Instruction: 我想了解一下关于丁吡考胺的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
丁吡考胺为β受体拮抗药。临床主要用于防治偏头痛发作，减轻甲状腺功能亢进患者的外周症状及甲状腺切除术前准备。也用作强血管扩张剂，但具有明显的副作用。

#### 丁吡考胺有哪些用途？

丁吡考胺主要用于防治偏头痛发作，减轻甲状腺功能亢进患者的外周症状及甲状腺切除术前准备。 丁吡考胺可用于治疗灼性神经痛、红斑性肢痛病、阻塞型心肌病（静脉注射）、二尖瓣脱垂症、急性肾衰竭、高动力型休克、痴呆及脑外伤患者的激惹状态、抗精神病药物所致的药源性静坐不能、焦虑症、精神分裂症、震颤、预防肝硬化门静脉高压患者胃肠道出血、黏液性水肿、茶碱中毒、酒精中毒、流行性出血热、体位性综合征、再生障碍性贫血、血卟啉症等。 丁吡考胺还可用于避孕（能阻止精子活动）和催产（能诱发子宫收缩）。 丁吡考胺也可用于单纯性青光眼的治疗，滴眼剂可降低眼压。

#### 丁吡考胺有哪些制剂和规格？

丁吡考胺有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 丁吡考胺片剂：10毫克。 丁吡考胺注射液：5毫克/2毫升。

#### 丁吡考胺的用药前须知

什么情况下禁止使用丁吡考胺？ 对丁吡考胺过敏的患者禁用。 支气管哮喘患者禁用。 房室传导阻滞患者禁用。 心力衰竭患者禁用。 低血压患者禁用。 肝功能不全者禁用。 窦性心动过缓、心源性休克、充血性心力衰竭患者禁用。 对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又不稳的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用丁吡考胺？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 丁吡考胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用丁吡考胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解丁吡考胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

丁吡考胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 口服，一天3次，一次10～20毫克。 静脉注射，一次5毫克。 治疗心血管疾病，口服，一天100～400毫克。 治疗开角型青光眼，以0.05％～0.5％溶液滴眼。

#### 丁吡考胺的用药期间注意事项

丁吡考胺剂量的个体差异较大，宜从小到大试用，以选择适宜的剂量。长期用药时不可突然停药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 丁吡考胺应该如何保存？ 丁吡考胺药品应该在室内阴凉、避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 丁吡考胺可能有哪些不良反应？

丁吡考胺会有如下不良反应。 恶心、呕吐、腹泻。 疲倦、嗜睡。 皮疹。 心动过速。 传导阻滞。 低血压。 显著降低收缩压、舒张压和平均动脉压的。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与丁吡考胺相互作用？

有些药物可能与丁吡考胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与丁吡考胺一起使用前请咨询医生。 ACE抑制药、钙通道阻滞药和可乐定等类药物可增强β受体拮抗药抗高血压作用。 可致低血压的有阿地白介素和增强β受体拮抗药抗高血压作用的全身麻醉药，而NSAIDs（非甾体抗炎药）可拮抗β受体拮抗药的抗高血压作用。 与胺碘酮、地尔硫䓬、维拉帕米等类心肌抑制药合用可能激发心动过缓和传导阻滞。 与地高辛可合用加重心动过缓。 在糖尿病患者中，β受体拮抗药可降低患者对胰岛素和口服降糖药的效应。 周围β受体拮抗会干扰拟交感药的作用；患者正在使用β受体拮抗药，特别是非选择性β受体拮抗药，如果他们又接受了肾上腺素就会使血压升高，支气管扩张作用还会受到抑制。 在长期使用β受体拮抗药治疗的患者中，使用肾上腺素消除过敏的效应可能会降低。 可改变β受体拮抗药的吸收和代谢的药物可与β受体拮抗药发生药动学相互作用。 可使β受体拮抗药减少吸收的药物有铝盐和考来烯胺。 与巴比妥类或利福平可加快β受体拮抗药的代谢，西咪替丁、红霉素、氟伏沙明或肼屈嗪合用则可减慢其代谢。

#### 妊娠期和哺乳期能否用丁吡考胺？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；丁吡考胺是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生，哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用丁吡考胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 丁吡考胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 丁吡考胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解环戊丙酸睾酮，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
环戊丙酸睾酮是雄激素和同化激素。在临床上主要用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期等。

#### 环戊丙酸睾酮有哪些用途？

用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期。 绝经后1～5年，不宜手术而对雄性激素具有效应的乳腺癌患者用作保守治疗。 再生障碍性贫血和老年男性骨质疏松症。 用于妇女更年期综合征、月经过多及功能性子宫出血。 纠正因烧伤导致衰弱的疾病、广泛性手术和长期不活动之后所引起的蛋白质丧失，延长这类患者的稳定期。

#### 环戊丙酸睾酮有哪些制剂和规格？

环戊丙酸睾酮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 环戊丙酸睾酮注射剂（油）：10毫克；25毫克；50毫克。 环戊丙酸睾酮埋植片：75毫克。

#### 环戊丙酸睾酮的用药前须知

什么情况下禁止使用环戊丙酸睾酮？ 妊娠期妇女和哺乳期妇女禁用。 患前列腺癌或乳腺癌以及患有良性前列腺增生的男性禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用环戊丙酸睾酮？ 心、肾及肝系统受损慎用。 高钙血症的患者慎用。 环戊丙酸睾酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用环戊丙酸睾酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解环戊丙酸睾酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

环戊丙酸睾酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 肌内注射环戊丙酸睾酮 男性性腺功能减退、性腺发育不良等，一次10～25毫克，每周2～3次。 子宫肌瘤，一次25～50毫克，每周2次。 功能性子宫出血，一次25～50毫克，隔天1次，连用3～4次。 绝经后乳腺癌，一次50～100毫克，隔天1次。 小儿再生障碍性贫血，每千克体重1～2毫克，隔天1次，连用半年。应进行深部肌内注射。 睾酮皮下埋植片 治疗男性性腺功能减退和性腺发育不良，一次75毫克，每6周1次。

#### 环戊丙酸睾酮的用药期间注意事项

在开始治疗期间应每天监测患者的出入量和体重。 可合用利尿剂以控制水钠潴留。 乳腺癌患者要使用3个月才能获得疗效。 为了治疗乳腺癌而接受大剂量的妇女常发生男性化，这些患者需要极大的精神支持。如治疗3个月仍未收效，应停止用药。 治疗过程中，应定期测定血清钙及胆固醇。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 环戊丙酸睾酮应该如何保存？ 环戊丙酸睾酮药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 环戊丙酸睾酮可能有哪些不良反应？

环戊丙酸睾酮会有如下不良反应。 男性可能出现性欲亢进、皮疹、痤疮、白细胞减少、水钠潴留、恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻、高血钙伴肾结石（特别是不活动的患者）及黄疸。 青春期以后的男性如果长期使用可出现睾丸肿大、精流量减少、精子缺乏、阴茎异常勃起等。 女性可出现排卵、泌乳或月经受抑，也可发生男性化（声音低而嘶哑），多毛、阴蒂增大等。 高钙血症。 长期使用大剂量雄激素与肝腺瘤、肝细胞癌和肝豆状增生等所有可能危及生命的并发症的发展有关。 接受雄激素治疗的老年患者可能会增加患前列腺肥大和前列腺癌的风险。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与环戊丙酸睾酮相互作用？

有些药物可能与环戊丙酸睾酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与环戊丙酸睾酮一起使用前请咨询医生。 与药酶诱导药苯巴比妥合用可加速其代谢而降低疗效。 睾酮的同化作用需要胰岛素的辅助，已切除胰腺者，就不可能发挥同化作用。 长期使用皮质激素的，应合用苯丙酸诺龙，并供给高热量和高蛋白饮食。 可使甲状腺素、环孢素、抗糖尿病药和抗凝药的作用增强，必须减少抗凝药等的剂量。 去氢甲睾酮可提高羟布宗血浓度40％，但对保泰松无此作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用环戊丙酸睾酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，环戊丙酸睾酮属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女和哺乳期妇女请不要使用环戊丙酸睾酮。

#### 如何合理使用环戊丙酸睾酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 环戊丙酸睾酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 环戊丙酸睾酮需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下普拉曲沙。

Output:
普拉曲沙为供静脉注射用的叶酸类似代谢物的靶向抑制剂，主要应用于治疗外周T细胞型淋巴瘤。这是第一种被批准用于治疗复发或顽固性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的药物

#### 普拉曲沙有哪些用途？

普拉曲沙主要用于治疗复发性或难治性外周T细胞型淋巴瘤。当其他药物无效或与其他药物治疗后癌症复发时使用。

#### 普拉曲沙有哪些制剂和规格？

普拉曲沙临床上常用剂型为注射剂。常见两种规格。服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。 注射剂：20毫克/1毫升；40毫克/2毫升。

#### 普拉曲沙的用药前须知

什么情况下禁止使用普拉曲沙？ 严重骨髓抑制的患者禁用。 出现脓毒症的患者禁用。 嗜中性白细胞减少症伴发热、脱水、呼吸困难的患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用普拉曲沙？ 中、重度肾功能不全的患者应慎用。 哺乳期妇女应权衡普拉曲沙对其重要性，选择停药或停止哺乳。 育龄妇女在使用本品期间应避免怀孕。 普拉曲沙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用普拉曲沙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解普拉曲沙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

普拉曲沙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐剂量用法 7周为一治疗周期，前6周每周1次，一次每平方米体表面积30毫克，3～5分钟内静脉注射。 首次注射普拉曲沙10天前至末次注射后30天内，一日需口服叶酸1.0～1.25毫克，同时于首次注射前10周，肌内注射1毫克维生素B12，此后每8～10周注射1次，以后可以在给予普拉曲沙的同一天内注射。 剂量调整 黏膜炎≤1级，首次给药前血小板计数≥100000/微升，以后一次给药前血小板计数≥50000/微升，且绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1000/微升才能开始治疗。 根据黏膜炎调整剂量 首次出现2级黏膜炎反应，暂停治疗，直至恢复至1级时，重新以原剂量开始。 再次出现2级黏膜炎反应，暂停治疗，直至恢复至1级时，重新以微升20毫克的剂量开始。 出现3级黏膜炎反应，暂停治疗，直至恢复至1级时，重新以每平方米体表面积20毫克的剂量开始。 根据血液毒性调整剂量 从给药当天起连续一周血小板计数低于50000/微升，暂停治疗恢复后，以原剂量开始治疗。 从给药当天起连续两周血小板计数低于50000/微升，暂停治疗恢复后，以每平方米体表面积20毫克的剂量开始。 从给药当天起连续三周血小板计数低于50000/微升，应停止治疗。 根据其他相关毒性调整剂量 给药当天出现3级毒性，暂停治疗，恢复后从每平方米体表面积20毫克的剂量开始。 给药当天出现4级毒性，停止治疗。

