title: Candlemass

text: 2002 fand die Band wieder zusammen und spielte ein paar Konzerte, die bei den Fans sehr gut ankamen; die Umverlegung mehrerer Auftritte auf dem Wacken Open Air 2002, über die Bands und Besucher durch die Veranstalter nicht hinreichend informiert wurden, sorgte allerdings dafür, dass zahlreiche Fans den Auftritt von Candlemass verpassten und die Band vor einem Thrash- und Black-Metal-Publikum auftrat; die anwesenden Zuschauer nahmen die Band jedoch gut auf.


title: Candlemass

text: In der klassischen Besetzung nahm die Band ein weiteres Live-Album auf. Ende Mai 2004 wurde ihre erneute Trennung bekanntgegeben. Laut der Band zeigten sich „[d]ie ersten kleinen Risse […] bereits im Sommer 2002, weil die Mitglieder nicht die gleiche Vision bezüglich der Auftritte, eines eventuellen neuen Albums, der internen Demokratie und so weiter teilten“.


title: Candlemass

text: Ende 2004 fanden Candlemass und Sänger Messiah Marcolin wieder zusammen und kündigte ein neues Album sowie einen Auftritt beim Bang Your Head an. Ein neues Album wurde am 4. Mai 2005 unter dem Namen "Candlemass" veröffentlicht. Nachdem es längere Zeit auch für die Band selbst unklar blieb, ob das kommende Album mit Messiah Marcolin eingespielt werden würde, wurde dieser im Januar 2007 durch Robert Lowe von der Band Solitude Aeturnus ersetzt; Lowe sah „darin kein Problem, da er mit Solitude Aeturnus, die nur sporadisch touren, ‚nicht hundertprozentig ausgelastet ist‘“. Der erste Auftritt mit Lowe fand im gleichen Jahr in Stockholm statt. Mit ihm zusammen wurde das Album "The King of the Grey Islands" aufgenommen, welches in den Musikzeitschriften "Metal Hammer" und "Rock Hard" zum Album des Monats gekürt wurde.


title: Candlemass

text: Am 20. März 2008 wurde Gitarrist Mats Björkman sechs Wochen vor einer geplanten US-Tournee wegen Diebstahls von CDs im Wert von drei Millionen SEK (~ 310.000 €) zu zwei Jahren Gefängnis verurteilt.


title: Candlemass

text: Am 2. Juni 2012 gab die Band auf ihrer Homepage den Ausstieg von Robert Lowe bekannt, der auf den kommenden Konzerten von Mats Levén vertreten werden soll. Mats Levén war von 2012 bis 2018 Sänger von Candlemass und wurde 2018, für die gesamte Fangemeinde komplett überraschend, durch Johan Langquist (Epicus Doomicus Metallicus) ersetzt. Robert Lowe hatte bei einigen Fans Kredit verspielt, da er bei Live-Auftritten die Texte oftmals offensichtlich von seinem Notebook ablas. Auch Leif Edling beschwerte sich darüber, dass er nie die Texte lernte.


title: Fabian (Name)

text: Der Name Fabian ist vom römischen Cognomen "Fabianus" abgeleitet, der wiederum aus dem lateinischen Namen Fabius entstand. Der Name geht auf die lateinische Vokabel "faba" „Bohne“ zurück.


title: Fabian (Name)

text: Seit den 1970er Jahren wurde der Name Fabian in Deutschland immer häufiger vergeben. In den 1990er Jahren erreichte seine Beliebtheit ihren Höhepunkt. Im Jahr 2021 belegte der Name Rang 66 der beliebtesten Jungennamen.


title: Fabian (Name)

text: Der heilige Fabian ist Schutzpatron der Stadt Selm in Westfalen – zusammen mit dem heiligen Sebastian.


title: Spiegelungsmatrix

text: Als Spiegelungsmatrix bezeichnet man in der linearen Algebra eine Matrix, die eine Spiegelung darstellt. Das einfachste Beispiel ist die Spiegelung an einer Ursprungsgeraden formula_1 in der Ebene mit dem Neigungswinkel formula_2. Die Spiegelungsabbildung ergibt sich als Matrix-Vektor-Produkt der Matrix mit dem entsprechenden Vektor.


title: Spiegelungsmatrix

text: Die Matrix einer Spiegelung formula_3 an einer Ursprungsgeraden mit dem Winkel formula_2 zur positiven x-Achse ist:


title: Spiegelungsmatrix

text: Damit lässt sich auch eine Darstellung der Spiegelung eines Vektors formula_7 an einer beliebigen Geraden formula_8 mit Neigungswinkel formula_2 darstellen. Hierzu sind zwei Schritte durchzuführen:


title: Spiegelungsmatrix

text: Die Darstellungen von Spiegelungen an Hyperebenen werden in der numerischen Mathematik als Householder-Matrizen bezeichnet.


Das International English Language Testing System (IELTS /ˈaɪ.ɛlts/) ist ein weltweit anerkannter Sprachtest des British Council, der die Fähigkeiten einer Person in der englischen Sprache ermittelt.


title: International English Language Testing System

text: IELTS wird in zwei unterschiedlichen Testversionen angeboten, die auf verschiedene Nutzergruppen ausgerichtet sind:


text: Academic wird hauptsächlich von Studenten absolviert, die an einer Universität im englischsprachigen Ausland oder einer deutschen Hochschule studieren möchten. Die meisten Universitäten in Australien, Großbritannien, Irland, Kanada und Neuseeland sowie mittlerweile über 3.300 Einrichtungen in den USA (Anzahl stetig steigend) akzeptieren den Test als Zulassungsvoraussetzung. Auch immer mehr deutsche Unis und Fachhochschulen verlangen den IELTS für Studiengänge mit internationalen Komponenten (Bachelor/Master). Menschen, die im medizinischen Bereich arbeiten, müssen den IELTS-Test ablegen, um eine Arbeitserlaubnis in oben genannten Ländern zu erhalten.


text: General Training wird von Personen absolviert, die einen Nachweis über ihre allgemeinen Englischkenntnisse, beispielsweise für den Beruf oder zur Immigration, benötigen.


text: IELTS-Testkandidaten können ihre Ergebnisse am 13. Tag nach ihrem Testtermin online einsehen. Gleichzeitig wird ihnen ein Zertifikat (IELTS Test Report Form) per Post zugeschickt. Die Testergebnisse sind zwei Jahre gültig.


text: In der Klassifizierung des europäischen Referenzrahmens entspricht der Ergebnisbereich 4.0 bis 5.0 der Kompetenzstufe B1, 5.0 bis 6.5 dem Bereich B2, 7.0 bis 8.0 einer C1 und 8.0 bis 9.0 der Kompetenzstufe C2.


text: Für den IELTS-Test wird eine Testgebühr von 234 Euro (August 2021) erhoben. Der Test muss in einem offiziellen Testzentrum abgelegt werden. Veranstalter in Deutschland ist der British Council. Er bietet den Test in Aachen, Berlin, Bremen, Düsseldorf, Dortmund, Frankfurt am Main, Freiburg im Breisgau, Hamburg, Hannover, Köln, Leipzig, Mannheim, München und Stuttgart an.


text: Der papierbasierte IELTS Test in der Schweiz kostet CHF 369. Der Veranstalter in der Schweiz ist der British Council in Bern. Tests finden regelmäßig in Bern, Zürich und Genf statt.


text: Der computerbasierte IELTS Test in der Schweiz kostet CHF 410. Die Veranstalter für computerbasierte IELTS Tests in der Schweiz sind Swiss Exams und der British Council. IELTS Tests am Computer mit Swiss Exams finden regelmässig in Winterthur, St. Gallen, Basel und Lausanne statt.


text: Der IELTS Test Veranstalter in Österreich ist der British Council Vienna in Wien. Der Test findet in Wien und Graz statt.


text: Seit 2002 hat sich der Preis des IELTS-Tests in Deutschland von 123 Euro (240 Deutsche Mark) auf 220 Euro verteuert. In der Schweiz ist der Preis für den computerbasierten Test auf aktuell 388 CHF angestiegen (November 2019).


text: Es wurde kritisiert, dass deutsche Studienbewerber für den Nachweis ihrer Englischkenntnisse häufig auf IELTS angewiesen sind, da viele Universitäten nur diesen oder den ähnlich teuren TOEFL-Test anerkennen. Damit werden sozial Schwächere durch die hohe Testgebühr benachteiligt, zudem greifen die Universitäten auf einen externen Dienstleister zur Sprachprüfung zurück.


text: Die Universität Hamburg verzichtet für den Anglistik-Bachelor seit Mai 2012 auf Sprachzertifikate externer Anbieter und hat damit „durchweg positive Erfahrungen“ gemacht. So habe die Qualität der Studienbewerber laut Studiendekanin Susanne Rupp nicht nachgelassen.


title: Lassie Singers

text: Die Lassie Singers waren eine Indie-Pop-Band aus Berlin-Kreuzberg, die von 1988 bis 1998 existierte. Musikalisch bewegte sich die Band zwischen der Hamburger Schule und der Neuen Deutschen Welle.


title: Lassie Singers

text: Gründungsmitglieder waren Christiane Rösinger und Almut Klotz, Heiner Weiß, Kathrin Fitzner (aka Kathrin Witzleben) sowie Funny van Dannen, der der Band allerdings nur kurze Zeit fest angehörte. Als Gitarrist kam Herman Herrmann dazu.


title: Lassie Singers

text: Zeitweilig arbeiteten die Lassie Singers mit verschiedenen Größen aus dem deutschsprachigen Pop zusammen, etwa Bernd Begemann, King Rocko Schamoni, Die Regierung, Eff Jott Krüger (Ideal) und Jochen Distelmeyer (Blumfeld). 1996 wurde das Album "Hotel Hotel" veröffentlicht, welches von Thomas Meinecke produziert und von Chris von Rautenkranz aufgenommen wurde.


title: Lassie Singers

text: Ihre Texte thematisierten häufig mit bissigem Humor klischierte Geschlechterbeziehungen, z. B. in "Die Pärchenlüge", "Mein zukünftiger Exfreund" oder "Liebe wird oft überbewertet". Ihr größter Erfolg gelang ihnen 1994 mit der Single "Es ist so schade".


title: Lassie Singers

text: 1998 löste sich die Gruppe auf. Almut Klotz und Christiane Rösinger machten das Platten-Label "Flittchen Records" auf. Rösinger gründete die Band Britta und veröffentlichte ab 2010 Soloalben unter ihrem eigenen Namen. Klotz tat sich mit Sandra Grether zur Band Parole Trixi zusammen, mit Maximilian Hecker zur Band "Maxi unter Menschen" und mit Christian Dabeler zum Duo Klotz+Dabeler. Außerdem gründete sie den Popchor Berlin.


title: Pizza-Connection (Politik)

text: Als Pizza-Connection bezeichnet man in der deutschen Politik einen Gesprächskreis zwischen einigen jungen Bundestagsabgeordneten aus der CDU und Bündnis 90/Die Grünen in den 1990er Jahren und zu Beginn der 2000er Jahre.


title: Pizza-Connection (Politik)

text: Am 1. Juni 1995 trafen sich zum ersten Mal Abgeordnete beider Parteien in dem italienischen Restaurant "Sassella" in Bonn. Da weite Teile der führenden Repräsentanten beider Parteien die Vertreter der jeweils anderen Partei damals sehr kritisch betrachteten, erregten die Treffen Aufsehen. Ihren Namen erhielten sie von einem der Kritiker, dem damaligen CSU-Generalsekretär Bernd Protzner, der 1995 bemerkte, man werde die „Pizza-Connection“ im Auge behalten. Der Begriff spielt auf den sizilianisch-US-amerikanischen Drogenring "Pizza Connection" an. Pizza wurde bei den Treffen nicht gegessen.


title: Pizza-Connection (Politik)

text: Politisch tragfähig wurden die Treffen in einem Streit um den Besuch des damaligen iranischen Außenministers Ali Akbar Velayati, der im November 1995 zur einzigen Abstimmungsniederlage Helmut Kohls im Bundestag führte, nachdem einige CDU-Abweichler mit SPD und Grünen gegen eine Einladung stimmten.


title: Pizza-Connection (Politik)

text: Teilnehmer an den Treffen waren unter anderem seitens der CDU Hermann Gröhe, Armin Laschet, Andreas Krautscheid, Norbert Röttgen, Peter Altmaier, Ronald Pofalla, Andreas Storm, Eckart von Klaeden und Thomas Rachel, seitens der Grünen Matthias Berninger, Cem Özdemir, Volker Beck, Steffi Lemke, Antje Hermenau, Andrea Fischer, Oswald Metzger, Margareta Wolf, Simone Probst, Christine Scheel, Rezzo Schlauch und Wolfgang Schmitt. Als spätere Mitglieder des Kreises genannt werden die CDU-Abgeordneten Julia Klöckner und Kristina Schröder sowie die Grünen Katrin Göring-Eckardt und Anja Hajduk, die seit 1998 bzw. 2002 dem Bundestag angehörten.


title: Pizza-Connection (Politik)

text: Nach der Bildung der rot-grünen Regierung 1998 und dem Umzug des Bundestags nach Berlin 1999 wurden die Treffen seltener. Kurz nach der Bundestagswahl 2005 brachten Gröhe und Pofalla eine Jamaika-Koalition ins Spiel; jedoch blieb es bei einem einmaligen Sondierungsgespräch zwischen den Spitzen von Union und Grünen. Spekulationen um eine bevorstehende schwarz-grüne Koalition in Nordrhein-Westfalen kamen auf, als kurz vor der Landtagswahl 2010 Andreas Krautscheid zum Generalsekretär des CDU-Landesverbandes gewählt wurde.


title: Pizza-Connection (Politik)

text: 2007 wurde die Pizza-Connection auf Initiative von Hermann Gröhe und Margareta Wolf kurzzeitig wiederbelebt.


title: Pizza-Connection (Politik)

text: Nachdem die Sondierungen zwischen CDU/CSU und Grünen nach der Bundestagswahl 2013 nicht zu einer gemeinsamen Regierungsbildung geführt hatten, erfolgte eine Wiederbelebung der Treffen zwischen Politikern beider Fraktionen. Diese Runde wird als „Pizza-Connection 2.0“ oder zur Abgrenzung auch als „Pasta-Connection“ bezeichnet und von den beiden Abgeordneten Jens Spahn (CDU) und Omid Nouripour (Bündnis 90/Die Grünen) koordiniert.


