Instruction: 我想了解一下关于重组干扰素α-2a的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
重组干扰素α-2a为免疫增强药，具有天然α干扰素的多种活性，通过在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫系统的效应，从而达到清除受病毒感染的细胞。

#### 重组干扰素α-2a有哪些用途？

用于治疗毛细胞白血病。 用于治疗多发性骨髓瘤。 用于治疗低度恶性非霍奇金淋巴瘤。 用于治疗皮肤T-细胞淋巴瘤。 用于治疗慢性髓性白血病。 用于治疗与骨髓增生性疾病相关的血小板增多。 用于实体肿瘤的辅助治疗。 用于治疗无机会性感染史患者的与艾滋病相关的卡波奇肉瘤。 用于治疗复发性或转移性肾细胞癌。 用于治疗转移性恶性黑色素瘤。 用于治疗病毒感染性疾病。 用于治疗伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎。 用于治疗伴有HCV抗体阳性和ALT增高，但不伴有肝功能失代偿（Child分类A）的成年慢性丙型肝炎。 用于治疗尖锐湿疣和单纯性疱疹。 栓剂用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，并预防宫颈癌。

#### 重组干扰素α-2a有哪些制剂和规格？

重组干扰素α-2a有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 重组干扰素α-2a注射液：100万IU/1毫升；300万IU/0.5毫升；450万IU/0.5毫升。 重组干扰素α-2a注射剂（粉）：100万1U；300万IU；500万IU；600万IU。 重组干扰素α-2a栓剂：6万IU；50万IU。 重组干扰素α-2a凝胶剂：100万IU/5克；200万IU/10克。

#### 重组干扰素α-2a的用药前须知

什么情况下禁止使用重组干扰素α-2a？ 对本品或本品制剂的任何成分有过敏史者禁用。 患有严重心脏疾病或有心脏病史者禁用。 重度肝、肾或骨髓功能异常患者禁用。 癫痫及中枢神经系统功能损伤患者禁用。 伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者禁用。 正在接受或近期内曾接受过免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者禁用。 即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组干扰素α-2a？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女如确需要，应暂停哺乳。 重组干扰素α-2a与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组干扰素α-2a前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组干扰素α-2a的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

重组干扰素α-2a为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 毛细胞白血病起始剂量为一日300万IU，皮下或肌内注射，用16～24周。如耐受性差，则应将一日剂量减少至150万IU，或者将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量为一次300万IU，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差则将一次剂量减少至150万IU，每周3次。 疗程应用该药大约6个月以后，再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药或是对疗效不佳的患者中止用药。也有患者连续接受治疗达20个月的情况。目前尚未定出本品治疗毛细胞白血病的最佳疗程。 多发性骨髓瘤本品300万IU，每周3次皮下或肌内注射。根据不同患者的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐受量（900万～1800万IU），每周3次。除病情迅速发展或者耐受性极差外，这一剂量可持续使用。 低度恶性非霍奇金淋巴瘤本品作为化疗的辅助治疗（伴随或不伴随放疗），可以延长低度恶性非霍奇金淋巴瘤患者的无病生存期和无恶化生存期。 在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，一次300万IU，皮下注射本品，至少维持治疗12周。本品的治疗应该在患者从放化疗反应中一恢复就立即开始，一般时间为放化疗后4～6周。本品治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、泼尼松、长春新碱和阿霉素）一并进行。以28天为一周期。在第22～26天，皮下或肌内注射本品600万IU/m2。本品结合化疗进行治疗时，本品的使用应该和化疗同时进行。 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）起始剂量，年满18岁或以上的患者，以本品皮下或肌内注射，逐渐增加剂量至每天1800万IU，共用12周。 推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～84天，每天1800万IU。 患者必须接受治疗最少8周，要取得更好的疗效，至少需要治疗12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药或对疗效不好的患者中止用药。为使疗效良好的患者获得病情完全和持续缓解的最大机会，最短疗程应为12个月。已有患者连续接受治疗达40个月。尚未定出本品治疗皮肤T细胞淋巴瘤的最佳疗程。 慢性髓性白血病（CML）本品适用于处于慢性期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者，但尚不明确本品是否能被考虑作为一种可治愈性药物。60％处于慢性期的慢性髓性白血病患者，不管是否曾接受其他治疗，接受本品治疗后可达到血液学缓解。2/3这类患者在开始接受治疗最近18个月后可取得完全的血液学缓解。与细胞毒性化疗不同，本品能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。 建议对年满18岁或以上的患者作本品皮下或肌内注射8～12周，推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天600万IU，第7～84天，每天900万IU。 患者必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后，再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药或对血液学参数未见任何改善者中止用药。疗效良好的患者应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药最多到18个月。 所有达到完全血液学缓解的患者，均应继续以一日900万IU（最佳剂量）或以900万IU每周3次（最低剂量）进行治疗，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始治疗两年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出本品治疗慢性髓性白血病的最佳疗程。本品治疗儿童慢性髓性白血病的安全性，药效及最佳剂量尚无定论。 与骨髓增生性疾病相关的血小板增多。 慢性髓性白血病中的血小板增多推荐剂量是：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～84天，每天900万IU。患者必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药，或对血液学参数无任何改善者中止用药。 慢性髓性白血病以外的骨髓增生性血小板增多推荐剂量是：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天600万lU。 与艾滋病相关的卡波西肉瘤≥18岁的患者，以本品皮下或肌内注射，逐渐增加一日剂量至少1800万IU，如有可能可将一日剂量增至3600万IU，共用10～20周。推荐逐渐增加剂量的治疗方案如下：第 1～3天，每天30万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～9天，每天1800万IU，如耐受良好第10～84天可增至每天3600万IU。 判断疗效时必须考虑到肿瘤损害的演变。患者至少要接受10周治疗，要取得更好的疗效，至少需要治疗12周，然后再由医师决定是否要对疗效良好的患者继续用药；或对疗效不佳的患者中止用药。一般来说，患者接受大约3个月治疗后即能显示出较好的疗效。已有患者连续治疗20个月，如果已取得良好的疗效，应继续用药至少一直到未再发现肿瘤的证据为止。 肾细胞癌 本品单独治疗应以本品皮下或肌内注射治疗，并逐渐增加到至少每天1800万IU，如有可能可增加至每天3600万IU，共用8～12周。剂量为3600万IU时，建议肌内注射。推荐逐渐增加剂量的治疗方案如下：第1～3天，每天300万IU，第4～6天，每天900万IU，第7～9天，每天1800万IU，如耐受良好第10～84天可增至每天3600万IU。 患者至少接受治疗8周，为了取得更佳的效果至少须接受治疗12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药，或对疗效不佳的患者中止用药。已有患者连续接受治疗达16个月。尚未定出本品治疗晚期肾细胞癌的最佳疗程。 本品和长春新碱联合用药应以本品1800万IU，每周3次皮下或肌内注射，共8～12周，应尽力保持以上剂量。但如耐受不好，则应以患者可耐受的最大剂量进行治疗。在此期间同时以长春新碱治疗，按其使用说明书，建议剂量应为每公斤体重0.1毫克，每3周一次静脉注射。 患者应接受治疗至少8周，为取得更佳的效果至少要用12周，然后再由医师决定是否对疗效良好者继续用药或对疗效不佳者中止用药。已有患者连续接受治疗达17个月。 恶性黑色素瘤应以本品1800万IU，每周3次皮下或肌内注射，共用8～12周。 患者至少接受治疗8周，为取得更佳的效果至少要12周，然后再由医师决定是否对疗效良好的患者继续用药，或对疗效不佳的患者中止用药。已有患者连续接受治疗24个月。 慢性活动性乙型肝炎本品适合治疗伴有HBV-DNA，HBeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎患者，尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以450万IU，每周3次皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或乙型肝炎E抗原无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至患者能够耐受的水平，如治疗3～4月后没有改善，则应考虑停止治疗。 慢性丙型肝炎本品适合治疗丙型肝炎病毒抗体阳性，ALT增高和不伴肝脏失代偿的成年慢性丙型肝炎患者。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。以本品600万IU，每周3次，皮下或肌内注射3个月作为诱导治疗。ALT正常的患者需要再以本品300万IU每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。患者ALT异常者必须停止用本品治疗。 尖锐湿疣本品100万～300万IU，每周3次，皮下或肌内注射，共1～2个月。 阴道栓剂置于阴道后穹窿处，1枚/次，隔日1次，睡前使用，6～10次为一个疗程。 凝胶剂局部涂抹给药，旋下瓶盖，用顶端刺破铝管封口，挤出凝胶涂抹患处。感染较重时一天4次，好转后可减少到一天2次，单纯性疱疹连续使用7天，尖锐湿疣每2周为一个疗程可连续使用2～3个疗程。尖锐湿疣患者清除疣体后，预防复发，可连续使用2～8周。

#### 重组干扰素α-2a的用药期间注意事项

本品必须在经验丰富的医师指导下使用，只有具备良好的诊断和治疗设施才可能进行恰当的治疗以及合理的处理其并发症。 不仅要告诉患者治疗的益处，也应告诉患者可能的不良反应。如有轻到中度肝、肾功能不全者或骨髓功能低下时，需要密切监测这些功能，建议对所有接受治疗的患者定期进行仔细的神经、精神监测。在极少的接受本品治疗的患者中可能发生自杀行为，此类患者应停止治疗。 用本品治疗已有严重骨髓抑制患者时，应极为谨慎，因为本品有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险性。应在以本品治疗之前及治疗中的适当时期对这些项目进行密切监测，并定期进行全血计数检査。 由于本品能增强免疫功能，所以接受移植（如肾或骨髓移植等）的患者，其免疫抑制治疗的作用可能会被减弱。 极少有患者使用本品后出现高血糖。有症状的患者应经常检査和随访血糖，糖尿病患者需要调整抗糖尿病治疗方案。 使用本品的男性与女性患者必须采取有效避孕措施。 使用本品时，视剂量大小，用药时间长短，以及个体敏感等不同情况，可能会影响患者的反应速度，从而使诸如驾车，操作机器等能力减退。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常重组干扰素α-2a会出现恶心、呕吐、乏力、发热、寒战、食欲缺乏、肌痛、头痛、关节痛等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 重组干扰素α-2a罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 低血压、高血压。 水肿、发绀。 心律失常、心悸。 行为障碍。 严重嗜睡。 惊厥 昏迷。 重组干扰素α-2a应该如何保存？ 重组干扰素α-2a药品应避光，贮于2～8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 重组干扰素α-2a可能有哪些不良反应？

重组干扰素α-2a不良反应包括 一般症状有乏力、发热、寒战、食欲缺乏、肌痛、头痛、关节痛和出汗。 胃肠道不适，食欲缺乏、恶心、呕吐、味觉改变、口干、体重减轻、腹泻、腹痛、便秘、腹胀、肠蠕动增强、胃灼热。 中枢神经系统出现头昏、眩晕、视力障碍、智力降低、记忆力下降、抑郁、嗜睡、精神错乱、行为障碍。 心血管及呼吸系统出现短暂低血压、高血压、水肿、发绀、心律失常、心悸、胸痛、咳嗽及轻度呼吸困难。 皮肤、黏膜及附件不良反应，如反复发作性口唇疱疹、皮疹、瘙痒、皮肤、黏膜干燥、流涕和鼻溢液。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与重组干扰素α-2a相互作用？

有些药物可能与重组干扰素α-2a相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组干扰素α-2a一起使用前请咨询医生。 本品可能会通过降低肝内微粒体CYP的活性，而影响氧化代谢过程。有报告证实，开始使用本品后，体内茶碱的清除率降低。在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性、血液毒性及心脏毒性，都会由于使用本品而使毒性增加。本品与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用重组干扰素α-2a？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组干扰素α-2a属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下使用，哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用重组干扰素α-2a？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组干扰素α-2a是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 重组干扰素α-2a需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍重组干扰素α-2b，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
重组干扰素α-2b为免疫增强药，通过诱导细胞产生抗病毒蛋白而实现抗病毒作用，对迅速分裂的肿瘤细胞有选择性抑制作用。

#### 重组干扰素α-2b有哪些用途？

重组干扰素α-2b的作用有 用于治疗病毒性肝炎，如乙肝、丙肝和丁肝； 治疗小儿病毒性肝炎、小儿上呼吸道病毒性感染； 治疗尖锐湿疣； 合用抗肿瘤药物治疗某些恶性肿瘤，如毛细胞A血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、慢性粒细胞白血病、T细胞淋巴瘤、卡波西肉瘤、黑色素瘤、肾癌和喉乳头状瘤等； 滴眼液用于眼部急性或复发性单纯疱疹感染及树枝状角膜炎、盘状角膜炎、深层角膜炎并发虹膜睫状体炎等。

#### 重组干扰素α-2b有哪些制剂和规格？

重组干扰素α-2b有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 重组干扰素α-2b注射液：180万IU/1毫升；180万IU/2毫升。 重组干扰素α-2b注射剂（粉）：100万IU；300万IU；500万IU。 重组干扰素α-2b栓剂：50万IU/支。 重组干扰素α-2b滴眼剂：100万IU/5毫升。

#### 重组干扰素α-2b的用药前须知

什么情况下禁止使用重组干扰素α-2b？ 对重组干扰素α-2b或其他干扰素过敏或有该类药物过敏史的患者禁用。 重度心、肝、肾功能不全患者禁用。 骨髓功能不正常患者禁用。 其他严重疾病不能耐受本品治疗者禁用。 癫痫及其他神经系统疾病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组干扰素α-2b？ 严重抑郁症有自杀倾向者需谨慎使用。 糖尿病患者需谨慎使用。 甲状腺功能异常者需谨慎使用。 患有心肺疾病者需谨慎使用。 肝、肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，哺乳期妇女如确需要，应暂停哺乳。 重组干扰素α-2b与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组干扰素α-2b前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组干扰素α-2b的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

重组干扰素α-2b为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 给药前的注意事项 本品应使用注射用水溶解，如发现溶液中混有颗粒或絮状物，则不应使用。 配制好的药液必须一次性用完，不可保存分次使用。 针对疾病的成人给药方法 慢性乙型、丙型肝炎一次皮下注射每平方米体表面积300万U～500万U，一日或隔日1次，3～6个月为一疗程。 慢性丁型肝炎一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次，最少使用3～4个月。 毛细胞性白血病或喉乳头状瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次或隔日1次。 慢性粒细胞性白血病一次皮下注射每平方米体表面积400万U～500万U，每日1次，至白细胞继续得到控制后，再给予最大耐受量维持治疗。如本品与阿糖胞苷合用，则先给予本品1次每平方米体表面积500万U，每日1次，持续两周后再加用阿糖胞苷。如合用两药8～12周不见疗效即应停药。 多发性骨髓瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U～500万U，每周3次（或隔日1次）。 非霍奇金淋巴瘤一次皮下注射每平方米体表面积500万U，每周3次（或隔日1次）。与此同时，并合用化疗药物。 与艾滋病相关的卡波西肉瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3～5次（或每日1次）。 转移性类癌瘤一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次，或隔日1次。 恶性黑素瘤先予诱导治疗，先从静脉注射开始，1次静脉注射每平方米体表面积2000万U，每周连用5次，共用4周；继后给予皮下注射，一次每平方米体表面积1000万U，每周3次，共用48周。 肾细胞癌单用本品，采用皮下或静脉给药，一次给药每平方米体表面积300万U～400万U，每周3次或5次，也可每日1次，根据耐受情况而定。 尖锐湿疣每周皮下注射3次，一次每平方米体表面积100万U～300万U，一般1～2个月为一疗程。 喉乳头状瘤在手术（激光）切除肿瘤后开始给药，一次皮下注射每平方米体表面积300万U，每周3次，（或隔日1次），至少用药6个月。 滴眼液滴于眼睑内，每日2次。先滴1滴于患眼内，至少隔10分钟再滴入第2滴，取仰卧姿势。

#### 重组干扰素α-2b的用药期间注意事项

重组干扰素α-2b需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 过敏体质，尤其对抗生素过敏者，使用本品前应先做皮试（皮内注射本品5000U），结果阴性者方可按规定剂量给药。 给药中如出现过敏反应或严重的超敏反应，应立即停止给药，并作适当处理。 给药过程中如果出现重度甚至严重的不良反应，应减少用量或停药，并给予对症处理。 使用本品时，应补充足量的液体。 给药前4小时和给药后24小时内如给患者1～2次对乙酰氨基酚，可减轻头痛、肌痛、发热等不良反应。 本品千万不能与5％葡萄糖注射液配制成注射溶液。 在给药期间，当中性粒细胞＜0.75×109/升时，给药剂量应当减半；当血小板计数＜50×109/升时，剂量也应减半。当二者分别低于0.5×109/升和25×109/升时，则应停药。 滴眼液治疗期间，不能戴隐形眼镜。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常重组干扰素α-2b会出现寒战、发热、乏力、肌肉酸痛、不思饮食、疲倦、无力等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 重组干扰素α-2b罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 呼吸困难。 荨麻疹。 雷诺综合征。 单纯性疱疹。 重组干扰素α-2b应该如何保存？ 重组干扰素α-2b药品应贮于2～8℃，切勿冰冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 重组干扰素α-2b可能有哪些不良反应？

重组干扰素α-2b不良反应包括 最常见寒战、发热、乏力、肌肉酸痛、不思饮食、疲倦、无力。 常见的不良反应有恶心、呕吐、腹部隐痛、腹泻、高血压、精神紧张和抑郁。 较为常见嗜睡、运动失调、瘙痒、皮疹。 较为少见腰痛、腿痉挛、失眠、便秘、口唇疱疹、疱疹性皮疹、荨麻疹、潮热、口干、味觉改变、麻痹性肠梗阻、凝血功能减退、容易激动、咳嗽和视力异常。 罕见直立性低血压、皮肤红斑、脱发、体重减轻、呼吸困难、单纯性疱疹、眼痛、心动过速、鼻充血、咽炎、喷嚏、注射部位反应、紫癜、胃肠胀气、唾液增多、高糖血症和口炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与重组干扰素α-2b相互作用？

有些药物可能与重组干扰素α-2b相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组干扰素α-2b一起使用前请咨询医生。 本品合用高剂量的阿地白介素可增加高敏反应的风险。 本品可抑制双香豆素的代谢，引起后者的凝血功能增强，从而增加血栓形成的风险。 本品与齐多夫定合用，可对血液系统产生毒性，如发生贫血和中性粒细胞减少。 本品如合用活疫苗，可能被活疫苗（如轮状病毒疫苗）感染。 本品合用苯巴比妥，可能增加后者的血药浓度。 本品可降低茶碱的清除率，导致后者中毒。

#### 妊娠期和哺乳期能否用重组干扰素α-2b？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组干扰素α-2b属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下使用，哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用重组干扰素α-2b？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组干扰素α-2b是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 重组干扰素α-2b需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为盐酸尼非卡兰写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
盐酸尼非卡兰为非选择性钾通道阻滞药，能有效控制折返引起的快速室性心律失常，对缺血性心律失常有较好的疗效。

#### 盐酸尼非卡兰有哪些用途？

盐酸尼非卡兰用于治疗室性心动过速、室颤，在其他抗心律失常药无效，或有使用禁忌情况下也可使用盐酸尼非卡兰。

#### 盐酸尼非卡兰有哪些制剂和规格？

盐酸尼非卡兰常用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射用盐酸尼非卡兰：50毫克/瓶。

#### 盐酸尼非卡兰的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸尼非卡兰？ 禁用于有QT间期延长综合征病史的患者，因使用本品可进一步延长QT间期，有可能诱发尖端扭转型室速（Tdp）等室性心动过速。 禁用于正在使用胺碘酮注射剂治疗的患者（都可阻滞钾离子通道，两者并用会增大QT间期延长，增大引发尖端扭转型室性心动过速的可能性）。 原则上禁用于孕妇或可能怀孕的妇女，但在必需情况下，可谨慎使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸尼非卡兰？ 有明显窦性心动过缓的患者。 有传导功能障碍的患者（房室传导阻滞、窦房传导阻滞、束支传导阻滞）。 低血钾患者慎用，应当纠正低血钾。 严重肾功能损害的患者。 严重肝功能损害的患者。 老年患者。 哺乳期妇女应避免使用本品，不得已使用的情况下应避免哺乳。 盐酸尼非卡兰与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸尼非卡兰前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解盐酸尼非卡兰的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸尼非卡兰为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 负荷量单次静脉注射：成人常规用量每次每千克体重0.3毫克溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液10～20毫升中，在连续心电监护下，5分钟内注射完毕。可适当增加剂量，最大剂量不得超过每千克体重0.5毫克。（国内临床试验最大剂量） 维持量静脉输注：在单次静脉注射后期望获得有效的维持疗效时，成人常规用量每小时每千克体重0.4毫克在持续心电监护下等速静脉输注。应将本品溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，推荐尼非卡兰浓度为每毫升1毫克（60千克体重的患者负荷量为每小时48毫克，每小时入液量不超过50ml），最高浓度不超过每毫升2毫克。另外，可根据患者对药物的反应情况适当增减剂量，最大用量不得超过每小时每千克体重0.8毫克。 重复单次静脉注射时，为了避免血药浓度上升过高，应间隔2小时以上才可开始下次给药。 如果患者短时间内（药物半衰期以内）应用过其他抗心律失常药物（1类或I类），换用尼非卡兰时，负荷量和维持剂量酌减（建议减半）。 本品溶解后应即刻使用。需保存或需持续静脉注射情况下，溶解后使用不得超过24小时。（用生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解后的本品溶液在室温散光照射下可保持稳定24小时）

#### 盐酸尼非卡兰的用药期间注意事项

静脉给药可能会导致静脉炎、注射部位不良反应（疼痛、炎症、红肿、硬结等）、注射部位脓肿、皮肤溃疡形成，请务必注意，出现上述症状时给予合理的医疗处置。 某些联合用药的药物，在本品不同的溶解液或配制浓度下，可能会导致使用过程中输液管内析出结晶，因此请务必注意。一经发现结晶析出，应迅速更换新的输液器材（含三通阀）等，进行合理的医疗处置。 本品仅限于对难治性心动过速、心室颤动有丰富治疗经验的医生处方使用，用药场所须各种检查设施齐全，应具有抢救室性心动过速和心室颤动的设备和条件。 单次静脉注射时必须于5分钟内缓慢地注射完毕。若快速注射，血药浓度急剧上升可能发生QT间期过度延长，心率减慢或窦性停搏，甚至室性心动过速（含尖端扭转型室速）、室颤等心律失常。 本品给药过程中，必须进行心电图的连续监测，并注意观察临床症状，尤其当QT间期过度延长（超过0.6秒）时，应立即减量或终止给药。 本品停止注射后应至少进行1小时的连续心电监护。 本品用于难以口服给药及紧急情况下。在需要继续抗心律失常治疗时，一旦有可能口服给药，应及时替换为口服药物治疗。 与其他抗心律失常药联合使用的有效性和安全性尚未确定，联合使用时必须仔细观察。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 盐酸尼非卡兰应该如何保存？ 盐酸尼非卡兰药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