#### 普拉曲沙的用药期间注意事项

普拉曲沙应在取得抗恶性肿瘤药物使用资格的医师监督下使用。 使用普拉曲沙时应同时补充叶酸及维生素B12，以减少严重不良反应的发生率及严重性。 用药过程中需监测全血细胞计数及黏膜炎症状，一旦有异应立即采取措施。 普拉曲沙治疗后需要观察肝功能。 用前肉眼观察药液是否变色及有不溶性颗粒，如有，不能使用。 抽取普拉曲沙需在无菌环境下进行，且不必稀释。 普拉曲沙不含防腐剂且为一次性使用制剂，剩余药液不得再用。 发生了药物不良反应怎么办？ 如果出现严重的不良反应，应立即就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 普拉曲沙应该如何保存？ 普拉曲沙药品应该在室内避光、密闭保存。 普拉曲沙药品应该在2～8℃的环境中保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 普拉曲沙可能有哪些不良反应？

普拉曲沙会有如下不良反应。 黏膜炎、血小板减少症、恶心和乏力。 贫血、便秘、发热、水肿、咳嗽、鼻衄、呕吐。 中性粒细胞减少、腹泻、呼吸困难、食欲缺乏。 低钾血症、皮疹、瘙痒、咽痛。 肝功能异常和腹痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与普拉曲沙相互作用？

有些药物可能与普拉曲沙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与普拉曲沙一起使用前请咨询医生。 与丙磺舒同服，增加丙磺舒剂量可导致普拉曲沙清除的延迟。 同服影响肾清除率的药物（非甾体抗炎药、甲氧苄啶、磺胺甲噁唑）可延缓普拉曲沙的清除。

#### 妊娠期和哺乳期能否用普拉曲沙？

妊娠期妇女禁用普拉曲沙。 普拉曲沙慎用于母乳喂养的妇女。尚未明确普拉曲沙是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性选择停止哺乳。

#### 如何合理使用普拉曲沙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 普拉曲沙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 普拉曲沙需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
琥珀酸雌三醇

Output:
琥珀酸雌三醇是体内存在的雌激素。在临床上主要用于治疗老年人阴道炎、外阴干燥、性交痛、宫颈炎、绝经期综合征。

#### 琥珀酸雌三醇有哪些用途？

琥珀酸雌三醇用于治疗老年人阴道炎、外阴干燥、性交痛、宫颈炎、绝经期综合征。 用于人工流产、安放或取出节育环。 治疗女性尿频、尿痛和轻度尿失禁。 用于手术后防止出血和出血性疾病、放疗或化疗所致白细胞下降以及前列腺增生。

#### 琥珀酸雌三醇有哪些制剂和规格？

琥珀酸雌三醇有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 琥珀酸雌三醇片剂：1毫克；5毫克。 琥珀酸雌三醇注射剂：10毫克/1毫升。 琥珀酸雌三醇阴道乳膏：0.01％～0.1％。 栓剂：0.5毫克；1毫克；2毫克。

#### 琥珀酸雌三醇的用药前须知

什么情况下禁止使用琥珀酸雌三醇？ 乳腺癌或生殖道恶性肿瘤患者禁用。 雌激素依赖肿瘤者禁用。 未确诊的阴道出血者禁用。 血栓性静脉炎患者禁用。 妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用。 重度肝脏疾病患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用琥珀酸雌三醇？ 儿童用药的安全性和有效性尚未确立，应慎用。 琥珀酸雌三醇与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用琥珀酸雌三醇前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解琥珀酸雌三醇的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

琥珀酸雌三醇为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服1～5毫克，每日1～3次。 肌内注射10毫克，每日或隔天1次。 局部涂搽0.01％～0.1％的乳膏或软膏，第1周内每天使用1次（0.5克），然后根据症状缓解情况逐渐减量维持（如每周使用2次）。对于尿失禁，有些妇女可能需要较高的维持量。 栓剂，睡前置入阴道，每天2毫克。

#### 琥珀酸雌三醇的用药期间注意事项

阴道给药有可能过量，出现恶心、呕吐和撤药性出血。没有特殊的解药，必要时给予对症处理。 流行病学研究表明，激素替代疗法与静脉血栓栓塞的相关危险升高有关，尤其是肺栓塞。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 琥珀酸雌三醇罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 出血。 水肿。 琥珀酸雌三醇应该如何保存？ 琥珀酸雌三醇药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 琥珀酸雌三醇可能有哪些不良反应？

琥珀酸雌三醇不良反应包括： 恶心、呕吐。 头痛、头晕。 白带增多。 子宫内膜过度增生，有时伴出血。 水钠潴留导致水肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与琥珀酸雌三醇相互作用？

有些药物可能与琥珀酸雌三醇相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与琥珀酸雌三醇一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用琥珀酸雌三醇？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，琥珀酸雌三醇属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用。

#### 如何合理使用琥珀酸雌三醇？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 琥珀酸雌三醇是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 琥珀酸雌三醇需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下硝酸甘油。

Output:
硝酸甘油是一种易燃易爆液体，属于硝基血管扩张药。临床主要用于缓解各型心绞痛、心肌梗死、充血性心力衰竭;也用于在手术期诱导低血压和控制高血压。

#### 硝酸甘油有哪些用途？

硝酸甘油用于缓解各型心绞痛、心肌梗死。 硝酸甘油用在手术期诱导低血压和控制高血压。 硝酸甘油用于充血性心力衰竭。

#### 硝酸甘油有哪些制剂和规格？

硝酸甘油有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 硝酸甘油口颊片：1毫克；2毫克；3毫克。 硝酸甘油舌下含片：0.3毫克；0.6毫克。 硝酸甘油缓释胶囊剂：2.5毫克；6.5毫克；9毫克。 硝酸甘油软膏剂：60毫克/3克；0.6克/30克；1.2克/60毫克。 硝酸甘油透皮贴膏：2.5毫克/5平方厘米；5毫克/10平方厘米；7.5毫克/15平方厘米；10毫克/20平方厘米。 硝酸甘油气雾剂：13.8g（一次0.4毫克）。 硝酸甘油注射液：1毫克/1毫升；2毫克/1毫升；5毫克/1毫升。 硝酸甘油大容量注射液：100毫升含硝酸甘油10毫克与氯化钠0.9克；100毫升含硝酸甘油20毫克与氯化钠0.9克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用硝酸甘油？ 对硝酸甘油过敏的患者禁用。 有低血容量的患者禁用。 有严重低血压、明显的贫血患者禁用。 由于梗阻（包括缩窄性心包炎）所致的心力衰竭禁用。 由于头部创伤或颅内出血所致颅内压升高的患者禁用。 有闭角型青光眼的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用硝酸甘油？ 有营养不良或低热患者，需谨慎使用。 重度肝肾功能不全的患者谨慎使用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 对老年患者，应从低剂量开始，需谨慎使用。 甲状腺功能减退的患者谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女慎用。如确需使用，应停止哺乳。 硝酸甘油与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用硝酸甘油前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解硝酸甘油的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

硝酸甘油为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 长期治疗稳定型心绞痛透皮贴膏：每24小时2.5～15毫克。 长期治疗稳定型心绞痛口服缓释制剂：每日3～4次，2.5～9毫克。 长期治疗稳定型心绞痛口颊片：含量为1～5毫克，每日3次，用舌顶推或饮热水可加快释放。 2%软膏：1.3厘米（7.5毫克）至5.1厘米（30毫克），涂于背部、臂部、股部、胸部，必要时每3～4小时—次。 缓解急性心绞痛发作：使用气雾剂，直接喷入舌下或口内，一次1～2喷（每喷含0.4毫克），喷后闭口，必要时，每隔3～5分钟重喷3次。 缓解急性心绞痛发作：舌下含片可用于心绞痛急性发作时，将药片放置舌下，一次0.3～0.6毫克，如绞痛持续，可在15分钟内重用3次。 缓解急性心绞痛发作：口颊片放置在上唇与牙龈之间，一般1～2毫克已足量，很少情况用到3毫克。 处理不稳定型心绞痛：用5%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释药物，开始每分钟5～10微克，之后每3～5分钟增加5微克，接着每分钟再增加10微克，大多数患者对每分钟10～200微克都有效。也能使用口颊片，5毫克，每日3次。 治疗心肌梗死：手术期诱导低血压或控制高血压每分钟都可滴注5～25微克，根据患者效应调整用量，常用剂量为每分钟10～200微克，但某些手术的患者需要每分钟400微克。 治疗急性心力衰竭：开始滴注每分钟5～25微克，根据控制作用随时调整剂量，也可使用口颊片治疗急性或慢性心力衰竭。 预防性处理药液溢出和静脉炎：将含5毫克的透皮贴片贴于注射静脉的远端，3～4天后可更换部位再贴。仅用于维持滴注时。

#### 用药期间注意事项

舌下含片只能含化，不可吞咽或咀嚼，含化时应保持坐位或躺下，以防发生直立性低血压。 硝酸甘油的使用范围和应用方法常有更新，应对需治疗的疾病做最佳选择。 在使用硝酸甘油任一制剂之前，先了解有效期，因过期药物疗效降低，延误病机，甚至造成不可弥补的损失。 对已产生耐受性的患者来说，停药10天后有可能恢复原有的效应。 常用硝酸甘油注意患者的耐受性和依赖性，不同的制剂之间也存在交叉现象。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现呼吸障碍。 持久搏动性头痛。 硝酸甘油应该如何保存？ 硝酸甘油药品应该在室内避光、密封，室温保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 硝酸甘油可能有哪些不良反应？

硝酸甘油不良反应包括 持久搏动性头痛。 视物模糊。 严重低血压。 眩晕。 面红。 剥脱性皮炎。 局部刺激。 烧灼感。 偶见虚弱、心动过缓、直立性低血压。 罕见高铁血红蛋白血症、呼吸障碍。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与硝酸甘油相互作用？

有些药物可能与硝酸甘油相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与硝酸甘油一起使用前请咨询医生。 与肝素静脉滴注，硝酸甘油可能会拮抗肝素的抗凝血作用。 乙醇可增强硝酸甘油的降压作用。 扩张血管药或其他降压药物可增强本品的降压作用。 与普萘洛尔合用有协同作用，并抵消各自的副作用，但可能会导致低血压，要注意。 可使口干的药物可能使硝酸甘油含片延迟溶出。

#### 妊娠期和哺乳期能否用硝酸甘油？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，硝酸甘油属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用硝酸甘油？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 硝酸甘油是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 硝酸甘油需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份肼屈嗪的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
肼屈嗪是一种血管扩张药，主要直接扩张小动脉外周阻力降低，从而降低血压，还具有改善肾、脑血流的作用。临床上常用于治疗高血压。

#### 肼屈嗪有哪些用途？

肼屈嗪常合用噻嗪类利尿药和β受体拮抗药治疗高血压。 肼屈嗪可通过静脉给药治疗高血压危象。 肼屈嗪也可与硝酸盐类合用治疗心力衰竭。

#### 肼屈嗪有哪些制剂和规格？

肼屈嗪通常制成片剂、注射液和注射剂（粉）。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。 肼屈嗪片剂：10毫克；25毫克；50毫克。 肼屈嗪注射剂（粉）：25毫克 肼屈嗪注射液：20毫克/1毫升。