title: Rapper’s Delight

text: Rapper’s Delight ist ein Rap-Song des Musiktrios Sugarhill Gang aus dem Jahr 1979, der heute dem Hip-Hop zugeordnet wird. Er wurde von Bernard Edwards, Nile Rodgers, Sylvia Robinson, Michael Wright, Guy O’Brien und Hank Jackson geschrieben.


title: Rapper’s Delight

text: Der erfolgreichen Songwriterin und Produzentin Sylvia Robinson kam die Idee zu einem Hip-Hop-Song, als sie bei einem Kindergeburtstag jemanden zu einem Beat im Hintergrund rappen hörte. Die Hip-Hop-Szene war bis dahin eine Untergrund-Szene, und da sich kein etablierter MC fand, der eine kommerzielle Aufnahme machen wollte, stellte sie selbst mit Henry Jackson, Michael Wright und Guy O’Brie ein Trio zusammen und benannte es Sugarhill Gang, nach ihrem eigenen Label Sugar Hill Records.


title: Rapper’s Delight

text: Beim Beat bedienten sie sich beim Discohit "Good Times" von Chic, der 1979 ein Nummer-eins-Hit gewesen war. Die ursprünglichen Autoren Bernard Edwards und Nile Rodgers wurden nicht um Erlaubnis gefragt, sie wurden erst nachträglich als Mitautoren geführt und an den Einnahmen beteiligt. Der Beat wurde neu eingespielt, da das Sampling zu der Zeit noch nicht verbreitet war, aber auch leicht abgewandelt. Aus dem Funk des Originals mit Rhythmusgitarre und Klavier wurde dabei ein refrainartiger Hintergrundbeat mit Einblendungen. Die Aufnahme dauerte 14 Minuten und wurde in einem Stück eingespielt, weshalb sie auch als Maxisingle erschien. Für Europa und das US-Radio wurde eine kürzere Version des Stücks herausgegeben.


title: Rapper’s Delight

text: Die Single erschien am 16. September 1979 und stieg wenig später in die US-Charts ein. In den Soul-Charts kam sie bis auf Platz 4; in den Pop-Charts erreichte sie Platz 36 und erhielt Gold für eine Million verkaufte Tonträger. Erfolgreich war das Stück aber auch in Europa, wo es in zahlreichen Ländern ein Top-5-Hit war. Es ist umstritten, ob es sich um die erste Hip-Hop-Aufnahme handelt, auf jeden Fall aber war es die erste international kommerziell erfolgreiche Hip-Hop-Single und damit der Wegbereiter des neuen Genres in der Plattenindustrie. Der Titel wurde in die Rock and Roll Hall of Fame als prägender Song der Ära aufgenommen. Laut der Musikzeitschrift "Rolling Stone" rangierte das Stück 2010 auf Platz 251 der "500 besten Songs aller Zeiten".


title: Rapper’s Delight

text: Die Sugarhill Gang veröffentlichte 1980 das Album "The Sugarhill Gang" mit "Rapper’s Delight" als Hauptsong. International blieb der Song der einzige große Erfolg des Trios. Bis 2004 kam das Stück noch dreimal in die britischen Charts: 1986 auf einer Splitsingle mit "We Got the Funk" von Positive Force als zweiter Seite, als 1989er Remix von Ben Liebrand und 2004 nach der Verwendung in einer Folge der Serie "Scrubs – Die Anfänger". Nur in den USA hatte das Trio über den Song hinaus auch mit dem zweiten Album noch einige kleinere Erfolge.


title: Rapper’s Delight

text: Der Song wurde seit seiner Entstehung etliche Male von unterschiedlichen Musikern gecovert, darunter 1997 gemeinsam von Erick Sermon, Redman und Keith Murray und 2004 von Coolio.


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Unus pro omnibus, omnes pro uno (, , ) ist eine lateinische Phrase, die auf Deutsch mit Einer für alle, alle für einen übersetzt wird.


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Während keine alte lateinische Fassung bekannt ist, verwendete William Shakespeare die englische Version ""one for all, or all for one" 1594" in seinem Gedicht "The Rape of Lucrece."


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Ab den 1830er Jahren verbreitete sich die Aussage zu einem inoffiziellen Wahlspruch der Schweizerischen Eidgenossenschaft.


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Durch den erfolgreichen Roman "Die drei Musketiere" des französischen Schriftstellers Alexandre Dumas des Älteren, der ihn 1844 veröffentlichte, wurde die französische Version bekannt.


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Die Schweiz hat zwar keinen offiziellen Wahlspruch oder eine nationale Devise in Verfassung oder Gesetzen, jedoch ist das traditionelle Motto "Einer für alle, alle für einen" eine historische Kurzformel für den Zweck der eidgenössischen Bündnispolitik, wie er in zahlreichen Bundesbriefen festgehalten wurde und die in der Gründung des Bundesstaates gipfelte.


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Der Wahlspruch wurde ab den 1830er-Jahren in der Presse verwendet. Populär wurde er, nachdem Herbststürme im Jahr 1868 in den zentralen Schweizer Alpen, insbesondere im Kanton Tessin, zu grossen Überschwemmungen geführt hatten. Der Bundesrat erliess daraufhin einen Spendenaufruf an das Schweizer Volk. Die Presse beteiligte sich am Spendenaufruf und verwendete dabei diesen Wahlspruch, der auch auf einem Appell aus der Westschweiz erschien. Die Geldsammlungen für Naturkatastrophen wurden im 19. Jahrhundert zu identitätsstiftenden Ereignissen der Willensnation Schweiz und förderten die eidgenössische Solidarität.


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Das Motiv hielt 1889 mit Konrad Grobs Gemälde «Winkelried in der Schlacht bei Sempach» Einzug in den alten Ständeratssaal im damaligen Bundes-Rathaus, dem späteren Bundeshaus West. Seit 1902 schwebt es in lateinischer Sprache in der Kuppel des Bundeshauses.


title: Unus pro omnibus, omnes pro uno

text: Laut Artikel 63 der Verfassung der Demokratischen Volksrepublik Korea beruhen die Grundrechte und Grundpflichten der Bürger Nordkoreas „auf dem kollektivistischen Prinzip "Einer für alle, alle für einen!"“.


title: Werner Lamberz

text: Werner Lamberz (* 14. April 1929 in Mayen; † 6. März 1978 am Wadi Suf al-Jin, Libyen) war ein Mitglied des Politbüros des Zentralkomitees der SED in der DDR.


title: Werner Lamberz

text: Werner Lamberz war der Sohn des KPD-Politleiters Peter Lamberz (1897–1968). Von 1939 bis 1943 war er Mitglied des Deutschen Jungvolks und bis 1945 der Hitlerjugend. Ein Jugendfreund von Lamberz war der ebenfalls in Mayen aufgewachsene Schauspieler Mario Adorf. Von 1941 bis 1944 war Lamberz Zögling der Adolf-Hitler-Schule in Sonthofen. Örtliche Parteigrößen und nicht der KPD nahestehende Verwandte hatten der Frau des „Volksfeindes Lamberz“, der desertiert und nach Moskau gegangen war, zu diesem Schritt geraten, um sich und ihre beiden Kinder Werner und Liane vor Sippenverfolgung zu schützen.


title: Werner Lamberz

text: Nach dem Krieg ging die Familie in die Sowjetische Besatzungszone. Von 1945 bis 1948 absolvierte Lamberz eine Ausbildung als Heizungsbauer und Monteur in Mayen und Luckenwalde. 1947 trat er der Freien Deutschen Jugend (FDJ) und der SED bei und wurde FDJ- und SED-Funktionär für den Kreis Luckenwalde und 1949–1952 für das Land Brandenburg.


title: Werner Lamberz

text: Im Jahre 1950 studierte er in der Landesparteischule auf dem Gut Schmerwitz und 1952–1953 an der Komsomol-Hochschule in Moskau. Danach war er bis 1963 Mitglied und Sekretär des Zentralrates der FDJ, zunächst für Agitation und Propaganda, dann für Kulturarbeit und – nach einem Aufenthalt 1955–1959 als Vertreter des Zentralrates der FDJ im Exekutivkomitee des Weltbundes der Demokratischen Jugend in Budapest – für Internationale Verbindungen, Westarbeit und Studentenangelegenheiten.


title: Werner Lamberz

text: 1963 wurde Lamberz Kandidat des Zentralkomitees der SED und zunächst (unter Albert Norden) Mitglied, 1966–1971 Leiter der Kommission für Agitation und Propaganda. Seit 1967 war er Mitglied und Sekretär des Zentralkomitees der SED und Abgeordneter der Volkskammer, 1970 wurde er Kandidat und 1971 Mitglied des Politbüros des ZK der SED. 1971 regelte er beim Sturz Walter Ulbrichts im Auftrag Erich Honeckers die Abstimmung mit der sowjetischen Parteiführung.


title: Werner Lamberz

text: Als Leiter der Abteilung Agitation war es Lamberz’ Aufgabe, die DDR-Presse auf die politische Linie der SED einzuschwören. Die Chefredakteure der DDR-Presse mussten sich zu diesem Zweck wöchentlich zu „Argumentationssitzungen“ in der Parteizentrale der SED einfinden. Teilweise wurde auf diesen Sitzungen der Wortlaut von Überschriften und einzelner Formulierungen vorgegeben. Lamberz galt als Hoffnungsträger und möglicher Nachfolger Honeckers.


title: Werner Lamberz

text: Lamberz wurde 1964 mit dem Vaterländischen Verdienstorden in Bronze und später in Gold sowie 1968 mit dem Orden Banner der Arbeit ausgezeichnet.


title: Werner Lamberz

text: Lamberz besuchte im Rahmen einer Afrika-Reise im März 1978 Libyen. Hintergrund waren Verhandlungen mit der libyschen Regierung über die Gewährung von Krediten und ein Abkommen, das die Finanzierung von Technikexporten der DDR in Drittländer durch Libyen vorsah. Dabei verhandelte er auch mit Muammar al-Gaddafi in einem Zeltlager. Durch Lamberz’ Tod wurden die Vereinbarungen nie konsequent umgesetzt.


title: Werner Lamberz

text: Auf dem Rückweg vom Zeltlager bei Wadi Suf al-Jin (Wādī Sawfajjīn), etwa 45 km südlich von Bani Walid, nach Tripolis geriet der Hubschrauber des Typs "SA 321 Super Frelon" mit der Delegation an Bord nach libyschen Angaben direkt nach dem Start ins Trudeln und stürzte ab. Kein Insasse überlebte. Vermutlich war die Ursache ein Defekt am Rotor. Nach Angaben der libyschen Behörden war es ein Unfall. Diese ließen allerdings keine Vertreter der DDR zur Untersuchung an die Unglücksstelle.


title: Werner Lamberz

text: Unmittelbar nach Bekanntwerden von Lamberz’ Tod gab es bereits Spekulationen, ob es sich bei dem Unglück um ein Attentat gehandelt haben könnte in der Absicht, Lamberz oder Gaddafi zu beseitigen. Letzterer benutzte den Hubschrauber normalerweise. Lamberz wurde aufgrund seines für ein Politbüro-Mitglied vergleichsweise jungen Alters, seiner Eloquenz, Mehrsprachigkeit, Weltgewandtheit und Offenheit (insbesondere auch gegenüber den Kulturschaffenden in der DDR) mancherseits bewundert und andererseits mit Distanz betrachtet. So wurde vor seinem Tod regelmäßig spekuliert, dass sich die Führung der DDR unter seiner Ägide verändern würde, was diese unterschiedlichen Reaktionen hervorrief.


title: Werner Lamberz

text: Mit Lamberz starben der ZK-Abteilungsleiter für internationale Verbindungen Paul Markowski, der Dolmetscher Armin Ernst und der Fotoreporter Hans-Joachim Spremberg, zwei libysche Piloten sowie fünf libysche Staatsfunktionäre.


title: Werner Lamberz

text: Die deutschen Opfer des Hubschrauberabsturzes wurden in der Berliner Charité obduziert. Unter ihnen sollte sich auch die Leiche von Lamberz befinden, deren Überreste jedoch nach Aussagen des Rechtsmediziners Wolfgang Keil nicht gefunden werden konnten. Bei dieser Obduktion wurden allerdings auch keine Anhaltspunkte für einen möglichen Anschlag – wie zum Beispiel Bombensplitter – gefunden. Trotz des vermeintlich fehlenden Leichnams gab es ein Staatsbegräbnis, und die Urnen von Lamberz und Markowski wurden in der Gedenkstätte der Sozialisten auf dem Zentralfriedhof Friedrichsfelde in Berlin-Lichtenberg beigesetzt.


title: Serdar Taşçı

text: Serdar Taşçı [], auch Serdar Tasci [], (* 24. April 1987 in Esslingen am Neckar) ist ein deutschtürkischer Fußballspieler.


title: Serdar Taşçı

text: Serdar Taşçı wuchs als eines von drei Kindern des Knopffabrikarbeiters und späteren Maschinenoperateurs Nihat und der Hausfrau Sümbül Taşçı in Altbach auf. Seine Großeltern waren Ende der 1960er Jahre als Gastarbeiter aus der nordosttürkischen Stadt Artvin in die Bundesrepublik Deutschland gekommen. Er besitzt sowohl die türkische als auch die deutsche Staatsangehörigkeit.


title: Serdar Taşçı

text: Er begann das Fußballspielen mit sechs Jahren beim SC Altbach und wechselte 1997 in die E-Jugend der Stuttgarter Kickers, für die er zwei Jahre spielte. Im Juli 1999 wechselte er in die Jugendabteilung des VfB Stuttgart. Zur Saison 2005/06 rückte er in die zweite Mannschaft, in der Saison 2006/07 in den Kader der Profis auf.


title: Serdar Taşçı

text: Taşçı, der sowohl als Innen- als auch als rechter Verteidiger spielen kann, bestritt sein erstes Spiel in der Bundesliga am 20. August 2006 (2. Spieltag) beim 3:2-Sieg im Auswärtsspiel gegen Arminia Bielefeld, als er für den verletzten Jon Dahl Tomasson in der 68. Minute eingewechselt wurde. Sein erstes Bundesligator erzielte er am folgenden Spieltag bei der 1:3-Niederlage im Heimspiel gegen Borussia Dortmund mit dem Treffer zum 1:1 in der 30. Minute. In seiner ersten Bundesligasaison gewann Taşçı mit dem VfB die Deutsche Meisterschaft, zu der er mit 26 Einsätzen und zwei Toren beitrug. Zudem stand er mit dem VfB im Endspiel um den DFB-Pokal und hatte somit sogar die Chance, den Beginn seiner Profikarriere mit dem Double zu krönen; jedoch unterlag er mit der Mannschaft mit 2:3 dem 1. FC Nürnberg. Nach der erfolgten Meisterschaft folgte im September 2007 mit 20 Jahren sein Europapokalspieldebüt in der UEFA Champions League gegen Glasgow Rangers.


