title: Dante Gorreri

text: Il 4 maggio 1945 era pervenuto sul tavolo di Gorreri tutto il materiale cartaceo contenuto in due borse in possesso di Mussolini e requisito dai partigiani della 52ª Brigata Garibaldi al momento della sua cattura, a cui erano stati uniti altri documenti di Mussolini provenienti da una terza borsa sequestrata a Marcello Petacci, temporaneamente trattenuti da Aldo Lampredi. Al comando comasco, il materiale è esaminato da una commissione formata, oltre che da Gorreri, anche dal nuovo prefetto di Como, Virginio Bertinelli, che verificano trattarsi di un carteggio comprendente 62 lettere, di cui 31 a firma del Primo ministro britannico Winston Churchill e 31 a firma Mussolini. Dopo la visione degli stessi, si decide di commissionare la fotoriproduzione di tutti i documenti alla Fototecnica Ballarate di Como. Ne sono effettuate alcune copie, di cui l'originale rimane in possesso di Dante Gorreri, e una copia viene consegnata a Bertinelli, che la nasconderà all'interno di un "cavallo con maniglie" di una palestra di Como; un'altra copia è riposta da Gorreri nella cassaforte della federazione.


title: Dante Gorreri

text: Il 2 settembre 1945, a pochi mesi dalla conclusione della guerra in Europa, dopo aver perso le elezioni politiche e non più Primo ministro, Winston Churchill si reca sul lago di Como, a trascorrere una breve vacanza dietro il falso nome di "colonnello Waltham" e fa contattare Dante Gorreri dal capitano dei servizi segreti britannici Malcolm Smith. Il 15 settembre 1945, nella trattoria "La pergola" di Como, Dante Gorreri consegna gli originali delle 62 lettere del carteggio Churchill-Mussolini al capitano Smith, in cambio della somma di due milioni e mezzo di lire in contanti. Le copie del carteggio in possesso del prefetto Virginio Bertinelli erano già state recuperate dal capitano inglese, il precedente 22 maggio.


title: Dante Gorreri

text: La copia del carteggio riposta da Gorreri nella cassaforte della federazione comunista sarà trafugata nel 1946 da Luigi Carissimi Priori, ex capo dell'ufficio politico della questura di Como. In un'intervista rilasciata nel 1998 al giornalista Roberto Festorazzi, Carissimi Priori dichiarerà di aver consegnato il plico contenente le 62 lettere al presidente del Consiglio Alcide De Gasperi, resistendo ad un'offerta di 100.000 sterline di alcuni agenti segreti inglesi.


title: Dante Gorreri

text: Gorreri nel 1958 è rieletto alla Camera per il PCI nella circoscrizione di Parma e Modena, e riconfermato nel 1963 e nel 1968. Restò a Montecitorio fino al 1972..


title: Carmona (Spagna)

text: Carmona è un comune spagnolo di 28.344 abitanti situato nella comunità autonoma dell'Andalusia, in provincia di Siviglia.


title: Carmona (Spagna)

text: La cittadina di aspetto moresco è situata nella fertile pianura del Guadalquivir sul cocuzzolo di un colle a 428 metri di altitudine.


title: Carmona (Spagna)

text: Il nome è di radice fenicia: "kar" significa "città", i Romani la chiamarono "Carmo" e gli Arabi "Carmona".


title: Carmona (Spagna)

text: La posizione geografica e la facile difendibilità unite alla fertilità del suolo fecero sì che fosse abitata già in epoca preistorica; si sono trovati infatti resti archeologici che testimoniano la presenza umana nel Paleolitico.


title: Carmona (Spagna)

text: Fu colonia dei Cartaginesi della cui presenza ci sono alcuni resti nelle mura della Porta di Siviglia. Nel 206 a.C. fu occupata dai Romani e costituì un importante centro della provincia Betica (una delle tre province in cui i Romani suddivisero l'intera Spagna). Aveva il titolo di "municipium": poteva battere moneta e rafforzò le sue mura con la cinta di epoca romane citata come poderosa da Cesare nel "De bello civili". I Romani hanno lasciato molte testimonianze della loro presenza soprattutto con l'enorme necropoli ed è riconoscibile nella struttura urbana la caratteristica disposizione romana col "cardo" che si identifica con la strada che unisce la Porta di Siviglia alla Porta di Cordova.


title: Carmona (Spagna)

text: Gli Arabi l'occuparono nel 712 e divenne la capitale di uno dei regni indipendenti di Taifas nell'XI secolo. Anche sotto il dominio arabo fu pertanto un centro importante: vi si costruirono alcázar, moschee e altri notevoli edifici dei quali esistono oggi delle vestigia. La riconquista cristiana della città avvenne nel 1247 ad opera di Ferdinando III il Santo che si preoccupò del ripopolamento della città stessa. Alfonso X il Saggio delimitò il territorio municipale e Pedro I il Crudele la preferì ad altre città: vi abitò spesso e restaurò e ampliò l"Alcazar de la Puerta de la Marchena" facendone la residenza reale.


title: Carmona (Spagna)

text: Nel XV secolo le lotte fra i partigiani dei Ponce de León signori di Arcos e di Marchena e i Guzmán conti di Niebla e duchi di Medina Sidonia causarono danni alla città, che fu dichiarata tale legalmente da Filippo IV nel 1630. Il titolo le dava una certa indipendenza e la possibilità di eleggere un consiglio per il governo della città.


title: Carmona (Spagna)

text: Nessun altro avvenimento importante caratterizzerà più Carmona, che seguirà come tranquilla cittadina di provincia le vicende della Spagna fino ai nostri giorni.


title: Carmona (Spagna)

text: Il comune è situato nella piana del Guadalquivir, che segna in parte il confine settentrionale del comune. Nel territorio comunale scorrono due dei suoi principali affluenti di sinistra, il Corbones nella parte orientale ed il Guadaíra nella parte sudoccidentale.


title: Carmona (Spagna)

text: "Carnavales" in febbraio, "Settimana Santa", "Las Mayas" il 1º maggio, "La Feria" terzo fine settimana di maggio, la "Romería" la prima domenica di settembre e le feste patronali de "Nuestra Señora de Gracia" nella seconda settimana di settembre.


title: Pauline Collins

text: Conosciuta agli inizi di carriera per il ruolo di "Sarah Moffat" nella serie televisiva "Su e giù per le scale" e il suo spin-off "Thomas & Sarah", è stata protagonista anni più tardi del film "Shirley Valentine - La mia seconda vita" (1989), con il quale vinse il premio BAFTA e fu candidata ai premi Oscar e Golden Globe. La Collis aveva precedentemente interpretato "Shirley Valentine" a teatro a Londra e Broadway, vincendo il Laurence Olivier Award alla miglior attrice e il Tony Award alla miglior attrice protagonista in un'opera teatrale.


title: The Beatles Anthology

text: The Beatles Anthology è un progetto multimediale sulla storia del gruppo musicale britannico The Beatles, pubblicato tra il 1995 ed il 2000, comprendente un documentario, tre doppi CD ed un libro. In esso sono raccolti una serie di interviste e documentari, recuperati da programmi televisivi in onda in Regno Unito, Stati Uniti d'America (ITV, ABS) e oltre, un'antologia introspettiva dei Beatles richiamante anche parti narrative della loro storia raccontate sia direttamente, che attraverso battute e scene durante i loro concerti.


title: The Beatles Anthology

text: In questa raccolta vi sono elementi che richiamano molto gli esperimenti effettuati, quali arrangiamenti di canzoni R&B, continue prove riportate fedelmente con tanto di errori e stonature da sala prove, assoli e ritmi già sperimentati o riadattati, nei primi anni di attività del gruppo.


title: The Beatles Anthology

text: Progettato e realizzato in dieci anni per la durata di dieci ore, la docu-serie è divisa in otto episodi e narra la storia del gruppo dalle origini nella Liverpool degli anni cinquanta ai giorni di "Let It Be", con materiale di archivio spesso inedito o raro, e interviste realizzate appositamente per la serie, rese da Paul McCartney, George Harrison e Ringo Starr, nonché interviste di repertorio concesse da John Lennon.


title: The Beatles Anthology

text: La docu-serie è stata acquistato e trasmesso da 94 paesi. Per l'Italia è stato acquistato dalla Rai, e trasmesso in tre serate nel dicembre 1996 in una versione di otto ore, leggermente ridotta rispetto all'originale, e con doppiaggio ad opera di alcuni personaggi televisivi dell'epoca come Fabrizio Frizzi (voce di Paul McCartney), Claudio Amendola (John Lennon), Zap Mangusta (George Harrison), e Piero Chiambretti (Ringo Starr).


title: Gli Oasis di una volta

text: Gli Oasis di una volta è un singolo della cantante italiana Giusy Ferreri, pubblicato il 17 dicembre 2021 come primo estratto dal sesto album in studio "Cortometraggi".


title: Gli Oasis di una volta

text: Il brano è stato scritto dalla stessa cantante con Gaetano Curreri, Piero Romitelli, Mario Fanizzi e Gerardo Pulli.


title: Peppino Ortoleva

text: Studioso di storia e teoria dei mezzi di comunicazione, Peppino Ortoleva è anche curatore di mostre, musei e programmi radiofonici. Tra il 1975 e il 1985 si è dedicato a studi di storia degli Stati Uniti, all'analisi della fotografia e del cinema come documenti, e all'uso dei media per la ricerca e la trasmissione della conoscenza storica.


title: Peppino Ortoleva

text: Ortoleva ha pubblicato con Scipione Guarracino e Marco Revelli un manuale storico edito numerose volte e tuttora in adozione. Dal 1986 ha operato nel campo della ricerca sulla comunicazione e della produzione culturale.


title: Peppino Ortoleva

text: Nel 1992 si trasferisce a Torino dove comincia a insegnare all'Università degli Studi, dapprima come professore a contratto, poi, dal 2002, come associato. Dal 2005 al 2018 è stato professore ordinario. Dal 2019 è Profesor Ajunto all'Universidad de los Andes, in Colombia. Nel 2020 l'Université Paris 2 (Panthéon-Assas) ha deciso di riconoscergli un dottorato honoris causa in Comunicazione.


title: Peppino Ortoleva

text: Ortoleva ha curato molti musei e mostre dedicati alla storia contemporanea e alle trasformazioni della comunicazione. Tra le mostre più recenti, "I mondi di Primo Levi" (Torino, 2015), "Sulle tracce del crimine" (Roma, 2020), "Lana. Le trasformazioni di un'industria" (Biella, 2021).


title: Torre San Patrizio

text: Torre San Patrizio ("La Torra" o "La Tora" in dialetto fermano; più modernamente "La Torre") è un comune italiano di abitanti della provincia di Fermo nelle Marche.


title: Torre San Patrizio

text: Il primo insediamento umano risale al periodo piceno, come testimoniato dal rinvenimento di tombe e corredi funerari risalenti al VII e VI secolo a.C. durante scavi archeologici condotti in località San Patrizio nel 1934. Altri fortuiti ritrovamenti di reperti archeologici di epoca repubblicana e imperiale fanno suppore che la Turris Patritia fosse un pagus.


title: Torre San Patrizio

text: Non si trovano fonti fino all'XI secolo quando in una "precaria" del luglio 1059 viene citato ""et in Colle Patritio"". Successivamente viene elencato tra le cose più notabili della città di Fermo già fin dall'anno 1000, con il toponimo "Collis Sancti Patritii" connettendolo con il suo patrono San Patrizio.


title: Torre San Patrizio

text: Nel 1229 gli homines di Torre San Patrizio vengono citati nei patti di Fermo per insubordinazione sociale.


title: Torre San Patrizio

text: Doveva già essersi eretto a libero comune nel 1258 quando Manfredi re di Sicilia assoggettò con proprio editto "Turris Sancti Patritii" insieme ad altri comuni al dominio fermano.


title: Torre San Patrizio

text: Torre San Patrizio nello scontro tra guelfi e ghibellini si schiererà con quest'ultimi. Prova dell'adesione alle istanze ghibelline è il fatto che il 25 settembre del 1301 Pietro Caetani rettore della Marca di Ancona e nipote di Papa Bonifacio VIII infliggerà al podestà di Torre San Patrizio la fortissima multa di 1000 marchi d'argento. Successivamente la ritroviamo assoggettata alle signorie fermane.


title: Torre San Patrizio

text: Nel dicembre del 1414 viene posta sotto assedio e occupata da Carlo I Malatesta signore di Rimini, Fano, Cesena e Fossombrone, per poi tornare il 7 giugno 1416 sotto il controllo di Lodovico Migliorati signore di Fermo.


