title: CIM-10 Chapitre 04 : Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
text: # CIM-10 Chapitre 04 : Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
  
  Cet article développe le Chapitre 04 : Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques de la classification internationale des maladies (CIM-10) publié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
  
  ## Liste des classes
  
  ### (E00-E07) Affections de la glande thyroïde
  
  * (E00) Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale
     * (E00.0) Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type neurologique
     * (E00.1) Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxœdémateux
     * (E00.2) Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type mixte
     * (E00.9) Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision
  * (E01) Affections thyroïdiennes et apparentées liées à une carence en iode
     * (E01.0) Goitre diffus (endémique) lié à une carence en iode
     * (E01.1) Goitre multinodulaire (endémique) lié à une carence en iode
     * (E01.2) Goitre (endémique) lié à une carence en iode, sans précision
     * (E01.8) Autres affections thyroïdiennes et apparentées liées à une carence en iode
  * (E02) Hypothyroïdie par carence inapparente en iode
  * (E03) Autres hypothyroïdies
     * (E03.0) Hypothyroïdie congénitale, avec goitre diffus
     * (E03.1) Hypothyroïdie congénitale, sans goitre
     * (E03.2) Hypothyroïdie due à des médicaments et à d'autres produits exogènes
     * (E03.3) Hypothyroïdie post-infectieuse
     * (E03.4) Atrophie de la thyroïde (acquise)
     * (E03.5) Coma myxœdémateux
     * (E03.8) Autres hypothyroïdies précisées
     * (E03.9) Hypothyroïdie, sans précision
  * (E04) Autres goitres non toxiques
     * (E04.0) Goitre diffus non toxique
     * (E04.1) Nodule thyroïdien simple non toxique
     * (E04.2) Goitre multinodulaire non toxique
     * (E04.8) Autres goitres non toxiques précisés
     * (E04.9) Goitre non toxique, sans précision
  * (E05) Thyréotoxicose [hyperthyroïdie]
     * (E05.0) Thyréotoxicose avec goitre diffus
     * (E05.1) Thyréotoxicose avec nodule thyroïdien simple
     * (E05.2) Thyréotoxicose avec goitre multinodulaire toxique
     * (E05.3) Thyréotoxicose due à des nodules thyroïdiens ectopiques
     * (E05.4) Thyréotoxicose factice
     * (E05.5) Crise aiguë thyréotoxique
     * (E05.8) Autres thyréotoxicoses
     * (E05.9) Thyréotoxicose, sans précision
  * (E06) Thyroïdite
     * (E06.0) Thyroïdite aiguë
     * (E06.1) Thyroïdite subaiguë
     * (E06.2) Thyroïdite chronique avec thyréotoxicose transitoire (Syndrome de Pickwick)
     * (E06.3) Thyroïdite auto-immune
     * (E06.4) Thyroïdite médicamenteuse
     * (E06.5) Autres thyroïdites chroniques
     * (E06.9) Thyroïdite, sans précision
  * (E07) Autres affections de la thyroïde
     * (E07.0) Hypersécrétion de calcitonine
     * (E07.1) Goitre dû à un trouble de l'hormonosynthèse
     * (E07.8) Autres affections précisées de la thyroïde
     * (E07.9) Affection de la thyroïde, sans précision
  
  ### (E10-E14) Diabète sucré
  
  * (E10.-) Diabète sucré insulino-dépendant
  * (E11.-) Diabète sucré non insulino-dépendant
  * (E12.-) Diabète sucré de malnutrition
  * (E13.-) Autres diabètes sucrés précisés
  * (E14.-) Diabète sucré, sans précision
  
  Utiliser les codes ci-dessus conjointement avec les derniers digits suivants :
  
  * (.0) Avec coma
  * (.1) Avec acidocétose
  * (.2) Avec complications rénales
  * (.3) Avec complications oculaires
  * (.4) Avec complications neurologiques
  * (.5) Avec complications vasculaires périphériques
  * (.6) Avec autres complications précisées
  * (.7) Avec complications multiples
  * (.8) Avec complications non précisées
  * (.9) Sans complication
  
