Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下索他洛尔。

Output:
索他洛尔为非心脏选择性β受体拮抗药。临床主要用于治疗室性和室上性心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等疾病。

#### 索他洛尔有哪些用途？

索他洛尔可用于治疗室性和室上性心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死，由于其具有致心律失常作用，目前仅限用于严重的心律失常，且不应用于无症状的室性心律失常。

#### 索他洛尔有哪些制剂和规格？

索他洛尔一般以其盐酸盐制药，有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 索他洛尔注射液：20毫克/2毫升。 索他洛尔片剂：80毫克；160毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用索他洛尔？ 本品可抑制支气管平滑肌β受体，可诱发哮喘，支气管哮喘患者不要使用。 对索他洛尔过敏的患者禁用。 未控制的充血性心衰禁用。 心源性休克患者禁用。 窦性心动过缓禁用。 二度和三度房室阻滞(除非装有起搏器)患者禁用。 慢性阻塞性气道疾病患者禁用。 既往患阻塞性气道疾病患者禁用。 代谢性酸中毒禁用。 使用产生心肌抑制的麻醉患者禁用。 病窦综合征禁用。 肾功能衰竭患者禁用。 QT间期延长综合征患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用索他洛尔？ 对窦房结功能轻度低下者，需谨慎使用。 周围循环欠佳者需谨慎使用。 肾功能不全者慎用。 手术中以及使用了抑制心肌的麻醉药，如环丙烷或三氯乙烯应慎用。 糖尿病患者或有自发性低血糖发生史的病人慎用。 有过敏史慎用。 心力衰竭慎用。 肺气肿或非过敏性支气管哮喘慎用。 甲状腺功能低下慎用。 雷诺病或其他周围血管疾病慎用。 孕妇、哺乳期妇女、运动员慎用。 索他洛尔与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用索他洛尔前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解索他洛尔的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

索他洛尔为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 开始口服每天160毫克，分2次服。大多数患者每天160～320毫克，分2次服有效。为了控制急性心律失常，也可静脉给药，推荐剂量为0.5～1.5毫克/千克体重，稀释于5%葡萄糖20毫升 ，10分钟内缓慢推注，如有必要可在6小时后重复。

#### 用药期间注意事项

使用此药必须住院，用药前应监测心电图及电解质，治疗中亦应严密监测并做肾功能检查，当Q-T间期超过0.50秒时应特别注意病情变化，当Q-T间期超过0.55秒时应考虑减量或撤药。 对已有心力衰竭而又必须用本药物者，应先控制心力衰竭，然后再同时试用具有内在活性的β受体拮抗药。 多梦的患者应避免睡前服药。精神抑制者忌用本品，可使用具有内在活性的β受体拮抗药。 对患有嗜铬细胞瘤的患者如必须使用本品，必须合用α受体拮抗药。 本品可掩盖甲状腺功能亢进和低血糖的症状，以致出现险情。 如某一患者对某一抗原产生过敏，当患者在使用本品时又再次接触同一抗原，其过敏反应会加重。 突然停药有时会引起心绞痛、心肌梗死、室性心律失常，甚至导致死亡。长期用药者应在1～2周内逐渐减量，停药。 出现心动过缓时可用阿托品缓解，还可继用麻黄碱或去甲肾上腺素。在麻醉前如不停用本品，也可给予阿托品，以抵消增强的迷走张力。 使用乙醚、环丙烷或三氯乙烯施行麻醉可使心脏受抑，最好避免合用本品。 妊娠期妇女分娩前使用本品会引起心动过缓，新生儿低血糖和低血压。 本品可分泌进入乳汁。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常索他洛尔会出现心力衰竭、传导阻滞、支气管痉挛和肺水肿等不良反应。如果反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心力衰竭。 传导阻滞。 支气管痉挛。 肺水肿。 索他洛尔应该如何保存？ 索他洛尔药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 索他洛尔可能有哪些不良反应？

索他洛尔不良反应主要包括： 常因Q-T间期延长而导致尖端扭转型室性心动过速。 心力衰竭、传导阻滞、支气管痉挛和肺水肿。 疲劳、四肢发凉，加重雷诺综合征。 心动过缓、低血压。 突然撤药可能加重心绞痛并可导致死亡。 支气管痉挛。 肺炎、肺纤维化和胸膜炎。 抑郁、头晕、幻觉、精神错乱、睡眠障碍、噩梦。 超量可致昏迷和惊厥。 恶心、呕吐、腹泻、便秘和腹痛。 干扰糖类和脂肪的代谢，可能引起低血压，高血糖，三酰甘油和胆固醇的血浓度改变。 皮疹、瘙痒、可逆性脱发。 眼干、视物模糊和眼痛。 非血小板减少性紫癜、血小板减少和罕见的粒细胞减少，还有短暂的嗜酸粒细胞增多。 狼疮样综合征和腹膜后纤维化。 可能加重银屑病。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与索他洛尔相互作用？

有些药物可能与索他洛尔相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与索他洛尔一起使用前请咨询医生。 可延长Q-T间期的其他药物不可合用本品，因可加重激发室性心律失常的险情。如胺碘酮、丙吡胺、普鲁卡因胺、奎尼丁、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、阿司咪唑、特非那定、红霉素、卤泛群、喷他咪、舒托必利和长春胺。 可致电解质紊乱的药物不可与本品合用。 ACE抑制药、钙通道阻滞药和可乐定等类药物可增强本品抗高血压作用。 可致低血压的有阿地白介素和增强β受体拮抗药抗高血压作用的全身麻醉药，而NSAIDs可拮抗本品的抗高血压作用。 与胺碘酮、地尔硫䓬、维拉帕米等类心肌抑制药合用可能激发心动过缓和传导阻滞。 与地高辛可合用加重心动过缓。 在糖尿病患者中，本品可降低患者对胰岛素和口服降糖药的效应。 周围β受体拮抗会干扰拟交感药的作用；患者正在使用本品，如果又接受了肾上腺素就会使血压升高，支气管扩张作用还会受到抑制， 在长期使用本品治疗的患者中，使用肾上腺素消除过敏的效应可能会降低。 可使本品减少吸收的药物有铝盐和考来烯胺。 与巴比妥类或利福平可加快本品的代谢，西咪替丁、红霉素、氟伏沙明或肼屈嗪合用则可减慢其代谢。 改变肝血流量的药物（如西咪替丁和肼屈嗪）会减缓本品的代谢。 影响肝代谢的药物也影响本品的药效。

#### 妊娠期和哺乳期能否用索他洛尔？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，索他洛尔属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用索他洛尔？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 索他洛尔是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 索他洛尔需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
聚乙二醇干扰素α-2b

Output:
聚乙二醇干扰素α-2b为聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2b结合形成的长效干扰素。可调节多种生物效应，包括抑制感染细胞内的病毒复制，抑制细胞增殖，并具有免疫调节作用。

#### 聚乙二醇干扰素α-2b有哪些用途？

聚乙二醇干扰素α-2b用于治疗成人伴代偿性肝病的丙型肝炎，也可用于治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎。

#### 聚乙二醇干扰素α-2b有哪些制剂和规格？

聚乙二醇干扰素α-2b临床主要使用注射液。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 聚乙二醇干扰素α-2b注射液：50微克/0.5毫升；80微克/0.5毫升；120微克/0.5毫升；150微克/0.5毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用聚乙二醇干扰素α-2b？ 对本品或任何一种干扰素或某赋形剂过敏者禁用。 本品与利巴韦林的联合治疗禁用于配偶妊娠的男性患者。 与利巴韦林合用时妊娠期禁用。 自身免疫性肝炎或有自身免疫性疾病病史者禁用。 肝功能失代偿患者禁用。 与利巴韦林联合治疗时，重度肾功能不全患者禁用。 血红蛋白病禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用聚乙二醇干扰素α-2b？ 与利巴韦林联合治疗时，肾功能不全患者需谨慎使用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 聚乙二醇干扰素α-2b与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用聚乙二醇干扰素α-2b前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解聚乙二醇干扰素α-2b的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

聚乙二醇干扰素α-2b为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 慢性丙型肝炎：与利巴韦林联合治疗推荐剂量为每公斤体重1.5微克，每周1次，皮下注射，同时口服0.8～1克利巴韦林，与食物同服。 未经干扰素治疗的患者 HCV基因1型的疗程为48周。或治疗24周时仍能检测到HCV-RNA的患者应停止治疗；对于基因2和3型的患者，疗程为24周。如与HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂合用，参考其使用说明。 曾用干扰素治疗的患者应与HCVNS3/4A蛋白酶抑制剂合用，除非存在使用HCVNM/4A蛋白酶抑制剂的禁忌证。所有HCV基因的疗程均为48周.或治疗24周时仍能检测到HCV-RNA的患者应停止治疗。 儿科患者本品的剂量每平方米体表面积60微克，利巴韦林的剂量为每天每公斤体重15毫克，分早晚两次服用。HCV基因1型的疗程为48周，对于基因2和3型的患者，疗程为24周。 本品单药治疗推荐剂量为每公斤体重1微克，疗程1年，或治疗24周时仍能检测到HCV-RNA的患者应停止治疗。 对于慢性乙型肝炎，本品目前推荐剂量为每公斤体重1.0微克，每周1次，皮下注射。

#### 用药期间注意事项

使用干扰素治疗，包括使用本品，有可能出现严重的精神方面的不良反应。不论以往是否有精神疾病，使用者都有可能出现抑郁、自杀心态和自杀企图。有抑郁史的患者应慎用本品。 对有充血性心力衰竭史、心肌梗死和（或）既往（或）目前有心律失常者，应用本品时治疗需要密切监测。 罕见报告急性过敏反应（如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛）。若用本品期间出现过敏反应，要立即停药并开始用适当药物治疗。一过性皮疹并不需中止用药。 有肝功能失代偿体征（如凝血时间延长）的患者要中止本品治疗。 尽管使用本品期间发热可能与常见的流感样综合征有关，但必须排除持续性发热的其他原因。 由于某些患者在使用本品时可见与脱水有关的低血压，故患者应保持充足的水分，必要时补液。 肺浸润、局限性肺炎和肺炎偶见于用α-干扰素包括本品治疗的患者，甚至可危及生命。 在使用各种干扰素期间，有报道产生不同的自身抗体。在使用干扰素治疗期间，自体免疫性疾病更易发生在有自身免疫性疾病倾向的患者。 已偶有报告，在用α-干扰素治疗后出现眼科异常，所有患者应进行基本的眼科检查。 用α-干扰素治疗慢性丙型肝炎的患者极少会出现甲状腺异常，即甲状腺功能低下或甲状腺功能亢进。本品可导致高脂血症，因此建议治疗期间监测血脂水平。 有报道α-干扰素可加重既往存在的银屑病和肉状瘤病，因此建议对于银屑病和肉状瘤病患者仅在效益大于潜在风险时才考虑应用本品。 所有应用本品的患者在治疗前检查血常规、血液化学及甲状腺功能。一般在治疗期的第2周和第4周进行实验室检查，随后根据临床需要定期监测。 在本品治疗期间避免驾驶或操作机器。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常聚乙二醇干扰素α-2b会出现注射部位疼痛、炎症、疲乏感、寒战、发热、压抑感、关节痛、恶心、脱发等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 聚乙二醇干扰素α-2b罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 右上腹疼痛。 病毒感染。 意识障碍。 呼吸困难。 聚乙二醇干扰素α-2b应该如何保存？ 聚乙二醇干扰素α-2b药品应避光，贮于2～8℃处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 聚乙二醇干扰素α-2b可能有哪些不良反应？

聚乙二醇干扰素α-2b不良反应主要包括： 单独用药：注射部位疼痛或炎症、疲乏感、寒战、发热、压抑感、关节痛、恶心、脱发、骨骼肌疼痛、易激动、流感样症状、失眠、腹泻、腹痛、虚弱、咽炎、体重下降、食欲缺乏、焦虑、注意力障碍、头晕、注射部位反应、瘙痒、皮肤干燥、不适感、出汗增加、右上腹疼痛、中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、皮疹、呕吐、口干、情绪不稳、精神紧张、呼吸困难、病毒感染、嗜睡、甲状腺功能失调、胸痛、消化不良、面红、感觉异常、咳嗽、激动不安、副鼻窦炎、张力过强、感觉过敏、视物模糊、意识障碍、胃肠胀气、性欲减退、皮肤红斑、眼痛、情感淡漠、感觉减退、稀便、结膜炎、鼻充血、便秘、眩晕、月经过多、月经失调。精神方面的症状并不常见，危及生命的精神症状极少发生，这些反应包括自杀、企图自杀、自杀构想和幻觉。还可发生粒细胞减少和血小板减少。 联合用药：心动过速、鼻炎、味觉异常、低血压、晕厥、高血压、泪腺失调、震颤、牙龈出血、舌炎、胃炎、胃溃疡、听力下降/丧失、耳鸣、心悸、口渴、攻击性行为、真菌感染、前列腺炎、中耳炎、支气管炎、呼吸异常、鼻出血、湿疹、发质异常、光敏性反应和淋巴结病。罕见不良反应包括痉挛、胰腺炎、高脂血症、心律不齐、糖尿病和外周神经病变、再生障碍性贫血。其他不良反应报告本品单独使用或和利巴韦林合用时可能会出现的不良反应有：视网膜病变（包括斑状水肿）、视网膜出血、视网膜动脉和静脉栓塞、眼底棉絮状渗出斑、视敏度和视野丧失、视神经炎和视神经乳头水肿。本品上市后报告的不良反应包括心肌缺血、心肌梗死、肉状瘤病或肉状瘤病恶化、多形性红斑、斯-约综合征、中毒性表皮坏死和注射部位坏死。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与聚乙二醇干扰素α-2b相互作用？

有些药物可能与聚乙二醇干扰素α-2b相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与聚乙二醇干扰素α-2b一起使用前请咨询医生。 本品可抑制CYP1A2和CYP2D6的活性，与治疗窗窄的CYP1A2底物（咖啡因）或CYP2D6底物（硫利达嗪）合用时，应监测后者的血药浓度。 本品与齐夫多定合用时，应监测全血细胞计数，评价合用时的骨髓抑制作用。 与免疫抑制剂（环孢素、他克莫司、西罗莫司）合用时，应监测免疫抑制剂的作用。 本品可升高美沙酮的血药浓度，与美沙酮合用，可能需要降低美沙酮的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用聚乙二醇干扰素α-2b？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，聚乙二醇干扰素α-2b属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。 与利巴韦林合用妊娠期安全等级X对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 与利巴韦林合用时妊娠期禁用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用聚乙二醇干扰素α-2b？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 聚乙二醇干扰素α-2b是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 聚乙二醇干扰素α-2b需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于外用冻干人纤维蛋白粘合剂的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
外用冻干人纤维蛋白粘合剂主要由人血浆制备的纤维蛋白原/因子XⅢ和凝血酶组成。其具有起到术前和术后止血和组织粘合作用。

#### 外用冻干人纤维蛋白粘合剂有哪些用途？

外用冻干人纤维蛋白粘合剂辅助用于处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管外科手术创面的渗血。

#### 外用冻干人纤维蛋白粘合剂有哪些制剂和规格？

外用冻干人纤维蛋白粘合剂只有一种制剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 外用冻干人纤维蛋白粘合剂外用粘合剂：1个包装内含玻璃瓶装冻干人纤维蛋白原1瓶；玻璃瓶装冻干人凝血酶1瓶；玻璃瓶装灭菌注射用水1瓶；玻璃瓶装氯化钙溶液1瓶；配制药液所需的无菌注射器和医用材料包一套。 医用材料包为单独灭菌包装，内含：双联注射架1件，推杆1件，2毫升三件套注射器2支，复式注射座2件，喷嘴2支，平头针2支，备用尖头针2支。另附2毫升三件套注射器2支备用。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用外用冻干人纤维蛋白粘合剂？ 对外用冻干人纤维蛋白粘合剂过敏的患者禁用。 动脉及大静脉的大出血患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用外用冻干人纤维蛋白粘合剂？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 外用冻干人纤维蛋白粘合剂与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用外用冻干人纤维蛋白粘合剂前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解外用冻干人纤维蛋白粘合剂的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

外用冻干人纤维蛋白粘合剂为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 配制方法 常规消毒瓶塞以及使用过程中所用一切器具。同时，溶液配制过程亦应保持无菌。冻干纤维蛋白原溶于灭菌注射用水中，冻干凝血酶溶于氯化钙溶液中。在使用过程中，将上述两种溶液混合形成粘合剂溶液，呈白色黏稠状胶体。 纤维蛋白原溶液的配制：将装有冻干纤维蛋白原的产品瓶及灭菌注射用水瓶置于30～37℃的水浴中温热数分钟。然后使用注射器吸取2毫升灭菌注射用水注入高浓度纤维蛋白原瓶中，将瓶重新置于水浴中，轻轻摇动瓶子，注意应避免产生气泡。10〜15分钟后取出瓶子，在光亮处目检，判定纤维蛋白原是否完全溶解，溶液应呈现透明且无不溶性颗粒。若溶解不完全，则将瓶重新置于水浴中，延长水浴时间。 凝血酶溶液的配制：配制前将冻干人凝血酶产品瓶和氯化钙溶液瓶预温至室温。使用注射器，将2毫升氯化钙溶液注入凝血酶瓶中。轻轻摇动瓶子，使其溶解，待用。 注意：用于溶解凝血酶的注射器和针头，应严格与溶解纤维蛋白原的注射器与针头区分开来，以防止溶液提前凝固。 用法 轮换涂抹方法：将纤维蛋白原溶解液涂抹于给药部位，然后立即涂抹髙浓度的凝血酶溶液。需要组织粘合时，应将待粘合组织定位数分钟以达到粘合效果。 用双联混药系统同时喷涂 ①无菌的双联混药系统采用一个双联注射架固定两个同容积的一次性注射器，并通过联动推杆的推进，即可将等量的粘合剂两种组分经过一个复式注射座均匀混合，并通过注射头或喷头送出。 ②将分别装有纤维蛋白原溶液以及凝血酶溶液的两个注射器装上双联注射架，两个注射器中所装溶液的体积须相等。安装注射器时必须小心谨慎，勿使任何一种溶液意外地流出注射器。 ③将两个注射器与材料包内的复式注射座套接。注意使联接牢固，并使其固定在注射架上。 ④将包装内的平头针或喷头之一装到复式注射座上。对大面积创伤表面可用材料包中提供的喷头喷涂。两表面之间进行粘合，可在其中的一面上薄而均匀地涂抹一层。 注意：如果喷涂中断，则在重新用药之前，须换新的注射头。材料包内各有一个备用平头针或喷头。如果复式注射座发生堵塞，则需更换新的复式注射座。甚至也可以不用注射头，而直接通过复式注射座进行涂抹。 剂量：使用的剂量与所要覆盖的表面积、涂药方法有关，用2毫升规格的纤维蛋白胶可以覆盖面积大约为20平方厘米的创面。为避免粘合剂长时间不被吸收，建议涂抹粘合剂溶液时应尽量使形成的凝胶薄一些。 为使外用冻干人纤维蛋白粘合剂能迅速凝固，凝血酶溶液浓度的选择是很重要的。凝血酶溶液浓度的选择要视具体情况而定。若使用约每毫升500个单位的凝血酶溶液，仅需数秒钟即可凝固，若需延长凝固时间，可用每升40毫摩尔的CaCl2溶液对凝血酶溶液进行适当的稀释。

#### 用药期间注意事项

本品仅供局部使用，严禁血管内注射。国外同类品种临床使用过程中，至今尚未发现任何致血栓的报道。如不慎静脉使用，可能造成严重的血栓并发症。 本品所附针头、针筒及双重注射系统装置均为一次性使用，一旦使用完毕，应妥善按生物废料处理，不可多次重复使用。 人纤维蛋白原和人凝血酶两种组分配制后应在4小时内使用。本品一旦开启，应尽快使用，未用完部分应废弃，不要留作下次使用。 用药时，应尽量使给药部位干燥。涂胶体之前，吸干伤口表面，提供一个干爽的表面，10秒内就会开始凝固。涂上胶体后，最少在一分钟内不要吸干或压迫伤口。 配置和使用时注意事项： 请使用与本品配套的注射器和注射针，分别溶解、抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液和冻干人凝血酶溶解液； 制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的混用，以免凝胶提前形成； 纤维蛋白原溶解时，先将制品及其溶解液的温度平衡至30～37℃，注入该溶解液后静置1～2分钟，再轻轻转动，至冻干制剂完全溶解，以避免产生泡沫； 用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接一起； 使用过程中，若发现注射针针管或喷嘴被蛋白凝块阻塞，请更换一个新的注射针或喷嘴； 一旦开始输送胶体，就不能往回拔针管活塞，否则会使胶体回到“Y”型接头中，这就会堵塞涂药器的尖端，需要再打开一个新的“Y”型接头。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 较为严重的过敏反应。 外用冻干人纤维蛋白粘合剂应该如何保存？ 外用冻干人纤维蛋白粘合剂药品应光保存于2〜8℃的干燥环境，不得冷冻。

#### 外用冻干人纤维蛋白粘合剂可能有哪些不良反应？

外用冻干人纤维蛋白粘合剂不良反应主要包括： 过敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 外用冻干人纤维蛋白粘合剂不良反应

#### 哪些药物会与外用冻干人纤维蛋白粘合剂相互作用？

有些药物可能与外用冻干人纤维蛋白粘合剂相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与外用冻干人纤维蛋白粘合剂一起使用前请咨询医生。 外用冻干人纤维蛋白粘合剂和消毒剂中的乙醇、碘或其他重金属接触后，易引起变性，所以涂两种成分之前应去掉伤口表面所有杂质。

#### 妊娠期和哺乳期能否用外用冻干人纤维蛋白粘合剂？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用外用冻干人纤维蛋白粘合剂？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 外用冻干人纤维蛋白粘合剂是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 外用冻干人纤维蛋白粘合剂需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
胰泌素

Output:
胰泌素是从猪的十二指肠黏膜制得的消化道激素。可刺激胰腺分泌，辅助诊断胰外分泌功能障碍；也可用于刺激胃泌素分泌，辅助诊断胃泌素瘤。

#### 胰泌素有哪些用途？

胰泌素可刺激胰腺分泌，包括碳酸氢盐的分泌，辅助诊断胰外分泌功能障碍。 胰泌素用于刺激胃泌素分泌，辅助诊断胃泌素瘤。 胰泌素用于内镜检查胆管胰造影术，使胰管套管插入简易化。

