Instruction: 为碳酸镧写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
碳酸镧属于存在于自然的稀土元素镧的碳酸镧水合物。主要用于血液透析或持续非卧床腹膜透析（CAPD）的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。

#### 碳酸镧有哪些用途？

碳酸镧用于因慢性肾病和肾功能衰竭所致的高磷酸血症，此外还可用于因高磷酸血症而继发的甲状旁腺功能亢进。

#### 碳酸镧有哪些制剂和规格？

碳酸镧只有咀嚼片剂这一种制剂，但有好几种规格。具体如何选择请咨询医生。 碳酸镧咀嚼片剂（以镧计算）：500mg；750mg；1000mg（以镧计）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用碳酸镧？ 对碳酸镧或者本品中任何赋形剂过敏者的患者禁用。 低磷血症禁用。 肠道阻塞、肠梗阻和粪便嵌塞禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用碳酸镧？ 患有急性消化性溃疡者慎用。 溃疡性结肠炎者慎用。 克罗恩病者慎用。 肠梗阻患者应慎用。 儿童和青少年应慎用。 碳酸镧与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用碳酸镧前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解碳酸镧的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

碳酸镧为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 碳酸镧须充分嚼碎后吞服。为达到与饮食中磷酸盐有最大程度的结合，建议碳酸镧在餐中或餐后立即服用。 推荐起效剂量为每日0.75g，临床研究中少数患者的最大剂量可达每日3.75g。每2～3周调高1次剂量，通常每调高1次的日剂量可增加750毫克，直到获得合适的血磷浓度为止。为使血磷浓度降至每分升6毫克以下，大部分患者的日剂量可能要达到1500～3000毫克。

#### 用药期间注意事项

对正在接受血透或腹透的肾功能衰竭患者可同时使用碳酸镧，但应监测血磷水平，以便于调整碳酸镧的用量。 不推荐在儿童和青少年中使用本品。 肝功能损害患者，根据本品的作用机制和无需肝脏代谢的特点，在肝功能损害的患者中使用本品无需调整剂量，但需要严密监测肝功能。 碳酸镧必须充分嚼碎后始可咽下。 使用碳酸镧的患者行腹部X线检查时，可出现典型的不透光的显像剂影像。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果碳酸镧的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 严重恶心、呕吐、腹泻。 碳酸镧应该如何保存？ 碳酸镧药品应该在25℃以下密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 碳酸镧可能有哪些不良反应？

碳酸镧不良反应主要包括 恶心、呕吐。 透析移植物阻塞。 腹痛。 过敏性皮肤反应、便秘、消化不良、腹泻、腹胀、低磷血症、牙损伤、低钙血症。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与碳酸镧相互作用？

有些药物可能与碳酸镧相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与碳酸镧一起使用前请咨询医生。 由于镧与磷酸盐在消化道可形成不溶性螯合物，它也有可能与一些特定的药物（如呋塞米、苯妥英、华法林、地高辛、美托洛尔、依那普利）结合形成不溶性物质，这已经在体外试验中得到证实，然而还没有和这些药物螯合的证据。 研究发现，碳酸镧与地高辛、美托洛尔、华法林等药物在健康受试者中同时使用时，不会对这些药物的药动学产生不良影响。监测发现，在用药6个月的患者中，血清中的维生素A、D、E和K均未发生改变。 氯喹、羟氯喹和酮康唑和与碳酸镧存在相互作用药物如四环素、多西环素，同服使口服环丙沙星的生物利用度下降50%左右,在服用碳酸镧之前2小时及服药后4小时内不要服用沙星类药物。 碳酸镧会降低左甲状腺素的吸收。因此，在服用碳酸镧2小时内不应进行甲状腺激素替代治疗，并建议对同时服用这两种药物的患者严密监测促甲状腺激素水平。

#### 妊娠期和哺乳期能否用碳酸镧？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，碳酸镧属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用碳酸镧？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 碳酸镧是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 碳酸镧需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
精氨加压素

Output:
精氨加压素是从大多数哺乳动物（这些动物包括人，但不包括猪）中获取的加压素的一种形式，是一种多肽类激素，可以收缩血管和平滑肌，有抗利尿作用，临床用于尿崩症的治疗等。

#### 精氨加压素有哪些用途？

用于尿崩症的治疗。 用于脑外科手术或头颅创伤后多尿的初期治疗。 用于食管、胃肠道等消化道疾病引起的急性大出血的辅助治疗。 用于预防和治疗手术后的腹胀和腹部造影检査前排气。 治疗食管静脉曲张出血。 用于心肺复苏和血管舒张异常导致的休克。

#### 精氨加压素有哪些制剂和规格？

精氨加压素通常制成注射剂，具体如何选择请咨询医生。 精氨加压素注射剂：0.5毫升；1毫升；10毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用精氨加压素？ 对本品过敏者禁用。 患有慢性间质性肾炎伴有氮质血症者禁用。 有血管病变，特别是冠状动脉病变者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用精氨加压素？ 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 患有癫痫患者，需慎用本品。 偏头痛患者慎用。 哮喘患者慎用。 心力衰竭患者慎用。 精氨加压素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用精氨加压素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解精氨加压素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

精氨加压素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 中枢性尿崩症：皮下或肌内注射，成人一次5～10个加压素单位（0.25～0.5毫升），每日2～3次。儿童初始剂量为每小时0.25～1mU /kg，然后逐步加量以达到适当的尿量和特定的尿比重，使血钠值在140～145mmol/L。 精氨加压素可经鼻喷给药，剂量应根据需要个性化调整。静脉血药浓度高于鼻喷给药，但鼻喷给药的CNS反应更强烈。 控制静脉曲张出血初期，精氨加压素首剂量是20U于100mL5%葡萄糖溶液中静脉输注超过15min。儿童起始剂量是0.3U/kg(最大20U)静脉给药20～30min以上，根据反应调整剂量，最大每小时0.3U/kg。

#### 用药期间注意事项

本品可导致水中毒，因此，应注意识别嗜睡、倦怠、头痛等早期症状。 使用本品期间避免饮酒，因为酒精可降低本品的抗利尿作用。 避免滥用，注意精氨加压素耐药性。 对水潴留和钠失衡者可以通过限水和暂时停用本品治疗来缓解，严重的情况可能需要使用渗透性利尿剂或合用呋塞米。 用药期间应定期监测ECG和水、电解质平衡状态。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 精氨加压素罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 震颤、眩晕。 恶心、呕吐。 荨麻疹。 精氨加压素应该如何保存？ 精氨加压素应该放在2℃～8℃密闭容器中保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 精氨加压素可能有哪些不良反应？

全身：注射本品后有报道曾发生过敏反应，如心搏骤停和（或）休克。 心血管系统：心肌梗死、心律失常、心动过缓、高血压、心搏骤停、口周苍白、心律不齐、心排血量减少、心绞痛、心肌缺血、外周血管手术和坏疽。 消化系统：腹部痉挛、恶心、呕吐、嗳气。 神经系统：震颤、眩晕、头重感。 呼吸系统：支气管痉挛。 皮肤及附件：出汗、荨麻疹、皮肤坏疽。 女性出现子宫痉挛；出现伴有水潴留的低钠血症和水中毒症状；鼻喷给药偶见鼻塞、刺激和溃疡。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与精氨加压素相互作用？

有些药物可能与精氨加压素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与精氨加压素一起使用前请咨询医生。 与卡马西平、氯磺丙脲、氯贝丁酯、尿素、氟氢可的松、三环类抗抑郁药合用本品的抗利尿作用可被增强。 与地美环素、去甲肾上腺素、锂剂、肝素、乙醇合用可降低本品的抗利尿作用。 神经节阻滞药可增加机体对本品加压作用的敏感性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用精氨加压素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，精氨加压素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用精氨加压素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 精氨加压素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 精氨加压素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下绒促性素α。 请加上参考文献

Output:
本品是一种强效的促性腺激素，临床用于诱导最终卵泡成熟和经垂体脱敏及应用卵泡刺激素（FSH）作为辅助生殖育技术（ART）如体外受精和胚胎移植的不妊娠期妇女的早期黄体化。

#### 绒促性素α有哪些用途？

用于诱导最终卵泡成熟和经垂体脱敏及应用卵泡刺激素（FSH）作为辅助生殖育技术（ART）如体外受精和胚胎移植的不妊娠期妇女女的早期黄体化。 也适用于诱导排卵和功能性而非卵巢衰竭的无排卵性不孕患者。 对于男性：促性腺激素分泌不足的性腺机能减退；因促性激素垂体功能不足导致的青春期延缓；非解剖梗阻的隐睾症。

#### 绒促性素α有哪些制剂和规格？

绒促性素α通常制成1毫升载药注射器，具体如何选择请咨询医生。 绒促性素α1毫升载药注射器：257.5微克/0.515毫升（释放剂量250微克）。

#### 绒促性素α的用药前须知

什么情况下禁止使用绒促性素α？ 对本品过敏者禁用。 曾有过对人绒毛膜促性腺激素（hCG）制剂或其辅料过敏病史禁用。 原发性卵巢衰竭患者禁用。 尚未控制的甲状腺或肾上腺功能不全患者禁用。 原因不明的子宫异常出血患者禁用。 生殖系统和附属器官的性激素依赖性肿瘤患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 不受控制的颅内病变如垂体肿瘤患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用绒促性素α？ 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 在儿童和老年患者中的安全性和有效性尚未建立。 绒促性素α与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用绒促性素α前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解绒促性素α的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

绒促性素α为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 接受辅助生育技术（ART）在应用最后1次促卵泡发育药的第2天给予本品250微克，当血清雌二醇浓度和阴道超声检查证明卵泡发育完全后，才能应用本品。卵巢过度刺激表现为卵巢肥大或雌二醇浓度过高时，延迟给药。 促排卵（OL）当血清雌二醇浓度和阴道超声检查证明卵泡发育成熟后，才能应用本品。在应用最后1次促卵泡发育药后的第2天给予本品250微克。卵巢过度刺激表现为卵巢肥大或雌二醇浓度过高时，延迟给药。

#### 绒促性素α的用药期间注意事项

本品只能由完全熟悉不孕问题及处理方法的医师使用，与其他人绒毛膜促性腺激素（hCG）—样，本品是强效的促性腺药物，可引起卵巢过度刺激综合征，伴或不伴肺或血管并发症。促性腺激素治疗的风险应该考虑到女性的血栓栓塞事件的风险因素如之前体检的情况或家族史。 促性腺激素治疗需要医师一定的时间及卫生专业人员的支持和适当的监测设施。安全有效的诱导排卵及使用本品需要通过检测血浆雌二醇和经阴道超声检测卵巢反应。 同卵泡刺激素（FSH）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）—起应用时可能会导致轻度到中度的单纯性卵巢肿大，可伴有腹胀、腹痛，一般2～3周内消退。如果在应用卵泡刺激素（FSH）治疗的最后一天出现卵巢异常肿大，不要在此周期使用本品。这样可降低出现卵巢过度刺激综合征（OHSS）的风险。 使用本品，一些女性可能会出现卵巢过度刺激综合征（OHSS），OHSS与简单的卵巢增大不同，严重的OHSS可迅速进展（24小时内至数天）为严重的医疗事件。其特点是血管通透性显著增加导致液体在腹腔、胸腔和心包腔内迅速积聚。早期警告性症状为严重骨盆疼痛、恶心、呕吐及体重增加。临床症状表现为腹痛，腹胀，胃肠道症状，包括恶心，呕吐和腹泻，严重的卵巢增大，体重增加，呼吸困难和少尿。 临床检查会发现血容量减少、血液浓缩、电解质失衡、腹水、腹腔、胸腔积液、急性肺损伤及血栓事件等。肝功能试验异常提示肝功能不全，可伴肝细胞活检形态学改变。 妊娠时OHSS可能会更严重和持久，OHSS发生迅速，因此患者给予hCG后需至少随访2周，严重者可能危及生命。 OHSS常发生于本品后7～10天，月经来临后自发缓解，如给予hCG前有发生OHSS的迹象，暂停使用本品。 给予诊断不孕症患者hCG治疗应谨慎，本品可导致谷丙转氨酶（ALT）升高至1.2倍正常上限，临床意义未知。 大多数情况下，FSH治疗的女性仅刺激卵泡的生成和生长。在缺乏内源性黄体生成素高峰情况下，hCG仅用于足够卵泡生长的患者。卵泡生长可通过单用超声检查或与血浆雌二醇测定合用来评估。两种方法合用对监测卵泡生长、排卵时间非常有用，同时可检测卵巢扩大，最小化OHSS及多胞胎的风险。生长的卵泡数量应采用超声检查确定，血浆雌二醇水平不能提示卵泡的大小和数量。 在确定应用促性腺激素治疗前，必须行全面的妇科及内分泌评价，应该包括盆腔解剖评估。输卵管堵塞者可以使用本品。 使用本品前应排除发性卵巢衰竭。 患者在应用本品前应进行适当的评估以排除妊娠的可能。 患者在以后的生活中患子宫内膜癌和排卵障碍的可能性增加。对于子宫异常出血和其他症状的子宫内膜异常患者在应用FSH和本品前应进行全面的诊断评估。 使用本品前对性伴侣的生殖能力进行评价。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 绒促性素α罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 恶心、呕吐。 皮疹。 发热、头晕。 骨盆、腹部剧烈疼痛、水肿、尿量减少、呼吸困难、下肢肿胀等。 绒促性素α应该如何保存？ 绒促性素α应该放在避光在2℃～15℃下贮藏。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 绒促性素α可能有哪些不良反应？

绒促性素α的不良反应包括 接受辅助生育技术（ART） 大于2％的不良反应有用药部位损害、注射部位疼痛、注射部位瘀伤、胃肠道系统疾病、腹痛、恶心、呕吐、术后疼痛。 小于2％，可能与应用本品有关的不良反应包括注射部位的炎症反应、胀气、腹泻、呃逆、异位妊娠、乳房疼痛、经间期出血、阴道出血、宫颈病变、白带异常、卵巢过度刺激、子宫疾病、阴道炎、阴道不适、身体疼痛、背部疼痛、发热、头晕、头痛、潮热、抑郁、感觉异常、皮疹、情感不稳定、失眠、上呼吸道感染、咳嗽、排尿困难、尿路感染、尿失禁、蛋白尿、心律失常、生殖器白色念珠菌病、生殖器疱疹、白细胞增多、心脏杂音和宫颈癌。 用于促排卵 大于2％的不良反应有用药部位损害、注射部位疼痛、注射部位炎症、注射部位瘀伤、注射部位反应、女性生殖疾病、卵巢囊肿、卵巢过度刺激、胃肠道系统疾病、腹痛。 小于2％，可能与应用本品有关的不良反应包括乳房疼痛、腹胀、腹部肿大、咽喉炎、上呼吸道感染、高血糖和瘙痒。 妊娠后的不良反应包括流产、异位妊娠、早产、产后发热、先天性畸形。 曾报道出现的其他不良反应有肺部和血管并发症、附件扭转（一种卵巢肥大的并发症）、轻度到中度的卵巢肿大、腹腔积血。另外，女性在接受多个诱导排卵的药物方案后，可能会出现良性或恶性的卵巢肿瘤，但两者之间的因果关系并不确定。 上市后报告的不良反应中包括过敏反应和轻微的可逆性皮疹，与本品的因果关系未知。血栓栓塞事件与卵巢过度刺激综合征既相关又各自独立存在。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与绒促性素α相互作用？

有些药物可能与绒促性素α相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与绒促性素α一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用绒促性素α？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，绒促性素α属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用绒促性素α？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 绒促性素α是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 绒促性素α需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 为结合雌激素写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
本品通过直接作用使子宫、输卵管和阴道生长发育，有助于骨骼成形等，临床用于缓解中、重度与绝经相关的血管舒缩症状。

#### 结合雌激素有哪些用途？

用于缓解中、重度与绝经相关的血管舒缩症状。 用于治疗外阴和阴道萎缩。当仅为治疗外阴和阴道萎缩症状而使用时，应考虑阴道局部用药的产品。 预防和控制骨质疏松症。当仅为预防和控制骨质疏松症时，应仅对有明显骨质疏松危险的妇女和被认为不适合非雌激素疗法的妇女才考虑使用。 治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰退所致的雌激素低下症。 治疗适当选择的女性和男性转移性乳腺癌（仅作症状缓解用）。 治疗晚期雄激素依赖型前列腺癌（仅作症状缓解用）。

#### 结合雌激素有哪些制剂和规格？

结合雌激素通常制成片剂和软膏剂，具体如何选择请咨询医生。 结合雌激素片剂：0.25毫克；0.3毫克；0.45毫克；0.9毫克；l.25毫克；2.5毫克。 结合雌激素软膏剂：0.625毫克/1克。 注射剂：每支25mg。

#### 结合雌激素的用药前须知

什么情况下禁止使用结合雌激素？ 对本品过敏者禁用。 已知或怀疑雌激素依赖的肿瘤患者禁用。 活动性深静脉血栓、肺栓塞或有此类病史患者禁用。 肝功能不全或肝功能检查不能恢复到正常的肝脏疾病患者禁用。 诊断不明的生殖器官异常出血。 哪些情况下谨慎或者避免使用结合雌激素？ 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 患有与骨代谢疾病相关的严重低钙血症的患者，应慎用雌激素。 在儿童和老年患者中的安全性和有效性尚未建立。

#### 如何用药？

结合雌激素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 治疗中、重度血管舒缩症：口服每天0.3mg开始，根据患者个体反应调整剂量，必须选择控制症状的最小剂量，疗程尽可能短。 外阴和阴道萎缩：口服0.3～1.25毫克，或更多，根据患者个体反应而定。治疗可不中断地进行，或根据患者的个体情况采用周期方案（例如25天用药，5天停药）进行适当治疗。如需停药或逐渐停药应隔3～6个月。 严重萎缩性阴道炎患者应该首先接受短期口服治疗（每天1.25毫克，10天左右），以使阴道黏膜能够适应软膏涂敷。阴道软膏治疗应使用最低有效剂量，并定期评估雌激素治疗的需要。已经接受口服治疗的患者，鉴于阴道可能吸收本品，因此可以减少口服剂量。 萎缩程度的变化与药物吸收量有直接关系，因此应该作为药物剂量调整的依据。软膏剂应涂于阴道内或局部表面，每天2～4克，根据症状严重程度予以调整。药物使用应呈周期性（如连续使用3周，然后停药1周）。患者若持续或反复出现异常阴道出血，应该采取合适的诊断措施，以便排除肿瘤的可能性。 治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰竭所致的女性雌激素过少、女性性腺功能减退每天0.3或0.625毫克，周期性服用（如用药3周，停药1周）。 剂量可根椐症状的严重程度和子宫内膜反应进行调整。在由于女性性腺功能减退所致的青春期发育迟缓的临床研究中，0.15毫克剂量可诱导乳房发育。每隔6～12个月剂量可逐渐增加，以达到适当的骨龄生长所需量，最终使骨骺闭合。 当骨骼成熟后，长期应用0.625毫克合并序贯应用孕激素可以形成人工月经周期，并可维持骨矿物质密度。女性去势或原发性卵巢功能衰竭，每天1.25毫克，周期性服用。依据症状的严重程度和患者的反应，剂量可上调或下调。维持治疗量调整至能有效控制的最小剂量。 治疗女性和男性转移性乳腺癌患者(仅用于缓解症状)腺癌推荐剂量为一次10毫克，每日3次，至少3个月为一疗程。 治疗雄激素依赖的前列腺癌一次1.25～2.5毫克。疗效可依据磷酸盐测定和患者症状有无改善来调整用量。 预防和治疗骨质疏松最低的有效剂量治疗，通常宜从每日0.3mg开始。可以不持续地进行或用周期方案（例如用药25天，停药5天的方案），根据患者的个体情况适当用药。

#### 结合雌激素的用药期间注意事项

有两项研究报道，在绝经期后接受雌激素治疗的妇女中，需要手术治疗的胆囊疾病的危险性增加2～4倍。 有研究报道雌激素替代治疗（单用雌激素或与孕激素联用），可增加患血栓性静脉炎和（或）血栓栓塞性疾病的危险性。在用雌激素替代治疗或其他雌激素治疗时必须了解可能发生血栓栓塞性疾病（血栓性静脉炎、视网膜血栓形成、脑栓塞和肺栓塞）的风险。并须对其早期表现提高警惕。 在雌激素替代治疗期间通常血压维持正常或下降，偶有的血压升高是对雌激素的特异质反应。在应用雌激素期间应定期检测血压。 乳腺癌和骨转移患者应用雌激素可能会导致严重的高钙血症。如果发生，必须停药，并采取适当的措施降低血钙水平。 曾有报道雌激素可增加绝经后妇女患子宫内膜癌的危险性。对所有服用雌激素的妇女需定期进行临床观察。 妊娠期不应使用雌激素。在妊娠期及产后早期不适用雌激素治疗。雌激素对预防和治疗先兆性流产或习惯性流产无效。雌激素也不适用于预防产后乳房肿胀。妊娠期应用雌激素与胎儿生殖器先天性缺陷以及其他一些出生缺陷的危险性增高相关。 在开始用雌激素治疗之前，要取得完整的病史及家族史。治疗前及周期性的体格检查必须特别注意包括血压、乳房、腹部和盆腔器官，以及巴氏涂片试验。作为常规，在未对患者复查时，开具雌激素处方不能超过1年。 有研究表明，用雌激素替代治疗的妇女有高凝状态，主要与抗凝血酶活性下降有关。 有家族性脂蛋白代谢缺陷的患者，雌激素治疗会大量增加三酰甘油而导致胰腺炎和其他并发症。 雌激素可导致某种程度的体液潴留，加重下列病情，如哮喘、癫痫、偏头痛、心、肾功能不全，必须密切观察。 有些患者可出现意外的雌激素刺激症状，如异常子宫出血和乳房痛。 雌激素可使子宫平滑肌瘤的体积增大。 根据口服避孕药得到的资料显示，在进行可能增加血栓栓塞疾患危险性的手术前4周或长期不活动时，应停止使用雌激素。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 结合雌激素罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 乳房疼痛、压痛。 生殖道瘙痒、阴道溢液。 头痛、偏头痛。 抑郁、痴呆。 结合雌激素应该如何保存？ 结合雌激素应该放在室温（10-30℃）保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 结合雌激素可能有哪些不良反应？

