Instruction:
为以下药品写出药品说明：
氯碳头孢

Output:
氯碳头孢属于第一个碳头孢烯类药物，用于治疗呼吸道感染、无并发症的泌尿道感染、皮肤及软组织感染，也可用于儿童咽炎伴中耳炎。

#### 氯碳头孢有哪些用途？

氯碳头孢对常见敏感菌所致社区获得性呼吸道和泌尿道感染的患者均可获得有效的治疗。临床已用于治疗呼吸道感染、无并发症的泌尿道感染、皮肤及软组织感染，也可用于儿童咽炎伴中耳炎。

#### 氯碳头孢有哪些制剂和规格？

氯碳头孢有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氯碳头孢胶囊剂：200毫克。 氯碳头孢混悬剂：100毫克/5毫升；200毫克/5毫升。

#### 氯碳头孢的用药前须知

什么情况下禁止使用氯碳头孢？ 对头孢菌素类过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氯碳头孢？ 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。 对青霉素类过敏者应特别慎用本品。 肾功能不全患者慎用。 氯碳头孢与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氯碳头孢前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氯碳头孢的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氯碳头孢为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 空腹口服利于吸收。 成人给予每天200～400毫克，1～2次分服，7天一个疗程。 儿童患链球菌咽炎一般给予每公斤体重7.5毫克，患急性化脓性中耳炎和急性上颌窦炎给予每公斤体重15毫克，每12小时—次。

#### 氯碳头孢的用药期间注意事项

使用本品可导致假膜性小肠结肠炎，中度到重度病例需要补充体液、电解质和蛋白质。可口服针对难辨梭状芽孢杆菌的抗菌药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 氯碳头孢罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 氯碳头孢应该如何保存？ 氯碳头孢药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氯碳头孢可能有哪些不良反应？

氯碳头孢不良反应包括： 胃肠道反应为本品最常见的不良反应，包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲缺乏。 中枢神经系统：头痛、嗜睡、神经质、失眠、头晕。 血液和淋巴系统：一过性血小板减少、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多。 肝脏：一过性谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）及碱性磷酸酶升高。 肾脏：血尿素氮（BUN）及肌酐升高。 生殖系统：阴道炎，阴道白色念珠菌病。 过敏反应：包括皮疹、荨麻疹、瘙痒、多形性红斑。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氯碳头孢相互作用？

有些药物可能与氯碳头孢相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氯碳头孢一起使用前请咨询医生。 丙磺舒可减少对本品的排出，因此可升高本品的血药浓度80％。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氯碳头孢？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氯碳头孢属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 氯碳头孢慎用于母乳喂养的妇女。

#### 如何合理使用氯碳头孢？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氯碳头孢是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氯碳头孢需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于甲磺酸伊马替尼的专业介绍。

Output:
甲磺酸伊马替尼属于Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗近期诊断的、具有费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）处于慢性期的成年患者。还适用于经干扰素α治疗无效的、处于原始细胞危象加速期的Ph+的慢性髓性白血病（CML）患者。本品还可治疗患有Kit（CD117）而不能切除和（或）转移的恶性胃肠间质瘤（GIST）（未作对照观察）。

#### 甲磺酸伊马替尼有哪些用途？

甲磺酸伊马替尼用于治疗近期诊断的、具有Ph+慢性髓性白血病（CML）处于慢性期的成年患者。还适用于经干扰素α治疗无效的、处于原始细胞危象加速期的Ph+的慢性髓性白血病（CML）患者。本品还可用于干细胞移植或耐干扰素α治疗后复发的Ph+慢性髓性白血病（CML）的儿童（未作对照观察）。本品还可治疗患有Kit（CD117）而不能切除和（或）转移的恶性胃肠间质瘤（GIST）（未作对照观察）。

#### 甲磺酸伊马替尼有哪些制剂和规格？

甲磺酸伊马替尼有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 伊马替尼片剂：100毫克（按伊马替尼计）；400毫克（按伊马替尼计）。 伊马替尼胶囊剂：50毫克；100毫克（按伊马替尼计）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用甲磺酸伊马替尼？ 对本品活性物质或任何赋形剂成分过敏者。 哪些情况下谨慎或者避免使用甲磺酸伊马替尼？ 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 用药前必须明确诊断费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓性白血病或急性淋巴细胞白血病，或伴有PDGFR基因重排的髓系增殖性肿瘤。 应当按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子生物学反应。

#### 如何用药？

甲磺酸伊马替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人慢性髓性白血病（CML）慢性期，推荐剂量为每天400毫克，慢性髓性白血病（CML）加速期或原始细胞危象，推荐剂量为每天600毫克。 儿童在干细胞移植后慢性髓性白血病（CML）复发的或干扰素-α治疗无效的Ph+慢性期，推荐剂量为每天每平方米体表面积260毫克。 不能切除的和（或）转移的恶性胃肠间质瘤（GIST），推荐剂量为每天400毫克或每天600毫克。 轻、中度肝功能不全患者应从每天400毫克开始，重度者应从每天300毫克开始。 病情如果没有恶化或者并无不能接受的情况出现，可以持续给药。 在有下列情况存在时：在任何时段病情有恶化；在至少3个月的治疗后尚未获得满意的疗效；治疗6～12个月后未获得细胞生成的效应或失去了以前已经获得的血液学或细胞生成的效应，处于慢性髓性白血病（CML）慢性期的成人，剂量可从每天400毫克加至每天600毫克；处于加速期或原始细胞危象者，可从每天600毫克加至每天800毫克。儿童的慢性髓性白血病（CML）慢性期如出现以上成人的情况，如临床有指征，可从每天每平方米体表面积260毫克加至每天每平方米体表面积340毫克。 如果胆红素上升到高于正常上限（ULN）或转氨酶＞5×ULN，应停药，直到胆红素回到低于1.5×ULN或转氨酶回到低于2.5×ULN，可将成人剂量从400毫克降至300毫克或从600毫克降至400毫克，继续给药；与之相对应，儿童可从260毫克降至200毫克或从340毫克降至260毫克。 如出现了血液学反应，调整剂量的方法如下。 慢性髓性白血病（CML）慢性期的开始剂量为400毫克（儿童为260毫克）或胃肠间质瘤（GIST）的开始剂量为400毫克或600毫克，如出现绝对中性粒细胞数（ANC）＜1.0×109/L和（或）血小板＜50×109/L，应停药，直到：a.ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L，再用原先开始的剂量（400毫克或600毫克）恢复治疗；b.如果ANC和血小板又分别重现＜1.0×109L和＜50×109/L，应重复第1步和减量恢复治疗（如成人开始剂量为400毫克，儿童开始剂量为260毫克，应分别减量至300毫克和200毫克；如成人开始剂量为600毫克，则减量至400毫克）。 慢性髓性白血病（CML）加速期和原始细胞危象的开始剂量为600毫克，出现ANC＜O.5×109/L和（或）血小板＜10×109/L（至少在治疗1个月发生），首先应核查细胞减少是否与白血病有关；如与白血病无关，应将剂量减至400毫克，如细胞减少持续2周，应进一步减至300毫克；如细胞减少持续4周，应停药，直至ANC≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L，然后恢复剂量至300毫克。

#### 用药期间注意事项

对于有水潴留的患者，可给予利尿剂和（或）其他支持措施，必要时停药。 必须在治疗慢性髓性白血病（CML）或胃肠间质瘤经验丰富的医师指导下使用本品。 不能整片吞服的患者，可以将药片分散溶于一杯水中或苹果汁中，待完全溶散后立即口服。 治疗期间因毒性不可耐受或耐药时，可选择二代药物替换。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 伊马替尼应该如何保存？ 伊马替尼药品应该在30°C以下避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 甲磺酸伊马替尼可能有哪些不良反应？

常见的甲磺酸伊马替尼不良反应包括： 可能发生的不良反应多为轻、中度。新近诊断的患者中因此而停药者占3.1％，使用干扰素α治疗无效的慢性期患者占4％，加速期占4％，处于原始细胞危象的患者占5％。 最常见的不良反应有水肿、恶心、呕吐、肌肉痛性痉挛、肌肉骨骼痛、腹泻和皮疹。局部和全身的液体潴留，包括胸腔积液、腹水、肺水肿、有或没有周围水肿的体重快速增加。这些都似乎与剂量有关，较常见于原始细胞危象加速期的患者，也常见于老年患者。少数可能严重，甚或危及生命。 较常见乏力、头痛、关节痛、腹痛、鼻咽炎、胃肠道出血、消化不良、咳嗽、咽喉痛、上呼吸道感染、头晕、发热、失眠、抑郁、焦虑、流感、畏食、盗汗、瘙痒、低血钾、肺炎、寒战、鼻窦炎、胸痛和肝毒性。 生化检查：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肌酐水平增高、胆红素水平增高、碱性磷酸酶（ALP）升高、谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）升高、肌酸磷酸激酶（CPK）升高、乳酸脱氢酶（LDH）升高。 心血管系统：少见心衰、心动过速、高血压、低血压、面红、指端发冷，罕见心包炎、血栓形成、栓塞。 皮肤：较常见脱发、皮肤干燥，少见剥脱性皮炎、大疱疹、指甲病、皮肤色素增加、紫癜、银屑病、水泡疹、斯-约综合征、急性全身发疹的脓疱病、急性发热性嗜中性粒细胞皮肤病。 消化系统：较常见便秘、腹胀、胃食管反流、口腔溃疡，少见胃溃疡、胃肠炎、胃炎，罕见结肠炎、肠梗阻、胰腺炎、憩室炎、胃肠穿孔、肿瘤出血和肿瘤坏死。 血液系统：少见各类细胞减少，罕见再生障碍性贫血。 肝胆系统：少见肝炎，罕见肝功能衰竭。 代谢和营养：少见低磷血症、脱水、痛风、食欲不振、体重减轻，罕见高钾血症、低钠血症。 肌肉骨骼：较常见关节肿胀；少见坐骨神经痛、关节肌肉强直，罕见缺血性坏死或髋骨坏死。 神经和精神方面：较常见感觉异常、耳鸣；少见抑郁、焦虑、眩晕、周围神经病、嗜睡、偏头痛、记忆力减退；少见颅内压升高、脑积水（包括死亡）、精神错乱、惊厥；罕见中枢神经系统出血。 泌尿生殖系统：少见肾功能衰竭、尿频、血尿、乳房增大、月经过多、性功能减退。 呼吸系统：罕见间质性肺炎、肺纤维化。 眼和视力：较常见结膜炎、视物模糊，少见结膜出血、眼干，罕见黄斑水肿、视盘水肿、视网膜出血、青光眼、玻璃体出血。 感染：少见败血病、单纯疱疹病毒感染、带状疱疹。 超敏反应：罕见血管神经性水肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与甲磺酸伊马替尼相互作用？

有些药物可能与甲磺酸伊马替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与甲磺酸伊马替尼一起使用前请咨询医生。 当本品合用CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素）时，可使本品的血药浓度升高。 当本品合用CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英、地塞米松、卡马西平、巴比妥酸盐）时，可使本品的血药浓度降低。 本品可分别增加辛伐他汀（CYP3A4底物）的Cmax和AUC2倍和3.5倍，说明本品是CYP3A4的抑制剂。 当本品合用苯二氮䓬、二氢吡啶钙离子通道阻滞剂时，可使后者的血药浓度升高；当本品合用治疗窗窄的CYP3A4底物（如环孢素或匹莫齐特）时，应特别注意。 由于华法林是通过CYP3A4和CYP2C9代谢的，使用本品并需用抗凝血治疗的患者应短期检测凝血酶原时间。。 体外研究表明，在与抑制CYP3A4活性相似的浓度下，本品可以抑制CYP2D6的活性。当CYP2D6底物合用本品时，可能增加全身与CYP2D6底物的暴露量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用甲磺酸伊马替尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，甲磺酸伊马替尼属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用甲磺酸伊马替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 甲磺酸伊马替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下甲苯磺酸索拉非尼。

Output:
甲苯磺酸索拉非尼是小分子受体酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或向远处转移的原发肝细胞癌。治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

#### 甲苯磺酸索拉非尼有哪些用途？

甲苯磺酸索拉非尼用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或向远处转移的原发肝细胞癌。治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

#### 甲苯磺酸索拉非尼有哪些制剂和规格？

甲苯磺酸索拉非尼在临床上主要用片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 甲苯磺酸索拉非尼片剂：0.2克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用甲苯磺酸索拉非尼？ 对本品及其他成分严重过敏患者禁用。 索拉非尼与紫杉醇和卡铂联合方案禁用于鳞状细胞肺癌。 哪些情况下谨慎或者避免使用甲苯磺酸索拉非尼？ 对已经或可能发生Q-Tc延长患者，应慎用。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 妊娠期妇女使用本品可能损害胎儿，慎用。应用本品期间，育龄妇女应采取有效避孕措施，避免怀孕，如妊娠期间服用本品或服用本品期间怀孕，应告知妊娠期妇女对胎儿的伤害。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。 临床试验，老年人与年轻受试者安全性和有效性无显著差异，但不除外个别过敏体质患者。 重度肝功能不全的患者应慎用。 甲苯磺酸索拉非尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用甲苯磺酸索拉非尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解甲苯磺酸索拉非尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

甲苯磺酸索拉非尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服，以一杯温开水送服。一次0.4克，每日2次，空腹或随低脂、中脂饮食服用。 晚期肾细胞癌和肝细胞癌患者的剂量调整，对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如需减少剂量，索拉非尼的剂量减为每日一次，每次0.4g。 本品需要根据年龄（65岁以上）、性别、体重进行剂量调整。

#### 用药期间注意事项

掌足综合征和皮疹是本品最常见的不良反应。皮疹和掌足综合征通常多为NCICTC（国际肿瘤通用毒性标准）1到2级，且多于开始服用本品后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药和（或）进行剂量调整。对于皮肤毒性反应严重且反应持久的患者可能需要永久停药。严重掌足综合征应永久停药。 服用本品的患者会增加高血压的发病率。药物相关的高血压多为轻到中度，且多在开始服药后的早期阶段出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者应考虑永久停药。 服用本品治疗后可能会增加出血的风险。严重出血并不常见。一旦出血应予治疗，建议考虑永久停药。 部分同时服用本品和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值（INR）升高。对合用华法林的患者应常规监测凝血时间、INR值并注意临床出血迹象。 服用本品对伤口愈合的影响未进行专门的研究。建议须要进行大手术的患者暂停本品，手术后患者何时再应用本品的临床经验有限，因此，决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 在试验中，治疗相关的心肌缺血或心肌梗死在本品组的发生率（4.9％）高于安慰剂组（0.4％）。不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组该试验。对于发生心肌缺血和（或）心肌梗死的患者应该考虑暂时或永久停止本品的治疗。 该药使用期间可QT间期延长可致心律失常风险增加。 使用本品治疗分化型甲状腺癌患者时应密切监测血钙水平避免出现低钙血症 本品主要经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者体内的暴露量会升高。和通过UGITAI途径代谢的药物（如伊立替康）合用时应予注意。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 心肌缺血、心肌梗死、掌足综合征、斯-约综合征、中毒性表皮坏死综合征、Q-T间期延长、胃肠穿孔、药物性肝炎。 甲苯磺酸索拉非尼应该如何保存？ 甲苯磺酸索拉非尼药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 甲苯磺酸索拉非尼可能有哪些不良反应？

甲苯磺酸索拉非尼不良反应包括 严重不良反应包括心肌缺血、心肌梗死、掌足综合征、斯-约综合征、中毒性表皮坏死综合征、Q-T间期延长、胃肠穿孔、药物性肝炎。 常见不良反应包括疲乏、体重减轻、掌足综合征、皮疹、皮肤干燥、脱发、腹泻、食欲缺乏、恶心、便秘、呕吐、肝功能异常、腹痛、低血磷、低血钙、血小板减少、低血钾、高血压、关节痛、出血、呼吸困难、贫血。 上市后有导致肝功能衰竭甚至死亡的报道，另外有超敏反应、血管神经性水肿、下颌骨坏死、横纹肌溶解、肺间质样改变。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与甲苯磺酸索拉非尼相互作用？

有些药物可能与甲苯磺酸索拉非尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与甲苯磺酸索拉非尼一起使用前请咨询医生。 尚未见到CYP3A4诱导剂影响本品代谢的临床资料。但推测CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能会加快本品的代谢，因而降低本品的血药浓度。 酮康唑是CYP3A4的强效抑制剂，健康男性志愿者使用酮康唑每日1次，连续7天，并合用本品单剂量50毫克，本品的平均血药浓度并未改变。所以本品和CYP3A4抑制剂之间不存在药物代谢的相互作用。 华法林是CYP2C9的底物，合用本品和华法林的患者，其平均凝血酶原时间（PT）、INR值并未改变。但患者合用华法林时应定期监测INR值。 临床试验中，本品和其他常规剂量的抗肿瘤药物可进行合用，包括吉西他滨、奥沙利铂、多柔比星和伊立替康。本品不影响吉西他滨和奥沙利铂的代谢。本品和阿霉素合用时可引起肝癌患者体内阿霉素的平均曲线下面积（AUC）值增加21％。本品和伊立替康合用时，伊立替康的活性代谢产物SN-38（通过UGTIA1酶代谢）的AUC会升高67％～120％，伊立替康的AUC会升高26％～42％。

#### 妊娠期和哺乳期能否用甲苯磺酸索拉非尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，甲苯磺酸索拉非尼属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用甲苯磺酸索拉非尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 甲苯磺酸索拉非尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 甲苯磺酸索拉非尼需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于盐酸厄罗替尼的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
盐酸厄罗替尼属于1型人表皮生长因子受体/表皮生长因子受体（HER1/EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。单药用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌且至少化疗失败一次的患者。

#### 盐酸厄罗替尼有哪些用途？

盐酸厄罗替尼用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌且至少化疗失败一次的患者。还可用于经四个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。

#### 盐酸厄罗替尼有哪些制剂和规格？

盐酸厄罗替尼在临床上主要用片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸厄罗替尼片剂：25毫克；100毫克；150毫克。

#### 盐酸厄罗替尼的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸厄罗替尼？ 具有生育能力的男性或女性，在治疗期间和完成治疗周期后至少两周内不可使用本品。 对本品及成分过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸厄罗替尼？ 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童使用本品的安全性和有效性尚未确定。 不推荐严重肾损伤患者使用厄洛替尼。 盐酸厄罗替尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸厄罗替尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸厄罗替尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸厄罗替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品的推荐剂量为每天150毫克，饭前1小时或饭后2小时服用。治疗应坚持到病情加重或产生不能耐受的毒性反应。 如同时使用一种CYP3A4抑制剂，可以一次减少用量50毫克；如同时使用一种CYP3A4诱导剂，日剂量可以大于150毫克。

#### 盐酸厄罗替尼的用药期间注意事项

接受本品治疗的患者偶有报道可发生严重的间质性肺病，包括致命的情况。症状在服用本品后5天～9个月（中位时间39天）出现。大多数病例合并有其他引起间质性肺病的因素。一旦确诊间质性肺病，则应停药，必要时给予适当的治疗。 接受本品治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、食欲缺乏或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。 在胰腺癌临床试验中，本品合用吉西他滨，心肌梗死或心肌缺血、脑血管病、微血管溶血性贫血的发生率高。 本品治疗期间罕见肝功能衰竭（包括死亡）。混杂因素包括既往肝脏疾病或合用肝毒性药物。因此，这类患者应定期进行肝功能检查。出现重度重肝功能异常者应停药。发现肝功能异常持续加重时，应考虑中断和（或）降低剂量同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下，如果总胆红素＞3×ULN和（或）转氨酶＞5×ULN，则应暂停或停止使用本品。 接受本品治疗的患者出现胃肠道穿孔的风险增加，但不常见（部分病例可发生致命的后果）。同时合并使用抗血管生成药、皮质激素类药物、非甾体类抗炎药（NSAIDs）、紫杉类药物为基础的化疗，或者既往有消化性溃疡或憩室疾病史的患者风险更高。出现胃肠道穿孔的患者应永久停药。 如患者出现严重的大疱性，水泡性和剥脱性皮炎的症状，应暂停或停用本品。 如患者出现急性眼科异常或加重，例如眼睛疼痛，应暂停或停用本品。 应对使用香豆素类抗凝药的患者的凝血时间和INR变化进行定期监测。 本品片剂中含有乳糖，因此，患有罕见遗传病半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用本品。 吸烟会导致厄洛替尼的暴露量有所变化。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 盐酸厄罗替尼应该如何保存？ 盐酸厄罗替尼药品应该在25℃保存，15~30℃之间亦可接受。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸厄罗替尼可能有哪些不良反应？

盐酸厄罗替尼不良反应包括 胃肠道有胃肠道穿孔报告，但不常见（少于1％），部分病例产生致命的后果。消化道出血的病例报道常见（包括部分死亡病例），一些与同时服用华法林有关。这些报道包括消化器官溃疡出血（胃炎、胃与十二指肠溃疡）、呕血、便血、黑粪症以及结肠炎出血。 肾脏：可发生急性肾功能衰竭或肾功能不全，包括死亡，伴有或不伴有低血钾症。 肝脏：临床试验中常见肝功能检查异常。大部分为轻到中度，呈一过性或与肝转移有关。罕见肝功能衰竭（包括死亡）。混杂因素包括先前存在的肝脏疾病或合用肝毒性药物。 眼睛：接受本品治疗的患者非常罕见的角膜溃疡或穿孔。角膜炎和结膜炎在本品治疗中经常发生。睫毛生长异常包括睫毛向内生长、过度生长和睫毛变粗等。 呼吸道、胸部和纵隔：有发生严重的间质性肺病（包括死亡）的报道。常见鼻衄。 皮肤和皮下组织：接受本品治疗患者最常报告的不良反应为皮疹，一般表现为轻到中度的红斑和脓疱性丘疹，多发生或加重于身体阳光暴露部位。对于要暴露在阳光下的患者，建议穿上保护性的衣服，和（或）使用防晒霜（例如含矿物质）。 常见皮肤开裂，多不严重，大部分与皮疹和皮肤干燥有关。其他可见轻度的皮肤反应如色素沉着，但不常见（少于1％）。已有大疱性，水泡性和剥脱性皮炎的报告，包括非常罕见的斯-约综合征或中毒性表皮坏死松解症，有些情况下可致命。 临床试验中常见甲沟炎，罕见睫毛、眉毛变化以及脆甲和松甲。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸厄罗替尼相互作用？