#### 胰泌素有哪些制剂和规格？

胰泌素临床主要使用注射液。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 胰泌素注射剂（粉）：16微克；40微克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用胰泌素？ 对胰泌素或猪产品过敏的患者禁用。 急性胰腺炎发作期禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用胰泌素？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 胰泌素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用胰泌素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解胰泌素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

胰泌素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 刺激胰腺分泌（包括碳酸氢盐辅助诊断胰腺功能障碍）、典型胰腺外分泌功能障碍伴慢性胰腺炎的诊断、胰脏功能测试的内镜检查（诊断为典型的胰腺外分泌功能障碍伴慢性胰腺炎）、内镜检查胆管胰造影术检查十二指肠胆道口壶腹和附属乳头使胰管套管插入术简易化（附属乳头口中明显可见分泌的胰液，此可帮助套管插入术实施）按每公斤体重0.2微克静脉注射，时间不得少于1分钟。 刺激胃泌素释放试验以辅助诊断胃泌素瘤按每公斤体重0.4微克静脉注射，时间不得少于1分钟。注射后每1、2、5、10、30分钟收集1次血清样本以测定血清胃泌素值。给药后患者的血清胃泌素浓度超过基线水平110皮克/毫升则确诊为胃泌素瘤。

#### 用药期间注意事项

使用本品有可能发生过敏反应，一旦出现急性过敏反应，应立即对症处理。 与抗胆碱能药物合用，会使本品反应性降低和产生拮抗作用。 迷走神经切断或炎性肠病患者对本品反应性会降低，饮酒或肝病患者对本品的反应性会加重，上述患者应慎用本品。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常胰泌素会出现恶心、颜面潮红、腹痛、呕吐、心率增加等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 胃肠不适。 腹痛。 眩晕。 低血压。 胰泌素应该如何保存？ 胰泌素药品应该在室内避光、干燥处密闭保存于-20℃。

#### 胰泌素可能有哪些不良反应？

胰泌素不良反应主要包括： 恶心、颜面潮红、腹痛、呕吐、心率增加、轻度胰腺炎、胃肠不适、焦虑、胃灼痛、皮肤湿冷、氧饱和度降低、腹泻、眩晕、多尿、低血压、口腔分泌物增加、镇静、心率减慢、腿部刺痛感、反应迟钝、腹部温热、颜面温热。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与胰泌素相互作用？

有些药物可能与胰泌素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与胰泌素一起使用前请咨询医生。 抗胆碱能药可能使患者对本药的反应性降低，从而可能导致错误的诊断结果。

#### 妊娠期和哺乳期能否用胰泌素？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，胰泌素属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用胰泌素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 胰泌素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 胰泌素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于盐酸苯丁胺-托吡酯的详细介绍，要求尽可能详细专业。 请加上参考文献

Output:
盐酸苯丁胺-托吡酯为盐酸苯丁胺与托吡酯的复方制剂。盐酸苯丁胺具有食欲抑制作用，托吡酯可降低食欲增加饱胀感。

#### 盐酸苯丁胺-托吡酯有哪些用途？

辅助热量限制及运动治疗成人外源性肥胖，体重指数大于30公斤/每平方米体表面积以及大于27公斤/每平方米体表面积并伴有高血压、糖尿病或血脂异常者。

#### 盐酸苯丁胺-托吡酯有哪些制剂和规格？

盐酸苯丁胺-托吡酯主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 盐酸苯丁胺-托吡酯片剂：3.75毫克/23毫克；7.5毫克/46毫克；11.25毫克/69毫克；15毫克/92毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸苯丁胺-托吡酯？ 对盐酸苯丁胺-托吡酯过敏或对拟交感胺有特异质反应的禁止使用。 青光眼患者禁用。 甲状腺功能亢进的患者禁用盐酸苯丁胺-托吡酯。 妊娠期妇女禁止使用盐酸苯丁胺-托吡酯。 患者正在服用MAOIs或服用过MAOIs至少14天内的禁止使用盐酸苯丁胺-托吡酯。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸苯丁胺-托吡酯？ 患者有糖尿病的需谨慎使用。 患者有轻度高血压的需谨慎使用。 对其他拟交感胺类（伪麻黄碱、苯丙胺、芬特明等）过敏的患者需谨慎使用。 18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用盐酸苯丁胺-托吡酯。 肾功能不全的患者需谨慎使用盐酸苯丁胺-托吡酯。 肝功能不全及肾病终末期的患者用药的安全性和有效性尚不明确，不推荐使用。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 盐酸苯丁胺-托吡酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸苯丁胺-托吡酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸苯丁胺-托吡酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸苯丁胺-托吡酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 晨起口服每次3.75毫克/23毫克，每天1次，与饮食无关，防止晚上服用引起失眠，14天后增加至7.5毫克/46毫克，12周后评价治疗效果，若体重减轻不足3％，停药或调整剂量至11.25毫克/69毫克，14天后增加至15毫克/92毫克，服用此剂量12周后再次评价治疗效果，如较基线体重减轻不足5％，则视为治疗无效，应停药。 中度肝肾功能不全的患者最大剂量7.5毫克/46毫克。

#### 用药期间注意事项

服用盐酸苯丁胺-托吡酯，可升高血压，应检测血压。 育龄期妇女在开始盐酸苯丁胺-托吡酯治疗前应排除妊娠，治疗期间采取有效避孕措施，并每月进行妊娠检测。 服药期间避免开车、操作重型机械和其他危险的活动。 本药可以减慢你的思维和运动技能，并且可能影响你的视力。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。盐酸苯丁胺-托吡酯常见有口干、消化不良、腹泻、便秘、胃食管反流性疾病、头痛、头晕、失眠、抑郁等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现较为严重的过敏反应。 神经系统感觉异常。 心率增加。 自杀的想法或行为。 严重的眼部问题。 盐酸苯丁胺-托吡酯应该如何保存？ 盐酸苯丁胺-托吡酯应该防潮贮于15～25℃避光处。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 盐酸苯丁胺-托吡酯可能有哪些不良反应？

盐酸苯丁胺-托吡酯的不良反应包括： 口干、消化不良、腹泻、便秘、味觉丧失、胃食管反流性疾病。 头痛、头晕、失眠、抑郁、焦虑、睡眠困难。 心悸、心率增加。 眼干、眼痛、视物模糊。 皮疹、脱发等。 怀孕期间服用本药，出生婴儿有更高的出生缺陷的风险（唇腭裂）。 自杀的想法或行为。 严重的眼部问题。 注意力、记忆力和言语困难。 代谢性酸中毒。 低血糖。 手、臂、脚或脸麻木、刺痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸苯丁胺-托吡酯相互作用？

有些药物可能与盐酸苯丁胺-托吡酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸苯丁胺-托吡酯一起使用前请咨询医生。 盐酸苯丁胺-托吡酯不可合用MAOIs或服用MAOIs至少14天不可服用盐酸苯丁胺-托吡酯。 合用排钾利尿药，可加重盐酸苯丁胺-托吡酯导致的低血钾。 合用胰岛素或降糖药，需减少胰岛素或降糖药的剂量。 合用乙醇，可增加盐酸苯丁胺-托吡酯的不良反应。 合用苯妥英或卡马西平，可导致盐酸苯丁胺-托吡酯的血药浓度。 合用丙戊酸钠，可导致高血氨症和体温过低。 合用其他碳酸酐酶抑制药（如唑尼沙胺、乙酰唑胺）合用，可增加代谢性酸中毒及肾结石的风险。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸苯丁胺-托吡酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸苯丁胺-托吡酯属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁止使用盐酸苯丁胺-托吡酯。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用盐酸苯丁胺-托吡酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸苯丁胺-托吡酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸苯丁胺-托吡酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 写一篇关于C1酯酶抑制剂的专业介绍。

Output:
C1酯酶抑制剂是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。其可以调节补体激活和内源性凝血（接触系统）通路，同时也调节纤维蛋白溶解系统。

#### C1酯酶抑制剂有哪些用途？

C1酯酶抑制剂主要用于常规预防患有遗传性血管神经性水肿（HAE）的青少年和成人的血管神经性水肿发作。

#### C1酯酶抑制剂有哪些制剂和规格？

C1酯酶抑制剂主要为注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 C1酯酶抑制剂注射剂（粉）：500效价单位。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用C1酯酶抑制剂？ 对C1酯酶抑制剂超敏或使用C1酯酶抑制剂曾发生危及生命的速发型过敏反应的患者禁止使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用C1酯酶抑制剂？ 儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用C1酯酶抑制剂。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需用药，应暂停哺乳喂养。 C1酯酶抑制剂临床研究未包括65岁及以上老年人，这部分人群反应与年轻人是否有差异尚未明确。 C1酯酶抑制剂与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用C1酯酶抑制剂前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解C1酯酶抑制剂的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

C1酯酶抑制剂为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。C1酯酶抑制剂注射剂需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 皮下注射：每次1000效价单位（两玻璃瓶），每天2次，每隔3～4天注射一次，注射速度每分钟1毫升。

#### 用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。C1酯酶抑制剂常见有上呼吸道感染、鼻窦炎、皮疹和头痛等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现较为严重的过敏反应。 C1酯酶抑制剂应该如何保存？ C1酯酶抑制剂应该放在室温2～25℃干燥处遮光密闭保存，禁止冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### C1酯酶抑制剂可能有哪些不良反应？

C1酯酶抑制剂的不良反应包括 头痛。 上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染、支气管炎、鼻窦炎。 肢体损伤、四肢痛、背痛。 皮疹等。 注射部位反应。 过敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与C1酯酶抑制剂相互作用？

有些药物可能与C1酯酶抑制剂相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与C1酯酶抑制剂一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用C1酯酶抑制剂？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，C1酯酶抑制剂属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用C1酯酶抑制剂？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 C1酯酶抑制剂是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 C1酯酶抑制剂需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解氯乙酰胆碱，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
氯乙酰胆碱是季铵类化合物，是一种胆碱能受体激动药，刺激虹膜括约肌的胆碱受体，导致瞳孔收缩。临床用于白内障手术过程中缩小瞳孔。

#### 氯乙酰胆碱有哪些用途？

氯乙酰胆碱主要用于白内障手术、穿透性角膜移植术、虹膜切开术和其他可能需要快速缩小瞳孔的前段手术过程中缩小瞳孔。

#### 氯乙酰胆碱有哪些制剂和规格？

氯乙酰胆碱有两种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氯乙酰胆碱眼用注射剂：20毫克。 氯乙酰胆碱溶剂：0.6毫升。

#### 氯乙酰胆碱的用药前须知

什么情况下禁止使用氯乙酰胆碱？ 对氯乙酰胆碱过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氯乙酰胆碱？ 哺乳期妇女如需使用，暂停哺乳。 儿童安全性及有效性尚不明确，应慎用。 氯乙酰胆碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氯乙酰胆碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氯乙酰胆碱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氯乙酰胆碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 手术过程中，在分离晶状体后，将氯乙酰胆碱的注射液直接注射入眼前方内，剂量0.5～2毫升即可。

#### 氯乙酰胆碱的用药期间注意事项

本品稳定性差，现配现用，剩余药液丢弃。 本品应平行于虹膜表面，切向于瞳孔边缘，缓慢滴注。 为了达到预期效果，任何有碍于缩瞳的解剖学因素均应被排除。 应备好硫酸阿托品（0.5～1毫克）并于过量用药后立即给予肌内注射或静脉注射。肾上腺素（0.1～1毫克，皮下给药）可用来对抗剧烈的心血管及支气管收缩的症状。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常氯乙酰胆碱会出现角膜水肿、角膜浑浊，极少见心动过缓、低血压、出汗、潮红等。不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心血管及支气管收缩。 严重的过敏反应。 实力变化，眼睛疼痛，或严重的眼睛刺激感。 氯乙酰胆碱应该如何保存？ 氯乙酰胆碱应该放在4～25℃环境下，于干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 氯乙酰胆碱可能有哪些不良反应？

氯乙酰胆碱不良反应包括 角膜水肿、角膜浑浊。 心血管及支气管收缩。 少见心动过缓、低血压、潮红、呼吸困难和出汗。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氯乙酰胆碱相互作用？

有些药物可能与氯乙酰胆碱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氯乙酰胆碱一起使用前请咨询医生。 合用NASIDs，可拮抗氯乙酰胆碱的药效作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氯乙酰胆碱？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡巴胆碱属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用氯乙酰胆碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氯乙酰胆碱是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氯乙酰胆碱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下依维莫司。

Output:
依维莫司为免疫抑制剂，通过与细胞中的FK结合蛋白结合，抑制T淋巴细胞增殖及抑制细胞因子的信号转导而发挥免疫抑制作用，也可抑制血管内皮细胞增殖。

#### 依维莫司有哪些用途？

主要用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。 用于肝肾移植器官排斥反应；用于治疗结节性硬化症引发的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）；用于治疗不可切除的局部晚期胰腺神经内分泌瘤或转移瘤；用于治疗不需要立即手术的肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴结节性硬化症；与依西美坦合用治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败的绝经后女性激素受体阳性及表皮因子生长受体-2（HER2）阴性的晚期乳腺癌。

#### 依维莫司有哪些制剂和规格？

依维莫司在临床上有多种剂型。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 依维莫司片剂：2.5毫克；5毫克；7.5毫克；10毫克。 依维莫司分散片剂：2毫克；3毫克；5毫克。

#### 依维莫司的用药前须知

什么情况下禁止使用依维莫司？ 对西罗莫司衍生物或对任何辅料有过敏反应者禁用。 依维莫司禁用于高免疫风险的肾移植患者、肾脏和肝脏以外的器官移植的接受者及未满18岁的患者。 遗传型半乳糖不耐症患者应避免使用依维莫司。 哪些情况下谨慎或者避免使用依维莫司？ 依维莫司是否经人乳汁排泌尚不明确。因为许多药物能进入乳汁中，且依维莫司对婴儿可产生严重不良反应，哺乳期妇女使用时应权衡利弊，选择终止哺乳或停药。 未对重度肝功能不全（C级）患者进行评估，该人群应避免使用。高脂血症患者应避免使用。 依维莫司与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用依维莫司前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解依维莫司的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

依维莫司为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 依维莫司应在每天同一时间口服，与食物同服与否均可。依维莫司片剂应整片吞服，用一杯水送服。片剂不能咀嚼或压碎服用。对于不能吞咽的患者，依维莫司应充分分散于一杯水中（约30毫升），服用前轻轻搅拌。服药杯应用同体积水冲洗，冲洗后的液体也需全部喝完，以保证剂量的准确性。 晚期肾细胞癌推荐剂量：推荐剂量为10毫克，一日同一时间服用，只要临床可见益处，持续治疗，直到无效或出现不能耐受的毒性反应。严重或无法坚持的不良反应可能需要减少剂量或暂时停药，如需减量，建议剂量为5毫克，一日1次。 中度肝功能不全患者（Child-Pugh级别B），减量至每天5毫克，未对重度肝功能不全患者进行评价，该人群避免使用。 SEGA患者推荐的剂量：体表面积分别为0.5～1.2平方米、1.3～2.1平方米和≥2.2平方米时，剂量分别为2.5毫克、5毫克和7.5毫克，一日1次。 用于绝经后女性激素受体阳性及表皮因子生长受体-2（HER2）阴性的晚期乳腺癌、治疗不可切除的局部晚期胰腺神经内分泌瘤或转移瘤、用于治疗不需要立即手术的肾脏血管平滑肌脂肪瘤伴结节性硬化症：口服，一次10mg，一天一次。

#### 依维莫司的用药期间注意事项

用药期间必须注意常见的口腔炎等；应特别注意间质性肺炎的发生，可能会发生肌酐、血糖和血脂异常，注意用药期间复查。 用药期间避免使用活疫苗或接触活疫苗接种人员。 用药期间注意监测全血细胞计数、血糖、血脂、肾功能、蛋白尿，并监测患者是否有感染症状或体征，必要时立即采取相应的治疗措施。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能引起皮疹、恶心、呕吐等症状，若症状严重请紧急就医，进行洗胃或催吐等。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 依维莫司应该如何保存？ 依维莫司药品应该原包装、避光、防潮，贮于25℃，短程携带允许15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 依维莫司可能有哪些不良反应？

依维莫司不良反应包括 严重不良反应：非感染性肺炎及感染。 常见不良反应（发生率≥30％）：口炎、感染、虚弱、疲乏、咳嗽和腹泻。常见3/4级不良反应（发生率≥3％）为感染、呼吸困难、疲乏、口炎、脱水、肺炎、腹痛和虚弱。最常见的实验室异常（发生率≥50％）是贫血、高胆固醇、高甘油三酯、高血糖、淋巴细胞减少和肌酐增加。最常见3/4级实验室异常（发生率≥3％）为淋巴细胞减少、高血糖、贫血、低磷酸盐血症和高胆固醇血症。 临床试验中高于安慰剂的不良反应：口腔炎、腹泻、恶心、呕吐、感染、无力、疲乏、周围水肿、发热、黏膜炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、肺炎、皮疹、瘙痒、皮肤干燥、食欲缺乏、味觉异常、头痛、四肢痛。 胃肠道疾病：腹痛、口干、痔疮、吞咽困难。 一般疾病和给药部位情况：体重降低、胸痛、寒战、伤口愈合不良。 呼吸、胸和纵隔疾病：胸腔积液、咽喉痛、鼻漏。 皮肤和皮下组织疾病：手-足综合征、指甲疾病、红斑、甲折断、皮肤病变、痤疮样皮炎。 代谢和营养疾病：糖尿病加重、新发糖尿病。 精神疾病：失眠。 神经系统疾病：眩晕，感觉异常。 眼疾病：眼睑水肿，结膜炎。 血管疾病：高血压。 肾和泌尿疾病：肾功能衰竭。 心脏疾病：心动过速，充血性心衰。 肌肉骨骼和结缔组织疾病：下颚痛。 血液学疾病：出血。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与依维莫司相互作用？

有些药物可能与依维莫司相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与依维莫司一起使用前请咨询医生。 依维莫司是CYP3A4的底物，也是CYP3A4的竞争性抑制剂和CYP2D6的混合抑制剂，而且也是多药流出泵P-糖蛋白底物和中抑制剂。应避免与强效CYP3A4抑制剂合用（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、奈法唑酮、沙奎那韦、泰利霉素、利托那韦、茚地那韦、奈非那韦及伏立康唑），也要避免与强效CYP3A4诱导剂或P-糖蛋白抑制剂合用。例如，在健康受试者中，当依维莫司与下列药物合用时较单独使用依维莫司治疗时的暴露量明显增加。 酮康唑（强效CYP3A4抑制剂和P-糖蛋白抑制剂）分别增加依维莫司的Cmax和AUC3.9和15.0倍。 红霉素（中效CYP3A4抑制剂和P-糖蛋白抑制剂）分别增加依维莫司的Cmax和AUC2.0和4.4倍。 维拉帕米（中效CYP3A4抑制剂和P-糖蛋白抑制剂）分别增加依维莫司的Cmax和AUC2.3和3.5倍。 在健康受试者中，依维莫司与利福平（一种CYP3A4强诱导剂）同时给药，与单独依维莫司治疗比较分别降低依维莫司AUC和Cmax64％和58％。 在健康受试者中研究表明，依维莫司和HMG-CoA还原酶抑制剂阿伐他汀（一种CYP3A4底物）和普伐他丁（一种非CYP3A4底物）间无临床上有意义的药动学相互作用，群体药动学分析也监测到辛伐他汀（一种CYP3A4底物）对依维莫司的清除率无影响。 葡萄柚汁及其他已知能抑制CYP及P-糖蛋白活性的食物，可能增加依维莫司的暴露量，在治疗期间应避免服用。贯叶连翘不可预测地降低依维莫司的暴露量，应避免合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用依维莫司？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，依维莫司属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。 依维莫司是否经人乳汁排泌尚不明确。因为许多药物能进入乳汁中，且依维莫司对婴儿可产生严重不良反应，哺乳期妇女使用时应权衡利弊，选择终止哺乳或停药。

#### 如何避免滥用依维莫司？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 依维莫司是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 依维莫司需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我想了解一下关于对氨基水杨酸的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
对氨基水杨酸为抗结核药，仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。

#### 对氨基水杨酸有哪些用途？

适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病,必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。

#### 对氨基水杨酸有哪些制剂和规格？

对氨基水杨酸在临床上有多种剂型。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 对氨基水杨酸片剂：0.5克。 对氨基水杨酸肠溶片：0.5克。 对氨基水杨酸注射剂（粉）：2克；4克；6克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用对氨基水杨酸？ 对对氨基水杨酸过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用对氨基水杨酸？ 肾功能不全患者慎用。 充血性心力衰竭，胃溃疡，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，严重肝或肾功能损害患者慎用。 孕妇和哺乳期妇女须权衡利弊后使用，哺乳期妇女暂停哺乳。 对氨基水杨酸与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用对氨基水杨酸前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解对氨基水杨酸的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

对氨基水杨酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服一次2～3g，一日4次。儿童按体重一日0.2～0.3g/kg，分3～4次服，一日剂量不超过12g。与食物同服可减轻胃肠道反应。 静脉滴注：成人一日4～12g，临用前加注射用水适量使溶解后再用5%葡萄糖注射液500ml稀释，2～3小时滴完。儿童一日0.2～0.3g/kg。

#### 用药期间注意事项

用药前和用药期间应检査肝肾功能、血常规和电解质。 如发现过敏反应和肝损害表现应立即停药。 特别要指出的是，两药或三药间如存在相同的不良反应，要特别注意可能相加的不良反应。该停药时立即停药，勿存侥幸心理。 如出现结晶尿、蛋白尿、白细胞明显减少亦应尽快停药。 服用肠溶片可减少胃肠不良反应。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 对氨基水杨酸应该如何保存？ 对氨基水杨酸药品应该密封、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 对氨基水杨酸可能有哪些不良反应？