  ### (E15-E16) Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
  
  * (E15) Coma hypoglycémique non diabétique
  * (E16) Autres anomalies de la sécrétion pancréatique interne
     * (E16.0) Hypoglycémie médicamenteuse, sans coma
     * (E16.1) Autres hypoglycémies
     * (E16.2) Hypoglycémie, sans précision
     * (E16.3) Hypersécrétion de glucagon
     * (E16.8) Autres anomalies précisées de la sécrétion pancréatique interne
     * (E16.9) Anomalie de la régulation de la sécrétion pancréatique interne, sans précision
  
  ### (E20-E35) Maladie des autres glandes endocrine
  
  * (E20) Hypoparathyroïdie
     * (E20.0) Hypoparathyroïdie idiopathique
     * (E20.1) Pseudohypoparathyroïdie
     * (E20.8) Autres hypoparathyroïdies
     * (E20.9) Hypoparathyroïdie, sans précision
  * (E21) Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde
     * (E21.0) Hyperparathyroïdie primaire
     * (E21.1) Hyperparathyroïdie secondaire, non classée ailleurs
     * (E21.2) Autres hyperparathyroïdies
     * (E21.3) Hyperparathyroïdie, sans précision
     * (E21.4) Autres maladies précisées de la glande parathyroïde
     * (E21.5) Maladie de la glande parathyroïde, sans précision
  * (E22) Hypersécrétion de l'hypophyse
     * (E22.0) Acromégalie et gigantisme
     * (E22.1) Hyperprolactinémie
     * (E22.2) Syndrome de sécrétion anormale de l'hormone antidiurétique
     * (E22.8) Autres hypersécrétions de l'hypophyse
     * (E22.9) Hypersécrétion de l'hypophyse, sans précision
  * (E23) Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse
     * (E23.0) Hypopituitarisme
     * (E23.1) Hypopituitarisme médicamenteux
     * (E23.2) Diabète insipide
     * (E23.3) Anomalie hypothalamique, non classée ailleurs
     * (E23.6) Autres anomalies de l'hypophyse
     * (E23.7) Anomalie de l'hypophyse, sans précision
  * (E24) Syndrome de Cushing
     * (E24.0) Maladie de Cushing hypophyso-dépendante
     * (E24.1) Syndrome de Nelson
     * (E24.2) Syndrome de Cushing médicamenteux
     * (E24.3) Syndrome de sécrétion ectopique d'ACTH
     * (E24.4) Pseudosyndrome de Cushing dû à l'alcool
     * (E24.8) Autres syndromes de Cushing
     * (E24.9) Syndrome de Cushing, sans précision
  * (E25) Anomalies génito-surrénaliennes
     * (E25.0) Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique
     * (E25.8) Autres anomalies génito-surrénaliennes
     * (E25.9) Anomalie génito-surrénalienne, sans précision
  * (E26) Hyperaldostéronisme
     * (E26.0) Hyperaldostéronisme primaire
     * (E26.1) Hyperaldostéronisme secondaire
     * (E26.8) Autres hyperaldostéronismes
     * (E26.9) Hyperaldostéronisme, sans précision
  * (E27) Autres maladies de la glande surrénale
     * (E27.0) Autres hyperfonctionnements corticosurrénaux
     * (E27.1) Insuffisance corticosurrénale primaire
     * (E27.2) Crise addisonienne
     * (E27.3) Insuffisance corticosurrénale médicamenteuse
     * (E27.4) Insuffisances corticosurrénales, autres et sans précision
     * (E27.5) Hyperfonctionnement de la médullosurrénale
     * (E27.8) Autres maladies précisées de la glande surrénale
     * (E27.9) Maladie de la glande surrénale, sans précision
  * (E28) Dysfonction ovarienne
     * (E28.0) Hyperœstrogénie
     * (E28.1) Hyperandrogénie
     * (E28.2) Syndrome ovarien polykystique
     * (E28.3) Insuffisance ovarienne primaire
     * (E28.8) Autres dysfonctions ovariennes
     * (E28.9) Dysfonction ovarienne, sans précision
  * (E29) Dysfonction testiculaire
     * (E29.0) Hyperfonction testiculaire
     * (E29.1) Hypofonction testiculaire
     * (E29.8) Autres dysfonctions testiculaires
     * (E29.9) Dysfonction testiculaire, sans précision
  * (E30) Anomalies de la puberté, non classées ailleurs
     * (E30.0) Puberté retardée
     * (E30.1) Puberté précoce
     * (E30.8) Autres anomalies de la puberté
     * (E30.9) Anomalie de la puberté, sans précision
  * (E31) Dysfonctionnement pluriglandulaire
     * (E31.0) Insuffisance pluriglandulaire auto-immune
     * (E31.1) Hyperfonctionnement pluriglandulaire
     * (E31.8) Autres dysfonctionnements pluriglandulaires
     * (E31.9) Dysfonctionnement pluriglandulaire, sans précision
  * (E32) Maladies du thymus
     * (E32.0) Hyperplasie persistante du thymus
     * (E32.1) Abcès du thymus
     * (E32.8) Autres maladies du thymus
     * (E32.9) Maladie du thymus, sans précision
  * (E34) Autres troubles endocriniens
     * (E34.0) Syndrome carcinoïde
     * (E34.1) Autres hypersécrétions d'hormones intestinales
     * (E34.2) Sécrétion hormonale ectopique, non classée ailleurs
     * (E34.3) Insuffisance staturale, non classée ailleurs
     * (E34.4) Haute stature constitutionnelle
     * (E34.5) Syndrome de résistance aux androgènes
     * (E34.8) Autres troubles endocriniens précisés
     * (E34.9) Anomalie endocrinienne, sans précision
  * (E35*) Anomalies endocriniennes au cours de maladies classées ailleurs
     * (E35.0*) Anomalies de la glande thyroïde au cours de maladies classées ailleurs
     * (E35.1*) Anomalies de la glande surrénale au cours de maladies classées ailleurs
     * (E35.8*) Anomalies d'autres glandes endocrines au cours de maladies classées ailleurs
  