有些药物可能与盐酸厄罗替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸厄罗替尼一起使用前请咨询医生。 CYP3A4抑制剂酮康唑与本品合用会增加本品的AUC的2/3，因此，当本品与其他CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、替利霉素和伏立康唑合用时，应密切监测本品的血药浓度。 CYP3A4诱导剂利福平与本品合用会降低本品AUC的2/3，因此，当本品与其他CYP3A4诱导剂如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福喷汀和贯叶连翘合用时，有必要考虑增加本品的用量。 同时使用本品和华法林，可能使某些患者的INR升高并出血，合用时应进行常规监测。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸厄罗替尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸厄罗替尼属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用盐酸厄罗替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸厄罗替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸厄罗替尼需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于磷酸奥司他韦的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
磷酸奥司他韦为一种神经氨酸酶（涎酶）抑制药的乙酯前体药。用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的治疗。用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 药物警戒：2019年3月，日本厚生劳动省（MHLW）和药械管理局（PMDA）宣布，奥司他韦（商品名：达菲）的说明书应进行修订，以包含不良反应出血以及与华法林合并使用的注意事项。在既往3个财政年度期间，日本共报告了30例使用奥司他韦治疗的患者发生出血的病例，其中的3例病例与产品的因果关系不能排除。至今未报告患者死亡的病例。此外，在奥司他韦和华法林联用的患者中未报告有出血的病例。

#### 磷酸奥司他韦有哪些用途？

磷酸奥司他韦用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的治疗。用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

#### 磷酸奥司他韦有哪些制剂和规格？

磷酸奥司他韦有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 磷酸奥司他韦胶囊剂：75毫克。 磷酸奥司他韦颗粒剂：15毫克；25毫克。

#### 磷酸奥司他韦的用药前须知

什么情况下禁止使用磷酸奥司他韦？ 对本品过敏者禁用。 肾功能不全患者（血肌酐清除率小于每分钟10毫升）禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用磷酸奥司他韦？ 1周岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。 本品及其代谢产物可以少量分泌至乳汁，不致对婴儿有害，但哺乳期妇女亦应慎用。 磷酸奥司他韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用磷酸奥司他韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解磷酸奥司他韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

磷酸奥司他韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品可以与食物同服或分开服用，但对一些患者，进食时同时服药可提高对药物的耐受性。 流感的治疗在流感症状开始的第1日或第2日（最好在36小时内）就应开始治疗。 成人和13岁以上青少年：推荐口服一次75毫克，每日2次，连续服用5日。 1岁以上儿童（按体重推荐剂量）：体重小于或等于15千克，一次 30毫克；体重大于15～23千克，一次45毫克；体重大于23～40千克，一次60毫克；体重大于40千克，一次75毫克，均为每日2次，连续服用5日。 流感的预防本品用于与流感患者密切接触后的流感预防时，推荐口服一次75毫克，每日1次，至少连用7日。同样应在密切接触后2日内开始用药。本品用于流感季节时预防流感的推荐剂量为一次75毫克，每日1次。有数据表明，连用6周安全有效。服药期间一直具有预防作用。 治疗肾功能不全患者的流感血肌酐清除率（Ccr）大于每分钟60毫升的患者，不必调整剂量；血肌酐清除率（Ccr）为每分钟30～60毫升的患者，使用剂量减少为一次30毫克，每日2次，共5日。 预防肾功能不全患者的流感血肌酐清除率（Ccr）大于每分钟60毫升的患者，不必调整剂量。血肌酐清除率（Ccr）为每分钟30～60毫升的患者剂量降低为每天1次给予30毫克。 不推荐本品用于终末期肾功能衰竭的患者，包括需定期进行血液透析、持续腹膜透析或血肌酐清除率（Ccr）小于每分钟10毫升的患者。 治疗患有流感的轻中度肝功能不全患者，不必调整剂量。

#### 磷酸奥司他韦的用药期间注意事项

磷酸奥司他韦需要足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。 自本品上市后，陆续收到流感患者使用本品治疗期间发生自我伤害和谵妄事件的报告，大部分报告来自日本，主要是儿童，但本品与这些事件的相关性还不清楚。使用本品期间，应该对患者的自我伤害和谵妄事件等异常行为进行密切监测，如发现异常情况应及时上报。 研究表明，人对单剂量不超过1000毫克的本品都能耐受。 急性药物过量的表现为恶心，伴或不伴呕吐，因此，对严重恶心而无呕吐的患者应予严密监护，警惕过量。 在免疫抑制的患者中，使用本品治疗和预防流感的安全性和有效性尚未确定。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 奥司他韦罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 奥司他韦应该如何保存？ 奥司他韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 磷酸奥司他韦可能有哪些不良反应？

磷酸奥司他韦不良反应包括 成人常见不良反应为恶心和呕吐，常在服用第1剂时发生，一般为一过性。 可发生失眠、嗜睡、头痛、腹痛、腹泻、头晕、眩晕、疲劳、鼻塞、咽痛和咳嗽。 其他还有皮炎、皮疹、瘙痒、腹胀、腹部不适、吸收不良、胃炎。 儿童用药后的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、支气管炎、肺炎、鼻窦炎、哮喘、鼻衄、中耳炎、鼓膜异常、耳部不适、皮炎、淋巴结肿大和结膜炎。 世界卫生组织药品不良反应数据库收集的不良反应有胃肠系统损害，全身性损害，中枢及外周神经系统损害，泌尿系统损害，神经紊乱，皮肤及其附件损害，呼吸系统损害，肝胆系统损害，代谢和营养障碍，心律失常，肌肉骨骼系统损害，心血管系统损害，白细胞和网状内皮系统异常，视觉损害，红细胞异常，其他特殊感觉功能异常，免疫功能紊乱，心肌、心内膜、心包及瓣膜损害，女性生殖系统损害，听觉和前庭功能损害，胎儿异常，肿瘤，胶原组织损害和内分泌紊乱等。 上市后的经验：极少病例皮肤和皮下组织出现发红（皮疹），皮炎和大疱疹。极少患有流感样疾病的患者出现了肝炎和肝酶升高。个案报道有胰腺炎、血管神经性水肿、喉部水肿、支气管痉挛、面部水肿、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少和血尿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与磷酸奥司他韦相互作用？

有些药物可能与磷酸奥司他韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与磷酸奥司他韦一起使用前请咨询医生。 丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌，导致具有活性的代谢物的血药浓度提高2倍，尽管如此，与丙磺舒合用时仍不必调整剂量。 本品及其活性代谢物不是CYP酶或葡糖醛酸转移酶的底物，所以不会因为对这些酶竞争而引发药物.之间的相互作用。 合用对乙酰氨基酚，本品及其活性代谢产物和对乙酰氨基酚的血浆浓度均未受到影响。 与肾小管竞争分泌相关的药物相互作用不可能有重要的临床意义，因为大部分药物的安全范围较宽，磷酸奥司他韦活性代谢产物的排泄有肾小球滤过和肾小管分泌两个途径，而且这两个途径的清除能力是很大的。但与同样由肾脏分泌且安全范围窄的药物（如甲氨蝶呤、保泰松）合用要慎重。 本品和血管紧张素转换酶抑制剂（依那普利、卡托普利）、噻嗪类利尿剂、抗生素（青霉素、头孢菌素）、H2受体拮抗剂（雷尼替丁、西咪替丁）、β受体拮抗剂（普萘洛尔）和止痛剂（阿司匹林、布洛芬和对乙酰氨基酚）合用，没有导致不良反应的发生率改变。 尚无本品和减毒活流感疫苗相互作用的评估。但由于两者之间可能存在相互作用，除非临床需要，在使用减毒活流感疫苗两周内不应服用本品，在服用本品后48小时内不应使用减毒活流感疫苗。因为本品作为抗病毒药物可能会抑制活疫苗病毒的复制。三价灭活流感疫苗可以在服用本品前后的任何时间使用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用磷酸奥司他韦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，磷酸奥司他韦属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 本品及其代谢产物可以少量分泌至乳汁，不致对婴儿有害，但哺乳期妇女亦应慎用。

#### 如何合理使用磷酸奥司他韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 磷酸奥司他韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 磷酸奥司他韦需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下福米韦生。

Output:
福米韦生为首个反义抗病毒药物。用于局部治疗获得性免疫缺陷综合征患者并发的巨细胞病毒性视网膜炎，适用于对其他治疗措施不能耐受、没有效果或有禁忌的患者。

#### 福米韦生有哪些用途？

福米韦生用于局部治疗获得性免疫缺陷综合征患者并发的巨细胞病毒性视网膜炎，适用于对其他治疗措施不能耐受、没有效果或有禁忌的患者。

#### 福米韦生有哪些制剂和规格？

福米韦生在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 福米韦生注射剂：165微克/0.25毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用福米韦生？ 对本品过敏者禁用。 本品禁用于2～4周内使用西多福韦治疗的患者，以免增加发生眼内炎症的危险性。 哪些情况下谨慎或者避免使用福米韦生？ 妊娠期妇女只有在益处大于对胎儿伤害的风险时，才可使用。 尚未明确本品是否经乳汁分泌，由于本品对婴儿可能引起严重不良反应，哺乳期使用时，应暂停哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 福米韦生与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用福米韦生前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解福米韦生的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

福米韦生为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐治疗方案的诱导期，即第1个月内每2周玻璃体内注射本品330微克（0.5 毫升），以后进入维持期，每4周1次。 治疗视网膜炎中出现不可耐受的炎症时，可暂停用药，炎症控制后，可重新开始治疗。在本品维持期疾病进展者，可恢复诱导期的间隔给药。 局麻后，患眼玻璃体内注射，每次0.05 毫升，用30号针头和小容量注射器。

#### 用药期间注意事项

本品仅限眼科使用。 本品可导致眼部炎症和眼内压升高。局部使用皮质激素可有助于炎症控制。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 虹膜炎、玻璃体炎。 视觉异常、前房炎症、视物模糊、白内障、结膜出血、视敏度降低、眼痛。 福米韦生应该如何保存？ 福米韦生药品应该在室内避光、干燥处密闭,2-25℃保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 福米韦生可能有哪些不良反应？

福米韦生不良反应包括 最常见的不良反应是眼部炎症，包括虹膜炎、玻璃体炎，发生率25％。 发生率5％～20％的眼部不良反应有视觉异常、前房炎症、视物模糊、白内障、结膜出血、视敏度降低、眼痛、眼内悬浮物、眼内压增高、畏光、视网膜剥离、视网膜水肿、视网膜出血、视网膜色素改变、眼葡萄膜炎。 发生率5％～20％的全身不良反应有腹痛、贫血、无力、腹泻、发热、头痛、感染、恶心、肺炎、药疹、败血症、鼻窦炎、全身巨细胞病毒感染、呕吐。 发生率2％～5％的眼部不良反应有结膜炎、角膜水肿、周边视觉减弱、眼剌激、张力减退、角膜后沉着物、视神经炎、闪光幻觉、视网膜血管病、视野缺陷、玻璃体积血、玻璃体浑浊。 发生率2％～5％的全身不良反应有肝功能异常、思维异常、变态反应、食欲缺乏、背痛、气管炎、恶病质、尿路感染、胸痛、体重降低、脱水、抑郁、头晕、呼吸困难、流感综合征、咳嗽加重、TGT升高、肾功能衰竭、淋巴瘤样反应、神经系统病变、嗜中性白细胞减少、口腔白色念珠菌病、疼痛、胰腺炎、出汗、血小板减少。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与福米韦生相互作用？

有些药物可能与福米韦生相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与福米韦生一起使用前请咨询医生。 本品与更昔洛韦或膦甲酸钠合用可增加抗CMV活性。 本品与高浓度的双脱氧胞苷合用时可增加抗病毒活性。 齐多夫定对人CMV没有明显作用，与本品合用时，本品的抗病毒活性不受影响。

#### 妊娠期和哺乳期能否用福米韦生？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，福米韦生属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用福米韦生？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 福米韦生是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于福米韦生钠的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
福米韦生钠为首个反义抗病毒药物。用于局部治疗获得性免疫缺陷综合征患者并发的巨细胞病毒性视网膜炎，适用于对其他治疗措施不能耐受、没有效果或有禁忌的患者。

#### 福米韦生钠有哪些用途？

福米韦生钠用于局部治疗获得性免疫缺陷综合征患者并发的巨细胞病毒性视网膜炎，适用于对其他治疗措施不能耐受、没有效果或有禁忌的患者。

#### 福米韦生钠有哪些制剂和规格？

福米韦生钠在临床上主要用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 福米韦生钠注射剂：165微克/0.25毫升。

#### 福米韦生钠的用药前须知

什么情况下禁止使用福米韦生钠？ 对本品过敏者禁用。 本品禁用于2～4周内使用西多福韦治疗的患者，以免增加发生眼内炎症的危险性。 哪些情况下谨慎或者避免使用福米韦生钠？ 妊娠期妇女只有在益处大于对胎儿伤害的风险时，才可使用。 尚未明确本品是否经乳汁分泌，由于本品对婴儿可能引起严重不良反应，哺乳期使用时，应暂停哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 福米韦生钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用福米韦生钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解福米韦生钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

福米韦生钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐治疗方案的诱导期，即第1个月内每2周玻璃体内注射本品330微克（0.5 毫升），以后进入维持期，每4周1次。 治疗视网膜炎中出现不可耐受的炎症时，可暂停用药，炎症控制后，可重新开始治疗。在本品维持期疾病进展者，可恢复诱导期的间隔给药。 局麻后，患眼玻璃体内注射，每次0.05 毫升，用30号针头和小容量注射器。

#### 福米韦生钠的用药期间注意事项

本品仅限眼科使用。 本品可导致眼部炎症和眼内压升高。局部使用皮质激素可有助于炎症控制。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 虹膜炎、玻璃体炎。 视觉异常、前房炎症、视物模糊、白内障、结膜出血、视敏度降低、眼痛。 福米韦生钠应该如何保存？ 福米韦生钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 福米韦生钠可能有哪些不良反应？

福米韦生钠不良反应包括 最常见的不良反应是眼部炎症，包括虹膜炎、玻璃体炎，发生率25％。 发生率5％～20％的眼部不良反应有视觉异常、前房炎症、视物模糊、白内障、结膜出血、视敏度降低、眼痛、眼内悬浮物、眼内压增高、畏光、视网膜剥离、视网膜水肿、视网膜出血、视网膜色素改变、眼葡萄膜炎。 发生率5％～20％的全身不良反应有腹痛、贫血、无力、腹泻、发热、头痛、感染、恶心、肺炎、药疹、败血症、鼻窦炎、全身巨细胞病毒感染、呕吐。 发生率2％～5％的眼部不良反应有结膜炎、角膜水肿、周边视觉减弱、眼剌激、张力减退、角膜后沉着物、视神经炎、闪光幻觉、视网膜血管病、视野缺陷、玻璃体积血、玻璃体浑浊。 发生率2％～5％的全身不良反应有肝功能异常、思维异常、变态反应、食欲缺乏、背痛、气管炎、恶病质、尿路感染、胸痛、体重降低、脱水、抑郁、头晕、呼吸困难、流感综合征、咳嗽加重、TGT升高、肾功能衰竭、淋巴瘤样反应、神经系统病变、嗜中性白细胞减少、口腔白色念珠菌病、疼痛、胰腺炎、出汗、血小板减少。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与福米韦生钠相互作用？

有些药物可能与福米韦生钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与福米韦生钠一起使用前请咨询医生。 本品与更昔洛韦或膦甲酸钠合用可增加抗CMV活性。 本品与高浓度的双脱氧胞苷合用时可增加抗病毒活性。 齐多夫定对人CMV没有明显作用，与本品合用时，本品的抗病毒活性不受影响。

#### 妊娠期和哺乳期能否用福米韦生钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，福米韦生钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用福米韦生钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 福米韦生钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 帮我写一篇关于索拉非尼的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
索拉非尼是小分子受体酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或向远处转移的原发肝细胞癌。治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

#### 索拉非尼有哪些用途？

索拉非尼用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或向远处转移的原发肝细胞癌。治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

#### 索拉非尼有哪些制剂和规格？

索拉非尼在临床上主要用片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 索拉非尼片剂：0.2克。

#### 索拉非尼的用药前须知

什么情况下禁止使用索拉非尼？ 对本品及其他成分严重过敏患者禁用。 索拉非尼与紫杉醇和卡铂联合方案禁用于鳞状细胞肺癌。 哪些情况下谨慎或者避免使用索拉非尼？ 对已经或可能发生Q-Tc延长患者，应慎用。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 妊娠期妇女使用本品可能损害胎儿，慎用。应用本品期间，育龄妇女应采取有效避孕措施，避免怀孕，如妊娠期间服用本品或服用本品期间怀孕，应告知妊娠期妇女对胎儿的伤害。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。 临床试验，老年人与年轻受试者安全性和有效性无显著差异，但不除外个别过敏体质患者。 重度肝功能不全的患者应慎用。 索拉非尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用索拉非尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解索拉非尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

索拉非尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服，以一杯温开水送服。一次0.4克，每日2次，空腹或随低脂、中脂饮食服用。如出现皮肤毒性反应，本品的用量应减为每日1次或隔日1次，一次0.4克。

#### 索拉非尼的用药期间注意事项

掌足综合征和皮疹是本品最常见的不良反应。皮疹和掌足综合征通常多为NCICTC（国际肿瘤通用毒性标准）1到2级，且多于开始服用本品后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药和（或）进行剂量调整。对于皮肤毒性反应严重且反应持久的患者可能需要永久停药。严重掌足综合征应永久停药。 服用本品的患者会增加高血压的发病率。药物相关的高血压多为轻到中度，且多在开始服药后的早期阶段出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者应考虑永久停药。 服用本品治疗后可能会增加出血的风险。严重出血并不常见。一旦出血应予治疗，建议考虑永久停药。 部分同时服用本品和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值（INR）升高。对合用华法林的患者应常规监测凝血时间、INR值并注意临床出血迹象。 服用本品对伤口愈合的影响未进行专门的研究。建议须要进行大手术的患者暂停本品，手术后患者何时再应用本品的临床经验有限，因此，决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 在试验中，治疗相关的心肌缺血或心肌梗死在本品组的发生率（4.9％）高于安慰剂组（0.4％）。不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组该试验。对于发生心肌缺血和（或）心肌梗死的患者应该考虑暂时或永久停止本品的治疗。 该药使用期间可QT间期延长可致心律失常风险增加。 使用本品治疗分化型甲状腺癌患者时应密切监测血钙水平避免出现低钙血症。 本品主要经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者体内的暴露量会升高。和通过UGITAI途径代谢的药物（如伊立替康）合用时应予注意。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 心肌缺血、心肌梗死、掌足综合征、斯-约综合征、中毒性表皮坏死综合征、Q-T间期延长、胃肠穿孔、药物性肝炎。 甲苯磺酸索拉非尼应该如何保存？ 甲苯磺酸索拉非尼药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 索拉非尼可能有哪些不良反应？

常见的索拉非尼不良反应包括 严重不良反应包括心肌缺血、心肌梗死、掌足综合征、斯-约综合征、中毒性表皮坏死综合征、Q-T间期延长、胃肠穿孔、药物性肝炎。 常见不良反应包括疲乏、体重减轻、掌足综合征、皮疹、皮肤干燥、脱发、腹泻、食欲缺乏、恶心、便秘、呕吐、肝功能异常、腹痛、低血磷、低血钙、血小板减少、低血钾、高血压、关节痛、出血、呼吸困难、贫血。 上市后有导致肝功能衰竭甚至死亡的报道，另外有超敏反应、血管神经性水肿、下颌骨坏死、横纹肌溶解、肺间质样改变。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与索拉非尼相互作用？

有些药物可能与索拉非尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与索拉非尼一起使用前请咨询医生。 尚未见到CYP3A4诱导剂影响本品代谢的临床资料。但推测CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能会加快本品的代谢，因而降低本品的血药浓度。 酮康唑是CYP3A4的强效抑制剂，健康男性志愿者使用酮康唑每日1次，连续7天，并合用本品单剂量50毫克，本品的平均血药浓度并未改变。所以本品和CYP3A4抑制剂之间不存在药物代谢的相互作用。 华法林是CYP2C9的底物，合用本品和华法林的患者，其平均凝血酶原时间（PT）、INR值并未改变。但患者合用华法林时应定期监测INR值。 临床试验中，本品和其他常规剂量的抗肿瘤药物可进行合用，包括吉西他滨、奥沙利铂、多柔比星和伊立替康。本品不影响吉西他滨和奥沙利铂的代谢。本品和多柔比星合用时可引起肝癌患者体内阿霉素的平均曲线下面积（AUC）值增加21％。本品和伊立替康合用时，伊立替康的活性代谢产物SN-38（通过UGTIA1酶代谢）的AUC会升高67％～120％，伊立替康的AUC会升高26％～42％。

#### 妊娠期和哺乳期能否用索拉非尼？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，索拉非尼属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女权衡利弊，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用索拉非尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 索拉非尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 索拉非尼需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下索磷布韦。

Output:
索磷布韦为丙型肝炎病毒核苷酸类似物NS5B聚合酶的抑制剂，用作慢性丙型肝炎（CHC）感染抗病毒组合治疗方案的组成部分。 药物警戒：2018年12月，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息，警示糖尿病患者使用直接抗丙型肝炎药物（如：索磷布韦、来迪派韦/索磷布韦）有发生低血糖的风险。在糖尿病患者使用直接抗丙肝药物治疗期间，应密切监测血糖水平，特别是治疗初期的3个月，必要时更换糖尿病药物或调整剂量。如果糖尿病治疗继续使用相同剂量，由于潜在降血糖作用的增强，糖尿病患者可能会发生低血糖症状。

#### 索磷布韦有哪些用途？

索磷布韦为丙型肝炎病毒核苷酸类似物NS5B聚合酶的抑制剂，用作慢性丙型肝炎（CHC）感染抗病毒组合治疗方案的组成部分。

#### 索磷布韦有哪些制剂和规格？

索磷布韦在临床上主要用口服剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 索磷布韦片剂：400毫克。

#### 索磷布韦的用药前须知

什么情况下禁止使用索磷布韦？ 索磷布韦联合聚乙二醇干扰素-α+利巴韦林，或单独联合利巴韦林使用时，所有聚乙二醇干扰素-α和/或利巴韦林的禁忌证也适用于索磷布韦联合治疗。 由于利巴韦林有可能导致胎儿先天畸形或死胎，因此索磷布韦联合聚乙二醇干扰素-α+利巴韦林，或索磷布韦单独联合利巴韦林应在孕妇和伴侣已怀孕的男性中禁用。 哺乳期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用索磷布韦？ 小于或等于18周岁的青少年用药的安全性和有效性尚未建立，应慎用。 重度肾功能不全或需要血液透析的终末期肾病（ESRD）患者用药安全性和有效性尚未建立，应慎用。 失代偿性肝硬化应用本品的安全性和有效性尚未建立，应慎用。 肝移植后患者应用本品的安全性和有效性尚未建立，应慎用。 索磷布韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用索磷布韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解索磷布韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

