words: Articolul 4 din Ordinul ministrului sănătății nr. 714 / 2018 pentru aprobarea Normelor privind procedura de raportare cu privire la ingrediente și emisii ale produselor din tutun , produselor din plante pentru fumat , țigaretelor electronice și flacoanelor de reumplere , publicat în Monitorul Oficial al României , Partea I , nr. 498 din 18 iunie 2018 , se modifică și va avea următorul cuprins : Articolul 4(1 ) Informațiile din dosarul produsului întocmit conform prevederilor art. 5 alin. ( 1 ) și ( 3 ) , art. 19 alin. ( 1)-(4 ) , art. 20 alin. ( 3)-(5 ) și ( 14 ) și art. 21 alin. ( 5 ) și ( 6 ) din Legea nr. 201 / 2016 și transmise electronic prin intermediul EU-CEG sunt stocate de Ministerul Sănătății prin folosirea facilităților de stocare a datelor puse la dispoziție de Comisia Europeană cu scopul de a le pune la dispoziția Comisiei Europene , a celorlalte autorități competente din statele membre și publicului.(2 ) Directorul general al Direcției generale de asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății este persoana responsabilă de accesul la informațiile stocate pe platforma EU-CEG și are următoarele atribuții : a ) asigurarea comunicării cu reprezentanții Comisiei Europene în toate aspectele tehnice referitoare la raportarea datelor prin intermediul EU-CEG ; ... b ) asigurarea dreptului de acces la informațiile stocate pe platforma EU-CEG pentru persoanele numite prin ordin al ministrului sănătății ; ... c ) respectarea prevederilor legislației în vigoare privind regimul general al informațiilor secrete de serviciu , respectiv prevederile Legii nr. 182 / 2002 privind protecția informațiilor clasificate , cu modificările și completările ulterioare , și ale Hotărârii Guvernului nr. 781 / 2002 privind protecția informațiilor secrete de serviciu , pentru informațiile din Registrul național de date marcate a fi secrete comerciale sau alte informații confidențiale . ... ( 3 ) Persoanele care pot primi drept de acces la informațiile stocate pe platforma EU-CEG , conform alin. ( 2 ) lit. b ) , în vederea prelucrării , evaluării și analizei informațiilor cuprinse în dosarele produselor din tutun , produselor din plante pentru fumat , țigaretelor electronice și flacoanelor de reumplere : a ) sunt specialiști din domeniile analizei și controlului fizic , chimic ori biologic ale produselor destinate uzului uman , evaluării efectelor biologice , toxicologice sau de altă natură ale produselor destinate uzului uman , serviciilor de asistență medicală , sănătății publice , toxicologiei sau farmacologiei ; ... b ) întocmesc documentele solicitate de Direcția generală de asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății privind ingredientele și emisiile produselor din tutun , produselor din plante pentru fumat , țigaretelor electronice și flacoanelor de reumplere . ... ( 4 ) În cazul identificării neconformităților produselor din tutun , produselor din plante pentru fumat sau țigaretelor electronice și flacoanelor de reumplere , Direcția generală de asistență medicală și sănătate publică informează Inspecția Sanitară de Stat , în termen de 5 zile lucrătoare de la data constatării , în vederea aplicării de către inspectorii sanitari a măsurilor care se impun conform prevederilor Legii nr. 201 / 2016 .