اللقاح الروسي وجاء في التقرير، الذي نشر في دورية لانسيت الطبّية أن كلّ شخص تناول اللّقاح طوّر أجساماً مضادة لمحاربة الفيروس دون التعرّض لأي آثار جانبية خطيرة. ومنحت روسيا الرخصة لاستخدام اللقاح محلياً في شهر آب/أغسطس لتكون الدولة الأولى التي تقوم بهذه الخطوة. ويقول الخبراء إن التجارب كانت أصغر من أن تثبت فعاليتها وسلامتها. لكنّ موسكو أشادت بالنتائج ردّا على الانتقادات. وأبدى بعض الخبراء الغربيين قلقهم من سرعة عمل الروس، ورجحوا أن الباحثين اختصروا الطريق أثناء عملهم. مواضيع قد تهمك نهاية وقال الرئيس فلاديمير بوتين الشهر الماضي إن "اللقاح تجاوز جميع التجارب المطلوبة وإنه أعطاه لواحدة من بناته". ماذا جاء في التقرير؟ وتحدثت صحيفة لانسيت عن حدوث تجربتين للقاح يدعى "سبوتنيك- في" ما بين شهري يونيو /حزيران ويوليو / تموز. وشارك في كل تجربة 38 متطوعًا سليمًا، تتراوح أعمارهم بين 18 و60 عاماً. تمّ إعطاؤهم جرعة من اللقاح، تبعها جرعة أخرى بعد ثلاثة أسابيع. وخضع المشاركون إلى المراقبة خلال 42 يوماً، وطوروا جميعاً أجساماً مضادة خلال ثلاثة أسابيع. آلام الرأس وألم ألمفاصل كانت أبرز الآثار الجانبية التي ظهرت لدى المشاركين. وذكر التقرير أنّ هناك "حاجة إلى تجارب واسعة وطويلة الأمد، تتضمن المزيد من المراقبة لإثبات سلامة وفعالية اللقاح على المدى الطويل للوقاية من عدوى كوفيد-19". وذكرت الصحيفة أن المرحلة الثالثة من الاختبارات ستشمل 40 ألف متطوّع من "متخلف الفئات العمرية والفئات المهددة بمخاطر (صحّية)". ويستخدم اللقاح الروسي سلالات معدّلة من الفيروس الغدي، الذي يسبب عادة نزلات البرد المألوفة، لتحفيز استجابة المناعة. "ردّ على المنتقدين" وقال كيريل ديميترييف ، رئيس صندوق استثمار روسي في صنع اللقاح، خلال مؤتمر صحفي إن التقرير كان "ردّا قويا على المشككين الذين انتقدوا اللقاح الروسي دون مبرّر". وتحدث عن ضمّ 3000 شخص للمرحلة التالية من الاختبارات. وقال وزير الصحة الروسي ميخائيل موراشكو إن البلاد ستبدأ باستخدام اللقاح بدءاً من نوفمبر/تشرين الثاني أو ديسمبر/كانون الأول، مع التركيز على الفئات المعرضة للخطر. لكن الخبراء حذروا من أنه لا يزال هناك طريق طويل يجب عبوره قبل دخول القاح إلى السوق. وقال بريندن وين، أستاذ في أمراض الميكروبات في كليّة "الصحة وطب المناطق الاستوائية" في لندن، في حديث لوكالة رويترز إن التقرير يوضع في خانة "جيّد جداً حتى الآن". وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، العمل جار على تطوير 176 لقاحًا محتملاً في جميع أنحاء العالم. ويجري اخبتار 34 من بينها على الأشخاص مع تقدّم ثمانية منها إلى المرحلة الثالثة.
Орусия чыгарган вакцина вируска каршы антитулкуларды пайда кылды Абройлуу The Lancet медициналык журналына жарыяланган баяндамада, эмдөөдөн өткөн ар бир ыктыярчыда антитулку пайда болгону жана дарынын олуттуу кыйыр таасирлери жок болгону айтылат. Орусия август айында вакцинаны каттоодон өткөргөн. Буга чейин бир дагы мамлекет вакцинасын расмий каттай элек болчу. Эксперттер Орусия вакцинаны өтө тез чыгаруу үчүн лабораториялык сыноолордун айрым баскычтарын аттап өткөн деп айтып, вакцина канчалык натыйжалуу экенине күмөн санашкан. Москва соңку изилдөөнү жеңиш катары сыпаттап жатат. Өткөн айда Орусиянын президенти Путин вакцина бардык текшерүү баскычтарын өткөнүн жана өзүнүн кызы дагы эмдөөдө өткөнүн билдирген. Баяндамада эмне деп айтылат? Июнь жана июль айларында Sputnik-V аттуу вакцина эки сыноодон өткөн. Ар бир сыноого ден-соолугу чың 38 ыктыярчы катышкан. Алар алгач эмдөөдөн өтүп, үч аптадан кийин кайрадан вакцинаны алган. Ыктыярчылар 18 жаштан 60 жашка чейинки жарандар. Аларды дарыгерлер 42 күн бою көзөмөлгө алды. Үч аптанын ичинде ар бир ыктыярчынын иммундук системасы коронавирус менен күрөшкөн антитулкуларды иштеп чыккан. Кыйыр таасир катары баш жана булчуңдары ооруган ыктыярчылар болгон. Вакцина сыноосуна катышып жаткан ыктыярчы Сыноодо плацебо тобу жок болду, башкача айтканда ар бир ыктыярчы коронавируска каршы эмдөөдөн өтүп жатканын билген. "Вакцина чынында эле коопсуз экенин билүү үчүн узак мөөнөткө созулган, плацебо тобу менен сыноолор жүргүзүлүшү керек",-деп айтылат баяндамада. Ошондой эле антитулку денеде канча мөөнөткө калары дагы деле белгисиз. Үчүнчү баскычта коомдун ар түрдүү катмарынан кырк миң ыктыярчы эмдөөдөн өтмөкчү. Орусиянын вакцинасы сасык тумоого түркү болгон аденовирустун жаңыланган түрүн колдонот, иммундук система аны менен күрөшүү үчүн коронавируска туруштук берген антитулкуларды иштеп чыгат. Москванын реакциясы Орусиянын инвестиция фондунун башчысы Кирил Дмитриев The Lancet журналынын баяндамасы буга чейинки сын-пикирлер орунсуз болгонун көрсөттү деп айтты. Анын айтымында, сыноонун эмдиги баскычына үч миң ыктыярчы эмитен эле табылган. Орусиянын саламаттыкты сактоо министри болсо өлкө ноябрь же декабрь айларында жапырт эмдөө жараянын баштайт деп белгиледи. Аярлуу топтор эмдөөдөн биринчи өтмөкчү. Вакцина миңдеген ыктыярчылар катышкан сыноодон өтө элек Бирок эксперттер жапырт эмдөөгө дагы деле эрте экенин белгилешүүдө. Окумуштуулар алгачкы баскычтарда вакцина натыйжалуу экенин көрсөткөнүн, бирок лабораториялык сыноолорду улантуу маанилүү экени айтылат. Дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюмуна ылайык, учурда дүйнөдө коронавируска каршы 176 вакцина иштелип чыгууда. Алардын 34 адамга сыналууда жана сегизи сыноолордун акыркы же үчүнчү баскычына жетти.