Instruction:
为以下药品写出药品说明：
氟哌噻吨-美利曲辛

Output:
氟哌噻吨-美利曲辛（Flupentixol-melitracen）为含氟哌噻吨和美利曲辛两种成分。氟哌噻吨通过拮抗脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药，包括对利血平的拮抗作用、抗强制性木僵、增强肾上腺素及NA的作用。氟哌噻吨和美利曲辛合用可提高脑内突触间隙DA、NV及5-HT等多种神经递质的含量，从而调节中枢神经系统的功能。

#### 氟哌噻吨-美利曲辛的适应证

适用于神经衰弱、慢性疲劳综合征、抑郁或焦虑性神经症、心脏或胃肠神经官能症、自主神经功能紊乱及多种抑郁焦虑状态；也用于神经性头痛、偏头痛、紧张性头痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、某些类型的顽固性疼痛和慢性痛症。

#### 氟哌噻吨-美利曲辛的临床应用

口服：2片/日，早晨一次顿服或早晨与中午各1片；严重者，早晨2片，中午1片；维持量1片/日，早晨服用。老年人，1片/日。

#### 氟哌噻吨-美利曲辛的不良反应

1.可引起体位性低血压，有增加房室传导阻滞的危险。 2.中枢神经系统主要为锥体外系反应，但美利曲辛可以对抗氟哌噻吨的锥体外系反应。氟哌噻吨有引起神经阻滞剂恶性综合征的报道，美利曲辛可引起多汗症。 3.还可引起接触性皮炎、光敏感度增加等。

#### 氟哌噻吨-美利曲辛的注意事项

癫痫患者，肝、肾功能损害者，心脏疾病患者慎用。妊娠及哺乳期妇女慎用。用药过量主要表现为抗胆碱能作用。

#### 氟哌噻吨-美利曲辛的用药禁忌

严重的心脏病（如心肌梗死、束支传导阻滞等）、闭角型青光眼、造血功能紊乱、前列腺腺瘤患者，高度兴奋以及酒精、巴比妥类药物、阿片中毒者禁用。不推荐儿童使用本药。

#### 氟哌噻吨-美利曲辛的药物相互作用

禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。 停止服用非选择性单胺氧化酶抑制剂和司来吉兰14天后，以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用本品治疗。


Instruction: 写一篇关于金刚烷胺的专业介绍。

Output:
金刚烷胺是一种抗病毒药。本品能阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中；此外，本品尚可能影响已进入细胞的病毒的早期复制。本品的抗病毒作用并无宿主特异性。

#### 金刚烷胺有哪些用途？

主要适用于高危患者（包括心血管及肺部疾病、老年患者、护理院或疗养院居住者以及其他慢性病患者）由甲型流感病毒所致呼吸道感染的预防。 也适用于医院病房中高危患者甲型流感密切接触者、免疫缺陷患者、从事危险的公众服务职业者（警察、救火员、医护工作人员）、高危患者不能接受流感病毒疫苗预防接种者、甲型流感病毒感染的预防以及用于甲型流感病毒感染患者的治疗。 本品对甲型流感病毒的各种毒株均有效，包括俄罗斯毒株、巴西毒株、德克萨斯毒株等。 本品亦可与灭活甲型流感病毒疫苗合用于预防目的，直至接种疫苗者体内产生抗体。 也用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。

#### 金刚烷胺有哪些制剂和规格？

金刚烷胺有好几种制剂和规格，临床常用其盐酸盐。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸金刚烷胺片：0.1g。 盐酸金刚烷胺胶囊：0.1g。 盐酸金刚烷胺颗粒：6g：0.06g；12g：0.14g。 盐酸金刚烷胺糖浆：0.5％。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用金刚烷胺？ 对本品过敏者禁用。 哺乳期妇女禁用。 新生儿和1岁以下婴儿禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用金刚烷胺？ 本品可通过胎盘，孕妇应慎用。 本品偶可引起肝酶升高，肝病患者应慎用。 金刚烷胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用金刚烷胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解金刚烷胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

金刚烷胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人 一日200mg，或100mg每12小时1次，65岁以上患者剂量减半。 儿童  1～9岁者，每8小时口服1.5～3mg/kg，一日剂量不超过150mg；9岁以上者，每12小时服100mg。

#### 用药期间注意事项

长期使用本品可能抑制唾液分泌，患者易发生龋齿、牙周病、口腔念珠菌病等。 老年患者易发生抗胆碱样作用，因此老年患者应用本品时宜减量。本品不宜用于1岁以下的婴儿。 少数患者服用本品后可发生定向力消失、精神紊乱、抑郁等精神症状，甚至产生自杀倾向，其机制不明，因此服药过程中出现中枢神经系统症状者应密切观察，并且不宜驾车或从事需精神高度集中或运动神经协调的工作。有癫痫病史的患者服用本品后可能加重症状。 有充血性心力衰竭或周围性水肿病史者服用本品应注意有发生充血性心力衰竭的可能，需调整剂量。 肾功能衰竭患者服用一次剂量后，有效血药浓度可维持7～10日，条件许可时应对上述患者进行血药浓度监测。 每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 曾有本品过量引起中毒并死亡的报道。其最低致死量为2g。视病情给予相应的对症治疗与支持疗法。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉，甚至昏迷与惊厥。 温馨提示 金刚烷胺药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 金刚烷胺可能有哪些不良反应？

金刚烷胺不良反应包括： 口服一般耐受性好，大多数患者的不良反应类似于抗胆碱药物的反应。 常见的不良反应有中枢神经系统和胃肠道反应，有头晕目眩、注意力不集中、头痛、失眠、焦虑和食欲缺乏、恶心等。停药后不良反应立即消失。 少见的不良反应尚有便秘、口鼻干燥等。不良反应发生率为5％～10％，多与剂量及疗程有关。 老年人及肾功能损害者偶见幻觉、意识障碍、抽搐或精神失常，减低剂量可减少不良反应的发生。 长期服药可引起网状青斑、水肿、直立性低血压、心悸和尿潴留等。 本品还可引起共济失调、嗜睡、言语不清、出汗、光敏反应、视物模糊等，并有充血性心衰、白细胞和中性粒细胞减少、运动障碍、眼球震颤等个别报道。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与金刚烷胺相互作用？

服药期间不宜饮用含乙醇饮料，因可增加神经系统不良反应，如眩晕、头重脚轻、直立性低血压等。 与抗胆碱药合用，可能增加抗胆碱作用而引起意识障碍、幻觉、噩梦等不良反应。 与硫利达嗪合用，可加重帕金森病患者的震颤症状。 与SMZ-TMP合用，可减少本品经肾清除，使本品血药浓度增高；奎宁或奎尼丁可减少本品经肾清除。 本品不宜与中枢兴奋药合用，以免引起烦躁、不安、易激惹、失眠、抽搐等神经兴奋症状，或心律失常等。 氢氯噻嗪和氨苯蝶啶等利尿药与本品合用时，可能减少本品经肾清除量，导致血药浓度增高而引起不良反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用金刚烷胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，金刚烷胺属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女禁用。

#### 如何避免滥用金刚烷胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 金刚烷胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 写一篇关于拉莫三嗪的专业介绍。

Output:
拉莫三嗪是广谱抗癫痫药。用于治疗失神性发作、强直-阵挛性和部分性发作。 药物警戒：美国FDA2018年4月发布消息，警告用于治疗癫痫和双相情感障碍的拉莫三嗪可引起罕见但是非常严重的免疫系统反应，即噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）。HLH的症状和体征包括但不限于：发热；肝肿大，在右上腹肝脏区域包括疼痛、隐痛或不寻常的肿痛等症状；淋巴结肿大；皮肤皮疹；皮肤或眼睛黄染；异常出血；神经系统疾患，包括行走困难，视物困难或其他视觉障碍。如果患者在服用拉莫三嗪后出现了HLH的任何症状或体征，本人或其护理人员应立即联系其主管医务人员。HLH可以在拉莫三嗪开始治疗后的数天到数周内发生。

#### 拉莫三嗪有哪些用途？

用于简单部分性发作，复杂部分性发作，继发性全身强直-阵挛性发作，原发性全身强直-阵挛性发作。对12岁以上儿童及成人单药治疗。也可用于2岁以上儿童及成人癫痫的添加疗法。 治疗疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。

#### 拉莫三嗪有哪些制剂和规格？

拉莫三嗪有几种制剂和不同规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 拉莫三嗪片剂：25毫克；50毫克；100毫克。 拉莫三嗪分散片：25毫克，50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用拉莫三嗪？ 对拉莫三嗪过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用拉莫三嗪？ 肾功能不全患者慎用。 哺乳期妇女慎用。 拉莫三嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用拉莫三嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解拉莫三嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

拉莫三嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 单药治疗剂量： 成人及12岁以上儿童：本品单药治疗的初始剂量是25毫克，每日一次，连服两周；随后用50毫克，每日一次，连服两周。此后，每1～2周增加剂量，最大增加量为50～100毫克，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持剂量为100～200毫克/日，每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用500毫克本品才能达到所期望的疗效。 添加疗法的剂量： 成人及 12 岁以上儿童：对合用丙戊酸钠的病人，不论其是否服用其他抗癫痫药，本品的初始剂量为25毫克，隔日服用，连服两周；随后两周每日一次，每次25毫克。此后，应每1～2周增加剂量，最大增加量为25～50毫克，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日100～200毫克，一次或分两次服用。 对那些合用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人，不论是否服用其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），本品的初始剂量为50毫克，每日一次，连服两周；随后两周每日100毫克，分两次服用。此后，每1～2周增加一次剂量，最大增加量为100毫克，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日200～400毫克，分两次服用。 有些病人需每日服用本品700毫克，才能达到所期望的疗效。在使用其他不明显抑制或诱导本品葡萄糖醛酸化药物的患者中，本品的初始剂量为25毫克，每日一次，连服两周；随后两周每日50毫克，每日一次。此后每1～2周增加一次剂量水平，增加幅度为50～100毫克/日，随后剂量应增加至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日100～200毫克/日，每日一次或分两次服用。 儿童（2～12 岁）：服用丙戊酸钠加/不加任何其他抗癫痫药的病人，本品的初始剂量是0.15毫克/（公斤·日），每日服用一次，连服两周；随后两周每日一次，每次0.3毫克/公斤。 此后，应每1～2周增加剂量，最大增加量为0.3毫克/公斤，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为1～5毫克/（公斤·日），单次或分两次服用，每日最大剂量为200毫克。 合用抗癫痫药（AEDs）或其他诱导本品葡萄糖醛酸化的药物的病人，不论加或不加其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），本品的初始剂量为0.6毫克/（公斤·日），分两次服，连服两周；随后两周剂量为1.2毫克/（公斤·日），分两次服。此后，应每1～2周增加一次剂量，最大增加量为1.2毫克/公斤，直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量是5～15毫克/（公斤·日），分两次服用，每日最大剂量为400毫克。 为获得有效的维持治疗剂量，须对儿童的体重进行监测，并根据体重的变化，对用药剂量重新进行评估。 在使用其他不明显抑制或诱导本品葡萄糖醛酸化药物的患者中，本品的初始剂量为0.3毫克/（公斤·日），每日一次或分两次服用，连服两周，接着0.6毫克/（公斤·日），每日一次或分两次服用，连服两周。此后每1～2周增加一次剂量，每日最大增加量为0.6毫克/（公斤·日），直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日1～10毫克/公斤，每日一次或分两次服用，每日最大剂量为200毫克。 中、重度肝功能不全患者的维持剂量应分别减量约50%、75%，并根据临床反应调整。

#### 用药期间注意事项

本品可引起严重皮疹，甚至危及生命，在首次出现皮疹的时候就应停用，中断治疗也有可能不能阻止皮疹发展为威胁生命或永久性功能丧失或形成疤痕。对于在前期治疗中因出现皮疹而停用本品的患者，不推荐重新使用本品进行治疗，除非预期的利益大于潜在的风险。 拉莫三嗪停药应逐渐减量，缓慢进行。 禁食时服药，可减轻胃部刺激。 整片吞服，不可掰开，如计算出的剂量不是整片，应取低限的整数片。 为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。 治疗期间，特别是治疗的第1个月，应严密监测肝肾功能及凝血功能。 如发生皮疹、发热、流感样综合征、嗜睡、癫痫发作控制无效，应考虑停药。 罕见伴随或不伴随永久性后遗症和(或)死亡的中毒性表皮坏死松解症。对其他抗癫痫药物(AEDs)有过敏史或皮疹史的患者，超过推荐初始剂量和(或)剂量递增速率，以及对其他抗癫痫药物有过敏史或皮疹史的患者可能会增加发生非严重皮疹的风险。 儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染。在本品治疗的前8周，如果儿童出现皮疹和发热症状医师应该考虑有药物反应的可能性。 拉莫三嗪也曾发生过敏反应。其中有些反应会引起临床上的多器官功能衰竭/障碍，包括肝功能异常和弥漫性血管内凝血。如出现早期反应的体征和症状，应立即评估；如不能确定另有病因，应停用本品。 已有血液系统功能障碍的报告，包括中性粒细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少症、全血细胞减少症和罕见的再生障碍性贫血和单纯红细胞再生障碍性贫血。 所有抗癫痫药物，包括拉莫三嗪，均可导致自杀意念或行为的风险增加。治疗期间应监测患者抑郁、自杀意念或行为的出现或恶化和(或)任何情绪或行为的异常变化。 无论是否服用治疗双相障碍药物，双相障碍患者可能会出现抑郁症状恶化和（或）自杀意念和自杀行为。接受拉莫三嗪治疗双相障碍的患者应密切监测其临床恶化(包括出现新症状)和自杀行为，尤其是在疗程开始或剂量改变时。 拉莫三嗪会增加出现非细菌性脑膜炎的风险。 有些含雌激素的口服避孕药会降低拉莫三嗪的血药浓度。对于多数服用拉莫三嗪的患者，开始或停止使用含雌激素的口服避孕药时有必要调整本品的剂量。 与其他抗癫痫药一样，拉莫三嗪不应突然停药。对于癫痫患者有可能增加癫痫发作的频率。 拉莫三嗪与黑色素结合，且会随着时间在富含黑色素的组织蓄积。长期使用后会增加拉莫三嗪在这些组织引起毒性的可能性。虽然对周期性眼科监测没有特别的建议，但是处方医师应知道长期对眼部作用的可能性。 拉莫三嗪可导致头晕和复视。因此，患者应避免驾驶和操作机器之类的工作。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常拉莫三嗪的不良反应有胃肠功能障碍、头痛、嗜睡等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 斑丘疹性皮疹。严重的皮肤反应(包括血管神经性水肿和斯-约综合征)。 眩晕、复视、兴奋过度、攻击性行为和运动失调，失眠、震颤，共济失调、视物模糊。 .中性粒细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少症、全血细胞减少症和极罕见的再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症，淋巴结病。 过敏综合征。 癫痫发作频率增加。 狼疮样反应。 出现肝、肾功能不全、肝功能衰竭。 拉莫三嗪应该如何保存？ 拉莫三嗪药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 拉莫三嗪可能有哪些不良反应？

拉莫三嗪不良反应主要包括： 斑丘疹性皮疹。严重的皮肤反应(包括血管神经性水肿和斯-约综合征)。 胃肠道不适（腹胀、便秘、腹泻、腹痛、恶心、消化不良等）。 嗜睡、眩晕、头痛、头晕、复视、兴奋过度、攻击性行为和运动失调，失眠、震颤，共济失调、视物模糊。 罕见血液学异常(包括中性粒细胞减少症、白细胞减少、贫血、血小板减少、贫血、全血细胞减少症和极罕见的再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症)，淋巴结病。 极罕见过敏综合征[包括的症状如发热、淋巴腺病、颜面水肿、血液及肝功能的异常、罕见弥漫性血管内凝血(DIC)和多器官功能衰竭]。 站立不稳、幻觉、精神错乱、眼球震颤、非细菌性脑膜炎。 帕金森病加重、锥体外系作用、舞蹈病手足徐动症、癫痫发作频率增加。 结膜炎。 肝功能检查指标升高、肝功能异常、肝功能衰竭。 狼疮样反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与拉莫三嗪相互作用？

有些药物可能与拉莫三嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与拉莫三嗪一起使用前请咨询医生。 酶诱导剂(如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、扑米酮)可增强拉莫三嗪的代谢，丙戊酸则抑制拉莫三嗪的代谢。 拉莫三嗪是肾小管分泌抑制剂，通过抑制OCT2蛋白实现。这可能会造成某些主要经肾小管分泌排泄的药物的血药浓度水平升高。不推荐拉莫三嗪与治疗指数窄的OCT2底物如多非利特联合使用。 去氧孕烯可升高拉莫三嗪的血药浓度。 抗癫痫药与奥利司他合用可增加惊厥的风险。 利托那韦可降低拉莫三嗪的血药浓度。 抗癫痫药与氯喹和羟氯喹合用可增加惊厥风险，甲氟喹可拮抗癫痫药的抗惊厥效应。 单胺氧化酶抑制剂和三环类相关抗抑郁药合用可能会拮抗癫痫药的抗惊厥效应(惊厥发作阈值降低)，5-羟色胺再摄取抑制剂和三环类抗抑郁药合用可能会拮抗癫痫药的抗惊厥效应(惊厥发作阈值降低)，抗癫痫药应避免与贯叶连翘合用。 雌激素可降低拉莫三嗪的血药浓度，建议增加拉莫三嗪的给药剂量。 利福平可降低拉莫三嗪的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用拉莫三嗪？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，拉莫三嗪属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下，考虑是否使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用拉莫三嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 拉莫三嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 拉莫三嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下哌甲酯。

Output:
哌甲酯为精神兴奋药,类似右苯丙胺，能使精神兴奋、减轻疲劳。用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合征，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

#### 哌甲酯有哪些用途？

用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合征，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

#### 哌甲酯有哪些制剂和规格？

哌甲酯有多种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 哌甲酯片剂：10毫克。 哌甲酯缓释片：18毫克；36毫克。 哌甲酯注射剂（粉）：20毫克。

#### 哌甲酯的用药前须知

什么情况下禁止使用哌甲酯？ 小于6岁的儿童禁用。 青光眼的患者禁用。 明显焦虑、紧张和激越症状的患者禁用。 过度兴奋者禁用。 抽动秽语综合征或有家族史的患者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用哌甲酯？ 哺乳妇女应权衡利弊，在哺乳期间选择停药或停止哺乳。 癫痫、高血压患者慎用。 有药物或酒精滥用史和成瘾史的患者慎用。 精神病患者（处于兴奋性症状期间）慎用。 儿童应慎用。 运动员慎用。 哌甲酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用哌甲酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解哌甲酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

哌甲酯为处方药，有产生精神依赖性的报道，必须由医生根据病情开处方拿药，不得滥用。不得应用于适应证之外的非治疗用途。 成人口服，每天10毫克，每日2～3次。 6岁以上儿童口服，每天5毫克，每日2次，在早、中饭前服用，然后按需要每隔1周递增5～10毫克，每天不可以超过40毫克。 哌甲酯的注射剂用于治疗适用于消除催眠药引起的嗜睡、倦怠及呼吸抑制。近年来用于治疗小儿轻微脑功能失调。皮下、肌内或缓慢静脉注射10~20毫克

#### 哌甲酯的用药期间注意事项

哌甲酯需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 在进餐前服药。 服用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）者，要停药2周后再使用本品。 儿童长期用药，应记录身高、体质量、生长发育情况。 上课学习期间用药，周末和假期停药，以减少耐药性和对生长发育的影响。 开始用药的4～6周，要检查白细胞、血小板计数、红细胞，以后每半年检查一次。 用药时要定期监测血压和心率。 长期用药可引起药物依赖。 如服药后胃部不适可用牛奶送服。因本品可能引起头晕，因此不要做哪些只有在头脑清醒状态下才能做的工作，如开车或者操纵有潜在危险性的机器。 服用哌甲酯的儿童在参加体育活动时应注意安全。 如果我服药过量了怎么办？ 超剂量时，有焦虑、紧张、精神错乱、谵妄、幻觉等精神病样症状，严重者可出现昏迷、惊厥甚至死亡。如果发生，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。这个药物的不良反应与剂量相关，一般日剂量在30mg以内不良反应很少。最常见的不良反应为食欲减退。出现任何持续性或特别困扰的不良反应，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 哌甲酯罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 出现荨麻疹。 呼吸困难。 休克。 哌甲酯应该如何保存？ 哌甲酯药品应该在室内避光、密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 哌甲酯可能有哪些不良反应？

哌甲酯不良反应主要包括： 偶有口干、失眠、眩晕、头晕、头痛、运动障碍、恶心、食欲缺乏、心律失常和心悸、幻觉。 注射后可引起血压升高。有静脉注射产生心律失常或休克的报道。 有产生精神依赖性的报道。 可能发生皮疹等过敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与哌甲酯相互作用？

与其他中枢兴奋药如咖啡因合用，可使中枢兴奋作用增强。 本品能抑制香豆素类抗凝药、抗癫痫药（如苯巴比妥、苯妥英钠）和抗抑郁药（三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺再摄取抑制药）的代谢，如合并用药，应减少上述药物的剂量。 与抗高血压药胍乙啶合用使降压作用减弱。有与可乐定合用发生严重不良事件的报道。 与抗抑郁药单胺氧化酶抑制药合用，可引起高血压危象。不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制药的患者。 与升压药可能有协同作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用哌甲酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，哌甲酯属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用哌甲酯？

哌甲酯是处方药，有产生精神依赖性的报道，必须由医生根据病情开处方拿药，不得滥用。不得应用于适应证之外的非治疗用途。


Instruction: 写一篇关于复方锌布颗粒的专业介绍。

Output:
复方锌布颗粒，系布洛芬的复方制剂，其中，布洛芬，具有较强的抗炎、抗风湿及解热镇痛作用。葡萄糖酸锌在体内离解成锌离子，参与碳酸酐酶、DNA聚合酶等多种重要酶的合成，增强体内含锌酶的功能，促进核酸及蛋白质合成，诱导生成内源性干扰素，有增强吞噬细胞的吞噬能力，起到抗病毒、抗菌作用。氯苯那敏为抗组胺药，可抑制组胺及5-羟色胺释放，缓解过敏症状。

