title: Acides aminés D

text: Pendant longtemps, on est parti du fait que seuls les acides aminés avaient été sélectionnés au cours de l'évolution pour la formation de peptides et de protéines. Depuis les années 1980, des méthodes d'analyse améliorées ont conduit à réviser cette hypothèse. Des acides aminés ont été trouvés dans toujours plus d'êtres vivants, si bien qu'ils ont une diffusion et une variété bien plus grande que ce qui avait été supposé tout d'abord. Dans la littérature récente, les acides aminés sont maintenant considérés comme composants ordinaires de plantes et d'aliments. Et même chez des êtres vivants supérieurs, jusque chez l'homme, les acides aminés sont impliqués dans des processus physiologiques importants, qui sont encore largement incompris.


title: Acides aminés D

text: Le développement de la vie sur Terre supposait une homochiralité, c'est-à-dire une configuration homogène des acides aminés et des autres pierres de construction de la vie. Dans un milieu racémique, il ne peut y avoir aucune réplication. Il y a toute une série d'hypothèses sur la cause du déséquilibre extrême entre les quantités des deux formes énantiomères des acides aminés. Il y a unanimité sur le fait qu'il y aurait eu dans la nature un premier déséquilibre entre acides aminés et . À partir de là, on peut très bien expliquer l'extrême enrichissement de l'une des deux formes, par amplification chirale, c'est-à-dire un effet d'auto-amplification qui conduit dans une réaction chimique, en présence d'un léger excès d'une des formes énantiomères, à un résultat encore plus déséquilibré. Il reste néanmoins totalement à résoudre le problème du fait qu'une symétrie initiale aurait été brisée, très probablement bien avant le début de la vie sur Terre. On a discuté, parmi les sources possibles, de la brisure de la symétrie de parité dans la radioactivité β (hypothèse de Vester-Ulbricht) ou la contamination de la soupe primordiale par des excès d'acides aminés extraterrestres.


title: Acides aminés D

text: En faveur de cette dernière théorie, parle le fait que dans la météorite de "Murchison", on a mis en évidence un excès d'acides aminés non protéinogènes : acide "2-Amino-2,3-diméthylpentanoïque" et isovaline. Dans la météorite de "Murchison", l'excès en -isovaline était d'environ 18,5 %, et dans celle d"'Orgueil", de 15,2 %. Ces excès ont pu être provoqués par un rayonnement UV polarisé circulairement, qui — comme on le confirme expérimentalement — détruit préférentiellement les acides aminés .


title: Acides aminés D

text: De grandes quantités d'acides aminés peuvent provenir d'acides aminés par racémisation. La formation d'un racémique d'acides aminés, c'est-à-dire d'un mélange à parties égales d'acides aminés et , est privilégiée thermodynamiquement. Certes, l'enthalpie reste inchangée, mais le degré supérieur de « désordre » conduit à une augmentation de l'entropie, ce qui amène une diminution de l'enthalpie libre G de ΔG. La valeur de cette décroissance est de -1,6 kJ/mole à .


title: Acides aminés D

text: Des températures supérieures conduisent à une plus grande perte d'enthalpie libre, ce pourquoi la racémisation est substantiellement accélérée. La demi-vie de la racémisation, définie comme le temps dans lequel la valeur de l'excès d'énantiomère diminue de moitié, dépend, à côté de la température, du pH, du type d'acide aminé, du milieu solvant, de l'humidité et de la présence de catalyseurs. Dans des conditions constantes, la racémisation peut bien se calculer, et inversement, du degré de racémisation, on peut tirer des conclusions sur l'âge de l'échantillon. Ce procédé, désigné par


title: Acides aminés D

text: « datation par racémisation des acides aminés » peut être utilisé pour la datation de fossiles, mais aussi pour des organismes vivants. À la mort, tous les processus qui luttent contre la racémisation des acides aminés dans l'organisme concerné s'arrêtent. La vie est une lutte contre l'entropie, et les processus qui vont à l'encontre de la racémisation s'arrêtent au plus tard à la mort. Dans certains tissus, où le métabolisme des protéines est très faible, ce processus commence déjà avant la fin de la formation du tissu. Un exemple en est le collagène de la dentine des dents, ou le cristallin de l'œil. La température et le pH relativement constants dans les dents permettent de définir l'âge d'un organisme vivant par le degré de racémisation de l'aspartate avec une précision de ±4 ans environ. Ce procédé est notamment utilisé en médecine légale. Un exemple pour la performance de cette méthode est la recherche faite en 1996 sur les ossements de l'empereur Lothaire de Supplinbourg (1075–1137). Dans cette étude, on a trouvé chez Lothaire un degré de racémisation notablement plus élevé que pour son épouse Richenza von Northeim et de son gendre Henri X de Bavière, ce qui correspondrait à un âge d'environ 9000 ans de plus. Le taux de racémisation des deux témoins correspondait par contre très bien à leur âge d'environ 850 ans. Dans les trois cas, c'est le taux de racémisation de l'aspartate qui a été mesuré. Le degré élevé de racémisation de Lothaire est à rapporter aux circonstances particulières de sa mort. Il est mort près de Breitenwang dans le Tyrol, à peu près à de son siège à Königslutter am Elm. Pour protéger son corps de la pourriture pour ce long trajet, le cadavre a été traité selon le "Mos Teutonicus" (« usage teuton »). Ceci consiste à cuire le cadavre, à enlever la chair des os, et à ne transporter que les ossements. La cuisson a racémisé le -aspartate, mesuré 859 ans plus tard, notablement plus fort que pour les cadavres normalement enterrés de sa femme et de son gendre. Par le degré de racémisation, on a pu estimer la durée de cuisson à environ six heures.


title: Acides aminés D

text: Dans les cheveux du cadavre âgé d'environ 5300 ans de l'homme des Alpes de l'Ötztal, mieux connu sous le surnom d'« Ötzi », 37 % de l'hydroxyproline apparaissent en configuration . Dans une momie vieille de 3000 ans, c'était 31 %, dans des cheveux du Moyen Âge (environ 1000 ans) 19 % et dans des échantillons modernes de 4 %.


title: Acides aminés D

text: Pendant la préparation de la nourriture, les acides aminés peuvent aussi être racémisés dans les protéines, en raison de la température et de valeurs extrêmes du pH. Les acides aminés différents se racémisent différemment vite. La vitesse de racémisation dépend fortement de la chaîne latérale de l'acide aminé et des acides aminés voisins. Les groupes qui attirent les électrons facilitent la protonation de l'atome C α, ce qui facilite la racémisation. Ceci est notamment pertinent pour la sérine et l'aspartate. En outre, des effets stériques jouent un rôle. L'asparagine et l'aspartate se racémisent particulièrement vite quand ils sont au voisinage d'une glycine dans la séquence peptidique. Il peut alors se produire un succinimide cyclique, ce qui, du point de vue thermodynamique, favorise fortement la transformation d'un énantiomère dans l'autre. Pour des basses valeurs du pH, par exemple dans une solution 6M d'acide chlorhydrique, l'aspartate se racémise le plus vite. La proline et la glutamine se racémisent notablement plus lentement, tandis que dans ces conditions, l'isoleucine, la valine, la sérine et la thréonine ne se racémisent que très peu. Dans une solution de soude 1M, la sérine se racémise le plus vite, puis l'aspartate, la phénylalanine, le glutamate et la valine.


title: Acides aminés D

text: La racémisation catalysée par les bases ou les acides nécessite des conditions très drastiques pour obtenir une racémisation complète en quelques heures. Par opposition, la racémisation catalysée par des enzymes dans les systèmes biologiques est notablement plus rapide et se déroule dans des conditions plus douces : pH à peu près neutre, et température ambiante ou corporelle. Les racémases catalysent la déprotonation du carbone α de l'acide aminé. Dans cette position, l'atome d'hydrogène n'est plus que très faiblement acide. La constante d'acidité de la forme protonée a un pK ≈ 21, et est au point isoélectrique encore plus faible avec ≈ 29. La déprotonation est facilitée pour la plupart des racémases par le phosphate de pyridoxal (PALP). Sur le centre actif de ces enzymes, le PALP est lié à un résidu de lysine. Le groupe amino de l'acide aminé se lie alors au groupe aldéhyde du PALP et forme alors une imine (aldimine, ou base de Schiff). Comme catalyseur électrophile, le PALP tire sur le cycle aromatique des électrons extraits du carbone α de l'acide aminé, qui est alors plus facile à déprotoner. En outre, l'anion restant est


title: Acides aminés D

text: stabilisé par effet mésomère. Une reprotonation avec addition d'eau libère alors l'acide aminé racémisé comme produit de la réaction par hydrolyse de la base de Schiff.


title: Acides aminés D

text: Outre cela, il y a aussi des racémases indépendantes du PALP, dans le centre actif desquelles les groupes thiol de deux cystéines catalysent la protonation. Dans un mécanisme à deux bases, un thiolate déprotoné (R-S) jouant le rôle de base, capte le proton du carbone α. Le groupe thiol de l'autre cystéine est chargé de la reprotonation. Ces processus de racémisation catalysés par des enzymes produisent la plus grande partie des acides aminés dans les organismes.


title: Acides aminés D

text: Un grand nombre d'antibiotiques peptidiques sont construits à partir d'acides aminés . Ce sont des substances naturelles, fabriquées par des procaryotes au moyen de synthèses non-ribosomiques. Le groupe très important du point de vue pharmacologique des pénicillines contient comme élément de structure élémentaire la -pénicillamine, un acide aminé non protéinogène. Les polymyxines et les actinomycines sont aussi construites autour d'acides aminés (respectivement -phénylalanine et -valine). La bacitracine produite par le "Bacillus subtilis" consiste notamment d'aspartate, de glutamate, d'ornithine et de phénylalanine en configuration . La


title: Acides aminés D

text: valinomycine produite par "Streptomyces fulvissimus" contient de la -valine, et la circuline A formée par le "bacillus circulans" contient de la -leucine. Parmi les antibiotiques à acides aminés , on compte encore notamment : la fongisporine (-phénylalanine et -valine), la gramicidine et la tyrocidine (-phénylalanine), la malformine C (-leucine et -cystéine ), la mycobacilline (-aspartate et -glutamate).


title: Acides aminés D

text: Des champignons ascomycètes produisent aussi des médicaments naturels contenant des acides aminés , comme le "tolypocladium inflatum", produisant l'immunosuppresseur ciclosporine avec de la -alanine, ou le "penicillium chrysogenum", produisant la pénicilline M avec de la -valine.


title: Acides aminés D

text: La cyclosérine utilisée dans le traitement de la tuberculose, relativement simple chimiquement, est produite par des streptomycètes, comme "Streptomyces garyphalus", avec de la -sérine.


title: Acides aminés D

text: Pendant longtemps, on est parti de l'hypothèse que, dans la nature, domine un seul énantiomère des acides aminés, c'est-à-dire la forme . Jusqu'aux années 1960, les acides aminés étaient considérés comme des artéfacts de laboratoire (erreurs dépendant du système), et rangés parmi les « isomères non-naturels ». Aujourd'hui encore on trouve cette désignation d'« isomères non-naturels » pour les énantiomères .


title: Acides aminés D

text: En 1933, le médecin et chimiste allemand, futur Prix Nobel de physiologie ou médecine, Hans Adolf Krebs découvre l'enzyme oxydase des acides aminés , et la décrit en détail deux ans plus tard. Krebs établit que les acides aminés , qui « n'apparaissent pas dans la nature » sont désaminés nettement plus vite que leurs isomères « naturels » en présence de rein ou de foie de porc frais pressé. Avec un inhibiteur choisi, par exemple avec de l'octan-1-ol, il pouvait désactiver l'oxydase d'acide aminé , et aboutir ainsi à ne plus désaminer sélectivement que les acides aminés . Krebs en conclut que dans les organes utilisés, ou dans leurs extraits, il se trouvaient deux oxydases d'acides aminés, qui agissaient respectivement sur les acides aminés et sur les . Krebs se montra étonné qu'il y ait une enzyme qui n'agisse exclusivement que sur des substances non naturelles. Mais il fit remarquer que Félix Ehrlich en 1914, Edmund von Lippmann en 1884 et Sigmund Fränkel en 1923/24 avaient signalé l'apparition occasionnelle d'acides aminés dans la nature. La -alanine isolée du cèpe de Bordeaux par E. Winterstein "et al" en 1913, a été une de ces preuves précoces.


