Instruction: 为吡仑帕奈写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
吡仑帕奈是一种非竞争性α-氨基-3羟基-5甲基-4异噁唑受体(AMPAR)拮抗剂, 具有抗癫痫的作用，临床上主要用于治疗癫痫。

#### 吡仑帕奈有哪些用途？

用于≥4岁部分发作性癫痫患者的治疗，无论患者是否伴有继发性全身发作。 用于≥12岁原发性全身强直-阵挛性发作癫痫患者的辅助治疗。

#### 吡仑帕奈有哪些制剂和规格？

吡仑帕奈通常制成片剂、口服混悬液。具体如何选择请咨询医生。 吡仑帕奈片剂：2毫克；4毫克；6毫克；8毫克；10毫克；12毫克。 吡仑帕奈口服混悬液：0.5毫克/1毫升。

#### 吡仑帕奈的用药前须知

什么情况下禁止使用吡仑帕奈？ 对吡仑帕奈过敏者禁用。 重度肾功能障碍患者禁用。 终末期肾病或需要透析的患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用吡仑帕奈？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 对妊娠期妇女尚无足够良好对照的临床研究，只有潜在效益大于对胎儿的风险时才可使用。 吡仑帕奈治疗4岁以下儿童部分发作性癫痫或治疗12岁以下儿童原发性全身强直-阵挛性发作癫痫的安全性和有效性尚未确定，需慎用本品。 吡仑帕奈与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用吡仑帕奈前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解吡仑帕奈的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

吡仑帕奈为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 尚未使用具有酶诱导作用的、抗癫痫药的患者，给予的初始剂量为睡前2毫克，1次/日，然后以一日2毫克的增幅增加剂量，每周调整1次剂量。老年患者在滴定剂量期增加剂量的频率不能超过每两周1次。推荐剂量为8～12毫克，每天1次。需根据临床反应和耐受性进行剂量个体化调整。 同时使用酶诱导剂(如苯妥英、卡马西平及奥氮平)的患者，初始剂量应为睡前4毫克，1次/日，并密切监测患者的反应。该类患者服用吡仑帕奈的最高剂量为一日12毫克。如给患者另外加入或撤出也具有酶诱导作用的抗癫痫药物时，应密切监测患者的临床效应和耐受性，可能需要调整剂量。 轻度和中度肝功能不全患者，暴露量会增加，t1/2（半衰期）会延长，需要调整剂量。应从每天2毫克开始，每两周或大于两周增加1次剂量，每次增加2毫克，直至达到目标剂量。轻度和中度肝功能不全患者最大推荐剂量为每天6毫克或每天4毫克。重度肝功能不全患者不推荐使用吡仑帕奈。

#### 吡仑帕奈的用药期间注意事项

服用本品的患者有发生严重的或危及生命的精神病和行为异常，包括攻击性、敌意、易激惹、发怒及杀人意念和威胁。如出现上述症状，应对本品减量，如症状严重或出现恶化，应立即停用本品。 包括本品在内的抗癫痫药都会增加自杀的想法或行为。应监测使用抗癫痫药的患者发生抑郁或恶化、自杀的想法或行为和(或)任何反常的情绪或行为。 本品可导致剂量相关性头晕、步态不稳或共济失调的发生。这些不良反应常发生于滴定剂量期，老年患者较年轻患者风险更高。 本品可导致剂量依赖性嗜睡和疲乏，老年患者较年轻患者的发生率更高。 应建议患者不要从事需要精神警觉的危险活动，如驾驶机动车或操作危险性大的机器，直至患者对上述活动已有了十足的掌控能力。 在一些病例可在用药后发生跌倒，导致包括头部损伤和骨折等的严重损伤，老年患者较年轻患者跌倒的可能性更大。 抗癫痫药突然撤药可增加癫痫的复发频率，本品的t1/2（半衰期）约105 小时，即使突然停药，血药浓度都会缓慢降低。总体来说，抗癫痫药应缓慢撤药，如果因为不良反应严重，可考虑紧急停药。 本品无特异性解毒剂，如过量服用，建议应确保气道开放、吸氧和通气，监测心律和生命体征。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，经过对症处理，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 以下情况需立即就医 眩晕。 共济失调、平衡障碍、跌倒。 构音障碍。 视物模糊。 低血钠、感觉异常、精神错乱。 吡仑帕奈应该如何保存？ 吡仑帕奈片应该放在20～25℃干燥处遮光密闭保存，短程携带允许15～30℃。吡仑帕奈混悬液应该放在不超过30℃处保存，不能冷冻，首次开封后90天内可使用。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 吡仑帕奈可能有哪些不良反应？

吡仑帕奈的不良反应包括： 停药导致的不良反应有头晕、嗜睡、眩晕、易怒、攻击性、发怒、共济失调、步态不稳、视物模糊、激惹及构音障碍。 常见不良反应有头晕、嗜睡、疲乏、激惹、跌倒、恶心、共济失调、平衡障碍、步态不稳、眩晕、体重增加。 少见不良反应有复视、视物模糊、便秘、呕吐、上呼吸道感染、挫伤、头部损伤、四肢损伤、皮肤裂伤、低血钠、腰痛、骨骼肌痛、肌痛、四肢痛、外周水肿、无力、头痛、低血钠、感觉减退、感觉异常、攻击性、发怒、焦虑、精神错乱、欣快感、情绪改变、咳嗽及口咽痛。 据报道，服用吡仑帕奈的患者存在严重或危及生命的精神和行为的不良反应，包括攻击性、敌意、易怒、愤怒、杀人意念或威胁等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与吡仑帕奈相互作用？

有些药物可能与吡仑帕奈相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与吡仑帕奈一起使用前请咨询医生。 本品可降低左炔诺孕酮的暴露量40％，与口服或植入性含左炔诺孕酮的避孕药同时使用，可能使避孕药药效降低。建议另外选用其他非激素型避孕方式。 与CYP酶（细胞色素P450酶）诱导剂包括卡马西平、苯妥英或奥卡西平合用，本品的血药浓度会降低50％～67％。合用时，应增加本品的起始剂量，在大剂量(8～12mg)下未见影响抗癫痫效果。 本品与中枢神经抑制药包括乙醇合用会增强中枢神经抑制作用。本品对复杂工作如驾驶等的影响与乙醇的损害作用有相加或相乘的作用，增加乙醇对患者机敏警觉的干扰并增加愤怒、意识错乱和抑郁水平。与其他中枢抑制剂合用也有类似作用。合用时应密切监测患者，应限制患者的活动，直至结束与中枢神经抑制药(苯二氮䓬类、麻醉药、具镇静作用的抗组胺药)合用。建议患者不能驾驶车辆或操作机械，直至已有足够的经验判断是否对上述工作有指挥能力。 单次给予本品1mg与CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)400mg/d同服，8天后，本品的t1/2（半衰期）可延长15％。 给予本品6mg/d，20天后，可降低咪达唑仑15％的Cmax（最大血药浓度）。

#### 妊娠期和哺乳期能否用吡仑帕奈？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，吡仑帕奈属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。妊娠期妇女使用前请咨询医生；哺乳期妇女应咨询医生，谨慎用药。

#### 如何合理使用吡仑帕奈？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 吡仑帕奈是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 吡仑帕奈需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为羧苄西林写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
羧苄西林为半合成的羧基青霉素,主要用于抗铜绿假单胞菌,临床用其二钠盐和单钾盐，治疗敏感菌引起的泌尿系统、呼吸系统等多个系统的感染。

#### 羧苄西林有哪些用途？

羧苄西林主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等，也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。

#### 羧苄西林有哪些制剂和规格？

羧苄西林临床常用钠盐和钾盐，主要使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 羧苄西林注射剂（粉）：0.5克；1克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用羧苄西林？ 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用羧苄西林？ 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 羧苄西林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用羧苄西林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解羧苄西林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

羧苄西林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射本品之前，必须先做皮试。停药48小时后如再用本品，应再次做皮试；如停药24小时后再用不同批号或不同厂家的羧苄西林也应再做皮试。 应备好针对严重过敏反应的急救药品，以便于紧急抢救。 由于浓度较高的本品的溶液可形成多聚体（为致敏源），因此注射液皆须现配现用。 严重感染：成人  一天常用量为20～30克，均分，每4～6小时一次：静脉注射宜缓，应在3～4分钟注完，滴注应于30～40分钟滴完，延长滴注时间，可能达不到有效治疗浓度。可以配合口服丙磺舒（一次1克，一天3次），由于可提高血药浓度，延长药物的半衰期，应注意肾功能受损。儿童  每天每千克体重250～400毫克，分次静脉注射或静脉滴注。 尿路感染：成人  每次1～2克，每6小时一次，静脉注射或肌内注射；感染严重时可用每千克体重每天200毫克，分次滴注。儿童 每千克体重每天50～100毫克，分次肌内注射。严重肾功能不全者，每8～12小时静脉给药2克即可维持血药浓度在每升100毫克的水平；如同时伴肝功能损害，一日2克即可。

#### 用药期间注意事项

神经系统的一般反应，没有必要进行处理，停药之后可见自行恢复；如发生严重反应，可试用三聚乙醛缓解。 肾功能不全患者应用本品可导致出血，应注意随访凝血时间、凝血酶原时间，发生出血时应及时停药并予适当治疗。浓度较高的羧苄西林溶液可形成多聚体（为致敏区），因此注射液皆须新鲜配制。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 羧苄西林偶见过敏性休克，过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 什么情况下需要立即就医？ 抽搐、癫痫发作（神经毒性反应）。 恶心、呕吐和肝大等。 荨麻疹、哮喘发作。 高钠和低钾血症。 羧苄西林应该如何保存？ 羧苄西林药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

#### 羧苄西林可能有哪些不良反应？

羧苄西林不良反应包括 荨麻疹等各类皮疹。 白细胞减少、血清病型反应。 间质性肾炎、哮喘发作。 恶心、呕吐和肝肿大等（消化道反应）。 神经系统反应如抽搐、癫痫发作、高钠和低钾血症（大剂量静脉注射本品时）。 少见白色念珠菌二重感染、出血等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与羧苄西林相互作用？

有些药物可能与羧苄西林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与羧苄西林一起使用前请咨询医生。 羧苄西林与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。 羧苄西林在体外与氨基糖苷类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用，但不能同瓶滴注，否则可导致两者的抗菌活性明显减弱。 大剂量羧苄西林与肝素等抗凝药、溶栓药、水杨酸制剂、抗血小板聚集药合用可增加出血危险。 与磺胺类合用可使羧苄西林的血药浓度增高，故须适当减少本品的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用羧苄西林？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，羧苄西林属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为安全起见，妊娠期妇女使用羧苄西林前，应咨询医生建议。 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用羧苄西林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 羧苄西林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 羧苄西林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 请完整地介绍羧苄西林钠，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
羧苄西林钠为半合成的羧基青霉素，主要用于抗铜绿假单胞菌引起感染的治疗，如泌尿系统感染、呼吸道、胆道感染等。

#### 羧苄西林钠有哪些用途？

羧苄西林钠主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等，也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。

#### 羧苄西林钠有哪些制剂和规格？

羧苄西林钠临床主要使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 羧苄西林钠注射剂（粉）：0.5克；1克。

#### 羧苄西林钠的用药前须知

什么情况下禁止使用羧苄西林钠？ 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用羧苄西林钠？ 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 本品含钠量高，故限制钠盐摄入的患者慎用。 羧苄西林钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用羧苄西林钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解羧苄西林钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

羧苄西林钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 严重感染：成人  一天常用量为10～30克，均分，每6～12小时一次：静脉注射宜缓，应在3～4分钟注完，滴注应于30～40分钟滴完，延长滴注时间，可能达不到有效治疗浓度。可以配合口服丙磺舒（一次1克，一天3次），由于可提高血药浓度，延长药物的半衰期，应注意肾功能受损。儿童  每千克体重每天100～300毫克，分次静脉注射或静脉滴注。 尿路感染：成人  每次1～2克，每6小时一次，静脉注射或肌内注射；感染严重时可用每千克体重每天200毫克，分次滴注。儿童 每千克体重每天50～100毫克，分次肌内注射。严重肾功能不全者，每8～12小时静脉给药2克即可维持血药浓度在每升100毫克的水平；如同时伴肝功能损害，一日2克即可。

#### 羧苄西林钠的用药期间注意事项

神经系统的反应，一般停药之后可见自行恢复；如发生严重反应，可试用三聚乙醛缓解。据报道，苯二氮䓬类、苯巴比妥、苯妥英的效果并不明显。 肾功能不全患者应用本品可导致出血，应注意随访凝血时间、凝血酶原时间，发生出血时应及时停药并予适当治疗。 浓度较高的羧苄西林钠溶液可形成多聚体（为致敏区），因此注射液皆须新鲜配制。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 羧苄西林钠偶见过敏性休克，过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 什么情况下需要立即就医？ 抽搐、癫痫发作（神经毒性反应）。 恶心、呕吐和肝大等。 荨麻疹、哮喘发作。 高钠和低钾血症。 羧苄西林钠应该如何保存？ 羧苄西林钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

#### 羧苄西林钠可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，采取保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 羧苄西林钠不良反应主要包括 荨麻疹等各类皮疹。 白细胞减少、血清病型反应。 间质性肾炎、哮喘发作。 恶心、呕吐和肝肿大等（消化道反应）。 神经系统反应如抽搐、癫痫发作、高钠和低钾血症（大剂量静脉注射本品时）。 少见白色念珠菌二重感染、出血等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与羧苄西林钠相互作用？

有些药物可能与羧苄西林钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与羧苄西林钠一起使用前请咨询医生。 羧苄西林钠与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。 羧苄西林钠在体外与氨基糖苷类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用，但不能同瓶滴注，否则可导致两者的抗菌活性明显减弱。 大剂量羧苄西林钠与肝素等抗凝药、溶栓药、水杨酸制剂抗血小板聚集药合用可增加出血危险。 与磺胺类合用可使羧苄西林钠的血药浓度增高，故须适当减少本品的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用羧苄西林钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，羧苄西林钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为安全起见，妊娠期妇女使用羧苄西林前，应咨询医生建议。 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用羧苄西林钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 羧苄西林钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 羧苄西林钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 请完整地介绍羧苄西林钾，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
羧苄西林钾为半合成的羧基青霉素，主要用于抗铜绿假单胞菌引起感染的治疗，如泌尿系统感染、呼吸道、胆道感染等。

#### 羧苄西林钾有哪些用途？

羧苄西林钾主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染，如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等，也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。

#### 羧苄西林钾有哪些制剂和规格？

羧苄西林钾临床主要使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 羧苄西林钾注射剂（粉）：0.5克；1克。

#### 羧苄西林钾的用药前须知

什么情况下禁止使用羧苄西林钾？ 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用羧苄西林钾？ 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 羧苄西林钾与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用羧苄西林钾前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解羧苄西林钾的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

羧苄西林钾为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射本品之前，必须先做皮试。停药48小时后如再用本品，应再次做皮试；如停药24小时后再用不同批号或不同厂家的羧苄西林也应再做皮试。 应备好针对严重过敏反应的急救药品，以便于紧急抢救。 由于浓度较高的本品的溶液可形成多聚体（为致敏源），因此注射液皆须现配现用。 严重感染：成人  一天常用量为20～30克，均分，每4～6小时一次：静脉注射宜缓，应在3～4分钟注完，滴注应于30～40分钟滴完，延长滴注时间，可能达不到有效治疗浓度。可以配合口服丙磺舒（一次1克，一天3次），由于可提高血药浓度，延长药物的半衰期，应注意肾功能受损。儿童  每天每千克体重250～400毫克，分次静脉注射或静脉滴注。 尿路感染：成人  每次1～2克，每6小时一次，静脉注射或肌内注射；感染严重时可用每千克体重每天200毫克，分次滴注。儿童 每千克体重每天50～100毫克，分次肌内注射。严重肾功能不全者，每8～12小时静脉给药2克即可维持血药浓度在每升100毫克的水平；如同时伴肝功能损害，一日2克即可。

#### 羧苄西林钾的用药期间注意事项

神经系统的反应，一般停药之后可见自行恢复；如发生严重反应，可试用三聚乙醛缓解。据报道，苯二氮䓬类、苯巴比妥、苯妥英的效果并不明显。 如出现过敏性休克的早期征象，应立即停药，准备抢救措施。 肾功能不全患者应用本品可导致出血，应注意随访凝血时间、凝血酶原时间，发生出血时应及时停药并予适当治疗。 注射液皆须新鲜配制。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 羧苄西林钾偶见过敏性休克，过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 什么情况下需要立即就医？ 抽搐、癫痫发作（神经毒性反应）。 恶心、呕吐和肝大等。 荨麻疹、哮喘发作。 高钠和低钾血症。 羧苄西林钾应该如何保存？ 羧苄西林钾药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

#### 羧苄西林钾可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，采取保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 羧苄西林钾不良反应主要包括 荨麻疹等各类皮疹。 白细胞减少、血清病型反应。 间质性肾炎、哮喘发作。 恶心、呕吐和肝肿大等（消化道反应）。 神经系统反应如抽搐、癫痫发作、高钠和低钾血症（大剂量静脉注射本品时）。 少见白色念珠菌二重感染、出血等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与羧苄西林钾相互作用？

有些药物可能与羧苄西林钾相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与羧苄西林钾一起使用前请咨询医生。 羧苄西林钾与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。 羧苄西林钾在体外与氨基糖苷类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用，但不能同瓶滴注，否则可导致两者的抗菌活性明显减弱。 大剂量羧苄西林钾与肝素等抗凝药、溶栓药、水杨酸制剂、抗血小板聚集药合用可增加出血危险。 与磺胺类合用可使羧苄西林钾的血药浓度增高，故须适当减少本品的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用羧苄西林钾？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，羧苄西林钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。为安全起见，妊娠期妇女使用羧苄西林前，应咨询医生建议。 少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用羧苄西林钾？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 羧苄西林钾是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 羧苄西林钾需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
苯磺酸阿曲库铵

Output:
苯磺酸阿曲库铵是一种非去极化神经肌肉阻滞药，临床主要用于进行外科、产科和耳科全麻手术中，使肌肉达到完全松弛。

#### 苯磺酸阿曲库铵有哪些用途？

苯磺酸阿曲库铵临床主要用于进行外科、产科和耳科全麻手术中，使肌肉达到完全松弛，用于辅助气管插管和内镜插管，缓解破伤风的肌痉挛和惊厥，还可用于狂犬病或士的宁中毒。本品最适用于肝肾功能不全、黄疸患者、嗜铬细胞瘤手术和门诊手术。

#### 苯磺酸阿曲库铵有哪些制剂和规格？

苯磺酸阿曲库铵有注射液和注射用粉针剂两种制剂，具体如何使用请咨询医生。 苯磺酸阿曲库铵注射液：25毫克/2.5毫升；50毫克/5毫升。 注射用苯磺酸阿曲库铵：25毫克。

#### 苯磺酸阿曲库铵的用药前须知

什么情况下禁止使用苯磺酸阿曲库铵？ 对本药物过敏者禁用。 组胺释放的患者禁用。 重症肌无力患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯磺酸阿曲库铵？ 妊娠期妇女在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确实需要，应停止哺乳喂养。 内分泌功能低下者慎用。

#### 如何用药？

苯磺酸阿曲库铵为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家自行用药。 注射剂应该在诊所、医院由护士操作，不要自行在家使用 成人与年龄大于1岁的儿童：静脉注射，剂量为每公斤体重0.3～0.6毫克，可维持肌肉松弛15～25分钟，需要时可追加剂量每千克体重0.1～0.2毫克，延长肌松时间。 对心血管疾病：开始用药应在1分钟内缓慢静脉注射。 合用卤化吸入麻醉药，低体温患者（如接受心肺体外循环的患者）的用量应酌减。 老人与呼吸、肝肾功能差的患者亦可用标准剂量或酌情减量。 儿童和老人如何使用苯磺酸阿曲库铵？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 苯磺酸阿曲库铵的用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常苯硫酸阿曲库铵会出现支气管痉挛，胃肠活动和张力减弱、注射部位发热等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 苯磺酸阿曲库铵罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 出现以下症状，也应立即就医 胃肠活动和张力减弱。 恶性高热。 支气管痉挛。 苯磺酸阿曲库铵应该如何保存？ 苯磺酸阿曲库铵药品应该在2〜8℃室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 苯磺酸阿曲库铵可能有哪些不良反应？

常见的苯磺酸阿曲库铵不良反应包括 胃部不适、恶心、或者呕吐。 心血管反应、血压改变、心搏骤停。 头痛、头晕、乏力。 恶性高热。 支气管痉挛。

#### 哪些药物会与苯磺酸阿曲库铵相互作用？

与其他肌松药合用可增强肌松作用。 氟烷、恩氟烷、异氟烷和七氟烷均可增强本药的肌松作用。 与氨基糖苷类、林可胺类、多黏菌素类和两性霉素B等抗感染药物可增强本药的神经肌肉阻滞作用。 本品不宜与硫喷妥钠等碱性药物混合应用。 本品的肌松作用，可被胆碱酯酶抑制药新斯的明拮抗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯磺酸阿曲库铵？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，苯磺酸阿曲库铵属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用苯磺酸阿曲库铵？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯磺酸阿曲库铵是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良作用。