#### 盐酸尼非卡兰可能有哪些不良反应？

严重可致心律失常，室性心动过速（包括尖端扭转型室性心动过速）、心室颤动、室性期外收缩、心房颤动、心房扑动等都可能发生。当上述症状出现时，应立即停药，并采取静脉注射利多卡因、静脉注射硫酸镁或直流电复律等措施进行适当处理。 心血管系统，QT间期延长、窦性心动过缓、心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、QRS波宽大。 皮肤，皮疹、皮肤溃疡。 肝脏，AST、ALT、γ-GTP、ALP、总胆红素、LDH上升。 肾脏，BUN、血肌酐上升。 血液，血小板减少、贫血（红细胞减少、血红蛋白减少、血细胞比容降低）、白细胞增加、淋巴细胞减少、中性粒细胞增多。 代谢异常，总蛋白降低、白蛋白降低、C1离子降低、K离子上升或降低、Na离子降低、尿酸上升。 消化器官，腹泻、口渴。 CK（CPK）上升、静脉炎、发热、胸部不适、胸内热感、注射部位炎症、注射部位疼痛、哈欠、头重感、注射部位红肿、注射部位硬结、注射部位脓肿 不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸尼非卡兰相互作用？

配药应注意的事项： 同下列注射液进行配伍时，会发生含量下降、混浊、沉淀、结晶析出、有关物质增加等配伍变化，因此要避免同这类药物混合注射。有硫喷妥钠、坎利酸钾、呋塞米、盐酸阿普林定、盐酸多巴胺、地西泮、盐酸雷尼替丁、胞磷胆碱、三磷酸腺苷二钠、碳酸氢钠注射液、醋酸林格液、高热量复方氨基酸注射液。 同下列注射液进行配伍时，在本品不同的溶解液或配伍浓度下，可能会导致含量下降、混浊、沉淀、结晶析出、有关物质增加等配伍变化的发生，因此要避免同这类药物混合注射。有静脉注射用利多卡因制剂、醋酸氟卡尼、肝素钠。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸尼非卡兰？

孕妇或有妊娠可能的妇女原则上不应使用本品，特殊情况下应慎重使用。动物（大鼠）实验中以每千克50毫克多次给药情况下，有使胎儿短尾等致畸作用的报道。 哺乳期妇女应避免使用本品，不得已使用的情况下应避免哺乳。动物（大鼠）实验中本品有向乳汁中迁移分布的报道。

#### 如何合理使用盐酸尼非卡兰？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 盐酸尼非卡兰是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下阿比特龙醋酸酯。

Output:
阿比特龙醋酸酯属于雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶，降低患者的血清睾酮和其他雄激素水平。适用于转移性去势抵抗性前列腺癌。

#### 阿比特龙醋酸酯有哪些用途？

阿比特龙醋酸酯与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。

#### 阿比特龙醋酸酯有哪些制剂和规格？

阿比特龙醋酸酯目前仅有口服片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 阿比特龙醋酸酯片：250毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用阿比特龙醋酸酯？ 对阿比特龙醋酸酯过敏的患者禁用。 妊娠或有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女禁用。 严重肝功能损害患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿比特龙醋酸酯？ 对合并使用已知与肌病/横纹肌溶解有关的药物治疗的患者，应慎用。 心力衰竭、心肌梗死及室性心律失常患者应慎用。 有心血管病病史者慎用。 左心室射血分数低于50％，或纽约心脏学会Ⅱ～Ⅳ级心衰患者慎用。 阿比特龙醋酸酯与细胞毒性化疗联合使用的安全性和疗效尚未确定，患者应慎用。 阿比特龙醋酸酯用于儿童的有效性和安全性尚未确立，儿童应避免使用。 阿比特龙醋酸酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿比特龙醋酸酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解阿比特龙醋酸酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

阿比特龙醋酸酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 阿比特龙醋酸酯推荐剂量为1000毫克，口服每日一次。阿比特龙醋酸酯与泼尼松或泼尼松龙5毫克，口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。阿比特龙醋酸酯须空腹，整片吞服。 阿比特龙醋酸酯与泼尼松或泼尼松龙5毫克，口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。 接受阿比特龙醋酸酯治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物或应进行过双侧睾丸切除术。 须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。 有以下情况的患者，应注意调整服药剂量。 基线轻度肝功能损害的患者不需要调整剂量。 对于基线中度肝功能损害的患者，阿比特龙醋酸酯的推荐剂量应降低至250毫克，每天一次。 对于中度肝功能损害患者，开始治疗前、第1个月每周、随后2个月每2周、以及之后的每个月应对谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）和胆红素水平进行监测。如果基线中度肝功能损害患者的ALT和/或AST升高>5倍正常值上限（正常上限），或总胆红素升高>3倍正常上限，须停药且密切监测肝功能。 治疗期间发生肝毒性的患者，应暂时中断阿比特龙醋酸酯治疗并调整剂量。在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5倍正常上限且总胆红素≤1.5倍正常上限后，可降低剂量至750毫克每日1次再次治疗。对恢复治疗患者，至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平，3个月后每月监测1次。 如果750毫克每日1次给药时再次发生肝毒性，可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5倍正常上限并且总胆红素≤1.5倍正常上限后，降低剂量至500毫克每日1次再次治疗。 如果500毫克每日1次给药时再次发生肝毒性，须终止阿比特龙醋酸酯治疗。 若基线水平无胆管梗阻或其他导致ALT和总胆红素同时升高的原因，当患者出现ALT＞3倍正常上限伴随总胆红素＞2倍正常上限时，需永久停用阿比特龙醋酸酯。

#### 用药期间注意事项

阿比特龙醋酸酯须空腹服用。至少在服药前2小时及服药后1小时内禁食。 阿比特龙醋酸酯会导致盐皮质激素水平升高，因此可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留。至少每月监测一次患者是否出现高血压、低钾血症和液体潴留。在治疗前和治疗期间应控制高血压并纠正低钾血症。 阿比特龙醋酸酯联合泼尼松治疗的患者在停用每日的类固醇和/或伴发感染或应激状态时，可能出现肾上腺皮质功能不全。应监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征。出现应激情况之前、期间和之后可能要增加皮质类固醇剂量。 阿比特龙醋酸酯可导致肝毒性，用药前及用药期间定期监测肝功能，前3个月，每2周1次，继后每月1次。 晚期转移性前列腺癌（去势抵抗性前列腺癌）患者可能出现骨密度降低。阿比特龙醋酸酯与糖皮质激素联合使用可增强这种效应。 使用糖皮质激素会增加高血糖症风险，因此应经常测量糖尿病患者的血糖。 如果我漏服药物怎么办？ 如果患者出现漏服阿比特龙醋酸酯、泼尼松或泼尼松龙，应以常规剂量于次日重新开始治疗，具体请咨询医生。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。阿比特龙醋酸酯可能会引起高血压、低钾血症和体液潴留、尿路感染、心脏疾病、肝脏毒性、骨折和过敏性肺泡炎等不良反应。若不良反应较大，应就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 糖皮质激素长期使用导致的高血压、低血钾、体液潴留，需要去医院予以纠正。 肝功能异常。 血糖异常。 尿路感染、骨折、心脏疾病、过敏性肺泡炎。 阿比特龙醋酸酯应该如何保存？ 阿比特龙醋酸酯药品应该贮于20～25℃环境中，短程携带允许15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 阿比特龙醋酸酯可能有哪些不良反应？

最常见的不良反应：疲劳，关节肿胀或不适、潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、泌尿道感染和挫伤。 少见不良反应：肌肉不适、水肿、便秘、消化不良、上呼吸道感染、咳嗽、尿频、骨折、心律失常、胸痛、胸部不适、心衰、夜尿增多、疲乏、发热、腹股沟痛、意识混乱、跌倒、鼻咽炎、血尿、皮疹。 常见的实验室检验异常：贫血、碱性磷酸酯酶升高、三酰甘油升高、淋巴细胞减少、胆固醇升高、AST升高、ALT升高和高血糖症、低磷酸盐血症、低血钾症、总胆红素升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿比特龙醋酸酯相互作用？

有些药物可能与阿比特龙醋酸酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、重药等。这些药物与阿比特龙醋酸酯一起使用前请咨询医生。 阿比特龙醋酸酯是细胞色素（CYP）3A4的底物，与CYP3A4强效抑制剂（苯妥英钠、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草[贯叶连翘]）合用可导致阿比特龙醋酸酯血药浓度升高。因此，在治疗期间，应避免或谨慎使用此类药物。 阿比特龙醋酸酯是肝脏药物代谢酶CYP2D6和CYP2C8的抑制剂。阿比特龙醋酸酯与经CYP2D6活化或代谢的药物（特别是治疗指数较窄的药物）联合使用时需谨慎，应当考虑降低治疗指数较窄的药物的剂量。经CYP2D6代谢的药物包括美托洛尔、普萘洛尔、地昔帕明、文拉法辛、氟哌啶醇、利培酮、普罗帕酮、氟卡尼、可待因、羟考酮、曲马多等。 由于去势治疗可延长QT间期，因此阿比特龙醋酸酯与已知可延长QT间期的药物或可以诱导尖端扭转性室性心动过速的药物联合使用时应谨慎，如奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特、美沙酮、莫西沙星、抗精神病药物等。 螺内酯可与雄激素受体结合并可能增加前列腺特异性抗原水平。不推荐与阿比特龙醋酸酯联合使用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿比特龙醋酸酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿比特龙醋酸酯属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女请不要使用阿比特龙醋酸酯。

#### 如何合理使用阿比特龙醋酸酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 阿比特龙醋酸酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。阿比特龙醋酸酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 我正在了解苯磺酸贝他斯汀，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
苯磺酸贝他斯汀为非镇静性、高选择性组胺H1受体拮抗药，临床上主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）的治疗。

#### 苯磺酸贝他斯汀有哪些用途？

苯磺酸贝他斯汀主要用于治疗大于或等于2岁儿童至成人的过敏性结膜炎所致的眼部瘙痒。 滴眼液主要用于眼部瘙痒，片剂用于过敏性鼻炎，荨麻疹，皮肤瘙痒症等。

#### 苯磺酸贝他斯汀有哪些制剂和规格？

苯磺酸贝他斯汀临床上常用滴眼液。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 贝他斯汀滴眼液：150毫克/10毫升；75毫克/ 5毫升；37.5毫克/ 2.5毫升。 口服制剂：10毫克。

#### 用药前须知

哪些情况下谨慎或者避免使用苯磺酸贝他斯汀？ 妊娠期妇女仅在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 尚未确定苯磺酸贝他斯汀是否通过乳汁排泄，哺乳期妇女应慎用。 2岁以下儿童慎用。 肾功能异常患者，老年人用药时需要谨慎使用。 苯磺酸贝他斯汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苯磺酸贝他斯汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解苯磺酸贝他斯汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苯磺酸贝他斯汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 每天2次，一次1滴。 成人口服，每次10毫克，每天2次。根据年龄、症状适当增减剂量，或遵医嘱。

#### 用药期间注意事项

苯磺酸贝他斯汀为局部眼科用药。 在使用苯磺酸贝他斯汀前，应先洗手，不要触碰滴管尖端。 应告知患者，如果眼睛发红不要戴隐形眼镜。 苯磺酸贝他斯汀不用于治疗隐形眼镜相关的刺激。 患者滴眼前应取下隐形眼镜，滴入药液15分钟后再戴隐形眼镜。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。当不良反应较大时，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 苯磺酸贝他斯汀应该如何保存？ 苯磺酸贝他斯汀药品应该贮于干燥，遮光，15～25℃环境中保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 苯磺酸贝他斯汀可能有哪些不良反应？

苯磺酸贝他斯汀最常见的不良反应为25％受试者滴药后有轻微味道。 2％～5％受试者发生的其他不良反应是眼部刺激、头痛和鼻咽炎。 主要不良反应包括困倦、口渴、恶心、胃痛、腹泻、胃部不适感、疲倦感、呕吐等。此外，可能的其他不良反应为ALT升高、尿潜血、r-GTP升高，AST升高等。 5～15岁儿童患者报告有不良反应主要包括困倦、口渴、荨麻疹等。 发生率在0.1%～5%的不良反应有：白细胞数量变化，嗜酸性粒细胞增多，头痛，头晕，腹泻，皮疹，LDH、总胆红素升高。 发生率不到0.1%的不良反应有：头重感，口干，舌炎，腹痛，肿胀，尿中出现尿蛋白、尿糖、尿胆原。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苯磺酸贝他斯汀相互作用？

有些药物可能与苯磺酸贝他斯汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与苯磺酸贝他斯汀一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯磺酸贝他斯汀？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，苯磺酸贝他斯汀属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女使用前请咨询医生；尚未明确苯磺酸贝他斯汀是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用苯磺酸贝他斯汀？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 苯磺酸贝他斯汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 写一篇关于玻璃酸钠的专业介绍。

Output:
玻璃酸钠为天然高分子化合物，具有强亲水能力和润滑作用，可稳定泪膜、防止角结膜干燥和减轻眼组织摩擦，缓解干眼症的不适症状。

#### 玻璃酸钠有哪些用途？

玻璃酸钠滴眼液用于干燥综合征、斯-约综合征、眼干燥症等内因性疾患及各种外因性疾患（如手术、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等）所致的角结膜上皮损伤。尤其适用于干燥综合征和斯-约综合征需长期用药的患者。 玻璃酸钠眼用注射液用于白内障囊内、囊外摘除术，青光眼手术，角膜移植手术等的辅助用药。 玻璃酸钠关节内注射液用于变形性膝关节病、肩关节周围炎的治疗。 局部使用可促进创伤愈合。 口腔黏膜损伤的治疗。 预防手术粘连。 皮肤填充物，纠正中度至重度的面部皱纹和褶皱。 用于难治性间质性膀胱炎。 本药外用制剂用于治疗皮肤溃疡（如压疮、静脉瘀积性溃疡、动脉性溃疡）、创伤（如切伤、擦伤、供皮区创面、手术切口）、皮肤过敏、一级烧伤和二级烧伤。

#### 玻璃酸钠有哪些制剂和规格？

玻璃酸钠有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 滴眼液：5毫克/5毫升,即每5毫升液体含5毫克的玻璃酸钠。 眼用注射液：25毫克/2.5毫升，即每2.5毫升液体含25毫克的玻璃酸钠。 关节内注射液：5毫克/0.5毫升，即每0.5毫升液体含5毫克的玻璃酸钠。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用玻璃酸钠？ 对玻璃酸钠过敏的患者禁用。 腿部静脉和淋巴回流障碍患者禁用。 无晶体的糖尿病患者施行眼后节手术时，禁止大量使用本药。 哪些情况下谨慎或者避免使用玻璃酸钠？ 尚未确立妊娠期妇女使用的安全性，妊娠期妇女慎用。 动物实验显示玻璃酸钠可经乳汁排泄，尚不明确玻璃酸钠是否经人乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。 对其他药物有过敏症既往史患者慎用。 肝功能障碍或有其既往史者慎用。 给药部位有皮肤病或感染的患者慎用。 儿童慎用。 玻璃酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用玻璃酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解玻璃酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

玻璃酸钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。注射剂必须在医院由医护人员操作完成，不能在家自行操作。 滴眼液： 一般一次1滴，一天5～6次。可根据症状适当增减。一般用0.1％的制剂，在病症严重等效果不好的情况下，使用0.3％的制剂。 眼用注射液： 根据手术方式选择剂量，眼前节手术常用量为一次0.2毫升左右。前房内注射，术毕根据手术需要清除残留药液。 关节腔内注射液： 成人一次1支（以玻璃酸钠计25毫克）、一周1次、连续5次注入膝关节腔内或肩关节（肩关节腔、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。

#### 用药期间注意事项

滴眼时注意不要将滴眼瓶瓶口部与眼接触，用后请盖紧瓶盖。 滴眼液不要在未取下软型隐形眼镜的情况下使用。 眼用注射液使用前，必须先放置至室温。 开口后使用不超过1个月。 不要向眼内注入过量的玻璃酸钠注射液。 对无晶状体的糖尿病患者，施行后术手术时，禁止使用大量玻璃酸钠眼用注射液。手术结束时，可采用注洗法或抽吸法清除残留的玻璃酸钠注射液。 玻璃酸钠勿与含苯扎氯铵药物接触以免产生浑浊。 当玻璃酸钠用于关节时需注意。 当关节有较严重的炎症时，注入玻璃酸钠有时会加重局部炎症反应。故以消除炎症后再用玻璃酸钠为宜。 注入玻璃酸钠，有时会引起局部疼痛，故给药后应使局部处于安静状态。 药液漏于关节腔外会引起疼痛，故必须准确注入关节腔内。 玻璃酸钠注射液分眼用和关节内使用，应注意区分不可混用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 滴眼时如出现充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍，应立即停药就医。 玻璃酸钠应该如何保存？ 玻璃酸钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 玻璃酸钠可能有哪些不良反应？

滴眼时有瘙痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等。 眼睑炎、眼睑皮肤炎等。 眼用注射液可导致一过性眼压升髙。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与玻璃酸钠相互作用？

有些药物可能与玻璃酸钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与玻璃酸钠一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用玻璃酸钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，玻璃酸钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用玻璃酸钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 玻璃酸钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。 玻璃酸钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍碘苷，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等 请加上参考文献

Output:
碘苷为嘧啶类抗病毒药，抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。临床主要用于病毒性疾病的局部治疗。

#### 碘苷有哪些用途？

碘苷用于单纯疱疹性角膜炎、牛痘病毒性角膜炎和带状疱疹病毒感染的治疗。碘苷对单纯疱疹病毒Ⅱ型感染治疗无效。

#### 碘苷有哪些制剂和规格？

碘苷为眼科外用药。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 碘苷滴眼液：8毫克/8毫升，即每8毫升液体含碘苷8毫克；10毫克/10毫升，即每10毫升液体含碘苷10毫克（以碘苷计）。

#### 碘苷的用药前须知

什么情况下禁止使用碘苷？ 对碘苷及碘制剂过敏的患者禁用。 浅层角膜炎患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用碘苷？ 儿童用药尚缺乏资料。本品一般不用于婴幼儿。 碘苷可穿透胎盘组织，妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用。 碘苷与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用碘苷前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解碘苷的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

碘苷为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 滴于结膜囊内，每1～2小时一次，一次1～2滴。

#### 碘苷的用药期间注意事项

碘苷可以阻止角膜组织DNA的合成，故长期使用能损伤角膜上皮，影响溃疡的修复，使用时一般不宜超过3周，痊愈后继续使用一般不宜超过3～5天。频繁滴眼可致角膜上皮点状剥脱，且不能避免复发。 在使用过程中，如发现眼红、疼痛等情况，应停药就医。 使用后应将瓶盖拧紧以免污染药液。 碘苷启盖1个月后应弃之。 碘苷对单纯疱疹病毒Ⅱ型感染无效。 可与睫状肌麻痹剂、抗生素及肾上腺皮质激素合用。激素能促进病毒感染的扩散，故禁用于浅层角膜炎，但可用于实质性角膜炎、角膜水肿和虹膜炎。 不能与硼酸，特别是硫柳汞合用，因可使碘苷失效及眼部毒性作用增强。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 如发现局部充血、疼痛、眼睑水肿、点状角膜病变等情况，应停药就医。 碘苷应该如何保存？ 碘苷药品应该在室内遮光、密封、阴凉处保存（不超过20℃）保存。 碘苷启封1个月后应弃之。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 碘苷可能有哪些不良反应？

畏光、局部充血、水肿。 瘙痒或疼痛。 眼睑水肿。 接触性皮炎。 点状角膜病变、滤泡性结膜炎、泪点闭塞等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与碘苷相互作用？

有些药物可能与碘苷相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与碘苷一起使用前请咨询医生。 碘苷可与睫状肌麻痹剂、抗生素及肾上腺皮质激素合用。激素能促使病毒感染扩散，故禁用于浅层角膜炎，但可用于基质性角膜炎、角膜水肿或虹膜炎。 碘苷不能与硼酸，特别是硫柳汞合用，因可使本品失效及眼部毒性作用增强。

#### 妊娠期和哺乳期能否用碘苷？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，碘苷属于妊娠期安全等级D：在确有应用指征、且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用。已有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，妊娠期妇女用药后绝对有益。 本品可穿透胎盘组织。动物实验可引起兔胎仔异常及鼠染色体畸变。在人体尚未经证实。能否从乳腺分泌也缺乏资料。因此，妊娠期妇女及哺乳期妇女不宜使用。

#### 如何合理使用碘苷？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 碘苷是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [2]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下羟丙甲纤维素。

Output:
羟丙甲纤维素作为人工泪液来使用，通过聚合物的吸附作用附着于眼球表面,改善眼部黏蛋白减少的状态，并增加泪液减少状态下的眼球滞留时间。

#### 羟丙甲纤维素有哪些用途？

羟丙甲纤维素可用于滋润泪液分泌不足的眼睛，消除眼部不适。羟丙甲纤维素可诱增泪液分泌，舒缓由于长期阅读、使用计算机、眼睛过度使用或置身于空调环境中而导致的眼疲劳和干涩。

#### 羟丙甲纤维素有哪些制剂和规格？

羟丙甲纤维素为眼科外用药。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 滴眼液：50毫克/10毫升，即每10毫升液体含羟丙甲纤维素50毫克；75毫克/15毫升，即每15毫升液体含羟丙甲纤维素75毫克（以羟丙甲纤维素计0.3%；0.5%）。