title: Acides aminés D

text: Dans les plantes, on peut montrer l'existence d'acides aminés tant libres que liés dans des chaînes peptidiques. Ils sont souvent contenus dans les plantes sous forme de dérivés "N"-malonyle ou "N"-acétyle.


title: Acides aminés D

text: Par exemple, dans la racide de tournesol ("Helianthus annuus") 40 % de l'alanine est en configuration . La -alanine et le dipeptide -Ala--Ala se trouvent dans diverses herbes ; de même dans le riz ("Oryza australiensis"), où environ 10 % de la sérine est dans la conformation . Elle est fabriquée par la plante elle-même avec une racémase de la sérine. Le gène correspondant pour cette enzyme, chez l"'Oryza sativa ssp. Japonica cv. Nipponbare", se situe sur le chromosome 4. On a montré des acides aminés en plus faibles concentrations dans une multitude de plantes alimentaires. On y compte notamment les pois ("Pisum sativum"), l'ail, diverses espèces de chou et de fruits. Il n'est encore pas du tout clair de savoir quelle fonction ces acides aminés libres et peptidiques jouent dans les plantes.


title: Acides aminés D

text: Avant la découverte d'acides aminés libres, on a identifié des acides aminés dans une série de composés d'origine microbienne. Par exemple, la pénicilline G, formée dans des cultures de moisissures "penicillium notatum", découverte en 1928 par Alexander Fleming, contient comme élément notable la -pénicillamine (ou 3-mercapto--valine).


title: Acides aminés D

text: Le Texan Esmond E. Snell a remarqué en 1943 dans des expériences sur les cultures d"'enterococcus faecalis" et de "lactobacillus casei" que pour la croissance de ces espèces de bactéries, on peut remplacer complètement la pyridoxine (vitamine B) nécessaire par de la -alanine dans l'alimentation. Il établit en outre que la -alanine est notablement plus efficace dans ce rôle que la -alanine. Quand on a pu démontrer ensuite que de grandes quantités de -alanine étaient présentes dans les peptidoglycanes - les biopolymères qui donnent à la paroi cellulaire des bactéries leur solidité - il a été clair pourquoi les cellules avaient besoin de ces acides aminés « non-naturels. » L'inclusion de -alanine, et surtout de -glutamate, empêche la destruction des peptidoglycanes par les peptidases. De façon intéressante, c'est précisément cette « digue de protection » d'acides aminés qui forme le point d'attaque pour les antibiotiques β-lactame, comme la pénicilline. Ces antibiotiques inhibent l'enzyme transpeptidase de la -alanine, qui se trouve exclusivement dans les bactéries, et qui catalyse la réticulation des peptidoglycanes, spécialement par la -alanine.


title: Acides aminés D

text: En 1951, Irwin Clyde Gunsalus et Willis A. Wood ont isolé de l"'enterococcus faecalis" une racémase de l'alanine, enzyme qui catalyse la racémisation de la -alanine naturelle. Le gène "alr" qui code la racémase de l'alanine est présent chez toutes les bactéries. La -alanine formée à l'aide de la racémase de l'alanine est essentielle pour la synthèse des peptidoglycanes chez pratiquement toutes les bactéries. Outre la


title: Acides aminés D

text: -alanine et le -glutamate, on trouve aussi chez certaines espèces d'entérocoques de la -sérine dans la paroi cellulaire. Cette -sérine y forme avec la -alanine à l'extrémité C-terminale un dipeptide -Ala--Ser, qui est responsable de la résistance de ces espèces de bactéries aux glycopeptides, comme la


title: Acides aminés D

text: On a pu trouver dans les éponges des polythéonamides. Ce sont des toxines peptidiques dont les acides aminés alternent entre formes et . Ils sont apparemment synthétisés par les ribosomes sous forme de peptides , puis, après la traduction, un acide aminé sur deux est épimérisé. Ceci se produit au moyen de quelques enzymes, dont les gènes, provenant apparemment de bactéries, sont arrivés chez les éponges par transfert horizontal de gènes.


title: Acides aminés D

text: Dankwart Ackermann et M. Mohr ont pu trouver en 1937 dans le foie du requin épineux de la -ornithine. L'oxydase des acides aminés découverte par Krebs a été découverte dans les années suivantes chez tous les mammifères. H. Blaschko et Joyce Hawkins l'ont trouvée pour la première fois en 1951 chez des invertébrés. Mais la fonction de cet enzyme dans les divers organismes est restée encore non clarifiée. Vers la fin des années 1960, on a spéculé que l'enzyme servait dans le tube digestif à la destruction des composants des parois cellulaires des bactéries gram-positives, qui contiennent de grandes quantités d'acides aminés . La théorie que l'oxydase des acides aminés ne servait qu'à la destruction d'acides aminés apportés de l'extérieur (exogènes) a persisté jusqu'au début des années 1990.


title: Acides aminés D

text: C'est en 1950 qu'Auclair et Patton ont trouvé pour la première fois de la -alanine chez un organisme multicellulaire, dans l'hémolymphe de la punaise "Oncopeltus fasciatus". Ils ont utilisé pour faire l'analyse une chromatographie sur papier à deux dimensions. Après l'élution, ils ont pulvérisé les chromatogrammes séchés avec de l'oxydase des acides aminés , qui ne désamine que la -alanine en acide cétocarbonique, que l'on identifie facilement avec de la phénylhydrazine. On supposa la présence de


title: Acides aminés D

text: -alanine due à la flore microbienne, à une contamination par la nourriture, ainsi qu'une racémisation spontanée due à l'âge.


title: Acides aminés D

text: La biosynthèse de -sérine a été démontrée en 1965 par un groupe de travail autour de John J. Corrigan à l'Université Tufts au Massachusetts. Les vers à soie alimentésavec du -glucose marqué radioactivement produisent aussi bien de la -sérine que de la -sérine. Plus tard, on a trouvé des acides aminés dans d'autres insectes et mammifères.


title: Acides aminés D

text: l'anoure sud-américain "Physalaemus fuscomaculatus" la tachykinine physalémine. Ce polypeptide est composé de douze acides aminés, et commence de l'extrémité N-terminale, par une -proline. En code à une lettre, la séquence s'écrit codice_3. C'est le premier peptide naturel découvert avec un acide aminé qui ne soit pas d'origine microbienne. Mais même, trois ans après, le biochimiste américain Alton Meister écrivait par exemple dans son ouvrage standard "Biochemistry of the amino acids", « qu'il n'y a actuellement aucune preuve décisive de l'existence d'acide aminé dans les protéines des plantes et des animaux. » On n'a tout d'abord fait à peine attention à la découverte d'Erspamer. Ce n'est que quand le même groupe a, 19 ans plus tard, isolé la dermorphine chez la "Phyllomedusa sauvagii", aussi originaire d'Amérique du Sud, que l'on a commencé lentement à reconnaître la portée de cette découverte. À partir de l'extrémité N-terminale, la dermorphine, constituée de sept acides aminés contient en position 2 une -alanine. La configuration de cette alanine est indispensable pour l'activité pharmacologique. La dermorphine se lie au récepteur µ et y est nettement plus sélective et puissante que les endorphines endogènes (dynorphine et enképhaline) et que la morphine très répandue, d'origine végétale. La découverte contredisait un certain nombre de paradigmes, si bien qu'Erspamer a eu des difficultés certaines à trouver un journal spécialisé qui accepte de publier ses travaux. Un de ces paradigmes est que, dans la biosynthèse des protéines, l'ADN d'un organisme ne code que les aminés protéinogènes, qui sont tous en conformation . Il n'y a pas de gène pour coder des acides aminés . Ce n'est que plus de dix ans plus tard que la contradiction fut résolue : c'est une modification post-traductionnelle stéréosélective catalysée par des épimérases qui est responsable de l'apparition d'acides aminés dans des peptides d'eucaryotes. C'est-à-dire qu'après la traduction, la conformation d'un acide aminé déterminé est modifiée par une enzyme spécifique endogène.


title: Acides aminés D

text: Jusqu'en 1992, il était exclu que les acides aminés aient une fonction biologique chez lez mammifères. Par amélioration des procédés de mesure analytique comme la chromatographie en phase gazeuse ou liquide à haute performance, il est devenu possible à partir des années 1980 de séparer proprement les acides aminés de leurs énantiomères , et de les mettre encore en évidence en très petite quantité. Atsushi Hashimoto "et al" ont trouvé ainsi en 1992 dans le cerveau de rats domestiques de relativement grandes quantités de -sérine libre. Ils indiquèrent une concentration d'environ 0,27 µmol/g de masse cérébrale, ce qui impliquait un rapport de -sérine/-sérine de 0,23. Il était déjà connu auparavant que de la -sérine apportée de l'extérieur (exogène) était un


title: Acides aminés D

text: agoniste allostérique puissant et sélectif du récepteur NMDA (NMDA = N-méthyl--aspartate). La source de concentration relativement élevée en -sérine, qui a été démontrée par la suite aussi dans le cerveau d'autres mammifères, y compris l'homme, est tout d'abord restée incertaine. Des spéculations, comme l'absorption ciblée de -sérine racémisée dans la nourriture, et son transport vers le cerveau à travers la barrière hémato-encéphalique, ont cessé en 1999 avec la découverte de l'enzyme


title: Acides aminés D

text: sérine racémase dans le cerveau des rats par Herman Wolosker "et al". La sérine racémase catalyse la racémisation de la sérine. On ne connaissait précédemment les racémases d'acides aminés que chez les bactéries et quelques insectes. L'enzyme a été trouvée dans les cellules gliales, qui montrent comparativement de hautes concentrations en -sérine. Avec la découverte de la sérine racémase, on a pu montrer que ce métabolisme archaïque des acides aminés a été conservé au cours de l'évolution jusqu'aux mammifères, et qu'il y exerce encore une fonction importante dans la neurotransmission - comme cela devrait apparaître dans l'avenir. Il faut abandonner le dogme que les acides aminés n'ont pas de fonction particulière chez les eucaryotes. On sait aujourd'hui que la -sérine joue un rôle important dans de nombreux processus du système nerveux central, comme l'apprentissage et la mémoire, mais aussi dans des troubles psychiques, des neuropathies et des maladies neurodégénératives.


title: Acides aminés D

text: Jusqu'à la fin des années 1990, on est parti de l'hypothèse que les acides aminés n'avaient aucune fonction physiologique chez les vertébrés. Avec la découverte de relativement grandes quantités de -sérine et de -aspartate dans le cerveau des mammifères, l'étude de l'action physiologique de ces deux acides aminés inhabituels a commencé. Cette étude est une discipline relativement jeune, avec encore beaucoup de questions ouvertes.


title: Acides aminés D

text: La -sérine se trouve outre les cellules gliales également dans les neurones. Elle provient de la -sérine sous l'action catalytique de l'enzyme sérine racémase (EC 5.1.1.18), qui est exprimée par ces cellules. La destruction est catalysée par l'oxydase des acides aminés (EC 1.4.3.3). La concentration de -sérine est déterminée par ces deux processus de formation et de destruction. La -sérine est un co-agoniste du récepteur NMDA, dont le ligand naturel est la glycine. Ce récepteur est de grande importance pour une série de processus physiologiques, et aussi pathologiques. La -sérine renforce l'activité du récepteur NMDA. C'est pourquoi elle est aussi nommée neuromodulateur.