Instruction: 写一篇关于硫酸吗啡的专业介绍。 请加上参考文献

Output:
硫酸吗啡是一种阿片受体激动剂。临床上主要用于外科手术的麻醉和其他镇痛药无效的急性镇痛。为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。

#### 硫酸吗啡有哪些用途？

硫酸吗啡主要用于临床外科手术的麻醉、其他镇痛药无效的急性镇痛、心肌梗死和左心室衰竭病员出现心源性肺水肿。 明显改善患者的焦虑、恐惧情绪。 适用于缓减术前紧张、焦虑和恐惧。 适用于急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤等疼痛可得到缓解，心肌梗死和左心室衰竭患者出现心源性肺水肿，用吗啡后情况可暂时有所缓解，用于麻醉和手术前可保持病人宁静进入嗜睡。 用于癌症患者的第三阶梯止痛。

#### 硫酸吗啡有哪些制剂和规格？

硫酸吗啡有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 硫酸吗啡注射剂 10mg/1ml；20mg/1ml；30mg/1ml。 硫酸吗啡片 5毫克；10毫克。 硫酸吗啡控释片 10毫克；30毫克；60毫克。 硫酸吗啡缓释片 10毫克；30毫克；60毫克。 硫酸吗啡注射用缓释脂质体：10毫克/1毫升；15毫克/1.5毫升。 硫酸吗啡缓释胶囊剂：30毫克；45毫克；60毫克；75毫克；90毫克；120毫克。 硫酸吗啡口服溶液：20毫克/毫升；30毫升；120毫升；240毫升；30毫克/10毫升。 硫酸吗啡栓剂：10毫克。

#### 硫酸吗啡的用药前须知

什么情况下禁止使用硫酸吗啡？ 对该药物过敏者禁用。 瘫痪病人、肠胃绞痛患者禁用。 严重呼吸抑制患者禁用。 肝功能不全者禁用。 颅脑损伤或开颅术后禁用。 支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。 孕妇、哺乳期妇女，临盆产妇禁用。 婴幼儿、未成熟新生儿禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用硫酸吗啡？ 低蛋白血症、糖尿病患者慎用。 感染性疾病患者慎用。 硫酸吗啡与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用硫酸吗啡前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解硫酸吗啡的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

硫酸吗啡为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服 常用量：一次5～15毫克。一日15～60毫克。极量：一次30毫克，一日100毫克。对于重度癌痛病人，要按时口服，必要时逐渐增量。首次剂量范围可较大，每日3～6次，临睡前一次剂量可加倍。 皮下注射  常用量：10～30毫克，每日3～4次。 硫酸吗啡与其他药物联合使用时注意药物相互作用和影响， 口服药每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 注射剂仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。 硫酸吗啡的片剂、缓释片剂、缓释胶囊剂等，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。

#### 硫酸吗啡的用药期间注意事项

本品为国家特殊管理的麻醉药品，容易滥用，开具本类药物前，医生须评估患者滥用或成瘾的风险。有药物滥用史的个人或家庭成员或精神疾病患者（如严重抑郁），滥用的风险较高。应注意监测接受本品患者滥用、误用及成瘾的症状。 不可与巴比妥钠同时应用于产前，以免加重呼吸抑制作用而引起新生儿窒息。 乙醇可增强本品药物的作用，本类药物不能与乙醇或含乙醇的饮料同服。 连续应用易于成瘾，故不宜长期使用，癌症患者除外。 如果我服药过量了怎么办？ 过量可引起急性中毒，出现昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小呈针尖样、尿潴留、严重缺氧和血压下降，最后死于呼吸麻痹。无专用设备时，采用人工呼吸、给氧，并应用吗啡拮抗剂纳洛酮或烯丙吗啡。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常硫酸吗啡的不良反应有颅内压增高、恶心、呕吐、嗜睡、血压下降、呼吸抑制等，如果反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 硫酸吗啡罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 出现以下症状，也应立即就医 呼吸抑制。 血压下降。 颅内压增高。 瞳孔缩小。 尿潴留。 昏迷。 硫酸吗啡如何保存？ 硫酸吗啡药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 硫酸吗啡可能有哪些不良反应？

硫酸吗啡不良反应包括 颅内压增高、血压下降。 呼吸衰竭。 胃部不舒服，恶心，或者呕吐。 过敏反应，皮疹、瘙痒等。 便秘。 长时间使用会导致耐受性。 睡睡、头晕、头痛。 出汗。 面红。 尿潴留。 行为改变。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与硫酸吗啡相互作用？

有些药物可能与硫酸吗啡相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与硫酸吗啡一起使用前请咨询医生。 与影响精神的药物或中枢神经抑制药物，如吩噻嗪、丁酰苯等，可导致呼吸抑制，故应减量使用本品。 本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。

#### 妊娠期和哺乳期能否用硫酸吗啡？

本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内，少量经乳汁排出，故禁用于孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，禁用于临盆产妇。

#### 如何合理使用硫酸吗啡？

硫酸吗啡属于国家特殊管理的麻醉药品，必须由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师开具处方，并严格按照医师要求使用，不得滥用。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 请完整地介绍地高辛，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
地高辛属于强心苷类药物，可增强心肌收缩力，减慢心率，抑制心脏传导系统，增加心输出量，改善体循环和肺循环，临床上常用于治疗心功能不全等。

#### 地高辛有哪些用途？

地高辛用于治疗各种原因引起的慢性心功能不全。 地高辛用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。 地高辛用于治疗窦性心律的心力衰竭。

#### 地高辛有哪些制剂和规格？

地高辛有多种制剂和规格，给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 地高辛片剂：125微克；250微克；500微克。 地高辛胶囊剂：50微克；100微克；200微克。 地高辛酏剂：50微克/毫升。 地高辛注射液：100微克/2毫升；500微克/2毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用地高辛？ 对地高辛或制剂中任何成分过敏者禁用。 室性心动过速、心室颤动患者禁用。 梗阻性肥厚型心肌病禁用。(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑） 与钙注射剂禁止联合使用。 任何强心苷类制剂中毒的患者禁用。 预激综合征伴心房颤动或扑动患者禁用。 阵发性室性心动过速、房室传导阻滞伴有心力衰竭时禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用地高辛？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳。 妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量，使用应慎重。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用地高辛。 低钾血症慎用。 不完全性房室传导阻滞慎用。 高钙血症慎用。 甲状腺功能低下慎用。 缺血性心脏病慎用。 急性心肌梗死早期慎用。 活动性心肌炎慎用。 肾功能损害慎用。 小儿急性风湿热所引起的心力衰竭，应慎用。 地高辛与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用地高辛前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解地高辛的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

地高辛为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 片剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 口服。 成人常用0.125～0.5毫克，每日1次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药0.25毫克，总剂量0.75～1.25毫克/日；维持量，每日-次0.125～0.5毫克。 儿童用量：早产儿按体重0.02～0.03毫克/千克；1月以下新生儿按体重0.03～0.04毫克/千克；1月～2岁按体重0.05～0.06毫克/千克；2～5岁按体重0.03～0.04毫克/千克；5～10岁按体重0.02～0.035/千克；10岁或10岁以上，照成人常用量；总量分3次或每6～8小时给予。维持量为总量的1/5～1/3，分2次，每12小时1次或每日1次。 在婴幼儿(尤其早产儿)需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图。近年通过研究证明，地高辛逐日给予一定剂量，经6～7天能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用，因此，病情不急而又易中毒者，可逐日按5.5微克/千克给药，也能获得满意的治疗效果，并能减少中毒发生率。 静脉注射。 成人负荷剂量为0.25～0.5毫克，用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，以后可用0.25毫克，每隔4～6小时按需注射，但每日总量不超过1毫克；不能口服者需静脉注射，维持量，0.125～0.5毫克，每日1次。 儿童负荷剂量：早产新生儿按体重0.015～0.025毫克/千克；足月新生儿按体重0.02～0.03毫克/千克；1月～2岁按体重0.04～0.05毫克/千克；2～5岁按体重0.025～0.035毫克/千克；5～10岁按体重0.015～0.03毫克/千克；10岁或10岁以上照成人常用量。分3次或每6～8小时给予。维持量：洋地黄化后24小时内开始，早产新生儿为洋地黄化总量的20%～30%，分2～3次等份给予；足月新生儿、婴儿和10岁以下小儿，为洋地黄化总量的25%～35%，分2～3次等份给予；10岁或10岁以上，为洋地黄化总量的25%～35%，每日1次。在小婴幼儿(尤其早产儿)需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图。

#### 用药期间注意事项

使用地高辛时，应在经验丰富的专科医师指导下进行。 两周内未接受过洋地黄口服治疗的患者始可使用地高辛。 地高辛的中毒剂量与安全剂量非常接近，当地高辛血药浓度2.0～2.5纳克/毫升，应警惕地高辛药物过量或毒性反应，一旦发现洋地黄中毒，应立刻停药，对症处理。 由于地高辛刺激性强，不宜采用皮下和肌内注射。 用药期间，不要改用批号不同的药品，更不能换用厂牌不同的药品，以免引起药效波动。 在使用地高辛期间，如打算进行电复律，必须停用地高辛1～2天后再复律，以免诱发心律失常。 如发生中毒可用地高辛特异性抗体Fab片段解救。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 地高辛应该如何保存？ 地高辛药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 地高辛可能有哪些不良反应？

地高辛不良反应主要包括： 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 短暂性高血压。 色视。 心电图改变有ST段的压低和T波降低或呈双向。 心律失常。 面神经痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与地高辛相互作用？

有些药物可能与地高辛相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与地高辛一起使用前请咨询医生。 地高辛与两性霉素B、皮质激素或排钾利尿药如布美他尼、依他尼酸等合用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 地高辛与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素、对氨水杨酸合用时，可抑制本品吸收而导致地高辛作用减弱。 地高辛与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药合用时，可因作用相加而导致心律失常。 有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者应用本品不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿药与地高辛合用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。 β受体拮抗药与地高辛合用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β受体拮抗药用于地高辛不能控制心室率的室上性快速心律失常。 与奎尼丁合用，可使地高辛血药浓度提高约1倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/3～1/2。 地高辛与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而升高其血药浓度，可引起严重心动过缓。 螺内酯可延长地高辛t1/2，须调整剂量或给药间期随访监测地高辛的血药浓度。 血管紧张素转换酶抑制药及其受体拮抗药可使地高辛血药浓度增高。 依酚氯胺与地高辛合用可致明显心动过缓。 吲哚美辛可减少地高辛的肾清除，使本品t1/2延长，有中毒危险，须监测血药浓度及心电图。 地高辛与肝素合用，由于地高辛可能部分抵消肝素的抗凝作用，须调整肝素用量。 洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是同时静脉注射钙盐时，可发生心脏传导阻滞。 大环内酯类抗生素由于改变胃肠道菌群，可增加地高辛在胃肠道的吸收。 甲氧氯普胺因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25％。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25％。

#### 妊娠期和哺乳期能否用地高辛？

妊娠期妇女可在权衡利弊后使用。 地高辛是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女在使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用地高辛？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 地高辛是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 地高辛需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为去乙酰毛花苷写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
去乙酰毛花苷属于强心苷类药物，可增强心肌收缩力，减慢心率，抑制心脏传导系统，增加心输出量，改善体循环和肺循环，临床上常用于治疗心功能不全等。

#### 去乙酰毛花苷有哪些用途？

去乙酰毛花苷适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

#### 去乙酰毛花苷有哪些制剂和规格？

去乙酰毛花苷临床主要使用注射剂型。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 去乙酰毛花苷注射液：0.4毫克/2毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用去乙酰毛花苷？ 对去乙酰毛花苷或制剂中任何成分过敏者禁用。 室性心动过速、心室颤动患者禁用。 梗阻性肥厚型心肌病禁用。 与钙注射剂禁止联合使用。 任何强心苷类制剂中毒的患者禁用。 预激综合征伴心房颤动或扑动患者禁用。 阵发性室性心动过速、房室传导阻滞伴有心力衰竭时禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用去乙酰毛花苷？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳。 妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量，使用应慎重。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用去乙酰毛花苷。 低钾血症慎用。 不完全性房室传导阻滞慎用。 高钙血症慎用。 甲状腺功能低下慎用。 缺血性心脏病慎用。 急性心肌梗死早期慎用。 活动性心肌炎慎用。 肾功能损害慎用。 小儿急性风湿热所引起的心力衰竭，应慎用。 去乙酰毛花苷与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用去乙酰毛花苷前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解去乙酰毛花苷的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

去乙酰毛花苷为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 静脉注射。成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6毫克，以后每2～4小时可再给0.2～0.4毫克，总量1～1.6毫克。 小儿常用量：按下列剂量分2～3次间隔3～4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022毫克/千克，2周～3岁，按体重0.025毫克/千克。本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。 儿童和老年人如何使用去乙酰毛花苷？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老年人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

使用去乙酰毛花苷时，应在经验丰富的专科医师指导下进行。 两周内未接受过洋地黄口服治疗的患者始可使用去乙酰毛花苷。 由于去乙酰毛花苷的治疗窗很窄，有效治疗量与中毒量很接近，必须严密观察中毒的任何迹象。 一旦发现中毒，应立刻停药，对症处理。 去乙酰毛花苷在体内通过代谢为地高辛发挥作用，可能会引起地高辛中毒 由于去乙酰毛花苷刺激性强，不宜采用皮下和肌内注射。 用药期间，不要改用批号不同的药品，更不能换用厂牌不同的药品，以免引起药效波动。 在使用去乙酰毛花苷期间，如打算进行电复律，必须停用去乙酰毛花苷1～2天后再复律，以免诱发心律失常。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 去乙酰毛花苷应该如何保存？ 去乙酰毛花苷药品应该在室温条件下，避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 去乙酰毛花苷可能有哪些不良反应？

去乙酰毛花苷不良反应主要包括 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 色视。 心电图改变有ST段的压低和T波降低或呈双向。 心律失常。 面神经痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与去乙酰毛花苷相互作用？

有些药物可能与去乙酰毛花苷相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与去乙酰毛花苷一起使用前请咨询医生。 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。 有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的洋地黄化患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。 β受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。 与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2～1/3。 与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。 螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。 血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。 依酚氯胺与本品合用可致明显心动过缓。 吲哚美辛可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及心电图。 与肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。 洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞。 红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸收。 甲氧氯普胺因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。

#### 妊娠期和哺乳期能否用去乙酰毛花苷？

妊娠期妇女可在权衡利弊后使用。去乙酰毛花苷是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女在使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用去乙酰毛花苷？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 去乙酰毛花苷是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 去乙酰毛花苷需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍毒毛花苷K，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
毒毛花苷K属于强心苷类药物，其特点是对心肌收缩的作用明显，对传导和心率的影响小，临床上常用于心血管疾病的治疗。

#### 毒毛花苷K有哪些用途？

毒毛花苷K主要适用于病情紧急，心率不快或较慢，且传导功能较差的心力衰竭患者（如伴有二、三度房室传导阻滞的慢性心力衰竭）。 毒毛花苷K适用于使用洋地黄类疗效不佳的患者。

#### 毒毛花苷K有哪些制剂和规格？

毒毛花苷K临床主要使用注射剂型。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 毒毛花苷K注射液：0.25毫克/1毫升。

#### 毒毛花苷K的用药前须知

什么情况下禁止使用毒毛花苷K？ 对毒毛花苷K或制剂中任何成分过敏者禁用。 严重心肌损害患者禁用。 室性心动过速、心室颤动患者禁用。 梗阻性肥厚型心肌病禁用。 与钙注射剂禁止联合使用。 任何强心苷类制剂中毒的患者禁用。 预激综合征伴心房颤动或扑动患者禁用。 阵发性室性心动过速、房室传导阻滞伴有心力衰竭时禁用。 二度以上房-室传导阻滞患者禁用。 近1周内用过洋地黄制剂者禁用。 已用全效量洋地黄者禁用。 急性心肌炎、感染性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用毒毛花苷K？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳。 妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量，使用应慎重。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用毒毛花苷K。 低钾血症慎用。 不完全性房室传导阻滞慎用。 高钙血症慎用。 甲状腺功能低下慎用。 缺血性心脏病慎用。 急性心肌梗死早期慎用。 活动性心肌炎慎用。 肾功能损害慎用。 小儿急性风湿热所引起的心力衰竭，应慎用。 房、室期前收缩者慎用。 毒毛花苷K与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用毒毛花苷K前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解毒毛花苷K的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

毒毛花苷K为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 成人：首剂静脉注射0.125～0.25毫克，加入5％葡萄糖注射液20～40毫升中于5分钟左右缓慢推入，1～2小时后可重复1次，1日总量0.25～0.5毫克。极量：静脉注射一次0.5毫克，一日1毫克。病情缓解后，口服其他强心苷维持。 儿童：每公斤体重静脉注射0.007～0.01毫克，或按体表面积0.3毫克/平方米，首剂给予一半剂量，其余分成几个相等部分，间隔0.5～2小时给予。 儿童和老年人如何使用毒毛花苷K？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老年人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 毒毛花苷K的用药期间注意事项

使用毒毛花苷K时，应在经验丰富的专科医师指导下进行。 两周内未接受过洋地黄口服治疗的患者始可使用毒毛花苷K。 由于毒毛花苷K的治疗窗很窄，有效治疗量与中毒量很接近，必须严密观察中毒的任何迹象。 一旦发现中毒，应立刻停药，对症处理。 由于毒毛花苷K刺激性强，不宜采用皮下和肌内注射。 用药期间，不要改用批号不同的药品，更不能换用厂牌不同的药品，以免引起药效波动。 在使用毒毛花苷K期间，如打算进行电复律，必须停用毒毛花苷K 1～2天后再复律，以免诱发心律失常。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 毒毛花苷K应该如何保存？ 毒毛花苷K药品应该在室温条件下避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 毒毛花苷K可能有哪些不良反应？

毒毛花苷K不良反应主要包括： 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 短暂性高血压。 色视。 心电图改变有ST段的压低和T波降低或呈双向。 心律失常。 面神经痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与毒毛花苷K相互作用？

有些药物可能与毒毛花苷K相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与毒毛花苷K一起使用前请咨询医生。 毒毛花苷K与两性霉素B、皮质激素或排钾利尿药如布美他尼、依他尼酸等合用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 毒毛花苷K与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素、对氨水杨酸合用时，可抑制毒毛花苷K吸收而导致本品作用减弱。 毒毛花苷K与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药合用时，可因作用相加而导致心律失常。 有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者应用毒毛花苷K不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿药与毒毛花苷K合用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。 β受体拮抗药与毒毛花苷K合用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β受体拮抗药用于毒毛花苷K不能控制心室率的室上性快速心律失常。 与奎尼丁合用，可使毒毛花苷K血药浓度提高约1倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用毒毛花苷K，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出毒毛花苷K，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减毒毛花苷K用量1/3〜1/2。 毒毛花苷K与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对毒毛花苷K的清除率而升高其血药浓度，可引起严重心动过缓。 螺内酯可延长毒毛花苷Kt1/2，须调整剂量或给药间期随访监测毒毛花苷K的血药浓度。 血管紧张素转换酶抑制药及其受体拮抗药可使毒毛花苷K血药浓度增高。 依酚氯胺与毒毛花苷K合用可致明显心动过缓。 吲哚美辛可减少毒毛花苷K的肾清除，使毒毛花苷Kt1/2延长，有中毒危险，须监测血药浓度及心电图。 毒毛花苷K与肝素合用，由于毒毛花苷K可能部分抵消肝素的抗凝作用，须调整肝素用量。 洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是同时静脉注射钙盐时，可发生心脏传导阻滞。 大环内酯类抗生素由于改变胃肠道菌群，可增加毒毛花苷K在胃肠道的吸收。 甲氧氯普胺因促进肠道运动而减少毒毛花苷K的生物利用度约25％。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高毒毛花苷K生物利用度约25％。

#### 妊娠期和哺乳期能否用毒毛花苷K？

妊娠期妇女可在权衡利弊后使用。毒毛花苷K是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女在使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用毒毛花苷K？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 毒毛花苷K是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 毒毛花苷K需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍盐酸多巴酚丁胺，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
盐酸多巴酚丁胺属于拟交感神经药，具有增加心肌收缩力、β2受体兴奋作用及有血管活性作用，临床上常用于心血管类疾病等。