#### 羟丙甲纤维素的用药前须知

什么情况下禁止使用羟丙甲纤维素？ 对羟丙甲纤维素及其他辅料如苯扎氯铵等过敏者禁用。 羟丙甲纤维素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用羟丙甲纤维素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解羟丙甲纤维素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

羟丙甲纤维素为非处方药，使用前请咨询医生或仔细阅读药品说明书。 成人及儿童均可使用。一次1～2滴，一天3次，或遵医嘱。

#### 羟丙甲纤维素的用药期间注意事项

用后如眼部持续刺激感，则停止使用。 切勿将滴瓶头接触眼睑及其他物品，以防污染。 本产品含有苯扎氯铵，佩戴隐形眼镜时不宜使用。 开瓶一个月后，不宜再继续使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 如发现眼睛疼痛、视物模糊、眼球持续发红等情况，应停药就医。 羟丙甲纤维素应该如何保存？ 羟丙甲纤维素药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 启盖一个月后应弃之。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 羟丙甲纤维素可能有哪些不良反应？

极少数人中可能会引起眼部不适，如眼睛疼痛，视物模糊，眼球持续发红或出现刺激症状。 如使用后眼部上述症状持续超过3天，应停药，并到医院就诊。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与羟丙甲纤维素相互作用？

有些药物可能与羟丙甲纤维素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与羟丙甲纤维素一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用羟丙甲纤维素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，羟丙甲纤维素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 哺乳期妇女使用该药，未见在婴儿中引起不良反应的报道。妊娠期妇女和哺乳期妇女用药无特殊禁忌。

#### 如何合理使用羟丙甲纤维素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 羟丙甲纤维素是非处方药，使用前请咨询医生或仔细阅读药品说明书。


Instruction: 帮我写一篇关于瑞舒伐他汀钙的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
瑞舒伐他汀钙属他汀类药物，可通过抑制HMG-CoA还原酶的活性，降低体内胆固醇合成，从而降低低密度脂蛋白水平，同时还能升高高密度脂蛋白水平。主要用于高胆固醇血症的治疗。

#### 瑞舒伐他汀钙有哪些用途？

瑞舒伐他汀钙用于纯合子家族性高胆固醇血症、家族性高端固醇血症、原发性高胆固醇血症的治疗。 用于心血管系统疾病的一级预防，以降低心肌梗死、脑卒中和冠状动脉重建术的风险。适用于不伴有临床显著的冠心病但伴有心血管疾病风险因素（如男性≧50岁、女性≧60岁、高敏C反应蛋白≧2毫克/升、高血压、高密度脂蛋白胆固醇低、抽烟、有早发冠心病家庭史）的患者。

#### 瑞舒伐他汀钙有哪些制剂和规格？

瑞舒伐他汀钙有好几种制剂和规格，它们的给药方法和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 瑞舒伐他汀钙片剂：5毫克；8毫克；10毫克；20毫克；40毫克。 瑞舒伐他汀钙胶囊：5毫克；10毫克；20毫克。 瑞舒伐他汀分散片：20毫克。

#### 瑞舒伐他汀钙的用药前须知

什么情况下禁止使用瑞舒伐他汀钙？ 对瑞舒伐他汀钙或制剂中任何成分过敏者禁用。 活动性肝病或不明原因的转氨酶持续升高者禁用。 8岁以下儿童禁用。 严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率肌病患者禁用。 妊娠期和哺乳期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用瑞舒伐他汀钙？ 肾功能不全患者应慎用。 转氨酶高于正常上限3倍以上者应慎用。 过量饮酒者应慎用。 有肝病史者应慎用。 易于发生横纹肌溶解者应慎用。 易患肌病者应慎用。 不明原因的持续蛋白尿者应慎用。 对其他HMG-CoA还原酶抑制药过敏者慎用。 瑞舒伐他汀钙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用瑞舒伐他汀钙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解瑞舒伐他汀钙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

瑞舒伐他汀钙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 治疗原发性杂合子高胆固醇血症、混合性脂质异常血症（Ⅱa和Ⅱb型）、高脂血症：成人起始口服一次10毫克，1次/日，但不需要快速使胆固醇水平下降者或易患肌病者，可口服一次5毫克，1次/日；对明显高胆固醇血症和急欲使胆固醇水平正常者，可口服一次20毫克，1次/日。维持剂量为一次5～40毫克，1次/日（在20毫克疗效不佳时才用40毫克）。 治疗纯合子家族性高胆固醇血症：起始剂量为一次20毫克，1次/日，最大剂量不可超过一天40毫克。 有以下情况的患者，应注意调整服药剂量。 轻、中度肾功能不全患者不必调整剂量，对尚未进行血透的重度肾功能不全患者，则必须调整剂量。 用药期间肾功能减退时，剂量应减少。 对长期接受血透的患者，应减少剂量。

#### 瑞舒伐他汀钙的用药期间注意事项

在应用瑞舒伐他汀钙调血脂治疗时须同时用饮食治疗。 食物可使瑞舒伐他汀钙吸收率下降20％，但不影响其AUC（血药浓度-时间曲线下面积）。 西柚汁中含有多种可抑制CYP3A4活性的成分，故有升高经CYP3A4代谢的药物的血浆水平可能性，常规饮用量对瑞舒伐他汀钙代谢影响很小，但如大量饮用，则可能升高瑞舒伐他汀钙的血浆水平，使发生横纹肌溶解的危险性增加。 服用瑞舒伐他汀钙期间，不可合用可能降低内源性质激素浓度的药物（如酮康唑、西咪替丁、螺内酯）。 不论用于何种适应证，使用瑞舒伐他汀钙均应从小剂量开始。 应用瑞舒伐他汀钙时血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和胆红素可能增高，有肝病史者用瑞舒伐他汀钙治疗期间应定期监测肝功能。 如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。 对于65岁以上的老人、甲状腺功能低下患者和肾功能不全的患者，要注意肌酶的升高。 如有氨基转移酶增高达3倍正常高限值,或肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎，应停药。 可在空腹时或进餐时服用。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 肝功能异常。 肾功能异常。 横纹肌溶解症。 瑞舒伐他汀钙应该如何保存？ 片剂：避光、密闭，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 分散片：避光、密闭，阴凉（不超过20℃）干燥保存。 胶囊：避光、密封，25℃以下保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 瑞舒伐他汀钙可能有哪些不良反应？

肝功能异常。 肌酶升高和肌病。 头痛、头晕、乏力。 恶心、消化不良、腹痛、腹泻或便秘。 肾功能异常。 少见瘙痒、皮疹和荨麻疹。 罕见肝转氨酶升高，极罕见黄疸、肝炎。 罕见肌病和横纹肌溶解。 罕见关节痛。 其他：甲状腺功能异常、血糖升高、抑郁、睡眠障碍、血小板减少等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与瑞舒伐他汀钙相互作用？

有些药物可能与瑞舒伐他汀钙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与瑞舒伐他汀钙一起使用前请咨询医生。 合用环孢素可使瑞舒伐他汀钙的血药浓度和AUC（血药浓度-时间曲线下面积）上升，而对环孢素的药动学并无影响。 合用吉非贝齐时，瑞舒伐他汀钙的血药浓度和AUC（血药浓度-时间曲线下面积）上升。 与华法林合用时，可见INR（国际标准化比值）升高。 合用含钙或镁的抗酸药时，可见瑞舒伐他汀钙的血药浓度下降54％，必须合用时，两药应间隔2小时。 同时使用瑞舒伐他汀钙和口服避孕药，可使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）分别增加26％和34％。 与红霉素合用可导致本药的AUCo-t下降20%、Cmax下降30%。 与秋水仙碱合用有肌病（包括横纹肌溶解）的报道。

#### 妊娠期和哺乳期能否用瑞舒伐他汀钙？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，瑞舒伐他汀钙属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期、哺乳期妇女禁用瑞舒伐他汀钙。

#### 如何合理使用瑞舒伐他汀钙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 瑞舒伐他汀钙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情、严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于美卡舍明的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
本品为重组人胰岛素样生长因子和胰岛素样生长因子结合蛋白3的复合物，临床用于治疗患有严重的原发性IGF-1缺乏或患有生长激素基因缺失（患儿已对生长激素产生中和抗体）的儿童。

#### 美卡舍明有哪些用途？

美卡舍明主要用于治疗患有严重的原发性IGF-1缺乏或患有生长激素基因缺失（患儿已对生长激素产生中和抗体）的儿童。

#### 美卡舍明有哪些制剂和规格？

美卡舍明主要为注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 美卡舍明注射液：36毫克/0.6毫升。

#### 美卡舍明的用药前须知

什么情况下禁止使用美卡舍明？ 对本品中任何一种成分过敏的患者禁止使用。 有闭合骺的患者禁止使用本品。 患者疑有肿瘤或存在活跃肿瘤的禁用本品。 不允许2岁以下儿童使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用美卡舍明？ 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 还不清楚如果在怀孕期间使用是否会对未出生的婴儿造成伤害，孕妇最好慎用。 美卡舍明与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用美卡舍明前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解美卡舍明的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

美卡舍明为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 本品用药应个体化，一般皮下注射每千克体重0.5毫克，每天一次，可增加剂量至每千克体重1～2毫克。 本品应在每天早上或傍晚同一时间用药，并保持有规律的均衡饮食。 患者不能进食、不愿进食的不需用药。 患者忘记一次用药的不需要补充用药。 为了明确患者对本品的耐受性，在开始使用本品或增加剂量的时候，都应监测血糖水平，如果频繁发生低血糖或严重低血糖，必须持续检测餐前血糖水平，如有低血糖的证据，应降低给药剂量。 根据上一次给药后8～18小时之间测定的IGF-1水平设定剂量，最髙可达每天每千克2毫克；如出现不良反应如低血糖，应降低剂量。 随着时间的推移，对本品的生长反应会降低。如果第一年的增高速度达不到2 厘米，就应评估其他的原因，如甲状腺功能减退、营养不良和进展性骨龄。如果不可测知患者的基线酸性不稳定亚单位（ALS）水平，可能要提高本品的用量。 皮下注射的部位（股、腹部和上臂）应予轮换，新的注射部位应距离上次注射部位至少2.54厘米，不要注射到发红、发硬、青紫或有触痛的部位。 本品从冰库中取出后，在室温下约需45分钟溶化，只可轻轻旋转，不可摇动。在室温下的药液应在1小时内使用。如发现药液中有肉眼可见的微粒或变色，应弃之。

#### 美卡舍明的用药期间注意事项

美卡舍明的使用，不要轻易减量、停药，严格按照医嘱用药。 本品使用前，必须详细阅读说明书，不可有丝毫疏忽。 给药期间，如发生过敏反应，应立即停药。 本品必须在对生长障碍疾病的诊断和治疗富有经验的专家指导下精心使用。 本品尚未在小于2岁的儿童和成人中进行临床研究。 本品应在每天早上或傍晚同一时间用药。 本品具有胰岛素样降血糖作用，患者应避免误餐，并应平衡饮食，当患者不能进餐或不愿意进餐时，就不应给药。 小儿饮食不合理，使用本品时应注意。 开始给药和增加剂量时，患者应避免从事任何高风险的活动，直到耐受性已经建立，大约3至5天。 本品可致淋巴组织增大，应对患者作定期检査，发现扁桃体、腺体肿大的并发症（如打鼾、睡眠呼吸暂停、慢性中耳渗出液、听力减退）并予以适当处理。 使用本品治疗期间，可能发生颅内高压综合征，表现有视神经盘水肿、视力减退、头痛、恶心、呕吐，建议在治疗开始时和治疗期间，应进行眼底检查。 在使用本品期间，可能在经历快速增长的患者中发生头骨骺脱位和脊柱侧凸进展，应严密监护。 本品不能代替生长激素治疗。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。常见缺铁性贫血、淋巴结病、甲状腺肿、注射部位不适、转氨酶升高、高血糖、低血糖等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 甲状腺肿。 高血糖、低血糖、关节痛。 头痛。 美卡舍明应该如何保存？ 美卡舍明应该放在2～8℃冰箱中密闭保存，不得超过2个月，运输中必须贮存在2～8℃冰箱中。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 美卡舍明可能有哪些不良反应？

美卡舍明会有如下不良反应。 缺铁性贫血、淋巴结病、甲状腺肿。 注射部位不适、转氨酶升高。 高血糖、低血糖。 骨痛、关节痛、肌肉萎缩、肢体痛。 视盘水肿、扁桃体肿大、卵巢囊肿。 常见的注射部位不适包括红斑、脂肪增生和毛发生长。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与美卡舍明相互作用？

有些药物可能与美卡舍明相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与美卡舍明一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用美卡舍明？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，美卡舍明属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用美卡舍明？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 美卡舍明是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 美卡舍明需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于苯甲醇的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
苯甲醇为抗寄生虫药，具有杀灭虱虫、局部止痛和防腐的作用。在临床上主要用于治疗6个月以上患者的头虱感染。

#### 苯甲醇有哪些用途？

用于治疗6个月以上患者的头虱感染。 用于局部止痛及制剂（许多注射剂中含本品）的防腐。 作为注射用盐酸大观霉素的溶剂，供肌内注射。

#### 苯甲醇有哪些制剂和规格？

苯甲醇有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 苯甲醇洗剂：3克/60克。 苯甲醇注射液：40毫克/20毫升。

#### 苯甲醇的用药前须知

什么情况下禁止使用苯甲醇？ 对苯甲醇过敏的患者禁用。 6个月以下婴儿禁用。 肌肉注射禁止用于学龄前儿童。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯甲醇？ 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 苯甲醇与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苯甲醇前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解苯甲醇的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苯甲醇为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用本品洗液润湿头发，10分钟后，洗净头发。用梳子梳理头发，去除虱尸及虫卵。如未清除干净，7天后可再用一次。 本品注射剂用作注射用盐酸大观霉素等的溶剂，以减少注射时的疼痛，用量根据所需溶解的药物决定。

#### 苯甲醇的用药期间注意事项

本品禁用于6个月以下新生儿。新生儿注射可发生喘息性综合征；外用虽然很少吸收，但亦应警惕。 本品注射剂不可作青霉素的溶剂应用。 用后及时洗手。 儿童应在成人监护下使用。 如不慎入眼，请立即清洗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重皮炎。 苯甲醇应该如何保存？ 苯甲醇药品应贮于20～25℃，置于儿童不易接触的地方。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

#### 苯甲醇可能有哪些不良反应？

苯甲醇会有如下不良反应。 接触性皮炎、过敏反应。 局部可有刺激感、麻木、感觉迟钝。 注射部位硬结。 注射液有溶血作用，反复肌肉注射本品可引起臀肌挛缩症。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苯甲醇相互作用？

有些药物（如氯霉素）可能与苯甲醇相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与苯甲醇一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯甲醇？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，苯甲醇属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用苯甲醇？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯甲醇是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 苯甲醇需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
醋酸普兰林肽

Output:
醋酸普兰林肽为人工合成的人淀粉不溶素（胰淀粉样多肽）的类似物,通过胰岛β细胞合成的神经内分泌激素产生的，对餐后葡萄糖控制起作用。

#### 醋酸普兰林肽有哪些用途？

治疗1型糖尿病，作为对进餐时胰岛素治疗的补充治疗（患者虽然使用了胰岛素治疗，但却不能获得理想的血糖控制）。 治疗2型糖尿病，作为对进餐时胰岛素治疗的补充治疗（患者虽然使用了胰岛素治疗，并合用或未合用磺酰脲类和（或）二甲双胍，但却不能获得理想的血糖控制）。

#### 醋酸普兰林肽有哪些制剂和规格？

醋酸普兰林肽在临床常用的是注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 醋酸普兰林肽注射剂：3毫克/5毫升，即每5毫升液体含3毫克醋酸普兰林肽。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸普兰林肽？ 对醋酸普兰林肽过敏的患者禁用。 确诊的胃轻瘫患者禁用。 处于低血糖状态的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸普兰林肽？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 醋酸普兰林肽与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸普兰林肽前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸普兰林肽的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸普兰林肽为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 首先应当确定患者所患的糖尿病分型。在开始使用本品时，不管是1型或2型糖尿时病，都应减少胰岛素的用量，以减轻胰岛素引发低血糖的风险。由于降低胰岛素的用量，可能导致血糖水平升高，患者必须定期监测本品的可耐受性以及对血糖的影响，因此，一开始调整胰岛素就应个体化。如果因故（手术或疾病）停用本品，当重新开始使用本品时，依然沿用同样的起始剂量方案。 治疗2型糖尿病，应从60微克开始，如耐受，可加量至120微克。患者应了解以下事项。 在主餐开始前，皮下注射60微克。 减少餐前速效的或短效的胰岛素剂量（包括固定混合的胰岛素70/30）约50％。 频繁监测血糖，包括餐前、餐后和睡眠前。 当临床未出现明显的恶心达3～7天时，本品可加量至120微克，不过，一定要在医生的指导下才能调节本品的用量，如果120微克的剂量引起持续的恶心，本品应减量至60微克。 一旦将胰岛素剂量调节到最佳血糖控制，说明本品达到了靶剂量，此时，恶心也会随之减轻。 在评估是否已达到最佳血糖控制时，一定要多咨询医生，直至达到本品的靶剂量，此时就会易于耐受，血糖水平达到稳定。 治疗1型糖尿病，剂量应从15微克开始，边加量边观察患者的反应，按一次15微克加量，如耐受，可加至维持剂量30～60微克，对患者应了解以下事项。 在主餐开始前，皮下注射上述维持剂量。 减少餐前速效的或短效的胰岛素剂量（包括固定混合的胰岛素70/30）约50％。 频繁监测血糖，包括餐前、餐后和睡眠前。 当临床未出现明显的恶心至少达3天时，本品的剂量可加量至30微克、45微克或60微克，不过，一定要在医生的指导下才能调节本品的用量，如果剂量45微克或60微克时，明显的恶心持续，本品应减量至30微克。 一旦将胰岛素剂量调节到最佳血糖控制，说明本品达到了靶剂量，此时，恶心也会随之减轻。 在评估是否已达到最佳血糖控制时，一定要多咨询医生，直至达到本品的靶剂量，此时就会易于耐受，血糖水平达到稳定。

#### 用药期间注意事项

肾功能不全患者的Ccr（内生肌酐清除率）大于等于每分钟20、小于每分钟50毫升时不必调整剂量，但尚未在进行透析的患者中进行评估。 发生复发且无法解释的低血糖而需要临床支持者；持续而明显的恶心者；不愿意自我血糖监测者；不愿意进行胰岛素剂量调整者；不愿意接受保健专家的安排或建议的追访应给予停药。 本品和胰岛素应分别使用各自的注射器。本品必须注射于腹部或股部皮下，并轮换部位，不可在同一部位反复注射。 主餐是指≥250千卡或含有≥30克碳水化合物的食物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 醋酸普兰林肽与胰岛素合用可导致严重的低血糖，一旦出现低血糖表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重胃肠道反应（恶心、呕吐、腹痛）。 头痛。 注射部位肿胀瘙痒。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 醋酸普兰林肽应该如何保存？ 醋酸普兰林肽药品应贮于2～8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 醋酸普兰林肽可能有哪些不良反应？

醋酸普兰林肽会有如下不良反应。 恶心、呕吐、腹痛。 头痛、头晕。 注射部位发红、肿胀、瘙痒。 咳嗽、咽炎。 低血糖。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸普兰林肽相互作用？

有些药物可能与醋酸普兰林肽相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸普兰林肽一起使用前请咨询医生。 醋酸普兰林肽与胰岛素合用可导致严重的低血糖。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸普兰林肽？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸普兰林肽属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用醋酸普兰林肽？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸普兰林肽是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子

Output:
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子为皮肤保护药及促进伤口愈合药。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。临床主要用于促进创面愈合，用于深II度烧伤创面。

#### 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子有哪些用途？

重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子用于促进创面愈合，用于深II度烧伤创面。 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

#### 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子有哪些制剂和规格？

重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子主要使用其凝胶剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何使用请咨询医生。 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶剂：100微克/10克。 注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子： 75微克(83万IU)/支：每支用1.1毫升的灭菌注射用水复溶； 150微克(165万IU)/支：每支用1.1毫升的灭菌注射用水复溶； 300微克(330万IU)/支：每支用1.1毫升的灭菌注射用水复溶； 50微克(55万IU)/支：每支用0.77毫升的灭菌注射用水复溶； 100微克(110万IU)/支：每支用0.77毫升的灭菌注射用水复溶； 400微克(440万IU)/支：每支用1.43毫升的灭菌注射用水复溶。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子？ 对重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子任何成分过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子？ 18岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 常规清创后，用0.9%氯化钠注射液清洗创面，再将适量本品均匀涂于患处。如需包扎，仅可在直接接触创面的消毒纱布内层上均匀地涂布适量本品，即可常规包扎。用量视创面大小而定，推荐剂量为100平方厘米面积10克，一天1次，疗程7〜28天。 注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子：肿瘤放、化疗后停止24～48小时后方可使用本品，用规定量的注射用水溶解本品（切勿剧烈振荡），在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射（注射后局部皮肤应隆起约1平方厘米，以便药物缓慢吸收），每日每千克体重3～10微克，持续5～7天，根据白细胞回升速度和水平，确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。 骨髓移植：每千克体重5～10微克，静脉滴注4～6小时每日1次，持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/μl。 骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血：每日每千克体重3微克，皮下注射，需2～4天才观察到白细胞增高的最初效应，以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平，通常＜10000/μl。

#### 用药期间注意事项

本品为无菌包装，可作为手术室用药。 没有感染创面使用经验，伴有严重感染的创面需同时应用抗生素治疗或停用本品。 使用本品前洁净双手；操作时避免污染；用毕即时旋紧管口。 本品应2〜8℃冷藏保存，不可冷冻保存。本品性状发生改变时禁用。打开包装后，须在7天内用完。 如出现严重过敏症状，请立即停用本品，并及时就医。 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大，为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞，血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。 本品属蛋白质类药物，用前应检查是否发生浑浊，如有异常，不得使用。 本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用，如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗，应停药至少48小时后，方可继续治疗。 使用前仔细检查，如发现瓶子有破损，溶解不完全者均不得使用，溶解后的药剂应一次用完。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子应该如何保存？ 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子药品应遮光、密闭贮于2〜8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子可能有哪些不良反应？

重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子会有如下不良反应。 局部红肿、疼痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子相互作用？