结合雌激素的不良反应包括 生殖系统和乳房 突破性出血（点滴出血）。 乳房疼痛、压痛、增大、溢液。 外阴阴道使用部位不适包括灼烧、刺痛和生殖道瘙痒、阴道溢液。 子宫肌瘤增大。 子宫内膜增生。 胃肠道：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、胰腺炎。 神经系统：头昏、头痛、偏头痛、紧张、脑血管意外（卒中）。 肌肉骨骼和结缔组织：关节痛、小腿肌肉痉挛。 精神障碍：性欲改变、情绪异常、易怒、抑郁、痴呆。 血管：肺栓塞、静脉血栓形成。 全身疾病和给药部位情况：水肿。 皮肤和皮下组织：脱发、黄褐斑/黑斑、多毛症、瘙痒、皮疹、多形性红斑、结节性红斑。 肝胆：胆汁淤积性黄疸。 感染：阴道炎，包括阴道白色念珠菌病、膀胱炎。 恶性和良性肿瘤（包括囊肿和息肉）： 乳腺癌、卵巢癌、乳腺纤维囊性变、子宫内膜癌、肝脏血管瘤增大。 免疫系统：荨麻疹、血管神经性水肿、过敏反应、过敏样反应。 代谢和营养：糖耐量减低。 眼睛：视网膜血管血栓形成、隐形眼镜不耐受。 心脏：心肌梗死。 体检：体重变化（增加或降低）、三酰甘油升高、血压升高。 内分泌：青春期早熟。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与结合雌激素相互作用？

有些药物可能与结合雌激素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与结合雌激素一起使用前请咨询医生。 体内外研究都表明雌激素部分通过CYP3A4来代谢。因此CYP3A4的诱导剂和抑制剂都能影响雌激素药物的代谢。CYP3A4的诱导剂如贯叶连翘、苯巴比妥、卡马西平、利福平和地塞米松都可以降低雌激素血药浓度，可能导致治疗效果降低和（或）改变子宫出血的情况。CYP3A4的抑制剂如西咪替丁、红霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦和葡萄柚汁可以升高雌激素血浆浓度，而引起不良反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用结合雌激素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，结合雌激素属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用结合雌激素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 结合雌激素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 结合雌激素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下奥利万星。

Output:
奥利万星为糖肽类抗生素，临床常用其磷酸盐。主要用于治疗由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌和粪肠球菌等易感分离株革兰阳性微生物所致的急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成年患者的治疗。

#### 奥利万星有哪些用途？

用于治疗由下列易感分离株革兰阳性微生物所致急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成年患者的治疗：金黄色葡萄球（包括甲氧西林易感和甲氧西林耐药分离株）、化脓性链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌（仅万古霉素易感分离株）。

#### 奥利万星有哪些制剂和规格？

奥利万星一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：400毫克。

#### 奥利万星的用药前须知

哪些情况下应禁止使用奥利万星？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 48小时内使用过肝素的患者，应禁止使用奥利万星。 哪些情况下应谨慎或避免使用奥利万星？ 妊娠期间只有潜在获益超过对胎儿的潜在风险时，才能使用奥利万星。 动物实验本品可经乳汁分泌，但尚不确定是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用奥利万星。 18岁以下儿童的有效性和安全性尚未确定，应谨慎使用奥利万星。 奥利万星与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奥利万星前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奥利万星的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奥利万星为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。 奥利万星注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 1200毫克/天，先用注射用水溶解至每毫升10毫克，再用5％葡萄糖注射液稀释至每毫升1.2毫克，经3小时静脉滴注。

#### 奥利万星的用药期间注意事项

奥利万星需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 如果怀疑发生了难辨梭状芽孢杆菌性腹泻，应立即停药并补充电解质。 使用奥利万星曾报道严重的超敏反应，如输注期间发生急性超敏反应，应立即终止输注和开始适当的医疗支持，用药前，仔细询问关于既往对糖肽超敏性反应。 输液反应，包括瘙痒、潮红，如反应发生，应考虑减慢或中断输注。 应监视患者骨髓炎体征和症状，如怀疑或诊断骨髓炎，开始适当其他抗菌药物治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 奥利万星应该如何保存？ 奥利万星应该避光密封，在20～25℃的环境中保存，短程携带允许15～30℃。

#### 奥利万星可能有哪些不良反应？

使用奥利万星后会有如下不良反应 常见不良反包括腹泻、恶心、呕吐、注射部位反应、头晕、头痛、AST及ALT升高、心动过速、脓肿（下肢和皮下）、注射部位静脉炎等。 少见不良反应包括贫血、嗜酸性粒细胞增多、皮疹、外周水肿、超敏性反应、骨髓炎、总胆红素增加、高尿酸血症、低血糖、腱鞘炎、肌痛、支气管痉挛、喘息、荨麻疹、血管神经性水肿、多形性红斑、瘙痒、白细胞破碎性血管炎等。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与奥利万星相互作用？

有些药物可能与奥利万星相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用奥利万星前请咨询医生。 奥利万星是弱效CYP2C9、CYP2C19抑制剂和弱效CYP3A4、CYP2D6诱导剂。 同时给予经上述酶代谢的治疗窗窄的药物（如华法林）时应谨慎。和华法林共同使用可能导致华法林较高暴露，可能导致出血风险。在慢性华法林治疗患者只有当预期收益胜过出血风险时才应使用奥利万星。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奥利万星？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，奥利万星属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期间只有潜在获益超过对胎儿的潜在风险时，才能使用奥利万星。 动物实验本品可经乳汁分泌，但尚不确定是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用奥利万星。

#### 如何合理使用奥利万星？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奥利万星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 奥利万星需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于多黏菌素B的专业介绍。

Output:
多黏菌素B是由芽孢杆菌科多黏杆菌产生的两种或多种多黏菌素的混合物，是一种多黏菌素类抗菌药物，用于严重革兰氏阴性菌感染，尤其是铜绿假单胞菌感染的治疗。 属窄谱抗生素，为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，使细菌内重要物质外漏，导致细菌死亡。对绝大多数肠道革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用。

#### 多黏菌素B有哪些用途？

多黏菌素B的毒性反应较强，又有其他较安全的抗生素可供替代，所以一般不将多黏菌素B用作一线抗感染的全身用药。有明显肾毒性和神经毒性,目前多黏菌素类已很少全身应用，主要为局部应用。 目前主要用于耐氨基糖苷类、耐第三代头孢菌素类的铜绿假单胞菌或其他敏感菌所引起的严重感染，如菌血症、肺炎、心内膜炎和烧伤感染等。 多黏菌素B常与短杆菌肽和新霉素合用于接受眼科手术的患者预防感染。合用羟乙磺酸喷他脒治疗棘阿米巴性角膜炎。 口服多黏菌素B用于口咽部去污染，也治疗肠道高危二重感染。 常与其他药物合用，作为皮肤和耳道内用药。 与硫酸新霉素合用，用于膀胱冲洗。

#### 多黏菌素B有哪些制剂和规格？

在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射用硫酸多黏菌素B： 20毫克（20万U）；50毫克（50万U）。 复方新霉素多黏菌素滴眼液：5毫升/瓶，每毫升含醋酸泼尼松龙5毫克、硫酸新霉素5毫克（相当于3.5毫克新霉素），硫酸多黏菌素1万U。 硫酸多黏菌素B滴眼液：100毫升（硫酸多黏菌素B50万U、氯化钠0.9克）。 硫酸新霉素-硫酸多黏菌素B膀胱灌洗液：1毫升含新霉素40毫克、硫酸多黏菌素B 20万U。 复方多黏菌素B软膏：3克/支/盒；10克/支/盒；20克/支/盒。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用多黏菌素B？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 有重症肌无力史或呼吸功能不全的患者禁止使用多黏菌素B。 对黏菌素（多黏菌素E）过敏的患者，应禁止使用本药物。 不推荐2岁以下儿童使用本品。 哪些情况下应谨慎或避免使用多黏菌素B？ 肾功能不全的患者，应遵医嘱谨慎使用多黏菌素B。 目前还不明确多黏菌素B是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。 儿童慎用。 同时或相继使用其他肾毒性或神经毒性药物者，慎用。 本药可通过胎盘，可能对胎儿产生毒性作用，孕妇慎用本药。 多黏菌素B与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用多黏菌素B前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解多黏菌素B的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

多黏菌素B为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。多黏菌素B注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 静脉滴注成人或儿童（肾功能正常）时，均用每千克体重1.5～2.5毫克/天，分2次给药，每12小时一次。本品50毫克应以5％葡萄糖注射液500毫升稀释。肾功能正常婴儿可用每千克体重4毫克/天。 鞘内注射（治疗铜绿假单胞菌性脑膜炎）成人或2岁以上儿童，5毫克/天，以0.9％氯化钠注射液1毫升稀释。连用3～4天后，改为隔日1次，至少连用2周，或至脑脊液培养阴性，糖正常为止。＜2岁儿童可予2毫克/天，连用3～4天，改为隔日2.5毫克，直至检验结果正常。 结膜下注射可治疗眼部感染。 滴眼液眼部给药，最初5～10分钟给药1次，以后给药间隔延长。 复方软膏剂涂患处，2～4次/日。用于预防皮肤创面的感染，缓解疼痛和不适，5天为一疗程。

#### 用药期间注意事项

剂量不宜过大，疗程不宜超过10～14 天，疗程中定期复查尿常规及肾功能。 为避免局部疼痛，多黏菌素B一般不予肌内注射。 多黏菌素B不宜用作静脉注射。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。如发生神经-肌肉阻滞，新斯的明治疗无效，只能采用人工呼吸，钙剂可能有效。 多黏菌素B应该如何保存？ 多黏菌素B应该避光密封，在30℃以下的环境中保存。

#### 多黏菌素B可能有哪些不良反应？

使用多黏菌素B后会有如下不良反应 肾毒性常见，表现为血尿、蛋白尿、管型尿，继续发展可出现少尿、血尿素氮及血肌酐水平升高等，与剂量相关。轻者停药可恢复，重者可出现肾功能衰竭、肾小管坏死。停药后，有时肾功能损害仍继续加重并可持续1～2周。 神经毒性也常见，表现为一时性的神经系统异常，如眩晕、共济失调、言语迟钝、视物模糊、嗜睡、精神错乱、四肢麻木、味觉异常、周围神经炎、麻痹、昏迷、兴奋、虚弱等，常与剂量相关。 可引起呼吸麻痹和呼吸暂停，也有本药加重哮喘发作，导致呼吸衰竭的个案报道。 也可引起皮疹、瘙痒、药物热等不良反应，甚至可出现休克。 偶见白细胞减少、肝毒性反应。 肌内注射局部疼痛较剧。鞘内注射可致脑膜刺激。 可出现低钾血症、低钠血症、低钙血症、低氯血症等电解质紊乱现象。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与多黏菌素B相互作用？

有些药物可能与多黏菌素B相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用多黏菌素B前请咨询医生。 凡具有肾毒性或神经毒性的药物，都会大大增加多黏菌素B的肾毒性和神经毒性。与氨基糖苷类、万古霉素等其他肾毒性药物合用，可加重本品的肾毒性。与肌松药(包括去极化及非去极化肌松药)、吩噻嗪类药物(丙氯拉嗪、异丙嗪等)、氨基糖苷类抗菌药等合用会增强神经肌肉阻滞作用。 有明显肌肉松弛作用的麻醉药也应避免与多黏菌素B合用。 二价阳离子如Ca2+，Mg2+对多黏菌素B的杀菌活性具有拮抗作用。 多黏菌素B合用磺胺类、半合成青霉素类或利福平治疗严重耐药的革兰阴性菌感染，疗效比单用本品好。 多黏菌素B与某些药物（如氨苄西林、两性霉素B、头孢匹林、头孢噻吩、头孢唑啉、氯霉素、氯噻嗪、金霉素、氯唑西林、肝素、呋喃妥因、泼尼松、四环素等）加入5％葡萄糖溶液中会产生沉淀，如必须合用，应分别滴注。 与地高辛合用可增强地高辛作用，可能是由于本药引起血钾降低，心肌对地高辛敏感性增加。

#### 妊娠期和哺乳期能否用多黏菌素B？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，多黏菌素B属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 目前还不明确多黏菌素B是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。

#### 如何合理使用多黏菌素B？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 多黏菌素B是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 多黏菌素B需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于多黏菌素E甲磺酸钠的专业介绍。 请加上参考文献

Output:
多黏菌素E甲磺酸钠是由多黏芽孢杆菌变异株在生长中产生的一种抗微生物混合物，是一种多黏菌素类抗菌药物，用于严重革兰氏阴性菌感染，尤其是铜绿假单胞菌感染的治疗。为减缓耐药菌的发生趋势，多黏菌素E甲磺酸钠只能用于治疗或预防被证实或强烈怀疑是由敏感细菌引起的感染。

#### 多黏菌素E甲磺酸钠有哪些用途？

适用于由敏感细菌所致的败血症、尿路感染、肺部感染以及皮肤、眼、鼻旁窦、耳等局部感染。 另外，对铜绿假单胞菌感染，多黏菌素E甲磺酸钠可作为首选药物。 口服用于白血病伴中性粒细胞缺乏者细菌感染的预防。口服还可用于肠道手术前准备，以抑制肠道菌群。 可局部用于创面感染或呼吸道感染气溶吸入。

#### 多黏菌素E甲磺酸钠有哪些制剂和规格？

多黏菌素E甲磺酸钠在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：50万U；100万U；200万U。 片剂：50万U；100万U；300万U。 干粉吸入剂：125毫克。

#### 多黏菌素E甲磺酸钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用多黏菌素E甲磺酸钠？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 有重症肌无力史或呼吸功能不全的患者禁止使用多黏菌素E甲磺酸钠。 哪些情况下应谨慎或避免使用多黏菌素E甲磺酸钠？ 肾功能不全的患者，应遵医嘱谨慎使用多黏菌素E甲磺酸钠。 目前还不明确多黏菌素E甲磺酸钠是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。 只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 多黏菌素E甲磺酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用多黏菌素E甲磺酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解多黏菌素E甲磺酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

多黏菌素E甲磺酸钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。多黏菌素E甲磺酸钠注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 静脉注射和静脉滴注，成人和儿童患者每日每千克体重2.5～5毫克,分2～4次。首先经3～5分钟静脉注射日剂量的一半，1～2小时后经静脉缓慢滴注另一半剂量。肾功能不全者需遵医嘱用药。 肌内注射，每天的剂量可分2～4次肌内注射。剂量同上。

#### 多黏菌素E甲磺酸钠的用药期间注意事项

多黏菌素E甲磺酸钠应用剂量不宜过大，时间不宜过长。一般疗程为一周，最长不宜超过两周。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。如发生神经-肌肉阻滞，新斯的明治疗无效，只能采用人工呼吸，钙剂可能有效。 多黏菌素E甲磺酸钠应该如何保存？ 多黏菌素E甲磺酸钠应该避光密封，于凉暗干燥处保存。

#### 多黏菌素E甲磺酸钠可能有哪些不良反应？

使用多黏菌素E甲磺酸钠后会有如下不良反应 肌内注射给药后有局部疼痛，少数患者出现红肿甚至硬块。 用剂量过大或疗程过长，对肾脏有一定损害，少数患者可出现蛋白尿、红白细胞及管型、血液非蛋白氮偶有轻度增高者。 肾毒性为本药最突出和最常见的不良反应，毒性进一步加重时可出现血清肌酸酐及尿素氮升高，直至急性肾小管坏死，但停药常可恢复。肾毒性一般发生在用药后4日内，停药后肾损害仍可能继续加重。 神经毒性，轻者表现为头晕、面部麻木和周围神经炎，严重时出现意识混乱、昏迷、共济失调等。也可出现可逆性神经肌肉阻滞，症状发生迅速且无先兆。神经毒性发生时间与肾毒性相似，停药后可消失。 少数患者可能有皮肤感觉异常或麻木感，偶可发生药物热或药疹。可能会出现全身瘙痒、眩晕、头晕和口齿不清。发生囊性纤维化病偶有报道。 可有短暂性的低血压、血卟啉症急性发作等。 口服时可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、艰难梭菌相关性腹泻等胃肠道症状。 用药后偶诱发白细胞减少和肝毒性。 气溶吸入可引起支气管痉挛。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与多黏菌素E甲磺酸钠相互作用？

有些药物可能与多黏菌素E甲磺酸钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用多黏菌素E甲磺酸钠前请咨询医生。 凡具有肾毒性或神经毒性的药物，都会大大增加多黏菌素E的肾毒性和神经毒性。 有明显肌肉松弛作用的麻醉药也应避免与多黏菌素E甲磺酸钠合用。 二价阳离子如Ca2+，Mg2+对多黏菌素E甲磺酸钠的杀菌活性具有拮抗作用。 多黏菌素E甲磺酸钠合用磺胺类、半合成青霉素类或利福平治疗严重耐药的革兰阴性菌感染，疗效比单用本品好。 多黏菌素E甲磺酸钠与某些药物（如氨苄西林、两性霉素B、头孢匹林、头孢噻吩、头孢唑啉、氯霉素、氯噻嗪、金霉素、氯唑西林、肝素、呋喃妥因、泼尼松、四环素等）加入5％葡萄糖溶液中会产生沉淀，如必须合用，应分别注射。

#### 妊娠期和哺乳期能否用多黏菌素E甲磺酸钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，多黏菌素E甲磺酸钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 目前还不明确多黏菌素E甲磺酸钠是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。

#### 如何合理使用多黏菌素E甲磺酸钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 多黏菌素E甲磺酸钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 多黏菌素E甲磺酸钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [2]. 余传隆，黄正明，修成娟，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [3]. Sean C Sweetman.马丁代尔药物大典.第2版.北京:化学工业出版社,2014. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 请完整地介绍克林霉素，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
克林霉素为半合成的林可霉素衍生物。临床常用其盐酸盐、棕榈酸酯和磷酸盐。常用于治疗敏感菌所致的皮肤及组织感染等。

#### 克林霉素有哪些用途？

适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病。 扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。 皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝织炎、创伤和手术后感染。 泌尿系感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。

#### 克林霉素有哪些制剂和规格？

克林霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 片剂：0.15克。 胶囊剂：0.075克；0.15克；0.3克；0.6克。 注射剂（粉）：0.15克；0.3克；0.45克；0.5克；0.6克；0.75克；0.9克；1.2克。 注射液：0.15克/2毫升；0.3克/4毫升；0.4克/5毫升；0.45克/2毫升；0.6克/2毫升；0.6克/2毫升；0.6克/5毫升；0.6克/8毫升。 大容量注射液：200毫升含克林霉素0.9克与葡萄糖10.0克；100毫升含克林霉素0.3克与葡萄糖5.0克；100毫升含克林霉素0.6克与氯化钠0.9克；100毫升含克林霉素0.3克与氯化钠0.85克；100毫升含克林霉素0.9克与5.0克葡萄糖。 颗粒剂：37.5毫克；75毫克。 干混悬剂：75毫克。 口服溶液剂：0.3克/30毫升。 阴道凝胶剂：5克/0.1克。 外用溶液：20毫升/0.2克。 乳膏剂：1％。 凝胶剂：0.l克/10克；0.2克/20克。 栓剂：0.1克。 阴道泡腾片：0.1克；0.2克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用克林霉素？ 对林可霉素或药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用克林霉素？ 妊娠期妇女只有在明确需要时才可以使用本药物。 克林霉素可以通过乳汁分泌，哺乳期妇女用药时应遵医嘱谨慎使用克林霉素。 小于4周岁的儿童应谨慎使用本药物。 肠道疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎，以及肝功能减退、肾功能严重减退的患者，应慎用。 克林霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用克林霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解克林霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

克林霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。克林霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人：口服0.15～0.3克，3～4次/日；肌内注射或静脉滴注0.6～1.2克/天，2～3次分用。 小儿：口服每千克体重10～30毫克/天，2～3次分服；肌内注射或滴注每千克体重20～30毫克/天，2～3次分用。 外用：溶液、凝胶洗净患病部位，早晚各涂1次。 阴道：用凝胶、栓剂、泡腾片阴道给药，1次/日，于晚上临睡前清洗外阴后，送入阴道后穹窿处，连用3天。

#### 用药期间注意事项

克林霉素与林可霉素有交叉过敏。 大剂量静脉注射或快速滴注克林霉素可引起血压下降、心肌电生理变化。 偶可导致呼吸、心跳停止，用药期间应严密观察，并作好急救准备。 儿童使用克林霉素期间，更应严密监护，定时检查有关的器官功能。 对诊断有干扰：服药后血清丙氨酸基转移酶和门冬氨酸转移酶可有增高。 为防止急性风湿热的发生，用克林霉素治疗溶血性链球菌感染时的疗程，至少为10日。 用药期间须密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可能，须及时停药并作适当处理。 肾功能减退患者，本品用量一般无需减少。患者有严重肾功能和肝功能减退，采用本品时需做血清药物浓度监测。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 克林霉素应该如何保存？ 克林霉素应该避光密封，在15～30℃的环境中保存。

#### 克林霉素可能有哪些不良反应？

使用克林霉素后会有如下不良反应 常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、食欲缺乏和腹泻。偶见眩晕和耳鸣。 可能会出现水样腹泻、腹痛、发热和白细胞增多。 偶可引起皮疹、荨麻疹、多发性红斑、瘙痒、药物热等不良反应。 实验室检查还可能会发现一过性转氨酶升高，嗜酸性粒细胞增多、白细胞和全血细胞减少。 有轻度的神经肌肉阻断作用。大剂量静脉滴注过快可致血压下降、心肌电生理改变；静脉注射可导致心跳、呼吸停止。 外用制剂可致局部皮肤干燥、接触性皮炎、皮肤刺激反应。 阴道用制剂可致阴道疼痛。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与克林霉素相互作用？

有些药物可能与克林霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用克林霉素前请咨询医生。 常与庆大霉素合用以增强对革兰阴性需氧菌抗菌作用，但两者存在配伍禁忌，合用时应以不同途径分别给药。 与阿片类药物合用可能加重呼吸麻痹。 可降低治疗肌无力药物的作用。 黏附性止泻药可减少本品的吸收。 与头孢他啶或甲硝唑合用可发挥协同作用。 与环丙沙星合用对抗某些厌氧菌。 抑制氨基糖苷类的杀菌活性。 克林霉素和大环内酯类、氯霉素同时使用，前者对后者可能产生竞争性抑制作用。 可降低氨苄西林对金黄色葡萄球菌的活性。 可增强伯氨喹对抗卡氏肺囊虫的活性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用克林霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，克林霉素属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女只有在明确需要时才可以使用本药物。 克林霉素可以通过乳汁分泌，哺乳期妇女用药时应遵医嘱谨慎使用克林霉素。

#### 如何合理使用克林霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 克林霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 克林霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下奎奴普汀-达福普汀。

Output:
奎奴普汀-达福普汀由两种半合成的链阳性菌素组合而成，为复方制剂，对大多数多重耐药的革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用，对屎肠球菌有很好的抗菌活性，适用于由多重耐药的革兰氏阳性菌引起的严重感染，尤其是医院内获得性感染。

