وافقت الولايات المتحدة على استخدام لقاح جونسون آند جونسون في 27 فبراير/شباط الماضي وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن ست حالات إصابة رُصدت من بين أكثر من 6.8 مليون جرعة من اللقاح. وعلّقت "جونسون آند جونسون" مؤقتا استخدام اللقاح في الاتحاد الأوروبي، والذي كان قد بدأ توزيعه مطلع الأسبوع الجاري. يأتي ذلك في أعقاب رصد حالات مماثلة بعد تناول جرعات من لقاح "أسترازينيكا"، الأمر الذي أدى إلى فرض قيود على استخدامه. وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها أوصت بتعليق الاستخدام مؤقتا "بدافع الحذر الشديد"، وأكدت وفاة مريض من مضاعفات تجلط الدم ومريض آخر في حالة حرجة. مواضيع قد تهمك نهاية وكانت جميع الحالات الست لسيدات تتراوح أعمارهن بين 18 و48 عاما، وظهرت أعراض الإصابة بعد فترة من 6 إلى 13 يوما من التطعيم. وبناء على التوصية علّقت جميع المواقع الفيدرالية في الولايات المتحدة استخدام اللقاح حتى الانتهاء من إجراء مزيد من التحقيقات بشأن سلامته. وسجلت الولايات المتحدة حتى الآن أكثر حالات الإصابة المؤكدة بكوفيد-19، ما يزيد على 31 مليون حالة إصابة، وأكثر من 562 ألف حالة وفاة. وشركة "جونسون آند جونسون" هي شركة أمريكية في مجال الرعاية الصحية، بيد أن اللقاح طُوّر بشكل أساسي من خلال فرع للشركة لصناعة الأدوية في بلجيكا، ويُعرف اللقاح أيضا باسم "جانسين". وعلى نقيض المتبع بالنسبة لجرعات اللقاحات الأخرى، يحصل المصاب على جرعة واحدة من اللقاح، كما يمكن تخزينه في درجات حرارة الثلاجة العادية، مما يسهل عملية توزيعه في المناطق الحارة أو المناطق النائية. وعلى الرغم من طلب العديد من الدول مسبقا الحصول على ملايين الجرعات، وافقت الشركة على عدد قليل من الدول. وكانت الولايات المتحدة قد وافقت على استخدامه في 27 فبراير/شباط الماضي، بيد أن اللقاحات التي تستخدم على نطاق واسع هي لقاحات "فايزر-بيونتيك" و"موديرنا"، وأُعطي لقاح "جونسون آند جونسون" لما يقرب من سبعة ملايين شخص في الولايات المتحدة، وهو ما يمثل نحو 3 في المئة من إجمالي المستفيدين من برنامج التطعيم المقدم حتى الآن. وقال الدكتور أنتوني فاوتشي، كبير مستشاري كوفيد في البلاد، إنه من السابق لأوانه التعليق على ما إذا كان يمكن إلغاء تصريح الاستخدام. كما علقت جنوب أفريقيا، أولى الدول التي وافقت على اللقاح، استخدامه مؤقتا، على الرغم من عدم الإبلاغ عن رصد حالات جلطات دموية في البلاد. وأصبح اللقاح مفضلا هناك بعد أن أظهرت الدراسات تمتعه بمعدل حماية أعلى ضد السلالة المتحورة من الفيروس في جنوب أفريقيا مقارنة باللقاحات الأخرى، وكان نحو 300 ألف شخص من العاملين في مجال الرعاية الصحية قد حصلوا على اللقاح، منذ منتصف فبراير/شباط الماضي. وقالت منظمة الصحة العالمية لوكالة رويترز للأنباء إنها تراقب الوضع وتنتظر تقارير من المنظمين الأمريكيين والأوروبيين. وعلى الرغم من ذلك بدأت عمليات تسليم اللقاح إلى دول في الاتحاد الأوروبي قبل 24 ساعة فقط من إعلان شركة "جونسون آند جونسون" أنها ستعلق الاستخدام الأوروبي مؤقتا. ونظرا لأن اللقاح لا يخضع لإدارة الاتحاد الأوروبي حتى الآن، سيراقب الخبراء الولايات المتحدة لمعرفة الخطوة التالية التي ستتخذها. رئيس جنوب أفريقيا، سيريل رامافوزا، يتلقى لقاح جونسون آند جونسون في كيب تاون وكانت منظمة الصحة العالمية قد وجهت انتقادات للاتحاد الأوروبي على خلفية التباطؤ الشديد في استخدام اللقاحات، وثمة مخاوف من أن يؤدي هذا التعليق الأخير إلى حدوث المزيد من الاضطرابات. ولم توافق بريطانيا على لقاح "جونسون آند جونسون"، على الرغم من طلب 30 مليون جرعة مسبقا، وقالت وزارة الصحة إن تأخير الاستخدام لن يؤثر على إمدادات اللقاح في بريطانيا، ولن يعرقل هدف تقديم جرعة لجميع البالغين بحلول نهاية يوليو/تموز. وقال رئيس الوزراء الكندي، جاستن ترودو، إن كندا طلبت مسبقا 10 ملايين جرعة من اللقاح، ولا تزال "على المسار الصحيح" لاستلام الشحنة الأولى بحلول نهاية الشهر الجاري. وأضاف "لكننا بالتأكيد نتابع عن كثب التطورات في الولايات المتحدة". ماذا نعرف عن آخر حالات الجلطات الدموية؟ قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، في بيان مشترك، إنهم "يراجعون البيانات المتعلقة بست حالات أمريكية مبلغ عنها لنوع نادر وحاد من الجلطات الدموية لأفراد بعد حصولهم على اللقاح". وأضاف البيان أن التجلط يعرف باسم "تجلط أوردة الدماغ والجيوب الأنفية"، وهذا النوع من الجلطات الدموية يحتاج إلى علاج مختلف عن المألوف. وقال البيان إن العلاج الشائع هو عقار مضاد للتجلط يسمى "هيبارين"، وأنه "قد يكون خطيرا". وأوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها "بتعليق استخدام هذا اللقاح بدافع الحذر الشديد". وقال البيان المشترك إن "الأشخاص الذين حصلوا على لقاح جونسون آند جونسون ويعانون من صداع شديد وآلام في البطن وألم في الساق أو ضيق في التنفس خلال ثلاثة أسابيع بعد التطعيم عليهم الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم". بيان شركة جونسون آند جونسون وأصدرت شركة "جونسون آند جونسون" بيانا قالت فيه إنها أطلعت السلطات الصحية على "جميع تقارير المضاعفات". وأضافت: "نحن على علم بالتقارير عن حالات تجلط الدم التي سجلت بعد تلقي لقاح كوفيد 19، ولكن لم تثبت حتى الآن علاقة سببية بين هذه الحالات النادرة ولقاح جونسون أند جونسون المضاد لمرض كوفيد 19".