#### 盐酸多巴酚丁胺有哪些用途？

盐酸多巴酚丁胺用于用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

#### 盐酸多巴酚丁胺有哪些制剂和规格？

盐酸多巴酚丁胺有多种制剂和规格，给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸多巴酚丁胺注射液：20毫克/2毫升。 盐酸多巴酚丁胺注射剂（粉）：125毫克。 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液： 20毫克/100毫升；50毫克/100毫升；100毫克/100毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸多巴酚丁胺？ 对盐酸多巴酚丁胺或制剂中任何成分过敏者禁用。 心脏射血明显受阻（如自发性肥大性主动脉瓣下狭窄）患者禁用。 急性心肌梗死患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸多巴酚丁胺？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳。 妊娠期妇女权衡利弊后谨慎使用。 严重低血压所致心源性休克，需慎用盐酸多巴酚丁胺。 血容量不足所致休克，必须首先补充血容量。 老年人用药应从最低剂量起。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用盐酸多巴酚丁胺。 盐酸多巴酚丁胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸多巴酚丁胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸多巴酚丁胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸多巴酚丁胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 片剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 治疗急性心力衰竭：给予每公斤体重2.5～10微克/千克，偶然也需用每公斤体重0.5～40微克。加入5％葡萄糖注射液250毫升：滴注速度为每分钟每公斤体重2.5～10微克。 盐酸多巴酚丁胺也可用于心脏应激试验：使用1毫克/1毫升药液，给予每分钟每公斤体重5微克，共滴注8分钟，然后每分钟每公斤体重增加5微克，直至达最高剂量每分钟每公斤体重20微克，在每个下一次加量之前，都是滴注8分钟。持续监测心电图，如发现心律失常（明显的ST段压低或其他异常）即停止给药。 儿童和老年人如何使用盐酸多巴酚丁胺？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老年人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

盐酸多巴酚丁胺可能会引起心率加快、血压升高、房室传导加强、室性心动过速、心室充盈受损及心室流出道受阻等。使用盐酸多巴酚丁胺时，滴注期间，应持续守护病床前，观察心率、血压和心电图，据以调节剂量。 盐酸多巴酚丁胺必须逐渐减量停药。 充血性心力衰竭时，心室肌的β受体数量减少，不能接受持久兴奋以维持正性肌力作用，临床上出现疗效下降，此称为β受体下调过程。如与强心苷交替使用或者间断使用盐酸多巴酚丁胺可防止此下调过程。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 严重高血压、胸痛。 发热。 恶心、呕吐。 过敏反应，如皮疹、嗜酸性细胞增多以及支气管痉挛。 盐酸多巴酚丁胺应该如何保存？ 盐酸多巴酚丁胺药品应该在室温条件下避光、密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 盐酸多巴酚丁胺可能有哪些不良反应？

盐酸多巴酚丁胺不良反应主要包括 心血管系统：常见高血压、心率加快、胸痛、异位去极化及室性心动过速。 消化系统：常见恶心或呕吐。 过敏反应罕见皮疹、发热、嗜酸粒细胞增多及支气管痉挛。 其他过量或滴注过速可致周围血管明显扩张，血压骤降。 心血管系统：偶见低血压、完全性心脏传导阻滞及急性心肌梗死。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸多巴酚丁胺相互作用？

有些药物可能与盐酸多巴酚丁胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸多巴酚丁胺一起使用前请咨询医生。 盐酸多巴酚丁胺不能与碳酸氢钠混合使用，因可使后者失活。必要时，可使用两条通道分别输入。 盐酸多巴酚丁胺与全身麻醉药环丙烷、氟烷和其他挥发性麻醉药合用，有可能产生室性心律失常。 盐酸多巴酚丁胺不可合用β受体拮抗药。 与硝普钠同用，可导致心排出量微增，肺楔压略降。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸多巴酚丁胺？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，盐酸多巴酚丁胺属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；盐酸多巴酚丁胺是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用盐酸多巴酚丁胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸多巴酚丁胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸多巴酚丁胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
毛花苷丙

Output:
毛花苷丙属于强心苷类药物。可增强心肌收缩力，减慢心率，抑制心脏传导系统，增加心输出量，改善体循环和肺循环。临床上多用于急、慢性心力衰竭的治疗。

#### 毛花苷丙有哪些用途？

毛花苷丙用于急性心力衰竭的治疗。 毛花苷丙用于慢性心力衰竭性加重的治疗。 毛花苷丙用于快速室率的心房颤动的治疗。 毛花苷丙用于心房扑动和阵发性室上性心动过速的治疗。

#### 毛花苷丙有哪些制剂和规格？

毛花苷丙通常制成注射剂和片剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生，具体如何选择请咨询医生。 毛花苷丙片剂：0.5毫克。 毛花苷丙注射液：0.4毫克/2毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用毛花苷丙？ 对毛花苷丙或制剂中任何成分过敏者禁用。 室性心动过速、心室颤动患者禁用。 梗阻性肥厚型心肌病禁用。 与钙注射剂禁止联合使用。 任何强心苷类制剂中毒的患者禁用。 预激综合征伴心房颤动或扑动患者禁用。 房室传导阻滞伴有心力衰竭时禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用毛花苷丙？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳。 妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量，使用应慎重。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用毛花苷丙。 低钾血症慎用。 不完全性房室传导阻滞慎用。 高钙血症慎用。 甲状腺功能低下慎用。 缺血性心脏病慎用。 急性心肌梗死早期慎用。 活动性心肌炎慎用。 肾功能损害慎用。 小儿急性风湿热所引起的心力衰竭，应慎用。 毛花苷丙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用毛花苷丙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解毛花苷丙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

毛花苷丙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 缓慢静脉注射：以5％葡萄糖注射液稀释，首次0.4～0.6毫克，2～4小时后再给0.2～0.4毫克，饱和量每天1～1.2毫克。 口服：饱和量为一次0.5毫克，每日4次，维持量每天1毫克，分2次服。

#### 用药期间注意事项

使用毛花苷丙时，应在经验丰富的专科医师指导下进行。 两周内未接受过洋地黄口服治疗的患者始可使用毛花苷丙。 由于毛花苷丙的治疗窗很窄，有效治疗量与中毒量很接近，必须严密观察中毒的任何迹象。 一旦发现中毒，应立刻停药，对症处理。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 毛花苷丙应该如何保存？ 毛花苷丙药品应该在室温条件下避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 毛花苷丙可能有哪些不良反应？

毛花苷丙不良反应主要包括 食欲缺乏、恶心、呕吐。 头痛、头晕、视物模糊。 色视。 心电图改变有ST段的压低和T波降低或呈双向。 心律失常。 面神经痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与毛花苷丙相互作用？

有些药物可能与毛花苷丙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与毛花苷丙一起使用前请咨询医生。 拟肾上腺素类药可加重强心苷的毒性。 钙剂可加强强心苷的作用，甚至产生毒性，必须合用时，应酌情减少毛花苷丙的量。应当特别指出的是，使用强心苷期间，切不可静脉注射钙剂。 利血平、普萘洛尔合用毛花苷丙时，可加重毛花苷丙的心脏毒性，可致严重心律失常。

#### 妊娠期和哺乳期能否用毛花苷丙？

妊娠期妇女禁止使用；毛花苷丙是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女在使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用毛花苷丙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 毛花苷丙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 毛花苷丙需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
我想了解一下关于去氢胆酸钠的药物知识，请从各方面介绍一下。
并附上参考文献

Output:
去氢胆酸钠是一种利胆药，可使胆汁稀释，起到胆道内冲洗作用，还可促进胆色素的排泄和利尿及排胆结石的作用。

#### 去氢胆酸钠有哪些用途？

去氢胆酸钠用于胆囊及胆道功能失调、胆囊切除后综合征、慢性胆囊炎、胆石症的治疗。 去氢胆酸钠用于某些肝脏疾患（如慢性肝炎）的治疗。 去氢胆酸钠也用于促进胆囊造影剂的排出。

#### 去氢胆酸钠有哪些制剂和规格？

去氢胆酸钠临床上有多种制剂和规格，给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 去氢胆酸钠片剂：0.25克。 去氢胆酸钠注射剂（钠盐）：0.5克；1克；2克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用去氢胆酸钠？ 对去氢胆酸钠过敏者禁用。 胆道完全阻塞患者禁用。 重度肝、肾功能不全患者禁用。 严重胆结石者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用去氢胆酸钠？ 胆结石较大者需谨慎使用。 妊娠期妇女及哺乳期妇女的安全性尚未明确，应慎用。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，应慎用。 去氢胆酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用去氢胆酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解去氢胆酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

去氢胆酸钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 片剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 注射剂液应在诊所或医院由医生、护士操作，不要自己在家用药。 成人一次口服0.25～0.5克，每日3次。 静脉注射用其钠盐0.5克，每日1次。以后根据病情可逐渐增加至每天2.0克。对哮喘及有过敏史者，先用20％溶液0.2毫升做皮试，阴性反应者方可使用。 儿童和老年人如何使用去氢胆酸钠？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老年人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

去氢胆酸钠出现的皮肤瘙痒现象，可采用糖皮质激素或ATP防治。 去氢胆酸钠代谢产物羟基酮和胆酸有增加结肠分泌水和电解质的作用，故有缓泻作用，应注意。 去氢胆酸钠合用解痉药或硫酸镁仅用于排出胆道小结石。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医： 皮肤瘙痒。 去氢胆酸钠应该如何保存？ 去氢胆酸钠药品应该在室内避光、阴凉干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 去氢胆酸钠可能有哪些不良反应？

去氢胆酸钠不良反应主要包括： 皮肤瘙痒。 口苦。 可出现呼吸困难、心搏骤停、心律失常、肌痉挛和疲乏无力等症状。长期应用或用量过大，可导致电解质紊乱。 其他不良反应请参考说明书。

#### 哪些药物会与去氢胆酸钠相互作用？

有些药物可能与去氢胆酸钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与去氢胆酸钠一起使用前请咨询医生。 去氢胆酸钠能促进脂肪的消化及吸收，但不增加口服维生素K的吸收。

#### 妊娠期和哺乳期能否用去氢胆酸钠？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；去氢胆酸钠是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用去氢胆酸钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 去氢胆酸钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 去氢胆酸钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品卷.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 熊方武，余传隆，白秋江，等.中国临床药物大辞典：化学药卷.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 为纳武利尤单抗写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
纳武利尤单抗为首个IgG4单克隆抗体，能够抑制T细胞的增殖和细胞因子的生成、解除对免疫监视的抑制，从而起到抗肿瘤作用的药物。 药物警戒： 2019年10月18日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）网站发布消息，警示纳武利尤单抗（nivolumab，商品名： Opdivo）的胃肠道巨细胞病毒（CMV）感染和再激活风险。MHRA提醒纳武利尤单抗用药患者，如果出现腹泻或其他结肠炎症状、或类固醇治疗无效的免疫性结肠炎，应注意排除包括CMV感染在内的其他原因。 日本厚生劳动省（MHLW）及药品和医疗器械管理局（PMDA）宣布纳武利尤单抗产品说明应进行修改，在不良反应项下增加： 结核病、肠炎的有关提示； 与垂体损伤有关的内容，如垂体炎、垂体功能减退和促肾上腺皮质激素缺乏； 噬血细胞综合征、溶血性贫血以及粒细胞缺乏症。 2019年6月，加拿大卫生部综合现有信息评估警示：单独或联合使用纳武利尤单抗和伊匹单抗与嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症风险可能存在关联。

#### 纳武利尤单抗有哪些用途？

本品单药适用于既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗，需排除EGFR基因突变和ALK融合的患者。

#### 纳武利尤单抗有哪些制剂和规格？

纳武利尤单抗临床使用注射剂。 注射液：40毫克/4毫升（4毫升）；100毫克/10毫升（10毫升）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用纳武利尤单抗？ 妊娠期妇女禁用。 对本品过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用纳武利尤单抗？ 未对中、重度肝功能不全患者进行研究，不推荐使用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 尚未明确本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 纳武利尤单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用纳武利尤单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解纳武利尤单抗的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

纳武利尤单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 患者必须为EGFR阴性和ALK阴性。 纳武利尤单抗在中国基于CheckMate 078研究，获批的剂量是3mg/kg，每2周一次，60分钟输注。在欧美，基于PPK研究，纳武利尤单抗已经获批固定剂量，480mg，每4周一次或者240mg，每2周一次，30分钟输注。 发生4级或复发性3级不良反应，虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应，应永久性停用纳武利尤单抗。 老年患者（≥65岁）无需调整剂量。 轻或中度肾功能损伤患者无需调整剂量。重度肾功能损伤患者的数据有限。 轻或中度肝功能损伤患者无需调整剂量，没有对重度肝功能损伤患者进行本品的相关研究，重度（总胆红素＞3倍ULN和任何AST）肝功能损伤患者必须慎用本品。 在美国，纳武利尤单抗获批用于接受过含铂方案化疗以及至少一种其他疗法的小细胞肺癌，目前国内尚未获批此适应证，可在与患者充分沟通的情况下使用。用法为240mg固定剂量，每2周一次，30分钟输注。

#### 用药期间注意事项

纳武利尤单抗可引起免疫相关性不良反应。因为不良反应可能在纳武利尤单抗治疗期间或纳武利尤单抗治疗停止后的任何时间发生，应持续进行患者监测（至少至末次给药后5个月）。 对于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因。根据不良反应的严重程度，应暂停纳武利尤单抗治疗并给予糖皮质激素。若使用糖皮质激素免疫抑制疗法治疗不良反应，症状改善后，需至少1个月的时间逐渐减量至停药。快速减量可能引起不良反应恶化或复发。如果虽使用了糖皮质激素但仍恶化或无改善，则应增加非糖皮质激素性免疫抑制治疗。 在患者接受免疫抑制剂量的糖皮质激素或其他免疫抑制治疗期间，不可重新使用纳武利尤单抗治疗。 如果出现任何重度、复发的免疫相关性不良反应以及任何危及生命的免疫相关性不良反应，必须永久停止纳武利尤单抗治疗。 纳武利尤单抗注射液每毫升含0.1mmol（或2.5mg）钠，在对控制钠摄入的患者进行治疗时应考虑这一因素。 本品有胚胎毒性，育龄期妇女在开始本品治疗前应排除妊娠，治疗期间应采取有效避孕措施，直至治疗结束后至少5个月。 使用该药时不要进行母乳喂养，并且在最后一次给药后至少5个月。 发生了药物不良反应怎么办？ 纳武利尤单抗有较为严重的不良反应，如果发生不良反应，应及时咨询医生应对。 什么情况下需要立即就医？ 如果您有以下情况，请立即就医： 胸痛，咳嗽，呼吸急促，视力改变，严重的肌肉疼痛或虚弱。 腹泻和严重的胃痛，大便中的血，很少或没有排尿。 肿胀，瘀伤或出血，黑暗尿液，皮肤或眼睛发黄。 皮肤溃疡，混乱，幻觉，癫痫发作或激素紊乱（经常头痛，头晕，口渴或排尿增多，声音更深，感觉寒冷，体重增加或减少）。 纳武利尤单抗应该如何保存？ 贮于2～8摄氏度，避光、不要摇晃。 切勿冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 纳武利尤单抗可能有哪些不良反应？

纳武利尤单抗不良反应主要包括： 背痛、皮肤起泡，脱皮或松弛、胸部紧迫感。 畏寒、便秘、咳嗽、情绪低落、腹泻、皮肤干燥、发热、脱发。 头痛、声音嘶哑、瘙痒、关节或肌肉疼痛、食欲不振、肌肉痉挛和僵硬。 恶心、皮肤发红、心跳加快、咽喉痛、口腔溃疡、呼吸困难、疲倦或虚弱、呕吐、体重增加等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与纳武利尤单抗相互作用？

纳武利尤单抗是一种人单克隆抗体，因单克隆抗体不经CYP450或其他药物代谢酶代谢，因此，合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响纳武利尤单抗的药代动力学性质。

#### 妊娠期和哺乳期能否用纳武利尤单抗？

妊娠期妇女禁用纳武利尤单抗。 尚未明确本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用纳武利尤单抗？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 纳武利尤单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。


Instruction: 写一篇关于氯唑西林的专业介绍。

Output:
氯唑西林为半合成的异唑青霉素，耐酸、耐青霉素酶，细菌繁殖期杀菌药。仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

#### 氯唑西林有哪些用途？

本品对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性； 对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强； 对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。

#### 氯唑西林有哪些制剂和规格？

氯唑西林有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氯唑西林钠胶囊：(按氯唑西林计):0.125克；0.25克；0.5克。 氯唑西林钠颗粒(按氯唑西林计):50毫克；125毫克。 注射用氯唑西林钠(按氯唑西林计):0.25克；0.5克；1克；1.5克；2克；3克。

#### 氯唑西林的用药前须知

什么情况下禁止使用氯唑西林？ 有青霉素过敏史的患者禁用。 青霉素皮肤试验阳性的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氯唑西林？ 有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用。 目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇应慎用，且仅在确有必要时使用本品。 有黄疸的新生儿应慎用。 早产儿应慎用。 本品有少量在乳汁中分泌，因此哺乳期妇女时应用本品时宜暂停哺乳。 氯唑西林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氯唑西林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氯唑西林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氯唑西林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。应用本品前需进行青霉素皮试。 肌内注射给药：每500毫克加入灭菌注射用水2.8毫升。 静脉滴注给药：浓度一般为20～40毫克/毫升以上，分2～4次给予。 具体用药如下： 肌内注射给药：可加0.5%利多卡因以减少局部疼痛。 成人，一日2克，分4次； 儿童，一日每千克体重25～50毫克，分2～4次给药； 出生14天以内新生儿，体重低于2千克者，每12小时每千克体重25毫克；日龄15～30天时每8小时按每千克体重给予25毫克；体重超过2千克者，每8小时给药1次，出生3～4周的婴儿给药间期为6小时。 静脉滴注给药： 成人，一日4～6克，分2～4次； 儿童，一日50～100毫克/千克，分2～4次给药； 出生14天以内新生儿，体重低于2千克者，每12小时25毫克/千克；体重超过2千克者，日龄1～14天时每8小时按每千克体重予25毫克，日龄15～30天时每6小时按每千克体重予25毫克。 口服，剂量与肌注剂量相同，空腹服用。

#### 氯唑西林的用药期间注意事项

如出现过敏性休克，应立即停药，尽快皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5～1毫克，心搏停止者可心内注射；同时给氧，合用抗组胺药和皮质激素。 氯唑西林能降低胆红素与血清蛋白的结合能力，因此有黄疸的新生儿应慎用本品。 轻、中度肾功能减退的患者应用本品剂量不需调整；但肾功能严重减退时，本品的剂量应适当减少，以防神经系统等毒性反应的发生，大剂量静脉给药不宜使用。 由于本品在肝内代谢量较多，其血清半衰期较短，对严重感染采用的剂量仍可较其他异唑类青霉素为大。 什么情况下需要立即就医？ 出现过敏性休克。 出现血清病样反应。 出现溶血性贫血(Ⅱ型变态反应)、药物性皮疹(简称：药物疹)、接触性皮炎、间质性肾炎、哮喘发作等。 毒性反应（周围神经炎、肌肉阵挛、抽搐、昏迷）。 精神病复发。 感染症状加剧。 出现二重感染。 发生中性粒细胞缺乏症或淤胆型黄疸。 氯唑西林应该如何保存？ 氯唑西林应密闭，在干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氯唑西林可能有哪些不良反应？

氯唑西林不良反应主要包括 过敏反应：较常见，可致过敏性休克(Ⅰ型变态反应)，一旦发生，必须就地抢救。血清病样反应(Ⅲ型变态反应)也比较常见，其他过敏反应还有溶血性贫血(Ⅱ型变态反应)、药物性皮疹(简称：药物疹)、接触性皮炎、间质性肾炎、哮喘发作等。 毒性反应：肌注区可发生周围神经炎，可引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等反应(青霉素脑病)。 可致精神病发作。 引起焦虑、发热、呼吸急促、高血压、心率快、幻觉等。 赫氏反应和治疗矛盾：见于梅毒、钩端螺旋体病或其他感染疾病。 二重感染：治疗期间可出现耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白色念珠菌感染，念珠菌过度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色。 发生中性粒细胞缺乏症或淤胆型黄疸，也可引起间质性肾炎，但与氯唑西林的因果关系并未肯定。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氯唑西林相互作用？

有些药物可能与氯唑西林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氯唑西林一起使用前请咨询医生。 本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 抑菌性抗生素（如氯霉素、红霉素和四环素）不能与青霉素类合用，因前者会降低后者的杀菌活性，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可延缓青霉素类的代谢，致使后者血药浓度上升。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氯唑西林？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氯唑西林属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 孕妇应仅在确有必要时使用。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

#### 如何合理使用氯唑西林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氯唑西林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于纳曲酮的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
纳曲酮为特异性阿片类拮抗剂，可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。

#### 纳曲酮有哪些用途？

纳曲酮为阿片受体拮抗药，对μ、κ和δ三种阿片受体均有阻断作用。对阿片依赖者，可产生戒断综合征，用于阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助治疗。

