Instruction: 我正在了解孟鲁司特，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下 请加上参考文献

Output:
孟鲁司特为白三稀受体拮抗药。能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理学效应而无任何受体激动活。 药物警戒：2019年9月19日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）提醒处方医师应警惕孟鲁司特治疗患者中的神经精神反应，在发生这些反应时谨慎考虑继续治疗的获益和风险。与孟鲁司特相关的一系列神经精神反应已有报告。其中包括：睡眠失调、抑郁和激越（服用孟鲁司特的每100人中可能不超过1人受影响）；注意力或记忆障碍（每1000人中不超过1人）；以及十分罕见的幻觉和自杀行为（每10,000人中不超过1人）。

#### 孟鲁司特有哪些用途？

孟鲁司特用于哮喘的预防和长治疗。 使用孟鲁司特用于预防和维持治疗阿司匹林哮喘、过敏性哮喘和预防运动性哮喘。 用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的过敏性鼻炎和常年过敏性鼻炎）。

#### 孟鲁司特有哪些制剂和规格？

孟鲁司特只有片剂这一种制剂和规格，具体如何选择请咨询医生。 孟鲁司特片剂：4毫克；5毫克；包衣片10毫克。

#### 孟鲁司特的用药前须知

什么情况下禁止使用孟鲁司特？ 对孟鲁司特及其中任何成分过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用孟鲁司特？ 对其他白三烯受体拮抗剂曾发生过敏或严重不良反应者慎用。 严重肝脏疾病患者慎用。 严重哮喘患者慎用。 6岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女应慎用，如确需使用，应停止哺乳。 不应用于治疗急性哮喘发作。 无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。 孟鲁司特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用孟鲁司特前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。

#### 如何用药？

孟鲁司特为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 过敏性鼻炎的病人可根据自身情况在需要时服药，每日一次，每次10毫克。 大于（包括）15岁儿童以及患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人，睡前顿服10毫克。 6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(5毫克)。

#### 孟鲁司特的用药期间注意事项

孟鲁司特需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 孟鲁司特1周内可起效。 治疗哮喘急性发作一般无效。 不应骤然孟鲁司特以取代皮质激素。 曾有患者使用该药物有精神神经事件的报道。 接受该药物治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常孟鲁司特的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 孟鲁司特应该如何保存？ 孟鲁司特药品应该在15～30℃室温保存，防潮和避光。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 孟鲁司特可能有哪些不良反应？

孟鲁司特不良反应主要包括： 头痛。 腹痛。 上呼吸道感染。 出血倾向增加。 过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞的浸润。 精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、夜梦异常、幻觉、失眠、易激惹、烦躁不安、梦游、自杀的想法和行为（自杀）。 眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。 心悸。 呼吸、胸腔和纵隔系统紊乱、鼻衄，嗜酸性粒细胞增多症。 胃肠道紊乱、腹泻、消化不良、恶心、呕吐。 ALT和AST升高、非常罕见的肝炎（包括胆汁淤积性、肝细胞和混合型肝损害）。 血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。 关节痛、肌痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与孟鲁司特相互作用？

有些药物可能与孟鲁司特相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与孟鲁司特一起使用前请咨询医生。 孟鲁司特与常规用于预防及长期治疗哮喘的药物联合使用。 孟鲁司特与苯巴比合用，孟鲁司特的AUC减少约40％。 单用支气管扩张药无效时，加用孟鲁司特，可能有效，待病情改善后，可逐渐减少支气管扩张药的剂量。 孟鲁司特与皮质激素合用，当病情减轻时，可适当减少激素的用量。但不能以孟鲁司特全部替代激素。

#### 妊娠期和哺乳期能否用孟鲁司特？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，孟鲁司特属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用孟鲁司特？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 孟鲁司特是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 孟鲁司特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下达肝素钠。

Output:
达肝素钠是猪肠黏膜肝素解聚成为低分子量肝素后的钠盐，具有持久的抵抗血栓形成的作用，还具有溶栓作用，主要用于治疗或预防血栓。

#### 达肝素钠有哪些用途？

可以预防静脉栓塞类疾病，尤其是手术相关的栓塞。 可用于血液透析和体外循环，可以起到血液抗凝作用。 不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死患者预防缺血性并发症。 可以预防和治疗深静脉血栓的形成。

#### 达肝素钠有哪些制剂和规格？

达肝素钠一般制成注射剂，有多种规格，如2500AⅩaIU/0.2ml；5000AⅩaIU/0.2ml；7500AⅩaIU/0.3ml。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。

#### 达肝素钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用达肝素钠？ 对达肝素钠过敏者禁止使用本药。 凝血功能障碍的患者禁止使用本药。 有达肝素钠或其他肝素诱导血小板减少史者禁止使用本药。 尚未控制的活动性出血患者禁止使用本药。 有出血性疾病，如血友病、血小板减少性或血管性紫癜的患者禁止使用本药。 外伤或手术后渗血的患者禁止使用本药。 亚急性感染性心内膜炎患者禁止使用本药。 胃、十二指肠溃疡患者禁止使用本药。 重症高血压或高血压尚未控制的患者禁止使用本药。 出血性脑卒中患者禁止使用本药。 哪些情况下谨慎或者避免使用达肝素钠？ 过敏体质应遵医嘱谨慎使用达肝素钠。 有哮喘病史的患者应遵医嘱谨慎使用达肝素钠。 肝肾功能不全患者、重度肝肾功能不全患者慎用达肝素钠。 口腔手术等容易导致出血的操作时，应谨慎使用达肝素钠。 已经口服足量抗凝药物的患者应遵医嘱谨慎使用达肝素钠。 月经血量过多的女性应遵医嘱慎用达肝素钠。 血小板计数低于50×109/L（50000/mm3）的患者应遵医嘱谨慎使用达肝素钠。 妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用达肝素钠。 儿童不适于使用达肝素钠。 儿童和老年人应如何用药？ 儿童不宜使用达肝素钠。 由于60岁以上的老年人，特别是女性，对达肝素钠较为敏感，使用达肝素钠时易导致出血，所以应加强监护、谨慎用药。

#### 如何用药？

达肝素钠为处方药，必须由医生根据病情开处方取药。达肝素钠注射剂，应在医院由医生、护士操作，不要在家自己使用。 达肝素钠常见的用法用量有哪些？ 预防术前静脉血栓形成：对于容易引起栓塞的手术，一般于术前1〜2小时皮下注射2500AⅩaIU；中危血栓形成的手术后，需皮下注射达肝素钠2500AⅩaIU，每日1次，持续5〜7天；高危血栓形成的手术后1〜2小时和8〜12小时，需皮下注射达肝素钠2500AⅩaIU，之后每日1次。 用于血液透析时：推荐剂量为每千克体重30〜40AⅩaIU ，透析期间以每小时15AⅩaIU的速度进行滴注。有出血并发症或肾功能不全的患者，剂量应减少。 治疗深静脉血栓形成时：推荐剂量为每日每千克体重200AⅩaIU，最大剂量为每日18000AⅩaIU，需分两次使用。 治疗不稳定型心绞痛时：每千克体重推荐剂量120AⅩaIU，于两小时内滴注，每12小时一次，通常疗程为2〜8天，并且应同时使用阿司匹林。 老年患者在预防治疗时无须调整用药剂量，但用于治疗血栓时，应测定抗Ⅹa的活性。 肾功能衰竭患者，在必须使用达肝素钠时，预防治疗时无须调整用药剂量，但用于治疗血栓时，应调整剂量并测定抗Ⅹa的活性。

#### 达肝素钠的用药期间注意事项

达肝素钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 患者应平躺注射，并且应在左右腹壁的前外侧或者后外侧的皮下组织内交替注射。 体重低于40kg和高于100kg的患者应根据临床检测情况调整达肝素钠的用药剂量。 对严重出血者，可以缓慢静脉注射鱼精蛋白。 达肝素钠应该如何保存？ 达肝素钠应该避光密封保存在25℃室内，并放在儿童不能接触的地方。

#### 达肝素钠可能有哪些不良反应？

使用达肝素钠后可能有如下不良反应： 血小板减少 一过性转氨酶升高 注射部位皮下血肿，注射部位疼痛 用量过大时，会引起自发性出血，开始时表现为血尿和消化道出血，严重时可出现腹痛、腹胀、背痛、麻痹性肠梗阻、咯血、呕血、血尿、血便及持续性头痛。在治疗期间，应密切观察。 一些患者偶有变态反应表现，如荨麻疹、发热、哮喘等。 椎管内或者硬膜外血肿 其他不良反应详见药品使用说明书。

#### 哪些药物会与达肝素钠相互作用？

有些药物可能与达肝素钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用达肝素钠前请咨询医生。 达肝素钠与香豆素及其衍生物合用时，会导致严重的凝血因子Ⅸ缺乏，进而导致出血。 达肝素钠与阿司匹林和NSAIDs，如甲芬那酸、水杨酸等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的概率。 双嘧达莫、右旋糖酐等有抑制血小板的功能，和达肝素钠合用时，会增加出血的风险。 达肝素钠与肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的概率。 达肝素钠与依他尼酸、组织纤溶酶原激活物（t-PA）、尿激酶、链激酶等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的概率。 达肝素钠与甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶合用有协同作用，可增强药效。 以下药物禁止与达肝素钠配伍：阿米卡星、头孢噻啶、头孢孟多、头孢哌酮、头孢噻吩钠、硫酸庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、乳糖酸红霉素、万古霉素、多黏菌素B、多柔比星、柔红霉素、氢化可的松琥珀酸钠、氯喹、麻醉性镇痛药、异丙嗪等。

#### 妊娠期和哺乳期能否用达肝素钠？

根据美国FDA颁布的标准，达肝素钠属于妊娠期安全等级肠道外给药B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。因此，在妊娠期及哺乳期需使用本品，应咨询医师或药师。

#### 如何合理使用达肝素钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 达肝素钠是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药性，出现严重药物不良反应。 达肝素钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药性、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下肝素钠。

Output:
肝素钠系猪肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，，可作用于凝血过程中的多个环节，在体内外都具有抗凝的作用，主要用于体外抗凝、治疗或预防血栓。

#### 肝素钠有哪些用途？

可作为抗凝剂，用于体外抗凝，如输血、体外循环、血液透析、腹膜透析及血样标本体外试验或器材的抗凝处理等。 可用于预防和治疗血栓形成或栓塞性疾病，如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等。 可用于治疗弥散性血管内凝血，尤其在高凝阶段时，可减少凝血因子的消耗。 可用于辅助治疗急性心肌梗死，减少血栓栓塞等并发症。 可用于防治动脉手术和冠状动脉造影时，导管所导致的栓塞。 可用于血液高黏滞综合征，预防血栓形成，减少脑血栓形成的危险性，进而降低死亡率。 对有血栓形成的高危因素者，可以预防性使用肝素钠。 对一些疾病并发的DIC 有效。如羊水栓塞、死胎综合征、异型输血反应、暴发性紫癜、脓毒血症、中暑及转移性癌肿，但对蛇咬伤所致DIC无效。 还可以作为呼吸系统疾病，如慢阻肺、肺栓塞、肺心病、呼吸衰竭、肺炎、支气管哮喘等的辅助药物，可以减轻临床症状，提高治愈率。 还可以作为肾脏疾病，如慢性增殖性肾炎、膜性肾炎、局灶性肾小球硬化、狼疮性肾炎、妊娠毒血症肾病、溶血性尿毒症综合征、流行性出血热无尿期、肾病综合征、急性肾功能衰竭等的辅助药物。 外用肝素钠软膏还可用于治疗早期的冻疮、皲裂、溃疡、湿疹及浅表性静脉炎和软组织损伤等。 肝素钠软膏还可以治疗外阴瘙痒症。

#### 肝素钠有哪些制剂和规格？

肝素钠有多种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 肝素钠注射液    1000U/2ml；5000U/2ml；12500U/2ml 肝素钠乳膏剂    7000U/20g

#### 肝素钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用肝素钠？ 对肝素钠过敏者禁止使用本药。 肝肾功能不全或重度肝肾功能不全的患者禁止使用肝素钠。 尚未控制的活动性出血禁止使用肝素钠。 有出血性疾病，如血友病、血小板减少性或血管性紫癜的患者禁止使用肝素钠。 外伤或手术后渗血的患者禁止使用肝素钠。 先兆流产的患者禁止使用肝素钠。 亚急性感染性心内膜炎的患者禁止使用肝素钠。 胃、十二指肠溃疡的患者禁止使用肝素钠。 黄疸患者禁止使用肝素钠。 重症高血压的患者禁止使用肝素钠。 哪些情况下谨慎或者避免使用肝素钠？ 过敏体质应遵医嘱谨慎使用肝素钠。 有哮喘病史的患者应遵医嘱谨慎使用肝素钠。 口腔手术等容易导致出血的操作时，应谨慎使用肝素钠。 已经口服足量的抗凝药物的患者应遵医嘱谨慎使用肝素钠。 月经血量过多的女性应遵医嘱慎用肝素钠。 血小板计数低于50×109/L（50000/mm3）的患者应遵医嘱谨慎使用肝素钠。 妊娠最初3个月妇女或产后妇女使用肝素钠可能会增加出血的风险，应遵医嘱慎用肝素钠。 在妊娠及哺乳期需使用本品时，应咨询医师或药师。 肝素钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，在使用肝素钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解肝素钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。 儿童和老人应如何用药？ 儿童应遵医嘱慎用肝素钠。 由于60岁以上的老年人，特别是女性，对肝素钠较为敏感，使用肝素钠时易导致出血，所以应加强监护、谨慎用药。

#### 如何用药？

肝素钠注射液为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。 肝素钠乳膏为皮肤科用药类非处方药，可以在药店、超市等处自行购买，使用前请阅读所有药物指南或说明书，并按照处方标签上的所有说明进行操作。第一次使用时，最好咨询医师或药师。 肝素钠乳膏不可长期、大面积使用，使用时需避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。用药部位如果有烧灼感、红肿等情况，应清洗掉药物，并停止用药，必要时可咨询医师或药师。肝素钠乳膏在性状发生改变时禁止使用。 肝素钠常见的用法用量有哪些？ 预防血栓形成：可皮下注射肝素钠注射液，于手术前两小时注射5000U，之后每12小时一次。 抑制血栓蔓延：可静脉注射肝素钠注射液，首次给予5000U，然后4～6小时再用5000～10000U。 用于弥散性血管内凝血时：成人用量每公斤体重50U，儿童用量每公斤体重25U，每6小时静脉注射一次，也可静脉滴注。 输血时：每100ml血使用5000U肝素钠注射液。 体外循环：每千克体重使用375U，或每平方米体表面积使用12500U，每隔1～2小时加用1/2剂量。 肝素钠软膏剂的使用：外用，涂抹于皮肤患处，每日2～3次。

#### 肝素钠的用药期间注意事项

肝素钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 肝素钠注射液口服无效，可以采用静脉注射或静脉滴注，以及皮下注射的办法用药。皮下注射时应深入脂肪层，如多次注射，注入部位应更换。注射时不要移动针头，注射处不宜揉搓，并避免与其他药物一同注射。 用药期间应监测凝血时间，尤其是肝肾功能不全的患者，应严格监测。 敏感体质者，应先测试用药，如没有特殊反应，才可继续用药。 肝素钠可干扰凝血酶原时间的测定，如需测定，应在使用肝素钠4小时后重复测定。 如果因血浆中抗凝血酶Ⅲ降低，肝素钠疗效差，可以输血浆或抗凝血酶Ⅲ。 肝素钠代谢迅速，如果过量应用肝素钠，则及时停用即可，如严重过量，则应用硫酸鱼精蛋白缓慢静脉注射予以中和。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 肝素钠应该如何保存？ 肝素钠应该避光、密封，阴凉处（不超过20℃）保存。 药物应该放在儿童无法接触的地方。

#### 肝素钠可能有哪些不良反应？

使用肝素钠后会有如下不良反应。 用量过大时，会引起自发性出血，开始时表现为血尿和消化道出血，严重时可出现腹痛、腹胀、背痛、麻痹性肠梗阻、咯血、呕血、血尿、血便及持续性头痛。因此，在治疗期间，应密切观察。 一些患者偶有变态反应表现，如荨麻疹、发热、哮喘等，使用时间较长时可发生短暂脱发、骨质疏松、自发性骨折和血小板减少性紫癱等。 长时间使用，可能反而会引起血栓形成。 肝素钠乳膏在外用时，偶有患者会有皮肤刺激的感觉，如烧灼感，或过敏反应，如皮疹、瘙痒等。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与肝素钠相互作用？

有些药物可能与肝素钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。如果你还在使用其他药物，使用肝素钠前请咨询医生。 肝素钠与香豆素及其衍生物合用时，会导致严重的凝血因子Ⅸ缺乏，进而导致出血。 肝素钠与阿司匹林和NSAIDs，如甲芬那酸、水杨酸等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的几率。 双嘧达莫、右旋糖酐等有抑制血小板的功能，和肝素钠合用时，会增加出血的风险。 肝素钠与肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的几率。 肝素钠与依他尼酸、组织纤溶酶原激活物（t-PA）、尿激酶、链激酶等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的几率。 肝素钠与甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶合用有协同作用，可增强药效。 以下药物禁止与肝素钠配伍：阿米卡星、头孢噻啶、头孢孟多、头孢哌酮、头孢噻吩钠、硫酸庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、乳糖酸红霉素、万古霉素、多黏菌素B、多柔比星、柔红霉素、氢化可的松琥珀酸钠、氯喹、麻醉性镇痛药、异丙嗪等。

#### 妊娠期和哺乳期能否用肝素钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，肝素钠属于妊娠期安全等级肠道外给药C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 因此，在妊娠及哺乳期需使用本品时，应咨询医师或药师。

#### 如何合理使用肝素钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 肝素钠注射液是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 肝素钠乳膏是非处方药，但也需要根据病情使用，要完全了解药物的用法、用量、用药禁忌以及不良反应，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。 肝素钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份那曲肝素钙的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
那曲肝素钙（Nadroparin calcium）通过凝血酶Ⅲ而抑制凝血因子Xa和凝血酶的活性；具有抗栓作用强，副作用小等优点。皮下注射后3小时达峰值，然后下降，但24小时内可测得，半衰期3.35～3.79小时，生物利用度接近100％。与常规肝素相比，体外实验抗因子Xa活性远远大于抗因子Ⅱa活性，具有快速和持续抗血栓形成作用，对血液凝固性、出血和血小板功能无明显影响。

#### 那曲肝素钙的适应证

1.用于预防血栓栓塞性疾病，特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。 2.治疗血栓栓塞性疾病。 3.在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。

#### 那曲肝素钙的临床应用

对于中度血栓栓塞形成危险的手术，而且患者没有显示有严重的血栓栓塞危险，每日注射2850IU （0.3ml） 就可有效起到预防作用。大约在术前2小时进行第一次注射。对已形成的深静脉栓塞的治疗：每日2次注射，间隔12小时。剂量：每次注射剂量85IU/kg，可依据患者的体重范围，按0.1ml/10kg的剂量每12小时注射。

#### 那曲肝素钙的不良反应

1.最常见出血，可能发生任何部位。 2.常见寒战、发热、荨麻疹等过敏反应。 3.长期用药可致脱发和短暂的可逆性秃头症、骨质疏松和自发性骨折。 4.注射局部可见局部刺激、红斑、轻微头痛、血肿、溃疡等。肌内注射后更严重，因此不宜肌内注射。 5.尚见短暂的血小板减少症。肝素诱发的血小板数减少（HIT）是由于肝素-血小板4因子抗体复合物结合于血小板4因子受体所致。可激活血小板聚集，造成小动脉栓塞。虽少见，但可致死。如出现HIT应立即停用肝素。

#### 那曲肝素钙的注意事项

要定期进行血小板计数检查。用药过量后可用鱼精蛋白拮抗。本品宜皮下注射，不可肌注。妊娠期及产后妇女慎用。

#### 那曲肝素钙的用药禁忌

禁用于严重出凝血疾患、组织器官损伤出血、细菌性心内膜炎、急性消化道和脑出血者。发生出血或有严重出血倾向者禁用。对本品过敏者禁用。

#### 那曲肝素钙的药物相互作用

不主张与阿司匹林、非甾体消炎药或其他抗血小板药物联合应用。口服抗凝剂、糖皮质激素和右旋糖酐的患者应慎用本品。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
凝血酶原复合物

Output:
凝血酶原复合物（Thrombogen）由健康人新鲜血浆分离提取，为含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X及少量其他血浆蛋白的混合制剂。本品200u所含凝血因子相当于200ml血浆中所含的量。本品浓缩剂静脉注射后10～30分钟达血药峰浓度。

#### 适应证

1.主要用于预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ缺乏导致的出血，如乙型血友病、严重肝病（如急性重型肝炎、肝硬化等）、弥散性血管内凝血（DIC）及手术等所致的出血。 2.用于逆转抗凝剂（如香豆素类、茚满二酮等）诱导的出血。 3.对已产生凝血因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者，使用本药也有预防和治疗出血的作用。 4.对继发性维生素K缺乏的新生儿、口服广谱抗生素者，仅宜在严重出血或术前准备中使用本药。 5.治疗敌鼠钠盐中毒。

#### 临床应用

静滴：每次10～20血浆当量单位/kg，Ⅶ因子缺乏者每6～8小时1次，Ⅸ因子缺乏者每24小时1次，Ⅱ、Ⅹ因子缺乏者每24～48小时1次；剂量可适当增减。

#### 不良反应

1.本药输注过快可引起短暂发热、寒战、头痛、荨麻疹、恶心、呕吐、嗜睡、冷漠、潮红、耳鸣，以及脉率、血压改变甚至过敏性休克，减慢输注速度可缓解。但发生高敏反应时原则上应停药，直到症状消失，其后可在密切观察下缓慢输注。 2.偶有报道大量输注本药可导致DIC、深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）或手术后血栓形成等。 3.本药含微量A型和B型的同种血细胞凝集素，给血型为A型、B型、AB型的患者大量输注时可发生血管内溶血。

#### 注意事项

本品仅供静脉使用；除肝出血外，明确患者缺乏的凝血因子后方可使用；密切监测患者是否有血管内凝血或血栓形成的情况。用前应先将本品和灭菌注射用水或5％葡萄糖注射液预温至20～25℃，按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水或5％葡萄糖注射液。轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多泡沫）。可用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释成50～100ml，然后用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢，15分钟后稍加快滴注速度，一般每瓶200单位（IU）在30～60分钟左右滴完。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下噻氯匹定。

Output:
噻氯匹定为合成的强效抗血小板聚集药，用于预防和治疗因血小板高聚集状态所致心、脑及其他动脉的循环障碍性疾病。

#### 噻氯匹定有哪些用途？

用于预防和治疗因血小板高聚集状态所致心、脑及其他动脉的循环障碍性疾病，如短暂性脑缺血发作、缺血性脑卒中、冠心病及间歇性跛行。

#### 噻氯匹定有哪些制剂和规格？

噻氯匹定临床常用其盐酸盐。噻氯匹定有好几种制剂和规格，给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。常见的噻氯匹定有以下几种制剂和规格。 噻氯匹定片：250毫克。 噻氯匹定胶囊：125毫克；250毫克。 噻氯匹定缓释片：200毫克。 噻氯匹定在服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应药物的使用数量。服用前请咨询医生。

#### 噻氯匹定的用药前须知

什么情况下禁止使用噻氯匹定？ 对本品过敏者或近期出血者禁用。 近期患溃疡病伴有出血时间延长者禁用。 有血小板减少或粒细胞减少症的患者，禁止使用噻氯匹定。 严重肝肾功能损害不宜使用噻氯匹定。 哪些情况下谨慎或者避免使用噻氯匹定？ 妊娠期妇女慎用。 有白细胞总数减少，血小板减少或有粒细胞减少病史者慎用。 本品可进入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。 由于噻氯匹定可引起严重血液系统的不良反应，目前已很少应用，一般仅用于对阿司匹林和氯吡格雷过敏或不耐受的患者。 噻氯匹定与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用噻氯匹定前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解噻氯匹定的药物不良反应，做好一定的心理准备。 如果你计划怀孕或者是处在妊娠期、哺乳期，尽量避免使用噻氯匹定。

#### 如何用药？

噻氯匹定为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书用药。 噻氯匹定片剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 为避免加重出血，择期手术(包括拔牙)前10～24天应停用本品。 请务必足量、足疗程用药。随意改变用量和疗程会影响药物的疗效。 老人和儿童如何使用噻氯匹定？ 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。

#### 噻氯匹定的用药期间注意事项

噻氯匹定需要足量、足疗程应用。疾病完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起皮肤、黏膜、胃肠道、泌尿道等出血，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 噻氯匹定罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。出现严重血液系统的不良反应，也需要立即就医。 噻氯匹定应该如何保存？ 噻氯匹定药品应在室温、阴凉干燥处保存。 药物要远离儿童。

#### 噻氯匹定可能有哪些不良反应？

常见的噻氯匹定的不良反应包括： 最严重的不良反应为粒细胞减少症。 少见但严重的不良反应为血栓性血小板减少性紫癜。 出血，血小板聚集受抑制或血小板减少所致。 可见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，饭后服药可减轻。 过敏反应有皮疹、荨麻疹，多发生于治疗的第1个月。 偶见肝功能受损、胆汁淤积性黄疸。 偶尔会发生血小板减少症或全血细胞减少。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与噻氯匹定相互作用？

有些药物可能与噻氯匹定相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与噻氯匹定一起使用前请咨询医生。 噻氯匹定与任何血小板聚集抑制药、溶栓药及导致低凝血酶原血症或血小板减少的药物合用均会加重出血的风险。在必须联合使用情况下，须对患者进行追踪检查，如测定凝血酶原时间、出血时间等。 噻氯匹定与茶碱合用时，会使茶碱的血药浓度升高并有过量的危险。 噻氯匹定与地高辛合用时，会使地高辛的血药浓度轻度下降，但不影响地高辛的疗效。 有报道，噻氯匹定与环孢素合用，会降低环孢素的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用噻氯匹定？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，噻氯匹定属于妊娠期安全等级：B。在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时尽量避免使用本药。 噻氯匹定可进入乳汁，哺乳期妇女应禁止使用。

#### 如何合理使用噻氯匹定？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 噻氯匹定是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理用药风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 噻氯匹定需要遵照医生处方足量、足疗程应用。疾病完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免造成病情反复或者再次加重。


Instruction: 为西洛他唑写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
西洛他唑是喹啉酮衍生物，磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有抗血小板聚集和扩张动脉的作用，主要用于各种血栓以及血栓并发症的治疗。