对氨基水杨酸不良反应包括： 阿司匹林或水杨酸盐所引起的不良反应都可能在使用对氨基水杨酸时出现。 常见的胃肠道不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、痛性痉挛和腹泻，与食物或抗酸剂同服可能减轻，但仍有反应严重而不得不停药者。由于胃肠功能的改变可能引起维生素B12、叶酸和脂类的吸收不良。对氨基水杨酸的钠盐或钙盐较易耐受，儿童比成人的耐受性好。 5％～10％成人可发生高敏反应，一般出现在治疗的前几周中，其表现有发热、皮疹，关节痛、淋巴结病和肝脾肿大较少见，极少发生类似传染性单核细胞增多症的综合征。 还可能发生黄疸、蛋白尿、结晶尿和脑炎、胰腺炎。 血液系统可能使具有G-6-PD的患者发生溶血性贫血、粒细胞缺乏、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少、血小板减少，低钾血症、酸中毒等。 偶可引起精神失常。 延长治疗可能引起甲状腺肿和甲状腺功能减退。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与对氨基水杨酸相互作用？

有些药物可能与对氨基水杨酸相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与对氨基水杨酸一起使用前请咨询医生。 对氨基水杨酸可减少异烟肼的乙酰化代谢，从而使后者的血药浓度上升。 对氨基水杨酸会削弱胃肠道对利福平的吸收，使后者血药浓度降低。如两者必须合用，投药的时间应相距8小时。 水杨酸类药物会增加对氨基水杨酸对胃肠道的刺激。 可延长苯妥英和口服抗凝药的作用。 丙磺舒可延缓对氨基水杨酸随尿排出。 苯海拉明可削弱胃肠道对对氨基水杨酸的吸收，应避免同服。 对氨基水杨酸可减少地高辛从胃肠道吸收。 对氨基水杨酸可增强口服抗凝药降低凝血酶原的作用，合用时后者应减量。 对氨基水杨酸合用氯化铵可增加发生结晶尿的可能性。 对氨基水杨酸可拮抗局麻药普鲁卡因的作用。 使用硫酸铜检测尿糖时可出现假阳性。 使用Ehrlich试剂测定尿胆原时，对氨基水杨酸可使之出现假性升高。 对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用对氨基水杨酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，对氨基水杨酸属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 少量对氨基水杨酸从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

#### 如何避免滥用对氨基水杨酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 对氨基水杨酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 对氨基水杨酸需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下对氨基水杨酸钙。

Output:
对氨基水杨酸钙为抗结核药，仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。

#### 对氨基水杨酸钙有哪些用途？

适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病,必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。

#### 对氨基水杨酸钙有哪些制剂和规格？

对氨基水杨酸钙在临床上有多种剂型。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 对氨基水杨酸钙片剂：0.5克。 对氨基水杨酸钙肠溶片：0.5克。

#### 对氨基水杨酸钙的用药前须知

什么情况下禁止使用对氨基水杨酸钙？ 对对氨基水杨酸钙过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用对氨基水杨酸钙？ 肾功能不全患者慎用。 充血性心力衰竭，胃溃疡，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，严重肝或肾功能损害患者慎用。 孕妇和哺乳期妇女须权衡利弊后使用，哺乳期妇女暂停哺乳。 对氨基水杨酸钙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用对氨基水杨酸钙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解对氨基水杨酸钙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

对氨基水杨酸钙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服一次2～3g，一日4次。儿童按体重一日0.2～0.3g/kg，分3～4次服，一日剂量不超过12g。

#### 对氨基水杨酸钙的用药期间注意事项

用药前和用药期间应检査肝肾功能、血常规和电解质。 如发现过敏反应和肝损害表现应立即停药。 特别要指出的是，两药或三药间如存在相同的不良反应，要特别注意可能相加的不良反应。该停药时立即停药，勿存侥幸心理。 如出现结晶尿、蛋白尿、白细胞明显减少亦应尽快停药。 服用肠溶片可减少胃肠不良反应。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 对氨基水杨酸钙应该如何保存？ 对氨基水杨酸药品应该密封、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 对氨基水杨酸钙可能有哪些不良反应？

对氨基水杨酸钙不良反应包括 阿司匹林或水杨酸盐所引起的不良反应都可能在使用对氨基水杨酸钙时出现。 常见的胃肠道不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、痛性痉挛和腹泻，与食物或抗酸剂同服可能减轻，但仍有反应严重而不得不停药者。由于胃肠功能的改变可能引起维生素B12、叶酸和脂类的吸收不良。对氨基水杨酸钙的钠盐或钙盐较易耐受，儿童比成人的耐受性好。 5％～10％成人可发生高敏反应，一般出现在治疗的前几周中，其表现有发热、皮疹，关节痛、淋巴结病和肝脾肿大较少见，极少发生类似传染性单核细胞增多症的综合征。 还可能发生黄疸、蛋白尿、结晶尿和脑炎、胰腺炎。 血液系统可能使具有G-6-PD的患者发生溶血性贫血、粒细胞缺乏、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少、血小板减少，低钾血症、酸中毒等。 偶可引起精神失常。 延长治疗可能引起甲状腺肿和甲状腺功能减退。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与对氨基水杨酸钙相互作用？

有些药物可能与对氨基水杨酸钙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与对氨基水杨酸钙一起使用前请咨询医生。 对氨基水杨酸钙可减少异烟肼的乙酰化代谢，从而使后者的血药浓度上升。 对氨基水杨酸钙会削弱胃肠道对利福平的吸收，使后者血药浓度降低。如两者必须合用，投药的时间应相距8小时。 水杨酸类药物会增加对氨基水杨酸钙对胃肠道的刺激。 可延长苯妥英和口服抗凝药的作用。 丙磺舒可延缓对氨基水杨酸钙随尿排出。 苯海拉明可削弱胃肠道对对氨基水杨酸钙的吸收，应避免同服。 对氨基水杨酸钙可减少地高辛从胃肠道吸收。 对氨基水杨酸钙可增强口服抗凝药降低凝血酶原的作用，合用时后者应减量。 对氨基水杨酸钙合用氯化铵可增加发生结晶尿的可能性。 对氨基水杨酸钙可拮抗局麻药普鲁卡因的作用。 使用硫酸铜检测尿糖时可出现假阳性。 使用Ehrlich试剂测定尿胆原时，对氨基水杨酸钙可使之出现假性升高。 对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用对氨基水杨酸钙？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，对氨基水杨酸钙属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 少量对氨基水杨酸钙从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

#### 如何避免滥用对氨基水杨酸钙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 对氨基水杨酸钙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 对氨基水杨酸钙需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我正在了解帕利夫明，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
帕利夫明为皮肤黏膜上皮细胞的生长因子，用于接受骨髓毒性化疗药物治疗，且需要造血干细胞支持的恶性血液病患者。

#### 帕利夫明有哪些用途？

主要用于接受骨髓毒性化疗药物治疗，且需要造血干细胞支持的恶性血液病患者，以降低严重口腔黏膜炎的发病率并缩短其持续时间。

#### 帕利夫明有哪些制剂和规格？

帕利夫明在临床上常用剂型为注射剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 帕利夫明注射剂（粉）：6.25毫克。

#### 帕利夫明的用药前须知

什么情况下禁止使用帕利夫明？ 对帕利夫明过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用帕利夫明？ 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 尚未明确帕利夫明是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡帕利夫明对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 肝功能不全患者慎用。 帕利夫明与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用帕利夫明前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解帕利夫明的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

帕利夫明为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐剂量为每公斤体重60微克，快速静脉注射，在化疗的前3天及后3天给予，共6剂。化疗前的最后一剂应在化疗前的24～48小时给予，化疗后的首剂在造血干细胞静脉滴注的当天给予，距化疗结束应大于4天。 帕利夫明用注射用水稀释至每毫升5毫克后静脉快速注射，稀释的帕利夫明应立即使用。稀释前帕利夫明可在室温避光放置1小时。

#### 帕利夫明的用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 帕利夫明应该如何保存？ 帕利夫明药品应该贮于2～8℃，避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 帕利夫明可能有哪些不良反应？

帕利夫明不良反应包括 常见不良反应有水肿、疼痛、发热、唇舌增厚或染色、关节疼痛、皮疹、瘙痒、红斑、味觉改变、感觉迟钝、感觉过敏、脂肪酶升高。 上市后报道的不良反应包括白内障、阴道水肿或红斑。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与帕利夫明相互作用？

有些药物可能与帕利夫明相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与帕利夫明一起使用前请咨询医生。 帕利夫明与肝素，包括低分子量肝素，可升高帕利夫明的暴露量5倍，避免与肝素合用。如果通过肝素封管的静脉输入帕利夫明，在输入帕利夫明前后用0.9％氯化钠注射液冲洗输液管路。 帕利夫明不能在输入骨髓毒性药物的24h小时给予，否则会增加黏膜炎的严重程度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用帕利夫明？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，帕利夫明属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 尚无帕利夫明在妊娠期妇女应用的严格对照试验，所以妊娠期妇女应仅在确有必要时使用帕利夫明。少量帕利夫明从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

#### 如何避免滥用帕利夫明？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 帕利夫明是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 帕利夫明需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我想了解一下关于盐酸萘替芬的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
盐酸萘替芬属丙烯胺类外用抗真菌药物。通过抑制角鲨烯环氧酶，使角鲨烯在真菌细胞内聚集，导致细胞死亡。体外抗真菌试验，对毛癣菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属均有较强的抑制作用。对曲霉、孢子丝菌、念珠菌也有一定的抑制作用。

#### 盐酸萘替芬有哪些用途？

外用于治疗由皮肤癣菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等所致的浅表皮肤真菌感染，如手癣、足癣（尤其是角化增厚型）、体癣、股癣；亦可用于头癣。 外用于由念珠菌如白念珠菌等所致的皮肤念珠菌感染和念珠菌性外阴阴道炎。 外用于由马拉色菌属所致的花斑糠疹。

#### 萘替芬有哪些制剂和规格？

盐酸萘替芬有好几种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸茶替芬溶液：10ml∶0.1g。 盐酸萘替芬乳膏：1％ 10g∶0.1g。 盐酸萘替芬凝胶：1％ 10g∶0.1g。

#### 盐酸萘替芬的四、用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸萘替芬？ 对本品过敏者禁用。 药品性状发生改变时禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸萘替芬？ 不宜用于眼部及黏膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童慎用。 盐酸萘替芬与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸萘替芬前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸萘替芬的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸萘替芬为非处方药，可在药店自行购买。要认真阅读药品说明书后使用，或严格按照医嘱使用。 外用于患处，每日2次，3～4周为一疗程。

#### 盐酸萘替芬的用药期间注意事项

连续用药4周后症状无改善者请再到医院就诊。 用药过程中一旦局部皮肤过敏、皮疹加重、瘙痒，应立即停用。 盐酸萘替芬需要足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常盐酸萘替芬的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 皮肤过敏、皮疹加重等。 温馨提示 盐酸萘替芬药品应该在阴凉、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放在儿童不能接触的地方。

#### 盐酸萘替芬可能有哪些不良反应？

盐酸萘替芬不良反应包括： 少数患者有局部轻度烧灼感、红斑、瘙痒感等刺激症状。 偶可发生过敏，引起接触性皮炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸萘替芬相互作用？

有些药物可能与盐酸萘替芬相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸萘替芬一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸萘替芬？

动物实验资料表明，外用盐酸萘替芬可分布于乳汁中，因此，哺乳期妇女慎用。孕妇用药治疗不详，也应慎重使用。

#### 如何避免滥用盐酸萘替芬？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸萘替芬是非处方药，要认真阅读药品说明书后使用，或严格按照医嘱使用。自行擅自用药可能会增加滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
磺胺嘧啶

Output:
磺胺嘧啶为广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物呈现耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。

#### 磺胺嘧啶有哪些用途？

主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。 也可用于治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、轻症肺炎。 星形奴卡菌病。 对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。 眼膏用于沙眼、结膜炎、眼部敏感菌感染，以及中和酸性烧伤。

#### 磺胺嘧啶有哪些制剂和规格？

磺胺嘧啶在临床上有多种剂型。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 磺胺嘧啶片：0.5克。 磺胺嘧啶混悬液：10%(克/毫升)。 磺胺嘧啶软膏：10克:0.5克；10克:1克。 磺胺嘧啶眼膏：5%。 磺按嘧啶钠注射液：2毫升:0.4克；5毫升:1克。 注射用磺胺嘧定钠：0.4克；1克。

#### 磺胺嘧啶的用药前须知

什么情况下禁止使用磺胺嘧啶？ 对磺胺嘧啶钠过敏者禁用。 孕妇、哺乳期妇女禁用。 小于2个月以下婴儿禁用。 严重肝、肾功能不良者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用磺胺嘧啶？ 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、艾滋病、休克和老年患者慎用。 磺胺嘧啶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用磺胺嘧啶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解磺胺嘧啶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

磺胺嘧啶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人常用量：治疗一般感染，首剂2克，以后每日2克，分2次服用；治疗流行性脑脊髓膜炎，首剂2克，以后每次1克，每日4次口服。 儿童常用量：治疗2个月以上婴儿及儿童的一般感染，首剂按每公斤体重50～60毫克(总量不超过2克)，以后每日按每公斤体重50～60毫克，分2次服用。2个月以下婴儿避免应用磺胺嘧啶。 预防流行性脑脊髓膜炎：成人常用量：口服，一次1克，一日2次，疗程2日。2个月以上婴儿及小儿常用量：口服，每日0.5克，疗程2～3日。

#### 磺胺嘧啶的用药期间注意事项

应用本品时应饮用足量水分，使成人每日尿量至少维持在1200毫升以上。如应用本品疗程长，剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠。 治疗中须注意检查： 全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。 治疗中定期尿液检查（每2～3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。 肝、肾功能检查。 严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染性疾患游离磺胺浓度达50～150微克/毫升（严重感染120～150微克/毫升）可有效。总磺胺血浓度不应超过200微克/毫升，如超过此浓度，不良反应发生率增高。 不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。 由于本品能抑制大肠杆菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 磺胺嘧啶应该如何保存？ 磺胺嘧啶药品应该在室内密封、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 磺胺嘧啶可能有哪些不良反应？

磺胺嘧啶不良反应包括： 过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。 高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。 肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性重型肝炎。 肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。 恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。 甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 中枢神经系统不良反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。 本品所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与磺胺嘧啶相互作用？

有些药物可能与磺胺嘧啶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与磺胺嘧啶一起使用前请咨询医生。 合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。 与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的不良反应。 与避孕药（含雌激素）长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。 与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。 与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。 与光敏药物合用时可能发生光敏作用的相加。 接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。 本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增加保泰松的作用。 因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，最好避免与此类药物同时应用。 磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌，导致血药浓度升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用磺胺嘧啶？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，磺胺嘧啶属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。

#### 如何避免滥用磺胺嘧啶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 磺胺嘧啶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 磺胺嘧啶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 请完整地介绍阿托伐醌，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
阿托伐醌为羟基萘醌衍生物，可有效阻止各型红内期疟原虫的发育，可与氯胍合用治疗和预防疟疾，对真菌类的耶氏肺孢子菌有抑制作用。

#### 阿托伐醌有哪些用途？

治疗和预防无并发症的恶性疟疾。 用于不能耐受复方磺胺甲噁唑的患者，治疗和预防轻、中度耶氏肺孢子菌肺炎。 还可用于巴贝西虫病、微孢子虫病、弓形虫病等其他原虫感染的治疗。

#### 阿托伐醌有哪些制剂和规格？

阿托伐醌在临床上常用的剂型有混悬剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 阿托伐醌混悬剂：每5毫升750毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用阿托伐醌？ 对本品过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿托伐醌？ 患有胃肠疾病者不宜使用，因可能使吸收受限。 尚未明确本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 严重肾损害的患者避免使用阿托伐醌+氯胍预防疟疾，用于治疗时需慎用。 阿托伐醌与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿托伐醌前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿托伐醌的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

阿托伐醌为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 预防恶性疟疾：在进入疫区前1～2日开始服用阿托伐醌—氯胍，离开疫区后继续用药7日。体重大于40千克的成人剂量为250毫克/100毫克，一天一次。体重11～20千克的儿童给予成人剂量的1/4；体重21～30千克的儿童给予成人剂量的1/2；体重31～40千克的儿童给予成人剂量的3/4；体重大于40千克的儿童用量同成人。 治疗恶性疟疾：体重大于40千克的成人剂量为阿托伐醌—氯胍1000毫克/400毫克，一天一次，连用3日。体重5～8千克的儿童给予成人剂量的1/8；体重9～10千克的儿童给予成人剂量的3/16；体重11～20千克的儿童给予成人剂量的1/4；体重21～30千克的儿童给予成人剂量的1/2；体重31～40千克的儿童给予成人剂量的3/4；大于40千克儿童用量同成人。 治疗卡氏肺囊虫性肺炎，可与食物同服750毫克，2次/日，连用21日。

#### 用药期间注意事项

如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起高铁血红蛋白血症，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 如发生过敏性休克等严重过敏反应，请拨打120，紧急就医。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 阿托伐醌应该如何保存？ 阿托伐醌药品应该密封，贮于室温下，不可冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 阿托伐醌可能有哪些不良反应？

阿托伐醌不良反应包括： 常见皮疹、头痛、发热、失眠、恶心、呕吐和腹泻。 血清转氨酶升高，低钠血症，贫血和中性粒细胞减少可能发生。 极少发生：血管性水肿、脉管炎、胰腺炎、胆汁淤积和肝炎、大疱性多形性红斑。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿托伐醌相互作用？

有些药物可能与阿托伐醌相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与阿托伐醌一起使用前请咨询医生。 由于本品蛋白结合率极高，如合用另一结合率也很高且治疗窗窄的药物就会出现竞争结合部位的现象。 本品合用利福平会使前者的血药浓度明显下降，利福布汀亦有同样的影响。 四环素或甲氧氯普胺可降低本品血药浓度。 阿昔洛韦、抗腹泻药、苯二氮䓬类、头孢菌素类、缓泻药、阿片类和对乙酰氨基酚等药物可少量降低阿托伐醌的血药浓度。 阿托伐醌可降低齐多夫定的代谢，增加齐多夫定的血药浓度。 阿托伐醌与茚地那韦合用，可降低茚地那韦的谷浓度和AUC。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿托伐醌？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿托伐醌属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 尚无阿托伐醌在妊娠期妇女应用的严格对照试验，所以妊娠期妇女应仅在确有必要时使用阿托伐醌。少量阿托伐醌从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

#### 如何避免滥用阿托伐醌？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 阿托伐醌是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 阿托伐醌需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我想了解一下关于二对甲苯磺酸拉帕替尼的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
二对甲苯磺酸拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂。用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的、既往曾接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。

#### 二对甲苯磺酸拉帕替尼有哪些用途？

二对甲苯磺酸拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的、既往曾接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。

#### 二对甲苯磺酸拉帕替尼有哪些制剂和规格？

二对甲苯磺酸拉帕替尼在临床上主要用片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 二对甲苯磺酸拉帕替尼片剂：250毫克。

#### 二对甲苯磺酸拉帕替尼的用药前须知

什么情况下禁止使用二对甲苯磺酸拉帕替尼？ 对本品及其他成分严重过敏患者禁用。 孕妇禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用二对甲苯磺酸拉帕替尼？ 对已经或可能发生Q-Tc延长患者慎用，用药前应评估左室射血分数。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 妊娠期妇女使用本品可能损害胎儿，慎用。应用本品期间，育龄妇女应采取有效避孕措施，避免怀孕，如妊娠期间服用本品或服用本品期间怀孕，应告知妊娠期妇女对胎儿的伤害。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。 临床试验，老年人与年轻受试者安全性和有效性无显著差异，但不除外个别过敏体质患者。 中重度肝功能不全、重度肾功能不全、透析患者应慎用。 考虑使用本药的患者需进行组织标本（原发灶或转移灶）的HER2检测，无论是原发灶还是转移灶，需HER2免疫组化3+或FISH阳性。 仅适用于复发转移患者，原则上不推荐一线使用，除非是患者有曲妥珠单抗的禁忌证或参加新药临床试验。

#### 五、我该如何用药？

二对甲苯磺酸拉帕替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐方案 HER2阳性的转移性乳腺癌患者  推荐剂量1250毫克（5片），每日1次，第1～21天连续服用，第1～14天与卡培他滨每天每平方米体表面积2000毫克（口服，每日2次）合用，21天一疗程。本品应餐前或餐后至少1小时服用，应一日顿服，不推荐分次服用。卡培他滨应餐时或餐后30分钟内服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。连续治疗直至病情进展或出现不可耐受的毒性。 剂量调整 心脏事件：按美国国家癌症研究所不良反应常用名词标准（NCICTCAE），患者左心室射血分数（LVEF）2级或更高和患者左心室射血分数（LVEF）减低低于美国国家癌症研究所的正常下限时，应停药。如患者的左心室射血分数（LVEF）恢复正常和无症状时，最少2周后可再次给药。与卡培他滨合用时，可再次给予本品每天1000毫克。 肝功能不全：重度肝功能不全（Child-Pugh ClassC）患者需减量。HER2阳性转移乳腺癌患者。剂量从每天1250毫克减至每天750毫克；激素受体阳性，HER2阳性转移性乳腺癌患者，剂量从每天1500毫克减至每天1250毫克，预计患者的血液浓度的曲线下面积（AUC）可调整至正常范围。但重度肝功能不全的患者剂量调整无临床数据支持。 与强效CYP3A4抑制剂合用：避免与强效CYP3A4抑制剂、葡萄柚汁合用。如必须合用，根据药动学研究，本品的剂量应减至每天500毫克，其血液浓度的曲线下面积（AUC）可能在未用强效CYP3A4抑制剂前的正常范围，但尚无临床数据支持。如停用强效抑制剂，剂量应调整至推荐剂量前，约有1周洗脱期。 与强效CYP3A4诱导剂合用避免与强效CYP3A4诱导剂合用，如必须合用时，基于药代动力学，且患者能耐受，剂量可增至每天4500毫克。若停用强效诱导剂，本品的剂量应降至推荐剂量。 前期使用过质子泵抑制剂的患者使用本品时应谨慎。