title: Torre San Patrizio

text: Nel 1433 con l'arrivo nella marca fermana di Francesco Sforza e la sua investitura a signore di Fermo da parte di papa Eugenio IV anche Torre San Patrizio passa sotto il controllo del nuovo signore. Si manterrà fedele al dominio sforzesco e l'8 novembre 1443 il generale Paolo di Sangro al comando delle forze pontificie nonostante l'eroica difesa degli assediati riesce a espugnarla saccheggiandola e infine bruciandola. Nel 1445 col miglioramento del quadro militare per premiare l'eroica resistenza dei torresi lo Sforza ne fa ricostruire il castello tassando i fermani. Il generoso gesto viene ricambiato associando il leone sforzesco alla torre nello stemma cittadino.


title: Torre San Patrizio

text: Nel 1466 viene realizzato presso l'Oratorio della Madonna delle Rose un affresco ritraente ""Madonna col Bambino in trono tra San Nicola da Tolentino e San Bernardino da Siena, in alto il Redentore" "benedicente"" dal pittore "Pierpalma da Fermo" ed è una delle due sole opere firmate dell'artista. L'opera che inizialmente venne attribuita a Pietro Alemanno successivamente assegnata a Pietro Alima e ha rappresentato per anni il fulcro del corpus pittorico e stilistico di questo artista. Recentemente si è correttamente attribuita l'opera al maestro crivellesco Pierpalma da Fermo.


title: Torre San Patrizio

text: La seconda metà del XV secolo vede Torre San Patrizio come campo di battaglia e di scorrerie per scontri tra Fermo e Monte San Pietrangeli. Instabilità che nel 1498 verrà risolta ponendo a difesa del castello Andrea Doria conte di Urbino.


title: Torre San Patrizio

text: Con l'avvento di Cesare Borgia figlio naturale di papa Alessadro VI anche Torre San Patrizio è costretta a giurargli fedeltà, tuttavia lo spirito ghibellino permane e infatti il 16 agosto 1515 in uno scontro tra le due fazioni perdono la vita ben 200 cavalieri.


title: Torre San Patrizio

text: Nel 1550 Torre San Patrizio viene annoverata tra i castelli di proprietà di Fermo che vi invia un podestà e un magistrato rinnovandone le cariche ogni sei mesi.


title: Torre San Patrizio

text: A Torre San Patrizio è ambientato ""La nostra casa sull'Adriatico"" di Margaret Collier (1846-1929), un vero e proprio diario (dal 1873 al 1885, con introduzione di Joyce Lussu, che fu nipote dell'autrice) in cui la scrittrice inglese racconta la sua vita nella provincia italiana all'indomani dell'Unità d'Italia. Sposatasi il 19 aprile 1873 con il colonnello romano Arturo Galletti de Cadilhac (1843 - 1912), Margaret Collier e suo marito decisero di andare a vivere a Torre San Patrizio in località San Venanzo (ora chiamata "Villa Zara"). Tuttora è visibile (solo dall'esterno) la casa dove vissero Margaret e suo marito.


title: Torre San Patrizio

text: Al figlio della scrittrice, l'ingegnere Roberto Clemens Galletti de Cadilhac che fu pioniere nello studio della telegrafia senza fili, è dedicato il teatro comunale.


title: Torre San Patrizio

text: Fa parte dell'Area vasta n. 4 di Fermo, dell'Azienda sanitaria unica regionale delle Marche (A.S.U.R. Marche).


title: Torre San Patrizio

text: La società sportiva Torrese (che sì è fusa con la squadra di calcio di Monte San Pietrangeli) ed ha formato l'ASD Monte e Torre calcio, milita nell'attuale campionato calcistico di Terza Categoria.


title: Torre San Patrizio

text: Oltre alla Torrese è presente anche il Torre San Patrizio calcio (anch'essa in Terza Categoria) e la Torrese calcio amatori (UISP).


title: Torre San Patrizio

text: La società sportiva Torre Volley (pallavolo femminile) attualmente in serie B2, ha partecipato al campionato di B1 negli anni 2011-2012.


title: Alfred Naujocks

text: Fu un ufficiale delle SS e dello Sicherheitsdienst; salì alla notorietà per il finto attacco alla stazione radio di Gleiwitz il 31 agosto 1939.


title: Alfred Naujocks

text: Figlio di un droghiere di Kiel, interruppe ben presto gli studi, diventando il prototipo del tipico giovane ragazzo tedesco sbandato dopo la fine della prima guerra mondiale, venendo spesso coinvolto in tafferugli contro le formazioni comuniste.


title: Alfred Naujocks

text: Entrato nelle SS nel 1931, venne chiamato tre anni più tardi da Heydrich, che aveva conosciuto dopo che questi era stato espulso dalla marina, ad entrare a far parte dello Sicherheitsdienst, diventando da quel momento l'esecutore dei lavori più "spiacevoli". Naujocks, fu in prima linea nelle operazioni relative al Salone Kitty, dell'assassinio di Rudolf Formis, nell'Affare Tuchačevskij, nell'Incidente di Venlo e nell'Operazione Bernhard.


title: Alfred Naujocks

text: Nel 1939 ottenne il comando della sottosezione III dell'SD-Ausland (SD-Sezione estera), specializzata nella fabbricazioni di documenti e passaporti falsi per gli agenti operativi dell'SD. Naujocks si dimise dall'SD nel 1941 in seguito ad una disputa con Heydrich e fu pertanto trasferito nelle Waffen-SS. Nel 1943 fu spedito sul Fronte Orientale, e l'anno seguente fu destinato all'ufficio relativo all'amministrazione delle truppe di occupazione in Belgio.


title: Alfred Naujocks

text: Nel novembre 1944 Naujocks decise di disertare e catturato dagli americani concluse la guerra in un campo per prigionieri di guerra. Riuscito a fuggire prima di essere giudicato da un tribunale Alleato, Naujocks fu membro attivo dell'ODESSA, l'organizzazione nazista che aiutava personaggi nazisti e delle SS a riparare in Sud America; egli stesso riparò in Argentina, dove però venne arrestato e trasferito ad Amburgo per essere giudicato. Morì il 4 aprile 1966, senza rilasciare nessun altro particolare della sua attività in tempo di guerra.


title: Royal Canin

text: La Royal Canin è un'azienda mondiale, appartenente al gruppo Mars, specializzata nella commercializzazione di cibo per cani e gatti di alta qualità.


title: Royal Canin

text: Fondata nel 1967 a Gallargues-le-Montueux, nel dipartimento della Gard, in Francia, dal veterinario nutrizionista Jean Cathary, attualmente la sede del suo quartier generale si trova ad Aimargues, sempre in Francia. La compagnia mantiene la sua presenza in diverse città del mondo, compresa Johannesburg, Rolla, Descalvado, Buenos Aires, Mosca, Toronto e Milano. Il gruppo è presente in 80 paesi con 13 filiali, circa 3.200 dipendenti ed una rete di importatori esclusivi. L'azienda è conosciuta per la sua ricerca e formulazione di prodotti, adatti ai bisogni di ogni tipo di razza (tra cani e gatti).


title: Elfrid Payton

text: Dopo tre stagioni in NCAA con i Ragin' Cajuns della University of Louisiana at Lafayette (di cui l'ultima chiusa con oltre 19 punti, 6 assist e 6 rimbalzi di media), venne scelto alla 10ª chiamata del Draft NBA 2014 dai Philadelphia 76ers. Nello stesso giorno venne ceduto agli Orlando Magic in cambio di Dario Šarić. Molto simile a Rajon Rondo per caratteristiche tecniche e fisiche, come il play ex campione NBA Payton riuscì ad andare in "tripla-doppia" (due volte in stagione) grazie ad un'ottima abilità nel catturare rimbalzi. Payton concluse la sua stagione da "rookie" a 8,9 punti di media, 6,5 assist e 4,3 rimbalzi a partita. Nelle altre stagioni andò sempre oltre i 10 punti di media ma la franchigia della Florida non andò mai ai play-off.


title: Elfrid Payton

text: Il 2 luglio 2019 si accorda per firmare un biennale da 16 milioni con i New York Knicks. La firma avviene il 9 luglio.


title: Aaron Nesmith

text: Nesmith ha frequentato la Porter-Gaud School di Charleston, nella Carolina del Sud a partire dalla quinta elementare ed è stato chiamato per la prima volta nella squadra di basket dell'high school. Al secondo anno, ha vinto il titolo statale di Classe 3A della South Carolina Independent School Association (SCISA) come capocannoniere della sua squadra. Nesmith condusse Porter-Gaud ad altri due campionati statali di Classe 3A nelle sue ultime due stagioni. Da senior, ha avuto una media di 21 punti, 4,5 rimbalzi e 1,8 assist a partita ed è stato nominato South Carolina Gatorade Player of the Year. Ha lasciato il liceo come tre volte giocatore dell'anno SCISA Classe 3A.


title: Aaron Nesmith

text: Nesmith non ha ricevuto offerte da nessun programma NCAA Division I di alto livello fino a quando non era un senior, ma ha iniziato ad attirare più attenzione dopo un torneo Amateur Athletic Union (AAU) a Charlotte, nella Carolina del Nord. È stato valutato come una recluta a quattro stelle da ESPN e 247Sports e ha scelto Vanderbilt rispetto a Florida, South Carolina, Harvard, Virginia Tech e Columbia.


title: Aaron Nesmith

text: Nella sua stagione da matricola per Vanderbilt, Nesmith assume un ruolo importante dopo l'infortunio di Darius Garland a fine stagione e le insufficienti prestazioni di Simisola Shittu. Partendo titolare nella maggior parte delle sue partite, ha concluso la stagione tenendo le medie di 11 punti e 5,5 rimbalzi a partita. Il 18 febbraio 2019, Nesmith è stato nominato matricola della settimana della Southeastern Conference (SEC). Ha segnato un record di 26 punti contro la Florida e una doppia doppia di 24 punti e 14 rimbalzi contro Auburn.


title: Aaron Nesmith

text: Nesmith debutta nella seconda stagione il 6 novembre 2019, segnando 25 punti, inclusi sette tiri da tre punti segno, in una vittoria contro Missouri Southeastern Sate. Nella settimana successiva, realizza un record in carriera di 34 punti, nella sconfitta all'overtime contro Richmond. Il 6 dicembre, Nesmith viene inserito nella lista di candidati per l'Oscar Robertson Trophy. Il 21 dicembre eguaglia il suo massimo in carriera di 34 punti contro l'UNC Wilmington. Nesmith segna poi 29 punti con otto triple, miglior prestazione della sua carriera, il 4 gennaio 2020, nella sconfitta contro SMU in overtime. L'11 gennaio 2020, viene annunciato che Nesmith avrebbe saltato il resto della stagione a causa di un infortunio al piede destro, subito nella sconfitta contro Auburn. In 14 partite, ha segnato una media di 23 punti e 4,9 rimbalzi a partita, tirando con il 52,2% da tre punti. Nesmith è stato il quinto miglior realizzatore della NCAA Division I e ha segnato il maggior numero di punti in media di un giocatore della Vanderbilt dai tempi di Tom Hagan nella stagione 1968-1969. Dopo la fine della stagione si dichiara per il Draft NBA 2020.


title: Aaron Nesmith

text: Il 18 novembre 2020, viene selezionato al Draft NBA 2020 con la quattordicesima scelta assoluta dai Boston Celtics.


title: Bob the Drag Queen

text: È noto al pubblico soprattutto per la sua vittoria dell'ottava edizione del programma Tv "RuPaul's Drag Race". Nel giugno 2019 Tidicue viene inserito nella classifica delle drag queen più influenti d'America.


title: Bob the Drag Queen

text: È attivista per i diritti LGBT. Durante le riprese di "RuPaul's Drag Race" ha raccontato della vicenda in cui è stato arrestato durante una protesta per i diritti della comunità LGBT. Tidicue si definisce Genere non-binario e pansessuale.


title: Bob the Drag Queen

text: Tidicue inizia la sua carriera come drag queen in seguito alla visione della prima edizione di "RuPaul's Drag Race". Il suo personaggio si focalizza principalmente su numero comici e inizia a cantare in playback solo alcuni mesi dopo aver iniziato la carriera di drag queen.


title: Bob the Drag Queen

text: Il suo pseudonimo originariamente era Kittin Withawhip, con il quale è apparso nella serie fotografica dal titolo "Half Drag" del fotografo Leland Bobbé. Nel 2013 Tidicue ha deciso di cambiarlo in Bob The Drag Queen.