#### 纳曲酮有哪些制剂和规格？

纳曲酮制剂主要为盐酸纳曲酮片。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸纳曲酮片：5毫克；50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用纳曲酮？ 对纳曲酮过敏的患者禁用，尚不清楚本品与盐酸纳洛酮或其他含有啡环的阿片类物质是否有交叉过敏性的。 急性肝炎或肝功能衰竭或肝功不良的患者禁用。 应用阿片类镇痛药者禁用。 有阿片成瘾的病人未经戒除者禁用。 突然停用阿片的病人禁用。 盐酸纳洛酮激发失败（阳性）的病人禁用。 尿检阿片类物质阳性者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用纳曲酮？ 肝功能轻度障碍者应当慎用。 于本品是否能从人乳汁中排出尚不得知，对产程是否有影响也是未知数，因此对孕妇和哺乳期妇女使用本品应当慎重。 对18岁以下的患者安全性未知，应慎用。 纳曲酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用纳曲酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解纳曲酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

纳曲酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 治疗阿片类成瘾者，须在停用阿片类药物7～10天后开始使用本品。 准备期  尿吗啡检测和纳洛酮激发试验均为阴性，才可给予本品，直接使用本品会激发严重的戒断症状。开始用药前的盐酸纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，皮下或肌肉注射0.4～1.2毫克盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时。如无戒断症状即为激发试验阴性。如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。 诱导期  在住院时进行，治疗开始应小心、慢慢增加本品的剂量。第1天 口服本品2.5～5毫克，第2天口服5～15毫克，3～5天内逐日增至40~50毫克/天。 维持期  口服40~50毫克/天，顿服，必须连续服药至少6个月。

#### 用药期间注意事项

本品有肝脏毒性，可引起转氨酶升高。引起肝毒性的剂量只有临床常用量的5倍，故应用本品之前或应用后应定期检查肝功，最好每月查1次。 为避免发生戒断症状或戒断症状恶化，患者须停用阿片类药物7～10日后开始纳曲酮治疗，且治疗前应进行尿吗啡检查和纳洛酮诱发试验，均为阴性者才能使用纳曲酮。 什么情况下需要急救？ 纳曲酮可引起戒断综合征，通常由对含阿片类物质产生依赖的患者偶然吞服引起。一般症状在服药后5分钟内出现，也有个别病例持续到48小时。患者出现意识模糊、嗜睡、视幻觉时，应进行急救，通过静脉注射补充因呕吐和腹泻丢失的大量水分，同时针对不同情况确定恰当的治疗方案。 什么情况下需要立即就医？ 戒断综合征。 纳曲酮应该如何保存？ 纳曲酮药品应该密封、遮光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。 纳曲酮可能有哪些不良反应？ 纳曲酮不良反应主要包括 可见恶心、呕吐、食欲缺乏、肌肉关节痛、头痛、腹痛、乏力、失眠、抑郁、焦虑不安和皮疹。 还可能出现腹泻、便秘、头晕、血压升高、非特异性心电改变、心悸、心动过速和性功能障碍。 高剂量可能引起肝细胞损伤。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与纳曲酮相互作用？

有些药物可能与纳曲酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与纳曲酮一起使用前请咨询医生。 与阿片类镇痛药合用可引发阿片戒断症状，禁止合用。 与育亨宾合用可使焦虑和神经质的症状增加，从而降低治疗依从性。合用应谨慎。

#### 妊娠期和哺乳期能否用纳曲酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，纳曲酮属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女及哺乳期妇女使用应慎重。哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

#### 如何合理使用纳曲酮？

药物必须合理使用，避免滥用。纳曲酮长期给药无蓄积性，不产生耐受性和依赖性。本品为精神类处方药品，应该由医生开置。


Instruction: 写一篇关于多巴胺的专业介绍。

Output:
多巴胺是一种α、β肾上腺素能受体激动药。它主要是通过激动交感神经系统肾上腺素受体（α和β1）和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体发挥作用。临床上主要用于治疗各种休克。

#### 多巴胺有哪些用途？

多巴胺用于治疗感染性休克、出血性休克、心源性休克。 多巴胺用于治疗心肌梗死、创伤及内毒素败血症引起的休克。 多巴胺用于心搏骤停及心脏手术。 多巴胺用于充血性心力衰竭的治疗。 多巴胺用于肾衰竭的治疗。 补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。 由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。

#### 多巴胺有哪些制剂和规格？

多巴胺仅为注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 多巴胺注射剂（粉）：5毫克；10毫克；20毫克。 多巴胺注射液：20毫克/2毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用多巴胺？ 有尚未纠正的快速心律失常及心室颤动的患者禁用。 有嗜铬细胞瘤的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用多巴胺？ 心肌梗死所致休克的患者谨慎使用低剂量。 有周围血管病史或正在接受抗高血压药治疗的患者谨慎使用。 正在使用卤素类等吸入麻醉药、单胺氧化酶、三环类抗抑郁药的患者请谨慎使用。 糖尿病性动脉内膜炎慎用。 闭塞性血管病 (或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、雷诺氏病等慎用。 对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性。 频繁的室性心律失常患者，须谨慎。 儿童用药安全性尚不明确，避免使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用，分娩时血管加压药物如用于纠正产妇低血压或加入到局部麻醉药溶液中，会与催产药物因相互作用而导致严重高血压，需避免使用。 哺乳期妇女如确需用药，应停止哺乳。 多巴胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用多巴胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解多巴胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

多巴胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。多巴胺为注射制剂，需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 成人常用量：开始按千克体重每分钟1～5微克，10分钟内以每千克体重每分钟1～4微克速度递增，以达到最大疗效。 慢性顽固性心力衰竭：按每千克体重每分钟0.5～2微克逐渐递增，多数病人按每千克体重每分钟1～3微克给予即可生效。 闭塞性血管病变：开始按每千克体重每分钟1微克，逐增至每千克体重每分钟5～10微克，直到每千克体重每分钟20微克，以达到满意效应。 危重病例：先按每千克体重每分钟5微克滴注，然后以每千克体重每分钟5～10微克递增至每千克体重每分钟20～50微克以达到满意效应。或本品20毫克加入5%葡萄糖注射液200～300毫升静滴，开始时按每分钟75～100微克滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量≤每分钟500微克。

#### 用药期间注意事项

多巴胺用于抗休克时，必须先补足血容量并纠正酸中毒。 用药期间应观察血压、心排血量、心电图及尿量情况。 滴注时，万一发生药液外溢，可用酚妥拉明浸润治疗。 用药过程中一旦出现尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。 用药过程中如出现舒张压不成比例上升、脉压明显缩小，应减慢滴注速度或暂停滴注。 为避免药液外渗进入毗邻的组织，本品应输入大静脉，且滴注过程中应监测滴注部位的血液流动情况。 有闭塞性血管病病史者用药过程中应密切监测四肢皮肤颜色或温度的变化，如变化证实与四肢循环障碍有关，应评估多巴胺的风险与收益比，减慢滴速或停止用药可使症状消失。 为防止局部缺血区域的血管塌陷、坏死，应立即注射含酚妥拉明5～10毫克的0.9％氯化钠注射液10～15毫升。 低速率滴注多巴胺时如出现低血压，应立即增加滴注速度，直至血压回稳。如出现持续低血压，应立即停药并给予较多巴胺强效的血管收缩药物，如去甲肾上腺素。 多巴胺用药过量，应立即减慢滴速或暂停给药，直至患者情况好转，由于多巴胺作用时间非常短暂，一般不需要额外的救治措施，仅在上述措施无效时考虑给予短效α受体拮抗药，如酚妥拉明。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心绞痛。 头痛。 呼吸困难。 心动过缓、心动过速。 多巴胺应该如何保存？ 多巴胺应该在室温条件下，避光密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 多巴胺可能有哪些不良反应？

多巴胺的不良反应包括： 异位搏动、心动过速、心绞痛、心悸、低血压。 恶心、呕吐、头痛和呼吸困难。 罕见心动过缓、心脏传导异常。 滴注时药液外溢可致组织坏死。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与多巴胺相互作用？

有些药物可能与多巴胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与多巴胺一起使用前请咨询医生。 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，与单用本品时反应不同。 大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林(Tolazoline)等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。 与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。 与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。 与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。 与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管，使肾血流量增加，可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用。 与胍乙啶同用时，可加强多巴胺的加压效应，使胍乙啶的降压作用减弱，导致高血压及心律失常。 与三环类抗抑郁药同时应用，可能增加多巴胺的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压。 与单胺氧化酶抑制剂同用，可延长及加强多巴胺的效应；已知本品是通过单胺氧化酶代谢，在给多巴胺前2～3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人，初量至少减到常用剂量的1/10。 与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓。在用多巴胺时，如必须用苯妥英纳抗惊厥治疗时，则须考虑两药交替使用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用多巴胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，多巴胺属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；多巴胺是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用多巴胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 多巴胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 多巴胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于盐酸多巴胺的专业介绍。

Output:
盐酸多巴胺是一种α、β肾上腺素能受体激动药。它主要是通过激动交感神经系统肾上腺素受体（α和β1）和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体发挥作用。临床上主要用于治疗各种休克。

#### 盐酸多巴胺有哪些用途？

盐酸多巴胺用于治疗感染性休克、出血性休克、心源性休克。 盐酸多巴胺用于治疗心肌梗死、创伤及内毒素败血症引起的休克。 盐酸多巴胺用于心搏骤停及心脏手术。 盐酸多巴胺用于充血性心力衰竭的治疗。 盐酸多巴胺用于肾衰竭的治疗。 补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。 由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。

#### 盐酸多巴胺有哪些制剂和规格？

盐酸多巴胺仅为注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 盐酸多巴胺注射剂（粉）：5毫克；10毫克；20毫克。 盐酸多巴胺注射液：20毫克/2毫升。

#### 盐酸多巴胺的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸多巴胺？ 有尚未纠正的快速心律失常及心室颤动的患者禁用。 有嗜铬细胞瘤的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸多巴胺？ 心肌梗死所致休克的患者谨慎使用低剂量。 有周围血管病史或正在接受抗高血压药治疗的患者谨慎使用。 正在使用卤素类等吸入麻醉药、单胺氧化酶、三环类抗抑郁药的患者请谨慎使用。 糖尿病性动脉内膜炎患者慎用。 闭塞性血管病 (或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、雷诺氏病等慎用。 对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性。 频繁的室性心律失常患者，须谨慎。 儿童用药安全性尚不明确，避免使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用，分娩时血管加压药物如用于纠正产妇低血压或加入到局部麻醉药溶液中，会与催产药物因相互作用而导致严重高血压，需避免使用。 哺乳期妇女如确需用药，应停止哺乳。 盐酸多巴胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸多巴胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸多巴胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸多巴胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。盐酸多巴胺为注射制剂，需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 成人常用量：开始按每千克体重每分钟1～5微克，10分钟内以每千克体重每分钟1～4微克速度递增，以达到最大疗效。 慢性顽固性心力衰竭：按每千克体重每分钟0.5～2微克逐渐递增，多数病人按每千克体重每分钟1～3微克给予即可生效。 闭塞性血管病变：开始按每千克体重每分钟1微克，逐增至每千克体重每分钟5～10微克，直到每千克体重每分钟20微克,以达到满意效应。 危重病例：先按每千克体重每分钟5微克滴注，然后以每千克体重每分钟5～10微克速度递增至每千克体重每分钟20～50微克以达到满意效应。或本品20毫克加入5%葡萄糖注射液200～300毫升静滴，开始时按每分钟75～100微克速度滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量≤每分钟500微克。 小孩和老人如何使用盐酸多巴胺？ 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱用药； 儿童：每千克体重每分钟2～20微克静脉滴注,待血压平稳,休克症状好转后,减慢滴速。

#### 盐酸多巴胺的用药期间注意事项

盐酸多巴胺用于抗休克时，必须先补足血容量并纠正酸中毒。 用药期间应观察血压、心排血量、心电图及尿量情况。 滴注时，万一发生药液外溢，可用酚妥拉明浸润治疗。 用药过程中一旦出现尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。 用药过程中如出现舒张压不成比例上升、脉压明显缩小，应减慢滴注速度或暂停滴注。 为避免药液外渗进入毗邻的组织，盐酸多巴胺应输入大静脉，且滴注过程中应监测滴注部位的血液流动情况。 有闭塞性血管病病史者用药过程中应密切监测四肢皮肤颜色或温度的变化，如变化证实与四肢循环障碍有关，应评估盐酸多巴胺的风险与收益比，减慢滴速或停止用药可使症状消失。 为防止局部缺血区域的血管塌陷、坏死，应立即注射含酚妥拉明5～10毫克的0.9％氯化钠注射液10～15毫升。 低速率滴注盐酸多巴胺时如出现低血压，应立即增加滴注速度，直至血压回稳。如出现持续低血压，应立即停药并给予较盐酸多巴胺强效的血管收缩药物，如去甲肾上腺素。 盐酸多巴胺用药过量，应立即减慢滴速或暂停给药，直至患者情况好转，由于多巴胺作用时间非常短暂，一般不需要额外的救治措施，仅在上述措施无效时考虑给予短效α受体拮抗药，如酚妥拉明。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心绞痛。 头痛。 呼吸困难。 心动过缓、心动过速。 盐酸多巴胺应该如何保存？ 盐酸多巴胺应该在室温条件下，避光密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 盐酸多巴胺可能有哪些不良反应？

盐酸多巴胺的不良反应包括 异位搏动、心动过速、心绞痛、心悸、低血压。 恶心、呕吐、头痛和呼吸困难。 罕见心动过缓、心脏传导异常。 滴注时药液外溢可致组织坏死。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸多巴胺相互作用？

有些药物可能与盐酸多巴胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸多巴胺一起使用前请咨询医生。 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，与单用本品时反应不同。 剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林(Tolazoline)等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。 与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。 与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。 与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。 与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管，使肾血流量增加，可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用。 与胍乙啶同用时，可加强多巴胺的加压效应，使胍乙啶的降压作用减弱，导致高血压及心律失常。 与三环类抗抑郁药同时应用，可能增加多巴胺的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压。 与单胺氧化酶抑制剂同用，可延长及加强多巴胺的效应；已知本品是通过单胺氧化酶代谢，在给多巴胺前2～3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人，初量至少减到常用剂量的1/10。 与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓。在用多巴胺时，如必须用苯妥英钠抗惊厥治疗时，则须考虑两药交替使用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸多巴胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸多巴胺属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；盐酸多巴胺是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用盐酸多巴胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸多巴胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸多巴胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于艾塞那肽的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
艾塞那肽是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，在临床上主要用于治疗2型糖尿病患者，以改善血糖控制。 药物警戒：2019年6月，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息：在胰高血糖素样肽-1（GLP-1）与胰岛素联合使用治疗2型糖尿病患者过程中，当联用的胰岛素剂量迅速降低或停药时，可能导致糖尿病酮症酸中毒风险。GLP-1受体激动剂并非胰岛素替代药品，胰岛素的任何减量应采用阶梯方式，并谨慎自我监测血糖。胰岛素突然停药或减量可导致血糖控制不良，并伴随糖尿病酮症酸中毒风险。

#### 艾塞那肽有哪些用途？

艾塞那肽对于单用二甲双胍或磺酰脲类无效或二甲双胍与磺脲类联合使用不能有效控制血糖的2型糖尿病患者，本品合用二甲双胍和（或）磺酰脲类可有效地治疗2型糖尿病患者。

#### 艾塞那肽有哪些制剂和规格？

艾塞那肽在临床上常用的是注射液。具体如何选择请咨询医生。 艾塞那肽注射液（预装填笔）：1.2毫升（内含5微克×60次），2.4毫升（内含10微克×60次）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用艾塞那肽？ 对艾塞那肽过敏的患者禁用。 终末期肾病者禁用。 严重胃肠道疾病的患者应避免使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用艾塞那肽？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养 艾塞那肽与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用艾塞那肽前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解艾塞那肽的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

艾塞那肽为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐开始剂量为5微克，于早餐和晚餐前（每日2次）60分钟内的任一时间皮下注射于腹部、股部或上臂。根据临床效应，可于用药1月后加量至10微克，每日2次。 在患者原来使用二甲双胍和磺酰脲类药物无效时，推荐使用本品与一种磺酰脲类药物或二甲双胍合用。 本品推荐用于接受二甲双胍、一种磺酰脲类、二甲双胍合用一种磺酰脲类治疗，血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者。在二甲双胍治疗的基础上加用本品时，可继续使用二甲双胍的目前剂量，因为合用本品发生低血糖而需要调整二甲双胍剂量的可能性较低。在磺酰脲类治疗基础上加用本品时，应该考虑降低磺酰脲类的剂量，以降低低血糖发生的风险。

#### 用药期间注意事项

在患者需用胰岛素时，本品不能代替胰岛素，因此，本品不适用于1型糖尿病患者。 当合用磺酰脲类药物时，一定要注意突发的低血压，可考虑减少磺酰脲类药物的剂量。 用药期间，可能出现畏食和（或）体重下降，但不必降低剂量。 餐后不应使用本品。 如发现本品出现微粒、浑浊或变色，应弃之不用。 如指导患者自我注射，除示范外，应让患者详细阅读使用说明书。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常艾塞那肽的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头晕、精神紧张、头痛、消化不良等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重胃肠道反应。 艾塞那肽应该如何保存？ 艾塞那肽药品应该在室内避光、干燥处密闭保存2〜8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 艾塞那肽可能有哪些不良反应？

艾塞那肽不良反应包括 恶心、呕吐、腹泻、消化不良等。 头晕、头痛、精神紧张。 低血糖，大多数低血糖的程度为轻到中度，可通过口服碳水化合物缓解。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与艾塞那肽相互作用？

有些药物可能与艾塞那肽相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与艾塞那肽一起使用前请咨询医生。 合用本品可使洛伐他汀（单剂量40毫克）的AUC和Cmax分别减少40％和28％，Tmax约延迟4小时，在30周的临床研究中已经接受HMG～CoA还原酶抑制剂的患者使用本品，与基线相比，血脂未见明显的下降。 使用赖诺普利降低血压时，本品除了延迟Tmax约2小时之外，其他未见改变。 当合用对乙酰氨基酚1000毫克和本品10微克后0、1、2和4小时，前者的AUC分别减少21％、23％，24％和14％，Cmax分别下降37％、56％、54％和41％，Tmax分别从0.6h增至0.9小时、4.2小时、3.3小时和1.6小时。在注射本品前1小时使用对乙酰氨基酚，后者的AUC、Cmax和Tmax未见明显改变。说明两药的给药时间错开1小时，不会产生相互作用。 在健康志愿者中，华法林(25毫克)合用重复剂量的艾塞那肽注射液(给药第1～2天：每次5微克，每日二次；给药第3～9天：每次10微克，每日二次)，华法林Tmax约延迟2小时。未观察到对华法林S-和R-对映体 Cmax或AUC的临床相关作用。本品不改变华法林的药效学(根据INR反应评估)特性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用艾塞那肽？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，艾塞那肽属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 1如何合理使用艾塞那肽？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 艾塞那肽是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 艾塞那肽需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 为乌苯美司写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
乌苯美司能增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化，干扰肿瘤细胞代谢，激活人体细胞免疫功能，是一种免疫增强药。

#### 乌苯美司有哪些用途？

本品可用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷的。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。

#### 乌苯美司有哪些制剂和规格？

乌苯美司主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 乌苯美司胶囊剂：10毫克；30毫克。 乌苯美司片剂：10毫克；30毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用乌苯美司？ 对乌苯美司过敏的患者禁止使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用乌苯美司？ 高敏体质的患者，需慎用。 妊娠期妇女或计划怀孕的妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下谨慎使用。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳。 乌苯美司与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用乌苯美司前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解乌苯美司的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

乌苯美司为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 成人：每天30毫克，一次（晨起空腹口服）或分三次口服。 儿童：酌情递减用药。 症状减轻或需长期服用：每周服用2～3次，一个疗程10个月。

#### 用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。乌苯美司常见有恶心、呕吐、腹泻、头痛、软便、皮疹、瘙痒、面部浮肿和一些消化道反应等不良反应，若不良反应较大，应立即就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 肝功能受损。 面部水肿。 乌苯美司应该如何保存？ 乌苯美司应该密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 乌苯美司可能有哪些不良反应？

乌苯美司的不良反应包括： 恶心、呕吐、腹泻。 皮肤发红、皮疹、瘙痒。 头痛。 面部水肿、口腔内不适。 肝功能受损。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与乌苯美司相互作用？

有些药物可能与乌苯美司相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与乌苯美司一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用乌苯美司？

妊娠期妇女或计划怀孕的妇女应权衡利弊，用药前请咨询医生；哺乳期妇女应暂停哺乳并咨询医生后考虑是否用药。

#### 如何合理使用乌苯美司？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 乌苯美司是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 乌苯美司需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍埃索美拉唑，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
埃索美拉唑为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病、糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。

#### 埃索美拉唑有哪些用途？

埃索美拉唑用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。 埃索美拉唑联合适当的抗菌疗法，用于根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并防止其复发。

