العقار لا يزال بحاجة إلى موافقة رسمية من قبل رئيس لقاحات إدارة الغذاء والدواء ويأتي القرار بعد اجتماع لجنة مؤلفة من 23 عضوا لتحديد ما إذا كانت فوائد الدواء تفوق مخاطره. وتمت الموافقة بالفعل على لقاح "فايزر" للجمهور في المملكة المتحدة وكندا والبحرين والمملكة العربية السعودية. ولا يزال العقار بحاجة إلى موافقة رسمية من قبل رئيس إدارة اللقاحات في هيئة الغذاء والدواء، وهو أمر متوقع في الأيام المقبلة. وتأتي التوصية بعد يوم من تسجيل الولايات المتحدة أكثر من ثلاثة آلاف حالة وفاة في آخر 24 ساعة - وهو أعلى عدد إجمالي في يوم واحد في أي مكان في العالم. مواضيع قد تهمك نهاية وقال أليكس عازار، وزير الصحة الأمريكي، يوم الأربعاء، إنه بعد اجتماع هيئة الغذاء والدواء، "يمكننا بعد ذلك الحصول على لقاح في غضون أيام، وإعطاؤه للفئات الأكثر ضعفا بحلول الأسبوع المقبل". وقال مسؤولون في عملية "وارب سبيد"، برنامج توزيع اللقاح التابع للحكومة الفيدرالية، إن تسليم اللقاح سيبدأ في غضون 24 ساعة من الموافقة. وتخطط شركة "فايزر" للحصول على 6.4 مليون جرعة جاهزة للولايات المتحدة في أول جولة إطلاق لها في أواخر ديسمبر/ كانون الأول. ونظرا إلى أن هناك حاجة لجرعتين لكل شخص، فهذا يكفي لثلاثة ملايين شخص من إجمالي عدد سكان الولايات المتحدة البالغ 330 مليونا. ويقول المسؤولون الفيدراليون في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إنه يجب إعطاء الأولوية في اللقاح للعاملين في الرعاية الصحية في البلاد والبالغ عددهم 21 مليونا، بالإضافة إلى ثلاثة ملايين أمريكي مسنّ يعيشون في دور رعاية لفترات طويلة. لكن هناك إجماعا أقل حول كيفية توزيع الولايات لهذه اللقاحات على المجموعات الأخرى. ومن المتوقع أن يكون عمال البلاد الأساسيون البالغ عددهم 87 مليونا هم من سيتلقى اللقاح تاليا، لكن أي قرار بشأن القطاعات التي يجب أن تعطى أولوية، سيبقى متروكا للولايات. ويقول المسؤولون إنه من المتوقع أن تعطى اللقاحات للمجموعات غير المعرضة لخطر كبير في ربيع عام 2021. ويسعى لقاح ثان، طورته "موديرنا" والمعاهد الوطنية للصحة، أيضا للحصول على موافقة طارئة في الولايات المتحدة. ومثل لقاح "فايزر" ، فإنه يتطلب جولة ثانية من التطعيم.
Ikigo FDA cyavuze ko urwo ruhushya ari "intambwe ikomeye" itewe mu guhangana n'iki cyorezo, kimaze kwica abantu barenga 295,000 muri Amerika. Urwo rukingo rurinda kwandura Covid-19 ku kigero cya 95%. Ikigo FDA cyemeje ko nta kibazo ruteza ku buzima kandi ko ari ingirakamaro. Perezida Donald Trump yavuze ko gukingira bitangira "mu masaha atageze kuri 24". Bwana Trump yagize ati: "Uyu munsi [ku wa gatanu] igihugu cyacu cyageze ku gitangaza mu rwego rw'ubuvuzi. Mu mezi icyenda gusa [ubu] twageze ku rukingo rudateza ikibazo ku buzima kandi rw'ingirakamaro". Mbere yuko ikigo FDA kibitangaza ku wa gatanu, cyari cyokejwe igitutu cyinshi n'ubutegetsi bwa Trump ngo cyemeze ikoreshwa ry'urwo rukingo. Stephen Hahn, umukuru w'icyo kigo, yari yasabwe ko bitarenze kuri uwo munsi wo ku wa gatanu aba yarwemeje ngo rukoreshwe by'amaburakindi cyangwa akirukanwa ku kazi, nkuko ibitangazamakuru byo muri Amerika bibivuga, ariko we yavuze ko ibyo "atari ukuri". Alex Azar, umunyamabanga ushinzwe ibikorwa by'ubuzima mu kigo FDA, yabwiye abanyamakuru mbere yaho ku wa gatanu ko icyo kigo kizakorana n'uruganda Pfizer rukora imiti kugira ngo urwo rukingo rutangire gutangwa ku bwinshi ku wa mbere cyangwa ku wa kabiri. Biteganyijwe ko urukingo Pfizer-BioNTech rwa coronavirus rutangira gutangwa muri Amerika ku bwinshi mu minsi iri imbere Urukingo Pfizer rwamaze kwemezwa n'inzego zibishinzwe zo mu Bwongereza, Canada, Bahrain no muri Saudi Arabia (Arabie saoudite). Cyo kimwe no muri ibyo bihugu, Amerika izaha inkingo za mbere abageze mu zabukuru, abakora mu bikorwa by'ubuvuzi no mu butabazi bwihuse. Kuva mu kwezi kwa cumi na kumwe, umubare w'abicwa na coronavirus muri Amerika wakomeje kwiyongera cyane. Ku wa gatatu, muri iki gihugu hapfuye abantu barenga 3,000 bishwe na coronavirus - wabaye umubare wa mbere munini ku isi w'abishwe nayo ku munsi umwe.