#### 奎奴普汀-达福普汀有哪些用途？

适用于革兰氏阳性菌引起的且使用其他药物治疗无效的皮肤及软组织感染，医院内获得性肺炎。 耐万古霉素的粪便肠杆菌感染。

#### 奎奴普汀-达福普汀有哪些制剂和规格？

奎奴普汀-达福普汀一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：每支含500毫克（含奎奴普丁150毫克、达福普汀350毫克）。

#### 奎奴普汀-达福普汀的用药前须知

哪些情况下应禁止使用奎奴普汀-达福普汀？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 慢性腹泻者，应禁止使用本药物。 重度肝功能不全的患者，应禁用奎奴普汀-达福普汀。 哪些情况下应谨慎或避免使用奎奴普汀-达福普汀？ 16岁以下儿童不宜使用奎奴普汀-达福普汀。 现在还未明确本药物是否可经过乳汁分泌，哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。 在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。妊娠期妇女使用前请详细咨询医生。 奎奴普汀-达福普汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奎奴普汀-达福普汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奎奴普汀-达福普汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奎奴普汀-达福普汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。奎奴普汀-达福普汀注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 奎奴普汀-达福普汀一般供静脉滴注，输注时间至少60分钟，并必须即配即用。可用注射用水或5％葡萄糖注射液充分溶解药粉后30分钟再予稀释。 行周围静脉滴注时，如药液超过500～700毫升，可分两个通道输入；或经周围静脉插入中心导管或中心静脉导管，可避免中、重度的静脉刺激。配好的药液在室温下可保持稳定5小时。 治疗成人和＞16岁青少年耐万古霉素的粪便肠杆菌感染，每千克体重7.5毫克，每8小时一次，治疗皮肤及软组织的敏感菌感染，每千克体重7.5毫克，每12小时一次。疗程根据病情和疗效而定，一般至少7天。

#### 奎奴普汀-达福普汀的用药期间注意事项

奎奴普汀-达福普汀需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 药液应即配即用，室温下放置不应超过5小时。如发现药液浑浊或有沉淀物，不应使用。 用于＜16岁儿童时，必须密切观察儿童身体状况。 严密注意用药期间出现二重感染。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 奎奴普汀-达福普汀应该如何保存？ 奎奴普汀-达福普汀应该避光密封，在2～8℃的环境中冷藏保存。

#### 奎奴普汀-达福普汀可能有哪些不良反应？

使用奎奴普汀-达福普汀后会有如下不良反应 在静脉滴注中，大多数患者都会发生滴注部位的疼痛、灼热、发炎、水肿、血栓性静脉炎和血栓形成。 还可能发生恶心、呕吐、皮疹、瘙痒，关节痛、肌痛、头痛和肝功能异常、烦躁、全身疼痛。 可引起难辨梭状芽孢杆菌所致的腹泻和假膜性小肠结肠炎，严重者可能致死。 使用奎奴普汀-达福普汀的患者中，有25％血胆红素浓度超过正常上限值5倍。 嗜酸性粒细胞增多、贫血、白细胞减少和中性粒细胞减少也比较常见。个别病例出现血小板减少和全血细胞减少。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与奎奴普汀-达福普汀相互作用？

有些药物可能与奎奴普汀-达福普汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用奎奴普汀-达福普汀前请咨询医生。 应避免和可能引起QT间期延长的CYP3A4底物合用。 会与一些CYP3A4底物发生药动学相互作用，使这些底物的代谢受到抑制，血药浓度升高，如抗组胺药（阿司咪唑、特非那定），非核苷类HIV逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂（地拉韦啶、奈韦拉平、茚地那韦、利托那韦），抗肿瘤药（长春花碱、紫杉醇、多西他赛）；苯二氮草类（咪达唑仑、地西泮），钙通道阻滞剂（硝苯地平、维拉帕米、地尔硫䓬），HMG-CoA还原酶抑制剂（洛伐他汀），促胃肠动力药（西沙必利），免疫抑制剂（环孢素、西罗莫司、他克莫司），皮质激素（甲基泼尼松龙），其他（卡马西平、奎尼丁、利多卡因、丙吡胺）。 可使地高辛的胃肠道代谢减缓。 与阿司咪唑、特非那定、西沙必利联用时，可引起严重的室性心律失常。 应当避免与麦角生物碱类药物同时使用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奎奴普汀-达福普汀？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，奎奴普汀-达福普汀属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。妊娠期妇女使用前请咨询医生。 现在还未明确本药物是否可经过乳汁分泌，哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用奎奴普汀-达福普汀？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奎奴普汀-达福普汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 奎奴普汀-达福普汀需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于林可霉素的专业介绍。 请加上参考文献

Output:
林可霉素是从林可链霉菌的培养物中获得的一种抗生素，对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性，对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。常用于敏感菌所引起的呼吸道、胆道感染等。

#### 林可霉素有哪些用途？

常用于敏感菌所引起的呼吸道感染、胆道感染，关节、皮肤和软组织感染，骨髓炎，菌血症。女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者，如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 滴眼液用于治疗敏感菌感染所致结膜炎、角膜炎。 滴耳液用于由革兰阳性细菌及厌氧菌引起的急、慢性化脓性中耳炎。

#### 林可霉素有哪些制剂和规格？

林可霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 片剂：0.25克；0.5克。 胶囊剂：0.25克；0.5克。 注射液：0.6克/2毫升；0.2克/1毫升；0.3克/1毫升；3克/10毫升。 注射剂（粉）：0.3克；0.6克。 大容量注射液：250毫升含林可霉素（以林可霉素计）0.6克与葡萄糖12.5克；100毫升含林可霉素（以林可霉素计）0.6克与氯化钠0.8克。 栓剂：0.4克。 滴眼液：200毫克/8毫升。 滴耳液：0.18克/6毫升。 口服溶液 ：0.5克/10毫升；5克/100毫升。 凝胶剂：10克/瓶（每克含林可霉素5毫克、利多卡因4毫克）。

#### 林可霉素的用药前须知

哪些情况下应禁止使用林可霉素？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用。 一个月以内的婴儿可使用本药滴眼液和滴耳液，不宜使用口服和注射制剂。 深部真菌感染者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用林可霉素？ 本品经胎盘后可在胎儿肝中浓缩，孕妇应用需充分权衡利弊。 林可霉素可通过乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳，应谨慎使用。 胃肠疾病患者，特别是溃疡性结肠炎、克罗恩病或假膜性肠炎患者谨慎使用。 哮喘或其他严重过敏者、肝功能不全者、严重肾功能不全者、未完全控制的糖尿病患者、免疫功能低下和恶性肿瘤患者、白念珠菌阴道炎和鹅口疮患者谨慎使用。 患有严重基础疾病的老年人易发生腹泻或假膜性肠炎等不良反应，用药时需密切观察。老年患者慎用。 林可霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用林可霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解林可霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

林可霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。林可霉素可口服、肌内注射或在1小时内缓慢滴注。林可霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人口服 1.5～2克/天， 3～4次分服，宜空腹服用。 肌内注射：成人一日0.6～1.2克，小儿每日按每千克体重10～20毫克,分次注射。 静脉滴注：一般成人一次0.6克，每8小时或12小时1次，每0.6克溶于100～200毫升输液中，滴注1～2小时。 儿童：口服每天每千克体重30～60毫克，3～4次分服；或滴注每天每千克体重10～20毫克，2～3次分用。 滴耳液：滴耳，1～2滴/次，3～5次/日。 滴眼液：滴于眼内，1～2滴/次，3～5次/日。 栓剂：直肠给药，一次0.4克，3～4次/日。 凝胶剂：外用，涂搽患处，一日2～3次。

#### 林可霉素的用药期间注意事项

警告：本药能引起致命的大肠炎。从开始用药至停用本药后数周可出现腹泻、大肠炎及假膜性肠炎等。 用药时，滴注过快可能引起低血压、心肌电生理改变和偶发心搏骤停。 用药期间应定期查血常规和肝、肾功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 林可霉素应该如何保存？ 林可霉素应该避光密封，在15～30℃的环境中防潮保存。

#### 林可霉素可能有哪些不良反应？

使用林可霉素后会有如下不良反应 常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、食欲缺乏和腹泻，偶见眩晕和耳鸣。 可能会出现水样腹泻、腹痛、发热和白细胞增多。严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）；腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 偶可引起皮疹、荨麻疹、多发性红斑、瘙痒、药物热、血管神经性水肿、血清病反应等不良反应，罕有表皮脱落、大疱性皮炎、多形红斑和S-J综合征的报道。 实验室检查还可能会发现一过性转氨酶升高，嗜酸性粒细胞增多、白细胞和全血细胞减少。罕见再生障碍性贫血。偶有应用本品引起黄疸的报道。 有轻度的神经肌肉阻断作用。大剂量静脉滴注过快可致血压下降、心肌电生理改变；静脉注射可导致心跳、呼吸停止。 局部用药偶见皮肤刺激如灼烧感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 注射时引起疼痛，静脉给药偶可引起血栓性静脉炎。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与林可霉素相互作用？

有些药物可能与林可霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用林可霉素前请咨询医生。 常与庆大霉素合用以增强对革兰阴性需氧菌抗菌作用，但两者存在配伍禁忌，合用时应以不同途径分别给药。 与阿片类药物合用可能加重呼吸麻痹。 本品具神经肌肉阻断作用，与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱。为控制重症肌无力的症状，在合用时抗肌无力药的剂量应予调整。 与抗蠕动止泻药不宜合用。本品与含白陶土止泻药合用时，前者的吸收将显著减少，故两者不宜同时服用，需间隔一定时间（至少2小时）。 林可霉素与红霉素具拮抗作用，故林可霉素不宜与氯霉素或红霉素合用。 本品可增强神经肌肉阻断药的作用，两者应避免合用。 与新生霉素、卡那霉素在同瓶静滴时有配伍禁忌。 可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象，导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停），在手术中或术后合用时应注意。以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。

#### 妊娠期和哺乳期能否用林可霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，林可霉素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女注射用药的安全性尚未确定，因此不宜使用本药。 林可霉素可通过乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用林可霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 林可霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 林可霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [2]. 余传隆，黄正明，修成娟，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [3]. Sean C Sweetman.马丁代尔药物大典.第2版.北京:化学工业出版社,2014. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 我正在了解磷霉素，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下 请加上参考文献

Output:
磷霉素从新霉素链霉菌和其他多种链霉菌的培养物中分离而得，临床通常用其钙盐，钠盐和磷霉素氨丁三醇。常用于治疗敏感菌所致的眼、耳、鼻、喉科感染，下呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤和软组织感染等。

#### 磷霉素有哪些用途？

常用于治疗敏感菌所致眼、耳、鼻、喉科感染，下呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤和软组织感染。 还可与其他抗生素合用可治疗败血症、骨髓炎。

#### 磷霉素有哪些制剂和规格？

磷霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（钠盐）：0.5克；1.0克；2克；3克；4克。 胶囊剂（钙盐）：0.1克；0.125克；0.2克；0.25克；0.5克。 片剂：0.125克；0.25克；0.5克。 颗粒剂：0.1克；0.125克。 散剂：3克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用磷霉素？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者禁用。 有溶血性疾病者禁用。 果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺失等罕见遗传病患者禁用含糖的磷霉素氨丁三醇颗粒。 儿童使用磷霉素的安全性尚未确定，5岁以下小儿禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用磷霉素？ 有药物过敏史的患者应谨慎使用磷霉素。 在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究，妊娠期妇女使用前请详细咨询医生。 磷霉素可分泌至乳汁，哺乳期妇女如果要使用磷霉素，应暂停哺乳。 肝、肾功能减退者慎用。 5岁以上儿童应慎用并减量使用。 磷霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用磷霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解磷霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

磷霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。磷霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人：磷霉素钙盐，口服，一日2～4克；磷霉素氨丁三醇，口服，单剂3克（以磷霉素计）；磷霉素钠，静脉给药，成人一日4～12克，严重感染时可增加至16～20克。 儿童：静脉滴注，一日每千克体重100～300毫克；口服，磷霉素钙盐，一日每千克体重50～100毫克，分3～4次服用。

#### 用药期间注意事项

用药期间应密切关注患者出血情况，如发生出血，可给予抗纤溶药物，也可输入新鲜血浆或者全血。 应用较大剂量时应监测肝功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 磷霉素应该如何保存？ 磷霉素应该密封，阴凉干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 磷霉素可能有哪些不良反应？

使用磷霉素后会有如下不良反应 肌内注射局部轻中度疼痛。 轻度胃肠道反应，如恶心、食欲缺乏、腹部不适、稀便。 偶见过敏性皮疹、嗜酸性粒细胞增多，ALT升高。 还有报道显示，磷霉素可致再生障碍性贫血 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与磷霉素相互作用？

有些药物可能与磷霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用磷霉素前请咨询医生。 磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷类、氯霉素、林可霉素、四环素、红霉素等抗生素合用可产生协同作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用磷霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，磷霉素属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。妊娠期妇女使用前请咨询医生。 磷霉素可分泌至乳汁，哺乳期妇女如果要使用磷霉素，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用磷霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 磷霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 磷霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [2]. 余传隆，黄正明，修成娟，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [3]. Sean C Sweetman.马丁代尔药物大典.第2版.北京:化学工业出版社,2014. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
磷霉素钙

Output:
磷霉素钙从新霉素链霉菌和其他多种链霉菌的培养物中分离而得，常用于治疗敏感菌所致的眼、耳、鼻、喉科感染，下呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤和软组织感染等。

#### 磷霉素钙有哪些用途？

常用于治疗敏感菌所致眼、耳、鼻、喉科感染，下呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤和软组织感染。 还可与其他抗生素合用可治疗败血症、骨髓炎。

#### 磷霉素钙有哪些制剂和规格？

磷霉素钙在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 胶囊剂（钙盐）：0.1克；0.125克；0.2克；0.25克；0.5克。 片剂：0.125克；0.25克；0.5克。 颗粒剂：0.1克；0.125克。

#### 磷霉素钙的用药前须知

哪些情况下应禁止使用磷霉素钙？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者禁用。 有溶血性疾病者禁用。 儿童使用磷霉素的安全性尚未确定，5岁以下小儿禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用磷霉素钙？ 有药物过敏史的患者应谨慎使用磷霉素钙。 在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究，妊娠期妇女使用前请咨询医生。 磷霉素钙可分泌至乳汁，哺乳期妇女如果要使用磷霉素钙，应暂停哺乳。 肝、肾功能减退者慎用。 5岁以上儿童应慎用并减量使用。 磷霉素钙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用磷霉素钙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解磷霉素钙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

磷霉素钙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。磷霉素钙注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人，口服，一日2～4克。 儿童，口服，磷霉素钙盐，一日每千克体重50～100毫克，分3～4次服用。

#### 磷霉素钙的用药期间注意事项

用药期间应密切关注患者出血情况，如发生出血，可给予抗纤溶药物，也可输入新鲜血浆或者全血。 应用较大剂量时应监测肝功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 磷霉素钙应该如何保存？ 磷霉素钙应该密封，阴凉干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 磷霉素钙可能有哪些不良反应？

使用磷霉素钙后会有如下不良反应 肌内注射局部轻中度疼痛。 轻度胃肠道反应，如恶心、食欲缺乏、腹部不适、稀便。 偶见过敏性皮疹、嗜酸性粒细胞增多，ALT升高。 还有报道显示，磷霉素钙可致再生障碍性贫血。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与磷霉素钙相互作用？

有些药物可能与磷霉素钙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用磷霉素钙前请咨询医生。 磷霉素钙与β-内酰胺类、氨基糖苷类、氯霉素、林可霉素、四环素、红霉素等抗生素合用可产生协同作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用磷霉素钙？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，磷霉素钙属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 磷霉素钙可分泌至乳汁，哺乳期妇女如果要使用磷霉素钙，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用磷霉素钙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 磷霉素钙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 磷霉素钙需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下磷霉素钠。

Output:
磷霉素钠从新霉素链霉菌和其他多种链霉菌的培养物中分离而得，常用于治疗敏感菌所致的眼、耳、鼻、喉科感染，下呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤和软组织感染等。

#### 磷霉素钠有哪些用途？

常用于治疗敏感菌所致眼、耳、鼻、喉科感染，下呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤和软组织感染。 还可与其他抗生素合用可治疗败血症、骨髓炎。

#### 磷霉素钠有哪些制剂和规格？

磷霉素钠在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（钠盐）：0.5克；1.0克；2克；3克；4克。

#### 磷霉素钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用磷霉素钠？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者禁用。 有溶血性疾病者禁用。 儿童使用磷霉素的安全性尚未确定，5岁以下小儿禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用磷霉素钠？ 有药物过敏史的患者应谨慎使用磷霉素钠。 在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究，妊娠期妇女使用前请咨询医生。 磷霉素钠可分泌至乳汁，哺乳期妇女如果要使用磷霉素钠，应暂停哺乳。 肝、肾功能减退者慎用。 5岁以上儿童应慎用并减量使用。 磷霉素钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用磷霉素钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解磷霉素钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

磷霉素钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。磷霉素钠注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人，静脉给药，成人一日4～12克，严重感染时可增加至16～20克。 儿童，静脉滴注，一日每千克体重100～300毫克。

#### 磷霉素钠的用药期间注意事项

磷霉素钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 用药期间应密切关注患者出血情况，如发生出血，可给予抗纤溶药物，也可输入新鲜血浆或者全血。 应用较大剂量时应监测肝功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 磷霉素钠应该如何保存？ 磷霉素钠应该密封，阴凉干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 磷霉素钠可能有哪些不良反应？

使用磷霉素钠后会有如下不良反应 肌内注射局部轻中度疼痛。 轻度胃肠道反应，如恶心、食欲缺乏、腹部不适、稀便。 偶见过敏性皮疹、嗜酸性粒细胞增多，ALT升高。 还有报道显示，磷霉素钠可致再生障碍性贫血。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与磷霉素钠相互作用？

有些药物可能与磷霉素钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用磷霉素钠前请咨询医生。 磷霉素钠与β-内酰胺类、氨基糖苷类、氯霉素、林可霉素、四环素、红霉素等抗生素合用可产生协同作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用磷霉素钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，磷霉素钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。妊娠期妇女使用前请咨询医生。 磷霉素钠可分泌至乳汁，哺乳期妇女如果要使用磷霉素钠，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用磷霉素钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 磷霉素钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 磷霉素钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍磷酸奥利万星，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
磷酸奥利万星为糖肽类抗生素，主要用于治疗由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌等易感分离株革兰阳性微生物所致的急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成年患者的治疗。

#### 磷酸奥利万星有哪些用途？

用于治疗由下列易感分离株革兰阳性微生物所致急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成年患者的治疗：金黄色葡萄球（包括甲氧西林易感和甲氧西林耐药分离株）、化脓性链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌（仅万古霉素易感分离株）。

#### 磷酸奥利万星有哪些制剂和规格？

磷酸奥利万星一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 磷酸奥利万星注射剂（粉）：400毫克。

#### 磷酸奥利万星的用药前须知

哪些情况下应禁止使用磷酸奥利万星？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 48小时内使用过肝素的患者，应禁止使用磷酸奥利万星。 哪些情况下应谨慎或避免使用磷酸奥利万星？ 妊娠期间只有潜在获益超过对胎儿的潜在风险时，才能使用磷酸奥利万星。 动物实验本品可经乳汁分泌，但尚不确定是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用磷酸奥利万星。 18岁以下儿童的有效性和安全性尚未确定，应谨慎使用磷酸奥利万星。 为减少耐药细菌的发生发展和保持磷酸奥利万星和其他抗细菌药的有效性，磷酸奥利万星只用于被证明或强烈怀疑被易感细菌所致的感染。 磷酸奥利万星与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用磷酸奥利万星前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解磷酸奥利万星的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

磷酸奥利万星为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。磷酸奥利万星注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 1200毫克/天，先用注射用水溶解至10毫克/毫升，再用5％葡萄糖注射液稀释至1.2毫克/毫升，经3小时静脉滴注。

#### 磷酸奥利万星的用药期间注意事项

如果怀疑发生了难辨梭状芽孢杆菌性腹泻，应立即停药并补充电解质。 不要使用生理盐水稀释，因为生理盐水与磷酸奥利万星配伍药物可能出现沉淀。 静脉输注时间需要3小时，缓慢输注。输注完成接瓶序贯输注要冲管。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 磷酸奥利万星应该如何保存？ 药物配制后在室温应在6小时内使用，在冰箱2℃～8℃可保存12小时。

#### 磷酸奥利万星可能有哪些不良反应？

使用磷酸奥利万星后会有如下不良反应 常见不良反包括腹泻、恶心、呕吐、注射部位反应、头晕、头痛、AST及ALT升高、心动过速、脓肿（下肢和皮下）、注射部位静脉炎等。 少见不良反应包括贫血、嗜酸性粒细胞增多、皮疹、外周水肿、超敏性反应、骨髓炎、总胆红素增加、高尿酸血症、低血糖、腱鞘炎、肌痛、支气管痉挛、喘息、荨麻疹、血管神经性水肿、多形性红斑、瘙痒、白细胞破碎性血管炎等。 输注部位红斑、外渗、硬结，瘙痒，皮疹，周边水肿，难辨梭状芽孢杆菌结肠炎。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与磷酸奥利万星相互作用？

有些药物可能与磷酸奥利万星相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用磷酸奥利万星前请咨询医生。 奥利万星是弱效CYP2C9、CYP2C19抑制剂和弱效CYP3A4、CYP2D6诱导剂。同时给予经上述酶代谢的治疗窗窄的药物（如华法林）时应谨慎。 与华法林合用可能增加出血风险。

#### 妊娠期和哺乳期能否用磷酸奥利万星？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，磷酸奥利万星属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期间只有潜在获益超过对胎儿的潜在风险时，才能使用磷酸奥利万星。 动物实验本品可经乳汁分泌，但尚不确定是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用磷酸奥利万星。

#### 如何合理使用磷酸奥利万星？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 磷酸奥利万星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 磷酸奥利万星需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解磷酸克林霉素，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
磷酸克林霉素为半合成的林可霉素衍生物。对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用，对革兰阳性和革兰阴性厌氧菌具有强大的杀菌作用，常用于治疗敏感菌所致的皮肤及组织感染等。

#### 磷酸克林霉素有哪些用途？

用于治疗敏感菌所致的皮肤及组织感染、寻常痤疮。 阴道用制剂用于细菌性阴道炎。 还可用于敏感菌所引起的呼吸道、胆道感染，关节、皮肤和软组织感染，骨髓炎，菌血症等。 还用于泌尿系统感染，如急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎。女性盆腔及生殖器感染，如子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等，常需与氨基糖苷类药联用。 腹腔内感染，如腹膜炎、腹腔内脓肿等。其他如心内膜炎、败血症、口腔感染、中耳炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎等。