title: Bob the Drag Queen

text: Il 1 febbraio 2016 fu resa nota la lista dei concorrenti dell'ottava edizione di "RuPaul's Drag Race" nel quale comparve anche Tidicue. Durante la competizione Tidicue è stato notato soprattutto per il suo lato comico, vincendo tre sfide. Il 16 maggio dello stesso anno divenne il vincitore dell'edizione del programma, vincendo 100.000 dollari, una fornitura di cosmetici della "Anastasia Beverly Hills cosmetics" e una corona di "Fierce Drag Jewels".


title: Bob the Drag Queen

text: Subito dopo la vittoria di "RuPaul's Drag Race" Tidicue ha pubblicato, nel 2016, il singolo "Purse First" insieme al DJ Mitch Ferrino. Nello stesso anno Tidicue pubblica un altro singoli insieme al DJ Mitch Ferrino dal titolo "Bloodbath". Nel 2017 continua la pubblicazioni di singoli musicali: infatti quell'anno Tidicue collabora con Alaska Thunderfuck 5000 con la quale pubblica il singolo "Yet Another Dig", inoltre è tra le drag queen che prendono parte alla realizzazione del disco "Christmas Queens 3".


title: Bob the Drag Queen

text: Nel 2017 appare nel programma Tv "The Trixie & Katya Show" nel quale prende il posto di uno dei conduttori, Katya. Nel luglio dello stesso anno debutta con un suo show comico dal titolo "Bob the Drag Queen: Suspiciously Large Woman" sul canale televisivo LogoTV.


title: Bob the Drag Queen

text: Tidicue nel 2018 recita nella produzione di Berkeley di "Angels in America - Fantasia gay su temi nazionali" con il ruolo di Belize. Il 15 marzo 2018 debutta con il podcast "Sibling Rivalry" insieme a Monét X Change, il podcast è stato prodotto dal DJ Mitch Ferrino.


title: Bob the Drag Queen

text: Nel 2020 su canale tv canadese OutTV viene trasmesso il secondo show comico di Tidicue intitolato "Bob The Drag Queen: Crazy Black Lady". Nel marzo dello stesso anno prende parte allo drag show "Nubia" insieme ad altre drag queen tra cui Bebe Zahara Benet, The Vixen, Monique Heart, Peppermint, e Shea Couleé. Lo show è stato prodotto e ha visto esibirsi solamente drag queen di colore.


title: Game of Death (film 2010)

text: Marcus Jones (Wesley Snipes) è un agente della CIA che racconta in flashback la sua ultima missione confessandosi con un prete (interpretato da Ernie Hudson). La missione comincia con un dialogo tra Marcus e il suo mentore Dietrich che gli assegna il suo prossimo compito, ossia conquistarsi la fiducia di Frank Smith (Robert Davi), un trafficante d'armi, e riuscire nell'impresa di incastrare e assassinare lui e il suo socio in affari, John Redvale (Gary Daniels). Marcus riesce a farsi assumere come guardia del corpo personale di Smith e, dopo diverso tempo riesce ad avere l'occasione giusta per il suo scopo, dato che sta accompagnando il suo assistito a un incontro con Redvale, con cui deve concludere un affare e ricevere $100,000,000 in contanti. Marcus è seguito dai membri della sua squadra, con a capo Dietrich, in elicottero e in auto. Ma accade un imprevisto: Smith ha un malore e contemporaneamente, a insaputa di Marcus, i suoi compagni assassinano Dietrich e prendono in mano il controllo dell'operazione volendo boicottare la missione per spartirsi il denaro della transazione.


title: Game of Death (film 2010)

text: L'auto su cui stanno viaggiando Marcus e Smith è al centro di una sparatoria in cui viene ucciso l'autista. Marcus prende il controllo del mezzo, semina gli inseguitori e si dirige all'ospedale dove Smith viene messo sotto controllo dalla dottoressa Rachel (Aunjanue Ellis). I killer, sotto la guida di Zander (Quinn Duffy), lo raggiungono e, dopo una sparatoria Floria, la donna del team, riesce a catturare Marcus mentre Zander aveva già raggiunto Smith nella sua camera cercando di velocizzare le operazioni di ristabilizzazione di Smith. Marcus viene poi lasciato in stato confusionale a terra mentre gli altri si dirigono da Redvale.


title: Game of Death (film 2010)

text: La comitiva viene ricevuta da Redvale in persona e, dopo un dialogo, egli decide di acconsentire le richieste dei killer accompagnandoli nel caveau. Nel frattempo Marcus riprende conoscenza e si dirige dai suoi ex compagni con un'ambulanza per eliminarli e salvare la dottoressa. Avviene quindi uno scontro armato nel quale rimangono uccisi Smith, Redvale e Floria mentre la dottoressa, grazie a un'azione di Marcus, riesce a mettersi in salvo. Lo scontro finale avviene sul tetto tra i due agenti segreti che combattono a mani nude. Marcus ne uscirà vincitore e, dopo aver recuperato una borsa contenente una parte del denaro (circa $1,000,000), esce dall'edificio. Si imbatterà quindi in un gruppo di ragazzi accompagnati dal prete al quale si confesserà per poi decidere di lasciargli l'intera somma di denaro.


title: Lura (torrente)

text: Il Lura (la "Lura" in lingua lombarda) è un torrente della Lombardia che nasce presso il confine italo-svizzero, nel comune di Uggiate-Trevano, a un'altitudine di circa 400 m. Il Lura ha una lunghezza totale di 46,2 km e un bacino idrografico di 120 km², ed è oggi il maggior affluente del fiume Olona. La valle del torrente Lura è tutelata e valorizzata dal Parco Sorgenti del torrente Lura e dal Parco del Lura, entrambi parchi locali di interesse sovracomunale.


title: Marco Piga

text: Fratello gemello del più noto Mario, insieme al quale ha militato con Lucchese ed , ha collezionato in carriera con queste due squadre 6 presenze in Serie A, andando a segno in occasione del successo interno dell'Avellino sul Lanerossi Vicenza della stagione 1978-1979.


title: Lura (torrente)

text: L'antico nome del Lura era "Luira", che probabilmente derivava dal nome proprio di persona antico "Lurius". Altra ipotesi vuole che l'etimilogia del nome del torrente sia comune ad altri toponimi chiamati "Lora" (a Como, Campegine, e Trivero), il cui nome significa "luogo nel fiume, dove c'è una buca nel fondo e l'acqua assai bassa", caratteristiche, tra l'altro, dell'alto corso del Lura.


title: Marco Piga

text: Ha inoltre totalizzato 76 presenze e 12 reti in Serie B con le maglie di Atalanta, Avellino e , conquistando due promozioni consecutive in A (con l'Atalanta nella stagione 1976-1977 e con l'Avellino nella stagione 1977-1978).


title: Lura (torrente)

text: Il corso del Lura nella parte più vicina a Milano è stato interessato nei secoli da numerosi interventi antropici di diverso tipo per rispondere alle diverse esigenze della crescente Milano, sia per concorrere all'approvvigionamento idrico della grande città sia per garantire la sua sicurezza idraulica. Oggi come sopra detto sfocia nel fiume Olona all'altezza di Rho.


title: Lura (torrente)

text: Alcuni storici sostengono che originariamente il Lura non fosse un affluente dell'Olona ma del Bozzente e che questo avesse un suo alveo autonomo sino a Milano confluendo poi nel Merlata.


title: Lura (torrente)

text: La gestione di un fiume è materia molto complessa e chiama in causa disparate funzioni e competenze, che in passato hanno faticato a lavorare in coordinamento fra loro, sicché Regione Lombardia ha proposto, prima fra tutte in Italia, di sottoscrivere un contratto che contenesse gli obiettivi di riqualificazione e gli impegni di ciascuno. Questo contratto raccoglie quindi tutti i progetti messi in campo, le risorse economiche disponibili e traccia un percorso per conseguire nel tempo il miglioramento di tutto il bacino: il Contratto di Fiume - Contratto di Fiume Olona Bozzente Lura.


title: Lura (torrente)

text: Il torrente Lura, che attraversa le province di Como, di Varese e di Milano e confluisce nell'Olona a Rho, fa parte del Bacino del Po ed è emblematico per i complessi problemi di inquinamento e di variabilità delle portate idriche in un ambito fortememente antropizzato. Il Progetto Strategico di Sottobacino del Torrente Lura costituisce un Piano di Azione portato come esempio di riferimento a livello nazionale.


title: Lura (torrente)

text: Nello specifico, il corso della Lura può essere suddiviso in tratti caratterizzati da condizioni molto diverse tra loro.


title: Lura (torrente)

text: Nel tratto iniziale da Uggiate-Trevano a Olgiate Comasco, la Lura e i suoi affluenti (in particolare la Lura di Albiolo e il torrente Livescia) sono caratterizzati da buona naturalità e da portate quasi sempre presenti, con una portata media in tempo secco di circa 0,100 m³/s, tranne che nei periodi di più scarsa piovosità. Nelle piccole rogge che vanno a formare la Lura di Albiolo è ancora possibile rinvenire il gambero di fiume. In generale, le comunità di invertebrati e l'ittiofauna sono, in questa zona, ricche e ben strutturate.


title: Lura (torrente)

text: Tra Olgiate Comasco e Lurate Caccivio, nella zona dove il torrente scende dalle colline moreniche nella pianura, la maggior parte dell'acqua presente in alveo s'infiltra nel sottosuolo, lasciando l'alveo in secca per lunghi periodi nel tratto compreso nei comuni di Lurate Caccivio e Bulgarograsso. Tale fenomeno si è aggravato negli ultimi anni, sia a causa del mutamento climatico, sia perché le aree dove erano presenti numerose torbiere e prati umidi, che avevano una grande capacità di trattenere le piogge più intense, sono state urbanizzate anche in anni recentissimi. Questi ambienti di sorgente sono quindi oggi parzialmente incapaci di trattenere l’acqua e restituirla lentamente.


title: Lura (torrente)

text: Da Guanzate in poi, invece, le condizioni cambiano radicalmente. Il torrente riceve gli effluenti di vari impianti di depurazione: a Bulgarograsso, a Fino Mornasco nell'affluente Livescia e, molto più a valle, a Caronno Pertusella. Essi, da un lato, garantiscono portate sempre presenti in alveo ma, dall'altro, anche a causa dello scarso o nullo potere diluente delle portate naturali, sono causa di profonde alterazioni delle caratteristiche chimico-fisiche delle acque e, di conseguenza, nelle biocenosi acquatiche. Le acque, da Guanzate in poi, sono influenzate in particolare dallo scarico del depuratore gestito da Alto Lura srl in Comune di Bulgarograsso e da quello gestito da Lariana Depur spa in Comune di Fino Mornasco. I descrittori chimico-fisici denotano una situazione di forte compromissione (specie durante le piene quando si attivano gli sfioratori delle reti fognarie).


title: Lura (torrente)

text: La Valle del Torrente Lura, tra Guanzate e Saronno, è molto incisa e l’acqua riesce a rimanere nel proprio alveo, o al massimo a spagliare in alcuni prati e boschi. L'ittiofauna è presente con radi esemplari di vairone, mentre le comunità di invertebrati bentonici sono semplificate e costituite unicamente da "taxa" tolleranti dell'inquinamento.


title: Lura (torrente)

text: A Saronno il fiume scorre fra due stretti muri ed è in parte coperto. Basta poca acqua in eccesso alla capacità di deflusso dell'alveo artificiale che tutta la parte bassa della città viene sommersa, soprattutto nella zona dell’Ospedale. Tra Saronno ed il Canale Villoresi il Lura è sostanzialmente a piano campagna, con una larghezza di alveo assai modesta. Attraversa le aree industriali di Caronno Pertusella e Lainate, con ponti e strettoie di ogni tipo. Per questo, in caso di piena, allaga le campagne circostanti, specie verso Lainate, e molte aree industriali e residenziali. La portata, in tempo asciutto in chiusura di bacino, è di circa 0,800 m³/s, in massima parte derivanti dallo scarico dell'impianto di depurazione "Lura Ambiente spa", a Caronno Pertusella.


title: Lura (torrente)

text: Tra il Canale Villoresi e l'Autostrada dei Laghi A8, il torrente Lura è stato recentemente risagomato grazie all’intervento di riqualificazione dell'area Ex Alfa Romeo tra Lainate, Arese, Rho e Garbagnate Milanese; l'intervento rappresenta un interessante esempio di riqualificazione da canale a fiume. Il progetto di sistemazione delle aree dismesse Ex Alfa Romeo prevede per le nuove opere “l’invarianza idraulica”, ovvero il totale annullamento di apporti idrici di pioggia al torrente.