#### 西洛他唑有哪些用途？

可以治疗间歇性跛行。 可用于治疗冠状动脉成形术造成的血栓并发症。 可改善慢性动脉闭塞所导致的溃疡和肢体疼痛。 还可用于预防脑梗死的复发(心源性脑梗死除外)。

#### 西洛他唑有哪些制剂和规格？。

西洛他唑一般制成片剂或胶囊剂，有多种规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 片剂：50mg；100mg。 胶囊剂：50mg。

#### 西洛他唑的用药前须知

哪些情况下应禁止使用西洛他唑？ 对西洛他唑或药物其他成分过敏者禁止使用本药。 有出血性疾病，如血友病、活动性溃疡、子宫功能性出血等的患者禁止使用西洛他唑。 有明显心律失常或者充血性心力衰竭的患者禁止使用西洛他唑。 妊娠或有可能妊娠的妇女。 哪些情况下谨慎或者避免使用西洛他唑？ 过敏体质的患者应遵医嘱谨慎使用西洛他唑。 月经期妇女，或有出血倾向以及正在使用抗凝药或抗血小板药的患者应遵医嘱谨慎使用西洛他唑。 严重肝肾功能不全的患者，应遵医嘱谨慎使用西洛他唑。 白细胞减少者，应遵医嘱谨慎使用西洛他唑。 有严重合并症，如恶性肿瘤患者，应遵医嘱谨慎使用西洛他唑。 西洛他唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用西洛他唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解西洛他唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

西洛他唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。 西洛他唑片剂或胶囊剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 成人一般剂量为100mg，每日两次。可根据病情﹑年龄适当增减。 应在早餐和晚餐前1或2小时时服药。

#### 西洛他唑的用药期间注意事项

西洛他唑需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 西洛他唑应该如何保存？ 西洛他唑应该避光密封保存。 应放于儿童不能接触的地方。

#### 西洛他唑可能有哪些不良反应？

使用西洛他唑后会有如下不良反应。 头痛、头晕、感染、咽喉炎、腰痛。 恶心、血压下降、周围水肿。 心悸、心动过速、肌痛和眩晕。充血性心衰、心肌梗死、心绞痛。 鼻炎、咳嗽加重。 腹泻、消化不良、腹痛、胀气。 肝功能异常、尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。 皮疹、瘙痒。 白细胞减少、颅内出血、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与西洛他唑相互作用？

有些药物可能与西洛他唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用西洛他唑前请咨询医生。 所有抑制CYP3A4的药物如红霉素、地尔硫䓬等，都可以使西洛他唑的血药浓度升高。 所有抑制CYP2C19的药物如奥美拉唑等，也可以使西洛他唑的血药浓度升高。 葡萄柚汁也可使西洛他唑的血药浓度升高。 西洛他唑和洛伐他汀合用后，可使西洛他唑血药浓度降低，而洛伐他汀上升。 西洛他唑与抗凝药如华法林等或与溶栓药如尿激酶等合并用药时可能加重出血，应认真地进行血液凝固方面的检查。

#### 妊娠期和哺乳期能否用西洛他唑？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，西洛他唑属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 因此，在妊娠及哺乳期需使用本品时，应咨询医师或药师。

#### 如何合理使用西洛他唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 西洛他唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 西洛他唑需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍依诺肝素钠，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
依诺肝素钠是低分子量肝素钠盐，具有持久的抵抗血栓形成的作用，还具有溶栓作用，较少引起出血，主要用于治疗或预防血栓。

#### 依诺肝素钠有哪些用途？

治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手 术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死，与阿司匹林合用。 用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。 治疗急性ST段抬高型心肌梗死,与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗（PCI） 联用。

#### 依诺肝素钠有哪些制剂和规格？

依诺肝素钠一般制成注射剂，有多种规格，如20mg/0.2ml，40mg/0.4ml，60mg/0.6ml，80mg/0.8ml，100mg/1ml。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。

#### 依诺肝素钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用依诺肝素钠？ 对肝素及依诺肝素钠或其他低分子肝素过敏者禁止使用本药。 凝血障碍患者禁止使用依诺肝素钠。 有依诺肝素钠或其他肝素诱导血小板减少症史者禁止使用依诺肝素钠。 肝肾功能不全或重度肝肾功能不全的患者禁止使用依诺肝素钠。 尚未控制的活动性出血禁止使用依诺肝素钠。 有出血性疾病，如血友病、血小板减少性或血管性紫癜的患者禁止使用依诺肝素钠。 外伤或手术后渗血的患者禁止使用依诺肝素钠。 亚急性感染性心内膜炎的患者禁止使用依诺肝素钠。 胃、十二指肠溃疡的患者禁止使用依诺肝素钠。 重症高血压或高血压尚未控制的患者禁止使用依诺肝素钠。 出血性脑卒中患者禁止使用依诺肝素钠。 哪些情况下谨慎或者避免使用依诺肝素钠？ 过敏体质应遵医嘱谨慎使用依诺肝素钠。 有哮喘病史的患者应遵医嘱谨慎使用依诺肝素钠。 口腔手术等容易导致出血的操作时，应谨慎使用依诺肝素钠。 已经口服足量的抗凝药物的患者应遵医嘱谨慎使用依诺肝素钠。 月经血量过多的女性应遵医嘱慎用依诺肝素钠。 血小板计数低于50×109/L（50000/mm3）的患者应遵医嘱谨慎使用依诺肝素钠。 在妊娠及哺乳期妇女不宜使用依诺肝素钠。 儿童不适于使用依诺肝素钠。 依诺肝素钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用依诺肝素钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解依诺肝素钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。 儿童和老人应如何用药？ 儿童不宜使用依诺肝素钠。 由于60岁以上的老年人，特别是女性，对依诺肝素钠较为敏感，使用依诺肝素钠时易导致出血，所以应加强监护、谨慎用药。

#### 如何用药？

依诺肝素钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。 依诺肝素钠注射剂，应在诊所或医院由医生、护士操作，不要在家自己使用。 预防静脉血栓形成：容易引起栓塞的手术中，推荐剂量为20mg，可皮下注射，每日1次；高危血栓形成的手术中，可皮下注射依诺肝素钠，40mg,每日1次。疗程一般为7〜10天，可根据病情适当延长。 用于血液透析时：推荐剂量为每千克体重1mg，透析期间每4小时给药一次，出现环状纤维蛋白时，可每公斤体重增加药量0.5〜1mg。 治疗深静脉血栓形成时：每公斤体重使用1mg依诺肝素钠，采用皮下注射的办法，每12小时一次，持续治疗时间不应超过10天。 治疗不稳定性心绞痛或无Q波心肌梗死，每公斤体重使用1mg依诺肝素钠，采用皮下注射的办法，每12小时一次，通常疗程为2〜8天，并且应同时使用阿司匹林。 老年患者在预防治疗时无需调整用药剂量，但用于治疗血栓时，应测定抗Xa的活性。 肾功能衰竭患者，在必须使用依诺肝素钠时，预防治疗时无需调整用药剂量，但用于治疗血栓时，应调整剂量并测定抗Xa的活性。

#### 依诺肝素钠的用药期间注意事项

依诺肝素钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 患者应平躺注射，并且应在左右腹壁的前外侧或者后外侧的皮下组织内交替给药进行注射。 体重低于40kg和高于100kg的患者应根据临床检测情况调整依诺肝素钠的用药剂量。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 依诺肝素钠应该如何保存？ 依诺肝素钠应该避光密封保存在25℃室内。

#### 依诺肝素钠可能有哪些不良反应？

使用依诺肝素钠后会有如下不良反应。 用量过大时，会引起自发性出血，开始时表现为血尿和消化道出血，严重时可出现腹痛、腹胀、背痛、麻痹性肠梗阻、咯血、呕血、血尿、血便及持续性头痛。因此，在治疗期间，应密切观察。 一些患者偶有变态反应表现，如荨麻疹、发热、哮喘等，使用时间较长时可发生短暂脱发、骨质疏松、自发性骨折和血小板减少性紫癱等。 长时间使用，可能反而会引起血栓形成。 注射部位会出现瘀斑，症状严重者可发生严重皮疹。 血小板减少症。 使用依诺肝素钠几个月后，一些患者可能会出现骨质疏松。 依诺肝素钠会增加血液中一些酶，如转氨酶的水平。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与依诺肝素钠相互作用？

有些药物可能与依诺肝素钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用依诺肝素钠前请咨询医生。 依诺肝素钠与香豆素及其衍生物合用时，会导致严重的凝血因子Ⅸ缺乏，进而导致出血。 依诺肝素钠与阿司匹林和NSAIDs，如甲芬那酸、水杨酸等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的几率。 双嘧达莫、右旋糖酐等有抑制血小板的功能，和依诺肝素钠合用时，会增加出血的风险。 依诺肝素钠与肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的几率。 依诺肝素钠与依他尼酸、组织纤溶酶原激活物（t-PA）、尿激酶、链激酶等合用，有可能增加诱发胃肠道出血的几率。 依诺肝素钠与甲巯咪唑（他巴哇）、丙硫氧嘧啶合用有协同作用，可增强药效。 以下药物禁止与依诺肝素钠配伍：阿米卡星、头孢噻啶、头孢孟多、头孢哌酮、头孢噻吩钠、硫酸庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、乳糖酸红霉素、万古霉素、多黏菌素B、多柔比星、柔红霉素、氢化可的松琥珀酸钠、氯喹、麻醉性镇痛药、异丙嗪等。

#### 妊娠期和哺乳期能否用依诺肝素钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，依诺肝素钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 因此，在妊娠及哺乳期需使用本品时，应咨询医师或药师。

#### 如何合理使用依诺肝素钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 依诺肝素钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 依诺肝素钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份重组人促红素-β注射液（CHO细胞）的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
重组人促红素-β注射液（CHO细胞），促红细胞生成素（EPO）是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系定向造血干细胞，能促进其增殖、分化。本品为重组人促红素（rhEPO），与天然产品相比，生物学作用在体内外基本一致。EPO皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清药物浓度升高。骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。给药后大部分在体内代谢，动物实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是EPO的主要排泄器官，使用EPO的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10％。

#### 重组人促红素-β注射液（CHO细胞）的适应证

1.用于肾功能不全所致的肾性贫血（包括血液透析及非透析、腹膜透析患者）。 2.用于恶性肿瘤、非骨髓恶性肿瘤化疗后、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、艾滋病或经治疗后引起的贫血。 3.还可用于外科围手术期的红细胞动员、早产儿贫血等。

#### 重组人促红素-β注射液（CHO细胞）的临床应用

治疗量，皮下注射：开始每次20U/kg，3次/周，必要时4周后剂量可加倍；静注：开始每次40U/kg，3次/周，必要时4周后剂量可加倍；最高剂量不超过每周720U/kg。维持量，红细胞比容在30％～35％后，剂量首先减半，然后每周调整剂量，维持红细胞比容在35％以下。

#### 重组人促红素-β注射液（CHO细胞）的不良反应

最常见的不良反应为血压升高或现有高血压加重，尤其在PCV（血细胞压积）快速升高时。另外在正常或偏低血压的个别患者中可能出现伴有脑病样症状的高血压危象（如头痛和精神错乱状态，感觉运动障碍—诸如语言障碍或步态受损—直至强直痉挛性发作）。可能会出现旁路血栓症，尤其在有低血压趋势的或其动静脉瘘出现并发症（如狭窄、动脉瘤）的患者。在多数情况下，可观察到血清铁蛋白水平下降同时有血细胞压积的上升。此外，还在个别病例中观察到血清钾及磷酸盐水平一过性增高。在个别病例中，罗可曼治疗会引起抗红血球中和抗体介导的单纯性红细胞再生障碍（PRCA）。如果诊断出现PRCA，则必须停止罗可曼治疗，而且患者不得转换成其他促红素类药物进行治疗。可能会出现罕见的皮肤反应（≥1/10000 至≤1/1000），如皮疹、瘙痒、荨麻疹或注射部位反应。

#### 重组人促红素-β注射液（CHO细胞）的注意事项

1.本品用药期间应定期检查血细胞比容，注意避免过度的红细胞生成，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应调整剂量。 3.对有心肌梗死、肺梗死、脑梗死患者，有药物过敏病史的患者，及有过敏倾向的患者，伴有转化型芽细胞增多、癫痫、血小板升高及慢性肝功能衰竭的难治性贫血患者应慎重给药。 4.治疗期间因出现有效造血、铁需求量增加，通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng∕ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。 5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。 6.对孕妇及哺乳妇女、早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。 7.老年用药：高龄患者应用本品时，要注意监测血压及血细胞比容并适当调整用药剂量与次数。 8.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 9.使用本品可能引起血压升高，应密切监测。

#### 重组人促红素-β注射液（CHO细胞）的用药禁忌

1.未控制的重度高血压患者禁用。 2.重度感染者禁用。 3.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者禁用。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下重组人促红素注射液（CHO细胞）。

Output:
重组人促红素注射液（CHO细胞），红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU-E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU-E）而引导出集落的形成。 皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时。骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。使用红细胞生成素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10％。

#### 适应证

1.用于肾功能不全所致的肾性贫血（包括血液透析及非透析、腹膜透析患者）。 2.用于恶性肿瘤、非骨髓恶性肿瘤化疗后、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、艾滋病或经治疗后引起的贫血。 3.还可用于外科围手术期的红细胞动员、早产儿贫血等。

#### 临床应用

肾性贫血：可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药，也可每周单次给药。治疗期：开始推荐剂量为血液透析患者每周100～150IU/公斤体重，非透析患者每周75～100IU/公斤体重。每周单次给药：推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000IU。给药后如果红细胞压积达到30～33％或血红蛋白达到100～110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。

#### 不良反应

1.心脑血管系统 可见高血压性脑病、心悸、血压升高，偶可诱发脑血管意外、癫痫发作。 2.血液 可见血栓形成、嗜酸粒细胞及中性粒细胞增多。 3.呼吸系统 偶见呼吸急促或流感样症状。 4.胃肠道 偶有恶心、呕吐、食欲缺乏、口腔苦味感、腹泻、腹痛。 5.肝脏 可见丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）升高。 6.泌尿系统 可见血尿素氮、尿酸、血肌酸酐升高。 7.代谢/内分泌系统 可见血清钾升高。 8.肌肉骨骼系统 可出现肌痛、关节痛等。 9.神经系统 可出现头晕、头痛、发热、全身倦怠、失眠等。 10.过敏反应 偶可出现瘙痒、皮疹或荨麻疹、过敏性休克等。 11.其他 可见脾肿大、眼底出血、鼻出血。

#### 注意事项

1.本品用药期间应定期检查血细胞比容，注意避免过度的红细胞生成，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应调整剂量。 3.对有心肌梗死、肺梗死、脑梗死患者，有药物过敏病史的患者，及有过敏倾向的患者，应慎重给药。 4.治疗期间因出现有效造血、铁需求量增加，通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng∕ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。 5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。 6.对孕妇及哺乳妇女、早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。 7.老年用药：高龄患者应用本品时，要注意监测血压及血细胞比容并适当调整用药剂量与次数。 8.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

#### 用药禁忌

1.未控制的重度高血压患者禁用。 2.重度感染者禁用。 3.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者禁用。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下对氨基水杨酸钠。

Output:
对氨基水杨酸钠为抗结核药，仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。

#### 对氨基水杨酸钠有哪些用途？

适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病,必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。

#### 对氨基水杨酸钠有哪些制剂和规格？

对氨基水杨酸钠在临床上有多种剂型。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 对氨基水杨酸钠片剂：0.5克。 对氨基水杨酸钠肠溶片：0.5克。 对氨基水杨酸钠注射剂（粉）：2克；4克；6克。

#### 对氨基水杨酸钠的四、用药前须知

什么情况下禁止使用对氨基水杨酸钠？ 对对氨基水杨酸钠过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用对氨基水杨酸钠？ 肾功能不全患者慎用。 电解质紊乱、心功能不全患者应慎用。 充血性心力衰竭，胃溃疡，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，严重肝或肾功能损害患者慎用。 孕妇和哺乳期妇女须权衡利弊后使用，哺乳期妇女暂停哺乳。 对氨基水杨酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用对氨基水杨酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解对氨基水杨酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

对氨基水杨酸钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服一次2～3g，一日4次。儿童按体重一日0.2～0.3g/kg，分3～4次服，一日剂量不超过12g。与食物同服可减轻胃肠道反应。 静脉滴注：成人一日4～12g，临用前加注射用水适量使溶解后再用5%葡萄糖注射液500ml稀释，2～3小时滴完。儿童一日0.2～0.3g/kg。

#### 对氨基水杨酸钠的用药期间注意事项

用药前和用药期间应检査肝肾功能、血常规和电解质。 如发现过敏反应和肝损害表现应立即停药。 特别要指出的是，两药或三药间如存在相同的不良反应，要特别注意可能相加的不良反应。该停药时立即停药，勿存侥幸心理。 如出现结晶尿、蛋白尿、白细胞明显减少亦应尽快停药。 服用肠溶片可减少胃肠不良反应。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 对氨基水杨酸钠应该如何保存？ 对氨基水杨酸药品应该密封、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 七、对氨基水杨酸钠可能有哪些不良反应？

对氨基水杨酸钠不良反应包括 阿司匹林或水杨酸盐所引起的不良反应都可能在使用对氨基水杨酸钠时出现。 常见的胃肠道不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、痛性痉挛和腹泻，与食物或抗酸剂同服可能减轻，但仍有反应严重而不得不停药者。由于胃肠功能的改变可能引起维生素B12、叶酸和脂类的吸收不良。对氨基水杨酸钠的钠盐或钙盐较易耐受，儿童比成人的耐受性好。 5％～10％成人可发生高敏反应，一般出现在治疗的前几周中，其表现有发热、皮疹，关节痛、淋巴结病和肝脾肿大较少见，极少发生类似传染性单核细胞增多症的综合征。 还可能发生黄疸、蛋白尿、结晶尿和脑炎、胰腺炎。 血液系统可能使具有G-6-PD的患者发生溶血性贫血、粒细胞缺乏、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少、血小板减少，低钾血症、酸中毒等。 偶可引起精神失常。 延长治疗可能引起甲状腺肿和甲状腺功能减退。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与对氨基水杨酸钠相互作用？

有些药物可能与对氨基水杨酸钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与对氨基水杨酸钠一起使用前请咨询医生。 对氨基水杨酸钠可减少异烟肼的乙酰化代谢，从而使后者的血药浓度上升。 对氨基水杨酸钠会削弱胃肠道对利福平的吸收，使后者血药浓度降低。如两者必须合用，投药的时间应相距8小时。 水杨酸类药物会增加对氨基水杨酸钠对胃肠道的刺激。 可延长苯妥英和口服抗凝药的作用。 丙磺舒可延缓对氨基水杨酸钠随尿排出。 苯海拉明可削弱胃肠道对对氨基水杨酸钠的吸收，应避免同服。 对氨基水杨酸钠可减少地高辛从胃肠道吸收。 对氨基水杨酸钠可增强口服抗凝药降低凝血酶原的作用，合用时后者应减量。 对氨基水杨酸钠合用氯化铵可增加发生结晶尿的可能性。 对氨基水杨酸钠可拮抗局麻药普鲁卡因的作用。 使用硫酸铜检测尿糖时可出现假阳性。 使用Ehrlich试剂测定尿胆原时，对氨基水杨酸钠可使之出现假性升高。 对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用对氨基水杨酸钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，对氨基水杨酸钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 少量对氨基水杨酸钠从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

#### 如何避免滥用对氨基水杨酸钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 对氨基水杨酸钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 对氨基水杨酸钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
头孢羟氨苄

Output:
头孢羟氨苄为第一代半合成的头孢菌素抗生素，通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合,使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡，达到抗菌效果。

#### 头孢羟氨苄有哪些用途？

头孢羟氨苄主要用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤及软组织感染、急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎及肺部感染等的轻、中度感染患者。

#### 头孢羟氨苄有哪些制剂和规格？

头孢羟氨苄有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢羟氨苄片：0.125克；0.25克。 头孢羟氨苄胶囊：0.125克；0.25克；0.5克。 头孢羟氨苄颗粒剂：0.125克；0.25克。

#### 头孢羟氨苄的用药前须知

什么情况下禁止使用头孢羟氨苄？ 对头孢羟氨苄或其他头孢菌素类过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用头孢羟氨苄？ 青霉素过敏患者应用本品需谨慎。 患者有胃肠道疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性结肠炎或抗生素相关性肠炎史(头孢菌素类很少产生假膜性肠炎)者慎用。 肾功能损害患者慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需使用应暂停哺乳。 头孢羟氨苄与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢羟氨苄前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢羟氨苄的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢羟氨苄为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服 成人　每次0.5～1克，每日2次。 儿童  每12小时按每公斤体重15～20毫克。化脓性链球菌咽炎及扁桃体炎，每12小时按每公斤体重15毫克，疗程共10天。 成人肾功能减退者　首次剂量1克，然后根据肾功能减退程度延长给药间期。肌酐清除率为25～50毫升/分钟、10～25毫升/分钟和0～10毫升/分钟时，分别每12小时、24小时和36小时服药500毫克。

#### 头孢羟氨苄的用药期间注意事项

应用头孢羟氨苄患者的直接Coombs试验可出现阳性；以硫酸铜法测定尿糖可有假阳性反应；血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可有短暂性升高。 肾功能减退患者应用本品时需减量。 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者及有肾功能减退者应慎用。 本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。 颗粒剂溶于40℃以下的温开水内口服。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 头孢羟氨苄罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 过敏样反应。 严重胃肠道反应。 头孢羟氨苄应该如何保存？ 头孢羟氨苄药品应该在阴凉处（不超过20℃）密闭，避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢羟氨苄可能有哪些不良反应？

头孢羟氨苄不良反应主要包括 恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等胃肠道反应。 可见皮疹、药物热等过敏反应，偶可发生过敏性休克。 血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可有短暂性升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与头孢羟氨苄相互作用？

有些药物可能与头孢羟氨苄相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与头孢羟氨苄一起使用前请咨询医生。 丙磺舒可升高本品血药浓度，延缓肾排泄。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢羟氨苄？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，头孢羟氨苄属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女请权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用头孢羟氨苄？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢羟氨苄是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢羟氨苄需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 生成一份氟胞嘧啶的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
氟胞嘧啶是一种抗真菌药，可穿透进入真菌细胞内而转变为具有抗代谢作用的氟尿嘧啶，后者可取代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸和蛋白质的合成。本品对真菌有选择性毒性作用。

#### 氟胞嘧啶有哪些用途？

适用于治疗念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎以及念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染和尿路感染等。治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用，因本品单独应用易致真菌发生耐药性。

#### 氟胞嘧啶有哪些制剂和规格？

氟胞嘧啶有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氟胞嘧啶片：0.25g；0.5g。 氟胞嘧啶注射液：250ml：2.5g。

#### 氟胞嘧啶的用药前须知

什么情况下禁止使用氟胞嘧啶？ 对本品有过敏史者禁用。 严重肾功能不全者禁用。 严重肝病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟胞嘧啶？ 骨髓抑制、血液系统疾病、同时服用骨髓抑制药物的患者，慎用。 孕妇应权衡利弊，慎重使用。 哺乳期妇女不宜使用或使用时暂时停止哺乳。 儿童、老年患者避免使用。 肝功能损害患者、肾功能损害患者（尤其是与两性霉素B或其他肾毒性药物同时使用的患者）慎用。

#### 如何用药？

氟胞嘧啶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服， 一次1～1.5g，一日4次，或遵医嘱。 静脉滴注给药，一日按体重0.1～0.15g/kg，一日剂量分2～3次给药。静滴速度4-10ml/min。

#### 氟胞嘧啶的用药期间注意事项

已有肾功能损害患者应用本品时需特别注意，肾功能减退时药物可在体内蓄积。因此该类患者均应进行血药浓度监测，据以调整剂量，以避免药物在体内蓄积。 已有骨髓抑制的患者应避免使用该药，确有指征使用时宜在严密监测血液系统变化及肝功能情况下慎用。 已有肝功能损害患者慎用本品，并严密随访肝功能变化。 本品在人乳汁中的分泌缺乏资料，哺乳期妇女使用本品对乳儿的风险不能排除，应用本品宜停止授乳。 不推荐本品在小儿患者中应用。 用药期间应定期监测：周围血象；血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素等；尿常规及血尿素氮和肌酐；肾功能减退者需要监测血药浓度，最高不宜超过80mg/L，应以40～60mg/L为宜，血药浓度过高（>100mg/L）者，易发生血液系统、肝脏等不良反应。 单用本品在短期内真菌易对本品产生耐药性，治疗播散性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。 如果我服药过量了怎么办？ 药物过量时应予以洗胃、催吐、补充液体加速排泄。必要时予以血液透析。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 肝肾毒性症状。 严重骨髓抑制症状。 温馨提示 氟胞嘧啶药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氟胞嘧啶可能有哪些不良反应？

氟胞嘧啶不良反应包括： 本品可引起恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻等胃肠道反应；还可引起皮疹、嗜酸性粒细胞升高等变态反应；并可引起精神错乱、幻觉、定向力障碍、头痛、头晕、嗜睡等中枢神经系统反应。 本品可致肝毒性，常无临床症状，多为血清氨基转移酶可逆性升高，偶可引起血清胆红素升高及肝肿大。 本品可致血尿素氮、血肌酐值升高，也可致结晶尿。 本品可致白细胞或血小板减少，偶可发生全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。合用两性霉素B者较单用本品者为多见，此类不良反应的发生与血药浓度过高有关。 本品可引起心脏毒性。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟胞嘧啶相互作用？

禁止与左醋美沙多合用。与后者合用时Q-T间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏等心脏毒性反应的发生风险增加。 与两性霉素B联合应用有协同作用。但两性霉素B也可增强氟胞嘧啶的毒性，此与两性霉素B可使细胞摄入药物量增加以及肾排泄受损有关。 对肾小球滤过功能有损害的药物可使本品的半衰期延长。 阿糖胞苷可通过竞争性抑制作用而使本品的抗真菌作用失活。 同时应用抑制骨髓药物可增加本品的不良反应，尤其是对造血系统的不良反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟胞嘧啶？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氟胞嘧啶属于妊娠期安全等级肠道外给药C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 孕妇应权衡利弊，慎重使用。 哺乳期妇女不宜使用或使用时暂时停止哺乳。

#### 如何避免滥用氟胞嘧啶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氟胞嘧啶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氟胞嘧啶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下利巴韦林。 请加上参考文献

Output:
通用名：病毒唑、三氮唑核苷 利巴韦林是合成的核苷类抗病毒药，是广谱抗病毒药。临床主要用于敏感病毒引起的麻疹、流行性出血热伴肾综合征、拉沙热、肺炎等。

