title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: L'économie de l'Éthiopie est fondée sur l'agriculture qui représente 90 % des exportations du pays et 80 % des emplois. Elle est la première activité économique du pays mais aussi la principale source d'alimentation pour les Éthiopiens.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: En 1973, une famine avait touché la province Wollo, tuant entre 40 et , principalement des bergers Afar et des agriculteurs Oromo qui subissaient la confiscation massive de leurs terres par les classes aisées et le gouvernement de l'empereur Hailé Sélassié. Cet épisode de famine contribua à ébranler la légitimité du gouvernement et, en 1974, un groupe de soldats dissidents connu sous le nom de Derg renversa Sélassié. Le Derg créa une "Commission d'aide et de réhabilitation" chargée de rechercher les causes de la famine et en prévenir une nouvelle, puis il abolit le système féodal de propriété terrienne en mars 1975.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: En 1976, des insurrections contre le Gouvernement militaire provisoire de l'Éthiopie socialiste mis en place par le Derg éclatent dans toutes les régions du pays. En réaction, le chef de l'État, Mengistu Hailé Mariam, déclenche une campagne de répression que l'on surnommera la Terreur rouge (1977-1978) au cours de laquelle des étudiants et des jeunes soupçonnés d'être membres ou sympathisants du Parti révolutionnaire du peuple éthiopien sont systématiquement exécutés. Cet épisode marque le début d'une détérioration de l'économie de l'Éthiopie. Le prix des céréales est fixé par le gouvernement et est si faible qu'il décourage les agriculteurs. Or, dans le même temps, le Derg instaure un système de « permis de voyage » pour dissuader les agriculteurs de s'engager dans des activités non agricoles. Par ailleurs, l'effondrement des fermes d'État, qui employaient un grand nombre de travailleurs saisonniers, fit que plus de 500 000 agriculteurs du nord de l'Éthiopie perdirent une partie de leurs revenus. Enfin, le Commerce de gros des céréales fut déclaré illégal de telle sorte que le nombre de négociants passa de à moins de dix ans après la révolution.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Du début jusqu'au milieu des années 1980, deux famines ont touché le pays dans deux régions distinctes, bien que l'on ait tendance à parler d'une seule et même famine. La première a affecté le sud-est de l'Ethiopie et était liée à l'offensive menée par le Derg contre le Front de libération Oromo. La seconde, qui est celle à laquelle les médias font généralement référence en parlant de la famine de 1984-1985, était centrée sur les anciennes provinces du Tigré et du nord Wollo, qui se sont ensuite étendues aux provinces de l'Érythrée, de Bégemder et du nord Shewa.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Bien que la "Commission d'aide et de réhabilitation" ait affirmé avoir prédit cette famine, elle disposait de très peu d'informations laissant à penser que le pays allait faire face à un sévère manque de nourriture. Après plusieurs périodes de sècheresse à la fin des années 1970, en 1980 et 1981 qui avaient été qualifiées de "normale" par la Commission, celle de 1982 fut sans doute la pire que le pays ait jamais connue. En février et , les premiers signes de la famine sont apparus lorsque des agriculteurs dans la misère ont commencé à se présenter dans des centres alimentaires, ce qui amena des agences humanitaires internationales à demander à la Commission de réviser ses prévisions.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: En 1983, les récoltes étaient parmi les meilleures jamais enregistrées en Éthiopie, exception faite de la région du Tigré où un sérieux manque de pluie était enregistré. En conséquence les prix des céréales se sont écroulés dans les deux provinces du nord, Bégemder et Godjam. Pourtant, la famine est réapparue dans le Tigré.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Au milieu de l'année 1984, il était évident qu'une nouvelle sècheresse et une famine importante avaient commencé à toucher de grandes parties du nord du pays. Il était également clair que le gouvernement était incapable de fournir une réponse à cette crise. Au mois d'octobre, le pays manque d'environ tonnes de céréales pour nourrir la population, et ce chiffre dépasse 1,2 million de tonnes le mois suivant.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Cette pénurie dans le nord du pays est accentuée par les combats qui se déroulent dans la province de l'Érythrée et aux alentours, empêchant le passage d'approvisionnements. Bien que des organisations internationales aient fait des efforts considérables pour fournir de la nourriture dans les zones affectées, la persistance de la sécheresse et des mauvaises conditions de sécurité dans le nord ont eu pour conséquence d'aggraver la famine. En outre, l'Ethiopie connut une nouvelle sécheresse en 1985 de telle sorte qu'au début de l'année 1986 la famine s'était répandue vers le sud, d'autant que la même année le pays fut frappé par une invasion de criquets pèlerins.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: L'incapacité ou la mauvaise volonté du gouvernement éthiopien dans la gestion de la famine a été condamnée par la communauté internationale, y compris par des pays qui soutenaient habituellement le régime Derg.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: La première réaction du gouvernement fut d'instaurer une politique de déplacements forcés de population consistant à déraciner une grande partie des agriculteurs du nord pour les installer dans le sud du pays. Entre 1985 et 1986, ce sont ainsi près de 600 000 personnes qui ont été déplacées de leurs villages et fermes, la plupart sous la contrainte des militaires, pour être transportées dans plusieurs régions du sud. Beaucoup d'agriculteurs ont préféré s'enfuir plutôt que d'être ainsi réinstallés. Plusieurs organisations des droits de l'homme ont indiqué que ces déplacements forcés auraient fait des dizaines de milliers de morts.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Le second aspect de la réaction gouvernementale fut une politique de « villagisation », à la fois pour répondre à la famine mais aussi à la situation insécuritaire. Au début de l'année 1985, des agriculteurs ont ainsi été forcés de quitter leur foyer pour s'installer dans des villages créés de toutes pièces, rassemblés autour des points d'eau, des écoles et des services médicaux dans le but de faciliter l'accès à ces services. Toutefois, de nombreux paysans préférèrent se réfugier dans des camps ou quitter le pays plutôt que d'accepter ce relogement forcé. Cette politique fut d'autant plus impopulaire que, dans bien des cas, le gouvernement ne fut pas à même de fournir les services qu'il avait promis. Au lieu d'être bénéfique à la productivité agricole, ce programme a entraîné le déclin de la production alimentaire et il a d'ailleurs été suspendu en 1986.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: À la fin de l'année 1984, l'émotion internationale suscitée par les images de la famine amène les organisations humanitaires à intervenir en masse. Elles participent à leur insu au déplacement forcé des éthiopiens car l'aide humanitaire est détournée par le gouvernement pour mener sa politique d'homogénéisation démographique. 200 000 personnes meurent au cours de ces déplacements.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: De nombreux États vont également apporter leur soutien. En , la Royal Air Force britannique envoie un Hercules C-130 pour parachuter de la nourriture aux Éthiopiens affamés. D'autre pays participeront tels que l'Allemagne de l'Ouest, la République démocratique allemande, la France, la Pologne, le Canada, l'Union soviétique et les États-Unis.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: En novembre 1984, à Londres, Bob Geldof (leader du groupe post-punk les Boomtown Rats) réunit des artistes de la scène pop anglaise pour créer le groupe Band Aid qui enregistre le morceau "Do they Know it's Christmas" dont les bénéfices ont été reversés pour l'Éthiopie. Il organise également le , le concert Live Aid qui se déroule au Wembley Stadium de Londres et au John F. Kennedy Stadium de Philadelphie. Cet évènement fut diffusé à la télévision dans le monde entier (mais pas en France) et réunit plus de 1,5 milliard de téléspectateurs.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: En , Manu Dibango lance l'opération "Tam Tam pour l'Éthiopie", un titre enregistré à Paris par une trentaine d'artistes africains tels que Mory Kante, Ray Lema, Salif Keita, Sunny Adé, Youssou N'Dour et bien d'autres.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Le , aux États-Unis, 45 chanteurs américains se réunissent pour enregistrer la chanson "We are the world", produite par Quincy Jones sur des paroles et musique écrites par Michael Jackson et Lionel Ritchie. Mis en vente au début du mois de , l'album fut vendu à plus de 7 millions d'exemplaires et permit de récolter 60 millions de dollars qui seront reversés à l'Éthiopie.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Au même moment, en France, un collectif d'artistes donne naissance à l'association Chanteurs sans frontières qui enregistre en , la chanson "SOS Ethiopie" dont les paroles avaient été écrites par Renaud et dont la musique avait été composée par Franck Langolff. En quatre mois, 2 millions d'exemplaires de ce 45-tours ont été vendus et les fonds récoltés furent versés à Médecins sans frontières.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: En en Espagne, des artistes Latino Américains se réunissent pour enregistrer la chanson "Cantaré, cantarás", produite par Albert Hammond. Parmi les artistes on retrouve Julio Iglesias, Irene Cara, José José, Miami Sound Machine et Cheech Marin.


title: Famine de 1984-1985 en Éthiopie

text: Le Québec fait aussi sa part en créant dès le mois d' la Fondation Québec-Afrique. Se regroupent alors plusieurs artistes québécois, dont Daniel Lavoie, Gilles Vigneault, Jean-Pierre Ferland, Céline Dion, Michel Rivard, Claude Léveillée, Claude Gauthier, Nicole Martin, Renée Claude ainsi qu'une quarantaine d'autres artistes, en vue de ramasser de l'argent pour aider l'Éthiopie. C'est donc sur un texte du journaliste Gil Courtemanche et une musique du compositeur Jean Robitaille que la chanson Les Yeux de la faim voit le jour. Publiée chez Kébec-Disque, la chanson obtient un énorme succès, et les fonds obtenus de la vente des disques sont dès lors entièrement remis par la Fondation à l'Éthiopie.


title: Blanche Doumer

text: Blanche Doumer, née Marie Célinie Blanche Richel le à Soissons (Aisne) et morte le à Paris, est l'épouse de Paul Doumer, président de la République française de 1931 à 1932.


title: Blanche Doumer

text: Mère de huit enfants, elle voit quatre de ses cinq fils mourir pour la France du fait de la Première Guerre mondiale. Son mari est quant à lui assassiné après moins d'un an de présidence.


title: Blanche Doumer

text: Blanche Richel est la fille de Clément Laurent Richel (1835-1911), professeur au collège de Soissons puis inspecteur de l'enseignement primaire, et de Clémence Léontine Sampité (1836-1897).


title: Blanche Doumer

text: Marquée par la mort de ses quatre fils (sa fille Lucile mourra également de chagrin après avoir perdu ses frères), Blanche Doumer se fait austère et sort peu de son domicile.


title: Blanche Doumer

text: Son époux accède à la présidence de la République le . Paul Doumer étant un ascète et féru de travail, le couple présidentiel ne se retrouve que le soir, dans les appartements privés du palais de l'Élysée, également habité par leurs filles Hélène et Germaine.


title: Blanche Doumer

text: Les époux Doumer, qui continuent de mener une vie simple malgré le faste du palais présidentiel, se promènent souvent avec leurs filles et petits-enfants, notamment dans le parc de Saint-Cloud ou au bois de Boulogne.


title: Blanche Doumer

text: Le , un immigré soviétique, Paul Gorgulov, tire sur Paul Doumer à l'hôtel Salomon de Rothschild lors de l'inauguration d'une vente de livres d’écrivains anciens combattants. Le chef de l'État meurt le lendemain des suites de ses blessures.


title: Blanche Doumer

text: Les autorités souhaitent alors faire entrer la dépouille du président au Panthéon, mais sa veuve s'y oppose, déclarant : Il est inhumé dans le caveau familial du cimetière de Vaugirard ().


title: Blanche Doumer

text: Après les funérailles de son époux, Blanche Doumer se retire dans son appartement du boulevard Delessert (). Elle apparaît cependant lors de l'inauguration du paquebot "Le Président-Doumer", en à La Ciotat. Profondément affectée, elle survit moins d'un an à Paul Doumer, s'éteignant le dans une clinique de la rue de la rue Georges-Bizet. Contrairement à ce qu'indique une rumeur, elle ne meurt pas des suites d'un accident de voiture.