#### 二对甲苯磺酸拉帕替尼的用药期间注意事项

本品可引起左心室射血分数（LVEF）降低，左心室功能不全患者慎用，开始本品治疗前及治疗期间应对所有患者进行评价。 本品可导致严重肝毒性甚至死亡。肝毒性可发生于开始治疗的数日至数月，开始治疗前及治疗中每4～6周检查肝功能，如临床需要可随时检查。如出现严重肝损害，停止治疗，永不再用。 治疗过程中，发生腹泻包括严重腹泻，应及时服用止泻药。严重腹泻需口服或静脉补充电解质和液体，暂停或停止治疗。 临床试验中本品可延长Q-T间期，已有或可能发生Q-Tc延长的患者慎用。可能发生Q-Tc延长的情况包括：低血钾、低血镁、先天性长Q-T综合征、正在服用抗心律失常药或其他导致Q-T间期延长的药物、高剂量蒽环类抗癌药蓄积等。开始本品治疗前应纠正低血钾或低血镁。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹、皮肤干燥、黏膜炎症、四肢痛、腰痛、呼吸困难及失眠等。 二对甲苯磺酸拉帕替尼应该如何保存？ 二对甲苯磺酸拉帕替尼药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 二对甲苯磺酸拉帕替尼可能有哪些不良反应？

二对甲苯磺酸拉帕替尼不良反应包括 与卡培他滨合用＞10％的不良反应有恶心、腹泻、口腔炎、消化不良、掌跖肌触觉不良、皮疹、皮肤干燥、黏膜炎症、四肢痛、腰痛、呼吸困难及失眠等。 实验室检查异常：血红蛋白、血小板、中性粒细胞降低，总胆红素、转氨酶升高。 与来曲唑合用的不良反应有恶心、腹泻、呕吐、食欲缺乏、皮疹、皮肤干燥、脱发、搔痒、指甲异常、疲倦、虚弱、头痛，总胆红素、转氨酶升高。 个别患者可能出现左心室射血分数下降、间质性肺疾病、肺炎、肝损害等严重不良反应。 上市后报道的不良反应有超敏反应、过敏反应及包括甲沟炎在内的指甲疾患。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与二对甲苯磺酸拉帕替尼相互作用？

有些药物可能与二对甲苯磺酸拉帕替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与二对甲苯磺酸拉帕替尼一起使用前请咨询医生。 本品在体外，可抑制CYP3A4、CYP2C8和P-糖蛋白；在体内，又是一种弱效的CYP3A4抑制剂。当本品与治疗窗窄的CYP3A4、CYP2C8或P-糖蛋白底物的药物合用时，应小心谨慎并考虑降低合用药物的剂量。 本品在体外对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6或UGT酶无明显抑制作用，临床意义尚未明确。 本品应避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）合用，因其可升高本品的血药浓度。葡萄柚汁可增加本品的血药浓度，应避免合用。还应避免与强效CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、贯叶连翘）合用，因其可促进本品代谢。 本品与咪达唑仑（CYP3A4底物）合用，咪达唑仑口服，其24小时血液浓度的曲线下面积（AUC）分别增加45％。 本品如合用口服剂量的地高辛（P-糖蛋白底物），可使后者的血液浓度的曲线下面积（AUC）增加。合用本品前及合用过程中，应监测地高辛的血药浓度。 本品与紫杉醇（CYP2C8和P-糖蛋白的底物）合用时，紫杉醇的血液浓度的曲线下面积（AUC）24小时可增加23％。由于研究设计局限性，紫杉醇增加的血药浓度幅度可能被低估。 本品是P-糖蛋白的底物，与P-糖蛋白的抑制剂合用时，本品的血药浓度可能升高，应谨慎合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用二对甲苯磺酸拉帕替尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，二对甲苯磺酸拉帕替尼属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用二对甲苯磺酸拉帕替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 二对甲苯磺酸拉帕替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解他唑巴坦，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
他唑巴坦属β-内酰胺类抗生素,通过与细菌产生的β-内酰胺酶不可逆地结合而抑制其活性。临床上常与β-内酰胺类抗菌药物联合应用。

#### 他唑巴坦有哪些用途？

他唑巴坦主要用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

#### 他唑巴坦有哪些制剂和规格？

他唑巴坦因其药动学与哌拉西林类似，故与哌拉西林钠组合成供静脉给药的注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂：0.5625克（哌拉西林0.5克，他唑巴坦0.0625克）；1.125克（哌拉西林1.0克，他唑巴坦0.125克）；2.25克（哌拉西林2.0克，他唑巴坦0.25克）；3.375g（哌拉西林3.0克，他唑巴坦0.375克）；4.5克（哌拉西林4.0克，他唑巴坦0.5克）。

#### 他唑巴坦的用药前须知

什么情况下禁止使用他唑巴坦？ 对复合制剂中任一成分或对青霉素类过敏禁用。 对β-内酰胺类药物有过敏性休克史者禁用。 2个月以下婴儿患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用他唑巴坦？ 哺乳期妇女慎用。 孕妇、肾功能不全者、出血史、溃疡性结肠炎患者慎用。 他唑巴坦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用他唑巴坦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解他唑巴坦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

他唑巴坦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品应静脉滴注给药。以注射用水或0.9％氯化钠注射液初步稀释至每毫升200毫克，继以50～150毫升0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液或乳酸林格液等液体稀释。每次静脉滴注时间应大于30分钟。 成人：每次4.5克，每8小时1次；或每次3.375克，每6小时1次。 儿童：①2～9个月婴儿，按哌拉西林剂量计，每次每千克体重80毫克，每8小时1次；②9个月以上婴儿及儿童，体重小于40千克者，每次每千克体重100毫克，每8小时l次：③体重40千克以上者，剂量同成人。 肾功能严重损害患者：内生肌酐清除率＞40毫升/分钟者：不需要调整剂量：内生肌酐清除率20～40毫升/分钟者，每次2.25克，每6小时给药1次；内生肌酐清除率＜20毫升/分钟者，每次2.25克，每8小时给药1次；血液透析和连续性腹膜透析患者，每次2.25克，每12小时给药1次。血液透析后应补充0.75克，连续性腹膜透析患者在透析后不需要补充给药。

#### 他唑巴坦的用药期间注意事项

本品可能导致艰难梭菌性腹泻。如怀疑或证实为艰难梭菌性腹泻，应停用本品并予以甲硝唑治疗。 用药前应进行青霉素皮肤敏感试验。一旦发生过敏性休克，需立即停药，并立即就地抢救，保持气道畅通、吸氧，给予肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 用药期间检查造血功能、肝肾功能；对同时接受细胞毒药物或利尿药的治疗时，应监测血钾水平，警惕发生低血钾的可能 每1克哌拉西林-他唑巴坦含钠54毫克，在需要限制钠盐摄入的患者中需注意。 哌拉西林使用过程中可出现出血倾向，故如用药过程中出现出血倾向时需停药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 他唑巴坦罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 恶心、恶心、呕吐、腹泻等。 皮疹，静脉炎。 发热、眩晕、头痛、焦虑。 过敏性休克。 温馨提示 他唑巴坦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 他唑巴坦可能有哪些不良反应？

他唑巴坦不良反应包括： 较常见的不良反应有：恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，皮疹，静脉炎。 较少见的不良反应有：发热、眩晕、头痛、焦虑、消化不良、口腔念珠菌感染等，偶可发生过敏性休克。 实验室检查异常：可见一过性血清转氨酶、胆红素升高，血红蛋白减低，血小板升高，白细胞减少，尿素氮、肌酐升高，血尿、蛋白尿等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与他唑巴坦相互作用？

有些药物可能与他唑巴坦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与他唑巴坦一起使用前请咨询医生。 与丙磺舒合用，可使他唑巴坦的消除半衰期上升71％。 与肝素合用时应注意监测出血与凝血功能。 本品与维库溴铵合用可增强后者对神经-肌肉接头的阻滞作用。 使用本品时用Benedict试剂或Fehling试剂检查尿糖时，可出现假阳性反应。 应用本品可导致半乳甘露聚糖抗原检测（GM试验）假阳性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用他唑巴坦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，他唑巴坦属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。 本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用他唑巴坦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 他唑巴坦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下他唑巴坦钠。

Output:
他唑巴坦钠属β-内酰胺类抗生素,通过与细菌产生的β-内酰胺酶不可逆地结合而抑制其活性。临床上常与β-内酰胺类抗菌药物联合应用。

#### 他唑巴坦钠有哪些用途？

他唑巴坦钠主要用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

#### 他唑巴坦钠有哪些制剂和规格？

他唑巴坦钠因其药动学与哌拉西林类似，故与哌拉西林钠组合成供静脉给药的注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂：0.5625克（哌拉西林0.5克，他唑巴坦0.0625克）；1.125克（哌拉西林1.0克，他唑巴坦0.125克）；2.25克（哌拉西林2.0克，他唑巴坦0.25克）；3.375g（哌拉西林3.0克，他唑巴坦0.375克）；4.5克（哌拉西林4.0克，他唑巴坦0.5克）。

#### 他唑巴坦钠的用药前须知

什么情况下禁止使用他唑巴坦钠？ 对复合制剂中任一成分或对青霉素类过敏禁用。 对β-内酰胺类药物有过敏性休克史者禁用。 2个月以下婴儿患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用他唑巴坦钠？ 哺乳期妇女慎用。 孕妇、肾功能不全者、出血史、溃疡性结肠炎患者慎用。 他唑巴坦钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用他唑巴坦钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解他唑巴坦钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

他唑巴坦钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品应静脉滴注给药。以注射用水或0.9％氯化钠注射液初步稀释至每毫升200毫克，继以50～150毫升 0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液或乳酸林格液等液体稀释。每次静脉滴注时间应大于30分钟。 成人：每次4.5克，每8小时1次；或每次3.375克，每6小时1次。 儿童：①2～9个月婴儿，按哌拉西林剂量计，每次每千克体重80毫克，每8小时1次；②9个月以上婴儿及儿童，体重小于40千克者，每次每千克体重100毫克，每8小时l次：③体重40千克以上者，剂量同成人。 肾功能严重损害患者：内生肌酐清除率＞40毫升/分钟者：不需要调整剂量：内生肌酐清除率20～40毫升/分钟者，每次2.25克，每6小时给药1次；内生肌酐清除率＜20毫升/分钟者，每次2.25克，每8小时给药1次；血液透析和连续性腹膜透析患者，每次2.25克，每12小时给药1次。血液透析后应补充0.75克，连续性腹膜透析患者在透析后不需要补充给药。

#### 他唑巴坦钠的用药期间注意事项

本品可能导致艰难梭菌性腹泻。如怀疑或证实为艰难梭菌性腹泻，应停用本品并予以甲硝唑治疗。 用药前应进行青霉素皮肤敏感试验。一旦发生过敏性休克，需立即停药，并立即就地抢救，保持气道畅通、吸氧，给予肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 用药期间检查造血功能、肝肾功能；对同时接受细胞毒药物或利尿药的治疗时，应监测血钾水平，警惕发生低血钾的可能 每1克哌拉西林-他唑巴坦含钠54毫克，在需要限制钠盐摄入的患者中需注意。 哌拉西林使用过程中可出现出血倾向，故如用药过程中出现出血倾向时需停药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据副反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果副反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 他唑巴坦钠罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 恶心、恶心、呕吐、腹泻等。 皮疹，静脉炎。 发热、眩晕、头痛、焦虑。 过敏性休克。 温馨提示 他唑巴坦钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 他唑巴坦钠可能有哪些不良反应？

他唑巴坦钠不良反应包括 较常见的不良反应有：恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，皮疹，静脉炎。 较少见的不良反应有：发热、眩晕、头痛、焦虑、消化不良、口腔念珠菌感染等，偶可发生过敏性休克。 实验室检查异常：可见一过性血清转氨酶、胆红素升高，血红蛋白减低，血小板升高，白细胞减少，尿素氮、肌酐升高，血尿、蛋白尿等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与他唑巴坦相互作用？

有些药物可能与他唑巴坦钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与他唑巴坦钠一起使用前请咨询医生。 与丙磺舒合用，可使他唑巴坦钠的消除半衰期上升71％。 与肝素合用时应注意监测出血与凝血功能。 本品与维库溴铵合用可增强后者对神经-肌肉接头的阻滞作用。 使用本品时用Benedict试剂或Fehling试剂检查尿糖时，可出现假阳性反应。 应用本品可导致半乳甘露聚糖抗原检测（GM试验）假阳性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用他唑巴坦钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，他唑巴坦钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。 本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用他唑巴坦钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 他唑巴坦钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 生成一份伊马替尼的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
伊马替尼属于Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗近期诊断的、具有Ph+慢性髓性白血病（CML）处于慢性期的成年患者。还适用于经干扰素α治疗无效的、处于原始细胞危象加速期的Ph+的慢性髓性白血病（CML）患者。本品还可治疗患有Kit（CD117）而不能切除和（或）转移的恶性胃肠间质瘤（GIST）。

#### 伊马替尼有哪些用途？

用于治疗近期诊断的、具有Ph+慢性髓性白血病（CML）处于慢性期的成年患者。还适用于经干扰素α治疗无效的、处于原始细胞危象加速期的Ph+的慢性髓性白血病（CML）患者。本品还可治疗患有Kit（CD117）而不能切除和（或）转移的恶性胃肠间质瘤（GIST）。

#### 伊马替尼有哪些制剂和规格？

伊马替尼目前有两种制剂，三种规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 伊马替尼片剂：100毫克（按伊马替尼计）；400毫克（按伊马替尼计）。 伊马替尼胶囊剂：50毫克；100毫克（按伊马替尼计）。

#### 伊马替尼的用药前须知

什么情况下禁止使用伊马替尼？ 对本品活性物质或任何赋形剂成分过敏者。 哪些情况下谨慎或者避免使用伊马替尼？ 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 用药前必须明确诊断费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓性白血病或急性淋巴细胞白血病，或伴有PDGFR基因重排的髓系增殖性肿瘤。 应当按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子生物学反应。

#### 如何用药？

伊马替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人慢性髓性白血病（CML）慢性期，推荐剂量为每天400毫克，慢性髓性白血病（CML）加速期或原始细胞危象，推荐剂量为每天600毫克。 儿童在干细胞移植后慢性髓性白血病（CML）复发的或干扰素-α治疗无效的Ph+慢性期，推荐剂量为每天每平方米体表面积260毫克。 不能切除的和（或）转移的恶性胃肠间质瘤（GIST），推荐剂量为每天400毫克或每天600毫克。 轻、中度肝功能不全患者应从每天400毫克开始，重度者应从每天300毫克开始。 病情如果没有恶化或者并无不能接受的情况出现，可以持续给药。 在有下列情况存在时：在任何时段病情有恶化；在至少3个月的治疗后尚未获得满意的疗效；治疗6～12个月后未获得细胞生成的效应或失去了以前已经获得的血液学或细胞生成的效应，处于慢性髓性白血病（CML）慢性期的成人，剂量可从每天400毫克加至每天600毫克；处于加速期或原始细胞危象者，可从每天600毫克加至每天800毫克。儿童的慢性髓性白血病（CML）慢性期如出现以上成人的情况，如临床有指征，可从每天每平方米体表面积260毫克加至每天每平方米体表面积340毫克。 如果胆红素上升到高于正常上限（ULN）或转氨酶＞5×ULN，应停药，直到胆红素回到低于1.5×ULN或转氨酶回到低于2.5×ULN，可将成人剂量从400毫克降至300毫克或从600毫克降至400毫克，继续给药；与之相对应，儿童可从260毫克降至200毫克或从340毫克降至260毫克。 如出现了血液学反应，调整剂量的方法如下。 慢性髓性白血病（CML）慢性期的开始剂量为400毫克（儿童为260毫克）或GIST的开始剂量为400毫克或600毫克，如出现绝对中性粒细胞数（ANC）＜1.0×109/L和（或）血小板＜50×109/L，应停药，直到：a.ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L，再用原先开始的剂量（400毫克或600毫克）恢复治疗；b.如果ANC和血小板又分别重现＜1.0×109L和＜50×109/L，应重复第1步和减量恢复治疗（如成人开始剂量为400毫克，儿童开始剂量为260毫克，应分别减量至300毫克和200毫克；如成人开始剂量为600毫克，则减量至400毫克）。 慢性髓性白血病（CML）加速期和原始细胞危象的开始剂量为600毫克，出现ANC＜O.5×109/L和（或）血小板＜10×109/L（至少在治疗1个月发生），首先应核查细胞减少是否与白血病有关；如与白血病无关，应将剂量减至400毫克，如细胞减少持续2周，应进一步减至300毫克；如细胞减少持续4周，应停药，直至ANC≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L，然后恢复剂量至300毫克。

#### 伊马替尼的用药期间注意事项

对于有水潴留的患者，可给予利尿剂、其他支持疗法、或某些患者通过降低本品剂量均可缓解。 必须在治疗慢性髓性白血病（CML）或胃肠间质瘤经验丰富的医师指导下使用本品。 不能整片吞服的患者，可以将药片分散溶于一杯水中或苹果汁中，待完全溶散后立即口服。 治疗期间因毒性不可耐受或耐药时，可选择二代药物替换。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 伊马替尼应该如何保存？ 伊马替尼药品应该在30°C以下避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 伊马替尼可能有哪些不良反应？

伊马替尼不良反应包括： 可能发生的不良反应多为轻、中度。新近诊断的患者中因此而停药者占3.1％，使用干扰素α治疗无效的慢性期患者占4％，加速期占4％，处于原始细胞危象的患者占5％。 最常见的不良反应有水肿、恶心、呕吐、肌肉痛性痉挛、肌肉骨骼痛、腹泻和皮疹。局部和全身的液体潴留，包括胸腔积液、腹水、肺水肿、有或没有周围水肿的体重快速增加。这些都似乎与剂量有关，较常见于原始细胞危象加速期的患者，也常见于老年患者。少数可能严重，甚或危及生命。 较常见乏力、头痛、关节痛、腹痛、鼻咽炎、胃肠道出血、消化不良、咳嗽、咽喉痛、上呼吸道感染、头晕、发热、失眠、抑郁、焦虑、流感、畏食、盗汗、瘙痒、低血钾、肺炎、寒战、鼻窦炎、胸痛和肝毒性。 生化检查：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肌酐水平增高、胆红素水平增高、碱性磷酸酶（ALP）升高、谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）升高、肌酸磷酸激酶（CPK）升高、乳酸脱氢酶（LDH）升高。 心血管系统：少见心衰、心动过速、高血压、低血压、面红、指端发冷，罕见心包炎、血栓形成、栓塞。 皮肤：较常见脱发、皮肤干燥，少见剥脱性皮炎、大疱疹、指甲病、皮肤色素增加、紫癜、银屑病、水泡疹、斯-约综合征、急性全身发疹的脓疱病、急性发热性嗜中性粒细胞皮肤病。 消化系统：较常见便秘、腹胀、胃食管反流、口腔溃疡，少见胃溃疡、胃肠炎、胃炎，罕见结肠炎、肠梗阻、胰腺炎、憩室炎、胃肠穿孔、肿瘤出血和肿瘤坏死。 血液系统：少见各类细胞减少，罕见再生障碍性贫血。 肝胆系统：少见肝炎，罕见肝功能衰竭。 代谢和营养：少见低磷血症、脱水、痛风、食欲不振、体重减轻，罕见高钾血症、低钠血症。 肌肉骨骼：较常见关节肿胀；少见坐骨神经痛、关节肌肉强直，罕见缺血性坏死或髋骨坏死。 神经和精神方面：较常见感觉异常、耳鸣；少见抑郁、焦虑、眩晕、周围神经病、嗜睡、偏头痛、记忆力减退；少见颅内压升高、脑积水（包括死亡）、精神错乱、惊厥；罕见中枢神经系统出血。 泌尿生殖系统：少见肾功能衰竭、尿频、血尿、乳房增大、月经过多、性功能减退。 呼吸系统：罕见间质性肺炎、肺纤维化。 眼和视力：较常见结膜炎、视物模糊，少见结膜出血、眼干，罕见黄斑水肿、视盘水肿、视网膜出血、青光眼、玻璃体出血。 感染：少见败血病、单纯疱疹病毒感染、带状疱疹。 超敏反应：罕见血管神经性水肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与伊马替尼相互作用？

有些药物可能与伊马替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与伊马替尼一起使用前请咨询医生。 当本品合用CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素）时，可使本品和其他CYP3A4抑制剂的血药浓度升高。 当本品合用CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英、地塞米松、卡马西平、巴比妥酸盐）时，可使本品的血药浓度降低。 本品可分别增加辛伐他汀（CYP3A4底物）的Cmax和AUC2倍和3.5倍，说明本品是CYP3A4的抑制剂。 当本品合用苯二氮䓬、二氢吡啶钙离子通道阻滞剂时，可使后者的血药浓度升高；当本品合用治疗窗窄的CYP3A4底物（如环孢素或匹莫齐特）时，应特别注意。 由于华法林是通过CYP3A4和CYP2C9代谢的，使用本品并需用抗凝血治疗的患者应短期检测凝血酶原时间。 体外研究表明，在与抑制CYP3A4活性相似的浓度下，本品可以抑制CYP2D6的活性。当CYP2D6底物合用本品时，可能增加全身与CYP2D6底物的暴露量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用伊马替尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，伊马替尼属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用伊马替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 伊马替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于克拉维酸的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素（属于β-内酰胺酶抑制剂），其抗菌作用很弱，但有强效的广谱抑酶作用。克拉维酸通常与β-内酰胺类药物（如阿莫西林、替卡西林）制成复方制剂，从而保护阿莫西林、替卡西林不被β-内酰胺酶水解灭活，从而提高了这些β-内酰胺类药物抗产酶耐药菌的作用，并且扩大了抗菌谱。

#### 克拉维酸有哪些用途？

克拉维酸主要适用于产β-内酰胺酶细菌所致的下列各种感染：鼻窦炎、中耳炎、下呼吸道感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤和软组织感染、腹腔感染、血流感染以及骨、关节感染等。

#### 克拉维酸有哪些制剂和规格？

克拉维酸临床常用其钾盐，主要与阿莫西林或替卡西林组成复方制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 复方制剂片剂：2：1制剂：0.375克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.125克。4：1制剂：0.625克，含阿莫西林0.5克，克拉维酸钾0.125克；0.3125克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.O625克。7：1制剂：0.6克，含阿莫西林0.525克，克拉维酸钾0.075克；1.0克，含阿莫西林0.875克，克拉维酸钾0.125克。 复方制剂分散片：4∶1制剂：0.15625克，含阿莫西林0.125克，克拉维酸钾 0.03125克。7∶1制剂：0.2285克，含阿莫西林0.2克，克拉维酸钾0.0285克；0.457克，含阿莫西林0.4克，克拉维酸钾0.O57克。 干混悬液：4∶1制剂：0.15625克，含阿莫西林0.125克，克拉维酸钾0.03125克；0.3125克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.0625克。 注射剂：0.3克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.05克；0.6克，含阿莫西林0.5克，克拉维酸钾0.1克；1.2克，含阿莫西林1克，克拉维酸钾0.2克；1.6克，含替卡西林1.5克，克拉维酸钾0.1克；3.2克，含替卡西林3克，克拉维酸钾0.2克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用克拉维酸钾？ 对本药任意成分过敏者禁用。 对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用克拉维酸钾？ 中重度肾功能障碍者、严重肝功能障碍者慎用。 哺乳期妇女慎用。 有其他β-内酰胺类抗生素如头孢菌素过敏史者慎用。 有与青霉素类药物相关的胆汁淤积性黄疸患者慎用。 单核细胞增多症患者慎用。 高度过敏体质者慎用。 凝血功能异常者慎用。 克拉维酸与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用克拉维酸前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解克拉维酸的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