有些药物可能与重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子一起使用前请咨询医生。 本品遇到乙醇、碘酒、甲紫和过氧化氢等，可能会使本品活性降低，因此，常规清创消毒后，应再次使用0.9%氯化钠注射液清洗创面后，方可使用本品。 含可能使蛋白质变性成分（如含重金属、鞣酸、生物碱等）的外用药物建议不与本品同时使用。 本品与化疗药物同时使用，可加重骨髓毒性，因而不宜与化疗药物同时使用，应于化疗结束后24～48小时使用。 本品可引起血浆白蛋白降低，因此，同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。 注射丙种球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本品。

#### 妊娠期和哺乳期能否用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女及哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解重组人酸性成纤维细胞生长因子，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
本品系成纤维细胞生长因于（FGF）家族成员之一，是一种多功能细胞生长因子，对中胚层和外胚层来源的多种细胞具有促增殖和促分化作用。常用于促进创面的愈合。

#### 重组人酸性成纤维细胞生长因子有哪些用途？

重组人酸性成纤维细胞生长因子用于下述创面，以促进创面愈合： 深II度烧伤创面； 慢性溃疡创面（包括外伤后残余创面、糖尿病溃疡、血管性溃疡和压疮）。

#### 重组人酸性成纤维细胞生长因子有哪些制剂和规格？

重组人酸性成纤维细胞生长因子主要用其外用冻干粉。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何使用请咨询医生。 重组人酸性成纤维细胞生长因子外用冻干粉：25000U/2毫升/支。

#### 重组人酸性成纤维细胞生长因子的用药前须知

什么情况下禁止使用重组人酸性成纤维细胞生长因子？ 对重组人酸性成纤维细胞生长因子中任何成分过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组人酸性成纤维细胞生长因子？ 妊娠期妇女使用的安全性尚不明确。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 重组人酸性成纤维细胞生长因子与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组人酸性成纤维细胞生长因子前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组人酸性成纤维细胞生长因子的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

重组人酸性成纤维细胞生长因子为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用法  将本品包装中所配置的10毫升溶媒倒入装有本品冻干粉的瓶中，盖（卡）上包装中所配置的喷雾器头后，即可开始使用。将药液直接喷于清创后的伤患处，或在伤患处覆以适当大小的消毒纱布，将药液均匀滴加于纱布，适当包扎即可。一日换药一次，或遵医嘱。对于烧伤创面，用药时间最长不宜超过3周；对于慢性溃疡创面，用药时间最长不宜超过6周。 用量  本品最适用量约为每平方厘米100 U。

#### 重组人酸性成纤维细胞生长因子的用药期间注意事项

本品溶解过程中应避免污染。 碘酒、乙醇、过氧化氢、重金属等蛋白变性剂可能会影响本品活性。因此，常规清创后，建议以0.9％氯化钠注射液冲洗后再使用本品。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 重组人酸性成纤维细胞生长因子应该如何保存？ 重组人酸性成纤维细胞生长因子药品应遮光贮于2〜8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 重组人酸性成纤维细胞生长因子可能有哪些不良反应？

重组人酸性成纤维细胞生长因子会有如下不良反应。 瘙痒、皮疹。 创面疼痛。 轻微发热。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与重组人酸性成纤维细胞生长因子相互作用？

有些药物可能与重组人酸性成纤维细胞生长因子相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组人酸性成纤维细胞生长因子一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用重组人酸性成纤维细胞生长因子？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组人酸性成纤维细胞生长因子属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女和哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用重组人酸性成纤维细胞生长因子？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组人酸性成纤维细胞生长因子是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解溶链菌，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
溶链菌为低毒变异株制剂。临床主要用于多种肿瘤消化道肿瘤（胃癌、原发性肝癌、胆道癌、大肠癌、直肠癌）、头颈部癌（上颌窦癌、咽喉癌、舌癌、甲状腺癌）、肺癌等恶性肿瘤，作联合治疗之用。

#### 溶链菌有哪些用途？

溶链菌用于多种肿瘤消化道肿瘤（胃癌、原发性肝癌、胆道癌、大肠癌、直肠癌）、头颈部癌（上颌窦癌、咽喉癌、舌癌、甲状腺癌）、肺癌等恶性肿瘤，作联合治疗之用。 溶链菌可用于肿瘤的辅助治疗剂。 溶链菌还可用于放疗、化疗引起的白细胞减少及癌性胸腹水。

#### 溶链菌有哪些制剂和规格？

溶链菌只有注射剂这一种制剂和规格，具体如何使用请咨询医生。 溶链菌注射剂（粉）：0.25 KE；0.5 KE；1 KE；5 KE。(KE表示临床单位，1个临床单位相当于O.1mg干燥菌体)

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用溶链菌？ 对溶链菌过敏的患者禁用。 对青霉素过敏者禁用。 过敏体质者禁用。 有心或肾疾病者禁用。 患过风湿性心脏病者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用溴芬酸？ 过敏体质需谨慎使用。 妊娠期和哺乳期妇女需谨慎使用。 有心、肾疾患者需谨慎使用。 溶链菌与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用溶链菌前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解溶链菌的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

溶链菌为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 皮下注射或肌内注射 开始时一次0.2～0.5 KE（KE表示临床单位，1个临床单位相当于0.1毫克干燥菌体），一日1次或隔日1次，每3～5天增量1次，渐增至每天1～5 KE。维持量为一次1～5 KE，每周1～3次。 静脉注射、静脉滴注 开始时一次0.2～1 KE，每周2～3次，视患者情况酌情增减。增量时可渐增至一次1～3 KE，每周2～3次。置0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液内注入或置补液内滴注。 局部注射注入肿瘤内、肿瘤周围或浆膜腔内，一般一次5～10 KE，溶入0.9%氯化钠注射液后注入，每天或数天1次。

#### 用药期间注意事项

应于注射前进行皮试，过敏体质者慎用。 若出现口内异常、眩晕、耳鸣等症状应立即停药，并对症治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 高热。 肾与心脏损伤。 过敏性休克。 溶链菌应该如何保存？ 溶链菌药品应遮光，贮于2～8℃，不可冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 溶链菌可能有哪些不良反应？

溶链菌会有如下不良反应。 发热、寒战。 注射部位疼痛、红肿硬结、水疱。 食欲缺乏、恶心、呕吐。 倦怠、关节痛。 轻度贫血。 血中ALP、ALT升高。 过敏性休克。 肾与心脏损伤。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与溶链菌相互作用？

有些药物可能与溶链菌相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与溶链菌一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用溶链菌？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用溶链菌？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 溶链菌是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 溶链菌需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
盐酸依匹斯汀
并附上参考文献

Output:
盐酸依匹斯汀属于抗组胺药和肥大细胞稳定剂，为具有局部活性的直接H1受体拮抗药。主要用于过敏性疾病的治疗。

#### 盐酸依匹斯汀有哪些用途？

盐酸依匹斯汀主要用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 盐酸依匹斯汀滴眼液还可以用于防治过敏性结膜炎引起的瘙痒。

#### 盐酸依匹斯汀有哪些制剂和规格？

盐酸依匹斯汀临床上常用多种制剂，即滴眼液、片剂和胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸依匹斯汀滴眼液：5毫升（0.05％）。 盐酸依匹斯汀片：10毫克。 盐酸依匹斯汀胶囊：10毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸依匹斯汀？ 对盐酸依匹斯汀过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸依匹斯汀？ 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 盐酸依匹斯汀是否通过乳汁分泌尚未确定，哺乳期妇女慎用。 盐酸依匹斯汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸依匹斯汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解盐酸依匹斯汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸依匹斯汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 每眼滴入1滴，每日2次。 片剂、胶囊剂：过敏性鼻炎，成人，口服10～20毫克（1～2片），一日一次。 荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘：通常成人口服本品一次20毫克（2片），一日一次。

#### 用药期间注意事项

滴药时，不能佩戴隐形眼镜。 眼药容器的瓶口不可接触眼部，以免污染药液，使眼受到感染。 滴眼后，拧紧瓶口盖。 滴眼液不可用于因使用隐形眼镜（角膜接触镜）所致的刺激，如患者眼部发红，则不可使用隐形眼镜（角膜接触镜）。 滴眼液中含有苯扎氯铵，可被隐形眼镜（角膜接触镜）吸收，用药10分钟后才可重新配戴。 长期接受类固醇类药物治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇类药物的服用量。 大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群，建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。 本品和支气管扩张剂、类固醇类药物等不同，不是快速减轻哮喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。当不良反应较大时，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 盐酸依匹斯汀应该如何保存？ 盐酸依匹斯汀滴眼剂应该在15～25℃环境中保存。其他制剂密封，置干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 盐酸依匹斯汀可能有哪些不良反应？

最常见眼内灼热感、滤泡症、充血、发痒。 非眼的不良反应有：感冒症状和上呼吸道感染、头痛、鼻炎、鼻窦炎、咽炎和咳嗽。 过敏症：当出现皮疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。 精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。 消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。 肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸。 肾脏：偶见蛋白尿出现。 循环系统：心悸。 呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。 血液：罕见白细胞数增多。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸依匹斯汀相互作用？

有些药物可能与盐酸依匹斯汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与盐酸依匹斯汀一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸依匹斯汀？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸依匹斯汀属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女使用前请咨询医生；尚未明确盐酸依匹斯汀是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用盐酸依匹斯汀？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 盐酸依匹斯汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 我正在了解长链脂肪乳，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
长链脂肪乳主要成分为大豆油（长链三酰甘油）（LCT）、磷脂酰胆碱，是一种静脉用营养药，临床用于必需脂肪酸缺乏及需补充能量的患者。

#### 长链脂肪乳有哪些用途？

用于必需脂肪酸缺乏及需补充能量的患者，如胃肠外营养、肾功能不全、限制蛋白质摄入但又需要大量热量、肿瘤患者等。

#### 长链脂肪乳有哪些制剂和规格？

长链脂肪乳通常制成注射剂，具体如何选择请咨询医生。 长链脂肪乳注射液：100毫升（含大豆油10克、20克、30克和卵磷脂1.2克）；250毫升（含大豆油25克、50克、75克和卵磷脂3克）；500毫升（含大豆油50克、100克和卵磷脂6克）。

#### 长链脂肪乳的用药前须知

什么情况下禁止使用长链脂肪乳？ 对本品过敏者禁用。 严重脂肪代谢紊乱患者禁用。 严重凝血障碍者禁用。 脂肪栓塞、急性血栓栓塞患者禁用。 急性心肌梗死、脑卒中，伴有酸中毒和缺氧的严重脓毒血症患者禁用。 酮症酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷患者禁用。 休克患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用长链脂肪乳？ 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 肝功能不全患者慎用。 可疑肺动脉高压者慎用。 甲状腺功能减退患者慎用。 糖尿病酮症酸中毒患者慎用。 急性出血坏死性胰腺炎患者慎用。 败血症者慎用。 单核-吞噬细胞系统疾病禁用慎用。 多种原因引起的酸中毒禁用慎用。 未经治疗的水电解质代谢紊乱慎用。 肝内胆汁淤积患者慎用。 肾功能不全患者慎用。 大豆蛋白过敏者慎用，用药前须做过敏试验。 新生儿和未成熟儿（伴有高胆红素血症）用药应谨慎。

#### 如何用药？

长链脂肪乳为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 静脉滴注每天最大推荐剂量为每千克体重3克（按三酰甘油计）。10％、20％脂肪乳注射液500毫升的静脉滴注时间不少于5小时；30％脂肪乳注射液250毫升的静脉滴注时间不少于4小时。 正常婴儿，10％、20％脂肪乳注射液每天使用剂量为每千克体重0.5～4克（按三酰甘油计），静脉滴注速度不超过每小时每千克体重0.17克。每天最大用量不应超过每千克体重4克。只有在密切监测血清三酰甘油、肝功能、氧饱和度等指标的情况下，静脉滴注剂量才可逐渐增加至每天每千克体重4克。 早产儿及低体重儿，开始每天剂量为每千克体重0.5～1克，以后逐渐增加到每天每千克体重2克，宜24小时连续静脉滴注。

#### 长链脂肪乳的用药期间注意事项

本品可单独静脉滴注或配制成“全合一”（含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和多种微量元素等）营养混合液。配制时需注意有无配伍禁忌。 在本品中加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容（特别是当钙与肝素结合时）。 本品注射液中可直接添加脂溶性维生素。但不可将电解质溶液直接加入本品中，以防本品破坏使凝聚脂肪进入血液。 每1毫升注射液中加入肝素1～2 U，可加速对血脂的清除，减少高凝状态，降低静脉血栓发生率。 有资料表明，在光照疗法的同时使用本品，因光所引起的脂质过氧化物不能被完全消除。故建议新生儿使用本品时应避免进行光照疗法。 静脉滴注时，可通过Y形管从静脉滴注碳水化合物或氨基酸溶液的同一中心静脉或外周静脉输入本品。 对大豆蛋白过敏者，用药前须做过敏试验。 为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症（EFAD），非蛋白热卡中至少有4％～8％的能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时，治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。 成人用药时，开始15～30分钟静脉滴注速度应为0.5毫升/分钟，如无不良反应，可增加到1毫升/分钟。年龄较大患儿，开始用药的5～10分钟，静脉滴注速度为0.05毫升/分钟，如无不良反应，可按每小时每千克体重0.5毫升速度静脉滴注。 美国疾病控制和预防中心（CDC）建议，因存在微生物生长的可能性，单独静脉滴注本品，悬挂的时间不应超过12小时，但鉴于全营养混合物疗效较好，同时，为了提高脂肪的氧化作用和降低免疫抑制的可能性.现多采用24小时连续静脉滴注本品的方法。 用药过量（血清三酰甘油水平超过3mmol/L），可导致不良反应发生，此时，应减少本品剂量，必要时可停止用药。 用药严重过量，且未同时给予碳水化合物时，可能导致代谢性酸中毒。 用药过程中，如出现显著的反应性血糖升高，应停止静脉滴注。 温度过高或过低均可破坏本品。开启后应作一次性使用，发现有变色或沉淀、油滴漂浮时均不能使用。 对蛋类或豆类过敏者可能对本品过敏。 如本品未完全从血液中清除，则可干扰以下检验值，如血胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等。 用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血小板计数、血沉、凝血功能等。用药1周以上须做脂肪廓清试验。长期用药应定期检测肝功能、血胆固醇、游离脂肪酸及三酰甘油。 本品只能在室温下滴注，一旦冰冻后不能使用。 长链脂肪乳应该如何保存？ 长链脂肪乳应该放在干燥处遮光密闭保存于25℃以下，避免冰冻。

#### 长链脂肪乳可能有哪些不良反应？

长链脂肪乳会有如下不良反应。 用药初期可见超敏反应（如皮疹、荨麻疹）、呼吸急促、高血压、低血压、阴茎异常勃起、头痛、疲倦、腹痛、溶血、网织红细胞增多等。还可见恶心、呕吐、畏寒、出血倾向、贫血、抑制淋巴细胞的活性。 长期（超过4周）或大剂量使用时，可发生脂肪负荷过载综合征，表现为血脂升高（严重可致高脂血症）、脂肪浸润、发热、血小板减少、白细胞减少、肝脏单核-吞噬组织出现棕色沉淀（脂肪色素）以及肝肿大、脾肿大，出现可逆性氨基转移酶、ALP及胆红素升高等。停药后可自行恢复。有个案报道，脂肪负荷过载综合征最初表现为神经系统并发症（即局部和全身性的癫痫发作），随后再出现全身性并发症。 静脉给药时局部可出现静脉炎、血管疼痛、静脉血栓形成。 静脉滴注速度过快，超过脂肪吸收的最大速度（成人为每小时每千克体重2～3克）时可产生急性症状，表现为恶心、呕吐、胸痛、呼吸困难、发绀、心动过速、低血压（偶尔血压升高）、畏寒、发热、腹泻、浮肿、荨麻疹、嗅觉异常、口腔油腻感。减慢静脉滴注速度，症状可消失。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与长链脂肪乳相互作用？

有些药物可能与长链脂肪乳相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与长链脂肪乳一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用长链脂肪乳？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，长链脂肪乳属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用长链脂肪乳？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 长链脂肪乳是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 长链脂肪乳需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于苯甲酸钠咖啡因的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
苯甲酸钠咖啡因是甲基黄嘌呤类药物。在临床上主要用于对抗急性感染中毒和酒精、催眠药、麻醉药、麻醉性镇痛药中毒所引起的中枢性循环衰竭和呼吸衰竭。

#### 苯甲酸钠咖啡因有哪些用途？

主要用于对抗急性感染中毒和酒精、催眠药、麻醉药、麻醉性镇痛药中毒所引起的中枢性循环衰竭和呼吸衰竭。 防治未成熟初生儿呼吸暂停或阵发性呼吸困难。 与麦角胺合用治疗偏头痛，与阿司匹林、对乙酰氨基酚制成复方制剂用于一般性头痛的治疗。 与溴化物合用于神经官能症的治疗，使大脑皮质的兴奋过程和抑制过程得到调节而恢复平衡。

#### 苯甲酸钠咖啡因有哪些制剂和规格？

苯甲酸钠咖啡因有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 苯甲酸钠咖啡因注射液：0.25克/毫升；0.5克/2毫升。 苯甲酸钠咖啡因片剂：0.3克。 组合制剂：咖溴合剂(巴氏合剂)：由咖啡因和溴化物配成的合剂，用于神经官能症，其比例根据患者情况而定，如抑制型者应加大咖啡因用量；兴奋型者应加大溴化物量。一般为0.5％～5％溴化钠(钾)溶液200毫升中，加入安钠咖0.05～2.0克。 组合制剂片剂：每片含安钠咖0.02克，溴化钠0.3克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用苯甲酸钠咖啡因？ 对苯甲酸钠咖啡因过敏的患者禁用。 胃溃疡患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯甲酸钠咖啡因？ 哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳喂养。 妊娠期妇女慎用。 苯甲酸钠咖啡因与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苯甲酸钠咖啡因前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解苯甲酸钠咖啡因的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苯甲酸钠咖啡因为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 口服：一次0.1～0.6克，每天3次；极量为一次0.8克，每天3次。 皮下、肌内注射： 成人，一次0.25～0.5克，2次/日。 儿童，一次6～12毫克/每公斤体重。

#### 用药期间注意事项

中枢过度兴奋，可给予地西泮5～10毫克。 长期应用可能产生耐受性和依赖性。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心悸。 加重胃溃疡。 惊厥、肌肉抽搐。 苯甲酸钠咖啡因应该如何保存？ 苯甲酸钠咖啡因药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 苯甲酸钠咖啡因可能有哪些不良反应？

苯甲酸钠咖啡因不良反应主要包括 恶心、呕吐。 头痛、头晕。 心悸。 长期使用会有成瘾性。 肌肉震颤。 惊厥、抽搐。 加重胃溃疡。 妊娠期妇女流产、早产。 突然停药所引起的兴奋、嗜睡和头痛等戒断症状。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苯甲酸钠咖啡因相互作用？

有些药物可能与苯甲酸钠咖啡因相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与苯甲酸钠咖啡因一起使用前请咨询医生。 苯甲酸钠咖啡因广泛在肝内经CYP酶代谢，凡酶诱导剂或酶抑制剂均可影响苯甲酸钠咖啡因的代谢。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯甲酸钠咖啡因？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，苯甲酸钠咖啡因属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用苯甲酸钠咖啡因？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯甲酸钠咖啡因是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。


Instruction: 帮我写一篇关于膦西泮的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
膦西泮是苯二氮䓬类药。可增强脑中主要的抑制性神经递质γ-氨基丁酸的效能而发挥镇静、催眠、抗焦虑作用。

#### 膦西泮有哪些用途？

膦西泮常见于治疗焦虑症，可减轻短暂性情绪失调、功能性或器质性疾病和精神性疾病所致的焦虑或紧张状态。 也可用于手术前、电复律前及胃镜和食管镜等检查前的镇静，以达到暂时性记忆缺失，大剂量非胃肠给药能减轻脑性瘫痪综合征患者的肌痉挛和手足徐动症，控制癫痫持续状态，破伤风和其他癫痫发作的反复惊厥。 减轻骨骼肌的强直和痉挛。 辅助治疗子痫前期和子痫发作及药物中毒性惊厥或控制热性惊厥，还可用于治疗酒精戒断症。

#### 膦西泮有哪些制剂和规格？

膦西泮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 膦西泮片剂：2.5毫克；5毫克。 膦西泮注射液：10毫克/2毫升。

#### 膦西泮的用药前须知

什么情况下禁止使用膦西泮？ 有急性肺功能不全或睡眠呼吸暂停者禁用。 有闭角型青光眼或昏迷患者禁用。 有慢性精神病、恐怖或强迫状态者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用膦西泮？ 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女慎用，因膦西泮及其代谢产物均可通过乳汁分泌，使用时应暂停哺乳。 有嗜酒精或药物成瘾史患者慎用。 有慢性呼吸功能不全、肝肾功能不全患者慎用。 有脑器质性改变、重症肌无力患者慎用。 膦西泮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用膦西泮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解膦西泮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

膦西泮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 抗焦虑 口服：成人一日三次，一次2.5～5毫克，一日最大剂量为30毫克。 肌内注射或静脉注射：成人剂量可达10毫克，需要时4小时后1次。 催眠 成人睡前服5～10毫克。 术前给药 口服：成人5～20毫克，6个月以上儿童2～10毫克。 静脉注射：成人与儿童常用量为每公斤100～200微克。 抗惊厥 灌肠：成人10～20毫克，儿童5～10毫克，用于因发热或中毒引起的惊厥。 静脉注射：成人10～20毫克，2～4分钟注入，需要时30～60分钟后重复1次。一旦症状被控制后，再以24小时缓慢静脉滴注3毫克，以防复发。 儿童剂量为每公斤200～300微克，或按每岁1毫克的剂量用药，静脉注射或肌内注射。 治疗肌痉挛 口服：一天2～15毫克，分次服，严重痉挛症如大脑性麻痹，成人可增至每天60毫克，儿童可增至每天40毫克。 肌内注射或缓慢静脉注射：剂量为10毫克，需要时4小时后重复1次。大剂量用于破伤风，成人与儿童100～300μg/kg，每隔1～4小时静脉注射一次。 酒精戒断综合征 口服：5～20毫克，需要时2～4小时后重复1次；也可第1天给予10毫克，一日3～4次，第2天给予5毫克，一日3～4次。若症状严重或出现震颤性谵妄，可肌内注射或静脉注射：若症状严重或出现震颤性谵妄，可注射10～20毫克。 治疗癫痫 成人一般口服一天15～30毫克，分3次服。 静脉注射治疗癫痫持续状态 成人：初次给予10～20毫克，以不超过每分钟5毫克的速度缓慢静脉注射，必要时可在半小时后重复，或一次静脉注射后再予静脉滴注(加入5％葡萄糖注射液中)，以24小时不超过100毫克为度。 儿童  ①1个月至5岁儿童每2-5分钟给予0.2～0.5毫克，最大剂量为5毫克。②2～5岁儿童，每公斤0.5毫克。③＞5岁儿童每2～5分钟给予1毫克，最大剂量为10毫克，必要时，2～4小时后重复。④6～11岁儿童，每公斤0.3毫克。⑤＞12岁儿童，每公斤0.2毫克。4～12小时后可重复。