#### 复方锌布颗粒的适应证

用于治疗非细菌感染引起的普通感冒及流行性感冒。可缓解发热、头痛、全身酸痛、打喷嚏、流涕、鼻塞、咽喉痛等全身及上呼吸道感染症状。

#### 复方锌布颗粒的临床应用

1.口服 1～2袋/次，3次/日，最大量不超过6袋/日，每次疗程不超过7天。儿童不超过3袋/日，每次疗程不超过7天。

#### 复方锌布颗粒的不良反应

可见头晕、嗜睡、口干、皮疹和胃肠道反应（如胃部不适、恶心呕吐、腹泻腹痛），偶见肝肾功能损害及粒细胞和血小板减少等。罕见皮疹、支气管痉挛，过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征。肾乳头坏死或肾衰竭。

#### 复方锌布颗粒的注意事项

有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）、甲状腺功能亢进、前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻、青光眼。 本品为对症治疗药，不宜长期使用。

#### 复方锌布颗粒的用药禁忌

孕妇及哺乳期妇女禁用。对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。


Instruction: 请完整地介绍白消安，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
白消安是双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，属抗肿瘤药物。其代谢产物与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。

#### 白消安有哪些用途？

对慢性髓性白血病进行姑息治疗（仅限口服用药），对缺乏费城染色体Ph1病人效果欠佳。。 可用于治疗真性红细胞增生症、原发性血小板增多症等慢性骨髓增殖性疾病。 白消安对于准备骨髓移植的患者，可使用高剂量作为附加方案的一部分。

#### 白消安有哪些制剂和规格？

白消安主要使用口服片剂和注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 白消安片剂：0.5毫克；2毫克。 白消安注射液：10ml:60mg。

#### 白消安的用药前须知

什么情况下禁止使用白消安？ 对白消安过敏者禁用。 急性白血病、再生障碍性贫血或其他出血性疾病患者禁用。 妊娠期妇女禁止使用白消安。 耐药者不宜使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用白消安？ 贫血患者慎用。 对有骨髓抑制、感染，近期接受过放疗或其他细胞毒药物的患者不宜使用白消安。 尚不清楚白消安是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊选择停药或停止哺乳。 白消安与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用白消安前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解白消安的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

白消安为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 治疗慢性粒细胞白血病，成人每日总量按体表面积4～6mg/m2，每日一次，直至白细胞计数下降至15×109/L以下停药。 如服药３周,白细胞计数仍不见下降,可适当增加剂量。对缓解期短于３个月的患者,可给维持量一周２次,一次２mg，以维持白细胞计数在10×109/L左右。 治疗真性红细胞增多症，每天4～6毫克，分次口服，以后根据血常规、病情及疗效调整剂量。 对原发性血小板增多症或骨髓纤维化，可给予每天2～4毫克。

#### 白消安的用药期间注意事项

白消安需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 老年患者需根据肝肾功能调整剂量。 用药期间，应定期检査血常规。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 白消安罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重的骨髓抑制。 出现呼吸困难。 白消安应该如何保存？ 白消安药品应该在室温15～30℃下密封、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 白消安可能有哪些不良反应？

白消安不良反应主要包括： 主要为骨髓抑制，表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。有时骨髓抑制期极长或不可逆转。 一般在用药10～30天可见粒细胞数降至最低，经过5个月以后方可恢复。 引起的间质性肺炎称为“白消安肺”，有呼吸困难、干咳以及肺纤维化表现。 长期治疗可能发生白内障，还可见到色素过度沉着，似艾迪生病的部分表现。 常用量下胃肠道反应罕见。其他还会发生皮肤干燥和其他皮肤反应，荨麻疹、结节性红斑、多发性红斑、迟发性皮肤卟啉症、肝功能受损，高剂量还会引起睾丸萎缩、男性乳腺发育、黄疸、心内膜纤维化。 中枢神经系统反应包括惊厥。还可能发生重症肌无力。 白消安还可能影响生育和生殖腺功能。 白消安也有致癌、致突变作用。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与白消安相互作用？

有些药物可能与白消安相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与白消安一起使用前请咨询医生。 苯妥英使白消安的清除率增加。 使用高剂量白消安作为干细胞移植前清髓治疗的患者，使用甲硝唑显著增加了白消安的血浆浓度和相关毒性反应，包括肝功能异常，静脉闭塞性病变和黏膜炎。 使用白消安和干扰素-α的患者出现严重血细胞减少。 由于本品可增加血尿酸量，因此对原合并痛风或服用本品后血尿酸量增加的患者，可服用适量的抗痛风药物。 如患者在服本品的同时或曾于短期内用过其他抑制骨髓的药物或放射治疗，则会增加总的作用，因而可根据病情酌减剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用白消安？

妊娠期妇女禁止使用白消安。 哺乳期妇女应慎用白消安，如确需使用，应选择暂停哺乳。哺乳期妇女服用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用白消安？

药物必须合理使用白消安，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 白消安是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 白消安需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我想了解一下关于雌莫司汀的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
通用名：艾去适 雌莫司汀是具有双重作用机制的抗前列腺癌药物。其整个分子为抗有丝分裂剂，从而阻断细胞分裂。另外，它的代谢产物介导释放的雌激素可发挥抗促性腺激素作用。

#### 雌莫司汀有哪些用途？

雌莫司汀用于晚期前列腺癌，尤其对于激素难治性及预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗。

#### 雌莫司汀有哪些制剂和规格？

雌莫司汀目前有一种制剂和规格，临床常用其磷酸钠水合物。但不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 雌莫司汀胶囊剂：140毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用雌莫司汀？ 已知对雌二醇或氮芥类药物过敏者禁用。 有严重的白细胞减少和（或）血小板减少的既往史者禁用。 患有严重的肝脏疾病者禁用。 患有严重的心血管疾病，缺血性、血栓栓塞性或有体液潴留引发的并发症的患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 儿童禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用雌莫司汀？ 血栓性静脉炎、血栓形成或血栓栓塞病史的患者慎用。 脑血管及冠状动脉疾病的患者慎用。 与高钙血症有关的骨代谢疾病，肝、肾功能不全的患者也应慎用。 正在进行治疗的男性应采取避孕措施，哺乳期妇女不适用。 雌莫司汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用雌莫司汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解雌莫司汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

雌莫司汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 雌莫司汀剂量范围为每日每公斤体重7～14毫克，分2或3次服用。建议初始剂量为至少每公斤体重10毫克。应至少在餐前一小时或餐后二小时以一杯水吞服。牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物（例如抗酸剂）不能与雌莫司汀同时服用。若在给药后4～6周观察无效，应停药。

#### 用药期间注意事项

雌莫司汀需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 接受本品治疗的患者可出现巳存在的或新发的周围性水肿加剧，充血性心力衰竭加剧，体液潴留，还可能出现一些其他症状，如癫痫、偏头痛或肾功能不全，因此需要密切监测。 由于雌莫司汀可致糖耐量降低，当接受雌莫司汀治疗时，糖尿病患者应仔细监测。 用药期间注意定期（6周内）测量血压以及密切监测身体状况。 应定期监测患者的肝功能。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起不良反应症状加剧，尤其是胃肠道症状，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现意识混乱和抑郁的症状。 出现严重的过敏反应。 肝功能出现异常。 肌肉无力。 雌莫司汀应该如何保存？ 雌莫司汀药品应该在室温下干燥、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 雌莫司汀可能有哪些不良反应？

雌莫司汀不良反应主要包括： 体液潴留。 恶心和呕吐、腹泻（尤其在治疗的最初2周）。 男子乳房女性化、阳痿。 罕见贫血、白细胞减少和血小板减少。 出现超敏反应。 罕见意识混乱和抑郁。 罕见头痛和昏睡。 充血性心力衰竭、缺血性心脏病、心肌梗死。 高血压、血栓栓塞。 肝功能受损。 过敏性皮疹。 罕见肌肉无力。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与雌莫司汀相互作用？

有些药物可能与雌莫司汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与雌莫司汀一起使用前请咨询医生。 雌激素可能通过抑制代谢而增加三环类抗抑郁药的疗效和毒性。 牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物则可能影响雌莫司汀的吸收，故应避免同时服用。其相互作用的机制为雌莫司汀与多价的金属离子可形成不溶性的盐。 雌莫司汀可能与ACEI类药物产生相互作用，导致血管神经性水肿的发生率增加。

#### 妊娠期和哺乳期能否用雌莫司汀？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，雌莫司汀属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁用。哺乳期妇女应慎用雌莫司汀，如确需使用，应选择暂停哺乳。哺乳期妇女服用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用雌莫司汀？

药物必须合理使用雌莫司汀，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 雌莫司汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 雌莫司汀需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 生成一份依托度酸的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
依托度酸是一种吡喃羧酸类非甾体类抗炎药。临床上用于缓解拔牙及术后引起的疼痛或痛经，也可以用来减轻痛风性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿关节炎的症状或风湿病的软组织肿痛症状。

#### 依托度酸有哪些用途？

依托度酸主要用于缓解拔牙及术后引起的疼痛或痛经，也可以用来减轻痛风性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿关节炎的症状或风湿病的软组织肿痛症状。

#### 依托度酸有哪些制剂和规格？

依托度酸有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 依托度酸片剂：0.2克；0.4克；0.5克。 依托度酸胶囊剂：0.2克；0.3克。 依托度酸缓释片：0.4克；0.5克；0.6克。

#### 依托度酸的用药前须知

什么情况下禁止使用依托度酸？ 使用非甾体类抗炎药后，曾发生消化道出血或溃疡者禁用。 对已知本品过敏的患者禁用。 哺乳期妇女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、鼻炎、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。 禁用于冠状动脉搭桥手术围手术期疼痛的治疗。 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用。 重度心力衰竭患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用依托度酸？ 有上消化道病史、肾功能不全、高血压、心力衰竭、液体潴留、支气管哮喘、肝功能不全及凝血功能障碍者，避免使用本品或严格按照医嘱使用。 18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。 妊娠期妇女慎用。

#### 如何用药？

依托度酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 急性疼痛的推荐剂量为200～400毫克，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2克。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过每千克体重20毫克。 慢性疾病：依托度酸治疗慢性疾病（如骨关节炎、类风湿关节炎）的推荐剂量为每日0.4～1.2克，分次口服，每日最大剂量不应超过1.2克。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过每千克体重20毫克。 缓释片：推荐剂量为一日0.4～1克，一日1次。最小有效剂量应个体化，长期用药时可酌情增减剂量。 缓释剂型需按照体重服用，每次0.4～1克，每日一次。 片剂每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 可与食物同服或饭后用水冲服，以减少胃肠反应。

#### 依托度酸的用药期间注意事项

本品的使用剂量应个体化，应能耐受。 用药期间，如出现明显的肝、肾功能不全表现，应立即停药。 不宜长期连续服用。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药目前尚无特效的解毒药，可采用对症疗法和支持疗法。对服用大剂量的药物（常用剂量的5～10倍）或服用后4小时内出现症状者，需要到医院洗胃或服用活性炭等针对处理。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。依托度酸会出现皮疹、呕吐、腹胀、腹泻、便秘、消化道溃疡、高热、寒战、心悸、晕厥等不良反应。 如果不良反应不大，经过适当处理，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 依托度酸可出现许多不良反应，一旦发生以下严重表现，请立即寻求急救处理：晕厥、充血性心力衰竭、肾衰竭等。 什么情况下需要立即就医？ 出现嗜睡 出现高热、寒战 依托度酸应该如何保存？ 依托度酸遇光易分解，要避光密封保存。 药物要远离小孩。

#### 依托度酸可能有哪些不良反应？

消化系统：可出现胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡及出血等。 肝脏：可有肝炎、肝功能异常。 皮肤：可有瘙痒、荨麻疹、紫癜、多形红斑等。 泌尿系统：可有尿频、排尿困难、肾功能衰竭等。 心血管系统：可有心悸、高血压、晕厥、充血性心力衰竭等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与依托度酸相互作用？

依托度酸与地高辛、甲氨蝶呤、环孢素和锂可相互作用，降低地高辛、甲氨蝶呤、环孢素和锂的血浆清除率（CL），并使地高辛、甲氨蝶呤、环孢素和锂的血药浓度升高。 依托度酸与抗酸药合用时，抗酸药可使依托度酸的峰值浓度下降15～20％，但不影响达峰时间。 依托度酸与β受体拮抗剂合用时，可降低β受体拮抗剂的药效，影响降压效果。 依托度酸与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可降低血管紧张素转换酶抑制剂的降压和利尿效果。 依托度酸与抗凝药联用，可增加出血的风险。 合用血小板聚集抑制药，可有内脏和体表出血。 依托度酸与低分子肝素或低分子量肝素合用时，可降低血小板功能，增加患者接受麻醉后蛛网膜下腔及硬膜外血肿的风险。 依托度酸与阿仑膦酸钠合用时，可增加对胃肠道的刺激作用。 依托度酸与酮洛酸合用时，可引起严重胃肠道不良反应，禁止两者合用。 动物实验证实，依托度酸合用β葡聚糖可产生胃肠道不良反应。 依托度酸合用棉酚可发生胃肠道不良反应，应避免两者同服，可于不同时间服用，或者进食时服药。 依托度酸合用钙通道阻滞药或氯吡格雷，可增加胃肠道出血的危险。 依托度酸与氧氟沙星、左氧氟沙星合用，发生惊厥的危险性增加。 依托度酸合用免疫抑制剂有导致急性肾功能衰竭的危险。 依托度酸与阿司匹林、保泰松合用，潜在的不良反应增加，与其他非甾体抗炎药、利尿药合用时应谨慎。

#### 妊娠期和哺乳期能否用依托度酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，依托度酸口服给药属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 在妊娠晚期或临近分娩时，依托度酸用药属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女禁用。

#### 如何合理使用依托度酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 依托度酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解左旋多巴/苄丝肼，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
左旋多巴/苄丝肼（Levodopa/benserazide）本品为复方制剂, 含左旋多巴及苄丝肼，苄丝肼外周多巴脱羧酶抑制剂，仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺，使循环中左旋多巴含量增加5～10倍，因而进入中枢的左旋多巴的量也增加。既可降低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应，又可减少左旋多巴的用量。作用类似卡比多巴。口服吸收快，吸收率为58%，在肠内代谢，由尿排泄，12小时排泄为85%。

#### 左旋多巴/苄丝肼的适应证

一般苄丝肼与左旋多巴按1：4配伍应用，用于帕金森病和帕金森综合征，可减少左旋多巴的用量，增强其疗效并减少其外周不良反应。对药物引起的帕金森症无效。

#### 左旋多巴/苄丝肼的临床应用

口服：第一周，125毫克/次，3～4次/日，以后每隔1周，每日增加125毫克，一般每日剂量不得超过lg，分3～4次服用。维持剂量为一次250毫克，3次/天。

#### 左旋多巴/苄丝肼的不良反应

常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压，身体的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难等。接受本品治疗达1年至数年患者，部分患者可突然发生运动不能、震颤及强直，如“开关”现象。情绪紧张可促进患者发生反常运动或“起步困难”。罕见眼睑痉挛或闭合（可能为过量的早期征象）、高血压、胃痛（有可能是由于十二指肠溃疡所致）、非常疲劳或无力、溶血性贫血。

#### 左旋多巴/苄丝肼的注意事项

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。警惕患者过度嗜睡。长期治疗应监测精神状态，心、肝、肾功能及血常规、提示患者应逐渐开始正常活动，并避免突然停药。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 我正在了解达卡巴嗪，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
通用名：氮烯咪胺 达卡巴嗪是细胞周期非特异性抗肿瘤烷化剂。其可以发挥烷基化作用，同时也可以干扰嘌呤的生物合成，从而阻止细胞复制。

#### 达卡巴嗪有哪些用途？

达卡巴嗪主要用于治疗恶性黑色素瘤﹑软组织肉瘤、小儿软组织肉瘤和霍奇金病等。亦用于神经内分泌肿瘤的治疗。

#### 达卡巴嗪有哪些制剂和规格？

达卡巴嗪有两种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 达卡巴嗪注射剂（粉）：100毫克；200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用达卡巴嗪？ 对达卡巴嗪过敏者禁用。 水痘或带状疱疹患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用达卡巴嗪？ 尚未明确达卡巴嗪是否经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 肝肾功能损害、感染患者慎用。 达卡巴嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用达卡巴嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解达卡巴嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

达卡巴嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 静脉滴注每公斤体重2.5～6毫克或每平方米体表面积200～400毫克，用0.9％氯化钠注射液10～15毫升溶解后，再用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250～500毫升稀释后静脉滴注。应于30分钟以上滴完，一日1次。连用5～10天为一疗程，一般间隔3～6周重复给药。也可单次大剂量给予每平方米体表面积650～1450毫克，每4～6周1次。 静脉注射每平方米体表面积200～400毫克，一日1次，连用5天，每隔3～4周重复给药。 动脉灌注位于四肢的恶性黑色素瘤，可用同样剂量行动脉注射。

#### 用药期间注意事项

达卡巴嗪需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 达卡巴嗪长期使用有致癌作用，一定要遵医嘱用药。 老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期（每4～6周）检查肝功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现肝脏异常 出现严重的皮肤反应 白细胞数和血小板数减少 达卡巴嗪应该如何保存？ 达卡巴嗪药品应该在室内2～8℃下避光、密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 达卡巴嗪可能有哪些不良反应？

达卡巴嗪不良反应主要包括： 白细胞数和血小板数减少。 食欲缺乏、恶心、呕吐。 罕见肝毒性，但却有致死性。 皮肤反应、脱发、流感样综合征、面红、感觉异常。 注射部位可能疼痛，如漏药于血管外，则可能造成组织损伤。 偶尔发生过敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与达卡巴嗪相互作用？

有些药物可能与达卡巴嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与达卡巴嗪一起使用前请咨询医生。 达卡巴嗪与其他对骨髄有抑制作用的药物或放疗联合应用时，应减少达卡巴嗪的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用达卡巴嗪？

有致畸、致突变作用，妊娠期妇女禁用本品。 尚未明确达卡巴嗪是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女如确需使用，应选择暂停哺乳。哺乳期妇女服用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用达卡巴嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 达卡巴嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 达卡巴嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 帮我写一篇关于门冬酰胺酶的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
门冬酰胺酶是一种生物制剂，系从大肠埃希菌或菊欧氏杆菌培养液中提取的一种酶制剂。具有抗癌作用，临床上主要治疗急性淋巴细胞白血病。

#### 门冬酰胺酶有哪些用途？

门冬酰胺酶主要治疗急性淋巴细胞白血病。 门冬酰胺酶对急性粒细胞白血病、急性单核细胞白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等也有一定疗效。

#### 门冬酰胺酶有哪些制剂和规格？

门冬酰胺酶通常制成为注射液，具体如何选择请咨询医生。 门冬酰胺酶注射剂（粉）：10000U（含有甘露醇）；1000U；2000U；5000U。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用门冬酰胺酶？ 对本品或甘露醇过敏者禁用。 骨髓抑制者禁用。 低蛋白血症患者禁用。 有胰腺炎病史或正患胰腺炎者禁用。 现患水痘、广泛带状疱疹等严重感染者禁用。 早期妊娠妇女（妊娠3个月以内的孕妇）禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用门冬酰胺酶？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 肝肾功能不全患者慎用。 合并感染（包括水痘）以及有凝血功能障碍者慎用。 糖尿病患者慎用。 痛风或肾尿酸盐结石史患者慎用。 以往曾用细胞毒或放射治疗的患者慎用。 儿童慎用。 老年患者慎用。 门冬酰胺酶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用门冬酰胺酶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解门冬酰胺酶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

门冬酰胺酶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 在开始使用长春新碱和泼尼松（或泼尼松龙）后的第22天开始静脉注射本品每天每公斤1000U，连用10天。或者在使用长春新碱和泼尼松（或泼尼松龙）期中，肌内注射6000U，从疗程的第4天开始，每3天安给药1次，连用9天。 美国推荐剂量为6000U/m2，3次/周，静脉滴注、静脉注射或肌内注射。 本品做静脉滴注时，以0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释，至少在30分钟输完。 静脉注射以0.9％氯化钠注射液20～40毫升稀释，肌内注射每10000单位的本品用0.9％氯化钠注射液2毫升稀释，每个注射部位注射量不应超过2毫升，如注射量＞2毫升，须分次注射于不同部位。

#### 用药期间注意事项

为防止严重的过敏事件发生，合用本品前应先做皮试。其方法是，将含有本品1～10单位的0.9％氯化钠注射液0.1毫升做皮内注射，至少观察1个小时无异常反应后始可开始使用本品。 鉴于本品和甲氨蝶呤的相互作用，当本品和其他抗癌药组成联合化疗时，本品总是在其他药物用后才使用本品。 应避免皮肤、黏膜和眼直接接触药物。 药液配制后应尽快使用。 在治疗开始前及治疗期间随访下列检测：周围血象、血浆凝血因子，血糖、血清淀粉酶，血尿酸、肝功能、肾功能、骨髓涂片分类、血清钙、中枢神经系统功能等。 由于本品能进一步抑制患者的免疫机制，并增加所接种病毒的增殖能力、毒性及不良反应，故在接受本品治疗的 3 个月内不宜接受活病毒疫苗接种，另与患者密切接触者的口服脊髓灰质炎疫苗时间亦应推迟。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常门冬酰胺酶的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 门冬酰胺酶罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 发热、寒战、呕吐。 腹泻。 乏力、头痛。 门冬酰胺酶应该如何保存？ 门冬酰胺酶药品应该在室内避光、干燥处密闭保存于2～10℃。 药物要远离儿童。

#### 门冬酰胺酶可能有哪些不良反应？

门冬酰胺酶不良反应主要包括 可能产生过敏反应，表现为发热、寒战、呕吐、血压下降，甚至出现休克。 其他过敏反应有皮疹和支气管痉挛。 肝功能受损、脂肪肝、血氨升高、纤维蛋白原和凝血因子下降，血小板减少、贫血和出血。 蛋白尿、氮质血症、水肿。 严重急性胰腺炎、糖尿病。 后部可逆性脑病综合征，甚至导致死亡。 还可发生食欲缺乏、恶心、呕吐和腹泻、乏力、头痛，偶可出现嗜睡、昏睡、不安、意识和定向障碍等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与门冬酰胺酶相互作用？