title: Lura (torrente)

text: Giunta a Rho, il Lura attraversa la periferia orientale della città, progressivamente costretto in ambiti via via minori e di dimensione variabile, parte fra muri spondali, parte interrati; a circa metà del percorso urbano, in centro a Rho, è posta Ia derivazione verso il Canale Scolmatore Nord Ovest (CSNO) che sposta le acque in Ticino, e successivamente confluisce nell'Olona, nei pressi del quartiere San Michele.


title: Lura (torrente)

text: Dal 2014 è stata avviata la progettazione della Ciclovia Olona Lura, un itinerario cicloturistico di 165 km, metà lungo il fiume Olona e metà lungo il torrente Lura (facente parte dello stesso bacino idrografico). Questa infrastruttura leggera metterebbe in connessione tutti i Parchi locali di interesse sovracomunale presenti lungo il bacino. Inoltre l'itinerario cicloturistico lungo la Valle del torrente Lura è parte dell'itinerario EuroVelo 5.


title: Lura (torrente)

text: Quasi tutti gli affluenti del Lura sono caratterizzati da una portata estremamente torrentizia, a cui si alternano periodi di magra e periodi di piena. Alcuni, come la roggia Murella, presentano periodi di secca quasi assoluta e periodi di inondazioni. Il torrente Livescia è il principale affluente del Lura e interessa i seguenti Comuni in Provincia di Como: Cassina Rizzardi, Luisago, Fino Mornasco e Cadorago.


title: Francesco Stella (attore)

text: Dal 1994 al 1997 frequenta vari stages di recitazione. Dopo aver iniziato a lavorare in teatro, sia come attore che come assistente alla regia, nel 1998 gira la prima stagione de "Il commissario Montalbano", andata in onda nel 1999 su Rai Due, in cui è l'agente "Gallo", ruolo che interpreta anche l'anno successivo, nella seconda stagione. Successivamente continua ad alternare il lavoro di attore con quello di assistente alla regia. Inoltre gira vari spot pubblicitari e nel 1999 è protagonista del videoclip "Che cosa penserai di me" di Pino Daniele.


title: Francesco Stella (attore)

text: Tra i suoi lavori televisivi, ricordiamo: la serie TV "L'ispettore Giusti" (1999), regia di Sergio Martino, le soap opera "Un posto al sole" e "CentoVetrine", la miniserie TV "Don Gnocchi - L'angelo dei bimbi" (2004), regia di Cinzia TH Torrini, e i film TV "Sant'Antonio di Padova" (2002), regia di Umberto Marino, e "La notte breve" (2006), regia di Camilla Costanzo e Alessio Cremonini.


title: Francesco Stella (attore)

text: Per il cinema ha partecipato al film "Besame mucho" (1999), regia di Maurizio Ponzi, ed è stato protagonista di alcuni cortometraggi, tra cui: "Il regalo di Natale" (2002), regia di Daniele De Plano, vincitore di molti concorsi per cortometraggi e finalista ai "David di Donatello" 2003, come miglior cortometraggio.


title: Edith Cavell

text: È ricordata per aver aiutato, durante la prima guerra mondiale, soldati di ambo le fazioni in Belgio, nonché per aver favorito la fuga di circa duecento soldati alleati dal Paese; a motivo di ciò fu giustiziata dai tedeschi, causando notevoli reazioni di protesta a livello internazionale e diventando un elemento chiave della propaganda di guerra britannica.


title: Edith Cavell

text: Il padre, Frederick Cavell (10 agosto 1824 - 5 giugno 1910), era vicario a Swardeston, presso Norwich: sposò Louisa Sophia Warming (1835 - 17 giugno 1918, figlia della sua governante), che diede alla luce Edith due anni dopo; dopo di lei i Cavell ebbero altri tre figli, Florence Mary (1867), Mary Lilian (1870) e John Frederick (1873). Si stabilirono nel grande vicariato, fatto costruire da Frederick a proprie spese, cosa che li mandò quasi sul lastrico; da lì in poi la famiglia visse frugalmente, anche se dovette assumere dei domestici per la gestione della casa.


title: Edith Cavell

text: Nella sua infanzia e giovinezza, Edith amava il pattinaggio sul ghiaccio, la danza e il tennis, e aveva inoltre una passione per fiori e animali; era anche particolarmente dotata nel disegno e nella pittura, prediligendo soggetti floreali o animali. Sapendo che il padre aveva bisogno di una stanza nella chiesa per ospitare la scuola domenicale per i bambini del villaggio, scrisse al vescovo di Norwich John Thomas Pelham, che accettò di aiutarla a patto che anche nel villaggio si raccogliessero dei fondi. Edith e sua sorella riuscirono a raccogliere circa 300 sterline vendendo dipinti di Edith. Sia lei che sua madre insegnarono alla scuola domenicale una volta avviata, e fecero da madrine a molti bambini; si riporta anche che Edith fosse profondamente religiosa.


title: Edith Cavell

text: Edith e le sue sorelle iniziarono i loro studi privatamente, a casa, e nel 1881 passò alcuni mesi presso la Norwich High School; dai sedici ai diciannove anni frequentò altre tre scuole, a Bushey, Clevedon e Peterborough, occupandosi nel frattempo come governante in diverse case private. Durante una vacanza in Austria e Baviera nel 1888 visitò un ospedale diretto da tal dottor Wolfenberg, e prese interesse nell'infermieristica.


title: Edith Cavell

text: Avendo mostrato una certa predisposizione nell'imparare il francese, nel 1890 ottenne un posto di lavoro come governante presso una famiglia di Bruxelles, dove rimase cinque anni, divenendo fluente in francese. Tornava a Swardeston per passare le vacanze estive, e in questo periodo iniziò a frequentarsi con il suo primo cugino Eddie Cavell, tuttavia lui decise di non proporle mai il matrimonio a causa di una sua condizione nervosa; Edith lo ricordò il giorno della propria esecuzione, lasciandogli una dedica sulla sua copia dell"Imitazione di Cristo".


title: Edith Cavell

text: Nel 1895 ritornò a casa per accudire suo padre durante un breve periodo di malattia; ciò la convinse ad intraprendere la carriera di infermiera, e dopo alcuni mesi al Fountains Fever Hospital di Tooting, nell'aprile 1896 entrò in addestramento al London Hospital, sotto la direzione di Eva Luckes. Nell'estate del '97, con altre cinque infermiere, venne mandata a gestire un'epidemia di febbre tifoide a Maidstone, dove dei malati ne morirono solo 132: Edith ricevette una medaglia al merito. Dopo numerosi altri incarichi (durante i quali adottò l'allora innovativa tecnica di visitare i pazienti dopo la loro dimissione) si recò a Bruxelles per visitare un bambino paziente del dottor Antoine Depage, dopodiché venne trasferita ad incarichi sempre più importanti: Depage voleva innovare il settore infermieristico in Belgio sulla falsariga di Florence Nightingale, così Cavell, lui e sua moglie Marie (che sarebbe perita nell'affondamento del Lusitania) fondarono una scuola di infermiere laiche, "L'École Belge d'Infirmières Diplômées", che aprì il 10 ottobre del 1907. Fino ad allora, infatti, del settore infermieristico si erano occupate le suore che, per quanto benintenzionate e volenterose, non erano addestrate al lavoro.


title: Edith Cavell

text: La scuola incontrò qualche difficoltà con la partenza (Cavell scrisse che "La vecchia idea che il lavoro per le donne è una disgrazia è ancora presente in Belgio, e le donne di buona nascita ed educazione pensano ancora che perderanno la loro classe sociale se impareranno a guadagnarsi da vivere da sé"), ma nel 1913, dopo che la regina Elisabetta di Wittelsbach, rottasi un braccio, fece convocare una delle sue infermiere, il buon nome della scuola fu assicurato, e al 1912 addestrava infermiere per tre ospedali, ventiquattro scuole comunali e tredici asili. Nel 1914, oltre a dare quattro lezioni a settimana tanto a medici quanto a infermiere, Edith trovava anche il tempo di occuparsi della figlia di un amico dipendente dalla morfina, di una ragazzina fuggitiva e dei suoi due cani Don e Jack.


title: Edith Cavell

text: Edith faceva frequentemente ritorno a casa a visitare sua madre che dalla morte del marito viveva a Norwich, e fu durante una di queste occasioni che ebbe inizio la prima guerra mondiale: sentendo che le sue capacità erano più richieste al fronte, tra il 1º e il 3 agosto Edith fece ritorno a Bruxelles. Il 4 agosto la Germania invase il Belgio: Edith decise di restare lì, riconvertendo la clinica in un ospedale della Croce Rossa, occupandosi sia dei feriti tedeschi che di quelli belgi; alla caduta di Bruxelles, i tedeschi adottarono il Palazzo Reale come infermeria per i propri feriti e rimandarono a casa una sessantina di infermiere britanniche: Edith e la sua capo assistente, miss Wilkison, rimasero.


title: Edith Cavell

text: L'avanzata tedesca lasciò molti soldati britannici e francesi tagliati fuori dai loro eserciti in ritirata: nell'autunno del 1914 due di tali soldati britannici riuscirono a raggiungere l'ospedale di Cavell, dove trovarono rifugio per due settimane, seguiti da numerosi altri. Tutti vennero spediti di nascosto nei neutrali Paesi Bassi. Venne formata, in tal modo, una fitta rete di aiuti che funzionò per circa un anno; oltre a Cavell, nella rete erano coinvolte anche personalità di rilievo quali la principessa Marie de Croÿ e la contessa Jeanne de Belleville.


title: Edith Cavell

text: Tra giugno e agosto del 1915 la rete fu scoperta e i tedeschi ne arrestarono numerosi membri, compresa la stessa Cavell; il suo ospedale fu perquisito ma non fu trovato alcunché in quanto Cavell aveva cucito il suo diario in un cuscino e mantenuto le sue infermiere all'oscuro di tutto per non farle incriminare.


title: Edith Cavell

text: Tuttavia l'inquirente la ingannò facendole credere di avere già in mano tutte le informazioni e che con una confessione piena avrebbe potuto salvare gli altri coinvolti.


title: Edith Cavell

text: Dopo ciò, Cavell venne imprigionata per svariate settimane, durante le quali non seppe nulla o quasi delle accuse mossele.


title: Edith Cavell

text: Il 10 settembre l'ambasciatore statunitense in Belgio, Brand Whitlock, chiese alle autorità tedesche di potersi occupare della difesa della donna, ottenendo un rifiuto, e dalla fine di settembre Cavell venne tenuta in isolamento completo in attesa del processo.


title: Edith Cavell

text: Giunta davanti alla corte il 7 ottobre, assieme con trentaquattro altri, diede per assunto che i fatti di cui era accusata fossero quelli che lei aveva effettivamente commesso, così furono proprio quelli che ella confessò alla corte, sostanzialmente incastrandosi da sola.


title: Edith Cavell

text: A risultare particolarmente pesante, in particolare, fu una sua affermazione al giudice che, avendole domandato perché avesse aiutato soldati britannici, dato che erano notoriamente degli ingrati, si senti rispondere:


title: Edith Cavell

text: Ciò implicava che non solo la Cavell aveva favorito la fuga di soldati in un Paese neutrale quale i Paesi Bassi, ma li aveva aiutati a raggiungere una nazione nemica, fatto ben più grave agli occhi della corte.


title: Edith Cavell

text: Cavell fu condannata a morte nel pomeriggio dell'11 ottobre e le autorità tedesche erano fermamente intenzionate a far eseguire la sentenza il prima possibile; a nulla valse l'intervento delle ambasciate neutrali spagnola e statunitense.


title: Edith Cavell

text: Prima della condanna scrisse lettere alla madre, alle sue infermiere e a diversi altri, che affidò alle autorità tedesche, che però non ne permisero la spedizione.


title: Edith Cavell

text: Insieme a Cavell furono condannati a morte altri quattro imputati (l'architetto Philippe Baucq, l'insegnante Louise Thuliez, il farmacista Louis Severin e la contessa de Belleville) mentre ulteriori ventidue ricevettero pene minori: l'ingegnere Herman Capiau, madame Ada Bodart, l'avvocato Albert Libiez e il farmacista Georges Derveau furono condannati a quindici anni di lavori forzati, la principessa de Croÿ a dieci anni di lavori forzati, e gli otto rimanenti a pene variabili dai due agli otto anni di lavori forzati.


title: Edith Cavell

text: Il cappellano luterano tedesco riuscì a ottenere che il suo collega britannico, Stirling Gahan, visitasse Cavell la notte precedente l'esecuzione.