索磷布韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服的推荐剂量为一次400毫克，每日1次，空腹或餐后服用均可。 本品治疗成人慢性丙型肝炎时应与利巴韦林合用或与聚乙二醇干扰素和利巴韦林合用，其组合药物的推荐治疗方案和疗程如下。 成人慢性丙型肝炎合用本品与利巴韦林或与聚乙二醇干扰素、利巴韦林的方案 基因型1或4的慢性丙型肝炎（CHC）：本品+聚乙二醇干扰素。 患者：αa+利巴韦林b，疗程为12周。 基因型2的慢性丙型肝炎（CHC）患者：本品+利巴韦林b，疗程为12周。 基因型3的慢性丙型肝炎（CHC）患者：本品+利巴韦林b，疗程为24周。 注：a：用于基因型1型或4型慢性丙型肝炎（CHC）的聚乙二醇干扰素α推荐剂量见药品说明书。b：利巴韦林的剂量基于体重（＜75千克者为1000毫克；≥75千克者1200毫克）。利巴韦林本品联合疗法在HCV单一感染和HVC/HIV-1合并感染患者中的推荐治疗方案和疗程的一日剂量分2次与食物同服。肾功能不全（Ccr≤每分钟50毫升）患者需降低利巴韦林剂量；参见利巴韦林说明书。 本品与利巴韦林合用24周被认为是感染基因型1的CHC不适于接受干扰素基础方案的患者一个治疗选择。 推荐本品与利巴韦林合用多达48周或直到肝移植时，以防止移植后再感染丙型肝炎病毒。 剂量调整，不建议本品减量。 基因型1和4：如果患者有与聚乙二醇干扰素α和（或）利巴韦林可能相关的严重不良反应，聚乙二醇干扰素α和（或）利巴韦林的量应减少或停止用药。请参阅聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的药品说明书，以了解有关如何减量和（或）停药的附加说明。 基因型2和3：如果患者有与利巴韦林可能相关的严重不良反应，利巴韦林剂量应调整或停药，直至不良反应的严重程度降低。基于患者的血红蛋白浓度和心脏状况进行剂量调整见下表。 与本品合用的利巴韦林剂量调整方案 与本品合用的利巴韦林剂量调整方案 [图片] 注：a：利巴韦林一日剂量分两次与食物同服；b：由于实验室异常或临床表现停用利巴韦林，应尝试重新给予利巴韦林600mg/d，并且进一步增加剂量至800mg/d。 终止给药如果与本品合用的其他药物长时间停用，本品也应停用。

#### 索磷布韦的用药期间注意事项

本品不可单独使用，需与其他抗病毒药合用，当合用时，应仔细阅读其他药品的说明书。 老年人不必调整给药剂量。 在治疗期间和结束治疗后，至少6个月育龄期妇女及其男性伴侣需使用两种有效的避孕措施。在治疗期间必须进行常规妊娠试验。尚无使用全身激素类避孕药临床数据，因此，应选用有效的非激素避孕药。 无特殊解毒剂，用药过量时，需监测生命体征和观察临床症状。血液透析4小时可清除18％的本品。 用本品治疗期间，是否可传染丙型肝炎尚不清楚。 治疗方案和持续时间取决于病毒的基因型和患者群体，而治疗效应则随着宿主病毒载量基线水平和病毒因素变化而定。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 索磷布韦应该如何保存？ 索磷布韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 索磷布韦可能有哪些不良反应？

索磷布韦不良反应包括： 超过15％的与治疗相关的不良反应包括疲劳、头痛、恶心、失眠、瘙痒、贫血、衰弱、皮疹、食欲降低、寒冷、流感症状、发热、腹泻、中性粒细胞减少、肌痛、易怒等。 本品+利巴韦林联合治疗，最常见的不良反应（≥20％）有疲劳和头痛。本品+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林联合治疗，最常见的不良反应（≥20％）有乏力、头痛、恶心和失眠。 罕见不良反应（＜1％）包括全血细胞减少症（特别是联合聚乙二醇干扰素治疗的患者）、精神障碍、严重抑郁症（特别是有精神病史受试者），包括自杀观念和自杀行为。 实验室检查异常有胆红素、肌酸激酶和脂酶升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与索磷布韦相互作用？

有些药物可能与索磷布韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与索磷布韦一起使用前请咨询医生。 本品是P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的底物，而GS-331007不是，与强效P-糖蛋白诱导剂（如利福平或贯叶连翘）合用，可显著减少本品的血浆浓度且可能降低本品的治疗效果。 P-糖蛋白和（或）乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂与本品合用，可能升高本品血药浓度，而不增加GS-331007的血药浓度。本品可与P-糖蛋白和（或）乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂合用。本品和GS-331007均不是P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的抑制剂，因此不会增加经上述途径转运的底物的血药浓度， 与抗癫痫药（卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、奥卡西平）合用，本品及GS-331007的血药浓度均可降低，从而减弱本品的治疗作用，不宜合用。 与抗结核药（利福布汀、利福平、利福喷汀）合用，本品及GS-331007的血药浓度会降低，从而减弱本品的治疗作用，不宜合用。 与HIV蛋白酶抑制剂（替拉那韦、利托那韦）合用，本品及GS-331007的血药浓度会降低，从而减弱本品的治疗作用，不宜合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用索磷布韦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，索磷布韦属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 哺乳期妇女禁用。

#### 如何合理使用索磷布韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 索磷布韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 索磷布韦需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为美罗培南写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
美罗培南属半合成的碳青霉烯类抗生素。用于治疗敏感菌引起的腹部感染、呼吸道感染（包括囊性纤维化患者）、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、败血症以及免疫受损患者所遭受的感染。美罗培南单用或与其他抗微生物制剂联合使用可用于治疗多重感染。

#### 美罗培南有哪些用途？

美罗培南用于治疗敏感菌引起的腹部感染、呼吸道感染（包括囊性纤维化患者）、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、败血症以及免疫受损患者所遭受的感染。 对成人粒细胞减少症伴发热患者，可单独应用美罗培南或联合抗病毒药或抗真菌药使用。

#### 美罗培南有哪些制剂和规格？

美罗培南在临床上主要用其注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 美罗培南注射剂（粉）：0.25克；0.5克；1克。

#### 美罗培南的用药前须知

什么情况下禁止使用美罗培南？ 对本品成分及其他碳青霉烯类抗生素过敏者禁用。 妊娠期妇女不宜应用本品，除非可证实使用本品时对胎儿的影响利大于弊。 哪些情况下谨慎或者避免使用美罗培南？ 哺乳期妇女不推荐使用本品，除非证实使用本品对乳儿的影响利大于弊。 对腹膜透析的患者，目前尚无本品的使用经验。 3个月以下婴儿的安全性及有效性尚未确定。 对青霉素类或其他β-内酰胺类抗生素过敏患者也可对本品呈现过敏，应慎用。 对严重肝、肾功能不全的患者慎用。 对进食不良或非经口营养的患者，全身状况不良的患者以及老年人慎用。 有癫痫史或中枢神经系统功能障碍的患者慎用。 老年患者易出现因维生素K缺乏发生的出血倾向，因此应慎用。 美罗培南与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用美罗培南前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解美罗培南的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

美罗培南为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 以100ml以上的液体溶解0.25g-0.5g美罗培南，配制成静脉点滴注射液，可以经15-30分钟静脉点滴给药。 配置好静脉点滴注射液后应立即使用。使用前，先将溶液震荡摇匀。如有特殊情况需放置，用生理盐水溶解时，室温下应于6小时以内使用，5℃保存时应于24小时以内使用。 治疗铜绿假单胞菌感染时，应常规进行药物敏感性试验。 成人肾功能正常患者 根据感染严重程度、细菌对本品的敏感性以及患者体重等而定，常用量为一次0.5～1克，每8～12小时给药1次。 肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎）、皮肤或软组织感染，每8小时一次，一次500毫克，静脉滴注。 院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗，每8小时—次，一次1克，静脉滴注。 细菌性脑膜炎患者可增至一次2克，每8小时给药1次。 一日最大剂量不得超过6克。 成人肾功能减退患者 内生肌酐清除率每分钟50～90毫升，一次1克，每8小时1次。 内生肌酐清除率每分钟26～50毫升者，一次1克，每12小时1次。 内生肌酐清除率每分钟10～25毫升者，一次0.5克，每12小时1次。 内生肌酐清除率小于每分钟10毫升者，一次0.5克，每24小时1次。 血液透析患者剂量为每24小时给药0.5克，每次透析结束后应补充0.5克。 连续性腹膜透析患者剂量与内生肌酐清除率小于每分钟10毫升者相同。 儿童用药 3个月以上儿童一次每公斤体重20毫克，每8小时给药1次。 细菌性脑膜炎患者，一次每公斤体重40毫克，每8小时给药1次。 体重超过50公斤者按50公斤给药。

#### 美罗培南的用药期间注意事项

肝病患者使用本品应密切监测患者的肝功能。 使用本品时同其他抗生素一样，可能引起不敏感菌过度生长，因此有必要对每个患者进行定期检查。 本品可通过血液透析清除，若病情需要持续使用本品，建议在血透后根据病情再给予全量，以达到有效的血药浓度。 因本品抗菌谱广，常在经验性治疗中使用，因此，应防止滥用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 美罗培南罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 美罗培南应该如何保存？ 美罗培南药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 美罗培南可能有哪些不良反应？

美罗培南不良反应包括 主要不良反应：皮疹、腹泻、软便、恶心、呕吐。另外实验室检査值主要异常有谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶及嗜酸性粒细胞增多。 严重不良反应：过敏性休克、急性肾功能衰竭等重度肾功能不全、伴有血便的重症结肠炎（如假膜性结肠炎等）、间质性肺炎、PIE综合征、痉挛、意识障碍等中枢神经系统症状、中毒性表皮坏死症（LYELL综合征）、斯-约综合征、全血细胞减少，无粒细胞症，白细胞减少，肝功能不全，黄疸，在同类药品中还有溶血性和血栓静脉炎的报道。 超敏反应：荨麻疹、发热感、红斑、瘙痒、发热、发红。 血液系统：粒细胞减少，血小板增多或减少，淋巴细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，红细胞、红细胞压和降低等。 神经系统：头痛、倦怠感、癫痫发作。 肝：LDH、γ-GT、胆红素、尿胆素原升高以及黄疸。 肾：β2-微球蛋白升高，血尿素氮、肌酐上升。 消化系统：腹痛，食欲不振，口腔炎，白色念珠菌感染，维生素K缺乏症状，维生素B族缺乏症状。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与美罗培南相互作用？

有些药物可能与美罗培南相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与美罗培南一起使用前请咨询医生。 丙磺舒可竞争性激活肾小管分泌，抑制肾脏排泄，导致本品清除半衰期延长，血药浓度升高，因此，不推荐本品与丙磺舒合用。 本品与丙戊酸盐同时应用时，会使丙戊酸的血药浓度降低，而导致癫痫发作。

#### 妊娠期和哺乳期能否用美罗培南？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，美罗培南属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用，如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用美罗培南？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 美罗培南是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 美罗培南需要遵照医生处方足量、足疗程应用。感染完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下舒尼替尼。

Output:
舒尼替尼为多激酶抑制剂。用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不能手术切除的进展性、晚期胰腺神经内分泌肿瘤。

#### 舒尼替尼有哪些用途？

舒尼替尼用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不能手术切除的进展性、晚期胰腺神经内分泌肿瘤。

#### 舒尼替尼有哪些制剂和规格？

舒尼替尼在临床上主要用胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 舒尼替尼胶囊剂：12.5毫克；25毫克；37.5毫克；50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用舒尼替尼？ 对本品或药物的非活性成分严重过敏者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用舒尼替尼？ 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 舒尼替尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用舒尼替尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解舒尼替尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

舒尼替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是口服50毫克，每日1次，服药4周，停药2周（4/2给药方案）。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 剂量调整 建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5毫克为幅度，增加或减少以调整剂量。 CYP3A4强效抑制剂（如酮康唑）可升高本品的血药浓度。建议在合用时，选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的药物。如果必须与CYP3A4强效抑制剂合用，应考虑降低本品的剂量，最小可至每天37.5毫克。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低本品的血药浓度。建议合用时，选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的药物。如果必须与CYP3A4诱导剂合用，应考虑增加本品的剂量，但最大剂量不应超过87.5毫克，每日1次。如果增加本品剂量，应仔细监测患者的毒性反应。

#### 用药期间注意事项

本品具有肝毒性，可能导致肝脏衰竭或死亡。在治疗开始前、每个治疗周期、以及临床需要时都应监测肝功能（ALT、AST、胆红素）。当出现3级或4级药物相关的肝功能受损时，应中断用药，若无法恢复则应终止治疗。当患者在随后的肝功能化验中显示肝功能指标严重下降，或出现其他的肝功能衰竭症状时，不可重新开始给药治疗。本品在谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）＞2.5×ULN或者肝转氨酶大于5.0×ULN的患者中的安全性尚未明确。 若出现充血性心力衰竭（CHF）的临床表现，建议停止使用本品。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数＜50％以及射血分数低于基线20％的患者，也应停止本品治疗或降低剂量。 应用本品时，应考虑在治疗期间定期监测心电图和电解质（血镁和血钾）。 应对高血压患者进行血压监测，并根据需要进行标准的降压治疗。如果发生严重高血压，建议暂时停用本品，直至高血压得到控制。 建议进行基线甲状腺功能的实验室检查，甲状腺功能低下的患者在接受本品治疗之前应给予相应的标准治疗。所有患者在接受本品治疗时，应密切监测甲状腺功能低下的症状和体征。应对有甲状腺功能低下症状和体征的患者进行甲状腺功能的实验室监测，并相应给予标准治疗。 曾有报告，接受本品治疗的患者出现伤口愈合缓慢。建议正在进行重大外科手术的患者暂停给药，以预防该现象发生。但对于重大外科手术后何时开始治疗的临床经验有限。因此，应根据接受重大外科手术后患者的康复程度以后，再判断是否重新开始给药。 临床研究中偶见下颌骨坏死（ONJ），上市后用药也曾报告下颌骨坏死（ONJ）。大部分出现下颌骨坏死（ONJ）的患者均既往使用或同时使用双磷酸盐静脉给药，这是已确认的可能引起下颌骨坏死（ONJ）的风险因素。因此，无论合并给药或序贯给予本品和双磷酸盐静脉给药，均需特别注意。 给予侵入性牙科手术也被确认会引起下颌骨坏死（ONJ）的风险因素。在给予本品治疗前，应考虑进行牙科检查及适当的预防性措施。既往使用或同时使用双磷酸盐静脉给药、侵入性牙科手术的患者应避免接受本品治疗。 临床研究中偶见肿瘤溶解综合征，部分伴致命后果，上市后用药经验也曾有报告。这部分风险患者通常为接受本品治疗前具有高肿瘤负荷，应给予严密监测，依照临床实际情况给药。 对于经历应激如手术、创伤或严重感染的患者，建议医生在对本品开具处方时应监测患者的肾上腺功能的情况。 接受本品治疗的患者应在每个治疗周期开始时检查全血细胞计数（CBCs）、血小板计数、血生化（包括血磷）指标。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 舒尼替尼应该如何保存？ 舒尼替尼药品应该保存于25℃；允许范围为15-30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 舒尼替尼可能有哪些不良反应？

舒尼替尼不良反应包括 常见不良反应：疲劳、乏力、腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、食欲缺乏、呕吐、黏膜炎、口腔炎、消化不良、高血压、皮疹、手足综合征、皮肤变色、出血、甲状腺功能减退。 潜在严重不良反应：左心室功能障碍、Q-T间期延长、出血、高血压和静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合征（RPLS）。 代谢/营养：食欲缺乏、无力。 胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎、口腔炎、消化不良。 心血管：高血压 皮肤：皮疹、手足综合征、皮肤变色。 神经系统：味觉改变。 实验室检查异常：AST、ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与舒尼替尼相互作用？

有些药物可能与舒尼替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与舒尼替尼一起使用前请咨询医生。 CYP3A4强效抑制剂，如酮康唑，可升高本品的血药浓度。建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合用。如果必须与CYP3A4强效抑制剂同时应用时，需要考虑降低本品剂量。 CYP3A4诱导剂，如利福平，可降低本品的血药浓度。建议选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的合用。如果必须与CYP3A4诱导剂同时应用时，需要考虑增加本品剂量。 体外研究结果表明本品不会诱导或抑制主要的CYP酶。对人肝微粒体和肝细胞CYP亚型（CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2El、CYP3A4/5和CYP4A9/11）的体外研究表明，本品及其主要活性代谢物不会与依赖这些酶代谢的药物发生有临床意义的相互作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用舒尼替尼？

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用舒尼替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 舒尼替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解舒巴坦，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
舒巴坦为半合成不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制药,通过对β-内酰胺酶的抑制，使某些β-内酰胺类药物得以发挥固有的抗菌活性。

#### 舒巴坦有哪些用途？

舒巴坦临床主要用于产β-内酰胺酶菌株所导致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎。

#### 舒巴坦有哪些制剂和规格？

舒巴坦临床多用其钠盐，主要与氨苄西林、哌拉西林、头孢哌酮、美洛西林配伍组成复方制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 复方制剂：氨苄西林舒巴坦（0.75克；1.5克；2.25克；3克）、哌拉西林舒巴坦（2.5克；3克）、头孢哌酮舒巴坦（0.5克；1克；2克；1.5克；3克；4克）美洛西林舒巴坦（1.25克；2.5克）。

#### 舒巴坦的用药前须知

什么情况下禁止使用舒巴坦？ 对本品或青霉素类过敏者禁用。 早产儿与新生儿患者禁用。 有其他变态反应原过敏史患者禁用。 既往有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤敏感试验阳性者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用舒巴坦？ 哺乳期妇女慎用。 单核细胞增多症患者慎用。 肾功能减退病人慎用。 舒巴坦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用舒巴坦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解舒巴坦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

舒巴坦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 肌内注射或静脉给药。 成人每次1.5～3克，每6～8小时1次，肌注每日不超过6克，静脉用药每日不超过12克，舒巴坦每日给药剂量最高不超过4克。 肾功能不全患者内生肌酐清除率≥30毫升/分钟者，每次1.5～3克，每6～8小时1次；内生肌酐清除率15～29毫升/分钟者，每次1.5～3克，每12小时1次；内生肌酐清除率5～14毫升/分钟者，每次1.5～3克，每24小时给药1次；内生肌酐清除率＜5毫升/分钟者，每次1.5～3克，每48小时给药1次。 儿童每次每千克体重25毫克，每6小时1次给药；病情较重者可增加至每次每千克体重75毫克，每6小时1次给药；体重超过40千克者，剂量同成人。

#### 舒巴坦的用药期间注意事项

肾功能严重减退的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期。 偶可致过敏性休克，应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤敏感试验。 应用本品时一旦发生过敏反应，需立即停药，并立即就地抢救，保持呼吸道通畅，吸氧，并给予肾上腺素、糖皮质激素及抗组胺药等紧急救治措施。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 舒巴坦罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 恶心、呕吐、腹泻、假膜性小肠结肠炎等。 皮疹。 肌酐增高，中性粒细胞、淋巴细胞和血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。 温馨提示 舒巴坦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 舒巴坦可能有哪些不良反应？

舒巴坦不良反应包括 注射部位疼痛、血栓性静脉炎等局部症状。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、假膜性小肠结肠炎等。 皮疹、瘙痒、头痛、头晕等过敏反应。 实验室检查异常：血清转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血尿素氮和肌酐增高，中性粒细胞、淋巴细胞和血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与舒巴坦相互作用？

有些药物可能与舒巴坦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与舒巴坦一起使用前请咨询医生。 舒巴坦可导致直接抗人球蛋白试验阳性。 本品与氨基糖苷类药物联合应用具有协同作用。 本品与别嘌醇合用可使痛风患者皮疹发生率上升。 与丙磺舒合用可延长本品的消除半衰期。 舒巴坦/氨苄西林亦不能与双硫仑合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用舒巴坦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，舒巴坦属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。 本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用舒巴坦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 舒巴坦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
我正在了解舒巴坦匹酯，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下
并附上参考文献

Output:
舒巴坦匹酯为半合成不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制药,通过对β-内酰胺酶的抑制，使某些β-内酰胺类药物得以发挥固有的抗菌活性。

#### 舒巴坦匹酯有哪些用途？

舒巴坦匹酯临床主要用于产β-内酰胺酶菌株所导致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎。

#### 舒巴坦匹酯有哪些制剂和规格？

舒巴坦匹酯临床主要采用其口服制剂。主要与青霉素类或头孢菌素类抗生素配伍组成复方制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 阿莫西林舒巴坦匹酯片：0.5克。

#### 舒巴坦匹酯的用药前须知

什么情况下禁止使用舒巴坦匹酯？ 对本品或青霉素类过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用舒巴坦匹酯？ 哺乳期妇女慎用。 妊娠期妇女慎用。 舒巴坦匹酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用舒巴坦匹酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解舒巴坦匹酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

舒巴坦匹酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 阿莫西林舒巴坦匹酯片，口服给药。 成人和12岁以上儿童，口服，每次1～2片，每8小时服用1次；9个月～2岁儿童每次1/4片，每8小时服用1次；2～6岁儿童每次1/2片，每8小时服用1次；6～12岁儿童每次1片，每8小时服用1次。 肾功能不全患者，中度肾功能不全（肌酐清除率为10～30ml/min）患者，每12小时服用1～2片；严重肾功能不全（肌酐清除率<10ml/min）患者，每12小时服用少于1片。

#### 舒巴坦匹酯的用药期间注意事项

肾功能严重减退的患者，使用本品时需降低用药剂量。 本品必须和β-内酰胺类抗生素合用，单独使用无效。 用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 舒巴坦匹酯罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。 瘙痒、皮疹、头痛、头晕等。 贫血、血小板减少、白细胞减少等。 血栓性静脉炎。 温馨提示 舒巴坦匹酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 舒巴坦匹酯可能有哪些不良反应？

舒巴坦匹酯不良反应包括： 常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。 大剂量且长期用药偶见肝酶升高。 大剂量且长期用药时罕见贫血、血小板减少、白细胞减少。 用药时可出现注射区疼痛、硬结；给药速度过快可致血栓性静脉炎。 此外尚有用药后致瘙痒、皮疹、头痛、头晕的报道。 另外，实验室检查异常者有谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升髙等。 可能引起过敏反应，表现为皮疹、药物热、面部潮红或苍白、气喘、心悸、胸闷、腹痛，罕见过敏性 休克。

#### 哪些药物会与舒巴坦匹酯相互作用？

有些药物可能与舒巴坦匹酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与舒巴坦匹酯一起使用前请咨询医生。 本品与青霉素类和头孢菌 素类抗生素合用时有协同抗菌作用。可使对青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感杆菌、大肠埃希菌、脆弱类杆菌等的最小抑菌浓度（MIC）降到敏感范围之内。 本品与氨基糖苷类抗生素合用时，有协同抗菌作用。 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品经肾的排泄，两者合用时可升高本品的血药浓度。 别嘌醇与本品合用可使皮疹发生率增高。