有些药物可能与门冬酰胺酶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与门冬酰胺酶一起使用前请咨询医生。 实验证实，先使用本品可削弱甚至完全消除后给予的甲氨蝶呤对抗癌细胞的作用，因此应在给甲氨蝶呤9～10日前或在给甲氨蝶呤后24小时内应用。 本品可通过暂时降低甲状腺素结合蛋白的浓度而干扰甲状腺功能试验。 泼尼松或促皮质素或长春新碱与本品同用时，会增强本品致高血糖作用，并可能增多本品引起的神经病变及红细胞生成紊乱的危险性，但有报告如先用前述各药后再用本品，则毒性较先用本品或同时用两药者为轻。 该药在和抗痛风药物合用时，需调整抗痛风药物的剂量，以控制高尿酸血症及痛风。 糖尿病患者使用该药时，需根据血糖调整降糖药的剂量。 本品与硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、环孢素、巯嘌呤、单克隆抗体 CD3 或放射疗法合用时，可提高疗效，因而应考虑减少化疗药物、免疫抑制剂或放射疗法的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用门冬酰胺酶？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，门冬酰胺酶属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 早期妊娠妇女（妊娠3个月以内的孕妇）禁用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用门冬酰胺酶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 门冬酰胺酶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 门冬酰胺酶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
帮我写一篇关于去氨加压素的详细介绍，要求尽可能详细专业。
并附上参考文献

Output:
去氨加压素是一种合成的加压素类似物，刺激血液中的因子Ⅷ和纤维蛋白溶酶原激活物的活性，此外，还具有抗利尿作用。临床上常用于血友病的治疗。

#### 去氨加压素有哪些用途？

去氨加压素用于治疗轻、中度血友病甲型、血管性血友病1型和2型（2B型除外）。 去氨加压素用于治疗因尿毒症、肝硬化或药物诱发出血（如肝素、阿司匹林和右旋糖酐等），其他血小板功能障碍和不明原因引起的出血时间过长。 去氨加压素用于治疗心脏手术或其他手术引起的出血时间过长。 去氨加压素也可用于治疗中枢性尿崩症及夜间遗尿。 片剂、鼻喷雾剂和滴鼻剂用于6岁或6岁以上的患者的夜间遗尿症。

#### 去氨加压素有哪些制剂和规格？

去氨加压素有多种制剂和规格，给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 去氨加压素注射液：4微克/1毫升；15微克/1毫升。 去氨加压素注射剂（粉）：4微克，15微克。 去氨加压素片剂：100微克；200微克。 去氨加压素鼻喷剂：50喷，每喷10微克。 去氨加压素滴鼻液：2.5毫升:250微克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用去氨加压素？ 对去氨加压素过敏者禁用。 低血钠或有低血钠病史者禁用。 习惯性及精神性烦渴症（尿量每日超过40毫升/千克）、不稳定性心绞痛和严重充血性心力衰竭患者禁用。 禁用于2B型遗传性假性血友病患者。 妊娠期妇女分娩前禁用；如有必要，分娩后立即给药。 中、重度肾功能不全患者禁用。 对防腐剂过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用去氨加压素？ 哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 儿童慎用去氨加压素。 去氨加压素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用去氨加压素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解去氨加压素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

去氨加压素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 鼻喷剂的用药方法 治疗尿崩症： 3个月至12岁儿童，开始时5微克，睡前喷鼻，以后根据尿量每晚递增2.5微克，直至获得良好睡眠。若全天尿量仍较大，可于早晨再加5微克喷鼻，并根据尿量调整剂量，直至获得满意疗效。 维持用药，一日每千克体重2～4微克，或一日5～30微克喷鼻（一日总量不超过30微克），一日一次或分三次给药。成人开始时10微克，睡前喷鼻，以后根据尿量每晚递增2.5微克，直至获得良好睡眠。 若全天尿量仍较大，可于早晨再加10微克喷鼻，并根据尿量调整用量，直至获得满意疗效。维持用药，一日10～40微克，分1～3次喷鼻。 治疗夜间遗尿症： 有效剂量在10～40微克之间，先从小剂量开始，睡前给药，治疗期间应限水。开始时睡前每侧一次10微克，一日总量20微克。维持用药，根据患者反应调整用量，通常一日总量10～40微克。 用于肾尿液浓缩功能试验： 成人40微克，＞1岁儿童10～20微克。给去氨加压素后1小时内排空尿。用药后8小时收集2次尿样，分析尿渗透压。多数患者用药后尿渗透压的正常值为每千克体重800毫渗透摩尔。低于此水平，应重做试验；如仍低于正常值，证明浓缩尿的功能受到损害，应进一步检查引起损害的原因。 注射剂的用药方法 治疗中枢性尿崩症： 成人一次l～4微克（0.25～1毫升）、大于1岁儿童一次0.4～1微克（0.1～0.25毫升）、小于1岁儿童一次0.2～0.4微克（0.05～0.1毫升），每日1～2次，静脉注射。 用于肾尿液浓缩功能试验： 成人4微克（1毫升），＞1岁儿童1～2微克（0.25～0.5毫升），小于1岁儿童0.4微克（0.1毫升），皮下或肌内注射。 控制大出血或侵入性手术前预防大出血： 皮下注射每公斤体重0.3微克，或将此剂量用0.9％氯化钠注射液50～100毫升稀释后于15～30分钟内进行滴注。如已呈现疗效，可于6～12小时重用1～2次，不过，重复给药可能使疗效降低。 片剂的用药方法： 治疗中枢性尿崩症：成人一次100～200微克，每日3次，口服，每天总剂量200微克～1.2毫克。儿童一次100微克，一日三次。 治疗夜间遗尿症：首剂为200微克，睡前服；如疗效不显著，可加量至400微克，连续服用3个月。

#### 用药期间注意事项

用药过量会增加水潴留和低钠血症的危险。对已出现低钠血症的患者，应停药、限制摄入量，伴有症状的患者，可滴注等渗或髙渗氯化钠注射液。 水钠潴留严重者可使用呋塞米注射液利尿。 鼻腔用药后，如黏膜出现瘢痕、水肿或其他病变时，应停用去氨加压素滴鼻剂。 治疗遗尿症时，服药前1小时到服药后8小时内需限水；当用于诊断检查时，用药前1小时到用药后8小时内饮水量不得超过500毫升。 用药期间，需要监测患者的尿量和尿渗透压，有些患者还应监测血浆渗透压。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 发热、皮疹。 呼吸困难。 眩晕。 水潴留及低钠血症。 去氨加压素应该如何保存？ 去氨加压素药品片剂应该在室温条件下(不超过25℃)、干燥处密闭保存，滴鼻液、鼻喷雾剂和注射液均应贮存于2～8℃条件下。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 去氨加压素可能有哪些不良反应？

去氨加压素不良反应主要包括： 发热、皮疹。 眩晕。 头痛。 血压下降。 心率加速、面红、胃痛。 呼吸困难。 其他不良反应请参考说明书。

#### 哪些药物会与去氨加压素相互作用？

有些药物可能与去氨加压素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与去氨加压素一起使用前请咨询医生。 去氨加压素不可合用右旋糖酐，因后者能作用于因子Ⅷ复合物。 辛伐他汀、吲哚美辛会加强患者对去氨加压素的反应，但不会影响反应的持续时间。 凡是可导致释放抗利尿激素的药物，如三环类抗抑郁药氯丙嗪、卡马西平等，可加强抗利尿作用，甚至造成水潴留。 去氨加压素还可促使纤溶酶原释放，因此，在应用去氨加压素时应同时合用抗纤溶药氨甲环酸，直至血止。 格列本脲可抑制本药效应。本品与洛哌丁胺合用，可使本品血药浓度上升三倍，增加了发生水潴留、低钠血症的概率。 妊娠期和哺乳期能否用去氨加压素？ 妊娠期妇女分娩前禁用；如有必要，分娩后立即给药；去氨加压素是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用去氨加压素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 去氨加压素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 去氨加压素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品卷.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 熊方武，余传隆，白秋江，等.中国临床药物大辞典：化学药卷.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下维生素A。

Output:
维生素A是一种维生素类药物，主要用于防治维生素A缺乏症（如角膜软化、干眼病、夜盲症、皮肤角化粗糙等）。

#### 维生素A有哪些用途？

主要用于防治维生素A缺乏症（如角膜软化、干眼病、夜盲症、皮肤角化粗糙等）。 可用于治疗人体维生素A缺乏，或某些必须补充维生素A的情况，比如婴儿，处于妊娠期、哺乳期的妇女，以及存在肝硬化、肝内损害等情况的患者等。 维生素A还可以与维生素D合用，治疗某些皮肤病。 维生素A对于预防呼吸道癌和食管上皮癌也有一定的作用。

#### 维生素A有哪些制剂和规格？

维生素A有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 维生素A胶囊剂 维生素AD胶囊剂 维生素AD滴剂 维生素A注射剂 常见规格：维生素A胶囊：5000IU/g。维生素AD胶囊：含维生素A3000IU，维生素D300IU。浓维生素AD胶囊：含维生素A10000IU，维生素D1000IU。浓维生素AD滴剂：含维生素A50000IU/g，维生素D5000IU/g。维生素AD滴剂：含维生素A5000IU/g，维生素D500IU/g。（IU是计量单位） 服用前应该咨询医生，按照医生的要求，根据药品规格，计算相应的胶囊、滴剂服用数量。

#### 维生素A的用药前须知

什么情况下禁止使用维生素A？ 有维生素A过多症的人不能使用维生素A。 存在慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴有肾性佝偻病的患者，不能使用维生素AD制剂。 对维生素A、维生素D过敏的人，不能服用含有这两种成分的制剂。 哪些情况下谨慎或者避免使用维生素A？ 存在肝功能不全、肾衰竭、酗酒等情况的患者，或使用米诺环素等某些四环素类药物的人，使用维生素A前应该告知医生。 维生素A与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解维生素A的药物不良反应，做好一定的心理准备。 如果你计划怀孕或者是处在妊娠期、哺乳期，用药前请咨询医生是否能用及如何使用维生素A。

#### 如何用药？

维生素A为乙类非处方药，可以在药店、超市等处自行购买，使用前请阅读所有药物指南或说明书，并按照处方标签上的所有说明进行操作。 不同剂型的维生素A应当如何用药？ 口服药每天按时、按量服用。不要随意加量、减量或超期用药。 维生素A制成的胶囊剂，不要咀嚼或打开冲服，应该整个吞服。 维生素A制成的滴剂，需要用剪刀将开口剪开，滴入口中服用。 注射剂应该在诊所、医院由护士操作，不要自行在家使用。 维生素A常见的用法用量有哪些？ 需要预防维生素A缺乏的男性，每天需服用5000单位的维生素A；女性则每天服用4000单位。 维生素A缺乏的患者，每天需要服用1万～2.5万单位，连续服用1～2周。 眼干燥症患者每天需要服用2.5～5万单位，连续服用1～2周。 有呕吐、恶心或手术前后、吸收不良综合征、眼损害严重等情况的患者，需要肌内注射维生素A，每天6万～10万单位，连续用3天，之后改为每天5万单位，一共用药2周。 妊娠期妇女维生素A的用量不可超过每天6000单位。 对婴幼儿，世界卫生组织推荐用法：对营养不良等，6～12个月口服维生素A10万单位（单剂量）；1岁以上口服20万单位（单剂量）。眼干燥症，6～12个月首日口服10万单位，第2日及4周后各服10万单位；1岁以上口服20万单位，次日及第四周各服20万单位。 儿童、老年人，以及妊娠期、哺乳期妇女用药较为特殊，具体的用法用量应该参照药物指南、说明书，或者咨询医生。 维生素A是否可以与食物一起服用，请服药前咨询医生，或者参考药物说明书。 请务必足量、足疗程用药，避免服用多种维生素复合的药品。随意改变用量和疗程，可能导致药物无法发挥防治作用，或出现服药过量导致的不良反应。

#### 维生素A的用药期间注意事项

维生素A需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 维生素A可以影响某些实验室检查结果，比如大剂量使用时可能引起红细胞和白细胞数量下降等，请务必告知医生你是否正在服用维生素A。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 如果1次使用了很大剂量的维生素A，可能会引起急性中毒；长期过量应用维生素A可引起维生素A过多症，主要表现为嗜睡、烦躁、抑郁、体重下降、关节痛等。如遇到紧急情况，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 维生素A急性中毒可发生于大量摄入维生素A6小时后，一旦发生下列表现：异常激动或骚动、头晕、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌),婴儿头部可出现凸起肿块,并有骚动、惊厥、呕吐等颅内压增高、脑积水、假性脑瘤，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重的皮肤反应：如发痒、皮疹、脱皮等； 头晕、嗜睡、复视等； 严重的头痛、呕吐或烦躁； 意识错乱或异常兴奋。 温馨提示： 维生素A药品应该贮存于棕色瓶内，遮光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 维生素A可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 除少数人可发生过敏反应以外，服用正常量的维生素A一般不会产生不良反应，不良反应通常在服用过量的情况下发生，主要包括： 异常激动或骚动； 头晕、嗜睡； 复视（两眼看东西时重影）； 严重的头痛、呕吐； 腹泻； 嘴唇和手掌脱皮； 脱发； 皮肤瘙痒、口唇干裂； 容易疲劳、身体软弱无力； 全身不适、发热； 牙龈出血。 老年人长期服用维生素A可导致体内维生素A过量；过量服用维生素A的妊娠期妇女，可能导致胎儿出现小头畸形、心脏畸形、泌尿道畸形等；婴幼儿对过量维生素A也很敏感，可能会导致头部出现凸起的肿块，并有呕吐、惊厥、骚动等表现。 以上人群使用维生素A的用法、用量和用药时间，以及使用期间是否需要复查、复查时间等，都应该咨询医生。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 温馨提示： 用药后感觉身体不舒服，请尽快就医。 一般而言，老年人或儿童，患有某些疾病（如肝脏或肾脏疾病，心脏病，糖尿病，癫痫）或服用其他药物的人，更容易出现不良反应。

#### 哪些药物会与维生素A相互作用？

有些药物可能与维生素A相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与维生素A一起使用前请咨询医生。 服用维生素A期间，如果还服用氢氧化铝，维生素A的吸收将受到影响。 大量维生素A与华法林、肝素一同服用，更容易发生出血。 口服避孕药可增加血中维生素A的浓度。 服用维生素A期间，如果还服用考来烯胺、矿物油、硫糖铝、新霉素等降胆固醇树脂，维生素A的吸收会受到影响。 维生素A与维生素E一同服用，可促进前者吸收；大量维生素E与维生素A同服将减少后者在体内的贮存量。 维生素A与米诺环素同服，可引起假性脑瘤和相关不良反应。 维生素A与钙同服，可引起高钙血症。 与异维A的合用可增加维生素A的毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用维生素A？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，维生素A属于妊娠期安全等级A/X：正常剂量的维生素A对孕妇和胎儿无害，但如果过量服用，可能会导致胎儿畸形，对胎儿的危害程度远大于对孕妇的益处，因此禁止妊娠妇女过量服用维生素A。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 维生素A可以从乳汁中分泌，哺乳期妇女摄入的维生素A增多时，分泌的乳汁中维生素A也会增多，摄入过量维生素A的婴幼儿可能会在头部出现凸出的肿块，并伴有呕吐、惊厥等表现，因此，哺乳期妇女服用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用维生素A？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 虽然维生素A是非处方药，但也需要根据病情使用，完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。 维生素A并不是补充越多越好，补充维生素A也不是对所有人都有益无害，服药前请仔细阅读用药指南、说明书，并按需服药，如有特殊情况，应该咨询医生。


Instruction: 我想了解一下关于烟酸的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
本品为B族维生素，超过维生素剂量时可用于调脂，是一种烟酸类调血脂药。在单纯进行饮食控制效果不佳时，本品可作为运动和饮食控制的辅助治疗药物以降低原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性脂质异常血症（Iia和Iib型）患者升高的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白（Apo B）和甘油三酯（TG）的水平，同时升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。

#### 烟酸有哪些用途？

用于各型高脂蛋白血症，主治除纯合子家族性高胆固醇血症（FH）以外各种类型的高脂血症，特别对高脂血症疗效明显。 用于低密度脂蛋白（LDL-C）水平升高伴有高胆固醇的患者。 也可用于经胆汁酸螯合剂治疗无效的严重高胆固醇血症患者。 用于偏头痛、脑动脉栓塞、内耳性眩晕症。

#### 烟酸有哪些制剂和规格？

烟酸有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 烟酸缓释胶囊剂：500毫克。 烟酸片剂：50毫克；100毫克。 烟酸缓释片剂：250毫克；375毫克；500毫克；750毫克；1000毫克。 烟酸注射液：20毫克/2毫升；100毫克/2毫升；50毫克/5毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用烟酸？ 哺乳期妇女禁止使用本品。 对本品过敏的患者禁用。 有活动性溃疡病的患者禁用。 显著或不能解释的肝功能异常的患者禁用。 痛风或显著高尿酸血症的患者禁用。 哺乳期的妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用环丙贝特？ 患有糖尿病的患者需谨慎使用本品。 患有高血压的患者需谨慎使用本品。 常饮酒或有肝病史的患者使用本品应慎重。 烟酸与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用烟酸前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解烟酸的药物不良反应，做好一定的心理准备。 我该如何用药？ 烟酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 常释剂型：口服每次50～100毫克，每天3次，进餐时服用，目的减轻不良反应，1～3周间逐步增加剂量，最大剂量1日2～3次。 缓释剂型：建议患者在开始的7周内按照以下剂量递增方案服用本品。 第1周，每日1片375毫克，睡前服用。 第2周，每日1片500毫克，睡前服用。 第3周，每日1片750毫克，睡前服用。 第4～7周，每日2片500毫克，睡前服用。 请注意，不可互换规格（如不能用一片1克代替两片500毫克服用）。 维持治疗 7周后，由医生确定适合个体的用药剂量及用药持续时间。依患者对本品的反应性和耐受性不同，建议患者每日睡前1次服用1克（两片500毫克）至2克（两片1克）。 如果患者对1克/日的应答不足，剂量可增加至2克/日。4周内日剂量的增加不得超过500毫克，每日的最大用药剂量为2克。 注射剂，由医院护士操作完成。 成人肌内注射，每次50～100毫克，每天1～2次。 静脉注射，每天50～100毫克，每天1～2次。 小儿静脉缓慢注射，每次25～100毫克，每天2次。 用药期间注意事项 本品不良反应较多，临床较少用于降脂治疗。 本品服药期间需定期检查肝功能、血糖、尿酸，有明显异常时及时减量或停药。 服用烟酸与他汀类药物，肌肉毒性的风险将增加，应密切观察，注意发生肌病可能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。使用烟酸后可出现皮肤潮红、皮疹、瘙痒、纳差、恶心、呕吐等不良反应。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 烟酸罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 心律失常。 严重恶心、呕吐。 烟酸应该如何保存？ 烟酸应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。 烟酸可能有哪些不良反应？ 烟酸的不良反应包括 烟酸产生强烈的皮肤潮红或瘙痒，使许多患者不能耐受，但如治疗坚持几周后，多数患者这种反应可减轻。 有报道，烟酸可诱发溃疡病；可发生色素沉着、皮肤干燥等。大剂量烟酸产生肝功能异常，丙氨酸转移酶增高，甚至出现黄疸。在非糖尿病患者可产生血糖增高，糖耐量异常。 烟酸可使血尿酸增高，甚至出现痛风性关节炎。 烟酸可增加降压药的扩血管作用，可产生低血压。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 哪些药物会与烟酸相互作用？ 有些药物可能与烟酸相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与烟酸一起使用前请咨询医生。 当烟酸与他汀或贝特类药物联合应用时应谨慎，因为有烟酸与这类降脂药联合应用时骨骼肌肉事件增加的报道。 烟酸与阿司匹林合用，可能减少烟酸的代谢和消除。 胆酸螯合树脂可与烟酸结合，使烟酸吸收减少，当合用时，应与树脂隔开至少4～6小时。 妊娠期和哺乳期能否用烟酸？ 根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，烟酸属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。哺乳期妇女禁止使用本品。 如何合理使用烟酸？ 药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 烟酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 烟酸需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍泼尼松龙，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
泼尼松龙为常用糖皮质激素之一。临床主要外用治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。

#### 泼尼松龙有哪些用途？

泼尼松龙外用治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。 泼尼松龙滴眼剂用于短期治疗对皮质激素敏感的眼部炎症（排除病毒、真菌和细菌病原体感染）。 泼尼松龙主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病，如： 活动性风湿。 类风湿性关节炎。 红斑狼疮。 严重支气管哮喘。 肾病综合征。 血小板减少性紫癜。 粒细胞减少症。 各种肾上腺皮质功能不足症。 严重皮炎、急性白血病。 用于某些感染的综合治疗。

#### 泼尼松龙有哪些制剂和规格？

泼尼松龙有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 泼尼松龙片剂：1毫克；5毫克。 泼尼松龙乳膏剂： 50毫克/10克。 泼尼松龙眼膏剂：0.5%。

#### 泼尼松龙的用药前须知

什么情况下禁止使用泼尼松龙？ 对泼尼松龙过敏的患者禁用。 患有严重的精神病或有此病史的患者禁用本品。 患有癫痫或有癫痫病史的患者禁用本品。 活动性消化性溃疡的患者禁用本品。 患者近期进行过胃空肠吻合术的禁止使用本品。 肾上腺皮质功能亢进症患者禁止使用本品。 使用抗菌药物无法控制感染的患者禁止使用本品。 全身真菌感染患者禁止使用本品。 患者有骨质疏松的禁用本品。 患者有严重高血压的禁止使用本品。 患者在骨折和创伤修复期禁止使用本品。 角膜溃疡患者禁用本品。 充血性心力衰竭患者禁用本品。 糖尿病患者禁止使用本品。 血栓性静脉炎患者禁止本品使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用泼尼松龙？ 抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、真菌感染患者需谨慎使用。 妊娠期和哺乳期妇女应权衡利弊，详细咨询医生后再考虑是否使用。 泼尼松龙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用泼尼松龙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解泼尼松龙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