克拉维酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服：成人或体重40千克以上儿童，每次0.625克（阿莫西林与克拉维酸比例4∶1片剂）、每12小时1次。3个月以上婴儿及体重＜40千克儿童，片剂、混悬液或咀嚼片（阿莫西林与克拉维酸比例4∶1或7∶1）（以阿莫西林剂量计），每次每千克体重12.5毫克、每12小时1次。 静脉滴注：成人及12岁以上儿童，每次1200毫克，每8小时1次，严重感染可加至每6小时1次；3个月以上婴儿及体重＜40千克儿童，每次每千克体重30毫克，每8小时1次，严重感染可加至每6小时1次；新生儿及3个月以下婴儿，每次每千克体重30毫克，早产儿每12小时1次，足月产儿每8小时1次。 肾功能减退患者：内生肌酐清除率30毫升/分钟，无需调整剂量。内生肌酐清除率10～30毫升/分钟者，每次口服375mg或625mg（2∶1片剂），每12小时1次。静脉滴注首剂1200吨。继以每12小时600毫克静脉滴注。内生肌酐清除率＜10毫升/分钟者，每次口服375mg，每12～24小时1次。静脉滴注首剂1200毫克，继以每24小时600毫克静脉滴注。本品可经血液透析清除，血液透析患者应在透析后补充600毫克。

#### 用药期间注意事项

本品在应用时需定期复查血常规及肝、肾功能，尤其是长期应用本品的患者。 用药前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤敏感试验。如发生过敏性休克，应立即就地抢救，保持气道畅通、吸氧及给予肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起头昏、行为异常、皮疹、尿少、晕厥、抽搐等，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 克拉维酸罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 腹泻、消化不良、恶心、皮疹、静脉炎。 多形性红斑、斯-约综合征、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症。 白细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血。 兴奋、焦虑、失眠、头晕等。 温馨提示 克拉维酸药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 克拉维酸可能有哪些不良反应？

克拉维酸不良反应包括 常见不良反应有：腹泻、消化不良、恶心、皮疹、静脉炎和阴道炎。 胃肠道反应多发生于应用高剂量本品时。亦可导致患者血清转氨酶增高。 少数情况下应用本品后患者可发生肝炎和胆汁淤积性黄疸，这类不良反应可发生于疗程中或停药后的6周内，症状可能严重并持续数个月；肝功能异常通常是可逆的，但在极个别情况下（存在严重基础疾病或合并用药）可导致死亡。 罕见多形性红斑、斯-约综合征、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症、过敏性休克、间质性肾炎、白细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血以及兴奋、焦虑、失眠、头晕等中枢神经系统症状。 少数患者用药后可出现一过性肝酶升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与克拉维酸相互作用？

有些药物可能与克拉维酸相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与克拉维酸一起使用前请咨询医生。 克拉维酸可与IgG和白蛋白在红细胞表面发生非特异性结合，造成抗人球蛋白试验假阳性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用克拉维酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，克拉维酸属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 哺乳期妇女如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用克拉维酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 克拉维酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 帮我写一篇关于克拉维酸钾的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素（属于β-内酰胺酶抑制剂），其抗菌作用很弱，但有强效的广谱抑酶作用。克拉维酸钾通常与β-内酰胺类药物（如阿莫西林、替卡西林）制成复方制剂，从而保护阿莫西林、替卡西林不被β-内酰胺酶水解灭活，从而提高了这些β-内酰胺类药物抗产酶耐药菌的作用，并且扩大了抗菌谱。

#### 克拉维酸钾有哪些用途？

克拉维酸钾主要适用于产β-内酰胺酶细菌所致的下列各种感染：鼻窦炎、中耳炎、下呼吸道感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤和软组织感染、腹腔感染、血流感染以及骨、关节感染等。

#### 克拉维酸钾有哪些制剂和规格？

克拉维酸钾主要与阿莫西林或替卡西林制成复方制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 复方制剂片剂：2：1制剂：0.375克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.125克。4：1制剂：0.625克，含阿莫西林0.5克，克拉维酸钾0.125克；0.3125克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.O625克。7：1制剂：0.6克，含阿莫西林0.525克，克拉维酸钾0.075克；1.0克，含阿莫西林0.875克，克拉维酸钾0.125克。 复方制剂分散片：4∶1制剂：0.15625克，含阿莫西林0.125克，克拉维酸钾 0.03125克。7∶1制剂：0.2285克，含阿莫西林0.2克，克拉维酸钾0.0285克；0.457克，含阿莫西林0.4克，克拉维酸钾0.O57克。 干混悬液：4∶1制剂：0.15625克，含阿莫西林0.125克，克拉维酸钾0.03125克；0.3125克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.0625克。 注射剂：0.3克，含阿莫西林0.25克，克拉维酸钾0.05克；0.6克，含阿莫西林0.5克，克拉维酸钾0.1克；1.2克，含阿莫西林1克，克拉维酸钾0.2克；1.6克，含替卡西林1.5克，克拉维酸钾0.1克；3.2克，含替卡西林3克，克拉维酸钾0.2克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用克拉维酸钾？ 对本药任意成分过敏者禁用。 对其他β-内酰胺类抗生素、β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用克拉维酸钾？ 中重度肾功能障碍者、严重肝功能障碍者慎用。 哺乳期妇女慎用。 有其他β-内酰胺类抗生素如头孢菌素过敏史者慎用。 有与青霉素类药物相关的胆汁淤积性黄疸患者慎用。 单核细胞增多症患者慎用。 高度过敏体质者慎用。 凝血功能异常者慎用。 克拉维酸钾与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用克拉维酸钾前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解克拉维酸钾的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

克拉维酸钾为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服：成人或体重40千克以上儿童，每次0.625克（阿莫西林与克拉维酸比例4∶1片剂）、每12小时1次。3个月以上婴儿及体重＜40千克儿童，片剂、混悬液或咀嚼片（阿莫西林与克拉维酸比例4∶1或7∶1）（以阿莫西林剂量计），每次每千克体重12.5毫克、每12小时1次。 静脉滴注：成人及12岁以上儿童，每次1200毫克，每8小时1次，严重感染可加至每6小时1次；3个月以上婴儿及体重＜40千克儿童，每次每千克体重30毫克，每8小时1次，严重感染可加至每6小时1次；新生儿及3个月以下婴儿，每次每千克体重30毫克，早产儿每12小时1次，足月产儿每8小时1次。 肾功能减退患者：内生肌酐清除率30毫升/分钟，无需调整剂量。内生肌酐清除率10～30毫升/分钟者，每次口服375mg或625mg（2∶1片剂），每12小时1次。静脉滴注首剂1200吨。继以每12小时600毫克静脉滴注。内生肌酐清除率＜10毫升/分钟者，每次口服375mg，每12～24小时1次。静脉滴注首剂1200毫克，继以每24小时600毫克静脉滴注。本品可经血液透析清除，血液透析患者应在透析后补充600毫克。

#### 用药期间注意事项

本品在应用时需定期复查血常规及肝、肾功能，尤其是长期应用本品的患者。 用药前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤敏感试验。如发生过敏性休克，应立即就地抢救，保持气道畅通、吸氧及给予肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起头昏、行为异常、皮疹、尿少、晕厥、抽搐等，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 克拉维酸钾罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 腹泻、消化不良、恶心、皮疹、静脉炎。 多形性红斑、斯-约综合征、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症。 白细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血。 兴奋、焦虑、失眠、头晕等。 温馨提示 克拉维酸钾药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 克拉维酸钾可能有哪些不良反应？

克拉维酸钾不良反应包括 常见不良反应有：腹泻、消化不良、恶心、皮疹、静脉炎和阴道炎。 胃肠道反应多发生于应用高剂量本品时。亦可导致患者血清转氨酶增高。 少数情况下应用本品后患者可发生肝炎和胆汁淤积性黄疸，这类不良反应可发生于疗程中或停药后的6周内，症状可能严重并持续数个月；肝功能异常通常是可逆的，但在极个别情况下（存在严重基础疾病或合并用药）可导致死亡。 罕见多形性红斑、斯-约综合征、剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症、过敏性休克、间质性肾炎、白细胞减少、血小板减少症、溶血性贫血以及兴奋、焦虑、失眠、头晕等中枢神经系统症状。 少数患者用药后可出现一过性肝酶升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与克拉维酸钾相互作用？

有些药物可能与克拉维酸钾相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与克拉维酸钾一起使用前请咨询医生。 克拉维酸钾可与IgG和白蛋白在红细胞表面发生非特异性结合，造成抗人球蛋白试验假阳性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用克拉维酸钾？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，克拉维酸钾属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 哺乳期妇女如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用克拉维酸钾？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 克拉维酸钾是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
卡芦莫南

Output:
卡芦莫南钠为人工合成的单环β-内酰胺类抗生素。主要用于治疗大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌及嗜血流感杆菌等引起的感染，呼吸道感染、泌尿系统感染、胆管炎、胆囊炎、腹膜炎及败血症等。

#### 卡芦莫南有哪些用途？

卡芦莫南主要用于治疗大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌及嗜血流感杆菌等引起的感染，呼吸道感染、泌尿系统感染、胆管炎、胆囊炎、腹膜炎及败血症等。

#### 三、卡芦莫南有哪些制剂和规格？

卡芦莫南在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 卡芦莫南注射剂（粉）：0.5克；1克。

#### 卡芦莫南的用药前须知

什么情况下禁止使用卡芦莫南？ 对本品过敏者应禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用卡芦莫南？ 对其他β-内酰胺类抗生素过敏者应慎用。 重度肾功能不全患者及老年人慎用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。 卡芦莫南与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卡芦莫南前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卡芦莫南的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卡芦莫南为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 供深层肌内注射、缓慢静脉注射或滴注。 成人每天1～2克，分2次用，重症可增至每天4～6克。

#### 卡芦莫南的用药期间注意事项

本品尚未广泛用于临床，所获用药经验极有限，为防止意外，使用前应备好急救措施。 中、重度肾功能不全患者，必须调整用量。 用药期间，可能出现白色念珠菌感染。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 卡芦莫南罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹、荨麻疹。 恶心、腹泻。 卡芦莫南应该如何保存？ 卡芦莫南药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 卡芦莫南可能有哪些不良反应？

卡芦莫南不良反应包括 如发现皮疹、荨麻疹、药物热等过敏反应发生，应即时停药，但罕见过敏性休克发生。 恶心、腹泻偶有发生。 可出现嗜酸性粒细胞增多，中性粒细胞减少，红细胞减少。少见谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和血尿素氮（BUN）升高。还有可能出现蛋白尿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卡芦莫南相互作用？

有些药物可能与卡芦莫南相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卡芦莫南一起使用前请咨询医生。 丙磺舒可使本品血药浓度升高，半衰期延长。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卡芦莫南？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡芦莫南属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用卡芦莫南？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卡芦莫南是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 卡芦莫南需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份卡芦莫南钠的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
卡芦莫南钠为人工合成的单环β-内酰胺类抗生素。主要用于治疗大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌及嗜血流感杆菌等引起的感染，呼吸道感染、泌尿系统感染、胆管炎、胆囊炎、腹膜炎及败血症等。

#### 卡芦莫南钠有哪些用途？

卡芦莫南钠主要用于治疗大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌及嗜血流感杆菌等引起的感染，呼吸道感染、泌尿系统感染、胆管炎、胆囊炎、腹膜炎及败血症等。

#### 卡芦莫南钠有哪些制剂和规格？

卡芦莫南钠在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 卡芦莫南钠注射剂（粉）：0.5克；1克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用卡芦莫南钠？ 对本品过敏者应禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用卡芦莫南钠？ 对其他β-内酰胺类抗生素过敏者应慎用。 重度肾功能不全患者及老年人慎用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。 卡芦莫南钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卡芦莫南钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卡芦莫南钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卡芦莫南钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 供深层肌内注射、缓慢静脉注射或滴注。 成人每天1～2克，分2次用，重症可增至每天4～6克。

#### 用药期间注意事项

本品尚未广泛用于临床，所获用药经验极有限，为防止意外，使用前应备好急救措施。 中、重度肾功能不全患者，必须调整用量。 用药期间，可能出现白色念珠菌感染。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 卡芦莫南钠罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹、荨麻疹。 恶心、腹泻。 卡芦莫南钠应该如何保存？ 卡芦莫南钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 卡芦莫南钠可能有哪些不良反应？

卡芦莫南钠不良反应包括 如发现皮疹、荨麻疹、药物热等过敏反应发生，应即时停药，但罕见过敏性休克发生。 恶心、腹泻偶有发生。 可出现嗜酸性粒细胞增多，中性粒细胞减少，红细胞减少。少见谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和血尿素氮（BUN）升高。还有可能出现蛋白尿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卡芦莫南钠相互作用？

有些药物可能与卡芦莫南钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卡芦莫南钠一起使用前请咨询医生。 丙磺舒可使本品血药浓度升高，半衰期延长。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卡芦莫南钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡芦莫南钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用卡芦莫南钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卡芦莫南钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 卡芦莫南钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于厄他培南的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
厄他培南为人工合成的1-β-甲基碳青霉烯，属于β-内酰胺类抗生素，通过与青霉素结合蛋白的结合，抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。用于治疗由敏感菌引起的中、重度感染。

#### 厄他培南有哪些用途？

厄他培南用于以下敏感菌所致中、重度感染 大肠埃希菌等肠杆菌科细菌、拟杆菌属、梭菌属、消化链球菌等细菌所致腹腔感染。 甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌、消化链球菌所致复杂性皮肤及软组织感染。 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致社区获得性肺炎。 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌所致复杂性尿路感染。 无乳链球菌、大肠埃希菌、拟杆菌属、消化链球菌等所致盆腔感染。

#### 厄他培南有哪些制剂和规格？

厄他培南在临床上主要用其注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 厄他培南钠注射剂（粉）：1克。

#### 厄他培南的用药前须知

什么情况下禁止使用厄他培南？ 对本品中任一成分过敏或对其他碳青霉烯类药物过敏者禁用。 对其他β-内酰胺类药物有过敏性休克史者禁用。 对酰胺类麻醉药（如肌注利多卡因）过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用厄他培南？ 胃肠道疾病患者、有癫痫病史者和痛风患者慎用。 本品可分泌至乳汁，哺乳期妇女应权衡对其的重要性，选择停药或暂停哺乳。 3个月以下的儿童、儿童脑膜炎患者慎用（因为缺乏脑脊液穿刺证据）。 厄他培南与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用厄他培南前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解厄他培南的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

厄他培南为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 静脉给药时本品应以50毫升以上0.9％氯化钠注射液稀释，每1克滴注时间应大于30分钟。不得溶解于葡萄糖注射液中，亦不宜与其他药物混合后滴注。 肌内注射时1克本品以1％利多卡因（不得含有肾上腺素）3.2毫升稀释，充分溶解后注射。肌内注射液不得用于静脉给药。 成人与年龄≥13岁的儿童每次1克，每日1次。 年龄3个月～12岁的儿童每次每公斤体重15毫克，每日2次。最大剂量1克。 肾功能损害患者内生肌酐清除率大于每分钟30毫升者无需调整剂量。小于每分钟30毫升者剂量调整为每次0.5克，每日1次。如在给药后6小时内血液透析，透析后需补充给药0.15克。

#### 厄他培南的用药期间注意事项

肝功能不全患者不必调整剂量。 老年人肾功能有不同程度的减退，应适当调整剂量并监测肾功能。 肌内注射本品时，应避免将药液注入血管内。 在无确切的细菌感染证据，或对某种适应证预防性使用本品，不仅不可能给患者带来益处，反而可能增加耐药菌的产生。 肌内注射本品时，可加入1％盐酸利多卡因3.2毫升，以缓解疼痛。 一旦超量用药，应立即停药，对症处理，并进行血液透析以清除药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 厄他培南罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 厄他培南应该如何保存？ 厄他培南药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 配制后的输注液的保存：用0.9%氯化钠注射液直接稀释的溶液可以在室温(25℃)下保存并在6小时内使用，也可在冰箱(5℃)中贮存24小时，并在移出冰箱后4小时内使用。本品的溶液不得冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 厄他培南可能有哪些不良反应？

厄他培南不良反应包括 可见恶心、呕吐、腹泻和头痛。 注射部位有静脉炎和血栓性静脉炎。 可见腹胀、腹痛、寒战、败血症、脓毒性休克、脱水、痛风、乏力、坏死、白色念珠菌病、体重减轻、面部水肿、注射部位结硬块、注射部位疼痛、眩晕。 可能发生心力衰竭、心搏骤停、心动过缓、房颤、心脏杂音、窦性心动过速和硬膜下出血。 消化系统可见食欲缺乏、胃肠道出血、难辨梭状菌引起的假膜性小肠结肠炎、口炎、胀气、痔、肠梗阻、胆汁淤积、胃炎、十二指肠炎、食管炎、黄疸、味觉异常、口腔溃疡、胰腺炎和幽门狭窄。 神经系统可见头晕、神经衰弱、癫痫发作、震颤、抑郁、感觉减退、痉挛和攻击性行为。 呼吸系统可见胸腔积液、低氧血症、支气管狭窄、咽部不适、胸膜炎、疼痛、鼻出血、哮喘、发音障碍、咯血和呃逆。 皮肤系统可见出汗、皮炎、潮红、荨麻疹、脱皮。 生殖泌尿系统可见肾功能不全、无尿或少尿、阴道瘙痒、血尿、尿路梗阻、膀胱无力、阴道白色念珠菌病、外阴阴道炎和阴道炎。 肝脏可见谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）升高，血小板和嗜酸性粒细胞增多。 上市后，还有发生过敏反应、过敏样反应和幻觉的报告。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与厄他培南相互作用？

有些药物可能与厄他培南相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与厄他培南一起使用前请咨询医生。 本品合用丙磺舒（口服一次500毫克，一天4次）时，由于后者竞争肾小管分泌途径，使本品的血浆清除率（CL）下降，不建议同时使用。 有文献表明，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠时，如合并碳青霉烯类（包括本品）用药，会导致丙戊酸血药浓度降低，低于治疗范围，使癫痫发作的风险增加。

#### 妊娠期和哺乳期能否用厄他培南？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，厄他培南属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用，如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用厄他培南？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 厄他培南是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
厄他培南钠

Output:
厄他培南钠为人工合成的1-β-甲基碳青霉烯，属于β-内酰胺类抗生素，通过与青霉素结合蛋白的结合，抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用。。用于治疗由敏感菌引起的中、重度感染。

#### 厄他培南钠有哪些用途？

厄他培南钠用于以下敏感菌所致中、重度感染 大肠埃希菌等肠杆菌科细菌、拟杆菌属、梭菌属、消化链球菌等细菌所致腹腔感染。 甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、大肠埃希菌、消化链球菌所致复杂性皮肤及软组织感染。 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致社区获得性肺炎。 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌所致复杂性尿路感染。 无乳链球菌、大肠埃希菌、拟杆菌属、消化链球菌等所致盆腔感染。

#### 厄他培南钠有哪些制剂和规格？

厄他培南钠在临床上主要用其注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 厄他培南钠注射剂（粉）：1克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用厄他培南钠？ 对本品中任一成分过敏或对其他碳青霉烯类药物过敏者禁用。 对其他β-内酰胺类药物有过敏性休克史者禁用。 对酰胺类麻醉药（如肌注利多卡因）过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用厄他培南钠？ 胃肠道疾病患者、有癫痫病史者和痛风患者慎用。 本品可分泌至乳汁，哺乳期妇女应权衡对其的重要性，选择停药或暂停哺乳。 3个月以下的儿童、儿童脑膜炎患者慎用（因为缺乏脑脊液穿刺证据）。 厄他培南钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用厄他培南钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解厄他培南钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

厄他培南钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 静脉给药时本品应以50毫升以上0.9％氯化钠注射液稀释，每1克滴注时间应大于30分钟。不得溶解于葡萄糖注射液中，亦不宜与其他药物混合后滴注。 肌内注射时1克本品以1％利多卡因（不得含有肾上腺素）3.2毫升稀释，充分溶解后注射。肌内注射液不得用于静脉给药。 成人与年龄≥13岁的儿童每次1克，每日1次。 年龄3个月～12岁的儿童每次每公斤体重15毫克，每日2次。最大剂量1克。 肾功能损害患者内生肌酐清除率大于每分钟30毫升者无需调整剂量。小于每分钟30毫升者剂量调整为每次0.5克，每日1次。如在给药后6小时内血液透析，透析后需补充给药0.15克。

#### 用药期间注意事项

肝功能不全患者不必调整剂量。 老年人肾功能有不同程度的减退，应适当调整剂量并监测肾功能。 肌内注射本品时，应避免将药液注入血管内。 在无确切的细菌感染证据，或对某种适应证预防性使用本品，不仅不可能给患者带来益处，反而可能增加耐药菌的产生。 肌内注射本品时，可加入1％盐酸利多卡因3.2毫升，以缓解疼痛。 一旦超量用药，应立即停药，对症处理，并进行血液透析以清除药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 厄他培南钠罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 厄他培南钠应该如何保存？ 厄他培南钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 配制后的输注液的保存：用0.9%氯化钠注射液直接稀释的溶液(参阅用法用量，使用说明)可以在室温(25℃)下保存并在6小时内使用，也可在冰箱(5℃)中贮存24小时，并在移出冰箱后4小时内使用。本品的溶液不得冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 厄他培南钠可能有哪些不良反应？