#### 妊娠期和哺乳期能否用舒巴坦匹酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，舒巴坦匹酯属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。 本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用舒巴坦匹酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 舒巴坦匹酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
舒巴坦钠

Output:
舒巴坦钠为半合成不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制药,通过对β-内酰胺酶的抑制，使某些β-内酰胺类药物得以发挥固有的抗菌活性。

#### 舒巴坦钠有哪些用途？

舒巴坦钠临床主要用于产β-内酰胺酶菌株所导致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎。

#### 舒巴坦钠有哪些制剂和规格？

舒巴坦钠临床主要用其注射剂。主要与氨苄西林、哌拉西林、头孢哌酮、美洛西林配伍组成复方制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射剂（粉）：0.25克；0.5克；1.0克。 复方制剂：氨苄西林舒巴坦（0.75克；1.5克；2.25克；3克）、哌拉西林舒巴坦（2.5克；3克）、头孢哌酮舒巴坦（0.5克；1克；2克；1.5克；3克；4克）美洛西林舒巴坦（1.25克；2.5克）。

#### 舒巴坦钠的用药前须知

什么情况下禁止使用舒巴坦钠？ 对本品或青霉素类过敏者禁用。 早产儿与新生儿患者禁用。 有其他变态反应原过敏史患者禁用。 既往有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤敏感试验阳性者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用舒巴坦？ 哺乳期妇女慎用。 单核细胞增多症患者慎用。 肾功能减退患者慎用。 舒巴坦钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用舒巴坦钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药肾功能减退病人应物说明书或者咨询医生，了解舒巴坦钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

舒巴坦钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 舒巴坦钠经肌内注射或静脉给药。 成人每次1.5～3克，每6～8小时1次，肌注每日不超过6克，静脉用药每日不超过12克，舒巴坦每日给药剂量最高不超过4克。 肾功能不全患者内生肌酐清除率≥30毫升/分钟者，每次1.5～3克，每6～8小时1次；内生肌酐清除率15～29毫升/分钟者，每次1.5～3克，每12小时1次；内生肌酐清除率5～14毫升/分钟者，每次1.5～3克，每24小时给药1次；内生肌酐清除率小于5毫升/分钟者，每次1.5～3克，每48小时给药1次。 儿童每次每千克体重25毫克，每6小时1次给药；病情较重者可增加至每次每千克体重75毫克，每6小时1次给药；体重超过40千克者，剂量同成人。

#### 舒巴坦钠的用药期间注意事项

肾功能严重减退的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期。 偶可致过敏性休克，应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤敏感试验。 应用本品时一旦发生过敏反应，需立即停药，并立即就地抢救，保持呼吸道通畅，吸氧，并给予肾上腺素、糖皮质激素及抗组胺药等紧急救治措施。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 舒巴坦钠罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 恶心、呕吐、腹泻、假膜性小肠结肠炎等。 皮疹。 肌酐增高，中性粒细胞、淋巴细胞和血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。 温馨提示 舒巴坦钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 舒巴坦钠可能有哪些不良反应？

舒巴坦钠不良反应包括 注射部位疼痛、血栓性静脉炎等局部症状。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、假膜性小肠结肠炎等。 皮疹、瘙痒、头痛、头晕等过敏反应。 实验室检查异常：血清转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血尿素氮和肌酐增高，中性粒细胞、淋巴细胞和血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与舒巴坦钠相互作用？

有些药物可能与舒巴坦钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与舒巴坦钠一起使用前请咨询医生。 舒巴坦钠可导致直接抗人球蛋白试验阳性。 本品与氨基糖苷类药物联合应用具有协同作用。 本品与别嘌醇合用可使痛风患者皮疹发生率上升。 与丙磺舒合用可延长本品的消除半衰期。

#### 妊娠期和哺乳期能否用舒巴坦钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，舒巴坦钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。 本品可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用舒巴坦钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 舒巴坦钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下苹果酸舒尼替尼。

Output:
苹果酸舒尼替尼为多激酶抑制剂。用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不能手术切除的进展性、晚期胰腺神经内分泌肿瘤。

#### 苹果酸舒尼替尼有哪些用途？

苹果酸舒尼替尼用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不能手术切除的进展性、晚期胰腺神经内分泌肿瘤。

#### 苹果酸舒尼替尼有哪些制剂和规格？

苹果酸舒尼替尼在临床上主要用胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 苹果酸舒尼替尼胶囊剂：12.5毫克；25毫克；37.5毫克；50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用舒尼替尼？ 对本品或药物的非活性成分严重过敏者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用舒尼替尼？ 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 苹果酸舒尼替尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苹果酸舒尼替尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解苹果酸舒尼替尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苹果酸舒尼替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是口服50毫克，每日1次，服药4周，停药2周（4/2给药方案）。对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 剂量调整 建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5毫克为幅度，增加或减少以调整剂量。 CYP3A4强效抑制剂（如酮康唑）可升高本品的血药浓度。建议在合用时，选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的药物。如果必须与CYP3A4强效抑制剂合用，应考虑降低本品的剂量，最小可至每天37.5毫克。 CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低本品的血药浓度。建议合用时，选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的药物。如果必须与CYP3A4诱导剂合用，应考虑增加本品的剂量，但最大剂量不应超过87.5毫克，每日1次。如果增加本品剂量，应仔细监测患者的毒性反应。

#### 用药期间注意事项

本品具有肝毒性，可能导致肝脏衰竭或死亡。在治疗开始前、每个治疗周期、以及临床需要时都应监测肝功能（ALT、AST、胆红素）。当出现3级或4级药物相关的肝功能受损时，应中断用药，若无法恢复则应终止治疗。当患者在随后的肝功能化验中显示肝功能指标严重下降，或出现其他的肝功能衰竭症状时，不可重新开始给药治疗。本品在谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）＞2.5×ULN或者肝转氨酶大于5.0×ULN的患者中的安全性尚未明确。 若出现充血性心力衰竭（CHF）的临床表现，建议停止使用本品。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数＜50％以及射血分数低于基线20％的患者，也应停止本品治疗或降低剂量。 应用本品时，应考虑在治疗期间定期监测心电图和电解质（血镁和血钾）。 应对高血压患者进行血压监测，并根据需要进行标准的降压治疗。如果发生严重高血压，建议暂时停用本品，直至高血压得到控制。 建议进行基线甲状腺功能的实验室检查，甲状腺功能低下的患者在接受本品治疗之前应给予相应的标准治疗。所有患者在接受本品治疗时，应密切监测甲状腺功能低下的症状和体征。应对有甲状腺功能低下症状和体征的患者进行甲状腺功能的实验室监测，并相应给予标准治疗。 曾有报告，接受本品治疗的患者出现伤口愈合缓慢。建议正在进行重大外科手术的患者暂停给药，以预防该现象发生。但对于重大外科手术后何时开始治疗的临床经验有限。因此，应根据接受重大外科手术后患者的康复程度以后，再判断是否重新开始给药。 临床研究中偶见下颌骨坏死（ONJ），上市后用药也曾报告下颌骨坏死（ONJ）。大部分出现下颌骨坏死（ONJ）的患者均既往使用或同时使用双磷酸盐静脉给药，这是已确认的可能引起下颌骨坏死（ONJ）的风险因素。因此，无论合并给药或序贯给予本品和双磷酸盐静脉给药，均需特别注意。 给予侵入性牙科手术也被确认会引起下颌骨坏死（ONJ）的风险因素。在给予本品治疗前，应考虑进行牙科检查及适当的预防性措施。既往使用或同时使用双磷酸盐静脉给药、侵入性牙科手术的患者应避免接受本品治疗。 临床研究中偶见肿瘤溶解综合征，部分伴致命后果，上市后用药经验也曾有报告。这部分风险患者通常为接受本品治疗前具有高肿瘤负荷，应给予严密监测，依照临床实际情况给药。 对于经历应激如手术、创伤或严重感染的患者，建议医生在对本品开具处方时应监测患者的肾上腺功能的情况。 接受本品治疗的患者应在每个治疗周期开始时检查全血细胞计数（CBCs）、血小板计数、血生化（包括血磷）指标。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 舒尼替尼应该如何保存？ 舒尼替尼药品应该保存于25℃；允许范围为15-30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 苹果酸舒尼替尼可能有哪些不良反应？

苹果酸舒尼替尼不良反应包括 常见不良反应：疲劳、乏力、腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、食欲缺乏、呕吐、黏膜炎、口腔炎、消化不良、高血压、皮疹、手足综合征、皮肤变色、出血、甲状腺功能减退。 潜在严重不良反应：左心室功能障碍、Q-T间期延长、出血、高血压和静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合征（RPLS）。 代谢/营养：食欲缺乏、无力。 胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎、口腔炎、消化不良。 心血管：高血压 皮肤：皮疹、手足综合征、皮肤变色。 神经系统：味觉改变。 实验室检查异常：AST、ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苹果酸舒尼替尼相互作用？

有些药物可能与苹果酸舒尼替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与苹果酸舒尼替尼一起使用前请咨询医生。 CYP3A4强效抑制剂，如酮康唑，可升高本品的血药浓度。建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合用。如果必须与CYP3A4强效抑制剂同时应用时，需要考虑降低本品剂量。 CYP3A4诱导剂，如利福平，可降低本品的血药浓度。建议选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的合用。如果必须与CYP3A4诱导剂同时应用时，需要考虑增加本品剂量。 体外研究结果表明本品不会诱导或抑制主要的CYP酶。对人肝微粒体和肝细胞CYP亚型（CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2El、CYP3A4/5和CYP4A9/11）的体外研究表明，本品及其主要活性代谢物不会与依赖这些酶代谢的药物发生有临床意义的相互作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苹果酸舒尼替尼？

妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用苹果酸舒尼替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苹果酸舒尼替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 写一篇关于西司他丁的专业介绍。 请加上参考文献

Output:
西司他丁是人工合成的一种脱氢肽酶I抑制剂，通过再回收人血，使抗菌药物的血药浓度升高，半衰期延长，从而抗菌活性得到增强。

#### 西司他丁有哪些用途？

适用于敏感菌株所致各种感染：下呼吸道感染，复杂性尿路感染和上尿路感染，腹腔和盆腔感染，血流感染，骨、关节感染，皮肤、软组织感染，感染性心内膜炎等。

#### 西司他丁有哪些制剂和规格？

西司他丁主要与亚胺培南组成复方注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 复方注射剂：0.5克，含亚胺培南0.25克与西司他丁0.25克；1克，含亚胺培南0.5克与西司他丁0.5克；2克，含亚胺培南1克与西司他丁1克。200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用西司他丁？ 对西司他丁过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用西司他丁？ 原有中枢神经系统疾病患者慎用。 西司他丁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用西司他丁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解西司他丁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

西司他丁为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 一般为静脉滴注给药，亦可肌内注射，严禁静脉注射给药。 静脉滴注。 每500毫克本品静脉滴注时间应大于15～30分钟。 成人：肾功能正常患者根据感染严重程度、细菌对本品的敏感性以及患者体重而定，每日2～3克，每6～8小时给药1次；每日最大剂量每千克体重不得超过50毫克或每日4克，目前无资料显示剂量超过4克可提高疗效。 肾功能减退患者剂量内生肌酐清除率41～70毫升/分钟者，每次0.25～0.75克，每6～8 小时1次；内生肌酐清除率21～40毫升/分钟者，每次0.25～0.5克，每6～12 小时1次；内生肌酐清除率6～20毫升/分钟者，每次0.25～0.5克，每12小时1次；内生肌酐清除率＜5毫升/分钟者，仅在预期48小时内进行血液透析时方可应用本品。 由于本品在肾功能不全患者惊厥发生率增高，血液透析患者仅在充分权衡利弊后方可应用本品，剂量为每次0.25克，每12小时1次，透析结束时补充0.25克。连续性非卧床腹膜透析（CAPD）患者剂量与内生肌酐清除率＜10毫升/分钟者相同。 儿童：年龄3个月以上儿童剂量，每次每千克体重15～25毫克，每6小时给药1次，一日最大剂量为2克；年龄4周～3个月儿童，每次每千克体重25毫克，每6小时给药1次；年龄1～4周儿童，每次每千克体重25毫克，每8小时给药1次；年龄＜1周儿童，每次每千克体重25毫克，每12小时给药1次。 肌内注射。 剂量为每次0.5～0.75克，每12小时给药1次。注射剂须先用注射用水溶解后稀释于0.9％氯化钠注射液中。

#### 用药期间注意事项

对青霉素类及头孢菌素类过敏者可能对亚胺培南产生交叉过敏反应，应用本品前须仔细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及其他β-内酰胺类药物的过敏史。 当出现抽搐等中枢神经系统症状时需停用亚胺培南并给予抗惊厥药物如苯妥英或地西泮治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 西司他丁引起假膜性小肠结肠炎，故一旦出现重者甚至导致死亡，严重腹痛、腹部痉挛、严重腹泻伴水样便或血便及发热等表现，请立即寻求紧急处理。 什么情况下需要立即就医？ 头晕、抽搐、肌阵挛及精神症状。 假膜性肠炎、口腔白色念珠菌感染。 皮疹、皮肤瘙痒、发热等。 恶心、呕吐、腹泻等。 温馨提示 西司他丁药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 西司他丁可能有哪些不良反应？

常见的西司他丁不良反应包括： 静脉滴注过快可出现头晕、出汗、全身乏力、恶心、呕吐等反应。 中枢神经系统不良反应如头晕、抽搐、肌阵挛及精神症状。 二重感染如假膜性肠炎、口腔白色念珠菌感染。假膜性结肠炎患者可出现严重腹痛、腹部痉挛、严重腹泻伴水样便或血便及发热。 其他如皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应；血栓性静脉炎，注射部位疼痛；恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应亦较多见。 血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（SAT）、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、胆红素、尿素氮、肌酐等一过性上升。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与西司他丁相互作用？

有些药物可能与西司他丁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与西司他丁一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用西司他丁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，西司他丁属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用西司他丁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 西司他丁是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 请完整地介绍西司他丁钠，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
西司他丁钠是人工合成的一种脱氢肽酶I抑制剂，通过再回收人血，使抗菌药物的血药浓度升高，半衰期延长，从而抗菌活性得到增强。

#### 西司他丁钠有哪些用途？

西司他丁钠主要与亚胺培南组成复方注射制剂，适用于敏感菌株所致各种感染：下呼吸道感染，复杂性尿路感染和上尿路感染，腹腔和盆腔感染，血流感染，骨、关节感染，皮肤、软组织感染，感染性心内膜炎等。

#### 西司他丁钠有哪些制剂和规格？

西司他丁钠主要与亚胺培南组成复方注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 复方注射剂：0.5克，含亚胺培南0.25克与西司他丁0.25克；1克，含亚胺培南0.5克与西司他丁0.5克；2克，含亚胺培南1克与西司他丁1克。200毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用西司他丁钠？ 对西司他丁钠过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用西司他丁钠？ 原有中枢神经系统疾病患者慎用。 哺乳期妇女慎用。 西司他丁钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用西司他丁钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解西司他丁钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

西司他丁钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 一般为静脉滴注给药，亦可肌内注射，严禁静脉注射给药。 静脉滴注。 每500毫克本品静脉滴注时间应大于15～30分钟。 成人：肾功能正常患者根据感染严重程度、细菌对本品的敏感性以及患者体重而定，每日2～3克，每6～8小时给药1次；每日最大剂量每千克体重不得超过50毫克或每日4克，目前无资料显示剂量超过4克可提高疗效。 肾功能减退患者剂量内生肌酐清除率41～70毫升/分钟者，每次0.25～0.75克，每6～8 小时1次；内生肌酐清除率21～40毫升/分钟者，每次0.25～0.5克，每6～12 小时1次；内生肌酐清除率6～20毫升/分钟者，每次0.25～0.5克，每12小时1次；内生肌酐清除率＜5毫升/分钟者，仅在预期48小时内进行血液透析时方可应用本品。 由于本品在肾功能不全患者惊厥发生率增高，血液透析患者仅在充分权衡利弊后方可应用本品，剂量为每次0.25克，每12小时1次，透析结束时补充0.25克。连续性非卧床腹膜透析（CAPD）患者剂量与内生肌酐清除率＜10毫升/分钟者相同。 儿童：年龄3个月以上儿童剂量，每次每千克体重15～25毫克，每6小时给药1次，一日最大剂量为2克；年龄4周～3个月儿童，每次每千克体重25毫克，每6小时给药1次；年龄1～4周儿童，每次每千克体重25毫克，每8小时给药1次；年龄＜1周儿童，每次每千克体重25毫克，每12小时给药1次。 肌内注射。 剂量为每次0.5～0.75克，每12小时给药1次。注射剂须先用注射用水溶解后稀释于0.9％氯化钠注射液中。

#### 用药期间注意事项

对青霉素类及头孢菌素类过敏者可能对亚胺培南产生交叉过敏反应，应用本品前须仔细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及其他β-内酰胺类药物的过敏史。 当出现抽搐等中枢神经系统症状时需停用亚胺培南并给予抗惊厥药物如苯妥英或地西泮治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 西司他丁钠引起假膜性小肠结肠炎，故一旦出现重者甚至导致死亡，严重腹痛、腹部痉挛、严重腹泻伴水样便或血便及发热等表现，请立即寻求紧急处理。 什么情况下需要立即就医？ 头晕、抽搐、肌阵挛及精神症状。 假膜性肠炎、口腔白色念珠菌感染。 皮疹、皮肤瘙痒、发热等。 恶心、呕吐、腹泻等。 温馨提示 西司他丁钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 西司他丁钠可能有哪些不良反应？

西司他丁钠不良反应包括： 静脉滴注过快可出现头晕、出汗、全身乏力、恶心、呕吐等反应。 中枢神经系统不良反应如头晕、抽搐、肌阵挛及精神症状。 二重感染如假膜性肠炎、口腔白色念珠菌感染。假膜性结肠炎患者可出现严重腹痛、腹部痉挛、严重腹泻伴水样便或血便及发热。 其他如皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应；血栓性静脉炎，注射部位疼痛；恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应亦较多见。 血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（SAT）、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、胆红素、尿素氮、肌酐等一过性上升。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与西司他丁钠相互作用？

有些药物可能与西司他丁钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与西司他丁钠一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用西司他丁钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，西司他丁钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女如确需使用，应选择停药或暂停哺乳。

#### 如何合理使用西司他丁钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 西司他丁钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 写一篇关于达沙替尼的专业介绍。

Output:
达沙替尼为蛋白激酶抑制剂。用于治疗对伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）的成年患者。

#### 达沙替尼有哪些用途？

达沙替尼用于治疗对伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）的成年患者。

#### 达沙替尼有哪些制剂和规格？

达沙替尼在临床上主要用片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 达沙替尼片剂：20毫克；50毫克；70毫克；100毫克。

#### 达沙替尼的用药前须知

什么情况下禁止使用达沙替尼？ 对本品过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用达沙替尼？ 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 妊娠期妇女慎用，该药动物研究证实具有生殖毒性，除非有明确需要不应用于妊娠妇女。 尚未在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗未满18岁的患者。 用药前必须明确诊断费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓性白血病或急性淋巴细胞白血病。 应该按照相关疾病指南，治疗前做基线（包括BCR-ABL突变）评估，治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子学反应。

#### 如何用药？

达沙替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 片剂应整片吞服，不可压碎或掰开服用。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可；Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。 剂量调整 与强效CYP3A4诱导剂合用，应考虑增加本品剂量，并密切监测不良反应。 与强效CYP3A4抑制剂合用，应考虑降低本品剂量。 如果成人Ph+CML患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期（加速期和急变期）CML患者，可以将剂量增加至90mg，每日2次。 Ph+慢性期CML（起始剂量为100毫克，每日1次），患者如出现中性粒细胞（ANC）＜0.5×109/L和/或血小板＜50×109/L，应暂停用药，直至ANC≥1×109/L和血小板≥50×109/L，然后以最初的起始剂量重新开始治疗。如果血小板＜25×109/L和/或再次发生ANC＜0.5×109/L，并持续＞7天，则重复第1步，并减量至80毫克，每日1次（第2次事件）重新开始治疗，或者停药（第3次事件）。 Ph+加速期和急变期CML（起始剂量为70毫克，每日2次），患者如出现ANC＜0.5×109/L和/或血小板＜10×109/L，应检查血细胞减少是否与白血病相关（骨髓穿刺或活检）。 如果血细胞减少与白血病无关，那么停止治疗直至ANC≥1.0×109L且血小板≥20X109/L,并以最初的起始剂量重新开始治疗。如果再次出现血细胞减少，重复第1步并减量至50mg,每日2次（第2次事件）或40mg,每日2次（第3次事件）重新开始治疗。如果血细胞减少与白血病相关，那么考虑将剂量增加至90mg,每日2次。 如出现严重的非血液学毒性，可暂停用药直至恢复后，再适当降低剂量重新开始治疗。

#### 达沙替尼的用药期间注意事项

本品治疗会伴随有贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症发生。在进展期CML或Ph+ALL患者中，这些事件比慢性期CML患者更为常见。前2个月内应每周进行1次全血细胞计数，随后每月1次，或在有临床指征时进行。骨髓抑制通常都是可逆的，通过暂时停药或降低剂量即可。 本品可导致出血，可致命。如果患者同时服用抑制血小板功能的药物或抗凝剂，那么应当谨慎。 本品可导致体液潴留。出现提示胸腔积液症状（例如呼吸困难或干咳）的患者应当进行胸部X线的评价。重度的胸腔积液可能需要接受胸腔穿刺和吸氧。 体外数据表明，本品有可能会延长心室复极（Q-T间期）。应当慎用于出现或可能出现Q-Tc延长的患者。这些患者包括低钾血症或低镁血症的患者、先天性Q-T延长综合征的患者、正在服用抗心律失常药物或其他可以导致Q-T间期延长药物的患者，以及接受累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在给予本品治疗前应当纠正低钾血症或低镁血症。 对于那些伴有心功能不全体征或症状的患者应进行监测并给予适当治疗。 本品片剂含乳糖一水合物。患有罕见的遗传性半乳糖耐受不良、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用本品。 尚未进行研究来评价本品对驾驶和操作机器能力的影响。应当告知患者在接受本品治疗期间可能会出现一些不良反应，例如眩晕或视物模糊。因此，在驾驶汽车或操作机器时应当特别谨慎。 临床试验中推荐在开始本品治疗前，伊马替尼至少应停用7天。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、骨骼肌疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。 达沙替尼应该如何保存？ 达沙替尼药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 达沙替尼可能有哪些不良反应？

达沙替尼不良反应包括 严重不良反应包括骨髓抑制、液体潴留、出血事件、Q-T间期延长、充血性心力衰竭、左心室功能降低、心肌梗死、肺动脉高压。 常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、骨骼肌疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关的、发热性中性粒细胞减少症的发生率为5％。 实验室检查常见中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、低血磷、低血钾、低血钙、转氨酶升高、肌酐升高、胆红素升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与达沙替尼相互作用？