title: Acides aminés D

text: Une surexpression d'oxydase d'acides aminés , conduisant à une augmentation de la dégradation de la -sérine, réduit en conséquence l'activité des récepteurs NMDA. Cette activité diminuée est mise en relation avant tout avec la schizophrénie. Déjà de faibles quantités d'antagonistes du récepteur peuvent déclencher chez des sujets sains des symptômes comme de faibles troubles cognitifs et physiologiques, qui correspondent à ceux d'une schizophrénie.


title: Acides aminés D

text: En 2002, un grand groupe de recherche international a établi que le gène nouvellement découvert "G72" (gène "DAOA", "activateur de l'oxydase des acides aminés") est en lien étroit avec la schizophrénie. Le produit de "G72" active l'oxydase des acides aminés , ce qui fait diminuer la concentration de -sérine dans le cerveau. Mais ils n'ont trouvé qu'une faible corrélation entre l'activité de l'oxydase des acides aminés et la survenue de la schizophrénie. C'est pourquoi la combinaison de l'oxydase des acides aminés et de l'activateur G72 les soutenait mutuellement (synergie). Les auteurs en ont conclu que finalement la concentration en -sérine libre joue un rôle notable dans la schizophrénie. D'autres études ont montré également une relation génétique entre l'oxydase des acides aminés et la schizophrénie. Ces découvertes s'accordent avec les résultats de groupes qui ont pu montrer que la concentration de -sérine dans le sérum sanguin et dans le liquide cérébrospinal de patients schizophréniques, par comparaison avec une cohorte de sujets sains, est significativement réduite. En outre, on a trouvé dans les cerveaux de patients schizophréniques décédés une expression plus élevée de l'oxydase des acides aminés . L'administration en supplément de -sérine pendant le traitement de patients schizophréniques a présenté dans des études cliniques de nombreux résultats encourageants. Dans une méta-analyse de 18 études cliniques, on a établi la réduction des symptômes de la schizophrénie. Cependant, l'amélioration n'était que modérée.


title: Acides aminés D

text: Les découvertes sur la fonction de la -sérine et de l'oxydase des acides aminés ont conduit à la mise au point de divers inhibiteurs de l'oxydase des acides aminés , qui pourraient être des médicaments potentiels pour le traitemement de la schizophrénie. Les inhibiteurs de l'oxydase des acides aminés se trouvent encore dans une phase de mise au point très précoce, si bien qu'en 2012, aucun médicament sur ce principe n'a encore reçu d'autorisation de mise sur le marché (AMM).


title: Acides aminés D

text: On étudie, dans l'autre sens, si une concentration trop élevée de ces acides aminés dans les cellules gliales, et l'excitotoxicité allant de pair, peut être une cause de la sclérose latérale amyotrophique, une maladie dégénérative du système nerveux.


title: Acides aminés D

text: C'est en 1986 que le groupe autour de l'Américain David S. Dunlop a trouvé des quantités substantielles de -aspartate dans le cerveau de rongeurs et dans le sang humain. C'est dans le télencéphale de rats nouveau-nés qu'ils ont trouvé la plus haute concentration, avec 164 nmol/g de -aspartate. Ceci correspondait à 8,4 % de l'aspartate total. Cette concentration dépasse celle de nombreux acides aminés essentiels dans le cerveau. En dehors du cerveau, ils ont pu aussi mettre en évidence des concentrations relativement élevées de -aspartate dans la glande pinéale, l'hypophyse, les surrénales et les testicules. De manière analogue à la -sérine, le -aspartate est produit dans l'organisme par racémisation enzymatique de -aspartate, et dans ce cas par la racémase du -aspartate (EC 5.1.1.13), et la dégradation est produite par l'oxydase du -aspartate (EC 1.4.3.1). Avec l'âge, la concentration de


title: Acides aminés D

text: -aspartate diminue drastiquement. Les hautes activités en racémase du -aspartate se trouvent dans les organes où on trouve également de hautes concentrations en -aspartate. L'activité est maximale dans l'hypophyse. Une désactivation de la racémase du -aspartate, par exemple par un rétrovirus, qui suscite une perte de fonction ciblée dans l'acide ribonucléique (ARN) complémentaire de la racémase du -aspartate, conduit à une diminution substantielle de la concentration en -aspartate. La conséquence en est que le développement dendritique est massivement perturbé, ce qui conduit alors à des dommages marqués pour la neurogénèse dans l'hippocampe. Sur la base de ces résultats expérimentaux, on part de l'hypothèse que le -aspartate est un régulateur important du développement neuronal. L'action physiologique détaillée du -aspartate est encore largement inconnue. Ce domaine de recherche est tout à fait nouveau. C'est ainsi que ce n'est qu'en 2010 que la racémase de l'aspartate a été clonée chez les mammifères.


title: Acides aminés D

text: Au cours du vieillissement d'un organisme, la multiplication de la racémisation, en particulier de l'aspartate, amène une perte croissante d'homochiralité. Le stress oxydant et les rayons UV peuvent accélérer cette perte. La racémisation de l'aspartate se déroule particulièrement facilement en raison de la formation d'un intermédiaire, un succinimide, qui n'a besoin que d'une très faible énergie d'activation. Cette racémisation "in vivo" des protéines non enzymatique est un processus de vieillissement autonome, qui concerne avant tout les protéines à longue vie, comme le collagène de la dentine ou le cristallin. Par exemple, 0,14 % de l'aspartate du cristallin est racémisé par an. Un homme de 30 ans a ainsi en moyenne 4,2 % de l'aspartate dans son cristallin qui est racémisé. En outre d'autres protéines fonctionnelles, comme des enzymes ou des sémiochimiques, sont aussi touchées par la racémisation. Les peptides qui contiennent des acides aminés sont notablement plus stables vis-à-vis de la dégradation enzymatique par des protéases que ceux dont les acides aminés ne sont qu'en conformation . Dans bien des cas, la racémisation d'une protéine endogène conduit à des problèmes physiologiques. La racémisation conduit à une perte de fonction et à une accumulation de la protéine dans les tissus les plus divers, où l'organisme ne peut pas les dégrader. Dans certains tableaux cliniques, on observe un accroissement de la racémisation. Dans l'athérome, l'emphysème pulmonaire, la presbytie, la cataracte, les manifestations dégénératives des cartilages et du cerveau, on considère la racémisation de l'aspartate comme un facteur pathologique pertinent.


title: Acides aminés D

text: C'est en 1988 que l'on a trouvé pour la première fois dans les plaques séniles de bêta-amyloïde du cerveau de patients décédés avec la maladie d'Alzheimer un taux élevé de racémisation. C'étaient avant tout du -aspartate et de la -sérine qui ont été mis en évidence. Plus tard, on a reconnu qu'une racémisation de l'aspartate en position 23 conduisait à une accélération de l'agrégation des peptides qui est considérée comme un élément substantiel de la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Contrairement à la racémisation en position 23, la racémisation en position 7 conduit à une diminution de l'agrégation des peptides. Dans la survenue de la maladie d'Alzheimer, on attribue un rôle important aux processus de racémisation de la bêta-amyloïde par vieillissement de la protéine, qui se déroulent comme ceux de la dentine. La racémisation accélère l'agrégation des peptides et rend plus difficile leur désagrégation par des protéases.


title: Acides aminés D

text: Dans un environnement achiral, les acides aminés et sont identiques dans leurs propriétés chimiques et physiques, à l'exception de leur action sur la direction de polarisation de la lumière. Par contre, dans un environnement chiral, des différences notables peuvent être établies. Ceci est vrai en particulier dans les processus biochimiques, qui sont naturellement chiraux. Un exemple pratique pour cela est la différence de goût entre des énantiomères d'acides aminés. Les chémorécepteurs gustatifs construits d'acides aminés forment un environnement chiral, qui interagissent différemment vis-à-vis des énantiomères. C'est ainsi que le goût de la plupart des acides aminés est décrit comme "amer", tandis que celui des acides aminés l'est comme "doux". Un exemple extrême est le -tryptophane, le plus sucré de tous les acides aminés , plus de 37 fois plus que le saccharose. Par contre, le -tryptophane, est, avec la -tyrosine, le plus amer. De la même manière, les interactions avec d'autres récepteurs ou enzymes peuvent se dérouler de façon différente dans les processus biochimiques. Ceci est en particulier valable pour les peptides et les protéines qui contiennent un ou plusieurs acides aminés .


title: Acides aminés D

text: L'inclusion d'un acide aminé , ou en particulier l'épimérisation d'un acide aminé au sein d'une protéine produit du point de vue stéréochimique la formation d'un diastéréoisomère, qui donne à l'ensemble de la protéine des propriétés chimiques et physiques complètement nouvelles. Cette intervention biochimique sur la structure primaire du peptide a des conséquences notables sur ses structures secondaire, tertiaire et quaternaire. Son effet biochimique est alors fortement modifié. Dans les cas extrêmes, elle peut soit perdre complètement sa fonction, soit prendre une fonction totalement nouvelle, éventuellement toxique. Les acides aminés empêchent la constitution d'une hélice alpha au sein d'un peptide constitué d'acides aminés . Ce sont des "briseurs d'hélice". Seules des protéines constituées entièrement soit d'acides aminés soit d'acides aminés peuvent construire des hélices avec les acides aminés susceptibles de les construire (valine, glutamine, isoleucine, alanine, méthionine, leucine, glutamate ou tryptophane). Ces hélices tournent en sens inverse. Ceci n'est pas possible avec un mélange d'acides aminés de conformations différentes.


title: Acides aminés D

text: Dans des études où la prise orale d'acides aminés, par exemple sous la forme de compléments nutritifs, a été étudiée, il a été montré que tous les acides aminés sauf la sérine et l'aspartate ont des effets toxiques plus marqués en configuration « naturelle » qu'en configuration . Les acides aminés forment une partie normale d'un nombre d'aliments. Ils ont pour origine avant tout des processus de racémisation d'acides aminés . Dans les nourritures qui ont subi une fermentation, comme les produits lactés, on trouve des quantités élevées d'acides aminés . Par exemple, l'emmental contient environ d'acides aminés . Déjà dans le lait de vache frais, environ 1,5 % des acides aminés sont en configuration .


title: Acides aminés D

text: On estime qu'environ un tiers des acides aminés pris dans la nourriture sont d'origine microbienne. Pour pouvoir utiliser dans l'organisme les acides aminés contenus dans la nourriture et insérés dans les protéines, les protéines doivent être décomposées dans leurs éléments, les acides aminés libres. S'il se trouve dans une protéine des acides aminés , l'accès de la protéine aux enzymes protéolytiques peut être notablement limité. Les enzymes de l'appareil digestif humain ne peuvent pas briser les liaisons entre acides aminés et . La dégradation en acides aminés libres, ou en dipeptides ou tripeptides, nécessaire pour l'absorption dans la muqueuse intestinale en est rendue plus difficile. Les parties plus importantes de peptides ne peuvent pas être assimilées et sont excrétées avec les matières fécales. La disponibilité biologique, et également la valeur nutritive est alors fortement diminuée. Les dipeptides ou tripeptides contenant des acides aminés , et les acides aminés libres peuvent être résorbés par des transporteurs de peptides. Une grande partie des acides aminés ainsi absorbés sont éliminés par les reins. Selon l'offre de nourriture et le type d'acide aminé, une partie des acides aminés peut être transformée par épimérisation en acides aminés , et donc être mise à la disposition de la biosynthèse des protéines.


title: Acides aminés D

text: L'inclusion d'acides aminés dans la paroi cellulaire des bactéries a pour effet leur résistance aux protéases. Cette résistance est très importante pour l'homme, puisqu'il y a dans l'intestin d'un adulte plusieurs centaines de grammes de bactéries intestinales, qui sont nécessaires à la digestion, avec une multiplicité de protéases.