厄他培南钠不良反应包括 可见恶心、呕吐、腹泻和头痛。 注射部位有静脉炎和血栓性静脉炎。 可见腹胀、腹痛、寒战、败血症、脓毒性休克、脱水、痛风、乏力、坏死、白色念珠菌病、体重减轻、面部水肿、注射部位结硬块、注射部位疼痛、眩晕。 可能发生心力衰竭、心搏骤停、心动过缓、房颤、心脏杂音、窦性心动过速和硬膜下出血。 消化系统可见食欲缺乏、胃肠道出血、难辨梭状菌引起的假膜性小肠结肠炎、口炎、胀气、痔、肠梗阻、胆汁淤积、胃炎、十二指肠炎、食管炎、黄疸、味觉异常、口腔溃疡、胰腺炎和幽门狭窄。 神经系统可见头晕、神经衰弱、癫痫发作、震颤、抑郁、感觉减退、痉挛和攻击性行为。 呼吸系统可见胸腔积液、低氧血症、支气管狭窄、咽部不适、胸膜炎、疼痛、鼻出血、哮喘、发音障碍、咯血和呃逆。 皮肤系统可见出汗、皮炎、潮红、荨麻疹、脱皮。 生殖泌尿系统可见肾功能不全、无尿或少尿、阴道瘙痒、血尿、尿路梗阻、膀胱无力、阴道白色念珠菌病、外阴阴道炎和阴道炎。 肝脏可见谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）升高，血小板和嗜酸性粒细胞增多。 上市后，还有发生过敏反应、过敏样反应和幻觉的报告。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与厄他培南钠相互作用？

有些药物可能与厄他培南钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与厄他培南钠一起使用前请咨询医生。 本品合用丙磺舒（口服一次500毫克，一天4次）时，由于后者竞争肾小管分泌途径，使本品的血浆清除率（CL）下降，不建议同时使用。 有文献表明，患者接受丙戊酸或双丙戊酸钠时，如合并碳青霉烯类（包括本品）用药，会导致丙戊酸血药浓度降低，低于治疗范围，使癫痫发作的风险增加。

#### 妊娠期和哺乳期能否用厄他培南钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，厄他培南钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用，如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用厄他培南钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 厄他培南钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
我想了解一下关于多利培南的药物知识，请从各方面介绍一下。
参考文献也需要写出

Output:
多利培南是人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素。仅用于治疗已被证实或者强烈怀疑由敏感菌引起的感染，从而减少耐药细菌的增加、维持本品以及其他抗菌药物的有效性。

#### 多利培南有哪些用途？

多利培南仅用于治疗已被证实或者强烈怀疑由敏感菌引起的感染，从而减少耐药细菌的增加、维持本品以及其他抗菌药物的有效性。原则上应根据细菌培养所得到的敏感性信息选择或调整抗菌药物及治疗方案，但在缺乏此类数据的情况下，也可根据当地的流行病学和细菌敏感性模式凭借经验选定治疗方案。 用于大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌、粪拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、中间链球菌、星群链球菌、微小消化链球菌引起的复杂性腹腔内感染。 用于复杂性泌尿道感染，包括大肠埃希菌引起的肾盂肾炎、同时伴有肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌等引起的菌血症病例。

#### 多利培南有哪些制剂和规格？

多利培南在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 多利培南注射剂（粉）：250毫克；500毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用多利培南？ 对本品或者同类的其他药物有严重超敏反应或者对β-内酰胺类过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用多利培南？ 妊娠期妇女用药尚无充分、良好的对照研究资料，妊娠期妇女仅在有必要时才可使用。 尚不明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。 本品在老年人中的暴露量增加，且老年人易出现肾功能减退或者肾前性氮血症，不良反应的发生风险高于其他人群，对于老年患者应调整剂量。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 本品不适用于呼吸机相关细菌性肺炎。 多利培南与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用多利培南前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解多利培南的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

多利培南为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 肾功能不全的老年人应适当调整剂量，肾功能正常的老年患者，不推荐进行剂量调整。 成人常规剂量 对于18岁以上的成年人，本品的推荐剂量为每8小时静脉滴注500毫克，滴注时间超过1小时。 复杂性腹腔内膜感染，一次500毫克，每8小时一次，1小时滴注完，5～14天为一疗程。用药期间，经过至少3天的滴注治疗，若临床症状明显改善，可以选择适当的口服治疗药物。 复杂性泌尿道感染（包括肾盂肾炎），一次500毫克，每8小时—次，1小时滴注完，10天为一疗程。对伴有菌血症的患者，疗程应持续至14天。用药期间，经过至少3天的滴注治疗，若临床症状明显改善，可以选择适当的口服治疗药物。 肾功能不全患者根据肌酐清除率（Ccr）调整剂量 肌酐清除率（Ccr）＞每分钟50毫升，无必要调整剂量。 每分钟30毫升≤肌酐清除率（Ccr）≤每分钟50毫升，一次250毫克，每8小时—次，静脉滴注的时间大于1小时。 每分钟10毫升＜肌酐清除率（Ccr）＜每分钟30毫升，一次250毫克，每12小时—次，静脉滴注的时间大于1小时。

#### 用药期间注意事项

用药前后及用药时应当检查或监测老年患者或中、重度肾功能不全患者的肾功能，对于中、重度肾功能不全的患者，用药需要调整剂量。 如果出现超剂量使用的情况，应采取停药或给予一般支持性疗法等措施。虽然本品可以通过血液透析除去，但也不能在血液透析时使用超剂量药物。 β-内酰胺类抗生素可发生致命的过敏反应和皮肤反应，对多种变应原过敏的患者个体更易发生。本品治疗前详细询问患者是否对碳青霉烯类、头孢菌素类、青霉素类或其他变应原过敏。对青霉素或其他内酰胺类过敏的患者慎用，因内酰胺类抗生素与本品存在交叉过敏。 使用本品可能导致耐药菌生长的风险增大。 有研究表明，当本品吸入给药时，会导致肺炎的发生，禁止通过该途径给予本品。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 超敏反应及严重的过敏反应。 艰难梭菌相关性腹泻。 多利培南应该如何保存？ 多利培南药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 多利培南可能有哪些不良反应？

多利培南不良反应包括 可发生超敏反应及严重的过敏反应、艰难梭菌相关性腹泻、吸入使用时可发生的肺炎。 头痛、恶心、腹泻、皮疹和静脉炎。 导致停药的不良反应为恶心、外阴真菌感染及皮疹。 失眠、肾损害、肾功能衰竭、瘙痒、皮炎、肝酶升高、口腔白色念珠菌病、外阴真菌感染。 上市后报告的不良反应有超敏反应、中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、中毒性表皮坏死松解症、斯-约综合征、间质性肺炎、癫痫发作。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与多利培南相互作用？

有些药物可能与多利培南相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与多利培南一起使用前请咨询医生。 本品主要经肾小管主动分泌和肾小球滤过随尿液排出，因此，本品如与通过相同途径排泄的其他药物合用，由于竞争性作用，可能改变本品或其他药物的血药浓度。 本品与丙戊酸合用导致丙戊酸血药浓度低于治疗范围，从而增加癫痫发作的风险。基于合用中本品的药动学不受影响，在必须合用本品时，应给予足够的抗惊厥治疗。 与丙磺舒合用，会导致本品血药浓度升髙，不推荐同时使用。 体外协同实验发现，本品拮抗其他抗生素（如左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明、达托霉素、利奈唑胺及万古霉素）的作用或被上述抗菌药物拮抗的作用很小。

#### 妊娠期和哺乳期能否用多利培南？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，多利培南属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用，如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用多利培南？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 多利培南是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
奈达铂

Output:
奈达铂为顺铂类似物。用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌。也用于肾盂输尿管癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和子宫颈癌。对乳腺癌、胃癌、食管癌有效率较低。

#### 奈达铂有哪些用途？

奈达铂用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌。也用于肾盂输尿管癌、前列腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和子宫颈癌。对乳腺癌、胃癌、食管癌有效率较低。

#### 奈达铂有哪些制剂和规格？

奈达铂在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 奈达铂注射剂（粉）：10毫克；50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用奈达铂？ 对铂剂严重过敏者、妊娠期妇女禁用。 严重骨髓抑制的患者禁用。 重度肾功能不全患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用奈达铂？ 听力损害者、肝肾功能不全患者、合并感染者、水痘患者及老年人慎用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 奈达铂与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奈达铂前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奈达铂的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奈达铂为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 将每平方米体表面积100毫克本品溶于0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液300毫升中，静脉滴注60以上，给药后继续进行1000毫升的0.9％氯化钠注射液静脉输液，每4周给药1次。 老年患者首剂宜为每平方米体表面积80毫克。

#### 用药期间注意事项

使用本品期间，应定期复查血常规、肝肾功能和心电图等，注意各种并发症的发生。 大量补充液体，使用甘露醇及呋塞米等可加速药物排泄，保护肾功能。 本品为金属络合物，不可与其他抗癌药物混合静脉滴注。 本品与铝反应可产生沉淀，降低活性。 本品遇光、热均易分解，应避免日光直射与高温。 应防止静脉滴注给药漏出血管，因会引起局部硬结与坏死。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 奈达铂罕见急性过敏反应，出现过敏性休克症状（潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等），应立即停药并做适当的处理。 奈达铂应该如何保存？ 奈达铂药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，忌与含铝器皿接触。。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 奈达铂可能有哪些不良反应？

奈达铂不良反应包括 过敏性休克：出现过敏性休克症状（潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等），应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。 骨髓抑制：表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向，应密切观察末梢血常规，发现异常，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。 肾功能异常：出现血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2-球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等，发现异常，对于是否继续给药，应慎重考虑。 阿-斯综合征（Adams-Stokes Syndrome）有报道因使用该品引起阿-斯综合征而死亡的病例。 听觉障碍、听力低下、耳鸣本品可引起耳神经系统毒性反应，表现为听觉障碍、听力低下、耳鸣。用药期间应进行适当的听力检查并观察患者的状态，发现异常应停药并做适当的处理；治疗前用过其他铂类制剂的、给药前就有听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。 间质性肺炎：对于伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常的间质性肺炎患者，应密切观察，发现异常应终止给药，并给予肾上腺皮质激素等药物进行适当的处理。 抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）：表现为低钠血症，低渗透压血症，尿中钠离子排泄增加，伴有高张尿、意识障碍等，发现这些症状应终止给药，并采取限制水分摄取等适当的方法处理。 常见不良反应： 神经系统：痉挛、头痛、手足发冷等末梢神经功能障碍。 肾脏：血尿素氮升高（11.4％）、血清肌酐清除率低、血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒、β2小球蛋白升高、尿酸升高。 消化系统：恶心、呕吐（74.9％）、食欲不振（59.5％）、腹泻肠梗阻、腹痛、便秘、口腔炎等。 循环系统：心电图异常（心动过速、ST波低下），心肌受损。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿系统：尿痛、排尿困难。 过敏湿疹、潮红、皮疹等。 肝脏：AST升高（11.9％）、胆红素升高、AL-P上升、LDH升高、谷丙转氨酶升高（12.3％）、血清总蛋白减少、人血白蛋白降低。 钠、钾、氯等电解质异常。 其他如脱发、全身性疲倦、发热、静脉炎、浮肿、潮红、疱疹、白细胞增多（一过性）。

#### 哪些药物会与奈达铂相互作用？

有些药物可能与奈达铂相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与奈达铂一起使用前请咨询医生。 本品与氮芥类、抗代谢类、生物碱类、抗生素类抗肿瘤药物合用时，可加重骨髓抑制。 氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时，可加重本品的肾毒性及耳毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奈达铂？

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用奈达铂？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奈达铂是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 奈达铂需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于尼洛替尼的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
尼洛替尼为酪氨酸激酶抑制剂。用于新诊断的Ph+的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）。对伊马替尼耐药或不能耐受的成人Ph+慢性粒细胞白血病急性期（CML-AP）和慢性期。

#### 尼洛替尼有哪些用途？

尼洛替尼用于新诊断的Ph+的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）。对伊马替尼耐药或不能耐受的成人Ph+慢性粒细胞白血病急性期（CML-AP）和慢性期。

#### 尼洛替尼有哪些制剂和规格？

尼洛替尼在临床上主要用胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 尼洛替尼胶囊剂：150毫克；200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用尼洛替尼？ Q-T间期延长综合征、低血钾、低血镁、妊娠期妇女、计划怀孕的女性、半乳糖/乳糖不耐性患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用尼洛替尼？ 骨髓抑制、肿瘤溶解综合征、肝损害、胰腺炎病史、血清脂肪酶检查已确诊胰腺炎的患者、胃全切除术患者慎用。 尚未在儿童或青少年中进行临床研究。故不推荐用于治疗未满18岁的患者。 转氨酶＞2.5×ULN或胆红素＞1.5×ULN的肝功能不全患者，不推荐使用本品治疗。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 尼洛替尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用尼洛替尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解尼洛替尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

尼洛替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。本品可与造血生长因子，如促红细胞生成素或粒细胞集落刺激因子合用，也可与羟基脲或阿那格雷合用。 新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP），300毫克，每日2次，口服。 耐药或不耐受伊马替尼的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）或慢性粒细胞白血病急性期（CML-AP）患者，可口服400毫克，每日2次。 如心电图显示Q-Tc＞480毫秒，应停药，监测血清钾、镁，必要时补充至正常范围；Q-Tc恢复到＜450毫秒且较基线增加不超过20毫秒内时，重新开始；如果2周后Q-Tc在450～480毫秒，应减量到400毫克，每日1次；如果减量至400毫克，每日1次后，Q-Tc仍＞480毫秒，应停药；剂量调整后，约7天内应重复监测心电图。 根据中性粒细胞和血小板减少调整剂量，中性粒细胞（ANC）＜1.0×109/L和（或）血小板计数＜50×109/L时，应停药，并监测血细胞计数；2周内中性粒细胞（ANC）＞1.0×109/L且血小板计数＞50×109/L时，则以原先的剂量重新开始给药；如果血细胞计数偏低超过了2周，就应减量至400毫克，每日1次。 根据脂肪酶、淀粉酶、胆红素和（或）肝转氨酶检查异常调整剂量，如胆红素升高≥3级，应停药，并监测胆红素；如果恢复到≤1级，就以400毫克，每日1次重新开始给药。如肝转氨酶升高≥3级，应停药，并监测转氨酶；如果恢复到≤1级，就应以400毫克，每日1次重新开始给药。

#### 用药期间注意事项

尼洛替尼不可用于低血钾、低血镁或长QT综合征的患者。在使用尼洛替尼以前必须纠正低钾和低镁，并定期进行监测。 有肝功能损伤的患者建议减量。 在开始给药前、开始给药后7天以及之后时间里定期进行心电图检查以监测QTc，并且在任何进行剂量调整时也应如此。 服用本品期间不可接种疫苗，避免与近期接种过活疫苗（如通过鼻吸入的流感疫苗）的患者接触。 本品可使患者易于感染或存在的感染恶化，应勤洗手；避免与感染人群接触。 本品治疗期间避免驾驶或操作机器。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 骨髓抑制、Q-T间期延长、胰腺炎、肝毒性。 尼洛替尼应该如何保存？ 尼洛替尼药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 尼洛替尼可能有哪些不良反应？

尼洛替尼不良反应包括 严重不良反应包括骨髓抑制、Q-T间期延长、猝死、胰腺炎和血清脂肪酶升高、肝毒性、电解质异常。 感染和传染病：少见肺炎、尿路感染、胃肠炎、咽炎；异常罕见脓血症、支气管炎、单纯疱疹、白色念珠菌病。 血液和淋巴系统：常见血小板减少（慢性期28％，加速期37％）、中性粒细胞减少（28％，37％）、贫血（8％，23％）；常见发热性中性粒细胞减少、全血细胞减少。 内分泌：少见甲状腺功能亢进；罕见甲状腺功能减退、甲状腺炎。 代谢和营养：常见低镁血症、高钾血症、高血糖、食欲不振、体重增加；少见低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷血症、脱水、食欲减低、食欲增加；罕见糖尿病、高钙血症、高磷血症。 精神常见失眠；少见抑郁、焦虑；罕见方向感丧失、混乱。 神经系统：常见头痛（15％）、头昏、感觉异常；少见颅内出血、偏头痛、震颤、感觉减退、感觉过敏；罕见脑水肿、意识丧失、视觉神经炎、外周神经炎。 眼：常见眼睛出血、视觉敏锐度受损、眼窝外周水肿、结膜炎、眼刺激症状、眼干；罕见视神经盘水肿、复视、视物模糊、畏光、眼睛肿胀、眼睑炎、眼痛。 耳和迷路：常见眩晕；罕见听觉损伤、耳痛。 心脏：常见心悸、Q-T间期延长；少见心衰、心绞痛、房颤、心包积液、冠状动脉疾病、心脏扩大症、心杂音、心动过缓；罕见心肌梗死、心室功能异常、心包炎、心脏扑动、期外收缩。 血管：常见高血压、潮红；少见高血压危象、血肿；罕见出血性休克、低血压、静脉栓塞。 呼吸系统：常见呼吸困难、运动性呼吸困难、咳嗽、发声困难；少见肺水肿、胸膜积液、间质性肺病、胸膜疼痛、胸膜炎、鼻衄、咽喉疼痛、咽喉炎；罕见肺动脉高压。 消化系统：常见恶心、便秘、腹泻、呕吐、腹痛、腹部不适、消化不良、胃肠胀气；少见胰腺炎、胃肠道出血、黑便、腹胀、口腔溃疡、胃食管反流、口腔炎、口干；罕见溃疡穿孔、腹膜后出血、呕血、胃溃疡、溃疡性食管炎、不完全肠梗阻。 肝胆系统：常见转氨酶水平升高、胆红素水平升高；少见肝炎；罕见肝毒性、肝肿大、黄疸。 皮肤和皮下组织：常见皮疹、瘙痒、脱发、盗汗、湿疹、红斑、多汗、皮肤干燥；少见剥脱性皮炎、瘀斑、面部水肿；罕见结节性红斑、皮肤溃疡、瘀点、光敏反应。 肌肉骨骼系统：常见肌痛、关节痛、肌肉痉挛、骨痛、肌肉骨骼性胸痛、肌肉骨骼疼痛；少见肌无力；罕见关节炎、关节肿胀。 肾和泌尿系统：少见排尿困难、尿急、遗尿、尿频、肌酐水平升高；罕见肾功能衰竭、血尿、尿失禁。 生殖系统和乳腺：少见乳腺疼痛、男子女性型乳房、勃起障碍。 全身性异常：常见疲劳、虚弱、外周水肿、发热；少见胸痛、面部水肿、下肢水肿、感冒样症状、寒战、不适。 实验室检查：常见脂肪酶升高、血淀粉酶升高、谷丙转氨酶（ALT）升高、谷草转氨酶（AST）升高、血胆红素升高、碱性磷酸酶升高、γ-GT升高、肌酸磷酸激酶升高、血糖升高、体重降低、体重增加；少见乳酸脱氢酶升高、血糖降低、血肌酐升高、尿素氮升高、肌钙蛋白增加、血钾降低、游离胆红素增加。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与尼洛替尼相互作用？

有些药物可能与尼洛替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与尼洛替尼一起使用前请咨询医生。 体外实验表明，本品是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6和UGT1A1的竞争性抑制剂，又是CYP2B6、CYP2C8和CYP2C9的诱导剂。正在使用香豆素（CYP2C9和CYP3A4的底物）治疗的患者中，应该增加对INR的监测。 本品通过CYP3A4代谢，抑制或诱导CYP3A4的药物，会显著增加或降低本品的血药浓度，应避免合用。 本品的溶解度具有pH依赖性，高pH条件下溶解度会降低。不推荐质子泵抑制剂与本品合用，如必须合用，应分开给药。 本品与能抑制P-糖蛋白的药物合用，可能升高本品的血浓度，应予谨慎。 本品应避免与延长Q-T间期的药物（如抗心律失常药）合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用尼洛替尼？

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用尼洛替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 尼洛替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 尼洛替尼需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下扎那米韦。

Output:
扎那米韦是唾液酸衍生的一种抗病毒药。用于成年患者和7岁以上青少年患者，治疗由甲型和乙型流感病毒引起的流感。

#### 扎那米韦有哪些用途？

扎那米韦用于成年患者和7岁以上青少年患者，治疗由甲型和乙型流感病毒引起的流感。流感患者使用本品短期内能改善流感症状，症状初起两天内用药，疗效明显。体温正常或症状不严重的患者疗效反而不明显。

#### 扎那米韦有哪些制剂和规格？

扎那米韦在临床上主要用吸入剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 扎那米韦供口吸入的粉剂：5mg/粒（以扎那米韦计）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用扎那米韦？ 对本品过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用扎那米韦？ 动物实验显示本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 哮喘、慢性阻塞性肺病和严重肺部疾病患者慎用。 老年人及7岁以下儿童用药的安全性尚未确定。 扎那米韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用扎那米韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解扎那米韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

扎那米韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品系使用“Diskhaler”的专用吸入器，经口吸入。使用前，患者应在医生指导下学习正确使用吸入剂，使用本品时，使用一种借呼吸驱动的塑料吸入装置（Dishkhaler），装入1个本品泡囊，患者通过嘴吸入时，泡囊被刺穿，药物就随气流释放出来。 成人和≥12岁儿童一次两吸，每吸约相当于本品5毫克（—次10毫克），每日2次。应在症状出现后2日内给药。两次给药至少相距12小时，连用5日；首日的2次给药时间相距至少2小时。 吸入本品前给患者先吸入支气管扩张药。

#### 用药期间注意事项

患者即使感到症状好转也应完成5日疗程。 本品对哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者治疗无效，甚至可能带来危险。文献报道使用本品后，可引起轻、中度哮喘患者发生支气管痉挛。患有呼吸道疾病的患者用本品时，应随身备有吸入型速效支气管扩张药，以防万一。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果扎那米韦的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 扎那米韦罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 扎那米韦应该如何保存？ 扎那米韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 扎那米韦可能有哪些不良反应？

扎那米韦不良反应包括 鼻窦炎、腹泻、恶心，咳嗽、耳鼻喉感染、头痛、头晕、呕吐。 有些不良反应继发于吸入本品之后。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与扎那米韦相互作用？

有些药物可能与扎那米韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与扎那米韦一起使用前请咨询医生。 体外研究未见本品有明显的药物相互作用，本品不影响肝脏微粒体酶，也不是CYP酶的底物。 在使用扎那米韦之前2周内或者之后48小时内不应使用鼻内减毒流感疫苗，除非医学上有指征。 在使用扎那米韦的任何时间都可以使用三价灭活流感疫苗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用扎那米韦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，扎那米韦属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 动物实验显示本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用扎那米韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 扎那米韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
你是一名专业医生，请介绍一下拉尼米韦辛酸酯水合物。
并附上参考文献