#### 埃索美拉唑有哪些制剂和规格？

埃索美拉唑有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 埃索美拉唑注射剂（粉）：20毫克；40毫克。 埃索美拉唑片剂：20毫克；40毫克。 埃索美拉唑胶囊剂：20毫克；24.65毫克；40毫克；49.3毫克。 埃索美拉唑口服混悬液：2.5毫克；5毫克；10毫克；20毫克；40毫克。

#### 埃索美拉唑的用药前须知

什么情况下禁止使用埃索美拉唑？ 对埃索美拉唑、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者禁用。 儿童不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用埃索美拉唑？ 重度肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 埃索美拉唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用埃索美拉唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解埃索美拉唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

埃索美拉唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 成人用药 口服给药 糜烂性食管炎的治疗：一次40毫克，一日1次，连服4周。如食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20毫克，一日1次。 胃食管反流病的症状控制：无食管炎的患者一次20毫克，一日1次。如果用药4周后症状未得到控制，应对患者进一步检查。一旦症状消除，随后可采用即时疗法，即需要时口服20毫克，一日1次。 联合抗菌药物疗法根除幽门螺旋杆菌: 一次服用埃索美拉唑20毫克+阿莫西林1000毫克+克拉霉素500毫克，一日2次，共用7日。 静脉注射或静脉滴注：对于不能口服用药的患者，可更换为静脉用药。埃索美拉唑20～40毫克，反流性食管炎患者应使用一天一次，一次40毫克；对于反流性疾病的症状治疗应使用一天一次，一次20毫克。 注射用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在至少3分钟以上的时间内静脉注射。滴注用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在10～30分钟的时间内静脉滴注。 严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20毫克。

#### 埃索美拉唑的用药期间注意事项

由于使用埃索美拉唑治疗可减轻胃癌症状，延误诊断，故如患者出现任何一种症状（显著而非有意的体重下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）并怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应首先排除恶性肿瘤。 口服制剂为肠溶制剂，不应嚼碎或压碎后服用。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶解于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），充分搅拌直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用；或将片剂溶解于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。 埃索美拉唑至少应于饭前1小时服用。 注射液的制备是通过加入5毫升0.9%氯化钠溶液至埃索美拉唑小瓶中，供静脉注射使用。 滴注液的制备是通过将本品1支溶解至0.9%氯化钠溶液100毫升，供静脉滴注使用。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常埃索美拉唑会出现头痛、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眩晕。 荨麻疹。 严重恶心呕吐。 支气管痉挛。 胃腺囊肿。 埃索美拉唑应该如何保存？ 埃索美拉唑药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，在30℃以下。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 埃索美拉唑可能有哪些不良反应？

埃索美拉唑不良反应主要包括 常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。 少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与埃索美拉唑相互作用？

有些药物可能与埃索美拉唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与埃索美拉唑一起使用前请咨询医生。 与CYP3A4抑制药克拉霉素（一天2次，一次500毫克）合用时，埃索美拉唑的AUC加倍，但不必调整其剂量。 埃索美拉唑可使经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）的血药浓度升高，故可能需减少后者的用量。 埃索美拉唑30毫克与地西泮合用时，地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用埃索美拉唑40毫克和苯妥英时，苯妥英的血药谷浓度上升13%，故建议监测苯妥英的血药浓度。 埃索美拉唑与西沙必利合用时，可使西沙比利的AUC增加32%，消除半衰期延长31%，但血、药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 使用埃索美拉唑治疗期间，因胃酸分泌减少，可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量（如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少）。 阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，由于奥美拉唑和埃索美拉唑具有类似的药效和药代学性质，因此，不推荐本品与阿扎那韦联用，禁止本品和奈非那韦联用。 在华法林或其他的香豆素衍生物治疗期间，当开始合用或停用本品时，建议监测华法林的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用埃索美拉唑？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，埃索美拉唑属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请详细咨询医生；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用埃索美拉唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 埃索美拉唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 埃索美拉唑需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于埃索美拉唑钙的专业介绍。

Output:
埃索美拉唑钙为质子泵抑制药。临床主要用于治疗为食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。

#### 埃索美拉唑钙有哪些用途？

埃索美拉唑钙用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。 埃索美拉唑钙联合适当的抗菌疗法，用于根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并防止其复发。

#### 埃索美拉唑钙有哪些制剂和规格？

埃索美拉唑钙有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 埃索美拉唑注射剂（粉）：20毫克；40毫克。 埃索美拉唑片剂：20毫克；40毫克。 埃索美拉唑胶囊剂：20毫克；24.65毫克；40毫克；49.3毫克。 埃索美拉唑口服混悬液：2.5毫克；5毫克；10毫克；20毫克；40毫克。

#### 埃索美拉唑钙的用药前须知

什么情况下禁止使用埃索美拉唑钙？ 对埃索美拉唑钙、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者禁用。 儿童不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用埃索美拉唑钙？ 重度肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 埃索美拉唑钙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用埃索美拉唑钙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解埃索美拉唑钙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

埃索美拉唑钙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 成人 口服给药 糜烂性食管炎的治疗：一次40毫克，一日1次，连服4周。如食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20毫克，一日1次。 胃食管反流病的症状控制：无食管炎的患者一次20毫克，一日1次。如果用药4周后症状未得到控制，应对患者进一步检查。一旦症状消除，随后可采用即时疗法，即需要时口服20毫克，一日1次。 联合抗菌药物疗法根除幽门螺旋杆菌: 一次服用埃索美拉唑钙20毫克+阿莫西林1000毫克+克拉霉素500毫克，一日2次，共用7日。 静脉注射或静脉滴注：对于不能口服用药的患者，可更换为静脉用药。埃索美拉唑钙20～40毫克。反流性食管炎患者应使用一天一次，一次40毫克；对于反流性疾病的症状治疗应使用一天一次，一次20毫克。注射用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在至少3分钟以上的时间内静脉注射。 滴注用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在10～30分钟的时间内静脉滴注。 严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20毫克。

#### 埃索美拉唑钙的用药期间注意事项

由于使用埃索美拉唑钙治疗可减轻胃癌症状，延误诊断，故如患者出现任何一种症状（显著而非有意的体重下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）并怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应首先排除恶性肿瘤。 口服制剂为肠溶制剂，不应嚼碎或压碎后服用。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶解于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），充分搅拌直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用；或将片剂溶解于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。 埃索美拉唑钙至少应于饭前1小时服用。 注射液的制备是通过加入5毫升0.9%氯化钠溶液至埃索美拉唑钙小瓶中，供静脉注射使用。 滴注液的制备是通过将本品1支溶解至0.9%氯化钠溶液100毫升，供静脉滴注使用 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常埃索美拉唑钙会出现头痛、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眩晕。 荨麻疹。 严重恶心呕吐。 支气管痉挛。 胃腺囊肿。 埃索美拉唑钙应该如何保存？ 埃索美拉唑钙药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，在30℃以下。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 埃索美拉唑钙可能有哪些不良反应？

埃索美拉唑钙不良反应主要包括： 常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。 少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与埃索美拉唑钙相互作用？

有些药物可能与埃索美拉唑钙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与埃索美拉唑钙一起使用前请咨询医生。 与CYP3A4抑制药克拉霉素（一天2次，一次500毫克）合用时，埃索美拉唑钙的AUC加倍，但不必调整其剂量。 埃索美拉唑钙可使经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）的血药浓度升高，故可能需减少后者的用量。 埃索美拉唑钙30毫克与地西泮合用时，地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用埃索美拉唑钙40毫克和苯妥英时，苯妥英的血药谷浓度上升13%，故建议监测苯妥英的血药浓度。 埃索美拉唑钙与西沙必利合用时，可使西沙比利AUC增加32%，消除半衰期延长31%，但血、药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 使用埃索美拉唑治疗期间，因胃酸分泌减少，可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量（如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少）。 阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，由于奥美拉唑和埃索美拉唑具有类似的药效和药代学性质，因此，不推荐本品与阿扎那韦联用，禁止本品和奈非那韦联用。 在华法林或其他的香豆素衍生物治疗期间，当开始合用或停用本品时，建议监测华法林的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用埃索美拉唑钙？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，埃索美拉唑钙属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请详细咨询医生；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用埃索美拉唑钙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 埃索美拉唑钙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 埃索美拉唑钙需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于埃索美拉唑钠的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
埃索美拉唑钠为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。

#### 埃索美拉唑钠有哪些用途？

埃索美拉唑钠用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。 埃索美拉唑联合适当的抗菌疗法，用于根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并防止其复发。

#### 埃索美拉唑钠有哪些制剂和规格？

埃索美拉唑钠常用制剂有一种。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 埃索美拉唑钠注射剂（粉）：40毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用埃索美拉唑钠？ 对埃索美拉唑钠、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者禁用。 儿童不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用埃索美拉唑钠？ 重度肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 埃索美拉唑钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用埃索美拉唑钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解埃索美拉唑钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

埃索美拉唑钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 成人 静脉注射或静脉滴注：埃索美拉唑钠20～40毫克。反流性食管炎患者应使用一天一次，一次40毫克；对于反流性疾病的症状治疗应使用一天一次，一次20毫克。注射用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在至少3分钟以上的时间内静脉注射。 滴注用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在10～30分钟的时间内静脉滴注。 严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20毫克。

#### 用药期间注意事项

由于使用埃索美拉唑钠治疗可减轻胃癌症状，延误诊断，故如患者出现任何一种症状（显著而非有意的体重下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）并怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应首先排除恶性肿瘤。 注射液的制备是通过加入5毫升0.9%氯化钠溶液至埃索美拉唑钠小瓶中，供静脉注射使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常埃索美拉唑钠会出现头痛、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眩晕。 荨麻疹。 严重恶心呕吐。 支气管痉挛。 胃腺囊肿。 埃索美拉唑钠应该如何保存？ 埃索美拉唑钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，在30℃以下。 药物要远离小孩。

#### 埃索美拉唑钠可能有哪些不良反应？

埃索美拉唑钠不良反应主要包括： 常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。 少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与埃索美拉唑钠相互作用？

有些药物可能与埃索美拉唑钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与埃索美拉唑钠一起使用前请咨询医生。 与CYP3A4抑制药克拉霉素（一天2次，一次500毫克）合用时，埃索美拉唑钠的AUC加倍，但不必调整其剂量。 埃索美拉唑钠可使经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）的血药浓度升高，故可能需减少后者的用量。 埃索买拉唑钠30毫克与地西泮合用时，地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用埃索美拉唑钠40毫克和苯妥英时，苯妥英的血药谷浓度上升13%，故建议监测苯妥英的血药浓度。 埃索美拉唑钠与西沙必利合用时，可使西沙比利AUC增加32%，消除半衰期延长31%，但血、药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 使用埃索美拉唑钠治疗期间，因胃酸分泌减少，可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量（如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少）。 阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，由于奥美拉唑和埃索美拉唑具有类似的药效和药代学性质，因此，不推荐本品与阿扎那韦联用，禁止本品和奈非那韦联用。 在华法林或其他的香豆素衍生物治疗期间，当开始合用或停用本品时，建议监测华法林的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用埃索美拉唑钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，埃索美拉唑钠属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请详细咨询医生；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用埃索美拉唑钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 埃索美拉唑钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 埃索美拉唑钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
帮我写一篇关于埃索美拉唑钾的详细介绍，要求尽可能详细专业。
参考文献也需要写出

Output:
埃索美拉唑钾为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。

#### 埃索美拉唑钾有哪些用途？

埃索美拉唑钾用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。 埃索美拉唑钾联合适当的抗菌疗法，用于根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并防止其复发。

#### 埃索美拉唑钾有哪些制剂和规格？

埃索美拉唑钾有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 埃索美拉唑注射剂（粉）：20毫克；40毫克。 埃索美拉唑片剂：20毫克；40毫克。 埃索美拉唑胶囊剂：20毫克；24.65毫克；40毫克；49.3毫克。 埃索美拉唑口服混悬液：2.5毫克；5毫克；10毫克；20毫克；40毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用埃索美拉唑钾？ 对埃索美拉唑钾、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者禁用。 儿童不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用埃索美拉唑钾？ 重度肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 埃索美拉唑钾与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用埃索美拉唑钾前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解埃索美拉唑钾的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

埃索美拉唑钾为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 成人 口服给药 糜烂性食管炎的治疗：一次40毫克，一日1次，连服4周。如食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20毫克，一日1次。 胃食管反流病的症状控制：无食管炎的患者一次20毫克，一日1次。如果用药4周后症状未得到控制，应对患者进一步检查。一旦症状消除，随后可采用即时疗法，即需要时口服20毫克，一日1次。 联合抗菌药物疗法根除幽门螺旋杆菌: 一次服用埃索美拉唑钾20毫克+阿莫西林1000毫克+克拉霉素500毫克，一日2次，共用7日。 静脉注射或静脉滴注：对于不能口服用药的患者，可更换为静脉用药。埃索美拉唑钾20～40毫克。反流性食管炎患者应使用一天一次，一次40毫克；对于反流性疾病的症状治疗应使用一天一次，一次20毫克。注射用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在至少3分钟以上的时间内静脉注射。 滴注用药：40毫克和20毫克配制的溶液均应在10～30分钟的时间内静脉滴注。 严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20毫克。

#### 用药期间注意事项

由于使用埃索美拉唑钾治疗可减轻胃癌症状，延误诊断，故如患者出现任何一种症状（显著而非有意的体重下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）并怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应首先排除恶性肿瘤。 口服制剂为肠溶制剂，不应嚼碎或压碎后服用。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶解于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），充分搅拌直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用；或将片剂溶解于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。 埃索美拉唑钾至少应于饭前1小时服用。 注射液的制备是通过加入5毫升0.9%氯化钠溶液至埃索美拉唑钾小瓶中，供静脉注射使用。 滴注液的制备是通过将本品1支溶解至0.9%氯化钠溶液100毫升，供静脉滴注使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常埃索美拉唑钾会出现头痛、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眩晕。 荨麻疹。 严重恶心呕吐。 支气管痉挛。 胃腺囊肿。 埃索美拉唑钾应该如何保存？ 埃索美拉唑钾药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，在30℃以下。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 埃索美拉唑钾可能有哪些不良反应？

埃索美拉唑钾不良反应主要包括 常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。 少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与埃索美拉唑钾相互作用？

有些药物可能与埃索美拉唑钾相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与埃索美拉唑钾一起使用前请咨询医生。 与CYP3A4抑制药克拉霉素（一天2次，一次500毫克）合用时，埃索美拉唑钾的AUC加倍，但不必调整其剂量。 埃索美拉唑钾可使经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）的血药浓度升高，故可能需减少后者的用量。 埃索美拉唑钾30毫克与地西泮合用时，地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用埃索美拉唑钾40毫克和苯妥英时，苯妥英的血药谷浓度上升13%，故建议监测苯妥英的血药浓度。 埃索美拉唑钾与西沙必利合用时，可使后者AUC增加32%，消除半衰期2延长31%，但血、药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 使用埃索美拉唑钾治疗期间，因胃酸分泌减少，可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量（如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少）。 阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，由于奥美拉唑和埃索美拉唑具有类似的药效和药代学性质，因此，不推荐本品与阿扎那韦联用，禁止本品和奈非那韦联用。 在华法林或其他的香豆素衍生物治疗期间，当开始合用或停用本品时，建议监测华法林的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用埃索美拉唑钾？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，埃索美拉唑钾属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请详细咨询医生；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用埃索美拉唑钾？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 埃索美拉唑钾是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 埃索美拉唑钾需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下埃索美拉唑镁。

Output:
埃索美拉唑镁为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。

#### 埃索美拉唑镁有哪些用途？

埃索美拉唑镁用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。 埃索美拉唑镁联合适当的抗菌疗法，用于根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并防止其复发。

#### 埃索美拉唑镁有哪些制剂和规格？

埃索美拉唑镁有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 埃索美拉唑镁片剂：20毫克；40毫克。 埃索美拉唑镁胶囊剂：20毫克；40毫克。

#### 埃索美拉唑镁的用药前须知

什么情况下禁止使用埃索美拉唑镁？ 对埃索美拉唑镁、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者禁用。 儿童不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用埃索美拉唑镁？ 重度肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 埃索美拉唑镁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用埃索美拉唑镁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解埃索美拉唑镁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

埃索美拉唑镁为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人 口服给药 糜烂性食管炎的治疗：一次40毫克，一日1次，连服4周。如食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20毫克，一日1次。 胃食管反流病的症状控制：无食管炎的患者一次20毫克，一日1次。如果用药4周后症状未得到控制，应对患者进一步检查。一旦症状消除，随后可采用即时疗法，即需要时口服20毫克，一日1次。 联合抗生素疗法根除幽门螺旋杆菌: 一次服用埃索美拉唑镁20毫克+阿莫西林1000毫克+克拉霉素500毫克，一日2次，共用7日。 严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20毫克。

#### 埃索美拉唑镁的用药期间注意事项

由于使用埃索美拉唑镁治疗可减轻胃癌症状，延误诊断，故如患者出现任何一种症状（显著而非有意的体重下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）并怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应首先排除恶性肿瘤。 口服制剂为肠溶制剂，不应嚼碎或压碎后服用。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶解于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），充分搅拌直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用；或将片剂溶解于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。 埃索美拉唑镁至少应于饭前1小时服用。 注射液的制备是通过加入5毫升0.9%氯化钠溶液至埃索美拉唑镁小瓶中，供静脉注射使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常埃索美拉唑镁会出现头痛、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眩晕。 荨麻疹。 严重恶心呕吐。 支气管痉挛。 胃腺囊肿。 埃索美拉唑镁应该如何保存？ 埃索美拉唑镁药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，在30℃以下。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 埃索美拉唑镁可能有哪些不良反应？

埃索美拉唑镁不良反应主要包括 常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。 少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与埃索美拉唑镁相互作用？

有些药物可能与埃索美拉唑镁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与埃索美拉唑镁一起使用前请咨询医生。 与CYP3A4抑制药克拉霉素（一天2次，一次500毫克）合用时，埃索美拉唑镁的AUC加倍，但不必调整其剂量。 埃索美拉唑镁可使经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）的血药浓度升高，故可能需减少后者的用量。 埃索美拉唑镁30毫克与地西泮合用时，地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用埃索美拉唑镁40毫克和苯妥英时，苯妥英的血药谷浓度上升13%，故建议监测苯妥英的血药浓度。 埃索美拉唑镁与西沙必利合用时，可使后者AUC增加32%，消除半衰期延长31%，但血、药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 使用埃索美拉唑镁治疗期间，因胃酸分泌减少，可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量（如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少）。 阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，由于奥美拉唑和埃索美拉唑具有类似的药效和药代学性质，因此，不推荐本品与阿扎那韦联用，禁止本品和奈非那韦联用。 在华法林或其他的香豆素衍生物治疗期间，当开始合用或停用本品时，建议监测华法林的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用埃索美拉唑镁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，埃索美拉唑镁属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请详细咨询医生；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用埃索美拉唑镁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 埃索美拉唑镁是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 埃索美拉唑镁需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解埃索美拉唑镁三水合物，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
埃索美拉唑镁三水合物为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。

#### 埃索美拉唑镁三水合物有哪些用途？

埃索美拉唑镁三水合物用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。 埃索美拉唑镁三水合物联合适当的抗菌疗法，用于根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并防止其复发。

#### 埃索美拉唑镁三水合物有哪些制剂和规格？

埃索美拉唑镁三水合物有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 埃索美拉唑镁三水合物片剂：20毫克；40毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用埃索美拉唑镁三水合物？ 对埃索美拉唑镁三水合物、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者禁用。 儿童不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用埃索美拉唑镁三水合物？ 重度肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 埃索美拉唑镁三水合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用埃索美拉唑镁三水合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解埃索美拉唑镁三水合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

埃索美拉唑镁三水合物为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 成人 口服给药 糜烂性食管炎的治疗：一次40毫克，一日1次，连服4周。如食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20毫克，一日1次。 胃食管反流病的症状控制：无食管炎的患者一次20毫克，一日1次。如果用药4周后症状未得到控制，应对患者进一步检查。一旦症状消除，随后可采用即时疗法，即需要时口服20毫克，一日1次。 联合抗生素疗法根除幽门螺旋杆菌: 一次服用埃索美拉唑镁三水合物20毫克+阿莫西林1000毫克+克拉霉素500毫克，一日2次，共用7日。 严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20毫克。

#### 用药期间注意事项

埃索美拉唑镁三水合物需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 由于使用本药治疗可减轻胃癌症状，延误诊断，故如患者出现任何一种症状（显著而非有意的体重下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）并怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应首先排除恶性肿瘤。 口服制剂为肠溶制剂，不应嚼碎或压碎后服用。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶解于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），充分搅拌直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用；或将片剂溶解于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。 本药至少应于饭前1小时服用。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常埃索美拉唑镁三水合物会出现头痛、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眩晕。 荨麻疹。 严重恶心呕吐。 支气管痉挛。 胃腺囊肿。 埃索美拉唑镁三水合物应该如何保存？ 埃索美拉唑镁三水合物药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，在30℃以下。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 埃索美拉唑镁三水合物可能有哪些不良反应？