title: Blanche Doumer

text: La presse lui rend un hommage unanime, "Le Figaro" notant que . Après des obsèques en l'église Notre-Dame-de-Grâce de Passy, Blanche Doumer est inhumée avec son époux et ses enfants au cimetière de Vaugirard.


title: Photolyse

text: On appelle photolyse toute réaction chimique dans laquelle un composé est décomposé par la lumière. Le processus direct est défini comme l'interaction d'un photon inter-réagissant avec une molécule cible. La « photodissociation » ou « photodécomposition » sont des formes de photolyse.


title: Photolyse

text: Comme l'énergie d'un photon est inversement proportionnelle à sa longueur d'onde, les ondes électromagnétiques avec l'énergie de la lumière visible ou plus élevée, telles que l'ultraviolet, les et les rayons gamma, sont habituellement impliquées dans de telles réactions.


title: Photolyse

text: La photolyse fait partie de la photosynthèse, qui se produit dans les granums (amas de thylakoïdes) des chloroplastes. Au cours de la photolyse, la lumière absorbée par la chlorophylle est transformée en énergie chimique qui est utilisée pour "scinder la molécule d'eau en hydrogène et oxygène". Le dioxygène est largué comme sous-produit alors que l'hydrogène se lie à la coenzyme NADP pour former du NADPH.


title: Photolyse

text: La photolyse se produit également dans l'atmosphère en tant qu'élément d'une série de réactions dans lesquelles des polluants primaires comme les hydrocarbures et les NOx réagissent pour former des polluants secondaires comme les nitrates de peroxyacétyle (PAN). Voir smog photochimique.


title: Photolyse

text: qui génère un atome d'oxygène excité qui est à même de réagir avec l'eau pour donner le radical hydroxyle :


title: Photolyse

text: Le radical hydroxyle joue un rôle central dans la chimie atmosphérique, car il initie l'oxydation des hydrocarbures de l'atmosphère et agit ainsi comme un détergent.


title: Photolyse

text: De plus, la photolyse est le processus par lequel les CFCs sont brisés dans l'atmosphère supérieure pour former des radicaux libres de chlore, destructeurs d'ozone.


title: Photolyse

text: C'est la décomposition de la molécule d'eau en atomes d'hydrogène et d'oxygène sous l'effet de rayonnements solaires, en l'occurrence les ultraviolets.


title: Photolyse

text: La photoisomérisation entre les formes "cis" et "trans" d'une molécule est une réaction de photochimie particulièrement étudiée. Ainsi l'énergie fournie par les photons permet l'excitation des vers π* annulant le recouvrement orbitalaire ou dit plus simplement il s'agit du passage d'une double liaison à l'état initial vers une liaison simple à l'état excité. La molécule peut alors tourner librement sur cet axe. Après retour à l'état fondamental, on a obtenu le diastéréoisomère correspondant.


title: Photolyse

text: Certains produits chimiques protecteurs peuvent atténuer la photolyse et en dépit de la capacité des UV à casser l'ADN, certaines espèces (organismes adultes ou leurs spores) montrent des résistances importantes à la photolyse ; c'est le cas des spores de certaines bactéries par exemple, face au rayonnement ultraviolet.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: Le Lioré et Olivier LeO 451, appelé communément « LeO 45 », était un bombardier du constructeur français Lioré et Olivier, dont le prototype vola pour la première fois le , piloté par Jean Doumerc.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: Le LeO 451 a été dessiné par l'ingénieur français . L'avion était l'un des seuls bombardiers français, avec l'Amiot 354, de conception moderne en 1939 lors de l'entrée en guerre de la France. Il fut le bombardier moyen le plus rapide de sa génération, plus rapide que les bombardiers allemands de même catégorie ("Schnellbomber"), tels que les Dornier Do 17K, Heinkel He 111E et Junkers Ju 88A.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: Le prototype avait fait son premier vol le , mais ses essais devaient progresser très lentement, du fait en particulier du manque de fiabilité de ses moteurs Hispano-Suiza 14AA qui durent être remplacés par des Gnome et Rhône 14N de différentes versions. Du fait de sa structure complexe, le LeO était particulièrement long et coûteux à produire en série. Toutefois, l’appareil bénéficiant d’une priorité dans la mobilisation industrielle engagée au début de la guerre, environ 500 exemplaires devaient sortir d’usine avant l’armistice, dont 365 seulement pris en compte par l’armée de l’Air.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: La production fut reprise sous l'occupation allemande au bénéfice de l'aviation du gouvernement de Vichy. Les aéronefs tombés aux mains des Allemands furent affectés au transport, un petit nombre converti spécialement pour le chargement de fûts de carburant, tandis que 12 autres étaient cédés à la Regia Aeronautica italienne qui les intégra à son Gruppo de bombardement.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: Après la fin de la Seconde Guerre mondiale, un certain nombre d’appareils furent transformés en LeO 453 avec des moteurs américains Pratt & Whitney R-1830, ou en LeO 455 avec des moteurs . Ces appareils devaient être employés jusqu'en par l'armée de l'air et l'aéronavale comme avions d'essais, de liaison et convoyage de personnels, mais aussi par l'IGN pour des missions photographiques.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: Par contre, les  versions 454 à moteurs britanniques Bristol Hercules,  et  458, dotée de moteurs Wright R-2600 de chacun, ne furent jamais achevées.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: Le LeO 45 était équipé d'un canon de 20 mm sur le dessus qui protégeait l'avion des attaques de chasseurs par l'arrière. Afin de dégager l'axe de tir de ce canon, l'état-major avait imposé un empennage à double dérive. Comme les dérives étaient aux trois quarts sous le plan horizontal de l'empennage elles étaient situées dans la zone de traînée des hélices ce qui perturbait leur fonctionnement et empêchait le pilote d'agir sur les commandes. L'avion, alors incontrôlable, pouvait faire des embardées au décollage, l'extrémité des ailes pouvant toucher le sol et l'avion faire un cheval de bois. À la suite d’une série d’accidents mortels, les groupes équipés de LeO 451 avaient adopté une procédure de décollage, élaborée par l’ingénieur pilote d’essais Jacques Lecarme, qui consistait à bloquer la roulette de queue et "garder le manche au ventre" de manière à maintenir la roulette en contact avec le sol pendant l’accélération. Une fois atteinte la vitesse de 90 km/h, le pilote devait pousser à fond le manche dans le tableau de bord pour soulever l'arrière de l'appareil au-dessus de la traînée des hélices. L'avion pouvait alors atteindre sa vitesse de décollage sans danger.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: Selon Guillaume de Fontanges, qui apprit à piloter cet avion au printemps 1940 et devint instructeur sur cet appareil, le LeO 45 était délicat à faire décoller, encore plus délicat à faire atterrir, mais "en l'air c'était un merveilleux avion, sans défaut et bien armé".


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: À leur mise en service, les Leo 451 souffraient de nombreux défauts de fabrication que dénonçaient le général Joseph Vuillemin (chef d'état-major de l'Armée de l'air) et l’Inspection technique. Les moteurs 14N et divers équipements étaient sujets à des pannes qui provoquaient l’interruption de nombreuses missions. Les canons de 20mm, alimentés par des chargeurs de 60 obus qui ne pouvaient être changés en vol, perdaient de ce fait beaucoup de leur efficacité.


title: Lioré et Olivier LeO 451

text: En raison de ces difficultés de fabrication et de pilotage, l’état-major devait demander, au début de 1940, que la production des Léo 451 soit progressivement réduite au bénéfice des Amiot 354.


title: Critias

text: Critias (en grec ancien Κριτίας / "Kritías") est un homme politique, un philosophe présocratique, un orateur et poète athénien du , né sans doute entre 460 et 450 et mort en 403 av. J.-C., oncle de Platon. Son identification avec le personnage du même nom qui figure au début de trois œuvres de Platon, le "Timée", le "Charmide" et le "Critias", est généralement admise. Il est certain cependant qu’il ne faut pas le confondre avec Critias l’Ancien, son grand-père, fils de Dropidès, parent ou ami de Solon.


title: Critias

text: Issu d'une famille aristocratique, il est connu pour sa beauté, son intelligence, son énergie et ses activités dans plusieurs domaines à la fois. Formé par les sophistes, disciple de Socrate selon Eschine, simple proche dans son entourage selon Xénophon, il semble que Critias ait commencé sa carrière politique parmi les partisans d'Alcibiade et qu'il ait agi pour son retour de bannissement. Sans doute fut-il lui aussi ostracisé : d'après Xénophon, il a mené alors une vie aventureuse en Thessalie. Selon le témoignage de l’orateur et biographe romain de langue grecque Philostrate d'Athènes, il rendit plus lourdes les tyrannies des cités thessaliennes par son influence politique.


title: Critias

text: Rentré à Athènes comme les autres exilés politiques lors de la défaite de 404 , il prit la direction du parti oligarchique, et fut élu « éphore » (le caractère officiel et public de cette fonction est douteux : il semble qu'il s'agisse d'une fonction interne au groupe des oligarques). Il fit partie du groupe de Trente Athéniens chargés par les Spartiates d'élaborer une constitution oligarchique mettant fin au régime démocratique. Cette commission s’étant transformée en une tyrannie — dite tyrannie des Trente — Critias prit un fort ascendant sur ses collègues et fit exécuter Théramène qui, jusque-là, en était le chef, et avec qui il avait noué une alliance quelque peu équivoque ; la modération de Théramène l’irritait ; Critias, qui aspirait au pouvoir absolu, prit lui-même la direction du procès de ce collègue en qui il avait fini par voir son plus dangereux adversaire. Il fut alors l’un des principaux responsables des massacres et des confiscations commis par la tyrannie, dans un climat de terreur, confirmant ainsi la formule que Xénophon lui prête, que . Parmi les décrets qu'il prit figure l'interdiction d’enseigner la rhétorique, ce qui peut paraître étonnant de la part d'un élève des sophistes ; peut-être voulait-il réserver cet art à ceux qui détenaient le pouvoir. Il tombe en 403 à la bataille de Munychie, en combattant Thrasybule et les exilés.


title: Critias

text: L’homme est décrit comme un Dans son "Essai sur les révolutions", Chateaubriand esquisse le portrait du tyran dans un parallèle avec la France révolutionnaire du :


title: Critias

text: On ne possède plus de son œuvre littéraire que quelques fragments. L'un d'eux, un discours prononcé par Sisyphe dans une tragédie (voir l'extrait ci-dessous), affiche un athéisme rationaliste qui est bien dans l'esprit des sophistes de l'époque : selon lui, quelque malin législateur aurait inventé la crainte des dieux, donc les dieux eux-mêmes, pour mieux asseoir l’autorité des lois. Il faut songer cependant que les opinions professées par un personnage de théâtre ne sont pas forcément celles de l'auteur. Il reste aussi des fragments d'études que Critias avait rédigées sur la constitution de certains États grecs, des poèmes, mais plus rien des discours. On sait aussi qu'il avait composé des ouvrages philosophiques sous forme de dialogue et l'on s'est demandé s'il n'avait pas été en cela l'inspirateur de Platon.


title: Critias

text: Critias était poète : on a de lui quelques fragments, recueillis à Leipzig et publiés en 1827, et dans les "Poetae elegiaci" de Johann Schneidewein (juriste), publiés à Gœttingue en 1839. Cicéron dit que le style oratoire de Critias dans ses discours se distinguait de celui de Périclès par une plus grande prolixité. Quelques fragments de ses élégies ont subsisté et certains historiens supposent qu’il était l’auteur de "Pirithoos" et de "Sisyphe", deux drames satyriques rangés au nombre des pièces perdues d’Euripide. Une tragédie du nom d’"Atalante" lui est également attribuée par Athénée.


title: Critias

text: On retrouve aussi dans le texte "Contre les mathématiciens" de Sextus Empiricus, une exposition, sous forme de poème, de la pensée de Critias :


title: Pont Simone-Veil

text: Le pont Simone-Veil est un projet de pont à poutres franchissant la Garonne entre les villes de Bordeaux et de Bègles sur la rive gauche, et Floirac (au niveau de l'Arkéa Arena) sur la rive droite (membres de Bordeaux Métropole maître d'ouvrage de l'équipement).