泼尼松龙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 成人每天口服5～60毫克，分次或单剂服用，早晨单剂口服有利于减轻其对下丘脑-垂体轴的抑制作用，但有时不能充分控制症状。静脉注射、滴注或肌内注射本品磷酸钠注射液的剂量按氢化可的松计算，为每小时4～60毫克。如果肌内注射其醋酸酯的水混悬剂可延长其作用，其用量为25～100毫克，一周1～2次。 成人用于关节腔内注射，用其醋酸酯5～25毫克，磷酸酯2～30毫克，醋酸特丁酿4～40毫克。灌肠用其磷酸酯，20毫克/100毫升行保留灌肠。 滴眼剂，一天2～4次，一次1～2滴。治疗开始的24～48小时，剂量可酌情加大至每小时2滴。 儿童口服每天每千克体重0.14～2毫克，分4次服。肌内注射一天1～2次，每千克体重0.04～0.25毫克。静脉注射一天1～2次，0.04～0.25毫克。 软膏剂，一天2～4次，涂于患处，并轻揉片刻。 临床新用途 偏头痛，口服本品，一天3次，一次10毫克。 难治性咯血，在常规治疗下，其止血效果与垂体后叶素相当。将本品每天10～20毫克，溶于5％葡萄糖注射液1000毫升中，于6～8小时输完。紧急时可静脉注射本品10毫克，然后再予滴注。剂量不可加大，禁用本品者不可使用。

#### 泼尼松龙的用药期间注意事项

泼尼松龙需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 本类激素用于临床只可能发挥减轻症状的作用，不可能治愈和阻止疾病的进展。 长期用药者，需进行眼科检查，以排除青光眼和白内障，并定期检查血糖，特别是已患有糖尿病的患者。 必要时患者可使用抗酸药防止消化性溃疡复发。 长期使用本类激素治疗的患者在停用之后数月内不能对付应激状态。 本类激素可掩盖发热和感染的症状，不能因急欲退热而使用本类激素。 受到感染的患者如必须使用本类激素，需要增加抗感染药物的用量。 长期大量局部使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张。 细菌性、真菌性及病毒性皮肤病禁用本品外用制剂。 不宜长期使用，并避免全身大面积使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常泼尼松龙会出现发热、恶心、呕吐、乏力、肌痛等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 肌肉萎缩无力 低血钾 低血糖性昏迷 休克 泼尼松龙应该如何保存？ 泼尼松龙药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 泼尼松龙可能有哪些不良反应？

泼尼松龙不良反应包括： 库欣综合征，满月脸、向心性肥胖、水牛背、高胆固醇血症、高血糖、肌肉萎缩无力、骨质疏松、多毛、痤疮、易受感染、低血钾、高血压和水肿。 撤药反应，有精神消沉、发热、恶心、呕吐、乏力、肌痛、关节痛。 胃肠反应，有上腹不适、恶心、呕吐、嗳气、胀气、酸痛。 还可能诱发精神异常、胰腺炎，延迟伤口愈合，延迟儿童生长，导致血栓性静脉炎（可能伴栓塞）、血糖升高和头痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与泼尼松龙相互作用？

有些药物可能与泼尼松龙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与泼尼松龙一起使用前请咨询医生。 合用甲状腺素，能影响本类激素的消除，甲状腺功能亢进时可见氢化可的松的灭活加速。 本类激素能降低甲状腺对碘的摄取、消除和转化率。 本类激素和生长激素对蛋白质的代谢作用是彼此拮抗的，前者可促进蛋白质的分解，后者却具有同化作用。 本类激素具有盐皮质激素样作用，合用抗利尿激素可抑制抗利尿激素的作用。 合用胰岛素能拮抗本类激素的多种作用。 合用甲状旁腺激素可升高血钙浓度。 本类激素能影响血浆雄激素水平。 合用强心苷或排钾利尿药可加重低钾血症。 合用非甾体抗炎药（NSAIDs）可升高消化性溃疡的发生率。 合用维生素K易发生菌群失调。 合用苯巴比妥等可诱导肝药酶的药物可减弱本类激素的作用。 合用口服降血糖药，应增加降糖药的用量。 合用蛋白质同化激素可使血糖升高。 合用同化激素可补充本类激素引起的蛋白质过度消耗。 合用雌激素（如口服避孕药）可增强本类激素的作用。 合用氢氧化铝可使本类激素（如泼尼松）的生物利用度下降。 本类激素均可降低免疫力，不宜合用疫苗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用泼尼松龙？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，泼尼松龙属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用泼尼松龙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 泼尼松龙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 泼尼松龙需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
我正在了解达那唑，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下
并附上参考文献

Output:
达那唑为蛋白同化激素。本品通过抑制垂体释放促性腺激素而具有显著的抑制垂体-卵巢轴的作用。具有弱的雄激素作用。

#### 达那唑有哪些用途？

达那唑用于治疗对其他药物治疗不能耐受或治疗无效的子宫内膜异位。 达那唑用于治疗功能性子宫出血和遗传性血管神经性水肿。 达那唑用于治疗乳房痛、纤维囊性乳房病 达那唑用于治疗男子乳房发育、青春期性早熟与不孕症。 达那唑用于治疗子宫内膜手术前变薄。 达那唑用于治疗青春期乳房肥大和自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮。

#### 达那唑有哪些制剂和规格？

达那唑只有胶囊剂这一种制剂，但有好几种规格，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 达那唑胶囊剂：100毫克；200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用达那唑？ 对达那唑过敏的患者禁用。 血栓栓塞患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用达那唑？ 有血栓形成病史者慎用。 偏头痛者慎用。 癫痫患者慎用。 心、肝、肾功能不全患者慎用。 哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 糖尿病患者服用本品时，应增加胰岛素用量。 达那唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用达那唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解达那唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

达那唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 治疗子宫内膜异位：常用400～800毫克，2～4次分服，根据效应调整剂量。疗程为3～6个月，必要时可持续9个月。如停药后症状再出现,可再给药一个疗程。 治疗良性乳腺疾病：开始常用每天50～200毫克，2次分服，根据效应调整剂量，可连用3～6个月。如停药后一年内症状复发，可再给药。 治疗痛经：口服每天200毫克，3个月后评估疗效。 治疗遗传性血管神经性水肿：口服开始一次200毫克，每天2～3次，根据疗效调整剂量。维持量一般是开始量的50%或更少，在1～3个月或更长的间隔时间递减，根据治疗前发病的频率而定。 子宫内膜手术前变薄：每天常用400～800毫克，连用3～6周。 治疗男子乳腺发育少年：开始可给予200毫克，如无效，2月后可加量至每天400毫克；成人开始口服400毫克，疗程一般为6个月。 临床新用途： 原发性血小板减少性紫癜：口服本品200毫克，每天2次，连用3个月，继后以小剂量维持。成年男性、未妊娠妇女和大龄儿童均可使用。 血友病出血：每天口服本品600毫克，3次分服，连用2～12周。对中度出血相当有效。 性早熟和月经过多：使用本品有效。 经前综合征：每天口服本品200～400毫克，2～4次分服。

#### 用药期间注意事项

用药期间，应定期监测肝功能。 和其他17α-烷基化化合物一样，本品也有肝毒性，肝功能不全患者应避免使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 达那唑罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 胃肠功能紊乱。 心动过速。 严重高血压。 达那唑应该如何保存？ 达那唑药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 达那唑可能有哪些不良反应？

达那唑不良反应包括： 女性为闭经、突破性子宫出血和阴道淋漓滴血,并可有乳房缩小、声音变粗（不可逆）、毛发增多（可能不可逆）等。 无论男女，均可出现痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢水肿或体重增加。症状与药量有关，是雄激素效应的表现。 较少见的不良反应血尿、鼻出血、牙龈出血、白内障（视力逐渐模糊）、肝功能损害、颅内压增高（表现为严重头痛、视力减退、复视和呕吐）、白细胞增多症、急性胰腺炎、多发性神经炎等。 罕见的不良反应女性阴蒂增大（可能不可逆）、男性睾丸缩小；肝脏功能损害时，男女均可出现巩膜或皮肤黄染。 以下反应如果持续出现需引起注意：由于雌激素效能低下，可使妇女出现阴道灼热、干燥及瘙痒,或阴道出血,发生真菌性阴道炎；男女均可出现全身潮红或皮肤发红、情绪或精神状态的改变、神经质或多汗；有时可出现肌痉挛性疼痛，属于本品的肌肉中毒症状。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与达那唑相互作用？

有些药物可能与达那唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与达那唑一起使用前请咨询医生。 达那唑可抑制下列药物在肝内的代谢，如他克莫司、环孢素、华法林、卡马西平。 达那唑的使用可能降低机体对阿法骨化醇的维持需求。 与胰岛素同用时,容易产生耐药性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用达那唑？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，达那唑属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女请不要使用达那唑。

#### 如何合理使用达那唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 达那唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 达那唑需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 我想了解一下关于去氯羟嗪的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
去氯羟嗪是一种哌嗪类抗组胺药，具有拮抗H1受体作用、中枢神经抑制作用及抗胆碱作用。临床上常用于治疗荨麻疹、血管神经性水肿、湿疹等。

#### 去氯羟嗪有哪些用途？

去氯羟嗪用于治疗荨麻疹、血管神经性水肿、湿疹。 去氯羟嗪用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎，与氨茶碱合用有协同作用。 去氯羟嗪用于治疗皮肤划痕症、接触性皮炎、光敏性皮炎、季节性花粉症、过敏性鼻炎及结膜炎。

#### 去氯羟嗪有哪些制剂和规格？

去氯羟嗪通常制成片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生具体如何选择请咨询医生。 去氯羟嗪片剂：25毫克；50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用去氯羟嗪？ 对去氯羟嗪过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用去氯羟嗪？ 哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 曾有报告妊娠期妇女于妊娠早期服用去氯羟嗪后出现胎儿畸形者，故妊娠期妇女慎用，处于早期妊娠期的妇女尤应注意。 去氯羟嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用去氯羟嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解去氯羟嗪的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

去氯羟嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 成人口服25～50毫克，每日3次。儿童，每天每公斤体重不超过2毫克。对于3岁以下儿童，最好用氯苯那敏替代。对于呕吐、恶心严重，不能经口服药的患者，可将去氯羟嗪片剂研细溶于50～100毫升温开水中，经直肠保留灌注。

#### 用药期间注意事项

长期连续用药一段时间后应适当更换品种，因长期持续用药常可产生耐药性，使药效下降。 在更换抗组胺药品种时，不宜选择与去氯羟嗪同类的药物，如羟嗪，应选用与去氯羟嗪在化学结构上不同的药品。 去氯羟嗪在治疗皮肤及呼吸道变态反应时，宜在症状出现之早期即开始用药，不宜在发作后期用药。因去氯羟嗪为组胺H1受体拮抗剂，一旦组胺已经释放，则去氯羟嗪并无直接拮抗组胺的作用。 为防止过量用药及产生耐药性，去氯羟嗪亦可采用必要时用药的方法以代替常规定时服药。一般变态反应的皮肤或呼吸道症状均在晚间发作较重，故可采用临睡前服药一次的方法，既可有效控制症状，还可加强患者安眠作用，并可防止白天用药后的困倦感。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，及时就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心悸。 去氯羟嗪应该如何保存？ 去氯羟嗪药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童放置。 去氯羟嗪可能有哪些不良反应？ 去氯羟嗪不良反应主要包括： 口干。 痰液变稠。 大便秘结。 血压下降。 易激动。 失眠、心悸。 其他不良反应请参考药品说明书。

#### 哪些药物会与去氯羟嗪相互作用？

有些药物可能与去氯羟嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与去氯羟嗪一起使用前请咨询医生。 本品与中枢抑制药合用及饮酒，可相互增强中枢抑制作用。 本品与β受体激动药、麻黄碱、氨茶碱合用，能增强平喘作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用去氯羟嗪？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；去氯羟嗪是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用去氯羟嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 去氯羟嗪是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，出现严重药物不良反应。 去氯羟嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药性、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份卡铂的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
卡铂为重金属铂的络合物，有类似烷化剂的作用。主要用于转移性睾丸癌和卵巢癌，为治疗睾丸癌最有效的药物之一。

#### 卡铂有哪些用途？

卡铂主要用于转移性睾丸癌和卵巢癌，为治疗睾丸癌最有效的药物之一。与博来霉素、长春新碱合用可使70％播散性非精原细胞睾丸癌患者获长期生存。与多柔比星（或柔红霉素）、一种烷化剂（如环磷酰胺）合用治疗转移性卵巢癌已有令人满意的疗效。对膀胱癌、宫颈癌、头颈部瘤、骨髓瘤、非小细胞肺癌和胃癌也有一定的疗效。

#### 卡铂有哪些制剂和规格？

卡铂在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 卡铂注射剂：50毫克/10毫升；100毫克/10毫升；150毫克/15毫升。 卡铂注射剂（粉）：50毫克；100毫克。

#### 卡铂的用药前须知

什么情况下禁止使用卡铂？ 对任一铂剂过敏者。 严重骨髓抑制患者。 严重肾功能不全患者。 出血性肿瘤患者禁用。 妊娠期妇女禁用 哪些情况下谨慎或者避免使用卡铂？ 有一般药物过敏史者慎用。 本品可通过乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 卡铂与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卡铂前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卡铂的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卡铂为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品可在15～60分钟内进行静脉滴注。 起始剂量可用每平方米体表面积400毫克，以后根据骨髓和肾功能情况予以调整，每4周1次。 与其他抗癌药合用时，本品剂量酌减。 血肌酐清除率（Ccr）小于每分钟60毫升会使正在接受本品治疗的患者骨髓抑制的危险性增高，严重的白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少的发生率达到25％。应予调整剂量：①血肌酐清除率（Ccr）为每分钟41～59毫升，给予每平方米体表面积250毫克。②肌酐清除率（Ccr）为每分钟16～40毫升，给予每平方米体表面积200毫克。

#### 卡铂的用药期间注意事项

用药期间，应定期作血常规、肾功能、肝功能、神经系功能及听力方面的检查。 前一个疗程后4周和/或中性粒细胞计数≥2000/mm3及血小板计数≥100000/mm3方可进行下一疗程治疗。 含铝的针头和注射用具与本品接触会产生沉淀，应避免。 静脉给药要防止药液外溢。 药液对皮肤和黏膜有强烈刺激，如不慎接触，应以肥皂、清水冲洗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 卡铂罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 儿童发生耳鸣、高频听力减退，甚至耳聋。 出现视神经炎、视盘水肿及癫痫发作。 卡铂应该如何保存？ 卡铂药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 卡铂可能有哪些不良反应？

卡铂不良反应包括： 单剂量给药后，出现肾、骨髓和耳不良反应占用药者的1/3。 对肾小管产生毒性，表现为蛋白尿、管型尿，血尿素氮、肌酐和血清尿酸水平升高，尿素清除率降低。一般用药开始后第2周出现，与剂量有关，且有蓄积性。 最常见的不良反应有恶心、呕吐，可严重到必须停药的程度。 可逆性骨髓抑制仍为限制剂量的不良反应，血小板数多于给药后第14～21天达到最低，约在第35天恢复，白细胞数的恢复可能较为缓慢。 儿童的耳毒性较严重，可发生耳鸣、高频听力减退，甚至耳聋。 还可出现电解质紊乱，特别是低镁血症和低钙血症可能发生（可能肾毒性造成），还会见到高尿酸血症。 外周神经病发生率为4%，多数病例限于感觉异常和深腱反射减低。 过敏反应、过敏样反应、心功能异常、脱发、味觉丧失也可能发生。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卡铂相互作用？

有些药物可能与卡铂相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卡铂一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卡铂？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡铂属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 本品可通过乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应停止哺乳。

#### 如何合理使用卡铂？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卡铂是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 请完整地介绍左旋咪唑，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
左旋咪唑是四咪唑的左旋异构体，常用其盐酸盐。可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生，当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹，药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用，左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

#### 左旋咪唑有哪些用途？

左旋咪唑对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效，由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗，对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。

#### 左旋咪唑有哪些制剂和规格？

左旋咪唑有好几种制剂和规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 左旋咪唑片剂：15毫克；25毫克；50毫克。 左旋咪唑搽剂：500毫克/5毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用左旋咪唑？ 曾对左旋咪唑产生过敏反应，禁用。 肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或有血吸虫病者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用左旋咪唑？ 类风湿关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症；干燥综合征患者慎用。 左旋咪唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用左旋咪唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解左旋咪唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

左旋咪唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 驱蛔虫：成人为每公斤体重1.5～2.5毫克，儿童为每公斤体重2～3毫克，空腹或睡前顿服；必要时重复1次。 驱钩虫：每公斤体重1.5～2.5毫克，睡前顿服，共用3日。 驱蛲虫：成人、儿童均给予每公斤体重1毫克，睡前顿服，共用7日。 驱丝虫：每日每公斤体重4～6毫克，2～3次分服，饭后服，共用2～3日。

#### 用药期间注意事项

使用左旋咪唑过量中毒尚无特效药解毒，应尽快尽早洗胃、催吐、补液及对症处理。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现较为严重的胃肠道反应。 左旋咪唑应该如何保存？ 左旋咪唑药品要密封、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 左旋咪唑可能有哪些不良反应？

左旋咪唑不良反应主要包括 一般轻微，有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症状、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症（常为可逆性），常发生于风湿病或肿瘤患者，另尚可引起过敏反应，个体病例可出现共济失调，感觉异常或视力模糊。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与左旋咪唑相互作用？

有些药物可能与左旋咪唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与左旋咪唑一起使用前请咨询医生。 与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果。 与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。 与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。 不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用左旋咪唑？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，吉西他滨属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应在咨询医生，在权衡利弊后确定是否使用左旋咪唑；尚不明确左旋咪唑是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女若确需使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用左旋咪唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 左旋咪唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 左旋咪唑需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下泮库溴铵。

Output:
泮库溴铵是一种合成的非去极化神经肌肉阻滞药，主要用于气管内插管和提供手术全身麻醉的肌松作用，并辅助控制性通气。

#### 泮库溴铵有哪些用途？

泮库溴铵主要用于气管内插管和提供手术全身麻醉的肌松作用，并辅助控制性通气。顽固的哮喘持续状态或破伤风需要辅助通气的重症监护。

#### 泮库溴铵有哪些制剂和规格？

泮库溴铵只有注射剂这一种制剂和规格。具体如何使用请咨询医生。 泮库溴铵注射剂 4毫克/2毫升；10毫克/5毫升；10毫克/10毫升。

#### 泮库溴铵的用药前须知

什么情况下禁止使用泮库溴铵？ 对该药物及溴离子过敏者禁用。 严重肝肾功能不全和重症肌无力的患者禁用。 儿茶酚胺的血浓度高或正在接受拟交感神经药物的患者禁用。 高血压、心动过速及心肌缺血时应避免使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用泮库溴铵？ 心、肺、肝功能不全者慎用。 妊娠期妇女慎用。 哺乳妇女应权衡利弊，在使用期间选择停药或停止哺乳。 内分泌功能不全者慎用。 呼吸抑制者慎用。 梗阻性黄疸病人、神经肌肉性疾病（肌病、严重肥胖、脊髓灰质炎史者等）患者应慎用。 具有高血压倾向者如嗜铬细胞瘤患者或肾脏疾病引起的高血压应慎用。 电解质紊乱（低血钾、高血镁、低血钙等）、pH值改变以及脱水时慎用，上述情况的出现要求在必要时预先加以纠正。

#### 如何用药？

泮库溴铵为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书用药。 注射剂应在医院由护士操作，不要在家自行用药。 成人常用量 气管插管时肌松，每千克体重0.08～0.1毫克，3～5分钟内可做气管插管。 琥珀酰胆碱插管后（琥珀酰胆碱的临床作用消失后）及手术之初剂量，每千克体重0.06～0.08毫克。 肌肉松弛维持剂量，每千克体重0.02～0.03毫克。儿童所需剂量与成人剂量相当。 内镜插管：静脉注射每公斤体重0.06～0.1毫克。 4周以内新生儿对非去极化阻断剂特别敏感，剂量应降低，建议先试用初剂量每千克体重0.01～0.02毫克，而后依情况而定。

#### 泮库溴铵的用药期间注意事项

本品可引起呼吸肌松弛，应给病人使用机械呼吸，直至自主呼吸恢复为止。 电解质紊乱（低血钾、高血镁、低血钙等）、pH值改变以及脱水时慎用，上述情况的出现要求在必要时预先加以纠正。 采取低温技术实施手术时,神经肌肉阻断作用下降。相反，当恢复正常体温时，神经肌肉阻断作用恢复正常。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常泮库溴铵会出现低血压，胃肠活动和张力减弱、恶性高热等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 泮库溴铵罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 如出现以下症状，应立即就医 心动过速。 血压升高。 恶性高热。 严重过敏。 支气管痉挛。 泮库溴铵应该如何保存？ 泮库溴铵药品应该在室内避光、干燥处密闭保存于2〜8℃。可以在冰箱里冷藏，但不要冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 泮库溴铵可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，采取保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 泮库溴铵不良反应包括 支气管痉挛。 恶性高热。 心动过速。 血压升高。头晕、头痛。 胃肠活动张力减弱。

#### 哪些药物会与泮库溴铵相互作用？

氨基糖苷类、林可胺类、多黏菌素类和两性霉素B等抗感染药物可增强本品的神经肌肉阻滞作用。 抗胆碱酯酶药物如新斯的明和依酚氯胺对本药有拮抗作用。 与其他肌松药合用可增强肌松作用。 吗啡、氯胺酮可以增强本品的神经肌肉阻滞作用。 与其他肌松药合用可增强肌松作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用泮库溴铵？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，泮库溴铵属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用泮库溴铵？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 泮库溴铵是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物副作用。


Instruction: 写一篇关于氟马西尼的专业介绍。

Output:
氟马西尼是苯二氮䓬受体拮抗药。可竞争性地与苯二氮䓬受体结合，从而逆转苯二氮䓬类药物所致的中枢镇静作用。

#### 氟马西尼有哪些用途？

氟马西尼可用于终止苯二氮䓬类药物诱导及维持的全身麻醉。 氟马西尼作为苯二氮䓬类药物过量时中枢作用的特效逆转剂。 氟马西尼还可用于鉴别诊断苯二氮䓬类药物、其他药物或脑损伤所致的不明原因的昏迷。

#### 氟马西尼有哪些制剂和规格？

氟马西尼临床主要使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氟马西尼注射液：0.2毫克/2毫升；0.5毫克/5毫升；1毫克/10毫升。