有些药物可能与达沙替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与达沙替尼一起使用前请咨询医生。 体外研究表明，本品是CYP3A4的底物。本品与强效CYP3A4抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加本品的暴露量。因此，在接受本品治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。 每晚给予600毫克的利福平（强效CYP3A4诱导剂），连续给药8天后，本品的AUC会降低82％。其他能够诱导CYP3A4活性的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或含贯叶连翘的中草药制剂）可能也会增加本品的代谢并降低本品的血药浓度。因此，不推荐强效CYP3A4诱导剂与本品同时使用。在需要接受利福平或其他CYP3A4诱导剂的患者中，应当使用其他酶诱导作用较低的药物。 长期使用H2-受体拮抗剂或质子泵抑制剂（例如法莫替丁和奥美拉唑）抑制胃酸分泌很有可能会降低本品的暴露量。在接受本品治疗的患者中，应当考虑使用抗酸药替换H2-受体拮抗剂或质子泵抑制剂。 非临床数据证实，本品的溶解度依赖于pH值。在健康受试者中，氢氧化铝/氢氧化镁抗酸药与本品同时使用可使本品的AUC降低55％，Cmax降低58％。然而，在给予本品前2小时给予抗酸药时，未观察到本品的血药浓度或暴露量发生相关的变化。因此，抗酸药可在本品给药前2小时或给药后2小时服用。 本品与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露量。在一项针对健康受试者的研究中，单次给予100毫克的本品可以使辛伐他汀（已知的一种CYP3A4底物）的AUC和Cmax分别增加20％和37％。不能排除多次给予本品后会增加这种作用的可能性。因此，本品与已知具有较窄治疗指数的CYP3A4底物同时使用时应当谨慎，这些底物包括阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱类（麦角胺，双氢麦角胺）。 体外研究数据表明，达沙替尼具有与CYP2C8底物（如格列酮类）相互作用的潜在风险。

#### 妊娠期和哺乳期能否用达沙替尼？

妊娠期妇女慎用，该药动物研究证实具有生殖毒性，除非有明确需要不应用于妊娠妇女。哺乳期妇女慎用，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用达沙替尼？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 达沙替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 写一篇关于阿德福韦的专业介绍。

Output:
阿德福韦在细胞内被磷酸激酶转化为具有抗病毒活性的二磷酸盐，通过对天然底物二脱氧三磷酸腺苷的竞争作用，抑制HBV聚合酶（逆转录酶），吸收及掺入到病毒DNA，中止其DNA链的延长，从而抑制HBV的复制。

#### 阿德福韦有哪些用途？

适用于治疗12岁或以上乙型肝炎病毒复制活动期，并伴有血清氨基转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的慢性乙型肝炎患者。

#### 阿德福韦有哪些制剂和规格？

阿德福韦临床主要使用口服片剂。具体如何选择请咨询医生。 阿德福韦酯片：10mg。 阿德福韦酯胶囊：10mg。

#### 阿德福韦的用药前须知

什么情况下禁止使用阿德福韦？ 对阿德福韦、或阿德福韦酯片剂中任何辅料过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿德福韦？ 肾功能障碍者和有肾毒性风险者应慎用。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时，才可使用。 使用本品治疗的育龄妇女应采取有效的避孕措施。 尚未明确本品是否可及乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应暂停哺乳。 不推荐用于12岁以下儿童。 阿德福韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿德福韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿德福韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

阿德福韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成年患者（18～65岁）必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下用本品治疗。 本品的推荐剂量为一日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。 患者应当定期监测生化指标（含肝功能和肾功能）、病毒学指标和血清标志物，每3～6个月1次。 肾功能不全者剂量： 轻度肾功能损害（肌酐清除率≥50mL/min）者无需调整；中至重度肾功能损害（肌酐清除率血液透析患者，每7日10mg。

#### 阿德福韦的用药期间注意事项

停止（包括使用本品）乙型肝炎治疗会发生肝炎急性加重，因此，停止乙型肝炎治疗的患者应密切监测肝功能，如必要，应重新进行抗乙型肝炎病毒治疗。 对于肾功能不全或潜在肾功能不全风险的患者，使用本品长期治疗会导致肾毒性。这些患者应密切监测肾功能并适当调整剂量。 在使用本品治疗前，应对所有患者进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检査。使用抗乙型肝炎治疗药物（包括本品）会对慢性乙型肝炎患者携带的未知或未治疗的HIV产生作用，可导致HIV耐药。 单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重而伴有脂肪变性的肝大，包括致命事件。 使用本品出现低磷血症及骨软化者，应立即停药，并采取相应治疗措施，监测肾功能和血清磷。 本品的治疗不能降低乙型肝炎病毒向他人传播的危险性，因此仍然需要采取适当的防护措施。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 乙型肝炎恶化。 肾毒性。 乳酸酸中毒。 温馨提示 阿德福韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 阿德福韦可能有哪些不良反应？

阿德福韦不良反应包括 严重不良反应为严重急性乙型肝炎恶化和肾毒性。 常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、胃肠胀气、腹泻和消化不良、乏力、白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）、脱发（中度）、尿蛋白、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。 上市后发现的不良反应包括低血磷、胰腺炎、肌病、骨质疏松、肾功能衰竭、范科尼综合征、近端肾小管病。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿德福韦相互作用？

有些药物可能与阿德福韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与阿德福韦一起使用前请咨询医生。 本品对CYP1A2、CYP2C9、CYP2CI9、CYP2D6及CYP3A4无抑制作用，也不是这些酶的底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。 阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。与其他经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦或合用药物的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿德福韦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿德福韦属于妊娠期安全等级B：动物生殖研究未能证明对胎儿有风险，并且孕妇没有充分和良好的对照研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 使用本品治疗的育龄妇女应采取有效的避孕措施。 尚未明确本品是否可及乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应暂停哺乳。

#### 如何避免滥用阿德福韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 阿德福韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下阿德福韦酯。

Output:
阿德福韦酯在细胞内被磷酸激酶转化为具有抗病毒活性的二磷酸盐，通过对天然底物二脱氧三磷酸腺苷的竞争作用，抑制HBV聚合酶（逆转录酶），吸收及掺入到病毒DNA，中止其DNA链的延长，从而抑制HBV的复制。

#### 阿德福韦酯有哪些用途？

适用于治疗12岁或以上乙型肝炎病毒复制活动期，并伴有血清氨基转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的慢性乙型肝炎患者。

#### 阿德福韦酯有哪些制剂和规格？

阿德福韦酯临床主要使用口服片剂。具体如何选择请咨询医生。 阿德福韦酯片：10mg。 阿德福韦酯胶囊：10mg。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用阿德福韦酯？ 对阿德福韦、阿德福韦酯或阿德福韦酯片剂中任何辅料过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿德福韦酯？ 肾功能障碍者和有肾毒性风险者应慎用。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时，才可使用。 使用本品治疗的育龄妇女应采取有效的避孕措施。 尚未明确本品是否可及乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应暂停哺乳。 不推荐用于12岁以下儿童。 阿德福韦酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿德福韦酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿德福韦酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

阿德福韦酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成年患者（18～65岁）必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下用本品治疗。 本品的推荐剂量为一日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。 患者应当定期监测生化指标（含肝功能和肾功能）、病毒学指标和血清标志物，每3～6个月1次。 肾功能不全者剂量： 轻度肾功能损害（肌酐清除率≥50mL/min）者无需调整；中至重度肾功能损害（肌酐清除率血液透析患者，每7日10mg。

#### 用药期间注意事项

停止（包括使用本品）乙型肝炎治疗会发生肝炎急性加重，因此，停止乙型肝炎治疗的患者应密切监测肝功能，如必要，应重新进行抗乙型肝炎病毒治疗。 对于肾功能不全或潜在肾功能不全风险的患者，使用本品长期治疗会导致肾毒性。这些患者应密切监测肾功能并适当调整剂量。 在使用本品治疗前，应对所有患者进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检査。使用抗乙型肝炎治疗药物（包括本品）会对慢性乙型肝炎患者携带的未知或未治疗的HIV产生作用，可导致HIV耐药。 单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重而伴有脂肪变性的肝大，包括致命事件。 使用本品出现低磷血症及骨软化者，应立即停药，并采取相应治疗措施，监测肾功能和血清磷。 本品的治疗不能降低乙型肝炎病毒向他人传播的危险性，因此仍然需要采取适当的防护措施。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 乙型肝炎恶化。 肾毒性。 乳酸酸中毒。 温馨提示 阿德福韦酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 阿德福韦酯可能有哪些不良反应？

阿德福韦酯不良反应包括 严重不良反应为严重急性乙型肝炎恶化和肾毒性。 常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、胃肠胀气、腹泻和消化不良、乏力、白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）、脱发（中度）、尿蛋白、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。 上市后发现的不良反应包括低血磷、胰腺炎、肌病、骨质疏松、肾功能衰竭、范科尼综合征、近端肾小管病。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿德福韦酯相互作用？

有些药物可能与阿德福韦酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与阿德福韦酯一起使用前请咨询医生。 本品在人体内快速转化为阿德福韦。对CYP1A2、CYP2C9、CYP2CI9、CYP2D6及CYP3A4无抑制作用，也不是这些酶的底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。 阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。与其他经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦或合用药物的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿德福韦酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿德福韦酯属于妊娠期安全等级B：动物生殖研究未能证明对胎儿有风险，并且孕妇没有充分和良好的对照研究。为了安全起见，当你怀孕或者计划怀孕时请咨询医生。 使用本品治疗的育龄妇女应采取有效的避孕措施。 尚未明确本品是否可及乳汁分泌，哺乳期妇女使用本品应暂停哺乳。

#### 如何避免滥用阿德福韦酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 阿德福韦酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 生成一份阿莫地喹的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
阿莫地喹是一类人工合成的4-氨基喹啉类抗疟药。抗疟作用与氯喹相似，作用于红细胞内期疟原虫，能迅速控制临床症状。本品可穿透受感染的红细胞，阻止疟原虫将血红蛋白聚合成一种称为疟色素的不可溶物质，引起疟原虫死亡。本品对于抗氯喹的疟原虫也有效。

#### 阿莫地喹有哪些用途？

用于治疗恶性疟原虫（氯喹敏感或耐药株）引起的急性发作期（发热期）疟疾。该药治疗间日疟和疟疾感染也有效。

#### 阿莫地喹有哪些制剂和规格？

阿莫地喹临床常用其盐酸盐或与青蒿琥酯组成复方制剂。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸阿莫地喹片：0.15g（按阿莫地喹计）。 青蒿琥酯阿莫地喹片为复方制剂，其组分为：每片含青蒿琥酯25.00mg和盐酸阿莫地喹67.50mg（以阿莫地喹计）；每片含青蒿琥酯50.00mg和盐酸阿莫地喹135.00mg（以阿莫地喹计）；每片含青蒿琥酯100.00mg和盐酸阿莫地喹270.00mg（以阿莫地喹计）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用阿莫地喹？ 对本品有效成分或任何辅料过敏者。 有阿莫地喹治疗引起的肝损伤史者。 有阿莫地喹治疗引起血液系统不良反应史者。 有视网膜疾病史（如反复用药）。 在阿莫地喹出现抗性地区禁用青蒿琥酯阿莫地喹片。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿莫地喹？ 青蒿琥酯阿莫地喹片与抑制、减少或竞争CYP2C8的药物合用需慎重。 阿莫地喹与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿莫地喹前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿莫地喹的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

阿莫地喹为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐剂量为每天口服阿莫地喹按体重10mg/kg，连续服用3日（总量30mg/kg）。 青蒿琥酯阿莫地喹片一日一次，连服三天。 本品需用水送服。若无法整片吞服者，如低龄儿童，服用前可将药片溶于水，亦可将药片碾碎后以水送服。若服用半小时内发生呕吐，则需再次服用相同剂量的青蒿琥酯阿莫地喹片。若持续呕吐，请考虑采取重症疟疾的治疗方案。

#### 用药期间注意事项

阿莫地喹可引起粒细胞缺乏和严重肝损伤，因此，不得将青蒿琥酯阿莫地喹片用于疟疾预防。 在阿莫地喹出现抗性地区禁用青蒿琥酯阿莫地喹片。 虽然存在交叉耐药性，阿莫地喹对部分恶性疟原虫氯喹抗性株有效。 阿莫地喹重复服用是否诱发粒细胞减少症和肝毒性尚不明确。 使用本品时应注意观察以下症状：①肝炎，黄疸前期，特别是黄疸出现后；②粒细胞缺乏症（如：症状包括发热和/或扁桃体炎和/或口腔溃疡）；③服用青蒿琥酯阿莫地喹片出现上述症状或症状恶化，须立即检查肝功能和/或血细胞计数，并终止治疗。如继续服用可增加死亡风险。 青蒿琥酯和阿莫地喹联合使用可能导致中性粒细胞减少症并增加患感染风险。 青蒿琥酯阿莫地喹片不宜与高脂肪食物同服。 服用青蒿琥酯阿莫地喹片后可能出现嗜睡、眩晕或全身无力等症状，此时不能开车或操控机器。 如果我服药过量了怎么办？ 若发现过量使用，需立即将患者送往医院实施监护和对症支持治疗。阿莫地喹的危险剂量因实验样本不足无法准确界定，以氯喹类推阿莫地喹的危险剂量约为成人一次服用2g。症状：头痛、眩晕、视觉障碍、循环衰竭和惊厥、伴有早期呼吸和心脏骤停。青蒿琥酯尚无药物过量的报道。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 黄疸、粒细胞缺乏症。 温馨提示 阿莫地喹药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 阿莫地喹可能有哪些不良反应？

阿莫地喹不良反应包括： 常见的不良反应为食欲缺乏、腹痛、恶心、全身无力、嗜睡、失眠和咳嗽等。严重不良反应为全身无力、贫血和眩晕。 下列不良反应多见于阿莫地喹高剂量和/或延长治疗： 血液和淋巴系统异常  白血病和嗜中性粒细胞减少症（粒细胞缺乏症）。 神经系统异常  偶见神经肌病。 眼功能异常  形式多样且严重程度不一，如一过性调节异常、可逆性角膜浑浊等，治疗终止即可恢复；极少见不可逆的视网膜病变，但一旦出现需由专业眼科医生诊治。 肝胆系统异常  严重肝炎，有时可致死。 皮肤和皮下组织异常  色素沉着，手指和黏膜明显。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿莫地喹相互作用？

有些药物可能与阿莫地喹相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与阿莫地喹一起使用前请咨询医生。 虽缺乏研究资料表明本品与治疗HIV药物和/或结核病药物存在相互作用，但医生仍需警惕相互作用引发不良反应的可能性，包括肝毒性和中性粒细胞减少。 由于缺乏临床资料，不主张青蒿琥酯阿莫地喹片与抑制肝细胞色素2A6（如：甲氧沙林、毛果芸香碱、反苯环丙胺）和/或干细胞色素CYP2C8（如：甲氧苄啶、酮康唑、利托那韦、沙奎那韦、洛匹那韦、吉非罗齐、梦露斯特）同时使用。 未发现青蒿琥酯和其他主要抗疟药之间存在相互作用，但由于缺乏同时服用青蒿琥酯阿莫地喹片和其他抗疟药的有效性和安全性资料，因此不主张本药与其他抗疟药同时使用。 同时服用青蒿琥酯和阿莫地喹可在统计学上显著降低青蒿琥酯主要代谢产物双氢青蒿素（DHA）的含量。 长期使用阿莫地喹预防疟疾发生粒细胞减少症和肝炎常见报道，因此含阿莫地喹的药物如青蒿琥酯阿莫地喹片与其他肝脏或血液系统毒性药物合用时需慎重。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿莫地喹？

妊娠期妇女是疟疾的高危人群。青蒿琥酯阿莫地喹片治疗妊娠期妇女疟疾的优势和风险须由医生评估。虽然经验表明阿莫地喹不会导致胎儿畸形，但其用于妊娠期妇女疟疾治疗的安全性尚未定论。怀孕早期一般不应服用青蒿琥酯阿莫地喹片，除非必须治疗疟疾以挽救妊娠期妇女生命，或者妊娠期妇女对其他抗疟药失效或不耐受。怀孕中期和怀孕晚期妊娠期妇女在无其他合适抗疟药选择时可慎用青蒿琥酯阿莫地喹片。 哺乳期妇女，母乳中药物浓度较低。因此，患有疟疾的哺乳期妇女可以接受抗疟药物治疗。

#### 如何避免滥用阿莫地喹？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 阿莫地喹是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我正在了解富马酸替诺福韦酯，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
富马酸替诺福韦酯是替诺福韦的前体药物，属于核苷酸类逆转录酶抑制剂，可抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1和HBV（乙型肝炎）活性。

#### 富马酸替诺福韦酯有哪些用途？

与其他抗逆转录病毒药物联用治疗成人HIV-1感染。 慢性乙型肝炎（成人和≥12岁的儿童）。 本品尚被美国FDA批准与其他抗逆转录病毒药物联用治疗≥2岁的儿童HIV-1感染。

#### 富马酸替诺福韦酯有哪些制剂和规格？

富马酸替诺福韦酯临床主要使用口服剂型。具体如何选择请咨询医生。 片剂：150mg；200mg；250；300mg。 口服粉剂：40mg/g。 胶囊：300mg。

#### 富马酸替诺福韦酯的用药前须知

什么情况下禁止使用富马酸替诺福韦酯？ 对本药中任何一种成分过敏者。 哪些情况下谨慎或者避免使用富马酸替诺福韦酯？ 对于妊娠期妇女尚无足够的良好对照的临床研究，慎用。 本品可通过乳汁排泌，HIV感染者不应哺乳，以避免病毒通过乳汁传播及本品对胎儿造成伤害。 用于12岁以下儿童治疗乙型肝炎的安全性及有效性尚未确定，慎用。 65岁以上患者，慎用。 肌酐清除率＜10ml/min的非血液透析患者慎用。 富马酸替诺福韦酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用富马酸替诺福韦酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解富马酸替诺福韦酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

富马酸替诺福韦酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人和≥12岁儿童患者（体重≥35kg）推荐剂量，HIV-1或慢性乙肝的治疗：一次300mg，一日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重低于35kg的慢性乙肝儿童患者中安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整 肌酐清除率≥50ml/min，一次300mg，每24小时一次。 肌酐清除率为30～49ml/min，一次300mg，每48小时一次。 肌酐清除率为10～29ml/min，一次300mg，每72～96小时一次。 肌酐清除率＜10ml/min的非血液透析患者，尚无给药建议。 血液透析患者，一次300mg，每7天一次或共透析约12小时后再给药。 上述情况在用药期间应密切监测患者的临床反应和肾功能。 尚无肾功能损害儿童患者给药建议。 美国FDA批准本药用于≥2岁HIV-1感染儿童推荐剂量为8mg/kg，最大剂量为一日300mg。

#### 富马酸替诺福韦酯的用药期间注意事项

本品可导致乳酸性酸中毒和（或）伴有脂肪变性的重度肝肿大。临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性，应当暂停本药。 中断治疗后可导致乙肝恶化。中断治疗的患者必须严密监测，持续至少几个月的时间。 新发作或恶化的肾损害：建议在开始治疗前以及治疗期间检测患者肌酐清除率，化验血清磷、尿糖、尿蛋白。必要时应定期监测肌酐清除率和血清磷。避免与具有肾毒性的制剂合用。建议对所有肌酐清除率＜50ml/min的患者调整给药间期，并密切监测其肾功能。 HIV-1和HBV合并感染的患者：因存在HIV-1耐药风险，本药仅可作为抗逆转录病毒联合治疗方案的一部分用于HBV和HIV-1合并感染患者。所有HBV感染患者开始本药治疗前应进行HIV-1抗体检查。也建议所有HIV-1感染患者开始本药治疗前进行乙肝血清免疫学检查。 骨矿物质密度下降：在有病理性骨折或骨硬化症或骨流失风险的成人及≥12岁儿童患者中，应当考虑骨密度监测。 免疫重建综合征：接受包括本药在内抗逆转录病毒联合治疗的HIV-1感染患者中，曾经报告过免疫重建综合征的发生。 脂肪重新分布；接受抗逆转录病毒联合治疗的HIV-1感染患者中，曾经观察到体脂重新分布/堆积。 早期病毒学失败：HIV感染受试者中，某些只包含三种核苷酸类逆转录酶抑制剂的药物治疗方案有早期病毒学失败和高耐药性的报告。对使用此类治疗方案的患者，应仔细监测并考虑改进疗法。 肌酐清除率＜50ml/min的肾功能不全患者或终末期肾病透析患者应调整用药剂量。 如果我漏服药物怎么办？ 漏服药物：如果患者漏服药物时间≤12小时，应立即进食并服用药物，并重新计算给药时间；如果患者漏服药物时间＞12小时，无需补服药物，继续按原用药时间服用药物。 如果患者在服药1小时内发生呕吐，需再次服用药物；如果患者在服药1小时后发生呕吐，无需补服药物。 如果我服药过量了怎么办？ 如果发生服用过量，必须检测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。本药能被血液透析有效清除，300mg单次给药后，一次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10％。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 乳酸性酸中毒和（或）伴有脂肪变性的重度肝肿大。 乙肝恶化。 肾损害。 温馨提示 富马酸替诺福韦酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 富马酸替诺福韦酯可能有哪些不良反应？

富马酸替诺福韦酯不良反应包括 感染HIV的成人患者中最常见的不良反应为皮疹、腹泻、头痛、疼痛、抑郁、衰弱和恶心。 代偿期慢性乙肝患者中最常见不良反应为恶心。 失代偿期慢性乙肝患者中最常见不良反应为腹痛、恶心、失眠、瘙痒、呕吐、头晕和发热。 全身症状：头痛、疼痛、发热、疲劳。 消化系统：腹泻、恶心、消化不良、呕吐、腹痛、胰腺炎、脂肪肝、淀粉酶升高、肝酶异常。 代谢性疾病：脂质代谢障碍、体重降低、乳酸性酸中毒、胆固醇升高、甘油三酯升高、低磷血症、低钾血症。 肌肉骨骼：关节痛、肌痛、横纹肌溶解症、骨软化症、肌无力、肌病、肌酸激酶升高。 神经系统：抑郁、失眠、头晕、周围神经病变、焦虑。 呼吸系统：上呼吸道感染、鼻窦炎、鼻咽炎、肺炎、呼吸困难。 皮肤：皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、水疱状丘疹、脓疱疹。 泌尿系统：肾功能不全、肾功能衰竭、Fanconi综合征、近端肾小管病变、急性肾小管坏死、肾性尿崩症、间质性肾炎、蛋白尿、血尿、尿糖阳性。 血液系统：中性粒细胞减少、血红蛋白减少。 过敏反应：血管神经性水肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与富马酸替诺福韦酯相互作用？