title: Edith Cavell

text: Questa disse a Gahan: «Sono grata di aver avuto queste dieci settimane per prepararmi. Ora le ho avute e sono stata trattata gentilmente qui. Mi aspettavo la condanna e credo sia giusta. Ora che sono in vista di Dio e dell'Eternità, comprendo che il patriottismo non è abbastanza: non devo serbare odio né rancore verso nessuno». Gahan la comunicò per l'ultima volta.


title: Edith Cavell

text: Edith Cavell fu fucilata dal plotone di esecuzione alle 2 di mattina del 12 ottobre, al poligono di tiro di Schaerbeek; da alcuni resoconti si evince che i soldati del plotone erano riluttanti a spararle, tuttavia l'esecuzione fu portata a termine senza alcun contrattempo; assieme a lei fu fucilato anche Baucq, che lasciò moglie e due figli, mentre agli altri tre condannati a morte la pena fu commutata in prigione.


title: Edith Cavell

text: La sua morte scandalizzò enormemente l'opinione pubblica mondiale, e venne usata dalla propaganda alleata, specie quella britannica, che proclamava Edith Cavell martire e dipingeva i tedeschi come bruti assassini. Il reclutamento di soldati raddoppiò nelle otto settimane successive all'annuncio della sua morte, e sul lungo periodo essa fu anche una delle cause che contribuirono alla discesa in campo degli Stati Uniti. La sua esecuzione venne paragonata al sacco di Lovanio e all'affondamento del Lusitania, e provocò un grave danno alla Germania in termini di propaganda.


title: Edith Cavell

text: Sul fronte opposto, i tedeschi si difesero sostenendo che Cavell aveva confessato e le era stata inflitta la pena prevista dalla legge. Alcuni belgi avrebbero in seguito commentato che, se Edith Cavell avesse mentito al processo, i tedeschi avrebbero scoperto molti meno elementi della rete di aiuto per i soldati alleati, evitando la morte di diverse altre persone implicate.


title: Edith Cavell

text: Dopo la fine del conflitto, il 19 marzo 1919 la salma venne riesumata in preparazione di un rimpatrio e di un degno funerale: inizialmente venne considerata come luogo di sepoltura l'Abbazia di Westminster, ma la famiglia richiese che fosse inumata a Norwich (nel Norfolk, la regione da cui Edith proveniva).


title: Edith Cavell

text: Dopo una cerimonia a Bruxelles, a cui parteciparono anche Leopoldo e Astrid del Belgio, la salma partì il 13 maggio, scortata, su iniziativa di Bernard Law Montgomery, da truppe britanniche: giunta a Ostenda, venne imbarcata sulla HMS "Rowena" che la portò a Dover, e di lì raggiunse Westminster il 15 maggio; venne quindi trasportata con un treno speciale alla stazione ferroviaria di Norwich e da lì, con una solenne processione, alla cattedrale di Norwich, dove fu sepolta. Nell'orazione funebre il vescovo Bertram Pollock la descrisse "viva in Dio", sottolineando poi il suo insegnamento che il patriottismo andasse esaminato alla luce di qualcosa di più elevato: al funerale era presente tutta la famiglia reale britannica e numerose altre importanti personalità.


title: Edith Cavell

text: Edith Cavell è stata ampiamente onorata in varie parti del mondo; una sua statua è stata eretta a St. Martin's Place, presso Trafalgar Square, e le sono stati stampati francobolli commemorativi. Il suo villaggio natio, Swardeston, le ha dedicato la stanza della scuola domenicale (""Cavell Room"") e un festival biennale a tema floreale, il ""Cavell Festival""; la chiesa di Swardeston inoltre la ricorda in una delle sue vetrate. Ogni anno, nel sabato più vicino alla data della sua morte, viene celebrata una cerimonia di commemorazione presso la sua tomba.


title: Edith Cavell

text: La scuola di infermieristica da lei fondata a Bruxelles porta ora il suo nome, e un memoriale è presente a Schaerbeek, sul luogo dove fu giustiziata. Le sono anche stati dedicati un monte in Alberta, il Monte Edith Cavell, un asteroide, 11073 Cavell, scuole, strade e reparti ospedalieri in diversi paesi e una varietà di "Syringa vulgaris", la Syringa "Edith Cavell".


title: Edith Cavell

text: La sua figura è ricordata anche in alcuni adattamenti cinematografici, come "Nurse and Martyr" di Percy Moran, "Dawn" e "La storia d'Edith Cavell", entrambi di Herbert Wilcox, dove la Cavell è interpretata rispettivamente da Sybil Thorndike e Anna Neagle, e "The Woman the Germans Shot" di John G. Adolfi; è stata inoltre interpretata con successo a teatro da Joan Plowright. Va infine notato che, dopo la sua esecuzione, in Francia e Belgio si assistette ad un aumento di popolarità del nome Edith per le nuove nate, come nel caso di Édith Piaf.


title: Edith Cavell

text: A livello religioso, infine, la Chiesa anglicana celebra una sua memoria il 12 ottobre, nell'anniversario della morte.


title: Mi gioco la moglie... a Las Vegas

text: Mi gioco la moglie... a Las Vegas ("Honeymoon in Vegas") è un film di Andrew Bergman del 1992, con protagonisti James Caan, Nicolas Cage e Sarah Jessica Parker.


title: Mi gioco la moglie... a Las Vegas

text: Jack Singer, di professione detective, è da tempo fidanzato con Betsy Nolan. Malgrado lei insista per sposarsi, lui temporeggia. Propone alla ragazza di andare a Las Vegas dove, essendo un ottimo pokerista, conta di vincere. A Las Vegas incontra Tommy Corman, un giocatore abilissimo. Singer perde una somma enorme, e l'avventuriero gli propone un patto: se Betsy, nella quale rivede la sua defunta moglie, trascorrerà con lui il week-end, il debito verrà annullato. Betsy accetta di partire in aereo con Tommy per un'isola delle Hawaii, dove lui possiede una splendida villa. Mentre Betsy inizia a cedere (Corman ha ormai cominciato a parlare di nozze, regalandole un anello), Tommy viene avvertito che Jack sta arrivando per riprendersi Betsy. Corman cerca di fermarlo e, mentre il giovane riesce a sbrigarsela, lascia credere alla ragazza che il fidanzato l'ha ceduta per pochi spiccioli. Umiliata, Betsy è disposta a sposare Corman. Corman fa arrestare dalla polizia Singer, cui però un amico lontano con 500 dollari paga la cauzione. Pur di arrivare a Las Vegas (non ci sono voli per alcune ore), il detective sale a bordo di un aereo privato, su cui viaggia un gruppo di artisti-paracadutisti, gli Elvis Presley volanti, e partecipa al loro spettacolo, gettandosi al centro di Las Vegas, dove trova Betsy. Lei, venuta a conoscenza del raggiro di Tommy, decide di sposare il suo eterno fidanzato.


title: Glicopirronio bromuro

text: Il glicopirronio bromuro è un farmaco anticolinergico appartenente alla famiglia dei composti antimuscarinici.


title: Glicopirronio bromuro

text: La molecola non oltrepassa la barriera ematoencefalica e conseguentemente presenta scarsi effetti centrali. Si tratta di una amina quaternaria disponibile per assunzione nella forma orale, endovenosa ed inalatoria.


title: Glicopirronio bromuro

text: Sviluppata dalla Sosei, è stata commercializzata da Novartis a partire dal 2005. Il catione è chiamato glicopirrolato ed è la forma attiva del farmaco.


title: Glicopirronio bromuro

text: Nell'Unione Europea viene utilizzata per alleviare i sintomi associati alla broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) nei soggetti adulti. In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Novartis con il nome commerciale di "Seebri breezhaler oppure dalla società Alfasigma "con il nome commerciale di "Tovanor breezhaler" forma farmaceutica di capsule rigide contenenti polvere per inalazione.


title: Glicopirronio bromuro

text: Glicopirronio bromuro è un antagonista del recettore muscarinico a lunga durata d'azione. Il farmaco agisce bloccando l'azione broncocostrittrice mediata dal sistema parasimpatico e dalle fibre nervose che rilasciano acetilcolina a livello delle cellule muscolari lisce delle vie aeree. Glicopirronio presenta una selettività decisamente maggiore (circa 4 volte) per i recettori umani M3 rispetto ai recettori M2. I recettori muscarinici M3 sono variamente localizzati all'interno dell'organismo, ma la loro concentrazione all'interno del polmone risulta particolarmente elevata. La stimolazione di questi recettori, inibita da glicopirronio, determina broncospasmo.<br>


title: Glicopirronio bromuro

text: Dopo inalazione glicopirronio viene rapidamente assorbito e la concentrazione plasmatica di picco (C) viene raggiunta entro 5 minuti (T) dalla somministrazione. Il polmone è responsabile di circa il 90% dell'assorbimento, mentre il residuo 10% è dovuto all'apparato gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta del farmaco è pari al 45% circa della dose somministrata. In vitro il legame con le proteine plasmatiche varia tra il 38% ed il 41%.<br>


title: Glicopirronio bromuro

text: Nell'organismo glicopirronio bromuro viene biotrasformato tramite ossidazione grazie al coinvolgimento di molteplici isoenzimi CYP.


title: Glicopirronio bromuro

text: La molecola viene eliminata per via renale per circa l'85% ed un ulteriore 5% può essere rinvenuto nella bile. Fino al 23% di una dose somministrata può essere rinvenuto nelle urine come farmaco immodificato.


title: Glicopirronio bromuro

text: Il farmaco trova indicazione nel trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare la sintomatologia di soggetti adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Questa malattia respiratoria cronica si caratterizza per un danno a carico delle vie aeree e degli alveoli polmonari, cui consegue una notevole difficoltà di respirazione. Glicopirronio bromuro utilizzato ad intervalli regolari riduce la sintomatologia associata alla malattia di base.


title: Glicopirronio bromuro

text: Nei pazienti in trattamento con glicopirronio bromuro si possono verificare disturbi di tipo anticolinergico, come senso di secchezza delle fauci, disturbi dell'accomodazione visiva, tendenza alla ritenzione urinaria, palpitazioni.


title: Glicopirronio bromuro

text: Relativamente comuni sono risultati anche altri sintomi quali insonnia, cefalea, dispepsia, diarrea e talvolta costipazione. Sono stati segnalati anche effetti avversi locali, comprendenti irritazione della gola, nasofaringite, rinite e sinusite.


title: Glicopirronio bromuro

text: Nell'adulto la dose raccomandata è pari a 55 microgrammi di glicopirronio bromuro (una capsula), una sola volta al giorno, preferibilmente al mattino ed alla stessa ora. L'inalazione prevede l'utilizzo di uno specifico inalatore brevettato ("Breezhaler"). In caso di dimenticanza di assunzione di una dose, la stessa deve essere assunta il più presto possibile.


title: Neurooncologia

text: La neurooncologia è una branca della medicina che si occupa dello studio, della diagnosi e della cura dei tumori del sistema nervoso.


title: Neurooncologia

text: In particolare, questa disciplina si interessa al trattamento neurologico medico chirurgico ed oncologico di pazienti affetti da neoplasie primarie o metastatiche del sistema nervoso centrale, di quello periferico e da qualunque altra affezione o complicanza relativa al sistema nervoso di origine neoplastica, ovvero dai trattamenti effettuati per curare tale tipo di malattie.


title: Neurooncologia

text: La presente trattazione riguarda le principali famiglie di tumori del sistema nervoso centrale. Si rinvia ad altre voci per l'analisi dei tumori del sistema nervoso periferico. Ugualmente l'esposizione delle complicanze è affrontata all'interno della voce relativa al particolare tumore o famiglia di tumori.


title: Neurooncologia

text: In letteratura i tumori del sistema nervoso centrale (SNC) hanno una prima grossolana suddivisione in "primari" (cioè originatisi nel SNC) e "metastatici" (con origine in un altro organo). Di questi ultimi, anche se hanno una incidenza pari a circa 10 volte i primi, si farà cenno alla fine, rimandandone ad altre specifiche voci la trattazione estesa.


title: Neurooncologia

text: Il termine "tumori cerebrali" viene assai spesso usato per indicare genericamente le neoplasie che si sviluppano nella scatola cranica, anche se in maniera impropria. Ad esempio, i meningiomi, che comprimono ma raramente invadono il cervello, vengono comunque considerati tumori cerebrali, così come i tumori delle ghiandole pituitaria e pineale, le quali non fanno però strettamente parte del cervello, ma risiedono nella teca. La denominazione più appropriata sarebbe quella di "tumori intracranici".


title: Neurooncologia

text: Nel seguito si userà normalmente l'aggettivo "cerebrale"; la dizione "intracranico" verrà usata meno spesso o laddove vi sia il rischio di ambiguità.