title: Pont Simone-Veil

text: La dénomination provisoire "Jean-Jacques-Bosc", est donnée d'après le boulevard du même nom qu'il rejoint sur la rive gauche de la Garonne. Le , Alain Juppé, maire de Bordeaux et président de Bordeaux Métropole, annonce que le pont portera le nom de Simone Veil (décédée le ) en accord avec sa famille.


title: Pont Simone-Veil

text: En , le lauréat du concours architectural est l'agence néerlandaise, OMA (Office for Metropolitan Architecture soit « bureau pour une architecture métropolitaine ») de Rem Koolhaas (prix Pritzker en 2000). Le projet a été conçu par l’architecte Clément Blanchet, le directeur d’OMA France à l'époque. L'équipe de conception intègre aussi les bureaux d'études WSP FINLAND et Egis, le paysagiste Michel Desvigne et l’agence d'éclairage "Lumières Studio".


title: Pont Simone-Veil

text: Le pont est conçu comme un espace public permettant d'accueillir diverses manifestations, outre la liaison entre les deux rives de la Garonne.


title: Pont Simone-Veil

text: Le pont Simone-Veil présentera une longueur de 549 mètres pour une largeur de 44 mètres. Il permettra de boucler les Boulevards de Bordeaux. Le pont sera constitué de huit rangées de piles et d’un tablier en béton porté par une structure de caissons en acier.


title: Pont Simone-Veil

text: Le pont proposera 2x2 voies pour la circulation automobile, une voie dans chaque sens pour une ligne de transport en commun en site propre. L'espace réservé aux piétons et aux vélos représentera 48% de la surface du pont.


title: Pont Simone-Veil

text: Le budget global de l'opération, raccordements inclus, est de 121 millions d'euros avec 110 millions d'euros pour les travaux et 11 millions de rémunération pour l'équipe de la maîtrise d'œuvre (architecte, bureaux d'études, paysagiste...) . L'offre retenue pour la construction de l'ouvrage annoncée début s'élève à 83 millions d'euros.


title: Pont Simone-Veil

text: La construction est prévue initialement entre 2017 et 2020. Le marché, d'un montant de 70 M€ HT est attribué en à un groupement d'entreprises pilotée par Razel-Bec, filiale du Groupe Fayat. Le groupement est composé de filiales de Fayat (Fayat TP, , Barbot CM, SEFI-Intrafor) et de 2 autres entreprises (ETPO et Baudin Châteauneuf).


title: Pont Simone-Veil

text: Les travaux démarrent en . En , le constructeur arrête le chantier, pour des raisons de divergences techniques et juridiques. La livraison prévue en 2023 est annoncée avec près de 3 ans de retard. Le désaccord porte sur un supplément de la protection des piles évalué à 18 M€ supplémentaires. Une situation similaire s'est produite sur le chantier du Musée des Confluences à Lyon, où la même filiale du Groupe Fayat s'est retirée du chantier à l'amiable, occasionnant retard et indemnisation.


title: Pont Simone-Veil

text: Un accord est trouvé en entre le président de Bordeaux Métropole Alain Juppé et l’entrepreneur Laurent Fayat. Cet accord doit permettre une reprise des travaux au printemps 2020, et la mise en service du pont pour 2024.


title: Pont Simone-Veil

text: En décembre 2020, Bordeaux Métropole attribue finalement le marché du pont au constructeur Bouygues. Les travaux préliminaires autour du site reprennent en janvier 2021, et la construction de l'édifice reprend en avril.


title: Birds of Prey

text: Birds of Prey (littéralement ), ou BOP, est une série et un groupe fictionnel de comics de l'éditeur DC Comics.


title: Birds of Prey

text: Créé par Jordan B. Gorfinkel et Chuck Dixon, il s'agit à l'origine d'un duo composé de Barbara Gordon et Black Canary. Elles seront rejointes plus tard par Huntress et Lady Blackhawk qui deviendront des membres majeurs de l'équipe. Néanmoins, d'autres héroïnes rejoindront également l'équipe le temps de quelques numéros.


title: Birds of Prey

text: La série a été originellement écrite par Chuck Dixon. Dès le numéro 56, Gail Simone reprend la série. Plusieurs dessinateurs dont Ed Benes, Joe Bennett et Nicola Scott apporteront leurs touche à l'univers du groupe.


title: Birds of Prey

text: Bien qu'il soit le titre de la série, le groupe lui-même n'utilisera pas le terme "Birds of Prey" pour s'identifier avant le numéro 86.


title: Birds of Prey

text: Dès 2016, avec DC Rebirth, une nouvelle version de "Birds of Prey" est introduite dans une quatrième série, intitulée "Batgirl and the Birds of Prey". L'équipe est toujours composée des membres principaux : Batgirl, Black Canary et Huntress. Seule Lady Blackhawk ne fait pas son retour. En 2020, l'équipe est au centre d"'Harley Quinn and the Birds of Prey", une mini-série du "DC Black Label" qui s'inspire de la composition du film sorti la même année.


title: Birds of Prey

text: Dans les adaptations en prise de vue réelle, l'équipe a eu principalement droit a des adaptations libres dans lesquelles la composition du groupe est modifiée : La série télévisée "Les Anges de la nuit", puis le film "Bird of Prey (et la fantabuleuse histoire de Harley Quinn)" qui introduit Black Canary et Huntress dans l'univers cinématographique DC.


title: Birds of Prey

text: En 2000, les éditions semic ont proposé dans leurs éditions kiosques une série de 5 fascicules intitulée "Birds of Prey". Ils regroupent la mini-série de 1996 et plusieurs des one-shots de 1997 et 1998.


title: Birds of Prey

text: En septembre 2016, Urban Comics propose le premier tome de la série "Deadshot et les Secret Six". Ce tome contient la série "Secret Six: Six Degrees of Devastation" ainsi que l'arc "Dead of Winter" des Birds of Prey vol.1 (#104-109).


title: Birds of Prey

text: L'équipe est introduite dans l'univers cinématographique DC dans un film portant son nom. Néanmoins, seule Black Canary et Huntress y apparaissent, interprétées respectivement par Jurnee Smollett-Bell et Mary Elizabeth Winstead. Dans le film, le troisième membre du groupe est Renee Montoya, interprétée par Rosie Perez, bien que le personnage ne collabore jamais avec le groupe dans les comics.


title: Kevin Smith (acteur néo-zélandais)

text: Kevin Smith est un acteur néo-zélandais, né le à Auckland (Nouvelle-Zélande), mort le à Pékin (Chine).


title: Kevin Smith (acteur néo-zélandais)

text: Kevin Smith a débuté avec l'ambition d'être un joueur de rugby à XV, mais des blessures l'ont poussé à se diriger ailleurs. Après des auditions pour le rôle d'Elvis dans la comédie musicale "Are You Lonesome Tonight ?", Kevin a accepté le rôle. Il était pris par la passion d'acteur.


title: Kevin Smith (acteur néo-zélandais)

text: Il a joué le rôle d'Arès, le demi-frère d'Hercule dans la série télévisée "Hercule" (1994) ainsi que dans ses spin-off "Hercule contre Arès" et "Xena, la guerrière".


title: Kevin Smith (acteur néo-zélandais)

text: Il est mort à la suite de la chute d'un échafaudage sur le plateau du film "" qu'il était en train de tourner.


title: Kevin Smith (acteur néo-zélandais)

text: Le film " For our friend kevin.Who represented the best of evry virtue " lui est dédicacé en hommage.


title: Élide

text: L’Élide ( / ou / , / ) est une région de la Grèce, située à l’ouest de la péninsule du Péloponnèse sur la mer Ionienne entre la Messénie et l'Achaïe. Elle constitue aujourd'hui un district régional de la périphérie de Grèce-Occidentale.


title: Élide

text: À l'époque des invasions doriennes de , selon l’Iliade d'Homère, des tribus éoliennes, dirigées par le chef peut-être mythique Oxylos, s'établissent dans le pays et fondent par un synœcisme la cité d'Élis qui devient la capitale du pays. Le sanctuaire d'Olympie se développa et devint un point culturel important qui devint un enjeu de rivalité entre cités Éléennes dont Pise.


title: Élide

text: Membre de la ligue du Péloponnèse, l'Élide participa à la guerre du Péloponnèse comme alliée de Sparte. Les Éléens firent ensuite alliance avec Athènes en mais le roi spartiate Agis II envahit l'Élide en 399–, ravageant et brûlant la région, et tout particulièrement la ville d'Olympie.


title: Élide

text: À l'époque hellénistique, l'Élide est par conséquent politiquement effacée, mais n'en fut pas moins le siège d'une école de philosophie, fondée par Phédon d'Élis et connue sous le nom de « secte élienne ». Elle est décrite par Pausanias aux chapitres 23 à 26 du livre VI de sa "Description de la Grèce". C'est également le pays de naissance du philosophe Pyrrhon, fondateur de l'« école sceptique ».


title: Élide

text: En , quand l'ensemble de la Grèce est soumise aux Romains, l'Élide devient partie intégrante de la province romaine d'Achaïe. L'Empire romain d'Orient, que nous appelons (depuis le ) « byzantin », devient un état chrétien. En 1204, l'Élide est conquise par la principauté d'Achaïe, un état latin d'Orient ayant pour capitale Andravida et comme port principal Glarentza. En 1432, elle est incorporée à la Morée grecque et en 1460 à l'Empire ottoman qui la gouverne jusqu'en 1700 lorsqu'elle est annexée par la république de Venise. Les Turcs la reprennent en 1718 et la gardent jusqu'à la guerre d'indépendance grecque.


title: Élide

text: Pendant l'occupation de la Grèce, l'Élide fut d'abord occupée par l'Italie fasciste (1941-1943) puis par l'Allemagne nazie (1943-1944).


title: Loi Eckert

text: La loi relative aux comptes bancaires inactifs et aux contrats d'assurance vie en déshérence, dite loi Eckert, est une loi française promulguée en . Elle est la suite logique du contrôle par l’État, amorcé en 2008, de la gestion des comptes bancaires inactifs. Elle a donc pour objet de renforcer la protection du droit de propriété des épargnants, mais aussi d’encadrer rigoureusement la déchéance de propriété en faveur de l’État. La Cour des comptes a en effet estimé le montant des encours à 1,2 milliard d’euros pour les comptes bancaires et à 2,8 milliards d’euros pour l’assurance vie.


title: Loi Eckert

text: La loi Eckert fixe les règles incontournables de l’identification des comptes inactifs, de la recherche de leurs propriétaires et de la consignation des fonds à la Caisse des dépôts et consignations.


title: Loi Eckert

text: Elle est entrée en vigueur le et prévoit un transfert au plus tard des avoirs des comptes inactifs en .


title: Loi Eckert

text: En , la Loi de modernisation de l'économie (LME) avait mis fin à la prescription acquisitive à concurrence des 2/5 des sommes prescrites au profit de l’établissement teneur du compte. Ainsi, dès , ont été prescrits au profit de l’Etat les dépôts de sommes d'argent et, d'une manière générale, tous les avoirs en espèces dans les banques, les établissements de crédit et tous autres établissements qui reçoivent des fonds en dépôt ou en compte courant, lorsque ces dépôts ou avoirs n'ont fait l'objet de la part des ayants-droit d'aucune opération ou réclamation depuis trente années.


title: Loi Eckert

text: En général, les établissements, ayant tout intérêt à laisser courir la prescription (conservation dans les bilans, frais de gestion … ), ont mis peu d’entrain à appliquer la procédure (non obligatoire) de clôture des comptes inactifs depuis dix ans. Conséquence, le transfert des fonds correspondants à la Caisse des dépôts et consignations (CDC) et la recherche des titulaires ou ayants-droit n'étaient pas vraiment une priorité.