#### 利巴韦林有哪些用途？

利巴韦林可用于治疗敏感病毒引起的麻疹、流行性出血热伴肾综合征、拉沙热。 利巴韦林也可用于治疗肺炎、呼吸道合胞病毒感染、甲型和乙型流感、水痘、流行性腮腺炎、副流感病毒感染、角膜炎、结膜炎、口炎、带状疱疹。 利巴韦林也可用于治疗急性甲型肝炎（单用干扰素难治的）、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎和HIV感染。 利巴韦林还可与干扰素合用治疗乙型肝炎。 利巴韦林与聚乙二醇干扰素、HCV蛋白酶抑制剂合用，治疗丙型肝炎。

#### 利巴韦林有哪些制剂和规格？

利巴韦林有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 利巴韦林片剂：0.05克；0.1克；0.2克。 利巴韦林注射剂：100毫克/毫升。 利巴韦林含片：50毫克。 利巴韦林粉雾剂：6克。 利巴韦林滴眼液：0.1%。 利巴韦林眼膏剂：0.5%。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用利巴韦林？ 对利巴韦林过敏的患者禁用。 正在使用通气装置的幼儿禁用。 考虑药物的安全性，儿童不推荐使用本品。 禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女。 哺乳期妇女禁用，如确需要，应暂停哺乳。 哪些情况下谨慎或者避免使用利巴韦林？ 呼吸功能欠佳的患者慎用。 利巴韦林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用利巴韦林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解利巴韦林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

利巴韦林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 呼吸道合胞病毒感染：吸入法效果比其他的给药途径好。使用含有每毫升20毫克的溶液，在12～18小时中给予300毫升（相当于利巴韦林6克）在每升空气平均浓度190微克的情况下通过雾化释放。 急性甲型肝炎：每天口服600毫克，—疗程为10天。 干扰素合用治疗慢性难治性乙型肝炎：在早上口服利巴韦林400毫克（体重小于75 千克）或600毫克（体重大于75千克），晚上再口服600毫克（不论体重多少），疗程6个月。干扰素α2b 300万单位，皮下注射，每周3次。 早期流行性出血热：口服500毫克，每天2次，或静脉滴注，连用3天。 （与聚乙二醇干扰素、HCV蛋白酶抑制剂合用）治疗丙型肝炎：800～1200毫克，分2次吃饭时服用，疗程24周（基因2、3型）或48周（基因1、4型）。 滴眼液：每小时1次，每次1～2滴，病情好转后，逐渐减少滴眼次数，或用其眼膏涂眼，每天4～6次。 眼膏剂：每天2～4次，涂于眼结膜囊内。

#### 用药期间注意事项

利巴韦林需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 报道过敏性反应的增多，临床运用时，应关注。 用药一周以上，应定期查血常规及肝功能。 使用通气装置可能发生吸入的利巴韦林沉淀，继而液体蓄积于管道中。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹。 休克。 利巴韦林应该如何保存？ 利巴韦林药品应该在15～30℃条件下保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 利巴韦林可能有哪些不良反应？

利巴韦林不良反应包括： 肺功能减退。 细菌性肺炎。 贫血。 网状红细胞增多。 血清胆红素升高。 网状红细胞增多和DIC。 胃肠道反应（如腹泻）。 心血管系统不良反应（如血压下降、心搏骤停）。 中枢神经系统障碍（如抽搐）。 过敏性结膜炎、皮疹、休克。 致畸、致突变。 少见轻微局部刺激。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与利巴韦林相互作用？

有些药物可能与利巴韦林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与利巴韦林一起使用前请咨询医生。 与齐多夫定合用，会产生相互抑制作用，所以不可以合用。 与金刚乙胺合用，可增强抗流感病毒A的活性。 与干扰素α合用，可增加或协同利巴韦林的抗病毒活性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用利巴韦林？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，利巴韦林属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女禁止使用利巴韦林。

#### 如何合理使用利巴韦林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 利巴韦林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 利巴韦林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 为哌拉西林/他佐巴坦钠写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
哌拉西林/他佐巴坦钠（Piperacillin/tazobactam sodium）是广谱半合成青霉素，哌拉西林和β-内酰胺酶抑制剂他佐巴坦的复方制剂，具备了广谱抗生素及β-内酰胺酶抑制剂的双重特征。哌拉西林是一种广谱酰脲类青霉素。他唑巴坦是多种β-内酰胺酶的强力抑制剂，特别对质粒和染色体上的一些介导酶引起青霉素类及包括三代头孢菌素在内的耐药菌也都有效。对革兰阴性菌、阳性菌、厌氧菌均有较好的作用。

#### 适应证

本药适用于治疗对哌拉西林耐药但对本药敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的下列感染： 1.阑尾炎、腹膜炎。 2.非复杂性和复杂性皮肤软组织感染（包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染）。 3.产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4.呼吸系统感染（如中度社区获得性肺炎及中、重度医院获得性肺炎等）。

#### 临床应用

成人4.5g静滴，每8小时一次，每日总剂量根据严重程度和部位增减。肾功能不全患者应适当延长给药时间或减少剂量。本品在使用时必须缓慢静脉注射或缓慢静脉滴注。

#### 不良反应

本药不良反应多为轻、中度，且呈短暂性。不良反应总发生率约为2.2％～4.4％，与剂量无一定的倾向性关系。 1.过敏反应 常见皮疹、瘙痒、荨麻疹及皮肤湿疹样改变等过敏反应；偶见药物热、过敏性休克等。 2.胃肠道 用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退、消化不良等胃肠道症状；偶见假膜性肠炎。 3.肝毒性 少数患者用药后可出现暂时性肝功能异常、胆汁淤积性黄疸。 4.肾毒性 少数患者用药后偶可出现肾损害。 5.中枢神经系统 用药后偶见头痛、焦虑、烦躁不安等中枢神经系统症状。 6.二重感染 长期用药时可致菌群失调，发生二重感染。 7.其他 可见注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。

#### 注意事项

对青霉素类、头孢菌素类药物或β-内酰胺酶抑制剂过敏者禁用。长期用药建议定期检查肝、肾功能、造血功能、凝血指标。妊娠和哺乳妇女慎用。勿与丙磺舒、妥布霉素和非极化肌松剂等合用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
青霉素G钠

Output:
青霉素通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差。本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用。对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。

#### 适应证

1.本药为敏感菌或敏感病原体所致以下感染的首选药物： （1）溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎、产褥热等。 （2）肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎、脑膜炎、菌血症等。 （3）不产青霉素酶的葡萄球菌感染。 （4）梭状芽孢杆菌感染，如破伤风、气性坏疽等。 （5）炭疽、白喉、回归热、梅毒（包括先天性梅毒）、钩端螺旋体病。 （6）与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。 2.本药也可用于治疗流行性脑脊髓膜炎、放线菌病、淋病、奋森咽峡炎、莱姆病、鼠咬热、李斯特菌感染和除脆弱拟杆菌外的许多厌氧菌感染。 3.风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术或操作前可用本药预防感染性心内膜炎的发生。

#### 临床应用

①成人 肌注，每次80万IU，每日2～4次。静脉给药根据感染程度，每日剂量400万～1000万IU，最多可达每日2000万IU，分次给予。将一次剂量溶于50～100ml 0.9％氯化钠液或注射用水中滴注。②儿童 肌注（较轻感染），每日2.5万～5万IU/kg，分3～4次给药。静脉给药（较重感染），每日5万～20万IU/kg，分2～4次给药。新生儿（足月产）：每次5万IU/kg，肌注或静脉给药。早产婴儿：每次3万IU/kg肌注或静脉给药，1周龄前，每12小时给药一次。2～4周龄者，每8小时给药一次。4周龄以上者，每6小时给药一次。③肾功能不足者 肾小球滤过率为10～15ml/min者，剂量减少25％或延长给药间隔时间0.5倍；少于10ml/min者，剂量减为正常剂量的1/4～1/2或给药间隔改为12～18小时一次。一般肾功能轻度或中度不足者可不调整，按正常剂量和时间间隔应用。

#### 不良反应

本药毒性较低，主要不良反应为过敏反应。 1.过敏反应 较常见，总发生率为0.7％～10％。用药后可发生严重的过敏反应，如过敏性休克（Ⅰ型变态反应）和血清病型反应（Ⅲ型变态反应）。其他过敏反应尚有溶血性贫血（Ⅱ型变态反应）、白细胞减少、药疹、接触性皮炎、哮喘发作等。 2.毒性反应 少见。肌注区可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉大剂量滴注可因脑脊液药物浓度过高引起青霉素脑病（表现为肌肉阵挛、抽搐、昏迷等）。此反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。有报道大剂量用药后偶可引起一过性精神病发作，但发生机制尚不明确。 3.二重感染 治疗期间可出现耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白色念珠感染。念珠菌过度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色。 4.赫氏反应和治疗矛盾 治疗梅毒、钩端螺旋体病或其他感染时可由于病原体死亡致症状加剧，称赫氏反应。治疗梅毒患者时由于用药后梅毒病灶消炎过快，但组织修补相对较慢，或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能，也可能出现治疗矛盾。 5.血液 少数有凝血功能缺陷的患者，大剂量用药可干扰凝血机制，导致出血倾向。 6.肝脏 可出现血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶升高。 7.肾脏 有报道大剂量使用可能引起肾衰竭与间质性肾炎。 8.其他 （1）青霉素钠100万单位（0.6g）含钠离子1.7mmol（0.039g）。大剂量给药后，可造成高钠血症，并导致心力衰竭，少数患者还可出现低血钾，代谢性碱中毒等。在肾功能减退或心功能不全患者中尤易发生。 （2）青霉素钾100万单位（0.625g）含钾离子1.5mmol（0.066g），如静脉大剂量给药时，可发生高钾血症或钾中毒反应。

#### 注意事项

大剂量青霉素可致青霉素脑病（肌肉痉挛、抽搐、昏迷等）及精神病、癫痫发作，此反应多见于幼儿、老年人、肾功能衰退者或有癫痫病史者。 氨基糖苷类与青霉素类置同一注射器皿中可发生分解反应，需分开给药。青霉素钠盐或钾盐的水溶液均不稳定，应现配现用，必须保存时，应置冰箱中，以在当天用完为宜。

#### 用药禁忌

用前做青霉素皮试，阳性反应者禁用。对本品或其他青霉素类药过敏者禁用。对普鲁卡因过敏者禁用普鲁卡因青霉素。

#### 药物相互作用

1.氯霉素、红霉素、四环素类、林可霉素类、磺胺类等抑菌药物可减弱青霉素的杀菌作用而不宜合用。但在脑膜炎球菌性脑膜炎时常需用磺胺嘧啶钠配合青霉素治疗；流感嗜血杆菌性脑膜炎时联合应用青霉素和氯霉素。 2.大剂量青霉素有抑制血小板聚集作用，故可加强抗凝药的作用。 3.丙磺舒（1次0.5g,1日3次口服）可阻滞青霉素类药物的排泄，联合应用可使青霉素类血药浓度上升。 4.同时服用避孕药，可能影响避孕效果。


Instruction: 为特比萘芬写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
特比萘芬是丙烯胺类抗真菌药。其可抑制角鲨烯环氧化酶而抑制真菌细胞膜基本成分麦角甾醇的生物合成，从而产生抗真菌作用。

#### 特比萘芬有哪些用途？

特比萘芬适用于皮肤和指（趾）甲的皮肤真菌感染，也可治疗皮肤真菌病（如手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣）和皮肤念珠菌病。

#### 特比萘芬有哪些制剂和规格？

特比萘芬有多种制剂和规格，常用其盐酸盐。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 特比萘芬片剂：250毫克。 特比萘芬胶囊：250毫克。 特比萘芬乳膏剂：1％。 特比萘芬霜：1%。 特比萘芬凝胶：10克/100毫克（1%）。 特比萘芬溶液：100毫克/10毫升（1%）。 盐酸特比萘芬搽剂：10克/100毫克；20克/200毫克；150毫克/15毫升。 盐酸特比萘芬喷雾剂：150毫克/15毫升。 盐酸特比萘芬散：1克/100毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用特比萘芬？ 对本药或其他同类药品（如萘替芬）过敏者禁用。 严重肝、肾功能不全者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用特比萘芬？ 肝肾功能不全患者慎用。 妊娠期妇女、哺乳期妇女、口服避孕药的妇女、儿童（2岁以下）、老年患者慎用。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。 特比萘芬与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用特比萘芬前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解特比萘芬的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

特比萘芬为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人，口服给药，一次0.25克，一日1次。疗程视感染程度及不同的临床应用而定：体、股癣2-4周，手、足癣2-6周，皮肤念珠菌病2-4周，头癣4周，甲癣6-12周（指甲6周、趾甲12周）。儿童，口服给药，不推荐用于2岁以下儿童。体重小于20千克（2岁以上）者，一次62.5毫克，一日1次；体重20-40千克者，一次125毫克，一日1次；体重大于40千克者，一次250毫克，一日1次。用药疗程同成年人。 局部给药，涂（或喷）于患处及其周围。乳膏、搽剂、散剂：一日1-2次。一般疗程：体癣、股癣1-2周；花斑癣2周；足癣2-4周。凝胶、溶液：用于体癣、股癣，一日2次，连用1-2周；用于手癣、足癣、花斑癣，一日2次，连用2-4周。霜剂：用于体癣、股癣、花斑癣、皮肤念珠菌病等，一日1-2次，1-2周为一疗程。喷雾剂：一日2-3次，1-2周为一疗程，喷于患处。 肾功能不全时剂量：当肌酐清除率（Ccr）小于50毫升每分钟时，本药剂量应减少50%。

#### 用药期间注意事项

特比萘芬有可能诱发或加重银屑病，应予避免。 使用特比萘芬期间，如果出现皮肤过敏反应（如进行性的皮疹、荨麻疹等）、味觉改变，应停止给药。 重度肝功能不全或Ccr＜50毫升每分钟者，应减量一半服用。 使用特比萘芬期间，应定期监测肝功能，如果出现肝脏损害的生化或临床证据，应停药。 使用特比萘芬局部给药前，应先使患处保持清洁和干燥。如患处（如乳腺下、指间、臀间、腹股沟）已糜烂，用药后可用纱布敷盖。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 特比萘芬罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重的皮肤反应，如:红斑狼疮。 严重肝功能异常。 患者出现持续恶心、厌食、乏力、呕吐、右上腹疼痛或黄疸、深色尿或粪便颜色变浅的症状或体征时。 特比萘芬应该如何保存？ 特比萘芬药品应在遮光，密闭，室温保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 特比萘芬可能有哪些不良反应？

特比萘芬不良反应主要包括 常见恶心、腹泻、食欲缺乏和轻度腹痛、头痛。 可发生皮疹、荨麻疹，有时伴有关节痛或肌痛。 严重的皮肤反应有红斑狼疮、斯-约综合征和中毒性表皮坏死松解症。 味觉丧失和减退、光敏感性、肝功能异常、胆汁淤积、肝炎和黄疽、抑郁、血栓性微血管病（包括血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征）也有报道。 局部用药后可能出现局部反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与特比萘芬相互作用？

有些药物可能与特比萘芬相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与特比萘芬一起使用前请咨询医生。 具有酶抑作用的药物（如西咪替丁、氟康唑、酮康唑、胺碘酮等）均能升高特比萘芬的血药浓度。 具有酶促作用的药物（如利福平等）均能降低特比萘芬的血药浓度。 特比萘芬可使去甲替林、经静脉给药的咖啡因血药浓度升高。 特比萘芬可使环孢素的血药浓度降低。

#### 妊娠期和哺乳期能否用特比萘芬？

妊娠期妇女和哺乳期妇女慎用特比萘芬。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。 美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为B级。

#### 如何合理使用特比萘芬？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 特比萘芬是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 特比萘芬需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 为丁溴东莨菪碱写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容 请加上参考文献

Output:
本品是一种季铵抗毒蕈碱药，除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,但对中枢的作用较弱。

#### 丁溴东莨菪碱有哪些用途？

各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等，也可用于子宫痉挛。 胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描,以减少或抑制肠道蠕动。 内镜逆行胰胆管造影,以抑制术前或术中的肠道蠕动。 胃肠道内镜检查的术前准备,以减少肠道蠕动。

#### 丁溴东莨菪碱有哪些制剂和规格？

丁溴东莨菪碱有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 丁溴东莨菪碱片剂：10毫克。 丁溴东莨菪碱胶囊：10毫克。 丁溴东莨菪碱注射液：10毫克/1毫升；20毫克/1毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用丁溴东莨菪碱？ 对本品过敏的患者禁止使用。 患者有严重心脏病的禁止使用。 患者有器质性幽门狭窄或麻痹性肠梗阻的禁止使用。 前列腺增生症患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用丁溴东莨菪碱？ 婴幼儿与低血压患者慎用。 不宜用于因胃张力低下和胃运动障碍(胃轻瘫)及胃-食管反流所引起的上腹痛、烧心等症状。 青光眼、前列腺肥大患者慎用。 丁溴东莨菪碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用丁溴东莨菪碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解丁溴东莨菪碱的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

丁溴东莨菪碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药，注射剂需在医院由护士操作完成。 口服：片剂、胶囊，每次10～20毫克，每天3次，应整片或整粒吞服；或每次10毫克，每日3～5次；小儿每日每千克体重0.4毫克，分4次口服。 肌内注射、静脉注射：一次20～40毫克,或一次用20毫克，间隔20～30分钟后再用20毫克。急性绞痛发作时给予一次20毫克,一日数次。 静脉滴注：将本药溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，一次20～40毫克,或一次用20毫克，间隔20～30分钟后再用20毫克。急性绞痛发作时给予一次20毫克,一日数次。

#### 用药期间注意事项

碱性溶液中易于失活,忌与碱性药液配伍使用。 皮下或肌内注射时要注意避开神经与血管。如需反复注射,不要在同一部位,应左右交替注射。 静脉注射时速度不宜过快。 若出现过敏反应,应立即停药。 用药期间避免驾车、操作机械、饮酒。 如果我用药过量了怎么办？ 如过量可引起谵妄、激动不安甚至惊厥、呼吸衰竭乃至死亡，可用拟胆碱药和其他对症处理进行抢救。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常丁溴东莨菪碱会出现口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、灼热等。不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 丁溴东莨菪碱罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 过敏反应。 视力调节障碍。 排尿困难。 精神失常。 丁溴东莨菪碱应该如何保存？ 丁溴东莨菪碱应该在室温下放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 丁溴东莨菪碱可能有哪些不良反应？

丁溴东莨菪碱常见的不良反应包括 视力调节障碍。 嗜睡、心悸、面部潮红。 恶心、呕吐、眩晕、头痛。 口渴。 排尿困难。 精神失常。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与丁溴东莨菪碱相互作用？

有些药物可能与丁溴东莨菪碱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与丁溴东莨菪碱一起使用前请咨询医生。 合用其他其他具有抗毒蕈碱作用的药物（如金刚烷胺、某些抗组胺药、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类抗精神病药），可增强本品和其他抗毒蕈碱药物的作用。 本品不能与促胃动力药等同用。 本品与拟肾上腺素能药物合用（如：右旋苯丙胺5毫克），可增强止吐作用，减少本品的嗜睡作用，但口干更显著。 合用奎尼丁，可增强本品对迷走神经的抑制作用。 本品可延缓胃排空，而地高辛等吸收慢的药物反而会加快吸收。 应用本品或其他抗胆碱能药物期间，舌下含化硝酸甘油预防或治疗心绞痛时，因唾液减少使后者崩解减慢，从而影响其吸收，作用有可能推迟及（或）减弱。

#### 妊娠期和哺乳期能否用丁溴东莨菪碱？

根据美国食品和药品管理局（FDA）颁布的标准，丁溴东莨菪碱属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用丁溴东莨菪碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 丁溴东莨菪碱是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，出现严重药物不良反应。 丁溴东莨菪碱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药性、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.17版.北京：人民卫生出版社，2011. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 熊方武，余传隆，白秋江，等.中国临床药物大辞典：化学药卷.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 为奥司他韦写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
本品为一种神经氨酸酶（涎酶）抑制药的乙酯前体药，口服后在体内经酯酶的作用转变成活性型的羧基奥司他韦，后者与流感病毒表面的神经氨酸酶结合，抑制该酶切断受感染细胞表面唾液酸的作用，因而阻止了新生的流感病毒颗粒从受染细胞释出。 药物警戒：2019年3月，日本厚生劳动省（MHLW）和药械管理局（PMDA）宣布，奥司他韦（商品名：达菲）的说明书应进行修订，以包含不良反应出血以及与华法林合并使用的注意事项。在既往3个财政年度期间，日本共报告了30例使用奥司他韦治疗的患者发生出血的病例，其中的3例病例与产品的因果关系不能排除。至今未报告患者死亡的病例。此外，在奥司他韦和华法林联用的患者中未报告有出血的病例。

#### 奥司他韦有哪些用途？

奥司他韦用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的治疗。用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

#### 奥司他韦有哪些制剂和规格？

奥司他韦有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 奥司他韦胶囊剂：75毫克。 奥司他韦颗粒剂：15毫克；25毫克。

#### 奥司他韦的用药前须知

什么情况下禁止使用奥司他韦？ 对本品过敏者禁用。 肾功能不全患者（血肌酐清除率小于每分钟10毫升）禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用奥司他韦？ 不推荐孕1周岁以下婴儿使用。 本品及其代谢产物可以少量分泌至乳汁，不致对婴儿有害，但哺乳期妇女亦应慎用。 奥司他韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奥司他韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奥司他韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奥司他韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品可以与食物同服或分开服用，但对一些患者，进食时同时服药可提高对药物的耐受性。 流感的治疗：在流感症状开始的第1日或第2日（最好在36小时内）就应开始治疗。 成人和13岁以上青少年：推荐口服一次75毫克，每日2次，连续服用5日。 1岁以上儿童（按体重推荐剂量）：体重小于或等于15千克，一次 30毫克；体重大于15～23千克，一次45毫克；体重大于23～40千克，一次60毫克；体重大于40千克，一次75毫克，均为每日2次，连续服用5日。 流感的预防：本品用于与流感患者密切接触后的流感预防时，推荐口服一次75毫克，每日1次，至少连用7日。同样应在密切接触后2日内开始用药。本品用于流感季节时预防流感的推荐剂量为一次75毫克，每日1次。有数据表明，连用6周安全有效。服药期间一直具有预防作用。 治疗肾功能不全患者的流感血肌酐清除率（Ccr）大于每分钟60毫升的患者，不必调整剂量；血肌酐清除率（Ccr）为每分钟30～60毫升的患者，使用剂量减少为一次30毫克，每日2次，共5日。 预防肾功能不全患者的流感血肌酐清除率（Ccr）大于每分钟60毫升的患者，不必调整剂量。血肌酐清除率（Ccr）为每分钟30～60毫升的患者剂量降低为每天1次给予30毫克。 不推荐本品用于终末期肾功能衰竭的患者，包括需定期进行血液透析、持续腹膜透析或血肌酐清除率（Ccr）小于每分钟10毫升的患者。 治疗患有流感的轻中度肝功能不全患者，不必调整剂量。

#### 奥司他韦的用药期间注意事项

自本品上市后，陆续收到流感患者使用本品治疗期间发生自我伤害和谵妄事件的报告，大部分报告来自日本，主要是儿童，但本品与这些事件的相关性还不清楚。使用本品期间，应该对患者的自我伤害和谵妄事件等异常行为进行密切监测，如发现异常情况应及时上报。 研究表明，人对单剂量不超过1000毫克的本品都能耐受。 急性药物过量的表现为恶心，伴或不伴呕吐，因此，对严重恶心而无呕吐的患者应予严密监护，警惕过量。 在免疫抑制的患者中，使用本品治疗和预防流感的安全性和有效性尚未确定。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 奥司他韦罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 奥司他韦应该如何保存？ 奥司他韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 奥司他韦可能有哪些不良反应？

奥司他韦不良反应包括 成人常见不良反应为恶心和呕吐，常在服用第1剂时发生，一般为一过性。 可发生失眠、嗜睡、头痛、腹痛、腹泻、头晕、眩晕、疲劳、鼻塞、咽痛和咳嗽。 其他还有皮炎、皮疹、瘙痒、腹胀、腹部不适、吸收不良、胃炎。 儿童用药后的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、支气管炎、肺炎、鼻窦炎、哮喘、鼻衄、中耳炎、鼓膜异常、耳部不适、皮炎、淋巴结肿大和结膜炎。 世界卫生组织药品不良反应数据库收集的不良反应有胃肠系统损害，全身性损害，中枢及外周神经系统损害，泌尿系统损害，神经紊乱，皮肤及其附件损害，呼吸系统损害，肝胆系统损害，代谢和营养障碍，心律失常，肌肉骨骼系统损害，心血管系统损害，白细胞和网状内皮系统异常，视觉损害，红细胞异常，其他特殊感觉功能异常，免疫功能紊乱，心肌、心内膜、心包及瓣膜损害，女性生殖系统损害，听觉和前庭功能损害，胎儿异常，肿瘤，胶原组织损害和内分泌紊乱等。 上市后的经验：极少病例皮肤和皮下组织出现发红（皮疹），皮炎和大疱疹。极少患有流感样疾病的患者出现了肝炎和肝酶升高。个案报道有胰腺炎、血管神经性水肿、喉部水肿、支气管痉挛、面部水肿、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少和血尿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与奥司他韦相互作用？

有些药物可能与奥司他韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与奥司他韦一起使用前请咨询医生。 丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌，导致具有活性的代谢物的血药浓度提高2倍，尽管如此，与丙磺舒合用时仍不必调整剂量。 本品及其活性代谢物不是CYP酶或葡糖醛酸转移酶的底物，所以不会因为对这些酶竞争而引发药物.之间的相互作用。 合用对乙酰氨基酚，本品及其活性代谢产物和对乙酰氨基酚的血浆浓度均未受到影响。 与肾小管竞争分泌相关的药物相互作用不可能有重要的临床意义，因为大部分药物的安全范围较宽，磷酸奥司他韦活性代谢产物的排泄有肾小球滤过和肾小管分泌两个途径，而且这两个途径的清除能力是很大的。但与同样由肾脏分泌且安全范围窄的药物（如甲氨蝶呤、保泰松）合用要慎重。 本品和血管紧张素转换酶抑制剂（依那普利、卡托普利）、噻嗪类利尿剂、抗生素（青霉素、头孢菌素）、H2受体拮抗剂（雷尼替丁、西咪替丁）、β受体拮抗剂（普萘洛尔）和止痛剂（阿司匹林、布洛芬和对乙酰氨基酚）合用，没有导致不良反应的发生率改变。 尚无本品和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用，除非临床需要，在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用本品，在服用本品后48小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为本品作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可以在服用本品前后的任何时间使用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奥司他韦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，奥司他韦属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 本品及其代谢产物可以少量分泌至乳汁，不致对婴儿有害，但哺乳期妇女亦应慎用。

#### 如何合理使用奥司他韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奥司他韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
你是医学领域的专家，请详细介绍一下红霉素。
参考文献也需要写出