Mu kwezi kwa kabiri ni bwo muri Amerika urukingo rwa Johnson & Johnson rwemerewe gukoreshwa Abantu batandatu bagaragaje icyo kibazo mu bantu bahawe doze zirenga miliyoni 6.8, nkuko ikigo cy'Amerika kigenzura ubuziranenge bw'ibiribwa n'imiti (FDA) cyabivuze. Urukingo rwa Johnson & Johnson rwabaye ruhagaritswe muri EU, aho rwari rwatangiye gutangwa muri iki cyumweru. Bikurikiye ibindi nk'ibi byabaye ku rukingo rwa AstraZeneca, bigatuma hagabanywa ikoreshwa ryarwo. Ikigo FDA cyavuze ko kirimo kujya inama ko ruba ruhagaritswe nk'"uburyo bwo kwigengesera cyane". Cyemeje ko umurwayi umwe yapfuye azize ibibazo byatewe no kuvura kw'amaraso, naho undi akaba arembye. Abo bantu batandatu bose bagaragaweho kuvura kw'amaraso ni abagore bafite hagati y'imyaka 18 na 48, bagaragaza ibimenyetso by'uko kuvura hagati y'iminsi itandatu na 13 nyuma yo gukingirwa. Bijyanye n'iyo nama yatanzwe n'ikigo FDA, ahakingirirwa hose muri Amerika bahagaritse gukoresha urwo rukingo kugeza harangiye andi maperereza ku mutekano warwo. Byitezwe ko za leta n'abikorera babikurikiza. Kugeza ubu Amerika ni yo imaze gutangaza abantu ba mbere benshi ku isi banduye Covid-19, barenga miliyoni 31, n'abarenga 563,000 yishe, aba na bo bakaba ari bo ba mbere benshi ku isi. Perezida w'Afurika y'epfo Cyril Ramaphosa ahabwa rumwe mu nkingo za mbere za Johnson & Johnson i Cape Town Johnson & Johnson ni kompanyi yo muri Amerika, ariko urukingo ahanini rwakorewe ku ishami ryayo riri mu Bubiligi, rizwi nanone nka Janssen. Bitandukanye n'izindi nkingo zimwe, uru rwo rutangwa inshuro imwe kandi rushobora kubikwa ku bipimo by'ubushyuhe busanzwe bwo muri 'frigo'. Ibi bituma byoroha cyane kurugeza ahantu hashyushye cyane cyangwa hagoye kugera. Mu gihe ibihugu byinshi byamaze gutumiza za doze zarwo zibarirwa muri za miliyoni, mu bihugu bicye ni ho rwemejwe ko rwakoreshwa. Muri Amerika rwahawe uruhushya rwo gukoreshwa ku itariki ya 27 y'ukwezi kwa kabiri, ariko inkingo za Pfizer-BioNTech na Moderna ni zo kugeza ubu zikoreshwa cyane. Urukingo rwa J&J rwahawe abantu bagera hafi kuri miliyoni zirindwi muri Amerika, bangana na 3% by'abamaze gukingirwa kugeza ubu. Afurika y'epfo - igihugu cya mbere cyatanze uru rukingo - na yo yahagaritse ikoreshwa ryarwo, nubwo nta kuvura kw'amaraso kwari kwatangazwa muri icyo gihugu. Urwo rukingo rwari rwabaye urukunzwe cyane muri icyo gihugu nyuma yuko ubushakashatsi bugaragaje ko rutanga ubwirinzi buri hejuru cyane kurusha izindi nkingo ku bwoko bushya bwa Covid-19 bwagaragaye muri Afurika y'epfo. Kuva hagati mu kwezi kwa kabiri, abantu hafi 300,000 bakora mu rwego rw'ubuvuzi bamaze kuruhabwa muri icyo gihugu. Ishami ry'umuryango w'abibumbye ryita ku buzima (OMS/WHO) ryabwiye ibiro ntaramakuru Reuters ko ririmo kugenzura uko ibintu bihagaze kandi ritegereje guhabwa raporo n'ibigo by'ubugenzuzi bw'imiti byo muri Amerika n'Uburayi.