title: Paralysie périodique hypokaliémique
text: # Paralysie périodique hypokaliémique
  
  La paralysie périodique hypokaliémique ou maladie de Westphal est une maladie génétique se manifestant sous deux phénotypes différents : la forme paralytique et la forme myopathique associée à une hypokaliémie.
  
  Les personnes atteintes de paralysie périodique hypokaliémique ont autant de risque d'hyperthermie maligne que les individus porteurs du gène responsable de cette pathologie.
  
  Le diagnostic de paralysie périodique hypokaliémique se fonde sur des accès de paralysie avec une hypokaliémie (<3.5 mmol/L), une absence de myotonie et une histoire familiale de maladie à transmission autosomique dominante.
  
  ## Sources
  
  * (en) Damien Sternberg, Nacera Tabti, Bernard Hainque, Bertrand Fontaine, « Hypokalemic Periodic Paralysis » In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005
  