Output:
红霉素是大环内酯类抗生素。其通过与细菌50S核糖体亚单位的结合而抑制敏感细菌的蛋白合成，从而抑制氨酰基t-RNA的转运，还抑制多肽的合成从而发挥抗菌作用。

#### 红霉素有哪些用途？

红霉素可用于治疗由敏感细菌引起的各种感染，如扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎等。 红霉素也可用于治疗衣原体所致沙眼、肺炎和非淋菌性尿道炎，支原体肺炎。 红霉素还可替代四环素治疗痤疮和酒糟鼻。 红霉素眼膏主要用于治疗结膜炎、眼睑炎、眼的外部感染。 红霉素软膏剂用于脓疱疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻常痤疮。

#### 红霉素有哪些制剂和规格？

红霉素有好几种制剂和规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 红霉素肠溶片剂：0.125克；0.25克；0.05克。 红霉素软膏剂：1％。 红霉素眼膏：0.5％。

#### 红霉素的用药前须知

什么情况下禁止使用红霉素？ 对红霉素或其他大环内酯类药过敏者禁用。 慢性肝病及肝功能损害者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用红霉素？ 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 红霉素可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 红霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用红霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解红霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

红霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 片剂：成人每日3克，2次分服。儿童每天每公斤体重2.5～5毫克，2次分服。 眼膏：一次适量涂于眼睑内，每日2～3次。 软膏：一次适量涂于患处，每日2次。

#### 红霉素的用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现较为严重的过敏反应。 严重的胃肠反应。 红霉素应该如何保存？ 红霉素药品应该在密封、避光、30℃条件下贮存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 红霉素可能有哪些不良反应？

红霉素不良反应主要包括 胃肠反应：常见腹痛、痛性痉挛、恶心、呕吐和腹泻，剂量越大，反应越重；偶见口炎、胃灼热感、食欲缺乏、黑粪便和瘙痒。 过敏反应：药物热、荨麻疹、皮疹等。 静脉使用红霉素会引起Q-T间期延长、室性心律失常（包括尖端扭转型室速），但较罕见。 口服或注射红霉素都可引起有或无黄疸的肝功能受损；静脉注射红霉素可引起局部疼痛和血栓性静脉炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与红霉素相互作用？

有些药物可能与红霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与红霉素一起使用前请咨询医生。 红霉素可使卡马西平的血药浓度升高，成人或儿童都可能出现后者的中毒症状，表现为头昏、嗜睡、恶心和共济失调。 红霉素可明显提升环孢素的血药浓度，产生肾毒性。 红霉素可升高茶碱的血药浓度，使t1/2延长。还可使甲泼尼龙的清除减慢，血药浓度升高。 红霉素可升高三唑仑的血药浓度，约使t1/2和AUC增加50％。 在某些使用华法林已达到稳定的患者中开始使用红霉素就会引起凝血酶原时间延长和出血。 红霉素合用酒石酸麦角胺可使后者产生急性中毒，表现为末梢血管痉挛。 红霉素可使肠道菌群失调，减少细菌对地高辛等的灭活，提髙地髙辛的血药浓度。 红霉素合用口服避孕药可减效，使避孕失败。

#### 妊娠期和哺乳期能否用红霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，红霉素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用；红霉素可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用红霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 红霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 红霉素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 我想了解一下关于结核菌素纯蛋白衍生物的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）为诊断试剂。对已受结核杆菌感染或曾接种卡介苗已产生免疫力的机体，能引起特异的皮西陵态反应。与旧结核菌素相比，本品具有非特异性反应少等优点。专供卡介苗接种对象的选择、卡介苗接种后质量监测及临床诊断用。也可用于测量肿瘤患者的细胞免疫功能等。

#### 结核菌素纯蛋白衍生物的适应证

本品5U用于结核病的临床诊断，卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测。2U制品用于临床诊断及流行病学监测。

#### 结核菌素纯蛋白衍生物的临床应用

吸取本品0.1ml（5IU）采用孟都氏法注射于前臂掌侧皮内，于注射后48～72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横径及纵径的mm数记录之。

#### 结核菌素纯蛋白衍生物的不良反应

曾患过重度结核病者或过敏体质者，局部可出现水泡、浸润或溃疡，有的出现不同程度的发热，一般能自行消退或自愈。偶有严重者，可作局部消炎或退热处理。

#### 结核菌素纯蛋白衍生物的注意事项

开瓶后30分钟内使用。注射本品之注射针头，不得作其他注射用。配制时应小心勿触及皮肤或吸入本品。安瓿如有破裂或有异物者禁用。在2℃～10℃处保存。

#### 结核菌素纯蛋白衍生物的用药禁忌

患有急性传染病，如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等，急性眼结膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病及有过敏史患者暂不宜使用。


Instruction: 我想了解一下关于麻黄碱的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
麻黄碱是一种α，β肾上腺素能受体激动药。临床上主要用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症、缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应、缓解支气管哮喘的发作，以及治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

#### 麻黄碱有哪些用途？

麻黄碱用于防治脊柱麻醉引起的低血压，但不建议用于直立性低血压。 麻黄碱用于缓解支气管哮喘的发作。 麻黄碱可以局部使用减轻鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。 麻黄碱用于缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应。 麻黄碱用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。

#### 麻黄碱有哪些制剂和规格？

麻黄碱有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 麻黄碱片剂：15毫克；25毫克；30毫克；100毫克；200毫克。 麻黄碱注射液：30毫克/1毫升；50毫克/1毫升。 盐酸麻黄碱滴鼻液：0.5%(小儿)；1%（成人）;2%（检查、手术或止血时用）。

#### 麻黄碱的用药前须知

什么情况下禁止使用麻黄碱？ 对麻黄碱或制剂中任何一种成分过敏的禁止使用。 有甲状腺功能亢进的患者禁用。 有高血压、冠心病的患者禁用。 有前列腺增生的患者禁用。 对其他肾上腺素受体激动剂过敏的患者禁止使用。 闭角型青光眼的患者应当禁用，除非已做过虹膜切除术。 动脉硬化、心绞痛等病人禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用麻黄碱？ 有精神异常的患者谨慎使用。 有心律失常的患者谨慎使用。 哺乳期妇女如确需用药，应停止哺乳。 剖宫产母体血压超过130/80mmHg不宜用。 老年人慎用，可致血压升高，排尿困难，精神兴奋。 运动员慎用。 麻黄碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用麻黄碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解麻黄碱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

麻黄碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。本品注射制剂，需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服制剂 慢性低血压：每次口服25～50毫克，一日2～3次；支气管哮喘：成人常用量一次15～30毫克，一日3次；极量：一次60毫克，一日150毫克；儿童每次每千克体重0.5～1毫克，一日3次。 注射制剂，对于成人和儿童有两种用药方法： 成人皮下或肌内注射15～30毫克，一日3次；极量为一次60毫克，一日150毫克。 蛛网膜下隙麻醉或硬膜外麻醉时维持血压：麻醉前皮下或肌内注射20～50毫克。 由腰麻或硬膜外麻醉引起的低血压逆转的儿童很少需要麻黄碱，使用经中央导管静脉缓慢注射3mg/ml盐酸麻黄碱溶液。1～12岁儿童：使用每千克体重500～750微克或每平方米体表面积17～25毫克，按照需要每隔3～4分钟重复一次，总的最大给药剂量为30毫克。12～18岁：使用3～7.5毫克（最多9毫克），按照需要每隔3～4分钟重复一次，总的最大给药剂量为30毫克。 外用制剂：接触鼻黏膜充血、水肿，以0.5%～1%溶液滴鼻。

#### 麻黄碱的用药期间注意事项

麻黄碱过量中毒主要表现为惊厥等症状，出现呼吸变浅或发绀，需进行人工呼吸，禁用血管升压类药物，心血管性衰竭时应保持血压稳定。 解毒剂高血压时，5毫克酚妥拉明，经0.9％氯化钠注射液稀释后缓慢注射，或100毫克口服给药。出现惊厥时给予地西泮或三聚乙醛。发热通过物理降温及缓慢静脉注射每公斤1毫克地塞米松控制。 对过敏的患者或过量使用麻黄碱的，可用酚妥拉明救治或试用硝酸甘油。 患者有心律失常、心动过速、不稳定型心绞痛、血栓栓塞疾病或缺血性心脏病既往病史的慎用麻黄碱。 闭角型青光眼的患者应当禁用麻黄碱，除非已做过虹膜切除术。 在麻黄碱被用于循环支持时，应先纠正低血容量、代谢性酸中毒、低氧或高碳酸血症。 注意区分其他拟交感药的类似不良反应，如异丙肾上腺素，其特别的危险是心动过速，非儿茶酚胺类似交感药的作用持续时间较儿茶酚胺类长，不良反应就会随之持久一些，尤其是血压上升较明显。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 震颤、心律失常。 妄想、幻觉。 麻黄碱应该如何保存？ 麻黄碱应该放在干燥处密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 麻黄碱可能有哪些不良反应？

麻黄碱的不良反应包括 高血压。 心悸、心前区不适、心律失常。 焦虑、烦躁、失眠、妄想、幻觉。 头晕、严重头痛、震颤。 短期内反复使用可出现耐受和依赖性。 前列腺肥大者可引起排尿困难。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与麻黄碱相互作用？

有些药物可能与麻黄碱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与麻黄碱一起使用前请咨询医生。 合用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），可出现高血压，甚至滴鼻剂也可出现。 患者正在接受强心苷、奎尼丁或三环类抗抑郁药会增加发生心律失常的风险。 合用缩宫素和麦角生物碱，会增加高血压的风险。 合用氟烷、甲氧氟烷、环丙烷等全麻药，可诱发心律失常（包括室颤），甚至猝死。 合用α受体阻滞药、三环类抗抑郁药以及吩噻嗪类药物，可导致麻黄碱药效下降。 与肾上腺皮质激素合用，需调整皮质激素剂量。 与尿碱化剂合用可致麻黄碱中毒，需调整剂量。 合用多沙普仑，两者加压作用均增强。

#### 妊娠期和哺乳期能否用麻黄碱？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，麻黄碱属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；麻黄碱是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女在使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用麻黄碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 麻黄碱是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 麻黄碱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为头孢克肟写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
头孢克肟属于半合成供口服的第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数β内酰胺酶稳定，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性。

#### 头孢克肟有哪些用途？

常用于治疗敏感细菌引起的下呼吸道、泌尿道、耳鼻喉、胆道感染和猩红热。 用于治疗慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；胆囊炎、胆管炎；猩红热；中耳炎、鼻窦炎。

#### 头孢克肟有哪些制剂和规格？

头孢克肟在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 胶囊剂：50毫克；100毫克；200毫克。 颗粒剂：50毫克；100毫克。 片剂：50毫克；100毫克；200毫克。 分散片：50毫克；100毫克；200毫克。 干混悬剂：50毫克；100毫克。 口服混悬剂：每5毫升含本药100毫克。 咀嚼片：50毫克；100毫克。

#### 头孢克肟的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢克肟？ 对本品或其他头孢类抗生素过敏者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢克肟？ 对青霉素类有过敏史的患者慎用。过去有青霉素过敏性休克史的患者避免用本品。 本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者慎用。 重度肾功能不全患者慎用。 经口服给药困难或非经口营养患者，全身恶病质状态患者慎用。 妊娠期妇女慎用。 哺乳期妇女慎用，必需使用时应暂停哺乳。 新生儿及早产儿均应慎用。 老年患者用药酌减，高龄患者慎用。 肠炎患者慎用，6个月以下儿童不宜应用。 头孢克肟与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢克肟前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢克肟的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢克肟为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。 成人和体重＞30kg的儿童，一次50～100毫克，2次/日，可根据年龄、体重和病情调整用量；重症可增至200毫克，2次/日。 体重＜30kg的儿童，一次可用干糖浆每千克体重1.5～3毫克，2次/日；重症可用每天每千克体重8毫克，分2次口服。

#### 头孢克肟的用药期间注意事项

头孢克肟需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 为防止耐药菌株的出现，应将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 对于重度肾功能不全患者，应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 用Benedict试剂、Fehling试剂、尿糖试纸（Clinitest）进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性。 有出现直接Coobms试验假阳性的可能性。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 头孢克肟应该如何保存？ 头孢克肟应该避光，在凉暗处保存。

#### 头孢克肟可能有哪些不良反应？

使用头孢克肟后会有如下不良反应 休克：口内异常感、哮喘、眩晕、便秘、耳鸣、出汗等。 过敏样症状：呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等。 皮肤病变：发热、头痛、关节痛、皮肤或黏膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等。 血液障碍：粒细胞缺乏症（早期症状发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等），溶血性贫血（早期症状包括发热、血红蛋白尿、贫血等症状），血小板减少（早期症状包括点状出血、紫斑等）。 肾功能不全。 结肠炎：腹痛、反复腹泻。 间质性肺炎：发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多等。 过敏反应：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、水肿。 血液：常见嗜酸性粒细胞增多，少见中性粒细胞减少。 肝脏：常见ALP升高、AST升高，少见黄疸。 肾脏：少见BUN升高。 消化系统：常见有腹泻、胃部不适，少见恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘。 菌群失调：少见口腔炎、口腔白色念珠菌症。 维生素缺乏：少见维生素K缺乏症（低凝血酶原血症、出血倾向等）、维生素B缺乏症（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）。 其他：少见头痛、头晕。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢克肟相互作用？

有些药物可能与头孢克肟相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢克肟前请咨询医生。 丙磺舒可提高本品的血药峰值和AUC，降低本品的肾清除率和分布容积。 本品可引起卡马西平血药浓度升高，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。 本品与华法林或抗凝药物可增加凝血酶原时间。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢克肟？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女慎用，仅在确实需要使用时使用。 哺乳期妇女慎用，必需使用时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用头孢克肟？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢克肟是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢克肟需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下乙酰唑胺。

Output:
通用名：醋氮酰胺 乙酰唑胺（Acetazolamide）又称醋氮酰胺，为磺胺衍生物，能减少房水产生。用于治疗青光眼和脑积水。口服容易吸收，与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始，2～4小时血药浓度达峰值，可维持4～6小时。

#### 乙酰唑胺的适应证

1.治疗各种类型的青光眼 （1）开角型青光眼。 （2）闭角型青光眼急性期。 （3）继发性青光眼。 （4）青光眼术前及术后（降低眼内压）。也用于某些内眼手术前降低眼压。 2.用于心源性水肿及脑水肿，也可用于急性高山病（acute mountain sickness）（国外资料）。 3.用于癫痫小发作及少年肌阵挛性癫痫（国外资料）。

#### 乙酰唑胺的临床应用

成人常用量： 开角型青光眼，口服首量一次1片，一日l～3次，维持量应根据患者对药物的反应决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制；一般一次1片，一日2次，就可使眼压控制在正常范围。

#### 乙酰唑胺的不良反应

本药不良反应呈剂量相关性，在眼科短期或间歇使用很少发生严重不良反应。 1.常见四肢麻木及刺痛感、恶心、食欲缺乏、消化不良、困倦、嗜睡、性欲降低、体重减轻、抑郁、金属样味觉、腹泻及多尿等。首次用药后出现暂时性近视、皮疹。 2.偶见听力减退、情绪激动、口渴、头痛、运动失调、耳鸣、胃肠道症状。 3.罕见剥脱性皮炎、粒细胞减少或再生障碍性贫血。 4.此外还可见血氨、血清胆红素、尿胆素浓度、血浆氯化物浓度升高，血钾浓度降低。 5.长期用药可加重低钾血症、低钠血症、代谢性酸中毒、高氯酸血症性酸中毒、以及肾毒性（如肾绞痛、结石症、磺胺尿结晶、肾病综合征等）等。

#### 乙酰唑胺的注意事项

1.与食物同服可减少胃肠道反应。 2.下列情况应慎用：因本品可增高血糖及尿糖浓度，故糖尿病患者应慎用；酸中毒及肝肾功能不全者慎用。 3.对诊断的干扰：①尿17-羟类固醇测定，可出现假阳性结果。②尿蛋白测定可出现假阳性结果。③血氨浓度、血清胆红素、尿胆素元浓度都可以增高。④血糖浓度、尿糖浓度均可增高，非糖尿病者不受影响。⑤血浆氯化物的浓度可以增高，血清钾的浓度可以降低。 4.急性强光眼及青光眼急性发作时，每日应测眼压，慢性期应定期测量眼压，并定期检查视力、视野。眼压控制后应根据青光眼类型、前房角改变及眼压描记情况，调整用药剂量及选择适宜的青光眼手术。需延期施行青光眼手术的病人，较长期使用本品，除应加服钾盐外，在治疗前还需有24小时的眼压、视力、视野、血压、血象及尿常规等记录，以便在治疗过程中评价疗效及发现可能产生的不良反应，根据病情调整药量。 5.FDA对本药的妊娠安全性分级为C级。

#### 乙酰唑胺的用药禁忌

1.对本品及磺胺过敏者禁用。 2.肝肾功能不全致低钠血症、低钾血症、高氯性酸中毒者，肾上腺皮质机能减退及肝性脑病者禁用。

#### 乙酰唑胺的药物相互作用

1.与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用，可以导致严重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药都能增加钙的排泄。 2.与苯丙胺、抗M胆碱药尤其是与阿托品、奎宁丁联合应用时，由于形成碱性尿，本品排泄减少，会使不良反应加重或出现延长。 3.与抗糖尿病药联合应用时可以减少低血糖反应，因为本品可以造成高血糖和尿糖，故应调整剂量。 4.与苯巴比妥、卡马西平或苯妥英钠等联合应用，可引起骨软化发病率上升。 5.洋地黄类药物与本品合用，可提高洋地黄的毒性，并可发生低钾血症。 6.与甘露醇或尿素联合应用，在增强降低眼内压作用的同时，可增加尿量。


Instruction: 写一篇关于洛哌丁胺的专业介绍。

Output:
洛哌丁胺是一种人工合成的类阿片类似物，用于疾病治疗时，主要使用其化合物即盐酸洛哌丁胺。洛哌丁胺主要用于急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻等疾病，也常用于回肠造口术患者，以减少排便量及次数，增加大便稠度。 药物警戒：2019年6月，欧盟药品管理局（EMA）网站发布警告：QT间期和QRS复合波延长以及尖端扭转性室性心动过速已报告与使用洛哌丁胺过量相关，一些病例出现了死亡结局。药物过量可以激发现有的 Brugada 综合征。患者不应超过治疗的推荐剂量和/或推荐疗程。

#### 洛哌丁胺有哪些用途？

洛哌丁胺适用于急性腹泻和各种病因引起的慢性腹泻，如溃疡性结肠炎、克罗恩病、非特异性结肠炎、肠易激综合征等。 洛哌丁胺对胃、肠部分切除术后和甲状腺功能亢进所引起的腹泻也有良好的疗效。 洛哌丁胺还适用于其他止泻药效果不显著的慢性功能性腹泻。

#### 洛哌丁胺有哪些制剂和规格？

洛哌丁胺常用其盐酸盐，主要通过口服给药，不同厂家生产的洛哌丁胺制剂的剂型、剂量规格和生产工艺存在差异，其药效和不良反应可能存在差异。具体如何选择，请咨询医生或药师。 盐酸洛哌丁胺胶囊：含盐酸洛哌丁胺2mg。 洛哌丁胺在服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应胶囊的服用数量。服用前请咨询医生。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用洛哌丁胺？ 2岁以下的婴儿禁用洛哌丁胺。 肠梗阻、便秘患者不要使用洛哌丁胺。 不能单独用于有发热、便血的细菌性痢疾。 哪些情况下谨慎或者避免使用洛哌丁胺？ 如果是严重中毒性感染性腹泻，则慎用洛哌丁胺，以免止泻后加重中毒的症状。 重度肝功能不全的患者慎用洛哌丁胺。 因使用广谱抗生素而导致的假膜型小肠结肠炎慎用洛哌丁胺。 发生胃肠胀气或严重脱水的儿童也要慎用洛哌丁胺。 如果是处于哺乳期的妇女，应遵医嘱慎用洛哌丁胺。 对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善，应停用本品并咨询医生。 洛哌丁胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用洛哌丁胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解洛哌丁胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。 如果你计划怀孕或者是处在妊娠期、哺乳期，用药前请咨询医生是否能用洛哌丁胺、如何用药。

#### 如何用药？

洛哌丁胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药（包括用法、用量、用药时间等）。不得擅自按照药物说明书自行用药。 服用洛哌丁胺胶囊时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 治疗急性腹泻时，成人首次服用4mg，以后每次腹泻时再服用2mg，直到腹泻停止，总量每天不应超过16mg。 治疗慢性腹泻时，成人首次服用4mg，之后逐渐调节剂量直到大便正常，维持每天1～2次大便，一般维持剂量为每天2～12mg。 是否可以与食物一起服用，请服药前咨询医生，或者参考药物说明书。药理显示，洛哌丁胺会延长食物在小肠内停留的时间，并促进水、电解质和葡糖糖的吸收，对前列腺素、霍乱毒素以及其他肠毒素引起的肠壁过度分泌有明显的抑制作用。 请务必足量、足疗程用药。随意改变用量和疗程会增加洛哌丁胺的耐药性。 儿童和老人如何使用洛哌丁胺？ 2岁以下儿童禁用本品。儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现副反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

洛哌丁胺不能单独用于伴有发热和便血的细菌性痢疾或其他感染者，必须联合使用抗菌药。 腹泻时会发生水和电解质丢失，在使用洛哌丁胺的同时，要适当的补充水和电解质。 如果我服药过量了怎么办？ 若使用过量，可能出现中枢神经抑制症状，如：木僵、调节功能紊乱、嗜睡、缩瞳、肌张力过高、呼吸抑制以及肠梗阻。可用纳洛酮作为解毒剂。此外，在那些摄入过量洛哌丁胺的患者中可观察到心脏不良事件，包括QT 间期和 QRS 复合波延长、 尖端扭转性室性心动过速以及其他严重的心律失常、心脏停搏以及晕厥，也报告一些死亡病例。药物过量可以激发现有的Brugada综合征。当服药过量引起不适，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常洛哌丁胺的不良反应小，可以坚持用药。如果您难以耐受不良反应，需要就医。医生会根据不良反应的轻重来决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 洛哌丁胺罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 温馨提示： 洛哌丁胺药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 洛哌丁胺可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 常见的洛哌丁胺不良反应包括： 口干； 头痛、恶心、眩晕； 食欲缺乏、腹胀； 乏力； 其他少见不良反应包括：呕吐、排尿增加。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 温馨提示： 用药后感觉身体不舒服，请尽快就医。 一般而言，老年人或儿童，患有某些疾病（如肝脏或肾脏疾病，心脏病，糖尿病，癫痫）或服用其他药物的人，更容易出现不良反应。

#### 哪些药物会与洛哌丁胺相互作用？

有些药物可能与洛哌丁胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与洛哌丁胺一起使用前请咨询医生。 洛哌丁胺与吉非贝齐一起使用时，吉非贝齐会减慢洛哌丁胺的代谢。 考来烯胺与洛哌丁胺一起使用时，会降低洛哌丁胺的吸收，两者可以间隔4～6小时服用。 利托那韦与洛哌丁胺一起使用时，会减慢洛哌丁胺的代谢。 洛哌丁胺通过抑制胃肠道蠕动可以增加去氨加压素的吸收程度。 伊曲康唑会减慢洛哌丁胺的代谢。

#### 妊娠期和哺乳期能否用洛哌丁胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，洛哌丁胺属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 洛哌丁胺可少量分泌于母乳中，因此哺乳期妇女不宜使用本品。

#### 如何合理使用洛哌丁胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 洛哌丁胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理用药风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 洛哌丁胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。疾病完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于多黏菌素E的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
多黏菌素E是由多黏芽孢杆菌变异株在生长中产生的一种抗微生物混合物，本药属多黏菌素类窄谱抗生素，为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，使胞内重要物质外漏而起杀菌作用。对绝大多数肠道革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用。肾毒性较明显，全身用药应用较少，主要供局部应用。

#### 多黏菌素E有哪些用途？

适用于由敏感细菌所致的败血症、尿路感染、肺部感染以及皮肤、眼、鼻旁窦、耳等局部感染。 另外，对铜绿假单胞菌感染，多黏菌素E可作为首选药物。 口服用于白血病伴中性粒细胞缺乏者细菌感染的预防。口服还可用于肠道手术前准备，以抑制肠道菌群。 可局部用于创面感染或呼吸道感染气溶吸入。

#### 多黏菌素E有哪些制剂和规格？

多黏菌素E在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：50万U；100万U。 片剂：12.5万U；25万U；50万U；100万U；300万U。 颗粒剂：1克/100万U。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用多黏菌素E？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 有重症肌无力病史或呼吸功能不全的患者禁止使用多黏菌素E。 哪些情况下应谨慎或避免使用多黏菌素E？ 肾功能不全的患者，应遵医嘱谨慎使用多黏菌素E。 目前还不明确多黏菌素E是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。 只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 多黏菌素E与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用多黏菌素E前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解多黏菌素E的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

多黏菌素E为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。多黏菌素E注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人口服100万～200万U，3～4次/日，空腹口服，重症患者剂量可加倍；儿童每千克体重10万～20万U/日，分4次服，治疗口咽部和肠道感染。 静脉注射和静脉滴注，成人100万～150万U/日，儿童1.5万～2.0万U/日。首先经3～5分钟静脉注射日剂量的一半，1～2小时后经静脉缓慢滴注另一半剂量。肾功能不全者需遵医嘱用药。 肌内注射，每天的剂量可分2～4次肌内注射。剂量同上。 以雾化吸入或气管滴入时，每日剂量50万单位（儿童适当减量），浓度为每毫升5万单位。皮肤创面感染局部用药时，其浓度为每毫升含1～5万单位。应用于眼、耳等器官感染的溶液浓度为每毫升含1000～5000单位。

#### 用药期间注意事项

多黏菌素E应用剂量不宜过大，时间不宜过长。一般疗程为一周，最长不宜超过两周。口服宜空腹给药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。如发生神经-肌肉阻滞，新斯的明治疗无效，只能采用人工呼吸，钙剂可能有效。 多黏菌素E应该如何保存？ 多黏菌素E应该避光密封，于凉暗干燥处保存。

#### 多黏菌素E可能有哪些不良反应？

使用多黏菌素E后会有如下不良反应。 肌内注射给药后有局部疼痛，少数患者出现红肿甚至硬块。 用剂量过大或疗程过长，对肾脏有一定损害，少数患者可出现蛋白尿、红白细胞及管型、血液非蛋白氮偶有轻度增高者。 肾毒性为本药最突出和最常见的不良反应，毒性进一步加重时可出现血清肌酸酐及尿素氮升高，直至急性肾小管坏死，但停药常可恢复。肾毒性一般发生在用药后4日内，停药后肾损害仍可能继续加重。 神经毒性，轻者表现为头晕、面部麻木和周围神经炎，严重时出现意识混乱、昏迷、共济失调等。也可出现可逆性神经肌肉阻滞，症状发生迅速且无先兆。神经毒性发生时间与肾毒性相似，停药后可消失。 少数患者可能有皮肤感觉异常或麻木感，偶可发生药物热或药疹。 可有短暂性的低血压、血卟啉症急性发作等。口服时可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。 用药后偶诱发白细胞减少和肝毒性。气溶吸入可引起支气管痉挛。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与多黏菌素E相互作用？

