SK바이오사이언스 해외 사업 조직 개편 단행…글로벌 사업 고도화
해외사업개발실 확대 재편···글로벌 RA실 신설 CMC실 신설···GMP 관련 제반업무 관리 SK바이오사이언스 안동 L하우스. 사진 제공 SK바이오사이언스 서울경제 SK바이오사이언스 302440 가 글로벌 사업의 고도화를 위해 조직 개편을 단행했다. SK바이오사이언스는 기존 해외사업개발실을 BD Business Development 1 3실로 확대 재편하고 글로벌 규제 및 허가 전담 조직인 글로벌 RA Regulatory Affairs 실을 신설한다고 1일 밝혔다. SK바이오사이언스는 코로나19 팬데믹 세계적 대유행 을 겪으면서 코로나19 백신 위탁개발생산 CDMO 등을 통해 글로벌 백신 기업으로 부상했다. 이에 글로벌 사업 영역·규모가 급속도로 성장하면서 이에 발맞춰 기존 전담 조직인 해외사업개발실을 보다 세분화·전문화하기 위해 BD 1 3실로 확대·재편했다. BD 1 3실은 앞으로 기존에 영위해 온 백신 사업뿐 아니라 세포·유전자치료제 CGT 등 신규 사업에 대한 글로벌 네트워크들과의 공동개발 신규 CDMO 수주 개발 제품 상업화 등 다양한 영역의 글로벌 사업을 고도화하고 실행력을 높이는 업무를 담당한다. 또 글로벌 RA실을 신설해 미국 유럽 등 해외 선진국의 우수 의약품 제조·관리 기준 GMP 를 확보하는 등 국제적인 수준의 관련 인증 및 허가 획득에도 더욱 박차를 가할 방침이다. CMC팀도 신설됐다. CMC란 화학 Chemistry ·제조 Manufacturing ·품질 Control 의 약자로 완제의약품을 만드는 공정개발 process development 과 품질관리 quality control 부문에서 핵심적인 역할을 수행한다. 연구부터 임상·허가·생산·품질에 이르는 GMP 관련 제반업무를 관리한다. SK바이오사이언스 관계자는 “이번 조직 개편이 글로벌 탑티어 바이오 기업으로의 성장을 더욱 앞당기고 초격차 경쟁력 확보의 계기가 될 것으로 기대한다”고 말했다.
코바이오사이언스는 기존 해외사업개발실을 보다 세분화·전문화하기 위해 BD 1 3실로 확대 재편하고 글로벌 규제 및 허가 전담 조직인 글로벌 RA Regulatory Affairs 실을 신설하며 글로벌 탑티어 바이오 기업으로의 성장을 더욱 앞당기고 초격차 경쟁력 확보의 계기가 될 것으로 기대한다고 1일 밝혔다.