#### 氟马西尼的用药前须知

什么情况下禁止使用氟马西尼？ 对此药及安定类过敏者，有严重抗抑郁剂中毒症状者禁用。 正应用对苯二氮䓬类药控制癫痫持续状态或颅内压者禁用。 有严重抗抑郁剂中毒者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟马西尼？ 肝功能不全、头部损伤、药物或酒精依赖者慎用。 尚未明确氟马西尼是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡氟马西尼的必要性，选择停药或停止哺乳。 氟马西尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氟马西尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氟马西尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氟马西尼是处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用于改善麻醉后苯二氮䓬类药物引起的嗜睡，推荐剂量为0.2毫克，至少于15秒内静脉注射，如未清醒，60秒后再用0.2毫克，如仍需要可间隔60秒重复注射，直至总量达1毫克，偶可达2毫克。 用于苯二氮䓬类中毒的急救，推荐的起始剂量为0.3毫克，至少于30秒内静脉注射。如在60秒内未达到要求的清醒程度，可再注射氟马西尼直到清醒或总量达3毫克，偶可达5毫克。如再出现嗜睡，可静脉滴注每小时0.1～0.4毫克，滴速根据个体实际调节，直至达到要求的清醒程度。 终止用苯二氮䓬类药物诱导及维持的全身麻醉：推荐的初始剂量为15秒内静脉注射0.2毫克。如果首次注射后60秒内清醒程度未达到要求，则追加给药0.1毫克，必要时可间隔60秒后再追加给药一次，直至最大总量1毫克，通常剂量为0.3～0.6毫克。 作为苯二氮䓬类药物过量时中枢作用的特效逆转剂：推荐的首次静脉注射剂量为0.3毫克。如果在60秒内未达到所需的清醒程度，可重复使用直至患者清醒或达总量2毫克。如果再度出现昏睡，可以每小时静脉滴注0.1～0.4毫克药物，滴注的速度应根据所要求的清醒程度进行个体调整。在重症监护情况下，对大剂量和/或长时间使用苯二氮䓬类药物的病人只要缓慢给药并根据个体情况调整剂量并不会引起戒断症状。如果出现意外的过度兴奋体征，可静脉注射5毫克安定或5毫克咪达唑仑并根据患者的反应小心调整用量。

#### 氟马西尼的用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现惊厥 癫痫发作 氟马西尼应该如何保存？ 氟马西尼药品应该在阴凉处避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 氟马西尼可能有哪些不良反应？

氟马西尼不良反应主要包括： 少数病人在应用时，会出现恶心或呕吐。 在快速注射氟马西尼后，会有焦虑、心悸、恐惧等不适感，一过性血压增高及心率增加。 癫痫患者可出现抽搐发作，这些不良反应通常不需要特殊处理。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟马西尼相互作用？

有些药物可能与氟马西尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氟马西尼一起使用前请咨询医生。 氟马西尼可阻断经由苯二氮䓬类受体作用的非苯二氮䓬类药物（如：佐匹克隆、三唑并哒嗪）的作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟马西尼？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，氟马西尼属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女应慎用氟马西尼，如确需使用，应选择暂停哺乳。尚未明确氟马西尼是否经乳汁分泌，哺乳期妇女服用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用氟马西尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氟马西尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氟马西尼需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我正在了解依地酸钙钠，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
依地酸钙钠是金属螯合剂类药物。其可以与二价和三价金属，尤其是铅，形成稳定的可溶性螯合物，继而随尿液排出，从而解除金属中毒。

#### 依地酸钙钠有哪些用途？

依地酸钙钠能降低小儿和成人的铅中毒（急性和慢性）和铅毒性脑病患者的血铅水平和体内的残存铅。但螯合疗法并不能替代其他有效措施以消除或减少进一步的铅暴露。 用于治疗如钚、钍、轴、钇的放射性和核裂变产物中毒。依地酸钙钠治疗也对其他重金属如铬、锰、镍、锌或钒中毒有益。但对汞、金或砷中毒无治疗功效。 依地酸钙钠还可用于诊断可疑的铅中毒（铅移动试验）。

#### 依地酸钙钠有哪些制剂和规格？

依地酸钙钠常用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 依地酸钙钠注射液：1克/5毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用依地酸钙钠？ 无尿的患者禁用。 肾功能不全患者禁用。 肝炎活动期患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用依地酸钙钠？ 轻、中度肾脏疾病患者使用依地酸钙钠应极为谨慎，并应减量使用。 尚不知道依地酸钙钠是否可分泌到人类乳汁，哺乳期妇女慎用。 老年患者慎用。 依地酸钙钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用依地酸钙钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解依地酸钙钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

依地酸钙钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。注射剂应在医院由护士操作完成，不能自行在家操作。 严重中毒患者不宜应用较大剂量，否则使血浆中金属络合物大量增加，来不及从尿中排出，反而增加对人体的毒性。单独应用本品效果不理想，一般采用本品和二巯丙醇联合治疗。 成人常用量 静脉滴注：本品1g加入5％葡萄糖注射液250-500ml中，静脉滴注，4～8小时滴完，每日1次。连续用药3天，停药4天为一疗程。 肌内注射：用本品0.5g加1％盐酸普鲁卡因注射液2ml，稀释后作深部肌内注射，一日1次，疗程参考静脉滴注。 铅移动试验 成人一次使用本品1g，加入5％葡萄糖注射液500ml中，4小时静脉滴注完毕。自用药开始起留取24小时尿液，24小时尿铅排泄量超过2.42μmol（0.5mg），认为体内有过量铅负荷。

#### 用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 尿量减少或无尿。 心律不齐。 意识混乱。 恶心、呕吐。 依地酸钙钠应该如何保存？ 依地酸钙钠药品应该贮于15～30℃环境中。

#### 依地酸钙钠可能有哪些不良反应？

肌内注射部位疼痛。 出现头昏、前额痛、食欲缺乏、恶心、发热、寒战、不适、疲乏等症状。 少数有尿频、尿急、蛋白尿、低血压、心律不齐。 过大剂量可引起近端小管急性坏死（可能导致致命性肾病），罕见远端小管和肾小球变化。 组胺样反应（喷嚏、鼻充血、流泪）。 一过性骨髓抑制、贫血、锌缺乏、高血钙综合征。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与依地酸钙钠相互作用？

尚无已知的药物能干扰依地酸钙钠标准的临床检验。 皮质激素增加依地酸钙钠对动物的肾毒性。 依地酸钙钠通过螯合锌干扰锌胰岛素制剂的作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用依地酸钙钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，依地酸钙钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期、哺乳期妇女应避免使用依地酸钙钠，如确需使用，使用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用依地酸钙钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 依地酸钙钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 依地酸钙钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下葡萄糖。

Output:
葡萄糖是人体重要的营养成分和主要的热量来源之一。在临床上主要用于腹泻、呕吐、重伤、大失血等患者补充体液。

#### 葡萄糖有哪些用途？

用于腹泻、呕吐、重伤、大失血等患者补充体液。 用于各种高热、昏迷或不能进食的患者，补充机体所需热量，减少蛋白质消耗。 促进肝脏解毒功能，用于有毒化学品、细菌毒素、妊娠毒血症的解毒。 高渗溶液用于治疗脑水肿、肺水肿和降低眼压。 用于低糖血症。 与胰岛素合用，治疗高钾血症。

#### 葡萄糖有哪些制剂和规格？

葡萄糖在临床上常用的是注射液和粉剂。具体如何选择请咨询医生。 葡萄糖注射液：2克/10毫升；5克/20毫升；10克/20毫升；10克/100毫升；12.5克/250毫升；25克/250毫升；25克/500毫升；50克/250毫升；50克/500毫升；50克/1000毫升；100克/1000毫升；125克/250毫升。 葡萄糖粉剂：每袋250克，500克。

#### 葡萄糖的用药前须知

什么情况下禁止使用葡萄糖？ 糖尿病酮症酸中毒未控制住的患者。 高血糖非酮症性高渗状态者禁用。 葡萄糖-半乳糖吸收不良者禁用。 对葡萄糖过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用葡萄糖？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女在使用时应暂停哺乳喂养。 葡萄糖与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用葡萄糖前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解葡萄糖的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

葡萄糖注射液为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 补充热量和体液：静脉滴注5％或10％注射液，一次500～1000毫升，同时补充适量氯化钠，避免低钠血症。 用于血糖过低或胰岛素过量：口服粉剂20～50克，或静脉注射50％注射液40～100毫升。 用于脱水：静脉注射25％或50％注射液一次40～100毫升。 治疗高钾血症：静脉注射25％或50％注射液100毫升，24小时后重复1次。葡萄糖与胰岛素用量之比为2克∶1 U。 用于糖耐量试验：口服75克。

#### 葡萄糖的用药期间注意事项

本品有吸湿性，且易发霉，为细菌良好的培养基，必须注意消毒，严守无菌操作规程。 冬季使用前须先将溶液加温至与体温相似，可避免引起血管痉挛。 高渗溶液应缓慢注射，谨防外溢。 大量静脉滴注本品高渗溶液，应适当补钾，防止出现低血钾。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 葡萄糖应该如何保存？ 葡萄糖药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 葡萄糖可能有哪些不良反应？

葡萄糖会有如下不良反应。 局部疼痛、组织坏死。 血栓性静脉炎。 “反跳”现象，脑脊液可超过治疗前水平，颅内压回升。 电解质平衡紊乱，出现低血钾、低血镁和低磷酸盐血症。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与葡萄糖相互作用？

有些药物可能与葡萄糖相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与葡萄糖一起使用前请咨询医生。 酸性葡萄糖溶液可使丝裂霉素的效力降低。 葡萄糖溶液不能与氨茶碱、巴比妥类、卡那霉素、新生霉素等混合静脉滴注。

#### 妊娠期和哺乳期能否用葡萄糖？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，葡萄糖属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用葡萄糖？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 葡萄糖是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 葡萄糖需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下咪康唑乳膏。

Output:
咪康唑乳膏(Miconazole)系广谱抗真菌药，其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程，对皮肤癣菌、念珠菌等有抗菌作用，对某些革兰阳性球菌也有一定疗效。

#### 咪康唑乳膏的适应证

用于真菌、酵母菌等引起的皮肤、指（趾）甲感染，如体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣；皮肤、指(趾)甲念珠菌病；口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用，可用于此类细菌引起的继发性感染。由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。

#### 咪康唑乳膏的临床应用

外用：一日2次，通常需2～5周。散剂：用于皮肤菌与酵母菌引起的指（趾）间癣与腹股沟癣。外用：一日2次。

#### 咪康唑乳膏的不良反应

偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆痛 (痉挛)、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。

#### 咪康唑乳膏的注意事项

极少数患者可能有灼烧和刺激感，偶见皮肤过敏，若有上述不良反应应停药。避免接触眼睛和其他黏膜 (如口、鼻等)。孕妇及哺乳期妇女慎用。治疗念珠菌病，需避免密封包扎，否则可促使致病菌生长。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。 鉴于本品局部给药的全身吸收有限，因此具有临床意义的药物互相作用非常罕见。口服抗凝剂(如华法林)的患者应慎用，并监测抗凝效应。咪康唑类药物与其他药物如口服降血糖药或苯妥英同时服用，可增加其他药物的作用及副作用，应慎用。由于本品的成分可使乳胶制品如避孕隔膜、避孕套等破损，故应避免本品与此类产品接触。 （说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）


Instruction: 帮我写一篇关于单硝酸异山梨酯的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨醇一种具有活性的代谢物。临床主要用于治疗冠心病、心肌梗死后持续心绞痛、与洋地黄和（或）合用利尿药治疗慢性充血性心力衰竭；也用于预防心绞痛。

#### 单硝酸异山梨酯有哪些用途？

单硝酸异山梨酯用于治疗冠心病。 单硝酸异山梨酯与洋地黄和（或）合用利尿药治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯用于治疗心肌梗死后持续心绞痛。 单硝酸异山梨酯用于预防心绞痛。

#### 单硝酸异山梨酯有哪些制剂和规格？

单硝酸异山梨酯有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 单硝酸异山梨酯片剂：20毫克；40毫克；60毫克。 单硝酸异山梨酯缓释片：40毫克；60毫克；120毫克。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊：20毫克；25毫克；40毫克；50毫克；60毫克。 单硝酸异山梨酯注射液：20毫克/5毫升；20毫克/10毫升；25毫克/2毫升。 单硝酸异山梨酯注射剂（粉）：25毫克；50毫克。 单硝酸异山梨酯喷雾剂：180毫克/10毫升。 单硝酸异山梨酯大容量注射液：100毫升含单硝酸异山梨酯20毫克与氯化钠0.9克；250毫升含单硝酸异山梨酯20毫克与葡萄糖12.5克；250毫升含单硝酸异山梨酯0.05克与氯化钠2.25克；250毫升含单硝酸异山梨酯50毫克与氯化钠2.25克。

#### 单硝酸异山梨酯的用药前须知

什么情况下禁止使用单硝酸异山梨酯？ 对单硝酸异山梨酯过敏的患者禁用。 肥厚性阻塞性心肌病患者禁用。 有低血容量的患者禁用。 有严重低血压、明显的贫血的患者禁用。 由于梗阻（包括缩窄性心包炎）所致的心力衰竭禁用。 由于头部创伤或颅内出血所致颅内压升高的患者禁用。 有闭角型青光眼的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用单硝酸异山梨酯？ 有营养不良或低热患者，需谨慎使用。 严重肝、肾功能不全患者慎用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 对老年患者，应从低剂量开始，需谨慎使用。 甲状腺功能减退的患者谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女慎用。如确需使用，应停止哺乳或停药。 单硝酸异山梨酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用单硝酸异山梨酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解单硝酸异山梨酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

单硝酸异山梨酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 口服：20毫克，每日2～3次，本品缓释片可用于治疗心绞痛。最初2～4天服用30毫克，每日1次，正常剂量为60毫克，每日1次，必要时，可增加至120毫克，每日1次。 静脉滴注：用5%的葡萄糖注射液稀释后以每小时1～2毫克开始静脉滴注，根据患者的效应调整剂量，最大剂量为每小时8～10毫克，用药期间须密切观察患者的心率及血压。由于个体反应不同，应个体化调整剂量。 舌下喷雾：治疗心绞痛发作，每次2喷。预防心绞痛发作，每次2喷，每日3次。

#### 单硝酸异山梨酯的用药期间注意事项

舌下含片只能含化，不可吞咽或咀嚼，含化时应保持坐位或躺下，以防发生直立性低血压。 单硝酸异山梨酯的使用范围和应用方法常有更新，应对需治疗的疾病做最佳选择。 在使用单硝酸异山梨酯任一制剂之前，先了解有效期，因过期药物疗效降低，延误病机，甚至造成不可弥补的损失。 对已产生耐受性的患者来说，停药10天后有可能恢复原有的效应。 常用单硝酸异山梨酯注意患者的耐受性和依赖性，不同的制剂之间也存在交叉现象。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现呼吸障碍。 持久搏动性头痛。 单硝酸异山梨酯应该如何保存？ 单硝酸异山梨酯药品应该在室内避光、密封，室温保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 单硝酸异山梨酯可能有哪些不良反应？

单硝酸异山梨酯不良反应包括 持久搏动性头痛。 视物模糊。 低血压严重。 眩晕。 面红。 剥脱性皮炎。 局部刺激。 烧灼感。 偶见虚弱、心动过缓、直立性低血压。 罕见高铁血红蛋白血症、呼吸障碍。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与单硝酸异山梨酯相互作用？

有些药物可能与单硝酸异山梨酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与单硝酸异山梨酯一起使用前请咨询医生。 与肝素静脉滴注，单硝酸异山梨酯可能会拮抗肝素的抗凝血作用。 乙醇可增强单硝酸异山梨酯的降压作用。 扩张血管药或其他降压药物可增强本品的降压作用。 与普萘洛尔合用有协同作用，并抵消各自的副作用，但可能会导致低血压，要注意。 可使口干的药物可能使单硝酸异山梨酯含片或颊片延迟溶出。

#### 妊娠期和哺乳期能否用单硝酸异山梨酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，单硝酸异山梨酯属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用单硝酸异山梨酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 单硝酸异山梨酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 单硝酸异山梨酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于酚苄明的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
酚苄明为长效α受体拮抗药。临床主要用于嗜铬细胞瘤（术前控制过度的儿茶酚胺释放）、周围血管痉挛性疾病、因前列腺增生所致的尿潴留（不宜手术者）。

#### 酚苄明有哪些用途？

酚苄明可用于治疗嗜铬细胞瘤（术前控制过度的儿茶酚胺释放）、周围血管痉挛性疾病。 酚苄明也可用于治疗因前列腺增生所致的尿潴留（不宜手术者）。

#### 酚苄明有哪些制剂和规格？

酚苄明有好几种制剂和规格，它们的给药方法、给药途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 酚苄明注射液：10毫克/1毫升。 酚苄明胶囊剂：10毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用酚苄明？ 对酚苄明过敏的患者禁用。 低血压者禁用。 心绞痛、心肌梗死患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用酚苄明？ 尚未明确酚苄明是否可分泌到乳汁中，哺乳期妇女慎用，如确须使用，应停止哺乳。 妊娠期妇女只有在非常必要时才能应用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，需谨慎使用。 脑供血不足者慎用。 代偿性心力衰竭者慎用。 冠心病者慎用。 肾功能不全者慎用。 上呼吸道感染时慎用。 酚苄明与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用酚苄明前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解酚苄明的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

酚苄明为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 口服： 用于治疗周围血管病及嗜铬细胞瘤术前准备和非手术治疗：开始时每日1次10毫克，1日2次，隔日增加10毫克；直到取得疗效，以20～40毫克，每日2次维持。 静脉滴注： 0.5～1毫克/千克，加入5%葡萄糖液200～500毫升中静滴(2小时滴完)，1日总量不宜超过2毫克/千克，用于心力衰竭和休克。 嗜铬细胞瘤术前应用3天，必要时麻醉诱导时给药一次。 小孩和老人如何使用酚苄明？ 儿童慎用。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

酚苄明需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 酚苄明有可能加重呼吸道感染的鼻塞症状，应予关注。 用药期间应注意血压和血容量的变化，防止血压突然下降，出现险情。 本药局部刺激强，不能皮下及肌肉注射给药。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的，如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 低血压。 精神错乱。 惊厥。 酚苄明应该如何保存？ 酚苄明药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 酚苄明可能有哪些不良反应？

酚苄明不良反应主要包括： 口干、嗜睡、乏力。 低血压、头晕。 鼻塞和瞳孔缩小。 反射性心动过速。 精神错乱。 惊厥。 阳痿、头痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与酚苄明相互作用？

有些药物可能与酚苄明相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与酚苄明一起使用前请咨询医生。 不可合用肾上腺素，更不能先用酚苄明，后用肾上腺素。 与胍乙啶合用，易发生直立性低血压。 与二氮嗪合用时，拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。

#### 妊娠期和哺乳期能否用酚苄明？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，酚苄明属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；酚苄明是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用酚苄明？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 酚苄明是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药及严重药物不良反应。 酚苄明需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于葛根素的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
葛根素是存在于多种植物中的黄酮苷。在临床上用于辅助治疗冠心病，心绞痛，心肌梗死，视网膜动、静脉阻塞，突发性耳聋。

#### 葛根素有哪些用途？

葛根素用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、缺血性脑血管病、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋、小儿病毒性心肌炎、糖尿病。 葛根素也可用于治疗原发性开角型青光眼、原发性闭角型青光眼、继发性青光眼、高眼压症。

#### 葛根素有哪些制剂和规格？

葛根素有多种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 葛根素注射液：50毫克/2毫升；100毫克/2毫升；200毫克/4毫升；250毫克/5毫升；400毫克/8毫升。 葛根素注射剂（粉）：50毫克；100毫克；200毫克；400毫克。 葛根素大容量注射液：100毫升含葛根素0.2克与葡萄糖5.0克；250毫升含葛根素0.4克与葡萄糖12.5克；250毫升含葛根素0.5克与葡萄糖12.5克。 葛根素滴眼液：5毫克/5毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用葛根素？ 对葛根素过敏的患者禁用。 禁用于严重肝、肾功能不全、心力衰竭和其他严重器质性疾病、出血、贫血、头部创伤、脑出血、严重低血压或血容量不足的患者。 对本品硝酸盐类药物过敏或过敏体质者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用葛根素？ 儿童慎用。 妊娠期妇女应该权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 有出血倾向者慎用。 葛根素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用葛根素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解葛根素的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

葛根素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 静脉滴注：一次200～400毫克，用5％葡萄糖注射液500毫升溶解后静脉滴注，每日1次，10～20天为一疗程，可连续使用2～3个疗程。超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克。 滴眼液：成人常用量，每次1～2滴，滴入眼睑内，闭目3～5 分钟。首日3次，以后每日2次，早晚各一次。

#### 用药期间注意事项

使用葛根素者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。 出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者，应立即停药，及时治疗。 血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。 超过65岁的老年人，不推荐在短期内总用量超过5克。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 哮喘。 休克。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 发热。 葛根素应该如何保存？ 葛根素药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 葛根素可能有哪些不良反应？

葛根素不良反应主要包括 个别患者有暂时性腹胀、恶心等胃肠道反应。 少见皮疹。 少见过敏性哮喘。 少见过敏性休克。 少见发热。 极少数患者出现溶血反应。 偶见急性血管内溶血。 偶见寒战。 偶见黄疸。 偶见腰痛。 偶见尿色加深 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与葛根素相互作用？

尚不明确其他药物与葛根素的相互作用情况。 对于使用降压药物、抗血小板聚集药物等的患者，使用本品时应注意监测血压和血常规、凝血常规。

#### 妊娠期和哺乳期能否用葛根素？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；葛根素是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用葛根素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 葛根素是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，出现严重药物不良反应。 葛根素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 生成一份奎尼丁的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
奎尼丁为Ⅰa类抗心律失常药，属于奎宁的异构体，对细胞膜具有直接作用。主要抑制钠离子的跨膜运动，影响动作电位0相。