#### 磷酸克林霉素有哪些制剂和规格？

磷酸克林霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 片剂：0.15克。 胶囊剂：0.075克；0.15克；0.3克；0.6克。 注射剂（粉）：0.15克；0.3克；0.45克；0.5克；0.6克；0.75克；0.9克；1.2克。 注射液：0.15克/2毫升；0.3克/4毫升；0.4克/5毫升；0.45克/2毫升；0.6克/2毫升；0.6克/2毫升；0.6克/5毫升；0.6克/8毫升。 大容量注射液：200毫升含克林霉素0.9克与葡萄糖10.0克；100毫升含克林霉素0.3克与葡萄糖5.0克；100毫升含克林霉素0.6克与氯化钠0.9克；100毫升含克林霉素0.3克与氯化钠0.85克；100毫升含克林霉素0.9克与5.0克葡萄糖。 颗粒剂：37.5毫克；75毫克。 干混悬剂：37.5毫克；75毫克。 口服溶液剂：0.3克/30毫升。 阴道凝胶剂：5克/0.1克。 外用溶液：20毫升/0.2克。 乳膏剂：1％。 凝胶剂：0.l克/10克；0.2克/20克。 栓剂：0.1克。 阴道泡腾片：0.1克；0.2克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用磷酸克林霉素？ 对克林霉素和林可霉素有过敏史的患者禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用磷酸克林霉素？ 妊娠期妇女只有在明确需要时才可以使用本药物。 磷酸克林霉素可以通过乳汁分泌，哺乳期妇女用药时应遵医嘱谨慎使用磷酸克林霉素。 出生4周以内的婴儿不宜使用本药物。 胃肠道疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎（本品可引起假膜性肠炎），肝肾功能严重减退者，以及有哮喘或其他过敏史者，应谨慎使用本药物。 磷酸克林霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用磷酸克林霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解磷酸克林霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

磷酸克林霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。磷酸克林霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人：口服 一次0.15～0.3克，一日4次，重症感染可增至一次0.45克,一日4次；肌内注射或静脉滴注一日0.6～1.2克，分2～4次应用；严重感染一日1.2～2.4克，分2～4次静脉滴注。 4周及4周以上小儿：口服一日按每千克体重8～16毫克，分3～4次口服；肌内注射或滴注一日每千克体重15～25毫克，分3～4次应用；严重感染一日每千克体重25～40毫克，分3～4次应用。 外用：溶液、凝胶洗净患病部位，早晚各涂1次。 阴道：用凝胶、栓剂、泡腾片阴道给药，1次/日，于晚上临睡前清洗外阴后，送入阴道后穹窿处，连用3天。

#### 用药期间注意事项

磷酸克林霉素与林可霉素有交叉过敏。 大剂量静脉注射或快速滴注磷酸克林霉素可引起血压下降、心肌电生理变化。 偶可导致呼吸、心跳停止，用药期间应严密观察，并做好急救准备。 儿童使用磷酸克林霉素期间，更应严密监护，定时检查有关的器官功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 磷酸克林霉素应该如何保存？ 磷酸克林霉素应该避光密封，在阴凉处保存（不超过20℃）。

#### 磷酸克林霉素可能有哪些不良反应？

使用磷酸克林霉素后会有如下不良反应 常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、食欲缺乏和腹泻。偶见眩晕和耳鸣。 可能会出现水样腹泻、腹痛、发热和白细胞增多。 偶可引起皮疹、荨麻疹、多发性红斑、瘙痒、药物热等不良反应。罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多行性红斑和斯-约（Steven-Johnson）综合征。 实验室检查还可能会发现一过性转氨酶升高，嗜酸性粒细胞增多、白细胞和全血细胞减少。罕见再生障碍性贫血。 有轻度的神经肌肉阻断作用。大剂量静脉滴注过快可致血压下降、心肌电生理改变；静脉注射可导致心跳、呼吸停止。 外用制剂可致局部皮肤干燥、接触性皮炎、皮肤刺激反应。 阴道用制剂可致阴道疼痛。 局部反应偶见肌内注射部位疼痛、硬结及无菌性脓肿，长期静脉滴注可能引起静脉炎。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与磷酸克林霉素相互作用？

有些药物可能与磷酸克林霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用磷酸克林霉素前请咨询医生。 常与庆大霉素合用以增强对革兰阴性需氧菌抗菌作用，但两者存在配伍禁忌，合用时应以不同途径分别给药。 与阿片类药物合用可能加重呼吸麻痹。 可降低治疗肌无力药物的作用。 黏附性止泻药可减少本品的吸收。 与头孢他啶或甲硝唑合用可发挥协同作用。 与环丙沙星合用对抗某些厌氧菌。 抑制氨基糖苷类的杀菌活性。 磷酸克林霉素和大环内酯类、氯霉素同时使用，前者对后者可能产生竞争性抑制作用。 可降低氨苄西林对金黄色葡萄球菌的活性。 可增强伯氨喹对抗卡氏肺囊虫的活性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用磷酸克林霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，磷酸克林霉素属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女只有在明确需要时才可以使用本药物。 磷酸克林霉素可以通过乳汁分泌，哺乳期妇女用药时应遵医嘱谨慎使用磷酸克林霉素。

#### 如何合理使用磷酸克林霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 磷酸克林霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 磷酸克林霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解硫酸多黏菌素E，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
硫酸多黏菌素E是由多黏芽孢杆菌变异株在生长中产生的一种抗微生物混合物，本药属多黏菌素类窄谱抗生素，为慢效杀菌剂，主要作用于细菌细胞膜，使胞内重要物质外漏而起杀菌作用。对绝大多数肠道革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用。肾毒性较明显，全身用药应用较少，主要供局部应用。

#### 硫酸多黏菌素E有哪些用途？

适用于由敏感细菌所致的败血症、尿路感染、肺部感染以及皮肤、眼、鼻旁窦、耳等局部感染。 另外，对铜绿假单胞菌感染，硫酸多黏菌素E可作为首选药物。 口服用于白血病伴中性粒细胞缺乏者细菌感染的预防。口服还可用于肠道手术前准备，以抑制肠道菌群。 可局部用于创面感染或呼吸道感染气溶吸入。

#### 硫酸多黏菌素E有哪些制剂和规格？

硫酸多黏菌素E在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：50万U；100万U。 片剂：50万U；100万U；300万U。 颗粒剂：1克/100万U。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用硫酸多黏菌素E？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 有重症肌无力病史或呼吸功能不全的患者禁止使用硫酸多黏菌素E。 哪些情况下应谨慎或避免使用硫酸多黏菌素E？ 肾功能不全的患者，应遵医嘱谨慎使用硫酸多黏菌素E。 只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 目前还不明确硫酸多黏菌素E是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。 硫酸多黏菌素E与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用硫酸多黏菌素E前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解硫酸多黏菌素E的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

硫酸多黏菌素E为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。硫酸多黏菌素E注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人口服100万～200万U，3～4次/日，空腹口服，重症患者剂量可加倍；儿童每千克体重10万～20万U/日，分4次服，治疗口咽部和肠道感染。 静脉注射和静脉滴注，成人100万～150万U/日，儿童1.5万～2.0万U/日。首先经3～5分钟静脉注射日剂量的一半，1～2小时后经静脉缓慢滴注另一半剂量。肾功能不全者需遵医嘱用药。 肌内注射，每天的剂量可分2～4次肌内注射。剂量同上。 以雾化吸入或气管滴入时，每日剂量50万单位（儿童适当减量），浓度为每毫升5万单位。皮肤创面感染局部用药时，其浓度为每毫升含1～5万单位。应用于眼、耳等器官感染的溶液浓度为每毫升含1000～5000单位。

#### 用药期间注意事项

硫酸多黏菌素E应用剂量不宜过大，时间不宜过长。一般疗程为一周，最长不宜超过两周。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。如发生神经-肌肉阻滞，新斯的明治疗无效，只能采用人工呼吸，钙剂可能有效。 硫酸多黏菌素E应该如何保存？ 硫酸多黏菌素E应该避光密封，于凉暗干燥处保存。

#### 硫酸多黏菌素E可能有哪些不良反应？

使用硫酸多黏菌素E后会有如下不良反应。 肌内注射给药后有局部疼痛，少数患者出现红肿甚至硬块。 用剂量过大或疗程过长，对肾脏有一定损害，少数患者可出现蛋白尿、红白细胞及管型、血液非蛋白氮偶有轻度增高者。肾毒性为本药最突出和最常见的不良反应，毒性进一步加重时可出现血清肌酸酐及尿素氮升高，直至急性肾小管坏死，但停药常可恢复。肾毒性一般发生在用药后4日内，停药后肾损害仍可能继续加重。 神经毒性，轻者表现为头晕、面部麻木和周围神经炎，严重时出现意识混乱、昏迷、共济失调等。也可出现可逆性神经肌肉阻滞，症状发生迅速且无先兆。神经毒性发生时间与肾毒性相似，停药后可消失。 少数患者可能有皮肤感觉异常或麻木感，偶可发生药物热或药疹。 可有短暂性的低血压、血卟啉症急性发作等。口服时可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。 用药后偶诱发白细胞减少和肝毒性。 气溶吸入可引起支气管痉挛。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与硫酸多黏菌素E相互作用？

有些药物可能与硫酸多黏菌素E相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用硫酸多黏菌素E前请咨询医生。 凡具有肾毒性或神经毒性的药物，都会大大增加多黏菌素E的肾毒性和神经毒性。与氨基糖苷类、万古霉素、甲氧西林等同用可增加肾毒性。与头孢噻吩同用易发生肾毒性。 有明显肌肉松弛作用的麻醉药也应避免与硫酸多黏菌素E合用。 二价阳离子如Ca2+，Mg2+对硫酸多黏菌素E的杀菌活性具有拮抗作用。 硫酸多黏菌素E合用磺胺类、半合成青霉素类或利福平治疗严重耐药的革兰阴性菌感染，疗效比单用本品好。 硫酸多黏菌素E与某些药物（如氨苄西林、两性霉素B、头孢匹林、头孢噻吩、头孢唑啉、氯霉素、氯噻嗪、金霉素、氯唑西林、肝素、呋喃妥因、泼尼松、四环素等）加入5％葡萄糖溶液中会产生沉淀，如必须合用，应分别注射。

#### 妊娠期和哺乳期能否用硫酸多黏菌素E？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，硫酸多黏菌素E属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 目前还不明确硫酸多黏菌素E是否经乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。

#### 如何合理使用硫酸多黏菌素E？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 硫酸多黏菌素E是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 硫酸多黏菌素E需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份氯霉素琥珀酸酯的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
氯霉素琥珀酸酯是氯霉素的琥珀酸酯，常用于敏感菌引起的各种感染。需要注意的是氯霉素琥珀酸酯属于注射制剂，但目前已基本上被淘汰。

#### 氯霉素琥珀酸酯有哪些用途？

常用于敏感菌引起的各种感染，但主要用于伤寒、副伤寒和沙门菌属感染。仅在其他低毒药物无效时才选用本品。

#### 氯霉素琥珀酸酯有哪些制剂和规格？

氯霉素琥珀酸酯有注射剂。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射液：0.125克；0.25克；0.5克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用氯霉素琥珀酸酯？ 有过敏史或毒性反应史者，应禁止使用本药物。 患有骨髓抑制、血液病的患者禁用。 氯霉素可干扰免疫产生，在主动免疫期中不应使用本品。 哪些情况下应谨慎或避免使用氯霉素琥珀酸酯？ 妊娠期妇女最好不使用本品，尤其在孕期的后3个月中。 氯霉素可通过乳汁分泌，哺乳期妇女不应使用本品。 全身给药不宜用于预防或治疗较轻的感染。 应避免过量、延长疗程或重复疗程。 由于灰婴综合征危险性极大，除非病情危急必须使用本品抢救且又无其他有效的替代治疗时，才给婴儿使用本品。 对于老年患者，肝、肾功能损害者，应谨慎使用。 氯霉素琥珀酸酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氯霉素琥珀酸酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氯霉素琥珀酸酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氯霉素琥珀酸酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。 氯霉素琥珀酸酯注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 静脉滴注：成人，一日2～3克，分2次给予；小儿，按每千克体重一日25～50毫克，分3～4次给予；新生儿，每千克体重每日不超过25毫克,分4次给予。

#### 用药期间注意事项

氯霉素琥珀酸酯需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 本品静脉注射给药时，不宜过快，每次注射时间至少在1分钟以上。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹。 皮肤瘀点或瘀斑、流鼻血、感染征象（如高热、咽痛、黄疸等）等症状。 氯霉素琥珀酸酯应该如何保存？ 氯霉素琥珀酸酯应该遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氯霉素琥珀酸酯可能有哪些不良反应？

使用氯霉素琥珀酸酯后会有如下不良反应 可能引起严重的甚至致死性的不良反应，常见骨髓抑制。 灰婴综合征，常见于用量过大的新生儿和早产儿，表现为恶心、呕吐、腹泻、气促、发绀、腹胀、绿便、嗜睡、代谢性酸中毒、体温过低、肤色变灰，严重者会出现呼吸和循环衰竭。 长期口服氯霉素可能会引起出血。 偶有患者会发生周围和眼神经炎。 头痛、幻听、幻视、石棉、精神抑郁、精神错乱和谵妄；也可能会发生耳毒性。 过敏反应，表现为皮疹、发热、血管神经性水肿。 口腔和肠道菌群失调会引起口炎、舌炎和结肠炎。 长期大量应用氯霉素眼用制剂，可能会导致再生障碍性贫血的发生。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与氯霉素琥珀酸酯相互作用？

有些药物可能与氯霉素琥珀酸酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用氯霉素琥珀酸酯前请咨询医生。 乙内酰脲类抗癫痫药与氯霉素合用，可使作用乙内酰脲类抗癫痫药作用增强或毒性增加。故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 氯霉素与降血糖药（如甲苯磺丁脲）同用时，由于降血糖药蛋白结合部位被替代，可增强其降糖作用，因此不宜联合应用，如不能避免，需调整该类降血糖药物剂量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点，使其所受影响较其他降糖药为小，但同用时仍须谨慎。 长期使用含雌激素的避孕药，如同时使用氯霉素，可使避孕的可靠性降低，可能导致意外怀孕，以及经期外出血增加，因此两者不宜同用。 氯霉素具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者经肾排泄量增加，可导致贫血或周围神经炎的发生，因此不宜联合应用，如不能避免，应增加维生素B6的给药剂量。 氯霉素可拮抗维生素B12的造血作用，因此两者不宜同用。 氯霉素与抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等骨髓抑制药同用时，可增强骨髓抑制作用。或使用氯霉素的同时进行放射治疗，亦可增强骨髓抑制作用，因此不宜联合应用，如不能避免，注意调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。 如在术前或术中应用，由于本品对肝酶的抑制作用，可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除，延长其作用时间，因此不宜联合应用，如不能避免，注意调整阿芬他尼剂量。 氯霉素与苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂同用时，可加快氯霉素的代谢，致使氯霉素血药浓度降低，因此不宜联合应用，如不能避免，注意调整氯霉素剂量。 氯霉素与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用，可发生拮抗作用，即药效减弱，因此不宜联合应用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氯霉素琥珀酸酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氯霉素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女最好不使用本品，尤其在孕期的后3个月中。 氯霉素可通过乳汁分泌，哺乳期妇女不应使用本品。

#### 如何合理使用氯霉素琥珀酸酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氯霉素琥珀酸酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氯霉素琥珀酸酯需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于特拉万星的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
特拉万星为糖肽类抗生素，临床常用其盐酸盐。主要用于治疗由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌等易感分离株革兰阳性微生物所致的急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成年患者的治疗。

#### 特拉万星有哪些用途？

用于治疗由下列易感分离株革兰阳性微生物所致急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）成年患者的治疗：金黄色葡萄球（包括甲氧西林易感和甲氧西林耐药分离株）、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和星座链球菌）、或粪肠球菌（仅万古霉素易感分离株）。 还可用于治疗成人金黄色葡萄球菌引起的医院获得性肺炎和社区获得性肺炎。 在取得培养药敏试验结果或强烈怀疑是由敏感细菌引起的感染，可在选择或调整抗菌治疗方案时考虑使用。缺乏这类资料时，当地流行病学和药物耐药趋势有助于药物经验性选择。 如果合并革兰氏阴性菌感染需联合治疗。使用药物前应先取标本送检做病原学检查。

#### 特拉万星有哪些制剂和规格？

特拉万星一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 特拉万星注射剂（粉）：250毫克；750毫克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用特拉万星？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用特拉万星？ 妊娠期妇女只有益处大于对胎儿的潜在风险时，方可使用特拉万星。妊娠期间避免使用。有生育能力女性用药前应有血清妊娠检验确认，不是妊娠状态，在治疗期间应采用有效避孕。 尚不确定本品是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用特拉万星。 18岁以下儿童的有效性和安全性尚未确定，应谨慎使用药物。 对万古霉素过敏者慎用本药。 本品可致Q-T间期延长，先天性长Q-T间期综合征、Q-T间期延长者、严重的左心室肥大、失代偿性心力衰竭应避免使用本药物。 肾功能不全的患者慎用。重度肝功能不全患者慎用。 老年患者因肾功能减低，对这个年龄组选择剂量需慎重。 特拉万星与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用特拉万星前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解特拉万星的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

特拉万星为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。特拉万星注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 特拉万星应用5％葡萄糖注射液、注射用水或0.9％氯化钠注射液稀释至15毫克/毫升后静脉滴注。 推荐剂量为每公斤体重10毫克，至少60分钟以上静脉滴注，每24小时一次，复杂皮肤感染疗程7～14天，肺炎疗程7～21天。

#### 用药期间注意事项

特拉万星需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 用药过程中，应监测肾功能。 与其他延长Q-T间期药物联用时注意监测。 如出现过敏反应应立即停止用药，如出现输液反应，应停药或者减慢滴注速度。 如果怀疑发生梭状芽孢杆菌相关性腹泻，应立即停药，并给予补液和治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 特拉万星应该如何保存？ 特拉万星应该避光密封，在2～8℃的环境中冷藏保存。短程携带不允许超过25℃，避免过热。

#### 特拉万星可能有哪些不良反应？

使用特拉万星后会有如下不良反应。 常见不良反应包括寒战、恶心、呕吐、腹泻、食欲降低、味觉障碍、泡沫尿。 严重不良反应包括肾毒性、过敏反应和难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻。 Q-T间期延长、血清肌酐增加、肌酐清除率降低、“红人综合征”、发热潮红、荨麻疹、皮疹、瘙痒、泛发性瘙痒症、眩晕、腹痛、输注部位疼痛、输注部位红斑。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与特拉万星相互作用？

有些药物可能与特拉万星相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用特拉万星前请咨询医生。 最好不要与延长Q-T间期的药物合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用特拉万星？

妊娠期间避免使用。动物实验中特拉万星可导致胎儿发育不良，引起胎儿危害。有生育能力女性用药前应有血清妊娠检验确认，不是妊娠状态，在治疗期间应采用有效避孕。 尚不确定本品是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用特拉万星。

#### 如何合理使用特拉万星？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 特拉万星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 特拉万星需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
头孢雷特

Output:
头孢雷特属半合成的第二代头孢菌素抗生素，对β-内酰胺酶具高度稳定性，对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。对肺炎克雷白杆菌、沙门菌属有较强的抗菌活性，对多数金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌也有较好作用，主要用于革兰阴性菌感染的治疗。

#### 头孢雷特有哪些用途？

用于治疗敏感细菌引起的下呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、骨和关节等感染，也可用于外科手术预防感染。 还可用于败血症和心内膜炎。

#### 头孢雷特有哪些制剂和规格？

头孢雷特一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢雷特注射剂（粉）：0.5克；1克。

#### 头孢雷特的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢雷特？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 对头孢菌素过敏者禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢雷特？ 妊娠期妇女只有明确需要时，方可使用。 乳汁中本品含量甚少，哺乳期妇女应用时应权衡利弊。 1个月内的新生儿和早产儿不推荐使用。 老年患者肾功能减退，用药时须调整剂量。 溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者应慎用。 对青霉素过敏者、过敏体质者应慎用。 严重肝肾功能障碍者慎用。 头孢雷特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢雷特前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢雷特的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢雷特为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢雷特注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 本品可供肌内注射，或在3～5分钟内缓慢静脉注射，亦可静脉滴注。 成人，0.5～1克，每12小时—次，严重感染可加量至2～4克，每12小时—次。 ≥1岁儿童，每天每千克体重20～40毫克，分2次使用，每12小时—次。 预防手术感染时，剂量、用法同上，须在术前1小时肌注或静注0.5～1.0克，肾功能障碍患者的剂量应酌减。

#### 头孢雷特的用药期间注意事项

高敏体质者用药前必须先做皮试。 治疗期间应监测肝肾功能及血常规、尿常规，肾功能不全者应调整剂量。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 头孢雷特应该如何保存？ 注射剂（粉）可在室温下贮存，配制成250毫克/毫升的药液，在室温25℃下可保持稳定性48小时。在4℃冷藏可稳定14天。

#### 头孢雷特可能有哪些不良反应？

使用头孢雷特后会有如下不良反应。 胃肠道：治疗期间或治疗后可能会产生假膜性小肠结肠炎的症状。此外偶有患者发生恶心及呕吐、一过性肝炎及胆汁淤积性黄疸等症状。 超敏反应：斑丘疹状红疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多和药物热等。偶见过敏性休克。 血液：血小板减少，中性粒细胞减少比较罕见。有些患者会发生直接Coombs反应阳性。 肝脏：可见暂时性ALT、AST及碱性磷酸酶升高。 肾脏：可见肌酐清除率降低，特别是肾功能差的患者。可同时伴有轻微血清肌酐的升高。 与其他广谱抗生素相同，罕见出血性或无出血性凝血酶原过少症，但经注射维生素K后很快复原。此种偶发病症常发生在老年，虚弱或维生素K缺乏的患者中。 局部反应：可见注射部位疼痛、硬结，罕见静脉炎。静脉注射剂量过大或过快时可产生灼热感、血管疼痛；严重者可致血栓性静脉炎。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢雷特相互作用？

有些药物可能与头孢雷特相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢雷特前请咨询医生。 使用本品时不可饮酒，可引起双硫仑样反应。 本品如合用能导致低凝血酶原血症、血小板减少症或胃肠道溃疡的药物，将干扰凝血功能和增加出血危险。 丙磺舒可抑制本品的肾排泄。 本品与氨基糖苷类、多黏菌素类、呋塞米、依他尼酸合用，有增加肾毒性的可能。 红霉素可增加本品对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性100倍以上。与庆大霉素或阿米卡星合用，体外实验显示，对某些革兰阴性杆菌有协同作用。 本品与卡莫司汀、链佐星等抗肿瘤药合用可增加肾毒性。 本品在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢雷特？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 动物实验显示头孢雷特有生物毒性，因此，妊娠期妇女应咨询医师，谨慎使用头孢雷特。哺乳期妇女应谨慎用药。