#### 肼屈嗪的用药前须知

什么情况下禁止使用肼屈嗪？ 对本品或制剂中任何成分过敏者禁用； 重症心动过速患者禁用； 主动脉壁间动脉瘤患者禁用； 高输出量的心力衰竭患者禁用； 孕期头6个月应禁用本品； 由于结构性阻塞的心肺或心肌功能不全患者禁用； 特发性系统性红斑狼疮和相关疾病的患者均应禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用肼屈嗪？ 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 脑血管疾病患者，需慎用本品。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用本品。 肼屈嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用肼屈嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解肼屈嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

肼屈嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 片剂在口服时，应整片吞服。 口服或静脉注射、肌肉注射一般开始时用小量每次10毫克，每日3～4次，用药2～4日。以后用量逐渐增加。维持量一日30～240毫克。

#### 肼屈嗪的用药期间注意事项

使用本品时，不要轻易减量、停药，严格按照医嘱用药。 用药期间，特别是在开始用药时，应避免驾车或进行机械操作。 对肝、肾功能不全的患者应减量或延长给药间隔时间。 心力衰竭患者停药应采取逐渐减量方式，以免发生意外。 鉴于本品可引起心动过速和水潴留，一般（除高血压危象外）不单用本品，而是与噻嗪类利尿药和β受体拮抗药组成复方制剂使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常肼屈嗪会出现低血压，胃肠活动和张力减弱、恶性高热等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 肼屈嗪罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 心绞痛； 恶心、呕吐； 直立性低血压； 发热、寒战； 排尿困难。 肼屈嗪应该如何保存？ 肼屈嗪药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 肼屈嗪可能有哪些不良反应？

肼屈嗪不良反应包括： 心动过速、心悸、心绞痛； 恶心、呕吐、腹泻； 头晕、鼻塞； 直立性低血压、液体潴留； 排尿困难； 震颤、肌肉抽搐。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与肼屈嗪相互作用？

有些药物可能与肼屈嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与肼屈嗪一起使用前请咨询医生。 本品可增强其他降压药的作用。 本品合用二氮嗪会产生严重低血压。 本品与某些降压药（如噻嗪类利尿药可抵消水潴留，β受体拮抗药可减轻心动过速）合用是有益的。 本品可影响异烟肼灭活，合用时后者应减量，必要时进行血药浓度监测。

#### 妊娠期和哺乳期能否用肼屈嗪？

孕期头6个月应禁用，妊娠期6个月后，应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用肼屈嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 肼屈嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 肼屈嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于卡波罗孟的专业介绍。

Output:
卡波罗孟为血管扩张药。临床主要用于慢性冠状动脉功能不全及预防心绞痛发作；用于预防手术、麻醉时引起的冠状动脉循环障碍及心律失常。

#### 卡波罗孟有哪些用途？

卡波罗孟用于预防心绞痛发作。 卡波罗孟于慢性冠状动脉功能不全。 卡波罗孟用于预防手术、麻醉时引起的冠状动脉循环障碍。 卡波罗孟后用于预防手术、麻醉时引起的心律失常。

#### 卡波罗孟有哪些制剂和规格？

卡波罗孟有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 卡波罗孟注射剂（粉）：40毫克。 卡波罗孟片剂：75毫克。 卡波罗孟喷雾剂：内含本品350毫克（可供喷吸200次左右）。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用卡波罗孟？ 对卡波罗孟过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用卡波罗孟？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要应暂停哺乳。 卡波罗孟与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卡波罗孟前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卡波罗孟的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卡波罗孟为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 肌内注射：一次20～40毫克，每日1～2次，必要时，可静脉滴注，一次40～80毫克。 静脉注射：一次20～40毫克，每日1～2次，必要时，可静脉滴注，一次40～80毫克。 口服：一次75～150毫克，每天3次；重症在开始时可一次口服150毫克，每日4次，待症状缓解后减至一次口服75毫克，每日3～4次。 喷雾剂：喷雾吸入,一次喷吸2～3喷（相当于本品3～5毫克），每日3次。

#### 用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 卡波罗孟应该如何保存？ 卡波罗孟药品应该在干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 卡波罗孟可能有哪些不良反应？

卡波罗孟会有如下不良反应。 头晕。 头痛。 失眠。 面部潮红。 胸部热感。 心悸。 轻度恶心。 关节痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卡波罗孟相互作用？

有些药物可能与卡波罗孟相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卡波罗孟一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卡波罗孟？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡波罗孟属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用卡波罗孟？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卡波罗孟是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 卡波罗孟需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为盐酸肼屈嗪写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容
参考文献也需要写出

Output:
盐酸肼屈嗪是一种血管扩张药，主要直接扩张小动脉，从而降低血压，还具有改善肾、脑血流的作用。临床上常用于治疗高血压。

#### 盐酸肼屈嗪有哪些用途？

盐酸肼屈嗪常合用噻嗪类利尿药和β受体拮抗药治疗高血压。 盐酸肼屈嗪可通过静脉给药治疗高血压危象。 盐酸肼屈嗪也可与硝酸盐类合用治疗心力衰竭。

#### 盐酸肼屈嗪有哪些制剂和规格？

盐酸肼屈嗪通常制成片剂、注射液和注射剂（粉）。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。 盐酸肼屈嗪片剂：10毫克；25毫克；50毫克；100毫克。 盐酸肼屈嗪注射剂（粉）：25毫克。 盐酸肼屈嗪注射液：20毫克/1毫升。

#### 盐酸肼屈嗪的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸肼屈嗪？ 对本品或制剂中任何成分过敏者禁用。 重症心动过速患者禁用。 主动脉壁间动脉瘤患者禁用。 高输出量的心力衰竭患者禁用。 孕期头6个月应禁用本品。 由于结构性阻塞的心肺或心肌功能不全患者禁用。 特发性系统性红斑狼疮和相关疾病的患者均应禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸肼屈嗪？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳； 脑血管疾病患者，需慎用本品； 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用本品。 盐酸肼屈嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸肼屈嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸肼屈嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸肼屈嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 片剂在口服时，应整片吞服。 治疗高血压，一般开始口服40～50毫克/天，2次分服，根据患者的反应情况可以加量至100毫克/天，分2次服。超过100毫克/天。 治疗高血压危象于20分钟内，缓慢静脉注射或滴注5～10毫克，如必需，20～30分钟后可重复一次。替代的方法是，每分钟滴注200～300微克，一般维持量为 50～150微克/分钟。

#### 盐酸肼屈嗪的用药期间注意事项

使用本品时，不要轻易减量、停药，严格按照医嘱用药。 用药期间，特别是在开始用药时，应避免驾车或进行机械操作。 对肝、肾功能不全的患者应减量或延长给药间隔时间。 心力衰竭患者停药应采取逐渐减量方式，以免发生意外。 鉴于本品可引起心动过速和水潴留，一般（除高血压危象外）不单用本品，而是与噻嗪类利尿药和β受体拮抗药组成复方制剂使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 盐酸肼屈嗪罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 盐酸肼屈嗪应该如何保存？ 盐酸肼屈嗪药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸肼屈嗪可能有哪些不良反应？

盐酸肼屈嗪会有如下不良反应。 心动过速、心悸、心绞痛。 恶心、呕吐、腹泻、食欲不振。 头晕、鼻塞、头痛。 直立性低血压、液体潴留。 排尿困难。 震颤、肌肉抽搐。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸肼屈嗪相互作用？

有些药物可能与盐酸肼屈嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸肼屈嗪一起使用前请咨询医生。 本品可增强其他降压药的作用。 本品合用二氮嗪会产生严重低血压。 本品与某些降压药（如噻嗪类利尿药可抵消水潴留，β受体拮抗药可减轻心动过速）合用是有益的。 本品可影响异烟肼灭活，合用时后者应减量，必要时进行血药浓度监测。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸肼屈嗪？

孕期头6个月应禁用，妊娠期6个月后，应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用盐酸肼屈嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸肼屈嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸肼屈嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 写一篇关于甲磺酸洛美他派的专业介绍。

Output:
本品是一种用于治疗家族性高胆固醇血症的调血脂药。已在临床试验中作为单一治疗或与阿托伐他汀、依西替米比和非诺贝特联合使用。

#### 甲磺酸洛美他派有哪些用途？

用于纯合子家族性高胆固醇血症（HOFH）患者作为对低脂肪膳食和包括LDL血浆置换分离在内的其他降脂治疗的辅助治疗。 用于降低LDL-C、TC、载脂蛋白B和非HDL-C。

#### 甲磺酸洛美他派有哪些制剂和规格？

甲磺酸洛美他派主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 甲磺酸洛美他派胶囊剂：5毫克；10毫克；20毫克。

#### 甲磺酸洛美他派的用药前须知

什么情况下禁止使用甲磺酸洛美他派？ 妊娠期妇女禁止使用本品。 患者正在使用强效或中效CYP3A4抑制剂的禁止使用本品。 患者有中、重度肝功能不全或有活动性肝病（包括有无法解释的持续肝功能异常）的禁止使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用甲磺酸洛美他派？ 儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 甲磺酸洛美他派与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用甲磺酸洛美他派前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解甲磺酸洛美他派的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

甲磺酸洛美他派为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服，初始剂量每次5毫克，每天一次，根据耐受性和安全性，至少2周后可增加至每天10毫克；此后最小间隔4周，增加至每天20毫克、40毫克，直至最大剂量每天60毫克，一般晚餐后至少2小时用水送服。 有轻度肝脏损害或透析的肾病终末期的患者剂量不得超过每天40毫克。

#### 甲磺酸洛美他派的用药期间注意事项

治疗前、调整剂量前及治疗期间应定期监测ALT、AST、ALP和总胆红素。 育龄期女性应排除妊娠。 治疗开始的同时，应降低饮食中的脂肪供给。 由于脂溶性维生素和脂肪酸吸收降低，每天可服用维生素E、亚油酸、α-亚麻酸（ALA）、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）补充剂。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 甲磺酸洛美他派应该如何保存？ 甲磺酸洛美他派应该放在室温20～25℃干燥处遮光密闭保存，短程携带15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 甲磺酸洛美他派可能有哪些不良反应？

甲磺酸洛美他派会有如下不良反应。 腹泻、恶心、呕吐、消化不良和腹痛及转氨酶升高。 头痛、头晕。 心悸、心绞痛。 发热、疲乏。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与甲磺酸洛美他派相互作用？

有些药物可能与甲磺酸洛美他派相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与甲磺酸洛美他派一起使用前请咨询医生。 合用弱效CYP3A4抑制剂，包括阿托伐他汀和口服避孕药，本品剂量不得超过每天30毫克，不可合用中效和强效CYP3A4抑制剂。 合用华法林，可使其血药浓度升高。 合用辛伐他汀或洛伐他汀，可使此类药物暴露量增加，疾病风险增加。 合用P-糖蛋白底物，可升高其血药浓度。 合用胆酸螯合剂需间隔至少4小时。

#### 妊娠期和哺乳期能否用甲磺酸洛美他派？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，甲磺酸洛美他派属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用甲磺酸洛美他派？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 甲磺酸洛美他派是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 甲磺酸洛美他派需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下丙羟茶碱。