有些药物可能与富马酸替诺福韦酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与富马酸替诺福韦酯一起使用前请咨询医生。 不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂或阿德福韦酯联用。 本药与地达诺新合用时，可使地达诺新血药浓度增加，因此联合给药应当谨慎，需监测地达诺新的不良反应，如胰腺炎、神经病变。必要时需考虑减少地达诺新用药剂量或停药。 阿扎那韦和洛匹那韦/利托那韦可使本药浓度增加。在与本药合用时，建议阿扎那韦300mg与利托那韦100mg同时给药。如果没有利托那韦，阿扎那韦不应与本药联合给药。 因为本药主要通过肾脏清除，所以本药与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除产生竞争的药物（如阿德福韦酯、西多福韦、阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、缬更昔洛韦等）合用，能够使本药的血清浓度升高和（或）使其他经肾脏清除的药物浓度增高。 本药应避免与肾毒性药物同时使用。 本药与去羟肌酐联合给药时应当谨慎，二者合用时，会导致去羟肌酐的Cmax和AUC显著增高。

#### 妊娠期和哺乳期能否用富马酸替诺福韦酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，富马酸替诺福韦酯属于妊娠期安全等级B：动物生殖研究未能证明对胎儿有风险，并且孕妇没有充分和良好的对照研究。 在妊娠期内不建议使用本药，除非十分需要。 HIV-1感染或正在接受本药治疗的妇女不应进行母乳喂养。

#### 如何避免滥用富马酸替诺福韦酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 富马酸替诺福韦酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下利托那韦。

Output:
本品为蛋白酶抑制剂，可阻止HIV蛋白酶，该酶影响病毒的终末形成。本品抑制HIV蛋白酶以致该酶不能加工多聚蛋白，从而不能产生形态成熟的HIV颗粒。

#### 利托那韦有哪些用途？

单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 用于经CYP3A代谢的HIV-1蛋白酶抑制剂的增效剂，可增加合用的HIV-1蛋白酶抑制剂的血药浓度。

#### 利托那韦有哪些制剂和规格？

利托那韦常用口服胶囊制剂。 利托那韦胶囊剂：100mg。 利托那韦口服溶液(醇溶液)：600mg/7.5ml(80mg/ml)。

#### 利托那韦的用药前须知

什么情况下禁止使用利托那韦？ 严重肝病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用利托那韦？ 轻、中度肝病患者和腹泻患者慎用。 12岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 血友病病人使用本品应加倍小心，并注意出血事件。 利托那韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用利托那韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解利托那韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

利托那韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 为使恶心减至最轻，起始可口服300mg，2次/日，在4日内，逐渐增至600mg，2次/日。此外，在开始本品治疗时，可同时采用核苷类逆转录酶抑制剂2周。 儿童开始可给250mg/m2，2次/日，逐渐增加50mg/m2，2次/日，直至增加到400mg/m2，2次/日，但一次不能超过600mg，2次/日。 可以与食物同服，溶液剂最好与食物同服。

#### 利托那韦的用药期间注意事项

用药期间必须维持饮水。 如发生急性肾结石应即停药。 HIV蛋白酶抑制剂具有广泛而复杂的药物相互作用，不少相互作用可以导致严重的甚至是致命的不良反应。因此，在合用任何药物时应详细了解以上所述的药物相互作用；对不可合用者，必须禁止合用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 肾结石。 温馨提示 利托那韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 利托那韦可能有哪些不良反应？

利托那韦不良反应包括 常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、虚弱、腹痛、食欲缺乏、味觉异常、感觉异常。 实验室化验异常，如三酰甘油、胆固醇、ALT、AST、尿酸升高。 本品可致血管扩张，出现头痛、眩晕和直立性低血压。 可使中性粒细胞增多或减少。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与利托那韦相互作用？

有些药物可能与利托那韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与利托那韦一起使用前请咨询医生。 本品为CYP3A的强效抑制剂，与某些经此酶代谢的药物合用（如镇静催眠药、抗心律失常药和麦角制剂）可发生严重的相互作用，甚至可致命。 本品可使吡罗昔康、甲苯磺丁脲、卡马西平、地昔帕明、氟西汀、环孢素、匹莫齐特的血药浓度升高。 酮康唑、依曲康唑可使本品的血药浓度升高；而本品又可使酮康唑、伊曲康唑的血药浓度升高。 本品可使茶碱的血药浓度下降。 利托那韦药品可能与左甲状腺素相互作用致甲状腺素水平降低风险，建议使用左甲状腺素的患者至少在开始以及停止使用利托那韦的第一个月监测TSH水平。

#### 妊娠期和哺乳期能否用利托那韦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，利托那韦属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 HIV感染的哺乳期妇女应避免哺乳，以免感染婴儿。

#### 如何避免滥用利托那韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 利托那韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 请完整地介绍硫酸金刚烷胺，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
硫酸金刚烷胺是一种抗病毒药。本品能阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中；此外，本品尚可能影响已进入细胞的病毒的早期复制。亦用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。

#### 硫酸金刚烷胺有哪些用途？

主要适用于高危患者（包括心血管及肺部疾病、老年患者、护理院或疗养院居住者以及其他慢性病患者）由甲型流感病毒所致呼吸道感染的预防。金刚烷胺仅对甲型流感病毒有效，但目前监测资料显示甲型流感病毒对其耐药，不建议使用。 本品对甲型流感病毒的各种毒株均有效，包括俄罗斯毒株、巴西毒株、得克萨斯毒株等。 也用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。

#### 硫酸金刚烷胺有哪些制剂和规格？

硫酸金刚烷胺有好几种制剂和规格，临床常用其盐酸盐。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 金刚烷胺片：0.1g。 金刚烷胺胶囊：0.1g。 金刚烷胺颗粒：6g：0.06g；12g：0.14g。 金刚烷胺糖浆：0.5％。

#### 硫酸金刚烷胺的用药前须知

什么情况下禁止使用硫酸金刚烷胺？ 对本品过敏者禁用。 哺乳期妇女禁用。 新生儿和1岁以下婴儿禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用硫酸金刚烷胺？ 本品可通过胎盘，孕妇应慎用。 本品偶可引起肝酶升高，肝病患者应慎用。 老年患者慎用。 硫酸金刚烷胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用硫酸金刚烷胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解硫酸金刚烷胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

硫酸金刚烷胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人 一日200mg，或100mg每12小时1次，65岁以上患者剂量减半。 儿童  1～9岁者，每8小时口服1.5～3mg/kg，一日剂量不超过150mg；9岁以上者，每12小时服100mg。

#### 硫酸金刚烷胺的用药期间注意事项

长期使用本品可能抑制唾液分泌，患者易发生龋齿、牙周病、口腔念珠菌病等。 老年患者易发生抗胆碱样作用，因此老年患者应用本品时宜减量。本品不宜用于1岁以下的婴儿。 少数患者服用本品后可发生定向力消失、精神紊乱、抑郁等精神症状，甚至产生自杀倾向，其机制不明，因此服药过程中出现中枢神经系统症状者应密切观察，并且不宜驾车或从事需精神高度集中或运动神经协调的工作。有癫痫病史的患者服用本品后可能加重症状。 有充血性心力衰竭或周围性水肿病史者服用本品应注意有发生充血性心力衰竭的可能，需调整剂量。 肾功能衰竭患者服用一次剂量后，有效血药浓度可维持7～10日，条件许可时应对上述患者进行血药浓度监测。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 超剂量时，可见排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉等，严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡。视病情给予相应的对症治疗与支持疗法。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉，甚至昏迷与惊厥。 温馨提示 硫酸金刚烷胺药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 硫酸金刚烷胺可能有哪些不良反应？

硫酸金刚烷胺不良反应包括 口服一般耐受性好，大多数患者的不良反应类似于抗胆碱药物的反应。 常见的不良反应有中枢神经系统和胃肠道反应，有头晕目眩、注意力不集中、头痛、失眠、焦虑和食欲缺乏、恶心等。停药后不良反应立即消失。 少见的不良反应尚有便秘、口鼻干燥等。不良反应发生率为5％～10％，多与剂量及疗程有关。 老年人及肾功能损害者偶见幻觉、意识障碍、抽搐或精神失常，减低剂量可减少不良反应的发生。 长期服药可引起网状青斑、水肿、直立性低血压、心悸和尿潴留等。 本品还可引起共济失调、嗜睡、言语不清、出汗、光敏反应、视物模糊等，并有充血性心衰、白细胞和中性粒细胞减少、运动障碍、眼球震颤等个别报道。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与硫酸金刚烷胺相互作用？

有些药物可能与硫酸金刚烷胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与硫酸金刚烷胺一起使用前请咨询医生。 服药期间不宜饮用含乙醇饮料，因可增加神经系统不良反应，如眩晕、头重脚轻、直立性低血压等。 与抗胆碱药合用，可能增加抗胆碱作用而引起意识障碍、幻觉、噩梦等不良反应。 与硫利达嗪合用，可加重帕金森病患者的震颤症状。 与SMZ-TMP合用，可减少本品经肾清除，使本品血药浓度增高；奎宁或奎尼丁可减少本品经肾清除。 本品不宜与中枢兴奋药合用，以免引起烦躁、不安、易激惹、失眠、抽搐等神经兴奋症状，或心律失常等。 氢氯噻嗪和氨苯蝶啶等利尿药与本品合用时，可能减少本品经肾清除量，导致血药浓度增高和毒性反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用硫酸金刚烷胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，硫酸金刚烷胺属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女禁用。

#### 如何避免滥用硫酸金刚烷胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 硫酸金刚烷胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下替诺福韦。

Output:
替诺福韦属于核苷酸类逆转录酶抑制剂，可抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1活性。同时也是针对HBV多聚酶的抑制剂，也用于治疗成人的慢性乙型肝炎。

#### 替诺福韦有哪些用途？

与其他抗逆转录病毒药物联用治疗成人HIV-1感染。 慢性乙型肝炎（成人和≥12岁的儿童）。 本品尚被美国FDA批准与其他抗逆转录病毒药物联用治疗≥2岁的儿童HIV-1感染。

#### 替诺福韦有哪些制剂和规格？

替诺福韦临床主要使用口服剂型。具体如何选择请咨询医生。 片剂：150mg；200mg；250mg；300mg。 胶囊：300mg。 口服粉剂：40mg/g。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用替诺福韦？ 对本药中任何一种成分过敏者。 哪些情况下谨慎或者避免使用替诺福韦？ 对于妊娠期妇女尚无足够的良好对照的临床研究，慎用。 本品可通过乳汁排泌，HIV感染者不应哺乳，以避免病毒通过乳汁传播及本品对胎儿造成伤害。 用于12岁以下儿童治疗乙型肝炎的安全性及有效性尚未确定，慎用。 65岁以上患者，慎用。 出现乳酸酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性者慎用。 新出现的或更严重的肾功能损害者慎用。 肝功能异常患者慎用。 替诺福韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用替诺福韦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解替诺福韦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

替诺福韦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人和≥12岁儿童患者（体重≥35kg）推荐剂量，HIV-1或慢性乙肝的治疗：一次300mg，一日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重低于35kg的慢性乙肝儿童患者中安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整 肌酐清除率≥50ml/min，一次300mg，每24小时一次。 肌酐清除率为30～49ml/min，一次300mg，每48小时一次。 肌酐清除率为10～29ml/min，一次300mg，每72～96小时一次。 肌酐清除率＜10ml/min的非血液透析患者，尚无给药建议。 血液透析患者，一次300mg，每7天一次或共透析约12小时后再给药。 上述情况在用药期间应密切监测患者的临床反应和肾功能。 尚无肾功能损害儿童患者给药建议。 美国FDA批准本药用于≥2岁HIV-1感染儿童推荐剂量为8mg/kg，最大剂量为一日300mg。

#### 用药期间注意事项

本品可导致乳酸性酸中毒和（或）伴有脂肪变性的重度肝肿大。临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性，应当暂停本药。 中断治疗后可导致乙肝恶化。中断治疗的患者必须严密监测，持续至少几个月的时间。 新发作或恶化的肾损害：建议在开始治疗前以及治疗期间检测患者肌酐清除率，化验血清磷、尿糖、尿蛋白。必要时应定期监测肌酐清除率和血清磷。避免与具有肾毒性的制剂合用。建议对所有肌酐清除率＜50ml/min的患者调整给药间期，并密切监测其肾功能。 HIV-1和HBV合并感染的患者：因存在HIV-1耐药风险，本药仅可作为抗逆转录病毒联合治疗方案的一部分用于HBV和HIV-1合并感染患者。所有HBV感染患者开始本药治疗前应进行HIV-1抗体检查。也建议所有HIV-1感染患者开始本药治疗前进行乙肝血清免疫学检查。 骨矿物质密度下降：在有病理性骨折或骨硬化症或骨流失风险的成人及≥12岁儿童患者中，应当考虑骨密度监测。 免疫重建综合征：接受包括本药在内抗逆转录病毒联合治疗的HIV-1感染患者中，曾经报告过免疫重建综合征的发生。 脂肪重新分布；接受抗逆转录病毒联合治疗的HIV-1感染患者中，曾经观察到体脂重新分布/堆积。 早期病毒学失败：HIV感染受试者中，某些只包含三种核苷酸类逆转录酶抑制剂的药物治疗方案有早期病毒学失败和高耐药性的报告。对使用此类治疗方案的患者，应仔细监测并考虑改进疗法。 肌酐清除率＜50ml/min的肾功能不全患者或终末期肾病透析患者应调整用药剂量。 如果我漏服药物怎么办？ 漏服药物：如果患者漏服药物时间≤12小时，应立即进食并服用药物，并重新计算给药时间；如果患者漏服药物时间＞12小时，无需补服药物，继续按原用药时间服用药物。 如果患者在服药1小时内发生呕吐，需再次服用药物；如果患者在服药1小时后发生呕吐，无需补服药物。 如果我服药过量了怎么办？ 如果发生服用过量，必须检测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。本药能被血液透析有效清除，300mg单次给药后，一次4小时的血液透析大约能清除替诺福韦给药剂量的10％。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 乳酸性酸中毒和（或）伴有脂肪变性的重度肝肿大。 乙肝恶化。 肾损害。 温馨提示 替诺福韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 替诺福韦可能有哪些不良反应？

替诺福韦不良反应包括 感染HIV的成人患者中最常见的不良反应为皮疹、腹泻、头痛、疼痛、抑郁、衰弱和恶心。 代偿期慢性乙肝患者中最常见不良反应为恶心。 失代偿期慢性乙肝患者中最常见不良反应为腹痛、恶心、失眠、瘙痒、呕吐、头晕和发热。 全身症状：头痛、疼痛、发热、疲劳。 消化系统：腹泻、恶心、消化不良、呕吐、腹痛、胰腺炎、脂肪肝、淀粉酶升高、肝酶异常。 代谢性疾病：脂质代谢障碍、体重降低、乳酸性酸中毒、胆固醇升高、甘油三酯升高、低磷血症、低钾血症。 肌肉骨骼：关节痛、肌痛、横纹肌溶解症、骨软化症、肌无力、肌病、肌酸激酶升高。 神经系统：抑郁、失眠、头晕、周围神经病变、焦虑。 呼吸系统：上呼吸道感染、鼻窦炎、鼻咽炎、肺炎、呼吸困难。 皮肤：皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、水疱状丘疹、脓疱疹。 泌尿系统：肾功能不全、肾功能衰竭、Fanconi综合征、近端肾小管病变、急性肾小管坏死、肾性尿崩症、间质性肾炎、蛋白尿、血尿、尿糖阳性。 血液系统：中性粒细胞减少、血红蛋白减少。 过敏反应：血管神经性水肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与替诺福韦相互作用？

有些药物可能与替诺福韦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与替诺福韦一起使用前请咨询医生。 阿扎那韦和洛匹那韦/利托那韦可使本药浓度增加。在与本药合用时，建议阿扎那韦300mg与利托那韦100mg同时给药。如果没有利托那韦，阿扎那韦不应与本药联合给药。 本品与去羟基苷合用时，增加去羟基苷的血药浓度，进而增加胰腺炎、腹泻、周围神经病变等不良反应，应谨慎合用。 因为本药主要通过肾脏清除，所以本药与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除产生竞争的药物合用，能够使本药的血清浓度升高和（或）使其他经肾脏清除的药物浓度增高。 本药应避免与肾毒性药物同时使用。 替诺福韦药物相互作用

#### 妊娠期和哺乳期能否用替诺福韦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，替诺福韦属于妊娠期安全等级B：动物生殖研究未能证明对胎儿有风险，并且孕妇没有充分和良好的对照研究。 在妊娠期内不建议使用本药，除非十分需要。 HIV-1感染或正在接受本药治疗的妇女不应进行母乳喂养。

#### 如何避免滥用替诺福韦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 替诺福韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于盐酸阿莫地喹的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
阿莫地喹是一类人工合成的4-氨基喹啉类抗疟药。抗疟作用与氯喹相似，作用于红细胞内期疟原虫，能迅速控制临床症状。本品可穿透受感染的红细胞，阻止疟原虫将血红蛋白聚合成一种称为疟色素的不可溶物质，引起疟原虫死亡。本品对于抗氯喹的疟原虫也有效。

#### 盐酸阿莫地喹有哪些用途？

用于治疗恶性疟原虫（氯喹敏感或耐药株）引起的急性发作期（发热期）疟疾。该药治疗间日疟和疟疾感染也有效。

#### 盐酸阿莫地喹有哪些制剂和规格？

盐酸阿莫地喹临床常用片剂或与青蒿琥酯组成复方制剂。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸阿莫地喹片：0.15g（按盐酸阿莫地喹计）。 青蒿琥酯盐酸阿莫地喹片为复方制剂，其组分为：每片含青蒿琥酯25.00mg和盐酸阿莫地喹67.50mg（以盐酸阿莫地喹计）；每片含青蒿琥酯50.00mg和盐酸阿莫地喹135.00mg（以盐酸阿莫地喹计）；每片含青蒿琥酯100.00mg和盐酸阿莫地喹270.00mg（以盐酸阿莫地喹计）。

#### 盐酸阿莫地喹的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸阿莫地喹？ 对本品有效成分或任何辅料过敏者。 有阿莫地喹治疗引起的肝损伤史者。 有阿莫地喹治疗引起血液系统不良反应史者。 有视网膜疾病史（如反复用药）。 在阿莫地喹出现抗性地区禁用青蒿琥酯阿莫地喹片。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸阿莫地喹？ 青蒿琥酯阿莫地喹片与抑制、减少或竞争CYP2C8的药物合用需慎重。 盐酸阿莫地喹与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸阿莫地喹前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸阿莫地喹的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸阿莫地喹为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐剂量为每天口服阿莫地喹按体重10mg/kg，连续服用3日（总量30mg/kg）。 青蒿琥酯阿莫地喹片一日一次，连服三天。 本品需用水送服。若无法整片吞服者，如低龄儿童，服用前可将药片溶于水，亦可将药片碾碎后以水送服。若服用半小时内发生呕吐，则需再次服用相同剂量的青蒿琥酯阿莫地喹片。若持续呕吐，请考虑采取重症疟疾的治疗方案。

#### 盐酸阿莫地喹的用药期间注意事项

阿莫地喹可引起粒细胞缺乏和严重肝损伤，因此，不得将青蒿琥酯阿莫地喹片用于疟疾预防。 在阿莫地喹出现抗性地区禁用青蒿琥酯盐酸阿莫地喹片。 虽然存在交叉耐药性，阿莫地喹对部分恶性疟原虫氯喹抗性株有效。 阿莫地喹重复服用是否诱发粒细胞减少症和肝毒性尚不明确。 使用本品时应注意观察以下症状：①肝炎，黄疸前期，特别是黄疸出现后；②粒细胞缺乏症（如：症状包括发热和/或扁桃体炎和/或口腔溃疡）；③服用青蒿琥酯阿莫地喹片出现上述症状或症状恶化，须立即检查肝功能和/或血细胞计数，并终止治疗。如继续服用可增加死亡风险。 青蒿琥酯和阿莫地喹联合使用可能导致中性粒细胞减少症并增加患感染风险。 青蒿琥酯阿莫地喹片不宜与高脂肪食物同服。 服用青蒿琥酯阿莫地喹片后可能出现嗜睡、眩晕或全身无力等症状，此时不能开车或操控机器。 如果我服药过量了怎么办？ 若发现过量使用，需立即将患者送往医院实施监护和对症支持治疗。阿莫地喹的危险剂量因实验样本不足无法准确界定，以氯喹类推阿莫地喹的危险剂量约为成人一次服用2g。症状：头痛、眩晕、视觉障碍、循环衰竭和惊厥、伴有早期呼吸和心脏骤停。青蒿琥酯尚无药物过量的报道。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 黄疸、粒细胞缺乏症。 温馨提示 盐酸阿莫地喹药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸阿莫地喹可能有哪些不良反应？

盐酸阿莫地喹不良反应包括： 常见的不良反应为食欲缺乏、腹痛、恶心、全身无力、嗜睡、失眠和咳嗽等。严重不良反应为全身无力、贫血和眩晕。 下列不良反应多见于盐酸阿莫地喹高剂量和/或延长治疗： 血液和淋巴系统异常  白血病和嗜中性粒细胞减少症（粒细胞缺乏症）。 神经系统异常  偶见神经肌病。 眼功能异常  形式多样且严重程度不一，如一过性调节异常、可逆性角膜浑浊等，治疗终止即可恢复；极少见不可逆的视网膜病变，但一旦出现需由专业眼科医生诊治。 肝胆系统异常  严重肝炎，有时可致死。 皮肤和皮下组织异常  色素沉着，手指和黏膜明显。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸阿莫地喹相互作用？

有些药物可能与盐酸阿莫地喹相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸阿莫地喹一起使用前请咨询医生。 虽缺乏研究资料表明本品与治疗HIV药物和/或结核病药物存在相互作用，但医生仍需警惕相互作用引发不良反应的可能性，包括肝毒性和中性粒细胞减少。 由于缺乏临床资料，不主张青蒿琥酯盐酸阿莫地喹片与抑制肝细胞色素2A6（如：甲氧沙林、毛果芸香碱、反苯环丙胺）和/或干细胞色素CYP2C8（如：甲氧苄啶、酮康唑、利托那韦、沙奎那韦、洛匹那韦、吉非罗齐、孟鲁司特）同时使用。 未发现青蒿琥酯和其他主要抗疟药之间存在相互作用，但由于缺乏同时服用青蒿琥酯盐酸阿莫地喹片和其他抗疟药的有效性和安全性资料，因此不主张本药与其他抗疟药同时使用。 同时服用青蒿琥酯和盐酸阿莫地喹可在统计学上显著降低青蒿琥酯主要代谢产物双氢青蒿素（DHA）的含量。 长期使用盐酸阿莫地喹预防疟疾发生粒细胞减少症和肝炎常见报道，因此含盐酸阿莫地喹的药物如青蒿琥酯盐酸阿莫地喹片与其他肝脏或血液系统毒性药物合用时需慎重。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸阿莫地喹？