title: Neurooncologia

text: I tumori primari del sistema nervoso centrale (Tabella 1) comprendono un variegato insieme di entità patologiche, ciascuna con una sua distinta storia naturale. Per il fatto che le neoplasie della glia costituiscono da sole quasi il 40% di tali tumori, si può operare una prima distinzione tra tumori gliali ("gliomi") e tumori non gliali.


title: Neurooncologia

text: I gliomi più comuni sono gli astrocitomi (che originano dalle cellule astrocitiche della glia), gli oligodendrogliomi (dalle cellule oligodendrogliali) e gli ependimomi (dalle cellule ependimali).


title: Neurooncologia

text: La morfologia e le caratteristiche genetiche di ciascun tipo di glioma verranno messe in evidenza nelle sezioni dedicate a ciascun particolare tipo di neoplasia. Vale comunque la pena di anticipare una suddivisione tra gliomi "circoscritti" e gliomi "diffusi". Esempi del primo gruppo sono le seguenti varianti astrocitarie, abbastanza non comuni: astrocitoma pilocitico, xantoastrocitoma pleomorfo e astrocitoma subependimale a cellule giganti. La maggior parte dei gliomi presenta caratteristiche di alta diffusione nella materia bianca, cosa che rende praticamente impossibile un loro estirpamento per via chirurgica. Le neoplasie non gliali hanno istologia sia benigna (come ad esempio, solitamente, i meningiomi e gli adenomi pituitari), sia maligna, come i tumori neuroectodermici primitivi e i medulloblastomi, i linfomi primitivi del SNC, ed i piuttosto rari tumori delle cellule germinali.


title: Neurooncologia

text: I tumori maligni primari del sistema nervoso centrale sono relativamente rari, rappresentano infatti circa il 2% di tutte le neoplasie non benigne. Ciò nonostante i tumori cerebrali, sia ad istologia benigna che maligna, sono una fonte non comune di alta morbosità e mortalità, anche a causa delle peculiarità degli organi intracraniali. Negli Stati Uniti vengono diagnosticati annualmente circa nuovi casi di tumori cerebrali, di cui riguardano bambini ed adolescenti. Di tutti questi nuovi pazienti, circa moriranno. L'incidenza dei tumori cerebrali è di 14,8 nuovi casi all'anno su individui, di cui circa la metà istologicamente benigni. Questi ultimi, se non possono essere trattati chirurgicamente o mediante radioterapia, possono risultare mortali a causa della progressiva crescita nello spazio chiuso della scatola cranica. Le femmine presentano un'incidenza leggermente più alta dei maschi (15,1 rispetto a 14,3 nuovi casi all'anno su individui), probabilmente a causa della più alta incidenza di meningiomi nelle donne. I tumori maligni del sistema nervoso centrale sono la causa principale di morte per tumori solidi nei bambini e la terza causa di morte per cancro negli adolescenti e giovani adulti, tra i 15 e 34 anni.


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text: Nella Tabella 1, che elenca i principali tumori del SNC, si noti che il meningioma rappresenta il più comune tumore "intracranico" benigno e il glioblastoma il più comune a istologia maligna.


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text: Una predisposizione genetica alle neoplasie del sistema nervoso centrale è relativamente poco comune, anche se alcuni gliomi possono apparire tra le complicanze di diverse malattie familiari.


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text: In particolare, la mutazione di alcuni geni oncosoppressori caratterizza diverse sindromi ereditarie, che mostrano un'aumentata suscettibilità allo sviluppo di tumori cerebrali. La neurofibromatosi di tipo 1 (mutazione del gene "NF1"), la sindrome di Turcot (mutazione di "APC"), sindrome di Gorlin (mutazione di "PTCH") e la sindrome di Li-Fraumeni (mutazione di "TP53" ovvero "CHEK2") vengono associate al più alto rischio di sviluppare tumori cerebrali.


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text: Sono difficili da individuare i fattori ambientali collegati a tumori cerebrali primari. In alcuni studi, l'esposizione al cloruro di vinile è stata associata ad un'aumentata incidenza di gliomi di alto grado (sul concetto di "gradazione" vedi oltre).


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text: Le radiazioni ionizzanti sono l'unica, rara causa, ben individuata, di tumore cerebrale primario. In particolare, il trattamento radioterapico di bambini con tinea capitis, ovvero di pazienti affetti da leucemia linfocitica acuta, craniofaringioma o linfoma non Hodgkin è risultato associato ad un maggiore rischio di glioma. Infine, si registra un aumentato rischio di linfoma cerebrale primitivo (ma non di altri tipi di tumore del sistema nervoso centrale) tra i pazienti di AIDS.


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text: La sintomatologia della neoplasia cerebrale è causata da effetto massa, infiltrazione parenchimale e distruzione tissutale.


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text: La cefalea, il sintomo più comune, è legata all'effetto massa e ne risulta colpito il 35% circa dei pazienti. Il presentarsi di forti mal di testa in un paziente che non ne ha mai sofferto è frequentemente caratteristico, specie se gli attacchi di cefalea (o emicrania che sia) sono più forti al mattino e sono associati a nausea, vomito e a deficit neurologici. In pazienti che già soffrivano di cefalea, il variare della fenomenologia di tale disturbo o un aumento di frequenza o intensità degli attacchi può essere un segno della presenza di massa intracranica. Crisi epilettiche si verificano in circa un terzo dei pazienti di glioma, specialmente nei casi di tumori di basso grado (v. oltre). Tuttavia tali situazioni possono associarsi a qualsiasi tumore del SNC. Deficit neurologici focali sono legati alla ubicazione del tumore. In una percentuale tra il 15 e 20% dei pazienti di glioma si registra pure un'alterazione dello stato mentale.


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text: La presenza di una neoplasia cerebrale può essere efficacemente rivelata attraverso la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica nucleare (RM). La RM presenta una maggiore sensibilità rispetto alla TC nell'identificazione delle lesioni; tuttavia non è sempre di facile accesso per il paziente e presenta alcune controindicazioni: non può essere effettuata in portatori di pacemaker, di protesi incompatibili con il campo magnetico, di clips metalliche ecc. La TC resta la metodica di elezione nella rivelazione di calcificazioni interne alle lesioni o di erosioni ossee della teca o della base cranica. L'uso del mezzo di contrasto, iodato in caso di TC, paramagnetico in caso di RM (gadolinio), permette l'acquisizione di informazioni sulla vascolarizzazione e sull'integrità della barriera emato-encefalica, una migliore definizione del nodulo tumorale rispetto all'edema circostante e consente di avanzare ipotesi sul grado di malignità. L'esame radiologico permette inoltre di valutare gli effetti meccanici (e le conseguenti modificazioni dei rapporti delle strutture encefaliche) derivanti dalla presenza della massa “estranea”: idrocefalo ed ernie, i cui effetti possono anche risultare letali. Tale diagnostica, infine, in sede di preparazione dell'intervento chirurgico, permette di precisare la sede della lesione e la vicinanza o l'infiltrazione del tumore in zone del cervello vitali (aree cosiddette “eloquenti”). A questo scopo la RM risulta più efficiente della TC per il fatto che è in grado di fornire immagini tridimensionali.


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text: Gli strumenti di diagnostica per immagini evidenziano il fenomeno di alterazione dal punto di vista radiologico del tessuto neoplastico rispetto al normale parenchima cerebrale (modificazioni della densità elettronica dei materiali in caso di TC e dell'intensità di segnale per la RM). Come la maggior parte dei tessuti patologici, anche i tumori sono caratterizzati da un maggiore accumulo di acqua intracellulare. Alla TC appaiono ipodensi, ovvero di densità inferiore al parenchima cerebrale, alla RM appaiono ipointensi nelle immagini T1-pesate ed iperintensi in quelle DP- e T2-pesate.


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text: In una radiografia la zona di cervello sano non dovrebbe segnalare particolari luminescenze. È naturale, quindi, che si ponga attenzione alle porzioni di maggior segnale di contrasto.


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text: Nel tumore, in genere, la maggior quota di "contrast enhancement" è dovuta alla particolare barriera emato-tumorale, che permette il passaggio di iodio (TC) e di gadolinio (RM) nello spazio interstiziale extravascolare intratumorale: aumenta così il segnale (densità o intensità) del tumore. Si faccia comunque attenzione al fatto che il "contrast enhancement" non delimita con certezza la neoplasia dall'edema perilesionale: in effetti, nei gliomi infiltranti maligni (quali, ad esempio, il glioblastoma e l'astrocitoma anaplastico), il reperto anatomo-patologico mostra tessuto neoplastico persino oltre l"'edema vasogenico" (quello cioè causato dalla distruzione della barriera emato-encefalica da parte del tumore), uno stato clinico che non è facilmente evidenziabile attraverso la diagnostica a immagini.


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text: La TC cerebrale tipicamente evidenzia una massa che può (oppure no) essere resa più luminescente ("enhancement") mediante il mezzo di contrasto. Alla TC i gliomi di basso grado (vedi oltre) appaiono di solito isodensi rispetto al normale parenchima e quindi possono non mostrare enhancement col mezzo di contrasto. Allo stesso modo, le lesioni nella fossa cranica posteriore risultano difficilmente identificabili alla TC. Di conseguenza, i risultati di tale tomografia da soli possono non sempre essere sufficienti ai fini diagnostici.


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text: Il ricorso alla RM (di maggiore sensibilità rispetto alla TC) risulta imperativo nei casi dubbi per la conferma della presenza di una neoplasia cerebrale.


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text: Nelle immagini RM T1-pesate, un tumore intracranico appare come una lesione massiva che può (oppure no) diventare più luminescente dopo l'utilizzo del mezzo di contrasto. Comunque, si ha sempre un'anomalia di segnale nelle immagini T2-pesate, ad indicare la presenza di una neoplasia o di edema vasogenico. Di solito, una maggior luminescenza ("contrast enhancement") è indice di neoplasia con maggior grado di malignità. Un anello di enhancement è caratteristico del glioblastoma (vedi immagine), dove la porzione luminescente corrisponde alla parte vitale del tumore maligno e la regione più scura (ipointensa in T1) corrisponde alla zona di necrosi tissutale.


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text: Sia la risonanza magnetica sia la tomografia computerizzata sono in grado di fornire anche informazioni fisiologiche sulle lesioni tumorali ma, ad oggi, la sensitività e la specificità di tali metodiche sono troppo basse per costituire un protocollo semeiotico definitivo. Una diagnosi certa necessita del ricorso alla biopsia o alla resezione chirurgica, con conseguente esame istologico del tessuto.


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text: La maggior parte dei tumori intracranici primari rimane localizzata nella scatola cranica, quindi non risultano necessarie le procedure sistemiche di stadiazione.


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text: I tumori neuroectodermici primitivi, il medulloblastoma, i tumori a cellule germinali del SNC ed il linfoma primario del SNC, invece, si diffondono frequentemente, tramite lo spazio subaracnoideo, alle leptomeningi. Risulta necessaria, pertanto, una RM spinale a tutti i pazienti con tali diagnosi.


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text: Per la gradazione (di malignità) degli astrocitomi, nel tempo sono stati proposti in letteratura diversi sistemi (si veda al proposito la voce Gradazione dei tumori del sistema nervoso centrale). Dal 1993 il sistema di gradazione a 4 livelli proposto dalla World Health Organization (WHO), è risultato quello più largamente accettato e diffuso. Esso si basa su quattro caratteristiche istologiche: aumentata cellularità, presenza di mitosi, proliferazione endoteliale, necrosi. Secondo il sistema di classificazione WHO (vedi la voce Classificazione dei tumori del sistema nervoso centrale), gli astrocitomi di grado I, quale l'astrocitoma pilocitico, sono tipicamente a istologia benigna; gli astrocitomi di grado II (detti "diffusi") presentano la sola caratteristica istologica di aumentata cellularità e sono neoplasie a basso grado di infiltrazione; gli astrocitomi di grado III (anaplastici) mostrano anche significativa presenza di mitosi; negli astrocitomi di grado IV (glioblastoma) si evidenziano pure proliferazione endoteliale e/o necrosi.


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text: I "tumori circoscritti" comprendono l'astrocitoma pilocitico (con la variante pilomixoide), l'astrocitoma subependimale a cellule giganti e lo xantoastrocitoma pleomorfo. Si tratta di neoplasie poco comuni, a istologia benigna e guaribili molto spesso con la sola chirurgia. Anche se l'escissione è incompleta (per vari motivi), il tumore può rimanere indolente ovvero può essere trattato con successo tramite radioterapia. Nei rari casi in cui il trattamento locale fallisce, si ricorre al trattamento sistemico della chemioterapia, la cui portata, però, non è unanimemente riscontrata in letteratura; sembra essersi riscontrato un certo beneficio, nel caso dei bambini, con la combinazione di carboplatino e vincristina.