title: Serdar Taşçı

text: Am 29. August 2009 verlängerte Taşçı seine Vertragslaufzeit beim VfB Stuttgart bis zum 30. Juni 2014. Am 12. Januar 2012 wurde er von Trainer Bruno Labbadia zum neuen Mannschaftskapitän ernannt und löste Matthieu Delpierre ab.


title: Serdar Taşçı

text: Am 30. August 2013 wechselte Taşçı zum russischen Erstligisten Spartak Moskau. Im Oktober wurde er wegen einer beim Bundesliga-Saisonauftakt im August erlittenen Meniskusverletzung operiert. Seinen ersten Einsatz für Spartak absolvierte er am 17. März 2014 beim 2:2 im Spiel gegen Anschi Machatschkala. Das erste Tor im Trikot der Moskauer erzielte er am 2. November 2014 beim 3:3 im Spiel gegen den FK Kuban Krasnodar mit dem Treffer zum 1:0.


title: Serdar Taşçı

text: Nachdem beim FC Bayern München mit Medhi Benatia, Jérôme Boateng und Javi Martínez drei Innenverteidiger längerfristig ausgefallen waren, wurde er am 1. Februar 2016, dem letzten Tag der Wintertransferperiode, vom FC Bayern bis zum Ende der Saison 2015/16 ausgeliehen. Sein erstes von drei Bundesligaspielen (davon eins über 90 Minuten) für die Bayern bestritt er am 20. Februar 2016 beim 3:1-Sieg im Heimspiel gegen den Aufsteiger SV Darmstadt 98. Eine vereinbarte Kaufoption nutzte der FC Bayern nicht.


title: Serdar Taşçı

text: Nach Ablauf der Ausleihfrist kehrte er nach Moskau zurück und gewann am Ende der Saison 2016/17 die russische Meisterschaft – sieben Punkte vor dem Vorjahresmeister ZSKA Moskau. Seine letzte Saison bestritt er 2017/18; sein Verein bestätigte am 30. Juni 2018 das Ende der Zusammenarbeit. Danach war er für ein halbes Jahr vereinslos.


title: Serdar Taşçı

text: Taşçı unterschrieb im Januar 2019 beim türkischen Erstligisten Istanbul Başakşehir FK einen optionalen Eineinhalbjahresvertrag. Nach Saisonende 2018/19 und nach fünf Pflichtspieleinsätzen wurde das Vertragsverhältnis seitens der Istanbuler im Juni 2019 optional nicht fortgesetzt. Seine Zeit beim Başakşehir FK war geprägt von Verletzungen. Seitdem ist Tasci vereinslos. Ein Karriereende schließt er bislang aus.


title: Serdar Taşçı

text: Taşçı, der aufgrund seiner türkischen Abstammung sowohl für die deutsche als auch für die türkische Nationalmannschaft spielberechtigt gewesen wäre, entschied sich im Oktober 2006 – trotz Werbens des türkischen Verbandes – für eine Laufbahn in der deutschen Nationalelf. Am 16. August 2007 wurde er erstmals in das Aufgebot der deutschen A-Nationalmannschaft berufen. Er gehörte dem Kader für das Länderspiel gegen England am 22. August 2007 an, bei dem er jedoch nicht eingesetzt wurde. Am 20. August 2008 debütierte er für die DFB-Auswahl, die das Testspiel gegen Belgien mit 2:0 gewann.


title: Serdar Taşçı

text: 2010 wurde Taşçı von Bundestrainer Joachim Löw in den Kader zur WM 2010 berufen. Er kam nur beim 3:2-Sieg gegen die Auswahl Uruguays für zwei Minuten zum Einsatz. Am 11. August 2010 übernahm er beim Freundschaftsspiel gegen Dänemark nach der Auswechslung von Thomas Hitzlsperger in der 64. Minute die Spielführerbinde; seitdem bestritt er kein A-Länderspiel mehr. In knapp zwei Jahren hatte er 14 Partien für die Löw-Elf absolviert.


title: Sofia Black-D’Elia

text: Sofia Black-D’Elia (* 23. Dezember 1991 in Clifton, New Jersey) ist eine US-amerikanische Schauspielerin.


title: Sofia Black-D’Elia

text: Black-D’Elia begann mit 17 Jahren für Fernseh- und Filmrollen vorzusprechen. Ihre erste größere Rolle war die der Bailey Wells in der Fernsehserie "All My Children". Danach trat sie unter anderem als lesbische Cheerleaderin Tea Marvelli 2011 in der Serie "Skins" sowie als Sage Spence in der sechsten Staffel von "Gossip Girl" auf. Weitere Film- und vor allem Fernsehrollen folgten. Bei den Dreharbeiten zu Viral lernte sie den Regisseur Henry Joost kennen, den sie im Oktober 2021 heiratete.


title: Tiefseerinne

text: Tiefseerinnen (engl. ') (umgangssprachlich oft auch Tiefseegräben) sind zumeist langgestreckte, aber relativ schmale Vertiefungen des Meeresbodens. Sie stellen die am tiefsten, natürlich vorkommenden Abschnitte der Erdoberfläche dar. Die tiefste aller Tiefseerinnen ist mit maximal 11.034 m Meerestiefe der Marianengraben im Pazifik.


title: Tiefseerinne

text: Tiefseerinnen entstehen in der Erdkruste, wenn tektonische Platten infolge plattentektonischer Vorgänge zusammenstoßen und eine unter die andere geschoben wird (Subduktion). An solchen Subduktionszonen taucht eine Platte in einem Winkel von bis zu 90° nach unten hin ab. Die Tiefseerinne markiert die Stelle, an der die beiden Platten aufeinandertreffen, beispielsweise eine kontinentale und eine ozeanische Platte. Dabei liegen die tiefsten Punkte der Rinne noch 3000 bis 4000 m unter dem Niveau des umgebenden Ozeanbodens.


title: Tiefseerinne

text: In den meisten Nachschlagewerken (z. B. in Lexika und Atlanten) und Medien werden diese "Tiefseerinnen", die sich innerhalb oder am Rand von Tiefseebecken bzw. zwischen Tiefseeschwellen und -rücken befinden, als "Gräben" bzw. "Tiefseegräben" bezeichnet; so geschieht dies meist auch im allgemeinen Sprachgebrauch und der Ausdrucksweise der Geowissenschaften. Dies ist jedoch aus der Sicht der Tektonik falsch, weil tektonische Gräben durch Dehnung entstehen, der Subduktionsprozess jedoch durch Konvergenz gekennzeichnet ist. Da ein tektonischer „Graben“ aber immer von abschiebenden Verwerfungen begrenzt wird und insgesamt eine dehnende Struktur darstellt, müssen die langgestreckten Einsenkungen an Subduktionszonen (aktiver Kontinentalrand) korrekt als Rinnen (Tiefseerinnen), nicht „Tiefseegräben“, bezeichnet werden.


title: Tiefseerinne

text: Im Unterschied zu einem Meerestief sind "Tiefseerinnen" meist sehr langgestreckt und können als das „untermeerische“ Gegenteil zu den auf dem Land liegenden Hochgebirgen betrachtet werden.


title: Tiefseerinne

text: Wegen der Bewegung der Erdplatten kommt es häufig zu untermeerischen Vulkanausbrüchen und zu Seebeben, die verheerende Flutwellen und Tsunamis hervorrufen können.


title: Tiefseerinne

text: Erst in den späten 1940er- und frühen 1950er-Jahren begann die Ozeanografie, eine Vorstellung von der Morphologie jener ungeheuren Tiefen zu entwickeln, die zu den spektakulärsten Erscheinungen an der Oberfläche der Erde gehören. Mehr als die Hälfte der Erdoberfläche ist der Tiefsee zuzurechnen, entzog sich aber wegen der für den Menschen lebensfeindlichen extremen Verhältnisse lange Zeit der Beobachtung und Forschung.


title: Tiefseerinne

text: Ende des 19. Jahrhunderts nahm mit der Verlegung der Transatlantikkabel das Interesse an der Bathymetrie, der Vermessung der untermeerischen Landschaften, enorm zu. Aber auch nach der berühmten Challenger-Expedition (1872–1876), die am 23. Februar 1875 in der Marianenrinne den mit 8164 m bis dahin tiefsten gemessenen Punkt der Weltmeere ausgelotet hatte, verwendete man den (heute veralteten) Begriff "Tiefseegraben" noch nicht, sondern sprach allgemein von einem Meerestief.


title: Tiefseerinne

text: Erst in den 1920er Jahren wurde der Begriff "Graben" für geologische Strukturen verwendet. Als Erster verwendete Johnstone im Jahre 1923 in seinem Lehrbuch über Ozeanographie ("„An Introduction to Oceanography“") den Begriff Graben (engl. "") für die langgestreckten, aber eng begrenzten Rinnen am Grund der Tiefsee. Der korrekte Fachbegriff für diese morphologische Struktur ist Tiefseerinne. Es handelt sich dabei um eine Struktur, die bei einer kompressiven Plattenbewegung entsteht. Ein Graben hingegen ist immer eine Dehnungsstruktur. Der Begriff Tiefseerinne wurde 1986 von Frisch & Loeschke (1986) in die Literatur eingeführt.


title: Tiefseerinne

text: Vier der in Tiefseerinnen gelegenen tiefsten Stellen der Erde wurden nach dem sowjetischen Forschungsschiff Witjas Witjastief genannt. Dasjenige in der Marianenrinne wurde im Jahr 1951 auch von der Besatzung des englischen Vermessungsschiffs HMS Challenger in einer Meerestiefe von 10.899 m mittels Echolot (10.863 m per Drahtlotung) vermessen und erhielt den Namen Challengertief. Heute sind die meisten Tiefseerinnen per Echolot vermessen, einige von Tauchbooten besucht worden.


title: Vallon-Pont-d’Arc

text: In Vallon beginnen die 30 km langen, spektakulären Gorges de l’Ardèche mit dem 60 Meter hohen Natursteinbogen Pont d’Arc, der für den Ortsnamen als Zusatz gewählt wurde.


title: Vallon-Pont-d’Arc

text: Zur römischen Zeit führte die Straße von Nîmes nach Alba-la-Romaine hier entlang und die Gegend wurde "Aballo" genannt. Ein Legionslager wurde errichtet und erhielt die Bezeichnung "Castrum de Avalone", die bis ins Mittelalter galt. Reste der Besiedlung aus dieser Zeit sind im Ort und in der Umgebung zu finden.


title: Vallon-Pont-d’Arc

text: 1308 wurde die Kapelle "St. Saturnin de Vallon" dort gebaut, wo heute die Kirche steht. Infolge der Reformation wurde die Gemeinde protestantisch und ihre Anhänger waren in den französischen Religionskrieg verwickelt. 1621 wurde die Stadt von den katholischen Truppen belagert. 1628 ließ Ludwig XIII. die alten Befestigungen schleifen, als Strafe von der Stadt 10.000 Livre aufbringen und von der Bevölkerung ein neues Schloss für die von ihm ernannte katholische Herrschaft bauen. 1827 erwarb die Stadt das Schloss und nutzt es seitdem als Rathaus.


title: Vallon-Pont-d’Arc

text: Die auf dem Gebiet der Gemeinde liegende Grotte de Louoï verweist auf Nutzungsspuren unterschiedlicher Epochen.


title: Vallon-Pont-d’Arc

text: Im Dezember 1994 entdeckte Jean-Marie Chauvet die nach ihm benannte Chauvet-Höhle mit den ältesten weltweit bekannten Höhlenmalereien und Höhlenzeichnungen. Sie ist für die Öffentlichkeit nicht zugänglich. Eine Rekonstruktion, die Grotte Chauvet 2 Ardèche, ist jedoch für touristische Zwecke nachgebaut worden und besuchbar.


title: Vallon-Pont-d’Arc

text: Vallon-Pont-d’Arc liegt zentral im Weinbaugebiet Côtes du Vivarais, eine Weinbaugenossenschaft und mehrere Weingüter vermarkten den Wein direkt an Endkunden. Der regelmäßig im Ortszentrum stattfindende Markt bietet vielerlei regionale Produkte, das sind neben den Weinen Erzeugnisse mit dem in der Gemeinde auf großen Flächen angebauten Lavendel, Gemüse und Gewürze, spezielle Schweinefleischwürste, speziell aus Wildschwein, oder auch Esskastanienmus und Honig. Das "Musée de la Lavande" veranschaulicht den Anbau und die Verarbeitung von Lavendel.


title: Vallon-Pont-d’Arc

text: Vallon-Pont-d’Arc ist die zentrale Ortschaft für den Kanu- und Outdoortourismus in der Region mit zahlreichen Campingplätzen und Freizeitmöglichkeiten.


title: Skatol

text: Das Skatol (von [Genitiv ] „Kot“) ist eine sehr intensiv und unangenehm riechende Indolverbindung. Der Geruch von Fäkalien ist vor allem auf Skatol zurückzuführen.


title: Skatol

text: Skatol kommt im menschlichen und tierischen Kot, im Mist (bis zu 0,1 %), im Sekret der Zibetkatze und in sehr vielen Pflanzen als Bestandteil des Blütenduftes vor. Auch das Fleisch unkastrierter Eber enthält Skatol.


title: Skatol

text: Fleisch besteht aus Eiweißen, die Bausteine der Eiweiße sind die Aminosäuren. Eine dieser Aminosäuren ist Tryptophan, eine essenzielle Aminosäure, die vom menschlichen Organismus nicht selbst gebildet werden kann, sondern mit der Nahrung aufgenommen werden muss. Die Umwandlung der Aminosäure beispielsweise bei der Verdauung in verschiedene Abbauprodukte, die teilweise vom Körper aufgenommen, teilweise ausgeschieden werden, besorgen Enzyme. Skatol ist neben Indol eines der Abbauprodukte von Tryptophan. Die Verwandtschaft von Tryptophan, Indol und Skatol ist an der allen drei gemeinsamen Ringstruktur zu erkennen. Da Tryptophan besonders häufig in tierischen Proteinen (also auch im Muskelfleisch) vorkommt, ist Skatol bei häufigem Fleischverzehr in entsprechend größerer Menge im Stuhl vorhanden.