妊娠期妇女是疟疾的高危人群。青蒿琥酯阿莫地喹片治疗妊娠期妇女疟疾的优势和风险须由医生评估。虽然经验表明阿莫地喹不会导致胎儿畸形，但其用于妊娠期妇女疟疾治疗的安全性尚未定论。怀孕早期一般不应服用青蒿琥酯阿莫地喹片，除非必须治疗疟疾以挽救妊娠期妇女生命，或者妊娠期妇女对其他抗疟药失效或不耐受。怀孕中期和怀孕晚期妊娠期妇女在无其他合适抗疟药选择时可慎用青蒿琥酯阿莫地喹片。 哺乳期妇女，母乳中药物浓度较低。因此，患有疟疾的哺乳期妇女可以接受抗疟药物治疗。

#### 如何避免滥用盐酸阿莫地喹？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸阿莫地喹是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 帮我写一篇关于盐酸金刚烷胺的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
盐酸金刚烷胺是一种抗病毒药。本品能阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中；此外，本品尚可能影响已进入细胞的病毒的早期复制。

#### 盐酸金刚烷胺有哪些用途？

主要适用于高危患者（包括心血管及肺部疾病、老年患者、护理院或疗养院居住者以及其他慢性病患者）由甲型流感病毒所致呼吸道感染的预防。 也适用于医院病房中高危患者甲型流感密切接触者、免疫缺陷患者、从事危险的公众服务职业者（警察、救火员、医护工作人员）、高危患者不能接受流感病毒疫苗预防接种者、甲型流感病毒感染的预防以及用于甲型流感病毒感染患者的治疗。 本品对甲型流感病毒的各种毒株均有效，包括俄罗斯毒株、巴西毒株、得克萨斯毒株等。 本品亦可与灭活甲型流感病毒疫苗合用于预防目的，直至接种疫苗者体内产生抗体。 也用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。

#### 盐酸金刚烷胺有哪些制剂和规格？

盐酸金刚烷胺有好几种制剂和规格，临床常用其盐酸盐。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸金刚烷胺片：0.1g。 盐酸金刚烷胺胶囊：0.1g。 盐酸金刚烷胺颗粒：6g：0.06g；12g：0.14g。 盐酸金刚烷胺糖浆：0.5％。

#### 盐酸金刚烷胺的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸金刚烷胺？ 对本品过敏者禁用。 哺乳期妇女禁用。 新生儿和1岁以下婴儿禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸金刚烷胺？ 本品可通过胎盘，孕妇应慎用。 本品偶可引起肝酶升高，肝病患者应慎用。 盐酸金刚烷胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸金刚烷胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸金刚烷胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸金刚烷胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人 一日200mg，或100mg每12小时1次，65岁以上患者剂量减半。 儿童  1～9岁者，每8小时口服1.5～3mg/kg，一日剂量不超过150mg；9岁以上者，每12小时服100mg。 帕金森病、帕金森综合征：100mg 每日1～2次，最大剂量为400mg/日。

#### 盐酸金刚烷胺的用药期间注意事项

长期使用本品可能抑制唾液分泌，患者易发生龋齿、牙周病、口腔念珠菌病等。 老年患者易发生抗胆碱样作用，因此老年患者应用本品时宜减量。本品不宜用于1岁以下的婴儿。 少数患者服用本品后可发生定向力消失、精神紊乱、抑郁等精神症状，甚至产生自杀倾向，其机制不明，因此服药过程中出现中枢神经系统症状者应密切观察，并且不宜驾车或从事需精神高度集中或运动神经协调的工作。有癫痫病史的患者服用本品后可能加重症状。 有充血性心力衰竭或周围性水肿病史者服用本品应注意有发生充血性心力衰竭的可能，需调整剂量。 肾功能衰竭患者服用一次剂量后，有效血药浓度可维持7～10日，条件许可时应对上述患者进行血药浓度监测。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 超剂量时，可见排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉等，严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡。视病情给予相应的对症治疗与支持疗法。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉，甚至昏迷与惊厥。 温馨提示 盐酸金刚烷胺药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸金刚烷胺可能有哪些不良反应？

盐酸金刚烷胺不良反应包括： 口服一般耐受性好，大多数患者的不良反应类似于抗胆碱药物的反应。 常见的不良反应有中枢神经系统和胃肠道反应，有头晕目眩、注意力不集中、头痛、失眠、焦虑和食欲缺乏、恶心等。停药后不良反应立即消失。 少见的不良反应尚有便秘、口鼻干燥等。不良反应发生率为5％～10％，多与剂量及疗程有关。 老年人及肾功能损害者偶见幻觉、意识障碍、抽搐或精神失常，减低剂量可减少不良反应的发生。 长期服药可引起网状青斑、水肿、直立性低血压、心悸和尿潴留等。 本品还可引起共济失调、嗜睡、言语不清、出汗、光敏反应、视物模糊等，并有充血性心衰、白细胞和中性粒细胞减少、运动障碍、眼球震颤等个别报道。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸金刚烷胺相互作用？

有些药物可能与盐酸金刚烷胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸金刚烷胺一起使用前请咨询医生。 服药期间不宜饮用含乙醇饮料，因可增加神经系统不良反应，如眩晕、头重脚轻、直立性低血压等。 与抗胆碱药合用，可能增加抗胆碱作用而引起意识障碍、幻觉、噩梦等不良反应。 与硫利达嗪合用，可加重帕金森病患者的震颤症状。 与SMZ-TMP合用，可减少本品经肾清除，使本品血药浓度增高；奎宁或奎尼丁可减少本品经肾清除。 本品不宜与中枢兴奋药合用，以免引起烦躁、不安、易激惹、失眠、抽搐等神经兴奋症状，或心律失常等。 氢氯噻嗪和氨苯蝶啶等利尿药与本品合用时，可能减少本品经肾清除量，导致血药浓度增高而引起不良反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸金刚烷胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸金刚烷胺属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女禁用。

#### 如何避免滥用盐酸金刚烷胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸金刚烷胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你的相应滥用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
苯甲酸甲硝唑

Output:
苯甲酸甲硝唑为抗菌药，通过硝基被还原后的代谢物抑制细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡，或通过抑制原虫氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂，达到抗菌效果，本品对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。

#### 苯甲酸甲硝唑有哪些用途？

苯甲酸甲硝唑适用于各种厌氧菌引起的血液感染、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤及软组织感染、艰难梭菌引起的抗生素相关肠炎、幽门螺杆菌相关胃窦炎或消化性溃疡、牙周感染及加德纳菌阴道炎等。 苯甲酸甲硝唑可作为某些手术前的预防用药，如结肠、直肠择期手术等。 苯甲酸甲硝唑还可用于治疗肠道及肠外阿米巴病(阿米巴肝脓肿等)、阴道滴虫病、小袋虫病、麦地那龙线虫病、贾第虫病。

#### 苯甲酸甲硝唑有哪些制剂和规格？

苯甲酸甲硝唑有多种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 苯甲酸甲硝唑片：0.1克；0.2克；0.25克。 苯甲酸甲硝唑阴道泡腾片：0.2克。 苯甲酸甲硝唑胶囊：0.2克；0.4克。 苯甲酸甲硝唑注射液：0.05克/10毫升；0.1克/20毫升；0.5克/100毫升；0.5克/250毫升；1.25克/250毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用苯甲酸甲硝唑？ 对本品或其他硝基咪唑类过敏者禁用。 妊娠头3个月者禁用。 有活动中枢神经疾病患者禁用。 血液病者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯甲酸甲硝唑？ 哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新授乳。 肾功能衰竭患者慎用。 严重肝功能减退患者慎用。 儿童应慎用本品。 苯甲酸甲硝唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苯甲酸甲硝唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解苯甲酸甲硝唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苯甲酸甲硝唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 厌氧菌感染 成人常用量：口服，每次500毫克，每日3次，疗程7日或更长。口服每日最大剂量不可超过4克。静脉滴注，首剂按每公斤体重15毫克，继以每公斤体重7.5毫克给予，每8～12小时1次,每次最大剂量不超过1克，静滴时间在1小时以上。疗程7日或更长。 儿童常用量：口服，每日按每公斤体重20～50毫克，分3次服用；静脉滴注，按体重计算剂量同成人。 肠道感染：口服，每次500毫克，每日3次；抗生素相关性肠炎，口服，每次500毫克，每日3～4次；幽门螺杆菌相关性胃窦炎及消化性溃疡，每次500毫克，每日3次，与其他抗生素联合应用，疗程均为7～14日。 与其他抗菌药联合用于清除幽门螺杆菌：一次0.4克，一日2次，餐后口服，疗程7天或10天(对于耐药严重的地区，可考虑适当延长至14天，但不超过14天)。

#### 用药期间注意事项

本品与其他硝基咪唑类药物可能有交叉过敏反应。 服用苯甲酸甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。使用本品期间及停药后至少3天内，不可饮酒。 肾功能衰竭者剂量减半。 严重肝功能减退患者，需适当减少给药剂量，并监测血药浓度。 疗程中发生中枢神经系统不良反应时，应及时停药。 本品动物实验或体外测定发现具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的测定结果，使其测定值降至零。 用药期间应进低盐饮食，以防钠潴留。 用药7天以上者应检查血常规。 药物不应与含铝的针头和套管接触，静滴速度宜慢，每次滴注时间应超过1小时，并避免与其他药物同瓶滴注。 治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 可以在漏服药物后咨询医生。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 癫痫发作。 周围神经病变。 严重胃肠道反应。 过敏样反应。 苯甲酸甲硝唑应该如何保存？ 苯甲酸甲硝唑药品应该密封避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 苯甲酸甲硝唑可能有哪些不良反应？

苯甲酸甲硝唑不良反应主要包括 本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时可产生周围神经病变。 胃肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 白细胞减少、血小板减少以及可逆性中性粒细胞减少。 过敏反应：如皮疹、荨麻疹等。 中枢神经系统症状：如头痛、眩晕、晕厥、共济失调和精神错乱等。 局部反应：如血栓性静脉炎等。 其他可有发热、阴道念珠菌感染、阴道炎、宫颈炎等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苯甲酸甲硝唑相互作用？

有些药物可能与苯甲酸甲硝唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与苯甲酸甲硝唑一起使用前请咨询医生。 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，使后者的血药浓度升高，抗凝作用增强，引起凝血酶原时间延长。 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等药酶诱导药，可加强本品代谢，使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 同时应用西咪替丁等药酶抑制药，可延缓本品在肝内的代谢，半衰期延长，应根据血药浓度测定结果调整用量。 服用苯甲酸甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不可再用本品。 本品可干扰血氨基转移酶和LDH的测定结果，使胆固醇、甘油三酯水平下降。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯甲酸甲硝唑？

妊娠期妇女请权衡利弊在利大于弊的情况下使用，妊娠头3个月者禁用；哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新授乳。

#### 如何合理使用苯甲酸甲硝唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯甲酸甲硝唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 苯甲酸甲硝唑需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
净司他丁斯酯
参考文献也需要写出

Output:
净司他丁斯酯是苯乙烯和马来酸、新制癌菌素的共聚物，通过对肿瘤细胞内DNA链直接切断作用而产生抗肿瘤效应。

#### 净司他丁斯酯有哪些用途？

净司他丁斯酯动脉内制剂用于抗肝癌。 净司他丁斯酯静脉注射用于抗脑瘤。 净司他丁斯酯还用于结肠癌、直肠癌和胃癌。

#### 净司他丁斯酯有哪些制剂和规格？

净司他丁斯酯一般制成注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 净司他丁斯酯动脉用注射剂： 0.5毫克；4毫克；6毫克。（1安瓿中含碘化罂粟子油脂肪酸乙酯4毫升，6毫升的混悬用液体）。 净司他丁斯酯静脉注射用剂（粉）：1毫克；2毫克。

#### 净司他丁斯酯的用药前须知

什么情况下禁止使用净司他丁斯酯？ 对净司他丁斯酯严重过敏者禁用。 重症甲状腺疾病患者禁用。 妊娠期或可能妊娠的妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用净司他丁斯酯？ 消化性溃疡患者慎用。 重度肝功能不全患者慎用。 停药后再使用本品的患者应慎用。 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，慎用。 净司他丁斯酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用净司他丁斯酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解净司他丁斯酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

净司他丁斯酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 动脉内注射肝动脉内插入导管，一次4～6毫克，将本品混悬液注入肝动脉内，间隔4周，再重复给药。 静脉注射或静脉滴注一般每天2～4毫克，连日或隔日给药。急性白血病，每公斤体重0.04～0.06毫克；胰腺癌、胃癌、恶性黑色素瘤、妇科恶性肿瘤等，一般每天3毫克。

#### 净司他丁斯酯的用药期间注意事项

本品为油性混悬液，若漏出注射部位以外，可能引起栓塞。 动脉注射时本品仅用于肝动脉，但肿瘤的营养血管为肝动脉以外的横隔下动脉、胃左动脉时，可向这些营养血管给药。 配制本品时，须在无菌条件下加入专用混悬液，不可振摇混合，以超声波处理3分钟后，轻轻振动，待无明显的块状物后，再使用。 混悬液需临用时配制，配制后迅速使用，并需避光。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 过敏反应。 骨髓抑制。 肝功能异常。 肾功能异常。 严重胃肠道反应。 净司他丁斯酯应该如何保存？ 净司他丁斯酯药品应该避光密闭贮于2～8℃下。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 净司他丁斯酯可能有哪些不良反应？

净司他丁斯酯不良反应主要包括 骨髓抑制：白细胞、淋巴细胞及血小板均减少；中性粒细胞及嗜酸性、嗜碱性粒细胞增多。 胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、糜烂性胃炎、溃疡、腹痛、胃不适、胆囊炎。 肝功能损害：转氨酶、ALP、乳酸脱氢酶、胆红素升高，总蛋白、白蛋白降低。 肾功能损害：血尿素氮升高，可出现蛋白尿、糖尿及尿沉渣镜检异常。 全身反应：发热、恶寒、战栗、颜面潮红，有时可出现记忆障碍、紧张不安、谵妄、定向障碍等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与净司他丁斯酯相互作用？

有些药物可能与净司他丁斯酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与净司他丁斯酯一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用净司他丁斯酯？

妊娠期或可能妊娠的妇女请不要使用净司他丁斯酯；哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用净司他丁斯酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 净司他丁斯酯是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 净司他丁斯酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [3]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 帮我写一篇关于哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)是哌拉西林钠和他唑巴坦钠的组合制剂。哌拉西林钠是半合成的青霉素，主要通过与细菌的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用；他唑巴坦钠具有抑制β-内酰胺酶的特性，还有增强β-内酰胺类抗生素对抗产酶细菌的活性。

#### 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)有哪些用途？

哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、枸橼酸菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、普罗威登斯菌属、假单胞菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂肾炎。

#### 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)有哪些制剂和规格？

哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)临床主要制成注射剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)（粉）：0.625克（含哌拉西林0.5克与他唑巴坦0.125克）；1.25克（含哌拉西林1.0克与他唑巴坦0.25克）；2.5克（含哌拉西林2.0克与他唑巴坦0.5克）。

#### 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)的用药前须知

什么情况下禁止使用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)？ 对本品中任一成分或对青霉素类过敏者禁用。 对β-内酰胺类药物有过敏性休克史者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)？ 低体重出生儿、新生儿及婴幼儿慎用。 肾功能减退患者慎用。 肝功能减退患者慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需使用，应暂停哺乳。 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人：一次2.5克或5克（即哌拉西林2克或4克，舒巴坦0.5克或1克），每12小时一次，静脉注射或静脉滴注。每天最大剂量不能超过5克。 儿童：儿童每天每公斤体重60～100毫克，分3～4次静脉注射或静脉滴注。 肾功能不全患者酌情调整剂量可从1.25克开始。

#### 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)的用药期间注意事项

用本品前必须详细询问患者先前有无对本品、青霉素类或其他药物的过敏史。 本品过敏性休克反应一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给予肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 长期大剂量使用本品应常规检查肝、肾功能和血常规。 肝功能严重减退的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期。 肾功能严重减退的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期。 哌拉西林使用过程中可出现出血现象，凝血功能降低、凝血酶原时间延长、血小板聚集力下降,多见于合并肾功能减退的患者。用药过程中出现出血现象时需停药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 使用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)一旦发生急性过敏反应，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 过敏反应。 肝功能异常。 肾功能异常。 血象异常。 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)应该如何保存？ 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)药品应该密封，避光贮于干燥阴凉处。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)可能有哪些不良反应？

哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)不良反应主要包括 过敏反应，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应，严重者偶见过敏性休克。 中毒性表皮坏死松解症、皮肤黏膜炎症状群。 急性肝炎、肝坏死、黄疸。 急性肾功能不全、间质性肾炎。 全血细胞减少、无颗粒细胞症、血小板减少、溶血性贫血。 假膜性小肠结肠炎、间质性肺炎。 横纹肌溶解症。 维生素K缺乏、维生素B缺乏。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)相互作用？

有些药物可能与哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)一起使用前请咨询医生。 本品与丙磺舒合用可使哌拉西林钠和他唑巴坦钠的半衰期上升。 本品与肝素合用时应注意监测出、凝血功能。 本品与维库溴铵合用可增强后者对神经-肌肉接头的阻滞作用。 使用本品时用Bennidict溶液或Fehling试剂检查尿糖时,可出现假阳性反应。 应用本品可导致半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)假阳性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 哌拉西林钠-他唑巴坦钠（4：1)需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下阿莫西林钠-双氯西林钠。

Output:
阿莫西林钠-双氯西林钠为阿莫西林钠和双氯西林钠的复方制剂，组成比例为2∶1。阿莫西林钠是一种广谱抗生素，对许多革兰阳性和革兰阴性细菌具有抗菌作用，双氯西林钠对繁殖期的青霉素敏感细菌具有杀菌作用。 阿莫西林和双氯西林合用，双氯西林可抑制青霉素酶对阿莫西林的破坏，因此可产生协同的抑菌和杀菌功效，可扩大抗菌谱，提高细菌对药物的敏感性。

#### 阿莫西林钠-双氯西林钠有哪些用途？

阿莫西林钠-双氯西林钠用于治疗对本品敏感的多种细菌引起的感染。 上呼吸道感染：扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎等。 下呼吸道感染：急性与慢性支气管炎、大叶性肺炎与支气管炎、脓胸等。 生殖泌尿道感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、盆腔感染、淋病等。 皮肤及软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染等。 骨和关节感染：骨髓炎。 其他感染：牙周脓肿、脓毒性流产、产后脓毒症、腹腔脓毒症等。

#### 阿莫西林钠-双氯西林钠有哪些制剂和规格？

阿莫西林钠-双氯西林钠一般制成片剂及胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 阿莫西林钠-双氯西林钠胶囊：0.375克（阿莫西林钠0.25克、双氯西林钠0.125克）。 阿莫西林钠-双氯西林钠片：0.375克（阿莫西林钠0.25克、双氯西林钠0.125克）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用阿莫西林钠-双氯西林钠？ 对阿莫西林钠-双氯西林钠或其他青霉素类过敏者禁用。 传染性单核细胞增多症者禁用。 使用四环素、氯霉素类药物者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿莫西林钠-双氯西林钠？ 严重肝肾功能不全者慎用。 哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 对于头孢菌素类药物过敏者慎用。 妊娠期妇女慎用。 新生儿和幼儿慎用。 老年人慎用。 使用别嘌醇、抗凝药（如华法林）者，应慎用。 阿莫西林钠-双氯西林钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿莫西林钠-双氯西林钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿莫西林钠-双氯西林钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

阿莫西林钠-双氯西林钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服，建议在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人及40公斤以上儿童一次0.375～0.75克，每日3～4次。 严重感染的患者一次1.5克，每日3～4次。 40公斤以下儿童一次按每公斤体重5毫克，每6小时一次，或遵医嘱。

#### 用药期间注意事项

本品为青霉素类药物，使用本品治疗可能会出现过敏反应。治疗前需详细询问患者的过敏史。治疗时若出现过敏反应，应停止用药，并采取适当治疗措施。严重过敏反应需紧急处理，如使用肾上腺素、吸氧、静脉注射皮质激素等。 治疗期间应注意可能发生的霉菌或细菌病原体的二重感染。若出现二重感染（通常为肠杆菌、白色念珠菌或假单胞菌感染），应停止用药并适当治疗。 尽管青霉素类毒性很低，但长期治疗时建议进行肾、肝和造血功能评价。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 可以在漏服药物后咨询医生。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 使用阿莫西林钠-双氯西林钠一旦发生急性过敏反应，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 过敏样反应。 严重腹泻。 阿莫西林钠-双氯西林钠应该如何保存？ 阿莫西林钠-双氯西林钠药品应该密闭在阴凉（避光并不超过20%）干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 阿莫西林钠-双氯西林钠可能有哪些不良反应？

阿莫西林钠-双氯西林钠不良反应主要包括 腹泻、消化不良、恶心、呕吐等。 腹部不适、头痛、皮疹、荨麻疹、瘙痒和红斑等。 假膜性小肠结肠炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿莫西林钠-双氯西林钠相互作用？

有些药物可能与阿莫西林钠-双氯西林钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与阿莫西林钠-双氯西林钠一起使用前请咨询医生。 四环素、氯霉素类药物可减弱本品的杀菌作用，应避免合用。 丙磺舒或其他胃酸分泌抑制剂能降低本品的肾小管分泌，合用时会增加本品的血药浓度，t1/2延长。 别嘌醇与本品合用会增加皮疹的发生率，请勿合用。 本品可能会降低抗凝药如华法林的作用，正在用抗凝药治疗的患者慎用本品。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿莫西林钠-双氯西林钠？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用阿莫西林钠-双氯西林钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 阿莫西林钠-双氯西林钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 阿莫西林钠-双氯西林钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下苯酰甲硝唑。

Output:
苯酰甲硝唑为甲硝唑的前药，通过切断DNA链和抑制DNA合成，从而干扰和中断厌氧微生物生长和繁殖，达到抗菌作用。

#### 苯酰甲硝唑有哪些用途？

苯酰甲硝唑用于泌尿生殖系统滴虫病，如阴道滴虫病等。 苯酰甲硝唑用于肠道及肠外阿米巴病如阿米巴病及阿米巴肝脓肿等。 苯酰甲硝唑用于贾第虫病。 苯酰甲硝唑用于敏感厌氧菌所致各种感染，如菌血病、败血病、腹部手术后感染等。 苯酰甲硝唑用于预防有厌氧菌引起的妇科、外科术后感染等。