Output:
丙羟茶碱是一种茶碱类平喘药。它具有强心、利尿、松弛支气管平滑肌等作用。临床上主要用于治疗支气管哮喘。

#### 丙羟茶碱有哪些用途？

丙羟茶碱主要用于治疗支气管哮喘。 丙羟茶碱也可用于治疗哮喘性慢性支气管炎。 丙羟茶碱还可用于治疗充血性心力衰竭。

#### 丙羟茶碱有哪些制剂和规格？

丙羟茶碱有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 丙羟茶碱注射液：200毫克/2毫升。 丙羟茶碱片剂：100毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用丙羟茶碱？ 既往对丙羟茶碱过敏的患者禁止使用。 对其他茶碱类药物有过严重不良反应的患者禁用丙羟茶碱。 妊娠期妇女禁止使用丙羟茶碱。 哪些情况下谨慎或者避免使用丙羟茶碱？ 老人及儿童应谨慎使用丙羟茶碱。 甲状腺功能亢进的患者需慎用丙羟茶碱。 患者有癫痫的需慎用丙羟茶碱。 患者有急性肾炎的慎用丙羟茶碱。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳。 丙羟茶碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用丙羟茶碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解丙羟茶碱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

丙羟茶碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。丙羟茶碱注射剂需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服制剂：成人每天200～300毫克，分2～3次服用，可根据病情等情况酌情用药。 皮下、静脉或肌内注射：200毫克。

#### 用药期间注意事项

丙羟茶碱静脉注射过快会引起面部潮红、热感、心律不齐、休克等风险，需缓慢注射。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 丙羟茶碱应该如何保存？ 丙羟茶碱应该放在常温条件下干燥处遮光密闭保存，需防潮。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 丙羟茶碱可能有哪些不良反应？

丙羟茶碱会有如下不良反应。 恶心、食欲不振、胃肠道不适。 心悸、心律不齐。 头痛。 意识障碍。 横纹肌溶解。 休克等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与丙羟茶碱相互作用？

有些药物可能与丙羟茶碱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与丙羟茶碱一起使用前请咨询医生。 合用咖啡因或其他黄嘌呤药物，可增强这些药物的作用和毒性。 合用氟烷，会升高丙羟茶碱的血药浓度，并可出现心动过速和心律不齐等不良反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用丙羟茶碱？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，丙羟茶碱属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用丙羟茶碱；丙羟茶碱是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用丙羟茶碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 丙羟茶碱是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 丙羟茶碱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为合成结合雌激素A写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容
参考文献也需要写出

Output:
合成结合雌激素A是是由雌酮、马烯雌酮、17α-二氢马烯雌酮、17α-雌二醇、17α-二氢马萘雌酮、17β-二氢马萘雌酮、马萘雌酮、17β-雌二醇的硫酸钠盐组成的混合雌激素，可使子宫、输卵管、乳房和阴道生长发育。

#### 合成结合雌激素A有哪些用途？

合成结合雌激素A主要用于缓解中、重度与绝经相关的血管舒缩症状。 合成结合雌激素A也可用于治疗更年期导致的中、重度外阴和阴道萎缩。 用于治疗更年期的阴道症状，如干燥、燃烧、刺激和的性交疼痛。

#### 合成结合雌激素A有哪些制剂和规格？

合成结合雌激素A通常制成片剂。具体如何选择请咨询医生。 合成结合雌激素A片剂：0.3毫克；0.45毫克；0.625毫克；0.9毫克；1.25毫克。

#### 合成结合雌激素A的用药前须知

什么情况下禁止使用合成结合雌激素A？ 对合成结合雌激素A过敏者禁用。 诊断不明的生殖器官异常出血患者禁用。 已知、怀疑或曾患乳腺癌患者禁用。 已知或怀疑雌激素依赖的肿瘤患者禁用。 活动性深静脉血栓、肺栓塞或有此类病史患者禁用。 活动性或新近发生的（如过去的一年内）动脉血栓栓塞疾病（如卒中、心肌梗死）患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用合成结合雌激素A？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 肝、肾功能不全患者的安全性尚未明确。 患有与骨代谢疾病相关的严重低钙血症的患者，应慎用雌激素。 儿童用药的安全性及有效性尚不明确。 合成结合雌激素A与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用合成结合雌激素A前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解合成结合雌激素A的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

合成结合雌激素A为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 治疗中、重度血管舒缩症：起始剂量为口服每天0.45毫克，根据患者的反应调整合成结合雌激素A的剂量。 外阴和阴道萎缩：口服每天0.3毫克，根据患者个体反应效率而定。

#### 合成结合雌激素A的用药期间注意事项

单用雌激素治疗有增加卒中和深静脉血栓风险的报道，合用孕激素有增加肺栓塞、心肌梗死、卒中、深静脉血栓风险的报道。一旦出现或怀疑上述不良反应，应停药。 在雌激素替代治疗期间通常血压会维持正常或下降，偶有的血压升高是对雌激素的特异质反应。在应用雌激素期间应定期检测血压。 乳腺癌和骨转移患者应用雌激素可能会导致严重的高钙血症。如果发生，必须停药，并采取适当的措施降低血钙水平。 在雌激素应用周期中加用孕激素10天或10天以上的研究报道，该法较单用雌激素治疗可减少子宫内膜增生。然而，在雌激素替代治疗中应用孕激素可能有危险性。潜在的危险包括对脂蛋白代谢的副作用、糖耐量降低及可能增强乳腺上皮组织的有丝分裂活性，但几乎没有流行病学数据证实这一点。 根据口服避孕药得到的资料显示，在进行可能增加血栓栓塞疾患危险性的手术前4周或长期不活动时，应停止使用雌激素。 雌激素可能会使遗传性血管神经性水肿的症状加重。 雌激素可使子宫平滑肌瘤的体积可增大。 雌激素可导致某种程度的体液潴留，加重下列病情，如哮喘、癫痫、偏头痛、心肾功能不全，必须密切观察。 用雌激素替代治疗的妇女有高凝状态，主要与抗凝血酶活性下降有关。这一作用似呈剂量和用药时间依赖性，但不如口服避孕药明显。与绝经前妇女相比，绝经后妇女也有凝血参数水平增高的趋势。 有家族性脂蛋白代谢缺陷的患者，雌激素治疗会大量增加三酰甘油而导致胰腺炎和其他并发症。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 合成结合雌激素A应该如何保存？ 合成结合雌激素A应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 合成结合雌激素A可能有哪些不良反应？

合成结合雌激素A会有如下不良反应。 恶心、呕吐。 整体感觉无力、疲乏、体重增加。 头晕、失眠、头痛。 感觉异常、偏头痛、焦虑。 组织关节痛、小腿痉挛、肌痛。 尿失禁、尿频。 乳房增大、乳房触痛。 脱发、瘙痒、皮疹。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与合成结合雌激素A相互作用？

有些药物可能与合成结合雌激素A相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与合成结合雌激素A一起使用前请咨询医生。 内外研究都表明雌激素部分通过CYP3A4来代谢。因此CYP3A4的诱导剂和抑制剂都能影响雌激素药物的代谢。CYP3A4的诱导剂如贯叶连翘、苯巴比妥、卡马西平、利福平和地塞米松都可以降低雌激素血药浓度，可能导致治疗效果降低和（或）改变子宫出血的情况。CYP3A4的抑制剂如西咪替丁、红霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦和葡萄柚汁可以升高雌激素血浆浓度，而引起不良反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用合成结合雌激素A？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，合成结合雌激素A属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用；合成结合雌激素A是否可以经乳汁分泌，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用合成结合雌激素A？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 合成结合雌激素A是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 合成结合雌激素A需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下地夫可特。

Output:
地夫可特是糖皮质激素。临床主要适用于原发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、皮肤病、变态反应性疾病等。用作抗炎和免疫抑制剂。

#### 地夫可特有哪些用途？

地夫可特可用于治疗原发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、皮肤病、变态反应性疾病、眼科疾病、暴发性和播散性肺结核、造血系统疾患、溃疡性结肠炎、特发性肾病综合征等。 地夫可特也可用于治疗杜氏肌营养不良。 用于急性间质性肾炎、过敏性哮喘、自身免疫性溶血性贫血、大疱性天疱疮、混合结缔组织病、克罗恩病、皮肌炎、特发性血小板减少性紫癜、青少年慢性关节炎、严重过敏反应、移植中的免疫抑制、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肌营养不良、类风湿关节炎、多发性肌痛、风湿热、肾病综合征。

#### 地夫可特有哪些制剂和规格？

地夫可特有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 地夫可特片剂：3毫克；6毫克；18毫克；30毫克；36毫克。 地夫可特口服混悬液：22.75毫克/1毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用地夫可特？ 对地夫可特过敏的患者禁用。 全身性感染患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用地夫可特？ 近期接受肠吻合手术患者需谨慎使用。 肾功能衰竭患者需谨慎使用。 高血压、糖尿病患者需谨慎使用。 骨质疏松患者需谨慎使用。 重症肌无力患者需谨慎使用。 5岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生后再考虑是否使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 地夫可特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用地夫可特前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解地夫可特的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

地夫可特为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人：口服每天6～90毫克，一天1次，剂量视病情而定。 儿童：每天每千克体重0.25～1毫克。治疗杜氏肌营养不良，推荐剂量为每千克体重0.9毫克，一天1次。与中效或强效CYP3A4抑制剂合用时应降低剂量至原剂量的1/3，应避免与强效CYP3A4诱导剂合用。

#### 用药期间注意事项

地夫可特用于临床只可能发挥减轻症状的作用，不可能治愈和阻止疾病的进展。 长期用药者，应行眼科检查，以排除青光眼和白内障，并定期检查血糖，特别是已患有糖尿病的患者。 为了防止消化性溃疡复发，可以让患者使用抗酸药。 长期使用地夫可特治疗的患者在停用之后数月内不能对付应激状态。 地夫可特可掩盖发热和感染的症状，因急欲退热而使用地夫可特的现象，必须予以杜绝。 受到感染的患者如必须使用地夫可特，应增加抗感染药物的用量。 长期大量局部使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张。细菌性、真菌性及病毒性皮肤病禁用地夫可特外用制剂。不宜长期使用，并避免全身大面积使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 地夫可特应该如何保存？ 地夫可特药品应该在25℃环境下避光、干燥、密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 地夫可特可能有哪些不良反应？

地夫可特会有如下不良反应。 撤药反应：精神消沉、发热、恶心、呕吐、乏力、肌痛、关节痛等症状。 胃肠反应：上腹不适、恶心、呕吐、嗳气、胀气、酸痛。 其他：可能诱发精神异常、胰腺炎，延迟伤口愈合，延迟儿童生长，导致血栓性静脉炎（可能伴栓塞）、血糖升高和头痛。 具有所有皮质类固醇的共同风险，包括免疫抑制、骨密度降低和内分泌功能不全。 最常见的副作用是库欣综合征、体重增加和食欲增加。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与地夫可特相互作用？

