title: Leucémie aiguë mégacaryocytaire
text: # Leucémie aiguë mégacaryocytaire
  
  La leucémie aiguë mégacaryocytaire (LAMK) est un sous-type de leucémie aiguë myéloïde caractérisée par la prolifération de cellules immatures de la lignée plaquettaire, les mégacaryoblastes.
  
  ## Épidémiologie
  
  La LAMK représente moins de 5% des cas de LAM. Elle survient chez l'enfant et l'adule mais notamment chez les enfants atteints de trisomie 21.
  
  ## Diagnostic
  
  ### Clinique
  
  Les symptômes spécifiques sont : pâleur, fièvre, hémorragie cutanée ou muqueuse, hépato-splénomégalie et plus rarement des manifestations neurologiques ou une lymphadénopathie.
  
  ### Biologique
  
  Une pancytopénie est observée à l'hémogramme.
  
  Le diagnostic est posé s'il est observé dans la moelle osseuse plus de 20 % de blastes dont la moitié appartient à la lignée plaquettaire.
  
  ### Classification
  
  La LAMK correspond à la LAM 7 de l'ancienne classification Franco-Américano-Britannique
  
  Dans la classification OMS de 2016 elle peut être classée dans "LAM avec anomalies cytogénétiques récurrentes" (si t(1;22) par exemple) ou bien dans les LAM sans indications.
  
  