title: Skatol

text: Skatol kann auf chemischem Wege aus Indol hergestellt werden. Da eine direkte Methylierung von Indol jedoch das 1-Methylindol (syn.: "N"-Methylindol) liefern würde, muss zunächst die N–H-Gruppe mit einer Schutzgruppe versehen werden. Es werden z. B. Trialkylsilyl-Schutzgruppen bevorzugt, da sie bei der nachfolgenden Deprotonierung (bzw. Lithiierung) mit Alkyllithium-Verbindungen resistent sind. Nach Umsetzung mit Methyliodid wird die Schutzgruppe wieder entfernt und man erhält Skatol.


title: Skatol

text: Skatol bildet weiße Kristalle. Es reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Säurechloriden und Säureanhydriden.


title: Skatol

text: Die Geruchsschwelle für Skatol in Luft ist beim Menschen außerordentlich niedrig. In der Literatur finden sich dafür Werte von 1,5 µg·m, 0,0005 bis 6,4 µg·m, und 0,0004 µg·m.


title: Skatol

text: Skatol hat in hoher Verdünnung einen reinen, nebengeruchsarmen Geruch nach Rosen und wird in Spuren in der Parfümerie verwendet.


title: Skatol

text: Skatol zieht manche Insektenarten, darunter Mücken und manche Prachtbienen, an und wird daher in Labor- und Feldstudien als Lockmittel verwendet.


title: Skatol

text: Der Nachweis von Skatol kann in einfachen Untersuchungsgütern mittels Headspace-Gaschromatographie erfolgen. In komplexeren Untersuchungsmaterialien kann nach hinreichender Probenvorbereitung die qualitative und quantitative Bestimmung von Skatol durch Kopplung der Gaschromatographie mit der Massenspektrometrie vorgenommen werden. Auch die Kopplung der UHPLC mit der Massenspektrometrie kommt zum Einsatz bei komplexerem Untersuchungsgut.


title: Halogenierung

text: Als Halogenierung wird in der Chemie die Überführung eines Elementes oder einer Verbindung in ein Halogenid, eine salzartige oder kovalent aufgebaute Verbindung mit einem Halogen, bezeichnet. Dies ist sowohl für anorganische als auch organische Verbindungen möglich. Je nach Halogen wird zwischen Fluorierung, Chlorierung, Bromierung oder Iodierung unterschieden.


title: Halogenierung

text: Aus Alkenen entstehen durch die Umsetzung mit Halogenmolekülen vicinale Dihalogenalkane. Alkine addieren Halogen schrittweise. Es entstehen Tetrahalogenalkane. Hier am Beispiel der Reaktion von Br mit Ethin dargestellt:


title: Halogenierung

text: Die Addition von Halogenwasserstoff an ein Alken liefert ein Monohalogenalkan. Alkine reagieren mit Halogenwasserstoff zu einem Monohalogenalken, wobei das Halogenatom an eines der zwei sp-hybridisierten Kohlenstoffatomorbitale der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung addiert wird.


title: Halogenierung

text: Ein Beispiel für die Addition von Halogenwasserstoffen an Alkene ist die Chlorwasserstoffaddition an 2-Buten:


title: Halogenierung

text: Die Addition von hypohalogeniger Säure an Alkene liefert Halogenhydrine, d. h. beide sp-hybridisierten Kohlenstoffatome im Edukt wandeln sich in sp-hybridisierte Kohlenstoffatome im Produkt um, in dem an eines dieser Kohlenstoffatome ein Hydroxy-Rest und an das andere ein Halogenatom gebunden wird.


title: Halogenierung

text: Wegen der leichten homolytischen Spaltung von Halogenmolekülen reagieren diese spontan mit freien organischen Radikalen.


title: Halogenierung

text: Eine Variante um Aromaten zu halogenieren ist die elektrophile aromatische Substitution. Hierbei greifen aktivierte Halogenide das aromatische System elektrophil an. Ein Beispiel hierfür ist die Chlorierung von Benzol:


title: Halogenierung

text: Lässt man Chlor in Gegenwart einer Lewis-Säure mit Benzol reagieren, entstehen Chlorbenzol und Chlorwasserstoff. Eisen(III)-chlorid oder auch Aluminiumtrichlorid fungiert dabei meist als Lewis-Säure und dient der Aktivierung von Chlor, das andernfalls nicht mit Benzol reagieren würde. Die Reaktion mit Brom würde analog verlaufen.


title: Halogenierung

text: Die Halogenierung von Alkenen in Allyl-Stellung oder von Alkylaromaten in der Benzyl-Stellung läuft radikalisch ab und führt unter Substitution zu halogenierten Alkenen bzw. in der Seitenkette halogenierten Alkylaromaten:


title: Halogenierung

text: Die Halogenierung von Ketonen ist formal eine elektrophile Substitutionsreaktion mit einem Proton als Abgangsgruppe. Sie verläuft jedoch nicht nach einem derartigen Mechanismus, sondern über das Enol des betreffenden Ketons und es entstehen α-halogenierte Ketone. Die Halogenierung von Aldehyden verläuft analog.


title: Halogenierung

text: Die Halogenierung von Carbonylgruppen, wie sie an Aldehyden und Ketonen vorhanden sind, kann entweder säure- oder basenkatalysiert ablaufen. Im Folgenden wird der Mechanismus exemplarisch anhand einer säurekatalytischen Bromierung von Aceton demonstriert:


title: Halogenierung

text: Das eingesetzte Aceton (1) steht mit seiner Enolform über die Keto-Enol-Tautomerie im Gleichgewicht. Setzt man nun Brom hinzu, so lagert sich dieses wie beschrieben an die Enolform an und es bildet sich das Oxoniumion 2, welches eine weitere mesomere Grenzstruktur besitzt. Außerdem bildet sich ein Bromion, welches im folgenden Schritt das Oxoniumion 2 deprotoniert. Dadurch erhält man einfach bromiertes Aceton 3. Wiederholt man diese Schritte zweimal für dieses bromierte Aceton 3, so kann man ein dreifach bromiertes Aceton 4 erhalten. Man spricht dann von einem α,α,α-trihalogeniertem Aceton.


title: Halogenierung

text: Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei dieser Reaktion ist die Bildung des Enols. Die Reaktionsgeschwindigkeit nimmt mit jedem dem Molekül zugefügten Halogen ab, da die Halogene elektronenziehend sind. Dadurch erschweren sie die Umlagerung von Elektronen im Molekül zur Enolform. Man sagt auch, dass die Enolisierbarkeit der Verbindung gesenkt wurde.


title: Halogenierung

text: Carbonsäuren lassen sich durch Umsetzung mit Thionylchlorid in Carbonsäurechloride umwandeln. Andere Chlorierungsmittel, wie z. B. Phosphortrichlorid oder Phosphorpentachlorid können ebenfalls eingesetzt werden.


title: Halogenierung

text: Hydroxygruppen in Alkoholen können mittels Chlorwasserstoff durch Chlor bzw. mittels Bromwasserstoff durch Brom substituiert werden. Insbesondere für primäre und sekundäre Alkohole wird häufig Thionylchlorid (SOCl) zur Chlorierung oder Phosphortribromid (PBr) zur Bromierung verwendet. Um Hydroxygruppen durch Iod zu substituieren wird neben Iodwasserstoff im Labor auch Phosphortriiodid verwendet, welches in situ aus Phosphor und Iod hergestellt werden muss.


title: Halogenierung

text: Primäre und sekundäre Alkohole können auch mittels der Appel-Reaktion chloriert oder bromiert werden. Die Reaktion ist stereoselektiv, führt aber zu einer Inversion der Konfiguration.


title: Halogenierung

text: Beim Erhitzen von Aldehyden oder Ketonen mit Phosphortrichlorid oder Phosphortribromid entstehen geminale Dichloride bzw. Dibromide.


title: Halogenierung

text: Reaktion von Diazoniumsalzen unter Bildung von organischen Halogenverbindungen. Neben der Sandmeyer-Reaktion ist hier die Balz-Schiemann-Reaktion von Bedeutung.


title: Halogenierung

text: Carbonsäureamide, die am Amidstickstoffatom mindestens ein Wasserstoffatom tragen, reagieren mit Hypohalogeniten. Es entstehen "N"-Halogencarbonsäureamide. Ein Beispiel ist "N"-Bromsuccinimid (NBS), das man in wässeriger Lösung aus Succinimid und je einem Äquivalent einer Base und Brom erhält.


title: Halogenierung

text: In der anorganischen Chemie spielt die Halogenierung unter anderem zur Bildung von Salzen, Halogenwasserstoffen und Halogensauerstoffsäuren eine Rolle.


title: Olivia Holt

text: Olivia Holt (* 5. August 1997 in Germantown, Tennessee) ist eine US-amerikanische Schauspielerin und Sängerin, bekannt durch ihre Hauptrollen in den Disney-Jugendserien "Karate-Chaoten" (2011–2014) und "Ich war’s nicht" (2014–2015).


title: Olivia Holt

text: Olivia Holt wurde in Germantown im US-Bundesstaat Tennessee als Tochter von Kim und Mark Holt geboren. Sie hat eine ältere Schwester und einen jüngeren Bruder. Im Alter von drei Jahren zog ihre Familie nach Nesbit, DeSoto County, Mississippi, wo sie aufwuchs. Zurzeit lebt sie mit ihrer Familie in Los Angeles. Nach den Dreharbeiten zu dem Fernsehfilm "Monster gegen Mädchen" im Jahr 2012 war sie mit ihrem Schauspielkollegen Luke Benward liiert.


title: Olivia Holt

text: Holt begann ihre Schauspielkarriere mit Auftritten in lokalen Theaterproduktionen. Nebenbei hat sie in mehreren Fernsehspots mitgespielt, darunter Hasbro, Kidz Bop 14, Mattel und für Bratz-Puppen. Ihren Durchbruch schaffte sie mit der Rolle der "Kim" in der Disney-XD-Fernsehserie "Karate-Chaoten", in der sie von 2011 bis 2014 neben Jason Earles die weibliche Hauptrolle innehat. Im Oktober 2012 war sie in dem Disney Channel Original Movie "Monster gegen Mädchen" als "Skylar Lewis" zu sehen. Für diesen Film nahm sie die Songs "Fearless", "Had Me @ Hello" und "Nothing’s Gonna Stop Us Now" auf, die auf dem Album "Make Your Mark: Ultimate Playlist" veröffentlicht wurde.


title: Olivia Holt

text: Von 2014 bis 2015 spielte sie die Hauptrolle "Lindy Watson" in der Disney-Sitcom "Ich war’s nicht", die sich um ein ungleiches Zwillingspaar dreht.


title: Olivia Holt

text: Von 2018 bis 2019 spielte sie "Tandy Bowen" alias "Dagger" in der Serie "Marvel’s Cloak & Dagger", in der sie neben Aubrey Joseph einer der beiden Protagonisten ist.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ionische Flüssigkeiten ( ("IL"), auch "Room Temperature Ionic Liquids (RTIL)") sind Salze, deren Schmelztemperatur weniger als 100 °C beträgt. Wie alle Salze bestehen sie aus Anionen und Kationen. Durch deren Variation können die physikalisch-chemischen Eigenschaften einer ionischen Flüssigkeit in weiten Grenzen variiert und auf technische Anforderungen hin optimiert werden. Ionische Flüssigkeiten werden vor allem als Lösungsmittel verwendet und auf Grund ihrer strukturellen Vielfalt auch als "designer solvents" bezeichnet. So können sie zum Lösen von Cellulose und in elektrochemischen Prozessen eingesetzt werden. Auf Grund ihres geringen Dampfdrucks werden sie auch als grüne Lösungsmittel bezeichnet, dem entgegen steht jedoch ihr Bioakkumulationspotential sowie ihre Toxizität. Aktuelle Forschung beschäftigt sich mit der Synthese von biokompatiblen ionischen Flüssigkeiten.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ionische Flüssigkeiten besitzen einen für Salze untypischen niedrigen Schmelzpunkt. Dieser kann durch den sterischen Anspruch, also die räumlich Ausdehnung der Ionen und durch Ladungsdelokalisierung in Anion und Kation erklärt werden. Bereits geringe thermische Energie genügt daher, um die Gitterenergie zu überwinden und die feste Kristallstruktur aufzubrechen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Typische Kationen sind Imidazolium oder Pyridinium, Ammonium und Phosphonium. Als Anionen kommen Halogenide und schwach koordinierende Ionen, wie Tetrafluoroborate oder Hexafluorophosphate, aber auch Trifluoracetate, Triflate und Tosylate in Frage.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die neuere Geschichte der ionischen Flüssigkeiten lässt sich in drei Generationen gliedern, wobei die Grenzen fließend sind. Lediglich für die erste und zweite Generation lassen sich Publikationen finden, die den Beginn der Generation klar abstecken. Die Generationszählung beginnt allerdings erst in den 1980ern, als ionische Flüssigkeiten gezielt auf Grund ihrer Eigenschaften hergestellt und untersucht wurden. Die ersten Beschreibungen von Salzen, die die Definition der ionischen Flüssigkeiten erfüllen, wurden bereits 1876 publiziert.


title: Ionische Flüssigkeit

text: William Ramsay beschrieb 1876 Picolin und seine Derivate, darunter Picoliniumtribromid und Picoliniumtriiodid. Die Herstellung erfolgt durch Mischen der Halogene mit den entsprechenden Picolin-Hydrohalogeniden, wodurch sich die Trihalogenidionen Br und I bilden. Für das Picoliniumtribromid wird ein Schmelzpunkt von etwa 85 °C, für das Picoliniumtriiodid von 79 °C angegeben. Durch Alkylierung von Picolin konnten 1899 weitere ionische Flüssigkeiten erhalten werden. Für 1-Propyl-2-picoliniumiodid konnte beispielsweise ein Schmelzpunkt von 77 °C berichtet werden. Auch das homologe 1-Butyl-2-picoliniumiodid ist mit einem Schmelzpunkt von 98 °C eine ionische Flüssigkeit. Eine analoge Verbindung mit einem Isobutylrest zeigt einen Schmelzpunkt von unter −15 °C und stellt damit die erste ionische Flüssigkeit dar, die bei Raumtemperatur flüssig ist.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Eine weitere Substanz, deren exakte Struktur und damit auch die Einordnung als ionische Flüssigkeit über 100 Jahre unbekannt blieb, ist das sogenannte "red oil" (dt. rotes Öl). Dieses fällt bei Friedel-Crafts-Alkylierungen als Nebenprodukt an, welche 1877 zum ersten Mal beschrieben wurden. Strukturell handelt es sich beim "red oil" um ein flüssiges Salz mit dem Wheland-Intermediat als Kation und einem Dialuminiumheptachlorid-Komplex als Anion.