title: Acides aminés D

text: La plus grande partie des acides aminés dans la nourriture trouve son origine par sa préparation. Les hautes températures ou des conditions fortement acides ou basiques conduisent à une racémisation partielle. Par exemple, dans les chips, environ 14 % de l'aspartate est sous forme ; dans l'ersatz de lait à mettre dans le café, ce sont 17 %, et dans une tranche de bacon pour le petit-déjeuner, 13 %. Les acides aminés libres se racémisent environ dix fois plus lentement que s'ils sont liés dans une protéine. Le taux de racémisation en outre dépend fortement de l'acide aminé. Par exemple, la sérine, en raison de son groupe hydroxyle se racémise particulièrement facilement. Les conditions drastiques nécessitées par la production de gélatine - fusion acide ou basique à haute température - conduisent à une forte racémisation, en particulier de l'aspartate, dans le collagène de la gélatine. La fraction de -aspartate sur aspartate total peut facilement dépasser 30 % dans des gélatines disponibles dans le commerce.


title: Acides aminés D

text: Les acides aminés pris par les mammifères ne sont pas incorporés dans des protéines ou des peptides, ou d'autres (macro-)molécules du métabolisme. On ne constate pas d'enrichissement des tissus corporels. Les acides aminés sont éliminés en partie dans l'urine, et en partie par désamination par l'enzyme oxydase des acides aminés présente dans le foie et les reins, et oxydés en produits normaux du métabolisme, les cétoacides. En ce qui concerne la toxicité des infusions d'acides aminés , on possède de longues années d'expérience plus ou moins volontaire, qui amènent à conclure qu'ils ne sont pas nuisibles à la santé. La base pour cette affirmation est la bonne tolérance de l'alimentation par voie parentérale qui a consisté pendant de nombreuses années de racémates d'acides aminés à haute dose. Ces solutions d'infusion étaient obtenues par hydrolyse acide de protéines, ce qui conduit forcément à une forte racémisation. La méthionine racémique, -méthionine, constitue une partie de beaucoup d'aliments de l'élevage bovin. Chez les vaches laitières, on a pu montrer que plus de 75 % de la -méthionine était transformée en -méthionine, et ainsi rendue biodisponible.


title: Acides aminés D

text: Indépendamment de ces valeurs tirées de l'usage, il faut considérer les résultats expérimentaux sur le modèle animal du rat. De hautes doses (dans la gamme des ) de -sérine conduisent dans ces organismes modèles à une nécrose tubulaire aiguë, réversible après la suppression de l'administration de -sérine. Au bout d'environ six jours, la régénération complète de la fonction du rein est acquise. Les modifications pathologiques sont largement similaires à une lésion des reins due à de la "lysinoalanine" (combinaison de lysine et de déshydroalanine, un acide aminé non protéinogène). On n'a pas encore d'explication sûre de la raison pour laquelle la -sérine à ces hautes concentrations est toxique pour le rein. Il est possible que la -sérine réduise la concentration en glutathion rénal, dont la fonction est de protéger les cellules du tubule distal des influences néfastes dus


title: Acides aminés D

text: Dans la dégradation enzymatique de la -sérine par l'oxydase des acides aminés , il se forme comme sous-produit du peroxyde d'hydrogène, qui abaisse notablement la réserve de glutathion au sein de la cellule.


title: Acides aminés D

text: Une communication publiée en décembre 1989 dans le périodique spécialisé de renom "The Lancet" a suscité une grande attention. Elle était signée de trois médecins viennois, qui avaient chauffé du lait dans un four à micro-ondes, et trouvé de grandes quantités de -proline, apparemment due à la racémisation de la -proline du lait. À la suite, ils ont attribué à cette -proline des propriétés toxiques pour les nerfs, les reins et le foie. Cette publication était une "lettre" aux rédacteurs, et non une publication soumise à critique par les pairs, ni même à une étude contrôlée. Les auteurs n'ont pas précisé les conditions de l'expérience qui avait conduit à ce point de racémisation. Indépendamment de ces restrictions, cette annonce a été publiée dans la presse quotidienne et hebdomadaire avec des formules dramatiques et des avertissements sur l'usage des fours à micro-ondes. En , le bureau fédéral de la santé a publié une mise au point, qui n'a pratiquement eu aucun impact dans le public. D'autres scientifiques ont souligné que la -proline fait normalement partie de la nourriture quotidienne, et qu'elle est vite dégradée et éliminée après son absorption orale. Cependant, en , un journal est paru avec la manchette « "Les micro-ondes empoisonnent les nerfs, le foie et les reins". » Des affirmations semblables se trouvent toujours aujourd'hui sur des sites web correspondants.


title: Acides aminés D

text: Les tentatives d'autres groupes pour retrouver les résultats des médecins viennois ont commencé par échouer. Ainsi, après 30 minutes de cuisson du lait sur une cuisinière, aucune augmentation de la -proline n'a pu être mesurée. Deux ans plus tard, les conditions de l'expérience ont été publiées. Les auteurs de la lettre au Lancet avaient chauffé le lait dans un récipient à pression fermé pendant 10 minutes à 174, un domaine de température que les récipients domestiques pour le chauffage du lait ne peuvent pas atteindre. En ce qui concerne leur affirmation sur la neurotoxicité de la -proline, les auteurs de la lettre au "Lancet" se fondaient sur des expériences de 1978, où l'on avait injecté la substance directement dans les ventricules cérébraux. Des expériences ultérieures sur la toxicité de la -proline chez les rats ont montré que ce composé est sans danger, même à haute concentration.


title: Acides aminés D

text: Le vrai danger du chauffage du lait dans les fours à micro-ondes provient - spécialement pour les enfants en bas âge - du chauffage inégal du contenu du biberon, ce qui conduit couramment à des brûlures de gravité clinique.


title: Acides aminés D

text: On ne peut pas donner d'indication générale sur la toxicité des isomères des acides aminés non-protéinogènes. Elle dépend très individuellement du type d'acide aminé concerné. De façon intéressante, certaines combinaisons contenant des acides aminés sont notablement moins toxiques que leurs isomères : par exemple, la cyclosérine et la pénicillamine. C'est ainsi que par exemple, la dose létale médiane pour l'absorption orale du racémique de pénicillamine et chez le rat est de . Pour la -pénicillamine, on ne note aucun signe de toxicité même pour une dose de .


title: Acides aminés D

text: On ne peut pas faire d'assertion générale sur les propriétés toxicologiques des -peptides. Leur sensibilité vis-à-vis des protéases est notablement plus faible et leur potentiel immunogène significativement plus petit que celui des -peptides correspondants.


title: Acides aminés D

text: Avec un polarimètre, on peut déterminer l'angle de rotation de la polarisation d'une solution d'acides aminés, d'où l'on peut calculer le contenu en énantiomères et . Pour cela, il faut que des conditions standardisées soient réalisées (avant tout, concentration, température et solvant). En outre, ce procédé n'est applicable qu'à des acides aminés seuls, et non à des mélanges d'acides aminés différents. Dans les années 1960 à 1980, la chromatographie à échange d'ions a été utilisée pour la séparation d'acides aminés dérivés. Pour cela, les acides aminés à analyser sont transformés avant la séparation en dipeptides diastéréoisomères avec des acides aminés . Également des procédés enzymatiques, qui reposent sur des transformations avec des enzymes spécifiques comme les oxydases des acides aminés ou font partie des procédés classiques de détermination des énantiomères des acides aminés.


title: Acides aminés D

text: Des analyses quantitatives, même de mélanges complexes d'acides aminés, peuvent être accomplies au moyen de procédés chromatographiques. Ceci suppose de séparer les composants individuels du mélange sur la phase stationnaire du chromatographe, puis de les mesurer avec un détecteur. Ces derniers sont surtout des spectroscopes ou des spectomètres de masse, ou encore en chromatographie en phase gazeuse par . Pour la séparation du mélange sur la phase stationnaire, on utilise deux stratégies. Dans le cas le plus simple, cette séparation des deux énantiomères a lieu sur une phase stationnaire chirale, qui interagit différemment avec les deux isomères, et donc est éluée à une vitesse différente. La séparation à une phase stationnaire achirale n'est possible que quand les énantiomères sont remplacés par des diastéréoisomères. Les procédés d'analyse qui se sont imposés sont la chromatographie en phase gazeuse "(GC)" et la chromatographie en phase liquide à haute performance "(HPLC)". Comme procédé non-chromatographique, on utilise notamment l'électrophorèse capillaire pour l'analyse des acides aminés . Ce n'est que la mise au point de méthodes chromatographiques spéciales qui a permis de trouver et de quantifier les acides aminés dans les organes des organismes supérieurs.


title: Acides aminés D

text: Les acides aminés ne peuvent pas être vaporisés sans se décomposer. Pour leur séparation et leur analyse en chromatographie en phase gazeuse, ils doivent être transformés en composés vaporisables sans décomposition. À cette fin, ils sont en général soumis à une réaction chimique en deux étapes. Par exemple, dans une première étape, on peut transformer le groupe carboxyle en ester avec de l'éthanol, puis dans une deuxième étape, transformer le groupe amino en trifluoracétyle sous l'action de l'anhydride trifluoroacétique. Le dérivé "N"-TFA/"O"-éthyl- de l'acide aminé peut alors être vaporisé dans le chromatographe sans se décomposer, et être séparé sur une phase stationnaire chirale. La réaction séparée sur chacun des ligands du carbone α protège du danger d'une racémisation, et garantit que la réaction aura la même cinétique pour les deux énantiomères. L'une ou l'autre de ces possibilités pourrait altérer le résultat de la mesure.


title: Acides aminés D

text: En "HPLC", contrairement à la chromatographie en phase gazeuse, il est usuel de combiner le produit à analyser avec des réactifs chiraux, et d'utiliser une phase non-chirale. Comme réactif chiral, on peut utiliser la -"N"-acétylcystéine avec du benzol-1,2-dicarbaldéhyde. La paire de diastéréomères ( - et - ) ont des propriétés physiques et chimiques différentes, si bien qu'ils peuvent être séparés et détectés sur une colonne conventionnelle (achirale).


title: Acides aminés D

text: La plupart des acides aminés protéinogènes sont obtenus par fermentation. Ce procédé microbiologique n'est pas approprié pour la production d'acides aminés . Pour couvrir les besoins croissants en acides aminés , divers processus de production ont été mis au point.


title: Acides aminés D

text: Les synthèses chimiques classiques, comme la synthèse de Strecker conduisent toujours à des racémiques d'acides aminés. On peut séparer les énantiomères de ce mélange, ce qui est coûteux, ou bien on y transforme enzymatiquement les acides aminés en cétoacides au moyen de désaminases d'acides aminés , et on peut les séparer alors facilement.


title: Acides aminés D

text: Une méthode plus élégante est la synthèse d'acides aminés par la substitution d'hydantoïnes. Les hydantoïnes se produisent par des techniques de grands volumes selon la réaction de Bucherer-Bergs à partir d'aldéhydes, de cyanure de potassium et de carbonate d'ammonium. Selon le choix de l'aldéhyde utilisé, on obtiendra l'acide aminé souhaité. L'hydantoïne ainsi préparée peut ensuite être transformée par le "procédé à l'hydantoïnase" en acide aminé . Ce procédé à plusieurs enzymes a été mis au point par Degussa (maintenant Evonik), et consiste en trois étapes. Tout d'abord, le dérivé d'hydantoïne racémique est hydrolysé sous l'influence catalytique d'une -hydantoïnase en "N"-carbamoyl--acide aminé. Dans une deuxième étape, le "N"-carbamoyl--acide aminé est hydrolysé au moyen d'une carbamoylase en un acide aminé énantiomère pur. Dans la troisième étape, l'énantiomère non transformé du composé de l'hydantoïne est racémisé chimiquement ou enzymatiquement. La racémisation chimique a lieu pour un pH > 8, et peut être substantiellement accélérée par l'addition d'une racémase. En comparaison avec les autres processus, le processus à l'hydantoïne produit à partir d'un racémique des acides aminés énantiomères purs avec un rendement théorique de 100 %.