Output:
拉尼米韦辛酸酯水合物为甲、乙型流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。用于A型（甲型）、B型（乙型）流感病毒感染的治疗和预防。对奥司他韦耐药性病毒（A/HlNl）也有效。

#### 拉尼米韦辛酸酯水合物有哪些用途？

拉尼米韦辛酸酯水合物用于A型（甲型）、B型（乙型）流感病毒感染。对奥司他韦耐药性病毒（A/HlNl）也有效。

#### 拉尼米韦辛酸酯水合物有哪些制剂和规格？

拉尼米韦辛酸酯水合物在临床上主要用吸入剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 拉尼米韦辛酸酯水合物干粉吸入剂：20毫克。 拉尼米韦辛酸酯水合物干粉吸入混悬剂：160毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用拉尼米韦辛酸酯水合物？ 对本品过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用拉尼米韦？ 妊娠期或可能怀孕的妇女慎用，新生儿、低体重婴儿尚缺乏临床数据，需慎用。 支气管哮喘患者和慢性呼吸道病（包括慢性阻塞性肺疾病等）患者慎用，防止发生支气管痉挛。 拉尼米韦辛酸酯水合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用拉尼米韦辛酸酯水合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解拉尼米韦辛酸酯水合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

拉尼米韦辛酸酯水合物为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 症状发现后，尽快开始服用，最好在48小时以内。感染症患者接触后2日以内开始服药。 成人单次吸入给药40毫克。 儿童未满10岁者单次吸入给药20毫克，10岁以上单次吸入给药40毫克。 患有慢性代谢疾病慢性肾功能不全、慢性心功能不全、免疫低下者，用药时需注意给药剂量。

#### 用药期间注意事项

用药后，可能出现神经精神症状，对于儿童及未成年人，需要注意其异常行为，防止发生意外。 应注意区分细菌感染或合并感染流感病毒，防止混淆。 用药后出现休克症状和晕厥，则立即采取仰卧的姿势并补液。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 腹泻、恶心、鼻咽炎、丙氨酸氨基转移酶升高、眩晕、血压下降，脸色苍白。 支气管痉挛、呼吸困难、皮肤黏膜眼综合征、中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑。 拉尼米韦应该如何保存？ 拉尼米韦辛酸酯水合物应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 拉尼米韦辛酸酯水合物可能有哪些不良反应？

拉尼米韦辛酸酯水合物不良反应包括 比较常见的为腹泻、恶心、鼻咽炎、丙氨酸氨基转移酶升高、眩晕。其中，轻度不良反应占15.8％、中度不良反应占8.1 ％、重度不良反应占1.2％。 儿童受试者，比较常见的有腹泻、上呼吸道炎症、胃肠炎、支气管炎。其中，轻度不良反应占10.9％、中度不良反应占16.7％、重度不良反应占0.4％。 严重不良反应包括支气管痉挛、呼吸困难、皮肤黏膜眼综合征、中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑。 蛋白尿，尿糖身高，C反应蛋白升高，白细胞增高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与拉尼米韦辛酸酯水合物相互作用？

有些药物可能与拉尼米韦辛酸酯水合物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与拉尼米韦辛酸酯水合物一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用拉尼米韦辛酸酯水合物？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，拉尼米韦辛酸酯水合物属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用拉尼米韦辛酸酯水合物？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 拉尼米韦辛酸酯水合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 拉尼米韦辛酸酯水合物需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction:
写一篇关于拉帕替尼的专业介绍。
并附上参考文献

Output:
拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂。用于联合卡培他滨治疗人类表皮受体2（HER2）过度表达的、既往曾接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。与来曲唑合用治疗激素受体阳性、HER2过度表达的转移性乳腺癌，且适应激素治疗的绝经后妇女。

#### 拉帕替尼有哪些用途？

拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的、既往曾接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。与来曲唑合用治疗激素受体阳性、HER2过度表达的转移性乳腺癌，且适应激素治疗的绝经后妇女。

#### 拉帕替尼有哪些制剂和规格？

拉帕替尼在临床上主要用片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 拉帕替尼片剂：250毫克。

#### 拉帕替尼的用药前须知

什么情况下禁止使用拉帕替尼？ 对本品及其他成分严重过敏患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用拉帕替尼？ 对已经或可能发生Q-Tc延长患者，应慎用。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 妊娠期妇女使用本品可能损害胎儿，慎用。应用本品期间，育龄妇女应采取有效避孕措施，避免怀孕，如妊娠期间服用本品或服用本品期间怀孕，应告知妊娠期妇女对胎儿的伤害。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。 临床试验，老年人与年轻受试者安全性和有效性无显著差异，但不除外个别过敏体质患者。 重度肝功能不全的患者应慎用。 考虑使用本药的患者需进行组织标本（原发灶或转移灶）的HER2检测，无论是原发灶还是转移灶，需HER2免疫组化3+或FISH阳性。 仅适用于复发转移患者，原则上不推荐一线使用，除非是患者有曲妥珠单抗的禁忌证或参加新药临床试验。

#### 如何用药？

拉帕替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐方案 HER2阳性的转移性乳腺癌患者  推荐剂量1250毫克（5片），每日1次，第1～21天连续服用，第1～14天与卡培他滨每天每平方米体表面积2000毫克（口服，每日2次）合用，21天一疗程。本品应餐前或餐后至少1小时服用，应一日顿服，不推荐分次服用。卡培他滨应餐时或餐后30分钟内服用。如漏服，患者不必补服。连续治疗直至病情进展或出现不可耐受的毒性。 激素受体阳性、HER2阳性转移乳腺癌患者推荐剂量1500毫克（6片），口服，每日1次，与来曲唑合用，来曲唑推荐剂量为2.5毫克，每日1次。本品餐前或餐后至少1小时服用，应一日顿服，不推荐分次服用。 剂量调整 心脏事件：按美国国家癌症研究所不良反应常用名词标准（NCICTCAE），患者左心室射血分数（LVEF）2级或更高和患者左心室射血分数（LVEF）减低低于美国国家癌症研究所的正常下限时，应停药。如患者的左心室射血分数（LVEF）恢复正常和无症状时，最少2周后可再次给药。与卡培他滨合用时，可再次给予本品每天1000毫克；与来曲唑合用时，可再次给予本品每天1250毫克。 肝功能不全：重度肝功能不全（Child-Pugh ClassC）患者需减量。HER2阳性转移乳腺癌患者。剂量从每天1250毫克减至每天750毫克；激素受体阳性，HER2阳性转移性乳腺癌患者，剂量从每天1500毫克减至每天1250毫克，预计患者的血液浓度的曲线下面积（AUC）可调整至正常范围。但重度肝功能不全的患者剂量调整无临床数据支持。 与强效CYP3A4抑制剂合用：避免与强效CYP3A4抑制剂、葡萄柚汁合用。如必须合用，根据药动学研究，本品的剂量应减至每天500毫克，其血液浓度的曲线下面积（AUC）可能在未用强效CYP3A4抑制剂前的正常范围，但尚无临床数据支持。如停用强效抑制剂，剂量应调整至推荐剂量前，约有1周缓冲期。 与强效CYP3A4诱导剂合用：避免与强效CYP3A4诱导剂合用，如必须合用时，且患者能耐受，HER2阳性转移性乳腺癌患者，剂量可增至每天4500毫克；或激素受体阳性，且HER2阳性转移乳腺癌的患者，给予每天5500毫克，血液浓度的曲线下面积（AUC）可能在未用强诱导剂前的正常范围，但尚无临床数据支持。若停用强效诱导剂，本品的剂量应降至推荐剂量。 当患者发生美国国家癌症研究所不良反应常用名词标准（NCICTCAE）2级或更高的不良事件时，应关注其他毒性的产生，并予暂停给药。当不良事件改善至1级或更低之时，才可重新给予每天1250毫克。如毒性再次发生，与卡培他滨合用时，再次给予较低剂量每天1000毫克；或与来曲唑合用时，再次给予较低剂量每天1250毫克。

#### 拉帕替尼的用药期间注意事项

本品可引起左心室射血分数（LVEF）降低，左心室功能不全患者慎用，开始本品治疗前及治疗期间应对所有患者进行评价，确保患者的LVEF在美国国家癌症研究所的正常范围内。 本品可导致严重肝毒性甚至死亡。肝毒性可发生于开始治疗的数日至数月，开始治疗前及治疗中每4～6周检查肝功能，如临床需要可随时检查。如出现严重肝损害，停止治疗，永不再用。 治疗过程中，发生腹泻包括严重腹泻，应及时服用止泻药。严重腹泻需口服或静脉补充电解质和液体，暂停或停止治疗。 临床试验中本品可延长Q-T间期，已有或可能发生Q-Tc延长的患者慎用。可能发生Q-Tc延长的情况包括：低血钾、低血镁、先天性长Q-T综合征、正在服用抗心律失常药或其他导致Q-T间期延长的药物、高剂量蒽环类抗癌药蓄积等。开始本品治疗前应纠正低血钾或低血镁。 可与其他药物引起相互作用，用药前患者应告知医师其服用的其他药物，包括处方药、非处方药或草药，如抗生素和抗真菌药、抗惊厥药、钙通道阻滞剂（治疗心脏疾病或高血压）、抗抑郁药物、抑酸药、HIV（AIDS）治疗药等。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 严重的肝毒性。 拉帕替尼应该如何保存？ 拉帕替尼药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。保质期1年。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 拉帕替尼可能有哪些不良反应？

拉帕替尼不良反应包括 与卡培他滨合用＞10％的不良反应有恶心、腹泻、口腔炎、消化不良、掌跖肌触觉不良、皮疹、皮肤干燥、黏膜炎症、四肢痛、腰痛、呼吸困难及失眠等。 实验室检查异常：血红蛋白、血小板、中性粒细胞降低，总胆红素、转氨酶升高。 与来曲唑合用的不良反应有恶心、腹泻、呕吐、食欲缺乏、皮疹、皮肤干燥、脱发、搔痒、指甲异常、疲倦、虚弱、头痛，总胆红素、转氨酶升高。 个别患者可能出现左心室射血分数下降、间质性肺疾病、肺炎、肝损害等严重不良反应。 上市后报道的不良反应有超敏反应、过敏反应及包括甲沟炎在内的指甲疾患。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与拉帕替尼相互作用？

有些药物可能与拉帕替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与拉帕替尼一起使用前请咨询医生。 本品在体外，可抑制CYP3A4、CYP2C8和P-糖蛋白；在体内，又是一种弱效的CYP3A4抑制剂。当本品与治疗窗窄的CYP3A4、CYP2C8或P-糖蛋白底物的药物合用时，应小心谨慎并考虑降低合用药物的剂量。 本品在体外对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6或UGT酶无明显抑制作用，临床意义尚未明确。 本品应避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）合用，因其可升高本品的血药浓度。如酮康唑，200毫克，每日2次，合用7天后，本品的血液浓度的曲线下面积（AUC）、半衰期分别增加2.6倍、0.7倍；葡萄柚汁可增加本品的血药浓度，应避免合用。 还应避免与强效CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、贯叶连翘）合用，因其可促进本品代谢。如卡马西平一次100毫克，每日2次，3天后改为一次200毫克，每日2次，共用17天，本品的血液浓度的曲线下面积（AUC）会降低72％。 本品与咪达唑仑（CYP3A4底物）合用，咪达唑仑口服、静脉给药，其24小时血液浓度的曲线下面积（AUC）分别增加45％、22％。 本品如合用口服剂量的地高辛（P-糖蛋白底物），可使后者的血液浓度的曲线下面积（AUC）增加约2.8倍。合用本品前及合用过程中，应监测地高辛的血药浓度。当地高辛血药浓度大于每毫升1.2纳克时，地高辛剂量应减半。 本品与紫杉醇（CYP2C8和P-糖蛋白的底物）合用时，紫杉醇的血液浓度的曲线下面积（AUC）24小时可增加23％。由于研究设计局限性，紫杉醇增加的血药浓度幅度可能被低估。 本品是P-糖蛋白的底物，与P-糖蛋白的抑制剂合用时，本品的血药浓度可能升高，应谨慎合用。 本品溶解度依赖于pH值，高pH值时溶解度低。然而，如与奥美拉唑（一种质子泵抑制剂）合用，40毫克，每日1次，合用7天，本品稳态血药浓度未出现临床意义上的降低。

#### 妊娠期和哺乳期能否用拉帕替尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，拉帕替尼属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用拉帕替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 拉帕替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com. [6]. 国家卫生健康委.新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版):国卫办医函〔2019〕896号.


Instruction: 我想了解一下关于拉氧头孢的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
本品属于全人工合成的氧头孢烯类抗生素。用于敏感细菌引起的脑膜炎、菌血症和呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、腹内和子宫内膜感染以及其他妇科感染。

#### 拉氧头孢有哪些用途？

拉氧头孢用于敏感细菌引起的脑膜炎、菌血症和呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、腹内和子宫内膜感染以及其他妇科感染。

#### 拉氧头孢有哪些制剂和规格？

拉氧头孢在临床上主要使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 拉氧头孢注射剂（粉）：0.25克；0.5克；1克。

#### 拉氧头孢的用药前须知

什么情况下禁止使用拉氧头孢？ 对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用拉氧头孢？ 对青霉素过敏者、肾功能不全患者慎用。 妊娠期妇女、哺乳期妇女慎用。 低体重初生儿慎用。 拉氧头孢与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用拉氧头孢前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解拉氧头孢的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

拉氧头孢为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 深部肌内注射、静脉注射、静脉滴注均可。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 成人每天1～2克，分2次给药，难治性或严重感染，可增加至1天4克。 小儿每天每公斤体重40～80毫克，分2～4次给药，难治性或严重感染，可增加至每天每公斤体重150毫克。

#### 拉氧头孢的用药期间注意事项

用药期间不可饮酒，以免发生双硫仑样反应。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果拉氧头孢的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 拉氧头孢罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重出血。 拉氧头孢应该如何保存？ 拉氧头孢药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 拉氧头孢可能有哪些不良反应？

拉氧头孢不良反应包括 本品不良反应轻微，很少发生过敏性休克，主要有发疹、荨麻疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，偶有转氨酶升高，停药后均可自行消失。 由于本品可引起凝血酶原和血小板减少，常致严重出血。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与拉氧头孢相互作用？

有些药物可能与拉氧头孢相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与拉氧头孢一起使用前请咨询医生。 合用庆大霉素对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌有协同作用，但应使用不同注射器通过不同途径给药。 凡有抗凝作用或抗血小板作用的药物不可与本品合用，以免加重出血。 强利尿剂与本品合用会增加肾毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用拉氧头孢？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，拉氧头孢属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用，如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用拉氧头孢？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 拉氧头孢是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 拉氧头孢需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下拉氧头孢二钠。

Output:
本品属于全人工合成的氧头孢烯类抗生素。用于敏感细菌引起的脑膜炎、菌血症和呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、腹内和子宫内膜感染以及其他妇科感染。

#### 拉氧头孢二钠有哪些用途？

拉氧头孢二钠用于敏感细菌引起的脑膜炎、菌血症和呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、腹内和子宫内膜感染以及其他妇科感染。

#### 拉氧头孢二钠有哪些制剂和规格？

拉氧头孢二钠在临床上主要使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 拉氧头孢二钠注射剂（粉）：0.25克；0.5克；1克。

#### 拉氧头孢二钠的用药前须知

什么情况下禁止使用拉氧头孢二钠？ 对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用拉氧头孢二钠？ 对青霉素过敏者、肾功能不全患者慎用。 妊娠期妇女、哺乳期妇女慎用。 低体重初生儿慎用。 拉氧头孢二钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用拉氧头孢二钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解拉氧头孢二钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

拉氧头孢二钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 深部肌内注射、静脉注射、静脉滴注均可。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 成人每天1～2克，分2次给药，难治性或严重感染，可增加至1天4克。 小儿每天每公斤体重40～80毫克，分2～4次给药，难治性或严重感染，可增加至每天每公斤体重150毫克。

#### 拉氧头孢二钠的用药期间注意事项

用药期间不可饮酒，以免发生双硫仑样反应。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果拉氧头孢二钠的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 拉氧头孢二钠罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重出血。 拉氧头孢二钠应该如何保存？ 拉氧头孢二钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 拉氧头孢二钠可能有哪些不良反应？

拉氧头孢二钠不良反应包括： 本品不良反应轻微，很少发生过敏性休克，主要有发疹、荨麻疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，偶有转氨酶升高，停药后均可自行消失。 由于本品可引起凝血酶原和血小板减少，常致严重出血。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与拉氧头孢二钠相互作用？

有些药物可能与拉氧头孢二钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与拉氧头孢二钠一起使用前请咨询医生。 合用庆大霉素对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌有协同作用，但应使用不同注射器通过不同途径给药。 凡有抗凝作用或抗血小板作用的药物不可与本品合用，以免加重出血。 强利尿剂与本品合用会增加肾毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用拉氧头孢二钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，拉氧头孢二钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用，如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用拉氧头孢二钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 拉氧头孢二钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 拉氧头孢二钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍卟吩姆钠，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
卟吩姆钠是抗肿瘤的新疗法。用于不能用手术及其他根治疗法的肺癌、子宫颈癌或需非手术治疗的患者，在内镜下能观察到病灶的全貌、可能进行激光照射的下列疾病：早期肺癌（0期或Ⅰ期）、浅表性食管癌、浅表性早期胃癌、宫颈癌初期及发育异常。

#### 卟吩姆钠有哪些用途？

卟吩姆钠用于不能用手术及其他根治疗法的肺癌、子宫颈癌或需非手术治疗的患者，在内镜下能观察到病灶的全貌、可能进行激光照射的下列疾病：早期肺癌（0期或Ⅰ期）、浅表性食管癌、浅表性早期胃癌、宫颈癌初期及发育异常。

#### 卟吩姆钠有哪些制剂和规格？

卟吩姆钠在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 卟吩姆钠注射剂（粉）：75毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用卟吩姆钠？ 卟啉症患者、气管（食管）或支气管食管瘘患者、肿瘤侵蚀到较大血管的患者、梗阻性支气管内损伤引起的急性严重呼吸窘迫患者、食管或胃静脉曲张或食管溃疡直径＞1cm的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用卟吩姆钠？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 重度肝功能不全及对本品的清除降低，须监测其光敏反应至用药后90天。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 卟吩姆钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卟吩姆钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卟吩姆钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卟吩姆钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用5％葡萄糖注射液溶解。静脉注射，每千克体重2毫克，静脉注射后48～72小时后以激光照射病灶。

#### 用药期间注意事项

卟吩姆钠需要足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。 本品注射至少30天内，皮肤和眼睛应避免阳光直射或室内光线照射。平均白光透光率＜4％的时候，患者户外活动应穿防护服，戴墨镜。 肝功能不全患者，光敏性可能持续超过90天。 光动力学疗法可能引起眼睛易感性、胸痛、呼吸性窘迫或食管狭窄。 应在光动力学疗法（PDT）2～4周后开始放疗；放疗后4周开始光动力学疗法。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 卟吩姆钠应该如何保存？ 卟吩姆钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。保质期1年。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 卟吩姆钠可能有哪些不良反应？

卟吩姆钠不良反应包括 有抗癌用光敏剂的共同性不良反应，遵医嘱酌情应用。本品治疗的患者有眼部不适的报道，通常对阳光、亮光或汽车头灯敏感。光动力学疗法（PDT）后患者会主诉胸骨下胸痛，可能会很剧烈，可短期使用阿片类镇痛药。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卟吩姆钠相互作用？

有些药物可能与卟吩姆钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卟吩姆钠一起使用前请咨询医生。 与其他增敏剂，如四环素类、磺胺类药物、吩噻嗪类、磺酰脲类、噻嗪类利尿剂、灰黄霉素、氟喹诺酮类等合用，可能增加光敏反应的风险。 二甲亚砜、β胡萝卜素、乙醇、甲酸酯和甘露醇、血栓素A2抑制剂可能降低光动力疗法的活性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卟吩姆钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卟吩姆钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用卟吩姆钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卟吩姆钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 卟吩姆钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下氨基乙酰丙酸甲酯。

Output:
氨基乙酰丙酸甲酯为光动力药物。用于治疗表浅性或非高度角化和非色素沉着光化性角化病，包括浅表性基底细胞癌、结节性基底细胞癌。

#### 氨基乙酰丙酸甲酯有哪些用途？

氨基乙酰丙酸甲酯用于治疗表浅性或非高度角化和非色素沉着光化性角化病，包括浅表性基底细胞癌、结节性基底细胞癌。

#### 氨基乙酰丙酸甲酯有哪些制剂和规格？

氨基乙酰丙酸甲酯在临床上主要用乳膏。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氨基乙酰丙酸甲酯乳膏：0.32克/2克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氨基乙酰丙酸甲酯？ 对本品过敏者禁用。 妊娠期妇女和儿童禁用。 高度角化的基底细胞癌不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用氨基乙酰丙酸甲酯？ 已有色素沉着或高度浸润的基底细胞癌，尚无治疗经验。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 氨基乙酰丙酸甲酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氨基乙酰丙酸甲酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氨基乙酰丙酸甲酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氨基乙酰丙酸甲酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 使用光照之前，先除去局部的硬痂和鳞屑，然后在病变部位涂抹本品乳膏（不超出边缘5～10毫米），厚度约1毫米。用遮光衣物覆盖用药区域。 3小时后，用0.9％氯化钠注射液冲洗光照区，采用CE红光灯（此灯可将强光、蓝光和紫外线减到最小），持续光谱为570～670纳米，强度为每平方米200兆瓦，光剂量为每平方厘米75焦耳使药物活化。 可能还要使用窄谱的红光，以便使累积的卟啉得到相同的激活。开始每周1～2次，12周后每周1次。 在光照前和治疗期间，局部喷射普鲁卡因，可使病损区的刺激和疼痛缓解。 治疗3个月后，应通过组织切片评估疗效。