title: Ionische Flüssigkeit

text: 1888 folgten Synthese und Beschreibung von Ethanolammoniumnitrat mit einem Schmelzpunkt von 52 °C durch Gabriel und Weiner.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Trotz vorheriger Beschreibungen wird in der Literatur häufig Ethylammoniumnitrat (EAN) als erste ionische Flüssigkeit beschrieben. 1914 synthetisierte Paul Walden EAN, das einen Schmelzpunkt von 12 °C aufweist, durch Reaktion von Ethylamin und Salpetersäure. Zwar konnte Walden die Leitfähigkeit des EANs messen, allerdings blieb das Potential der ionischen Flüssigkeiten unentdeckt. Lediglich eine Studie über den Parachor (ein Maß für das Molvolumen bei gleicher Oberflächenspannung) einiger Salze von 1929 untersuchte die Eigenheiten von ionischen Flüssigkeiten.


title: Ionische Flüssigkeit

text: 1951 konnte die erste Anwendung einer ionischen Flüssigkeit beschrieben werden. Hurley und Wier mischten 1-Ethylpyridiniumbromid mit Aluminiumchlorid und erhielten so ionische Flüssigkeiten mit verschiedenen Zusammensetzungen. Beim Variieren der Mischungsverhältnisse von Aluminiumchlorid zum Ethylpyridiniumbromid fanden sie zwei Eutektika: eines beim Verhältnis von 1:2 mit einem Schmelzpunkt von 45 °C und ein weiteres beim Verhältnis 2:1 mit einem Schmelzpunkt von −40 °C. Die 1:1-Mischung schmilzt bei 88 °C und ist damit ebenfalls eine ionische Flüssigkeit. Diese ionischen Flüssigkeiten konnten zur elektrochemischen Abscheidung von Aluminium auf verschiedenen Metallen verwendet werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: 1963 beschrieb Yoke die Reaktion von Triethylammoniumhydrochlorid mit Kupfer(I)-chlorid, welche in einem flüssigen Produkt resultierte. Da die Verbindung allerdings nicht luftstabil ist, da das Cu(I) oxidiert wird, wurde sie nicht weiter untersucht.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Eine erste ionische Flüssigkeit mit einem Tetrafluoroborat-Anion konnte 1966 von Kornblum und Coffey beschrieben werden. Durch Umsetzung des Natriumsalzes des 2-Pyridon mit Triethyloxoniumtetrafluorborat kann "N"-Ethyl-2-ethoxypyridiniumtetrafluoroborat gewonnen werden, das bei 47,5–48,5 °C schmilzt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die Anwendung von ionischen Flüssigkeiten als Lösungsmittel konnte erstmals 1972 gezeigt werden. Parshall gelang es, zwei ionische Flüssigkeiten auf Tetraethylammonium-Basis herzustellen. Als Anionen dienten Trichlorstannat und Trichlorgermanat. Insbesondere das Tetraethylammoniumstannat kann als Lösungsmittel verwendet werden, da es bis zu 7 Gewichtsprozent Platin(II)-chlorid lösen kann. Diese Lösung kann als katalytisch wirksames Reaktionsmedium für Olefine dienen, welche hydriert, hydroformyliert oder carboalkoxyliert werden können.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Als erste Generation ionischer Flüssigkeiten werden Haloaluminate bezeichnet. Diese wurden zwar bereits 1951 von Hurley und Wier beschrieben, aber erst in den 1970ern rückten sie in den Fokus der Forschung. Die US Air Force Academy forschte bereits seit Anfang der 1960er an niedrig schmelzenden Elektrolyten für die Anwendung in Batterien unter anderem in Kooperation mit Robert Osteryoung. Die Publikationen beider Forschungsgruppen markieren den Start der modernen Ära der ionischen Flüssigkeiten: 1978 konnte Osteryoung erstmals das System Aluminiumchlorid:1-Butylpyridiniumchlorid (AlCl-BPC) beschreiben und untersuchen. Im gleichen Jahr meldete die US Air Force das Patent "AlCl3 /1-alkyl pyridinium chloride room temperature electrolytes" an. Zwar schmelzen diese Salze früher als die bis dahin von der Air Force als Elektrolyte genutzten Mischungen aus Aluminiumchlorid und Natriumchlorid, allerdings ist die Mischung Aluminiumchlorid:1-Butylpyridiniumchlorid (1:1) nicht bei Raumtemperatur flüssig, sondern schmilzt erst bei 40 °C. Ein weiterer Nachteil ist das verschmälerte elektrochemische Fenster des Pyridinium-Kations, das reduziert werden kann. Die Gruppe um Wilkes und Hussey begann darauf hin mit der Suche nach einem geeigneteren Kation, das gegenüber dem Aluminium reduktionsstabil ist. Durch semi-empirische Molekülorbital-Rechnungen konnten sie 1982 Dialkylimidazolium-Kationen als geeignete Kandidaten ausmachen und synthetisieren.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Sowohl AlCl-BPC als auch eine 1-Ethyl-3-methylimidazolium-Variante können als nicht wässrige und polare Lösungsmittel für Übergangsmetallkomplexe genutzt werden. So konnten z. B. Hexachloromolybdat(III)- und Hexachloromolybdat(IV)-Anionen erstmals in den ionischen Flüssigkeiten hergestellt und untersucht werden. In den folgenden Jahren wurden ionische Flüssigkeiten immer öfter als katalytisch aktive Lösungsmittel untersucht. Anwendungen sind nukleophile aromatische Substitutionen in Tetraalkylphosphonium-ILs oder Friedel-Crafts-Alkylierungen und -Acetylierungen in 1-Ethyl-3-methylimidazoliumtetrachloroaluminat.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ein großer Nachteil der Chloroaluminat-basierten ionischen Flüssigkeiten ist ihre Anfälligkeit gegenüber Wasser. Bei der Hydrolyse entsteht unter anderem korrosive Salzsäure. Für die ursprüngliche Anwendung in der Batterietechnik war die Hydrolyseempfindlichkeit zwar unerheblich, da die Batterien ohnehin unter Feuchtigkeitsausschluss arbeiten mussten, jedoch war die Handhabung im Labor fast ausschließlich in der Glove-Box möglich. 1990 begann Mike Zaworotko bei der Air Force Academy und publizierte 1992, gemeinsam mit Wilkes, das erste Paper über Luft- und Wasser-stabile ionische Flüssigkeiten. Diese erhöhte Stabilität konnte durch Austausch des Chloroaluminat-Anions erreicht werden. Typische Anionen in ionischen Flüssigkeiten der zweiten Generation sind die Halide Chlorid, Bromid und Iodid, sowie Tetrafluoroborat, Hexafluorophosphat oder Benzoat. 1996 wurden erstmals perfluorierte Anionen, wie Bis(trifluormethylsulfonyl)amid, Triflat oder Trifluoroacetat in Imidazolium-basierten ionischen Flüssigkeiten genutzt. Diese ionischen Flüssigkeiten zeichnen sich durch ihre Hydrophobie, einen niedrigen Schmelzpunkt, teils unter −30 °C und eine hohe Leitfähigkeit aus.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Nachdem die neuen Anionen der zweiten Generation das Feld der ionischen Flüssigkeiten vergrößerten, sollte die dritte Generation das Spektrum auf geschätzte 10 mögliche Kombinationen erweitern. Sogenannte "task-specific ionic liquids" oder "designer solvents" wurden aus diesem Pool generiert und gezielt für spezifische Anwendungen maßgeschneidert. Dazu gehören chirale ionische Flüssigkeiten und "deep eutectic solvents". Häufig werden die ionischen Flüssigkeiten der dritten Generation im Zusammenhang mit "grüner" Chemie genannt, da sie eine Alternative zu den volatilen, toxischen und flammbaren gängigen Lösungsmitteln sind.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Bereits 1996 wurde der erste großtechnische Prozess von Eastman Chemical gefahren, der eine ionische Flüssigkeit nutzt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die Synthese ionischer Flüssigkeiten erfolgt meist in zwei Schritten: Im ersten Schritt wird das gewünscht Kation hergestellt, meist durch eine Quaternisierungsreaktion, im zweiten Schritt folgt eine Anionenmetathese.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Bei der Quaternisierungsreaktion handelt es sich um eine nucleophile Substitution. Ein Alkylierungsmittel, meist ein Halogenalkan, wird mit einem stickstoffhaltigen Heteroaromaten, wie Pyridin- oder Imidazol-Derivaten, umgesetzt. Die Methode lässt sich auch für andere, ausreichend nucleophile Substanzen anwenden, wie zum Beispiel Amine. Handelt es sich bei der Abgangsgruppe im Alkylierungsmittel bereits um das gewünschte Anion, so ist die Synthese der ionischen Flüssigkeiten bereits abgeschlossen. Besondere Relevanz hat dies bei der Halogenid-freien Synthese von ionischen Flüssigkeiten. Als Alkylierungsmittel könnten Dimethyl- und Diethylsulfat dienen. Weitere Beispiele bei denen die ionischen Flüssigkeiten durch die Quaternisierungsreaktion erhalten werden, sind Alkylierungen mit Methyltriflat oder die Synthese von [BMIM]Cl aus Methylimidazol und Chlorbutan.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Pyridinium- und Imidazolium-Salze können in einer Ultraschall-unterstützten Zincke-Reaktion hergestellt werden. Die Anwendung ist jedoch begrenzt und nicht auf chirale Amine anwendbar.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Um das gewünschte Anion zu erhalten, gibt es prinzipiell drei Möglichkeiten, um das Anion auszutauschen:


title: Ionische Flüssigkeit

text: Bei der Umsetzung mit einem Metall- oder Ammoniumsalz M[A] wird das Löslichkeitsverhalten von ionischen Flüssigkeiten und dem entstehenden, ungewünschten Salz ausgenutzt. Entweder fällt dieses direkt aus dem Lösungsmittel aus, wie es für viele Silbersalze der Fall ist, oder es werden Zwei-Phasen-Gemische genutzt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Statt dem Metallsalz kann die Brønsted-Säure des Anions eingesetzt werden. Ein Vorteil dieser Methode ist, dass durch Abdampfen der Säure des ungewünschten Anions die Aufreinigung einfach ist.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die dritte Möglichkeit ist der Einsatz eines Austauscherharzes. Im Labormaßstab wird eine Säule mit einem Austauscherharz wie Amberlist 26, das quartäre Ammoniumgruppen auf der Oberfläche trägt, eingesetzt. Das kommerziell erhältliche Harz liegt in der OH-Form vor, die Anionen sind Hydroxidionen. Diese können ausgetauscht werden, indem eine Lösung mit dem gewünschten Anion in Form der konjugierten Säure, einem Metall- oder Ammoniumsalz über die Säule gegeben wird. Die Hydroxidionen werden von der Säule gewaschen, die gewünschten Anionen verbleiben auf der Säule. Über die vorbehandelte Säule kann eine Lösung des gewünschten Kations, meist als Halidsalz, gegeben werden. Während der Elution werden die Anionen ausgetauscht und die gewünschte Ionenkombination wird erhalten. Als Beispiel dient die Herstellung von 1-Butyl-3-methylimidazoliumacetat:


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ein anderer Ansatz ist das Umsetzen des Anions mit einer Lewis-Säure. Beispielsweise kann ein Chlorid-Salz mit Aluminiumtrichlorid gemischt werden. Auf diesem Weg entsteht das Tetrachloroaluminatanion.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Protische ionische Flüssigkeiten lassen sich durch eine Säure-Base-Reaktion herstellen. Dabei handelt es sich um eine Gleichgewichtsreaktion, die von der Säure- und Basen-Stärke abhängig ist.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Durch die Gleichgewichtsreaktion besitzen viele protische ionische Flüssigkeiten einen relevanten Dampfdruck und lassen sich durch Destillation aufreinigen. Ein Beispiel für eine auf einem tertiären Amin basierende protisch ionische Flüssigkeit ist das Ethylammoniumnitrat.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die Reinheit der ionischen Flüssigkeiten spielt eine entscheidende Rolle für ihre Anwendung, weshalb einige Methoden zur Aufreinigung diskutiert werden. Für ionische Flüssigkeiten mit vernachlässigbarem Dampfdruck bietet sich die Destillation an, um flüchtige Verunreinigungen zu entfernen. Diese Methode ist einfach durchzuführen, ist aber auf Grund des Energiebedarfs kostenintensiv. Lässt sich die ionische Flüssigkeit auskristallisieren, so kann eine energieintensive Umkristallisation zu sehr reinen Produkten führen. Eine weniger energieintensive Methode ist der Einsatz von Membranen. So kann z. B. durch Pervaporation die selektive Trennung zweier Flüssigkeiten erfolgen. Problematisch ist das Membranfouling. Je nach Verunreinigung kann eine Extraktion zum gewünschten Ergebnis führen. Extraktionen sind zwar einfach und ökonomisch durchzuführen, benötigen jedoch spezielle Apparaturen und können zu Kreuzkontaminationen durch Extraktionsmittel wie Wasser, überkritisches Kohlenstoffdioxid oder organische Lösungsmittel führen. Limitierte Anwendung finden Zentrifugen oder das Ausnutzen von Magnetismus. Beide Methoden sind zwar einfach durchzuführen, liefern allerdings selten hohe Reinheit. Ein weiterer Ansatz zur Aufreinigung von ionischen Flüssigkeiten stellen wässrige biphasische Systeme dar. Zwar benötigen diese Systeme große Mengen an Salzen oder organischen Substanzen, um zu funktionieren, sind aber ökonomisch und können für Scale-up eingesetzt werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ionische Flüssigkeiten zeichnen sich durch eine Reihe interessanter Eigenschaften aus. Durch die große Anzahl an Möglichkeiten lassen sich die Eigenschaften nur teilweise zusammenfassen und einige ionische Flüssigkeiten unterscheiden sich erheblich voneinander. Die meisten ionischen Flüssigkeiten sind thermisch vergleichsweise stabil, schwer entzündlich, haben einen sehr niedrigen, kaum messbaren Dampfdruck und verfügen für zahlreiche Substanzen über sehr gute Lösungseigenschaften. Sie besitzen aufgrund ihres rein ionischen Aufbaus interessante elektrochemische Eigenschaften, wie z. B. elektrische Leitfähigkeit, die oft von einer hohen elektrochemischen Stabilität gegen Oxidationen und Reduktionen begleitet wird.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ein Vergleich mit konventionellen, organischen Lösungsmitteln zeigt einige der besonderen Eigenschaften der ionischen Flüssigkeiten und entscheidende Unterschiede. Eine der Eigenschaften, die für die Anwendung von ionischen Flüssigkeiten als Lösungsmittel entscheidend ist, ist der niedrige, meist vernachlässigbare Dampfdruck. Während VOCs ein umwelt- und arbeitsschutzrelevantes Problem darstellen, sind ionische Flüssigkeiten in dieser Hinsicht unbedenklich und können sogar für Anwendungen im Weltraum genutzt werden. Eine Ausnahme stellen hier die protischen ionischen Flüssigkeiten (PIL) dar, die durch das Säure-Base-Gleichgewicht einen höheren Dampfdruck besitzen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Eine ebenfalls sicherheitsrelevante Eigenschaft ist die Entflammbarkeit. Ionische Flüssigkeiten sind in der Regel nicht entflammbar, wobei diese Eigenschaft gezielt verändert werden kann, z. B. für Treibstoffe.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die herausragende Eigenschaft, die ionische Flüssigkeiten erst in den Fokus der Forschung gebracht hat, ist die elektrische Leitfähigkeit. Erst durch diese Eigenschaft sind ionische Flüssigkeiten für elektrochemische Anwendungen geeignet, wie Energiespeicherung und -umwandlung. Sie können zum Beispiel in der Batterietechnik und Solarzellen eingesetzt werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Durch Variation der Seitenketten des Kations und die Auswahl geeigneter Anionen lässt sich zum Beispiel die Löslichkeit in Wasser oder organischen Lösungsmitteln weitgehend frei bestimmen. Ähnliches gilt für den Schmelzpunkt und die Viskosität. Durch entsprechende funktionelle Gruppen können sie als Säuren, Basen oder Liganden synthetisiert werden. So können sie in Anwendungen nicht nur die Rolle als Lösungsmittel einnehmen, sondern darüber hinaus als Katalysator wirken oder eine Stereoinformation in eine Reaktion einbringen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die definierende Eigenschaft von ionischen Flüssigkeiten ist der Schmelzpunkt. Die exakte Bestimmung des Schmelzpunktes ist häufig nicht trivial, da es beim Abkühlen von ionischen Flüssigkeiten zu einem Glasübergang kommen kann.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Der Schmelzpunkt wird im Wesentlichen durch die elektrostatische Wechselwirkung zwischen Anion und Kation bestimmt. Diese Wechselwirkung lässt sich durch folgende Gleichung für die Gitterenergie beschreiben:


title: Ionische Flüssigkeit

text: Weitere Faktoren sind van-der-Waals-Wechselwirkungen, π-π-Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Daraus leiten sich Trends ab, die neben den Einflüssen der Ionenladungen helfen, den Schmelzpunkt einer ionischen Flüssigkeit vorauszusagen:


title: Ionische Flüssigkeit

text: Für [BMIM]Cl und [BMIM]Br sind die Kristallstrukturen bekannt. Im Fall des Chloridsalz sind zwei Kristallstrukturen bekannt, eine orthorhombische und eine monokline. Die Struktur von [BMIM]Br ist orthorhombisch. Die monokline Struktur weist in der Butylseitenkette eine "trans"-"trans"-Konformation im Bezug auf die C7-C8- und C8-C9-Bindung auf, während die orthorhombischen Strukturen eine "gauche"-"trans"-Konformation zeigen. Beiden Konformationen können Peaks im Raman-Spektrum zugeordnet werden, was Rückschlüsse auf die Konformation von flüssigen [BMIM]-Salzen zulässt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Da es sich bei der Substanzklasse um ionische Strukturen handelt, muss in der Flüssigphase eine gewisse Nahordnung vorliegen, um die lokale Ladungsneutralität zu gewährleisten. Diese Strukturen wurden sowohl theoretisch, als auch praktisch untersucht. In Molekulardynamik-Simulationen von Salzen mit einem 1-Alkyl-3-Methylimidazoliumkation [CMIM] konnte gezeigt werden, dass sich die Nanostrukturen innerhalb der Flüssigphase je nach Länge des Alkylrestes, aber auch in Abhängigkeit des Anions ändern. Bei der Untersuchung einer Reihe von Hexafluorphosphaten [CMIM][PF] konnte für kleine Alkylreste (C–C) inselartige Strukturen gefunden werden. Dabei richten sich die Alkylreste zueinander aus und bilden so kohlenwasserstoffartige Bereiche innerhalb des ansonsten kontinuierlichen polaren Netzwerks aus. Für größere Anionen, wie das Bistriflimid [NTf] ändert sich die obere Alkyllänge, bei der Inseln entstehen, hin zu C. Steigt die Kettenlänge über dieses Limit, bilden die unpolaren Bereiche eine zweite Mikrophase aus, sodass sich eine bikontinuierlich getrennte Phase ergibt. Die Phasenbildung ist dabei unabhängig von der Herkunft der unpolaren Alkylkette. So ordnen sich auch Anionen, wie Alkylsulfonate [CSO] in bikontinuierlichen Phasen an. Für sehr lange Alkylketten ("m"+"n">12) bilden sich schichtartige Strukturen, die als Übergang zu flüssigkristallinen Phasen verstanden werden können. Solche smektischen Phasen werden zum Beispiel von [CMIM][CSO] ausgebildet. Die Art des Kations hat einen Einfluss auf die Morphologie des polaren Netzwerks. Imidazoliumkationen können zusätzlich zu Ionenbindungen über Wasserstoffbrücken, ausgehend von den Wasserstoffen am C2-Atom und im geringen Maße denen am C4- und C5-Atom, mit Anionen interagieren. So können mehr als zwei Wechselwirkung zu Anionen ausgebildet werden, was zu einem verzweigten polaren Netzwerk führt. Im Gegensatz dazu stehen die quartären Ammonium- und Phosphoniumkationen, deren ladungstragende Atome von Alkylketten abgeschirmt sind. Durch die limitierten Ioneninteraktionen bilden sich fadenartige polare Strukturen aus.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Für 1-Alkyl-1-methylpyrrolidiniumbis(trifluormethylsulfonyl)amide [CCPyrr][NTf] kann ein ähnlicher Trend beobachtet werden. Bis zu einer Kettenlänge von "n"=8 organisiert sich diese ionische Flüssigkeit in alternierende Monolagen aus Anionen und Kationen. Ab einer Kettenlänge von "n"=10 bildet sich eine Doppelschicht, ähnlich einer Doppellipidschicht, aus. Die Wechselwirkungen in den alternierenden Monolagen können durch Poisson-Boltzmann-Gleichungen höherer Ordnung beschrieben werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Durch Raman-Spektroskopie kann die Konformation der Seitenketten in Imidazolium-basierten ionischen Flüssigkeiten untersucht werden. Dank kristallographischer Voruntersuchungen können Banden im Raman-Spektrum einer "trans"-"trans"-Konformation und einer "gauche"-"trans"-Konformation zugeordnet werden. Beide Konformationen liegen in [BMIM]X (X = Cl, Br, I, PF, BF) vor, was auf zwei verschieden lokale Strukturen schließen lässt. Diese koexistieren und sind spezifisch für die jeweilige Konformation. Diese Koexistenz kann als ein Grund angenommen werden, warum diese ionischen Flüssigkeiten schlecht auskristallisieren und häufig unterkühlte Schmelzen bilden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Das elektrochemische Fenster ("electrochemical window", EW) gibt die Größe des Bereichs an, in dem eine Substanz weder oxidiert noch reduziert wird. Es beschreibt also die Differenz zwischen den limitierenden Potentialen an Anode und Kathode:


title: Ionische Flüssigkeit

text: Umso größer das elektrochemische Fenster ist, umso stabiler ist eine Substanz gegenüber Oxidation und Reduktion. Ionische Flüssigkeiten zeichnen sich durch ein sehr großes elektrochemisches Fenster aus. Dabei ist meist das Kation für das limitierende Reduktionspotential an der Kathode und das Anion für das Oxidationspotential an der Anode verantwortlich. Eine Ausnahme stellt das Heptachloroaluminat-Anion AlCl dar. Typische elektrochemische Fenster liegen im Bereich von 3 bis 6 V. Im Vergleich mit Wasser, das ein relativ kleines Fenster von 1,2 V besitzt, zeigt sich hier der Vorteil von ionischen Flüssigkeiten in elektrochemischen Anwendungen. Beispielsweise besitzt [BMIM]<nowiki>[BF</nowiki><nowiki>]</nowiki> ein elektrochemisches Fenster von 4,1 V, [BMIM]<nowiki>[</nowiki>PF<nowiki>]</nowiki> eines von 4,15 V, während [BMPyrr]<nowiki>[</nowiki>NTf<nowiki>]</nowiki> ein Fenster von 5,5 V besitzt. Ein herausragendes Beispiel ist das 1-Methyl-1-propylpiperidiniumhexafluorophosphat mit einem elektrochemischen Fenster von 7,2 V, das durch ein Kathodenpotential von −3,25 V und ein Anodenpotential von 3,95 V limitiert wird. Durch seinen Schmelzpunkt von 100 °C fällt es allerdings fast aus der Definition einer ionischen Flüssigkeit heraus. Damit das große elektrochemische Fenster von ionischen Flüssigkeiten voll ausgeschöpft werden kann, ist es wichtig, diese sowohl Wasser- als auch Halogenid-frei zu synthetisieren. 3 wt% Wasser führen bereits dazu, dass das elektrochemische Fenster von [BMIM][BF] von 4,1 auf 1,95 V sinkt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ionische Flüssigkeiten lassen sich auf Grund struktureller Merkmale in verschiedene Klassen einteilen. Es ist möglich, dass ionische Flüssigkeiten in mehreren Klassen stehen, z. B. werden chirale ionische Flüssigkeiten häufig aus Stoffen aus dem chiral pool synthetisiert, wodurch sie ebenfalls die Definition einer bio-ionischen Flüssigkeit erfüllen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die molekulare Vielfalt ionischer Flüssigkeiten ermöglicht prinzipiell ihren Einsatz in einer Vielzahl technischer Anwendungsgebiete. Ihr Einsatz in großtechnischen Prozessen zeigt die Relevanz in der chemischen Verfahrens- sowie Reaktionstechnik. Anwendungen in der Bioverfahrenstechnik sind bekannt. Eines der Hauptanwendungsgebiete der ionischen Flüssigkeiten ist der Einsatz als Elektrolyt in Brennstoffzellen, Kondensatoren, Batterien, Farbstoffsolarzellen und der Metallveredelung. Darüber hinaus dienen ionische Flüssigkeiten als Modellsysteme für Elektroden-Elektrolyt-Grenzflächen. Weitere Anwendungen sind der Wärmetransport, der Einsatz als Kühlmittel und als ionischer Verdichter, sowie in der Spezialanalytik als Matrix-Materialien für GC-Headspace und MALDI-TOF-MS, Lösungsmittel für das Karl-Fischer-Verfahren, Medien für die Proteinkristallisation und die Elektrophorese. In der Synthese können ionische Flüssigkeiten sowohl als Katalysator als auch als Lösungsmittel fungieren. Dabei werden sowohl organische und anorganische Synthesen, wie auch Polymer und Nanopartikel abgedeckt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Mittels Farbstoffsolarzellen lässt sich gegenüber kristallinen Silizium-Solarzellen ein erweiterter Bereich des Lichtspektrums nutzen, was den Einsatz bei diffusem Licht oder geringerer Lichtintensität ermöglicht. Die ionischen Flüssigkeiten können als neuartiges Elektrolytmaterial verwendet werden. Der Nutzen liegt hier in ihrer Leitfähigkeit, die für den erforderlichen Ladungstransport sorgt. In Kombination mit den Eigenschaften eines niedrigen Schmelzpunktes und eines sehr geringen Dampfdrucks eröffnet sich ein Anwendungsbereich bei Temperaturen von −20 bis +80 °C. Zudem verfügen sie über eine hohe elektrochemische Stabilität. Eine Anwendung zielt auf eine Verwendung dieser Zellen z. B. als Ladegerät für mobile Telefone in Regionen ohne flächendeckende Stromversorgung.