title: Loi Eckert

text: La loi permet avant tout de mieux définir ce qu'est un compte inactif en lui donnant un fondement juridique par son inscription au Code monétaire et financier. Elle fixe les règles, désormais obligatoires et incontournables, de l’identification des comptes inactifs, de la recherche de leurs propriétaires et de la consignation des fonds à la CDC.


title: Loi Eckert

text: De surcroît, le ministère de l'Économie a engagé des actions fortes pour obliger les établissements à jouer le jeu. Tout d'abord, au moyen de contrôles du régulateur (Autorité de contrôle prudentiel et de résolution (ACPR)) sur les pratiques des établissements depuis l’entrée en vigueur de la LME de 2009. Ainsi, la CNP Assurances a été sanctionnée d’un blâme et d’une amende de 40 millions d’euros, pour manquement à l’obligation de moyens pour identifier les assurés décédés et les bénéficiaires. Ensuite, Bercy a renforcé le dispositif avec la loi Eckert dont l’objet est de prévenir les situations de déshérence de comptes bancaires ou d’assurances-vie (flux), et de traiter une fois pour toutes le « stock » actuel de comptes non réclamés. Enfin, des contrôles de l’ACPR sur l’application de la loi Eckert vont être instaurés et feront l'objet d'un rapport à l’attention du Parlement courant 2016.


title: Loi Eckert

text: Cette rétroactivité oblige les établissements concernés à transférer au plus tard le les comptes inactifs depuis dix ans ou plus (jusqu'à trente ans) et les avoirs des personnes décédées depuis plus de trois ans sans manifestation des ayants droit (gestion du "stock"). Et les années suivantes, obligation de transférer les fonds des comptes inactifs à la CDC ayant atteint 10 ans d'inactivité (gestion du "flux").


title: Loi Eckert

text: NB : Consultation annuelle obligatoire du Répertoire national d'identification des personnes physiques afin d’identifier les titulaires décédés et informer les ayants-droit.


title: Loi Eckert

text: NB : En cas de clause contractuelle prévoyant une période d’indisponibilité des sommes, la vérification de l’inactivité du compte commence après la période d’indisponibilité.


title: Loi Eckert

text: Une fois les fonds versés à la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC) , ceux-ci peuvent encore être restitués aux ayants-droit, à leur demande .


title: Loi Eckert

text: La CDC a lancé depuis le 02/01/2017 le site web CICLADE pour permettre aux titulaires de comptes bancaires oubliés et aux bénéficiaires de contrats d’assurance-vie non réclamés de récupérer leur argent. Même si le détenteur du compte est bien identifié, la CDC exige une attestation de l'établissement bancaire pour prouver qu’il s'agit bien du titulaire du compte.


title: Coco Boer

text: Le Coco Boer est une friandise à la réglisse, se présentant sous la forme d'une poudre destinée à être ajoutée à l'eau pour la préparation d'une boisson hygiénique. Il a été créé en 1902 par Jules Courtier, pharmacien au Pouzin en Ardèche. Inspiré par le coco des vendeurs de rue, son nom a été choisi en référence à la guerre des Boers qui alimentait les conversations de l'époque.


title: Coco Boer

text: La production s'est arrêtée dans les années 1970. Une tentative pour relancer le produit en 1999 n'a pas été poursuivie, car la poudre s'agglomérait assez rapidement.


title: Coco Boer

text: Bien que le "Boer" éponyme se prononce "bour", la boisson se dit "boèr" comme le prouve le slogan publicitaire :


title: Coco Boer

text: Le Coco Boer est produit à partir des racines de réglisse — rhizomes "Glycyrrhiza glabra" — racines qui sont broyées, macérées, et le mélange est par la suite déshydraté. Sans aucun ajout de sucre, cette poudre est ensuite parfumée principalement à l'anis. Diluée avec du bicarbonate de soude, elle est commercialisée à des pourcentages de concentrations différents 25 % et 15 %. La présentation commerciale était assurée en boîtes de 1 kg, 500 g et 250 g pour les consommations importantes et en sachets de 50 et 20 g pour utilisations familiales. Pour la confiserie, cette poudre était présentée en boîtes rondes en matière plastique avec couvercles métalliques et multicolores (boîtillards petit modèle et boîtillons grand modèle).


title: Coco Boer

text: Les petites boîtes des années 1950 étaient tout en métal et difficiles à ouvrir. Le couvercle en couleur laquée était embouti et la marque apparaissait en relief.


title: ITF Women's Circuit

text: Le circuit féminin ITF ("ITF Women's Circuit" en anglais), est une série de tournois de tennis féminins professionnels, organisée par la Fédération internationale de tennis (ITF), qui se situent dans la hiérarchie des tournois après les Tournois WTA International. Dotés de , leurs équivalents masculins sont les tournois de l'ATP Challenger Tour () et les homonymes de l'ITF Men's Circuit, aussi appelés "Futures" ().


title: ITF Women's Circuit

text: Ils constituent le circuit principal d'évolution des joueuses classées au-delà de la mondiale au classement WTA, ainsi que des juniors.


title: ITF Women's Circuit

text: Les tournois du circuit ITF offrent une dotation globale allant de dollars. Les points WTA remportés par le vainqueur varient selon la catégorie du tournoi entre .


title: ITF Women's Circuit

text: NB : +H ("hospitality" en anglais) signifie que le tournoi prend en charge le logement et la restauration des joueurs pour la durée de la compétition.


title: Détour mortel 2

text: Détour mortel 2 ou Sortie fatale 2 : Impasse (au Québec) ("Wrong Turn 2: Dead End") est un film d'horreur américain sorti en 2007 de Joe Lynch avec Erica Leerhsen et Henry Rollins. Il est la suite de "Détour mortel". Il est sorti directement en vidéo. Ce film est suivi par "Détour mortel 3" sorti en 2009.


title: Détour mortel 2

text: Kimberly Caldwell se rend à l'émission de télé-réalité "Apocalypse" qui se déroule dans une forêt. En route, elle percute un homme et va l'aider mais il s'agit d'un cannibale qui lui mange les lèvres. Elle repart dans sa voiture où le cannibale "Trois doigts" la coupe en deux avec sa hache.


title: Détour mortel 2

text: Plus tard, les participants Nina, Jake, Jonesy, Amber et Elena, sans nouvelles de Kimberly, commencent le jeu en prenant comme sixième participant la productrice Mara. Le groupe se sépare en trois équipes : Nina et Mara ; Elena et Jake avec le cameraman Mickaël, le copain de Mara ; et Jonesy et Amber. Pendant que le jeu commence, Neil, l'autre cameraman, va en forêt mais se fait tuer par un cannibale. Le colonel Dale Murphy, l'organisateur du jeu, va mettre des machines dans la forêt pour préparer le jeu mais il est assommé par un cannibale.


title: Détour mortel 2

text: Du côté de Nina et Mara, celle-ci percute une machine où elle est au point de se faire éliminer mais réussit à rester dans le jeu. Jake et Elena partent pêcher mais Mickaël n'est pas d'accord et veut qu'ils se déshabillent, chose que fait Elena mais pas Jake qui lui, préfère continuer tout seul. Amber et Jonesy trouvent un barbecue et l'emporte avec eux. Mara, ayant vue la relation qu'entamaient Elena et Mickaël, décide de passer un coup de fil dans une cabane avec Nina à la société pour qu'elle la ramène. Avant de sortir, elles sont trouvées par les cannibales qui tuent Mara mais Nina réussit à s'enfuir. Dale se réveille quand "Trois doigts" essaie de le tuer. Il se délivre et le tue avant qu'il ne trouve Mara, morte.


title: Détour mortel 2

text: Mickaël part dans la camionnette après sa relation avec Elena qui elle, trouve la mort peu après son départ. Mickaël trouve les cannibales au volant qui l'embarquent en le mutilant. Jonesy, Amber et Jake mangent de bon cœur quand ils sont interrompus par Nina qui les prévient de s'en aller. Le groupe est horrifié quand il se rend compte que le barbecue est Kimberly.


title: Détour mortel 2

text: Les quatre survivants s'enfuient à leur lieu de départ où il y avait la camionnette désormais disparue. Le groupe dit qu'il y a une fabrique abandonnée où ils pourraient être en sécurité. Dale trouve un vieillard qui s'avère être le père des monstres et l'explose grâce à de la dynamite. Le groupe part à la recherche de Mickaël et Elena, mais ils trouvent les cannibales qui blessent Jonesy. Le groupe est obligé de se séparer et Amber et Jonesy meurent dans un piège. Jake et Nina vont à la fabrique mais ils sont vite rattrapés par les cannibales qui les emprisonnent. Nina insulte un cannibale et se retrouve ligotée avec du barbelé à une chaise où les monstres mangent Mickaël.


title: Détour mortel 2

text: Dale arrive à leur secours et tue deux des monstres. Il délivre Jake et Nina puis se reçoit deux flèches dans le ventre avant d'être étranglé par une chaîne. Jake et Nina tuent les deux derniers cannibales et s'enfuient avec la voiture de Kimberly. Le film se termine quand "Trois doigts", toujours en vie donne le biberon à un bébé cannibale.


title: Détour mortel 2

text: Jeff Scrutton remplace Julian Richings dans le rôle du cannibale surnommé "Trois doigts" dans le premier film. Wayne Robson est le seul acteur qui a repris le rôle du vieil homme qui était présent dans le premier film. Texas Battle et Crystal Lowe se retrouvent après avoir tourné "Destination finale 3" ensemble.


title: Détour mortel 2

text: Le tournage de film s'est débuté le et s'est achevé le . Il est tourné à Vancouver au Canada. Une bande annonce a été montrée au "Fangoria's Weekend of Horrors" à Chicago le .


title: Détour mortel 2

text: Ce film n'est jamais sorti au cinéma mais directement en DVD, ce que l'on appelle un « vidéofilm ». Le DVD inclus des commentaires de réalisateur Joe Lynch, et acteurs Erica Leerhsen et Henry Rollins. Le film s'est classé à sur le chart des ventes des DVD de Billboard. Les recettes de film ont atteint , couvrant ainsi le budget de film qui est de . Un coffret des cinq films est sorti le . Un sixième film sort le aux États-Unis en DVD.


title: Détour mortel 2

text: Le film a reçu des critiques favorables. Il obtient un score de 78 % sur Rotten Tomatoes en se basant sur 9 critiques. Le film obtient le prix du meilleur inédit vidéo au Fantastic'Arts de Gérardmer.


title: Mébévérine

text: La mébévérine est une molécule aux propriétés antimuscariniques. Elle est utilisée chez l'homme comme médicament, sous forme de chlorhydrate, pour traiter les spasmes digestifs. Elle agit comme un antispasmodique musculotrope, en induisant une relaxation des muscles des intestins.


title: Mébévérine

text: Les principaux effets secondaires sont des réactions d'hypersensibilité : éruptions cutanées, œdème de Quincke. La mébévérine peut aussi causer des nausées et des maux de tête.


title: Mébévérine

text: Les métabolites de la mébévérine peuvent provoquer une réaction positive de certains tests de recherche de la consommation d'amphétamines.


title: Mac OS Classic

text: Mac OS "Classic" est la série de systèmes d'exploitation développés par Apple pour sa famille d'ordinateurs personnels Macintosh de 1984 à 2001, commençant par Système 1 et en terminant par Mac OS 9. C'est le premier système grand public ayant une interface graphique, inspirée de Xerox Alto et fondée sur le modèle WIMP (c.-à-d. doté de fenêtres, icônes, menus et souris).


title: Mac OS Classic

text: Les dernières mises à jour de Mac OS 9 publiées en 2001 ont assuré l'interopérabilité avec Mac OS X (aujourd'hui macOS). Le nom "Classic" qui désigne désormais le Mac OS historique dans son ensemble fait référence à l'environnement Classic, une couche de compatibilité qui a facilité la transition vers Mac OS X.


title: Mac OS Classic

text: L'interface graphique à base de fenêtres, icônes, menus et souris (modèle WIMP) a été développée aux laboratoires Xerox PARC. Après une visite de ces laboratoires, Steve Jobs, cofondateur d'Apple avec Steve Wozniak, décide de créer un ordinateur personnel basé sur cette interface. Apple sort d'abord le Lisa, qui est un échec, puis le Macintosh.