有些药物可能与多黏菌素E相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用多黏菌素E前请咨询医生。 凡具有肾毒性或神经毒性的药物，都会大大增加多黏菌素E的肾毒性和神经毒性。 与氨基糖苷类、万古霉素、甲氧西林等同用可增加肾毒性。与头孢噻吩同用易发生肾毒性。 有明显肌肉松弛作用的麻醉药也应避免与多黏菌素E合用。 二价阳离子如Ca2+，Mg2+对多黏菌素E的杀菌活性具有拮抗作用。 多黏菌素E合用磺胺类、半合成青霉素类或利福平治疗严重耐药的革兰阴性菌感染，疗效比单用本品好。 多黏菌素E与某些药物（如氨苄西林、两性霉素B、头孢匹林、头孢噻吩、头孢唑啉、氯霉素、氯噻嗪、金霉素、氯唑西林、肝素、呋喃妥因、泼尼松、四环素等）加入5％葡萄糖溶液中会产生沉淀，如必须合用，应分别注射。

#### 妊娠期和哺乳期能否用多黏菌素E？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，多黏菌素E属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 目前还不明确多黏菌素E是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。

#### 如何合理使用多黏菌素E？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 多黏菌素E是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 多黏菌素E需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于H2受体阻断药的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
H2受体阻断药能选择性阻断壁细胞上的H2受体，抑制基础胃酸分泌和夜间胃酸分泌，对胃泌素及M受体激动药引起的胃酸分泌也有抑制作用。常用药物有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁。本类药物大多口服吸收良好，部分药物有首关消除，大部分以原形经肾排出。

#### 药理作用

本类药物能选择性阻断胃壁细胞的H2受体，抑制胃酸分泌，对五肽胃泌素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。 另外，H2受体阻断药还具有免疫功能调节作用。研究发现，组胺对细胞免疫和体液免疫均有抑制作用，其机制与组胺作用于免疫活性细胞(特别是T细胞)的H2受体，使之产生一种组胺诱生的抑制因子（HSF）有关。西咪替丁等由于阻断T细胞的H2受体，减少HSF的产生，从而逆转组胺的免疫抑制作用。

#### 适用范围

主要用于胃和十二指肠溃疡、胃肠道出血、胃酸分泌过多症、食管炎等；也可用于反流性食管炎，应激性溃疡等引起的胃酸分泌增多。

#### 不良反应

偶致便秘、皮疹、恶心、呕吐腹泻、腹胀、皮疹、头痛、头晕等症状。静脉滴速过快，可使心率减慢，心收缩力减弱。西咪替丁副作用较多，长期大量应用可引起内分泌紊乱，男性可致阳痿、乳房发育等，女性可致溢乳。肾功能不良的老年人可出现精神错乱、幻觉等中枢症状。

#### 注意事项

西咪替丁是肝药酶抑制剂，可抑制肝药酶，抑制华法林、苯妥英钠、茶碱、苯巴比妥、地西泮、普萘洛尔的代谢，合用时应适当调整以上药物的剂量。小儿和肝、肾功能不全者慎用西咪替丁和雷尼替丁，孕妇禁用。


Instruction: 我正在了解α-葡萄糖苷酶抑制剂，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶以延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。主要特点包括平稳降糖、安全性高，以及可降低心血管并发症的发生率，是少数可干预糖耐量受损的口服降糖药之一。常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂主要是阿卡波糖、伏格列波糖。

#### α-葡萄糖苷酶抑制剂的药理作用

α-葡萄糖苷酶在食物吸收过程中起着重要的作用，必须与之结合后，食物才能消化和吸收。α-葡萄糖苷酶抑制剂的降糖机制是，通过抑制肠黏膜上的α-葡萄糖苷酶，使淀粉分解为葡萄糖的速度减缓，减少和延缓小肠对葡萄糖的吸收，以降低血糖，对餐后高血糖的作用比较明显。葡萄糖苷酶抑制剂不刺激胰岛素的分泌，单独使用本类药物通常不会引发低血糖，因此可帮助减少血糖的波动。可以明显降低糖尿病患者发生心血管病变的概率，对心肌梗死的改善作用最为显著。

#### α-葡萄糖苷酶抑制剂的适用范围

1.通过饮食和运动治疗血糖得不到满意控制的糖尿病患者，尤其是肥胖者。 2.可单独应用于单纯饮食治疗的2型糖尿病患者，也可用于磺脲类和双胍类联合应用治疗的2型糖尿病患者。 3.无明显空腹高血糖，以餐后血糖升高为主的2型糖尿病患者，最适宜单独使用α-葡萄糖苷酶抑制剂。

#### α-葡萄糖苷酶抑制剂的不良反应

不良反应较少，主要表现为腹胀、腹痛、腹泻、恶心、呕吐，也可出现胃肠痉挛性疼痛、顽固性便秘等。少数患者可见乏力、眩晕及皮肤瘙痒等。从小剂量开始，逐渐加量是减少不良反应的有效方法。

#### α-葡萄糖苷酶抑制剂的注意事项

严重肾功能损害（肌酐清除率低于25ml/min）者、18岁以下患者、孕妇以及哺乳期的妇女禁用；有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合征、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他口服降糖药或胰岛素联合应用时，如发生低血糖，应静注或口服葡萄糖治疗，服用蔗糖或一般甜食无效。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 我想了解一下关于β受体阻断药的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
β受体阻断药是一类能选择性地与β肾上腺素受体结合，从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素β受体激动药作用的药物。根据β受体阻断药作用特性可将其分为两类：①β1、β2受体阻断药，常用药物为普萘洛尔；②β1受体阻断药，常用药物为美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔等。按照有无内在拟交感活性，又可分为两类，即有内在拟交感活性和无内在拟交感活性药物。

#### β受体阻断药的药理作用

1.β受体阻断作用 ①抑制心脏：通过阻断心脏β1受体，使心肌收缩力减弱，心率减慢，传导减慢，心排出量减少，心肌耗氧量降低。②血管和血压：通过阻断阻断血管平滑肌上的β2受体，加之心脏功能被抑制，反射性地兴奋交感神经，引起血管收缩，外周阻力增加，使血管的血流量减少。③支气管：阻断支气管平滑肌上的β2受体，使支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力增加。④抑制代谢：抑制糖原及脂肪分解，抑制肾上腺素引起的高血糖反应。 2.内在拟交感活性 在阻断β受体的同时，还具有微弱的β受体激动作用。 3.膜稳定作用 某些β受体阻断药能稳定神经细胞膜产生局麻样作用，稳定心肌细胞膜。

#### β受体阻断药的适用范围

1.心律失常 对各种原因引起的心律失常有效。 2.高血压 使高血压患者的血压下降，并伴有心率减慢。 3.心绞痛 对典型的心绞痛治疗效果良好，可改善心脏功能。 4.甲状腺功能亢进症 用于降低基础代谢率、减慢心率、控制激动不安、心动过速等症状。

#### β受体阻断药的不良反应

1.一般反应 恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状。还可引起皮疹、血小板减少等过敏反应。 2.抑制心脏功能 引起窦性心动过速、房室传导阻滞、急性心功能不全等。 3.诱发或加重支气管哮喘 4.反跳现象 长期应用β受体阻断药突然停药，常使原来的疾病加重。 5.其他 引起疲劳、失眠。精神抑郁等症状。

#### β受体阻断药的注意事项

哮喘患者、精神疾病患者、糖尿病等患者慎用或禁用此类药物。本类药物可引起反跳现象，故长期用此类药物，不可突然停药，待病情控制后应逐渐减量停药。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 写一篇关于氨基糖苷类抗生素的专业介绍。

Output:
氨基糖苷类抗生素因其分子结构都有一个氨基环醇类和一个或多个氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名，多为极性化合物，易溶于水，胃肠道不易吸收，一般需要注射给药。氨基糖苷类抗生素的作用为与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成过程，为一类静止期杀菌剂，是目前治疗需氧革兰阴性杆菌严重感染的重要药物。

#### 氨基糖苷类抗生素的药理作用

氨基糖苷类所有成员都能作用于细菌体内的核糖体，抑制蛋白质的合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。对各种需氧革兰阴性杆菌包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属、枸椽酸杆菌属具有强大抗菌活性；对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和嗜血杆菌属也有一定抗菌作用；对各组链球菌左右微弱，对肠球菌和厌氧菌则耐药。链霉素有杀灭结核杆菌的作用。

#### 氨基糖苷类抗生素的适用范围

主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染。尤其是对铜绿假单胞菌、克雷伯菌属、大肠埃希菌等常见革兰阴性杆菌有较长时间的抗菌后效应（PAE），故作为治疗需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，如脑膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、胃肠道感染、烧伤感染及骨关节感染等。对于败血症、肺炎、脑膜炎等革兰阴性杆菌引起的严重感染，单独使用氨基糖苷类治疗时可能失败，此时需要联合应用其他对革兰阴性杆菌具有强大抗菌活性的抗菌药，如广谱半合成青霉素、第三代头孢菌素及氟喹诺酮类等。

#### 氨基糖苷类抗生素的不良反应

氨基糖苷类的主要不良反应是肾毒性和耳毒性，尤其在儿童和老年人更易引起。 1.耳毒性 包括前庭功能障碍和耳蜗听神经损伤。前庭功能障碍主要表现为头晕、视力减退、眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐和共济失调，主要为眩晕；耳蜗听神经损伤主要表现为耳鸣、听力减退和永久性耳聋。前庭功能障碍多见于新霉素、卡那霉素、链霉素和庆大霉素；耳蜗听神经损伤多见于新霉素、卡那霉素和阿米卡星；其他品种也可引起耳毒性。由于妊娠期妇女注射本类药物可能导致新生儿听力受损，因此孕妇应禁用。 2.肾毒性 氨基糖苷类是诱发药源性肾脏衰竭的常见病因，通常表现为蛋白尿、管型尿、血尿等，严重时可发生氮质血症和导致肾功能降低。肾功能减退可使氨基糖苷类血浆浓度升高，又进一步加重肾功能减退和耳毒性。 3.神经肌肉麻痹 可引起心肌抑制、血压下降、肢体瘫痪和呼吸衰竭。可以使用新斯的明和钙剂对抗治疗。 4.变态反应 皮疹、发热、血管神经性水肿。

#### 氨基糖苷类抗生素的注意事项

对本类药物过敏者禁用。重症肌无力或帕金森病患者应尽量避免使用本类药物。本类药物毒性的产生与服药剂量和时程有关，也随药物不同而异，甚至在停药以后，也可出现不可逆的毒性反应。如果一旦发现功能紊乱的早期指征就立即停药。氨基糖苷类药物不可与其他有神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用时，可能增加耳毒性与肾毒性。与多黏菌素合用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。氨基糖苷类与β-内酰胺类（头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下巴比妥类。

Output:
巴比妥类是巴比妥酸的衍生物。巴比妥酸本身无中枢抑制作用，用不同基团取代C5上的两个氢原子后，可获得一系列中枢抑制药。这些药产生中枢抑制强弱不等的镇静催眠作用。临床将此类药物可分为四类：①长效类，如苯巴比妥、巴比妥；②中效类：如巴比妥、异戊巴比妥；③短效类：司可巴比妥、海索巴比妥；④超短效类：硫喷妥钠等。

#### 药理作用

巴比妥类对中枢神经系统有普遍性抑制作用。随剂量的增加，中枢抑制作用由弱变强，相应表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫、麻醉等作用。大剂量对心血管系统也有抑制作用。过量可引起呼吸中枢麻痹而致死。 在非麻醉剂量时作用于γ-氨基丁酸（GABAA）A受体，主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。在没有GABA时，模拟GABA的作用，通过延长Cl-通道的开放时间，增加Cl-的通透性，使细胞膜超极化。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。

#### 适用范围

1.小剂量巴比妥类药物可起镇静作用，缓解焦虑、烦躁状态；中等剂量可催眠，缩短睡眠入睡时间，减少觉醒次数和延长睡眠时间。由于该类药物容易产生耐受性和依赖性，不良反应较多，现已很少用于镇静催眠。 2.巴比妥有较强的抗惊厥作用及抗癫痫作用，用于癫痫大发作和癫痫持续状态、小儿高热、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎及中枢兴奋药引起的惊厥。 3.麻醉及麻醉前给药，用于麻醉或缓解患者术前紧张情绪。 4.增强中枢抑制药作用。

#### 不良反应

催眠剂量的巴比妥类可致眩晕、困倦，精细运动不协调。偶可引起剥脱性皮炎等严重过敏反应。其肝药酶诱导作用可加速其他药物的代谢，影响药效。长期连续服用巴比妥类，特别是苯巴比妥，可使肝脏药物代谢酶活性增高，使患者产生对该药的精神依赖性和躯体依赖性。成瘾后停药，出现戒断症状，表现为激动、失眠、焦虑，甚至惊厥。此外，也会加速洋地黄类药物、苯妥英、口服抗凝药、三环类抗抑郁药和甾体激素的代谢。

#### 注意事项

严重肺功能不全和颅脑损伤致呼吸抑制者、支气管哮喘、过敏、未控制糖尿病等患者禁用。妊娠和哺乳期，低血压，甲状腺功能低下，发热，贫血，出血性休克及老年精神并病患者慎用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 我正在了解苯二氮䓬类，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作用。GABA可抑制去甲肾上腺素能神经元的作用。本类药物由于毒性小，临床用途多，已逐渐替代巴比妥类药，成为当前临床应用最广的镇静催眠药。 本类药物对中枢神经系统有着广泛的抑制作用，产生镇静、催眠和抗惊厥等作用。一般来讲，镇静与催眠并无严格的不同，常因剂量不同而产生不同的效果。小剂量时产生镇静作用，使患者安静，减轻或消除激动、焦虑不安等；中等剂量时可引起近似生理性睡眠；大剂量时可产生抗惊厥、麻醉作用。本类药物长期使用，几乎都可以产生耐受性和依赖性，突然停药可产生戒断症状，故应严格控制用药，避免长期使用。

#### 苯二氮䓬类的药理作用

小剂量苯二氮䓬类药物主要作用在边缘系统，对大脑皮层的影响较小。苯二氮䓬类药物作用于GABA受体、苯二氮䓬受体和氯离子通道的复合物，通过增强GABA的活性，进一步开放氯离子通道，使氯离子大量进入细胞内，引起神经细胞超极化，从而起到中枢抑制作用。具体表现为4类药理作用： 1.抗焦虑作用 可以减轻或消除神经症患者的焦虑不安、紧张、恐惧情绪等。 2.镇静催眠作用 对睡眠的各期都有不同程度影响。 3.抗惊厥作用 可以抑制不同部位癫痫灶的放电不向周围扩散。 4.骨骼肌松弛作用 抑制脊髓和脊髓上的运动反射所致。 大剂量静脉注射时，可使心肌收缩力减弱，心排出量减少、反射性心跳加快。

#### 苯二氮䓬类的适用范围

临床上这类药物主要用于下列情况：①焦虑症及各种功能性神经症；②治疗失眠；③癫痫，可与其他抗癫痫药合用；④各种原因引起的惊厥；⑤治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征；⑥临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻的组成部分。

#### 苯二氮䓬类的不良反应

苯二氮䓬类药物毒性较小，安全可靠，常见的不良反应有： 1.过度镇静 可出现困倦、乏力、嗜睡、头晕，运动协调性降低，因此对从事快速反应的职业患者(如司机)，可将药物集中于睡前服用，以免影响工作。大剂量可引起共济失调，吐字不清，暂时性遗忘和意识障碍，严重时可引起昏迷和呼吸抑制。 2.耐药和成瘾 不适当的长期服用可产生一定的耐药性和依赖性。突然停药可引起戒断症状如失眠、焦虑、激越、震颤等。因此应采取间断、交替、短期用药，避免骤然停药。 3.其他 如呼吸抑制、皮疹、性功能障碍、月经失调、致畸等。调整剂量，逐渐停药或换药。

#### 苯二氮䓬类的注意事项

严重心血管疾病、重症肌无力、青光眼、肾病、药物过敏者等禁用。老年人、儿童和伴有严重躯体疾病的患者应慎用。长期用药者应在病情控制后，逐渐停药。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下茶碱类平喘药。

Output:
茶碱类为甲基黄嘌呤类衍生物，具有松弛支气管平滑肌、强心、利尿、兴奋中枢及促进胃酸分泌等作用。常用的药物有氨茶碱、多索茶碱、胆茶碱、二羟丙茶碱。

#### 茶碱类平喘药的药理作用

本类药物松弛支气管平滑肌的作用机制是：①抑制磷酸二酯酶，使cAMP分解减少而升高cAMP水平，引起支气管舒张。②抑制过敏介质释放。③阻断腺苷受体，对抗内源性腺苷诱发的支气管平滑肌收缩。 茶碱的基本结构是甲基黄嘌呤，是嘌呤受体阻滞剂，对气道平滑肌有直接松弛作用，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用，能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时其作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。此外茶碱还具有抗炎作用，促进气道纤毛运动，对淋巴细胞的免疫调节作用以及强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌作用等。

#### 茶碱类平喘药的适用范围

1.支气管哮喘 茶碱主要使用口服缓控释剂型，用于慢性哮喘的维持治疗，以防止急性发作。茶碱扩张支气管作用不及β2受体激动药强，起效慢，一般情况下不宜采用。若急性哮喘病例在吸入β2受体激动药疗效不显著，可加静脉注射茶碱，以收到相加作用的疗效。但是二者联用时容易出现心率加快和心律失常，应慎用和适当减量。 2.慢性阻塞性肺病 对患者的气促症状有明显改善的疗效。这是由于茶碱具有支气管扩张、抗炎、增加纤毛清除功能、扩张肺动脉及降低肺动脉高压、增强膈肌收缩力、增强呼吸驱动、改善通气不足等作用的综合效应。 3.中枢型睡眠呼吸暂停综合征 由于脑部疾病或原发性呼吸中枢病变导致通气不足，茶碱对此有较好疗效，使通气功能增强，改善症状。

#### 茶碱类平喘药的不良反应

1.胃肠道刺激症状可有恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适或疼痛。 2.心血管系统症状有心动过速、心律失常等。如果静脉注射过快或剂量过大，还可引起心律失常、血压下降、胸闷、躁动、惊厥甚至猝死。

#### 茶碱类平喘药的注意事项

对茶碱类过敏者禁用，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。口服药宜在饭后服用，减少胃肠道刺激症状，减少胃肠道反应的发生。茶碱类药局部刺激大，肌注可引起局部疼痛、红肿，因此不宜肌注。用药期间应避免喝含大量咖啡因的饮料或食用巧克力，以免增加不良反应。 茶碱有效血药浓度较窄，有条件建议进行血药浓度测定。影响茶碱代谢的因素较多(如发热性疾病、妊娠，抗结核治疗可以降低茶碱的血药浓度)；而肝脏疾患、充血性心力衰竭以及合用西咪替丁或喹诺酮类、大环内酯类等药物均可影响茶碱代谢而使其排泄减慢，增加茶碱的毒性作用，应酌情调整剂量。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 生成一份大环内酯类抗生素的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素，因分子中含有一个内酯结构的十四元或十六元大环而得名。大环内酯类抗生素能不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基上，通过阻断转肽作用和信使RNA位移，选择性抑制细菌蛋白合成。临床常见的品种有，第一代药物红霉素，第二代药物有克拉霉素、阿奇霉素和罗红霉素，第三代药物有泰利霉素和喹红霉素。

#### 大环内酯类抗生素的药理作用

大环内酯类的抗菌谱较窄，主要对大多数革兰阳性菌、厌氧球菌和包括奈瑟菌、嗜血杆菌和白喉杆菌在内的部分革兰阴性菌有强大抗菌活性，对嗜肺军团菌、弯曲菌、支原体、衣原体、弓形虫、非典型分枝杆菌等非典型病原体也具有良好作用。对产生β内酰胺酶的葡萄球菌和耐甲氧西林的金葡菌也有一定抗菌活性。大环内酯类通常为抑菌剂，高浓度时为杀菌剂。

#### 大环内酯类抗生素的适用范围

临床常用于治疗： 1.呼吸系统感染：肺炎支原体、肺炎衣原体引起的肺炎，沙眼衣原体感染引起的婴幼儿肺炎；治疗嗜肺军团菌或其他军团菌引起的肺炎；溶血性链球菌、肺炎链球菌所致的急性扁桃体炎、猩红热、急性咽炎、鼻窦炎、肺炎；李斯特菌病；百日咳；白喉。 2.皮肤及软组织感染：溶血性链球菌所致蜂窝组织炎；气性坏疽；炭疽。 3.泌尿生殖系感染：淋球菌感染；初期梅毒。

#### 大环内酯类抗生素的不良反应

1.胃肠道反应 常见症状包括腹痛、腹胀、恶心、呕吐及腹泻等。 2.肝损害 以胆汁淤积为主要不良反应。常见梗阻性黄疸、转氨酶升高等。 3.耳鸣和听觉障碍 静脉给药时可出现，停药或减量可恢复。

#### 大环内酯类抗生素的注意事项

对本类药物过敏者禁用。妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用。本类中某些药物，如红霉素及其酯化物、克拉霉素，可抑制茶碱和卡马西平的代谢，应适当调整两种药物的剂量并检测血药浓度，以免引起蓄积中毒；这些药物还可干扰环孢素的吸收并干扰代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下非甾体类抗炎药。

Output:
非甾体类抗炎药(NSAIDs)是指一类不含糖皮质激素而具有抗炎、解热、镇痛作用的药物。相对于糖皮质激素而言，这类药物的化学结构中缺乏糖皮质激素所具有的甾环，而又具有解热、镇痛、抗炎等功效，因此被称为非甾体类抗炎药。非甾体类抗炎药是也是药物治疗骨关节炎的一线药物，同时也广泛地运用于其他骨关节疾病、风湿免疫性疾病和疼痛性疾病，以减轻上述疾病的疼痛、僵硬，改善骨关节功能。

#### 药理作用

1.解热作用 降低发热者体温，对正常者无影响。与抑制PG合成有关，临床主要用于头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛、痛经等，对剧痛及平滑肌绞痛无效。长期应用一般不产生耐受性和依赖性。 2.镇痛作用 具有中等强度的镇痛作用。 3.抗炎、抗风湿作用 本类药物均具有较强的抗炎、抗风湿等作用，能缓解炎症反应，控制风湿及类风湿症状，但不能根除病因，也不能阻止病程的发展及并发症的发生，仅具有对症治疗作用。

#### 适用范围

NSAIDs在风湿性疾病中有广泛的临床用途，适用于各种急慢性炎性关节病、成人Still病、儿童关节炎、各种软组织风湿性疾病(肌纤维组织炎、网球肘、肩周炎、腰肌劳损等)，也用于癌性疼痛、运动性损伤和痛经等。其主要是控制炎症、缓解疼痛和发热等症状，但不能阻止病情的进展。

#### 不良反应

1.胃肠道 可出现腹部不适、隐痛、恶心、呕吐、饱胀、嗳气、食欲减退等消化不良症状。长期期口服非甾体类抗炎药的患者中，有少数患者可能会出现严重的并发症如出血或穿孔等。 2.神经系统 可出现头痛、头晕、耳鸣、耳聋、弱视、嗜睡、失眠、感觉异常、麻木等。偶见多动、兴奋、幻觉、震颤等。 3.血液系统 部分患者可引起粒细胞减少、再生障碍性贫血、凝血障碍等。 4.过敏反应 特异体质者出现皮疹、血管神经性水肿、哮喘等过敏反应。

#### 注意事项

活动性消化性溃疡和近期胃肠道出血者，对阿司匹林或其他NSAlDs过敏者，肝功能不会者，肾功能不全者，严重高血压和充血性心力衰竭患者，血细胞减少者，妊娠和哺乳期妇女禁用。用药期间不宜饮酒，否则会加重对胃肠道黏膜的刺激．不宜与抗凝药(如华法林)合用，可能会增加出血的危险。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下磺酰脲类药物。

Output:
磺酰脲类药物是治疗Ⅱ型糖尿病常用的一种口服药物。常用的药物有甲苯磺丁脲、格列齐特、格列本脲、格列喹酮等。磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中大多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。

#### 磺酰脲类药物的药理作用

1.降血糖 磺酰脲类对正常人和胰岛功能未完全丧失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖机制：①刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。②增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力、提高靶细胞对胰岛素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰岛素的代谢而增强胰岛素的作用。 2.对凝血功能的影响 格列吡嗪、格列齐特能减弱血小板的黏附力、刺激纤溶酶原的合成并恢复纤溶活性，改善微循环，对防治糖尿病患者微血管并发症有一定作用。 3.对水排泄的影响 格列本脲、氯磺丙脲有抗利尿的作用，通过促进抗利尿激素的分泌，减少水的排泄而产生抗利尿的作用，可以治疗尿崩症。

#### 磺酰脲类药物的适用范围

1.糖尿病 用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且单用饮食控制无效者。对胰岛素产生耐受的患者用后可刺激内源性胰岛素的分泌而减少胰岛素的用量。 2.尿崩症 只能选用氯磺丙脲，可使尿量明显减少，与氢氯噻嗪合用可提高疗效。

#### 磺酰脲类药物的不良反应

常见的不良反应是胃肠道不适、皮肤过敏，嗜睡、眩晕、神经痛，也可导致黄疸和肝损害。少数患者可出现白细胞和血小板减少及溶血性贫血。

#### 磺酰脲类药物的注意事项

药物过量可致持久性低血糖的发生，尤其是老年人及肝、肾功能不良者较易发生。严重时可导致不可逆性脑损伤或死亡。肝及肾功能不全、粒细胞减少、磺胺过敏者及孕妇禁用此类药物。 服药期间戒酒，因饮酒可加强降血糖作用并可引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛和低血糖。用药期间应定期检查血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白、肝肾功能。对老年人及肝、肾功能不良者应密切观察低血糖反应，应随身携带糖果。 某些药物可增强磺脲类药物的降血糖作用，包括非甾体类抗炎药物和其他具有高蛋白质结合力的药物、水杨酸、磺胺、氯霉素、丙磺酸、香豆素、单胺氧化酶抑制剂及β受体阻滞剂。当服用磺脲类药物的患者接受这些药物治疗时，应严密监测低血糖的发生。某些药物具有升血糖的趋势，如噻嗪类和其他的利尿剂、皮质类固醇、酚噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道阻滞剂和异烟肼。服用这些药物时，需密切观察有无血糖控制不良情况。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 我正在了解局部麻醉药，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
局部麻醉药简称局麻药，是一类局部应用于神经末梢或神经干周围，能暂时、完全和可逆性阻断神经冲动的产生和传导的药物。应用局麻药能使局部痛觉暂时消失，患者可在意识清醒的状态下接受无痛手术。局麻作用消失后，神经功能可完全恢复，而对各类组织无损伤性影响。局麻药首先抑制触觉、压觉和痛觉，在浓度增加时也能抑制运动神经的功能。常用药物有普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因等。

