Боломжит сайжруулалтууд нь FDA-аас эмнэлзүйн туршилтын журмыг тодруулах явдал юм. Цаашилбал, эдийн засгийн зохистой хөшүүрэг нь эмийн компаниудыг энэ ажилд хөрөнгө оруулахыг ятгаж чадна. Өвчтөний эмчилгээг ахиулахын тулд антибиотик хөгжүүлэх тухай хууль (ADAPT) нь өсөн нэмэгдэж буй "супер хор"-ын аюулын эсрэг эмийн хөгжлийг хурдан хянах зорилготой юм. Энэхүү хуулийн дагуу FDA нь жижиг эмнэлзүйн туршилтанд үндэслэн амь насанд аюултай халдварыг эмчлэх антибиотик болон мөөгөнцрийн эсрэг эмийг зөвшөөрч болно. CDC нь антибиотикийн хэрэглээ болон шинээр гарч ирж буй эсэргүүцлийг хянаж, өгөгдлийг нийтлэх болно. FDA-ийн антибиотикийг шошголох үйл явц, "Бичил биетний мэдрэмтгий байдлын шинжилгээний тайлбарын шалгуур" эсвэл "хугаралтын цэг" нь эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүдэд үнэн зөв мэдээлэл өгөх болно. The Pew Charitable Trusts-ын эрүүл мэндийн хөтөлбөр хариуцсан ахлах захирал Аллан Коукэллийн хэлснээр, "Эм үйлдвэрлэгчдэд жижиг мэдээллийн багцад найдах боломжийг олгож, FDA-ийн эрсдэл/үр ашгийн тооцоог хийхдээ эдгээр эмийн тодорхой бус байдлыг тэсвэрлэх эрхийг тодорхой болгосноор ADAPT нь эмнэлзүйн туршилтыг илүү үр дүнтэй болгоно."
Хэвлэл мэдээллийн хэрэгсэлд тэсвэртэй бактерийг юу гэж нэрлэдэг вэ?
супер хорхойтнууд