#### 膦西泮的用药期间注意事项

静脉注射应缓慢，注速每分钟不超过0.5%溶液1毫升(5毫克)。注射后患者保持仰卧位至少1小时。 老年人、体弱者剂量须减半，肝肾功能不全患者亦应酌减。 本品在常规应用，甚至短期应用治疗剂量即可产生依赖性，突然停药可导致戒断症状，出现焦虑、不安、失眠、震颤，甚至惊厥。因此，用量应给予最低有效剂量；疗程应尽量短期(一般不超过4周)；停药时，即使常规应用很短几周也应逐渐减小剂量至停用。停药需要的时间可从4周至数月不等，但短期应用后两周可能足够。国外有的推荐一日剂量可按每两周减少0.5～2.5毫克的步骤逐渐减小剂量，直到减完为止。 用量过大可能产生中枢神经系统抑制与昏迷，或产生反常兴奋，通常采用洗胃及对症支持疗法，也可用苯二氮䓬类拮抗药氟马西尼治疗。 本品的镇静作用在服药最初数日的延续效应明显，故应用时应避免从事驾驶或操纵机械。 本品在水中微溶，注射液中含有丙二醇、乙醇、苯甲酸钠，加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液等输液中后，因溶媒系统的改变会使本品析出，产生浑浊，不推荐稀释后使用。所以临床在使用本品注射液时应肌内注射或缓慢静脉注射。因本品属于长效药，不应作连续静脉滴注。 如果临床需要静脉滴注，本品注射液在加入溶媒时应缓慢，并边加边摇匀使之迅速分散，避免在输液中局部浓度过高而产生沉淀。1毫升本品注射液至少用30毫升的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释。本品注射剂不可直接加入莫菲氏管中。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 膦西泮用量过大可能产生中枢神经系统抑制与昏迷，或产生反常兴奋，一旦发生急性中毒表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 精神错乱。 言语模糊或构音障碍。 视觉障碍。 尿失禁或尿潴留。 癫痫发作。 呼吸抑制。 膦西泮应该如何保存？ 膦西泮药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 膦西泮可能有哪些不良反应？

膦西泮不良反应主要包括 胃肠道功能障碍。 头痛、头晕。 精神错乱。 言语模糊或构音障碍。 震颤、视觉障碍。 尿失禁或尿潴留。 反常兴奋并有攻击行为。 偶有呼吸抑制和低血压 少见黄疸、血液疾病和过敏反应。 偶可引起癫痫患者的癫痫发作。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与膦西泮相互作用？

有些药物可能与膦西泮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与膦西泮一起使用前请咨询医生。 具有中枢神经系统抑制作用的其他药物可增强膦西泮的镇静、呼吸及心血管抑制作用，这些药物包括乙醇、抗抑郁药、抗组胺药、抗精神病药、全身麻醉药、阿片类镇痛药及其他催眠镇静药。 西咪替丁能抑制膦西泮和氯氮䓬的消除，但对劳拉西泮或奥沙西泮则无此作用，合用时须降低膦西泮或氯氮䓬的剂量。 双硫仑可抑制膦西泮及氯氮䓬的消除，但对劳拉西泮或奥沙西泮则无此作用，合用时须降低膦西泮及氯氮䓬的剂量。 氟伏沙明与膦西泮、阿普唑仑和溴西泮同用时，氟伏沙明的血药浓度显著升高，故可给服用氟伏沙明的患者优先选用如劳拉西泮或降低前者的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用膦西泮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，膦西泮属于妊娠期安全等级D：有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用膦西泮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 膦西泮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 请完整地介绍双氯芬酸，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
双氯芬酸为一种新型非甾体抗炎镇痛药，具有镇痛、抗炎及解热作用。主要用于类风湿关节炎、骨关节炎、肩周炎、扭伤及其他风湿性疾病的治疗。

#### 双氯芬酸有哪些用途？

双氯芬酸主要用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他风湿性疾病的治疗。 也用于急性痛风及癌症、软组织损伤、手术后疼痛的治疗。 用于各种原因引起的发热治疗。 滴眼剂用于白内障摘除术时预防术中缩瞳和治疗术后炎症。 外用用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。

#### 双氯芬酸有哪些制剂和规格？

双氯芬酸有多种制剂和规格，常见口服及注射剂型为双氯芬酸的钠盐或钾盐。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 双氯芬酸片剂：25毫克。 双氯芬酸胶囊：25毫克；50毫克。 双氯芬酸栓剂：50毫克。 双氯芬酸注射液：50毫克/2毫升。 双氯芬酸滴眼液：0.1%。 双氯芬酸缓释片：75毫克。 双氯芬酸缓释胶囊：75毫克。 双氯芬酸喷雾剂：0.2克/20毫升。 双氯芬酸气雾剂：0.375克/30克；0.75克/60克；80毫克/8毫升。 双氯芬酸凝胶剂：1%。 双氯芬酸贴片：50毫克。 双氯芬酸乳膏剂：0.75克/25克。 双氯芬酸含片：2毫克。 双氯芬酸搽剂：1%。

#### 双氯芬酸的用药前须知

什么情况下禁止使用双氯芬酸？ 对双氯芬酸或其他非甾体类抗炎药过敏者禁用。 对丙二醇、异丙醇过敏者禁用双氯芬酸外用制剂。 禁用于冠状动脉旁路搭桥术的围手术期疼痛。 消化道溃疡者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用双氯芬酸？ 肝、肾功能不全者慎用。 有溃疡病史的患者慎用。 妊娠期应避免使用。

#### 如何用药？

口服  成人一次25～50毫克，3次/日，饭后服；儿童每天每千克体重2～3毫克，分次服用；缓释片和缓释胶囊，75毫克，1次/日，必要时可增至75毫克，2次/日。 肌内注射  一次50毫克，1次/日。 眼科用药 预防白内障摘除术中缩瞳：术前2小时内滴眼4次，一次1滴；治疗白内障摘除术后炎症：术后24小时开始滴眼，1滴/次，4次/日，连续治疗10～14天。 外用 喷雾剂 用于缓解局部疼痛及炎症，适用于四肢急性软组织损伤，如肌肉、肌腱、韧带、关节囊挫伤等及膝关节骨性关节炎。根据疼痛部位大小，距皮肤2～3厘米，局部喷涂2～3遍/次（约1～3毫升）。并轻轻揉擦3～4次。如中度至严重疼痛和肿胀，可适当增加剂量，一日总剂量不超过15毫升。四肢急性软组织损伤疗程为7天，膝关节骨性关节炎疗程为14天。 凝胶剂、乳膏剂  按照痛处面积大小，使用适量双氯芬酸，轻轻揉搓，使双氯芬酸渗透皮肤，3～4次/日。

#### 双氯芬酸的用药期间注意事项

遇有严重过敏者，应立即停药。 用药期间，定期检查大便隐血，谨防引起胃肠道出血。 外用制剂不得用于破损皮肤或感染性创口，避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 如使用双氯芬酸7天，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师。 由于局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用。 非甾体类解热、镇痛、抗炎药可增加严重心血管血栓形成的风险，包括心肌梗死、脑卒中，可致命，这种风险与治疗时长有关。患有心血管疾病或存在心血管风险因素者风险高。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常双氯芬酸会出现恶心、呕吐、胃痛等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹、水肿。 眩晕、黄疸、出血倾向。 严重肾损害。 皮肤小水疱、大水疱。 哮喘发作、血管神经性水肿。 双氯芬酸应如何保存？ 双氯芬酸药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 双氯芬酸可能有哪些不良反应？

双氯芬酸不良反应包括 恶心、呕吐、胃痛。 眩晕、头痛、困倦、黄疸、出血倾向。 皮肤发红、水肿、瘙痒、小水疱、大水疱或鳞屑。 哮喘发作、血管神经性水肿。 光敏反应。

#### 哪些药物会与双氯芬酸相互作用？

有些药物可能与氟吡汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与双氯芬酸一起使用前请咨询医生。 双氯芬酸能引起地高辛和碳酸锂血药浓度升高。 在已经接受其他NSAIDs（非甾体类抗炎药）或抗凝药（包括低剂量肝素）的患者中，不应静脉注射双氯芬酸。 阿司匹林能降低双氯芬酸的生物利用度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用双氯芬酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，双氯芬酸属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。 妊娠期妇女使用前请咨询医生；哺乳妇女应权衡利弊，如确需要，应停止哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用双氯芬酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 双氯芬酸为处方药，必须严格按照说明书或咨询医师。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
双氯芬酸吡咯烷乙醇盐

Output:
双氯芬酸吡咯烷乙醇盐为一种新型抗炎镇痛药，具有镇痛、抗炎及解热作用。主要用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他风湿性疾病的治疗。

#### 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐有哪些用途？

双氯芬酸吡咯烷乙醇盐主要用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他风湿性疾病的治疗。 也用于急性痛风及癌症、软组织损伤、手术后疼痛的治疗。 各种原因引起的发热治疗。 滴眼剂用于白内障摘除术时预防术中缩瞳和治疗术后炎症等。 外用用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。

#### 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐有哪些制剂和规格？

双氯芬酸吡咯烷乙醇盐有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐片剂：25毫克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐胶囊：25毫克；50毫克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐栓剂：50毫克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐注射液：50毫克/2毫升。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐滴眼液：0.1%。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐缓释片：75毫克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐缓释胶囊：75毫克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐喷雾剂：0.2克/20毫升。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐气雾剂：0.375克/30克；0.75克/60克；80毫克/8毫升。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐凝胶剂：1%。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐贴片：50毫克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐乳膏剂：0.75克/25克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐含片：2毫克。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐搽剂：1%。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用双氯芬酸吡咯烷乙醇盐？ 对双氯芬酸吡咯烷乙醇盐过敏或其他非甾体类抗炎药过敏者禁用。 对丙二醇、异丙醇过敏者禁用。 禁用于冠状动脉旁路搭桥术的围手术期疼痛。 哪些情况下谨慎或者避免使用双氯芬酸吡咯烷乙醇盐？ 肝、肾功能不全者慎用。 有溃疡病史的患者慎用。 妊娠期应避免使用。

#### 如何用药？

双氯芬酸吡咯烷乙醇盐为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 口服  成人一次25～50毫克，3次/日，饭后服；儿童每日每千克体重2～3毫克，分次服用；缓释片和缓释胶囊，75毫克，1次/日，必要时可增至75毫克，2次/日。 肌内注射  一次50毫克，1次/日。 眼科用药 预防白内障摘除术中缩瞳：术前2小时内滴眼4次，一次1滴，治疗白内障摘除术后炎症：术后24小时开始滴眼，1滴/次，4次/日，连续治疗10～14天。 外用 喷雾剂 用于缓解局部疼痛及炎症，适用于四肢急性软组织损伤，如肌肉、肌腱、韧带、关节囊挫伤等及膝关节骨性关节炎。根据疼痛部位大小，距皮肤2～3厘米，局部喷涂2～3遍/次（约1～3毫升）。并轻轻揉擦3～4次。如中度至严重疼痛和肿胀，可适当增加剂量，一日总剂量不超过15毫升。四肢急性软组织损伤疗程为7天，膝关节骨性关节炎疗程为14天。 凝胶剂、乳膏剂  按照痛处面积大小，使用适量双氯芬酸吡咯烷乙醇盐，轻轻揉搓，使双氯芬酸吡咯烷乙醇盐渗透皮肤，3～4次/日。

#### 用药期间注意事项

遇有严重过敏者，应立即停药。 用药期间，定期检查大便隐血，谨防引起胃肠道出血。 外用制剂不得用于破损皮肤或感染性创口，避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 如使用双氯芬酸吡咯烷乙醇盐7天，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师。 由于局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用。 非甾体类解热、镇痛、抗炎药可增加严重心血管血栓形成的风险，包括心肌梗死、脑卒中，可致命，这种风险与治疗时长有关。患有心血管疾病或存在心血管风险因素者风险高。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常双氯芬酸吡咯烷乙醇盐会出现恶心、呕吐、胃痛等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 皮疹、水肿。 眩晕、黄疸、出血倾向。 严重肾损害。 皮肤小水疱、大水疱。 哮喘发作、血管神经性水肿。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐应如何保存？ 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐可能有哪些不良反应？

双氯芬酸吡咯烷乙醇盐不良反应包括 恶心、呕吐、胃痛。 眩晕、头痛、困倦、黄疸、出血倾向。 皮肤发红、水肿、瘙痒、小水疱、大水疱或鳞屑。 哮喘发作、血管神经性水肿。 光敏反应。

#### 哪些药物会与双氯芬酸吡咯烷乙醇盐相互作用？

有些药物可能与氟吡汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与双氯芬酸吡咯烷乙醇盐一起使用前请咨询医生。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐能引起地高辛和碳酸锂血药浓度升高。 在已经接受其他非甾体类抗炎药或抗凝药（包括低剂量肝素）的患者中，不应静脉注射双氯芬酸吡咯烷乙醇盐。 阿司匹林能降低双氯芬酸吡咯烷乙醇盐的生物利用度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用双氯芬酸吡咯烷乙醇盐？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，双氯芬酸吡咯烷乙醇盐属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。 妊娠期使用前请咨询医生；哺乳妇女应权衡利弊，如确需要，停止哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用双氯芬酸吡咯烷乙醇盐？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐为处方药，必须严格按照说明书或咨询医师。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于马来酸氯苯那敏的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
马来酸氯苯那敏是烃胺类抗组胺药，是最常用且作用较强的抗组胺药之一。可与组胺竞争性拮抗H1受体，从而抑制组胺介导的过敏反应。镇静作用较弱，并有一定的抗毒蕈碱作用。

#### 马来酸氯苯那敏有哪些用途？

广泛用于皮肤过敏性疾病，如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹等，并能缓解虫咬所致皮肤瘙痒和水肿。 用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、上呼吸道感染引起的鼻充血，还可用于感冒或鼻窦炎。 与解热镇痛药配伍用于缓解感冒的症状。 用于药物及食物过敏。

#### 马来酸氯苯那敏有哪些制剂和规格？

马来酸氯苯那敏有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 马来酸氯苯那敏片：1毫克；4毫克。 马来酸氯苯那敏滴丸：2毫克；4毫克。 马来酸氯苯那敏注射液：10毫克/1毫升；20毫克/2毫升。

#### 马来酸氯苯那敏的用药前须知

什么情况下禁止使用马来酸氯苯那敏？ 对本品及辅料过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用马来酸氯苯那敏？ 哺乳期妇女应慎用。 青光眼的患者，应慎用。 膀胱颈部或幽门十二指肠梗阻或消化性溃疡致幽门狭窄的患者，应慎用。 心血管疾病（包括高血压、高血压危象）的患者，应慎用。 甲状腺功能亢进的患者，应慎用 前列腺增生的患者，应慎用。 妊娠期妇女应慎用。 马来酸氯苯那敏与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用马来酸氯苯那敏前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解马来酸氯苯那敏的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

马来酸氯苯那敏为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 可与食物、水或奶同服，以减少对胃的刺激。 成人。 口服：一次4毫克，每日3次。 肌内注射：5～20毫克，每日1次。

#### 马来酸氯苯那敏的用药期间注意事项

小儿过量会出现烦躁、焦虑、入睡困难、幻觉、不安和语无伦次，用水合氯醛处理可恢复。 本药不可用于下呼吸道感染或哮喘发作（因可使痰液变稠而加重疾病）。 本药不应与含抗组胺药（如苯海拉明）的复方感冒药合用。 用药期间不得驾驶、从事高空作业或机械作业、操作精密仪器。 儿童有嗜睡、疲劳等不良反应，个别有兴奋作用。 老年人酌情减量。 本品可延缓苯妥英钠的肝内代谢，使其血药浓度上升，应注意监测苯妥英的浓度。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 马来酸氯苯那敏应该如何保存？ 马来酸氯苯那敏应遮光、密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 马来酸氯苯那敏可能有哪些不良反应？

马来酸氯苯那敏会有如下不良反应。 头晕、嗜睡、乏力、共济失调。 头痛、精神不佳、口干、咽干、咽痛，痰液黏稠。 胃肠道反应：口渴、恶心、腹泻和上腹痛。 泌尿生殖系统：多尿。 个别患者有烦躁、失眠等中枢兴奋症状，甚至可能诱发癫痫。 皮肤瘀斑及出血倾向。 胸闷、心悸、心律失常。 皮疹和过敏反应，如支气管痉挛、血管神经性水肿和全身过敏症。偶发光敏反应。 血液反应：粒细胞增多，溶血性贫血和血小板减少。罕见黄疸。 出汗、肌痛、感觉异常、锥体外系反应、震颤、抑郁、耳鸣、脱发。 局部用药反应：皮肤敏感，也可致全身反应。 一过性低血压或中枢神经系统兴奋。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与马来酸氯苯那敏相互作用？

有些药物可能与马来酸氯苯那敏相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与马来酸氯苯那敏一起使用前请咨询医生。 与中枢神经系统抑制药（镇静药、催眠药或乙醇饮料）合用，可加强本品的中枢抑制作用。 延缓苯妥英钠的肝内代谢，使其血药浓度上升，应注意监测苯妥英的浓度。 可增强金刚烷胺、氟哌啶醇、抗胆碱药、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类以及拟交感神经药的药效。 与奎尼丁合用，可增强本品抗胆碱作用。 本品能增加氯喹的吸收和药效，从而提高寄生虫病的治愈率。 本品不宜与哌替啶、阿托品等药合用，也不宜与氨茶碱作混合注射。 本品与普萘洛尔有拮抗作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用马来酸氯苯那敏？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，马来酸氯苯那敏属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。妊娠期妇女应慎用。 哺乳期妇女应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用马来酸氯苯那敏？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 马来酸氯苯那敏是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解奈拉滨，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
奈拉滨是一种细胞毒素的脱氧鸟苷酸类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara-G）的前药，用于治疗两次化疗后复发或治疗无效的T细胞急性淋巴细胞白血病和两次化疗后复发或治疗无效的T细胞原始淋巴细胞性淋巴瘤。

#### 奈拉滨有哪些用途？

临床上主要用于治疗两次化疗后复发或治疗无效的T细胞急性淋巴细胞白血病和两次化疗后复发或治疗无效的T细胞原始淋巴细胞性淋巴瘤。

#### 奈拉滨有哪些制剂和规格？

奈拉滨在临床上常用注射剂，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物使用数量。使用前请咨询医生。 奈拉滨钠注射液：250毫克/50毫升。

#### 奈拉滨的用药前须知

下列情况下禁止使用奈拉滨？ 对本品过敏者禁用。 妊娠期妇女禁用。 有癫痫发作病史者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用奈拉滨？ 贫血、低血压、精神异常、哮喘患者慎用。 重度肝、肾功能不全患者应在密切观察下慎用。 尚未明确奈拉滨是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡奈拉滨对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 老年患者。 骨髓抑制患者。 高尿酸血症患者。 奈拉滨与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奈拉滨前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奈拉滨的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奈拉滨为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 奈拉滨使用前不必稀释。将适量的药物转至PVC输液袋或玻璃容器中，成人于2小时输完，儿童于1小时输完。给药前，应检查药液是否变色或有肉眼可见的微粒。 成人：推荐剂量为每平方米体表面积1500毫克，每第1天、第3天和第5天静脉输液1次，不必稀释，每21天为一疗程。肌酐清除率大于或等于50ml/min的患者，无须调整剂量；肌酐清除率小于50ml/min的患者的给药剂量尚不明确。 儿童：推荐剂量为每平方米体表面积650毫克，每天静脉滴注1次，连用5天，每21天为一疗程。 治疗应持续多长的时间并无明确规定，一般可一直持续到以下几种情况。 出现了毒性反应。 病情已有进展情况。 打算接受骨髓移植。 继续用药已不能获得进一步的疗效。

#### 奈拉滨的用药期间注意事项

奈拉滨为细胞毒药物，制备和操作时必须戴上防护手套，避免接触药液；如不慎接触，应立即用清水冲洗。 应告知患者或患儿的家长，奈拉滨可引起严重的神经系统不良反应，如发生严重的瞌睡、癫痫发作、昏迷，手、指、趾、脚的麻木和麻刺感，无力和麻痹，步态不稳，均应向经治医生报告。 应定期检查患者的血常规、血生化和肝肾功能，随时关注不良反应的出现。 正在应用奈拉滨的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑使用别嘌醇进行治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 严重的神经系统毒性。 奈拉滨应该如何保存？ 奈拉滨药品应该贮于15～30℃的环境中密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 奈拉滨可能有哪些不良反应？

奈拉滨会有如下不良反应。 全身反应：疲劳、发热、虚弱、周围水肿、水肿、疼痛、僵直、步态异常。 感染：肺炎、鼻窦炎。 消化系统：AST升高、恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、口炎、腹胀。 代谢和营养：畏食、脱水、高血糖。 肌肉和骨骼系统：肌痛、关节痛、腰痛、肌无力、四肢痛。 神经系统：精神错乱、失眠、抑郁、头痛、头晕、周围神经病、感觉障碍、活动无力、惊厥、癫痫发作、震颤、共济失调、健忘。 呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、胸腔积液、鼻出血、哮鸣。 心血管系统：胸痛、低血压、窦性心动过速。 血液系统：贫血、血小板减少、（发热性）中性粒细胞减少、血钾降低、血钙降低、血糖降低、血镁降低、血肌酐升髙、血蛋白降低、胆红素升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与奈拉滨相互作用？