title: Mac OS Classic

text: Les premiers Macintosh, équipés d'un microprocesseur Motorola 68000, ont utilisé des versions successives du système, nommé « System », en français « Système », et numérotées de 1 à 6 (de à ). Viennent ensuite les versions 7 à 9, qui équipent les derniers Macintosh utilisant un microprocesseur de la famille 680x0 (la dernière version pour les 680x0 étant la 8.1), puis les Power Macintosh (à microprocesseur PowerPC codéveloppé par IBM et Motorola et Apple). C'est à partir de la version 7.6 du système que celui-ci prend le nom de « Mac OS » et adopte son logo spécifique qui combine un visage de face et un autre de profil.


title: Mac OS Classic

text: En 1993, sous le nom de "Projet Star Trek", un portage assez avancé du Système 7 sous architecture x86 d'Intel est effectué, mais le manque de "leadership" de la firme à l'époque fait avorter ce projet. Les responsables de la division hardware craignaient la concurrence de clones et Apple était dans le même temps engagée dans un profond renouvellement de son architecture matérielle et logicielle avec la migration vers le PowerPC.


title: Mac OS Classic

text: L'adoption du PowerPC, incompatible avec les 680x0, impliquait de porter Mac OS et de lui ajouter des capacités d'émulation pour permettre aux anciens logiciels de fonctionner sans rencontrer de problèmes de compatibilité. Cette migration s'est déroulée sans véritables soucis et les Power Mac ont dès leur sortie affiché des gains notables de performances. Les éditeurs ont progressivement mis à jour leurs logiciels pour leur permettre de tirer profit des avancées techniques du PowerPC.


title: Mac OS Classic

text: Apple se lance alors à l'époque dans le développement d'un nouveau système d'exploitation basé sur une nouvelle architecture ambitieuse, nom de code "Copland", mais à nouveau les problèmes internes à la société mêlés aux difficultés de conception empêchent ce projet d'aboutir.


title: Mac OS Classic

text: La sortie de Mac OS 8 s'est accompagnée d'un changement radical de l'interface (nouvelle interface "Platinium"). La version 8.1 a vu apparaître le support du système de fichier HFS+ ou HFS étendu ; la version 8.5, la création de l'outil de recherche Sherlock et la version 9, un semblant de multiutilisateur.


title: Mac OS Classic

text: En 1997, Apple choisit d'acheter l'entreprise NeXT (fondée par Steve Jobs, fondateur et patron historique d'Apple) qui développait NeXTSTEP, plutôt que Be (BeOS), et d'embaucher ses développeurs. L'adaptation en Mac OS X est présentée le . . Les couches basses de Mac OS X sont dérivées de FreeBSD, un système UNIX libre et du micro-noyau Mach ; elles sont appelées Darwin.


title: Mac OS Classic

text: Mac OS X est donc un UNIX avec une interface graphique avancée, largement inspirée des versions précédentes et de l'interface NeXT, tout en apportant de nombreuses nouveautés. Il fonctionne aussi bien sur des Mac équipés d'un processeur de la famille PowerPC que sur les Mac plus récents adoptant l'architecture x86. Sur les Mac équipés d'un processeur PowerPC, l'ancien système (Mac OS 9) peut être lancé dans Mac OS X pour garder une compatibilité avec les anciennes applications : c'est le mode Classic. Contrairement à ses prédécesseurs, Mac OS X offre le multitâche préemptif, la gestion multiprocesseur et multiutilisateur, la mémoire protégée…


title: Mac OS Classic

text: Entre 1984 et 1988, le Système a peu évolué, mais sont apparues de multiples versions aux numéros anarchiques et prêtant à confusion. En effet, à chaque « Système » correspondait la combinaison d'une version du Système proprement dit et d'une version du Finder.


title: Produit naturel

text: Un produit naturel est un composé chimique ou une substance produite par un organisme vivant, c'est-à-dire qui se trouve dans la nature. Au sens le plus large, un produit naturel est toute substance produite par la vie. Les produits naturels peuvent également être préparés par synthèse chimique (semi-synthèse et synthèse totale) et ont joué un rôle central dans le développement du domaine de la chimie organique en fournissant des cibles synthétiques difficiles. Le terme a également été étendu à des fins commerciales pour désigner les cosmétiques, les compléments alimentaires et les aliments produits à partir de sources naturelles sans ingrédients artificiels ajoutés.


title: Produit naturel

text: Grâce aux améliorations techniques (programmes de criblage à haut débit, techniques de séparation et isolement), le nombre de produits naturels découverts au début du dépasse le million (nombre sur-évalué par rapport à ce qui est accessible). 50 à 60 % de ces composés sont produits par les plantes et 5 % environ ont une origine microbienne. 20 à 25 % de ces produits sont des composés bioactifs naturels et près de 10 % sont isolés de micro-organismes ( dont sont issus des champignons).


title: Produit naturel

text: Dans le domaine de la chimie organique, la définition des produits naturels se limite d'habitude aux composés organiques purifiés isolés de sources naturelles qui sont produits par les voies du métabolisme primaire ou secondaire. Dans le domaine de la chimie médicale, la définition se limite souvent aux métabolites secondaires.  Les métabolites secondaires ne sont pas essentiels à la survie, mais procurent néanmoins aux organismes qui les produisent un avantage évolutif. De nombreux métabolites secondaires sont cytotoxiques et ont été sélectionnés et optimisés au cours de l'évolution pour être utilisés comme agents de contre les proies, les prédateurs et les organismes concurrents.


title: Produit naturel

text: Les produits naturels ont parfois un effet thérapeutique bénéfique en tant que médicaments traditionnels pour le traitement des maladies, ce qui permet d'obtenir des connaissances pour en tirer des composants actifs en tant que pour la . Bien que les produits naturels aient inspiré beaucoup des médicaments approuvés par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, leur à partir de sources naturelles a fait l'objet d'une attention décroissante de la part des entreprises pharmaceutiques, en partie en raison d'un accès et d'un approvisionnement peu fiables, de problèmes de propriété intellectuelle, de la variabilité saisonnière ou environnementale de la composition et de la perte des sources causées par le rythme croissant d'extinction des espèces.


title: Produit naturel

text: La définition la plus large d'un produit naturel est qu'il s'agit de tout ce qui est produit par la vie, y compris les (p. ex. bois, soie), les matériaux d'origine biologique (p. ex. bioplastiques, amidon de maïs), les fluides corporels (p. ex. lait, exsudats végétaux) et d'autres (p. ex. sol, charbon). Une définition plus restrictive d'un produit naturel affirme qu'il s'agit un composé organique qui est synthétisé par un organisme vivant. Le reste du présent article se limite à cette définition plus étroite.


title: Produit naturel

text: Les produits naturels peuvent être classés selon leur fonction biologique, leur voie de biosynthèse ou leur source, tels que décrit ci-dessous.


title: Produit naturel

text: Selon la proposition originale d'Albrecht Kossel en 1891, les produits naturels sont souvent divisés en deux grandes classes : les métabolites primaires et secondaires. Les métabolites primaires ont une fonction intrinsèque (propre) qui est essentielle à la survie de l'organisme qui les produit. En revanche, les métabolites secondaires ont une fonction extrinsèque (externe) qui affecte principalement d'autres organismes. Les métabolites secondaires ne sont pas essentiels à sa survie, mais ils augmentent la compétitivité de l'organisme dans son environnement. En raison de leur capacité à moduler les voies biochimiques et les voies de transduction du signal, certains métabolites secondaires ont des propriétés médicinales utiles.


title: Produit naturel

text: Les produits naturels, en particulier dans le domaine de la chimie organique, sont souvent définis comme des métabolites primaires et secondaires. Une définition plus restrictive limitant les produits naturels aux métabolites secondaires est couramment utilisée dans les domaines de la chimie médicinale et de la pharmacognosie.


title: Produit naturel

text: Les métabolites primaires tels que définis par Kossel sont des composants des voies métaboliques de base qui sont nécessaires à la vie. Ils sont associés à des fonctions cellulaires essentielles comme l'assimilation des nutriments, la production d'énergie et la croissance et le développement. Ils ont une large distribution d'espèces qui s'étendent sur de nombreux phyla et souvent plus d'un règne. Les métabolites primaires comprennent les glucides, les lipides, les acides aminés et les acides nucléiques qui sont les éléments de base de la vie.


title: Produit naturel

text: Les métabolites primaires impliqués dans la production d'énergie comprennent les enzymes respiratoires et photosynthétiques. Les enzymes à leur tour sont composées d'acides aminés et souvent de cofacteurs non peptidiques qui sont essentiels à la fonction enzymatique. La structure de base des cellules et des organismes est également composée de métabolites primaires.  Il s'agit notamment des membranes cellulaires (par ex. des phospholipides), des parois cellulaires (par ex. la peptidoglycane ou la chitine) et des cytosquelettes (protéines).


title: Produit naturel

text: Les cofacteurs enzymatiques des métabolites primaires comprennent des membres de la famille de la vitamine B. La vitamine B1 sous forme de diphosphate de thiamine est une coenzyme pour la pyruvate déshydrogénase, la 2-oxoglutarate déshydrogénase et la transcétolase qui sont toutes impliquées dans le métabolisme des glucides. La vitamine B2 (riboflavine) est un constituant de la FMN et de la FAD qui sont nécessaires pour de nombreuses réactions redox. La vitamine B3 (acide nicotinique ou niacine), synthétisée à partir du tryptophane, est un composant des coenzymes NAD+ et NADP+ qui sont à leur tour nécessaires au transport des électrons dans le cycle de Krebs, à la phosphorylation oxydative, ainsi que de nombreuses autres réactions redox. La vitamine B5 (acide pantothénique) est un constituant de la coenzyme A, un composant de base du métabolisme des glucides et des acides aminés ainsi que de la biosynthèse des acides gras et des polycétides. La vitamine B6 (pyridoxol, pyridoxal et pyridoxamine) comme le pyridoxal 5′-phosphate est un cofacteur de nombreuses enzymes, en particulier les transaminases impliquées dans le métabolisme des acides aminés. La vitamine B12 (cobalamines) contient un anneau de corrine de structure similaire à la porphyrine et est une coenzyme essentielle pour le catabolisme des acides gras ainsi que pour la biosynthèse de la méthionine.


title: Produit naturel

text: L'ADN et l'ARN qui stockent et transmettent l'information génétique sont composés de métabolites primaires d'acides nucléiques.


title: Produit naturel

text: Les premiers messagers sont des molécules de signalisation qui contrôlent le métabolisme ou la différenciation cellulaire. Ces molécules de signalisation comprennent des hormones et les facteurs de croissance sont à leur tour composés de peptides, d'amines biogènes, d'hormones stéroïdiennes, d'auxines, de gibbérellines, etc. Ces premiers messagers interagissent avec les récepteurs cellulaires qui sont composés de protéines. Les récepteurs cellulaires activent à leur tour des seconds messagers qui relaient le message extracellulaire aux cibles intracellulaires. Ces molécules de signalisation comprennent les métabolites primaires, les , le diglycéride, etc.


title: Produit naturel

text: Contrairement aux métabolites primaires, les métabolites secondaires ne sont pas indispensables et ne sont pas absolument nécessaires à la survie. De plus, les métabolites secondaires ont généralement une distribution étroite des espèces.


title: Produit naturel

text: Les métabolites secondaires ont un large éventail de fonctions. Il s'agit notamment des phéromones qui agissent comme molécules de signalisation sociale avec d'autres individus de la même espèce, des molécules de communication qui attirent et activent les organismes symbiotiques, des agents qui solubilisent et transportent les nutriments (tels que le sidérophores) et des armes concurrentes (tels que répulsifs, venins et toxines) qui sont utilisées contre leurs concurrents, proies et prédateurs. Pour de nombreux autres métabolites secondaires, la fonction est inconnue. Une hypothèse est qu'ils confèrent un avantage compétitif à l'organisme qui les produit. Selon un autre point de vue, par analogie avec le système immunitaire, ces métabolites secondaires n'ont pas de fonction spécifique, mais il est important d'avoir les machines en place pour produire ces diverses structures chimiques et quelques métabolites secondaires sont donc produits et sélectionnés pour cela.