title: Acides aminés D

text: La demande mondiale en acides aminés a continuellement augmenté au cours des dernières années. Pour l'année 2017, on pronostique un marché d'environ 3,7 milliards de US $.


title: Acides aminés D

text: Les acides aminés sont utilisés comme constituants importants par exemple dans des édulcorants, des insecticides, des cosmétiques et avant tout dans une multiplicité de médicaments, qui représentent un facteur de croissance important pour le développement du marché.


title: Acides aminés D

text: C'est ainsi que chaque année, on a besoin de plusieurs milliers de tonnes de -4-hydroxyphénylglycine et de -phénylglycine pour la synthèse des pénicillines (par exemple l'amoxicilline) et des céphalosporines (par exemple le Céfaclor).


title: Acides aminés D

text: Non seulement les acides aminés élèvent la stabilité des parois cellulaires des bactéries vis-à-vis de la dégradation protéolytique, mais leur inclusion bien dirigée dans les médicaments améliore leur stabilité, en particulier face à l'administration orale. En outre, le changement de l'ordonnancement des groupes fonctionnels dans leur conformation offre pour la construction de nouvelles molécules un nouveau degré de liberté qui peut conduire à de meilleures propriétés. Le , utilisé en médecine de l'appareil génital, pour inhiber l'hormone de libération des gonadotrophines hypophysaires, dont il est un analogue, consiste par exemple en dix acides aminés, dont cinq sont en configuration . Le cetrorelix est entièrement fabriqué synthétiquement à partir des acides aminés individuels. D'autres médicaments similaires, comme leuproreline, buserelin, degarelix, histrelin, nafarelin ou abarelix contiennent au moins un acide aminé .


title: Acides aminés D

text: Le tadalafil, utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile, mieux connu sous sa marque commerciale "Cialis", contient dans sa structure un -tryptophane. L'antidiabétique "natéglinide", du groupe des glinides est fait de -phénylalanine et d'acide "cis"-4-isopropyl-cyclohexane-carbonique. La phénylalanine est utilisée depuis les années 1970 comme antidépresseur. Pour l'utilisation comme médicament, on utilise le racémique, bien moins onéreux. Une fraction substantielle de l'action antidépressive et analgésique est due à la -phénylalanine, qui n'est pas métabolisée, comme la -phénylalanine en -tyrosine, -DOPA ou noradrénaline qui améliorent l'humeur, mais elle bloque de façon primaire l'enzyme "enképhalinase". Ce blocage conduit à augmenter la concentration d'enképhalines dans le sang, ce qui suscite l'effet analgésique. Ultérieurement, la -phénylalanine est métabolisée principalement en phényléthylamine


title: Acides aminés D

text: L'insecticide fluvalinate utilisé pout la lutte contre le varroa du groupe des pyréthrinoïdes contient dans sa composition de la -valine.


title: Bactérie multirésistante

text: Les bactéries sont dites multirésistantes (BMR) aux antibiotiques lorsque du fait de l’accumulation de résistances acquises à plusieurs familles d’antibiotiques, elles ne sont plus sensibles qu’à un petit nombre d’antibiotiques utilisables en thérapeutique (résistance à plus de 3 familles différentes).


title: Bactérie multirésistante

text: La multirésistance est ainsi une étape vers l’impasse thérapeutique. Les chercheurs et médecins ont d'ailleurs introduit le concept de «  » (super-germe), redoutant l'apparition, possible partout, à tout instant, d'un micro-organisme dévastateur résistant à tous les médicaments connus à ce jour, et la recrudescence d'épidémies.


title: Bactérie multirésistante

text: Elle concerne les bactéries des infections communautaires (ex : pneumocoque, bacilles de la tuberculose) et les bactéries des Infections Nosocomiales (IN).


title: Bactérie multirésistante

text: Une étude publiée par le "Journal of Antimicrobial Chemotherapy" et menée par une équipe dirigée par des scientifiques de l'Université Murdoch de Perth a montré qu'environ 20 % des mouettes argentées australiennes seraient infectées par des bactéries ultrarésistantes comme le E-coli, qui peuvent provoquer des infections urinaires, des méningites ou des septicémies.


title: Bactérie multirésistante

text: Le malade est généralement isolé. Un sigle distinctif est apposé sur le dossier médical, infirmier et sur la porte de la chambre. L'identification du germe, sa date d'apparition et le site sont apposés sur la porte de la chambre et sur la feuille de surveillance.


title: Bactérie multirésistante

text: Le lavage des mains effectué à l'entrée et à la sortie de la chambre, avant et après chaque soin, est antiseptique. On pense généralement que ce lavage antiseptique des mains peut être réalisé par des solutés hydroalcooliques. En réalité, des gants doivent être portés pour tout contact avec le patient ou avec le matériel contaminé (drap, lit, etc.). La consigne est : « Un patient = une paire de gants ; un geste = une paire de gants ». Le port du tablier est obligatoire dès l'entrée dans la chambre et sera jeté avant la sortie.


title: Bactérie multirésistante

text: Le nettoyage des surfaces et de l'environnement se fait au moins une fois par équipe à l'aide de lingettes et de spray désinfectants. Les chambres infectées sont les dernières à être nettoyées quotidiennement. Le matériel entré dans la chambre n'en sort qu'après une décontamination. Les soins nécessitant du matériel réutilisable comme le fibroscope doivent être programmés en dernier, et suivis d'une décontamination (glutaraldéhyde).


title: Bactérie multirésistante

text: Ces bactéries exposent au risque d’impasse thérapeutique, imposent une antibiothérapie probabiliste à large spectre responsable de nouvelles sélections bactériennes.


title: Bactérie multirésistante

text: Lorsque cela est possible, un traitement par bactériophagie dans le cadre réglementaire d'une ATUn ou d'une préparation magistrale peut être envisagé en France. Certains patients tentent de s'en procurer à l'étranger, mais les associations de malades ont pointé un risque élevé de désinformation.


title: Bactérie multirésistante

text: Dans ce pays existe un "Comité technique national des infections nosocomiales" qui suit également les accidents avec exposition au sang (AES), comme l'une de ses priorités depuis 1998.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: La Panique bancaire américaine de 1907, aussi nommée Panique des banquiers, est une crise financière qui eut lieu aux États-Unis lorsque le marché boursier s'effondra brusquement, perdant près de 50 % de la valeur maximale atteinte l'année précédente. Cette panique se produisit au milieu d'une période de récession, marquée par d'innombrables retraits de fonds des banques de détail et d'investissement. La panique de 1907 se propagea à tout le pays, de nombreuses banques et entreprises étant acculées à la faillite. Parmi les premières causes de la crise, on peut citer le retrait de liquidités des banques de New York, la perte de confiance des dépositaires et l'absence d'un fonds de garantie des dépôts.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: La crise éclata en octobre après une tentative ratée de "corner" sur les actions de la compagnie "". Les banques qui avaient prêté de l'argent pour réaliser le "corner" furent victimes de retraits massifs, qui se propagèrent aux établissements affiliés, causant en l'espace d'une semaine la chute de la société fiduciaire "Knickerbocker Trust Company", troisième établissement en importance de ce genre à New York. Cette chute causa une vague de paniques parmi les établissements financiers de la ville lorsque les banques régionales commencèrent à retirer des fonds de New York. La panique gagna bientôt le pays tout entier et les particuliers se ruèrent sur les banques pour retirer leurs dépôts.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: La panique se serait accrue si le financier J. P. Morgan n'était pas intervenu en engageant ses fonds propres et en persuadant d'autres banquiers de l'imiter pour soutenir le système bancaire américain. À cette époque, il n'existait pas de banque centrale américaine pour réinjecter des liquidités sur le marché. En novembre, la crise était pratiquement terminée, quand elle repartit de plus belle lorsqu'une firme de courtiers fit un emprunt massif gagé sur les actions de la "" (TC&I). La chute des actions de cette compagnie fut évitée par une prise de participation d'urgence de la U.S. Steel effectuée avec l'aval du président Theodore Roosevelt, pourtant farouche opposant des monopoles.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: L'année suivante, le sénateur Nelson W. Aldrich réunit une commission qu'il présida lui-même pour enquêter sur la crise et préconiser des solutions. Le processus allait aboutir le à la création de la Réserve fédérale des États-Unis.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Lorsqu'en 1836, le président américain Andrew Jackson prit la décision de ne pas renouveler la charte de la "Second Bank of the United States" qui recevait en dépôt les fonds fédéraux, le pays se retrouva sans aucun établissement bancaire capable de faire fonction de banque centrale. Ainsi les disponibilités monétaires de la ville de New York se mirent-elles à fluctuer au rythme des cycles agricoles. Chaque automne voyait diminuer les réserves avec l'achat des récoltes, ce qui provoquait une hausse des taux d'intérêt destinée à attirer les dépôts. Les investisseurs étrangers prirent l'habitude de déposer leur argent à New York pour bénéficier de ces taux avantageux.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Après le record de 103 points atteint en , l'indice Dow Jones amorça une modeste correction. L'économie américaine fut déstabilisée par le tremblement de terre de San Francisco survenu la même année. La destruction de la ville causa un mouvement de capitaux de New York vers la côte Ouest pour financer les travaux de reconstruction. À cela s'ajouta une nouvelle épreuve monétaire lorsque la Banque d'Angleterre éleva ses taux à la fin de l'année 1906, attirant une partie des capitaux sur lesquels comptaient les banques new-yorkaises.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: À partir du niveau maximal de janvier, la baisse des cours avait atteint 18 % en . En septembre, les actions n'avaient récupéré que la moitié de ce qu'elles avaient perdu. Au même moment, le "Hepburn Act", qui donnait aux commissions commerciales inter-étatiques (ICC) le droit de plafonner les prix des transports ferroviaires, prit force de loi, faisant chuter les actions des compagnies de chemin de fer. Entre et , le marché boursier continua à baisser, la capitalisation boursière perdant 7,7 %.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Entre le 9 et le 26 mars, les cours chutèrent encore de 9,8 %. Cette chute du mois de mars est parfois surnommée « la panique du riche ». L'économie demeura très instable au cours de l'été où une série de chocs éprouva durement le système : le cours de l'action de l"Union Pacific", une des contreparties les plus courantes des emprunts, perdit 50 points ; au mois de juin, la ville de New York essaya vainement d'émettre des obligations. En juillet, le marché du cuivre s'effondra ; au mois d'août, la "Standard Oil Company" reçut une amende de 29 millions de dollars ( millions actuels) pour avoir violé les lois antitrust. Au total, dans les neuf premiers mois de l'année 1907, les cours avaient chuté de 24,4 %.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Le 27 juillet, le magazine spécialisé "The Commercial & Financial Chronicle" observait : « le marché reste instable... à peine voit-on pointer un espoir de reprise que la moindre rumeur d'une fuite de l'or vers Paris fait trembler tous les titres de la liste et le gain d'argent et de confiance se volatilise ».