#### 局部麻醉药的药理作用

1.局麻作用 低浓度局麻药能阻断感觉神经纤维冲动的发生和传导，高浓度局麻药则对任何神经都有阻断作用。传导痛觉冲动的神经纤维细而无髓鞘，因此对局麻药的作用更敏感。局麻药麻醉的顺序是：痛、温觉纤维>触、压觉纤维>中枢抑制性神经元>中枢兴奋性神经元>自主神经>运动神经>心肌传导纤维。恢复时按相反顺序进行。 2.吸收作用 局麻药从给药部位被吸收进入血液循环或直接进入血液循环并达到一定血药浓度时，即可产生全身作用，这实际上是局麻药的毒性反应，表现在两方面。 （1）中枢神经系统：局麻药对中枢神经系统的影响是先兴奋后抑制，先表现为惊恐不安、头痛、眩晕、多言、震颤、神志错乱、惊厥等兴奋症状。中枢过度兴奋后又可转为抑制，直至昏迷，甚至呼吸衰竭而死亡。 （2）心血管系统：局麻药可直接抑制心血管系统，降低心肌兴奋性，减慢传导速度，使心肌收缩力减弱，不应期延长，甚至可导致心脏停搏。多数局麻药可扩张血管，降低血压。

#### 局部麻醉药的适用范围

1.表面麻醉 常用于眼、鼻、咽喉、气管、食管、生殖器等部位的浅表小手术的麻醉。常用药物有利多卡因、丁卡因等。 2.浸润麻醉 适用于浅表的小手术。常选用毒性较小、安全性较高的普鲁卡因，其次可选用利多卡因。注射给药时，应避免注入血管内。 3.传导麻醉 多用于口腔及四肢等的手术。常用药物有利多卡因、普鲁卡因和布比卡因等。必须注意防止误将药物注入血管内。 4.蛛网膜下腔麻醉 简称腰麻，适用于腹部和下肢手术。常用药物是普鲁卡因和丁卡因等。腰麻时，由于交感神经被麻醉，常伴有血压下降，可用麻黄碱防治。腰麻时还要注意患者的体位，避免药液扩散至颅腔，危及生命中枢。 5.硬脊膜外腔麻醉 适用于从颈部至下肢的手术，尤其是腹部手术。常用药物有普鲁卡因、利多卡因、丁卡因等。

#### 局部麻醉药的不良反应

1.毒性反应 主要表现为中枢神经系统和心血管系统的毒性。 局麻药的中枢神经系统毒性表现为初期的兴奋相和终末的抑制相，最初表现为患者不安、焦虑、感觉异常、耳鸣和口周麻木，进而出现面肌痉挛和全身抽搐，最终发展为严重的中枢神经系统抑制、昏迷和呼吸心跳停止。心血管系统初期表现为由于中枢神经系统兴奋而间接引起的心动过速和高血压，晚期则由局麻药的直接作用而引起心律失常、低血压和心肌收缩功能抑制。 2.过敏反应 表现为荨麻疹、皮炎、支气管痉挛、血压下降、心动过速和心律失常等。

#### 局部麻醉药的注意事项

小儿、孕妇和肝肾功能不全者使用时注意减量。一旦发生变态反应，应立即停药、吸氧、补液和适当应用肾上腺素皮质激素、肾上腺素及抗组胺药。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 为抗过敏药写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
过敏反应即变态反应，是指机体受抗原性物质刺激后引起的组织损伤或生理功能紊乱，是一种免疫病理损伤过程。防治机体因各种抗原性物质(如细菌、病毒、寄生虫、花粉等)引起的变态反应性疾病的药物为抗变态反应药物，又称抗过敏药物。根据作用机制的不同，可以将其分为以下几类： 1.抗组胺药物。临床常用的主要是组胺H1受体拮抗药，如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏等，是目前应用最广泛的非特异性异常抗变态反应药，能与组织胺竞争效应细胞上的组胺H1受体，使组胺不能同H1受体结合，从而抑制其引起过敏反应的作用。 2.过敏反应介质阻释药。能稳定肥大细胞膜，阻止组胺及其他过敏反应介质的释放，产生抗过敏效应，如色甘酸钠，酮替芬等。 3.组胺脱敏药。如组胺H1受体激动剂倍他司汀、小剂量组胺稀释液、粉尘螨注射液等，对患者反复注射，以提高对组胺的耐受性。 4.白三烯受体拮抗剂。如孟鲁斯特、扎鲁斯特等，主要用于呼吸系统过敏症。 5.抑制抗原抗体反应药物，如肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂等。 6.改善或控制变态反应症状的药物，包括平滑肌解痉药，如沙丁胺醇等；包括减轻过敏所致水肿的药物，如葡萄糖酸钙等。 由于临床上组胺H1受体拮抗药的使用占绝大多数，下面主要介绍组胺H1受体拮抗药。

#### 抗过敏药的药理作用

主要是能拮抗引起过敏反应的介质(如组胺等)对其受体(如组胺H1受体)的作用，通过竞争性阻断支气管、胃肠、子宫平滑肌上的H1受体，能完全对抗组胺所致的平滑肌收缩及痉挛状态；明显对抗组胺引起的毛细血管通透性增加，局部充血水肿；部分对抗组胺扩张血管降低血压的作用；对人的过敏性休克无保护作用。其中有些药物尚有一定的中枢抑制作用和抗胆碱作用，由此可导致一些共有的不良反应。临床常用的有氯苯那敏、苯海拉明、赛庚啶和西替利嗪等。

#### 抗过敏药的适用范围

组胺H1受体拮抗药主要用于皮肤、黏膜变态反应性疾病，如荨麻疹、过敏性鼻炎、昆虫叮咬所致的皮肤瘙痒和水肿；对血清病、药疹、接触性皮炎引起的瘙痒有止痒效果；对过敏性支气管哮喘疗效差；对过敏性休克无效。

#### 抗过敏药的不良反应

组胺H1受体拮抗药主要的不良反应为其中枢抑制作用引起的头痛和嗜睡以及抗胆碱作用所致的口干、视力模糊、排尿困难、便秘等。

#### 抗过敏药的注意事项

新生儿和早产儿对组胺H1受体拮抗药抗胆碱作用的敏感性较高，不宜使用；抗组胺药可抑制过敏原性物质的皮试反应，因此在皮试前若干天应停止使用一切抗组胺药物，以免影响皮试结果。抗过敏药都有副作用，不宜长期、大剂量服用某一种抗过敏药，否则不仅容易引起药物失效，严重者还会出现种种不良反应，甚至毒副作用。在服用抗过敏药同时，如果需要服用其他西药，一定要咨询医生。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 请完整地介绍抗生素，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
抗生素是在低浓度下就能选择性地抑制某些生物生命活动的微生物次级代谢产物，及其化学半合成或全合成的衍生物。抗生素对病原微生物具有抑制或杀灭作用，是防治感染性疾病的重要药物。抗生素不仅有抗菌作用，其作用还包括抗肿瘤、抗病毒、抑制免疫、杀虫作用、除草作用等。

#### 抗生素的分类

抗生素的生产根据其种类的不同有多种方式，如青霉素由微生物发酵法进行生物合成，磺胺、喹诺酮类等，可用化学合成法生产；还有半合成抗生素，是将生物合成法制得的抗生素用化学、生物或生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。按照化学结构可以分为：喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类抗生素等；按照用途可以分为抗细菌抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、抗病毒抗生素、畜用抗生素、农用抗生素及其他微生物药物（如麦角菌产生的具有药理活性的麦角碱类，有收缩子宫的作用）等。

#### 抗生素的适用范围

抗生素的使用，原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗生素对敏感性的结果来选用。 1.预防用药 （1）清洁手术术前应用通常只用一次，通常在麻醉诱导时用。如果手术时间长或出血量大，可在手术中给予第二剂。 2.治疗用药 （1）通过培养、涂片、血清学检查、X线等尽可能明确病原体后开始治疗。如系病毒感染不需要用抗生素。 （2）在培养结果未出来时，可根据症状、体征、血常规生化和影像学结果判断经验性用药，但用抗生素前必须送痰、血或无菌分泌物做培养。 （3）抗生素种类根据病情，轻者口服或肌注，病情较重者可静脉用药，危重患者可联合应用2种抗生素。 （4）抗生素应用一般为3天，如不见好转可改用其他抗生素；如培养阳性，药敏对所用抗生素不敏感者，但临床情况好转可继续用，如培养的细菌对药物敏感，而临床不见改善，可改用其他敏感抗生素。

#### 抗生素的不良反应

滥用抗生素会导致肝肾功能损害、菌群失调、抗生素相关性腹泻，以及细菌的耐药性增加、二重感染，甚至是延误病情导致死亡等严重不良反应的发生。

#### 抗生素的注意事项

我们使用抗生素，必须了解各种抗生素相应的抗菌谱和药学特点，医师应根据其临床适应证正确选用抗生素。应用光谱抗生素或多个抗生素联合应用时，应注意抗生素相关腹泻和真菌感染，需密切追查痰、尿、便内是否出现菌丝。必要时应加用口服抗真菌药。严格掌握光谱抗生素应用的剂量和时间，剂量不宜过大，除败血症和颅内感染，一般用药7～10天，尽早改用窄谱的抗生素，以免继发真菌感染。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 写一篇关于抗组胺药的专业介绍。

Output:
体内组胺受体有H1、H2、H3三种亚型，其中H1受体多分布于毛细血管、支气管、肠道平滑肌，当H1受体活化时，可引起过敏性荨麻疹、血管神经水肿伴随的瘙痒、喉痉挛及支气管痉挛等反应。H2受体则主要分布于胃壁细胞及血管平滑肌细胞，具有促进胃酸分泌及毛细血管扩张等作用。临床常用的主要是组胺H1受体拮抗药，如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏等，是目前应用最广泛的非特异性异常抗变态反应药，能与组织胺竞争效应细胞上的组胺H1受体，使组胺不能同H1受体结合，从而抑制其引起过敏反应的作用。

#### 药理作用

本类药物中的大多数具有以下药理作用： 1.抗外周组胺H1受体作用 与组胺竞争效应细胞上的H1受体，拮抗组胺的作用，可抑制血管渗出、减轻组织水肿，此为其最主要的药理作用，对某些以组织水肿为特征的变态反应疗效好；对抑制平滑肌收缩作用远不如交感神经兴奋药和茶碱类，与肾上腺素有一定的协同作用。 2.镇静作用 治疗量抗组胺药可导致中枢抑制如镇静和嗜睡作用，可能与拮抗中枢H1受体有关，作用强度因个体敏感性、药物的种类和剂量而异。 3.其他 具有抑制分泌、扩支气管及松弛胃肠道平滑肌作用，其抗震颤麻痹、防止呕吐、制止眩晕等作用亦可能与抗胆碱作用有关。

#### 适用范围

1.过敏性疾病：主要适用于Ⅰ型变态反应（速发型过敏反应），对各种过敏性皮肤疾患疗效佳，如过敏性药疹及湿疹、血管神经性水肿、荨麻疹等；呼吸道过敏性疾病，如过敏性鼻炎、花粉性鼻炎等。 2.可用于晕动病、放疗及手术后、妊娠、药物、梅尼埃病、内耳迷路炎症所致的恶心、呕吐、眩晕，如苯海拉明、茶苯海明等。 3.镇咳，以异丙嗪作用最为显著。 4.镇静催眠：可用于镇静安眠和手术前给药。 5.抗帕金森病和药物引起的锥体外系症状等。

#### 不良反应

常见的不良反应是镇静、嗜睡、疲倦、乏力、眩晕、头痛、口干、视力模糊、便秘、排尿困难或尿潴留等。少数患者可出现精神兴奋、失眠、肌肉震颤、心律失常等。 新型抗组胺药，如西替利嗪、氯雷他定、特非那定等，中枢抑制的不良反应较弱，抗胆碱作用也较轻。

#### 注意事项

车船、飞机的驾驶人员，精密仪器操作者在工作前禁止服用中枢神经抑制的抗组胺药物；环闭角型青光眼、尿潴留、前列腺增生、幽门十二指肠梗阻、癫痫患者慎用；孕妇及哺乳期妇女慎用。老年人对抗组胺药物的不良反应较为敏感，使用时容易出现低血压、精神错乱、痴呆和头晕等不良反应。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下利尿药。

Output:
利尿药是指一类能促进体内电解质（钠离子为主）和水分排出而增加尿量的药物，利尿剂主要通过影响肾小球滤过、肾小管重吸收和分泌的功能而实现利尿作用，但是主要是影响肾小管的重吸收。饮水、含乙醇或咖啡因饮料以及茶碱等均有轻度利尿作用。利尿药主要用于治疗水肿性疾病，与降压药合用治疗高血压，还可促进某些能经肾脏排泄的药物、毒物中毒时的排泄。利尿药在心衰的治疗中起着重要的作用，目前仍作为一线药物广泛用于各种心力衰竭的治疗。根据利尿药作用部位和效能可分为：高效能利尿药、中效能利尿药、低效能利尿药。

#### 药理作用

1.促进钠、水排泄 利尿药通过其利尿作用促进钠、水排出，减少血容量，主要减轻心脏的前负荷，缓解体循环充血及肺淤血。 2.降低心脏后负荷 利尿药的促Na+排出作用，减少血管平滑肌细胞Na+-Ca2+交换，使细胞内Ca2+减少，进而导致血管壁的张力下降，外周阻力降低，降低心脏的后负荷，增加心排出量。 3.防止心肌重构 慢性心功能不全时醛固酮的升高可引起低镁、低钾、激活交感神经、抑制副交感神经，并与血管紧张素Ⅱ协同作用影响心肌结构和功能。

#### 适用范围

利尿剂主要用于治疗各种水肿性疾病，或与降压药合用治疗高血压。在某些经过肾排泄的药物或毒物中毒时，该类药物能促使这些物质的排泄。

#### 不良反应

主要不良反应为水、电解质紊乱和酸碱平衡失调，也可以直接损伤肾脏。若剂量、用法不当或利尿过度，常可出现血容量不足、低血钠、低血氯、低血钾、代谢性碱中毒等。

#### 注意事项

三类利尿剂作用机制、效能不同，注意事项各有不同。临床医师应根据患者病情，合理选用适当的利尿药及适当的剂量和用法，用药剂量应个体化，从最小有效剂量开始，根据反应调整剂量，以减少水电解质紊乱的不良反应。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 帮我写一篇关于硫脲类药物的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
硫脲类药物可分为两类：①硫氧嘧啶类，包括甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶；②咪唑类，包括甲巯咪唑和卡比马唑。硫氧嘧啶类药物口服吸收迅速，生物利用度较高，在体内分布较广，以甲状腺组织分布最多，容易进入乳腺，可由乳汁排泄，能透过胎盘屏障。甲巯咪唑在甲状腺组织中药物浓度可维持16～24小时。卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物，在体内转化成甲巯咪唑才发挥作用，因而作用缓慢，不宜用于甲状腺功能亢进症危象治疗。

#### 硫脲类药物的药理作用

1.抗甲状腺作用：硫脲类药物通过抑制甲状腺激素的合成发挥作用，对已经合成的甲状腺激素无对抗作用。作用机制主要是抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，而药物本身则作为过氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成。此外，丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织的T4转化为T3，能够快速控制血清中生物活性较强的T3的水平。 2.免疫抑制作用：硫脲类药物尚能轻度抑制免疫球蛋白的生成，使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白下降。由于甲状腺功能亢进症的发病与自体免疫机制异常也有关。因此，对甲状腺功能亢进症患者除能控制过高代谢症状外，对病因也有一定的治疗作用。

#### 硫脲类药物的适用范围

1.甲状腺功能亢进症 适用于甲状腺功能亢进症的轻症、不宜手术或不宜进行131I治疗者。 2.甲状腺功能亢进症的术前准备 为减少患者在麻醉和手术后的合并症，防止术后发生甲状腺危象，在手术前应先服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常。 3.甲状腺危象的辅助治疗 应用硫脲类药物作为辅助治疗，降低外周血液T3浓度，有助于控制甲状腺危象。

#### 硫脲类药物的不良反应

1.一般反应 表现为厌食、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应，也有头痛、眩晕、关节疼痛等。 2.过敏反应 瘙痒、药疹等过敏反应，多数情况下不需停药也可自行消失。 3.血液系统异常 轻度的有白细胞减少。严重会出现粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血。一般在用药后的2～3个月内发生，故应定期检查血象。 4.甲状腺肿及其功能减退 主要是由于长期大剂量应用硫脲类药物所致，一般不严重，及时停药常能恢复正常。 5.肝胆系统 肝炎为罕见的不良反应，可出现黄疸。因此应定期检查肝功。

#### 硫脲类药物的注意事项

本类药物不宜长期大剂量使用。妊娠期妇女慎用本类药物，哺乳期妇女、结节性甲状腺肿合并甲状腺功能亢进症及甲状腺癌患者禁用。服药期间应定期检测血象。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 我想了解一下关于强心苷类药的药物知识，请从各方面介绍一下。

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强心苷类是一类具有强心作用的苷类化合物，主要用于收缩性心力衰竭，可改善患者症状。提高生活质量，提高重症患者对β受体阻断药的耐受性，但不能降低病死率。目前常用的强心苷类药物有地高辛、去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷、毛花苷丙、毒毛花苷K等。

#### 强心苷类药的药理作用

1.对心脏的作用 强心苷直接作用于心肌细胞，使衰竭心肌收缩敏捷，心肌收缩力增强，心脏输出量增加。并可反射性刺激窦、弓压力感受器和迷走神经引起心律和传导减慢，心肌耗氧量不增加或降低。 2.对神经内分泌的影响 治疗量是可通过正性肌力作用反射性兴奋迷走神经，还可敏化心肌对乙酰胆碱的反应性及对迷走神经中枢的直接兴奋作用，升高心钠素水平等。中毒量可直接兴奋交感神经中枢和外周交感神经，导致快速心律失常等毒性反应。 3.对肾脏的作用 强心苷可增加肾血流量，产生明显利尿作用。也可直接抑制肾小管Na+-K+-ATP酶，降低Na+重吸收，产生利尿作用。

#### 强心苷类药的适用范围

强心苷类主要用于治疗慢性心力衰竭与快速心律失常。 1.心力衰竭 适用于已用他药治疗而仍有症状的慢性收缩性心衰患者，重症患者可将地高辛与他药联用。地高辛应用最为广泛，适用于慢性心力衰竭伴有快速心室率的房颤患者，加用β受体阻滞剂对控制运动时的心室率效果更佳。 2.心律失常 （1）心房纤颤与心房扑动 强心苷类为治疗房颤的首选药物，能抑制房室传导，使冲动不能通过房室结下达心室，减慢心室率，使心排血量增加，解除心功能不全症状。强心苷类能使心房扑动转为心房纤颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。 （2）阵发性室上性心动过速 可先采用增强迷走神经的措施，如压迫颈动脉窦、压迫眼球等，如无效或同时伴有心功能不全可选用强心苷，其可通过兴奋迷走神经减慢房室传导而控制发作。

#### 强心苷类药的不良反应

强心苷类药物治疗安全范围小，有效血药浓度接近中毒浓度，不良反应发生率较高。 1.胃肠道反应 为常见的早期中毒症状，表现为厌食、恶心和呕吐。剧烈呕吐可导致低血钾而加重强心苷中毒，应注意补钾或停药。 2.神经精神症状 主要为定向力障碍、昏睡、精神错乱及视觉异常（如黄、绿视等）。视觉异常通常是强心苷中毒的先兆，为停药指征。 3.心脏毒性反应 可出现不同程度的心律失常，是最严重的的中毒反应。

#### 强心苷类药的注意事项

伴窦房传导阻滞、二度或高度房室传导阻滞、急性心肌梗死后患者特别是有进行性心肌缺血者禁用。年老患者、不完全房室传导阻滞、窦性心动过缓、室性期前收缩、慢性缩窄性心包炎、肥厚性心肌病、肾功能不全、严重的肺部疾病和甲状腺功能减退患者慎用。强心苷类与排钾利尿药合用时，应根据患者肾功能状态适当补钾。用药期间应注意随访检查：血压、心率、心电图、心功能监测，电解质尤其钾、钙、镁、肾功能。疑有强心苷类药物中毒时，应作血药浓度测定。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 生成一份噻嗪类利尿药的药品介绍，要求详尽严谨且专业

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噻嗪类噻嗪类是临床广泛应用的一类口服利尿药和降压药，属中效能利尿药。本类药物作用相似，仅所用剂量不同，但均能达到同样效果。氢氯噻嗪是本类药物的原型药物，常用的噻嗪类尚有氯噻嗪。

#### 药理作用

1.利尿作用 噻嗪类抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子，抑制NaCl的重吸收，增强NaCl和水的排出，产生温和持久的利尿作用。由于转运至远曲小管的Na+增加，促进了K+-Na+交换。尿中除排出Na+、Cl-外，K+的排泄也增多。长期服用可引起低血钾。本类药对碳酸酐酶有一定的抑制作用，故略增加HCO3-的排泄。 2.抗利尿作用 噻嗪类利尿药能明显减少尿崩症患者的尿量及口渴症状，主要因排Na+使血浆渗透压降低而减轻口渴感。 3.降压作用 噻嗪类利尿药是常用的降压药，用药早期通过利尿、血容量减少而降压，长期用药通过扩张外周血管而产生降压作用。

#### 适用范围

1.各类水肿性疾病 噻嗪类利尿剂可用于多种原因引起的水肿，对轻、中度的心性水肿疗效较好。宜与保钾利尿剂合用，以免造成低钾血症。睡前不宜服用，避免影响睡眠。对肾性水肿的疗效与肾功能损害的程度有关，损害轻者疗效较好，重者较差。 2.高血压 长期应用噻嗪类利尿剂辅助降压治疗，能够使高血压患者卒中的发生率明显下降，能够降低充血性心力衰竭患者的死亡率。 3.尿崩症 本类药物对尿崩症有一定的疗效。对肾性尿崩症效果最好，对中枢性尿崩症可使尿量减少50％左右，自觉症状改善，可试用于对垂体后叶素无效的顽固性尿崩症。 4.肾结石 主要用于预防含钙成分形成的结石。

#### 不良反应

噻嗪类利尿剂的毒性较低，但是长期应用可引起低血钠、低血氯、低血钾、代谢性碱中毒、高尿酸血症、高血糖症、脂代谢异常、过敏反应、低血容量及氮质血症等。

#### 注意事项

噻嗪类可使奎尼丁的离解度下降，肾小管重吸收增加，排泄减慢，从而使奎尼丁的血药浓度升高，在低钾、低镁时易致心律失常。肾上腺皮质激素可反馈性抑制抗利尿激素的分泌，并可干扰糖代谢，两者合用可增加利尿效果，但均有升高血糖的作用，故二药长期合用可诱发或加重糖尿病。噻嗪类可降低糖耐量使血糖升高，两者合用可影响降糖药的疗效。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 生成一份噻唑烷酮类药物的药品介绍，要求详尽严谨且专业

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噻唑烷酮类化合物为一类具有2，4-二酮噻唑烷结构的化合物，包括罗格列酮、吡格列酮等，是一类新型的胰岛素增敏剂，能显著改善胰岛素抵抗及相关代谢紊乱。对2型糖尿病及其心血管并发症均有明显疗效。

#### 噻唑烷酮类药物的药理作用

1.改善胰岛素抵抗、降低高胰岛素血症和高血糖 2.纠正脂质代谢紊乱 胰岛素抵抗的脂质代谢异常表现为甘油三酯、游离脂肪酸水平增高，高密度脂蛋白降低，低密度脂蛋白氧化修饰增强。 3.改善高血压 可使患者收缩压、平均血压、舒张压降低。在体外还具有血管舒张活性，其机制可能与阻断血管平滑肌Ca2+和K+内流有关。 4.对2型糖尿病血管并发症的防治作用 ①抗动脉粥样硬化，减少心血管疾病病死率。②明显减轻肾小球的病理改变，延缓蛋白尿的发生，并使N-乙酰-β-D-葡萄糖胺酶活性恢复正常。

#### 噻唑烷酮类药物的适用范围

用于经饮食控制和锻炼疗法血糖控制不满意的2型糖尿病患者。本药可单独应用，对单用磺酰脲类或双胍类药物而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，可联合使用本药。

#### 噻唑烷酮类药物的不良反应

噻唑烷酮类低血糖发生率低。主要不良反应有嗜睡、水肿、肌肉和骨骼痛、头痛、腹泻、恶心、呕吐以及上呼吸道感染等。在临床使用过程中，个别的噻唑烷酮类相继暴露出一些问题，如曲格列酮具有明显的肝毒性，可使小部分患者出现肝功能衰竭甚至死亡，在欧洲、美国和我国均已停止使用。

#### 噻唑烷酮类药物的注意事项

对本药过敏者、1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者、肝功能不全者（不能用于活动性肝病患者或丙氨酸氨基转移酶超过正常值上限2倍的患者）、心功能Ⅲ级或Ⅳ级的患者禁用。水肿患者慎用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 生成一份三环类抗抑郁药的药品介绍，要求详尽严谨且专业

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三环类抗抑郁药(TcAs)是临床上治疗抑郁症最常用的药物之一，其核心结构是中间一个七元杂环两边连接一个苯环构成。其中，丙米嗪是最早发现的具有抗抑郁作用的化合物，目前常用药物还有氯米帕明、阿米替林、多赛平等。TCAs主要在肝脏代谢，参与的代谢酶有CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4 等。主要代谢为三环核氧化，如2位或10位碳原子羟化（CYP2D6催化）、脂肪侧链氧化、氮原子的去甲基化（CYP3A4催化）。由于CYP的活性受多种因素的影响，血浆中活性代谢产物的浓度与原药浓度的比率有明显的个体差异。

#### 三环类抗抑郁药的药理作用

TCAs阻断了去甲肾上腺素（NA）能和5羟色胺（5-HT）能神经末梢对NA和5-HT的再摄取，增加了突触间隙单胺类递质的浓度，临床上表现为抑郁症状的改善。目前研究发现，抗抑郁药对递质再摄取的抑制作用是立即发生的，而长期用药后则可以降低受体的敏感性（下调作用），这与抗抑郁药的临床效应滞后（用药2～3周后起效）密切相关。NA再摄取的阻断使神经突触间隙内源性NA浓度增加，进而可以降低突触前膜α2受体的敏感性，长期使用还可能减少中枢α2受体的数目。5-HT再摄取的抑制首先也是增加胞体部位突触间隙内源性5-HT浓度，通过下调突触前胞体膜的5-HT1A受体，增加末梢释放5-HT，最终达到抗抑郁作用。TCAs还有很强的阻断5-HT2A受体作用。