title: Ionische Flüssigkeit

text: In vielen kommerziellen Lithium-Ionen-Akkumulatoren werden oft organische Lösungsmittel, z. B. Carbonate als Elektrolyt eingesetzt. Diese besitzen jedoch eine Reihe von Nachteilen. Organische Carbonat-Lösungsmittel besitzen gegenüber ionischen Flüssigkeiten eine limitierende Stabilität gegenüber Oxidation bei hohen positiven Potentialen (etwa 4,3–4,9 V vs. Li/Li) je nach verwendete Elektrode. Dies führt zu einer zunehmenden Zersetzung des Elektrolyten mit fortschreitender Zyklisierung bei diesen Potentialen. Aufgrund der damit einhergehenden Effizienzeinbußen sind organische Lösungsmittel lediglich für ein kleines Potentialfenster geeignet. Ein weiterer Vorteil ist die thermische Stabilität und geringe Volatilität von ionischen Flüssigkeiten. Unerwünschte exotherme Reaktionen können zwischen dem Elektrolyten und anderen Batteriekomponenten durch eine lokale Überhitzung oder einen Kurzschluss auftreten. Die stark ansteigende Zelltemperatur kann zu einem Entzünden des organischen Lösungsmittels führen. Ein gewichtiger Nachteil für den Einsatz von ionischen Flüssigkeiten als Elektrolyt ist die geringe ionische Leitfähigkeit, da sie eine geringe Ladungsdichte und eine große sterische Hinderung besitzen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Cellulose ist mit einem Vorkommen von etwa 700 Milliarden Tonnen die mengenmäßig größte natürliche organische Substanz auf der Erde und als nachwachsender Rohstoff von großer Bedeutung. Von den durch die Natur jährlich nachgebildeten 40 Milliarden Tonnen werden nur etwa 0,2 Milliarden Tonnen als Rohstoff für eine weitere Veredelung verwertet. Einer erweiterten Nutzung der Cellulose als Rohstoff steht entgegen, dass es an einem geeigneten Lösemittel fehlt. Durch den Einsatz ionischer Flüssigkeiten können erstmals Lösungen von Cellulose in technisch nutzbaren Konzentrationen bereitgestellt werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: So müssen bei der Herstellung von synthetischen Cellulosefasern (z. B. Viskose) aus sogenanntem Chemiezellstoff verschiedene Hilfschemikalien, speziell Kohlenstoffdisulfid (CS), in großen Mengen eingesetzt und anschließend rezykliert oder entsorgt werden. Zusätzlich müssen verfahrensbedingt erhebliche Mengen von Abwasser aufgearbeitet werden. Diese Prozesse lassen sich durch den Einsatz ionischer Flüssigkeiten möglicherweise vereinfachen, da sie als Lösungsmittel verwendet und fast vollständig rezykliert werden könnten. Das Institut für Textilchemie und Chemiefasern (ITCF) und die BASF untersuchen gemeinsam die Eigenschaften von Fasern, die in einer Pilotanlage aus mit Hilfe von ionischen Flüssigkeiten gelöster Cellulose gesponnen werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die gute Löslichkeit von Cellulose in ionischen Flüssigkeiten eröffnet vielfältige Möglichkeiten zur Herstellung von Werkstoffen auf Basis nachwachsender Rohstoffe.


title: Ionische Flüssigkeit

text: In einer einstufigen Synthese kann Cellulose in Gegenwart von gekoppelten Kupfer(II)-chlorid/Chrom(II)-chlorid-Katalysatoren im Lösungsmittel 1-Ethyl-3-methylimidazoliumchlorid bei 80–120 °C zu 5-Hydroxymethylfurfural (HMF) umgesetzt werden, welches als ein möglicher Baustein für Kunststoffe auf der Basis von Biomasse gilt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Über 50 % der kommerziell verfügbaren Pharmazeutika liegen als Salze vor, meist ist aber nur eins der Ionen organischer Natur. Die populärsten Gegenionen sind Natrium und Chlorid. Substanzen mit biologischer Aktivität verfügen meist über funktionelle Gruppen, die in Ionen überführt werden können. Beispielsweise können Amine Kationen bilden, Säurefunktionalitäten können Anionen bilden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Auf dieser Grundlage können zwei Ansätze verfolgt werden. Im einen Ansatz wird versucht, durch Kombination zweier biologisch aktiver Ionen ein Produkt zu erhalten, das sowohl die Aktivität der anionischen als auch der kationischen Komponente aufweist. Optimal ist dabei eine synergistische Wirkung zwischen den Ionen, die eine Verstärkung des gewünschten Effekts hervorruft. Ein anderer Ansatz „verflüssigt“ die biologisch aktive ionische Komponente durch Wahl eines inerten oder biokompatiblen Gegenions. Dadurch können unter Umständen Probleme umgangen werden, die durch die Polymorphie vieler Salze entstehen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Darüber hinaus können ionische Flüssigkeiten in der Synthese von Medikamenten, als Lösungsmittel, Emulgator oder "drug delivery system" eingesetzt werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Trotz diverser vielversprechender Ansätze mit biologisch aktiven ionischen Flüssigkeiten sind bisher nur wenige über das Stadium des Proof of Concept hinausgekommen. Zugelassen sind Cetylpyridiniumchlorid als Antiseptikum und (in den USA) Bretyliumtosylat als Antiarrhythmikum, die allerdings nicht gezielt als ionische Flüssigkeiten hergestellt werden. Eine Kombination von Lidocain und Etodolac zu einer ionischen Flüssigkeit führt zu einer erhöhten Hautdurchlässigkeit des Etodolac. Die Firma IL Pharma untersuchte diese ionische Flüssigkeit in Form eines Pflasters unter dem Namen "Etoreat", in einer Phase-III-Studie konnten jedoch keine statistisch relevanten Ergebnisse erzielt werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ionische Flüssigkeiten erweitern das Repertoire an Biotransformationen, da in ihnen wasserempfindliche Reaktionen durchgeführt werden können. Pionierarbeiten zu Biotransformationen in ionischen Flüssigkeiten lieferte die Gruppe um Roger A. Sheldon im Jahr 2000 über die Lipase-katalysierten Reaktion Alkoholyse, Ammonolyse und Perhydrolyse. Dabei wurde die "Candidaantarctica" Lipase B (CaLB) in den ionischen Flüssigkeiten [BMIM]<nowiki>[</nowiki>PF<nowiki>]</nowiki> und [BMIM]<nowiki>[</nowiki>BF<nowiki>]</nowiki> verwendet.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Seitdem konnten in vielen Prozessen eine hohe Selektivität und Aktivität von Enzymen in ionischen Flüssigkeiten gezeigt werden. Darüber hinaus können ionische Flüssigkeiten die Stabilität, die Enantioselektivität und die katalytische Aktivität beeinflussen. Zu den in ionischen Flüssigkeiten aktiven Enzymklassen gehören unter anderen Proteasen, Lipasen, Esterasen, Glycosidasen und Oxidoreduktasen. Für die Umsetzungen kann sowohl ein Ein- als auch ein Zwei-Phasen-System verwendet werden. So können neben den Enzymen auch ganze Zellen eingesetzt werden. Für den Einsatz in einem Zwei-Phasen-System mit Wasser kann das Enzym in der ionischen Flüssigkeit immobilisiert werden. Durch Variation der Löslichkeit der ionischen Flüssigkeit können Mischungen mit Wasser genutzt werden.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die erste großtechnische Anwendung, die eine ionische Flüssigkeit nutzte, war ein Isomerisierungs-Prozess der Eastman Chemical. Der Prozess lief zwischen 1996 und 2004 mit bis zu 1400 Jahrestonnen. Es wurde 2,5-Dihydrofuran aus 3,4-Epoxy-1-buten hergestellt, als Katalysator diente Trioctylzinniodid als Lewis-Säure und eine Lewis-basische Tetraalkylphosphonium-basierte ionische Flüssigkeit ([P][I]). Im kontinuierlich geführten Prozess konnte das Katalysatorgemisch von Produkt abgetrennt und recyclet werden. Als Nebenprodukte fallen Crotonaldehyd (1 %) sowie Oligomere (2 %) an.


title: Ionische Flüssigkeit

text: BASF nutzt mit Methylimidazoliumchlorid eine ionische Flüssigkeit im BASIL-Prozess ("biphasic acid scavenging using ionic liquids"). In dem Prozess wird Dichlorphenylphosphan mit Ethanol zu Diethoxyphenylphosphin, einem Zwischenprodukt in der Synthese von Photoinitiatoren, umgesetzt. 1-Methylimidazol wird als Hilfsbase eingesetzt, um die entstehende Salzsäure zu neutralisieren. Dabei bildet sich die ionische Flüssigkeit, die sich als zweite Phase abscheidet und sich so leicht abtrennen lässt. Da die Aufreinigung des Produktes einfacher wurde, konnte die Produktivität des Prozesses um den Faktor 80000 gesteigert werden. Vormals wurde statt dem Methylimidazol ein tertiäres Amin zugesetzt, welches aber ein schlecht abtrennbares Salz mit der Salzsäure bildete. Im BASIL-Prozess wird Diethoxyphenylphosphan gewonnen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Der ISOALKY-Prozess dient der Herstellung von Alkylat, welches auf Grund seiner hohen Octanzahl in Treibstoffen verwendet wird. Dabei ersetzt eine ionische Flüssigkeit die gängigen sauren Katalysatoren Schwefelsäure und Flusssäure. Bei der ionischen Flüssigkeiten handelt es sich um ein Chlorid-Salz, das mit Aluminiumtrichlorid, sowie einer geringen Menge Chlorwasserstoff versetzt wird. So bildet sich eine katalytisch aktive Supersäure. Die exakte Zusammensetzung ist nicht öffentlich. Als Kation sind Pyridinium- und Imidazolium-Strukturen patentiert. Ein möglicher Katalysator wäre z. B. das 1-Butyl-3-methylimidazoliumtetrachloroaluminat, das aus 1-Butyl-3-methylimidazoliumchlorid und Aluminiumtrichlorid gewonnen werden kann.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Bei ionischen Verdichtern handelt es sich um Verdrängungskompressoren, deren Hauptanwendungsgebiet in der Wasserstoffverdichtung liegt. Ionische Flüssigkeiten ersetzen dabei den sonst festen Kolben, wodurch weniger bewegliche Teile eingesetzt werden müssen, was letztlich zu Energieeinsparungen führt. Außerdem vereinfacht sich der Aufbau des Kompressors bedingt durch die geringe Löslichkeit von Wasserstoff in den eingesetzten ionischen Flüssigkeiten. Die Linde Gruppe ist ein Vorreiter auf diesem Gebiet und konnte einen ionischen Verdichter, der Drücke zwischen 45 und 90 MPa und eine Kapazität von 8–30 kg h erreicht, designen. Vor allem Imidazolium-basierte ionische Flüssigkeiten werden in diesem Anwendungsfeld untersucht.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Energetische ionische Flüssigkeiten (EIL) werden als Alternativen für Treibstoffe und Explosivstoffe in Betracht gezogen. Dabei werden hochenergetische Anionen und Kationen kombiniert. In energetischen ionischen Flüssigkeiten werden unter anderen Imidazolium, Triazolium, Tetrazolium und quartäre Ammoniumverbindungen als Kationen eingesetzt, als Anionen beispielsweise Azide, Tretrazolate, Picrate, Nitrate oder Azolate. Hypergole ionische Flüssigkeiten enthalten z. B. Dicyanamid, Nitrocyanamid, komplexe Aluminium-Anionen, Hypophosphit und Bor-basierte Ionen, insbesondere solche, die reich an B-H-Bindungen sind. Erste ionische Flüssigkeiten mit hypergolen Eigenschaften wurden 2008 publiziert. Dabei wurden Dicyanamid-Anionen verwendet.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Ionische Flüssigkeiten werden häufig als „grüne“ Alternativen zu organischen Lösungsmitteln bezeichnet. Dies liegt vor allem an ihrer hohen thermischen Stabilität sowie ihrem geringen Dampfdruck. Somit können sie nicht in die Atmosphäre gelangen, wo sie Smog bilden, die Ozonschicht angreifen oder zur globalen Erwärmung beitragen könnten. Eine Exposition auf Mensch und Umwelt ist über die Luft nahezu ausgeschlossen, jedoch stellt die Anreichung schädlicher Substanzen in der Umwelt eine Gefahr dar. Aufgrund der großen Zahl an Kombinationsmöglichkeiten wird damit gerechnet, mittelfristig die gewünschten physikalisch-chemischen Eigenschaften bei möglichst geringer Toxizität zu erzielen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Eine weitere Gefahr, die von organischen Lösungsmitteln ausgeht, ist die Bildung von explosionsfähigen Luftgemischen. Dieses Sicherheitsrisiko besteht bei ionischen Flüssigkeiten ebenfalls nicht.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Während kaum Gefahr durch das Verdampfen von ionischen Flüssigkeiten ausgeht, muss die Löslichkeit in Wasser und somit seine Kontamination berücksichtigt werden, weshalb die langfristigen Umweltauswirkungen ionischer Flüssigkeiten noch untersucht werden. So wird die Toxikologie von ionischen Flüssigkeiten zunehmend untersucht. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf aquatischen Lebewesen, aber auch Mikroorganismen, der Fadenwurm "Caenorhabditis elegans", die Spitze Blasenschnecke ("Physella acuta"), Ratten und Zebrafische ("Danio rerio") wurden untersucht.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die fehlende Photoabbaubarkeit von Imidazolium-basierten ionischen Flüssigkeiten führt dazu, dass diese sich in Gewässern akkumulieren können, da die Bioabbaubarkeit sehr gering ist. Systemische Untersuchungen wurden z. B. an "Daphnia" durchgeführt. Dabei konnte beobachtet werden, dass längere Alkylketten im Kation zu einer höheren Toxizität führen. Dieser Trend konnte sowohl für Imidazolium-, Pyridinium-, Ammonium- als auch Phosphonium-ionische Flüssigkeiten festgestellt werden. Die Wirkung der Anionen auf "Daphnia" folgt keinem klaren Trend, verglichen mit dem Natriumsalz des entsprechenden Anions ist die ionische Flüssigkeit immer toxischer. Die Bakterie "Lactobacillus" zeigt in Gegenwart der ionischen Flüssigkeiten [BMIM]<nowiki>[</nowiki>PF<nowiki>]</nowiki>, [HMIM]<nowiki>[</nowiki>PF<nowiki>]</nowiki> und [OMIM]<nowiki>[</nowiki>PF<nowiki>]</nowiki> eine geringere Aktivität bei der Milchsäureproduktion. Hier ist der Trend ersichtlich, dass längere Alkylketten einen größeren, negativen Einfluss haben. Längere Alkylketten steigern die Lipophilie, wodurch amphiphile Moleküle entstehen können, die sich in die Doppellipidschicht von Zellmembranen einlagern, was als Ursache für den beobachteten Zusammenhang zwischen Alkylkettenlänge und Toxizität angenommen wird.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Umweltbedenklich sind halogenhaltige ionische Flüssigkeiten ebenso wie halogenierte organische Substanzen, da sie lange in der Umwelt bestehen und schon durch geringe Energiezufuhr (Licht oder Wärme) – ggf. noch erleichtert durch Enzyme – reaktive Zwischenstufen wie Radikale bilden, die in der Atmosphäre wie auch im Körper gleichermaßen schädlich sind. Aufgrund der Toxizität und der potentiellen Akkumulation in der Umwelt wird die Bioabbaubarkeit von ionischen Flüssigkeiten unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Verschiedene Methylimidazolium-, Pyridinium- und Dimethylaminopyridinium-Verbindungen wurden unter aeroben Bedingungen untersucht. Kationen mit kleinen Alkylketten zeigen keine Bioabbaubarkeit nach 31 Tagen, während lange Alkylketten (ab C für Methylimidazolium- und Pyridinium-Kationen, ab C für Dimethylaminopyridinium-Kationen) zu vollständiger Bioabbaubarkeit innerhalb von 31 Tagen führen. Als Abbauweg für [OMIM]Cl wird zunächst eine Oxidation des terminalen Kohlenstoffatoms durch eine Monooxygenase angenommen. Das dabei entstehende 1-(8-Hydroxyoctyl)-3-methylimidazolium-Kation wird weiter zur Carbonsäure oxidiert. Durch β-Oxidation kann die Alkylkette sukzessive verkürzt werden bis das finale Abbauprodukt 3-(3-Carboxypropyl)-1-methylimidazoliumchlorid entsteht. Unter anaeroben Bedingungen kann die initiale Oxidation durch die Monooxygenase nicht stattfinden, was dazu führt, dass die ionischen Flüssigkeiten unter Sauerstoffausschluss nicht abbaubar sind. Dies kann umgangen werden, indem statt einer Octylkette eine 8-Hydroxyoctylkette am Imidazoliumkation installiert wird.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Bakterien aus der Ordnung Sphingomonadales "S. paucimobilis" zeigen gute Ergebnisse beim Abbau von ionischen Flüssigkeiten. Von 37 untersuchten Substanzen konnten 20 innerhalb von 28 Tagen zu über 60 % abgebaut werden. Hierbei konnten zwei Trends festgestellt werden: Das Anion hat einen Einfluss auf die Bioabbaubarkeit, die in der Reihe PF, BF, Br, Cl sinkt. Im Kation führen kleinere Alkylreste zu besserer Abbaubarkeit. Außerdem ist das Bakterium in der Lage, die vormals als problematisch betrachteten ionischen Flüssigkeiten [BMIM][NTf] und [BMIM][PF] abzubauen.