  ### (E40-E46) Malnutrition
  
  * (E40) Kwashiorkor
  * (E41) Marasme nutritionnel
  * (E42) Kwashiorkor avec marasme
  * (E43) Malnutrition protéino-énergétique grave, sans précision
  * (E44) Malnutrition protéino-énergétique légère ou modérée
     * (E44.0) Malnutrition protéino-énergétique modérée
     * (E44.1) Malnutrition protéino-énergétique légère
  * (E45) Retard de développement après malnutrition protéino-énergétique
  * (E46) Malnutrition protéino-énergétique, sans précision
  
  ### (E50-E64) Autres carences nutritionnelles
  
  * (E50) Avitaminose A
     * (E50.0) Avitaminose A avec xérosis conjonctival
     * (E50.1) Avitaminose A avec taches de Bitot et xérosis conjonctival
     * (E50.2) Avitaminose A avec xérosis cornéen
     * (E50.3) Avitaminose A avec xérosis et ulcération de la cornée
     * (E50.4) Avitaminose A avec kératomalacie
     * (E50.5) Avitaminose A avec héméralopie
     * (E50.6) Avitaminose A avec cicatrices xérophtalmiques de la cornée
     * (E50.7) Autres manifestations oculaires de l'avitaminose A
     * (E50.8) Autres manifestations de l'avitaminose A
     * (E50.9) Avitaminose A, sans précision
  * (E51) Carence en thiamine
     * (E51.1) Béribéri
     * (E51.2) Encéphalopathie de Wernicke
     * (E51.8) Autres manifestations de la carence en thiamine
     * (E51.9) Carence en thiamine, sans précision
  * (E52) Carence en acide nicotinique [pellagre]
  * (E53) Autres avitaminoses du groupe B
     * (E53.0) Carence en riboflavine
     * (E53.1) Carence en pyridoxine
     * (E53.8) Autres avitaminoses précisées du groupe B
     * (E53.9) Avitaminose du groupe B, sans précision
  * (E54) Carence en acide ascorbique
  * (E55) Carence en vitamine D
     * (E55.0) Rachitisme évolutif
     * (E55.9) Carence en vitamine D, sans précision
  * (E56) Autres avitaminoses
     * (E56.0) Carence en vitamine E
     * (E56.1) Carence en vitamine K
     * (E56.8) Carence en autres vitamines
     * (E56.9) Avitaminose, sans précision
  * (E58) Carence alimentaire en calcium
  * (E59) Carence alimentaire en sélénium
  * (E60) Carence alimentaire en zinc
  * (E61) Carences en autres éléments nutritionnels
     * (E61.0) Carence en cuivre
     * (E61.1) Carence en fer
     * (E61.2) Carence en magnésium
     * (E61.3) Carence en manganèse
     * (E61.4) Carence en chrome
     * (E61.5) Carence en molybdène
     * (E61.6) Carence en vanadium
     * (E61.7) Carence en plusieurs éléments nutritionnels
     * (E61.8) Carence en autres éléments nutritionnels précisés
     * (E61.9) Carence en élément nutritionnel, sans précision
  * (E63) Autres carences nutritionnelles
     * (E63.0) Carence en acides gras essentiels
     * (E63.1) Déséquilibre alimentaire
     * (E63.8) Autres carences nutritionnelles précisées
     * (E63.9) Carence nutritionnelle, sans précision
  * (E64) Séquelles de malnutrition et autres carences nutritionnelles
     * (E64.0) Séquelles de malnutrition protéino-énergétique
     * (E64.1) Séquelles d'avitaminose A
     * (E64.2) Séquelles d'avitaminose C
     * (E64.3) Séquelles de rachitisme
     * (E64.8) Séquelles d'autres carences nutritionnelles
     * (E64.9) Séquelles d'une carence nutritionnelle non précisée
  