有些药物可能与奈拉滨相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与奈拉滨一起使用前请咨询医生。 应用奈拉滨的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奈拉滨？

妊娠期妇女禁用奈拉滨。 奈拉滨慎用于母乳喂养的妇女。尚未明确奈拉滨是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡奈拉滨对其的重要性选择停止哺乳。

#### 如何合理使用奈拉滨？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奈拉滨是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 奈拉滨需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 写一篇关于加巴喷丁的专业介绍。

Output:
加巴喷丁是乙内酰脲类抗癫痫药，主要用于辅助治疗成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作或部分性发作，或3～12岁儿童的部分性发作。用于疱疹感染后神经痛的治疗。 药物警戒：2019年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息，警告有呼吸风险因素的患者使用加巴喷丁或普瑞巴林可能会出现严重的呼吸困难，这些因素包括使用阿片类止痛药和其他抑制中枢神经系统的药物，以及患有慢性阻塞性肺疾病（COPD）等降低肺功能的疾病，老年人的风险也较高。

#### 加巴喷丁有哪些用途？

加巴喷丁主要用于辅助治疗成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作或部分性发作，或3～12岁儿童的部分性发作。 疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。

#### 加巴喷丁有哪些制剂和规格？

加巴喷丁仅有1种制剂和几种规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 加巴喷丁胶囊剂剂：100毫克；300毫克；400毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用加巴喷丁？ 对加巴喷丁过敏的患者禁用。 急性胰腺炎的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用加巴喷丁？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，确需服药的，用药期间暂停哺乳。 肾功能不全的患者慎用。 加巴喷丁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用加巴喷丁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解加巴喷丁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

加巴喷丁为处方药，最好在医生的指导下用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药，注射类由医院护士操作完成，不得在家自行使用。 成人口服，第1日300毫克，第2日600毫克，分2次服；第3日900毫克，分3次服。以后根据临床情况可继续增加至维持量，维持量900～1800毫克。但剂量增至一日2400～3600毫克亦能耐受。 3～12岁的儿科患者：开始剂量应该为每天每千克体重10～15毫克，每日3次，在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者本药的有效剂量为媒体按每千克体重25～35毫克，每日三次。

#### 用药期间注意事项

停药时需逐渐减量。 肾功能不全患者服用时必须减量。 同时使用吗啡治疗的患者，本品的血药浓度可能会升高。应仔细观察患者是否出现嗜睡等中枢神经系统抑制现象，应适当减少本品或吗啡的剂量。 本药对原发性全身发作、如失神发作的患者无效。 本品作用于中枢神经系统，可引起镇静、眩晕或类似症状，因此，即便按照规定剂量服用本品，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露危险环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 加巴喷丁应该如何保存？ 加巴喷丁应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 加巴喷丁可能有哪些不良反应？

加巴喷丁会有如下不良反应。 常见倦睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎、恶心呕吐。 少见惊厥、咽炎、发声困难、体重增加、消化不良、遗忘、神经过敏。 罕见胰腺炎、肝功能受损、斯-约综合征。 在12岁以下儿童的临床试验中观察到攻击性行为、情绪不稳定、多动。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与加巴喷丁相互作用？

有些药物可能与加巴喷丁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与加巴喷丁一起使用前请咨询医生。 加巴喷丁应在氢氧化铝服用后至少2小时服用，因氢氧化铝可降低加巴喷丁的生物利用度大约20%。服用氢氧化铝后2小时服用加巴喷丁，生物利用度会下降大约5%。 给予60毫克控释吗啡胶囊2小时后再给予0.6克加巴喷丁，加巴喷丁的平均AUC比未用吗啡时增加44%。 加巴喷丁可升高二氢可待因酮的暴露量，同时加巴喷丁的暴露量也会升高。

#### 妊娠期和哺乳期能否用加巴喷丁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，加巴喷丁属于妊娠期安全等级C。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用加巴喷丁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 加巴喷丁是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 加巴喷丁需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下硫利达嗪。

Output:
硫利达嗪为具有哌啶侧链的吩噻嗪类药，其可以阻断中枢边缘系统的多巴胺D2型受体，从而具有抗精神分裂症等作用。

#### 硫利达嗪有哪些用途？

可用于治疗急、慢性精神分裂症。 用于治疗焦虑和紧张。 用于儿童行为问题。 用于治疗抑郁症。 可用于治疗躁狂症、更年期精神病。

#### 硫利达嗪有哪些制剂和规格？

硫利达嗪临床主要使用口服片剂，常用其盐酸盐。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 硫利达嗪片剂：10毫克；25毫克；50毫克；100毫克；200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用硫利达嗪？ 严重心血管疾病者（如心力衰竭、心肌梗死、传导异常等）禁用。 昏迷、白细胞减少者禁用。 对吩噻嗪类药物过敏者禁用。 严重的中枢神经系统功能障碍者。 哪些情况下谨慎或者避免使用硫利达嗪？ 有癫痫史或者脑器质性病变的患者慎用。 肝肾功能不全者慎用。 有重症肌无力病史者慎用。 乳腺癌病史者慎用。 妊娠期妇女慎用。 糖尿病、甲状腺功能低下者慎用。 哺乳妇女应权衡利弊，除非必要，在使用期间选择停药或停止哺乳。 硫利达嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用硫利达嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解硫利达嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

硫利达嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 神经分裂症：常用初始剂量为一次50～100毫克，一日3次；严重患者日剂量可达800毫克。 焦虑和紧张：口服给药，一日30～200毫克。 儿童行为障碍：1～5岁每天按每千克体重1毫克分2～3次服药。

#### 用药期间注意事项

如果过量服药，需要立即洗胃，对症支持，无特效解毒药，透析不起作用。 用药期间不宜驾驶、机械操作或高空作业。 已使用大量中枢神经系统抑制药者禁用本药。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 硫利达嗪应该如何保存？ 硫利达嗪药品应该避光、密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 硫利达嗪可能有哪些不良反应？

硫利达嗪会有如下不良反应。 嗜睡、口干、便秘、无力、尿潴留、偶见麻痹性肠梗阻等。 直立性低血压、锥体外系反应。 变态反应荨麻疹、红斑狼疮样、接触性皮炎、剥脱性皮炎、肝功能异常、皮肤眼部色素沉着。 血液系统溶血性贫血、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等。 内分泌系统泌乳、多毛症、闭经、儿童抑郁、体重增加等。 急性中毒反应呼吸抑制、血压下降、心肌损害、休克等。 停药反应恶心、呕吐、胃炎等。 偶见癫痫。 神经阻滞剂恶性综合征高热，严重的锥体外系统反应肌肉僵直、自主神经功能障碍等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与硫利达嗪相互作用？

有些药物可能与硫利达嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与硫利达嗪一起使用前请咨询医生。 与MAOIs（单胺氧化酶抑制剂）或三环类抗抑郁药合用抗胆碱作用可相互增强并延长。 与抗心律失常药同时使用会延长Q-T间期，会增加抗精神病药物引起室性心律失常的可能性。 使用甲泛葡胺之前，要停硫利达嗪，防止发生癫痫的风险。 与左旋多巴合用时，硫利达嗪可抑制左旋多巴的抗震颤麻痹效应。 与肾上腺素合用可导致明显的低血压和心动过速。 与中枢神经抑制药合用时，硫利达嗪会增强对中枢神经的抑制作用。 与苯巴比妥合用，会增加硫利达嗪在尿中的排出量，降低其抗精神病作用。 甲氧氯普胺（灭吐灵）会加重锥体外系反应。 与胍乙啶及同类药合用，硫利达嗪会降低胍乙啶及同类药的降压作用。 镁、铝氢氧化物的抗酸剂可减少硫利达嗪的吸收。 与苯妥英钠合用，硫利达嗪会加重抗精神病药引起的运动障碍。

#### 妊娠期和哺乳期能否用硫利达嗪？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，硫利达嗪属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用硫利达嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 硫利达嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 硫利达嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下盐酸硫利达嗪。

Output:
盐酸硫利达嗪为具有哌啶侧链的吩噻嗪类药，其可以阻断中枢边缘系统的多巴胺D2型受体，从而具有抗精神分裂症等作用。本药有中度或更强的降血压作用，中度抗胆碱及镇静作用，但抗呕吐作用轻、锥体外系效应弱。

#### 盐酸硫利达嗪有哪些用途？

可用于治疗急、慢性精神分裂症。 可用于治疗焦虑和紧张，可用于治疗儿童多动症。 可用于治疗躁狂症、更年期精神病、中毒性精神病。

#### 盐酸硫利达嗪有哪些制剂和规格？

盐酸硫利达嗪主要使用口服片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸硫利达嗪片剂：10毫克；25毫克；50毫克；100毫克；200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸硫利达嗪？ 严重心血管疾病者禁用。 严重的中枢神经系统功能障碍者禁用。 昏迷、白细胞减少者禁用。 对吩噻嗪类过敏者禁用。 2岁以下儿童禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸硫利达嗪？ 有癫痫史或者脑器质性病变的患者慎用。 糖尿病、甲状腺功能低下者慎用。 肝、肾功能不全者慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳妇女应权衡利弊，除非必要，在使用期间选择停药或停止哺乳。 盐酸硫利达嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸硫利达嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸硫利达嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸硫利达嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 儿童行为障碍：1～5岁每天按每千克体重1毫克，5岁以上按每天75～150毫克，分2～3次服药。 成人精神病：开始剂量为50～100毫克，每日3次。严重时，每天可以高达800毫克。 成人焦虑和紧张：一日30～200毫克。 老年或体弱者，从小剂量开始逐渐增加，一日总量应低于成人常规剂量。

#### 用药期间注意事项

盐酸硫利达嗪需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 如果过量服药，需要立即洗胃，对症支持，无特效解毒药，透析不起作用。 用药期间不宜驾驶、操作机械或高空作业。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现色视改变（如蓝绿色盲或黄视）。 出现震颤、嗜睡、血压降低、心动过缓或直立性舒张压升高。 出现尿潴留。 出现麻痹性肠梗阻。 癫痫。 盐酸硫利达嗪应该如何保存？ 盐酸硫利达嗪药品应该避光、密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸硫利达嗪可能有哪些不良反应？

盐酸硫利达嗪会有如下不良反应。 嗜睡、鼻塞、口干、便秘、无力、尿潴留、视物模糊、偶见麻痹性肠梗阻等。 直立性低血压、心动过速、锥体外系反应。 变态反应荨麻疹、红斑狼疮样、接触性皮炎、剥脱性皮炎、肝功能异常、皮肤眼部色素沉着。 血液系统溶血性贫血、血小板减少性紫癜、溶血性贫血等。 内分泌系统泌乳、闭经、儿童抑郁、体重增加等。 急性中毒反应呼吸抑制、血压下降、心肌损害、休克等。 停药反应恶心、呕吐、胃炎等。 偶见癫痫。 神经阻滞剂恶性综合征高热，严重的锥体外系统反应肌肉僵直、自主神经功能障碍等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸硫利达嗪相互作用？

有些药物可能与盐酸硫利达嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸硫利达嗪一起使用前请咨询医生。 与MAOIs（单胺氧化酶抑制剂）或三环类抗抑郁药合用抗胆碱作用可相互增强并延长。 与延长QT间期的药物（如莫西沙星、左氧氟沙星、克林霉素、罗红霉素、胺碘酮、西沙必利、索他洛尔等）合用会延长Q-T间期、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏等，会增加抗精神病药物引起室性心律失常的可能性。 使用甲泛葡胺、曲马多、佐替平、月见草油之前，要停盐酸硫利达嗪，防止发生癫痫的风险。 与左旋多巴合用时，盐酸硫利达嗪可抑制左旋多巴的抗震颤麻痹效应。 与肾上腺素合用可导致明显的低血压和心动过速。 与中枢神经抑制药合用时，盐酸硫利达嗪会增强对中枢神经的抑制作用。 与苯巴比妥合用，会增加盐酸硫利达嗪在尿中的排出量，降低其抗精神病作用。 甲氧氯普胺（灭吐灵）会加重锥体外系反应。 与胍乙啶及同类药合用，盐酸硫利达嗪会降低胍乙啶及同类药的降压作用。 镁、铝氢氧化物的抗酸剂可减少盐酸硫利达嗪的吸收。 与苯妥英钠合用，盐酸硫利达嗪会加重抗精神病药引起的运动障碍。 与氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、安非他酮、吲哚洛尔、普萘洛尔合用可升高盐酸硫利达嗪的血药浓度，增强药物毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸硫利达嗪？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸硫利达嗪属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用盐酸硫利达嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸硫利达嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸硫利达嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我正在了解谷氨酸，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
谷氨酸是氨基酸类药，能与血中过多的氨结合，形成无害的谷氨酰胺从尿液排出，从而降低血氨，排出氨的毒性，减轻肝性脑病症状。还参与脑蛋白质代谢与糖代谢，促进氧化过程，改善中枢神经系统的功能。临床常用其钠盐、钾盐及钙盐。

#### 谷氨酸有哪些用途？

谷氨酸主要用于血氨过多所致的肝性脑病、肝昏迷、神经系统疾病（如精神分裂症和癫痫小发作）的辅助治疗及其他精神症状。

#### 谷氨酸有哪些制剂和规格？

谷氨酸有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 谷氨酸钠注射液：5.75克/20毫升。 谷氨酸钾注射液：6.3克/20毫升。 谷氨酸钙注射液：1克/10毫升。 谷氨酸片：0.5克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用谷氨酸？ 少尿、无尿及肾功能衰竭的患者禁用。 碱中毒的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用谷氨酸？ 肾功能不全的患者，应慎用。 无尿患者，应慎用。 妊娠期和哺乳期妇女使用前请咨询医生。 谷氨酸与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用谷氨酸前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解谷氨酸的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

谷氨酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 钠盐：静脉滴注一次11.5克，用5％葡萄糖注射液750～1000毫升（或10％葡萄糖注射液250～500毫升）稀释后缓慢滴注，于1～4小时内输完。必要时可于8～12小时后重复给药，一日剂量不宜超过23克。 钾盐：静脉滴注一次18.9克，1～2次/日，用5％或10％葡萄糖注射液500～1000毫升稀释后缓慢滴注，一日剂量不超过25.2克。 钙盐：一次1克，加入50％葡萄糖液20～40毫升中缓慢静脉注射，1～2次/日。抢救肝昏迷缺钙者，可将1克加入谷氨酸钠中应用。 口服：成人一次2～3克，一日3次。

#### 用药期间注意事项

给予本品的钾盐、钠盐及钙盐前宜静脉推注5～10克维生素C以酸化血液。 大量本品的盐治疗肝性脑病时，可导致严重的碱中毒及电解质失衡，因此，在治疗过程中须严密监测电解质浓度。 腹水、水肿及低钾血症的患者不宜用钠盐，应用钾盐，但尿少时慎用钾盐。 发生了药物不良反应怎么办？ 大量本品的盐治疗肝性脑病时，可导致严重的碱中毒及电解质失衡，如果发生不良反应，应及时咨询医生。 什么情况下需要急救？ 谷氨酸在给药过程中可导致严重的碱中毒及电解质失衡，一旦发生请立即寻求急救处理。 谷氨酸应该如何保存？ 谷氨酸应在遮光条件下密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 谷氨酸可能有哪些不良反应？

谷氨酸会有如下不良反应。 滴注过快，可出现流涎、脸红、呕吐等症状。 过敏的先兆症状：面部潮红、头痛与胸闷等。 小儿可发生震颤。 合并焦虑状态的患者用后可出现晕厥、心动过速及恶心等反应。 服药约20分钟后可见面部潮红。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与谷氨酸相互作用？

有些药物可能与谷氨酸相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与谷氨酸一起使用前请咨询医生。 本品钙盐禁与强心苷类合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用谷氨酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，谷氨酸属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期和哺乳期妇女用药尚不明确，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用谷氨酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 谷氨酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于醋酸氟轻松的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
醋酸氟轻松为肾上腺皮质激素类药，有抗炎、抗过敏作用，抑制组胺及其他炎症介质的形成和释放，临床上常用于各种皮肤病。

#### 醋酸氟轻松有哪些用途？

醋酸氟轻松主要用于各种皮肤病，如神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、日光性皮炎、婴儿湿疹、瘙痒、盘状红斑性狼疮、局限性银屑病。

#### 醋酸氟轻松有哪些制剂和规格？

醋酸氟轻松临床常用其乳膏剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 醋酸氟轻松乳膏剂：2.5毫克/10克，即每10克乳膏剂含2.5毫克醋酸氟轻松。

#### 醋酸氟轻松的用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸氟轻松？ 对本品过敏者禁用。 真菌或病毒性皮肤病禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸氟轻松？ 孕妇及哺乳期妇女慎用。 醋酸氟轻松与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸氟轻松前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸氟轻松的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸氟轻松为处方药，必须由医生根据病情拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 涂搽患部，一天2次。 儿童用药：由于婴儿、儿童体表面积相对较大，应尽可能减少药物用量。 用药时间不宜过长且不能采用封包治疗。不能用于面部。 一周总量不得超过50克软膏。

#### 醋酸氟轻松的用药期间注意事项

本品不能长期大面积应用。 面部慎用。 用于破损皮肤，可致吸收引起全身性不良反应。 对并发细菌感染的皮肤病，应与相应的抗生素配用，如感染未控制则应停用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 醋酸氟轻松应该如何保存？ 醋酸氟轻松应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 醋酸氟轻松可能有哪些不良反应？

醋酸氟轻松会有如下不良反应。 皮肤萎缩及毛细血管扩张。 痤疮样皮炎。 毛囊炎及口周皮炎。 过敏性皮炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸氟轻松相互作用？

有些药物可能与醋酸氟轻松相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸氟轻松一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸氟轻松？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸氟轻松属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用醋酸氟轻松？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸氟轻松是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 请完整地介绍重组人红细胞生成素，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
重组人红细胞生成素为肾脏产生的含有165个氨基酸的糖蛋白。临床主要用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。

#### 重组人红细胞生成素有哪些用途？

重组人红细胞生成素用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素还可用于外科围手术期的红细胞动员。

#### 重组人红细胞生成素有哪些制剂和规格？

重组人红细胞生成素临床主要使用其注射液。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何使用请咨询医生。 重组人红细胞生成素注射液：2000U/1毫升；3000U/1毫升；4000U/1毫升；10000U/1毫升。

#### 重组人红细胞生成素的用药前须知

什么情况下禁止使用重组人红细胞生成素？ 对重组人红细胞生成素及其他哺乳动物细胞衍生物过敏的患者禁用。 未控制的重度高血压患者。 对人血清白蛋白过敏者禁用。 运动员禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组人红细胞生成素？ 合并感染者需谨慎使用。 妊娠期和哺乳期妇女应权衡利弊，详细咨询医生后再考虑是否使用。 重组人红细胞生成素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组人红细胞生成素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组人红细胞生成素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

重组人红细胞生成素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 肾性贫血。 皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周每千克体重100～150IU，非透析病人每周每千克体重75～100IU。若血细胞比容每周增加少于0.5vol%，可于4周后按每千克体重15～30IU增加剂量，但最高增加剂量不可超过每周每千克体重30 IU。血细胞比容应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34 vol%）。 维持期：如果血细胞比容达到30～33 vol%或/和血红蛋白达到100～110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3然后每2～4周检查血细胞比容以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持血细胞比容和血红蛋白在适当水平。 外科围手术期的红细胞动员。 适用于术前血红蛋白在100～130克/升的择期外科手术病人（心脏血管手术除外），使用剂量为每千克体重150 IU，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。

#### 重组人红细胞生成素的用药期间注意事项

本品用药期间应定期检查血细胞比容（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认血细胞比容在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 对有心肌梗死、肺梗死、脑梗死患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。 治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。 叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 重组人红细胞生成素一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 重组人红细胞生成素应该如何保存？ 重组人红细胞生成素药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 重组人红细胞生成素可能有哪些不良反应？

重组人红细胞生成素会有如下不良反应。 一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛。 过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。 心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。 胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与重组人红细胞生成素相互作用？

有些药物可能与重组人红细胞生成素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组人红细胞生成素一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用重组人红细胞生成素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组人红细胞生成素属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用重组人红细胞生成素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组人红细胞生成素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下醋酸环丙孕酮。

Output:
醋酸环丙孕酮是具有抗雄激素作用的雌激素，能与睾酮竞争靶细胞内雄激素受体的结合，从而起到阻断睾酮的作用。 药物警戒：2020年2月，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）发布信息，建议日剂量为10毫克或更高剂量的环丙孕酮只能用于其他治疗方案（包括低剂量环丙孕酮）无效时的雄激素依赖性疾病的治疗，如多毛症、脱发、痤疮和皮脂溢。一旦高剂量开始起作用，应逐渐减少至最低有效剂量。 上述建议是在回顾环丙孕酮与罕见的脑膜瘤风险后提出的。总的来说，该副作用是罕见的：1万人中可能会有1至10人受到影响，取决于治疗的剂量和持续用药的时间。风险随着累积剂量的增加而增加（患者服用的药物总量随着时间的推移而增加）。

#### 醋酸环丙孕酮有哪些用途？

醋酸环丙孕酮可用于控制男子性欲亢进。 醋酸环丙孕酮治疗晚期前列腺癌。 醋酸环丙孕酮用于治疗女性严重痤疮。

#### 醋酸环丙孕酮有哪些制剂和规格？

醋酸环丙孕酮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 醋酸环丙孕酮片剂：50毫克。 醋酸环丙孕酮乳膏剂：1％。

#### 醋酸环丙孕酮的用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸环丙孕酮？ 对醋酸环丙孕酮过敏的患者禁用。 肝病患者禁用。 恶性肿瘤（前列腺癌除外）禁用。 慢性消耗性疾病患者禁用。 Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征者禁用。 曾患或正患肝脏肿瘤者禁用。 妊娠和哺乳期妇女禁用。 儿童禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸环丙孕酮？ 镰刀状细胞性贫血 抑郁症患者慎用。 血栓栓塞病史者慎用。 醋酸环丙孕酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸环丙孕酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸环丙孕酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸环丙孕酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 控制男子性欲亢进，口服50毫克，每日2次，如有必要，可增加至100毫克，每日2次。 晚期前列腺癌，开始口服每天300毫克，2～3次分服，维持量为每天200～300毫克，分次服用。 女性严重痤疮，口服本品2毫克及炔雌醇35微克，从月经开始的第1天开始服药，连服21天为第1疗程；第2疗程从月经来潮的第7天开始，连服14天；此外，局部涂搽1％本品乳膏。