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Plusieurs paniques bancaires se déclenchèrent à l'extérieur des États-Unis en 1907 : au Khédivat d'Égypte, aux mois d'avril et mai ; dans l'empire du Japon, en mai-juin ; à Hambourg et au Chili, au début octobre. L'automne était une saison traditionnellement critique pour les banques et dans le contexte d'un marché boursier en pleine effervescence, le moindre choc pouvait avoir de graves répercussions.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: La panique de 1907 s'amorce par une tentative de manipulation boursière destinée à cornériser les actions de la compagnie "United Copper", appartenant à Fritz Augustus Heinze. Heinze avait fait fortune dans le cuivre à Butte dans le Montana. En 1906, il s'installa à New York où il devint proche du banquier Charles W. Morse, une des vedettes de Wall Street. Morse avait réussi à cornériser le marché de la glace de New York et, avec l'aide de Heinze, il prit le contrôle d'un grand nombre de banques. Le duo siégeait au conseil d'administration d'au moins six banques nationales, cinq sociétés fiduciaires et quatre compagnies d'assurance.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Le frère de Fritz Augustus, Otto, fut l'architecte du corner de la "United Copper" ; il était persuadé que la famille Heinze était déjà majoritaire dans la société. Il pensait aussi qu'un nombre important des actions détenues par les Heinze avaient été « empruntées » par des spéculateurs qui attendaient une chute des cours : celle-ci leur aurait permis de racheter les actions à vil prix et d'empocher la différence, opération connue sous le nom de vente à découvert.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Otto proposa un "bear squeeze", opération qui consistait pour les Heinze à se lancer agressivement dans le rachat du plus grand nombre possible d'actions restantes sur le marché avant d'obliger les emprunteurs à payer les actions qu'ils avaient empruntées. La campagne de rachat agressif ferait monter le prix de l'action, et les emprunteurs, incapables de trouver d'autres actions sur le marché, se tourneraient alors inévitablement vers les Heinze qui seraient dorénavant en mesure de fixer leur prix.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Pour financer le projet, Otto, Fritz Augustus et Charles Morse rencontrèrent Charles T. Barney, président de la troisième compagnie fiduciaire de New York, la "Knickerbocker Trust Company". Barney avait déjà financé certaines des opérations de Morse. Ce dernier avertit Otto qu'il aurait besoin de plus d'argent qu'il n'en possédait pour réussir l'opération de "squeeze" et il refusa de fournir cet argent. Otto décida de passer outre.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Le lundi 14 octobre, il commença à acheter des actions de la "United Copper", dont le cours monta de 39 USD à l'unité dans la journée. Le mardi, il demanda aux vendeurs à découvert de rendre les actions empruntées. Le prix de celles-ci monta jusqu'à presque ( dollars actuels), mais les emprunteurs purent facilement trouver des actions auprès d'autres vendeurs. Otto avait mal évalué le marché et le prix de l'action de "United Copper" s'effondra. Parallèlement, la conjoncture boursière en Europe était aussi au bord du retournement, avec les premiers lock-out dans l'automobile italienne, sur fond de boom des cours des matières premières, notamment le cuivre, qui faisait monter les coûts de production, et de crise de surproduction, ce qui pesait sur la Bourse des valeurs de Turin.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: L'action, qui était à à la fermeture le mardi, descendit à le mercredi. Otto Heinze était ruiné. L'action de "United Copper" se négocia en dehors de la bourse new-yorkaise, dans un marché en plein air, littéralement « sur le trottoir » (ce marché extérieur deviendra plus tard l'American Stock Exchange, ou AMEX). Après le krach, on put lire dans "The Wall Street Journal" : « Jamais, de mémoire de vétéran du marché extérieur, on ne vit de scène plus désordonnée sur le trottoir ».


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Après cet échec, Otto Heinze se trouva incapable de faire face à ses obligations, entraînant la faillite de la société de courtage "Gross & Kleeberg", dont il était client. Le jeudi 17 octobre, le "New York Stock Exchange" lui interdit toute activité d'opérateur de marché. Mais à la suite de l'effondrement des cours de l"'United Copper", la Caisse d'épargne du Montana (dont le propriétaire était Fritz Augustus Heinze), annonça qu'elle était en cessation de paiements. La banque du Montana détenait des actions de "United Copper" qui lui avaient été remises comme garantie collatérale des prêts qu'elle avait consentis ; elle était une des banques correspondantes de la "Mercantile National Bank" de la ville de New York, dont Fritz Augustus Heinze était alors le président.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: L'état de cessation de paiement de la Caisse d'épargne du Montana s'ajoutant à l'implication de Fritz Augustus Heinze dans l'opération de "corner" fut l'opération de trop qui conduisit le conseil d'administration de la "Mercantile" à se rebiffer. Heinze fut contraint de donner sa démission avant midi, mais il était trop tard. Les rumeurs de faillite couraient déjà et les dépositaires se ruèrent en masse sur les guichets pour retirer leur argent de la "Mercantile National Bank". La banque détenait assez de capitaux pour faire front à quelques jours de retraits, mais les dépositaires s'étaient mis à retirer également de l'argent des banques de l'associé de Heinze, Charles W. Morse. Des retraits massifs eurent lieu dans la "National Bank of North America" et la "New Amsterdam National".


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Craignant que le scandale éclaboussant Fritz Augustus Heinze et Morse ne rejaillisse sur l'ensemble de la profession, la "New York Clearing House", chambre de compensation des banques new-yorkaises, obligea Heinze et Morse à renoncer à toutes leurs participations bancaires.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Cependant, à la fin de la semaine qui avait vu l'échec du corner d'Otto Heinze, la panique était encore toute relative. Les fonds retirés des banques associées au scandale étaient simplement transférés dans d'autres banques de la ville.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Au début des années 1900, les sociétés fiduciaires étaient florissantes. Dans la décennie 1897-1907, leurs avoirs avaient augmenté de 244 %. Parallèlement, les avoirs des banques nationales avaient augmenté de 97 %, tandis que les banques des États situées à New York avaient vu les leurs croître de 87 %. Les dirigeants des sociétés fiduciaires les plus en vue étaient pour la plupart membres de l'élite sociale et bancaire de New York. L'un des plus respectés était Charles T. Barney, dont le beau-père, feu William Collins Whitney, avait été un financier réputé. La société fiduciaire "Knickerbocker" de Barney était le troisième établissement de ce genre par ordre d'importance à New York.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: En raison de ses accointances passées avec Charles W. Morse et Fritz Augustus Heinze, le conseil d'administration de la "Knickerbocker" demanda à Barney de donner sa démission dès le lundi 21 octobre (les dépositaires avaient peut-être commencé à retirer des fonds dès le 18 octobre, faisant réagir le conseil d'administration). Le même jour, la banque nationale de commerce annonça qu'elle se refusait à servir de chambre de compensation pour la "Knickerbocker". Le 22 octobre, la banque se trouva confrontée à un mouvement de panique classique. La foule ne cessa d'augmenter dès l'ouverture de la banque. Selon le "The New York Times", « aussitôt qu'un dépositaire sortait de la banque, dix autres y entraient pour réclamer leur argent et [la banque demanda à la police] d'envoyer des hommes pour maintenir l'ordre ». En moins de trois heures, 8 millions USD sortirent des caisses de la "Knickerbocker". La société dut cesser toutes opérations peu après midi.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Tandis que les rumeurs allaient bon train, les autres banques et les établissements financiers hésitaient à prêter de l'argent. Les taux d'intérêt sur les prêts consentis aux courtiers s'envolèrent, mais comme ceux-ci étaient incapables de trouver l'argent, les cours des actions tombèrent à un niveau jamais atteint depuis . La panique se propagea et fit deux nouvelles victimes de taille, "Trust Company of America" et "Lincoln Trust Company". Dès le jeudi, des faillites en série affectèrent tout le quartier des banques : "Twelfth Ward Bank", "Empire City Savings Bank", "Hamilton Bank of New York", "First National Bank de Brooklyn", "International Trust Company of New York", "Williamsburg Trust Company of Brooklyn", "Borough Bank of Brooklyn", "Jenkins Trust Company of Brooklyn" et "Union Trust Company of Providence".


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Alors que le chaos s'installait, minant la confiance dans les banques new-yorkaises, le plus célèbre banquier de la ville était absent. J.P. Morgan, président de la banque du même nom, la "J.P. Morgan & Co.", assistait à une convention religieuse à Richmond en Virginie. Morgan n'était pas seulement le plus riche banquier de la ville et le mieux servi par ses réseaux, mais il avait l'expérience des crises financières, ayant sauvé le Trésor américain lors de la panique de 1893. Les nouvelles de la crise se confirmant, Morgan quitta la convention et regagna Wall Street tard dans la nuit du samedi 19 octobre. Le lendemain matin, la bibliothèque de la résidence de Morgan au coin de Madison Avenue et de la était devenue le passage obligé des présidents des banques et des établissements financiers new-yorkais qui venaient pour échanger des informations sur la crise imminente, voire chercher de l'aide pour la surmonter.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Morgan et ses associés épluchèrent les comptes de la "Knickerbocker Trust Company" pour conclure à la banqueroute ; ils décidèrent de laisser faire. La faillite de la compagnie, cependant, déclencha une panique affectant d'autres sociétés fiduciaires dont les finances étaient saines, ce qui décida Morgan à monter une opération de sauvetage. Dans l'après-midi du mardi 22 octobre, le président de la "Trust Company of America" se tourna vers Morgan pour demander de l'aide. Le soir même Morgan s'entretint avec George Fisher Baker, président de la "First National Bank", James Stillman de la "National City Bank" de New York (qui deviendra Citibank) et le secrétaire du Trésor, George B. Cortelyou. Ce dernier annonça qu'il était prêt à transférer des capitaux fédéraux dans les banques pour renflouer leurs caisses. Après un audit de la "Trust Company of America", qui dura toute la nuit, il s'avéra que l'institution était saine et le mercredi matin, Morgan prit sa décision : « C'est donc là qu'il faut intervenir pour arrêter la crise ».


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Tandis qu'un mouvement de panique secouait la "Trust Company of America", Morgan et Stillman s'occupèrent de liquider les avoirs de la compagnie pour pouvoir rembourser les dépositaires. La banque tint bon jusqu'à la fermeture, mais Morgan comprit qu'elle aurait besoin de capitaux frais pour résister à une seconde journée de crise. Dans la nuit, il convoqua les présidents des autres sociétés fiduciaires et présida une réunion qui se termina vers minuit, lorsqu'ils acceptèrent de consentir un prêt de 8,25 millions USD pour permettre à la "Trust Company of America" de rester ouverte le lendemain. Le jeudi matin, Cortelyou fit transférer environ 25 millions USD dans les caisses de différentes banques new-yorkaises. John D. Rockefeller, la plus grosse fortune des États-Unis, transféra 10 millions USD supplémentaires ( millions actuels) dans la "National City Bank" de Stillman. Avec cet afflux massif de capitaux, la "National City Bank" se retrouvait à la tête des plus grosses réserves de toute la ville de New York. Pour ranimer la confiance publique, Rockefeller appela au téléphone Melville Elijah Stone, directeur de l'agence "Associated Press", pour lui annoncer qu'il engagerait la moitié de sa fortune pour garantir le crédit américain.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Malgré ces injections de capitaux, les banques de New York hésitaient toujours à consentir les prêts à court terme qu'ils avaient l'habitude de faire pour faciliter les transactions boursières du jour. En l'absence de ces facilités, les prix en bourse accusèrent une chute rapide. À 13 h 30 le jeudi 24 octobre, Ransom Thomas, directeur de la bourse de New York, se rendit en toute hâte dans le bureau de J.P. Morgan pour lui annoncer qu'il serait obligé de clore la bourse avant l'heure habituelle. Morgan s'y opposa, jugeant qu'une clôture prématurée serait catastrophique.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Morgan convoqua immédiatement les directeurs de banque dans son bureau. Ceux-ci commencèrent à arriver vers 14 heures. Il les informa que plus de cinquante courtiers en bourse devraient déposer leur bilan s'ils n'arrivaient pas à trouver 25 millions USD dans les dix minutes qui suivaient. Dès 14 heures 16, 14 présidents de banque avaient pris l'engagement d'injecter 23,6 millions USD dans la bourse pour la renflouer. L'argent arriva sur le marché vers 14 heures 30, à temps pour que les activités reprennent avant la fermeture, et au moment de la clôture de 15 heures, 19 millions USD avaient été engagés. Le pire avait été évité. Morgan était d'habitude très réservé face à la presse, mais en quittant ses bureaux ce soir-là, il fit une déclaration aux journalistes : « Si les gens veulent bien laisser leur argent à la banque, tout se passera bien ».