title: Produit naturel

text: Les classes structurales générales des métabolites secondaires comprennent les alcaloïdes, les phénylpropanoïdes, les polycétides et les terpénoïdes, qui sont décrits plus en détail dans la section sur la biosynthèse ci-dessous.


title: Produit naturel

text: Les voies de biosynthèse menant aux principales classes de produits naturels sont décrites ci-dessous.


title: Produit naturel

text: Les glucides sont une source d'énergie essentielle pour la plupart des formes de vie. De plus, les polysaccharides formés à partir de glucides plus simples sont des composants importants de la structure de nombreux organismes tels que les parois cellulaires des bactéries et des plantes.


title: Produit naturel

text: Les glucides sont les produits de la photosynthèse végétale et de la néoglucogenèse animale. La photosynthèse produit initialement du glycéraldéhyde-3-phosphate, un sucre contenant trois atomes de carbone (un triose). Ce triose peut à son tour être transformé en glucose (un sucre contenant six atomes de carbone) ou en une variété de pentoses (des sucres contenant cinq atomes de carbone) selon le cycle de Calvin. Chez l'animal, les précurseurs à trois atomes de carbone que sont le lactate ou le glycérol peuvent être transformés en pyruvate qui, à son tour, peut être transformé en glucides dans le foie.


title: Produit naturel

text: Par le processus de glycolyse, les sucres sont décomposés en acétyl-CoA. Dans une réaction enzymatique catalysée par l'ATP, l'acétyl-CoA est carboxylé pour former du malonyl-CoA. L'acétyl-CoA et le malonyl-CoA subissent une condensation de Claisen avec perte de dioxyde de carbone pour former l'acétoacétyl-CoA. D'autres réactions de condensation produisent successivement des chaînes poly-β-céto de poids moléculaire plus élevé qui sont ensuite converties en d'autres polycétides. Les produits naturels de la classe des polycétides ont des structures et des fonctions diverses et comprennent notamment les prostaglandines et les antibiotiques macrolides.


title: Produit naturel

text: Une molécule d'acétyl-CoA (l') et plusieurs molécules de malonyl-CoA (les ) sont condensées par l'enzyme acide gras synthase pour produire des acides gras. Les acides gras sont des composants essentiels de la bicouche lipidique qui forme les membranes des cellules, ainsi que les réserves d'énergie sous forme de graisses chez les animaux.


title: Produit naturel

text: Les produits naturels peuvent être extraits des cellules, tissus et sécrétions de micro-organismes, de plantes et d'animaux. Un extrait brut (non fractionné) de l'une ou l'autre de ces sources contiendra une gamme de composés chimiques à la structure variée et souvent nouvelle. La diversité chimique dans le milieu naturel est basée sur la diversité biologique. Du coup, les chercheurs parcourent le monde pour obtenir des échantillons à analyser et à évaluer dans le cadre d' ou d'essais pour découvrir des médicaments. Cet effort de recherche de produits naturels est connu sous le nom de bioprospection.


title: Produit naturel

text: La pharmacognosie fournit les outils nécessaires pour identifier, sélectionner et traiter les produits naturels destinés à un usage médical. Habituellement, le composé du produit naturel a une certaine forme d'activité biologique et ce composé est connu sous le nom de principe actif - une telle structure peut évoluer pour devenir une découverte de . De cette façon et par d'autres moyens, certains médicaments actuels sont obtenus directement de sources naturelles.


title: Produit naturel

text: D'autre part, certains médicaments sont développés à partir du produit tête de série naturel obtenu à l'origine de la source naturelle. Ce qui veut dire que la tête de série peut être :


title: Produit naturel

text: Ces différences s'expliquent par le fait que de nombreux produits naturels biologiquement actifs sont des métabolites secondaires aux structures chimiques souvent complexes. Cela présente l'avantage d'avoir de nouveaux composés, mais cette complexité rend également difficile leur synthèse ; au lieu de cela, le composé peut avoir besoin d'être extrait de sa source naturelle - un processus lent, coûteux et inefficace. il est du coup souvent plus avantageux de concevoir des analogues plus simples.


title: Produit naturel

text: La découverte fortuite de la pénicilline et le succès clinique qui a suivi ont incité à la recherche à grande échelle d'autres micro-organismes environnementaux qui pourraient produire des produits naturels anti-infectieux. Des échantillons de sol et d'eau ont été prélevés dans le monde entier, ce qui a conduit à la découverte de la streptomycine (dérivée de "Streptomyces griseus") et à la prise de conscience que les bactéries, et pas seulement les champignons, représentent une source importante de produits naturels pharmacologiquement actifs. Ceci, à son tour, a conduit au développement d'un arsenal important d'agents antibactériens et antifongiques dont l'amphotéricine B, le chloramphénicol, la daptomycine et la tétracycline (de "Streptomyces" spp.), les polymyxines (de "Paenibacillus polymyxa") et les rifamycine(d""').


title: Produit naturel

text: Bien que la plupart des médicaments dérivés de bactéries soient utilisés comme anti-infectieux, certains ont trouvé leur application dans d'autres domaines de la médecine. La toxine botulique (de "Clostridium botulinum") et la bléomycine (de "") en sont deux exemples. Le botulinum, la neurotoxine responsable du botulisme, peut être injecté dans des muscles spécifiques (comme ceux qui contrôlent la paupière) pour prévenir les spasmes. De plus, la bléomycine glycopeptidique est utilisée pour le traitement de plusieurs cancers dont le lymphome de Hodgkin, le cancer de la tête et du cou et le cancer du testicule. Parmi les nouvelles tendances dans le domaine se trouvent le profilage métabolique et l'isolement de produits naturels à partir de nouvelles espèces bactériennes présentes dans des environnements sous-explorés. Il s'agit par exemple de symbiotes ou d'endophytes provenant de milieux tropicaux, de bactéries souterraines que l'on trouve dans les profondeurs du sous-sol grâce à l'exploitation minière ou aux forages, et de bactéries marines.


title: Produit naturel

text: Parce que beaucoup d'archées se sont adaptées à la vie dans des environnements extrêmes tels que les régions polaires, les sources chaudes, les sources acides, les sources alcalines, les lacs salés et la haute pression des , elles possèdent des enzymes qui sont capables de fonctionner dans des conditions plutôt inhabituelles. Ces enzymes sont potentiellement utiles dans les industries alimentaire, chimique et pharmaceutique, où les processus biotechnologiques impliquent souvent des températures élevées, des pH extrêmes, des concentrations élevées en sel et/ou des pressions élevées. Parmi les enzymes identifiées à ce jour, on trouve les amylases, les pullulanases, les glycosyltransférases cyclodextrines, les cellulases, les xylanases, les chitinases, les protéases, l'alcool déshydrogénase et les esterases. Les archées représentent également une source de nouveaux composés chimiques, par exemple les éthers isoprénylglycériques 1 et 2 de "Thermococcus" S557 et "", respectivement.


title: Produit naturel

text: Plusieurs médicaments anti-infectieux ont été dérivés de champignons, dont la pénicilline et les céphalosporines (antibactériens de "Penicillium chrysogenum" et ', respectivement) et la griséofulvine (antifongiques de "Penicillium griseofulvum"). Parmi les autres métabolites fongiques médicinalement utiles se trouvent la lovastatine (de "Pleurotus ostreatus"), qui est devenue le précurseur d'une série de médicaments qui abaissent le taux de cholestérol, la ciclosporine (de '), qui est utilisée pour supprimer la réponse immunitaire après une greffe d'organe, et l'ergométrine (de "Claviceps" spp.) qui agit comme vasoconstricteur et est utilisée pour prévenir le saignement à la naissance. L'asperlicine (d""') est un autre exemple. L'asperlicine est un nouvel antagoniste de la cholécystokinine, un neurotransmetteur que l'on croit impliqué dans les crises de panique, et pourrait être utilisé pour traiter l'anxiété.


title: Produit naturel

text: Les plantes sont une source importante de composés chimiques (phytochimiques) complexes et très diversifiés sur le plan structurel, cette diversité structurelle étant attribuable en partie à la sélection naturelle d'organismes produisant des composés puissants pour dissuader les herbivores (agents de dissuasion de l'alimentation). Les principales classes de substances phytochimiques comprennent les phénols, les polyphénols, les tanins, les terpènes et les alcaloïdes. Bien que le nombre de plantes ayant fait l'objet d'études approfondies soit relativement faible, de nombreux produits naturels pharmacologiquement actifs ont déjà été identifiés.  Parmi les exemples cliniquement utiles, citons les agents anticancéreux paclitaxel et (respectivement de l'If de l'Ouest et de ""), l'agent antipaludique artémisinine (de l'armoise annuelle) et d'un Anticholinestérase , la galantamine (de "Galanthus" spp.), utilisée pour traiter la maladie d'Alzheimer. La morphine, la cocaïne, la quinine, la tubocurarine, la muscarine et la nicotine sont d'autres drogues d'origine végétale, utilisées à des fins médicinales ou récréatives.


title: Produit naturel

text: Les animaux représentent également une source de produits naturels bioactifs. En particulier, les animaux venimeux comme les serpents, les araignées, les scorpions, les chenilles, les abeilles, les guêpes, les mille-pattes, les fourmis, les crapauds et les grenouilles ont beaucoup attiré l'attention. En effet, les constituants du venin (peptides, enzymes, nucléotides, lipides, ou encore amines biogènes) ont souvent des interactions très spécifiques avec une cible macromoléculaire de l'organisme (par ex. l'"α"-bungarotoxine de cobra). Comme dans le cas des produits des plantes devant dissuader de se faire manger, cette activité biologique est attribuée à la sélection naturelle, les organismes capables de tuer ou de paralyser leurs proies et/ou de se défendre contre les prédateurs étant plus susceptibles de survivre et de se reproduire.


title: Produit naturel

text: En raison de ces interactions chimiques spécifiques, les constituants du venin se sont révélés des outils importants pour l'étude des récepteurs, des canaux ioniques et des enzymes. Dans certains cas, ils ont également servi de chefs de file dans la mise au point de nouveaux médicaments. Par exemple, le téprotide, un peptide isolé à partir du venin du crotale brésilien "Bothrops jararaca", a joué un rôle de premier plan dans le développement d'agents antihypertenseurs, le et le captopril. De plus, l'échistatine, une provenant du venin de la vipère "Echis carinatus", a joué un rôle de premier plan dans le développement du tirofiban, un médicament antiplaquettaire.


title: Produit naturel

text: En plus des et des amphibiens décrits ci-dessus, de nombreux animaux marins ont été examinés à la recherche de produits naturels pharmacologiquement actifs, avec des coraux, des éponges, des tuniciers, des bigorneaux et des bryozoaires produisant des produits chimiques aux activités analgésiques, antivirales et anticancéreuses intéressantes. Deux exemples d'utilisation clinique ont été développés : l'ω-conotoxine (de l'escargot marin "Conus magus") et l'ecteinascidin 743 (du tunicier '). La première, la ω-conotoxine, est utilisée pour soulager les douleurs sévères et chroniques, tandis que la seconde, l'ecteinascidine 743 est utilisée pour traiter le sarcome métastatique des tissus mous. Parmi d'autres produits naturels dérivés d'animaux marins et faisant l'objet d'études comme thérapies possibles, on trouve des agents antitumoraux tels que le discodermolide (de l'éponge "Discodermia dissoluta"), l' (du corail ') et les (du bryozoaire "").


title: Produit naturel

text: Les produits naturels ont parfois une activité pharmacologique qui peut être bénéfique sur le plan thérapeutique dans le traitement des maladies. En tant que tels, les produits naturels sont les composants actifs de nombreuses médecines traditionnelles. De plus, il est possible de préparer des analogues synthétiques de produits naturels ayant une puissance et une sécurité améliorées et, par conséquent, les produits naturels sont souvent utilisés comme points de départ pour la .  Les constituants des produits naturels ont inspiré de nombreux efforts de découverte de médicaments qui ont finalement été approuvés en tant que nouveaux médicaments par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux.