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text: Alla TC gli "astrocitomi diffusi" di grado II appaiono come lesioni a bassa attenuazione, ovvero isointense. Alla RM (la metodica di preferenza) l'agente di contrasto può non far risaltare l'immagine di queste neoplasie, ovvero la loro luminescenza può apparire sottile e debole.


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text: Un enhancement focale intenso può indicare aree di aumentata anaplasia. Quando possibile, si suggerisce il ricorso alla biopsia, allo scopo di ottenere campioni della porzione apparsa luminescente: la prognosi, infatti, è tipicamente connessa alla parte maggiormente anaplastica del tumore.


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text: Nella maggior parte dei casi, i pazienti con astrocitomi diffusi sono giovani adulti (terza e quarta decade di età) che tipicamente accusano attacchi epilettici. Condizioni per una prognosi favorevole includono la giovane età, la grandezza del tumore inferiore a 5 cm e, quando possibile, una resezione chirurgica estesa della neoplasia. La sopravvivenza media è di circa 5 anni. Le recidive tarde sono relativamente comuni, per cui tali pazienti devono essere seguiti per almeno 15 anni.


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text: Nonostante il loro corso relativamente indolente, la maggior parte di questi astrocitomi evolve verso lesioni caratterizzate da maggiore anaplasia, che non sono normalmente guaribili con chirurgia e radioterapia. La terapia per i pazienti con astrocitomi diffusi di basso grado non presenta comunque unanimità di consenso in letteratura. Il ruolo della resezione “completa” è argomento di dibattito nei contesti specialistici. I risultati di alcuni studi evidenziano che la massima escissione del tumore fornisce i migliori risultati.


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text: In realtà i casi di resezione completa riguardano spesso pazienti con tumori piccoli ed unilaterali, che non coinvolgono strutture critiche del cervello. Un approccio pragmatico, tutto sommato accettabile per la generalità dei casi, risulta quello di una escissione quanto più possibile estesa del tessuto neoplastico, evitando di causare deficit neurologici significativi.


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text: La radioterapia effettuata immediatamente dopo la diagnosi ha mostrato di estendere il tempo in cui il paziente è libero da malattia prima della ricorrenza, rispetto alla situazione in cui il ciclo di radioterapia è ritardato fino al momento della progressione. Allo stato attuale, tuttavia, non c'è unanime convincimento che la radioterapia subito dopo la diagnosi migliori la sopravvivenza globale ("overall survival") del paziente.


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text: Per i pazienti con pochi o nessun sintomo, o con attacchi epilettici che sono controllabili con farmaci anticonvulsivi, è accettabile ritardare la radioterapia fino a quando la crescita del tumore non porti ad una situazione difficile da gestire. La ragione della radioterapia ritardata risiede spesso nel desiderio di ridurre il rischio di danno neurologico indotto dalla radioterapia stessa. Questa motivazione, tuttavia, non appare comunque inoppugnabile.


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text: Due test clinici prospettici “randomizzati” non hanno dato risultato positivo nel tentativo di mostrare un maggior beneficio nella somministrazione di radioterapia ad alte dosi, rispetto a radioterapia a dosi inferiori.


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text: Il trattamento comunemente usato consiste nella somministrazione totale tra i 45 e i 54 Gy, effettuata con frazioni singole tra 1,8 e 2,0 Gy.


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text: Il ruolo della chemioterapia adiuvante, per i pazienti di astrocitomi di basso grado, è ancora oggetto di studio. I risultati preliminari di un test clinico (di fase 3) che confronta la radioterapia da sola con radioterapia seguita da chemioterapia con procarbazina, lomustina e vincristina (PCV) mostrano che l'abbinamento radio-chemioterapia fornisce un maggior periodo di “sopravvivenza libera da malattia” ma non una maggiore sopravvivenza totale.


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text: Data la tossicità associata al protocollo PCV, da più parti si suggerisce invece l'uso della temozolomide, sia come terapia iniziale, sia alla ripresa di malattia.


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text: I pazienti con astrocitoma anaplastico presentano di solito crisi epilettiche, deficit neurologici focali, cefalee, modifiche della personalità. L'età mediana alla diagnosi è di circa 45 anni. La risonanza rivela generalmente la presenza di una lesione massiva con aumento di segnale di contrasto (enhancement), anche se vi sono casi in cui tale enhancement non viene evidenziato. La diagnosi è stabilita con l'esame istologico del materiale relativo alla lesione, prelevato tramite biopsia o resezione chirurgica. La presenza di mitosi consente di distinguere l'astrocitoma anaplastico dagli astrocitomi di basso grado. Gli astrocitomi anaplastici hanno un'elevata propensione ad un peggioramento in direzione anaplastica, quindi è necessario che il materiale da esaminare sia sufficiente da permettere di distinguere il tumore da un vero e proprio glioblastoma. In particolare, una diagnosi istologica di astrocitoma anaplastico in un paziente che alla risonanza presenta il classico anello di enhancement del glioblastoma, fa capire che il materiale portato all'esame non è rappresentativo della lesione. (Vedi anche il caso esposto nelle immagini sopra: un "glioblastoma" insorgente in un "astrocitoma di basso grado".)


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text: Indici di prognosi peggiore includono l'età più avanzata, una scarsa condizione fisica, un danno neurologico significativo. In generale, l'esito terapeutico è migliore con una resezione chirurgica “completa”, ma non è chiaro se tale miglior risultato è da associare all'intervento in sé o allo scenario clinico complessivo che ha permesso una tale resezione.


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text: Il trattamento standard prevede all'inizio la massima asportazione possibile, cercando di non aumentare l'eventuale deficit neurologico. La radioterapia è pure uno standard nel trattamento, in quanto ha mostrato di prolungare il periodo di sopravvivenza.


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text: Controverso è il ruolo della chemioterapia. Alcuni test clinici di fase 3 mostrano che i pazienti possono trarre beneficio dal trattamento chemioterapico aggiunto alla radioterapia (rispetto al caso di sola radioterapia), mentre altri studi non confermano tale situazione. L'uso della sola carmustina o del regime PCV (procarbazina, lomustina e vincristina) è risultato associato ad una maggiore sopravvivenza in uno studio del 1999


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text: e in una recente meta analisi. Quest'ultima rileva un aumento assoluto di circa il 6% nella sopravvivenza a 1 e 2 anni nei pazienti sottoposti a chemioterapia. E la sopravvivenza a due anni risulta maggiore con radioterapia più chemioterapia (37%) rispetto alla sola radioterapia (31%).


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text: In contrasto con il lavoro precedente però, un grosso studio clinico “randomizzato” non ha verificato alcun beneficio aggiuntivo nell'accoppiata radioterapia più PCV rispetto alla sola radioterapia.


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text: Neanche nel caso di uso della temozolomide (che si rivela utile nel trattamento delle recidive) sembra chiaramente stabilito un beneficio supplementare da parte della chemioterapia aggiunta alla radioterpia.


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text: La mediana di sopravvivenza mostra un intervallo che va da 24 mesi a più di 36 mesi. L'ampiezza di questo campo di variazione riflette i criteri di selezione dei pazienti.


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text: In caso di recidiva il ricorso alla chemioterapia non pone dubbi: sia i regimi basati sulla nitrosurea, sia la temozolomide hanno mostrato efficacia. In tal senso va l'approvazione di quest'ultimo farmaco da parte della Food and Drug Administration statunitense. La risposta alla temozolomide è del 35% per pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia in precedenza e del 20% per pazienti che sono al successivo regime di chemioterapia (in particolare dopo nitrosurea).


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text: I Glioblastomi sono i tumori della glia più comuni. Possono comparire "ex novo" o derivare da un astrocitoma diffuso o da un astrocitoma anaplastico.


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text: Le neoplasie a base oligodendrogliale sono relativamente poco comuni, in quanto riguardano meno del 5% circa di tutti i tumori cerebrali primari e non più del 10-15% circa dei gliomi


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text: (Vedi anche le Tabelle 1 e 2). Ciononostante sono molto importanti per la unicità nella sensibilità alla chemioterapia.


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text: Questi tumori si distinguono in lesioni “a basso grado” e anaplastiche. L'oligodendroglioma anaplastico risulta caratterizzato da alta cellularità, polimorfismo nucleare, mitosi frequenti, abbondante proliferazione endoteliale e necrosi.


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text: Circa la metà degli oligodendrogliomi sono contraddistinti da perdita di eterozigosi dei cromosomi 1p e 19q, una caratteristica tipica (patognomica) per la diagnosi. (Recentemente è stato mostrato che tale perdita di eterozigosi è secondaria a traslocazione pericentromerica sbilanciata.)


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text: La maggior parte degli oligodendrogliomi nasce come tumore di basso grado. I gliomi misti, quali l'oligoastrocitoma e l'oligoastrocitoma anaplastico, contengono componenti sia oligodendrogliali che astrocitiche.


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text: La sopravvivenza mediana per i pazienti di oligodendroglioma “puro” è di circa 10 anni; quella dei pazienti di oligoastrocitoma è di circa 8 anni (quindi intermedia tra quella di un puro oligodendroglioma e quella di un puro astrocitoma). La delezione (o la traslocazione) della coppia 1p/19q nel tumore è associata ad una sopravvivenza maggiore.


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text: L'età media alla diagnosi è di 35 anni. La sintomatologia tipica annovera crisi epilettiche, ma possono pure segnalarsi deficit neurologici focali, modifiche della personalità ovvero gli altri sintomi di pressione endocranica (cefalea, vomito, ecc.). Questi tumori non sono normalmente visibili alla TC, quindi la metodica di elezione per la diagnostica per immagini risulta la risonanza magnetica. Alla RM sono visibili come aumentata intensità di segnale nelle immagini T2-pesate. Alle immagini T1-pesate il segnale può risultare attenuato e il "contrast enhancement" captato solo occasionalmente. Può essere o no presente la mancanza di segnale da calcificazione.


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text: Tali neoplasie sono più indolenti delle corrispondenti astrocitarie e, come per gli astrocitomi di basso grado, anche per questi tumori non c'è accordo nella letteratura per quanto riguarda il trattamento ottimale. È stata avanzata l'ipotesi che il beneficio di una escissione il più completa possibile sia rilevante, ma è da tener presente che spesso si tratta di casi di tumori di dimensioni non cospicue in zone non vitali del cervello. I primi risultati di un test clinico europeo non ha mostrato benefici, in termini di sopravvivenza, della radioterapia fatta immediatamente dopo l'intervento chirurgico rispetto a quella ritardata sino alla comparsa di una sintomatologia che non si riesca a controllare farmacologicamente, benché nei casi di radioterapia immediata è stato evidenziato un maggior lasso di tempo di assenza di sintomi prima della nuova progressione del tumore.


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text: Due altri test clinici non hanno evidenziato benefici in una radioterapia a più alte dosi rispetto a una a dosi “intermedie”.


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text: indicano che una terapia iniziale con temozolomide o PCV può rimpicciolire un oligodendroglioma o un oligoastrocitoma in una percentuale che varia dal 31% al 61% dei casi. Ma è ancora da stabilire se questa “risposta” alla chemioterapia migliori la sopravvivenza globale del paziente ovvero aumenti solo la durata del periodo di scarsa sintomatologia prima della successiva fase di progressione recidiva verso situazioni più complesse da gestire.


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text: Un test clinico progettato per confrontare la radioterapia da sola con la radioterapia seguita da PCV verificò un periodo medio di "sopravvivenza senza malattia" superiore nel gruppo col PCV, ma nessuna differenza sostanziale in termini di "sopravvivenza globale" tra i due gruppi. Alla ricorrenza ad entrambi i gruppi veniva somministrato il PCV, significando con ciò che si ottiene lo stesso risultato indipendentemente da quando si comincia la chemioterapia (prima o dopo la ricorrenza).


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text: Anche con la temozolomide si ottiene una riduzione dell'azione tumorale, ed essendo meno tossica del PCV, viene da più parti preferito il suo uso.


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text: Per riassumere, il trattamento iniziale (cioè "non" al momento della recidiva) prevede il controllo dei sintomi con solo anticonvulsivi, la radioterapia da sola, la chemioterapia da sola o la combinazione di radioterapia più chemioterapia.


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text: Alla recidiva, chirurgia, radioterapia e chemioterapia svolgono tutte un ruolo importante. Una seconda resezione (o una prima, se non era mai stata fatta) può ridurre i sintomi. Se la radioterapia non era stata fatta nel trattamento iniziale, è probabile che risulti efficace contro la recidiva. Una risposta alla temozolomide si registra in circa il 50% dei pazienti che presentino ricorrenza dopo la radioterapia.