  ### (E65-E68) Obésité et autres excès d'apport
  
  * (E65) Adiposité localisée
  * (E66) Obésité
     * (E66.0) Obésité due à un excès calorique
     * (E66.1) Obésité médicamenteuse
     * (E66.2) Obésité extrême avec hypoventilation alvéolaire
     * (E66.8) Autres obésités
     * (E66.9) Obésité, sans précision
  * (E67) Autres excès d'apport
     * (E67.0) Hypervitaminose A
     * (E67.1) Hypercaroténémie
     * (E67.2) Syndrome d'hypervitaminose B 6
     * (E67.3) Hypervitaminose D
     * (E67.8) Autres excès précisés d'apport
  * (E68) Séquelles d'excès d'apport
  
  ### (E70-E90) Anomalies du métabolisme
  
  * (E70) Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques
     * (E70.0) Phénylcétonurie classique
     * (E70.1) Autres hyperphénylalaninémies
     * (E70.2) Troubles du métabolisme de la tyrosine
        * Alcaptonurie
        * Hypertyrosinémie
        * Ochronose
        * Tyrosinose
     * (E70.3) Albinisme : oculaire et oculo-cutané
     * (E70.8) Autres troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques
     * (E70.9) Troubles du métabolisme des acides aminés aromatiques, non précisés
  * (E71) Troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés et du métabolisme des acides gras
     * (E71.0) Maladie des urines à odeur de sirop d'érable : leucinose
     * (E71.1) Autres troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés
        * Acidémie propionique
        * Acidémie méthylmalonique
        * Acidémie isovalérique
     * (E71.2) Troubles du métabolisme des acides aminés ramifiés, non précisés
     * (E71.3) Troubles du métabolisme des acides gras
        * Carence en carnitine palmityltransférase musculaire
        * Adrénoleucodystrophie
  * (E72) Autres troubles du métabolisme des acides aminés
     * (E72.0) Troubles du transport des acides aminés
        * Cystinurie
        * Cystinose
        * Maladie de Hartnup
        * Syndrome de Lowe
     * (E72.1) Troubles du métabolisme des acides aminés soufrés
        * Homocystinurie
        * Cystathioninurie
     * (E72.2) Troubles du cycle de l'urée
        * Acidurie arginino-succinique
        * Argininémie
        * Citrullinémie
        * Hyperammoniémie
     * (E72.3) Troubles du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine
        * Acidurie glutarique
        * Hyperlysinémie
     * (E72.4) Troubles du métabolisme de l'ornithine
     * (E72.5) Troubles du métabolisme de la glycine
        * Hyperglycinémie sans cétose
        * Hyperprolinémie
        * Sarcosinémie
     * (E72.8) Autres anomalies précisées du métabolisme des acides aminés
     * (E72.9) Anomalie du métabolisme des acides aminés, sans précision
  * (E73) Intolérance au lactose
     * (E73.0) Déficit congénital en lactase
     * (E73.1) Déficit secondaire en lactase
     * (E73.8) Autres intolérances au lactose
     * (E73.9) Intolérance au lactose, sans précision
  * (E74) Autres anomalies du métabolisme des hydrates de carbone
     * (E74.0) Thésaurismose glycogénique (glycogène)
        * Glycogénose type 1
        * Glycogénose type 2
        * Glycogénose type 3
        * Glycogénose type 4
        * Glycogénose type 5
        * Glycogénose type 6
        * Glycogénose type 7
        * Glycogénose type 8
     * (E74.1) Anomalies du métabolisme du fructose
        * Intolérance héréditaire au fructose
     * (E74.2) Anomalies du métabolisme du galactose
        * Galactosémie