title: Produit naturel

text: Les peuples autochtones et les civilisations anciennes ont fait des expériences avec diverses parties de plantes et d'animaux pour déterminer les effets qu'elles pouvaient avoir. Par tâtonnements et dans des cas très isolés, les guérisseurs ou chamans ont trouvé des sources d'effet thérapeutique, représentant la connaissance d'un qui se transmet de génération en génération dans des pratiques comme la médecine traditionnelle chinoise et l'Ayurveda. Des extraits de certains produits naturels ont conduit à la découverte moderne de leurs principes actifs et, en bout de route, à la mise au point de nouveaux médicaments.


title: Produit naturel

text: Un grand nombre de médicaments actuellement prescrits sont soit directement dérivés de produits naturels, soit inspirés de produits naturels. En voici quelques exemples représentatifs.


title: Produit naturel

text: Certains des médicaments à base de produits naturels les plus anciens sont des analgésiques. L'écorce du saule est connue depuis l'Antiquité pour ses propriétés analgésiques. Cela s'explique par la présence de la salicine, un produit naturel qui peut à son tour être hydrolysé en acide salicylique. Un dérivé synthétique de l'acide acétylsalicylique, mieux connu sous le nom d'aspirine, est un analgésique largement utilisé. Son mécanisme d'action est l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase (COX). Un autre exemple notable est l'opium extrait du latex du Pavot somnifère.  Le composant narcotique le plus puissant de l'opium est la morphine, un alcaloïde qui agit comme un agoniste des récepteurs opiacés. Un exemple plus récent est le ziconotide, un analgésique bloqueur des canaux calciques de type N à base d'une toxine peptidique cyclique d'escargot cone (ω-conotoxine MVIIA) de l'espèce "Conus magus".


title: Produit naturel

text: Un nombre important d'anti-infectieux sont à base de produits naturels. Le premier antibiotique découvert, la pénicilline, a été isolé de la moisissure "Penicillium". La pénicilline et les bêta-lactames apparentés agissent en inhibant l'enzyme DD-transpeptidase dont les bactéries ont besoin pour faire la liaison transversale du peptidoglycane afin de former la paroi cellulaire.


title: Produit naturel

text: Plusieurs médicaments naturels ciblent la tubuline, qui est un composant du cytosquelette. Il s'agit notamment de l'inhibiteur de polymérisation de la tubuline, la colchicine, isolé à partir de la Colchique d'automne, qui est utilisé pour traiter la goutte. La colchicine est biosynthétisée à partir d'acides aminés, la phénylalanine et le tryptophane. Le paclitaxel, en revanche, est un stabilisateur de polymérisation de la tubuline et est utilisé comme médicament chimiothérapeutique. Le paclitaxel est basé sur un produit naturel terpénoïde, le taxol, qui est isolé de l'If de l'Ouest.


title: Produit naturel

text: Les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase comme l'atorvastatine, sont une classe de médicaments largement utilisée pour abaisser le cholestérol. Ceux-ci ont été développés à partir de la , un polycétide produit par le champignon "Penicillium citrinum". Enfin, un certain nombre de médicaments naturels sont utilisés pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive.  Il s'agit notamment du captopril, inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Le captopril est basé sur le facteur peptidique de potentialisation de la bradykinine isolé du venin de la vipère à tête fléchée du Brésil ("Bothrops jararaca").


title: Produit naturel

text: De nombreux défis limitent l'utilisation des produits naturels pour la découverte de médicaments, ce qui a amené les sociétés pharmaceutiques du à préférer consacrer leurs efforts de découverte au criblage à haut débit de composés synthétiques purs avec des délais plus courts pour le perfectionnement. Les sources de produits naturels sont souvent peu fiables pour ce qui est de l'accès et de l'approvisionnement, ont une forte probabilité de dédoublement, suscitent des préoccupations en matière de propriété intellectuelle au sujet de la protection des brevets, leur composition varie en raison de la saison d'approvisionnement ou de l'environnement, et sont susceptibles de s'éteindre à un rythme croissant.


title: Produit naturel

text: La ressource biologique pour la découverte de médicaments à partir de produits naturels demeure abondante, avec de faibles pourcentages de micro-organismes, d'espèces végétales et d'insectes évalués pour leur bioactivité. En très grand nombre, les bactéries et les micro-organismes marins ne sont toujours pas examinés.  En 2008, le domaine de la métagénomique a été proposé pour examiner les gènes et leur fonction dans les microbes du sol, mais la plupart des entreprises pharmaceutiques n'ont pas exploité pleinement cette ressource, choisissant plutôt de développer une à partir de banques de médicaments connus ou de sources naturelles pour des composés à fort potentiel bioactivité.


title: Produit naturel

text: Tous les produits naturels sont à la base mélangés avec d'autres composés d'origine naturelle, souvent très complexes, à partir desquels le produit d'intérêt doit être isolé et purifié. Selon le contexte, l'isolement d'un produit naturel fait référence soit à l'isolement de quantités suffisantes de matière chimique pure pour l'élucidation de la structure chimique, la dérivation/chimie de dégradation, les essais biologiques et autres besoins de recherche (généralement des milligrammes aux grammes, mais historiquement, souvent plus), soit à l'isolement des de la substance en question, lorsque l'accent est mis sur son identification et son dosage (par exemple, dans le tissu biologique ou un fluide) et que la quantité isolée est fonction de la méthode analytique appliquée (mais généralement toujours sous forme d'une quantité en microgramme).


title: Produit naturel

text: La facilité avec laquelle l'agent actif peut être isolé et purifié dépend de la structure, de la stabilité et de la quantité du produit naturel.  Les méthodes d'isolement appliquées pour obtenir ces deux échelles distinctes de produit sont également distinctes, mais impliquent généralement l'extraction, la précipitation, l'adsorption, la chromatographie et parfois la cristallisation. Dans les deux cas, la substance isolée est purifiée jusqu'à homogénéité chimique, c'est-à-dire que des méthodes de séparation et d'analyse combinées spécifiques telles que les méthodes LC-MS sont choisies pour être , c'est à-dire atteignant leurs séparations basées sur des modes d'interaction distincts entre la substance et la matrice isolante, dans le but de détecter à nouveau une seule espèce présente dans un échantillon pur hypothétique. L'isolement précoce est presque inévitablement suivi de la détermination de la structure, surtout si une activité pharmacologique importante est associée au produit naturel purifié.


title: Produit naturel

text: La détermination de la structure fait référence aux méthodes appliquées pour connaître la structure chimique d'un produit naturel pur et isolé, un processus qui implique un ensemble de méthodes chimiques et physiques qui ont changé de façon marquée au cours de l'histoire de la recherche sur les produits naturels ; au début, elles étaient axées sur la transformation chimique de substances inconnues en substances connues et la mesure des propriétés physiques, comme le point de fusion et d'ébullition, et des méthodes connexes pour déterminer le poids moléculaire. Dans l'ère moderne, les méthodes se concentrent sur la spectrométrie de masse et les méthodes de résonance magnétique nucléaire, souvent multidimensionnelles et, dans la mesure du possible, sur la cristallographie des petites molécules. Par exemple, la structure chimique de la pénicilline a été déterminée par Dorothy Crowfoot Hodgkin en 1945, travaux pour lesquels elle reçut le prix Nobel de chimie en 1964.


title: Produit naturel

text: De nombreux produits naturels ont des structures très complexes. La complexité perçue d'un produit naturel est une question qualitative, qui consiste à examiner sa masse moléculaire, la disposition particulière des sous-structures (tels que les groupes fonctionnels ou les anneaux) les unes par rapport aux autres, le nombre et la densité de ces groupes fonctionnels, la stabilité de ces groupes et de la molécule dans son ensemble, le nombre et le type des éléments stéréochimiques, les propriétés physiques des molécules et de leurs intermédiaires (qui influencent la facilité avec laquelle elles sont traitées et traitées), le tout dans le contexte du caractère nouveau de la structure et du succès des efforts synthétiques précédents (cf. infra).


title: Produit naturel

text: Certains produits naturels, en particulier ceux qui sont moins complexes, sont faciles et rentables à préparer par synthèse chimique complète à partir d'ingrédients chimiques plus simples et facilement disponibles, un procédé appelé synthèse totale (surtout lorsque le procédé ne comporte aucune étape à laquelle interviennent des agents biologiques). Tous les produits naturels ne se prêtent pas à la synthèse totale, rentable ou non. En particulier, les plus complexes ne le sont souvent pas. Beaucoup sont accessibles, mais les voies nécessaires sont tout simplement trop coûteuses pour permettre une synthèse à toute échelle pratique ou industrielle. Toutefois, pour pouvoir être étudiés plus en profondeur, tous les produits naturels doivent être isolés et purifiés. Cela peut suffire si l'isolement permet d'obtenir des quantités appropriées du produit naturel pour l'usage auquel il est destiné (par ex. en tant que médicament pour soulager une maladie). Des médicaments comme la pénicilline, la morphine et le paclitaxel se sont révélés abordables à l'échelle commerciale nécessaire uniquement par des procédures d'isolement (sans qu'aucune chimie de synthèse importante n'y contribue). Cependant, dans d'autres cas, les agents nécessaires ne sont pas disponibles sans manipulations chimiques synthétiques.


title: Produit naturel

text: Le processus d'isolement d'un produit naturel de sa source peut être coûteux en termes de temps et de dépenses matérielles, et il peut remettre en question la disponibilité de la ressource naturelle dont on se sert, ou encore avoir des conséquences écologiques pour cette ressource. Par exemple, on a estimé que l'écorce d'un If de l'Ouest entier ("Taxus brevifolia") devrait être récoltée pour extraire suffisamment de paclitaxel pour une seule dose de traitement. De plus, le nombre d'analogues structuraux pouvant être obtenus pour l' par prélèvement simple (si plus d'un seul analogue structural est présent) est limité par la biologie à l'œuvre dans l'organisme, et donc hors du contrôle de l'expérimentateur.


title: Produit naturel

text: Dans les cas où la cible ultime est plus difficile à atteindre ou limite l'analyse structure-activité, il est parfois possible de se procurer un précurseur ou un analogue biosynthétique, de stade intermédiaire à avancé, à partir duquel la cible ultime peut être préparée. C'est ce qu'on appelle l'hémisynthèse ou la synthèse partielle. Avec cette approche, l'intermédiaire biosynthétique correspondant est récolté et ensuite converti en produit final par des procédés conventionnels de synthèse chimique.


title: Produit naturel

text: Cette stratégie peut avoir deux avantages. Premièrement, l'intermédiaire peut être extrait plus facilement, et avec un rendement plus élevé, que le produit final souhaité. , Par exemple, le paclitaxel peut être fabriqué en extrayant la des aiguilles de l'If de l'Ouest, puis en effectuant une synthèse en quatre étapes. Deuxièmement, la voie conçue entre la matière première semi-synthétique et le produit final peut permettre la synthèse d'analogues du produit final. Les pénicillines semi-synthétiques de nouvelle génération illustrent les avantages de cette approche.


title: Produit naturel

text: En général, la synthèse totale de produits naturels est une activité de recherche non commerciale qui a pour objectif d'approfondir la compréhension de la synthèse de cadres particuliers de produits naturels et à développer de nouvelles méthodes synthétiques fondamentales. Malgré cela, elle revêt une importance commerciale et sociétale considérable. En fournissant des cibles synthétiques exigeantes, par exemple, il a joué un rôle central dans le développement du domaine de la chimie organique. Avant le développement des méthodes de chimie analytique au , les structures des produits naturels étaient affirmées par synthèse totale (ce que l'on appelle la ). Les premiers efforts de synthèse de produits naturels ont ciblé des substances complexes telles que la cobalamine (vitamine B), un cofacteur essentiel du métabolisme cellulaire.