#### 如何合理使用头孢雷特？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢雷特是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢雷特需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于头孢哌酮的专业介绍。

Output:
头孢哌酮属于半合成的第三代头孢菌素类抗生素，主要用于由敏感细菌引起的呼吸道感染、腹膜炎和腹腔内感染、菌血症、女性生殖系统感染以及皮肤和软组织感染。

#### 头孢哌酮有哪些用途？

常用于由敏感细菌引起的呼吸道感染、腹膜炎和腹腔内感染、菌血症、女性生殖系统感染以及皮肤和软组织感染。

#### 头孢哌酮有哪些制剂和规格？

头孢哌酮一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢哌酮注射剂（粉）：0.5克；1.0克；2.0克。

#### 头孢哌酮的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢哌酮？ 对头孢菌素类过敏及有青霉素过敏休克和即刻反应史者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢哌酮？ 肝肾功能不全者谨慎使用头孢哌酮。 对早产儿和新生儿的研究尚缺乏资料，应慎用。 妊娠期妇女谨慎用药。 本品可少量通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用本品时宜暂停哺乳。 有胃肠道疾病的患者，尤其是结肠炎患者应慎用。 头孢哌酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢哌酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢哌酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢哌酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢哌酮注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 头孢哌酮在使用时，应深部肌内注射、静脉注射及间断或持续滴注。 成人可给予每天2～4克，2次分用；严重感染者一日可增至12克，2～4次分用。肝胆疾病患者日剂量不可高于4克，同时患有肝、肾疾病者，日剂量不可超过2克。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。 儿童可给予每天每千克体重50～200毫克，2～3次分用。 制备肌内注射液，每1克药物加灭菌注射用水2.8毫升及2％利多卡因注射液1毫升，其浓度为250毫克/毫升。静脉徐缓注射者，每1克药物加葡萄糖氯化钠注射液40毫升溶解；供静脉滴注者，取1～2克溶解于100～200毫升葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5～25毫克/毫升。

#### 头孢哌酮的用药期间注意事项

已有本类药品有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血，应立即停药。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 用药期间不可饮酒。 本品主要经胆汁排泄，肾功能不全患者使用不必减量。但肝病、胆道梗阻严重或同时有肾功能减退者，给药剂量须予适当调整。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 严重腹泻。 头孢哌酮应该如何保存？ 头孢哌酮应该遮光，25℃以下保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢哌酮可能有哪些不良反应？

使用头孢哌酮后会有如下不良反应 皮疹较为多见，达2.3％或以上。 少数患者尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸性粒细胞增多，轻度中性粒细胞减少。 暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、BUN或血肌酐升高。 血小板减少、低凝血酶原血症、凝血障碍、出血。 少数患者可见菌群失调。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢哌酮相互作用？

有些药物可能与头孢哌酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢哌酮前请咨询医生。 与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）合用时，对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。 本品与能产生低凝血酶原血症、血小板减少或胃肠道出血的药物同时应用时，如抗凝药、溶栓药、非甾体消炎药等，要考虑这些药物对凝血功能以及出血危险性增加的影响。 舒巴坦可增强本品的抗菌活性。 本品化学结构中含有甲硫四氮唑侧链，故应用本品期间，饮酒或静脉注射含乙醇药物，将抑制乙醛去氢酶的活性，使血中乙醛积聚，出现嗜睡、幻觉等双硫仑样反应。因此在用药期间和停药后5天内，病人不能饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢哌酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应谨慎用药。本品可少量通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用本品时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用头孢哌酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢哌酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢哌酮需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下头孢曲松。

Output:
头孢曲松属于半合成的第三代头孢菌素类，主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节、泌尿道和腹腔内感染、脑膜炎、无并发症淋病、淋球菌所致骨盆炎性疾病和败血症。

#### 头孢曲松有哪些用途？

主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节、泌尿道和腹腔内感染、脑膜炎、无并发症淋病、淋球菌所致骨盆炎性疾病和败血症，也可用于手术前预防感染。

#### 头孢曲松有哪些制剂和规格？

头孢曲松一般制成注射剂（钠盐）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢曲松注射剂（钠盐）：0.25克；0.5克；1.0克；2.0克。

#### 头孢曲松的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢曲松？ 对头孢菌素类抗生素过敏的患者，应禁止使用本药物。 有青霉素过敏性休克史的患者禁用。 进行补钙治疗的新生儿禁用。 高胆红素血症的新生儿和早产儿禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢曲松？ 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎）者应慎用。 妊娠期妇女和哺乳期妇女应谨慎使用头孢曲松。 新生儿（出生体重＜2kg者）的用药安全尚未确定。有黄疸的新生儿或有黄疸严重倾向的新生儿应慎用或避免使用本品。 虚弱、营养不良或有重度肾功能不全的老年患者，应谨慎使用头孢曲松。 头孢曲松与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢曲松前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢曲松的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢曲松为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢曲松注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 可供深部肌内注射，单次剂量如大于1克，应分在两个不同的部位肌内注射；也可于2～4分钟内缓慢静脉注射，或于30分钟内进行间断滴注。 成人及12岁以上儿童：剂量l～2克，一日一次（每24小时）。危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至4克，一日一次。 儿童：建议以下剂量一日使用一次。新生儿（14日以下）一日剂量为按每千克体重20～50毫克，不超过每千克体重50毫克，无须区分早产儿及足月婴儿。婴儿及儿童（15天至12岁）一日剂量按每千克体重20～80毫克。体重50千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。 静脉用量按每千克体重50毫克以上时，输注时间至少要30分钟以上。 疗程：疗程取决于病程。与一般抗生素治疗方案一样．在发热消退或得到细菌被清除的证据以后，应继续使用至少48至72小时。 肾功能衰竭患者（肌酐清除率＜10ml/min）一日用量不能超过2克。严重的肝、肾功能障碍者，应定期监测头孢曲松的血药浓度。 正在接受透析治疗的患者，无须在透析后另加剂量，但由于这类患者的药物清除率可能会降低，故应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。

#### 头孢曲松的用药期间注意事项

本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。 本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。 头孢曲松需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 使用药物时应防范出血。 用药期间不可饮酒。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 严重腹泻。 头孢曲松应该如何保存？ 头孢曲松应该遮光密闭保存阴凉干燥处（不超过20℃）。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢曲松可能有哪些不良反应？

使用头孢曲松后会有如下不良反应 易引起菌群失调，导致腹泻。 偶发胆囊炎症状。 局部反应有静脉炎（1.86％），此外可有皮疹、皮炎、瘙痒、荨麻瘆。 可见水肿、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应。 神经系统：可见头痛或头晕。 消化系统：可见软便、腹泻、恶心、呕吐、口炎、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等。 实验室检查：包括嗜酸性粒细胞增多，出血，血小板增多或减少和白细胞减少，肝、肾功能异常。 其他罕见不良反应：可见尿少。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢曲松相互作用？

有些药物可能与头孢曲松相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢曲松前请咨询医生。 与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）合用时，对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。 勿用含钙的稀释液如林格氏液或哈特曼氏液复溶本品或对复溶液进一步稀释后进行静脉给药，因为这样可能产生沉淀物。 头孢曲松与维生素K拮抗剂伴随使用可能增加出血风险。在头孢曲松治疗期间及之后，应频繁监测凝血功能指标，并相应调整抗凝剂剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢曲松？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女和哺乳期妇女应谨慎使用头孢曲松。

#### 如何合理使用头孢曲松？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢曲松是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢曲松需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
头孢曲松钠

Output:
头孢曲松钠属于半合成的第三代头孢菌素类，主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节、泌尿道和腹腔内感染、脑膜炎、无并发症淋病、淋球菌所致骨盆炎性疾病和败血症。

#### 头孢曲松钠有哪些用途？

主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节、泌尿道和腹腔内感染、脑膜炎、无并发症淋病、淋球菌所致骨盆炎性疾病和败血症，也可用于手术前预防感染。

#### 头孢曲松钠有哪些制剂和规格？

头孢曲松钠一般制成注射剂。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢曲松钠注射剂：0.25克；0.5克；1.0克；2.0克。

#### 头孢曲松钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢曲松钠？ 对头孢菌素类抗生素过敏的患者，应禁止使用本药物。 有青霉素过敏性休克史的患者禁用。 进行补钙治疗的新生儿禁用。 高胆红素血症的新生儿和早产儿禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢曲松钠？ 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎）者应慎用。 妊娠期妇女和哺乳期妇女应谨慎使用头孢曲松钠。 新生儿（出生体重＜2kg者）的用药安全尚未确定。有黄疸的新生儿或有黄疸严重倾向的新生儿应慎用或避免使用本品。 虚弱、营养不良或有重度肾功能不全的老年患者，应谨慎使用头孢曲松钠。 头孢曲松钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢曲松钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢曲松钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢曲松钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢曲松钠注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 可供深部肌内注射，单次剂量如大于1克，应分在两个不同的部位肌内注射；也可于2～4分钟内缓慢静脉注射，或于30分钟内进行间断滴注。 成人及12岁以上儿童：剂量l～2克，一日一次（每24小时）。危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至4克，一日一次。 儿童：建议以下剂量一日使用一次。新生儿（14日以下）一日剂量为按每千克体重20～50毫克，不超过每千克体重50毫克，无须区分早产儿及足月婴儿。婴儿及儿童（15天至12岁）一日剂量按每千克体重20～80毫克。体重50千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。 静脉用量按每千克体重50毫克以上时，输注时间至少要30分钟以上。 疗程：疗程取决于病程。与一般抗生素治疗方案一样．在发热消退或得到细菌被清除的证据以后，应继续使用至少48至72小时。 肾功能衰竭患者(肌酐清除率＜10ml/min)一日用量不能超过2克。严重的肝、肾功能障碍者，应定期监测头孢曲松的血药浓度。 正在接受透析治疗的患者，无须在透析后另加剂量，但由于这类患者的药物清除率可能会降低，故应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。

#### 头孢曲松钠的用药期间注意事项

本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。 本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。 头孢曲松钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 使用药物时应防范出血。 用药期间不可饮酒。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 严重腹泻。 头孢曲松钠应该如何保存？ 头孢曲松钠应该遮光密闭保存阴凉干燥处（不超过20℃）。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢曲松钠可能有哪些不良反应？

使用头孢曲松钠后会有如下不良反应 易引起菌群失调，导致腹泻。 偶发胆囊炎症状。 局部反应有静脉炎（1.86％），此外可有皮疹、皮炎、瘙痒、荨麻瘆。 可见水肿、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应。 神经系统：可见头痛或头晕。 消化系统：可见软便、腹泻、恶心、呕吐、口炎、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等。 实验室检查：包括嗜酸性粒细胞增多，出血，血小板增多或减少和白细胞减少，肝、肾功能异常。 其他罕见不良反应：可见尿少。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢曲松钠相互作用？

有些药物可能与头孢曲松钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢曲松钠前请咨询医生。 与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）合用时，对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。 勿用含钙的稀释液如林格氏液或哈特曼氏液复溶本品或对复溶液进一步稀释后进行静脉给药，因为这样可能产生沉淀物。 头孢曲松与维生素K拮抗剂伴随使用可能增加出血风险。在头孢曲松治疗期间及之后，应频繁监测凝血功能指标，并相应调整抗凝剂剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢曲松钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女和哺乳期妇女应谨慎使用头孢曲松钠。

#### 如何合理使用头孢曲松钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢曲松钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢曲松钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下头孢噻肟钠-舒巴坦钠。

Output:
头孢噻肟钠-舒巴坦钠是头孢噻肟与舒巴坦钠按2:1的比例组成的复方制剂，主要用于治疗由对头孢噻肟单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。

#### 头孢噻肟钠-舒巴坦钠有哪些用途？

用于治疗由对头孢噻肟单药耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。 下呼吸道感染：由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、化脓性链球菌和其他链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。 泌尿生殖系统感染：由产β-内酰胺酶的肠球菌属、表皮链球菌、金黄色葡萄球菌、肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属等敏感菌所致的急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 菌血症/败血症：由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、链球菌属等敏感菌导致的菌血症和败血症。 皮肤和皮肤软组织感染：由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、化脓性链球菌和其他链球菌、肠球菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌属、厌氧球菌等敏感菌导致的感染。 腹腔内感染：由产β-内酰胺酶的链球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、拟杆菌属、厌氧球菌、奇异变形杆菌等敏感菌导致的感染。 骨和（或）关节感染：由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、链球菌属、铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌等敏感菌导致的骨和（或）关节感染。 其他：由产β-内酰胺酶的奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌导致的脑膜炎，以及外科手术预防感染等。

#### 头孢噻肟钠-舒巴坦钠有哪些制剂和规格？

头孢噻肟钠-舒巴坦钠一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢噻肟钠-舒巴坦钠注射剂（粉）：1.5克；2.25克。

#### 头孢噻肟钠-舒巴坦钠的用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢噻肟钠-舒巴坦钠？ 对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢噻肟钠-舒巴坦钠？ 重度肾功能不全患者，剂量应相应减小，不能合用强利尿剂。 妊娠期妇女（尤其怀孕3个月以内的妊娠期妇女）应慎用。 本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但哺乳期妇女应用本品时宜暂停哺乳。 头孢噻肟钠-舒巴坦钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢噻肟钠-舒巴坦钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢噻肟钠-舒巴坦钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢噻肟钠-舒巴坦钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢噻肟钠-舒巴坦钠注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 通常用于静脉滴注。 成年人每日剂量一般为3～9克，分2～3次注射；严重感染者，每6～8小时注射3～4.5克,其中舒巴坦最大推荐剂量为每日4克。 小儿剂量一般每日按体重，一般给药每千克体重75～150毫克，必要时按每千克体重300毫克，分3次给药。 严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量，血清肌酐超过4.8毫克或肾小球滤过率低于20ml/min时，本品的维持量应减半，肌酐量超过8.5毫克时，维持量为正常量的1/4。

#### 头孢噻肟钠-舒巴坦钠的用药期间注意事项

头孢噻肟钠-舒巴坦钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏，对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。用药前需进行过敏试验。 应用本品时，Coombs试验可出现阳性；妊娠期妇女产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。 本品与氨基糖苷类药物不可同瓶滴注。 在应用过程中如发生腹泻且怀疑为假膜性小肠结肠炎时，应立即停药并予以适当的治疗（如口服甲硝唑或口服万古霉素），禁用抑制肠蠕动的药物。 疗程超过10天者应监测血常规。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 过敏性休克。 严重腹泻。 头孢噻肟钠-舒巴坦钠应该如何保存？ 头孢噻肟钠-舒巴坦钠应该保存在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 头孢噻肟钠-舒巴坦钠可能有哪些不良反应？

使用头孢噻肟钠-舒巴坦钠后会有如下不良反应。 可有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、注射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 可见碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升髙、暂时性血BUN和肌酐升高等。 偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。 偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 极少数患者可发生黏膜白色念珠菌病。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢噻肟钠-舒巴坦钠相互作用？

有些药物可能与头孢噻肟钠-舒巴坦钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢噻肟钠-舒巴坦钠前请咨询医生。 与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性。 与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品经肾的排泄，两者合用时可升高本品的血药浓度。 别嘌醇与本品合用可使皮疹发生率增高。 与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如二者合用需适当减低剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢噻肟钠-舒巴坦钠？

妊娠期妇女（尤其怀孕3个月以内的妊娠期妇女）应慎用。 本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但哺乳期妇女应用本品时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用头孢噻肟钠-舒巴坦钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢噻肟钠-舒巴坦钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢噻肟钠-舒巴坦钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于头孢他啶的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
头孢他啶属于半合成的第三代头孢菌素类，主要用于一些革兰阴性菌尤其是包括铜绿假单胞菌在内的多种假单胞菌引起的感染性疾病。

#### 头孢他啶有哪些用途？

常用于由许多革兰阴性菌尤其是包括铜绿假单胞菌在内的多种假单胞菌引起的感染性疾病，如胆道感染、囊性纤维化（呼吸道感染）、免疫受损者的感染（表现为白细胞总数减少）。 还可用于类鼻疽、脑膜炎、腹膜炎、肺炎、败血症、皮肤感染（包括烧伤、坏疽性深脓疱病和溃疡）以及预防手术感染。

#### 头孢他啶有哪些制剂和规格？

头孢他啶一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢他啶注射剂（粉）：0.25克；0.5克；1.0克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢他啶？ 禁用于对头孢菌素过敏的患者。 有青霉素过敏性休克史患者则应避免使用本品。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢他啶？ 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者应慎用。 妊娠期妇女和哺乳期妇女，应用药物时须权衡利弊。 65岁以上老年患者应降低剂量慎用。 头孢他啶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢他啶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢他啶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢他啶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢他啶注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 可供深部肌内注射，3～5分钟内缓慢静脉注射，或在30分钟内静脉滴注，＞1克的单剂量必须经静脉给药。 成人每天1～6克，每8～12小时—次，重症可用较高剂量，尤其是免疫受损者。具有假单胞菌肺部感染的囊性纤维化成年人可用每天每千克体重100～150毫克，3次分用。最大日用量为9克。老年人日剂量一般不超过3克。 儿童常用每天每千克体重30～100毫克，2～3次分用，重症可给予每天每千克体重150毫克，最大日剂量可达6克，新生儿和满2个月的婴儿可用每天每千克体重25～60毫克，2次分用。 接受腹膜透析者在给予1克的负荷剂量后，每24小时应再给予0.5克，本品也可加入透析液中使用，每2升透析液中加入125～250毫克，在一次血液透析后，应给予适当的维持剂量。 预防手术（如前列腺手术）感染，可于麻醉诱导时给予本品1克，如有必要在拔管时可重用1次。

#### 用药期间注意事项

头孢他啶需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 本品不可与碳酸氢钠配伍，因可使本品不稳定。 使用头孢他啶治疗大肠埃希菌属或沙雷氏菌属的过程中，应定期进行敏感性测试。 功能明显减退者应用本品时，需要根据肾功能损害程度减量。 应用本品可干扰相关的诊断，肝功能指标可能异常，注意检测。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 头孢他啶应该如何保存？ 头孢他啶应该在密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

#### 头孢他啶可能有哪些不良反应？

使用头孢他啶后会有如下不良反应 感染和侵袭性疾病：少见白色念珠菌病（包括阴道炎和鹅口疮）。 血液和淋巴系统：常见嗜酸性粒细胞增多和血小板增多；少见白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少；非常罕见淋巴细胞增多，溶血性贫血和粒细胞缺乏。 免疫系统：常见过敏反应（包括支气管痉挛或低血压）。 神经系统：少见头痛、眩晕，非常罕见皮肤感觉异常。肾功能不全患者使用本品没有适当减量时，曾有神经后遗症的报告，包括震颤、肌阵挛、惊厥、脑病和昏迷。 血管系统：常见因静脉给药引起的静脉炎或血栓性静脉炎。 胃肠道：常见腹泻；少见恶心、呕吐、腹痛和结肠炎，非常罕见味觉变差。 与其他头孢菌素一样，可能发生与难辨梭状芽孢杆菌有关的肠炎，并可能会表现为假膜性小肠结肠炎。 肝胆：常见肝酶短暂升高，包括ALT、AST、乳酸脱氢酶（LDH）、7-GT和ALP；非常罕见黄疸。 皮肤及皮下组织：常见斑丘疹或荨麻疹，少见瘙痒，非常罕见血管神经性水肿，多形性红斑、斯-约综合征和中毒性表皮坏死松解症的报告。 全身性紊乱和注射部位反应常见在肌内注射后注射部位疼痛和发炎，少见发热。 实验室检査：常见Coombs试验阳性；少见尿素氮、BUN和（或）血清肌酐的短暂升高。 由于耐药菌株的存在，有可能发生二重感染。 基于本品对葡萄球菌的活性较低，故金黄色葡萄球菌所致二重感染的风险性较髙于头孢噻吩。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢他啶相互作用？

有些药物可能与头孢他啶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢他啶前请咨询医生。 合用氨基糖苷类抗生素可增强本品的抗菌活性，但应密切关注肾功能受损。必须合用时，应分别使用各自的给药途径。 合用萘夫西林或万古霉素可增强本品抗金黄色葡萄球菌所致二重感染的活性。 合用袢利尿剂，应减少本品用量，以防加重肾功能损害。 在碳酸氢钠溶液中的稳定性较在其他溶液中较差。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢他啶？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替罗非班属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女和哺乳期妇女，应谨慎使用药物。

#### 如何合理使用头孢他啶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢他啶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢他啶需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下头孢唑肟钠。

Output:
头孢唑肟钠属于半合成的第三代头孢菌素类抗生素，主要用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等。

#### 头孢唑肟钠有哪些用途？

常用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

#### 头孢唑肟钠有哪些制剂和规格？

头孢唑肟钠一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 头孢唑肟钠注射剂（粉）：1克；2克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用头孢唑肟钠？ 对本品及其他头孢菌素过敏者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用头孢唑肟钠？ 对青霉素过敏者慎用。 本人或父母、兄弟中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质慎用。 重度肾功能不全的患者、进食困难或非经口营养患者、全身状态低下的患者、老年患者均须慎用。 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害，但妊娠期用药的安全性尚不清楚，孕妇只在有明确指征时应用。 本品可少量分泌至乳汁，哺乳期妇女应慎用。 6个月以下婴儿的安全性和有效性尚未确定，应慎用头孢唑肟钠。 头孢唑肟钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用头孢唑肟钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解头孢唑肟钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

头孢唑肟钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。头孢唑肟钠注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 头孢唑肟钠可供深部肌内注射，3～5分钟缓慢静脉注射和间断或持续滴注。 成人一次1～2克，每8～12小时一次；重症可用2～3克，每8小时—次。 ＞3个月的儿童，每天每千克体重30～60毫克，2～4次分用，严重感染可增至每天每千克体重100～150毫克。 成人尿路感染可肌内注射0.5～1克，每12小时一次；无并发症的淋病可单次肌内注射1克。 肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5～1克的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率Ccr为50～79ml/min）常用剂量为一次0.5克，每8小时1次，严重感染时一次0.75～1.5克，每8小时1次；肾功能中度损害的患者（Ccr为5～49ml/min）常用剂量为一次0.25～0.5克，每12小时1次，严重感染时一次0.5～1克，每12小时1次；肾功能重度损害需透析的患者（Ccr为0～4ml/min）常用剂量为一次0.5克，每48小时1次，或一次0.25克，每24小时1次，严重感染时一次0.5～1克，每48小时1次，或一次0.5克，每24小时1次。血液透析患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药。