#### 醋酸环丙孕酮的用药期间注意事项

服药期间，不可驾车和操作机械。 服药期间，应定期肝功能。 女性在开始本品治疗前应排除妊娠的可能。 用药期间不宜饮酒。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 醋酸环丙孕酮应该如何保存？ 醋酸环丙孕酮药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 醋酸环丙孕酮可能有哪些不良反应？

醋酸环丙孕酮会有如下不良反应。 男性使用本品可抑制精子生成，精流量下降，导致不育。 可能产生异常精子，男子乳房发育，溢乳和良性结节。 镇静、情绪变化。 毛发分布改变。 皮肤反应和贫血。 偶见骨质疏松症。 肝功能不全。 气喘。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸环丙孕酮相互作用？

有些药物可能与醋酸环丙孕酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸环丙孕酮一起使用前请咨询医生。 当妇女合用本品和炔雌醇时，类似合用口服避孕药产生的相互作用也会发生，使口服避孕药失效。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸环丙孕酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸环丙孕酮属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女请不要使用醋酸环丙孕酮。

#### 如何合理使用醋酸环丙孕酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸环丙孕酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 为醋酸炔诺酮写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
醋酸炔诺酮为口服有效的孕激素，抑制下丘脑黄体激素释放激素的分泌，阻断促性腺激素的释放，从而抑制排卵。

#### 醋酸炔诺酮有哪些用途？

醋酸炔诺酮用于育龄女性避孕。 醋酸炔诺酮可治疗功能性子宫出血、女性不育症、痛经、闭经、子宫内膜异位症。

#### 醋酸炔诺酮有哪些制剂和规格？

醋酸炔诺酮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 复方醋酸炔诺酮片、复方醋酸炔诺酮膜或复方醋酸炔诺酮纸片：含醋酸炔诺酮0.6毫克和炔雌醇0.035毫克。 复方炔诺孕酮片-330：每片含块诺酮0.3毫克、甲基醋酸炔诺酮0.3毫克、炔雌醇0.03毫克。 口服避孕片0号或口服避孕膜0号：含醋酸炔诺酮0.3毫克、甲地孕酮0.5毫克和炔雌醇0.035毫克。 炔诺酮双相片（Ortho-Novum10/11）：开始10天，每片含醋酸炔诺酮0.5毫克和炔雌醇0.035毫克；继后11天，每片含相应药物1毫克和0.035毫克。 炔诺酮三相片（Ortho-Novum7/7/7）：分为三个7天，每个7天每片含炔诺酮分别为0.5毫克、0.75毫克、1毫克和炔雌醇0.035毫克。 炔诺酮探亲片（探亲避孕丸）；每丸含醋酸炔诺酮5毫克。 炔诺酮片、炔诺酮膜或炔诺酮纸片：0.652毫克；2.5毫克。 醋炔诺酮片：含有醋炔诺酮1.5毫克和炔雌醇0.03毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸炔诺酮？ 对醋酸炔诺酮过敏的患者禁用。 肝病、肾炎患者禁用。 乳房肿胀的患者禁用。 儿童禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸炔诺酮？ 子宫肌瘤患者需谨慎使用。 高血压病史患者需谨慎使用。 肝、肾功能不全者需谨慎使用。 哺乳期妇女慎用。 醋酸炔诺酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸炔诺酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸炔诺酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸炔诺酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服1.25～5毫克，一天1～2次。 短效避孕：包括复方醋酸炔诺酮片、膜或纸片以及口服避孕片（膜）0号，从月经周期第5天开始服药，一天1片，晚饭后服用为宜（上夜班者早饭后服），连服22天，不能间断，服完后等月经再来潮的第5天再继续服药。 探亲避孕：探亲避孕丸，于同居当晚开始服用，每晚1丸（5毫克）；同居10天之内，必须连服10丸；同居半个月，连服14丸；超过半个月者，服完14丸后接着改服短效口服避孕药，直至探亲期结束。 功能性子宫出血：每8小时服1片炔诺酮片、膜或纸片（2.5毫克）（紧急情况下每3小时服药1次，待流血明显减少后改为8小时—次〉，然后逐渐减量，直至维持量一天1片，再连服20天；也可在流血停止后，每天加服块雌醇0.05毫克或己烯雌酚1毫克，共20天。 不育症：口服炔诺酮2.5毫克和炔雌醇0.05毫克，一天1次，连服20天，共3个周期。 痛经、子宫内膜异位症：于月经5～7天开始，口服一天2.5毫克，连服 20天。 醋炔诺酮片：为短效口服避孕药，从月经第5天开始，一天1片，连服21天。

#### 用药期间注意事项

作为避孕药使用时应注意以下问题。 哺乳期妇女服药后，其乳汁可能减少，故应于产后半年开始服用；人工流产者应在第1次月经的第5天开始用药。 漏服或迟服可导致避孕失败，故必须每天定时服药；如漏服应在24小时内补服1次。 服药22天后，一般3～4天后即来月经；如在第7天仍未见月经，应开始服用下一个月的药。若连续发生2～3个月闭经，应予停药；也可考虑加服炔雌醇每天0.005～0.01毫克。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 吸烟妇女可发生中风、心肌梗死等，一旦有心脑血管疾病发作倾向，请立即寻求急救处理。 醋酸炔诺酮应该如何保存？ 醋酸炔诺酮药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 醋酸炔诺酮可能有哪些不良反应？

醋酸炔诺酮会有如下不良反应。 恶心、呕吐。 头晕、乏力、嗜睡。 早孕反应及不规则出血。 闭经、乳房胀。 皮疹、多毛症。 心血管疾病。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸炔诺酮相互作用？

有些药物可能与醋酸炔诺酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸炔诺酮一起使用前请咨询医生。 利福平、氯霉素、氨苄西林、苯巴比妥、苯妥英、扑米酮、甲丙氨酯、氯氮、对乙酰氨基酚及吡唑酮类镇痛药（保泰松）等同服可产生肝微粒体酶效应，加速醋酸炔诺酮和炔雌醇在体内的代谢，导致避孕失败，突破性出血发生率增髙，应予注意。 维生素C能增强口服避孕药的作用，每天口服1克维生素C可使炔雌醇生物利用度从40%提高到 60%～70%。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸炔诺酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸炔诺酮属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用醋酸炔诺酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸炔诺酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 请完整地介绍胰酶，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
胰酶是从牛、猪或羊等动物的胰脏中得到的多种酶的混合物，在中性或弱碱性条件下活性较强，在肠液中可消化淀粉、蛋白质及脂肪，从而起到促进消化和增进食欲的作用。

#### 胰酶有哪些用途？

胰酶用于各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。 胰酶替代治疗，可用于慢性胰腺炎性疼痛、老年性胰腺外分泌不足。 胰酶用于胃肠、肝胆疾病引起的消化酶不足。

#### 胰酶有哪些制剂和规格？

胰酶在临床上常用的是片剂和胶囊剂。具体如何选择请咨询医生。 胰酶肠溶片剂：0.15克（相当于胰脂肪酶10000欧洲药典单位、胰淀粉酶8000欧洲药典单位、胰蛋白酶600欧洲药典单位）；0.3克；0.5克。 胰酶肠溶胶囊：0.15克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用胰酶？ 对猪蛋白及其制品以及本品过敏者禁用。 急性胰腺炎早期患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用胰酶？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 胰酶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用胰酶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解胰酶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

胰酶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 一次0.3～0.6克，每日3次，饭前服。

#### 用药期间注意事项

本品仅限于胰腺外分泌不足时的补充，而不用于非胰酶缺乏性消化道疾病或消化不良等。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 胰酶应该如何保存？ 胰酶药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 胰酶可能有哪些不良反应？

胰酶会有如下不良反应。 打喷嚏、流泪、鼻炎和支气管哮喘等。 偶见过敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与胰酶相互作用？

有些药物可能与胰酶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与胰酶一起使用前请咨询医生。 禁止与稀盐酸或含酸性的健胃消化药合用。 禁止与等量碳酸氢钠同服可增强疗效。 西咪替丁能抑制胃酸分泌而增加胃及十二指肠的pH，故能防止胰酶的失活。 胰酶在酸性溶液中活性减弱，甚至被分解灭活，故忌与稀盐酸等酸性药物同服。 胰酶与阿卡波糖、吡格列酮合用时，后者的药效降低，故应避免同时使用。 胰酶可干扰叶酸的吸收。 pH小于5.5的食物（如鸡肉、小牛肉、绿豆）与本药同时食用时，可使本药的肠衣溶解，降低胰酶的药效，故不应与上述食物同用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用胰酶？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，胰酶属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用胰酶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 胰酶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 胰酶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 帮我写一篇关于重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白为基因工程生产的Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，可竞争性地与肿瘤坏死因子结合，抑制肿瘤坏死因子的活性，阻断免疫细胞的信号传递，从而调节炎症反应的过程。

#### 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白有哪些用途？

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎。 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白可治疗≥18岁成人中度至重度斑块型银屑病。 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白还可治疗活动性强直性脊柱炎。

#### 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白有哪些制剂和规格？

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白临床用其注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何使用请咨询医生。 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射剂（粉）：12.5毫克；25毫克。

#### 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的用药前须知

什么情况下禁止使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白？ 对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白或制剂中其他成分过敏的患者禁用。 败血症患者禁用。 活动性结核病患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 皮下注射，注射部位可为大腿、腹部或上臂。成人推荐剂量为一次25毫克，每周2次，一次间隔3～4天。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后于密闭环境可2～8℃冷藏72小时。

#### 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的用药期间注意事项

国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染（败血症、致死和危及生命的感染），因此，如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏性疾病时，在使用本品时应极为慎重。 在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊，由医师根据具体情况指导治疗。 当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。 在使用本品的过程中，应注意过敏反应的发生，包括血管神经性水肿、荨麻疹以及其他严重反应，因此，一旦出现过敏反应，应立刻中止本品的治疗，并予适当处理。 在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心力衰竭的患者病情恶化，因此，对于有充血性心力衰竭病史的患者在使用本品时应极为慎重。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白应该如何保存？ 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白药品应遮光，于2～8℃处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白可能有哪些不良反应？

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白会有如下不良反应。 注射部位局部反应：轻至中度红斑、瘙痒、疼痛和肿胀。 不良反应：头痛、眩晕、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血压升高、外周血淋巴细胞比例增高、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、转氨酶升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白相互作用？

有些药物可能与重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白一起使用前请咨询医生。 目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据，但在使用本品期间不可接种活疫苗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁用。 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解醋酸甲地孕酮，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
醋酸甲地孕酮是高效孕激素避孕药，有显著抑制排卵作用，能影响宫颈黏液和子宫内膜正常发育，阻止精子穿透。

#### 醋酸甲地孕酮有哪些用途？

口服用于短效避孕；肌内注射用于长效避孕。 治疗痛经、闭经、功能性子宫出血、子宫内膜异位症。 由于其抗雌激素活性，本品可用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效，并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。

#### 醋酸甲地孕酮有哪些制剂和规格？

醋酸甲地孕酮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 醋酸甲地孕酮片剂、膜剂或纸片：1毫克；4毫克。 醋酸甲地孕酮探亲避孕片一号：每片含醋酸甲地孕酮2毫克。 复方醋酸甲地孕酮片（避孕片二号）、复方醋酸甲地孕酮膜（避孕膜二号）或复方醋酸甲地孕酮纸片（薄型避孕片二号）：每片含醋酸甲地孕酮1毫克和炔雌醇0.035毫克。 甲醚抗孕膜（或丸）：含醋酸甲地孕酮0.5毫克和奎孕酮（醋炔醚）0.8毫克。 片剂（Megace）：每片160毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸甲地孕酮？ 对醋酸甲地孕酮过敏的患者禁用。 伴有严重血栓性静脉炎患者禁用。 血栓栓塞性疾病患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。 因骨转移产生的髙钙血症患者禁用。 肾病患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸甲地孕酮？ 子宫肌瘤慎用。 未控制的糖尿病及高血压患者慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 醋酸甲地孕酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸甲地孕酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸甲地孕酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸甲地孕酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用于短效口服避孕，从月经第5天起，每天口服1片（复方醋酸甲地孕酮片、膜或纸片），连服22天为1个周期，一般于停药后2～4天月经会再来潮；然后于第5天再开始口服下一个月的药。 用于探亲避孕，在探亲当日中午口服1片醋酸甲地孕酮探亲避孕片一号，当天晚上加服1片，以后每天晚上服1片，直至探亲结束，次日再服1片。 用于事后避孕，服甲醚抗孕丸，于月经第6～7天1次，以后一次房事时服1粒；每周服2次以上者效果较好。探亲避孕时，于探亲当日中午或傍晚先服1粒，以后一次房事时服1粒。甲醚抗孕膜可舌下含服，凡常同居者，首次于月经第6天服1小格，以后一次房事含服1片。探亲者，应于探亲当天含服1片，以后一次房事含服1片。 治疗功能性子宫出血，服本品片、膜或纸片，每8小时2毫克（严重情况下，每3小时一次（明显减少后再改为8小时），然后将剂量每3天递减1次，直至维持量每天4毫克，连服20天。血停止后，每天再加服炔雌醇0.05毫克或己烯雌酚1毫克，共20天。 治疗闭经，服1片本品和炔雌醇0.05毫克，共20天，连服3个月。 治疗痛经和子宫内膜增生过度，经期第5～7天开始，每日1片，共20天。 治疗子宫内膜异位症，口服本品1片，每日2次，共7天；然后一次1片，每日3次，共7天；再后一次2片，每日2次，共7天；最后每天20毫克，共6周。 治疗子宫内膜腺癌，口服每天4毫克，以后逐渐增至每天30毫克，共6周，或每日2次，一次4毫克，共20天。 治疗乳腺癌、肾癌、前列腺癌和卵巢癌，口服160毫克，每日1次，连续2个月为一疗程。

#### 用药期间注意事项

如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现肝功能异常。 严重阴道感染。 醋酸甲地孕酮应该如何保存？ 醋酸甲地孕酮药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 醋酸甲地孕酮可能有哪些不良反应？

醋酸甲地孕酮会有如下不良反应。 恶心、呕吐、腹胀、食欲增加。 头痛、乏力。 黄褐斑、痤疮。 抑郁。 体重增加、乳房胀痛。 月经量减少。 阴道真菌感染。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸甲地孕酮相互作用？

有些药物可能与醋酸甲地孕酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸甲地孕酮一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸甲地孕酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸甲地孕酮属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用醋酸甲地孕酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸甲地孕酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下瑞他帕林。

Output:
瑞他帕林是半合成的截短侧耳素类抗菌药。在临床上主要用于9个月以上儿童及成年患者局部使用,用于治疗由细菌引起的某种皮肤感染，治疗金黄色葡萄球菌。

#### 瑞他帕林有哪些用途？

9个月以上儿童及成年患者局部使用治疗金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）或酿脓链球菌引起的脓疱病。 为了减少耐药菌生长和维持本品和其他抗菌药物的有效性，本品只用于治疗或预防被证实或强烈怀疑是由敏感细菌引起的感染。

#### 瑞他帕林有哪些制剂和规格？

瑞他帕林在临床上常用的是软膏剂。具体如何选择请咨询医生。 瑞他帕林软膏剂：0.15克/15克；0.3克/30克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用瑞他帕林？ 禁用于摄入或口腔、鼻、眼或阴道内使用。 对本品过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用瑞他帕林？ 小于9个月婴儿用药的安全性和有效性尚未建立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 黏膜表面的疗效和安全性尚未建立，应慎用。 瑞他帕林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用瑞他帕林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解瑞他帕林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

瑞他帕林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成年人或大于等于9个月儿童，在患处涂一薄层（成年人涂布总面积最多100平方米，9月龄以上儿童为体表面积的2％），每日2次，连续5天，如需要可用无菌绷带或纱布包扎覆盖。

#### 用药期间注意事项

本品只供外用，不能用于口服或口腔、鼻、眼或阴道内使用，用于黏膜的安全性还不清楚。有报道用于鼻黏膜可导致鼻出血。 抗生素可促进不敏感生物体的生长，治疗过程中可发生二重感染，应采取适当措施。如缺少证据或强烈怀疑是由敏感菌引起的感染，使用本品对患者无益并增加产生耐药菌的风险。 本品用无菌绷带或纱布包扎时，有助于婴儿和年幼的儿童避免接触或舔伤口部位。包扎时，防止其移动。 使用本品3～4天，如症状无缓解，应咨询医师。 如由本品引起致敏或严重的局部刺激，应停止使用，擦掉药膏，并且给予适当的替代治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 瑞他帕林应该如何保存？ 瑞他帕林药品应贮于25℃，短程携带允许15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 瑞他帕林可能有哪些不良反应？

瑞他帕林会有如下不良反应。 腹泻、恶心。 头痛、头晕。 瘙痒。 发热。 肌酸磷酸激酶增加。 鼻咽炎。 湿疹。 注射部位疼痛、红斑、接触性皮炎。 报道过应用部位灼烧感、超敏反应包括血管神经性水肿。 轻度灼伤、刺痛。 水泡/肿胀/皮肤渗出。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与瑞他帕林相互作用？

有些药物可能与瑞他帕林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与瑞他帕林一起使用前请咨询医生。 与酮康唑合用：皮肤擦伤的成年健康男性局部使用1％本品，同时口服酮康唑200毫克，每日2次，可使本品的平均AUC（0～24）和Cmax升高81％。 2岁以上儿童及成年患者局部使用本品，因系统暴露量很低，与CYP3A4抑制剂如酮康唑合用，不必调节本品的剂量。本品很低的暴露量，也不会影响CYP45O底物的代谢。2～24个月婴儿全身暴露量较＞2岁者增加，不建议2岁以下儿童将本品和强效CYP3A4抑制剂合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用瑞他帕林？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，瑞他帕林属于妊娠期安全等级B。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用瑞他帕林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 瑞他帕林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 瑞他帕林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我想了解一下关于苯丙酸睾酮的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
苯丙酸睾酮是雄激素。在临床上主要用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期等。

#### 苯丙酸睾酮有哪些用途？

用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期。 绝经后1～5年，不宜手术而对雄性激素具有效应的乳腺癌患者用作保守治疗。 再生障碍性贫血和老年男性骨质疏松症。 用于妇女更年期综合征、月经过多及功能性子宫出血。 纠正因烧伤导致衰弱的疾病、广泛性手术和长期不活动之后所引起的蛋白质丧失，延长这类患者的稳定期。

#### 苯丙酸睾酮有哪些制剂和规格？

苯丙酸睾酮在临床上常用的是注射液。具体如何选择请咨询医生。 苯丙酸睾酮注射液：10毫克/毫升；25毫克/毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用苯丙酸睾酮？ 对苯丙酸睾酮或其他成分过敏的患者禁用。 妊娠期妇女和哺乳期妇女禁用。 患前列腺癌或乳腺癌以及患有良性前列腺增生的男性禁用。 高钙血症和高钙尿症的患者禁用。 严重肝功能不全的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯丙酸睾酮？ 心、肾及肝系统受损慎用。 有发生高钙血症和高钙尿症风险的患者慎用。 癫痫、偏头痛患者慎用。 糖尿病患者慎用。 有水钠潴留风险的患者禁用。 儿童慎用。 苯丙酸睾酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苯丙酸睾酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解苯丙酸睾酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苯丙酸睾酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作，不得擅自在家自行用药。 男性性腺功能低下激素替代治疗：一次5～25毫克，每周1～3次。 绝经后女性晚期乳腺癌：一次50～100毫克，每周3次或隔日1次，连用2～3个月。 功能性子宫出血：配合黄体酮使用每次25～50毫克，隔日1次，共3～4次。 治疗再生障碍性贫血，每日或隔日肌注1次100毫克，连用6个月以上。 儿童常用量：男性青春发育延缓，一次5～25毫克，每周1～3次，疗程不超过4～6个月。

#### 用药期间注意事项

在开始治疗期间应每天监测患者的出入量和体重。 可合用利尿剂以控制水钠潴留。 患乳腺癌的患者要使用3个月才能获得疗效。 为了治疗乳腺癌而接受大剂量的妇女常发生男性化，这些患者需要极大的精神支持。如治疗3个月仍未收效，应停止用药。 治疗过程中，应定期测定血清钙及胆固醇。 苯丙酸睾酮在人体内持续3～4天，患者会感觉更强壮，更具攻击性。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 阳痿、阴茎异常勃起。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 肾结石。 苯丙酸睾酮应该如何保存？ 苯丙酸睾酮药品应该在室内避光、阴凉干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 苯丙酸睾酮可能有哪些不良反应？

苯丙酸睾酮会有如下不良反应。 男性可能出现性欲亢进、皮疹、痤疮、白细胞减少、水钠潴留、恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻、高血钙伴肾结石（特别是不活动的患者）及黄疸。 青春期以后的男性如果长期使用可出现睾丸肿大、精流量减少、精子缺乏、阴茎异常勃起等。 女性可出现排卵、泌乳或月经受抑，也可发生男性化（声音低而嘶哑），多毛、阴蒂增大、乳腺退化及男性样秃发。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苯丙酸睾酮相互作用？

有些药物可能与苯丙酸睾酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与苯丙酸睾酮一起使用前请咨询医生。 与药酶诱导药苯巴比妥合用可加速其代谢而降低疗效。 苯丙酸睾酮的同化作用需要胰岛素的辅助，已切除胰腺者，就不可能发挥同化作用。 长期使用皮质激素的，应合用苯丙酸诺龙，并供给高热量和高蛋白饮食。 可使甲状腺素、环孢素、抗糖尿病药和抗凝药的作用增强，必须减少抗凝药等的剂量。 苯丙酸睾酮对神经肌肉阻滞药有拮抗作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯丙酸睾酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，苯丙酸睾酮属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女和哺乳期妇女请不要使用苯丙酸睾酮。

#### 如何合理使用苯丙酸睾酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯丙酸睾酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 苯丙酸睾酮需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 帮我写一篇关于卡茚西林钠的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
卡茚西林钠为羧苄西林的茚满酯,抗菌作用与羧苄西林相同，耐酸，可口服，胃肠道吸收后水解为羧苄西林，仅用于治疗假单胞菌属、变形杆菌属等所致的尿路感染。