#### 苯酰甲硝唑有哪些制剂和规格？

苯酰甲硝唑有多种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 苯酰甲硝唑胶囊：0.16克；0.32克。 苯酰甲硝唑分散片：0.32克；0.64克。 苯酰甲硝唑干混悬剂：0.64克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用苯酰甲硝唑？ 对本品或其他硝基咪唑类过敏者禁用。 有活动中枢神经疾病患者禁用。 血液病者禁用。 妊娠头3个月者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯酰甲硝唑？ 哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新授乳。 肾功能衰竭患者慎用。 严重肝功能减退患者慎用。 儿童应慎用本品。 苯酰甲硝唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苯酰甲硝唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解苯酰甲硝唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苯酰甲硝唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 饭前1小时口服 敏感厌氧菌感染的治疗：每日3次，一次0.64克，连用7日。 作为预防用药在术前24小时开始服用，剂量为一次0.64克，连服7日。 阿米巴病 肠阿米巴病：每日3次，一次1.28克，连服5日。 慢性阿米巴肝炎每日3次，一次0.64克，连服5～10日。 阿米巴肝脓肿及其他形式的肠外阿米巴病：每日3次，一次0.64克，连服5日。 泌尿生殖系统滴虫病：每日3次，一次0.32克，连服7日；或者，单次剂量3.2克顿服。 贾第虫病：每日1次，一次3.2克，连服7日。

#### 用药期间注意事项

本品与其他硝基咪唑类药物可能有交叉过敏反应。 服用苯酰甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。使用本品期间及停药后至少3天内，不可饮酒。 服用本品后，尿液可能呈暗色。 本品水解后，甲硝唑的吸收比较慢，比服用甲硝唑后达到的峰值低，因此，对于急性病例的开始治疗，应慎用本品。 肝、肾功能不全患者应降低剂量或遵医嘱。 疗程中发生中枢神经系统不良反应时，应及时停药。 用药7天以上者应检查血常规。 治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 癫痫发作。 周围神经病变。 严重胃肠道反应。 过敏样反应。 昏厥、神经错乱等。 血象异常。 苯酰甲硝唑应该如何保存？ 苯酰甲硝唑药品应该密封避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 苯酰甲硝唑可能有哪些不良反应？

苯酰甲硝唑不良反应主要包括 本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时可产生周围神经病变。 胃肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 白细胞减少、血小板减少以及可逆性中性粒细胞减少。 过敏反应：如皮疹、荨麻疹等。 中枢神经系统症状：如头痛、眩晕、晕厥、共济失调和精神错乱等。 其他可有发热、阴道念珠菌感染、阴道炎、宫颈炎等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苯酰甲硝唑相互作用？

有些药物可能与苯酰甲硝唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与苯酰甲硝唑一起使用前请咨询医生。 本品可增强华法林等药物的抗凝作用。 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等药酶诱导药，可加强本品代谢，使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 同时应用西咪替丁等药酶抑制药，可延缓本品在肝内的代谢，半衰期延长，应根据血药浓度测定结果调整用量。 服用苯酰甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不可再用本品。 土霉素可干扰本品清除阴道滴虫的作用。 抗胆碱药，联合治疗瘢痕性胃、十二指肠溃疡，可提高疗效。 与氯喹交替应用，可治疗阿米巴肝脓肿，但联用时可出现急性肌张力障碍。 薄荷脑可促进本药经皮肤渗透吸收。 在大剂量的锂剂治疗时合用本药，可引起血清锂浓度升高甚至锂中毒。应在加用本药治疗几日后测定血清锂浓度及肌酐水平。 氢氧化铝、考来烯胺可略降低本药的胃肠吸收，使生物利用度降低14.5%。 合用糖皮质激素，可加速本药从体内排泄，使血药浓度下降31%，合用时需增加本药剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯酰甲硝唑？

妊娠期妇女请权衡利弊在利大于弊的情况下使用，妊娠头3个月者禁用；哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新授乳。

#### 如何合理使用苯酰甲硝唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯酰甲硝唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 苯酰甲硝唑需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下氟氯西林镁。

Output:
氟氯西林镁为异噁唑青霉素，耐青霉素酶，细菌繁殖期杀菌药。能抑制细菌细胞壁的黏肽合成，造成细胞壁缺损，从而导致细菌细胞破裂直至死亡。

#### 氟氯西林镁有哪些用途？

氟氯西林镁适用于治疗敏感的革兰阳性菌引起的下述感染，包括产生内酰胺酶的葡萄球菌和链球菌。 皮肤及软组织感染：如疖、痈、脓肿、蜂窝织炎、脓疱病、感染性烧伤、植皮保护、皮肤感染，如溃疡、湿疹、痤疮和伤口感染； 呼吸道感染：如肺炎、肺部脓肿、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、扁桃体周脓肿及中、外耳炎积脓； 其他感染：骨髓炎、尿道感染、肠炎、脑膜炎、心内膜炎、败血病、中毒性休克。 氟氯西林镁用于较大外科手术（例如心胸和矫形外科手术）预防感染。

#### 氟氯西林镁有哪些制剂和规格？

氟氯西林镁有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氟氯西林镁注射剂(粉)：500毫克；1000毫克。 氟氯西林镁片剂：125毫克。 氟氯西林镁胶囊：0.25克。 氟氯西林镁颗粒：0.125克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氟氯西林镁？ 对青霉素过敏者及青霉素皮试阳性者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟氯西林镁？ 新生儿因有发生高胆红素血症的危险，应慎用。 有过敏性疾病史（哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等）的患者应慎用。 肝功能不全的患者应慎用。 肾功能不全的患者应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需使用应暂停哺乳。 氟氯西林镁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氟氯西林镁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氟氯西林镁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氟氯西林镁为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。具体给药说明如下： 口服给药 成人，250毫克，每天4次，于餐前30分钟服用。 7天以下新生儿，按每公斤体重给予25毫克，每日2次。 7-21天新生儿，按每公斤体重给予25毫克，每日3次。 21-28天新生儿，按每公斤体重给予25毫克，每日4次。 1个月-2岁患儿，按每公斤体重给予62.5-125毫克，每日4次。 2岁-10岁患儿，按每公斤体重给予125-250毫克，每日4次。 10岁以上患儿，按每公斤体重给予250-500毫克，每日4次。 肌内注射给药 成人，一次250毫克，每天4次，重症用量加倍；儿童，递减。 静脉注射或滴注给药：静脉注射时用注射用水20毫升稀释，于3～4分钟内缓慢推注；滴注时用0.9％氯化钠注射液100毫升稀释。 0.25～1克，每天4次；重症剂量可高达每天8克；儿童，递减。 胸腔内或关节腔内注射：可配制成溶液进行雾化吸入。

#### 用药期间注意事项

用前必须先进行青霉素皮试。 在长期的治疗过程中（如骨髓炎、心内膜炎），推荐定期监测肝肾功能。 本品可与其他抗生素合用（如氨苄西林），以扩展抗菌谱。 如与氨基糖苷类同时使用，应分别用不同的途径给药。以避免两者的不相容性。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 氟氯西林镁可致过敏反应。一旦发生，请立即寻求急救处理。不论医师、药师或护士，平时都应熟悉对过敏性休克所有的抢救措施，准备好抢救器材和急救药品，认真做到万无一失。 什么情况下需要立即就医？ 出现过敏反应。 出现氨基转移酶升高。 出现急性胆汁淤积性黄疸。 出现急性间质性肾炎。 假膜性小肠结肠炎。 惊厥等中枢神经系统紊乱。 氟氯西林镁应该如何保存？ 氟氯西林镁应在低于25℃条件下，密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氟氯西林镁可能有哪些不良反应？

氟氯西林镁不良反应主要包括 过敏反应：较常见的有皮疹。如有任何过敏反应发生，应中断治疗。 少数患者用药后可出现氨基转移酶暂时性升高，但当中断治疗后可逆转。 可致急性胆汁淤积性黄疸。 引致急性间质性肾炎。 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲缺乏等胃肠道症状。 偶见假膜性小肠结肠炎。 中枢神经系统紊乱：如惊厥，可能与肾功能衰竭患者的大剂量静脉给药有关。 可发生粒细胞缺乏和中心粒细胞减少，也可引起溶血性贫血。 静脉输注可能引起静脉炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟氯西林镁相互作用？

有些药物可能与氟氯西林镁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氟氯西林镁一起使用前请咨询医生。 抑菌性抗生素（如氯霉素、红霉素和四环素）不能与氟氯西林镁合用，因前者会降低后者的杀菌活性。如必须使用，建议在使用抑菌性抗生素前几小时先应用，可避免拮抗。 磺胺类药物亦属抑菌药，在某些情况下，可以和氟氯西林镁合并使用。 氟氯西林镁与氨基糖苷类合用可起到协同的或相加的杀菌作用；但不可混合在一个注射器内应用。 克拉维酸属于β-内酰胺酶抑制剂，与氟氯西林镁合用会起到协同作用。 丙磺舒可延缓氟氯西林镁的排泄，致使后者血药浓度上升。 使用本品期间，可能干扰硫酸铜法测定尿糖而出现假阳性。 水杨酸盐或非甾体抗炎药（NSAIDs）可与血浆蛋白高度结合，可能从结合位点上把氟氯西林镁替换出来，使血药浓度上升，半衰期延长，应注意观察有无不良反应发生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟氯西林镁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氟氯西林镁属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用氟氯西林镁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氟氯西林镁是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 写一篇关于氟氯西林钠的专业介绍。

Output:
氟氯西林钠为异噁唑青霉素，耐青霉素酶，细菌繁殖期杀菌药。能抑制细菌细胞壁的黏肽合成，造成细胞壁缺损，从而导致细菌细胞破裂直至死亡。

#### 氟氯西林钠有哪些用途？

氟氯西林钠适用于治疗敏感的革兰阳性菌引起的下述感染，包括产生内酰胺酶的葡萄球菌和链球菌。 皮肤及软组织感染：如疖、痈、脓肿、蜂窝织炎、脓疱病、感染性烧伤、植皮保护、皮肤感染，如溃疡、湿疹、痤疮和伤口感染； 呼吸道感染：如肺炎、肺部脓肿、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、扁桃体周脓肿及中、外耳炎积脓； 其他感染：骨髓炎、尿道感染、肠炎、脑膜炎、心内膜炎、败血病、中毒性休克。 氟氯西林钠用于较大外科手术（例如心胸和矫形外科手术）预防感染。

#### 氟氯西林钠有哪些制剂和规格？

氟氯西林钠有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氟氯西林钠注射剂(粉)：500毫克；1000毫克。 氟氯西林钠片剂：125毫克。 氟氯西林钠胶囊：250毫克。 氟氯西林钠颗粒：125毫克。

#### 氟氯西林钠的用药前须知

什么情况下禁止使用氟氯西林钠？ 对青霉素过敏者及青霉素皮试阳性者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟氯西林钠？ 新生儿因有发生高胆红素血症的危险，应慎用。 有过敏性疾病史（哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等）的患者应慎用。 肝功能不全的患者应慎用。 肾功能不全的患者应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需使用应暂停哺乳。 氟氯西林钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氟氯西林钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氟氯西林钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氟氯西林钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。具体给药说明如下： 口服给药 成人，250毫克，每天4次，于餐前30分钟服用。 7天以下新生儿，按每公斤体重给予25毫克，每日2次。 7-21天新生儿，按每公斤体重给予25毫克，每日3次。 21-28天新生儿，按每公斤体重给予25毫克，每日4次。 1个月-2岁患儿，按每公斤体重给予62.5-125毫克，每日4次。 2岁-10岁患儿，按每公斤体重给予125-250毫克，每日4次。 10岁以上患儿，按每公斤体重给予250-500毫克，每日4次。 肌内注射给药 成人，一次250毫克，每天4次，重症用量加倍；儿童，递减。 静脉注射或滴注给药：静脉注射时用注射用水20毫升稀释，于3～4分钟内缓慢推注；滴注时用0.9％氯化钠注射液100毫升稀释。 0.25～1克，每天4次；重症剂量可高达每天8克；儿童，递减。 胸腔内或关节腔内注射：可配制成溶液进行雾化吸入。

#### 氟氯西林钠的用药期间注意事项

用前必须先进行青霉素皮试。 在长期的治疗过程中（如骨髓炎、心内膜炎），推荐定期监测肝肾功能。 本品可与其他抗生素合用（如氨苄西林），以扩展抗菌谱。 如与氨基糖苷类同时使用，应分别用不同的途径给药。以避免两者的不相容性。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 氟氯西林钠可致过敏反应。一旦发生，请立即寻求急救处理。不论医师、药师或护士，平时都应熟悉对过敏性休克所有的抢救措施，准备好抢救器材和急救药品，认真做到万无一失。 什么情况下需要立即就医？ 出现过敏反应。 出现氨基转移酶升高。 出现急性胆汁淤积性黄疸。 出现急性间质性肾炎。 假膜性小肠结肠炎。 惊厥等中枢神经系统紊乱。 氟氯西林钠应该如何保存？ 氟氯西林钠应在低于25℃条件下，密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氟氯西林钠可能有哪些不良反应？

氟氯西林钠不良反应主要包括 过敏反应：较常见的有皮疹。如有任何过敏反应发生，应中断治疗。 少数患者用药后可出现氨基转移酶暂时性升高，但当中断治疗后可逆转。 可致急性胆汁淤积性黄疸。 引致急性间质性肾炎。 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲缺乏等胃肠道症状。 偶见假膜性小肠结肠炎。 中枢神经系统紊乱：如惊厥，可能与肾功能衰竭患者的大剂量静脉给药有关。 可发生粒细胞缺乏和中心粒细胞减少，也可引起溶血性贫血。 静脉输注可能引起静脉炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟氯西林钠相互作用？

有些药物可能与氟氯西林钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氟氯西林钠一起使用前请咨询医生。 抑菌性抗生素（如氯霉素、红霉素和四环素）不能与氟氯西林钠合用，因前者会降低后者的杀菌活性。如必须使用，建议在使用抑菌性抗生素前几小时先应用，可避免拮抗。 磺胺类药物亦属抑菌药，在某些情况下，可以和氟氯西林钠合并使用。 氟氯西林钠与氨基糖苷类合用可起到协同的或相加的杀菌作用；但不可混合在一个注射器内应用。 克拉维酸属于β-内酰胺酶抑制剂，与氟氯西林钠合用会起到协同作用。 丙磺舒可延缓氟氯西林钠的排泄，致使后者血药浓度上升。 使用本品期间，可能干扰硫酸铜法测定尿糖而出现假阳性。 水杨酸盐或非甾体抗炎药（NSAIDs）可与血浆蛋白高度结合，可能从结合位点上把氟氯西林钠替换出来，使血药浓度上升，半衰期延长，应注意观察有无不良反应发生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟氯西林钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氟氯西林钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用氟氯西林钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氟氯西林钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 为氟氯西林钠阿莫西林钠写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
氟氯西林钠阿莫西林钠为氟氯西林钠和阿莫西林钠的组合制剂，组成比例为1∶1，氟氯西林钠主要杀灭产青霉素酶的革兰阳性菌，阿莫西林钠则对革兰阳性和革兰阴性菌均有杀菌作用。两者合用不仅扩大了抗菌谱，也加强了杀菌的作用。

#### 氟氯西林钠阿莫西林钠有哪些用途？

氟氯西林钠阿莫西林钠主要用于治疗由敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道、消化道、口腔、耳鼻喉、皮肤和软组织、骨、关节等感染。

#### 氟氯西林钠阿莫西林钠有哪些制剂和规格？

氟氯西林钠阿莫西林钠一般制成注射剂及胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射用氟氯西林钠阿莫西林钠： 0.5克；1克。 氟氯西林钠阿莫西林钠胶囊：0.25克；0.5克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氟氯西林钠阿莫西林钠？ 对氟氯西林钠阿莫西林钠或其他青霉素类过敏者禁用。 有传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等疾病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟氯西林钠阿莫西林钠？ 严重肝功能不全者慎用。 严重肾功能减退者慎用。 新生儿慎用。 哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 氟氯西林钠阿莫西林钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氟氯西林钠阿莫西林钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氟氯西林钠阿莫西林钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氟氯西林钠阿莫西林钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人　 静脉滴注，常规剂量为每日4～6克，分次静脉滴注，病情严重时可增加剂量，每日最大量为 12克。 口服500毫克，每日3次，空腹服用。 2～12岁儿童 静脉滴注 常规剂量为每日每公斤体重50～200毫克，分次静脉滴注。 口服  250毫克，每日3次，空腹服用。

#### 用药期间注意事项

使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮试,呈阳性反应者禁用。 勿与血液、血浆、氨基酸或脂肪乳剂配伍注射。 如与氨基糖苷类同时使用，应分别用不同的途径给药。以避免两者的不相容性。 在长期的治疗过程中，定期监测肝、肾功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 使用氟氯西林钠阿莫西林钠一旦发生急性过敏反应，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 过敏反应。 严重腹泻。 氟氯西林钠阿莫西林钠应该如何保存？ 氟氯西林钠阿莫西林钠药品应该密闭，在不高于25℃下保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氟氯西林钠阿莫西林钠可能有哪些不良反应？

氟氯西林钠阿莫西林钠不良反应主要包括 过敏反应。 皮疹、药物热、嗜酸粒细胞增多等。 腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。 血清氨基转移酶升高和血小板减少、白细胞总数减少。 中枢神经系统神经紊乱，如惊厥。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟氯西林钠阿莫西林钠相互作用？

有些药物可能与氟氯西林钠阿莫西林钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氟氯西林钠阿莫西林钠一起使用前请咨询医生。 氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺药等抑菌药可干扰氟氯西林钠阿莫西林钠的杀菌活性，故不宜与氟氯西林钠阿莫西林钠合用。 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少氟氯西林钠阿莫西林钠在肾小管的排泄，因而使氟氯西林钠阿莫西林钠的血药浓度增高，而且维持较久，半衰期延长，不良反应也可能增加。 氟氯西林钠阿莫西林钠与重金属，特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌，因后者可破坏氧化噻唑环。 别嘌醇与氟氯西林钠阿莫西林钠合用后皮疹发生率增加。 氟氯西林钠阿莫西林钠能刺激雌激素代谢或减少其肠-肝循环，因而可降低口服避孕药的效果。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟氯西林钠阿莫西林钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氟氯西林钠阿莫西林钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用氟氯西林钠阿莫西林钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氟氯西林钠阿莫西林钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氟氯西林钠阿莫西林钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 写一篇关于甲硝唑的专业介绍。

Output:
甲硝唑为抗菌药，通过硝基被还原后的代谢物抑制细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡，或通过抑制原虫氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂，达到抗菌效果，本品对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。

#### 甲硝唑有哪些用途？

甲硝唑适用于各种厌氧菌引起的血流感染、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤及软组织感染、艰难梭菌引起的抗生素相关肠炎、幽门螺杆菌相关胃窦炎或消化性溃疡、牙周感染及加德纳菌阴道炎等。 甲硝唑可作为某些手术前的预防用药，如结肠、直肠择期手术等。 甲硝唑还可用于治疗肠道及肠外阿米巴病(阿米巴肝脓肿等)、阴道滴虫病、小袋虫病、麦地那龙线虫病、贾第虫病。

#### 甲硝唑有哪些制剂和规格？

甲硝唑有多种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 甲硝唑片：0.1克；0.2克；0.25克。 甲硝唑阴道泡腾片：0.2克。 甲硝唑胶囊：0.2克；0.4克。 甲硝唑葡萄糖注射液： 甲硝唑0.2克与葡萄糖5克/100毫升； 甲硝唑0.5克与葡萄糖12.5克/250毫升。 甲硝唑注射液： 0.05克/10毫升；0.1克/20毫升；0.5克/100毫升； 0.5克/250毫升；1.25克/250毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用甲硝唑？ 对本品或其他硝基咪唑类过敏者禁用。 妊娠头3个月者禁用。 有活动中枢神经疾病患者禁用。 血液病者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用甲硝唑？ 哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新授乳。 肾功能衰竭患者慎用。 严重肝功能减退患者慎用。 儿童应慎用本品。 甲硝唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用甲硝唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解甲硝唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

甲硝唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 厌氧菌感染 成人常用量：口服，每次500毫克，每日3次，疗程7日或更长。口服每日最大剂量不可超过4克。静脉滴注，首剂按每公斤体重15毫克，继以每公斤体重7.5毫克给予，每8～12小时1次,每次最大剂量不超过1克，静滴时间在1小时以上。疗程7日或更长。 儿童常用量：口服，每日按每公斤体重20～50毫克，分3次服用；静脉滴注，按体重计算剂量同成人。 肠道感染：口服，每次500毫克，每日3次；抗生素相关性肠炎，口服，每次500毫克，每日3～4次；幽门螺杆菌相关性胃窦炎及消化性溃疡，每次500毫克，每日3次，与其他抗生素联合应用，疗程均为7～14日。 与其他抗菌药联合用于清除幽门螺杆菌：一次0.4克，一日2次，餐后口服，疗程7天或10天(对于耐药严重的地区，可考虑适当延长至14天，但不超过14天)。

#### 用药期间注意事项

本品与其他硝基咪唑类药物可能有交叉过敏反应。 本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 服用甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。使用本品期间及停药后至少3天内，不可饮酒。 肾功能衰竭者剂量减半，厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 严重肝功能减退患者，需适当减少给药剂量，并监测血药浓度。 疗程中发生中枢神经系统不良反应时，应及时停药。 本品动物实验或体外测定发现具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的测定结果，使其测定值降至零。 用药期间应进低盐饮食，以防钠潴留。 用药7天以上者应检查血常规。 药物不应与含铝的针头和套管接触，静滴速度宜慢，每次滴注时间应超过1小时，并避免与其他药物同瓶滴注。 治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 使用甲硝唑一旦发生急性过敏反应，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 癫痫发作。 周围神经病变。 严重胃肠道反应。 过敏样反应。 昏厥、神经错乱等。 血象异常。 甲硝唑应该如何保存？ 甲硝唑药品应该密封避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 甲硝唑可能有哪些不良反应？

甲硝唑不良反应主要包括 本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时可产生周围神经病变。 胃肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 白细胞减少、血小板减少以及可逆性中性粒细胞减少。 过敏反应：如皮疹、荨麻疹等。 中枢神经系统症状：如头痛、眩晕、晕厥、共济失调和精神错乱等。 局部反应：如血栓性静脉炎等。 偶有感觉异常、肢体麻木。 其他可有发热、阴道念珠菌感染、阴道炎、宫颈炎等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与甲硝唑相互作用？

有些药物可能与甲硝唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与甲硝唑一起使用前请咨询医生。 本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，使后者的血药浓度升高，抗凝作用增强，引起凝血酶原时间延长。 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等药酶诱导药，可加强本品代谢，使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 同时应用西咪替丁等药酶抑制药，可延缓本品在肝内的代谢，半衰期延长，应根据血药浓度测定结果调整用量。 服用甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不可再用本品。 本品可干扰血氨基转移酶和LDH的测定结果，使胆固醇、甘油三酯水平下降。

#### 妊娠期和哺乳期能否用甲硝唑？

妊娠期妇女请权衡利弊在利大于弊的情况下使用，妊娠头3个月者禁用；哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新授乳。

#### 如何合理使用甲硝唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 甲硝唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 甲硝唑需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。