有些药物可能与地夫可特相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与地夫可特一起使用前请咨询医生。 地夫可特的活性代谢产物是CYP3A4的底物，与克拉霉素合用，活性代谢产物的血药浓度升高3倍。地夫可特与中效、强效CYP3 A4抑制剂合用时，应降低剂量至常规剂量的1/3。 利福平等中效、强效CYP3A4诱导剂可显著降低活性代谢产物的血药浓度，应避免合用。 皮质激素包括地夫可特，与神经肌肉阻滞剂合用，有增加肌病发生的危险。

#### 妊娠期和哺乳期能否用地夫可特？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用；地夫可特可以经乳汁分泌，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。哺乳期妇女若确需使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用地夫可特？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 地夫可特是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 地夫可特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解人巨细胞病毒免疫球蛋白，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
人巨细胞病毒免疫球蛋白为从人血液中提取的抗巨细胞病毒免疫球蛋白。临床主要用于器官移植或免疫抑制治疗时预防巨细胞病毒感染。

#### 人巨细胞病毒免疫球蛋白有哪些用途？

人巨细胞病毒免疫球蛋白用于器官移植或免疫抑制治疗时预防巨细胞病毒感染。可预防肾、肺、肝、胰腺、心脏移植引起的巨细胞病毒病。

#### 人巨细胞病毒免疫球蛋白有哪些制剂和规格？

人巨细胞病毒免疫球蛋白只有注射液这一种制剂和规格，具体如何使用请咨询医生。 人巨细胞病毒免疫球蛋白注射液：500单位/10毫升；1000单位/20毫升；2500单位/50毫升。

#### 人巨细胞病毒免疫球蛋白的用药前须知

什么情况下禁止使用人巨细胞病毒免疫球蛋白？ 对人巨细胞病毒免疫球蛋白过敏的患者禁用。 人巨细胞病毒免疫球蛋白与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用人巨细胞病毒免疫球蛋白前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解人巨细胞病毒免疫球蛋白的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

人巨细胞病毒免疫球蛋白为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 放置本品至室温后，静脉滴注。推荐剂量为每千克体重50单位，在移植前或移植当天使用。作预防用，特别是巨细胞病毒携带者，可在移植前10天开始使用，至少在2～3周滴注6次。 起始注射速度为每小时每千克体重0.08毫升，10分钟后，如能耐受，可增加至每小时每千克体重0.8毫升。

#### 人巨细胞病毒免疫球蛋白的用药期间注意事项

本品有导致过敏反应的可能，在滴注过程中应注意观察患者。 本品是从人的血浆中提取的，尽管采取了严格的去除病毒的措施，但也可能含有未知的病原体。 严格按滴注速度给药，以免发生不良反应。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 人巨细胞病毒免疫球蛋白罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 人巨细胞病毒免疫球蛋白应该如何保存？ 人巨细胞病毒免疫球蛋白药品应该在避光、贮于2～8℃。

#### 人巨细胞病毒免疫球蛋白可能有哪些不良反应？

人巨细胞病毒免疫球蛋白会有如下不良反应。 恶寒、发热、头痛。 恶心、呕吐。 过敏反应、过敏性休克。 腰痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与人巨细胞病毒免疫球蛋白相互作用？

有些药物可能与人巨细胞病毒免疫球蛋白相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与人巨细胞病毒免疫球蛋白一起使用前请咨询医生。 人巨细胞病毒免疫球蛋白可能会降低活减毒疫苗的作用，如麻疹、腮腺炎、水痘，使用本品后3个月，才可接种活减毒疫苗，麻疹疫苗需要在使用本品1年后接种。 本品可与0.9％氯化钠注射液混合，不能与其他输液混合。

#### 妊娠期和哺乳期能否用人巨细胞病毒免疫球蛋白？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用；哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用人巨细胞病毒免疫球蛋白？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 人巨细胞病毒免疫球蛋白是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 人巨细胞病毒免疫球蛋白需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下乌特津单抗。

Output:
乌特津单抗是一种人源化单克隆抗体。临床主要用于大于18岁中至重度、适合光线疗法或全身性治疗的斑块状银屑病患者。在美国也被批准治疗克罗恩病。

#### 乌特津单抗有哪些用途？

乌特津单抗主要用于大于18岁中至重度、适合光线疗法或全身性治疗的斑块状银屑病患者。也用于某些类型的关节炎或某些肠道疾病。

#### 乌特津单抗有哪些制剂和规格？

乌特津单抗主要为注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 乌特津单抗注射液：45毫克/0.5毫升；90毫克/1毫升。

#### 乌特津单抗的用药前须知

什么情况下禁止使用乌特津单抗？ 对乌特津单抗过敏的患者禁止使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用乌特津单抗？ 有活动性感染、慢性感染或多次感染史的患者应慎用乌特津单抗。 活动结核性患者避免使用乌特津单抗。 正在接受活疫苗的患者应避免使用乌特津单抗。 正在接受免疫抑制剂或光线疗法治疗的患者，应避免使用乌特津单抗。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女如确需用药的，应暂停哺乳。 儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。 避免超过2年以上的用药治疗。 肝炎患者避免使用乌特津单抗。 癌症患者避免使用乌特津单抗。 乌特津单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用乌特津单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解乌特津单抗的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

乌特津单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。乌特津单抗注射剂需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 皮下注射，根据使用人群体重有以下两种用药方法。 体重小于100千克的患者，初始剂量45毫克，4周后用药剂量45毫克，以后每12周用药一次45毫克。 体重大于100千克的患者，初始剂量90毫克，4周后45毫克，以后每12周用药一次45毫克。

#### 乌特津单抗的用药期间注意事项

乌特津单抗可能引起感染、恶性肿瘤、可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。 乌特津单抗需在医生的监督下完成注射或由护士注射。 药瓶和注射器内的任何剩余药液都应丢弃。 预装注射器上的针头盖含有干燥的天然橡胶（一种乳胶衍生物），对乳胶过敏的患者不应使用。 推荐一次的注射部位都应与上次不同（例如上臂、臀部、大腿或腹部的任意四分之一的部位），并且避免在敏感、瘀斑、红斑和硬结等部位注射。使用单剂量安瓿装乌特津单抗时，推荐使用27G×0.5针头。 乌特津单抗不可冷冻，不可振摇。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 乌特津单抗应该如何保存？ 乌特津单抗应该放在2～8℃温度下，于干燥处遮光密闭保存，原包装直立存放。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 乌特津单抗可能有哪些不良反应？

乌特津单抗会有如下不良反应。 头痛、疲劳。 腹泻。 鼻咽炎、上呼吸道感染、咽喉痛。 注射部位疼痛、肿胀、瘙痒、硬结、出血。 恶性肿瘤、可逆性后部白质脑病综合征等。 持续咳嗽。 气短。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与乌特津单抗相互作用？

有些药物可能与乌特津单抗相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与乌特津单抗一起使用前请咨询医生。 使用乌特津单抗期间、治疗前1年或治疗后1年都不应使用卡介苗。 正在使用CYP的底物，尤其是那些治疗指数狭窄，应监测疗效（例如华法林）或浓度（例如环孢素）的药物，开始使用乌特津单抗时应慎重，并按照需要调整用药剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用乌特津单抗？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，乌特津单抗属于妊娠期安全等级B。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；乌特津单抗是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用乌特津单抗？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 乌特津单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 乌特津单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于考来烯胺的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。在临床上主要用于治疗高胆固醇血症。

#### 考来烯胺有哪些用途？

考来烯胺可用于治疗胆固醇血症（Ⅱa型）。 考来烯胺也可使血浆LDL和TC下降，可降低心肌梗死的发生率及冠心病的死亡率。 考来烯胺尚可用于动脉硬化及肝硬化、胆石症引起的瘙痒。 考来烯胺还可以用于治疗胆汁淤积性黄疸，新生儿黄疸及小肠切除术后的腹泻等。

#### 考来烯胺有哪些制剂和规格？

考来烯胺在临床上常用的是粉剂。具体如何选择请咨询医生。 考来烯胺粉剂：378克/罐；4克金属箔包装。

#### 考来烯胺的用药前须知

什么情况下禁止使用考来烯胺？ 对考来烯胺过敏的患者禁用。 胆道完全闭塞的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用考来烯胺？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 老年人慎用。 胃肠功能障碍者慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，本品可能影响妊娠期妇女对维生素及其他营养物质的吸收，对胎儿产生不良作用。 对哺乳婴儿的影响尚缺乏人体研究，哺乳期妇女慎用。本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响乳母对维生素及其他营养物质的吸收，对乳儿产生不利影响。 考来烯胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用考来烯胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解考来烯胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

考来烯胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用于高胆固醇血症：一次4～5克，加水200毫升，于进食前0.5～1小时服，每日3～4次。总量不超过每天24克。服药可从小剂量开始，1～3个月内达最大耐受量。 止痒：开始每天6～10克，维持量每天3克，3次分服。

#### 考来烯胺的用药期间注意事项

长期服用可使肠内结合胆盐减少，引起脂肪吸收不良，应适当补充维生素A、D等脂溶性维生素及钙盐。在服用考来烯胺前1～2小时服叶酸，其他药物在服用考来烯胺1～4小时前或4小时以后才能服用。 考来烯胺味道难闻，可用调味剂伴服。多进食纤维素可缓解便秘。 不可加大剂量，以免引起胃肠道不适，腹泻等。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 肠梗阻。 严重胃肠道反应。 考来烯胺应该如何保存？ 考来烯胺药品应该在室温条件下避光、干燥、密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 考来烯胺可能有哪些不良反应？

考来烯胺不良反应包括 胃肠道反应，恶心、腹胀、消化不良、便秘等。 小儿与老年人可发生肠梗阻。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与考来烯胺相互作用？

有些药物可能与考来烯胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与考来烯胺一起使用前请咨询医生。 考来烯胺能与保泰松、噻嗪类利尿药、甲状腺素、巴比妥类药物、四环素、洛哌丁胺、洋地黄类、有关的生物碱、华法林、普萘洛尔，雌激素类、孕酮类、苯氧乙酸类调脂剂等结合，影响这些药物的吸收。为了避免此种影响，至少要在服用考来烯胺1小时前或4小时以后才能服用其他药物。 考来烯胺还可影响脂溶性维生素A、D、K，叶酸，铁剂的吸收，长期应用应予以补充。 考来烯胺可延迟或减少其他一些药物的吸收，特别在合用酸性药物时。

#### 妊娠期和哺乳期能否用考来烯胺？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，考来烯胺属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；考来烯胺是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用考来烯胺？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 考来烯胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 考来烯胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 为丙硫氧嘧啶写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
丙硫氧嘧啶是一种硫脲类抑制甲状腺激素合成的药物。它可抑制甲状腺激素的合成，临床主要用于治疗甲状腺功能亢进症。 药物警戒：2020年4月3日，加拿大卫生部发布提示：母亲妊娠期内使用丙硫氧嘧啶（PTU）存在婴儿出生缺陷的潜在风险。加拿大卫生部收到了12例（4例加拿大和8例国际）涉及母亲妊娠期内接受丙硫氧嘧啶治疗后婴儿出现出生缺陷的报告。在这12例报告中，有7例报告与PTU的使用可能有关；4例报告可能无关；1例报告无充分信息用于评估。未发现这些病例中的出生缺陷与妊娠女性中使用PTU间存在肯定关联。