埃索美拉唑镁三水合物不良反应主要包括 常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。 少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与埃索美拉唑镁三水合物相互作用？

有些药物可能与埃索美拉唑镁三水合物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与埃索美拉唑镁三水合物一起使用前请咨询医生。 与CYP3A4抑制药克拉霉素（一天2次，一次500毫克）合用时，埃索美拉唑镁三水合物的AUC加倍，但不必调整其剂量。 埃索美拉唑镁三水合物可使经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）的血药浓度升高，故可能需减少后者的用量。 埃索美拉唑镁三水合物30毫克与地西泮合用时，地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用埃索美拉唑镁三水合物40毫克和苯妥英时，苯妥英的血药谷浓度上升13%，故建议监测苯妥英的血药浓度。 埃索美拉唑镁三水合物与西沙必利合用时，可使后者AUC增加32%，消除半衰期延长31%，但血、药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 使用埃索美拉唑镁三水合物治疗期间，因胃酸分泌减少，可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量（如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少）。 阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，由于奥美拉唑和埃索美拉唑具有类似的药效和药代学性质，因此，不推荐本品与阿扎那韦联用，禁止本品和奈非那韦联用。 在华法林或其他的香豆素衍生物治疗期间，当开始合用或停用本品时，建议监测华法林的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用埃索美拉唑镁三水合物？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，埃索美拉唑镁三水合物属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请详细咨询医生；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用埃索美拉唑镁三水合物？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 埃索美拉唑镁三水合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 埃索美拉唑镁三水合物需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份埃索美拉唑镁二水合物的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
埃索美拉唑镁二水合物为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。

#### 埃索美拉唑镁二水合物有哪些用途？

埃索美拉唑镁二水合物用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状； 埃索美拉唑镁二水合物联合适当的抗菌疗法，用于根除幽门螺杆菌，使幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡愈合，并防止其复发； 埃索美拉唑镁二水合物用于持续接受非甾体类抗炎药治疗的患者降低胃溃疡发生的风险。

#### 埃索美拉唑镁二水合物有哪些制剂和规格？

埃索美拉唑镁二水合物有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 埃索美拉唑镁二水合物片剂：10毫克；20毫克。 埃索美拉唑镁二水合物口服混悬剂：10毫克；20毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用埃索美拉唑镁二水合物？ 对埃索美拉唑镁二水合物、奥美拉唑或其他苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者禁用。 儿童不应使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用埃索美拉唑镁二水合物？ 重度肾功能不全患者需谨慎使用。 肝脏疾病患者慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 老年患者慎用。 埃索美拉唑镁二水合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用埃索美拉唑镁二水合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解埃索美拉唑镁二水合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

埃索美拉唑镁二水合物为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 成人 口服给药 糜烂性食管炎的治疗：一次40毫克，一日1次，连服4周。如食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20毫克，一日1次。 胃食管反流病的症状控制：无食管炎的患者一次20毫克，一日1次。如果用药4周后症状未得到控制，应对患者进一步检查。一旦症状消除，随后可采用即时疗法，即需要时口服20毫克，一日1次。 联合抗生素疗法根除幽门螺旋杆菌: 一次服用埃索美拉唑镁二水合物20毫克+阿莫西林1000毫克+克拉霉素500毫克，一日2次，共用7日。

#### 用药期间注意事项

由于使用埃索美拉唑镁二水合物治疗可减轻胃癌症状，延误诊断，故如患者出现任何一种症状（显著而非有意的体重下降、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）并怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应首先排除恶性肿瘤。 口服制剂为肠溶制剂，不应嚼碎或压碎后服用。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶解于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解），充分搅拌直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用；或将片剂溶解于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。 埃索美拉唑镁二水合物至少应于饭前1小时服用。 注射液的制备是通过加入5毫升0.9%氯化钠溶液至埃索美拉唑镁二水合物小瓶中，供静脉注射使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常埃索美拉唑镁二水合物会出现头痛、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眩晕。 荨麻疹。 严重恶心呕吐。 支气管痉挛。 胃腺囊肿。 埃索美拉唑镁二水合物应该如何保存？ 埃索美拉唑镁二水合物药品应该在室内避光、干燥处室温密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 埃索美拉唑镁二水合物可能有哪些不良反应？

埃索美拉唑镁二水合物不良反应主要包括 常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。 少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与埃索美拉唑镁二水合物相互作用？

有些药物可能与埃索美拉唑镁二水合物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与埃索美拉唑镁二水合物一起使用前请咨询医生。 与CYP3A4抑制药克拉霉素（一天2次，一次500毫克）合用时，埃索美拉唑镁二水合物的AUC加倍，但不必调整其剂量。 埃索美拉唑镁二水合物可使经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）的血药浓度升高，故可能需减少后者的用量。 埃索美拉唑镁二水合物30毫克与地西泮合用时，地西泮的清除率下降45%。癫痫患者合用埃索美拉唑镁二水合物40毫克和苯妥英时，苯妥英的血药谷浓度上升13%，故建议监测苯妥英的血药浓度。 埃索美拉唑镁二水合物与西沙必利合用时，可使后者AUC增加32%，消除半衰期延长31%，但血、药峰浓度无显著增高。这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。 使用埃索美拉唑镁二水合物治疗期间，因胃酸分泌减少，可改变某些吸收过程受胃酸影响的药物的吸收量（如可使酮康唑、伊曲康唑、铁的吸收减少）。 阿扎那韦和奈非那韦在与奥美拉唑联合给药时，其血清浓度会降低，由于奥美拉唑和埃索美拉唑具有类似的药效和药代学性质，因此，不推荐本品与阿扎那韦联用，禁止本品和奈非那韦联用。 在华法林或其他的香豆素衍生物治疗期间，当开始合用或停用本品时，建议监测华法林的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用埃索美拉唑镁二水合物？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，埃索美拉唑镁二水合物属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请详细咨询医生；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用埃索美拉唑镁二水合物？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 埃索美拉唑镁二水合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 埃索美拉唑镁二水合物需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下二巯丙醇。

Output:
二巯丙醇是一种络合剂。它的主要作用是夺取已与组织中酶系统结合的金属，形成较稳定的水溶性复合物，随尿液排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属引起的中毒症状。

#### 二巯丙醇有哪些用途？

本品常用于治疗汞中毒、砷中毒，为首选解毒药物。对有机汞有一定疗效。对铬、铋、铅、铜及锑化合物（包括酒石酸锑钾）均有疗效。实验治疗观察对锌、镉、钴、镍、钋等中毒，也有解毒作用。

#### 二巯丙醇有哪些剂型和规格？

二巯丙醇有一种剂型和两种规格。不同厂家的因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不尽相同。具体如何选择请咨询医生。 二巯丙醇注射剂：100 mg/支；200 mg/支。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用二巯丙醇？ 对二巯丙醇曾有过敏反应者禁用。 禁用于铁、镉、硒和铀中毒解毒。 甲基汞和其他有机汞化合物中毒时禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用二巯丙醇？ 肾功能不全患者慎用。 哺乳期妇女使用时应停止哺乳。 老年患者心脏和肾脏代偿功能减退，应慎用。 对有心脏病、高血压、肾脏病、肝病和营养不良的患者应慎用。 二巯丙醇与一些药物存在相互作用、相互影响。如果您正在使用其他药物，使用二巯丙醇前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药、如何用药。 药物存在不良反应，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。您可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解二巯丙醇的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

二巯丙醇为处方药，必须由医生根据病情开处方后拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 二巯丙醇治疗砷、汞、锑和金中毒时，采用成人深部肌内注射：第1天、第2天2～3mg，每4小时一次，第3天改为6小时一次，第4天后减少到12小时一次。

#### 用药期间注意事项

二巯丙醇需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 二巯丙醇属于竞争性解毒剂，必须尽早给予足量。由于二巯丙醇与金属形成的络合物在体内还可以产生一定的解离，故有必要反复用药。 除钋外，二巯丙醇对放射性元素中毒无效。 二巯丙醇对锑中毒的作用因化合物的不同而异，二巯丙醇能减轻酒石酸锑钾的毒性，却又能增加锑波芬与新斯锑波散等的毒性。 二巯丙醇能减轻镉对肺的损害，但能增加镉对肾的损害。 二巯丙醇对体内酶系统（如过氧化氢酶、过氧化物酶）的活性有抑制作用，其氧化物还能抑制巯基酶，应注意使用剂量。 二巯丙醇具有潜在的肾毒性，应保持尿液碱化，以保护肾脏。 具有G6PD缺乏的患者应注意使用二巯丙醇，常查血常规，防范产生溶血性贫血。 在使用依地酸钙钠治疗铅中毒时，二巯丙醇可用作辅助治疗。二巯丙醇治疗期间应每月监测患者视力变化情况，如果出现显著的视力下降，需进一步接受二巯丙醇注射治疗。两次注射之间的时间间隔不得小于一个月。 除了规定的药品外，二巯丙醇不得和其他药品混合。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物存在不良反应，如果不良反应较严重，需要立即就医。医生会根据不良反应的严重程度决定是继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现心血管疾病（如血压升高、心动过速）。 严重的肝、肾损伤。 二巯丙醇应该如何保存？ 二巯丙醇药品应该密封、遮光保存。 不要将该药物分享给与您有相同症状的人使用。 远离儿童。

#### 二巯丙醇可能有哪些不良反应？

二巯丙醇不良反应主要包括： 血压升高、心动过速。 恶心、呕吐、头痛、口咽部烧灼感、流涎、腹痛、视物模糊、手麻和疼痛。 儿童约30％出现发热，停药后消失，亦有一过性多形核白细胞减少。 对肝、肾有一定的损害作用。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与二巯丙醇存在相互作用？

有些药物可能与二巯丙醇存在相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与二巯丙醇一起使用前请咨询医生。 二巯丙醇与铁、镉、硒和铀可形成有毒的复合物。

#### 妊娠期和哺乳期能否用二巯丙醇？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，二巯丙醇属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究中有不良结果，但并未在人群中进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 二巯丙醇是否分泌至乳汁尚不明确，哺乳期妇女如确需使用，应选择暂停哺乳，使用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用二巯丙醇？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 二巯丙醇是处方药，必须由医生根据您的病情开处方使用。自行用药可能会增加您不合理使用药物风险：浪费药物资源、贻误病情、产生耐药、引发严重药物不良反应。 二巯丙醇需要遵照医生处方足量、足疗程应用。在病情完全控制前，您的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 生成一份盐酸哌甲酯的药品介绍，要求详尽严谨且专业 请加上参考文献

Output:
盐酸哌甲酯为精神兴奋药,类似右苯丙胺，能使精神兴奋、减轻疲劳。用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合征，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

#### 盐酸哌甲酯有哪些用途？

用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合征，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。

#### 盐酸哌甲酯有哪些制剂和规格？

盐酸哌甲酯有多种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸哌甲酯片剂：10毫克。 盐酸哌甲酯缓释片：18毫克；36毫克。 盐酸哌甲酯注射剂（粉）：20毫克。

#### 盐酸哌甲酯的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸哌甲酯？ 小于6岁的儿童禁用。 青光眼的患者禁用。 过度兴奋者禁用。 癫痫、高血压患者禁用。 抽动秽语综合征或有家族史的患者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸哌甲酯？ 哺乳妇女应权衡利弊，在哺乳期间选择停药或停止哺乳。 癫痫、高血压患者慎用。 有药物或酒精滥用史和成瘾史的患者慎用。 精神病患者（处于兴奋性症状期间）慎用。 儿童应慎用。 运动员慎用。 盐酸哌甲酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸哌甲酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸哌甲酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

哌甲酯为处方药，有产生精神依赖性的报道，必须由医生根据病情开处方拿药，不得滥用。不得应用于适应证之外的非治疗用途。 成人口服，每天10毫克，每日2～3次。 6岁以上儿童口服，每天5毫克，每日2次，在早、中饭前服用，然后按需要每隔1周递增5～10毫克，每天不可以超过40毫克。 哌甲酯的注射剂用于治疗适用于消除催眠药引起的嗜睡、倦怠及呼吸抑制。近年来用于治疗小儿轻微脑功能失调。皮下、肌内或缓慢静脉注射10～20毫克。

#### 盐酸哌甲酯的用药期间注意事项

盐酸哌甲酯需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 在进餐前服药。 服用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）者，要停药2周后再使用本品。 儿童长期用药，应记录身高、体质量、生长发育情况。 上课学习期间用药，周末和假期停药，以减少耐药性和对生长发育的影响。 开始用药的4～6周，要检查白细胞、血小板计数、红细胞，每半年检查一次。 用药时要定期监测血压和心率。 长期用药可引起药物依赖。 如服药后胃部不适可用牛奶送服。 因本品可能引起头晕，因此不要做哪些只有在头脑清醒状态下才能做的工作，如开车或者操纵有潜在危险性的机器。 服用哌甲酯的儿童在参加体育活动时应注意安全。 如果我服药过量了怎么办？ 超剂量时，有焦虑、紧张、精神错乱、谵妄、幻觉等精神病样症状，严重者可出现昏迷、惊厥甚至死亡。如果发生，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。这个药物的不良反应与剂量相关，一般日剂量在30mg以内不良反应很少。最常见的不良反应为食欲减退。出现任何持续性或特别困扰你的不良反应，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 盐酸哌甲酯罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 出现荨麻疹。 呼吸困难。 休克。 盐酸哌甲酯应该如何保存？ 盐酸哌甲酯药品应该在室内避光、密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸哌甲酯可能有哪些不良反应？

盐酸哌甲酯不良反应主要包括： 偶有口干、失眠、眩晕、头晕、头痛、运动障碍、恶心、食欲缺乏、心律失常和心悸、幻觉。 注射后可引起血压升高。有静脉注射产生心律失常或休克的报道。 有产生精神依赖性的报道。 可能发生皮疹等过敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸哌甲酯相互作用？

与其他中枢兴奋药如咖啡因合用，可使中枢兴奋作用增强。 本品能抑制香豆素类抗凝药、抗癫痫药（如苯巴比妥、苯妥英钠）和抗抑郁药（三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺再摄取抑制药）的代谢，如合并用药，应减少上述药物的剂量。 与抗高血压药胍乙啶合用使降压作用减弱。有与可乐定合用发生严重不良事件的报道。 与抗抑郁药单胺氧化酶抑制药合用，可引起高血压危象。不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制药的患者。 与升压药可能有协同作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸哌甲酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸哌甲酯属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用盐酸哌甲酯？

盐酸哌甲酯是处方药，有产生精神依赖性的报道，必须由医生根据病情开处方拿药，不得滥用。不得应用于适应证之外的非治疗用途。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，黄正明，修成娟，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 写一篇关于赖右苯丙胺的专业介绍。

Output:
赖右苯丙胺为中枢神经系统兴奋药。主要用于治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD），会起到增加注意力、减少冲动性和过度兴奋的作用。

#### 赖右苯丙胺有哪些用途？

主要用于治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD），会起到增加注意力、减少冲动性和过度兴奋的作用。成人中度至重度暴食障碍。

#### 赖右苯丙胺有哪些制剂和规格？

赖右苯丙胺临床常用其二甲磺酸盐。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊剂：20毫克；30毫克；40毫克；50毫克；60毫克；70毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用赖右苯丙胺？ 对苯丙胺或本品的其他成分有超敏反应患者禁用。 给予单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）14天内，禁用本品。 单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）与本品禁止联合给药。 哪些情况下谨慎或者避免使用赖右苯丙胺？ 心、肝、肾功能不全的患者慎用。 小于6岁的儿童安全性和有效性尚未建立，建议慎用。 老年患者使用时，剂量选择从低剂量开始。 哺乳妇女应权衡利弊，在哺乳期间选择停药或停止哺乳。 赖右苯丙胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用赖右苯丙胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解赖右苯丙胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

中枢神经系统兴奋药(苯丙胺和含有哌醋甲酯的产品)具有滥用和依赖性的风险。开具本品前应估计到本品被滥用的可能性，并在治疗过程中评价过量和依赖性的体征。 一般用法，使用本品，应在早晨服用，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。 因可能引起失眠，避免下午服用。 在给予中枢神经系统兴奋药治疗儿童、青少年或成人使用前，要详细询问是否有心脏病史（猝死或室性心律失常的家族史，并进行体检）。 使用处方药前要评估不合理用药的风险，以降低中枢神经系统兴奋药物包括本品的不合理用药风险。开具处方药后，应仔细做好患者用药记录，要提醒患者不要滥用。如果发现有不合理使用的或用药过量的患者，必要时重新评估。 胶囊整粒吞服。 打开胶囊，倒出全部的药物与一玻璃杯水混合。如粉末不能完全化开，用勺子搅拌使其完全溶于水，直到完全散开。立即饮完全部的药水，不要贮存。活性成分一旦分散开即完全溶解。但当把药水饮尽后，胶囊的非活性成分就会残存在玻璃杯内。进餐不可少于每日1次，单个胶囊不可分开服用。 剂量调整：大于等于6岁的儿童一般开始用药剂量为20或30毫克，每日1次，早晨服用。每周以10毫克或20毫克增加剂量，直到达到最大剂量每天70毫克。患者维持最佳疗效剂量。

#### 用药期间注意事项

赖右苯丙胺需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 本品是苯丙胺的前药。为特殊管制药，容易被滥用或导致依赖性。要放在安全的地方，以防误用和滥用。出售或赠送本品视为不合法行为。 长期使用中枢神经系统兴奋药，包括在本品治疗期间，可能发生耐受性和躯体依赖性，突然停药后的停药症状包括极度疲劳和抑郁。 中枢神经系统兴奋药会引起血压升高（平均升高2～4 毫米汞柱)）和心率加快(平均每分钟增加3～6次)。要随时监测高血压和心动过速。 服用本品后，不可以操纵危险机械、驾车或从事其他危险活动。 要随时咨询正规的毒物控制中心，寻求最新过量治疗的指导和建议。 如果我服药过量了怎么办？ 赖右苯丙胺过量的症状反射亢进、呼吸迅速、意识混乱、呕吐、腹泻和腹部痛性痉挛。中毒症状可能在特异体质患者的低剂量即可发生。如果发生，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较严重，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 赖右苯丙胺罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 出现荨麻疹。 呼吸困难。 休克。 赖右苯丙胺应该如何保存？ 赖右苯丙胺药品贮于25℃，应该避光、密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 赖右苯丙胺可能有哪些不良反应？

赖右苯丙胺不良反应主要包括： 有报道不良反应（食欲缺乏、体重减轻、腹泻、易怒、失眠、恶心、上腹痛）、血压、心率加快。 6～12岁患者停药的不良反应（抽筋、呕吐、精神过度兴奋、皮疹）。 13～17岁患者停药的不良反应（易怒、食欲降低、失眠）。 成人患者导致停药的不良反应（高血压、头痛、焦虑、呼吸困难、腹泻、恶心）。 本品可导致儿童体重减轻和生长缓慢。 本品可导致成人体重减轻。 有报道心肌病、瞳孔放大、复视、渗出型多形性红斑、血管神经性水肿、荨麻疹。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与赖右苯丙胺相互作用？

与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）、中枢神经系统兴奋剂合用，可能会出现高血压危象。 碳酸氢钠及其他药物碱化尿液可降低尿液排泄，延长苯丙胺的半衰期。 维生素C和其他药物酸化尿液增加尿液排泄可降低苯丙胺的浓度。 苯丙胺对CYP2D6的抑制能力较小，其代谢物对CYP1A2、CYP2d6和CYP3A4的抑制能力也较小。 在文拉法辛225毫克和赖右苯丙胺70毫克的稳态药物相互作用研究中，赖右苯丙胺的最大血药浓度下降5％。文拉法辛的最大血药浓度增加10%。

#### 妊娠期和哺乳期能否用赖右苯丙胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，赖右苯丙胺属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用赖右苯丙胺？

中枢神经系统兴奋药(苯丙胺和含有哌醋甲酯的产品)具有滥用和依赖性的风险。开具本品前应估计到本品被滥用的可能性，并在治疗过程中评价过量和依赖性的体征。必须合理使用，避免滥用。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下托吡酯。

Output:
托吡酯是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。其主要用于单纯部分性、复杂部分性发作和全面强直-阵挛性发作以及婴儿痉挛症的患者，尤其对Lennox-Gastaut综合征的临床疗效较好；也用于偏头痛的预防性治疗。

#### 托吡酯有哪些用途？

托吡酯主要用于单纯部分性、复杂部分性发作和全面强直-阵挛性发作以及婴儿痉挛症的患者，以及Lennox-Gastaut综合征的治疗；也用于偏头痛的预防性治疗。

#### 托吡酯有哪些制剂和规格？

托吡酯有两种制剂，分别有两种规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点,具体如何选择请咨询医生。 托吡酯片剂：25mg；100mg。 托吡酯胶囊：15mg；25mg。