#### 用药期间注意事项

头孢唑肟钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 高敏体质者用药前必须先做皮试。 头孢唑肟钠一经溶解后应迅速使用，为防止药物沉淀，室温下贮存不可超过7小时，冰箱中贮存不可超过48小时。 Coombs试验可出现阳性。用Benedict、Fehling及Clinitest试剂检查尿糖可出现假阳性。 间歇使用头孢唑肟钠时，用药要十分注意药物的作用、效果、用法、用量，不要间歇给药。 一次大剂量静脉注射时可引起血管痛、血栓性静脉炎，应尽量减慢注射速度以防其发生。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 头孢唑肟钠应该如何保存？ 头孢唑肟钠应该在密闭、不超过20℃干燥处保存。

#### 头孢唑肟钠可能有哪些不良反应？

使用头孢唑肟钠后会有如下不良反应。 皮疹、瘙痒和药物热等过敏反应。 消化系统可见腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 实验室检查可见ALP、血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血胆红素、BUN和肌酐升高等。 血液系统可见贫血（包括溶血性贫血）、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 偶见头痛、麻木、眩晕、维生素K和维生素B缺乏症、过敏性休克。 极少数患者可发生黏膜白色念珠菌病。 注射部位烧灼感、蜂窝织炎、静脉炎（静脉注射者）、疼痛、硬化和感觉异常等。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与头孢唑肟钠相互作用？

有些药物可能与头孢唑肟钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用头孢唑肟钠前请咨询医生。 丙磺舒可延长头孢唑肟钠的有效期。 氨基糖苷类抗生素可增加本品的肾毒性，宜避免两者合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用头孢唑肟钠？

动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害，但妊娠期用药的安全性尚不清楚，孕妇只在有明确指征时应用。 本品可少量分泌至乳汁，哺乳期妇女应慎用。

#### 如何合理使用头孢唑肟钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 头孢唑肟钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 头孢唑肟钠需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份万古霉素的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
万古霉素是一种糖肽类抗生素，临床常用其盐酸盐。主要用于对青霉素类药物过敏的严重的革兰阳性菌引起的肺炎、肺脓肿等疾病。

#### 万古霉素有哪些用途？

主要用于对青霉素类药物过敏的严重的革兰阳性菌（如葡萄球菌、链球菌等）引起的肺炎、肺脓肿、骨髓炎、心内膜炎、皮肤及软组织炎、菌血症等。 还可用于治疗假膜性小肠结肠炎。

#### 万古霉素有哪些制剂和规格？

万古霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：0.5克；1克。 胶囊剂：0.125克；0.25克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用万古霉素？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 重度肾功能不全的患者，应禁用万古霉素。 哪些情况下应谨慎或避免使用万古霉素？ 肝、肾功能不全的患者，慎用万古霉素。 低出生体重儿、新生儿慎用万古霉素。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时，才可使用万古霉素。 万古霉素可分泌至乳汁，哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。 老年人由于肾功能减弱，给药前和给药中应检查肾功能，根据肾功能减弱的程度调节用药量和用药间隔，检测血药浓度，慎重给药。 对本品及糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素有既往过敏史患者慎用。 因糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素所致耳聋患者慎用。 万古霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用万古霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解万古霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

万古霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。万古霉素口服仅用于难辨梭状芽孢杆菌所致假膜性小肠结肠炎。 万古霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 成人口服125毫克，每6小时一次，日最高量4克。儿童每天每千克体重40毫克，2～4次分服，日最高用量2克。 静脉滴注：点滴引起的副作用与药物浓度及输液速度有关，成人建议用量每千克体重5毫克，给药速度不高于每分钟10毫克。对某些需要限制液体的病人，可采用最高不超过每千克体重10毫克的浓度，但采用高浓度可能增加相应不良反应，然而不论采用何种浓度均有可能发生不良反应。 肾功能正常的病人：成人每日常用剂量为2克，可分为每6小时0.5克或每12小时1克，临用前先用10毫升注射用水溶解0.5克，再用100毫升或100毫升以上的0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释，每次静脉滴注时间至少60分钟或应以不高于每分钟10毫克的速度给药。特殊情况请遵医嘱。 儿童：每次总量为每千克体重10毫克，每6小时滴注一次，每次给药时间至少为60分钟以上。 婴儿与新生儿每日剂量可能较低。新生儿及婴儿，初用剂量建议为每千克体重15毫克，以后为每千克体重10毫克；出生一周的初生儿，每12小时给药一次，而出生一周后至一月者，则每8小时一次，每次给药时间至少60分钟。此类病人，应密切监测其万古霉素的血清浓度。

#### 用药期间注意事项

万古霉素需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 万古霉素一般在其他抗菌药物治疗无效或不适合使用时才作为二线药应用。 药液浓度过高或稀释过快，容易导致静脉炎。 万古霉素注射液还可用于眼部，或者供结膜下或玻璃体内注射。 快速给药可能伴发严重低血压包括休克，罕有心脏停搏现象。应以稀释溶液静脉点滴，点滴时间至少在60分钟以上，以防止过快点滴引起的反应。 口服多剂量本品，治疗由难辨梭状芽孢杆菌C.difficile引起的假膜性结膜炎，有些病人的血清浓度会升高，并有临床意义。 当治疗的病人有肾功能不全或病人正同时接受氨基糖苷类药治疗，为了减少肾毒性的危险，应进行连续的肾功能检测，并依上述剂量表给予特殊调整。连续做听力功能试验有助于使耳毒性的危险减至最低。 给予万古霉素，有发生可逆性嗜中性粒细胞减少症的报告（请见不良反应项），如果病人将进行万古霉素长期疗法或是并用药物会产生嗜中性粒细胞减少症时，应定期监测粒细胞数。 亦有报告称，静脉滴注有关的不良反应（包括低血压、脸红、红斑、荨麻疹及瘙痒）发作频率，随着合并用麻醉药而增加，于使用麻醉药前60分钟滴注本品，可使点滴给药而引起的副作用减至最少。 本品不应推荐作为常规用药或用于轻度感染。 本品不宜肌肉注射，静脉滴注时尽量避免药液外漏，以免引起疼痛或组织坏死，且应经常更换注射部位，滴速不宜过快，可使血栓性静脉炎发生的频率及严重程度减至最少。 在治疗过程中应监测血药浓度，尤其是需延长疗程者或有肾功能、听力减退者和耳聋病史者。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 万古霉素应该如何保存？ 万古霉素应该室温下保存，配置后的溶液应尽早使用。若必须保存，则可保存于室温、冰箱内，在24小时内使用。

#### 万古霉素可能有哪些不良反应？

使用万古霉素后会有如下不良反应。 滴注过快可致“红颈”（或称“红人”综合征），有皮肤潮红、瘙痒和麻刺感、心动过速和面、颈、胸部出现皮疹，血压下降，甚者心跳停搏。 万古霉素具有耳毒性，可致听神经和听觉损害。耳鸣和高音性耳聋为早期症状。 万古霉素具有肾毒性，有蛋白尿、管形尿、血尿等表现。 偶发皮疹、中性粒细胞缺乏、酸性粒细胞增多等不良反应。 休克、过敏样症状（少于0.1%）：呼吸困难、全身潮红、浮肿等。 急性肾功能不全（0.5%），间质性肾炎（频率不明）。 多种血细胞减少（少于0.1%）、无粒细胞血症、血小板减少（频率不明）。 皮肤黏膜综合征（Stevens-Johnson综合征）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征）、脱落性皮炎（频率不明）。 第8脑神经损伤（少于0.1%）：出现眩晕、耳鸣、听力底下等第8脑神经损伤症状。 伪膜性大肠炎（频率不明）：腹痛、腹泻症状。 肝功能损害、黄疸（频率不明）：出现AST（GOT）、ALT（GPT）、AFP的上升，黄疸。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与万古霉素相互作用？

有些药物可能与万古霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用万古霉素前请咨询医生。 不宜合用其他具有耳毒性、肾毒性药物，如氨基糖苷类药物、强力利尿药等。 不可与全身麻醉药同时合用，如必须使用两者，应在本品滴注完毕后再行诱导麻醉。 抗组胺药、吩噻嗪类药会掩盖本品的耳毒性表现，应避免合用。 万古霉素与考来烯胺等阴离子交换树脂药合用，可使本品被吸附而失活。 肝素、氯霉素、甲氧西林、肾上腺皮质激素、氨茶碱、巴比妥类、氯噻嗪、碳酸氢钠、磺胺异噁唑、苯妥英和华法林均与本品存在配伍禁忌。

#### 妊娠期和哺乳期能否用万古霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，万古霉素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 万古霉素可分泌至乳汁，哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用万古霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 万古霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 万古霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
盐酸去甲万古霉素

Output:
盐酸去甲万古霉素主要含有N-去甲万古霉素，还含有少量的万古霉素。每0.4克去甲万古霉素活性相当于0.5克万古霉素。主要用于治疗难辨梭状芽孢杆菌性小肠结肠炎等疾病。

#### 盐酸去甲万古霉素有哪些用途？

限用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）所致的系统感染和难辨梭状芽孢杆菌所致的肠道感染和系统感染。 也用于对青霉素过敏者的肠球菌心内膜炎、棒状杆菌属（类白喉杆菌属）心内膜炎的治疗。对青霉素过敏与青霉素不过敏的血液透析患者发生葡萄球菌属所致动、静脉分流感染的治疗。

#### 盐酸去甲万古霉素有哪些制剂和规格？

盐酸去甲万古霉素在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸盐粉针剂：0.4克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用盐酸去甲万古霉素？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 重度肾功能不全者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用盐酸去甲万古霉素？ 肾功能不全的患者应遵医嘱慎用盐酸去甲万古霉素。 新生儿应慎用盐酸去甲万古霉素。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿的伤害风险时，才可使用盐酸去甲万古霉素。 尚未明确盐酸去甲万古霉素是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如果需要使用，应选择停药或者停止哺乳。 盐酸去甲万古霉素用于老年患者有引起耳毒性与肾毒性的危险（听力减退或丧失）。由于老年患者的肾功能随年龄增长而减退，使用时应采用较小治疗剂量。 盐酸去甲万古霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸去甲万古霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸去甲万古霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸去甲万古霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。盐酸去甲万古霉素注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 静脉滴注成人0.8～1.6克/天，2～3次分用；小儿每千克体重16～24毫克/天，2或3次分用。

#### 用药期间注意事项

盐酸去甲万古霉素需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 治疗期间应经常检查肝肾功能、听力和尿、血常规。 不推荐盐酸去甲万古霉素作为常规用药或用于轻度感染。 盐酸去甲万古霉素与许多药物如氯霉素、甾体激素及甲氧西林等可产生沉淀反应。含本品的输液中不得添加其他药物。 盐酸去甲万古霉素不可肌内注射，也不宜静脉推注。静脉滴注速度不宜过快，每次剂量（0.4～0.8克）应至少用200毫升的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后缓慢滴注，滴注时间宜在1小时以上。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 盐酸去甲万古霉素应该如何保存？ 盐酸去甲万古霉素应该避光且不超过20℃密封保存。

#### 盐酸去甲万古霉素可能有哪些不良反应？

使用盐酸去甲万古霉素后会有如下不良反应 可能会出现皮疹、恶心、静脉炎等。 可引致耳鸣、听力减退，以及肾功能损害等。 个别患者尚可发生一过性白细胞降低、血清氨基转移酶升高等。 快速注射可出现类过敏反应：血压降低，甚至心搏骤停，以及喘鸣、呼吸困难、皮疹、上部躯体发红（红人综合征）、胸背部肌肉痉挛等。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与盐酸去甲万古霉素相互作用？

有些药物可能与盐酸去甲万古霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用盐酸去甲万古霉素前请咨询医生。 不宜合用其他具有耳毒性、肾毒性药物，如氨基糖苷类药物、强力利尿药等。 不可与全身麻醉药同时合用，如必须使用两者，应在本品滴注完毕后再行诱导麻醉。 抗组胺药、吩噻嗪类药会掩盖本品的耳毒性表现，应避免合用。 盐酸去甲万古霉素与考来烯胺等阴离子交换树脂药合用，可使本品被吸附而失活。 肝素、氯霉素、甲氧西林、肾上腺皮质激素、氨茶碱、巴比妥类、氯噻嗪、碳酸氢钠、磺胺异噁唑、苯妥英和华法林均与本品存在配伍禁忌。 与碱性溶液有配伍禁忌，遇重金属可发生沉淀。 与二甲双胍合用，可减少二甲双胍的清除，从而使二甲双胍的血药浓度升高。 与琥珀酸胆碱合用，可增强琥珀酸胆碱的神经-肌肉阻滞作用。 与华法林合用，可增加出血的风险。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸去甲万古霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸去甲万古霉素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿的伤害风险时，才可使用盐酸去甲万古霉素。 尚未明确盐酸去甲万古霉素是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如果需要使用，应选择停药或者停止哺乳。

#### 如何合理使用盐酸去甲万古霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸去甲万古霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸去甲万古霉素需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于盐酸特拉万星的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
盐酸特拉万星为糖肽类抗生素，主要用于治疗由金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌等易感分离株革兰阳性微生物所致的急性细菌皮肤和皮肤结构感染（cSSSI）成年患者的治疗。

#### 盐酸特拉万星有哪些用途？

用于治疗由下列易感分离株革兰阳性微生物所致急性细菌皮肤和皮肤结构感染（cSSSI）成年患者的治疗：金黄色葡萄球（包括甲氧西林易感和甲氧西林耐药分离株）、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和星座链球菌）、湘粪肠球菌（仅万古霉素易感分离株）。 还可用于治疗成人金黄色葡萄球菌引起的医院获得性肺炎和社区获得性肺炎。

#### 盐酸特拉万星有哪些制剂和规格？

盐酸特拉万星一般制成注射剂（粉）。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸特拉万星注射剂（粉）：250毫克；750毫克。

#### 用药前须知

哪些情况下应禁止使用盐酸特拉万星？ 对药物中任何成分过敏的患者，应禁止使用本药物。 哪些情况下应谨慎或避免使用盐酸特拉万星？ 妊娠期妇女只有益处大于对胎儿的潜在风险时，方可使用盐酸特拉万星。 尚不确定本品是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用盐酸特拉万星。 18岁以下儿童的有效性和安全性尚未确定，应谨慎使用药物。 对万古霉素过敏者慎用本药。 本品可致Q-T间期延长，先天性长Q-T间期综合征、Q-T间期延长者、严重的左心室肥大、失代偿性心力衰竭应避免使用本药物。 盐酸特拉万星与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸特拉万星前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸特拉万星的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸特拉万星为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。盐酸特拉万星注射剂应由医生或护士在诊所、医院操作，不应在家自己使用。 盐酸特拉万星应用5％葡萄糖注射液、无菌注射用水或0.9％氯化钠注射液稀释至每毫升15毫克后静脉滴注。 推荐剂量为每千克体重10毫克，经60分钟静脉滴注，每24小时一次，复杂皮肤感染疗程7～14天，肺炎疗程7～21天。 Ccr＞50ml/min，特拉万星剂量为每千克体重10毫克，每24小时一次；Ccr在30～50ml/min，特拉万星剂量为每千克体重7.5毫克，每24小时一次；Ccr在10～30ml/min，特拉万星剂量为每千克体重10毫克，每48小时一次。

#### 用药期间注意事项

本品有胎儿风险，妊娠期间避免使用本品，除非权衡对患者潜在获益大于对胎儿潜在风险。 盐酸特拉万星需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。 用药过程中，应监测肾功能。 如出现过敏反应应立即停止用药，如出现输液反应，应停药或者减慢滴注速度。 如果怀疑发生梭状芽孢杆菌相关性腹泻，应立即停药，并给予补液和治疗。 配制好的本品溶液贮存在室温应在4小时内或贮存在冰箱2～8℃应在72小时内使用。 特拉万星不应与其他药物或添加剂同瓶或通过相同静脉通路同时输注。特拉万星静脉输注前后需用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液冲管。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 盐酸特拉万星应该如何保存？ 盐酸特拉万星应该避光密封，在2～8℃的环境中冷藏保存。短程携带不允许超过25℃，避免过热。

#### 盐酸特拉万星可能有哪些不良反应？

使用盐酸特拉万星后会有如下不良反应 常见不良反应包括寒战、恶心、呕吐、腹泻、食欲降低、味觉障碍、泡沫尿。 严重不良反应包括肾毒性、过敏反应和难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻。 静脉输注速度过快可能引起“红人综合征”。 延长QTc间期。 干扰凝血试验，对凝血酶原时间、国际标准化比率、活化部分凝血活酶时间、活化凝血时间及凝血因子Xa试验有影响。 其他不良反应详见药物使用说明书。

#### 哪些药物会与盐酸特拉万星相互作用？

有些药物可能与盐酸特拉万星相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用盐酸特拉万星前请咨询医生。 最好不要与延长Q-T间期的药物合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸特拉万星？

本品有胎儿风险，妊娠期间避免使用本品，除非权衡对患者潜在获益大于对胎儿潜在风险。 尚不确定本品是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用盐酸特拉万星。

#### 如何合理使用盐酸特拉万星？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸特拉万星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸特拉万星需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于富马酸亚铁的专业介绍。

Output:
富马酸亚铁为铁剂。是所有同类药物中含铁最高的，在体内吸收良好，使血清铁很快上升且保持稳定，迅速促进外周循环血液中红细胞的血红蛋白含量升高。

#### 富马酸亚铁有哪些用途？

主要用于治疗缺铁性贫血、产后贫血、恶性肿瘤引起的贫血、妊娠期贫血、儿童生长期贫血、一般外科失血性贫血和月经过多引起的贫血、染病和胃酸减少引起的贫血。

#### 富马酸亚铁有哪些制剂和规格？

富马酸亚铁有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 富马酸亚铁片剂：0.2克。 富马酸亚铁胶囊剂：0.2克。 富马酸亚铁颗粒剂：0.1克；0.2克。 富马酸亚铁咀嚼片：0.05克；0.1克。 富马酸亚铁混悬液：0.14克/10毫升；0.3克/10毫升。

#### 富马酸亚铁的用药前须知

什么情况下禁止使用富马酸亚铁？ 对富马酸亚铁过敏的患者禁用。 血色素沉着病患者禁用。 消化性溃疡患者禁用。 反复接受输血的患者禁用。 溶血性贫血患者禁用。 溃疡性结肠炎，肠炎患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用富马酸亚铁？ 肝功能不全患者慎用。 富马酸亚铁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用富马酸亚铁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解富马酸亚铁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

富马酸亚铁为非处方药，最好在医师指导下用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人 一次0.2～0.4克，每天3次。 儿童 小于1岁：一次35毫克，每天3次。 1～5岁：一次70毫克，每天3次。 6～12岁：一次140毫克，每天3次。

#### 富马酸亚铁的用药期间注意事项

口服铁剂对胃肠黏膜有刺激作用，饭后服用可减轻胃肠道反应。 口服铁剂容易使大便为黑色，要告知患者，要与上消化道出血相区别。 过量，急救措施主要是催吐和用1％～5％碳酸氢钠溶液洗胃，同时纠正酸中毒。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 惊厥。 代谢性酸中毒。 富马酸亚铁应该如何保存？ 富马酸亚铁药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 富马酸亚铁可能有哪些不良反应？

富马酸亚铁不良反应包括 上腹部不适。 恶心、呕吐。 腹部痉挛。 腹泻或便秘。 急性中毒。 胃肠道黏膜坏死、出血。 代谢性酸中毒。 惊厥。 肝坏死、肝昏迷。 脉搏快速而微弱、低血压。 休克。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与富马酸亚铁相互作用？

有些药物可能与富马酸亚铁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与富马酸亚铁一起使用前请咨询医生。 稀盐酸、维生素C可促进富马酸亚铁吸收。 含鞣酸的药物（鞣酸蛋白）和含鞣酸的饮料（浓茶）与富马酸亚铁结合成不溶性化合物影响铁剂的吸收。 铁剂不宜与高钙食品（如豆腐）、高磷酸盐食品（如牛奶）配伍，以免发生沉淀而不利于吸收。 铁剂与考来烯胺、四环素、氯霉素、青霉胺、抗酸药联合使用都可影响铁剂的吸收。 二琉丙醇与铁结合成有毒的络合物，铁剂中毒时，不能用该药解毒。 别嘌醇能阻断铁代谢酶，增加肝中的铁浓度而引起含铁血黄素沉着症。

#### 妊娠期和哺乳期能否用富马酸亚铁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，富马酸亚铁属于妊娠期安全等级A：在适当、有对照组的研究未呈现对前三个月胎儿有风险（且对其后6个月的胎儿也无风险的证据）。 妊娠期妇女及哺乳期妇女都可以使用富马酸亚铁。

#### 如何合理使用富马酸亚铁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 富马酸亚铁是非处方药，最好在医生指导下使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 富马酸亚铁最好遵照医生指导足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 请完整地介绍泼尼松龙戊酸酯，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
泼尼松龙戊酸酯是一种糖皮质激素。在临床上主要用于肾上腺次全切除术后的补充治疗和治疗严重哮喘、各种类型的休克。

#### 泼尼松龙戊酸酯有哪些用途？

用于肾上腺次全切除术后的补充治疗。 用于治疗严重哮喘、各种类型的休克。 在充分抗感染的情况下用于严重中毒性感染或伴有休克者（包括一些原虫感染）。 在结核病的早期充分使用抗结核药的情况下，可短期配合本品，以发挥迅速退热、减少渗出等作用。一般仅用常规用量的1/3～1/2。 用于眼虹膜炎、角膜炎、视网膜炎和视神经炎等非特异性眼炎，眼前部局部用药、眼后部全身用药可迅速消炎止痛，有效防止产生瘢痕和粘连而影响视力。但有角膜溃疡者禁用。 外用治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。 滴眼剂用于短期治疗对皮质激素敏感的眼部炎症（排除病毒、真菌和细菌病原体感染）。

#### 泼尼松龙戊酸酯有哪些制剂和规格？

泼尼松龙戊酸酯有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 泼尼松龙戊酸酯乳膏剂：20毫克/4克；50毫克/10克。 泼尼松龙戊酸酯注射液：25毫克/1毫升；125毫克/5毫升。 泼尼松龙戊酸酯片剂：5毫克。 泼尼松龙戊酸酯滴眼剂：1％。