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text: Oligodendroglioma anaplastico presentano sintomi tipici risultanti da effetto massa e crisi epilettiche. Nonostante la loro chemiosensibilità, la sopravvivenza mediana è di soli 3-5 anni. Il trattamento prevede il massimo asportazione seguito da radioterapia. Per quanto riguarda la chemioterapia, si segnala che in due recenti studi clinici di fase III, i risultati della radioterapia sono stati confrontati con quelli della radioterapia combinata e procarbazina, lomustina , vincristina chemioterapia. Sebbene il sopravvivenza senza sintomo rilevanti fosse più lungo con la terapia combinata, il sopravvivenza globale era lo stesso con entrambe le terapie. I pazienti con 1p/19q-Delezione hanno ottenuto i migliori risultati terapeutici, i pazienti senza 1p/19q deletion sono stati in grado di migliorare i loro risultati con la chemioterapia PCV.


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text: Prospetticoe studio clinicon hanno dimostrato che circa il 50-70% dei pazienti con ricorrente oligodendroglioma anaplastico dopo radioterapia risponde positivamente a radioterapia chemioterapia con PCV o temozolomide. Sebbene non sia stata stabilita un'efficacia superiore della terapia con temozolomide e PCV, la mancanza di cumulativo e Mielosoppressione con temozolomide da utilizzare all'inizio del trattamento della ricaduta.


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text: L'ependimoma è una neoplasia che si sviluppa dalle cellule ependimali, che rivestono i ventricoli, il plesso corioideo, il filum terminale e il canale centrale del midollo spinale. Cellule ependimali sono pure presenti nel parenchima cerebrale quale risultato di migrazione da aree periventricolari alla corteccia cerebrale, durante lo stadio embrionale.


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text: Questo tipo di tumore può comparire ad ogni età, ma presenta due picchi caratteristici, uno da zero a 10 anni ed un altro tra i 40 e i 50 anni. Le lesioni intracraniche (di solito nella fossa cranica posteriore) sono più comuni nella prima fascia di età, quelle spinali nella seconda.


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text: Come si vede dalle Tabelle 1 e 2, si tratta di tumori abbastanza rari, sia in assoluto tra le neoplasie del sistema nervoso (2,3%), sia tra i gliomi (5,6%).


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text: Si distinguono in lesioni di basso grado (I e II della scala WHO) e lesioni anaplastiche (III della scala WHO). In particolare il "subependimoma" e l<nowiki>'</nowiki>"ependimoma mixopapillare" sono di grado I,l<nowiki>'</nowiki>"ependimoma" è di grado II, l<nowiki>'</nowiki>"ependimoma anaplastico" è di grado III. (Vedi la Classificazione dei tumori del sistema nervoso centrale.)


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text: Mentre il ruolo della radioterapia postchirurgica per gli ependimomi intracranici di basso grado rimane controversa, i tumori anaplastici o quelli di basso grado non completamente escissi sono normalmente trattati con radioterapia.


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text: Studi clinici hanno mostrato che gli ependimomi rispondono ai regimi chemioterapici, soprattutto a quelli basati sul platino.


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text: Dallo studio appena citato si evince infatti che la chemioterapia basata su platino fornisce il 67% delle risposte, mentre i regimi basati su nitrosurea hanno una risposta del 25%.


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text: Per quanto riguarda la prognosi, gli ependimomi di grado II hanno una "sopravvivenza libera da malattia" a 6 anni del 66% ed una "sopravvivenza globale" dell'87%; per gli ependimomi anaplastici questi valori scendono rispettivamente al 29% e al 37%.


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text: Il medulloblastoma, come altre neoplasie embrionali quali il "tumore cerebrale neuroectodermico primitivo" o il "neuroblastoma cerebrale", è un tumore maligno del sistema nervoso centrale molto raro nella popolazione adulta (oltre 21 anni). È il tumore cerebrale maligno più frequente nell'infanzia, anche i giovani ne sono però a rischio. Il picco d'incidenza si verifica nei bambini di età tra i 2 e i 7 anni. Questo tumore è tipico della fossa cranica posteriore, ove si localizza in entrambi gli emisferi del cervelletto ovvero nel verme cerebellare ed essendo invasivo ed a rapida crescita usualmente diffonde ad altre parti del sistema nervoso centrale attraverso il liquor: può infiltrare il pavimento del vicino quarto ventricolo ed estendersi nella sua cavità, può anche passare nelle meningi. Più raramente, può dare metastasi extracraniche. La sintomatologia al presentarsi della neoplasia includono perdita di equilibrio, mancanza di coordinazione, diplopia, disartria e, a causa del coinvolgimento del quarto ventricolo (per il quale è comune un idrocefalo ostruttivo), i segni dell'idrocefalo, includenti cefalea, nausea, vomito, andatura instabile.


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text: La risonanza magnetica usualmente rivela una lesione massiva a significativo "contrast enhancement" coinvolgente il cervelletto. Come sopra si diceva, il medulloblastoma ha un'alta propensione ad infiltrare focalmente le leptomeningi, così come a propagare attraverso lo spazio subaracnoideo per coinvolgere i ventricoli, la convessità cerebrale, le superfici leptomeningee spinali. Di conseguenza risulta necessario sottoporre a risonanza l'intero asse cranio-spinale.


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text: È affidato alla chirurgia il compito di rimuovere quanto più è possibile della massa rappresentata dalla lesione, infatti residui tumorali postchirurgici sono causa di una prognosi peggiore. Foriera di prognosi non favorevole è anche la presenza di cellule neoplastiche nel liquido cerebrospinale ovvero la rilevazione alla risonanza di metastasi leptomeningee.


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text: La chirurgia da sola di solito non è sufficiente come terapia, tuttavia lo può risultare in certi casi la successiva radioterapia all'asse cranio-spinale, con focalizzazione sul sito del tumore primario.


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text: La chemioterapia dopo la radioterapia, inoltre, aumenta il tasso di guarigione. Si usano farmaci a base di platino (cisplatino o carboplatino), l'etoposide, e un agente alchilante (ciclofosfamide o lomustina) insieme alla vincristina.


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text: Con un appropriato trattamento i casi di lunga sopravvivenza (superiore a 3 anni), per i pazienti di medulloblastoma, vanno dal 60% all'80%.


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text: I meningiomi sono i tumori intracranici più diffusi (Vedi Tabella 1). Sono solitamente benigni ed originano dall'aracnoide, membrana che ricopre il cervello e il midollo spinale. L'incidenza di questo tipo di neoplasie è di circa 2 casi all'anno ogni 100.000 abitanti. Sono più comuni nelle donne, nella sesta e settima decade di vita. La loro frequenza è maggiore per i pazienti con neurofibromatosi di tipo 2.


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text: La perdita del cromosoma 22 è caratteristica dei meningiomi, benché ancora non sia chiaro il significato prognostico di questa scoperta.


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text: Nonostante che questa lesione abbia espressi recettori per androgeni, estrogeni, progesterone e somatostatina, le terapie dirette all'utilizzo di questi recettori non hanno ancora mostrato efficacia.


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text: I pazienti con meningioma possono presentare la sintomatologia tipica di una lesione massiva nella scatola cranica, incluse crisi epilettiche e deficit neurologici focali.


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text: Il meningioma, che può essere anche asintomatico, risulta talvolta scoperto incidentalmente da TC o risonanza magnetica, effettuate per altre ragioni. Questo tumore alla risonanza ha un aspetto caratteristico, che consiste, di norma, in un "contrast enhancement" uniforme lungo la dura, con netta separazione dal parenchima cerebrale. Altra caratteristica (benché non presente in tutti i casi) è la cosiddetta “coda durale”, rappresentato da "enhancement" che si estende oltre la lesione, ad indicare il punto di ancoraggio nella dura.


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text: Solita è la presenza di edema peritumorale, conseguenza del fattore di crescita vascolare endoteliale secreto dalle cellule neoplastiche, che influenza a sua volta l'effetto massa locale.


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text: Molti meningiomi scoperti incidentalmente non necessitano di trattamento al momento della diagnosi iniziale. Per i pazienti con mengiomi asintomatici può risultare appropriato e sufficiente tenere la lesione sotto osservazione. L'evidenza epidemiologica suggerisce che i due terzi di questi pazienti non avrà sintomatologia straordinaria.


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text: Se si riscontra nel paziente un significativo effetto massa, che vi siano o no dei sintomi, il trattamento di elezione è normalmente la resezione completa. L'escissione è spesso realizzabile se il meningioma è situato sulla convessità cerebrale, il solco olfattivo, il seno sagittale superiore o la fossa posteriore. La resezione può risultare molto più difficoltosa se il tumore si presenta in altri siti, quali le regioni sfenoidale, parasagittale, orbitale, tentoriale o del clivus. In tali circostanze per il controllo del tumore risultano oltremodo utili la radioterapia classica o la radiochirurgia stereotassica.


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text: In uno studio della Mayo Clinic, che confrontò la percentuale di controllo del tumore dopo resezione chirurgica e con radiochirurgia, in pazienti con meningioma intracranico di dimensioni medio-piccole e senza sintomi da effetto massa,


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text: la radiochirurgia risultò ottenere un migliore controllo del tumore (98% contro 88%) e con minori complicanze (10% contro 22%) rispetto alla escissione chirurgica.


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text: La chirurgia stereotassica è normalmente riservata alle lesioni più piccole (cioè inferiori a 3–4 cm), laddove per lesioni più grandi ovvero prossime a strutture critiche, come i nervi ottici, si usa la radioterapia frazionata.


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text: Per quanto riguarda la chemioterapia, ad oggi nessun intervento farmacologico ha mostrato efficacia antitumorale riproducibile.


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text: Raramente i meningiomi presentano caratteristiche istologiche atipiche o di franca malignità. In questi casi però risultano altamente aggressivi. L'approccio a tali tumori è identico a quello visto per i tumori benigni, con la differenza che la radioterapia postchirurgica diventa usuale e non episodica.


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text: I linfomi primari del sistema nervoso centrale (cioè che sorgono nel SNC in assenza di linfoma al di fuori del SNC al momento della diagnosi)


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text: costituiscono approssimativamente dal 2% al 3% di tutti i tumori cerebrali dei pazienti con un normale sistema immunitario (Cfr. Tabella 1).


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text: La neoplasia è più comune nei maschi dai 55 ai 60 anni; quasi metà di tutti i linfomi si hanno in pazienti che hanno più di 60 anni e circa un quarto in pazienti con più di 70. L'incidenza sembra che stia aumentando, anche se non è chiaro se tale aumento sia reale o rifletta un'alterazione di rilevazione.


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text: Esposti a un maggior rischio di linfoma del SNC sono sicuramente i pazienti con un sistema immunitario compromesso, quindi coloro che hanno subito un trapianto d'organi, quelli che hanno un'immunodeficienza congenita o una malattia autoimmune o che sono infetti dal virus dell'AIDS. I linfomi cerebrali associati al virus dell'immunodeficienza sono collegati con il virus di Epstein-Barr, in particolare nei pazienti con un conteggio di linfociti CD4


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text: I pazienti presentano una varietà di sintomi caratteristici di lesione massiva focale o multifocale. La risonanza mostra di solito tumori, con "contrast enhancement" omogeneo, all'interno della materia bianca periventricolare profonda. Multifocalità ed "enhancement" disomogeneo sono tipici in pazienti con sistema immunitario compromesso.


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text: Estremamente importante è l'analisi del linfoma del SNC nella diagnosi differenziale delle neoplasie cerebrali. Si tenga conto che la somministrazione di corticosteroidi può dare come risultato la completa scomparsa dell"'enhancement" lesionale, rendendo difficoltosa la diagnosi. Di conseguenza, quando si consideri un linfoma del SNC in diagnosi differenziale occorre evitare i corticosteroidi, a meno che l'effetto massa non stia causando un serio ed immediato problema al paziente.


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text: Criticamente importante è l'ottenimento di un campione bioptico della sospetta lesione, in quanto molte malattie del SNC, maligne e non, possono apparire un linfoma.


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text: Diversamente dai linfomi sistemici “a cellule B grandi”, per i quali sia la chemioterapia che la radioterapia sono efficaci e il trattamento di lesioni localizzate è curativo, il linfoma del sistema nervoso centrale tipicamente risponde alla terapia iniziale ma poi recidiva. Come per il linfoma sistemico, il ruolo della chirurgia è ristretto soprattutto all'ottenimento di appropriati campioni di tessuto per la diagnosi.