title: Ionische Flüssigkeit

text: "Corynebacterium" zeigt gute Ergebnisse beim Abbau von Pyridinium-basierten ionischen Flüssigkeiten, während es [BMIM][PF] nicht abbauen kann.


title: Ionische Flüssigkeit

text: In einer Studie über den Abbau von [OMIM]Cl wurden verschiedene Bakterienstämme aus den Familien Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Shewanellaceae, Moraxellaceae, Microbacteriaceae und Nocardiaceae untersucht. Die einzelnen Bakterienstämme waren kaum in der Lage, [OMIM]Cl abzubauen (≤ 8 %) und auch eine Kombination aus allen neun untersuchten Stämmen konnte nur einen Abbau von 30 % erreichen. Bei einer Konzentration der ionischen Flüssigkeit von 2 mᴍ wurde außerdem ein inhibiertes Wachstum der Bakterienstämme von durchschnittlich 40 % beobachtet.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Die Bioabbaubarkeit von Anion und Kation kann nicht getrennt voneinander betrachtet werden, jedoch zeigen einige Strukturen in Kombination bessere Resultate. Dabei sind vor allem gut verfügbare Biomaterialien in den Fokus der Forschung gerückt. Ionische Flüssigkeiten, die sowohl aus Biomaterialien aufgebaut sind als auch eine gute Bioabbaubarkeit zeigen, werden biokompatibel genannt.


title: Ionische Flüssigkeit

text: Hydroxyethanol-Kationen und Formiate sowie simple Carboxylate zeigen gute Bioabbaubarkeit. Auch Malonate, Succinate, Tartrate und Zucker-basierte Säuren zeigen, kombiniert mit bestimmten Kationen, gute Bioabbaubarkeit. Tetrabutylphosphonium als Kation führt zu schlechten Bioabbaubarkeiten, der Ersatz von zwei Butylresten durch Methylgruppen führt zu guten Abbaubarkeiten. Auch die Kombination von Cholin mit Aminosäure-basierten Anionen führt zu abbaubaren ionischen Flüssigkeiten.


title: Aesculap-Werke

text: Die Aesculap AG ist mit ihren rund 3.400 Mitarbeitern am Hauptsitz das größte Unternehmen Tuttlingens und stellt Medizinprodukte und Medizintechnik, speziell für die Chirurgie her.


title: Aesculap-Werke

text: Das Unternehmen bildet eine von drei Sparten des B. Braun Melsungen-Konzerns. Im Geschäftsjahr 2021 wurde ein Umsatz von 1.869 Millionen Euro erwirtschaftet.


title: Aesculap-Werke

text: Aesculap ist Partner für operative und interventionelle Therapiekonzepte in der stationären und ambulanten Patientenversorgung. Dabei bündelt Aesculap sein Geschäft in folgende Therapiefelder: minimalinvasive Chirurgie, orthopädischer Gelenkersatz und regenerative Therapien, Wirbelsäulenchirurgie, Neurochirurgie, interventionelle Gefäßdiagnostik und -therapie, Sterilgutmanagement sowie Nahtmaterial und chirurgische Spezialitäten.


title: Aesculap-Werke

text: 1867 richtete Gottfried Jetter eine Werkstatt in Tuttlingen ein, begann mit der Herstellung chirurgischer Instrumente und legte damit den Grundstein für das heutige Unternehmen AESCULAP. 1873 stellte Jetter mit anderen Tuttlinger Messerschmieden seine Produkte auf der Wiener Weltausstellung aus. Bis 1878 stieg die Belegschaft auf 120 Mitarbeiter.


title: Aesculap-Werke

text: 1887 machte Jetter seine beiden Schwager Wilhelm und Karl Christian Scheerer zu gleichberechtigten Teilhabern. Die Firma hieß nun "Jetter & Scheerer". 1889 wurde in Berlin die erste Filiale eröffnet, gleichzeitig wurde der Schlangenstab mit Krone als Warenzeichen eingetragen. 1893 wurde die Zweigniederlassung in New York City gegründet. Die Umwandlung der Firma in "Aktiengesellschaft für Feinmechanik vormals Jetter & Scheerer" wurde 1895 vollzogen. Im selben Jahr wurde die Eröffnung einer Vertretung in London gegründet. Von 1898 bis 1899 wurde die bis heute existierende neue Fabrik am westlichen Stadtrand Tuttlingens gebaut. 1899 wurde der Markenname "AESCULAP" angemeldet. 1914 betrug der Versandumsatz 5,3 Mio. Mark. 1.751 Mitarbeiter waren beschäftigt.


title: Aesculap-Werke

text: Während des Ersten Weltkriegs wurde die Produktion teilweise auf Kriegsmaterial umgestellt. Durch Einberufungen ging die Belegschaft auf rund 1.000 zurück. Trotzdem wurde 1915 das Werksareal für das 50-jährige Bestehen von 1917 ausgebaut. In dieser Zeit war Ferdinand Sauerbruch häufiger zu Gast, welcher während seines Aufenthalts im Lazarett in Singen (Hohentwiel) an der Entwicklung von Handprothesen arbeitete.


title: Aesculap-Werke

text: 1923 fand ein weiterer Ausbau des Werksareals mit Bau von Werkswohnungen und einem Gleisanschluss statt. 1929 erreichte die Expansionsphase mit 7,6 Mio. Mark Versandumsatz, 1.800 Mitarbeitern und einer Exportquote von 73,14 % ihren Höhepunkt. Aufgrund der Weltwirtschaftskrise sank die Mitarbeiterzahl bis 1932 auf ca. 1.100 und es wurde nur noch an zwei Tagen in der Woche gearbeitet. Ab 1939 wurde der Umsatz nach dieser Depression durch deutsche Militäraufträge gesteigert. Neben chirurgischen Instrumenten für das Sanitätswesen produzierte Aesculap auch Teile und Baugruppen für die Waffenindustrie, wie z. B. Bordwaffenteile, Motorenteile oder Bajonette. Von 1945 bis 1946 war das Werk durch französische Truppen besetzt.


title: Aesculap-Werke

text: Das Unternehmen rang in den 1950er Jahren ums Überleben. Erst weit in den 1960er Jahren erholte sich das Unternehmen wieder von den Einschnitten des Zweiten Weltkriegs, erst in den 1970er Jahren wurde von den Hauptgebäuden der Kriegs-Tarnanstrich entfernt. 1969 wurde die „Aktiengesellschaft für Feinmechanik“ in „AESCULAP-Werke Aktiengesellschaft vormals Jetter & Scheerer“ umfirmiert. Als Reaktion auf Billigprodukte aus Pakistan eröffnete Aesculap 1973 eine Produktionsstätte in Penang, Malaysia. Dort arbeiten 179 Mitarbeiter. Der Umsatz stieg so um 18,2 % auf 87,9 Mio. DM. 1976 wurde B. Braun Melsungen AG Mehrheitsaktionär. Ein Jahr später wurde die "AESCULAP Instruments Corp." in South San Francisco gegründet. 1983 wurde Michael Ungethüm, bisheriger Forschungsvorstand von Aesculap, zum Vorstandsvorsitzenden ernannt, der maßgeblich an der Modernisierung des Unternehmens mitwirkte.


title: Aesculap-Werke

text: In den folgenden Jahren wuchs der Konzern weiter: Meditec, eine Laser-Firma, und zwei Chirurgie-Hersteller in England kamen hinzu. Die Firma hieß nun "AESCULAP AG".


title: Aesculap-Werke

text: 1994 wurde der Anteilsbesitz der B. Braun Melsungen AG auf deren 100%ige Tochtergesellschaft B. Braun Surgical GmbH (BBS), Melsungen, übertragen. Drei Jahre später wurde die ehemalige Aesculap AG durch Eintragung im Handelsregister Tuttlingen am 17. März 1997 formwechselnd in die "AESCULAP AG & CO. KG" umgewandelt.


title: Aesculap-Werke

text: Der Anteilsbesitz der B. Braun Surgical GmbH wurde auf rund 99,5 % gesteigert, womit eine komplette Einbindung von Aesculap in "B. Braun" stattfand. Im Jahr 2001 eröffnete das Unternehmen in Tuttlingen die sogenannte "Benchmark Factory". Im Jahre 2008 wurde die Eintragung im Handelsregister Stuttgart formwechselnd in die "AESCULAP AG" umgewandelt. Im Jahr 2009 gab Michael Ungethüm sein Amt an seinen Nachfolger Hanns-Peter Knaebel ab. 2015 weihte der damalige Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe das bisher größte Investitionsprojekt der Unternehmensgeschichte – die "Innovation Factory" – ein. Am 12. April 2017 veröffentlichte die B. Braun Melsungen AG eine Pressemitteilung, dass Knaebel seine Ämter im Vorstand der B. Braun Melsungen AG und der Aesculap AG aus persönlichen Gründen niedergelegt habe. Der Vorsitz des Vorstandes der Aesculap AG wurde an Joachim Schulz übergeben. Jens von Lackum ist seit Juli 2018 stellvertretender Vorstandsvorsitzender. Zudem komplettiert seit dem 1. August 2018 Katrin Sternberg als stellvertretendes Mitglied für das Ressort Forschung & Entwicklung den Vorstand der Aesculap AG. Jens von Lackum übernahm am 1. April 2022 den Aesculap-Vorstandsvorsitz von Joachim Schulz, der in den Ruhestand eintrat. Seit dem 1. Juli 2022 besteht der Vorstand der Aesculap AG aus Dr. Jens von Lackum, Prof. Dr. Holger Reinecke und Andreas Hahn.


title: Aesculap-Werke

text: 2016 einigten sich Unternehmensführung, die Gewerkschaft IG Metall und der Betriebsrat auf einen Zusatztarifvertrag zur Arbeitszeit. Seitdem sind für die Beschäftigten flexiblere Arbeitszeiten möglich. Zum einen können Industriearbeiter von einer Regelung Gebrauch machen, die im öffentlichen Dienst seit Jahrzehnten Praxis ist: sie können eine Auszeit (Sonderurlaub) nehmen. Auch können sie nun ihre Arbeitszeit zwischen 30 und 40 Wochenstunden anpassen. Im Gegenzug ließ sich das Unternehmen zusichern, dass Überstunden als sogenannte „Standortsicherungsstunden“ nicht entlohnt werden. 2016 waren dies durchschnittlich 120 Stunden pro Jahr pro Vollzeitstelle. Die Zeitung errechnete, dass Aesculap durch diese Regelung (auf Basis des eher niedrigen Durchschnittslohns von 3.300 Euro brutto) jährlich rund 7,2 Millionen Euro spart.


title: Schwacke-Liste

text: Die Schwacke-Liste, kurz auch einfach nur Schwacke, gibt den zustandsneutralen Restwert von gebrauchten Kraftfahrzeugen anhand des Fahrzeugtyps, des Baujahres, der Ausstattung und des Kilometerstandes auf dem deutschen Markt an. Sie wurde nach Hanns W. Schwacke benannt, dem ursprünglichen Herausgeber, der die erste Liste am 15. November 1957 veröffentlichte.


title: Schwacke-Liste

text: Die Schwacke-Liste wird regelmäßig aktualisiert und gilt als eine wichtige Arbeitsgrundlage für den gewerblichen und privaten Kfz-Handel. Sie ist für verschiedene Fahrzeugarten erhältlich, vom Pkw über Motorräder bis hin zu Nutzfahrzeugen. Seit den 1990er Jahren sind diese Angaben digital verfügbar – im Internet, als Datenlieferung oder in Form von Softwareapplikationen.


title: Schwacke-Liste

text: Neben der klassischen Schwacke-Liste für Pkw gibt es heute weitere Publikationen, mit denen sich die Restwerte von Geländewagen, Transportern, Zweirädern, Reisemobilen, Lkw, Anhängern, Booten ermitteln lassen. Die Datenbanken der Internet-Fahrzeugmärkte bieten die Möglichkeit, den Wert eines Fahrzeugs tagesaktuell zu ermitteln. Daneben werden Spezial-Listen angeboten, etwa zur Ermittlung von Lackierungs- und Ersatzteilwerten oder mit Informationen zur Regel- und Differenzbesteuerung sowie die „Schwacke-Liste Nutzungsausfallentschädigung“.


title: Schwacke-Liste

text: Herausgeber der Schwacke-Liste ist die Firma EurotaxSchwacke, eine Tochterfirma der EurotaxGlass’s-Gruppe mit Hauptsitz in der Schweiz. Entsprechende Listen für den Restwert von Gebrauchtfahrzeugen sind in Frankreich der "Argus" und in den USA das "Kelley Blue Book".


title: Schwacke-Liste

text: Viele Banken verwenden die Schwacke-Liste, um den maximalen Beleihungswert von sicherungsübereigneten Gebrauchtwagen zu ermitteln.