تقول منظمة الصحة العالمية إنه لا يوجد سبب للتوقف عن استخدام اللقاح وقالت الحكومة الهولندية إن هذه الخطوة، التي ستستمر حتى 29 مارس/ آذار على الأقل، تعد بمثابة إجراء احترازي. وكانت إيرلندا قد اتخذت في وقت سابق قراراً مماثلاً بسبب تقارير عن تجلط الدم لدى متلقي اللقاح في النرويج، فيما طلبت ألمانيا من خبرائها الصحيين تقديم تقارير حول اللقاح. لكن منظمة الصحة العالمية تقول إنه لا يوجد مؤشر على وجود صلة بين اللقاح والجلطات الدموية. وجاءت الإعلانات الصادرة عن هولندا وإيرلندا بعد خطوات مماثلة من جانب الدنمارك والنرويج وبلغاريا وأيسلندا وتايلاند. مواضيع قد تهمك نهاية تقول وكالة الأدوية الأوروبية إي إم أي (EMA)، التي تُجري حالياً مراجعة لحوادث تجلط الدم، إن فوائد اللقاح لا تزال تفوق مخاطره. وقالت هيئة تنظيم الأدوية في بريطانيا إن الأدلة "لا تشير" إلى أن اللقاح يسبب جلطات، وحثت المواطنين على أخذ اللقاح عندما يُطلب منهم ذلك. وقالت شركة أسترازينيكا إن حوالي 17 مليون شخص في الاتحاد الأوروبي وبريطانيا تلقوا جرعة من اللقاح، مع الإبلاغ عن أقل من 40 حالة إصابة بجلطات دموية حتى الأسبوع الماضي. ما هي الإجراءات التي اتخذتها الحكومة الهولندية؟ قالت الحكومة الهولندية في بيان إنها تتصرف بدافع الحيطة بعد تقارير من الدنمارك والنرويج عن آثار جانبية خطيرة محتملة. وقال وزير الصحة الهولندي، هوغو دي يونغ، "لا يمكننا السماح بأي شكوك بشأن اللقاح". وأضاف "علينا أن نتأكد من أن كل شيء على ما يرام، لذلك فإنه من الحكمة أن نتوقف مؤقتاً". وسيسبب القرار تأخيراً في برنامج التطعيم الهولندي. وكانت السلطات قد طلبت مسبقاً 12 مليون جرعة من لقاح أسترازينيكا، منها 300 ألف جرعة كانت مقررة في الأسبوعين المقبلين. ماذا قالت شركة أسترازينيكا؟ قالت الشركة في بيان إنه لا يوجد دليل على زيادة خطر الإصابة بالتجلط بسبب اللقاح. وأضافت أنه في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي وبريطانيا كان هناك 15 حالة إصابة بتجلط الدم في الأوردة العميقة دي في تي (DVT) و 22 حالة انسداد الرئوي (جلطة دموية دخلت الرئتين)، أُبلغ عنها بين أولئك الذين تلقوا اللقاح. وقالت كبيرة المسؤولين الطبيين في الشركة، آن تايلور، "لقد تلقى لقاحنا حتى الآن حوالي 17 مليون شخص في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة، وعدد حالات جلطات الدم المبلغ عنها في هذه المجموعة أقل من مئات الحالات المتوقعة بين عامة السكان". وأضافت "أدت طبيعة الوباء إلى زيادة الاهتمام بالحالات الفردية ونحن نذهب أبعد من الممارسات القياسية لمراقبة سلامة الأدوية المرخصة في الإبلاغ عن أحداث اللقاح، لضمان السلامة العامة". لا يوجد دليل على وجود ارتباط تشير ميشيل روبرتس، محررة الشؤون الصحية في بي بي سي، إلى أنه مع تسارع وتيرة تلقيح الناس حول العالم، سيظلّ بعضهم يصابون بأمراض لا علاقة لها باللقاح. امرأة تتلقى اللقاح في العاصمة الإثيوبية أديس أبابا وبرأيها، فإنّ قرارات تلعيق استخدام لقاح أسترازينيكا في بعض الدول، لم تتخذ لأنه لقاح غير آمن. بل لإتاحة الوقت للخبراء لاستكشاف سبب إصابة عدد صغير من الأشخاص الذين حصلوا على الجرعة مؤخراً بجلطات دموية. فعندما يصاب أشخاص بعارض صحي بعد وقت قصير من التطعيم، فمن الصواب التساؤل عما إذا كانت الجرعة قد ساهمت في الإصابة بأي شكل من الأشكال. ومع ذلك، لا يوجد مؤشر أو دليل على أن اللقاح مرتبط أو مسؤول عن تلك الإصابات. في المملكة المتحدة، تلقى أكثر من 11 مليون شخص جرعة واحدة على الأقل من اللقاح ولم تظهر أي مؤشرات على وفيات زائدة أو جلطات دموية. كما دعمت هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا اللقاح، قائلة إن فوائده واضحة. يمكن أن يكون كوفيد - 19 قاتلاً والتطعيم ينقذ الأرواح.