#### 三环类抗抑郁药的适用范围

适用于治疗各类以抑郁症状为主的精神障碍，如内因性抑郁、恶劣心境障碍、反应性抑郁及器质性抑郁等。还可用于治疗广泛性焦虑症、惊恐发作和恐怖症。小剂量丙米嗪可米嗪可用于治疗儿童遗尿症，氯米帕明则常用于治疗强迫症。对精神分裂症患者伴有的抑郁症状，治疗宜谨慎，TCAs可能使精神病性症状加重或明显化。 三环类抗抑郁药曾经是首选的抗抑郁药，但是由于该类药物抗胆碱能和心血管不良反应较大，禁忌证和药物相互作用较多，安全范围较窄，使其临床应用受限。TCAs服用超过一天剂量的10倍时就有致命性危险，心律失常是最常见的致死原因。

#### 三环类抗抑郁药的不良反应

1.抗胆碱能不良反应 三环类抗抑郁药常见药物不良反应有口干、便秘、视物模糊、尿潴留、嗜睡、体重增加等，是其抗胆碱能作用和抗组织胺作用的结果，与血药浓度相关，在治疗浓度范围内即可出现，存在着较大的个体差异，并不是中毒的表现。轻度的抗胆碱能药物不良反应一般不需做特殊处理，必要时可加用少量拟胆碱药。 2.中枢神经系统毒性 TCAs 引起的中枢神经系统毒性反应有情绪降低、注意力不集中、社会行为异常、震颤、运动失调、癫痫发作、思维障碍、幻觉妄想、定向力障碍、焦虑不安、谵妄、意识模糊、昏迷等。 3.心血管系统毒性 TCAs 引起的心血管毒性反应包括体位性低血压、心动过速、传导阻滞、心律失常及心跳骤停等。TCAs 所致的体位性低血压，主要与受体的敏感性有关，在较低血药浓度时就可发生，更多见于老年人和患有充血性心力衰竭的病人。

#### 三环类抗抑郁药的注意事项

严重心、肝、肾疾病患者，以及粒细胞减少、青光眼、前列腺肥大患者禁用，妊娠头3个月禁用。癫痫患者和老年人慎用。  （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 请完整地介绍肾上腺皮质激素，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

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肾上腺皮质激素(简称皮质激素)，是肾上腺皮质受脑垂体前叶分泌的促肾上腺皮质激素刺激所产生的一类激素，对维持生命有重大意义。按其生理作用特点可分为盐皮质激素和糖皮质激素，前者主要调节机体水、盐代谢和维持电解质平衡；后者主要与糖、脂肪、蛋白质代谢和生长发育等有关。盐皮质激素基本无临床使用价值，而糖皮质激素在临床上具有极为重要的价值。临床常用药物有氢化可的松、醋酸地塞米松、地塞米松磷酸钠、醋酸去氧皮质酮和曲安奈德等。

#### 作用机制

皮质激素有抗炎、抗过敏、增加β受体兴奋性、改善毛细血管通透性等作用。 1.抗炎作用：对抗各种原因如物理、化学、生物、免疫等引起的炎症；改善红、肿、热、痛症状。在炎症后期可抑制毛细血管和成纤维细胞的增生，减轻后遗症。 2.免疫抑制作用：抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理，减少循环血中的淋巴细胞数量。 3.抗休克：扩张痉挛收缩的血管和加强心肌收缩性；降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性，使微循环血流动力学恢复正常，改善休克状态；稳定溶酶体膜。 4.其他作用：血液与造血系统，糖皮质激素能刺激骨髓造血功能；中枢神经系统，提高中枢神经系统的兴奋性；消化系统，使胃酸和胃蛋白酶分泌增多。

#### 适用范围

1.替代疗法：急、慢性肾上腺皮质功能减退症等。 2.自身免疫性疾病：风湿热、风湿性心肌炎及支气管哮喘等。 3.抗休克治疗：感染性休克、过敏性休克、心源性休克等。 4.某些血液病：白血病、再生障碍性贫血等。 5.局部外用：接触性皮炎、湿疹等。 6.其他：能很快缓解支气管痉挛，消除呼吸道的炎症反应，对哮喘的急性发作、持续状态和顽固性发作有较好的效果。

#### 不良反应

肾上腺皮质激素的副作用是促进蛋白质分解和抑制蛋白质的合成，产生负氮平衡；可增加钙磷代谢，同时有抗维生素D的作用，以至影响钙的吸收；长期应用还可抑制骨细胞的活力，使骨质形成发生障碍，可致骨质疏松，甚至发生骨折。另外，肾上腺皮质激素有对抗生长激素的作用，能抑制骨骼生长及蛋白质合成。长期较多量应用肾上腺皮质激素会发生库欣综合征，会影响小儿的生长发育，造成矮小。

#### 注意事项

肾上腺皮质功能萎缩或功能不全者慎用。疗程用药时不可突然停药或减量过快，应逐步减量。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 请完整地介绍双胍类降糖药，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

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双胍类药物于20世纪50年代应用于临床，比磺脲类药物稍晚，其主要药物有苯乙双胍(降糖灵)和二甲双胍(甲福明)。降糖灵的不良反应比较大，欧美国家已经停止使用，我国也在2016年底停止使用该药：目前应用于临床为二甲双胍，其不良反应少，应用广泛。

#### 双胍类降糖药的药理作用

双胍类药物的降血糖作用不依赖于胰岛功能的完整性，对于胰岛功能完全丧失的糖尿病患者，双胍类仍有降血糖作用。但对正常人无降血糖作用，而且对胰岛细胞无刺激作用。其降血糖主要是由于①促进葡萄糖在肝中无氧酵解和利用；②抑制肠道对葡萄糖的吸收；③抑制肝糖原异生和葡萄糖的生成；④增强机体对胰岛素的敏感性；⑤抑制胰高血糖素的分泌；⑥降低食欲。

#### 双胍类降糖药的适用范围

1.中年以上发病的2型糖尿病患者，尤其是经饮食和运动治疗无效的肥胖型患者，要首先选用此类药物。 2.磺脲类药物出现原发性或继发性失效后，可改用双胍类药物，或与之联合使用。 3.1型和2型糖尿病患者在使用胰岛素治疗时，都可以加用二甲双胍，以减少胰岛素剂量，防止出现低血糖反应。 4.有胰岛素抵抗的糖尿病患者，可加用双胍类药物，以稳定病情。

#### 双胍类降糖药的不良反应

1.胃肠道反应 胃肠道反应率较磺酰脲类高。可见食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻、口中有金属味等。 2.乳酸血症 长期大量使用能引起乳酸血症、酮血症。肝肾功能不良者更易发生。主要是由于本类药物增加了糖的无氧酵解，产生乳酸所致。

#### 双胍类降糖药的注意事项

严重肝肾功能不良、低血容量休克、心力衰竭、严重心肺功能不全、重症贫血和尿酮体阳性者禁用。对2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、酗酒、维生素B12和叶酸缺乏者、严重感染和外伤，孕妇、哺乳期妇女、10岁以下儿童禁用。用药期间应定期检查空腹血糖、尿糖及尿酮体。使用碘造影剂时，应停用二甲双胍，因为可能造成急性肾功能损害，导致乳酸酸中毒。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 为脱水药写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
脱水药是一类静脉给药后能迅速提高血浆渗透压使组织脱水的药物。由于有渗透利尿作用，又称渗透性利尿药。多数脱水药的特点是：①静脉注射后不易从血管透入组织液中；②易经肾小球滤过；③不易被肾小管重吸收；④在体内不易被代谢。常用药物有甘露醇、山梨醇和葡萄糖等。

#### 药理作用

本类药物在体内不被代谢，经肾小球滤过，几乎不被肾小管再吸收，增加近曲小管的渗透压，导致水和电解质经肾排出，起到脱水和利尿作用；静注时，可迅速提高血浆渗透压，使组织间液水分向血浆转移，从而减少了脑脊液和房水，使颅压和眼压降低；此外，还可通过增加血容量，促进前列腺素I2分泌，从而扩张肾血管而增加肾血流量和肾小球滤过率；抑制髓袢升支对Na+、Cl-重吸收，干扰髓质高渗的形成，使集合管对水的重吸收减少，排出大量低渗尿。

#### 适用范围

1.用于肿瘤、脑外伤、脑组织炎症及缺氧等引起的脑水肿，是安全、有效地降低颅内压的首选药。青光眼患者术前应用可以短时降低眼内压，以利手术。 2.预防急性肾衰竭：在严重创伤、出血、休克等情况下，可能出现急性肾衰竭。应用本类药物，能在肾小管液中发生渗透效应，阻止水分再吸收，维持足够的尿流量。且使肾小管内有害物质被稀释，从而保护肾小管免于坏死，预防急性肾衰竭。 3.作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。 4.对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。 5.作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。 6.术前肠道准备。

#### 不良反应

不良反应少见，常见的有水和电解质紊乱。静脉滴注速度过快，可致心动过速，心力衰竭；注射过快还可引起一过性头疼、眩晕、恶心、呕吐、尿潴留、脱水和视物模糊等，其他还可引起胸痛、寒战、发热，注射部位轻度疼痛。大剂量久用，可引起肾小管损害及血尿。

#### 注意事项

急性肾小管坏死、急性肺水肿或严重肺淤血、充血性心衰、严重失水、休克、颅内出血、有过敏史、妊娠期禁用。明显心肺功能损害、高钾血症或低钠血症、低血容量及严重肾衰竭及对本类药物不能耐受者慎用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 为硝酸酯类写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
硝酸酯类药物具有扩血管作用，抑制血小板聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用。有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。临床常见的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯以及戊四硝酯等。此类药物作用相似，只是显效快慢和维持时间有所不同，其中以硝酸甘油最为常用。

#### 硝酸酯类的药理作用

1.扩张外周血管，改变血流动力血 本类药物通过对其血管平滑肌的直接作用而扩张各类血管，扩张静脉可增加静脉贮备量，使回心血量减少，降低心室壁张力而减少心机耗氧量，但对卧位心绞痛的治疗效果差；扩张动脉主要是大动脉，可减少左心室后负荷和左心室做功。心脏前后符负荷的减少，均可降低心肌氧耗量， 2.改变心肌血液的分布，有利于缺血区供血 通过改善心肌顺应性，减少对心内膜下血管压力，增加心内膜下的血液供应区；选择性扩张心外膜较大的输送血管；开放侧支循环；增加缺血区的血液供应。

#### 硝酸酯类的适用范围

适用于各种类型心绞痛的治疗。既可用于缓解急性发作，又可作为预防用药，也能用作诊断性的治疗。对稳定型心绞痛患者为首选药，控制急性发作时，应舌下含服或气雾吸入。

#### 硝酸酯类的不良反应

主要不良反应是由血管扩张作用所继发引起，常见的有搏动性头痛，皮肤潮红，颅内压增高。偶见体位性低血压、皮疹等。剂量过大时，按照发生率高低，依次为：口唇指甲青紫、眩晕欲倒、头胀、气短、高度乏力、心跳快而弱、发热甚至抽搐。

#### 硝酸酯类的注意事项

颅脑外伤、颅内出血、低血容量者禁用。使用枸橼酸西地那非的患者禁止使用本类药物，因可增强硝酸酯类药物的降压作用。青光眼者慎用。过量使用会造成低血压，加重心肌缺血。与抗高血压药物合用时，由于其扩张血管作用可使降压作用增强，容易发生体位性低血压，合用时宜减量；与肝素合用时可减弱肝素抗凝作用，合用时应增加肝素的用量，停用硝酸酯类药物时，减少肝素的用量。中度或过量饮酒时，使用硝酸酯类药物可致低血压。与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下雄激素类药。

Output:
雄激素是一类重要的雄甾烷类药物，在雄性动物的睾丸中产生，是维持雄性生殖器发育及促进第二性征发育的物质。促进蛋白质和骨质的合成，使蛋白质的分解降低；促进红细胞刺激因子生成而使红细胞和血红蛋白增加，并刺激骨髓造血功能。儿童期服用能够加速身体的增长，但骨成熟相对提前。雄激素能对抗雌激素的作用，抑制子宫内膜增生；并抑制卵巢及垂体功能。天然的雄激素主要是睾酮，经过结构改造的合成品有甲睾酮、丙酸睾酮等。睾酮口服生物利用度极低，一般用其油溶液肌内注射或植入皮下给药；甲睾酮口服有效，也可舌下给药。

#### 雄激素类药的药理作用

1.生殖系统促进男性性器官的发育及第二性征形成，促进精子的生成与成熟；睾酮还可反馈性抑制垂体前叶分泌促性腺激素，对女性可减少雌激素分泌，尚有抗雌激素作用。 2.同化作用：雄激素能明显地促进蛋白质合成（同化作用），减少蛋白质分解（异化作用），促进肌肉增长，体重增加，减少尿氮排泄，同时出现水、钠、钙、磷潴留现象。 3.提高骨髓造血功能:骨髓功能低下时，大剂量雄激素可促进红细胞生成。这与雄激素促进肾脏分泌促红细胞生成素以及直接刺激骨髓造血功能有关。 4.免疫增强作用:促进免疫球蛋白合成，增强机体免疫功能和巨噬细胞的吞噬功能，具有一定的抗感染能力。

#### 雄激素类药的适用范围

1.替代疗法：用于男性性腺功能减退症、无睾症或类无睾症。 2.围绝经期综合征与功能性子宫出血：利用其抗雌激素作用，使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。 3.晚期乳腺癌：可能与其抗雌激素作用及抑制垂体促性腺激素的分泌，从而减少卵巢分泌雌激素有关。此外，雄激素可减少催乳素对癌组织的刺激。 4.其他：小剂量雄激素可用于治疗各种消耗性疾病、骨质疏松、生长延缓及长期卧床、放疗等所致体质虚弱者。

#### 雄激素类药的不良反应

长期大剂量使用时可能会出现女性男性化、水肿、肝损害、黄疸、头晕、痤疮等不良反应。舌下给药可致口腔炎，表现为疼痛、流涎等。

#### 雄激素类药的注意事项

哺乳期妇女、孕妇及前列腺癌患者禁用。肾炎、肾病综合征、肝功能不良、高血压及心力衰竭患者慎用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
孕激素类

Output:
孕激素是维持妊娠所必需的，在月经周期后期使子宫黏膜内腺体生长，子宫充血，内膜增厚，为受精卵植入做好准备。受精卵植入后则使之产生胎盘，并减少妊娠子宫的兴奋性，抑制其活动，使胎儿安全生长。与雌激素共同作用，促使乳房充分发育，为产乳作准备。使子宫颈口闭合，黏液减少变稠，使精子不易穿透；大剂量使通过对下丘脑的负反馈作用，抑制垂体促性腺激素的分泌，产生抑制排卵。 天然孕激素为黄体酮，孕激素的人工合成品及其衍生物可分为两类：①17α-羟孕酮类，如甲羟孕酮、甲地孕酮等；②19-去甲睾丸酮类，如炔诺酮、炔诺孕酮等。黄体酮口服无效，需注射给药。黄体酮血浆蛋白结合率高：人工合成品可口服给药，是避孕药的主要成分。油溶液肌内注射可发挥长效作用。

#### 药理作用

孕激素类药可抑制垂体前叶黄体生成素的分泌，抑制排卵，还可抑制子宫颈管腺体分泌黏液，减少精子进入子宫，从而达到避孕的效果。此外，竞争性地对抗醛固酮，促进Na+和Cl-的排泄产生利尿作用；促进蛋白质分解；增加血中低密度脂蛋白；促进药物代谢。尚有轻度升高体温作用，可使月经周期的黄体相基础体温较高；中枢抑制和催眠作用等。

#### 适用范围

1.功能性子宫出血：因黄体功能不足导致子宫内膜不规则的成熟与脱落而引起子宫持续性的出血时，应用孕激素类可使子宫内膜同步地转为分泌期，有助于维持正常的月经。 2.痛经和子宫内膜异位症：孕激素类可抑制子宫痉挛性收缩而止痛，也可使异位的子宫内膜退化。合用雌激素疗效更好。 3.先兆流产：由于黄体功能不足所致的流产，可用大剂量孕激素安胎。 4.子宫内膜腺癌、前列腺肥大和前列腺癌：大剂量孕激素类可使子宫内膜瘤体萎缩；也可通过作用于垂体减少睾酮分泌，促进前列腺细胞萎缩退化。

#### 不良反应

可见头晕、头痛、恶心、抑郁等。常见突破性出血、阴道点状出血、月经不规则、宫颈分泌物性状改变、乳房肿痛、性欲降低或性快感缺乏；长期应用可引起子宫内膜萎缩、月经减少、闭经，并易诱发阴道真菌感染；对男性偶见乳房发育、性欲降低、精子生成减少、导致男性不育。偶见体重增加、血糖升高、高钙血症。

#### 注意事项

黄体酮禁用于肝功能不全、不明原因阴道出血、动脉疾患高危患者和乳腺癌患者。甲羟孕酮禁用于肝、肾功能不全，心血管疾患、高血压、糖尿病、哮喘、癫痫、偏头痛、未明确诊断的阴道出血等患者。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 生成一份质子泵抑制剂的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
质子泵抑制药（PPI）是继H2受体阻断药后的一类重要的抑制胃酸分泌药，也是目前抑制胃酸分泌作用最强的一类药物。目前临床常见的本类药物有奥美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑和艾司奥美拉唑等。

#### 质子泵抑制剂的药理作用

胃壁细胞分泌酸是通过膜上的H+，K+-ATP酶，以H+对K+交换的方式，将细胞内H+泵出。该药吸收入血后，弥散进人胃壁细胞内，与H+-K+-ATP酶共价结合，不可逆地使泵分子失活。只有当新的泵分子合成并插入到细胞膜上后，胃酸分泌才重新开始。因此，该类药物抑制胃酸的作用强而持久，同时可以使胃蛋白酶的分泌减少。该类药物作用于胃酸分泌的最后一个环节，因此无论是否存在其他刺激胃酸分泌的因素，本类药物均可以有效抑制胃酸的分泌。但是质子泵抑制剂不耐酸，容易在酸性环境中被降解，为避免这种情况，口服剂型多采用胶囊剂、肠溶片等多种制剂，以避开胃酸的破坏。

#### 质子泵抑制剂的适用范围

临床上质子泵抑制剂可以用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓艾综合征以及上消化道出血，现已成为胃酸分泌异常及相关疾病的一线药物。与阿莫西林、克拉霉素等药物联用治疗幽门螺杆菌感染。

#### 质子泵抑制剂的不良反应

主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。

#### 质子泵抑制剂的注意事项

PPI对妊娠期妇女及儿童的安全性尚未确立，妊娠及哺乳期妇女、儿童不宜使用；另外，PPI可能掩盖胃癌症状，对疑有恶性肿瘤伴发胃溃疡者，必须排除恶性病变后再用，以免误诊。对有药物过敏史者及高龄者慎用。肝、肾功能不全者慎用；严重肝功能损害者应减少剂量并定期测定肝酶谱的变化，并限定日剂量，也不推荐用于长期维持治疗。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下脂溶性维生素。

Output:
脂溶性维生素（lipid-soluble vitamins）是指不溶于水而溶于脂肪及有机溶剂的维生素，包括维生素A、维生素D、维生素E、维生素K。脂溶性维生素可在体内大量贮存，主要贮存于肝脏部位，因此摄入过量会引起中毒。

#### 适应证

1.维生素A适用于：①严重维生素A缺乏症，如夜盲症、眼干燥症、角膜软化症和皮肤粗糙等；②用于补充需要，如妊娠、哺乳期妇女和婴儿等；③有认为对预防上皮癌、食管癌的发生有一定意义。 2.维生素D适应于维生素D缺乏，防治佝偻病、骨软化症和婴儿手足抽搦症。 3.维生素E适用于：①未进食强化奶或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿；②未成熟儿、低出生体重儿常规应用预防维生素E缺乏。但也有人认为可能有引起坏死性结肠炎的潜在危险；③进行性肌营养不良的辅助治疗；④维生素E需要量增加的情况，如甲状腺功能亢进、吸收功能不良综合征、肝胆系统疾病等；⑤试用于下列疾病，但皆有待于进一步研究，如习惯性流产、先兆流产、月经失调、男女不育症及更年期综合征、巨幼红细胞性贫血、早产儿溶血性贫血、阵发性血红蛋白尿、动脉硬化、心功能不全、冻疮、下肢溃疡、色素性紫癜性皮肤病、红斑狼疮、多形红斑、系统性硬化症、银屑病、毛囊角化病、带状疱疹后遗症、骨骼肌痉挛及间歇性跛行、运动神经元疾病、神经痛、肌营养不良、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、面部抽搐及不宁腿综合征等、预防和治疗血栓形成、调节脑功能等。 4.维生素K适用于：①用于维生素K缺乏症、低凝血因子Ⅱ血症及口服抗凝药过量的治疗；②用于新生儿出血症；③偶用于胆石症或胆道蛔虫症引起的胆绞痛；④大剂量用于杀鼠药“二苯茚酮钠”的中毒解救。

#### 临床应用

1.维生素A （1）维生素A缺乏症：口服，成人每日10万单位，3日后改为每日5万单位，给药2周，然后每日1万到2万单位，再用药2月。 （2）轻度维生素A缺乏症：每日3万到5万单位，分2到3次口服，症状改善后减量。 2.维生素D 治疗维生素D缺乏：成人每日0.025～0.05mg（1000～2000IU），以后减至每日0.01mg（400IU）；小儿每日0.025～0.1mg(1000～4000IU)，以后减至每日0.01mg(400IU)。维生素D依赖性佝偻病：成人每日0.25～1.5mg(1万～6万IU)，最高量每日12.5mg(50万IU)；小儿每日0.075～0.25mg(3000～1万IU)，最高量每日1.25mg(5万IU)。 3.维生素E 维生素E缺乏：成人口服：每次10～100mg，每日2～3次。儿童口服：每日1mg/kg，早产儿每日15～20mg。 4.维生素K 肌注或静注：10～20mg/次，1～2次/日。预防新生儿出血：可于分娩前12～24小时给母亲肌注或缓慢静注2～5mg，也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5～1mg，8小时后可重复。

#### 不良反应

1.维生素A  长期应用大剂量可引起维生素A过多症，甚至发生急性或慢性中毒，以6个月至3岁的婴儿发生率最高。表现为食欲不振、皮肤发痒、毛发干枯、脱发、口唇皲裂、易激动、骨痛、骨折、颅内压增高（头痛、呕吐、前囟宽而隆起）。停药1～2周后可消失。过量会引起中毒。 2.维生素D  ①心血管系统:可见心律失常、高血压;②精神神经系统:可出现惊厥，偶有精神异常；③胃肠道:可见恶心、呕吐、口干、口腔金属味、食欲缺乏、腹泻、严重腹痛（有时误诊为胰腺炎）、便秘、体重下降；④泌尿生殖系统:可出现夜间多尿、尿混浊;⑤肌肉骨骼系统:可有肌痛、骨痛；⑥眼:可出现眼对光刺激敏感度增加;⑦皮肤:可出现皮肤瘙痒；⑧其他:可有疲乏、无力。 3.维生素E  ①有报道，长期用药（一日300mg以上），可能引起高血压、荨麻疹、糖尿病及心绞痛加重，甚至可导致免疫功能下降及乳腺癌。长期大量（一日400～800mg）用药，可出现恶心、呕吐、头晕、头痛、眩晕、腹泻、胃痉挛、乏力软弱、视物模糊、乳腺肿大、流感样综合征、月经过多、闭经、低血糖等。偶有唇炎、口角炎及皮肤皲裂，停药后上述反应可逐渐消失。长期超剂量（一日大于800mg）用药，可影响内分泌功能（甲状腺、垂体和肾上腺）、性功能、免疫功能，易引起血小板聚积，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险，维生素K缺乏者可引起出血倾向；②本药外用可引起接触性皮炎；③国外报道，本药可导致严重的肺栓塞、阴道出血、肠绞痛、肌无力及肌病（伴有血肌酸激酶升高）、创伤愈合速度减慢（动物实验）。 4.维生素K  ①静脉注射过快偶可出现过敏样反应，如味觉异常、面部潮红、支气管痉挛、呼吸困难、胸痛、心律失常、抽搐、多汗、虚脱、低血压、发绀、意识模糊，甚至休克、心跳骤停等，还有致死的报道；②肌内注射可引起局部红肿、疼痛、硬结、荨麻疹样皮疹等； ③新生儿使用本药剂量过大可出现高胆红素血症、黄疸、溶血性贫血。

#### 注意事项

1.维生素A 摄入过量维生素A，可导致严重中毒，甚至死亡。孕妇、婴幼儿及慢性肾衰竭者慎用。 2.维生素D ①下列情况慎用：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症；对维生素D高度敏感及肾功能不全；除非遵医嘱，否则应避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。短期内摄入超量或长期服用大量维生素D，可导致严重中毒反应。孕妇、哺乳期妇女及婴幼儿应慎用；②治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标。除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷。血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度；③孕妇使用过量，可致胎儿主动脉瓣狭窄、脉管受损、甲状旁腺功能抑制而使新生儿长期低血糖抽搐；④对诊断的干扰：维生素D可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。⑤市售鱼肝油制剂中，内含大量维生素A，长期大量使用易引起维生素A慢性中毒，故治疗佝偻病时宜用维生素D制剂。此外，注射比口服易中毒。 3.维生素E 对维生素K缺乏引起的低凝血酶原血症及缺铁性贫血病人，应谨慎用药，以免病情加重。勿长期大量服用。 4.维生素 K本品可通过胎盘，临产孕妇应尽量避免使用；对肝素引起的出血倾向无效；新生儿应用本品可能出现高胆红素血症。

#### 用药禁忌

1.对维生素A过敏者禁用；维生素A过多症者禁用。 2.下列情况禁用维生素D:高钙血症、维生素D增多症、高磷血症伴肾性佝偻病、对本品过敏者。 3.对维生素E过敏者禁用。 4.严重肝脏疾患或肝功不良者禁用维生素K。