#### 卡茚西林钠有哪些用途？

卡茚西林钠用于治疗假单胞菌属、变形杆菌属等敏感菌所致的上下泌尿道急慢性感染、无症状菌尿、前列腺炎等。

#### 卡茚西林钠有哪些制剂和规格？

卡茚西林钠常口服。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 卡茚西林钠片剂：0.5克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用卡茚西林钠？ 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 肾功能不全者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用卡茚西林钠？ 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 孕妇及小儿慎用。 卡茚西林钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卡茚西林钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卡茚西林钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卡茚西林钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 使用前应做青霉素皮试，阳性者禁用。 尿路感染，口服给药，每次0.5～1克,每日4次。 假单胞菌及肠球菌所致尿路感染和前列腺炎，口服给药，每次1克，每日4次。

#### 用药期间注意事项

神经系统的一般反应，没有必要进行处理，停药之后可见自行恢复；如发生严重反应，可试用三聚乙醛缓解。 肾功能不全患者应用本品可导致出血，应注意随访凝血时间、凝血酶原时间，发生出血时应及时停药并予适当治疗。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 卡茚西林钠偶见过敏性休克，过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 卡茚西林钠应该如何保存？ 卡茚西林钠药品应该在室内避光、阴凉干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 卡茚西林钠可能有哪些不良反应？

卡茚西林钠会有如下不良反应。 荨麻疹等各类皮疹。 白细胞减少、血清病型反应。 间质性肾炎、哮喘发作。 恶心、呕吐和肝肿大等。 少见白色念珠菌二重感染、出血等。 大剂量给药可致抽搐等神经系统反应，可发生急性酸中毒，电解质紊乱。 肾功能减退患者可出现血小板功能异常，紫癜、出血反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卡茚西林钠相互作用？

有些药物可能与卡茚西林钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卡茚西林钠一起使用前请咨询医生。 卡茚西林钠与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。 卡茚西林钠在体外与氨基糖苷类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用，但不能同瓶滴注。 与磺胺类合用可使卡茚西林钠的血药浓度增高，故须适当减少本品的剂量。 大剂量与肝素等抗凝剂、血栓溶解剂、水杨酸制剂或血小板聚集抑制剂合用，会增加出血风险。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卡茚西林钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡茚西林钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为安全起见，妊娠期妇女使用卡茚西林钠前，应咨询医生建议。 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

#### 如何合理使用卡茚西林钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卡茚西林钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 请完整地介绍曲妥珠单抗共轭复合物，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
曲妥珠单抗共轭复合物是由曲妥珠单抗与微管抑制剂DM1共价结合的抗体药物共轭化合物，以HER2为标靶达到抑制肿瘤细胞增殖、破坏癌细胞的微转移，促进肿瘤细胞凋亡等作用。

#### 曲妥珠单抗共轭复合物有哪些用途？

曲妥珠单抗共轭复合物用于既往接受过曲妥珠单抗与紫杉烷类药物治疗的HER2阳性的转移性乳腺癌患者，患者应曾经接受过治疗或在辅助治疗期间或6个月内乳腺癌复发。

#### 曲妥珠单抗共轭复合物有哪些制剂和规格？

曲妥珠单抗共轭复合物一般为注射剂，具体如何选择请咨询医生。 曲妥珠单抗共轭复合物注射剂（粉）：100毫克：160毫克。

#### 曲妥珠单抗共轭复合物的用药前须知

什么情况下禁止使用曲妥珠单抗共轭复合物？ 对本品过敏的患者禁用。 重度肾功能不全患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 肝脏结节性再生性增生患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用曲妥珠单抗共轭复合物？ 肝功能不全患者须慎用。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未明确，请慎重使用。 曲妥珠单抗共轭复合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用曲妥珠单抗共轭复合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解曲妥珠单抗共轭复合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

曲妥珠单抗共轭复合物为处方药，推荐剂量为3.6毫克/千克，静脉滴注，每3周（21天）为1周期，直至病情改善或机体不能耐受其毒性。 剂量调整如下： 出现转氨酶升高、胆红素升高、左心室功能异常、血小板减少、肺毒性或周围神经毒性可能需要暂时停止治疗，重新开始治疗应降低剂量，起始剂量为每公斤体重3.6毫克者，第一次降低剂量至每公斤体重3毫克，第二次降低剂量至每公斤体重2.4毫克，在此剂量下仍出现上述不良反应，应停止治疗。 AST/ALT为（2～5）×ULN，不必减量；如达到5～20×ULN，应暂停使用，直至降低至（2～5）×ULN，应降低剂量使用；如大于20×ULN，不能再使用本品。 胆红素为1.5～3ULN，应暂停使用直至总胆红素≤1级，以原剂量开始治疗；胆红素为（3～10）ULN，应暂停使用直至总胆红素≤1级，降低剂量重新开始治疗；大于20×ULN，不能再使用本品。转氨酶大于3×ULN，同时胆红素大于2×ULN者，应停止使用。 如诊断肝脏结节性再生性增生，应永久停止使用本品。 配制方法与注意事项如下。 使用无菌注射器，缓缓向100毫克本品安瓿注入5毫升注射用无菌水，或向160毫克本品安瓿注入8毫升注射用无菌水，轻轻旋转安瓿直至药物溶解，不要用力摇晃。 溶解后溶液应为无可见微粒，无色至淡棕色有乳光的澄清液体。若药液有可见颗粒、浑浊或者变色则不能使用。 本品溶解后若不能立即使用可放置冰箱内，要求2～8℃保存，不能冻结，必须于4小时内使用。 配制好的药品不含防腐剂，只能用于一名患者。 将配制好的20毫克/毫升的本品药液稀释至250毫升的0.9％的氯化钠注射液中，不能使用5％的葡萄糖注射液。轻轻翻转混匀，避免起泡。

#### 曲妥珠单抗共轭复合物的用药期间注意事项

给药期间应密切观察给药部位。 首次应用时，静脉滴注时间应大于90分钟，患者在此期间要一直接受观察，并且输液完成后要进行至少90分钟的发热、畏寒等一系列输液反应的观察。如果患者首次用药耐受性良好，随后的静脉滴注时间可以为＞30分钟，而且同样要在输液期间接受观察，一直到输液后30分钟。 本品剂量减少后不能再重新增加。 如果常规治疗被延迟或被漏过，要在有条件时尽快给予并调整给药时间表，不要等到下一周期。 如果出现相关输液反应，静脉滴注速度应该减慢或者停止，情况严重时应终止本品的使用。 本品可诱发严重的肝毒性，包括肝功能衰竭及死亡，每次用药前及用药中监测转氨酶及胆红素，如发现转氨酶或总胆红素升高，应降低本品剂量或停止使用。 本品可导致左心室射血分数降低，在用药前及用药中应评价左心室功能，明显左心室功能降低者应停止治疗。 应用本品静脉输液给药时，只能用0.22微米的非蛋白吸附性的聚醚砜（PES）过滤器，不能静脉推注给药。 本品不能与其他药物混合。 本品剂量不能超过每公斤体重3.6毫克，本品不能替代曲妥珠单抗或与曲妥珠单抗合用。 曲妥珠单抗共轭复合物应该如何保存？ 本品溶解后若不能立即使用可放置冰箱内，要求2～8℃保存，不能冻结，必须于4小时内使用。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 曲妥珠单抗共轭复合物可能有哪些不良反应？

曲妥珠单抗共轭复合物会有如下不良反应。 严重不良反应为肝毒性、左室功能障碍、胚胎胎儿毒性、肺毒性、输液有关的反应、过敏反应、血小板减少症、神经毒性等。 常见不良反应为疲乏、头痛、恶心、外周神经病、骨骼肌肉痛、发热、便秘、中性粒细胞减少、白细胞减少、转氨酶升高、低血钾及贫血症。 其他不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、左心室功能不全、流泪、眼干、视物模糊、结膜炎、消化不良、口炎、口干、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、周围水肿、发冷、发热、虚弱、疲乏、门静脉高压、输液部位感染、尿道感染、ALP升高、转氨酶升高、低血钾、肌痛、肌肉骨骼痛、关节痛、味觉异常、头晕、周围神经病变、头痛、失眠、肺炎、呼吸困难、咳嗽、鼻出血、皮炎、皮疹、高血压。 不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与曲妥珠单抗共轭复合物相互作用？

曲妥珠单抗共轭复合物未进行正式的药物相互作用研究。 但体外实验表明，应用本品时应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素及伏立康唑）。如必须合用，应在上述强效CYP3A4抑制剂清除后（约3个半衰期后）再开始应用，同时应密切监测患者的不良反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用曲妥珠单抗共轭复合物？

妊娠期妇女请不要使用曲妥珠单抗共轭复合物。 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 本品可以导致胎儿死亡或出生缺陷，故育龄期妇女及其伴侣在服药期间应采取有效的避孕措施。

#### 如何合理使用曲妥珠单抗共轭复合物？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 曲妥珠单抗共轭复合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下双羟萘酸盐氯丙嗪。

Output:
双羟萘酸盐氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药。临床主要用于治疗急、慢性精神分裂症、躁狂性精神病、反应性精神病，更年期精神病。

#### 双羟萘酸盐氯丙嗪有哪些用途？

抗精神病： 用于治疗急、慢性精神分裂症(尤其是焦虑激动和兴奋躁动症状突出的急性精神分裂症患者)，反应性精神病，更年期精神病、躁狂性精神病。 镇吐：用于各种疾病和药物引起的恶心、呕吐。也用于治疗顽固性打嗝。 抗休克：用于治疗创伤性休克和中毒性休克，作为一个辅助用药。 降温（人工冬眠）：用于治疗中暑、持续高热，在物理降温和其他药物配合下，让患者属于深睡状态。

#### 双羟萘酸盐氯丙嗪有哪些制剂和规格？

双羟萘酸盐氯丙嗪有几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 双羟萘酸盐氯丙嗪注射剂：10毫克/1毫升；2毫克/1毫升；50毫克/1毫升。 双羟萘酸盐氯丙嗪片剂：12.5毫克；25毫克；50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用双羟萘酸盐氯丙嗪？ 有吩噻嗪类过敏史的患者禁用。 前列腺增生、昏迷的患者禁用。 严重心血管疾病、尿毒症的患者禁用。 骨髓抑制、肝功能不全的患者禁用。 闭角型青光眼患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用双羟萘酸盐氯丙嗪？ 有脑器质性病变的患者慎用。 儿童慎用，1岁以下婴儿不推荐使用。 糖尿病、有癫痫史、甲状腺功能低下者慎用。 哺乳期妇女慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 双羟萘酸盐氯丙嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用双羟萘酸盐氯丙嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解双羟萘酸盐氯丙嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

双羟萘酸盐氯丙嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 治疗精神病： 口服25～75毫克，每日2～3次，1至2周内逐渐增加至每天400～600毫克，分2～3次服。维持量每天100～300毫克，分2～3次服。1～12岁的儿童，按每公斤体重0.5毫克，每4～6小时服一次。 如果有精神病指征，大于5岁的儿童口服量通常是成人剂量的三分之一至二分之一，《英国国家儿童处方集》建议，每日3次，每剂10毫克的给药方案。但1～5岁和5岁以上的儿童，盐酸双羟萘酸盐氯丙嗪的用量每天不要超过40毫克和75毫克。 必要时，处于挽救生命的考虑，可以对1岁以下的婴儿使用双羟萘酸盐氯丙嗪。在有些国家，有针对儿童的含25毫克双羟萘酸盐氯丙嗪的栓剂。 肌内注射：用于控制严重症状，一次25～50毫克，在肌肉深部注射。1～12岁的儿童，按每公斤体重0.5毫克，6～8小时注射一次。 静脉注射：用于极度躁动的人，用0.9%的氯化钠注射液20毫升稀释，缓慢推注。一次不超过50毫克。 止吐或止呃逆。 儿童：肌肉注射或静脉滴注，按每公斤体重0.5～1毫克的剂量。 成人：口服12.5～50毫克，每日3～4次。 成人：肌肉注射，一次可以用25～50毫克。如果症状持续，可以用盐酸双羟萘酸盐氯丙嗪25～50毫克加入0.9%的氯化钠注射液500毫升中缓慢静脉滴注。 手术前给药： 肌肉注射：用25～50毫克氯丙嗪加哌替啶50～100毫克，全身麻醉前肌肉注射1次。

#### 用药期间注意事项

双羟萘酸盐氯丙嗪可阻断α肾上腺素能受体，大剂量口服时易发生直立性低血压，尤其在注射给药后应卧床至少半小时。患有直立性低血压的人，禁用肾上腺素。 双羟萘酸盐氯丙嗪不可以用于患有帕金森病的人。因为苯海索会改善双羟萘酸盐氯丙嗪引起的锥体外系反应，但会降低抗精神病的疗效。 如果过量服药，需要立即洗胃，对症支持，无特效解毒药，透析不起作用。 长期使用药的人，必须逐渐减量停药。 会偶发生猝死，可能因为心律失常、特异体质，也可能因为食物、痰液阻塞气道所致。发生时应立即就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 双羟萘酸盐氯丙嗪应该如何保存？ 双羟萘酸盐氯丙嗪药品应该避光、密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 双羟萘酸盐氯丙嗪可能有哪些不良反应？

双羟萘酸盐氯丙嗪会有如下不良反应。 嗜睡、口干、便秘、无力、鼻塞。 心悸。 视物模糊。 尿潴留、麻痹性肠梗阻。 直立性低血压。 锥体外系反应：如肌强直、震颤、运动迟缓等。 变态反应，如荨麻疹、红斑狼疮样、接触性皮炎、剥脱性皮炎、肝功能异常、急性肝炎样症状、肝功能异常、阻塞性黄疸、皮肤及眼部色素沉着、角膜和晶状体浑浊。 血液系统：溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、白细胞减少等。 内分泌系统：泌乳、闭经、男性乳腺增生、儿童抑郁、体重增加等。 急性中毒反应：呼吸抑制、昏迷、血压下降、心肌损害、心搏骤停、休克等。 停药反应：突然停药可出现恶心、呕吐、胃炎、震颤等。 偶见癫痫。 神经阻滞剂恶性综合征：是一种抗精神病药(还包括多巴胺拮抗药如甲氧氯普胺)引起的最严重的致死性不良反应。临床表现有高热，严重的锥体外系统反应，如肌肉僵直、自主神经功能障碍、意识不清；可能发生骨骼肌损害，并引起肌红蛋白尿，继而导致肾功能衰竭。当疑及此综合征时，应立即停药，采取积极的对症治疗，以制止病情恶化。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与双羟萘酸盐氯丙嗪相互作用？

与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用可相互增强并延长。 与可延长Q-T间期的抗心律失常药同时使用，会增加抗精神病药物引起室性心律失常的可能性。 甲泛葡胺造影之前，要停用双羟萘酸盐氯丙嗪，防止发生癫痫的风险。 与左旋多巴合用时，双羟萘酸盐氯丙嗪可抑制左旋多巴的抗震颤麻痹效应。 与肾上腺素合用可导致明显的低血压和心动过速。 与中枢神经抑制药（如乙醇、全身麻醉药、催眠镇静药、阿片类镇痛药）合用时，双羟萘酸盐氯丙嗪会增强对中枢神经的抑制作用。 与苯巴比妥合用，会增加双羟萘酸盐氯丙嗪在尿中的排出量，降低其抗精神病作用。 甲氧氯普胺(灭吐灵)与双羟萘酸盐氯丙嗪合用，会加重锥体外系反应。 与胍乙啶及其同类药合用，双羟萘酸盐氯丙嗪会降低胍乙啶及其同类药的降压作用。 含有镁、铝氢氧化物的抗酸剂可减少双羟萘酸盐氯丙嗪的吸收。 与苯妥英钠合用，双羟萘酸盐氯丙嗪会加重抗精神病药引起的运动障碍。

#### 妊娠期和哺乳期能否用双羟萘酸盐氯丙嗪？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，双羟萘酸盐氯丙嗪属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的情况下，考虑是否使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用双羟萘酸盐氯丙嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 双羟萘酸盐氯丙嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 双羟萘酸盐氯丙嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
口服Ty21a伤寒疫苗

Output:
口服Ty21a伤寒疫苗是一种冻干制剂，系伤寒沙门菌Ty21a减毒活疫苗，每剂含菌数不低于2×109。

#### 口服Ty21a伤寒疫苗有哪些用途？

口服Ty21a伤寒疫苗用于6岁以上儿童及成人预防伤寒。 口服Ty21a伤寒疫苗仅用于旅行去疫区者。 口服Ty21a伤寒疫苗也可用于伤寒密切接触者及实验室接触伤寒沙门菌者。

#### 口服Ty21a伤寒疫苗有哪些制剂和规格？

口服Ty21a伤寒疫苗只有胶囊剂，具体如何选择请咨询医生。 口服Ty21a伤寒疫苗胶囊剂：含有繁殖能力的伤寒沙门菌Ty21a（2.0～10.0）×109CFU；无繁殖能力的伤寒沙门菌（5～50）×109CFU。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用口服Ty21a伤寒疫苗？ 对口服Ty21a伤寒疫苗过敏者禁用。 急性卟啉血症患者禁用。 急性肠道疾病者禁用。 6岁以下儿童禁用。 严重高血压、心脏疾病、肝脏疾病、肾脏疾病及活动性结核者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用口服Ty21a伤寒疫苗？ 哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 妊娠期妇女只有明确需要时才可使用。 口服Ty21a伤寒疫苗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用口服Ty21a伤寒疫苗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解口服Ty21a伤寒疫苗的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

口服Ty21a伤寒疫苗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 胶囊在口服时，应整粒吞服。 口服：在第1、3、5、7天进餐时服用。用不超过37℃的水送服。口服Ty21a伤寒疫苗应在接触感染者或感染源前至少7天服用。 如果有持续暴露风险，需每5年加强免疫一次。

#### 用药期间注意事项

呕吐、腹泻的患者应推迟给药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 口服Ty21a伤寒疫苗应该如何保存？ 口服Ty21a伤寒疫苗药品应该在2～8℃条件下避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 口服Ty21a伤寒疫苗可能有哪些不良反应？

口服Ty21a伤寒疫苗会有如下不良反应。 腹痛。 恶心、头痛。 发热、腹泻。 呕吐。 皮疹。 寒战。 发热。 其他不良反应请参考说明书。

#### 哪些药物会与口服Ty21a伤寒疫苗相互作用？

有些药物可能与口服Ty21a伤寒疫苗相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与口服Ty21a伤寒疫苗一起使用前请咨询医生。 抗疟药，如甲氟喹、氯胍、氯喹可影响口服Ty21a伤寒疫苗的免疫反应。 磺胺类药物及抗生素可影响口服Ty21a伤寒疫苗的免疫反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用口服Ty21a伤寒疫苗？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，口服Ty21a伤寒疫苗属于妊娠期安全等级C。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；口服Ty21a伤寒疫苗是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用口服Ty21a伤寒疫苗？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 口服Ty21a伤寒疫苗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 口服Ty21a伤寒疫苗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为恩卡尼写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
恩卡尼为Ic类抗心律失常药，是苯甲酰胺衍生物。临床主要用于治疗严重而具有症状的室性和室上性心律失常。因其频繁的心律失常副作用,现已不再使用。

#### 恩卡尼有哪些用途？

恩卡尼用于治疗严重而具有症状的室性心律失常（如持续的室性心动过速或室性期前收缩或非持续的、对其他治疗无效的室性心动过速）。 恩卡尼用于治疗严重而具有症状的室上性心律失常（如预激综合征、房室结折返性心动过速和阵发性房颤）。

#### 恩卡尼有哪些制剂和规格？

恩卡尼有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 恩卡尼注射液：25毫克/1毫升；50毫克/2毫升。 恩卡尼胶囊剂：25毫克；35毫克；50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用恩卡尼？ 对恩卡尼过敏的患者禁用。 心源性休克的患者禁用。 二度以上房室传导阻滞患者禁用。 非持续性室性心律失常的患者禁用。 室性期前收缩患者禁用。 右束支传导阻滞与左半束阻滞(双束阻滞)相关联时的患者禁用，除非有起搏器存在以维持心律，否则应发生完全的心脏传导阻滞。 哪些情况下谨慎或者避免使用恩卡尼？ 有心功能不全史的患者，需谨慎使用。 有充血性心力衰竭史的患者慎用。 哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 恩卡尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用恩卡尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解恩卡尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

恩卡尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 静脉注射：每公斤体重0.5～1毫克，在15～20分钟内注完。 口服：一次25～75毫克，每日3～4次，儿童每天给予每平方米体表面积60～120毫克或每公斤体重2～7.5毫克，分3～4次服用，一般从小剂量开始，严密观察下逐渐增量。 重度肾功能不全患者使用药物时，开始应以25毫克的剂量，至少7天后才能增加剂量至25毫克，每日2次，再过7天后，才能增加至25毫克，每日3次。

#### 用药期间注意事项

恩卡尼需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期（每4～6周）检查肝功能。 恩卡尼及其代谢产物的血药浓度个体差异较大，根据患者的临床反应、心电图变化及对药物的耐受性，而不是单纯根据血药浓度来指导用药。 恩卡尼短期或长期应用对血流动力学的影响不大，其安全性较其他抗心律失常药好。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 室性快速型心律失常、一度房室传导阻滞和负性变力作用。 严重的胃肠道反应。 恩卡尼应该如何保存？ 恩卡尼药品应该密封，在阴凉干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 恩卡尼可能有哪些不良反应？

恩卡尼会有如下不良反应。 室内传导阻滞、窦性心动过缓、暂时性低血压。 胃肠道不适、味觉改变。 神经系统症状：头晕、头痛、视物模糊、复视、小腿痉挛、震颤和共济失调。 可加重或新增室性期前收缩。 可发生导致死亡的室性快速型心律失常、一度房室传导阻滞和负性变力作用。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与恩卡尼相互作用？

有些药物可能与恩卡尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与恩卡尼一起使用前请咨询医生。 恩卡尼不宜与奎尼丁合用。 恩卡尼不宜与丙吡胺合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用恩卡尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，恩卡尼属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；尚未明确恩卡尼是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女服用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用恩卡尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 恩卡尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 恩卡尼需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。