#### 托吡酯的用药前须知

什么情况下禁止使用托吡酯？ 对托吡酯过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用托吡酯？ 行为障碍和认知缺陷患者慎用。 泌尿道结石患者慎用。 肝、肾功能不全患者慎用。 感觉异常者，应谨遵医嘱慎用。 哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳。 托吡酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果您正在使用其他药物，使用托吡酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药、如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。您可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解托吡酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

托吡酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 抗癫痫：口服，成人从一日25mg开始，每周加药1次，每次增加25mg，直至症状控制为止。维持量一日100～200mg。 偏头痛的预防性治疗：口服，宜从小剂量开始，一日15～25mg，睡前服，以后酌情逐增剂量，可达一日100～200mg，分次服用。 儿童口服：每日每公斤体重0.5～1mg开始，每周增加每日每公斤体重0.5～1mg，持续量为每日每公斤体重4～8mg，分2次服用。

#### 托吡酯的用药期间注意事项

托吡酯需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 服用本品时应保持足够的饮水量，以减少肾结石发生的风险。在运动前或运动中，或处于较高温度环境中时，保持适当的饮水量可以减少与发热有关的不良事件。 服用抗癫痫药物时，患者不要驾驶汽车或操纵机械设备，以免发生危险，特别是处于用药早期的患者。 对于有或无癫痫发作或癫痫病史的患者，包括本品在内的抗癫痫药物应逐渐停药，以使发作频率增加的可能性减至最低。 使用本品可引起急性近视和继发性青光眼，一旦出现，应停药。 用药期间避免饮酒。 如果我漏服药物怎么办？ 如果及时发现漏服则尽快补充漏服的药物。如果已经到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。托吡酯的不良反应有感觉异常、疲乏、恶心、腹泻、体重下降、味觉障碍等，如果出现不适症状则需要就医，医生会根据症状判断是否是不良反应和不良反应轻重，并决定是继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 眼部感染（葡萄膜炎）并有以下症状：如眼部的发红、疼痛、怕光、流泪、看到小圆点或视物模糊。 托吡酯应该如何保存？ 托吡酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与您有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 托吡酯可能有哪些不良反应？

托吡酯不良反应发生率约20%，其中以中轻度较多，常常在迅速加药过程中出现，但持续时间一般不超过4个月，症状主要包括： 头晕、疲乏、体重下降、复视、眼球震颤、嗜睡、精神异常、思维紊乱、找词困难、共济失调、食欲缺乏、注意力不集中等。 可引起高热少汗，在儿童患者中风险增加。 其他的不良反应有：味觉改变、恶心、腹泻、头痛、紧张、认知与操作能力削弱、记忆损害、感觉异常、嗜睡、视力异常。 严重的不良反应有多形红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死；体温升高、高氨血症、代谢性酸中毒、肝衰竭、肾结石、近视、青光眼、抑郁、心境不稳、自杀意念。 眼部疾病：葡萄膜炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与托吡酯相互作用？

有些药物可能与托吡酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与托吡酯一起使用前请咨询医生。 托吡酯可降低地高辛的浓度。 与乙酰唑胺、双氯非那胺、醋甲唑胺和多佐胺联合应用会增加泌尿系统结石的风险。 禁与其他中枢神经药及酒精同时服用。 在其他抗癫痫药(苯妥英钠、磷苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴比妥)基础上加用本品，一般不会改变它们的稳态血药浓度，但在个别情况下，在苯妥英钠基础上加用本品可升高苯妥英钠的浓度。苯妥英钠和卡马西平可降低本品的血药浓度。 本品还可降低口服避孕药的效果。

#### 妊娠期和哺乳期能否用托吡酯？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，托吡酯属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用托吡酯？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 托吡酯是处方药，必须由医生根据您的病情开处方使用。自行用药可能会增加您不合理使用药物风险：浪费药物资源、贻误病情、产生耐药、引发严重药物不良反应。 托吡酯需要遵照医生处方足量、足疗程应用。在病情完全控制前，您的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
青霉胺

Output:
青霉胺对金属离子有较强的络合作用，其结构中的巯基能与铜、铅、汞、铬、锌、金与砷等金属离子形成水溶性络合物，并由尿中排出。

#### 青霉胺有哪些用途？

主要用于治疗铅、汞等重金属中毒。 对肝豆状核变性（Wilson病）的治疗有效。 可用于治疗类风湿关节炎。 治疗胱氨酸尿。 对慢性活动性肝炎及肝硬化的治疗有效。 还可以用于其他疾病的治疗，如硬皮病、洋地黄中毒、肺纤维化等。

#### 青霉胺有哪些制剂和规格？

青霉胺临床常用口服片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 青霉胺片剂：0.125g；0.25g。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用青霉胺？ 曾对青霉胺产生过敏反应者禁用。 哺乳期妇女禁用。 粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血患者禁用。 有肾功能不全证据或肾功能不全史的风湿性关节炎患者。 哪些情况下谨慎或者避免使用青霉胺？ 65岁以上老年患者服用容易导致造血系统毒性反应。 青霉胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果您正在使用其他药物，使用青霉胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药、如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。您可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解青霉胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

青霉胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 为防止过敏反应的发生，使用青霉胺应先行青霉素皮试，阴性者方可使用。由于青霉胺很容易与其他物质结合而影响其吸收，故应空腹服用，最好是餐前1小时或餐后2小时服用，同时注意不能与其他药物如锌剂等混服。 青霉胺治疗铅、汞中毒：每天1.0g，分4次口服。5～7天为一个疗程，停药2天，开始下一疗程，一般可用1～3个疗程。 青霉胺治疗免疫性疾病（慢性活动性肝炎或类风湿关节炎）：每天1.5g，分3～4次口服，可用6个月以上。 青霉胺治疗肝豆状核变性：开始每天20mg每kg体重，分3次口服，缓解后间断给药。

#### 用药期间注意事项

医务人员在计划使用本品前，应完全熟悉其性能，包括毒性、剂量、治疗的受益等。使用本药品应持续监护每位患者用药情况，并告知当其出现任何毒性症状时应及时报告。 需口服维生素B6每日25mg，预防视神经炎和多发性神经病的发生。 预防青霉胺的不良反应主要是观察患者用药后的反应，在患者开始用药后的3～6个月内，应每隔2周检测尿常规、白细胞计数和分类、血小板和肝功能。3～6个月后，改为1个月复查一次。 除了规定的药品外，青霉胺不得和其他药品混合。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 青霉胺罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 皮疹。 粒细胞减少。 血小板降低。 青霉胺应该如何保存？ 青霉胺药品应该密封保存。 不要将该药物分享给与您有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 青霉胺可能有哪些不良反应？

青霉胺不良反应主要包括： 常见有恶心、呕吐、食欲缺乏、味觉障碍、头晕、乏力等。 严重者可出现发热、皮疹、白细胞减少、粒细胞减少及肾病综合征等。 偶见狼疮样反应、肺出血、重症肌无力等。 过敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与青霉胺相互作用？

有些药物可能与青霉胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与青霉胺一起使用前请咨询医生。 青霉胺可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松对造血系统和肾脏的不良反应。 口服铁剂患者，青霉胺宜在服铁剂前2小时口服。 吡唑类药物可增加青霉胺血液系统不良反应的发生率。

#### 妊娠期和哺乳期能否用青霉胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，青霉胺属于妊娠期安全等级D：根据研发时或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。 哺乳期妇女禁用青霉胺。

#### 如何合理使用青霉胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 青霉胺是处方药，必须由医生根据您的病情开处方使用。自行用药可能会增加您不合理使用药物风险：浪费药物资源、贻误病情、产生耐药、引发严重药物不良反应。 青霉胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。在病情完全控制前，您的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 写一篇关于鲁比前列酮的专业介绍。 请加上参考文献

Output:
本品为一局限性氯离子通道激活剂，临床用于成人慢性特发性便秘，便秘型肠易激综合征（只用于18岁以上女性患者），慢性非癌性疼痛成年患者由阿片类药物引起的便秘。

#### 鲁比前列酮有哪些用途？

鲁比前列酮主要用于成人慢性特发性便秘，便秘型肠易激综合征（只用于18岁以上女性患者），慢性非癌性疼痛成年患者由阿片类药物引起的便秘。

#### 鲁比前列酮有哪些制剂和规格？

鲁比前列酮主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 鲁比前列酮胶囊剂：8微克；24微克。

#### 鲁比前列酮的用药前须知

什么情况下禁止使用鲁比前列酮？ 对本品过敏的患者禁止使用。 确诊或疑为机械性胃肠梗阻者禁用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用鲁比前列酮？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 鲁比前列酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用鲁比前列酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解鲁比前列酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

鲁比前列酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 便秘：口服，推荐剂量为一次24微克，每天2次，餐中服。 便秘型肠易激综合征：口服，推荐剂量为一次8微克，每天2次，餐中服。

#### 鲁比前列酮的用药期间注意事项

用于治疗便秘型肠易激综合征时只能用于18岁以上的成年女性。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。鲁比前列酮常见腹泻、晕厥、震颤、感觉异常、味觉异常、僵直、无力、疼痛等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 腹泻。 晕厥、震颤、僵直、疼痛。 哮喘、呼吸痛、咽喉发紧。 心悸等。 鲁比前列酮应该如何保存？ 鲁比前列酮应该放在干燥处遮光密闭保存，避免高温及潮湿。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 鲁比前列酮可能有哪些不良反应？

鲁比前列酮的不良反应包括 常见不良反应为胃肠道症状，其中恶心发生呈剂量依赖性，与食物同服可降低其发生率。腹泻发生与剂量无关。 其他还有晕厥、震颤、感觉异常、味觉异常、僵直、无力、疼痛、水肿、哮喘、呼吸痛、咽喉发紧、精神紧张、面红、食欲缺乏等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与鲁比前列酮相互作用？

有些药物可能与鲁比前列酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与鲁比前列酮一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用鲁比前列酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，鲁比前列酮属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用鲁比前列酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 鲁比前列酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 鲁比前列酮需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下齐留通。

Output:
本品为白三烯类合成抑制剂，是一种平喘药，临床用于成人、12周岁及以上儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗。本品不能逆转哮喘急性发作时支气管痉挛，哮喘急性加重期可继续使用本品治疗。

#### 齐留通有哪些用途？

齐留通主要用于成人、12周岁及以上儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗。本品不能逆转哮喘急性发作时支气管痉挛，哮喘急性加重期可继续使用本品治疗。

#### 齐留通有哪些制剂和规格？

齐留通主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 齐留通片剂：600毫克。 齐留通缓释片：600毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用齐留通？ 对本品任何成分过敏的患者禁止使用。 有活动性肝病或持续丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的患者禁用。 12岁以下儿童禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用齐留通？ 酗酒、轻度肝功能不全及有肝脏疾病史者慎用。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 齐留通与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用齐留通前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解齐留通的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

齐留通为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 缓释片：口服每次1.2克，每天2次，早、晚餐后1小时内口服。整片吞服，不得嚼碎、压碎等。 普通片：口服每次0.6克，每天4次，随餐和睡前服用。

#### 用药期间注意事项

用药前应详细告知医师患者的用药史、过敏史和疾病史，尤其是有肝脏疾病和酗酒者。 本品用于哮喘的长期治疗，即使在哮喘缓解期也应遵照医嘱定期服用。 本品非支气管扩张剂，哮喘急性发作，包括哮喘持续状态请勿使用。 服用本品时除非医师建议，否则请勿自行停用或者减少其他的平喘药的剂量。漏服本品后按原计划继续服用，请勿擅自将剂量加倍。 使用本品的患者应备有短效的、经口吸入的拟交感神经药（如沙丁胺醇）以防哮喘急性发作。 使用本品期间，如果24小时内短效支气管扩张剂使用频率或者用量高于平时，应就诊。 本品与华法林同服，应注意监测凝血酶原时间或其他凝血试验，需适当的调整华法林的剂量。 本品与普萘洛尔同服可使心率减慢，因此，应注意加强监测并根据需要调整普萘洛尔的剂量，本品与其他β受体拮抗药合用也应注意监测。 使用茶碱的患者开始使用本品后，应将茶碱的剂量减少一半，并注意监测茶碱的血药浓度。同理，使用本品的患者若使用茶碱治疗，应根据茶碱的血药浓度调整剂量和给药间隔时间。 本品可导致肝损害，用药期间应避免饮酒及含酒精的饮料及食物。 老年女性，尤其是存在肝功能不全时对本品更敏感。 肾功能不全患者和接受血液透析者不必调整剂量。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。齐留通可有上腹部痛、腹泻、消化不良、呕吐、皮疹、过敏和肝毒性等，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 齐留通罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 肝毒性。 严重呕吐、腹泻。 齐留通应该如何保存？ 齐留通应该放在20～25℃干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 齐留通可能有哪些不良反应？

齐留通的不良反应包括 为期12周的短期临床研究中最常报道的不良反应包括：鼻窦炎、恶心、咽喉痛、胃肠道症状（上腹部痛、腹泻、消化不良、呕吐）、皮疹、过敏和肝毒性。 为期6个月的长期临床研究中最常报道的不良反应包括：头痛、上呼吸道感染、肌痛和腹泻。发生率≥1％且高于安慰剂的包括：丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、白细胞计数降低（＜3.0×109/L）。 上市后报道的不良反应包括：死亡、危及生命的肝损害、症状性黄疸、高胆红素血症和丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高等严重肝损害，睡眠障碍，行为改变。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与齐留通相互作用？

有些药物可能与齐留通相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与齐留通一起使用前请咨询医生。 合用华法林，可使R-华法林的清除率降低15％，AUC增加22％。 合用茶碱可导致茶碱的稳态清除率明显降低（约50％），AUC约为原来的2倍，茶碱导致的不良反应与单一用药相比更加频繁。 合用普萘洛尔，可使普萘洛尔的血药浓度明显增加，清除率下降约42％，使普萘洛尔的Cmax、AUC和清除半衰期分别增加52％、104％和25％。 齐留通与CYP3A4抑制剂，如酮康唑合用时，应对患者情况进行监测。

#### 妊娠期和哺乳期能否用齐留通？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，齐留通属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用齐留通？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 齐留通是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 齐留通需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于普萘洛尔的专业介绍。

Output:
普萘洛尔为非心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗药。临床主要用于治疗交感神经兴奋或儿茶酚胺水平过高引起的各种心律失常。

#### 普萘洛尔有哪些用途？

普萘洛尔用于治疗交感神经兴奋或儿茶酚胺水平过高引起的各种心律失常。 普萘洛尔治疗高血压，较大剂量也可用于缺血性心脏病。 普萘洛尔也可用于甲状腺功能亢进，控制因交感过度活跃引起的症状。 用于治疗肥厚性主动脉瓣下狭窄。 还可用于防治偏头痛和门静脉高压导致的上消化道出血。 嗜络细胞瘤，配合a受体拮抗药用于控制心动过速。 二尖瓣脱垂综合征。 焦虑症和震颤。

#### 普萘洛尔有哪些制剂和规格？

普萘洛尔有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 普萘洛尔片剂：10毫克。 普萘洛尔缓释剂：40毫克。 普萘洛尔注射液： 5毫克/5毫升。

#### 普萘洛尔的用药前须知

什么情况下禁止使用普萘洛尔？ 对普萘洛尔过敏的患者禁用。 非代偿性充血性心力衰竭患者禁用。 心源性休克患者禁用。 心动过缓患者禁用。 传导阻滞患者禁用。 支气管痉挛或哮喘患者禁用。 既往患阻塞性气道疾病患者禁用。 代谢性酸中毒禁用。 窦性心动过缓以及病窦综合征患者。 低血压患者。 哪些情况下谨慎或者避免使用普萘洛尔？ 对窦房结功能轻度低下者，需谨慎使用。 周围循环欠佳者需谨慎使用。 肝、肾功能不全者应减量需谨慎使用。 Ⅰ度房室传导阻滞。 肝肾功能不全者。 糖尿病患者。 甲状腺功能低下者。 雷诺综合征或其他周围血管疾病患者。 麻醉或手术患者。 普萘洛尔与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用普萘洛尔前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解普萘洛尔的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

普萘洛尔为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 治疗心律失常 一天30～120毫克，分3～4次口服。对麻醉过程中出现的心律失常，一次2.5毫克～5毫克，稀释于5%～10%葡萄糖注射液100毫升中，以1毫克/分钟的速度静脉滴注，同时必须严密观察血压、心律和心率变化。 治疗高血压 一次5毫克，一日4次，1～2周后增加1/4量，在严密观察下可逐渐增至一日总量100毫克。或开始一次10毫克，一日3～4次，按需要及耐受程度逐渐调整，直到血压得到控制。在手术前3天，可给予嗜铬细胞瘤患者一次10～20毫克，一日3～4次(同时给予α受体拮抗药）。 治疗心绞痛 开始一次10毫克，一日3～4次，每3日可增加10～20毫克,渐增至一日200毫克，分次服。 心肌梗死 口服 一日30～240毫克，分2～3次服。 肥厚型心肌病 一次10～20毫克，一日3～4次，按需要及耐受程度调整剂量。 治疗甲状腺功能亢进 口服10～40毫克，一天3～4次。必要时可静脉给药，于1分钟内静脉注射1毫克，每隔2分钟重复1次，直至效应出现，或者神志清醒患者最大用量达到10毫克，接受麻醉的患者达到5毫克为止。 特发性震颤 口服40毫克，一天2～3次，每周增加剂量，直至达到一天160毫克（每周增加一次）。 治疗焦虑 口服一天40毫克，一日一次，必要时可增至一日2～3次。。 预防偏头痛 口服40毫克，一天2～3次，每周加量达一天160毫克，某些患者可给予一天240毫克。 治疗门静脉高压 口服40毫克，一天2次，可加量至160毫克，一天2次。 儿童高血压 口服每天每公斤体重0.5～1毫克，分次用。 ＞12岁儿童的偏头痛 口服20毫克，一天2～3次进行预防。

#### 普萘洛尔的用药期间注意事项

对已有心力衰竭而又必须用本药物者，应先控制心力衰竭，然后再同时试用具有内在活性的β受体拮抗药。 多梦的患者应避免睡前服药。精神抑制者忌用本品，可使用具有内在活性的β受体拮抗药。 对患有嗜铬细胞瘤的患者如必须使用本品，必须合用α受体拮抗药。 本品可掩盖甲状腺功能亢进和低血糖的症状，以致出现险情。 如某一患者对某一抗原产生过敏，当患者在使用本品时又再次接触同一抗原，其过敏反应会加重。 突然停药有时会引起心绞痛、心肌梗死、室性心律失常，甚至导致死亡。长期用药者应在1～2周内逐渐减量，停药。 出现心动过缓时可用阿托品缓解，还可继用麻黄碱或去甲肾上腺素。在麻醉前如不停用本品，也可给予阿托品，以抵消增强的迷走张力。 使用乙醚、环丙烷或三氯乙烯施行麻醉可使心脏受抑，最好避免合用本品。 妊娠期妇女分娩前使用本品会引起心动过缓，新生儿低血糖和低血压。 本品可少量分泌进入乳汁。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常普萘洛尔会出现心力衰竭、传导阻滞、支气管痉挛和肺水肿等不良反应。如果反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 普萘洛尔罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 心力衰竭。 传导阻滞。 支气管痉挛及呼吸困难。 眩晕、头晕，意识模糊、感觉异常、幻觉、抑郁等。 普萘洛尔应该如何保存？ 普萘洛尔药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 普萘洛尔可能有哪些不良反应？

普萘洛尔不良反应主要包括： 心力衰竭、传导阻滞、支气管痉挛和肺水肿。 疲劳、四肢发凉，加重雷诺综合征。 心动过缓、低血压。 突然撤药可能加重心绞痛并可导致死亡。 支气管痉挛及呼吸窘迫。 抑郁、头晕、幻觉、精神错乱、睡眠障碍、噩梦等。 超量可致昏迷和惊厥。 恶心、呕吐、腹泻、便秘和腹痛、肠系膜动脉血栓形成以及缺血性结肠炎。 干扰糖类和脂肪的代谢，可见血糖、血脂升高。皮疹、瘙痒、可逆性脱发、斯-约综合征、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎、多行性红斑和荨麻疹。 非血小板减少性紫癜、血小板减少和罕见的粒细胞减少，还有短暂的嗜酸粒细胞增多。 狼疮样综合征和腹膜后纤维化。 可能加重银屑病。 可引起阳痿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与普萘洛尔相互作用？