#### 泼尼松龙戊酸酯的用药前须知

什么情况下禁止使用泼尼松龙戊酸酯？ 对泼尼松龙戊酸酯过敏的患者禁用。 患有严重的精神病或有精神病史者禁用。 患有癫痫或有癫痫病史者禁用。 活动性消化性溃疡禁用。 近期进行过胃空肠吻合术禁用。 肾上腺皮质功能亢进症禁用。 抗菌药物无法控制的感染禁用。 全身真菌感染禁用。 骨质疏松者禁用。 严重高血压患者禁用。 骨折和创伤修复期者禁用。 角膜溃疡患者禁用。 充血性心力衰竭患者禁用。 糖尿病患者禁用。 血栓性静脉炎患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用泼尼松龙戊酸酯？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 妊娠期妇女应权衡利弊。 泼尼松龙戊酸酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用泼尼松龙戊酸酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解泼尼松龙戊酸酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

泼尼松龙戊酸酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服每天5～60毫克，分次或单剂服用，早晨单剂口服有利于减轻其对下丘脑-垂体轴的抑制作用，但有时不能充分控制症状。如果肌内注射其醋酸酯的水混悬剂可延长其作用，其用量为25～100毫克，每周1～2次。 肌注或关节腔内注射，按关节大小，可给予5～50毫克。 滴眼剂，每次1～2滴，每日2～4次。治疗开始的24～48小时，剂量可酌情加大至每小时2滴。注意不宜过早停药。 儿童口服每天每公斤体重0.14～2毫克，4次分服。肌内注射每公斤体重0.04～0.25毫克，每日1～2次。静脉注射每公斤体重0.04～0.25毫克，每日1～2次。 软膏剂，每日2～4次，涂于患处，并轻揉片刻。

#### 泼尼松龙戊酸酯的用药期间注意事项

泼尼松龙戊酸酯用于临床只可能发挥减轻症状的作用，不可能治愈和阻止疾病的进展。 长期用药者，应行眼科检查，以排除青光眼和白内障，并定期检查血糖，特别是已患有糖尿病的患者。 长期使用泼尼松龙戊酸酯治疗的患者在停用之后数月内不能对付应激状态。 泼尼松龙戊酸酯可掩盖发热和感染的症状，因急欲退热而使用泼尼松龙戊酸酯的现象，必须予以杜绝。 长期大量局部使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张。细菌性、真菌性及病毒性皮肤病禁用泼尼松龙戊酸酯外用制剂。不宜长期使用，并避免全身大面积使用。 为了防止消化性溃疡复发，可以让患者使用抗酸药。 受到感染的患者如必须使用泼尼松龙戊酸酯，应增加抗感染药物的用量。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常泼尼松龙戊酸酯的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重胃肠道症状。 严重感染。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 休克。 严重头痛。 泼尼松龙戊酸酯应该如何保存？ 泼尼松龙戊酸酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 泼尼松龙戊酸酯可能有哪些不良反应？

泼尼松龙戊酸酯不良反应包括 上腹不适恶心、呕吐、消化性溃疡。 头痛、头晕。 皮疹、瘙痒。 精神异常、胰腺炎。 肌痛、关节痛、肌肉萎缩无力、骨质疏松。 休克。 延迟伤口愈合，延迟儿童生长等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与泼尼松龙戊酸酯相互作用？

有些药物可能与泼尼松龙戊酸酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与泼尼松龙戊酸酯一起使用前请咨询医生。 甲状腺素能影响泼尼松龙戊酸酯的消除，甲状腺功能亢进时可见泼尼松龙戊酸酯的灭活加速。 泼尼松龙戊酸酯能降低甲状腺对碘的摄取、消除和转化率。 泼尼松龙戊酸酯和生长激素对蛋白质的代谢作用是彼此拮抗的，前者可促进蛋白质的分解，后者却具有同化作用。 泼尼松龙戊酸酯亦具有盐皮质激素样作用，并能抑制抗利尿激素。 胰岛素能拮抗泼尼松龙戊酸酯的多种作用.如后者抑制肌肉细胞摄取葡萄糖和氨基酸的作用，增加糖原异生过程中的关键酶的作用，都可被胰岛素所拮抗。 泼尼松龙戊酸酯可降低免疫力，故不宜合用疫苗。 氢氧化铝可使泼尼松龙戊酸酯的生物利用度下降。 苯巴比妥等可诱导肝药酶的药物可减弱泼尼松龙戊酸酯的作用。 泼尼松龙戊酸酯可升高血糖水平，必须合用口服降血糖药时，应增加后者用量。 泼尼松龙戊酸酯合用蛋白质同化激素可使血糖升高。 同化激素可补充泼尼松龙戊酸酯引起的蛋白质过度消耗。 泼尼松龙戊酸酯与雌激素合用可增强泼尼松龙戊酸酯的作用，口服避孕药含有雌激素，故有同样的作用。 泼尼松龙戊酸酯合用强心苷或排钾利尿药可加重低钾血症。 与维生素K合用易发生菌群失调。 泼尼松龙戊酸酯能影响血浆雄激素水平。

#### 妊娠期和哺乳期能否用泼尼松龙戊酸酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，泼尼松龙戊酸酯属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用泼尼松龙戊酸酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 泼尼松龙戊酸酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 泼尼松龙戊酸酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下林伐美卡舍明。

Output:
林伐美卡舍明是一种IGF-1类下丘脑及影响内分泌的药物，临床用于治疗患有严重的原发性IGF-1缺乏或患有生长激素基因缺失（患儿已对生长激素产生中和抗体）的儿童。

#### 林伐美卡舍明有哪些用途？

林伐美卡舍明主要用于治疗患有严重的原发性IGF-1缺乏或患有生长激素基因缺失（患儿已对生长激素产生中和抗体）的儿童。

#### 林伐美卡舍明有哪些制剂和规格？

林伐美卡舍明主要为注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 林伐美卡舍明注射液：36毫克/0.6毫升。

#### 林伐美卡舍明的用药前须知

什么情况下禁止使用林伐美卡舍明？ 对林伐美卡舍明中任何一种成分过敏的患者禁止使用。 有闭合骺的患者禁止使用。 患者疑有肿瘤或存在活跃肿瘤的禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用林伐美卡舍明？ 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下谨慎使用。 林伐美卡舍明与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用林伐美卡舍明前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解林伐美卡舍明的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

林伐美卡舍明为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。林伐美卡舍明注射制剂由医院护士操作完成，不得自行在家注射。 林伐美卡舍明用药应个体化，一般皮下注射每公斤0.5毫克，每天一次，可增加剂量至每公斤1～2毫克。 严重的原发性IGF-1缺乏应符合高度标准差记分小于或等于-3、基础IGF-1标准差记分小于或等于-3和伴有正常或升高的GH。 严重的原发性IGF-1缺乏包括GH受体突变、后-GH受体信号路径和IGF-1基因缺乏、患儿并非GH缺乏，因此，患者并不适合使用外源性GH治疗。 继发型IGF-1缺乏（如GH缺乏、营养不良、甲状腺功能减退或长期使用皮质激素治疗的患者）不应使用本品。 林伐美卡舍明应在每天早上或傍晚同一时间用药，并保持有规律的均衡饮食。 患者不能进食、不愿进食的不需用药。 患者忘记一次用药的不需要补充用药。 为了明确患者对林伐美卡舍明的耐受性，在开始使用本品或增加剂量的时候，都应监测血糖水平，如果频繁发生低血糖或严重低血糖，必须持续监测餐前血糖水平，如有低血糖的证据，应降低给药剂量。 根据上一次给药后8～18小时之间测定的IGF-1水平设定剂量，最髙可达每天每公斤2毫克；如出现不良反应如低血糖，应降低剂量。 随着时间的推移，对本品的生长反应会降低。如果第一年的增高速度达不到2 厘米，就应评估其他的原因，如甲状腺功能减退、营养不良和进展性骨龄。如果不可测知患者的基线酸性不稳定亚单位（ALS）水平，可能要提高本品的用量。 皮下注射的部位（股、腹部和上臂）应予轮换，新的注射部位应距离上次注射部位至少2.54厘米，不要注射到发红、发硬、青紫或有触痛的部位。 林伐美卡舍明从冰库中取出后，在室温下约需45分钟溶化，只可轻轻旋转，不可摇动。在室温下的药液应在1小时内使用。如发现药液中有肉眼可见的微粒或变色，应弃之。

#### 林伐美卡舍明的用药期间注意事项

给药期间，如发生过敏反应，应立即停药。 用药前应纠正甲状腺功能和营养不良。 若出现恶性肿瘤的迹象应停药。 林伐美卡舍明必须在对生长障碍疾病的诊断和治疗富有经验的专家指导下使用。 林伐美卡舍明尚未在小于3岁的儿童和成人中进行临床研究。 林伐美卡舍明应在每天早上或傍晚同一时间用药。 林伐美卡舍明具有胰岛素样降血糖作用，患者应避免误餐，并应平衡饮食，当患者不能进餐或不愿意进餐时，就不应给药。 小儿饮食不合理，使用林伐美卡舍明时应注意。 开始给药和增加剂量时，患者应避免从事任何高风险的活动，直到耐受性已经建立，大约3至5天。 林伐美卡舍明可致淋巴组织增大，应对患者作定期检査，发现扁桃体、腺体肿大的并发症（如打鼾、睡眠呼吸暂停、慢性中耳渗出液、听力减退）并予以适当处理。 使用林伐美卡舍明治疗期间，可能发生颅内高压综合征，表现有视神经盘水肿、视力减退、头痛、恶心、呕吐，建议在治疗开始时和治疗期间，应进行眼底检查。 在使用林伐美卡舍明期间，可能在经历快速增长的患者中发生头骨骺脱位和脊柱侧凸进展，应严密监护。 林伐美卡舍明不能代替生长激素治疗。 用药期间应监测有无脸部软组织增厚。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。常见缺铁性贫血、淋巴结病、甲状腺肿、注射部位不适、转氨酶升高、高血糖、低血糖等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 林伐美卡舍明应该如何保存？ 林伐美卡舍明应该放在-20℃冰箱中密闭保存，不得超过2个月，运输中必须贮存在-70℃的冰库中。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 林伐美卡舍明可能有哪些不良反应？

林伐美卡舍明的不良反应包括 缺铁性贫血、淋巴结病、甲状腺肿。 注射部位不适、转氨酶升高。 高血糖、低血糖。 骨痛、关节痛、肌肉萎缩、肢体痛。 视盘水肿、扁桃体肿大、卵巢囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与林伐美卡舍明相互作用？

有些药物可能与林伐美卡舍明相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与林伐美卡舍明一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用林伐美卡舍明？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，林伐美卡舍明属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用林伐美卡舍明？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 林伐美卡舍明是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 林伐美卡舍明需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
氟氢可的松

Output:
氟氢可的松是一种肾上腺皮质激素, 具有抗炎、抗过敏作用，临床上用于艾迪生病的肾上腺皮质激素缺乏症等。

#### 氟氢可的松有哪些用途？

主要用于治疗艾迪生病的肾上腺皮质激素缺乏症、失盐型肾上腺综合征、脂溢性湿疹、接触性皮炎及肛门、阴部瘙痒等疾病。

#### 氟氢可的松有哪些制剂和规格？

氟氢可的松有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氟氢可的松片剂：0.1毫克。 氟氢可的松乳膏剂：2.5毫克/10 克。

#### 氟氢可的松的用药前须知

什么情况下禁止使用氟氢可的松？ 对氟氢可的松过敏者禁用。 全身性真菌感染者禁用。 真菌或病毒皮肤感染患者禁用氟氢可的松外用制剂，如脓疱病、体癣、股癣等。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟氢可的松？ 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 氟氢可的松与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氟氢可的松前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氟氢可的松的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氟氢可的松为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 用于艾迪生病的肾上腺皮质激素缺乏 推荐剂量为口服0.1毫克，1次/日，如果出现一过性高血压，一日剂量可降低0.05毫克，推荐与可的松（10～37.5毫克）或氢化可的松（10～30毫克）合用。 用于治疗失盐型肾上腺综合征 口服每天0.1～0.2毫克。 外用涂患处，2次/日。

#### 氟氢可的松的用药期间注意事项

口服易引起水肿。 用药期间可给予低钠高钾饮食。 在妊娠期或肝病、黏液性水肿患者中，本品的半衰期会延长，作用时间随之延长，故剂量可适当减少。 外用制剂不宜长期使用，并避免全身大面积使用。 外用制剂涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 惊厥。 氟氢可的松应该如何保存？ 氟氢可的松应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 氟氢可的松可能有哪些不良反应？

氟氢可的松的不良反应包括 高血压、水肿、心脏扩大。 肌无力、类固醇肌病、肌肉耗失。 胰腺炎、腹胀。 月经失调、库欣综合征。 眼压升高、青光眼。 挫伤、瘀斑、面部红斑。 口周皮炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟氢可的松相互作用？

有些药物可能与氟氢可的松相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氟氢可的松一起使用前请咨询医生。 与两性霉素B或排钾利尿剂合用可增加低血钾风险，应增加监测血钾的频率，如需要，给予补钾。 与洋地黄毒苷合用，会增加低血钾相关的心律失常的风险，应监测血钾水平，如需要，给予补钾药。 与抗凝药合用可增加凝血酶原时间，合用时应监测凝血酶原时间，并相应地调整抗凝血药的剂量。 与阿司匹林合用时会增加消化道溃疡的发生率，并降低阿司匹林的药效。罕见服用大剂量阿司匹林者发生水杨酸中毒，如两者合用，应监测水杨酸浓度，如需要，应调整阿司匹林的剂量。 巴比妥类药物、苯妥英及利福平由于具有肝酶诱导作用，可降低氟氢可的松的血药浓度而使氟氢可的松失效，应适当调整本品的剂量。 合成皮质激素（特别是C-17烷基化的雄激素，如羟甲烯龙、美雄酮、诺乙雄龙及类似物）可增加水肿的发生，应谨慎合用，特别是肝脏和心脏疾病患者。 与疫苗合用可增加神经病变的不良反应，缺乏抗体反应。 雌激素可增加皮质激素与蛋白的结合，从而使非活性部分增加，但同时雌激素可降低皮质激素的代谢。开始雌激素治疗时，应降低皮质激素的剂量，反之，停止使用雌激素时，也应增加皮质激素的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟氢可的松？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氟氢可的松属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用氟氢可的松？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氟氢可的松是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氟氢可的松需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
氟罗他匹[18F]

Output:
氟罗他匹[18F]是正电子发射断层显像（PET）造影剂。临床上常用于成年患者阿尔茨海默症和痴呆症评价时的脑部PET成像。

#### 氟罗他匹[18F]有哪些用途？

主要用于治疗成年患者阿尔茨海默症和痴呆症评价时的脑部PET成像，评价β-淀粉样蛋白神经炎性斑块的密度。

#### 氟罗他匹[18F]有哪些制剂和规格？

氟罗他匹[18F]通常制成注射剂。具体如何选择请咨询医生。 氟罗他匹[18F] 注射剂：500～1900MBq/毫升，10毫升；30毫升；50毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氟罗他匹[18F]？ 对氟罗他匹[18F]过敏者禁用。 禁用于儿童患者。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟罗他匹[18F]？ 妊娠期妇女只有益处大于对胎儿伤害的风险时方可使用。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 氟罗他匹[18F]与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氟罗他匹[18F]前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氟罗他匹[18F]的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氟罗他匹[18F]为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 370 MBq（10mCi），快速静脉注射，之后用0.9％氯化钠注射液冲洗输液管路。给药后30～50分钟，行10分钟 PET检查，患者用药后需仰卧，PET扫描野中磁头置于脑中部（包括小脑），以束带固定头部，以减少移动。 停用中效、强效CYP3A4抑制药2周后才能使用氟罗他匹[18F]，停用氟罗他匹[18F]2天后，才能使用中效、强效CYP3A4抑制药。

#### 用药期间注意事项

氟罗他匹[18F]为放射性药品，长期暴露有致癌风险。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 氟罗他匹[18F]应该如何保存？ 氟罗他匹[18F]应该存放在原始容器或等效的辐射屏蔽中，以最大限度地减少外部辐射。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 氟罗他匹[18F]可能有哪些不良反应？

氟罗他匹[18F]的不良反应包括 头痛、肌肉骨骼痛。 疲乏、恶心、焦虑、腰痛。 血压升高、幽闭恐惧症。 失眠。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟罗他匹[18F]相互作用？

有些药物可能与氟罗他匹[18F]相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氟罗他匹[18F]一起使用前请咨询医生。 临床研究中，疑似阿尔茨海默病患者服用下列药物：多奈哌齐、加兰他敏、美金刚，平均皮质标准化摄取值（SUV）与未服药者无差异。体外实验未发现乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、加兰他敏、他克林等对本品与受体的结合有影响。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟罗他匹[18F]？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氟罗他匹[18F]属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用氟罗他匹[18F]？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氟罗他匹[18F]是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氟罗他匹[18F]需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份卡巴胆碱的药品介绍，要求详尽严谨且专业 请加上参考文献

Output:
卡巴胆碱为季铵拟副交感神经类药物。临床用于治疗术后眼压升高、外科手术中缩瞳，也可用于口干、术后腹胀、尿潴留及青光眼。

#### 卡巴胆碱有哪些用途？

卡巴胆碱用于治疗口干、术后腹胀与尿潴留、青光眼。 眼内滴入卡巴胆碱溶液可降低术后的眼压升高。此外还可用于外科手术中缩瞳。

#### 卡巴胆碱有哪些制剂和规格？

卡巴胆碱有多种制剂和规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 卡巴胆碱片剂：2毫克。 卡巴胆碱滴眼液：0.75%；1.5%；2.25%；3%。 卡巴胆碱注射液：0.25毫克/1毫升。 卡巴胆碱前房注射剂：0.01%。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用卡巴胆碱？ 对卡巴胆碱过敏的患者禁用。 患者有虹膜肿胀、视网膜分离、癫痫、心律失常、心力衰竭、甲状腺功能亢进、哮喘、帕金森病和消化性溃疡的禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用卡巴胆碱？ 哺乳期妇女如需使用，暂停哺乳。 儿童用药安全性及有效性尚不明确，应慎用。 急性心力衰竭患者慎用。 支气管哮喘患者慎用。 胃肠道痉挛患者慎用。 尿路梗阻患者慎用。 角膜擦伤患者慎用。 卡巴胆碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卡巴胆碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卡巴胆碱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卡巴胆碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用于青光眼降低眼压，每天4次，0.75%～3%，常与其他缩瞳药合用。 白内障手术0.01%溶液，0.4～0.5毫升注入前房。 空腹口服2毫克，每天3次，术后急性尿潴留，皮下注射250微克，如必要，间隔30分钟重复用药两次。

#### 用药期间注意事项

本品不可采用静脉注射或肌内注射，以免发生严重不良反应。 本品不全身用药。 本品过量易致中毒，表现心脏传导阻滞、心搏暂停，尤其需要关注。 滴眼液的滴管尖端不应接触包括眼、手在内的任何部位，如果滴管尖端被污染，会造成眼部感染，导致视力下降甚至其他严重损害。 本品可能导致视力模糊，并可能损害思维或反应，可影响驾驶及机械操作。 本品制剂中的防腐剂会老化隐形眼镜，至少应于滴眼15分钟后佩戴隐形眼镜。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常卡巴胆碱会出现视物模糊、近视、远视、视力变化、眼痛、短暂性结膜充血等。不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 昏厥、心律失常。 哮喘。 新的或突发的视力问题，包括在视野中看到“飞蚊”。 排尿出现问题。 卡巴胆碱应该如何保存？ 卡巴胆碱应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 卡巴胆碱可能有哪些不良反应？

卡巴胆碱常见的不良反应包括 视物模糊、近视、远视、眼痛、眼部有灼烧或刺痛感。 角膜浑浊、持续性大疱性角膜病变、视网膜脱离、白内障摘除术后虹膜炎。 暂时性视力减退、短暂性结膜充血。 极少见腹泻、胃痉挛、呕吐。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卡巴胆碱相互作用？

有些药物可能与卡巴胆碱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卡巴胆碱一起使用前请咨询医生。 当局部（眼）使用了NSAIDs制剂后，局部（眼）再用卡巴胆碱或氯乙酰胆碱制剂就会失效。 合用乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林可增强卡巴胆碱的胆碱能效应，合用时应进行严密监测。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卡巴胆碱？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡巴胆碱属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用卡巴胆碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卡巴胆碱是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 卡巴胆碱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction:
生成一份奥利司他的药品介绍，要求详尽严谨且专业
参考文献也需要写出

Output:
奥利司他是可逆的胃肠道脂肪酶抑制剂，通过与胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用，失活的酶不能将食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收，从而减少热量摄入，控制体重。本品为抗肥胖症药类非处方药药品，用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。

#### 奥利司他有哪些用途？

奥利司他主要结合低热量饮食适用于肥胖和体重超重者，并可降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其他疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病、糖耐量减低、高胰岛素血症、高血压、减少脏器中的脂肪含量。

#### 奥利司他有哪些制剂和规格？

奥利司他主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 奥利司他胶囊剂：60毫克；120毫克。

#### 奥利司他的用药前须知

什么情况下禁止使用奥利司他？ 孕妇及哺乳期妇女禁用。 吸收不良综合症、胆汁郁积症患者禁用。 奥利司他会干扰抗移植排斥反应的药物，器官移植者以及服用环孢霉素患者禁用。 对奥利司他或药物制剂中任何一种成分过敏的患者禁用。 器质性肥胖患者（如甲状腺机能减退）禁用。 未超重者禁用。 本品性状发生改变时禁止使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用奥利司他？ 第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有胆囊疾病、肾结石、胰腺炎的患者，应在医师指导下结合其他药物进行治疗。 18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。 体重减低会增加胆石症的风险，故胆石症患者请在医师指导下使用本品。 奥利司他可能增加服用者尿结晶的风险，有肾功能不全风险的患者在服用奥利司他过程中应监测肾功能，有高草酸尿和草酸钙肾结石病史的患者服用奥利司他时应谨慎。 奥利司他与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奥利司他前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奥利司他的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奥利司他为非处方药，可在药店自行购买。使用前请仔细阅读药品说明书。 成人口服每次进餐时或餐后1小时内服120毫克。如脂肪泻较严重，可减少食物中脂肪成分或减少用药次数。可由用药初期的一日1次逐渐过渡到一日3次。 如果一餐未进食或食物中不含脂肪，则可略过一次服药。