#### 丙硫氧嘧啶有哪些用途？

丙硫氧嘧啶主要用于治疗甲状腺功能亢进症。 丙硫氧嘧啶也可用于甲状腺毒症的治疗。 丙硫氧嘧啶还可用于甲状腺切除手术前准备。

#### 丙硫氧嘧啶有哪些制剂和规格？

丙硫氧嘧啶主要为片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 丙硫氧嘧啶片剂：50毫克；100毫克。

#### 丙硫氧嘧啶的用药前须知

什么情况下禁止使用丙硫氧嘧啶？ 妊娠期妇女禁用丙硫氧嘧啶。 对本品过敏者禁用。 甲状腺癌的患者禁用丙硫氧嘧啶。 白细胞数低于每升3×109的患者禁用丙硫氧嘧啶。 哪些情况下谨慎或者避免使用丙硫氧嘧啶？ 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳。 丙硫氧嘧啶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用丙硫氧嘧啶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解丙硫氧嘧啶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

丙硫氧嘧啶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 用于甲状腺功能亢进：成人初始剂量口服200～600毫克，分3次服用，至甲状腺功能恢复正常，逐渐减量至维持剂量50～100毫克； 用于甲状腺危象：每天400～800毫克，分3～4次服用，治疗不得超过1周。

#### 丙硫氧嘧啶的用药期间注意事项

丙硫氧嘧啶的使用，不要轻易减量、停药，严格按照医嘱用药。 食物增加药物吸收率，应在进餐前即刻给药。 硫脲类药物之间存在着交叉过敏反应，应注意。 注意观察效果，在临床症状减轻时，应适当减量，并应定期测定T3、T4。 肝、肾功能不全患者，应减量服药，以防过量。 哺乳期妇女如确需服用丙硫氧嘧啶，应暂停哺乳。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 头痛、眩晕。 血液恶病质。 丙硫氧嘧啶应该如何保存？ 丙硫氧嘧啶应该放在干燥处遮光密闭保存，需防潮。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 丙硫氧嘧啶可能有哪些不良反应？

丙硫氧嘧啶的不良反应包括： 皮疹。 恶心、呕吐。 头痛、眩晕。 肝炎、肝功能损害。 甲状腺组织充血和肥大。 血液恶病质等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与丙硫氧嘧啶相互作用？

有些药物可能与丙硫氧嘧啶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与丙硫氧嘧啶一起使用前请咨询医生。 合用抗凝药物，可增强抗凝药的疗效。 碘剂可使作用发生延迟，使用丙硫氧嘧啶前不宜先使用碘剂。 合用磺胺类、口服降糖药、对氨基水杨酸、氨甲苯酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明和妥拉唑林等，可抑制甲状腺功能。

#### 妊娠期和哺乳期能否用丙硫氧嘧啶？

妊娠期妇女禁用；丙硫氧嘧啶是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用丙硫氧嘧啶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 丙硫氧嘧啶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 丙硫氧嘧啶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我正在了解地塞米松间苯磺酸钠，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
地塞米松间苯磺酸钠为临床常用的糖皮质激素之一。临床常用于减轻脑水肿、高原反应和癌症化疗所引起的呕吐。

#### 地塞米松间苯磺酸钠有哪些用途？

地塞米松间苯磺酸钠常用于减轻脑水肿、高原反应和癌症化疗所引起的呕吐。 地塞米松间苯磺酸钠也可用于预防早产儿呼吸窘迫综合征和支气管肺的发育不良。 地塞米松间苯磺酸钠还可用于诊断库欣综合征。 用于治疗关节炎、血液/激素/免疫系统紊乱、过敏反应、某些皮肤和眼睛状况、呼吸问题、某些肠道疾病和某些癌症。 也被用作肾上腺疾病的测试。

#### 地塞米松间苯磺酸钠有哪些制剂和规格？

地塞米松间苯磺酸钠有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 地塞米松间苯磺酸钠注射液：1毫克/1毫升；2毫克/1毫升；5毫克/1毫升。 地塞米松间苯磺酸钠片剂：0.25毫克；0.5毫克；0.75毫克；1毫克；4毫克；6毫克。 地塞米松间苯磺酸钠注射剂（混悬液）：5毫克；25毫克。 地塞米松间苯磺酸钠滴眼液：1.25毫克/5毫升。 地塞米松间苯磺酸钠软膏剂：0.05%。

#### 地塞米松间苯磺酸钠的用药前须知

什么情况下禁止使用地塞米松间苯磺酸钠？ 对地塞米松间苯磺酸钠过敏的患者禁用。 对亚硫酸盐过敏者禁用。 高血压患者禁用。 血栓症患者禁用。 心肌梗死患者禁用。 胃与十二指肠溃疡患者禁用。 内脏手术患者禁用。 精神病患者禁用。 电解质代谢异常患者禁用。 青光眼患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用地塞米松间苯磺酸钠？ 对肾上腺皮质激素类药物有过敏史的患者需谨慎使用。 溃疡性结肠炎、憩室炎、肠吻合术后患者需谨慎使用。 肝硬化、肾功能不全患者需谨慎使用。 癫痫患者需谨慎使用。 偏头痛患者需谨慎使用。 重症肌无力患者需谨慎使用。 糖尿病患者需谨慎使用。 骨质疏松症患者需谨慎使用。 甲状腺功能低下患者需谨慎使用。 有眼部单纯疱疹的患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要应暂停哺乳。 地塞米松间苯磺酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用地塞米松间苯磺酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解地塞米松间苯磺酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

地塞米松间苯磺酸钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 用于成人，根据治疗疾病不同有以下用药方法。 抢救各种类型的休克：每公斤体重静脉注射2～6毫克，缓慢推注，如必要，2～6小时可重复1次。此种用量，不可超过3天。 抗炎：口服，每天0.75～9毫克，1次或3～4次分服；也可每天肌内注射或静脉注射0.5～24毫克。 治疗脑水肿：立即静脉注射10毫克，以后每6小时肌内注射4毫克，以期达到最高的疗效，然后转为口服，1～3毫克，一天3次；最后缓慢减量停药。 治疗哮喘或使用其他药物无效的支气管痉挛：开始吸入地塞米松间苯磺酸钠磷酸盐300微克，每天吸入3～4次，根据患者的效应，使用最小有效剂量。 用于儿童，根据治疗疾病不同有以下用药方法。 抗炎：每天每公斤体重0.024～0.34毫克，4次分服；也可肌内注射或静脉注射，每公斤体重6～40微克，每12～24小时一次。 吸入，一次两吸，一天3～4次，治疗支气管痉挛和哮喘。 用于新生儿：缓慢分次每公斤体重静脉注射0.3～1毫克，每8～12小时—次，连用1～3个剂量；也可给予每天每公斤体重0.5毫克，分4次，每4小时一次。 关节腔内注射：可用混悬剂，一次8～16毫克，1～3周一次；或用注射剂0.8～4毫克，3～5天一次。 体表局部病灶注射：一次0.8～4毫克。 滴眼剂用于虹膜睫状体炎、虹膜炎、角膜炎、过敏性结膜炎、眼睑炎、泪囊炎等：滴入结膜囊内，一天3～4次。 软膏剂用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病；涂患处，一天2～3次。

#### 地塞米松间苯磺酸钠的用药期间注意事项

糖皮质激素可以诱发或加重感染，细菌性、真菌性、病毒性或寄生虫（如阿米巴病、线虫）等感染患者应慎用，如需使用必须给予适当的抗感染治疗。 长期应用地塞米松间苯磺酸钠，停药前应逐渐减量。 长期使用糖皮质激素可产生后囊下白内障和可能损伤视神经的青光眼，并可增加真菌和病毒继发性眼部感染机会。 关节内注射糖皮质激素，会增加关节感染的风险。 在使用地塞米松间苯磺酸钠时感染水痘或麻疹，可能加重病情，严重者会导致生命危险。在使用地塞米松间苯磺酸钠过程中，应充分予以观察和注意。 长期、大量使用地塞米松间苯磺酸钠，或长期用药后停药6个月以内的患者，由于免疫力低下，不宜接种减毒活疫苗（如脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸等）。 潜伏性结核或陈旧性结核的患者，在长期使用糖皮质激素治疗期间，应密切观察病情，必要时接受预防治疗。 乙肝病毒携带者使用肾上腺皮质激素时，可能会使乙肝病毒增殖，引发肝炎。在本制剂给药期间及给药结束后，应当继续进行肝功能检查及肝炎病毒标志物的监测。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 地塞米松间苯磺酸钠应该如何保存？ 地塞米松间苯磺酸钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 地塞米松间苯磺酸钠可能有哪些不良反应？

地塞米松间苯磺酸钠会有如下不良反应。 胃肠道：恶心、呕吐、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔。 神经精神系统：精神症状，如欣快感、激动、失眠、谵妄、不安、定向力障碍。 感染：并发感染（如真菌、细菌和病毒等感染）为肾上腺皮质激素的主要不良反应。 内分泌系统和水、电解质紊乱：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、月经紊乱、低血钾、儿童生长受到抑制、糖耐量减退和糖尿病加重。 肌肉骨骼：缺血性骨坏死、骨质疏松及骨折、肌无力、肌萎缩。 皮肤及其附属物：紫纹、创口愈合不良、痤疮、会阴区或肛周瘙痒、发热、刺痛感。 过敏反应：表现为皮疹、瘙痒、面部潮红、心悸、发热、寒战、胸闷、呼吸困难等症状，严重者可发生过敏性休克。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与地塞米松间苯磺酸钠相互作用？

可能与某些药物具有相互作用，如氨基谷氨酰亚胺、避孕药、某些癌症药物(大沙替尼、雷帕替尼、苏尼替尼、白藜芦醇)、氯雌胺、地高辛、可导致出血/瘀伤的药物(包括氯吡格雷等抗血小板药物、华法林等血液稀释剂、阿司匹林/塞来昔布/伊布洛芬等非甾体类抗炎药)、麻黄碱、雌激素替代物、异烟肼、米非司酮、沙利酮。 如需合用药物，使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用地塞米松间苯磺酸钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，地塞米松间苯磺酸钠属于妊娠期安全等级C。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用；地塞米松间苯磺酸钠是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。哺乳期妇女若确需使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用地塞米松间苯磺酸钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 地塞米松间苯磺酸钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 地塞米松间苯磺酸钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
洛美他派

Output:
本品是一种用于治疗家族性高胆固醇血症的调血脂药。已在临床试验中作为单一治疗或与阿托伐他汀、依西替米比和非诺贝特联合使用。

#### 洛美他派有哪些用途？

用于纯合子家族性高胆固醇血症（HOFH）患者作为对低脂肪膳食和包括LDL血浆置换分离在内的其他降脂治疗的辅助治疗。 用于降低LDL-C、TC、载脂蛋白B和非HDL-C。