#### 奎尼丁有哪些用途？

奎尼丁适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。

#### 奎尼丁有哪些制剂和规格？

奎尼丁只有1种制剂和1种规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 奎尼丁片剂：0.2克。

#### 奎尼丁的用药前须知

什么情况下禁止使用奎尼丁？ 对本品过敏者禁用。 曾应用奎尼丁引起血小板减少性紫癜者禁用。 没有起搏器保护的Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞的患者禁用。 对金鸡纳过敏者禁用。 有完全性房室传导阻滞的患者禁用。 高血钾、强心苷中毒的患者禁用。 病态窦房结综合征患者禁用。 心源性休克患者禁用。 血小板减少症(包括有既往史者)患者禁用。 重度肝肾功能不全患者禁用。 严重心肌受损患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用奎尼丁？ 一般肝肾功能不全、Ⅰ度房室传导阻滞者应减量，谨慎使用。 非代偿性心力衰竭患者应减量，谨慎使用。 哺乳期妇女慎用。如确需使用，应停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 未经治疗的心衰患者慎用。 极度心动过缓患者慎用。 低血压（心律失常所致者不在内）患者慎用。 低钾血症患者慎用。 奎尼丁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奎尼丁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奎尼丁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奎尼丁为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服给药： 成人应先试服0.2克，观察有无过敏及特异质反应。 成人常用量：1次0.2～0.3克，每日3～4次。 转复心房颤动或心房扑动，第1日0.2克，每2小时1次，连续5次；如无不良反应，第2日增至每次0.3克，第3日每次0.4克，每2小时1次，连续5次。每日总量不宜超过2.4克。 恢复窦性心律后改为维持量，1次0.2～0.3克，每日3～4次。 成人处方极量：每日3克(一般每日不宜超过2.4克)，应分次给予。 小儿常用量：每次按体重6毫克/千克，或按体表面积180毫克/平方米，1日3～5次。儿童慎用。

#### 奎尼丁的用药期间注意事项

老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期（每4～6周）检查肝功能。 本品一般不用于门诊用药，住院用药期间也应常査心率、血压和心电图。 用于纠正房颤、房扑时，要先给足量的强心苷，以免复律后心跳加快，导致心力衰竭。如果洋地黄已过量用药，就不要与本品合用。 本品治疗浓度与中毒浓度接近，最好连续监测QT间期和QRS时间。 每次给药前后要仔细观察心律及血压改变，并避免夜间给药。白天给药量较大时，夜间更应注意心律及血压。 静脉给药、肌内注射已不再使用。 心电图出现QRS波比原来增宽25%～50%应立即停药，必要时，采用异丙肾上腺素或碳酸氢钠治疗。 对于有应用指征，但血压偏低或处于休克状态的患者，应先升高血压，纠正休克，然后再使用本品。如血压偏低是由于心动过速、心输出量小所造成，则应一方面提高血压，一方面使用本品。 静脉注射常引起严重低血压，有较大的危险性，本品只能缓慢滴注。 房颤患者用药过程中，当心律复常时，可能诱发心房内血栓脱落，产生栓塞性病变，如脑栓塞等。应严密观察，必要时加用口服抗凝剂。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。奎尼丁不良反应常见，有1/3患者会出现。在使用奎尼丁后，一旦出现任何不适反应，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 使用奎尼丁一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。使用奎尼丁后，出现心脏不良反应，如心脏停搏、传导阻滞,室性早搏、室性心动过速等，应立即急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 心脏停搏、传导阻滞、室性早搏、室性心动过速等心血管反应。 金鸡纳反应：耳鸣，胃肠道障碍，心悸，视力障碍如视物模糊、畏光、复视、色觉障碍，听力障碍，发热，局部水肿等。 痛性痉挛。 荨麻疹、瘙痒、发热、呼吸困难。 血液系统异常。 奎尼丁应该如何保存？ 奎尼丁药品应该在遮光密闭处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 奎尼丁可能有哪些不良反应？

奎尼丁不良反应主要包括： 心血管反应: 心脏停搏、传导阻滞、室性早搏、室性心动过速、室颤、低血压、脉管炎等。 金鸡纳反应：可产生耳鸣、胃肠道障碍、心悸、惊厥、头痛及面红；视力障碍如视物模糊、畏光、复视、色觉障碍、瞳孔散大、暗点及夜盲；听力障碍、发热、局部水肿、眩晕、震颤、兴奋、昏迷、忧虑,甚至死亡。 消化系统反应：恶心、呕吐、痛性痉挛、腹泻、食欲下降、小叶性肝炎及食管炎。 过敏反应：荨麻疹、瘙痒、发热、呼吸困难、休克等。 特异质反应：头晕、恶心、呕吐、冷汗、休克、青紫、呼吸抑制或停止。 血液系统反应：血小板减少、急性溶血性贫血、粒细胞减少、白细胞分类左移、中性粒细胞减少。 肌肉反应：使重症肌无力加重，使磷酸肌酸激酶增高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与奎尼丁相互作用？

有些药物可能与奎尼丁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与奎尼丁一起使用前请咨询医生。 奎尼丁有α-受体阻断作用，与扩张血管或降低血容量的药物合用可产生相加作用。 与地高辛合用可使血浆中的地高辛浓度升高，增加毒性，应适当减少地高辛的用量。作用也和本品的剂量相关。 血浆K+浓度升高会加强奎尼丁对心脏的作用。 肝药酶诱导剂可加快奎尼丁在肝内的代谢过程，使本品的作用时间明显缩短。 与阿义马林（缓脉灵）合用，可使后者的半衰期延长2倍。 本品有时会使口服抗凝药患者的凝血酶原时间延长。 与利血平合用，心肌抑制作用增强，诱发奎尼丁毒性。 与普尼拉明合用，本品的作用增强，可导致心室颤动。 本品可增强降压药的降压作用，要严格监控。 与氯丙嗪合用可导致严重心动过速，氯丙嗪对心脏具有奎尼丁样作用。 与利尿药合用，使肾小管重吸收增加，本品血药浓度升高，毒性增加。 合用普萘洛尔对心脏产生负性变力作用，有助于治疗难治性心动过速、心房扑动。 本品有抗胆碱能作用，可降低拟胆碱能药的作用。 与维拉帕米合用可致明显低血压。 本品会提高阿托品对迷走神经的抑制作用。 与骨骼肌松弛药和氨基糖苷类药合用可增强肌松作用，甚至引起呼吸麻痹而窒息。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奎尼丁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，奎尼丁属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用奎尼丁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奎尼丁是处方药，必须由医生根据病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药及严重药物不良反应。 奎尼丁需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
请完整地介绍洛伐他汀，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等
参考文献也需要写出

Output:
洛伐他汀是世界上第一个临床应用的他汀类调血脂药。可竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏合成胆固醇。

#### 洛伐他汀有哪些用途？

洛伐他汀用于原发性高胆固醇血症（Ⅱa及Ⅱb型）。也用于合并有高胆固醇血症和高脂血症，而以高胆固醇血症为主的患者。如杂合子家族性高胆固醇血症、家族性混合型高脂血症、肾性和糖尿病性高脂血症等。 使用洛伐他汀后可使血浆TC、LDL-胆固醇水平明显下降；对伴有高TG、低HDL-胆固醇的患者，用药后可使TG水平降低，HDL胆固醇水平升高。 洛伐他汀可作为冠心病二级预防的重要用药，以促进冠脉粥样硬化病变的逆转，延缓其病变的发生和进展。

#### 洛伐他汀有哪些制剂和规格？

洛伐他汀有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 洛伐他汀片剂：10毫克；20毫克。 洛伐他汀分散片：20毫克。 洛伐他汀胶囊：20毫克。 洛伐他汀颗粒：20毫克。

#### 洛伐他汀的用药前须知

什么情况下禁止使用洛伐他汀？ 对洛伐他汀过敏的患者禁用。 有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。 妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用洛伐他汀？ 对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 肝、肾功能不全患者慎用。 10岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 洛伐他汀不适用于高三酰甘油为主要异常（即高脂血症I、IV和V型）的患者。 洛伐他汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用洛伐他汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解洛伐他汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

洛伐他汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 洛伐他汀的片剂、胶囊，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。洛伐他汀宜与饮食共进，以利吸收。 开始口服每天10～20毫克，与晚餐同服疗效更好（可能与胆固醇主要在夜间合成有关）。如有必要，应间隔4周以上才可加量，最大剂量可达每天80毫克，分1～2次口服。 有以下情况的患者，应注意调整服药剂量： 正在使用免疫抑制药的患者，开始只可使用本品每天10毫克，不可超过每天20毫克。 正在服用胺碘酮的患者，本品的剂量每天不能超过40毫克。 正在服用达那唑、地尔硫䓬、决奈达隆及维拉帕米的患者，本品应从每天10毫克开始，最大剂量为每天20毫克。 10～17岁杂合子家族性高胆固醇血症的患者，口服，每天10～40毫克，根据治疗效果调整剂量最大剂量每天40毫克。 Ccr<30毫升/分钟的肾功能不全患者，剂量不应超过每天20毫克，如必需超过该剂量，应格外谨慎，密切监测。

#### 洛伐他汀的用药期间注意事项

洛伐他汀需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期（每4〜6周）检查肝功能。 洛伐他汀可引起转氨酶升高（高于正常上限3倍），常见于用药3～12个月时，一般持续时间短暂，停药后可恢复正常。治疗期间如出现血清转氨酶、CPK明显持续升高者应停药。 用药期间如出现肾功能不全或横纹肌溶解倾向（如：肌肉痛、触痛或肌无力），严重的急性感染，低血压，大手术，创伤，严重代谢、内分泌或电解质紊乱及癫痫发作的患者应考虑停药。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常洛伐他汀的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 洛伐他汀罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 横纹肌溶解倾向（如：肌肉痛、触痛或肌无力） 出现肾功能不全 严重的急性感染 严重代谢、内分泌或电解质紊乱 癫痫 洛伐他汀应该如何保存？ 洛伐他汀药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 洛伐他汀可能有哪些不良反应？

洛伐他汀不良反应主要包括： 胃肠道不适（腹胀、便秘、腹泻、腹痛、恶心、消化不良等）。 头痛、头晕。 皮疹。 视觉模糊和味觉障碍。 少见的不良反应有阳痿、失眠。 少见一过性血清转氨酶、ALP、肌酸磷酸激酶（CPK）增高并有肌痛与肌肉无力。 罕见横纹肌溶解。 有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与洛伐他汀相互作用？

有些药物可能与洛伐他汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与洛伐他汀一起使用前请咨询医生。 洛伐他汀与考来替泊、考来烯胺等胆汁酸螯合剂合用可增强后者疗效，但可降低本药的吸收率，应在胆汁酸螯合剂服后至少4小时再服用本品。 洛伐他汀与烟酸合用亦可提高疗效，但较易出现肌痛、肌乏力等不良反应。 洛伐他汀与环孢素或其他免疫抑制药或与红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、吉非罗齐、达那唑合用易出现肌痛和肌乏力。 洛伐他汀与香豆素类抗凝血药合用可使凝血酶原时间延长并引起出血，应予严密观察和防止。 洛伐他汀与米贝拉地尔（—种钙通道阻滞药）使用，可升高洛伐他汀的血药浓度。 洛伐他汀与人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制药如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦）合用可能升高洛伐他汀的血药浓度，增加发生肌肉损伤的风险，禁止合用。 本品可使已经服用左甲状腺素的患者出现甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。 本品合用贝特类药会增加发生横纹肌溶解风险。 本品可升高苯妥英或甲苯磺丁脲的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用洛伐他汀？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，洛伐他汀属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女请不要使用洛伐他汀。

#### 如何合理使用洛伐他汀？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 洛伐他汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 洛伐他汀需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品卷.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 熊方武，余传隆，白秋江，等.中国临床药物大辞典：化学药卷.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 为巴曲酶写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
巴曲酶为单一成分的类凝血酶，为丝氨酸蛋白酶的一种，能够降低血中纤维蛋白原的含量，降低全血黏度、血浆黏度，使血管阻力下降、增加血流量。

#### 巴曲酶有哪些用途？

巴曲酶用于急性脑梗死，改善各种闭塞性血管病（如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等）引起的缺血性症状。也可以用于改善末梢及微循环障碍（如突发性耳聋、振动病等）。

#### 巴曲酶有哪些制剂和规格？

巴曲酶在临床上主要使用注射剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。 巴曲酶注射剂（粉）：5BU；10BU。 巴曲酶在注射前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应药物的使用数量。使用前请咨询医生。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用巴曲酶？ 对本药过敏者禁用。 具有出血性疾病史的患者，或有出血倾向的患者，禁用。 近期做过手术者禁用。 正在使用具有抗凝作用及抑制血小板功能药物（如阿司匹林）的患者，禁止使用巴曲酶。 正在使用具有抗纤溶作用制剂的患者，禁止使用巴曲酶。 用药前血纤维蛋白原浓度低于100mg/dl者。 重度肝、肾功能不全，以及乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克，多脏器功能衰竭症的患者，禁用巴曲酶。 妊娠期妇女禁用本药。 哪些情况下谨慎或者避免使用巴曲酶？ 有药物过敏史的患者，慎用本药。 有消化道溃疡病史者，慎用本药。 患有脑血栓后遗症者，应谨遵医嘱慎用巴曲酶。 70岁以上的高龄患者，应谨遵医嘱慎用巴曲酶。 哺乳期的妇女尽量避免使用本药，如果必须使用本药时，应停止哺乳。 巴曲酶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用巴曲酶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解巴曲酶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

巴曲酶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书用药。 巴曲酶注射剂应该在诊所、医院由护士操作，不要自行在家使用。 治疗前和治疗中应进行血纤维蛋白原和血小板聚集情况的检查，并观察临床症状的表现。 成人首次剂量通常为10BU，维持量可视患者情况酌情给药，一般为5BU，隔日一次，用100ml以上生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。 纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上者或突发性耳聋的重症患者，成人首剂给药20BU，维持量一般为5BU。 急性脑梗死患者，首次剂量为10BU，另两次为5BU,隔日一次，共三次。 请务必足量、足疗程用药。随意改变用量和疗程会影响药物的疗效。 老人和儿童如何使用巴曲酶？ 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。

#### 用药期间注意事项

巴曲酶需要足量、足疗程应用。疾病完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。 治疗前和治疗中应进行血纤维蛋白原和血小板聚集情况的检查，并观察临床症状的表现。 使用本药期间或使用后不久，不宜进行星状神经节封闭、动脉或深部静脉的穿刺检查或治疗。 拔牙、手术或转换医院就诊时，均应将使用本药情况告知医师。 使用本药后，应注意避免造成创伤。 本药可能产生免疫对抗性，给药后如血纤维蛋白水平不降低，应停药。再次给药时应做纤维蛋白原检查。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。巴曲酶的不良反应不大时，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 巴曲酶罕见急性过敏反应，但一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 发生出血现象时，应立即就医。 巴曲酶应该如何保存？ 巴曲酶药品应保存遮光、5℃的环境中。 药物要远离儿童。

#### 巴曲酶可能有哪些不良反应？

常见的巴曲酶的不良反应包括： 主要为注射部位岀血、创面出血、头痛、头晕等中枢或周围神经症状。 实验室检查发现谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与巴曲酶相互作用？

有些药物可能与巴曲酶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与巴曲酶一起使用前请咨询医生。 与抗凝药及血小板抑制药（如阿司匹林等）合用会增加出血倾向或使止血时间延长。 本品能生成desA纤维蛋白聚合物，可能引起血栓栓塞症，与溶栓药合用应特别注意。

#### 妊娠期和哺乳期能否用巴曲酶？

在妊娠期妇女中使用巴曲酶的安全性尚未确定。妊娠或由妊娠可能的妇女，应在治疗上的有益性大于危险性时方可使用。哺乳期的妇女尽量避免使用本药，如果必须使用本药时，应停止哺乳。

#### 如何合理使用巴曲酶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 巴曲酶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理用药风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 巴曲酶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。疾病完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免造成病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
多巴酚丁胺

Output:
多巴酚丁胺属于拟交感神经药，具有增加心肌收缩力、β2受体兴奋作用及有血管活性作用，临床上常用于心血管类疾病等。

#### 多巴酚丁胺有哪些用途？

多巴酚丁胺用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

#### 多巴酚丁胺有哪些制剂和规格？

多巴酚丁胺有多种制剂和规格，给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸多巴酚丁胺注射液：20毫克/2毫升。 盐酸多巴酚丁胺注射剂（粉）：125毫克。 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液：20毫克/100毫升；50毫克/100毫升；100毫克/100毫升。

#### 多巴酚丁胺的用药前须知

什么情况下禁止使用多巴酚丁胺？ 对多巴酚丁胺或制剂中任何成分过敏者禁用。 心脏射血明显受阻（如自发性肥大性主动脉瓣下狭窄）患者禁用。 急性心肌梗死患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用多巴酚丁胺？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳。 妊娠期妇女权衡利弊后谨慎使用。 严重低血压所致心源性休克，需慎用多巴酚丁胺。 血容量不足所致休克，必须首先补充血容量。 老年人用药应从最低剂量起。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用多巴酚丁胺。 多巴酚丁胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用多巴酚丁胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解多巴酚丁胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

多巴酚丁胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 片剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 治疗急性心力衰竭：给予每公斤体重2.5～10微克/千克，偶然也需用每公斤体重0.5～40微克。加入5％葡萄糖注射液250毫升：滴注速度为每分钟每公斤体重2.5～10微克。 多巴酚丁胺也可用于心脏应激试验：使用1毫克/1毫升药液，给予每分钟每公斤体重5微克，共滴注8分钟，然后每分钟每公斤体重增加5微克，直至达最高剂量每分钟每公斤体重20微克，在每个下一次加量之前，都是滴注8分钟。持续监测心电图，如发现心律失常（明显的ST段压低或其他异常）即停止给药。

#### 多巴酚丁胺的用药期间注意事项

多巴酚丁胺可能会引起心率加快、血压升高、房室传导加强、室性心动过速、心室充盈受损及心室流出道受阻等。使用多巴酚丁胺时，滴注期间，应持续守护病床前，观察心率、血压和心电图，据以调节剂量。 多巴酚丁胺必须逐渐减量停药。 充血性心力衰竭时，心室肌的β受体数量减少，不能接受持久兴奋以维持正性肌力作用，临床上出现疗效下降，此称为β受体下调过程。如与强心苷交替使用或者间断使用多巴酚丁胺可防止此下调过程。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 严重高血压、胸痛。 发热。 恶心、呕吐。 过敏反应，如皮疹、嗜酸性细胞增多以及支气管痉挛。 多巴酚丁胺应该如何保存？ 多巴酚丁胺药品应该在室温条件下避光、密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 多巴酚丁胺可能有哪些不良反应？

多巴酚丁胺不良反应主要包括 心血管系统：常见高血压、心率加快、胸痛、异位去极化及室性心动过速。 消化系统：常见恶心或呕吐。 过敏反应罕见皮疹、发热、嗜酸粒细胞增多及支气管痉挛。 其他过量或滴注过速可致周围血管明显扩张，血压骤降。 心血管系统：偶见低血压、完全性心脏传导阻滞及急性心肌梗死。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与多巴酚丁胺相互作用？

有些药物可能与多巴酚丁胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与多巴酚丁胺一起使用前请咨询医生。 多巴酚丁胺不能与碳酸氢钠混合使用，因可使后者失活。必要时，可使用两条通道分别输入。 多巴酚丁胺与全身麻醉药环丙烷、氟烷和其他挥发性麻醉药合用，有可能产生室性心律失常。 多巴酚丁胺不可合用β受体拮抗药。 与硝普钠同用，可导致心排出量微增，肺楔压略降。

#### 妊娠期和哺乳期能否用多巴酚丁胺？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，多巴酚丁胺属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；多巴酚丁胺是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用多巴酚丁胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 多巴酚丁胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 多巴酚丁胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于链霉素的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
链霉素是从灰色链霉菌培养物中获得的一种氨基糖苷类抗生素，链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布氏菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用，脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌对本品亦敏感。

#### 链霉素有哪些用途？

目前推荐异烟肼、利福平和吡嗪酰胺三联作为结核病初治病例的治疗方案，如遇当地结核分枝杆菌对前两者的耐药率较高时，上述方案中可加入链霉素或乙胺丁醇成为四联方案。此外患者如对上述药物中任一种产生毒性反应或不能耐受时，亦可采用链霉素作为联合用药之一。 链霉素适用于土拉菌病，或与其他抗感染药物联合用于鼠疫、腹股沟肉芽肿病、布鲁菌病、鼠咬热，亦可与青霉素或氨苄西林联合治疗草绿色链球菌或粪肠球菌所致的心内膜炎。

#### 链霉素有哪些制剂和规格？

链霉素临床常用其硫酸盐，一般制成注射剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射用硫酸链霉素(按链霉素计):0.75克(75万U)；1克(100万U)；2克(200万U)；5克(500万U)。

#### 链霉素的用药前须知

什么情况下禁止使用链霉素？ 对链霉素或其他氨基糖苷类过敏者禁用。 听力减退者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用链霉素？ 妊娠期妇女慎重使用。 哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 失水患者慎用。 第八对脑神经损害患者慎用。 帕金森病患者慎用。 重症肌无力慎用。 肾功能损害患者慎用本品。 儿童慎用。 链霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用链霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解链霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

链霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人常用量 一般感染：肌内注射，一次0.5克(以链霉素计，下同)，每12小时1次。 治疗草绿色链球菌性心内膜炎：与青霉素G联合，一次1克，每12小时 1次，肌注，连续1周，继以0.5克，每12小时1次，连续1周；60岁以上的患者应减为0.5克，每12小时1次，连续2周。 肠球菌性心内膜炎：与青霉素G联合，一次1克，每12小时1次，肌注，连续2周，继以0.5克，每12小时1次，连续4周。 鼠疫：肌注0.5～1.0克，每12小时1次，疗程10日，与四环素合用。 土拉菌病：肌内注射，每12小时0.5～1克，连用7～14日。 结核病：与其他抗结核药合用肌注，一日1.0克，分1～2次，或一次0.75克，一日1次；如临床情况许可，改用间歇给药，即改为每周给药2～3次，一次1克；老年患者一次0.5～0.75克，每日1次肌注。 儿童  肌内注射 其他感染：一日按每公斤体重15～25毫克给予，分2次给药。 结核病：与其他抗结核药合用，按每公斤体重20毫克给予，一日1次,一日最大剂量不超过1克。 肾功能减退患者：按肾功能正常者链霉素的正常剂量，为每日1次，按每公斤体重15毫克，肌内注射。肌酐清除率>50～90毫升/分钟，每24小时给予正常剂量的50%；肌酐清除率为10～50毫升/分钟，每24～72小时给正常剂量的50%；肌酐清除率<10ml/min，每72～96小时给予正常剂量的50%。