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Mais le vendredi, la panique saisit de nouveau la bourse. Morgan contacta une seconde fois les présidents des banques, mais ne put les persuader de s'engager au-delà de 9,7 millions USD. Pour gérer au plus près la crise, Morgan décida que l'argent ne pourrait servir à financer des appels de marge. Le volume des transactions du vendredi ne fut que du tiers de celles du jour précédent. Les marchés purent se maintenir tout juste jusqu'à la clôture.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Morgan, Stillman, Baker et les autres banquiers de la ville ne purent indéfiniment mettre leurs ressources en commun pour pallier la crise. Même le Trésor se trouva à court de fonds. Mais il fallait regagner la confiance du public et le vendredi soir les banquiers formèrent deux commissions, l'une chargée de convaincre le clergé de rassurer ses ouailles le dimanche, le second d'expliquer à la presse les différentes facettes du plan de sauvetage des finances. Le plus éminent banquier européen, Lord Rothschild, fit publiquement savoir son « admiration et son respect » pour J.P. Morgan. Dans l'espoir de ranimer la confiance du public, le secrétaire du Trésor Cortelyou accepta de rentrer à Washington, considérant que son départ serait un message fort adressé à Wall Street pour signifier que le pire de la crise était désormais passé.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Désireuse de garantir une circulation fluide de capitaux le lundi, la chambre de compensation de New York émit 100 millions USD en certificats de prêts ("loan certificates") qui pouvaient s'échanger entre banques pour équilibrer les comptes tout en préservant les réserves de numéraire pour les dépositaires. Rassurée, et par les autorités religieuses, et par la presse, ainsi que par des bilans qui faisaient apparaître des réserves de numéraire satisfaisantes, New York vit l'ordre se rétablir peu à peu dans la journée du lundi.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: À l'insu de Wall Street, une autre crise se réglait en coulisses. Le dimanche, George Walbridge Perkins, l'associé de Morgan, apprenait que la ville de New York avait besoin d'au moins 20 millions USD avant le novembre pour ne pas se retrouver en situation de cessation de paiement. La ville avait essayé de trouver l'argent en émettant des obligations classiques, mais sans succès. Le lundi, puis le mardi, le maire de New York, George Brinton McClellan Jr., sollicita l'aide de Morgan. Pour éviter les effets catastrophiques qu'aurait eu la faillite de la ville de New York, Morgan accepta d'acheter pour 30 millions USD d'obligations municipales.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Bien que le calme fût en grande partie revenu à New York dès le samedi 2 novembre, une nouvelle crise se préparait. Une des sociétés de courtage les plus importantes de la place, "Moore & Schley", était lourdement endettée et menaçait de s'effondrer. La compagnie avait emprunté massivement, se servant des actions de la "Tennessee Coal, Iron and Railroad Company" (TC&I) comme garantie. Mais lorsque la valeur de cette action peu demandée se retrouva menacée, les dirigeants de "Moore & Schley" craignirent que de nombreuses banques ne rappellent leurs prêts et n'obligent la compagnie à liquider l'ensemble de ses actions. Si un tel scénario venait à se produire, les actions de la TC&I s'effondreraient, ruinant "Moore & Schley" et créant une nouvelle vague de panique sur le marché.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Pour pallier la crise chez "Moore & Schley", Morgan convoqua une réunion d'urgence dans sa bibliothèque le samedi matin. Un plan fut élaboré suivant lequel la "U.S. Steel Corporation", une société formée par Morgan en fusionnant les aciéries d'Andrew Carnegie et d'Elbert Henry Gary, se porterait acquéreur de TC&I. Cette manœuvre pouvait sauver "Moore & Schley" et éviter la crise. Les dirigeants et le conseil d'administration de "U.S. Steel" étudièrent le dossier, et, conscients du rôle positif qu'ils pouvaient jouer dans cette crise, proposèrent soit de prêter 5 millions USD à "Moore & Schley" soit de racheter "TC&I" au prix de l'action. Aucune décision n'avait encore été prise à 19 heures lorsque la réunion fut ajournée.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Entre-temps, Morgan avait dû faire face à une autre crise. On craignait que la "Trust Company of America" et la "Lincoln Trust" ne puissent ouvrir leurs portes le lundi en raison de la panique persistante. Le samedi soir, une cinquantaine de banquiers se réunirent dans la bibliothèque pour étudier la situation, les directeurs du consortium servant de chambre de compensation dans la chambre à l'est et les dirigeants de la société fiduciaire dans la chambre à l'ouest. Morgan et les personnalités concernées par la crise de "Moore & Schley" s'étaient installés dans le bureau du bibliothécaire. Morgan annonça qu'il accepterait de renflouer "Moore & Schley" à condition que les sociétés fiduciaires se montrent solidaires et viennent en aide à leurs collègues les plus fragilisés par la crise. La discussion entre banquiers se poursuivit tard dans la nuit du samedi, mais sans déboucher sur de vraies solutions. Vers minuit, J.P. Morgan mit l'un des dirigeants des sociétés fiduciaires au courant de la crise qui couvait chez "Moore & Schley", expliquant qu'il aurait besoin de faire une avance de 25 millions USD ( millions actuels), ce qu'il ne ferait que si le problème des sociétés fiduciaires était réglé. Celles-ci comprirent qu'il ne fallait plus attendre d'aide de Morgan et qu'elles devraient se débrouiller toutes seules.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Vers 3 heures du matin, environ 120 personnes responsables des banques ou des sociétés fiduciaires se rassemblèrent pour entendre un compte rendu complet sur la situation des sociétés fiduciaires en difficulté. Si la "Trust Company of America" était encore à peu près solvable, il manquait environ 1 million USD à la "Lincoln Trust Company" pour rembourser ses dépositaires. Au cours d'une discussion qui commençait à s'éterniser, les banquiers se rendirent compte que Morgan les avait enfermés dans la bibliothèque en empochant la clef pour les obliger à trouver une solution, tactique qu'il avait déjà utilisée dans le passé. Morgan se mêla alors à la discussion et demanda aux sociétés fiduciaires de fournir un prêt de 25 millions USD pour sauver les établissements les plus menacés. Comme ils se montraient réticents, Morgan leur expliqua que leur refus d'agir mènerait à l'effondrement général du système bancaire. Usant de son influence, qui était considérable, il réussit à convaincre le représentant officieux des compagnies à signer un accord, et le reste de l'assemblée lui emboîta le pas. Assuré que la situation était sous contrôle, Morgan libéra les banquiers qui purent rentrer chez eux.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Au cours du dimanche après-midi et d'une partie de la soirée, Morgan, Perkins, Baker et Stillman, ainsi que Gary et Henry Clay Frick de la "U.S. Steel Corporation", restèrent dans la bibliothèque pour finaliser le rachat de "TC&I" par "U.S. Steel". Dans la nuit du dimanche, ils avaient élaboré un plan d'acquisition. Il ne restait plus qu'un obstacle : le président Théodore Roosevelt, champion des lois anti-trust, qui avait fait de sa présidence une longue croisade contre les monopoles.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Frick et Gary prirent le train de nuit pour Washington et se rendirent à la Maison-Blanche, décidés à implorer le président Roosevelt de mettre entre parenthèses le "Sherman Antitrust Act" pour autoriser (avant l'ouverture du marché) une compagnie qui détenait déjà 60 % du marché à se lancer dans une acquisition massive. Le secrétaire de Roosevelt refusa de les recevoir, mais Frick et Gary persuadèrent James Rudolph Garfield, secrétaire à l'Intérieur, de passer outre le secrétaire et leur permettre de parler directement au président. À moins d'une heure de l'ouverture des marchés, Roosevelt et son secrétaire d'État Elihu Root se plongèrent dans le dossier en essayant d'évaluer l'impact réel de la crise si la fusion-acquisition n'était pas autorisée. Roosevelt se montra pragmatique ; il déclara plus tard : « Je devais me prononcer dans l'urgence avant l'ouverture de la Bourse, car la situation était telle que chaque heure comptait. Je ne pense pas que l'on puisse me tenir rigueur si j'affirme que dans ces conditions, je ne pouvais pas m'opposer à cette opération ». Le dernier épisode de la crise venait de trouver un heureux dénouement. Quand la nouvelle fut connue à New York, la confiance remonta de façon spectaculaire. On put lire dans le "Commercial & Financial Chronicle" que « le soulagement éprouvé à la nouvelle de cette transaction fut immédiat et général ».


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: La panique de 1907 se produisit lors d'une période de récession prolongée entre et . L'interaction entre la récession, la panique bancaire et la crise boursière provoquèrent un déséquilibre économique de taille. Robert Bruner et Sean Carr citent de nombreuses statistiques qui donnent une idée de l'ampleur des dégâts dans "The Panic of 1907: Lessons Learned from the Market's Perfect Storm". La production industrielle chuta à un niveau sans précédent après une telle crise, et le nombre de faillites en 1907 se classa au second rang des plus hauts jamais enregistrés. La production chuta de 11 %, les importations de 26 %, et le chômage, qui était à moins de 3 %, atteignit 8 %. L'immigration tomba à en 1909, après avoir atteint 1,2 million deux ans auparavant.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Depuis la fin de la guerre de Sécession, les États-Unis avaient connu des crises d'une ampleur variable. Les économistes Charles Calomiris et Gary Gorton considèrent que les plus graves sont celles qui causèrent de nombreuses fermetures de banques, comme la panique de 1873, la panique de 1893 et celle de 1907, ainsi que 1914. Les fermetures massives purent être évitées grâce à des actions coordonnées en 1884 et en 1890. Une crise bancaire en 1896, qui nécessita une certaine coordination, est parfois également classée parmi les crises sérieuses.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: La fréquence de ces crises et la rigueur de celle survenue en 1907 aggravèrent les inquiétudes suscitées par le rôle disproportionné de J.P. Morgan. Ces inquiétudes donnèrent un nouvel élan aux débats sur la réforme monétaire. En , le congrès vota la loi Aldrich–Vreeland qui est à l'origine de la commission nationale monétaire chargée d'enquêter sur la crise et de proposer une législation bancaire. Le sénateur républicain de Rhode Island, Nelson Aldrich, président de la commission, passa près de deux ans en Europe pour en étudier le système bancaire.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Une différence majeure entre les systèmes bancaires américains et européens était l'absence d'une banque centrale aux États-Unis. Les États européens étaient en mesure de suppléer aux déficits financiers pendant les périodes de crise. La question de la vulnérabilité du système américain en l'absence d'une banque centrale avait déjà été largement débattue.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Cependant, les questions monétaires ont toujours eu aux États-Unis une dimension politique extrêmement forte. Ainsi, deux tentatives de créer une banque des États-Unis avaient avorté au début du siècle après des débats politiques épiques. Il faut aussi rappeler que la Constitution établit que la monnaie et les affaires monétaires sont une prérogative du Congrès.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Au tournant du vingtième siècle et lors de chaque élection présidentielle, le climat politique est de plus en plus empoisonné par la question de la monnaie ; en particulier, après l’abandon en 1873 de l’argent comme étalon monétaire.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Le pays est profondément divisé entre les tenants, d’inspiration britannique, d’une orthodoxie monétaire basée sur l’étalon-or, la centralisation de l’émission des billets par un institut national d’émission et la régulation des banques par un « banquier de dernier ressort », et ceux qui veulent une plus grande liberté de création monétaire et qui craignent que la garantie d’une institution d’État ne crée un « "moral hazard" » encore plus destructeur pour l’épargnant.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Au début de 1907, le banquier Jacob Schiff de "Kuhn, Loeb & Co." avait prononcé un discours devant la chambre de commerce de New York qui contenait cet avertissement : « Si nous n'avons pas de banque centrale disposant d'un contrôle suffisant des ressources nécessaires au crédit, ce pays se retrouvera face à la crise financière la plus brutale et la plus grave de son histoire ».