#### 用药期间注意事项

红光应集中照射病变部位，不能超出皮损以外5～10毫米的表面范围。如有多个病损区域，可同时分别接受治疗。 皮损部位可能于1～2周内完全愈合。如果需要，可重复多次治疗。 可与其他治疗方法联合使用。 正常的皮肤接触本品可能过敏。 本品不可接触眼睛。 治疗10天内不可让病损区接受直接的阳光照射。 本品开启后，应在1周内使用。 治疗期间，不应驾车或操作机械。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 瘙痒、水泡、皮肤感染、溃疡、化脓和脱皮。 氨基乙酰丙酸甲酯应该如何保存？ 氨基乙酰丙酸甲酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。保质期1年。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氨基乙酰丙酸甲酯可能有哪些不良反应？

氨基乙酰丙酸甲酯不良反应包括 多见局部刺激、灼热、结痂、刺痛、红斑。 常见瘙痒、水泡、皮肤感染、溃疡、化脓和脱皮。 少见荨麻疹。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氨基乙酰丙酸甲酯相互作用？

有些药物可能与氨基乙酰丙酸甲酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氨基乙酰丙酸甲酯一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氨基乙酰丙酸甲酯？

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用氨基乙酰丙酸甲酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氨基乙酰丙酸甲酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 请完整地介绍盐酸尼罗替尼一水合物，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
盐酸尼罗替尼一水合物为酪氨酸激酶抑制剂。用于新诊断的Ph+的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）。对伊马替尼耐药或不能耐受的成人Ph+慢性粒细胞白血病急性期（CML-AP）和慢性期。

#### 盐酸尼罗替尼一水合物有哪些用途？

盐酸尼罗替尼一水合物用于新诊断的Ph+的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）。用于对伊马替尼耐药或不能耐受的成人Ph+慢性粒细胞白血病急性期（CML-AP）和慢性期。

#### 盐酸尼罗替尼一水合物有哪些制剂和规格？

盐酸尼罗替尼一水合物在临床上主要用胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸尼罗替尼一水合物胶囊剂：150毫克；200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸尼罗替尼一水合物？ Q-T间期延长综合征、低血钾、低血镁、妊娠期妇女、计划怀孕的女性、半乳糖/乳糖不耐性患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸尼罗替尼一水合物？ 骨髓抑制、肿瘤溶解综合征、肝损害、胰腺炎病史、血清脂肪酶检查已确诊胰腺炎的患者、胃全切除术患者慎用。 尚未在儿童或青少年中进行临床研究。故不推荐用于治疗未满18岁的患者。 转氨酶＞2.5×ULN或胆红素＞1.5×ULN的肝功能不全患者，不推荐使用本品治疗。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 盐酸尼罗替尼一水合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸尼罗替尼一水合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸尼罗替尼一水合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸尼罗替尼一水合物为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 避免饭前2小时及饭后1小时服用。 推荐剂量，每日2次，间隔约12小时，用水送服。不能吞咽胶囊患者，可将胶囊内容物置于一茶匙苹果沙司中，并于15分钟内立即服用，不可储存。本品可与造血生长因子，如促红细胞生成素或粒细胞集落刺激因子合用，也可与羟基脲或阿那格雷合用。 新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP），300毫克，每日2次，口服。 耐药或不耐受伊马替尼的慢性粒细胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）或慢性粒细胞白血病急性期（CML-AP）患者，可口服400毫克，每日2次。 如心电图显示Q-Tc＞480毫秒，应停药，监测血清钾、镁，必要时补充至正常范围；Q-Tc恢复到＜450毫秒且较基线增加不超过20毫秒内时，重新开始；如果2周后Q-Tc在450～480毫秒，应减量到400毫克，每日1次；如果减量至400毫克，每日1次后，Q-Tc仍＞480毫秒，应停药；剂量调整后，约7天内应重复监测心电图。 根据中性粒细胞和血小板减少调整剂量，中性粒细胞（ANC）＜1.0×109/L和（或）血小板计数＜50×109/L时，应停药，并监测血细胞计数；2周内中性粒细胞（ANC）＞1.0×109/L且血小板计数＞50×109/L时，则以原先的剂量重新开始给药；如果血细胞计数偏低超过了2周，就应减量至400毫克，每日1次。 根据脂肪酶、淀粉酶、胆红素和（或）肝转氨酶检查异常调整剂量，如胆红素升高≥3级，应停药，并监测胆红素；如果恢复到≤1级，就以400毫克，每日1次重新开始给药。如肝转氨酶升高≥3级，应停药，并监测转氨酶；如果恢复到≤1级，就应以400毫克，每日1次重新开始给药。

#### 用药期间注意事项

服用本品期间不可接种疫苗，避免与近期接种过活疫苗（如通过鼻吸入的流感疫苗）的患者接触。 为降低割伤、青肿、损伤的机会，避免使用锐利物体，如剃刀、指甲剪；避免使用有可能损伤身体的运动器械。 本品可使患者易于感染或存在的感染恶化，应勤洗手；避免与感染人群接触。 尚未进行过本品对驾驶能力和操作机器能力影响的研究。不良反应中如头昏、恶心和呕吐，在本品治疗期间是有可能出现的，所以驾驶或操作机器时应该谨慎。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 骨髓抑制、Q-T间期延长、胰腺炎、肝毒性。 盐酸尼罗替尼一水合物应该如何保存？ 盐酸尼罗替尼一水合物药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸尼罗替尼一水合物可能有哪些不良反应？

盐酸尼罗替尼一水合物不良反应包括： 严重不良反应包括骨髓抑制、Q-T间期延长、猝死、胰腺炎和血清脂肪酶升高、肝毒性、电解质异常。 感染和传染病：少见肺炎、尿路感染、胃肠炎、咽炎；异常罕见脓血症、支气管炎、单纯疱疹、白色念珠菌病。 血液和淋巴系统：常见血小板减少（慢性期28％，加速期37％）、中性粒细胞减少（28％，37％）、贫血（8％，23％）；常见发热性中性粒细胞减少、全血细胞减少。 内分泌：少见甲状腺功能亢进；罕见甲状腺功能减退、甲状腺炎。 代谢和营养：常见低镁血症、高钾血症、高血糖、食欲不振、体重增加；少见低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷血症、脱水、食欲减低、食欲增加；罕见糖尿病、高钙血症、高磷血症。 精神常见失眠；少见抑郁、焦虑；罕见方向感丧失、混乱。 神经系统：常见头痛（15％）、头昏、感觉异常；少见颅内出血、偏头痛、震颤、感觉减退、感觉过敏；罕见脑水肿、意识丧失、视觉神经炎、外周神经炎。 眼：常见眼睛出血、视觉敏锐度受损、眼窝外周水肿、结膜炎、眼刺激症状、眼干；罕见视神经盘水肿、复视、视物模糊、畏光、眼睛肿胀、眼睑炎、眼痛。 耳和迷路：常见眩晕；罕见听觉损伤、耳痛。 心脏：常见心悸、Q-T间期延长；少见心衰、心绞痛、房颤、心包积液、冠状动脉疾病、心脏扩大症、心杂音、心动过缓；罕见心肌梗死、心室功能异常、心包炎、心脏扑动、期外收缩。 血管：常见高血压、潮红；少见高血压危象、血肿；罕见出血性休克、低血压、静脉栓塞。 呼吸系统：常见呼吸困难、运动性呼吸困难、咳嗽、发声困难；少见肺水肿、胸膜积液、间质性肺病、胸膜疼痛、胸膜炎、鼻衄、咽喉疼痛、咽喉炎；罕见肺动脉高压。 消化系统：常见恶心、便秘、腹泻、呕吐、腹痛、腹部不适、消化不良、胃肠胀气；少见胰腺炎、胃肠道出血、黑便、腹胀、口腔溃疡、胃食管反流、口腔炎、口干；罕见溃疡穿孔、腹膜后出血、呕血、胃溃疡、溃疡性食管炎、不完全肠梗阻。 肝胆系统：常见转氨酶水平升高、胆红素水平升高；少见肝炎；罕见肝毒性、肝肿大、黄疸。 皮肤和皮下组织：常见皮疹、瘙痒、脱发、盗汗、湿疹、红斑、多汗、皮肤千燥；少见剥脱性皮炎、瘀癍、面部水肿；罕见结节性红斑、皮肤溃疡、瘀点、光敏反应。 肌肉骨骼系统：常见肌痛、关节痛、肌肉痉挛、骨痛、肌肉骨骼性胸痛、肌肉骨骼疼痛；少见肌无力；罕见关节炎、关节肿胀。 肾和泌尿系统：少见排尿困难、尿急、遗尿、尿频、肌酐水平升高；罕见肾功能衰竭、血尿、尿失禁。 生殖系统和乳腺：少见乳腺疼痛、男子女性型乳房、勃起障碍。 全身性异常：常见疲劳、虚弱、外周水肿、发热；少见胸痛、面部水肿、下肢水肿、感冒样症状、寒战、不适。 实验室检查：常见脂肪酶升高、血淀粉酶升高、谷丙转氨酶（ALT）升高、谷草转氨酶（AST）升高、血胆红素升高、碱性磷酸酶升高、γ-GT升高、肌酸磷酸激酶升高、血糖升高、体重降低、体重增加；少见乳酸脱氢酶升高、血糖降低、血肌酐升高、血尿素升高、肌钙蛋白增加、血钾降低、游离胆红素增加。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸尼罗替尼一水合物相互作用？

有些药物可能与盐酸尼罗替尼一水合物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸尼罗替尼一水合物一起使用前请咨询医生。 体外实验表明，本品是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6和UGT1A1的竞争性抑制剂，又是CYP2B6、CYP2C8和CYP2C9的诱导剂。正在使用香豆素（CYP2C9和CYP3A4的底物）治疗的患者中，应该增加对INR的监测。 本品通过CYP3A4代谢，抑制或诱导CYP3A4的药物，会显著增加或降低本品的血药浓度，应避免合用。 本品的溶解度具有pH依赖性，高pH条件下溶解度会降低。不推荐质子泵抑制剂与本品合用，如必须合用，应分开给药。 本品与能抑制P-糖蛋白的药物合用，可能升高本品的血浓度，应予谨慎。 本品应避免与延长Q-T间期的药物（如抗心律失常药）合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸尼罗替尼一水合物？

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用盐酸尼罗替尼一水合物？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸尼罗替尼一水合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸尼罗替尼一水合物需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于盐酸氨基乙酰丙酸甲酯的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
盐酸氨基乙酰丙酸甲酯为光动力药物。用于治疗表浅性或非高度角化和非色素沉着光化性角化病，包括浅表性基底细胞癌、结节性基底细胞癌。

#### 盐酸氨基乙酰丙酸甲酯有哪些用途？

盐酸氨基乙酰丙酸甲酯用于治疗表浅性或非高度角化和非色素沉着光化性角化病，包括浅表性基底细胞癌、结节性基底细胞癌。

#### 盐酸氨基乙酰丙酸甲酯有哪些制剂和规格？

盐酸氨基乙酰丙酸甲酯在临床上主要用乳膏。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸氨基乙酰丙酸甲酯乳膏：0.32克/2克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸氨基乙酰丙酸甲酯？ 对本品过敏者禁用。 妊娠期妇女和儿童禁用。 高度角化的基底细胞癌不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸氨基乙酰丙酸甲酯？ 已有色素沉着或高度浸润的基底细胞癌，尚无治疗经验。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 盐酸氨基乙酰丙酸甲酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸氨基乙酰丙酸甲酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸氨基乙酰丙酸甲酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸氨基乙酰丙酸甲酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 使用光照之前，先除去局部的硬痂和鳞屑，然后在病变部位涂抹本品乳膏（不超出边缘5～10毫米），厚度约1毫米。用遮光衣物覆盖用药区域。 3小时后，用0.9％氯化钠注射液冲洗光照区，采用CE红光灯（此灯可将强光、蓝光和紫外线减到最小），持续光谱为570～670纳米，强度为每平方米200兆瓦，光剂量为每平方厘米75焦耳使药物活化。 可能还要使用窄谱的红光，以便使累积的卟啉得到相同的激活。开始每周1～2次，12周后每周1次。 在光照前和治疗期间，局部喷射普鲁卡因，可使病损区的刺激和疼痛缓解。 治疗3个月后，应通过组织切片评估疗效。

#### 用药期间注意事项

红光应集中照射病变部位，不能超出皮损以外5～10毫米的表面范围。如有多个病损区域，可同时分别接受治疗。 皮损部位可能于1～2周内完全愈合。如果需要，可重复多次治疗。 可与其他治疗方法联合使用。 本品含有花生油，对其敏感者慎用。 正常的皮肤接触本品可能过敏。 本品不可接触眼睛。 治疗10天内不可让病损区接受直接的阳光照射。 本品开启后，应在1周内使用。 治疗期间，不应驾车或操作机械。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 瘙痒、水泡、皮肤感染、溃疡、化脓和脱皮。 氨基乙酰丙酸甲酯应该如何保存？ 氨基乙酰丙酸甲酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。保质期1年。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸氨基乙酰丙酸甲酯可能有哪些不良反应？

盐酸氨基乙酰丙酸甲酯不良反应包括： 多见局部刺激、灼热、结痂、刺痛、红斑。 常见瘙痒、水泡、皮肤感染、溃疡、化脓和脱皮。 少见荨麻疹。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸氨基乙酰丙酸甲酯相互作用？

有些药物可能与盐酸氨基乙酰丙酸甲酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸氨基乙酰丙酸甲酯一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸氨基乙酰丙酸甲酯？

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用盐酸氨基乙酰丙酸甲酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸氨基乙酰丙酸甲酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 生成一份格卡瑞韦-匹卜他韦的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
格卡瑞韦-匹卜他韦为治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的复方制剂。用于治疗不伴肝硬化或伴代偿性肝硬化的基因型1，2，3，4，5或6的成年患者的慢性HCV感染。

#### 格卡瑞韦-匹卜他韦有哪些用途？

格卡瑞韦-匹卜他韦用于治疗不伴肝硬化或伴代偿性肝硬化的基因型1，2，3，4，5或6的成年患者的慢性HCV感染。

#### 格卡瑞韦-匹卜他韦有哪些制剂和规格？

格卡瑞韦-匹卜他韦在临床上主要用口服剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 格卡瑞韦-匹卜他韦片剂：100毫克（格卡瑞韦）/40毫克（匹卜他韦）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用格卡瑞韦-匹卜他韦？ 中度、重度肝功能不全患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用格卡瑞韦-匹卜他韦？ 本品对妊娠的影响尚不清楚。动物生殖研究显示，本品组分在暴露量大于人用推荐剂量时未观察到对动物胚胎及发育有不良影响。 本品组分及其代谢物是否经人乳汁排泌尚不清楚。哺乳期妇女应权衡利弊后使用。 儿童用药的有效性和安全性尚未确立。 乙型肝炎病毒重新激活风险，在某些情况下会导致爆发性肝炎，肝衰竭和死亡。 格卡瑞韦-匹卜他韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用格卡瑞韦-匹卜他韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解格卡瑞韦-匹卜他韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

格卡瑞韦-匹卜他韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服，每日1次，每次3片，进餐时服用。 未经治疗者不伴肝硬化者，疗程8周；代偿期肝硬化者，疗程8周。 经NS5A抑制剂治疗者未经NS3/4A蛋白酶抑制治疗的基因1型患者，无论是否伴肝硬化，疗程均为16周；经NS3/4A蛋白酶抑制剂治疗，未经NS5A抑制剂治疗的基因1型患者，无论是否伴肝硬化，疗程均为12周。 经干扰素、利巴韦林和（或）索磷布韦治疗者未经NS5A抑制剂和NS3/4A蛋白酶抑制治疗的基因1、2、4、5、6型患者，不伴肝硬化，疗程为8周，代偿期肝硬化者，疗程12周。 经干扰素、利巴韦林和（或）索磷布韦治疗者，未经NS5A抑制剂和NS3/4A蛋白酶抑制治疗的基因3型患者，无论是否伴肝硬化，疗程均为16周。

#### 用药期间注意事项

如果我漏服药物怎么办？ 如有漏服，距应服药时间不超过18小时应尽快补服，如超过18小时则不必补服，按预定时间服用下次剂量。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 格卡瑞韦-匹卜他韦应该如何保存？ 格卡瑞韦-匹卜他韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 格卡瑞韦-匹卜他韦可能有哪些不良反应？

格卡瑞韦-匹卜他韦不良反应包括： 常见不良反应为恶心、腹泻、头痛、瘙痒、疲乏、无力、胆红素升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与格卡瑞韦-匹卜他韦相互作用？

有些药物可能与格卡瑞韦-匹卜他韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与格卡瑞韦-匹卜他韦一起使用前请咨询医生。 格卡瑞韦和匹卜他韦是P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）、有机阴离子运载多肽（OATP）1B1/3的抑制剂，是CYP3A、CYP1A2的弱抑制剂。 格卡瑞韦和匹卜他韦是P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的底物。 格卡瑞韦-匹卜他韦可使以下列药物血药浓度升高：地高辛、达比加群酯、他汀类药物、 格卡瑞韦-匹卜他韦可使以下列药物血药浓度降低： 下列药物可降低格卡瑞韦-匹卜他韦血药浓度，降低疗效，应避免合用：卡马西平、利福平、贯叶连翘、依法韦仑 下列药物可升高格卡瑞韦-匹卜他韦血药浓度，不推荐合用：含炔雌醇的口服避孕药、阿扎那韦、达芦那韦、洛匹那韦、利托那韦、环孢素。

#### 妊娠期和哺乳期能否用格卡瑞韦-匹卜他韦？

本品对妊娠的影响尚不清楚。动物生殖研究显示，本品组分在暴露量大于人用推荐剂量时未观察到对动物胚胎及发育有不良影响。妊娠期妇女慎用本品。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用格卡瑞韦-匹卜他韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 格卡瑞韦-匹卜他韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
氨曲南

Output:
氨曲南为单酰胺环类β-内酰胺抗生素。主要用于替代第三代头孢菌素类或氨基糖苷类抗生素治疗，由敏感的革兰阴性菌引起的下呼吸道（包括囊性纤维化患者）、泌尿道、骨和关节、腹腔和盆腔内、皮肤和软组织感染、淋病、脑膜炎和败血症。

#### 氨曲南有哪些用途？

氨曲南主要用于替代第三代头孢菌素类或氨基糖苷类抗生素治疗，由敏感的革兰阴性菌引起的下呼吸道（包括囊性纤维化患者）、泌尿道、骨和关节、腹腔和盆腔内、皮肤和软组织感染、淋病、脑膜炎和败血症。

#### 氨曲南有哪些制剂和规格？

氨曲南在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氨曲南注射剂（粉）：0.5克；1克；2克。

#### 氨曲南的用药前须知

什么情况下禁止使用氨曲南？ 对本品过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氨曲南？ 对β-内酰胺类抗生素过敏者慎用，肝、肾功能不全患者亦应慎用。 本品可经乳汁分泌，浓度不及母体血药浓度的1％。哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 婴幼儿的安全性尚未确立，应慎用。 老年人用药剂量应按其肾功能减退情况酌情减量。 氨曲南与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氨曲南前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氨曲南的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氨曲南为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 静脉滴注：每1克本品至少用注射用水3毫升溶解，再用至少100ml输液（0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液）稀释，本品的浓度不得超过2％，滴注时间20～60分钟。 静脉注射：用注射用水6～10毫升溶解，于3～5分钟内缓慢注入静脉。 肌内注射：每1克本品至少用注射用水或0.9％氯化钠注射液3毫升溶解，深部肌内注射。 本品供深层肌内注射或在3～5分钟内缓慢静脉注射，或在20～60分钟内静脉滴注。 成人可每天给予1～8克，每6～12小时—次。单次肌内注射或静脉注射1克治疗淋病或膀胱炎。 大于1周龄的婴儿和儿童可给予每公斤体重30毫克，每6～8小时—次。2岁及2岁以上儿童如有严重感染可给予每公斤体重50毫克，每6小时或8小时—次。一日最大剂量不应超过8克。 对中至重度肾功能不全患者应减量使用本品，在给予1次起始剂量后，如肌酐清除率（Ccr）为每分钟10～30毫升，维持量仅用起始量的一半；如肌酐清除率（Ccr）小于每分钟10毫升，维持量为起始量的四分之一，在一次血液透析后应补充起始量的八分之一。

#### 氨曲南的用药期间注意事项

肝肾功能受损的患者，在治疗期间应观察其动态变化。 氨曲南与氨基糖苷类抗生素联合使用，特别是氨基糖苷类药品使用量大或治疗期长时，应监测肾功能。 几乎所有广谱抗生素均有不同程度的假膜性小肠结肠炎的报道，包括本品在内，因此，在治疗过程中应注意腹泻症状，并明确诊断。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 氨曲南罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 氨曲南应该如何保存？ 氨曲南药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氨曲南可能有哪些不良反应？

氨曲南不良反应包括 静脉给药可发生静脉炎或血栓性静脉炎，肌肉注射可产生局部不适或肿块，二者的发生率分别约为1.9%和2.4%。 全身性不良反应发生率约1%～1.3%，包括恶心、呕吐、腹泻及皮疹。发生率小于1%的不良反应按系统分类如下： 过敏反应：过敏性休克、血管神经性水肿、支气管痉挛、过敏样反应。 皮肤及其附件：中毒性表皮坏死松解症、紫癜、多形性红斑、剥脱性皮炎、荨麻疹、瘙痒。 呼吸系统：咳嗽、哮喘、胸闷、呼吸困难、胸痛、喉水肿。 消化系统：口腔溃疡、舌头麻木、味觉改变、腹痛、罕见难辨梭菌腹泻，包括伪膜性肠炎和消化道出血。 全身性损害：寒战、发热、乏力、不适、出汗、面部潮红。 神经系统及精神障碍：头晕、头痛、眩晕、失眠、癫痫，精神错乱、感觉异常、震颤。 血液系统：血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血。 心血管系统：心悸、低血压、一过性心电图变化（室性二联和PVC）。 肝胆系统：肝功能异常、AST升高，ALT升高，黄疸、肝炎。 其他：肌肉疼痛、肌酐升高、耳鸣、复视、视力异常。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氨曲南相互作用？

有些药物可能与氨曲南相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氨曲南一起使用前请咨询医生。 与口服抗凝药合用可能延长凝血酶原时间。 与氨基糖苷类合用，对铜绿假单胞菌和某些肠杆菌科会产生协同作用，但应从不同的途径分别给药。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氨曲南？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氨曲南属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 本品可经乳汁分泌，浓度不及母体血药浓度的1％。哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用氨曲南？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氨曲南是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。