#### 药物相互作用

1.维生素A ①氢氧化铝、硫糖铝能干扰维生素A的吸收。 ②口服避孕药可提高血浆维生素A的浓度。 ③与维生素E合用时，可促进维生素A的吸收和利用。 ④本品与抗凝药香豆素或茚满二酮衍生物、考来烯胺、矿物油和新霉素合用时应注意药物相互作用。 2.维生素D ①苯巴比妥、苯妥英、扑米酮等可减弱维生素D的作用。 ②硫糖铝、氢氧化铝可减少维生素D的吸收。 ③正在使用洋地黄类药物的患者，应慎用本品。 ④大剂量钙剂或利尿剂与本品同用，可能发生高钙血症。 ⑤大量含磷药物与本品同用，可发生高磷血症。 ⑥与考来烯胺合用可减少维生素D吸收。 3.维生素E ①大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀，降低脂溶性维生素E的吸收。 ②避免香豆素及其衍生物与大量本品同用，以防止低凝血酶原血症发生。 ③考来烯胺、考来替泊、矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。 ④缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。 ⑤本品可促进维生素A的吸收，肝内维生素A的贮存和利用增加，并降低维生素A中毒的发生。但超量可减少维生素A的体内贮存。 4.维生素K ①本品与苯妥英钠混合2小时后可出现颗粒沉淀，与维生素C、维生素B12、右旋糖酐混合易出现浑浊。 ②与双香豆素类口服抗凝剂合用，作用相互抵消。水杨酸类、磺胺、奎宁、奎尼丁等也影响维生素K的效果。


Instruction: 为营养素写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
营养素（nutrients），人类为了维持正常的生理活动和满足劳动与工作的需要，必须不断从外界环境摄取必要的物质。通过呼吸从空气获得氧；通过饮水获得所需要的大部分水分；通过各种食物组成的膳食获得各种营养物质。营养物质是一些维持机体正常生长发育、新陈代谢所必需的物质，又称营养素，是保证人体健康的物质基础。来自食物的营养物质种类繁多，但就其化学性质或生理作用可分为蛋白质、脂肪、碳水化物、维生素和无机盐五大类营养素。人体的组织成分不外乎是这些物质，所不同的就是进入机体后，被加工改造成为适合于人们生理需要的另外形式而已。没有来自食物的各种营养素，不仅机体不能进行各种生命活动，而且机体本身也无存在的可能。所以每天通过膳食摄入搭配合理的各种营养素是保证人类身体健康必要的前提。某种营养素过多或不足，均会影响人体正常新陈代谢而损害健康。

#### 营养素的蛋白质

蛋白质是由二十多种氨基酸按不同顺序和构型所组成。人们每天必须摄入一定量蛋白质，以获得一定量的氨基酸和一定量的氮元素，以合成组织蛋白质，否则儿童青少年不能正常生长发育，成人组织蛋白质不能修复更新，正常生理活动受到阻碍，最终将导致生命活动的停顿。食物蛋白质所含氨基酸的量和相互比值各异，机体利用它们来改造成为组织蛋白质的效率也不相同，因而存在着食物蛋白质营养价值的差异。合理选用和调配食物蛋白质，能提高混合膳食中蛋白质的营养价值。蛋白质除构成机体各种重要成分的原料外，在其分解代谢过程中也是供给机体能量的一种来源。

#### 营养素的脂肪

又称脂质，脂肪的基本结构是有机化合物中的酯类化合物。食物脂肪的主要形式是甘油三酯，即是由三分子脂肪酸和一分子甘油化合成的酯，由于呈中性，又称中性脂肪。此外尚有磷脂、糖脂及固醇类化合物等，它们在体内相对稳定，即使长期热量不足也不会被利用。中性脂肪是机体所需能量的重要来源，是提供必需脂肪酸的惟一材料，且能促进脂溶性维生素在肠内吸收。

#### 营养素的碳水化合物

又称糖类，是含醛基或酮基的多元醇，基本结构单位是单糖。食物中所含的糖类，有单糖（如葡萄糖、果糖）、双糖（如蔗糖、乳糖、麦芽糖）和多糖（如淀粉、纤维素）。其中多数能被消化吸收，但也有不能消化吸收者（如纤维素）。能消化吸收的糖类是机体所需能量的主要来源，人体消耗的总能量60％以上由糖类供给。因而体力劳动越强，糖类应供给越多。不能被消化吸收的糖类在肠道中的适量存在，有利于排便和降低血清胆固醇。

#### 营养素的无机盐

指以有机物形式存在的碳、氢、氧、氮以外的各种元素，它们是构成机体的重要材料，并各具特定的生理功能，是维持正常生理功能所必需的。其中有的需要量较大，如钠、钾、钙、镁、氯、磷，被称为宏量元素；有的需要量小，如铁、碘、铜、锌、锰等，被称为微量元素。人体对某些微量元素的需要量很低，一般不致缺乏，但另一些元素如钙、铁等，在膳食调配中，必需重点考虑，特别是对婴幼儿、青少年、孕妇及乳母更不能忽视。不同食物中，这两种元素的含量和形式各异，可利用率非常悬殊；若选择不当，即有造成不足的可能。由于地区地质化学的特异性，在某些地区的食物中，可出现微量元素过多或不足现象，如内陆山区的食物有时缺碘，某些地区食物中硒含量不足，有的地区硒含量又过高，这时膳食调配即应考虑某些特定微量元素的补充或去除问题。无机盐与上述碳水化物、脂肪和蛋白质三大营养素在营养意义上最大的区别，是无机盐不能提供热能。

#### 营养素的维生素

是维持人体正常代谢和生理功能所必需的某些有机化合物的总称。虽它们的化学性质和分子结构各不相同，但在营养意义上有很大共同之处。它们都以本体的形式或可被机体利用的前体的形式存在于天然食物中，仅需少量即可维持机体正常生理功能。它们和上述四种营养素不同之处是它们不是构成机体组织的成分，也不能产生能量；大多数维生素不能在人体内经自身的同化作用合成，主要依靠食物供应；但有些B族维生素和维生素K能由肠道细菌丛合成。维生素有水溶性和脂溶性；有的较不安定，易被加热、氧化和紫外光所破坏；有的较安定，在储藏和烹调加工过程中受影响较小。维生素在食物中的分布也不均匀，特别是B族维生素更加明显。因之在膳食调配时，不仅要选择含维生素丰富的食物，且应注意它们的烹调加工和处理，以免造成大量破坏和丢失。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下贝特类调脂药。

Output:
贝特类药物属苯氧芳酸类调脂药。能明显降低血浆极低密度脂蛋白，并因而降低甘油三酯，伴有低密度脂蛋白（LDL）水平的中度降低（降低10％左右），在一定程度上增加高密度脂蛋白（HDL）水平。实验证实吉非贝齐可减少冠心病的发生率，与安慰剂相比，贝特类药物能使中年男性的冠心病发生率减少约1／3，但不改善总的生存率。贝特类药物口服吸收良好，血浆蛋白结合率约95％，不易分布到外周组织。大部分在肝脏中与葡萄糖醛酸结合，少量以原形经肾脏排出。目前，临床常用药物有非诺贝特、吉非贝齐和苯扎贝特等。

#### 药理作用

1.增强脂蛋白酯酶活性。贝特类可激活过氧化物酶增殖体激活受体（PPARa），诱导脂蛋白酯酶表达，促进富含甘油三酯的脂蛋白颗粒中甘油三酯水解，导致血浆极低密度脂蛋白（VLDL）减少。 2.促进肝脏摄取脂肪酸和抑制肝脏合成甘油三酯，还抑制脂肪组织的激素敏感性酯酶以减少脂肪酸的生成，进一步抑制肝脏合成甘油三酯。 3.升高高密度脂蛋白胆固醇和促进胆固醇逆转运。PPARa激活HDL代谢关键基因的表达，促进HDL-C合成。同时，增加HDL受体的表达，加速肝外细胞胆固醇的流出和被肝细胞所摄取。促进胆固醇逆向转运。 4.减少中性脂质在VLDL和HDL之间的交换，避免形成含有较多甘油三酯的HDL，减慢HDL和Apo-A1的清除速率。

#### 适用范围

用于治疗混合型血脂障碍及低HDL和高动脉粥样硬化性疾病风险的患者，或以TG或VLDL升高为主的原发性高脂血症，但对家族性高乳糜微粒血症、LDL升高的患者无效。与其他调血脂药联合应用于严重药物抵抗的血脂障碍患者，但可能会增加横纹肌溶解的风险。

#### 不良反应

不良反应较轻，主要为消化道反应，如食欲不振、恶心、呕吐和腹胀等；少见有心律失常、白细胞减少或贫血、发热、寒战、背痛、排尿困难；肾毒性可见血尿、尿少、下肢水肿；少数患者可出现斑丘疹、脸部水肿及多形性红斑型；偶见肌痛、横纹肌溶解和转氨酶升高等，一般停药后可恢复。

#### 注意事项

肝胆疾病、孕妇、儿童及肾功能不全者禁用。与他汀类药联用时，可能增加肌病的发生率。用药期间应定期检查肝功能和磷酸激酶水平。如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。与口服抗凝血药合用可明显增强口服抗凝药的作用，应适当减少抗凝血药的剂量。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
促胃动力药

Output:
胃动力药也称为促动力药，是促使胃肠道内容物向前移动的药物。胃动力低下时，胃内容物排空延迟，可引起许多胃肠疾病，表现为恶心、呕吐、胃灼热、餐后不适及消化不良等，并可引起胃食管反流，导致食管溃疡。临床上使用胃动力药治疗相关的疾病，如反流症状，反流性食管炎，消化不良，肠梗阻等常见疾病。促动力药是近年来发展起来的一类药物。现常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺，外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮，通过乙酰胆碱起作用的伊托必利和莫沙必利等。

#### 药理作用

1.外周多巴胺受体阻断药 本类药通过阻断胃肠肌间神经丛多巴胺D2受体，促进并协调食管至近端小肠的运动，从而产生止吐、促进胃排空等效应。 2.5-HT4受体激动药 5-HT4受体激动药通过激动胃肠肌间神经丛的5-HT4受体，产生从食管至肛门的全段胃肠促动作用。其胃肠促动作用强于外周D2受体阻断药。

#### 适用范围

临床上用于治疗胃轻瘫、便秘、反流性食管炎、功能性消化不良等。西沙必利是强效促胃肠动力药，广泛用于各种胃肠动力障碍为特征的疾病。

#### 不良反应

除莫沙必利外，促胃肠动力药如多潘立酮、甲氧氯普胺、伊托必利可刺激垂体泌乳素的过度分泌，从而引起女性泌乳、卵巢功能紊乱、排卵减少、乳房肿胀、生殖器萎缩、阴毛减少、多食、肥胖，甚至闭经；男性可致乳房发育、性欲减退、阴茎勃起功能障碍，停药后即可恢复正常。

#### 注意事项

妊娠期妇女及胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔、嗜铬细胞瘤、乳腺癌、分泌泌乳素的垂体肿瘤、胃肠道出血、胃肠道穿孔者禁用促胃肠动力药。莫沙必利禁用于胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病。妊娠和哺乳期妇女应避免使用。 促胃肠动力药可增加胃动力，促进消化道蠕动，减少药物及食物在胃中滞留时间，从而影响许多药物的吸收。由于增强胃动力，因此减少了部分口服药物如氨茶碱、地高辛、铝镁制剂(硫糖铝、胶体枸橼酸铋钾)以及缓释、控释制剂在胃内的滞留时间，吸收减少，疗效减弱。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下砜类药物。

Output:
麻风病是由麻风分枝杆菌引起的慢性传染病。砜类药物一直是治疗麻风病最重要的药物。此类药最常用的是氨苯砜。此外，苯丙砜和醋氨苯砜在体内转化为氨苯砜或乙酰氨苯砜后也能发挥疗效。

#### 药理作用

作用机制与磺胺类相似，对麻风分枝杆菌有较强的抑制作用，但对革兰阳性菌和革兰阴性菌无抗菌活性。此类药物服用后分布于全身体液和组织，病变部位的浓度远超过正常部位。可在皮肤、肌肉、特别是肝和肾沉积，停药后3周可检测到药物。

#### 适用范围

治疗各类型的麻风病。患者服用3-6个月后，症状可改善，黏膜病变好转，皮肤及神经损害恢复，瘤型患者细菌消失则需较长时间。麻风分枝杆菌对砜类可产生耐药性，常采用联合疗法以减少或延缓耐药性的发生，减少复发和迅速消除其传染性。对多菌型患者的联合疗法多采用WTO推荐的方案。

#### 不良反应

溶血和发绀较常见。有时出现恶心、呕吐等胃肠道反应和头痛、失眠、中毒性精神病及变态反应。剂量过大还可引起肝损害及剥脱性皮炎。血液系统反应有白细胞减少、粒细胞缺乏、贫血等。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，用本品可致高铁血红蛋白血症，严重者可致溶血性贫血。

#### 注意事项

治疗早期或增量过快，患者可发生麻风症状加剧的反应(即麻风反应)。一般认为是机体对菌体裂解产生的磷脂类颗粒的变态反应，是预后良好的现象。麻风反应可用沙利度胺防治。其处理方法是减量停药或用其他抗麻风病药，并用肾上腺皮质激素治疗。与丙磺舒合用可减少肾小管分泌砜类，使砜类药物血浓度高而持久，易发生毒性反应。因此在应用丙磺舒的同时或以后需调整砜类的剂量。服用利福平的同时或以后应用氨苯砜时需调整后者的剂量。不宜与骨髓抑制药物合用，因可加重白细胞和血小板减少的程度，必须合用时应密切观察对骨髓的毒性。与其他溶血药物合用时可加剧溶血反应。对本类药物及磺胺类药物过敏者、严重肝功能损害和精神障碍者禁用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 请完整地介绍合理用药，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
WHO（世界卫生组织）早在1985年内罗毕会议上指出，合理用药是指患者所用药物适合其临床需要，所用剂量及疗程符合患者个体情况，所耗经费对患者和社会均属最低。简单概括合理用药就是安全、有效、经济用药。用药通常包括诊断、处方、标示、包装、分发以及患者遵嘱治疗的整个过程。合理用药应包含安全、有效、经济、适当4个基本要素。

#### 合理用药的基本要素

1.安全 用药首先要安全，安全的意义在于用最小的治疗风险让患者获得最大的治疗效果。 2.有效 有效是使用药物的关键。临床上不同的药物其有效性在程度上有很大差别，如根除病源治愈疾病、延缓疾病进程、缓解临床症状、预防疾病发生、避免不良反应、调节人体生理机能等。 3.经济 患者能承受得起。 4.适当 适当包括７个方面：①适当的药物；②适当的患者；③适当的剂量；④适当的时间；⑤适当的疗程；⑥适当的途径；⑦适当的治疗目标。

#### 合理用药的生物医学标准

WHO和美国卫生管理科学中心针对合理用药的具体内涵进行了明确规定，于1997年制定了合理用药的七项生物医学标准： 1.用药指征适宜。 2.药物正确无误。 3.药品调配及提供的药品信息无误。 4.剂量、用法、疗程妥当。 5.药物的疗效、安全性、使用及价格对患者适宜。 6.用药对象适宜，无禁忌证，药品不良反应小。 7.患者遵嘱情况良好。

#### 不合理用药表现

1.药物选用不当 如选用的药物不对症，对特殊患者有用药禁忌，或者合并用药配伍失当等。 2.合并用药不当 无必要或不恰当地合并使用多种药物，增加了药物的毒副作用。 3.过度使用注射剂 不发达地区存在相当严重的不洁注射行为，比如注射器重复使用、注射器质量不合格等，给患者带来了很多安全隐患。 4.用药剂量不合理 包括用药量不足(包括剂量、疗程不足两个方面)和用药剂量过大或者疗程过长。 5.中药使用不当 主要包括药证不符、超剂量服药、超疗程或长期服药、中西药不合理联合使用等。

#### 不合理用药原因

很多原因可以导致不合理用药。另外，不同文化背景的人以不同方法看待药物，也可以影响药物的使用。 导致不合理用药的主要动因可分为：来自患者的、来自处方医生的、来自工作地点的、来自包括生产厂家影响在内的药品供应系统的因素、来自法规的因素、来自药物的正确的、错误的信息因素，以及以上几种因素之和。 1.患者方面：错误的药物信息、信任被误导、不恰当要求。 2.医生方面：缺少教育和培训、角色不适当、缺少客观的药物信息、经验缺乏、药物疗效的认识被错误引导。 3.医疗机构方面：患者太多、开处方的压力、化验室能力不足、人手不足。 4.药物供应系统方面：不可靠的供应商、药品短缺、供应过期药物。 5.药品法规方面：处方药未正式注册、法规执行不力。 6.企业方面：推销活动、误导消费者。 7.技术、知识方面的原因。 8.医疗管理制度上的缺陷。 9.对合理用药的意义缺乏理解。 10.经济利益的驱动。

#### 不合理用药危害

1.降低药物治疗效果，延误病情，危及患者生命。 2.抗菌药物不合理使用导致临床致病菌株和耐药菌株增加。 3.增加药品不良反应。 4.增加患者的经济负担，浪费有限的医药卫生资源。

#### 不合理用药应对

1.制定并全面实施国家药物政策，加强药物监管力度。 2.加强合理用药的宣传和培训。 3.健全监督、检查、评价的标准和有效手段。


Instruction: 请完整地介绍黄嘌呤类药物，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
黄嘌呤类药物生物碱结构是由咪唑和嘧啶相骈合的二环化合物，分子结构中含有四个氮原子。典型药物有中枢兴奋药咖啡因和平滑肌松弛药茶碱。具有中枢兴奋、心脏兴奋、平滑肌松弛、利尿、骨骼肌兴奋等作用。口服、直肠或非肠道给药均可迅速吸收，吸收后可迅速到达中枢神经系统，亦可见于唾液、乳汁中。

#### 黄嘌呤类药物的药理作用

1.中枢神经系统 咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关，小剂量能兴奋大脑皮层，表现为精神兴奋、思维活跃，可减轻疲乏、消除困倦；大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢，使血压升高、心率减慢。 2.心血管系统 咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力降低。对脑血管作用相反，直接作用于大脑小动脉的肌层，使其血管收缩，脑血管阻力增加，脑血流量减少。舒张小支气管和肺泡平滑肌时，还可使肺小动脉舒张和肺血流量增加。 3.其他 对支气管和胆道等平滑肌有舒张作用，增加肾小球滤过率，减少肾小管对Na+的重吸收而具有利尿作用。

#### 黄嘌呤类药物的适用范围

可用于严重传染病和中枢抑制药（如镇痛药、镇静催眠药及抗组胺药等）中毒所引起的昏睡，呼吸、循环抑制。与麦角制剂配伍治疗头痛。与溴化物合用治疗神经官能症。

#### 黄嘌呤类药物的不良反应

不良反应少见。剂量较大时可导致激动、不安、失眠、心悸、头痛、恶心、呕吐；剂量过大易导致惊厥。少数患者用后出现耐受。

#### 黄嘌呤类药物的注意事项

婴儿高热时易发生惊厥，不宜使用含咖啡因的解热复方制剂。因能增加胃酸分泌，故消化性溃疡患者不宜久用。本药可致先天缺陷，骨骼发育迟缓，妊娠妇女慎用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 为金属中毒解毒药写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
汞、银、铅、铜、锰、铬、锌、镍等金属和砷、锑、磷、铋等类金属，均能引起中毒。其中毒的毒性通常是由于金属离子与代谢活性基团相结合，导致生物活性物质功能障碍或酶活性降低所引起。金属和类金属进入机体后解离出金属或类金属离子，这些离子可在高浓度时直接作用于组织，产生腐蚀作用，使组织坏死。除此之外，这些离子还能与组织细胞中的酶（主要为含巯基的酶）相结合，抑制酶的活性而影响组织细胞的生理功能，特别是组织细胞的呼吸作用。

#### 金属中毒解毒药的药理作用

此类中毒的解毒药常为金属络合剂，能与金属或类金属离子结合成环状络合物，生成低毒或无毒的可溶性化合物，由尿排出，解除它们对体内巯基酶系统的作用。金属络合剂不仅可与金属及类金属离子直接结合，而且还能夺取已经与酶结合的金属及类金属离子，使组织细胞中的酶复活，恢复其功能，起到解毒作用。常用药物有依地酸钙钠、二巯丙醇、二巯丙磺钠、青霉胺等药物。

#### 金属中毒解毒药的适用范围

可用于汞、银、铅、铜、锰、铬、锌、镍等金属和砷、锑、磷、铋等类金属引起的中毒性疾病。还可用于防护放射性元素镭、铀、钚、钍等对机体的损害。应用金属络合剂时，宜选用对该金属络合常数高的制品，并应考虑其在细胞膜的穿透力。络合剂对沉积在组织或骨骼中金属的促排作用低，此时宜采用间隙给药，以利用组织与血液间浓度差，促使金属排出。

#### 金属中毒解毒药的不良反应

使用二巯丙醇者可有恶心、头痛、唇和口腔灼热感、咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢体麻木等；持续应用，能损伤毛细血管，引起血浆渗出，导致低蛋白血症、代谢性酸中毒和肾损害。 依地酸钙钠可导致短暂的头晕、恶心、关节酸痛、腹痛、乏力等，个别患者出现疲软、无力、头晕、过度口渴、突然发热等。大剂量时会有肾小管水肿，用药期间应注意检查尿。如果出现肾功能损害应立即停药，停药后可逐渐恢复。

#### 金属中毒解毒药的注意事项

对本类药物过敏者禁用。严重肝肾功能不全者、孕妇禁用。高血压、肾功能不良者及老年者慎用。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 我想了解一下关于抗精神病药的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
抗精神病药是指主要用于治疗精神分裂症和其他具有精神病性症状的精神障碍的一类药物。常规药物剂量并不影响患者的智力和意识，并能有效地控制患者的精神运动兴奋、烦躁、妄想、敌对情绪、思维障碍和儿童行为异常等阳性症状，达到安定的作用；但对阴性症状如情感淡漠、孤独退缩、少语和思维贫乏等疗效差。

#### 抗精神病药的分类

1.按药理作用 （1）典型抗精神病药：又称传统抗精神病药，其主要药理作用为阻断中枢多巴胺D2受体，治疗中可产生锥体外系不良反应和催乳素水平升高。代表药为氯丙嗪、氟哌啶醇等。 （2）非典型抗精神病药：其主要药理作用为5-HT2A和D2受体阻断作用。治疗剂量较小，轻度产生锥体外系症状和催乳素水平升高。代表药物有氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑等。该类药物不仅对精神分裂症的阳性症状有效，对阴性症状的效果也较好。但是某些药物也会产生低血压、癫痫、体重增加、糖尿病等不良反应。 2.按化学结构分类 抗精神病药物的化学结构分类对药物开发和临床应用均有意义。可分为：吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯酰胺类、二苯二氮卓类。

#### 抗精神病药的药理作用

抗精神病药主要通过阻断脑内多巴胺受体和5-HT受体而具有抗精冲病作用，同时还对脑内多种受体具有阻断作用而产生种种不良反应。传统抗精神病药主要对四种受体有阻断作用，即D2、α1、M1和H1受体。非典型抗精神病药以5-HT2A／D2受体的阻断作用为标志。抗精神病药的药理作用广泛，除了与受体阻断有关的作用外，还具有加强其他中枢抑制剂的效应，镇吐、降低体温、诱发癫痫，以及对心脏和血液系统的影响等作用。

#### 抗精神病药的适用范围

抗精神病药主要用于治疗精神分裂症和预防精神分裂症的复发，控制躁狂发作，还可以用于其他具有精神病性症状的非器质性或器质性精神障碍。

#### 抗精神病药的不良反应

锥体外系不良反应是典型抗精神病药最常见的神经系统不良反应，主要表现为急性肌张力障碍、静坐不能、帕金森综合征和迟发性运动障碍等。此外，还可导致催乳素水平增高。

#### 抗精神病药的注意事项

严重的心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病，以及有严重的全身感染等患者禁用，甲状腺功能减退症和肾上腺皮质功能减退、重症肌无力、闭角型青光眼、既往有同种药物过敏史者也禁用，白细胞计数过低者、老年人、孕妇和哺乳期妇女等应慎用。服用苯海索等抗震颤麻痹药物可以使锥体外系症状减轻或消失。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 帮我写一篇关于麦角生物碱类药物的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
麦角是寄生在黑麦及其他禾木科植物上的一种麦角菌的干燥菌核，含有多种麦角酸的衍生物，统称为麦角生物碱。麦角生物碱按化学结构分为两类：①胺生物碱，包括麦角新碱和甲基麦角新碱，易溶于水，对子宫平滑肌兴奋作用快而强，作用持续时间较短；②肽类生物碱，包括麦角胺和麦角毒，难溶于水，对血管作用显著，起效慢，但作用时间久。临床常用的有麦角新碱和麦角胺。

#### 麦角生物碱类药物的药理作用

1.兴奋子宫 麦角生物碱类均有选择性兴奋子宫平滑肌的作用，其中麦角新碱作用最强。兴奋子宫的强度取决于子宫的生理状态，妊娠子宫较未孕子宫敏感，在临产前后则更敏感。麦角生物碱比缩宫素的作用更强更持久，剂量稍大即可引起子宫收缩，且对子宫体和子宫颈的作用无显著差异，适用于产后止血和子宫复旧，不用于催产和引产。 2.收缩血管 麦角胺及麦角毒能直接收缩末梢血管，麦角胺还能使脑血管收缩，减少脑动脉搏动幅度，减轻偏头痛。 3.阻断α受体 尚能阻断α肾上腺素受体作用，能翻转肾上腺素的升压作用。

#### 麦角生物碱类药物的适用范围

1.子宫出血 麦角新碱使子宫平滑肌强直收缩，压迫止血，可用于产后、刮宫或其他原因引起的子宫出血。 2.子宫复旧 本类药物可促使子宫收缩，加速其复旧，避免引起失血过多或感染。 3.偏头痛 收缩脑血管，减少脑动脉搏动，用于偏头痛的诊断和治疗。 4.人工冬眠 还可与异丙嗪、哌替啶组成冬眠合剂用于人工冬眠。

#### 麦角生物碱类药物的不良反应

注射麦角新碱可引起恶心、呕吐及血压升高等。偶见过敏反应，严重者出现呼吸困难、血压下降。麦角毒和麦角胺长期应用可损害血管内皮细胞，引起血栓和肢端坏疽。

#### 麦角生物碱类药物的注意事项

伴有妊娠毒血症的产妇慎用本类药物。禁用于催产及引产。血管硬化及冠心病患者慎用。在胎盘为剥离娩出前不用，否则可使胎盘嵌留宫腔内。如胎儿娩出前使用，可能发生生子宫强直收缩，以致胎儿缺氧或颅内出血，应禁用。 下列情况应慎用：冠心病，血管痉挛时可造成心绞痛或心肌梗死；肝功能损害；严重的高血压，包括妊娠期高血压疾病；低血钙；可能加重闭塞性周围血管病；肾功能损害：脓毒症。 用量不得过大和时间过长，超量时可发生麦角样中毒及麦角性坏疽：如有感染存在，用药应慎重，因感染可增强药物的敏感性；遇有低钙血症，麦角新碱的效应减弱，应谨慎静注钙盐，以恢复宫缩。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）