#### 洛美他派有哪些制剂和规格？

洛美他派主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 洛美他派胶囊剂：5毫克；10毫克；20毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用洛美他派？ 妊娠期妇女禁止使用本品。 患者正在使用强效或中效CYP3A4抑制剂的禁止使用本品。 患者有中、重度肝功能不全或有活动性肝病（包括有无法解释的持续肝功能异常）的禁止使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用洛美他派？ 儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 洛美他派与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用洛美他派前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解洛美他派的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

洛美他派为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服，初始剂量每次5毫克，每天一次，根据耐受性和安全性，至少2周后可增加至每天10毫克；此后最小间隔4周，增加至每天20毫克、40毫克，直至最大剂量每天60毫克，一般晚餐后至少2小时用水送服。 有轻度肝脏损害或透析的肾病终末期的患者剂量不得超过每天40毫克。

#### 用药期间注意事项

治疗前、调整剂量前及治疗期间应定期监测ALT、AST、ALP和总胆红素。 育龄期女性应排除妊娠。 治疗开始的同时，应降低饮食中的脂肪供给。 由于脂溶性维生素和脂肪酸吸收降低，每天可服用维生素E、亚油酸、α-亚麻酸（ALA）、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）补充剂。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 洛美他派罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 洛美他派应该如何保存？ 洛美他派应该放在室温20～25℃干燥处遮光密闭保存，短程携带15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 洛美他派可能有哪些不良反应？

洛美他派会有如下不良反应。 腹泻、恶心、呕吐、消化不良和腹痛及肝脏转氨酶水平升高。 头痛、头晕。 心悸、心绞痛。 发热、疲乏。 脂肪蓄积升高。 过敏反应如皮疹；荨麻疹；瘙痒；红肿、肿胀、起泡或皮肤剥落并伴有发烧。 喘息；胸口或喉咙发紧；呼吸困难、吞咽或说话困难；异常嘶哑；或口、面、唇、舌或喉咙肿胀。 肝脏相关症状有：感觉疲倦、胃不舒服或胃痛、浅色大便、呕吐、皮肤或眼睛黄色。 胸痛、感觉不正常的心跳、流感样症状。 如果出现非常严重的腹泻需要前往医院。 如果你有非常严重的头晕或晕倒等脱水迹象，不能通过尿路或尿量改变，或感到非常疲倦，请立即通知医生。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与洛美他派相互作用？

有些药物可能与洛美他派相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与洛美他派一起使用前请咨询医生。 合用弱效CYP3A4抑制剂，包括阿托伐他汀和口服避孕药，本品剂量不得超过每天30毫克，不可合用中效和强效CYP3A4抑制剂。 合用华法林，可使其血药浓度升高。 合用辛伐他汀或洛伐他汀，可使此类药物暴露量增加，疾病风险增加。 合用P-糖蛋白底物，可升高其血药浓度。 合用胆酸螯合剂需间隔至少4小时。

#### 妊娠期和哺乳期能否用洛美他派？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，洛美他派属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用洛美他派？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 洛美他派是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 洛美他派需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份利奥西呱的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
利奥西呱是可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激物。在临床上主要用于治疗成人手术治疗后持续或复发的，或不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（WHO分组4），提高其运动能力和WHO功能分级。也可以用来治疗某些类型的高血压，在肺中引起的血块。

#### 利奥西呱有哪些用途？

利奥西呱可用于治疗成人手术治疗后持续或复发的，或不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（WHO分组4），提高其运动能力和WHO功能分级。 利奥西呱也可用于治疗成人肺动脉高压（PAH）（WHO分组1），提高运动能力和WHO功能分级并延缓临床恶化。 利奥西呱单用或与内皮素及前列腺素类合用可用于治疗WHO分级为II～Ⅲ级的自发或遗传性PAH或结缔组织病相关的PAH。

#### 利奥西呱有哪些制剂和规格？

利奥西呱在临床上常用的是片剂。具体如何选择请咨询医生。 利奥西呱片剂：0.5毫克；1毫克；1.5毫克；2毫克；2.5毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用利奥西呱？ 妊娠期妇女禁用。 禁止与硝酸盐或能产生一氧化氮的药物（如亚硝酸异戊酯）合用。 禁止与磷酸二酯酶（PDE）抑制剂合用，包括特异性的PDE-5抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）及非特异性PDE抑制剂（双嘧达莫或茶碱）。 肺动脉高压合并特发性间质性肺炎(PH-IIP)患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用利奥西呱？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 利奥西呱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用利奥西呱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解利奥西呱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

利奥西呱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 初始剂量，1毫克，每日3次。不能耐受低血压者，初始剂量为0.5毫克，每日3次。如患者收缩压大于95毫米汞柱，且无低血压症状和体征，可逐步增加剂量0.5毫克，每日3次。增加剂量间隔不少于两周，最大剂量不超过2.5毫克，每日3次。如出现低血压症状，降低剂量0.5毫克，每日3次。 如停用大于等于3天，应重新滴定利奥西呱剂量。 吸烟患者如能耐受，可考虑滴定至大于2.5毫克、一日3次的剂量。但戒烟后应考虑降低剂量。 正在使用强效CYP、P-糖蛋白或乳腺癌耐药蛋白抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑）或HIV蛋白酶抑制剂（如利托那韦）的患者，利奥西呱的起始剂量为0.5毫克，每日3次，同时监测患者低血压的症状和体征。

#### 用药期间注意事项

利奥西呱可降低血压，如下患者可出现症状性低血压或缺血：血容量不足、严重的左心室流出梗阻、静息性低血压、自主神经紊乱者，或同时用抗高血压药、强效CYP及P-糖蛋白抑制剂者。如出现低血压应降低剂量。 肺血管舒张剂可明显恶化肺静脉闭塞性疾病（PVOD）的心血管状态，故此类患者不推荐使用。一旦发生肺水肿，应考虑与PVOD相关的可能，如确诊，停用利奥西呱。 如治疗过程中怀孕或怀疑怀孕，应与医护人员联系。 一旦过量，密切监测血压，需要时给予支持治疗。由于利奥西呱蛋白结合率高，透析不易清除。 在临床实验中，利奥西呱可导致出血，医生应告诉患者其严重性。 可能导致头晕，会损害车辆、船只或机械的操作能力。 不要与硝酸盐一起使用。 至少在含铝或镁的抗酸剂前1小时或1小时后服用此药。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 利奥西呱应该如何保存？ 利奥西呱药品应贮于25℃，短程携带允许15～30℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 利奥西呱可能有哪些不良反应？

利奥西呱会有如下不良反应。 胃肠道不适（胃食管反流、便秘、腹泻、恶心、消化不良等）。 头痛、头晕。 低血压。 贫血。 心悸。 鼻塞、鼻出血。 吞咽困难。 外周水肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与利奥西呱相互作用？

有些药物可能与利奥西呱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与利奥西呱一起使用前请咨询医生。 与强效CYP、P-糖蛋白或乳腺癌耐药蛋白抑制剂（如酮康唑和伊曲康唑）及HIV蛋白酶抑制剂（如利托那韦）合用会增加利奥西呱的暴露量，可导致低血压。对不能耐受者应降低剂量。 与磷酸二酯酶（PDE）抑制剂合用，可导致低血压，禁止合用。 与硝酸盐或能产生一氧化氮的药物（如亚硝酸异戊酯）合用可导致低血压，禁止合用。 与非吸烟者相比，吸烟者血药浓度降低50％～60％，吸烟者戒烟后应降低剂量。 抗酸药如氢氧化铝、氢氧化镁降低利奥西呱的吸收，服用利奥西呱1小时内禁止服用抗酸药。 强效CYP3A诱导剂（如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或贯叶连翘）可明显降低利奥西呱暴露量。尚无合用时的推荐剂量。 氨茶碱。 某些用于治疗胸痛/心绞痛或高血压的药物(如硝酸甘油、硝酸异山梨酯)。

#### 妊娠期和哺乳期能否用利奥西呱？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，利奥西呱属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁用；利奥西呱是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用利奥西呱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 利奥西呱是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 利奥西呱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 帮我写一篇关于人凝血酶原复合物的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
人凝血酶原复合物主要成分为人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。临床主本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。

#### 人凝血酶原复合物有哪些用途？

人凝血酶原复合物本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症，包括： 凝血因子Ⅸ缺乏症（乙型血友病），及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症。 抗凝剂过量、维生素K缺乏症。 肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时。 各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者，但对凝血因子V缺乏者可能无效。 治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状。 逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

#### 人凝血酶原复合物有哪些制剂和规格？

人凝血酶原复合物只有注射剂这一种制剂和规格，具体如何使用请咨询医生。 人凝血酶原复合物注射剂（粉）：100PE；200PE；300PE；400PE；1000PE。

#### 人凝血酶原复合物的用药前须知

什么情况下禁止使用人凝血酶原复合物？ 对人凝血酶原复合物过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用人凝血酶原复合物？ 冠心病、心肌梗死、严重肝病、外科手术等患者如有血栓形成或弥散性血管内凝血（DIC）倾向时，应谨慎使用。 妊娠期妇女和哺乳期妇女应慎重，如有必要应用时，应在医师指导和严密观察下使用。 人凝血酶原复合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用人凝血酶原复合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解人凝血酶原复合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

人凝血酶原复合物为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 人凝血酶原复合物专供静脉滴注，应在临床医师的严格监督下使用。 用前应先将本品及其溶解液预温至20～25℃，按瓶签标示量注入预温的溶解液，轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多泡沫）。 溶解后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注（可用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释成50～100毫升）。滴注速度开始要缓慢，约每分钟15滴，15分钟后稍加快滴注速度（每分40～60滴），一般在30～60分钟左右输完。 滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用，并用肝素拮抗。 剂量随因子缺乏程度而异，每千克体重一般滴注10～20血浆当量单位（PE），以后凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时，凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者，每隔24～48小时，凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6～8小时，可减少或酌情减少剂量输用，一般历时2～3天。在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。凝血酶原时间延长的患者如拟作脾切除者要先于手术前用药，术中和术后根据病情决定。

#### 人凝血酶原复合物的用药期间注意事项

除肝病出血患者外，一般在用药前应确诊患者是缺乏凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ方能对症下药。 本品不得用于静脉外的注射途径。 瓶子破裂、产品过有效期或溶解后出现摇不散沉淀等不可使用。如发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 静脉滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血（DIC）或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用。并用肝素拮抗。本品含有凝血因子Ⅸ的一半效价的肝素，可降低血栓形成的危险性。但是，一旦发现任何可疑情况，即使患者病情不允许完全停用，也要大幅度减低用量。 本品一旦开瓶应立即使用（一般不得超过3小时），未用完部分不能保留再用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常人凝血酶原复合物快速滴注时可引起发热、潮红、头疼等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 人凝血酶原复合物罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 发热。 头痛。 人凝血酶原复合物应该如何保存？ 人凝血酶原复合物药品应该在避光、贮于2～8℃处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 人凝血酶原复合物可能有哪些不良反应？

人凝血酶原复合物不良反应包括 快速滴注时可引起发热、潮红、头疼。 弥散性血管内凝血。 深静脉血栓。 肺栓塞。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与人凝血酶原复合物相互作用？