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: En , Aldrich convoqua une conférence qui fut tenue secrète et rassembla les plus éminents financiers américains ; elle se tint au club de "Jekyll Island", au large de la côte de Géorgie ; à l'ordre du jour figuraient les politiques monétaires et le système bancaire. Aldrich et A. P. Andrews (vice-secrétaire du département du Trésor), Paul Warburg (représentant de " Kuhn, Loeb & Co."), Frank A. Vanderlip (qui avait succédé à James Stillman comme directeur de la "National City Bank of New York"), Henry P. Davison (associé principal de la compagnie "J.P. Morgan & Co."), Charles D. Norton (directeur de la "First National Bank of New York" inféodée à Morgan) et Benjamin Strong (représentant J.P. Morgan), élaborèrent le projet d'une banque de réserves nationale ("National Reserve Bank").


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Imaginez un groupe composé des plus éminents banquiers de la nation, sortant en cachette de New York dans un wagon de chemin de fer privé sous le manteau de la nuit, faisant dans le plus grand secret des kilomètres vers le sud, puis montant à bord d'une mystérieuse vedette, entrant subrepticement sur une île abandonnée de tous sauf de quelques serviteurs dévoués, y passant une semaine dans des conditions de secret telles qu'aucun nom ne fut jamais prononcé à haute voix, de crainte que les employés n'apprennent leur identité et ne révèlent au public l'épisode le plus extraordinaire et le plus secret de la finance américaine. Je n'invente rien ; je me contente de publier, pour la première fois, l'histoire vraie de la rédaction du rapport Aldrich, le fondement de notre système financier.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Le rapport final de la commission nationale monétaire parut le . Le Congrès mit deux ans à débattre du projet et ce n'est que le que fut votée la loi sur la Réserve fédérale ("Federal Reserve Act"). Le président Woodrow Wilson ratifia la loi et celle-ci entra en vigueur le jour même, avec la création de la Réserve fédérale des États-Unis. Charles Hamlin fut nommé président de la Réserve fédérale, et c'est le bras droit de Morgan, Benjamin Strong, qui devint président de la banque de la Réserve fédérale à New York, la plus grande banque régionale détenant un siège permanent au sein du Federal Open Market Committee. En 1913 toujours, Louis Brandeis un juriste de Harvard qui fut un des principaux conseiller de Wilson sur les affaires économiques écrit un livre intitulé "Other People's Money and How the Bankers Use it", où il se montre critique envers l'oligarchie financière et les banquiers d'affaires (Investment bank) qu'il voit comme l'élément dominant du système. Il dissèque les différents rôles qu'ont alors les banquiers et il y voit des conflits d'intérêts et une trop grande influence sur les autres entreprises. Il entame ainsi une réflexion qui débouchera sur le Glass-Steagall Act de 1933 où les fonctions de banque de dépôt et d'affaires seront séparées.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Morgan apparut d'abord comme un héros, mais bien vite cette image se ternit avec les craintes de voir émerger une ploutocratie et la concentration des richesses entre les mains d'une minorité. La banque de Morgan avait résisté, mais les sociétés fiduciaires qui concurrençaient le système bancaire traditionnel ne pouvaient en dire autant. Certains experts pensèrent que la crise avait été fabriquée de toutes pièces pour ébranler la confiance dans les sociétés fiduciaires au bénéfice des banques. D'autres pensèrent que Morgan avait profité de la crise pour réussir la fusion entre "U.S. Steel" et "TC&I". Personne ne nia que Morgan ait réussi à éviter le pire, mais il se retrouva dans le collimateur des critiques.


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Le président de la "United States House Committee on Banking and Currency", le député démocrate de Louisiane Arsène Pujo forma une sous-commission spéciale pour enquêter sur le monopole effectif exercé par Morgan et d'autres puissants banquiers new-yorkais sur la finance fiduciaire. Le comité publia un rapport au vitriol sur l'activité bancaire, soulignant le fait que les associés de Morgan siégeaient dans les conseils d'administration de 112 grosses entreprises avec un capital de 22,5 milliards USD ( milliards actuels) (le volume des capitaux sur la bourse de New York s'élevait environ alors à 26,5 milliards USD).


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Bien que souffrant, J.P. Morgan témoigna devant la commission Pujo et subit un interrogatoire de plusieurs jours de Samuel Untermyer. On cite souvent le dialogue entre Untermyer et Morgan sur le rôle de l'irrationnel dans le système bancaire, essentiellement basé sur la confiance :


title: Panique bancaire américaine de 1907

text: Les associés de Morgan imputèrent son déclin à l'épreuve des interrogatoires. En février, il tomba gravement malade, et s'éteignit le , neuf mois avant que sa banque ne soit remplacée officiellement comme instance de dernier recours par la réserve fédérale.


title: Israel Broussard

text: Isaiah Israel Broussard est un acteur américain, né le à Gulfport, puis a grandi à Saucier, dans l'état du Mississippi aux États-Unis. Il a obtenu de petits rôles dans les films "Flipped" et "Papa, ses embrouilles et Moi" avant de se faire connaître d'un large public avec le rôle de Marc dans "The Bling Ring" de Sofia Coppola en 2013.


title: Israel Broussard

text: Israel Broussard est originaire de la petite ville de Gulfport, dans l'État du Mississippi. Il grandit dans un cadre rural . En plus de ses activités, Israel Broussard s’intéresse également à l'écriture et la réalisation. Israel Broussard pratique des activités comme le paintball, le vélo et le skateboard. Il joue aussi de la guitare, du piano, chante, et écrit. C’est un peu par hasard qu’il se présente à l’audition d’une pièce de théâtre locale intitulée "Miracle Worker" pour le "Biloxi Little Theater" en 2006. Retenu pour le rôle de Percy Israel, il décide d'embrasser une carrière de comédien.


title: Israel Broussard

text: C’est deux ans plus tard que sa carrière commence véritablement. Il est repéré à Hollywood par un agent qui l’incite à signer auprès de l’agence "Abrams Artists Agency" en .


title: Israel Broussard

text: Il fait ses premiers pas d’acteur dans la série comique "Romantically Challenged" en 2010 en interprétant le rôle de Justin Thomas aux côtés d’Alyssa Milano. La même année, il tourne au cinéma sous la direction de Rob Reiner, dans le film "Flipped", et apparaît également dans le court-métrage d’aventure "Mad Dog and the flyboy". Israel rejoint ensuite la comédie familiale "Papa, ses embrouilles et Moi" en 2011, dans laquelle il incarne Josh.


title: Israel Broussard

text: Sa carrière décolle en 2013 lorsque Sofia Coppola lui confie le premier rôle masculin de son film "The Bling Ring". Il partage l’affiche avec Emma Watson, Katie Chang, Taissa Farmiga et , et acquiert une visibilité internationale puisque le film est sélectionné dans la catégorie Un certain regard du Festival de Cannes. Ce film, inspiré de faits réels, relate les cambriolages de célébrités de Hollywood par un groupe d'adolescents californiens surnommés le Bling Ring. Israel reçoit les éloges des critiques dans le rôle de Marc, un personnage inspiré de Nick Prugo dans la véritable histoire.


title: Israel Broussard

text: Le Chicago Tribune le décrit comme « un acteur pleins de promesses », tout comme sa partenaire à l'écran Katie Chang, tandis que le magazine "Rolling Stone" note que Chang et Broussard ont fait de Rebecca et Marc « le duo le plus drôle et effrayant qu'il vaut mieux ne jamais rencontrer ». Interrogé au sujet de son choix de casting composé principalement de « nouveaux visages » en référence à Broussard et Chang dans les rôles principaux, Sofia Coppola a déclaré .


title: Chantal Taiba

text: Chantal Taïba est une chanteuse kroumen de Côte d'Ivoire, née à Tabou. Elle est surnommée "La reine du Matiko".


title: Chantal Taiba

text: De son vrai nom Kobla Marie-Thérèse Taïba Chantal,  la chanteuse a commencé sa carrière timidement, comme choriste dans l'orchestre de la télévision nationale, au début des années 1980. À l'époque, l'une de ses premières chansons devient l'hymne des Eléphants, l'équipe nationale de football de Côte d'Ivoire. En cinq (5) albums, Chantal Taïba impose en Côte d'Ivoire et à l'étranger son style musical : le "Matiko", à l'origine, une danse de réjouissance des femmes kroumen qui s'exécute au clair de lune qu'elle a modernisée et nourrie d'influences extérieures. Elle a ainsi fondé, en 1999, le groupe Matikos, avec des musiciens espagnols.


title: Moulage en sable

text: Le moulage en sable utilise un matériau réfractaire et qui se présente sous la forme de petits grains ; on peut donc lui donner la forme que l'on veut, et figer cette forme avec un additif. Cela en fait un matériau de choix pour la conception de moules ; cependant, c'est un moule à usage unique, mais que l'on peut fabriquer facilement de manière répétée.


title: Moulage en sable

text: Le durcissement se fait par réaction chimique, soit entre les composants (résines), soit par l’action d’un gaz.


title: Moulage en sable

text: Les techniques les plus diffuses sont, pour la plus ancienne, celle du moulage à cire perdue et pour la plus moderne, le moulage à modèle en polystyrène connu sous le nom de procédé Lost Foam ou PMP (Procédé de moulage par Modèle Perdu) apparu pour la fabrication des pièces de série dans les années 1980. Le modèle est plongé dans un bac, où, un sable très sec et fluide est mis en mouvement par des jets d’air. La fluidité du sable permet à celui-ci d’occuper tous les interstices et cavités du modèle de polystyrène, comme s’il s’agissait d’un liquide. Les vibrations soumises au bac accentuent le remplissage homogène et le tassement du sable sur toute la surface de la pièce. Pendant la coulée, le métal prend peu à peu la place du modèle.


title: Motu proprio

text: Un (du latin, « de son propre mouvement ») est une lettre apostolique émise par le pape de sa propre initiative. Il peut être adressé à l'ensemble de l'Église catholique ou à un groupe spécifique au sein de l'Église.


title: Motu proprio

text: Les "motu proprio" sont généralement des documents assez brefs, traitant de questions spécifiques. Les textes papaux d'une portée plus large sont appelés « constitutions apostoliques » et les documents doctrinaux sont des encycliques.


title: Motu proprio

text: Un "motu proprio" est signé personnellement, en latin, par le pape. Il n'est ni scellé ni contresigné.


title: Motu proprio

text: Le texte commence par la formule suivante : [Nom du pape], "Litteræ apostolicæ", "Motu proprio datæ" (« Lettre apostolique donnée de [son] propre chef »).


title: Motu proprio

text: Le contenu est ordinairement rédigé en latin ou en italien. Il se présente en deux parties : d'abord, un énoncé des motifs de la décision, qui se termine par ces mots : « pour les raisons exposées ci-dessus, par cette lettre apostolique émise de notre propre chef, nous établissons et décidons ce qui suit […] » ; ensuite, vient l'énumération des mesures décrétées. Le plus souvent, il s'agit de modifications d'ordre juridique ou administratif, ou encore de l'octroi de statuts particuliers.


title: Motu proprio

text: Un "motu proprio" est valable même s'il n'est pas conforme au "Corpus juris canonici" en vigueur ou aux décisions papales antérieures.


title: Qualité logicielle

text: En informatique et en particulier en génie logiciel, la qualité logicielle est une appréciation globale d'un logiciel, basée sur de nombreux indicateurs.