#### 链霉素的用药期间注意事项

对一种氨基糖苷类过敏的患者，可能对其他氨基糖苷类也过敏。 老年患者应用链霉素后可产生各种毒性反应，因此在氨基糖苷类疗程中监测肾功能(最好测定肌酐清除率)极为重要。肾功能正常者用药后亦可能产生听力减退。 疗程中或停药后发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感者提示有耳毒性可能，应引起注意。 本品可使血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 患者应用过程中应注意监测以下项目： 听电图，对老年患者需在用药前、用药过程中定期及长期用药后进行听电图检测高频听力损害。 温度刺激试验，在用药前、用药过程中定期及长期用药后用以检测前庭毒性。 尿常规检查和肾功能测定，在用药前、用药过程中定期测定肾功能，以防止严重肾毒性反应。 血药浓度，血药峰浓度超过40毫克/升时引起毒性反应的可能性增加，对肾功能不全的患者有条件时应经常监测血药峰浓度，以不超过20～25毫克/升为宜。 不能测定血药浓度时，应根据内生肌酐清除率调整剂量。 治疗时，应给予患者充足的水分，以减少肾小管损害的程度。 给予首次饱和剂量后，有肾功能不全、前庭或听力减退的患者应减量或停用，由于链霉素在体内不被代谢，主要由尿液排出，肾功能不全的患者体内可能积聚而达到中毒浓度。 逾量处理：由于缺少特异性对抗药，链霉素过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，腹膜透析或血液透析有助于从血中清除链霉素，新生儿也可考虑换血疗法。 已出现或即将出现中毒症状时或细菌已产生耐药性时，应立即停用链霉素。 本品应做肌内注射，肌注应经常更换注射部位，药液浓度一般为200～250毫克/毫升，不宜超过500毫克/毫升。 当用药数日或数周后病情有所好转时，仍需继续完成规定的疗程，这一点极为重要，尤其是结核病治疗过程中。 长期用药可能导致耐药菌过度生长。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 使用链霉素一旦发生急性过敏反应，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 出现耳毒性症状。 肾功能异常。 视力减退。 过敏样反应。 链霉素应该如何保存？ 链霉素药品应该在30℃以下密封避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 链霉素可能有哪些不良反应？

链霉素不良反应主要包括 耳毒性：耳毒性主要影响前庭，步履不稳、眩晕、恶心或呕吐；亦可影响听力，听力减退、耳鸣或耳部饱满感。 肾毒性：血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴、恶心或呕吐。 周围神经炎：麻木、针刺感或面部烧灼感，偶可出现皮疹、瘙痒、红肿。 视神经炎：视力减退。 再生障碍性贫血、中性粒细胞缺乏罕见。 肌内注射后发生口唇周围感觉异常。 可发生严重多形性红斑、中毒性表皮坏死剥脱性皮炎等及其他皮肤过敏反应。 呼吸困难、嗜睡、软弱无力罕见。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与链霉素相互作用？

有些药物可能与链霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与链霉素一起使用前请咨询医生。 链霉素与其他神经-肌肉阻滞药(包括其他氨基糖苷类)合用，可加重神经-肌肉阻滞作用导致骨骼肌软弱无力，呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于恢复。 链霉素与潜在的耳毒性药物，如卷曲霉素、依他尼酸、呋塞米等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性，听力损害可能发生，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能减轻、恢复或呈永久性。 链霉素与其他肾毒性药物(包括其他氨基糖苷类药物、万古霉素、头孢噻吩、环孢素、顺铂、氟达拉宾)局部或全身合用可能增加肾毒性。 链霉素与多黏菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经-肌肉阻滞作用，后者可导致骨骼肌软弱、呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)。 链霉素可减少扎西他滨的肾脏排泄。 本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用，可能增加肾毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用链霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，链霉素属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。 妊娠期妇女请权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用链霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 链霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 链霉素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 为氯霉素写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
氯霉素为抗感染药物，通过抑制细菌蛋白质的合成，起到抑制细菌生长的作用。由于抗菌谱较窄，大剂量使用可能引起严重的不良反应，口服和静脉制剂现已很少使用。

#### 氯霉素有哪些用途？

常用于敏感菌引起的各种感染，但主要用于伤寒、副伤寒和沙门菌属感染。仅在其他低毒药物无效时才选用本品。本品易渗入房水中，因此常制成眼药水使用。 滴耳液用于外耳炎及中耳炎。 氯霉素阴道用制剂用于治疗细菌性阴道病。 氯霉素搽剂用于敏感菌所致的脂溢性皮炎、毛囊炎。

#### 氯霉素有哪些制剂和规格？

氯霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 片剂：0.25克；0.05克。 颗粒剂：0.1克。 胶囊剂：0.25克。 滴眼剂：20毫克/8毫升；12.5毫克/5毫升。 眼膏：1％；3％。 滴耳液：0.25克/10毫升。 注射液：0.125克/1毫升；0.25克/2毫升。

#### 氯霉素的用药前须知

哪些情况下应禁止使用氯霉素？ 有过敏史或毒性反应史者，应禁止使用本药物。 患有骨髓抑制、血液病的患者禁用。 氯霉素可干扰免疫产生，在主动免疫期中不应使用本品。 哪些情况下应谨慎或避免使用氯霉素？ 妊娠期妇女最好不使用本品，尤其在孕期的后3个月中。 氯霉素可通过乳汁分泌，哺乳期妇女不应使用本品。 全身给药不宜用于预防或治疗较轻的感染。 应避免过量、延长疗程或重复疗程。 由于灰婴综合征危险性极大，除非病情危急必须使用本品抢救且又无其他有效的替代治疗时，才给婴儿使用本品。 对于老年患者，肝、肾功能损害者，应谨慎使用。 氯霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氯霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氯霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氯霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。氯霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 口服：成人，一日1.5～3克，分3～4次服用；小儿，按体重一日每千克体重25～50毫克，分3～4次服用；新生儿，一日不超过每千克体重25毫克，分4次服用。 静脉滴注：成人，一日2～3克，分2次给予；小儿，按每千克体重一日25～50毫克，分3～4次给予；新生儿，一日不超过每千克体重25毫克，分4次给予。 细菌性阴道病。阴道给药，氯霉素阴道软胶囊：于晚上临睡前清洗外阴后，放入阴道深处，一次0.1克，一日1次。 沙眼、结膜炎、角膜炎、眼睑缘炎等。经眼给药 氯霉素眼膏：涂入眼睑内，一日3次；氯霉素滴眼液：滴于眼睑内，一次1～2滴，一日3～5次。 外耳炎、急慢性中耳炎。经耳给药，氯霉素滴耳液：一次2～3滴，一日3次，滴入耳道内。 耳道炎、乳突根治术后流脓。经耳给药，氯霉素耳栓：一次32毫克，一日一次，5日为一疗程。 脂溢性皮炎、毛囊炎。外用，氯霉素搽剂：局部外擦，一日2～3次。

#### 氯霉素的用药期间注意事项

氯霉素需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 为了减少饮食对氯霉素的影响，以便达到有效血药浓度。对于氯霉素口服制剂，请您饮用足量水量，在餐前1小时或餐后2小时空腹服用。 由于使用氯霉素可能发生不可逆性骨髓抑制，长期反复使用外用制剂，也可能吸收一部分氯霉素进入血液，请您在使用氯霉素的时候，请勿长疗程、大剂量使用。 在使用氯霉素滴眼液滴眼、氯霉素眼膏涂眼以及氯霉素滴耳液滴耳时，请您注意瓶口不要接触到眼睛和耳朵，使用后应及时将瓶盖拧紧，以免瓶内剩余药品被污染。 长期使用（超过3个月）氯霉素眼用制剂，特别是小儿，可引起视神经炎或视神经乳头炎。如果您需要长期使用氯霉素眼用制剂，请您事先进行眼部检查，在使用过程一旦出现视功能和视神经炎的症状，请您立即停药，同时服用维生素C和维生素B，以缓解前述不适症状，如不能缓解，请及时就诊。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹。 皮肤瘀点或瘀斑、流鼻血、感染征象（如高热、咽痛、黄疸等）等症状。 氯霉素应该如何保存？ 氯霉素应该遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氯霉素可能有哪些不良反应？

使用氯霉素后会有如下不良反应。 可能引起严重的甚至致死性的不良反应，常见骨髓抑制。 灰婴综合征，常见于用量过大的新生儿和早产儿，表现为恶心、呕吐、腹泻、气促、发绀、腹胀、绿便、嗜睡、代谢性酸中毒、体温过低、肤色变灰，严重者会出现呼吸和循环衰竭。 长期口服氯霉素可能会引起出血。 偶有患者会发生周围和眼神经炎。 头痛、幻听、幻视、石棉、精神抑郁、精神错乱和谵妄；也可能会发生耳毒性。 过敏反应，表现为皮疹、发热、血管神经性水肿。 口腔和肠道菌群失调会引起口炎、舌炎和结肠炎。 长期大量应用氯霉素眼用制剂，可能会导致再生障碍性贫血的发生。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与氯霉素相互作用？

有些药物可能与氯霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用氯霉素前请咨询医生。 乙内酰脲类抗癫痫药与氯霉素合用，可使作用乙内酰脲类抗癫痫药作用增强或毒性增加。故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 氯霉素与降血糖药（如甲苯磺丁脲）同用时，由于降血糖药蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此不宜联合应用，如不能避免，需调整该类降血糖药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点，使其所受影响较其他降糖药为小，但同用时仍须谨慎。 长期使用含雌激素的避孕药，如同时使用氯霉素，可使避孕的可靠性降低，可能导致意外怀孕，以及经期外出血增加，因此两者不宜同用。 氯霉素具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加，可导致贫血或周围神经炎的发生，因此不宜联合应用，如不能避免，应增加维生素B6的给药剂量。 氯霉素可拮抗维生素B12的造血作用，因此两者不宜同用。 氯霉素与抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等骨髓抑制药同用时，可增强骨髓抑制作用。或使用氯霉素的同时进行放射治疗，亦可增强骨髓抑制作用，因此不宜联合应用，如不能避免，注意调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。 如在术前或术中应用，由于本品对肝酶的抑制作用，可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除，延长其作用时间，因此不宜联合应用，如不能避免，注意调整阿芬他尼剂量。 氯霉素与苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂同用时，可加快氯霉素的代谢，致使氯霉素血药浓度降低，因此不宜联合应用，如不能避免，注意调整氯霉素剂量。 氯霉素与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用，可发生拮抗作用，即药效减弱，因此不宜联合应用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氯霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氯霉素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女最好不使用本品，尤其在孕期的后3个月中。 氯霉素可通过乳汁分泌，哺乳期妇女不应使用本品。

#### 如何合理使用氯霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氯霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氯霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解奈替米星，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
奈替米星是半合成的西索米星衍生的氨基糖苷类抗生素。可通过不可逆地与30S核糖体相结合，从而抑制敏感菌的蛋白质合成。

#### 奈替米星有哪些用途？

奈替米星适用于替代阿米卡星治疗耐庆大霉素和妥布霉素却对奈替米星敏感的菌株所引起的感染。也可以与其他抗菌药物联合用于治疗葡萄球菌感染（耐甲氧西林葡萄球菌感染除外）。

#### 奈替米星有哪些制剂和规格？

奈替米星常见剂型为注射液，临床常用其硫酸盐。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 奈替米星注射液：50毫克/2毫升；150毫克/2毫升；80毫克/2毫升；50毫克/1毫升；100毫克/2毫升；200毫克/4毫升。 奈替米星大容量注射液：50毫升含硫酸奈替米星0.1克与葡萄糖2.5克；100毫升含硫酸奈替米星0.1克与葡萄糖5克；250毫升含硫酸奈替米星0.3克（30万单位）与葡萄糖12.5克；100毫升含奈替米星0.1克 与氯化钠0.85克；250毫升含硫酸奈替米星0.3克与氯化钠2.25克；100毫升含硫酸奈替米星0.12克与氯化钠0.9克。 注射用奈替米星：50毫克；100毫克（10万U）；150毫克（15万U）。

#### 奈替米星的用药前须知

什么情况下禁止使用奈替米星？ 对奈替米星或任何一种氨基糖苷类抗生素过敏或有严重毒性反应者禁用。 对杆菌肽过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用奈替米星？ 孕妇、哺乳期妇女、儿童（尤其是早产儿及新生儿）、老年人慎用。哺乳期妇女若使用奈替米星宜暂停哺乳。 失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肝肾功能损害患者、患有神经肌肉疾病者、接受肌肉松弛药治疗者慎用。 奈替米星与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奈替米星前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奈替米星的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奈替米星为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人一般感染可一日1次给予4～6毫克每千克体重，或分次给予，每8或12小时—次。严重感染可短期增量至7.5毫克每千克体重每日，分次给药，每8小时—次。 治疗泌尿道感染：150毫克每日，1次给予；3～4毫克每千克体重每日，分2次，每12小时—次。 儿童：婴儿和大于1周的新生儿，7.5～9毫克每千克体重每日；较大儿童：6.0～7.5毫克每千克体重每日，均分3次，每8小时一次。早产儿和＜1周的新生儿，6毫克每千克体重每日，均分，每12小时—次。小于6周的新生儿，4～6.5毫克每千克体重每日，均分，每12小时—次。较大婴儿和儿童：5.5～8毫克每千克体重每日，分2～3次，每8或12小时—次。 肾功能不全患者：应按照血药浓度进行调整，如果血药浓度不能获得，可以根据肌酐清除率计算调整剂量。调整的一日总剂量可以一日1次给药，也可以一日2-3次给药。一般而言，单次剂量不能超过3.25毫克每千克体重。 透析患者：按2毫克每千克体重补充本药，直至血药浓度达所需浓度。

#### 奈替米星的用药期间注意事项

使用奈替米星期间，应多饮水，以减轻肾损害。 奈替米星胃肠道吸收差，多采用肌肉注射或静脉滴注，但是不可以直接静脉注射，以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。 无条件进行治疗药物浓度监测时，应参见庆大霉素的有关方法，对肾功能不全患者调整用量。 奈替米星不是单纯性尿路感染、上呼吸道感染及轻度皮肤软组织感染的首选药，败血症治疗中须合用具有协同作用的药物。对腹腔感染治疗，宜加用甲硝唑等抗厌氧菌药物。 为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期监测尿常规、BUN、血肌酐等，并密切观察前庭功能及听力改变。有条件时应进行血药浓度监测，调整剂量使血药峰值在16毫克每升以下，且不宜持续较长时间（如2～3小时以上），谷浓度避免超过4毫克每升。 严重烧伤患者使用奈替米星时的血药浓度可能较低，应根据血药浓度测定结果调整剂量。 奈替米星剂量相同时，发热患者的血药浓度较不发热者低，消除t1/2亦较短，但退热后血药浓度可能升高，通常不须调整剂量。贫血患者使用奈替米星时的t1/2也可能较短。 奈替米星疗程一般不宜超过14日，以减少耳、肾毒性的发生。 奈替米星可使血糖、血碱性磷酸酶、血清氨基转移酶和嗜酸性粒细胞等的测定值升髙，使白细胞、血小板等的测定值降低，多呈一过性。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 奈替米星罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 听力严重减退甚至全部丧失。 严重超敏反应。 奈替米星应该如何保存？ 奈替米星药品应该在密闭、阴凉处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 奈替米星可能有哪些不良反应？

奈替米星不良反应主要包括 肾毒性轻微且较少见。常发生于原有肾功能不全患者，或应用剂量超过一般常用剂量的感染患者。 第8对脑神经的毒性反应，与其他常用氨基糖苷类抗生素相比，奈替米星的毒性发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能不全患者，或治疗剂量过高、疗程过长的感染患者，表现为前庭及听力受损的症状，如出现头晕、眩晕、听觉异常等。 偶可出现头痛、全身不适、视觉障碍、心悸、皮疹、发热、呕吐及腹泻等。 局部反应一般少见，偶有注射区疼痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与奈替米星相互作用？

有些药物可能与奈替米星相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与奈替米星一起使用前请咨询医生。 奈替米星避免与其他氨基糖苷类抗生素、右旋糖酐、万古霉素、多黏菌素、强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）和神经肌肉阻断药或具有肌肉松弛作用的药物（如地西泮等）等肾毒性、耳毒性和神经毒性药物合用。 奈替米星与β-内酰胺类（头孢菌素类或青霉素类）、两性霉素B、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶钠和四环素等药物呈配伍禁忌，联用时不宜置于同一容器中：本药也不可以同其他药物混合滴注。 奈替米星与碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）联用可以增强其抗菌活性，但同时也可能增加药物毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奈替米星？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿莫西林属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。 妊娠期妇女和哺乳期妇女慎用，哺乳期妇女若使用奈替米星宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用奈替米星？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奈替米星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 奈替米星需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下去甲万古霉素。

Output:
去甲万古霉素是由东方链霉菌（S.orientalis）培养液中所得的一种无定形糖肽类抗生素，对葡萄球菌属包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感及耐药株、各种链球菌、肺炎链球菌及肠球菌属等多数革兰阳性菌均有良好抗菌作用。 为特殊管理级抗菌药物，仅限用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）所致的系统感染和难辨梭状芽孢杆菌所致的肠道感染和系统感染等严重革兰氏阳性菌感染。

#### 去甲万古霉素有哪些用途？

用于治疗难辨梭状芽孢杆菌引起的假膜性小肠结肠炎。 还可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌感染和对其他抗生素产生耐药性的严重葡萄球菌感染如败血症、心内膜炎、肺炎及脑膜炎等。 也用于对青霉素过敏者的肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属（类白喉杆菌属）心内膜炎的治疗。对青霉素过敏与青霉素不过敏的血液透析患者发生葡萄球菌属所致动、静脉分流感染的治疗。

#### 去甲万古霉素有哪些制剂和规格？

去甲万古霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：400毫克；800毫克。 盐酸片剂：0.125克；0.25克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用去甲万古霉素？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 对万古霉素类抗生素过敏者,禁止使用本药物。 重度肝功能不全者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用去甲万古霉素？ 肾功能不全的患者应遵医嘱慎用去甲万古霉素。 新生儿应慎用去甲万古霉素。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿的伤害风险时，才可使用去甲万古霉素。 尚未明确去甲万古霉素是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如果需要使用，应选择停药或者停止哺乳。 本品用于老年患者有引起耳毒性与肾毒性的危险（听力减退或丧失）。由于老年患者的肾功能随年龄增长而减退，因此老年患者即使肾功能测定在正常范围内，使用时应采用较小治疗剂量。听力减退或有耳聋病史者慎用。 去甲万古霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用去甲万古霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解去甲万古霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

去甲万古霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。 去甲万古霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 临用前加注射用水适量使溶解。静脉缓慢滴注：成人每日0.8克～1.6克（80万～160万单位），分2～3次静滴。小儿每日按每千克体重16毫克～24毫克（1.6～2.4万单位/千克），分2次静滴。 口服成人一次0.2～0.4克，4次/日；小儿每千克体重15～30毫克，分4次服，疗程7～10天。用于治疗假膜性小肠结肠炎和抗生素相关性腹泻，一日剂量不超过4克。

#### 用药期间注意事项

去甲万古霉素需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 应定期监测肾功能、血药浓度，尤其是对需延长疗程或有肾功能减退、听力减退、耳聋病史的患者。血药峰浓度不应超过每升25～40毫克，谷浓度不应超过每升5～10毫克。血药峰浓度高于每升50毫克，谷浓度高于每升10毫克者为中毒范围。 不推荐去甲万古霉素作为常规用药或用于轻度感染。 去甲万古霉素与许多药物如氯霉素、甾体激素及甲氧西林等可产生沉淀反应。含本品的输液中不得添加其他药物。 本品不可肌内注射，也不宜静脉推注。静脉滴注速度不宜过快，每次剂量（0.4～0.8克）应至少用200毫升5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后缓慢滴注，滴注时间宜在1小时以上。肾功能不全患者慎用本品，如有应用指征时需在治疗药物浓度监测下（TDM）下，根据肾功能减退程度减量应用。 治疗葡萄球菌心内膜炎时，疗程不应少于4周。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。用药过量可引起少尿和肾衰竭。处理包括：对症和支持治疗；常规的血液透析和腹膜透析对清除药物无效，但血液灌流或血液过滤可有效清除血中药物。 去甲万古霉素应该如何保存？ 去甲万古霉素应该密闭，在凉暗处保存。

#### 去甲万古霉素可能有哪些不良反应？

使用去甲万古霉素后会有如下不良反应。 可能会出现皮疹、恶心、静脉炎等。 可引致耳鸣、听力减退，以及肾功能损害等，甚至发生听力缺失、耳鸣或耳部饱胀感。在大剂量和长时间应用时尤易发生。肾毒性主要损害肾小管。早期可有蛋白尿、管型尿，继之出现血尿、尿量或排尿次数显著增多或减少等；严重者可致肾衰竭。在大剂量和长时间应用时尤易发生。少数患者用药后可出现血尿素氮（BUN）升高。 个别患者尚可发生一过性白细胞降低、血清氨基转移酶升高等。 快速注射可出现类过敏反应：血压降低，甚至心搏骤停，以及喘鸣、呼吸困难、皮疹、上部躯体发红（红人综合征）、胸背部肌肉痉挛等。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与去甲万古霉素相互作用？

有些药物可能与去甲万古霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用去甲万古霉素前请咨询医生。 不宜合用其他具有耳毒性、肾毒性药物，如氨基糖苷类药物、强力利尿药等。 与氨基糖苷类、两性霉素B注射剂、杆菌肽注射剂、卷曲霉素、环孢素、巴龙霉素、多粘菌素类药、阿司匹林或其他水杨酸盐、依他尼酸、呋塞米等利尿药合用或先后应用，可增加耳毒性和(或)肾毒性的潜在可能，可能发生听力减退，此反应呈可逆性或永久性。 不可与全身麻醉药同时合用，如必须使用两者，应在本品滴注完毕后再行诱导麻醉。 抗组胺药、吩噻嗪类药会掩盖本品的耳毒性表现，应避免合用。 去甲万古霉素与考来烯胺等阴离子交换树脂药合用，可使本品被吸附而失活。 肝素、氯霉素、甲氧西林、肾上腺皮质激素、氨茶碱、巴比妥类、氯噻嗪、碳酸氢钠、磺胺异噁唑、苯妥英和华法林均与本品存在配伍禁忌。

#### 妊娠期和哺乳期能否用去甲万古霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，去甲万古霉素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿的伤害风险时，才可使用去甲万古霉素。 尚未明确去甲万古霉素是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如果需要使用，应选择停药或者停止哺乳。