Leta y'Ubuholandi yavuze ko icyo cyemezo cy'agateganyo, kizageza nibura tariki 29 z'uku kwezi kwa gatatu, ari ukwirinda. Kare, Repubulika ya Ireland yari yafashe icyemezo nk'iki kubera amakuru yo kuvura kw'amaraso ku bantu barutewe muri Norvège. Gusa ishami rya ONU rishinzwe ubuzima ku isi WHO/OMS rivuga ko nta kintu kigaragaraza ihuriro hagati y'uru rukingo no kuvura kw'amaraso. Ikigo cy'uburayi kireba iby'imiti (European Medicines Agency, (EMA) - kiri kwiga ku kuvura kw'amaraso kumaze kuba - kivuga ko ibyiza by'uru rukingo bikiruta ibyago rwateza. Denmark, Norvège, Bulgaria, Iceland na Thailand byamaze guhagarika gukoresha urukingo rwa AstraZeneca. Ni izihe ngamba Ubuholandi bwafashe? Mu itangazo leta y'iki gihugu yasohoye, yavuze ko ifashe iyi ngingo nko kwirinda nyuma y'amakuru ko muri Denmark na Norvège rwahagize ingaruka zikomeye. Hugo de Jonge, minisitiri w'ubuzima w'Ubuholandi yagize ati: "Ntabwo twareka ngo habeho gucyekeranya ku rukingo. "Tugomba kumenya ko ibintu byose bimeze neza, rero ni byiza kuba duhagaritse ubu". Iki cyemezo cyo ku cyumweru kiraba gikerereje gahunda yo gukingira mu Buholandi. Iki gihugu cyari cyaratumije doze miliyoni 12 z'urukingo rwa AstraZeneca, doze 300,000 zagombaga guterwa abantu muri iki cyumweru. AstraZeneca ivuga iki? Mu itangazo, AstraZeneca ivuga ko nta bihamya byerekana kwiyongera ko kuvura kw'amaraso kubera uru rukingo. Ivuga ko mu bihugu bigize ubumwe bw'Uburayi (EU) n'Ubwongereza, hamaze kuvugwa abantu bakingiwe 15 bagize uko kuvura (vein thrombosis (DVT) na 22 bagize ikibazo cy'ibihaha. Ann Taylor ukuriye ubuvuzi muri icyo kigo agira ati: "Ku bagera kuri miliyoni 17 muri EU na UK bamaze guterwa uru rukingo, umubare w'abagize kuvura kw'amaraso muri bo ni bacye cyane ugereranyije n'amagana y'abashoboraga kwandura". Yongeraho ati: "Turi kugenzura ubuziranenge birenze ibipimo bisabwa kubera ibivugwa ku rukingo, kugira ngo ntiruteze ikibazo abantu".