title: Produit naturel

text: L'examen des produits naturels dimérisés et trimérisés a montré qu'un élément de symétrie bilatérale est souvent présent. La symétrie bilatérale fait référence à une molécule ou à un système qui contient une identité de groupe de points C, C ou C. La symétrie C tend à être beaucoup plus abondante que les autres types de symétrie bilatérale. Cette découverte nous éclaire sur la façon dont ces composés pourraient être créés mécaniquement, tout en nous donnant un aperçu des propriétés thermodynamiques qui les rendent plus favorables. La théorie fonctionnelle de la densité (DFT), la Hartree-Fock et les calculs semi-empiriques montrent également une certaine favorabilité pour la dimérisation dans les produits naturels en raison de l'évolution de plus d'énergie par liaison que le trimère ou le tétramère équivalent. Il est proposé que cela soit dû à un obstacle stérique au cœur de la molécule, car la plupart des produits naturels dimérisent et trimérisent de façon tête-à-tête plutôt que tête-bêche.


title: Produit naturel

text: Les activités de recherche et d'enseignement liées aux produits naturels relèvent d'un certain nombre de domaines universitaires différents, notamment la chimie organique, la chimie pharmaceutique, la pharmacognosie, l'ethnobotanique, la médecine traditionnelle et l'ethnomédecine. Parmi les autres domaines biologiques se trouvent la biologie chimique, l'écologie chimique, la chimiogénomique et la biologie des systèmes.


title: Produit naturel

text: La chimie des produits naturels est un domaine distinct de la recherche chimique qui a joué un rôle important dans l'histoire de la chimie, l'approvisionnement en substances dans les premières recherches précliniques sur la découverte de médicaments, la compréhension de la médecine traditionnelle et de l'ethnopharmacologie, l'évolution de la technologie associée aux séparations chimiques, le développement de méthodes modernes pour déterminer la structure chimique par résonance magnétique nucléaire et autres techniques, ainsi que pour identifier des zones pharmacologiquement utiles dans l'espace de diversité chimique.


title: Produit naturel

text: De plus, les produits naturels sont préparés par synthèse organique et ont joué un rôle central dans le développement du domaine de la chimie organique en fournissant des cibles et des problèmes extrêmement stimulants pour la stratégie et les techniques de synthèse. À cet égard, les produits naturels jouent un rôle central dans la formation de nouveaux chimistes en synthèse organique et sont une motivation principale dans le développement de nouvelles variantes d'anciennes réactions chimiques telle que la réaction d'aldolisation, ainsi que dans la découverte de réactions chimiques complètement nouvelles comme la , l'époxydation de Sharpless, et les réactions croisées Suzuki-Miyaura).


title: Produit naturel

text: Des recherches sont en cours pour comprendre et manipuler les voies biochimiques impliquées dans la synthèse de produits naturels dans les plantes. On espère que ces connaissances permettront de produire de façon plus efficace et plus économique des phytochimiques utiles sur le plan médical, comme les alcaloïdes.


title: Produit naturel

text: Le concept de produit naturel remonte au début du , lorsque les bases de la chimie organique ont été posées. Elle était considérée à l'époque comme la chimie des substances qui composent les plantes et les animaux. Il s 'agissait d'une forme relativement complexe de la chimie qui se dressait en contraste frappant avec la chimie inorganique, dont les principes avaient été établis en 1789 par le Français Antoine Lavoisier dans son livre "Traité Élémentaire de Chimie".


title: Produit naturel

text: Lavoisier a montré à la fin du que les substances organiques comprenaient un nombre limité d'éléments : principalement du carbone et de l'hydrogène, complétés par l'oxygène et l'azote. Il s'est rapidement concentré sur l'isolement de ces substances, souvent parce qu'elles avaient une activité pharmacologique intéressante. Les plantes étaient la principale source de ces composés, en particulier les alcaloïdes et les glycosides. On savait depuis longtemps que l'opium, un mélange collant d'alcaloïdes (codéine, morphine, noscapine, thébaïne et papavérine) provenant du Pavot somnifère, possédait des propriétés narcotiques tout en modifiant l'humeur. En 1805, la morphine avait déjà été isolée par le chimiste allemand Friedrich Sertürner, puis on a découvert dans les années 1870 que l'ébullition del morphine avec de l'anhydride acétique produisait une substance ayant un fort effet antidouleur : l'héroïne. En 1815, Eugène Chevreul a isolé le cholestérol, une substance cristalline, à partir de tissus animaux appartenant à la classe des stéroïdes, tandis que la strychnine, un alcaloïde, a été isolée en 1820.


title: Produit naturel

text: Une deuxième étape importante a été la synthèse des composés organiques. Alors que la synthèse de substances inorganiques était connue depuis longtemps, la synthèse de substances organiques était un obstacle difficile. En 1827, le chimiste suédois Jöns Jacob Berzelius soutenait qu'une force indispensable de la nature pour la synthèse des composés organiques, appelée était nécessaire. Cette idée philosophique, le vitalisme, avait jusqu'au de nombreux partisans, même après l'introduction de la théorie atomique. L'idée du vitalisme s'accordait particulièrement bien avec les croyances de la médecine ; les pratiques de guérison les plus traditionnelles croyaient que la maladie était le résultat d'un certain déséquilibre dans les énergies vitales qui distingue la vie de la non-vie. En 1828, le chimiste allemand Friedrich Wöhler réussit à synthétiser l'urée, un produit naturel présent dans l'urine, en chauffant du cyanate d'ammonium, une substance inorganique, pour tenter de briser l'idée du vitalisme en science :


title: Produit naturel

text: Cette réaction a prouvé qu'il n'y avait pas besoin d'une force vitale pour préparer des substances organiques. Mais cette idée a d'abord été accueillie avec beaucoup de scepticisme et ce n'est que 20 ans plus tard, avec la synthèse de l'acide acétique à partir du carbone par Hermann Kolbe, que l'idée fut acceptée. Depuis, la chimie organique est devenue un domaine de recherche indépendant consacré à l'étude des composés contenant du carbone, puisque cet élément commun a été détecté dans diverses substances d'origine naturelle. Un facteur important dans la caractérisation des matières organiques était basé sur leurs propriétés physiques (telles que le point de fusion, le point d'ébullition, la solubilité, la cristallinité ou la couleur).


title: Produit naturel

text: Une troisième étape a été l'élucidation de la structure des substances organiques : bien que la composition élémentaire des substances organiques pures (qu'elles soient d'origine naturelle ou synthétique) puisse être déterminée assez précisément, la structure moléculaire reste un problème. L'envie de l’élucider vient d'une controverse entre les chimistes Friedrich Wöhler et Justus von Liebig, qui ont tous les deux étudié un sel d'argent de la même composition, mais avec des propriétés différentes. Wöhler a étudié le cyanate d'argent, une substance inoffensive, tandis que von Liebig a étudié le fulminate d'argent, un sel aux propriétés explosives. L'analyse élémentaire montre que les deux sels contiennent des quantités égales d'argent, de carbone, d'oxygène et d'azote.  Selon les idées qui prévalaient à l'époque, les deux substances devaient posséder les mêmes propriétés, mais ce n'était pas le cas.


title: Produit naturel

text: Cette contradiction apparente a été résolue plus tard par la théorie des isomères de Berzélius qui affirme que non seulement le nombre et le type d'éléments sont importants pour les propriétés et la réactivité chimique, mais aussi la position des atomes dans un composé. C'est une cause directe du développement des théories structurelles, comme la théorie radicale de Jean-Baptiste Dumas et la théorie de la substitution d'Auguste Laurent. Toutefois, il a fallu attendre jusqu'en 1858 avant qu'August Kekulé ne formule une théorie de structure définitive.  Il postule que le carbone est tétravalent et qu'il peut se lier à lui-même pour former des chaînes de carbone lorsqu'il est présent dans les produits naturels.


title: Produit naturel

text: Le concept de produit naturel, initialement basé sur des composés organiques pouvant être isolés des plantes, a été étendu à la matière animale au milieu du XIXe siècle par l'Allemand Justus von Liebig. En 1884, Hermann Emil Fischer a porté son attention sur l'étude des glucides et des purines, travaux pour lesquels il a reçu le prix Nobel en 1902. Il a également réussi à fabriquer synthétiquement en laboratoire une variété d'hydrates de carbone, dont le glucose et le mannose. Après la découverte de la pénicilline par Alexander Fleming en 1928, les champignons et autres micro-organismes ont été ajoutés à l'arsenal des sources de produits naturels.


title: Produit naturel

text: Dans les années 1930, plusieurs grandes catégories de produits naturels étaient connues. Parmi les découvertes importantes se trouvent notamment:


title: Chapeau (champignon)

text: Chez les champignons basidiomycètes et ascomycètes, le chapeau, appelé aussi piléus (du latin "pileus", sorte de bonnet phrygien porté par les esclaves), est la partie du sporophore qui renferme les organes de fructification. Il est composé de trois tissus : la cuticule, qui est une membrane de surface, l'hyménophore qui constitue la chair du champignon et l'hyménium qui produit les spores. Ce dernier peut être lisse, formé de plis, de lames, de tubes ou d'aiguillons.


title: Chapeau (champignon)

text: Chez de nombreux Basidiomycètes et quelques Ascomycètes, le chapeau est supporté par un organe appelé "stipe" ou pied du champignon. Ces champignons sont dits "stipités". Le stipe peut également présenter de nombreux états différents, être muni ou non d'un anneau ou être réduit, voire absent (astipité).


title: Chapeau (champignon)

text: La morphologie (forme) du chapeau est très importante pour identifier et classer la plupart des champignons supérieurs. Schématiquement, il existe quatre grands types de forme : conique, concave, convexe et crêtées. Ces différentes formes vont évoluer en fonction du stade de croissance du champignon. L'aspect de la marge du chapeau et de sa cuticule constituent autant de caractères complémentaires permettant d'affiner la détermination du champignon.


title: Chapeau (champignon)

text: Les quatre types définis ci-dessous, conique simple, umboné, mamelonné et papillé, peuvent facilement être confondus. De plus, certains champignons peuvent être simplement coniques à l'état jeune mais évoluer en vieillissant vers des faciès différents : umboné, mamelonné ou papillé. L'évolution peut être variable même au sein d'une même espèce. La base du cône — la marge — est aussi très variable et peut évoluer d'infléchie à arrondie et de récurvée à révolutée selon le taux d'humidité ou l'âge du champignon.


title: Chapeau (champignon)

text: Le genre "Hygrocybe" et parfois des espèces des genres "Coprinus" et "Gliophorus" se retrouvent dans ce type.


title: Chapeau (champignon)

text: Un chapeau est "ovoïde" ou "ové" s'il ressemble à une forme d'œuf dont la partie la plus large est proximale, soit proche du stipe (pied). Il est parfois appelé "campanulé paraboloque"


title: Chapeau (champignon)

text: Cette morphologie se rencontre souvent dans le genre "Hygrocybe", et parfois dans les genres "Coprinus", à l'état jeune et à maturité, et "Gliophorus".


title: Chapeau (champignon)

text: Le genre "Amanita" présente chez plusieurs de ses espèces, une morphologie "ovoïde" à l'état jeune, avant de s'étaler à maturité. Plus mûre, l'espèce "Amanita ovoidea" présente aussi cette morphologie.


title: Chapeau (champignon)

text: Le chapeau est "campanulé" quand il présente un morphologie en forme de cloche, et plus précisément en forme de la fleur de la campanule et non pas "campanulé parabolique", plutôt synonyme d'ovoïde.


title: Chapeau (champignon)

text: Cette morphologie se rencontre dans les genres "Cortinarius" et "Hygrocybe", chez certains Mycènes ou encore des Entolomes du genre "Nolanea".


title: Chapeau (champignon)

text: Un chapeau est "papillé" ou "papilleux", s'il présente une éminence en forme de papille, non aiguë, en son centre.


title: Chapeau (champignon)

text: Le chapeau est "umboné" s'il présente une morphologie en forme d'umbon, sorte de bouclier convexe dont le centre est saillant.