#### 奥利司他的用药期间注意事项

服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。 使用本品同时应注意结合运动和控制饮食，才能达到良好效果。可配合低热、低脂饮食和运动持续治疗至目标体重，大部分的体重减轻发生在治疗的前6个月。如果停服奥利司他，仍需继续控制饮食和运动。如果停药后体重反弹，可以再继续服用奥利司他同时配合控制饮食和运动进行治疗。 请按推荐剂量服用，不要擅自增加用量。没有证据证明本品加大用量后能增强疗效。 奥利司他可降低维生素 A、D、E、K 和β-胡萝卜素的吸收，治疗期间可考虑补充复合维生素。 出现重度或持续性腹痛，请停药并咨询医师。这可能是严重药物反应的信号。 患者用药后，出现任何肝功能障碍症状和体征，如出现食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上腹疼痛等症状时，应立即停用奥利司他和其他可疑药品，并咨询医师、检测肝功能。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。奥利司他常见有油性斑点、胃肠排气增多、大便紧急感、脂肪（油）性大便、大便次数增多和大便失禁等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 重度或持续性腹痛。 泌尿道感染。 肝功能障碍，如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上腹疼痛等症状等。 奥利司他应该如何保存？ 奥利司他应该放在25℃室温以下的干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 奥利司他可能有哪些不良反应？

奥利司他的不良反应包括 油性斑点、胃肠排气增多、大便紧急感、脂肪（油）性大便、大便次数增多和大便失禁。低脂膳食可降低胃肠道不良反应的发生。 上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲乏、泌尿道感染、焦虑、疲劳。 罕见对本品过敏的报道，主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛和过敏性反应，出现大疱疹十分罕见。 罕见的氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高和重度肝炎的报告，并出现肝衰竭病例，其中部分患者需要进行肝移植或可直接导致死亡。上市后药物监测发现有胰腺炎的报道。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与奥利司他相互作用？

有些药物可能与奥利司他相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与奥利司他一起使用前请咨询医生。 奥利司他可使维生素D、E和胡萝卜素的吸收减少。如果需要补充复合维生素，应在服用奥利司他至少2小时后服用，或在睡前服用。 奥利司他可使环孢素的血药浓度降低，同时给药时，应对环孢素的血药浓度进行监测。 奥利司他与乙醇、地高辛、二甲双胍、硝苯地平、口服避孕药、苯妥英、他汀类或华法林合用，未观察到药物相互作用。 奥利司他与抗癫痫药合用有出现惊厥的报道，合用时应密切观察患者是否出现惊厥频率和（或）严重程度的改变。与胺碘酮合用可减少胺碘酮及其代谢物（去乙基胺碘酮）的暴露量，从而减弱其疗效。 与左甲状腺素合用可引起甲状腺功能减退，推荐两者至少间隔4小时使用，并监测甲状腺功能的改变。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奥利司他？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，奥利司他属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。 因此，出于安全考虑，妊娠期、哺乳期妇女不要使用奥利司他。

#### 如何合理使用奥利司他？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奥利司他是甲类非处方药，您可在药店自行购买。在使用前，请详细阅读说明书，并严格按照说明书使用，没有证据证明本品加大用量后能增强疗效。擅自增加用量，可能会增加引起不良反应的风险。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下氯卡色林。

Output:
氯卡色林是一种选择性5-HT2C受体激动药。具有降低摄食量和促进饱感的作用。 药物警戒：2020年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告公众：一项评估减肥药氯卡色林（商品名Belviq）安全性的临床试验结果表明，服用该药品患癌症的风险可能增加。目前，癌症的病因尚不确定，因此不能断定氯卡色林增加了癌症风险。FDA希望公众意识到这一潜在风险。FDA将继续评估临床试验结果，在完成评估后发布最终结论和建议。

#### 氯卡色林有哪些用途？

氯卡色林主要用途：限制饮食和运动疗法的辅助用药，用于初始体重指数大于30公斤/每平方米体表面积（肥胖）或大于27公斤/每平方米体表面积（超重）并伴有至少一种体重相关并发症（如高血压、血脂异常和2型糖尿病）的成人的长期体重控制。

#### 氯卡色林有哪些制剂和规格？

氯卡色林主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 氯卡色林片剂：10毫克。

#### 氯卡色林的用药前须知

什么情况下禁止使用氯卡色林？ 妊娠期妇女禁止使用氯卡色林。 对氯卡色林过敏的患者禁止使用。 18岁以下禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氯卡色林？ 患者有充血性心力衰竭的需谨慎使用。 患者有心动过缓患者或大于一度的心脏传导阻滞的需谨慎使用。 正在使用治疗阴茎勃起功能障碍药物的患者需谨慎使用。 正在使用影响5-羟色胺神经递质系统的药物的患者需谨慎使用氯卡色林。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 镰状细胞性贫血的患者应慎用。 白血病、骨髓瘤的患者应慎用。 有肾脏或肝脏疾病的患者应慎用。 氯卡色林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氯卡色林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氯卡色林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氯卡色林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服每次10毫克，每天2次。 不要压碎、咀嚼或打碎缓释药片，直接吞服。

#### 氯卡色林的用药期间注意事项

当怀疑有催乳素升高的症状和体征（如溢乳和乳房发育）时应测定催乳素水平。 正在治疗糖尿病的患者开始使用本品后如发生低血糖，应适当改变抗糖尿病药物的给药方案。 患者通过12周治疗未达到体重减轻5％时，应停用本品。 该药只是完整治疗计划的一部分，还应包括饮食、锻炼、控制体重，可能还需要监测血糖。应严格遵循饮食、药物和锻炼习惯。 本品与其他5-羟色胺能药物联合使用时，可能发生5羟色胺综合征或神经阻滞药恶性综合征（NMS）样反应。 服用本品，发生心脏瓣膜病体征和症状，包括呼吸困难或水肿的患者应就医。 应在确定对驾驶和操作危险性机械无不良影响前，避免驾驶和操作机械。 本品用量不能超过10毫克，每天2次，患者出现抑郁或症状恶化、自杀观念或行为或情绪或行为任何不寻常变化时应停药就医。 阴茎勃起持续时间超过4小时，不管是否疼痛，均应立即停药并就医。 没有医生的建议，不要服用任何其他处方或非处方减肥产品。 服用氯卡色林时，避免服用咳嗽、感冒或过敏药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。氯卡色林常见有头痛、眩晕、疲乏、恶心、口干、便秘等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 意识模糊、认知功能障碍。 精神病。 氯卡色林应该如何保存？ 氯卡色林应该放在室温25℃以下干燥处遮光密闭保存，短程携带15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 氯卡色林可能有哪些不良反应？

氯卡色林的不良反应包括 头痛、眩晕、疲乏、口干、寒战。 恶心、便秘、胃肠炎、食欲缺乏、呕吐、腹泻。 低血糖、糖尿病恶化。 上呼吸道感染、鼻咽炎、咳嗽、口咽痛。 焦虑、失眠、抑郁等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氯卡色林相互作用？

有些药物可能与氯卡色林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氯卡色林一起使用前请咨询医生。 合用影响5-羟色胺神经递质系统的药物（如曲坦类药物、MAOIs、选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SSRIs）、选择性5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制药（SNRIs）、右美沙芬、三环类抗抑郁药物（TCAs）、安非他酮、锂剂、曲马多、色氨酸和贯叶连翘）时，可出现危及生命的5-羟色胺综合征或神经阻滞药恶性综合征样反应。 合用CYP2D6底物类药物，会增加其暴露量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氯卡色林？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氯卡色林属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁止使用氯卡色林。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用氯卡色林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氯卡色林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氯卡色林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为盐酸氯卡色林写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
盐酸氯卡色林是一种选择性5-HT2C受体激动药。具有降低摄食量和促进饱感的作用。 药物警戒：2020年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告公众：一项评估减肥药氯卡色林（商品名Belviq）安全性的临床试验结果表明，服用该药品患癌症的风险可能增加。目前，癌症的病因尚不确定，因此不能断定氯卡色林增加了癌症风险。FDA希望公众意识到这一潜在风险。FDA将继续评估临床试验结果，在完成评估后发布最终结论和建议。

#### 盐酸氯卡色林有哪些用途？

盐酸氯卡色林主要用途：限制饮食和运动疗法的辅助用药，用于初始体重指数大于30公斤/每平方米体表面积（肥胖）或大于27公斤/每平方米体表面积（超重）并伴有至少一种体重相关并发症（如高血压、血脂异常和2型糖尿病）的成人的长期体重控制。

#### 盐酸氯卡色林有哪些制剂和规格？

盐酸氯卡色林主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 盐酸氯卡色林片剂：10毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸氯卡色林？ 妊娠期妇女禁止使用盐酸氯卡色林。 对氯卡色林过敏的患者禁止使用。 18岁以下禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸氯卡色林？ 患者有充血性心力衰竭的需谨慎使用。 患者有心动过缓患者或大于一度的心脏传导阻滞的需谨慎使用。 正在使用治疗阴茎勃起功能障碍药物的患者需谨慎使用。 正在使用影响5-羟色胺神经递质系统的药物的患者需谨慎使用盐酸氯卡色林。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 镰状细胞性贫血的患者应慎用。 白血病、骨髓瘤的患者应慎用。 有肾脏或肝脏疾病的患者应慎用。 盐酸氯卡色林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸氯卡色林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸氯卡色林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸氯卡色林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服每次10毫克，每天2次。 不要压碎、咀嚼或打碎缓释药片，直接吞服。

#### 用药期间注意事项

当怀疑有催乳素升高的症状和体征（如溢乳和乳房发育）时应测定催乳素水平。 正在治疗糖尿病的患者开始使用本品后如发生低血糖，应适当改变抗糖尿病药物的给药方案。 患者通过12周治疗未达到体重减轻5％时，应停用本品。 该药只是完整治疗计划的一部分，还应包括饮食、锻炼、控制体重，可能还需要监测血糖。应严格遵循饮食、药物和锻炼习惯。 本品与其他5-羟色胺能药物联合使用时，可能发生5羟色胺综合征或神经阻滞药恶性综合征（NMS）样反应。 服用本品，发生心脏瓣膜病体征和症状，包括呼吸困难或水肿的患者应就医。 应在确定对驾驶和操作危险性机械无不良影响前，避免驾驶和操作机械。 本品用量不能超过10毫克，每天2次，患者出现抑郁或症状恶化、自杀观念或行为或情绪或行为任何不寻常变化时应停药就医。 阴茎勃起持续时间超过4小时，不管是否疼痛，均应立即停药并就医； 没有医生的建议，不要服用任何其他处方或非处方减肥产品。 服用氯卡色林时，避免服用咳嗽、感冒或过敏药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。盐酸氯卡色林常见有头痛、眩晕、疲乏、恶心、口干、便秘等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 意识模糊、认知功能障碍。 精神病。 盐酸氯卡色林应该如何保存？ 盐酸氯卡色林应该放在室温25℃以下干燥处遮光密闭保存，短程携带15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 盐酸氯卡色林可能有哪些不良反应？

盐酸氯卡色林的不良反应包括 头痛、眩晕、疲乏、口干、寒战。 恶心、便秘、胃肠炎、食欲缺乏、呕吐、腹泻。 低血糖、糖尿病恶化。 上呼吸道感染、鼻咽炎、咳嗽、口咽痛。 焦虑、失眠、抑郁等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸氯卡色林相互作用？

有些药物可能与盐酸氯卡色林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸氯卡色林一起使用前请咨询医生。 合用影响5-羟色胺神经递质系统的药物（如曲坦类药物、MAOIs、选择性5-羟色胺再摄取抑制药（SSRIs）、选择性5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制药（SNRIs）、右美沙芬、三环类抗抑郁药物（TCAs）、安非他酮、锂剂、曲马多、色氨酸和贯叶连翘）时，可出现危及生命的5-羟色胺综合征或神经阻滞药恶性综合征样反应。 合用CYP2D6底物类药物，会增加其暴露量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸氯卡色林？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸氯卡色林属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁止使用盐酸氯卡色林。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用盐酸氯卡色林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸氯卡色林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸氯卡色林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下他克莫司。

Output:
他克莫司是一种口服免疫抑制药物，用于预防和治疗器官移植排斥反应。他克莫司治疗窗狭窄，血药浓度较小的变化也会引起移植排斥和其他不良反应。 药物警戒：2019年7月，加拿大卫生部发布信息，警告因无意间更换不同他克莫司口服制剂的用药错误导致移植排斥的风险。已有报道，患者接受错误的他克莫司口服制剂后因体内药物暴露量不足或过量出现移植排斥和其他不良反应。在加拿大有三种多规格的他克莫司口服制剂：速释胶囊，缓释胶囊和延长释放片剂。不同制剂不能交换使用。

#### 他克莫司有哪些用途？

他克莫司主要用于防治器官移植的排异反应。 他克莫司也可试用于一些难治性自身免疫性疾病和免疫介导性疾病。

#### 他克莫司有哪些制剂和规格？

他克莫司有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 他克莫司注射液：5毫克/1毫升；10毫克/2毫升。 他克莫司胶囊剂：0.5毫克；1毫克；5毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用他克莫司？ 对他克莫司过敏的患者禁用。 有病毒感染时禁用（如水痘、带状疱疹）。 哪些情况下谨慎或者避免使用他克莫司？ 老年人患者需谨慎使用。 肝功能不全患者需谨慎使用。 高钾血症患者需谨慎使用。 感染患者需谨慎使用。 肠道吸收不良患者需谨慎使用。 肾功能不全患者需谨慎使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 他克莫司与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用他克莫司前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解他克莫司的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

他克莫司为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 静脉滴注 肝移植：每公斤体重10～50微克，在手术完成后6小时开始，滴注24小时。 肾移植：一般采用口服给药，如行静脉滴注则为每公斤体重50～100微克，滴注24小时。 口服 肝移植：每天每公斤体重100～200微克。 肾移植：每天每公斤体重150～400微克，分2次用。服药期间须检测血药浓度，使保持在0.5～2.0微克/毫升，并根据血药浓度调整剂量，使剂量个体化。

#### 用药期间注意事项

肾功能不全或有持续负氮平衡者，应减量或停用本品。 用药期间如发生感染，应加用抗生素，同时减量或停用本品。 发生移植排斥反应时，应加大本品剂量。 静脉滴注时滴速宜慢，控制在2～6小时或长至24小时滴完。 本品常与糖皮质激素合用，亦可与其他免疫抑制剂合用。 不同制剂不能交换使用，服药前应注意观察药品外观、剂量、商品名/产品名、或包装、剂型说明（如：速释，缓释、延长释放等）。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常他克莫司会出现头痛、畏光、耳鸣、震颤、心悸、血压升高、胃肠功能紊乱、皮疹等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现较为严重的过敏反应。 肝功能受损严重。 他克莫司应该如何保存？ 他克莫司药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 他克莫司可能有哪些不良反应？

他克莫司不良反应主要包括 感觉异常。 头痛、畏光、耳鸣。 震颤、心悸。 血压升高。 胃肠功能紊乱。 皮疹。 肝功能和糖耐量受损等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与他克莫司相互作用？

有些药物可能与他克莫司相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与他克莫司一起使用前请咨询医生。 肝药酶诱导药和抑制药均可影响本品的血药浓度，使之降低或升高。 勿与环孢素同时服用，以免引起严重肾毒性。 使用本品者，应避免使用留钾利尿药。

#### 妊娠期和哺乳期能否用他克莫司？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，他克莫司属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用他克莫司？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 他克莫司是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 他克莫司需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于马来酸右氯苯那敏的专业介绍。

Output:
马来酸右氯苯那敏为抗组胺药。临床主要用于治疗季节性鼻炎，血管舒缩性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、血管神经性水肿及其他过敏性疾病。

#### 马来酸右氯苯那敏有哪些用途？

马来酸右氯苯那敏主要用于治疗季节性鼻炎，血管舒缩性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、血管神经性水肿及其他过敏性疾病。

#### 马来酸右氯苯那敏有哪些制剂和规格？

马来酸右氯苯那敏主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 马来酸右氯苯那敏缓释片剂：4毫克；6毫克。 马来酸右氯苯那敏糖浆剂：2毫克/5毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用马来酸右氯苯那敏？ 对马来酸右氯苯那敏过敏的患者禁用。 癫痫患者禁用。 机械操作者禁用。 驾驶员禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用马来酸右氯苯那敏？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 新生儿、早产儿慎用。 青光眼患者慎用。 高血压患者慎用。 甲状腺功能亢进症患者慎用。 前列腺增生患者慎用。 幽门十二指肠梗阻者患者慎用。 马来酸右氯苯那敏与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用马来酸右氯苯那敏前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解马来酸右氯苯那敏的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

马来酸右氯苯那敏为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 成人口服本品缓释片4～6毫克，睡前服或每8～10小时服用一次； 6～12岁儿童，4毫克，睡前服； 2～5岁小儿可用马来酸右氯苯那敏的糖浆剂，0.5毫克，每天4～6次。

#### 用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 马来酸右氯苯那敏应该如何保存？ 马来酸右氯苯那敏药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 马来酸右氯苯那敏可能有哪些不良反应？

头晕、嗜睡、口干、乏力，但中枢镇静作用较轻。可诱发癫痫。 心悸、心律失常。 皮疹、过敏反应，如支气管痉挛等。 粒细胞增多、溶血性贫血、血小板减少。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与马来酸右氯苯那敏相互作用？

有些药物可能与马来酸右氯苯那敏相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与马来酸右氯苯那敏一起使用前请咨询医生。 与镇静药、催眠药或乙醇饮料合用，可加强中枢抑制作用。 与苯妥英钠合用，可延缓苯妥英钠的肝内代谢，使其血药浓度上升。

#### 妊娠期和哺乳期能否用马来酸右氯苯那敏？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，马来酸右氯苯那敏属于妊娠期安全等级B：动物生殖研究未能证明对胎儿有风险，并且孕妇没有充分和良好的对照研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用马来酸右氯苯那敏？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 马来酸右氯苯那敏是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下干扰素。

Output:
干扰素（IFN）为人体或动物细胞对各种不同的刺激（包括接触病毒）的反应所产生的一些特殊的蛋白质或糖蛋白。主要分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ三类。具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。

#### 干扰素有哪些用途？

用于某些急、慢性病毒性感染，如生殖器疱疹、尖锐湿疣、扁平疣、全身性或局部带状疱疹、乳头瘤病毒感染、慢性活动性乙型肝炎和慢性活动性丙型肝炎。 还可用于某些肿瘤，如多发性骨髓瘤、毛细胞性白血病、肿瘤性胸腔积液以及给予准备接受激素治疗的乳腺癌、子宫内膜癌患者进行甾体激素受体诱导。

#### 干扰素有哪些制剂和规格？

干扰素在临床上常用的是注射液。具体如何选择请咨询医生。 重组人干扰素α2b注射液：500万IU/0.5ml。 注射液（预装式注射器）：300万IU/0.3ml。

#### 干扰素的用药前须知

什么情况下禁止使用干扰素？ 对干扰素或其他IFN产品以及人清蛋白制品过敏者禁用。 患有严重抑郁症尤其有自杀倾向的患者禁用。 未被充分控制的癫痫患者或中枢神经系统功能受损者禁用。 严重的心脏病患者禁用。 重度肾功能不全患者禁用。 已进入晚期失代偿肝硬化的慢性肝炎、近期或正在使用免疫抑制剂以及自身免疫性肝炎患者禁用。 接受常规治疗而未得到控制的甲状腺疾病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用干扰素？ 有肝炎病史近期有活动迹象且ALT高于正常上限2.5倍以上者慎用。 严重骨髓抑制者或自身免疫性疾病患者慎用。 嗜酒成瘾者慎用。 糖尿病患者慎用。 甲状腺功能异常患者慎用。 妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用。 干扰素与一些药物可以发生相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用干扰素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解干扰素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

干扰素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。干扰素种类较多，用法不一。干扰素β-1a用法如下： 多发性硬化一次皮下注射44微克（200万U，12MIU），3次/周。 生殖器疱疹、带状疱疹肌内注射200万U/次，1次/日，连用10天。 扁平和尖锐湿疣皮下或病灶局部注射，100万～300万U/天.连用5天为一疗程，一次1～3个疗程。或者肌内注射，200万U/天，连用10天。 慢性乙型肝炎肌内注射一次500万U/m2，3次/周，连用6个月。 慢性丙型及戊型肝炎前两个月，一次肌内注射600万U/m2，3次/周；然后改为一次300万U/m2，3次/周，连用3～6个月。 宫颈上皮内肿瘤病灶内注射300万U，1次/日，连用5天。5天后改为隔日1次注射，连用2周。肿瘤性胸腔积液胸穿后将500万U（50毫升0.9％氯化钠注射液稀释）的本品注入胸膜腔。若7～15天后再次出现胸腔积液，再做胸穿，注入本品100万U（50毫升生理盐水稀释）。若15天后再复发，用0.9％氯化钠注射液50毫升稀释2000万U药物注入胸膜腔。 毛细胞性白血病向静脉内缓慢滴注，诱导剂量为每天600万U，连用7天为1个周期，共用3个周期，每个周期之间间隔1周。维持剂量为每次600万，2次/周，连用24周。 乳腺肿瘤和子宫内膜肿瘤的甾体激素受体诱导治疗，肌内注射200万～600万，每周3次（或隔日1次），共用两周。此方案在激素治疗期间每间隔4周可重复使用。

#### 干扰素的用药期间注意事项

高剂量干扰素β-1a对胚胎有毒性，对灵长类可起到堕胎药的作用。 干扰素β-1a冻干粉一经溶解，最好立即使用，或存于2～8℃于24天内使用。 干扰素β-1a可导致危及生命的神经病学、自身免疫、缺血性及感染性紊乱，患者应定期进行临床监测和实验室评价。出现上述症状持续或恶化，患者应撤出治疗。有些不是所有患者停药后可恢复。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要及时就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 嗜睡。 低血压。 黄疸。 抑郁、人格分裂、癫痫。 血管神经性水肿、荨麻疹。 甲状腺功能障碍。 贫血。 干扰素应该如何保存？ 干扰素药品应2～8℃保存，切勿冰冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 干扰素可能有哪些不良反应？

干扰素不良反应包括 流感样综合征，其表现有寒战、发热、乏力、头痛、肌痛、关节痛、恶心、嗜睡。 常见注射部位的炎症反应。 可能出现高敏反应，常见血管神经性水肿及荨麻疹，较为少见的有食欲缺乏、呕吐、腹泻、头昏、焦虑、失眠、皮疹、皮肤潮红、心悸或心律不齐。 偶发甲状腺功能障碍，尤以有甲状腺炎的患者在第一年用药期间较为多见，症状轻微。 较少引起神经系统或精神方面的异常，如烦恼、抑郁、人格分裂、癫痫等。 有报道过黄疸型或无黄疸型肝炎病例。 延长用药疗程，可能引起白细胞和血小板减少、贫血或凝血时间延长。 罕见关节酸痛、嗜睡、低血压或脱发。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与干扰素相互作用？

有些药物可能与干扰素发生相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与干扰素一起使用前请咨询医生。 使用该药物慎用安眠药及镇静剂。

#### 妊娠期和哺乳期能否用干扰素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，干扰素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期、哺乳期妇女使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用干扰素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 干扰素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。