     * (E74.3) Autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone
     * (E74.4) Anomalies du métabolisme du pyruvate et de la gluconéogenèse
     * (E74.8) Autres anomalies précisées du métabolisme des hydrates de carbone
     * (E74.9) Anomalie du métabolisme des hydrates de carbone, sans précision
  * (E75) Troubles du métabolisme des sphingolipides
     * (E75.0) Gangliosidose GM 2
        * Maladie de Sandhoff
        * Maladie de Tay-Sachs
     * (E75.1) Autres gangliosidoses (GM 1, GM 3)
     * (E75.2) Autres sphingolipidoses
        * Maladie de Fabry-(Anderson-)
        * Maladie de Farber
        * Maladie de Gaucher
        * Maladie de Krabbe
        * Leucodystrophie métachromatique
        * Maladie de Niemann-Pick
     * (E75.3) Sphingolipidose, sans précision
     * (E75.4) Lipofuscinose à céroïdes neuronaux
     * (E75.5) Autres anomalies du stockage des lipides
     * (E75.6) Anomalie du stockage des lipides, sans précision
  * (E76) Troubles du métabolisme des glucosaminoglycanes
     * (E76.0) Mucopolysaccharidoses, type I
        * Syndrome de Hurler
     * (E76.1) Mucopolysaccharidoses, type II
        * Maladie de Hunter
     * (E76.2) autres mucopolysaccharidoses
        * Maladie de Sanfilippo
        * Maladie de Morquio
     * (E76.3) Mucopolysaccharidose, sans précision
     * (E76.8) Autres anomalies du métabolisme des glucosaminoglycanes
     * (E76.9) Anomalie du métabolisme des glucosaminoglycanes, sans précision
  * (E77) Troubles du métabolisme des glycoprotéines
     * (E77.0) Défauts de la transformation post-traductionnelle des enzymes lysosomiales
        * Mucolipidose II et III
     * (E77.1) Défauts de la dégradation des glycoprotéines
     * (E77.8) Autres anomalies du métabolisme des glycoprotéines
     * (E77.9) Anomalie du métabolisme des glycoprotéines, sans précision
  * (E78) Troubles du métabolisme des lipoprotéines et autres dyslipidémies
     * (E78.0) Hypercholestérolémie pure
        * Hypercholestérolémie familiale
        * Hyperlipoprotéinémie à lipoprotéine de basse densité
     * (E78.1) Hypertriglycéridémie pure
     * (E78.2) Hyperlipidémie mixte
        * Xanthome
     * (E78.3) Hyperchylomicronémie
     * (E78.4) Autre hyperlipidémie
        * Hyperlipidémie mixte familiale
     * (E78.5) Hyperlipidémie, non spécifiée
     * (E78.6) Déficience en lipoprotéines
     * (E78.8) Autres anomalies du métabolisme des lipoprotéines
     * (E78.9) Anomalie du métabolisme des lipoprotéines, sans précision
  * (E79) Troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines
     * (E79.0) Hyperuricémie sans signes d'arthrite inflammatoire et goutte
     * (E79.1) syndrome Lesch-Nyhan
     * (E79.8) Autres troubles du métabolisme des purines et des pyrimidines
        * xanthinurie héréditaire
     * (E79.9) Anomalie du métabolisme de la purine et de la pyrimidine, sans précision
  * (E80) Troubles du métabolisme des porphyrines et de la bilirubine
     * (E80.0) Porphyrie érythropoïétique héréditaire
     * (E80.1) Porphyrie cutanée tardive
     * (E80.2) Autres porphyries
        * Coproporphyrie héréditaire
     * (E80.3) Déficience en catalase et en peroxydase
        * Acatalasie (syndrome de Takahara)
     * (E80.4) Syndrome de Gilbert
     * (E80.5) Syndrome de Crigler-Najjar
     * (E80.6) Autres troubles du métabolisme de la bilirubine
        * Syndrome de Dubin-Johnson
        * Syndrome de Rotor