有些药物可能与普萘洛尔相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与普萘洛尔一起使用前请咨询医生。 ACE抑制药、钙通道阻滞药和可乐定等类药物可增强本品抗高血压作用。 可致低血压的有阿地白介素和增强β受体拮抗药抗高血压作用的全身麻醉药，而NSAlDS可拮抗本品的抗高血压作用。 与胺碘酮、地尔硫革、维拉帕米等类心肌抑制药合用可能激发心动过缓和传导阻滞。 与地高辛可合用加重心动过缓。 在糖尿病患者中，本品可降低患者对胰岛素和口服降糖药的效应。 周围β受体拮抗会干扰拟交感药的作用；患者正在使用本品，如果又接受了肾上腺素就会使血压升高，支气管扩张作用还会受到抑制， 在长期使用本品治疗的患者中，使用肾上腺素消除过敏的效应可能会降低。 可使本品减少吸收的药物有铝盐和考来烯胺。 与巴比妥类或利福平可加快本品的代谢，西咪替丁、红霉素、氟伏沙明或肼屈嗪合用则可减慢其代谢。 改变肝血流量的药物（如西咪替丁和肼屈嗪）会减缓本品的代谢。 影响肝代谢的药物也影响本品的药效。 与钙离子阻滞剂药同用，特别是静脉给予维拉帕米，要十分警惕对心肌和房室传导的抑制，尤其对严重心肌病、心衰和新近心肌梗死者。 与洋地黄类同用，可发生房室传导阻滞而致心率过慢，需要密切观察。

#### 妊娠期和哺乳期能否用普萘洛尔？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，普萘洛尔属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用普萘洛尔？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 普萘洛尔是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 普萘洛尔需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
依托贝特

Output:
本品是一种纤维酸类调血脂药。用于高脂血症（严重的原发性和继发性高脂血症），动脉粥状硬化，脑血管及末梢血管障碍，血管及视网膜血管病变，预防卒中、心脏疾病、心肌梗死、高血压、高血脂肥胖症、血液循环障碍等。

#### 依托贝特有哪些用途？

用于高脂血症（严重的原发性和继发性高脂血症）。 用于动脉粥状硬化，脑血管及末梢血管障碍，血管及视网膜血管病变。 用于预防卒中、心脏疾病、心肌梗死、高血压、高血脂肥胖症、血液循环障碍等。

#### 依托贝特有哪些制剂和规格？

依托贝特主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 依托贝特缓释胶囊剂：500毫克。 依托贝特胶囊剂：300毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用依托贝特？ 急性出血的患者禁止使用。 有重度肝肾疾病（高脂蛋白引起之变性脂肪肝除外）的患者禁止使用本品。 有胆囊疾病的患者禁用本品。 有失代偿性心力衰竭、急性心肌梗死的患者禁止使用本品。 妊娠期妇女禁用本品。 哺乳期妇女禁止使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用依托贝特？ 儿童和老年患者，需遵医嘱用药。 依托贝特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用依托贝特前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解依托贝特的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

依托贝特为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 常释剂型：口服每次300毫克，每天2～3次。 缓释剂型：每天一次，每次500毫克，晚餐后服用。 吞咽困难的患者，可将胶囊拆开，用水吞服，但不可将小颗粒咀嚼。

#### 用药期间注意事项

如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果服用依托贝特后出现不适、面部泛红、肌肉痛等。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 依托贝特罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 依托贝特应该如何保存？ 依托贝特应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。 依托贝特可能有哪些不良反应？ 依托贝特的不良反应包括 面部泛红。 肌肉痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 哪些药物会与依托贝特相互作用？ 有些药物可能与依托贝特相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与依托贝特一起使用前请咨询医生。 合用其他抗凝血药，对凝血时间影响极小，不需要调整后者的剂量。 妊娠期和哺乳期能否用依托贝特？ 妊娠期妇女和哺乳期妇女禁止使用本品。 如何合理使用依托贝特？ 药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 依托贝特是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 依托贝特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
异维A酸

Output:
异维A酸临床上主要适用于重度难治性结节性痤疮。 药物警戒：所有口服维A酸类药物的患者均应监测是否有抑郁症或自杀迹象的症状，如有必要，需进行适当治疗。有抑郁症病史的患者还需进行特殊护理。对于局部使用的维A酸类药物，全身暴露是可以忽略不计的，而且不太可能与神经精神障碍的风险增加有关。

#### 异维A酸有哪些用途？

异维A酸用于重度难治性结节性痤疮（结节性痤疮，即直径大于等于5 毫米的炎性损害，结节可能化脓或出血）。由于使用本品后有明显的不良反应，故应该在其他常规治疗（包括系统性抗生素治疗）无效时才能考虑。

#### 异维A酸有哪些制剂和规格？

异维A酸有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 异维A酸胶囊：2.5毫克；5毫克；10毫克；20毫克。 异维A酸凝胶剂：5毫克/10克；15毫克/30克。

#### 异维A酸的用药前须知

什么情况下禁止使用异维A酸？ 对异维A酸过敏的患者禁用。 妊娠期妇女或即将妊娠的妇女禁用。 哺乳期妇女禁用。 肝、肾功能不全者禁用。 维生素A过量及高脂血症患者禁用。 有皮肤上皮细胞肿瘤（皮肤癌）个人史或家族史的患者禁用。 破损、湿疹样或太阳灼伤区皮肤禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用异维A酸？ 糖尿病患者慎用。 肥胖症者慎用。 酗酒者慎用。 12岁以下儿童慎用。 脂代谢异常或家族性脂代谢异常患者慎用。 可能患骨质疏松的患者（如老年人或既往有骨质疏松、骨软化及其他骨代谢异常患者）应谨慎使用。 嘴唇、口、眼睛或其他黏膜部位以及鼻角处避免使用。 皮肤的敏感部位如颈部慎用。 异维A酸与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用异维A酸前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解异维A酸的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

异维A酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服治疗的剂量应因人而异，从每天每公斤体重0.1～1毫克不等，一般建议开始剂量为每天每公斤体重0.5毫克，分两次与食物同时服用。治疗2～4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6～8周为一疗程。因未与食物同服可显著降低药物吸收，故在上调剂量前应详细询问患者服药时与食物同服的依从性。尚未确定本品一日一次给药的安全性，故不推荐一日一次用药。 停药后两个月以上，且皮损持续存在或出现重度结节性痤疮复发，则可考虑进行第2个疗程治疗。因有经验显示，停药后短期内仍可持续改善症状，故如需要第2个疗程治疗，则两个疗程之间应间隔8周以上。骨骼未发育完全的患者的最佳治疗间隔时间尚不清楚。 外用：将凝胶涂搽患处，每日1～2次，连用6～8周。用药前应清洁患处皮肤，且等其干燥后再用药。

#### 异维A酸的用药期间注意事项

育龄期妇女在服药前应排除妊娠，治疗期间及治疗结束后3个月应采取有效避孕措施。 服药期间应定期（每周或每两周）进行血糖、血脂、肝功能和肌酸磷酸激酶的检查。 若出现抑郁、躁动、精神异常或攻击性行为的情况，患者应立即停药，患者或其家属与处方医师及时联系。 本品应避免与含维生素A的维生素补充制剂同时使用。 避免在阳光及紫外线下长时间照射。 用药期间及停药后3个月内不得献血。 凝胶涂抹的暴露部位应避免太阳光及UV射线的照射，如照射不可避免，应涂上一种防晒药品或采取遮蔽措施。 皮肤破损处、湿疹样皮损处及日光灼伤处避免使用。 本品应避免与四环素类药物同时服用，如患者出现假性脑瘤（良性颅内压增高）的症状，如视盘水肿、头痛、恶心、呕吐及视物模糊，应立即停药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果异维A酸的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 异维A酸罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 如出现以下重度不良反应，应立即停药，并去医院由医师作相应处理，包括：高脂血症不能控制至可接受的水平、胰腺炎、严重皮肤不良反应（如斯-约综合征、中毒性表皮坏死松解症）、耳鸣、听力损害，或怀疑发生肝炎、腹痛、直肠出血或严重腹泻、视物困难、严重过敏反应等。 异维A酸应该如何保存？ 异维A酸药品应该在室内避光、干燥处密闭、在阴凉处（不超过20摄氏度）保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 异维A酸可能有哪些不良反应？

异维A酸不良反应主要包括 全身性损害：过敏反应、水肿、疲乏、淋巴结病、体重下降。 心血管系统：心悸、心动过速、血栓形成、卒中。 内分泌或代谢：高脂血症，血糖波动。 血液系统：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少症，罕见有粒细胞缺乏症的报道。 神经系统：良性颅内压升高、头晕、困倦、头痛、失眠、嗜睡、不适、神经过敏、感觉异常、癫痫发作、晕厥。 呼吸系统：支气管痉挛、呼吸道感染、声音改变。 肌肉骨骼系统：骨质增生、肌腱及韧带的钙化、骨骺闭合过早、骨密度降低，肌肉骨骼症状等。 精神：自杀倾向、抑郁、精神错乱、暴力行为。 皮肤及皮肤附属物：皮疹、荨麻疹、痤疮暴发、脱发、瘀斑、唇炎、口干、鼻干、皮肤干燥、鼻出血、多形性红斑、面部潮红、皮肤脆性增加、多毛症等。 生殖系统：月经紊乱。 泌尿系统：肾小球肾炎。 其他感觉：听觉损害、耳鸣、角膜浑浊、视物障碍等。 轻度不良反应可不必停药，或减量使用，重度不良反应应立即停药，并去医院由医师作相应处理。 上述不良反应大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与异维A酸相互作用？

有些药物可能与异维A酸相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与异维A酸一起使用前请咨询医生。 与维生素A同时使用，可能增加本品的毒性，且可出现与维生素A超剂量时相似的症状。 与卡马西平同时使用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林同时使用，可增强华法林的治疗效果，和中氨蝶呤同时使用，可因中氨蝶呤的血药浓度增加而增加对肝脏的损害。 本品是否影响激素类口服避孕药的效果尚不清楚。因此，强烈建议使用本品的育龄妇女同时使用两种以上的有效避孕方法。 使用全身性皮质激素可导致骨质疏松。但尚无正式的临床试验研究本品与全身性皮质激素在骨质流失方面是否有相互作用，故两者合用时应谨慎。 本品并不会改变苯妥英的药动学，该结果与体外试验结果一致。已知苯妥英可致软骨病，但尚无正式的临床试验评价本品与苯妥英在骨质流失方面是否有相互作用，故两者合用时应谨慎。 本品与四环素类药物合用，可导致“假性脑瘤”产生而引起良性颅内压升高，临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。 与光敏感药物合用，可加剧光敏感作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用异维A酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，异维A酸属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女禁止使用异维A酸。

#### 如何合理使用异维A酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 异维A酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 异维A酸需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下戊酸雌二醇。

Output:
戊酸雌二醇是雌激素类药。在临床上主要用于防治绝经期综合征，补充雌激素不足，抑制排卵，使男性降低睾酮分泌。

#### 戊酸雌二醇有哪些用途？

用于雌激素分泌不足所致的月经期症状，萎缩性阴道炎、女性性腺功能不全、外阴干燥症等。 防治绝经期综合征。 用于预防有骨折危险妇女的骨矿物质含量的丢失。 也用于晚期前列腺癌。 与孕激素类药物合用，能抑制排卵，可作避孕药。 卵巢切除、卵巢早衰所致的雌激素不足。

#### 戊酸雌二醇有哪些制剂和规格？

戊酸雌二醇有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 戊酸雌二醇注射剂：5毫克/1毫升；10毫克/1毫升。 戊酸雌二醇片：0.5毫克；1毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用戊酸雌二醇？ 未确诊的阴道出血者禁用。 已知或可疑乳腺癌者禁用。 已知或可疑受性激素影响的癌前病变或恶性肿瘤禁用。 现有或既往有肝脏肿瘤病史（良性或恶性）者禁用。 重度肝脏疾病患者禁用。 急性动脉血栓栓塞（如心肌梗死、脑卒中）患者禁用。 活动性深静脉血栓形成、血栓栓塞性疾病或有这些疾病的病史者禁用。 重度高三酰甘油血症患者禁用。 对活性成分或任何辅料过敏。 静脉或动脉血栓高危因素。 子宫内膜异位症患者禁用。 妊娠期和哺乳期妇女。 哪些情况下谨慎或者避免使用戊酸雌二醇？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 手术前（提前6周）及肢体固定术时应避免使用。 戊酸雌二醇与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用戊酸雌二醇前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解戊酸雌二醇的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

戊酸雌二醇为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 肌内注射 替代治疗，一次5毫克，每4周1次。 前列腺癌，一次30毫克，每1～2周1次，按需调整剂量。 口服：一次1毫克，一日一次，餐后服。每经过21天的治疗后，须调整用药。

#### 用药期间注意事项

在开始用任何雌激素替代治疗前，应进行全面的体格检查，并记录既往完整的病史和家族病史。特别应进行血压测量、乳房、腹部和妇科检查。 有完整子宫的妇女出现原因不明的生殖道流血，在开始用本品之前，应该特别注意检查是否有子宫内膜过度刺激或恶变状况。 患有急性或慢性肝病的妇女或是有肝病史的妇女，其肝功能未恢复正常，在用本品1毫克治疗时，应定期检查肝功能。 患有静脉血栓栓塞疾病或以前有因使用雌激素出现血栓栓塞的妇女，应该定期检查，特别是血液凝固的检验。 接受抗高血压治疗的妇女或有癫痫、偏头痛、糖尿病、哮喘病或心力衰竭的妇女，需要进行定期检查。 如出现静脉血栓栓塞性疾病、黄疸、偏头痛突然发作、突然发生视力障碍、血压显著升高，应立即停药并就医。 一般来说，用雌激素治疗的患者至少每年进行体格检查，包括妇科检查。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果戊酸雌二醇的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 戊酸雌二醇罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 如出现静脉血栓栓塞性疾病、黄疸、偏头痛突然发作、突然发生视力障碍、血压显著升高、不规则阴道出血，应立即停药并就医。 戊酸雌二醇应该如何保存？ 戊酸雌二醇药品应该在室内避光、干燥处密闭保存，片剂30℃以下保存，针剂20～25℃保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 戊酸雌二醇可能有哪些不良反应？

戊酸雌二醇不良反应主要包括 胃肠道不适，恶心、呕吐。 头痛。 白带增多。 子宫内膜过度增生，有时伴出血。 水肿。 少见乳房胀感。 体重和性欲改变。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与戊酸雌二醇相互作用？

有些药物可能与戊酸雌二醇相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与戊酸雌二醇一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用戊酸雌二醇？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，戊酸雌二醇属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁用。哺乳期妇女禁用。

#### 如何合理使用戊酸雌二醇？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 戊酸雌二醇是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 戊酸雌二醇需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 为乙氨醇艾曲波帕写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
乙氨醇艾曲波帕为口服的非肽类小分子血小板生成素受体激动剂。临床主要用于治疗对皮质激素、免疫球蛋白、脾切除术效应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）。 乙氨醇艾曲波帕有哪些用途？ 乙氨醇艾曲波帕用于治疗对皮质激素、免疫球蛋白、脾切除术效应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）。 乙氨醇艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。 乙氨醇艾曲波帕限制性用于以下情况。 仅用于血小板减少程度及临床症状会增加出血风险的特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者。 仅用于血小板减少程度阻碍干扰素起始治疗或限制干扰素维持治疗的慢性丙肝患者。

#### 乙氨醇艾曲波帕有哪些制剂和规格？

乙氨醇艾曲波帕只有片剂这一种制剂，具体如何使用请咨询医生。 乙氨醇艾曲波帕片剂：12.5毫克；25毫克；50毫克；75毫克。

#### 乙氨醇艾曲波帕的用药前须知

什么情况下禁止使用乙氨醇艾曲波帕？ 对乙氨醇艾曲波帕过敏的患者禁用。 血小板正常的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用乙氨醇艾曲波帕？ 肾功能不全患者需谨慎使用。 老年患者及儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女应咨询医生，如确需要，应暂停哺乳。 乙氨醇艾曲波帕与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用乙氨醇艾曲波帕前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解乙氨醇艾曲波帕的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

乙氨醇艾曲波帕为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品应空腹服药。如与其他药物（抗酸剂等）、髙钙食物（乳制品、髙钙果汁等），高价阳离子补充剂（铁、钙、铝、镁、硒和锌等）同用，应间隔4小时后服用。 治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP） 给予最低剂量使血小板计数维持不少于50×109/L，以降低出血风险。根据血小板计数调整剂量，请勿用于血小板计数正常者。临床试验发现，本品给药后1～2周内血小板计数普遍升高，停药1～2周内降低。慢性免疫性（原发性）血小板减少症患者最大剂量不可超过一天一次，一次75毫克。 具有东亚血统（中国人、日本人及韩国人）或中至重度肝功能不全患者（Child-Pugh Class A、B、C）的初始剂量为一天一次，一次25毫克；其他患者为一天一次，一次50毫克。具有东亚血统的特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者并伴有肝脏损害（Chid-pugh Class A、B、C），推荐初始剂量为一天一次，一次12.5毫克。 给药后监测血小板计数，使其达到并维持在不少于50×109/L水平以减少出血风险。日最大剂量不能超过75mg。根据血小板计数调节剂量，具体方案见下表。 成年ITP患者的剂量调整表 [图片] 伴肝功能不全的特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者，初始治疗或后续剂量增加后，需等待3周才能增加剂量。 适当调整合用药物的剂量，避免血小板计数过度升高，请勿在24小时内服用本品超过1剂。 如给予最大剂量4周后，血小板计数仍不能达到临床避免大量出血的水平，停止使用本品。如出现重要的肝脏异常亦需要停用本品。 慢性丙型肝炎相关的血小板减少 使用最低剂量以达到并维持血小板计数，以开始并维持聚乙二醇干扰素和利巴韦林抗病毒治疗的需要。根据血小板水平调节剂量，请勿使用本品使血小板计数正常化。临床试验中，一般本品治疗第1周血小板计数就开始上升。 慢性丙型肝炎患者伴血小板减少症患者给予一天一次，一次25毫克的剂量开始，以每2周25毫克的幅度增加剂量使血小板计数达抗病毒初始治疗的需要。抗病毒治疗前每周监测血小板计数。在抗病毒治疗期间，应调整本品剂量，而不必调整干扰素剂量。监测全血细胞计数，直至血小板计数达到稳定。稳定后，每月监测血小板计数。一天最大剂量不超过100毫克。本品治疗期间应全程监测血液学和肝功能。 当抗病毒治疗停止时，亦应停止本品的治疗。血小板计数过度升高或出现严重肝功能异常时需停药。

#### 乙氨醇艾曲波帕的用药期间注意事项

本品不可随意停用，如漏服一次剂量，不必补服，按给药方案进行下次剂量，一日内不可多于一个剂量。 如服用本品过量，可能有发生严重不良反应的风险，应立即就医。 避免意外出血情况或服用增加出血风险的药物。 本品过量时，血小板计数可能会过度增加，引发血栓并发症，一旦过量，可考虑口服含有金属阳离子的制剂（如钙、铝制剂），使其与本品螯合以减少吸收，并密切监测血小板计数，解救后参照“剂量和用法”重新开始本品治疗。 由于本品的血浆蛋白结合率高，肾排泄少，预计血液透析不能促进其消除。 本品与治疗基因1型慢性丙肝感染的直接抗病毒药物联合应用的安全性和有效性尚未建立。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果乙氨醇艾曲波帕会出现恶心、腹泻、咳嗽、瘙痒、寒战、肌痛等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 乙氨醇艾曲波帕罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 肝毒性。 骨髓纤维化。 血栓形成。 白内障。 乙氨醇艾曲波帕应该如何保存？ 乙氨醇艾曲波帕药品应原盒防潮贮于20～25℃，短程携带允许15～30℃，请勿去除干燥剂，原包装瓶分发。

#### 乙氨醇艾曲波帕可能有哪些不良反应？

乙氨醇艾曲波帕不良反应主要包括 慢性ITP患者的不良反应：恶心、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、口咽痛、咽炎、流感、感觉异常、皮疹、肌痛、背痛。 慢性丙型肝炎伴血小板减少症患者的不良反应：贫血、发热、疲劳、头痛、恶心、腹泻、食欲缺乏、流感样症状等。 严重不良反应：肝毒性、肝脏失代偿、骨髓网硬蛋白形成、骨髓纤维化、血栓形成、白内障。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与乙氨醇艾曲波帕相互作用？

有些药物可能与乙氨醇艾曲波帕相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与乙氨醇艾曲波帕一起使用前请咨询医生。 合用UGT1A1、UGT1A3的中、强效抑制剂时，需严密监测患者的症状或体征，以防本品过量。 合用CYPIA2和CYP2C8的中、强效抑制剂时，需严密监测患者的症状或体征，以防本品过量。 本品是阴离子转运多肽OATP1B1的抑制剂，可增加通过其转运的药物全身暴露量。 本品与洛匹那韦、利托那韦联用，显示本品的血浆暴露量降低17％，不建议调整剂量。 艾曲泊帕与钙离子存在络合作用而显著降低其生物利用度。所以应避免和高钙离子合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用乙氨醇艾曲波帕？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，乙氨醇艾曲波帕属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用。哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用乙氨醇艾曲波帕？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 乙氨醇艾曲波帕是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 乙氨醇艾曲波帕需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。