#### 如何合理使用去甲万古霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 去甲万古霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 去甲万古霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份头孢布烯的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
头孢布烯为第三代非酯化头孢菌素，临床上可以用于治疗由敏感菌引起的呼吸道感染，如：慢性支气管炎急性发作、咽炎、扁桃体炎、泌尿道感染等。

#### 头孢布烯有哪些用途？

主要用于治疗由敏感菌引起的感染：慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、鼻窦炎、猩红热等。

#### 头孢布烯有哪些制剂和规格？

头孢布烯临床上有多种剂型。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 头孢布烯胶囊剂：200毫克；400毫克。 头孢布烯混悬剂：90毫克/5毫升；180毫克/5毫升；每瓶30毫升、60毫升、120毫升。

#### 头孢布烯的用药前须知

什么情况下禁止使用头孢布烯？ 对头孢布烯或其他头孢菌素过敏的患者禁用。 严重肾功能不全的患者禁用。 有药物过敏史者（尤其对青霉素过敏）或对乳蛋白过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用头孢布烯？ 对任一头孢菌素类或青霉素类过敏者而又必须使用头孢布烯时应特别谨慎。 尚未明确头孢布烯是否可经乳汁，哺乳期妇女慎用。 6个月以下幼儿的安全性及有效性尚未明确。 头孢布烯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢布烯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢布烯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢布烯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服一次400毫克，1次/日，也可一次200毫克，2次/日。5～10天为一疗程；如系化脓性链球菌引起的感染，至少应用药10天。 大于45公斤儿童的剂量和用法同成人；小于45公斤者，给予每天每公斤体重9毫克，2次分用。一般连用5～10天，如系化脓性链球菌引起的感染，至少应用药10天。 国外的疗程最多可达14天。 肾功能不全患者： Ccr≥50毫升/分钟，使用正常剂量。 Ccr为30～49毫升/分钟，使用正常剂量的1/2或每24小时给予每公斤体重4.5毫克。 Ccr＜30毫升/分钟，使用正常剂量的1/4，每24小时给予每公斤体重2.25毫克。

#### 头孢布烯的用药期间注意事项

食物可影响头孢布烯的吸收速度和吸收程度，成人服用胶囊和儿童使用混悬剂均应在饭前1小时或饭后2小时给予，利于吸收。 国外报道，大剂量使用头孢布烯，偶然可引起大脑兴奋，甚至发生惊厥。 使用酒石酸铜试液测定尿糖时可呈现假阳性，进行Coombs试验时可呈阳性。 头孢布烯与其他头孢菌素类之间存在交叉过敏。 头孢布烯混悬剂须在饭前1小时或饭后2小时服用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常头孢布烯的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 头孢布烯一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 头孢布烯应该如何保存？ 头孢布烯药品应该在室内密封、避光贮存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢布烯可能有哪些不良反应？

头孢布烯不良反应主要包括 最常见的过敏反应有皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、发热、血清病样反应，已有发生过敏性休克的报道。 极少发生溶血性贫血，有时出现Coombs试验假阳性反应，偶见中性粒细胞减少、血小板减少、低凝血酶原症以及与血小板功能不全有关的出血。肝转氨酶可能一过性升高，还可能引起胆汁淤积性黄疸和肝炎。 头孢布烯的肾毒性虽轻，但在合用具有肾毒性的药物或患者已存在肾功能不全时，可能引起肾小管坏死或急性间质性肾炎。这也是过敏反应的一种表现。 极少出现恶心、呕吐和腹泻。长时间使用头孢布烯，可能引起重复感染或假膜性小肠结肠炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与头孢布烯相互作用？

有些药物可能与头孢布烯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与头孢布烯一起使用前请咨询医生。 与丙磺舒合用，可使头孢布烯的AUC增高一倍。 与抗酸药或H2受体拮抗药合用，可提高头孢布烯的生物利用度，同时也可能增加肾毒性。 与氨基糖苷类抗生素合用，对多种革兰阴性需氧菌和链球菌可产生协同作用，但也会增加肾毒性。 与万古霉素、黏菌素、多黏菌素B或强利尿药合用，会加重肾毒性。 与袢利尿剂、万古霉素或多黏菌素等合用，可加重肾毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢布烯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，头孢布烯属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 尚无头孢布烯在妊娠期妇女应用的严格对照试验，所以妊娠期妇女应仅在确有必要时使用头孢布烯。少量头孢布烯从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用头孢布烯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢布烯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢布烯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
帮我写一篇关于头孢哌酮钠-舒巴坦钠的详细介绍，要求尽可能详细专业。
参考文献也需要写出

Output:
头孢哌酮钠-舒巴坦钠为头孢哌酮钠和舒巴坦钠的复合制剂，按1:1组成，两者均用其钠盐，主要用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：呼吸道感染，泌尿道感染，腹膜炎，胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染，败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染，骨骼和关节感染，盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。

#### 头孢哌酮钠-舒巴坦钠有哪些用途？

常用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：呼吸道感染，泌尿道感染，腹膜炎，胆囊炎，胆管炎和其他腹腔内感染，败血症，脑膜炎，皮肤和软组织感染，骨骼和关节感染，盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。

#### 头孢哌酮钠-舒巴坦钠有哪些制剂和规格？

头孢哌酮钠-舒巴坦钠一般制成注射剂（钠盐），在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂：0.5克（头孢哌酮0.25克与舒巴坦0.25克）；1.0克（头孢哌酮0.5克与舒巴坦0.5克）；1.5克（头孢哌酮0.75克与舒巴坦0.75克）；2.0克（头孢哌酮1.0克与舒巴坦1.0克）；3.0克（头孢哌酮1.5克与舒巴坦1.5克）；4.0克（头孢哌酮2.0克与舒巴坦2.0克）。

#### 头孢哌酮钠-舒巴坦钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠？ 对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其他头孢菌素类抗生素过敏者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠？ 在哺乳期妇女的乳汁中浓度很低，但妊娠期、哺乳期仍应慎用。 新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。 肝功能严重减退的患者，使用本品时需调整给药方案。 头孢哌酮钠-舒巴坦钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢哌酮钠-舒巴坦钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢哌酮钠-舒巴坦钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 如用林格液稀释，必须先用灭菌注射用水将本品溶解后再缓缓加入至林格液中，否则将产生乳白色沉淀。 成人：一日2.0～4.0克，分2次给予，每12小时给药1次。在严重感染或难治性感染时，一日剂量可增加到8克。病情需要时，可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦一日推荐最大剂量为4克。 儿童：常用量一日每千克体重40～80毫克，分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日每千克体重160毫克。分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次。舒巴坦一日最高剂量不超过每千克体重80毫克。 肝功能障碍患者用药：到严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时合并肾功能障碍时，可能需要调整用药剂量。同时合并有肝功能障碍和肾功能损害的患者，应监测头孢哌酮的血清浓度，根据需要调整用药剂量。对这些患者如未密切监测本品的血清浓度，头孢哌酮的一日剂量不应超过2克。 肾功能障碍患者用药：肾功能明显降低的患者，舒巴坦清除减少。肌酐清除率为15～30ml/min的患者，一日舒巴坦的最高剂量为1克，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率＜15ml/min的患者一日舒巴坦的最高剂量为0.5克，分等量，每12小时注射一次。对严重感染者，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中，舒巴坦的药动学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血液透析后，应给予一剂头孢哌酮舒巴坦。

#### 头孢哌酮钠-舒巴坦钠的用药期间注意事项

已有本类药品有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血，应立即停药。 少数患者使用头孢哌酮治疗后出现了维生素K缺乏，营养不良、吸收不良(如肺囊性纤维化患者)和长期静脉输注高营养制剂与规格在内的患者存在上述危险。应监测上述这些患者以及接受抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间，需要时应另外补充维生素K。 高敏体质者用药前应使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠先做皮试。 用药期间不可饮酒。 本品主要经胆汁排泄，肾功能不全患者使用不必减量。但肝病、胆道梗阻严重或同时有肾功能减退者，给药剂量须予适当调整。 不宜用含钙的注射液如林格液直接溶解，否则会生成乳白色沉淀；也不可用偏酸性液体溶解，因pH低于4.5时，头孢哌酮酸可能会析出。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 严重腹泻。 头孢哌酮钠-舒巴坦钠应该如何保存？ 头孢哌酮钠-舒巴坦钠应该遮光密闭阴凉干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢哌酮钠-舒巴坦钠可能有哪些不良反应？

使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠后会有如下不良反应 胃肠道反应：最常见的不良反应为胃肠道反应，有报道，腹泻、稀便最为常见（3.9％），其次为恶心和呕吐（0.6％）。 皮肤反应：过敏反应表现为斑丘疹（0.6％）和荨麻疹（0.08％）。 血液系统：曾报道有患者出现中性粒细胞轻微减少，长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞减少症。本品可降低血红蛋白和血细胞容积、一过性嗜酸细胞增多、血小板减少、低凝血酶原血症、凝血障碍、出血。 其他：头痛、发热、注射部位疼痛和寒战。 实验室检査异常：ALT、AST、ALP、胆红素升高。 局部反应：偶有注射后注射部位出现一过性疼痛，静脉滴注时可导致静脉炎。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢哌酮钠-舒巴坦钠相互作用？

有些药物可能与头孢哌酮钠-舒巴坦钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠前请咨询医生。 与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）合用时，对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。 本品与能产生低凝血酶原血症、血小板减少或胃肠道出血的药物同时应用时，如抗凝药、溶栓药、非甾体消炎药等，要考虑这些药物对凝血功能以及出血危险性增加的影响。 饮酒或静脉注射含乙醇药物将抑制乙醛去氢酶的活性，使血中乙醛积聚出现双硫仑样反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢哌酮钠-舒巴坦钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应谨慎用药。在哺乳期妇女的乳汁中浓度很低，但哺乳期仍应慎用。

#### 如何合理使用头孢哌酮钠-舒巴坦钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢哌酮钠-舒巴坦钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢哌酮钠-舒巴坦钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [2]. 余传隆，黄正明，修成娟，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [3]. Sean C Sweetman.马丁代尔药物大典.第2版.北京:化学工业出版社,2014. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 为头孢哌酮钠写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
头孢哌酮钠属于半合成的第三代头孢菌素类抗生素，主要用于由敏感细菌引起的呼吸道感染、腹膜炎和腹腔内感染、菌血症、女性生殖系统感染以及皮肤和软组织感染。

#### 头孢哌酮钠有哪些用途？

常用于由敏感细菌引起的呼吸道感染、腹膜炎和腹腔内感染、菌血症、女性生殖系统感染以及皮肤和软组织感染。

#### 头孢哌酮钠有哪些制剂和规格？

头孢哌酮钠一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢哌酮钠注射剂（粉）：0.5克；1.0克；2.0克。

#### 头孢哌酮钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢哌酮钠？ 对头孢菌素类过敏及有青霉素过敏休克和即刻反应史者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢哌酮钠？ 肝肾功能不全者谨慎使用头孢哌酮钠。 对早产儿和新生儿的研究尚缺乏资料，应慎用。 妊娠期妇女慎用。 本品可少量通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用本品时宜暂停哺乳。 有胃肠道疾病的患者，尤其是结肠炎患者应慎用。 头孢哌酮钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢哌酮钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢哌酮钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢哌酮钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢哌酮钠注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 头孢哌酮钠在使用时，应深部肌内注射、静脉注射及间断或持续滴注。 成人可给予每天2～4克，2次分用；严重感染者一日可增至12克，2～4次分用。肝胆疾病患者日剂量不可高于4克，同时患有肝、肾疾病者，日剂量不可超过2克。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。 儿童可给予每天每千克体重30～100毫克，2～3次分用。 制备肌内注射液，每1克药物加灭菌注射用水2.8毫升及2％利多卡因注射液1毫升，其浓度为250毫克/毫升。静脉徐缓注射者，每1克药物加葡萄糖氯化钠注射液40毫升溶解；供静脉滴注者，取1～2克溶解于100～200毫升葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5～25毫克/毫升。

#### 头孢哌酮钠的用药期间注意事项

已有本类药品有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血，应立即停药。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 用药期间不可饮酒。 本品主要经胆汁排泄，肾功能不全患者使用不必减量。但肝病、胆道梗阻严重或同时有肾功能减退者，给药剂量须予适当调整。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 严重腹泻。 头孢哌酮应该如何保存？ 头孢哌酮应该遮光25℃以下保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢哌酮钠可能有哪些不良反应？

使用头孢哌酮钠后会有如下不良反应 皮疹较为多见，达2.3％或以上。 少数患者尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸性粒细胞增多，轻度中性粒细胞减少。 暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、BUN或血肌酐升高。 血小板减少、低凝血酶原血症、凝血障碍、出血。 少数患者可见菌群失调。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢哌酮钠相互作用？

有些药物可能与头孢哌酮钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢哌酮钠前请咨询医生。 与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）合用时，对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。 本品与能产生低凝血酶原血症、血小板减少或胃肠道出血的药物同时应用时，如抗凝药、溶栓药、非甾体消炎药等，要考虑这些药物对凝血功能以及出血危险性增加的影响。 舒巴坦可增强本品的抗菌活性。 本品化学结构中含有甲硫四氮唑侧链，故应用本品期间，饮酒或静脉注射含乙醇药物，将抑制乙醛去氢酶的活性，使血中乙醛积聚，出现嗜睡、幻觉等双硫仑样反应。因此在用药期间和停药后5天内，病人不能饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢哌酮钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应谨慎用药。本品可少量通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用本品时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用头孢哌酮钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢哌酮钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢哌酮钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于头孢唑肟的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
头孢唑肟属于半合成的第三代头孢菌素类抗生素，主要用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等。

#### 头孢唑肟有哪些用途？

常用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

#### 头孢唑肟有哪些制剂和规格？

头孢唑肟一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢唑肟注射剂（粉）：1克；2克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢唑肟？ 对本品及其他头孢菌素过敏者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢唑肟？ 对青霉素过敏者慎用。 本人或父母、兄弟中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质慎用。 重度肾功能不全的患者、进食困难或非经口营养患者、全身状态低下的患者、老年患者均须慎用。 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害，但妊娠期用药的安全性尚不清楚，孕妇只在有明确指征时应用。 本品可少量分泌至乳汁，哺乳期妇女应慎用。 6个月以下婴儿的安全性和有效性尚未确定，应慎用头孢唑肟。 头孢唑肟与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢唑肟前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢唑肟的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢唑肟为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢唑肟注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 头孢唑肟可供深部肌内注射，3～5分钟缓慢静脉注射和间断或持续滴注。 成人一次1～2克，每8～12小时—次；重症可用2～3克，每8小时—次。 ＞3个月的儿童，每天每千克体重30～60毫克，2～4次分用，严重感染可增至每天每千克体重100～150毫克。 成人尿路感染可肌内注射0.5～1克，每12小时一次；无并发症的淋病可单次肌内注射1克。 肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5～1克的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率Ccr为50～79ml/min）常用剂量为一次0.5克，每8小时1次，严重感染时一次0.75～1.5克，每8小时1次； 肾功能中度损害的患者（Ccr为5～49ml/min）常用剂量为一次0.25～0.5克，每12小时1次，严重感染时一次0.5～1克，每12小时1次； 肾功能重度损害需透析的患者（Ccr为0～4ml/min）常用剂量为一次0.5克，每48小时1次，或一次0.25克，每24小时1次，严重感染时一次0.5～1克，每48小时1次，或一次0.5克，每24小时1次。 血液透析患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药。

#### 用药期间注意事项

头孢唑肟需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 头孢唑肟一经溶解后应迅速使用，为防止药物沉淀，室温下贮存不可超过7小时，冰箱中贮存不可超过48小时。 Coombs试验可出现阳性。用Benedict、Fehling及Clinitest试剂检查尿糖可出现假阳性。 间歇使用头孢唑肟时，用药要十分注意药物的作用、效果、用法、用量，不要间歇给药。 一次大剂量静脉注射时可引起血管痛、血栓性静脉炎，应尽量减慢注射速度以防其发生。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 头孢唑肟应该如何保存？ 头孢唑肟应该密闭，在不超过20℃干燥处保存。

#### 头孢唑肟可能有哪些不良反应？

使用头孢唑肟后会有如下不良反应。 皮疹、瘙痒和药物热等过敏反应。 消化系统可见腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 实验室检查可见ALP、血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血胆红素、BUN和肌酐升高等。 血液系统可见贫血（包括溶血性贫血）、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 偶见头痛、麻木、眩晕、维生素K和维生素B缺乏症、过敏性休克。 极少数患者可发生黏膜白色念珠菌病。 注射部位烧灼感、蜂窝织炎、静脉炎（静脉注射者）、疼痛、硬化和感觉异常等。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢唑肟相互作用？

有些药物可能与头孢唑肟相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢唑肟前请咨询医生。 丙磺舒可延长头孢唑肟的有效期。 氨基糖苷类抗生素可增加本品的肾毒性，宜避免两者合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢唑肟？

动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害，但妊娠期用药的安全性尚不清楚，孕妇只在有明确指征时应用。 本品可少量分泌至乳汁，哺乳期妇女应慎用。

#### 如何合理使用头孢唑肟？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢唑肟是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢唑肟需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
甘油果糖

Output:
甘油果糖（Glycerin fructose）是一种复方制剂，是高渗透性脱水药。甘油能参与脑代谢过程，改善脑代谢；果糖不需胰岛素即可被代谢利用；氯化钠能调节电解质平衡。本品作用机制为：静脉注射后能提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）的水分进入血管，从而减轻组织水肿，降低颅内压、眼内压和脑脊液容量及其压力；通过促进组织中含有的水分向血液中移动，使血液得到稀释，降低毛细血管周围的水肿，改善微循环，使脑灌注压升高，脑血流量增大，增加缺血部位的供血量及供氧量：本品为高能量输液，在体内产生热量，增加脑组织耗氧量，促进脑代谢，增强细胞活力。

#### 甘油果糖的适应证

1.由脑血管疾病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急、慢性颅内压增高，脑水肿症； 2.改善下列疾病的意识障碍、神经障碍和自觉症状，如脑梗死（脑栓死、脑血栓）、脑内出血、蛛网膜下出血、头部外伤、脑脊髓膜炎等； 3.脑外科手术术前缩小脑容积； 4.脑外科手术后降颅内压； 5.青光眼患者降低眼压或眼科手术缩小眼容积。

#### 甘油果糖的临床应用

静滴：250～500ml／次，1～2次／日。250ml滴注时间为1～1.5小时。根据症状可适当增减。

#### 甘油果糖的不良反应

不良反应少而轻微。大量快速输入时可产生乳酸中毒。偶见瘙痒、皮疹、溶血、血红蛋白尿、血尿，有时还可出现高钠血症、低钾血症、头痛、恶心、口渴，较少出现倦怠感。

#### 甘油果糖的注意事项

对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血患者慎用。 严重活动性颅内出血患者无手术条件时慎用。眼科手术中，因会引起尿意，故应用本品时应在术前先行排尿。本品因含氯化钠，对需要限制食盐摄取的患者，使用本品时应特别注意。

#### 甘油果糖的用药禁忌

遗传性果糖不耐症的患者禁用。对本品任一成分过敏者禁用。高钠血症、心功能不全、无尿和严重脱水者禁用。妊娠及哺乳期用药安全性尚不明确，不推荐使用。


Instruction: 为黄酮哌酯写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
黄酮哌酯是一种抗胆碱能药。它的主要作用是抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶及钙通道阻滞。临床主要用于缓解尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状。

#### 黄酮哌酯有哪些用途？

黄酮哌酯主要用于治疗以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状： 下尿路感染性疾病（如前列腺炎、膀胱炎、尿道炎）。 下尿路梗阻性疾病（如痉挛性、功能性尿道狭窄及早中期前列腺增生）。 下尿路术后（前列腺摘除术、尿道扩张术、膀胱腔内手术）和器械检查后。 尿道综合征。 急迫性尿失禁。

#### 黄酮哌酯有哪些制剂和规格？

黄酮哌酯主要为片剂和胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 黄酮哌酯片剂：0.1克；0.2克。 黄酮哌酯胶囊剂：0.1克；0.2克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用黄酮哌酯？ 有胃肠道梗阻或出血、贲门失弛缓症的患者禁止使用。 有尿道阻塞失代偿的患者禁止使用。 有神经精神症状的患者禁止使用。 有严重心、肝、肾功能损害的患者禁止使用。 对本品过敏者禁止使用。 司机及高空作业人员等禁止使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用黄酮哌酯？ 有青光眼、白内障的患者需要谨慎使用。 残余尿量较多的患者谨慎使用。 12岁以下儿童避免使用。 哺乳期妇女如需使用，应暂停哺乳。 黄酮哌酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用黄酮哌酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解黄酮哌酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

黄酮哌酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书用药。 口服：每次0.2克，每天3～4次。 小孩和老人如何使用黄酮哌酯？ 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱用药。 12岁以下儿童避免使用。

#### 用药期间注意事项

泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。 司机及高空作业人员等禁用。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可出现中毒或不良反应，若症状严重，请立即就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的，如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重的胃肠道反应。 黄酮哌酯应该如何保存？ 黄酮哌酯应该遮光密封保存。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 黄酮哌酯可能有哪些不良反应？

黄酮哌酯的不良反应包括： 视物模糊。 胃部不适、恶心、呕吐。 心悸。 皮疹。 嗜睡。 口渴。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与黄酮哌酯相互作用？

有些药物可能与黄酮哌酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与黄酮哌酯一起使用前请咨询医生。 黄酮哌酯与大量维生素C或氯化钾固体剂型合用，可使之在胃肠道内通过的速度减慢或迟滞，增加胃肠道损害的风险。 慎与下列药物同用：金刚烷胺、某些抗组胺药、吩噻嗪类抗精神病药、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、拟交感神经药。 黄酮哌酯会降低胃动力从而将减少某些药物的吸收，会对抗西沙比利、多潘立酮和甲氧氯普胺的胃肠道作用。 与醋异丙嗪合用会导致毒性相加。合用时，应监测患者可能出现的相互作用的表现。必要时给予医学干预或调整治疗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用黄酮哌酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，黄酮哌酯属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；黄酮哌酯是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用黄酮哌酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 黄酮哌酯是处方药，必须由医生根据病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药及严重药物不良反应。 黄酮哌酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。