     * (E80.7) Troubles non précisés du métabolisme de la bilirubine
  * (E83) Troubles du métabolisme des minéraux
     * (E83.0) Troubles du métabolisme du cuivre
        * Maladie de Menkès
        * Maladie de Wilson
     * (E83.1) Troubles du métabolisme du fer
        * Hémochromatose
     * (E83.2) Troubles du métabolisme du zinc
        * Acrodermatitis enteropathica
     * (E83.3) Troubles du métabolisme du phosphore
        * Hypophosphatasie
        * Hypophosphatémie familiale
        * Ostéomalacie résistante à la vitamine D
        * Rachitisme résistant à la vitamine D
     * (E83.4) Troubles du métabolisme du magnésium
        * Hypermagnésiémie
        * Hypomagnésiémie
     * (E83.5) Troubles du métabolisme du calcium
        * Hypercalcémie hypocalciurique familiale
        * Hypercalciurie idiopathique
     * (E83.8) Autres anomalies du métabolisme des minéraux
     * (E83.9) Anomalie du métabolisme des minéraux, sans précision
  * (E84) Fibrose kystique
     * Mucoviscidose
     * (E84.0) Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
     * (E84.1) Fibrose kystique avec manifestations intestinales
     * (E84.8) Fibrose kystique avec autres manifestations
     * (E84.9) Fibrose kystique, sans précision
  * (E85) Amyloïdose (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer (G30.-))
     * (E85.0) Amylose hérédofamiliale non neuropathique
     * (E85.1) Amylose hérédofamiliale neuropathique
     * (E85.2) Amylose hérédofamiliale, sans précision
     * (E85.3) Amylose généralisée secondaire
     * (E85.4) Amylose limitée à un ou plusieurs organes
     * (E85.8) Autres amyloses
     * (E85.9) Amylose, sans précision
  * (E86) Hypovolémie
  * (E87) Autres déséquilibres hydro-électrolytiques et acido-basiques
     * (E87.0) Hyperosmolarité et hypernatrémie
     * (E87.1) Hypo-osmolarité et hyponatrémie
     * (E87.2) Acidose
     * (E87.3) Alcalose
     * (E87.4) Anomalie mixte de l'équilibre acido-basique
     * (E87.5) Hyperkaliémie
     * (E87.6) Hypokaliémie
     * (E87.7) Surcharge liquidienne
     * (E87.8) Autres déséquilibres hydro-électrolytiques, non classés ailleurs
  * (E88) Autres anomalies métaboliques
     * (E88.0) Anomalies du métabolisme des protéines plasmatiques, non classés ailleurs
     * (E88.1) Lipodystrophie, non classée ailleurs
     * (E88.2) Lipomatose, non classée ailleurs
     * (E88.8) Autres anomalies métaboliques précisées
     * (E88.9) Anomalie métabolique, sans précision
  * (E89) Anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
     * (E89.0) Hypothyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.1) Hypoinsulinémie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.2) Hypoparathyroïdie après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.3) Hypopituitarisme après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.4) Insuffisance ovarienne après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.5) Hypofonctionnement testiculaire après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.6) Hypofonctionnement corticosurrénal (de la médullaire) après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.8) Autres anomalies endocriniennes et métaboliques après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
     * (E89.9) Anomalie endocrinienne et métabolique après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
  * (E90*) Anomalies nutritionnelles et métaboliques au cours de maladies classées ailleurs
  