有些药物可能与人凝血酶原复合物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与人凝血酶原复合物一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用人凝血酶原复合物？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，人凝血酶原复合物属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用人凝血酶原复合物？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 人凝血酶原复合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 人凝血酶原复合物需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物。 请加上参考文献

Output:
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物为人源性FⅧ（AHF）和抗血管性血友病因子（VWF）复合物。临床主要用于治疗和预防成人或儿童甲型血友病患者因FⅧ缺乏导致的出血和手术处置期间的出血。

#### 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物有哪些用途？

人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物用于治疗和预防成人或儿童甲型血友病患者因FⅧ缺乏导致的出血和手术处置期间的出血。 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物可用于治疗和预防使用去氨加压素（DDAVP）无效或有禁忌证的成人或儿童VWD患者进行手术和（或）侵入性操作时的过多出血.但不包括进行较大手术期间的严重VWD（3型）患者。

#### 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物有哪些制剂和规格？

人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物只有注射剂这一种制剂和规格，具体如何使用请咨询医生。 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物注射剂（粉）：250单位/5毫升；500单位/5毫升；1000单位/10毫升；1500单位/10毫升；2000单位/10毫升。

#### 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物的用药前须知

什么情况下禁止使用人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物？ 对人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物及附加剂过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物？ 老年患者用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 治疗和预防甲型血友病患者 出血和手术期间及术后大量出血根据FⅧ的缺乏程度、出血部位和范围、是否存在抑制物和患者的临床状况来确定剂量和疗程。依据预期的初始治疗反应来计算剂量和频率，即给予IIU FⅧ：C/kg可使FⅧ：C水平增加正常值的2％。体内预期FⅧ峰浓度增加值以IU/dl（或％正常值）表示，可通过以下公式进行估算。 剂量（IU）=体重（kg）×需增加的FⅧ水平（IU/dl或正常值的％）×0.5或IU/dl（或正常值的％）=总剂量（IU）/体重（kg）×2。 根据患者的临床反应进行剂量滴定和调整给药频率，包括个体需求、缺乏程度、出血的严重程度、是否存在抑制物和所需的FⅧ水平。

#### 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物的用药期间注意事项

本品和稀释剂（灭菌注射用水）应达到室温（不超过37℃）条件下方可进行配制。 快速静脉注射本品可导致血管收缩，给药速度不可超过每分钟10毫升。 本品是从人血浆中提取，虽经严格的供血者筛选、病毒检测、制备过程中的病毒灭活和去除，但理论上仍存在经本品传染病毒性疾病的风险。可能含有病毒和其他感染性物质。捐赠的血浆经过测试和治疗，以减少含有传染性物质的风险,传播疾病的可能性很小。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物应该如何保存？ 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物药品应该在室内避光、25℃以下密闭保存，不可冷冻。

#### 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物可能有哪些不良反应？

人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物会有如下不良反应。 严重不良反应：过敏反应或超敏反应。 常见不良反应：瘙痒、头痛、腰痛、感觉异常、呼吸困难、面部水肿、疼痛、皮疹和恶寒、恶心、发热、关节痛、疲劳和静脉注射部位疼痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物相互作用？

有些药物可能与人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物属于妊娠期安全等级C。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。 人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物需要遵照医生处方应用。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 请完整地介绍海苯甲酸替培啶，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
海苯甲酸替培啶是一种合成的、非阿片类镇咳和祛痰的硫氨丁类药物，为非成瘾性中枢镇咳药。临床主要用于治疗急、慢性支气管炎、肺炎、肺结核等引起的咳嗽。

#### 海苯甲酸替培啶有哪些用途？

海苯甲酸替培啶用于治疗急、慢性支气管炎、肺炎、肺结核等引起的咳嗽。 作为与G蛋白偶联的向内整流钾通道的抑制剂。

#### 海苯甲酸替培啶有哪些制剂和规格？

海苯甲酸替培啶只有片剂这一种制剂和规格，具体如何使用请咨询医生。 海苯甲酸替培啶片剂：15毫克；30毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用海苯甲酸替培啶？ 对海苯甲酸替培啶过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用海苯甲酸替培啶？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳时。 海苯甲酸替培啶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用海苯甲酸替培啶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解海苯甲酸替培啶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

海苯甲酸替培啶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服，一天3次，每次30毫克。

#### 用药期间注意事项

如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 海苯甲酸替培啶应该如何保存？ 海苯甲酸替培啶药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 海苯甲酸替培啶可能有哪些不良反应？

海苯甲酸替培啶会有如下不良反应。 食欲缺乏、胃部不适、便秘、头晕和嗜睡。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与海苯甲酸替培啶相互作用？

有些药物可能与海苯甲酸替培啶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与海苯甲酸替培啶一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用海苯甲酸替培啶？

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用海苯甲酸替培啶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 海苯甲酸替培啶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 海苯甲酸替培啶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于庚酸睾酮的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
庚酸睾酮是雄激素和同化激素。在临床上主要用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期等。

#### 庚酸睾酮有哪些用途？

用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期。 绝经后1～5年，不宜手术而对雄性激素具有效应的乳腺癌患者用作保守治疗。 再生障碍性贫血和老年男性骨质疏松症。 用于妇女更年期综合征、月经过多及功能性子宫出血。 纠正因烧伤导致衰弱的疾病、广泛性手术和长期不活动之后所引起的蛋白质丧失，延长这类患者的稳定期。

#### 庚酸睾酮有哪些制剂和规格？

庚酸睾酮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 庚酸睾酮注射液：100毫克/1毫升；200毫克/1毫升。

#### 庚酸睾酮的用药前须知

什么情况下禁止使用庚酸睾酮？ 妊娠期妇女和哺乳期妇女禁用。 患前列腺癌或乳腺癌以及患有良性前列腺增生的男性禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用庚酸睾酮？ 心、肾及肝系统受损慎用。 高钙血症的患者慎用。 庚酸睾酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用庚酸睾酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解庚酸睾酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

庚酸睾酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 通常每次50～250毫克，每2～4周1次。具体情况以病情而定。男性性功能减退等，一次100～400毫克，每日1～2次。消耗性病症者，一次100～200毫克，每3～4周1次。乳腺癌及性器官癌者，一次200毫克，每2～3周1次。

#### 庚酸睾酮的用药期间注意事项

在开始治疗期间应每天监测患者的出入量和体重。 可合用利尿剂以控制水钠潴留。 患乳腺癌的患者要使用3个月才能获得疗效。 为了治疗乳腺癌而接受大剂量的妇女常发生男性化，这些患者需要极大的精神支持。如治疗3个月仍未收效，应停止用药。 治疗过程中，应定期测定血清钙及胆固醇。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 庚酸睾酮应该如何保存？ 庚酸睾酮药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 庚酸睾酮可能有哪些不良反应？

庚酸睾酮会有如下不良反应。 男性可能出现性欲亢进、皮疹、痤疮、白细胞减少、水钠潴留、恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻、高血钙伴肾结石（特别是不活动的患者）及黄疸。 青春期以后的男性如果长期使用可出现睾丸肿大、精流量减少、精子缺乏、阴茎异常勃起等。 女性可出现排卵、泌乳或月经受抑。 也可发生男性化（声音低而嘶哑），多毛、阴蒂增大、乳腺退化及男性样秃发。 注射部位反应（疼痛、发红或肿胀）。 恶心、呕吐、头痛、焦虑、抑郁、肤色改变、增加或降低性兴趣、男性乳房肿胀、麻木或刺痛感、油性皮肤、脱发、痤疮和注射部位反应(疼痛、红肿或肿胀)。 在女性中，庚酸睾酮的副作用还可能包括：月经周期的变化、男性型头发的生长(如下巴或胸部)、男性型秃顶或阴蒂扩大。 如果你有任何严重的副作用告诉你的医生，包括：精神、情绪改变，睡眠问题，打鼾，严重肝病症状(如持续的腹痛或恶心，异常疲倦，眼睛或皮肤变黄，深色尿液)，手、脚踝、脚肿胀，异常疲劳，呼吸急促，或心跳加快或不规则。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与庚酸睾酮相互作用？

有些药物可能与庚酸睾酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与庚酸睾酮一起使用前请咨询医生。 与药酶诱导药苯巴比妥合用可加速其代谢而降低疗效。 睾酮的同化作用需要胰岛素的辅助，已切除胰腺者，就不可能发挥同化作用。 长期使用皮质激素的，应合用苯丙酸诺龙，并供给高热量和高蛋白饮食。 可使甲状腺素、环孢素、抗糖尿病药和抗凝药的作用增强，必须减少抗凝药等的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用庚酸睾酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，庚酸睾酮属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女和哺乳期妇女请不要使用庚酸睾酮。

#### 如何合理使用庚酸睾酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 庚酸睾酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 庚酸睾酮需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 为达克珠单抗写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
达克珠单抗为人源化的IgG1单克隆抗体，为IL-2受体拮抗剂。临床上常用于预防肾移植术后患者的急性排异反应。

#### 达克珠单抗有哪些用途？

达克珠单抗与环孢素和皮质激素合用，用于预防肾移植术后患者的急性排异反应。用于治疗成人多发性硬化症（MS），也研究用于其他类型移植术后及各种自身免疫因素所致疾病患者，发挥免疫抑制效果。

#### 达克珠单抗有哪些制剂和规格？

达克珠单抗只有注射液这一种制剂和规格，具体如何选择请咨询医生。 达克珠单抗注射液：25毫克/5毫升。 达克珠单抗制剂规格及其商品名录

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用达克珠单抗？ 对达克珠单抗或本品的其他任何成分过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用达克珠单抗？ 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 达克珠单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用达克珠单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解达克珠单抗的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

达克珠单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 达克珠单抗的推荐剂量为每公斤体重1.0毫克，稀释于50毫升的0.9％氯化钠注射液中，经中心静脉或外周静脉滴注，滴注时间为15分钟。共使用5次，首次应在移植手术前24小时内给予，余下4次应分别间隔14天给药。

#### 用药期间注意事项

达克珠单抗可导致超敏反应，甚至过敏反应，使用达克珠单抗时应准备好抢救设备和药品。如发生严重过敏反应，应立即停药并进行适当治疗。发生严重过敏反应的患者不可再使用达克珠单抗。 达克珠单抗与其他免疫抑制剂，包括环孢素、皮质激素、吗替麦考酚酯合用时，患者的死亡率会升高，在使用达克珠单抗前应仔细权衡利弊。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 达克珠单抗应该如何保存？ 达克珠单抗药品应该避光、2～8℃保存，不能冷冻和振摇。 稀释的溶液在2～8℃可保存24小时，室温保存4小时。

#### 达克珠单抗可能有哪些不良反应？

达克珠单抗不良反应包括 严重的、可能致死的肝损伤。 其他免疫介导疾病，包括皮肤反应、淋巴结肿大、肺感染、结肠炎和其他免疫介导的疾病。 增加患者的感染风险。 抑郁症/自杀念头的症状。 感冒症状（鼻咽炎）、上呼吸道感染。 胃肠道反应，便秘、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃灼热、消化不良、腹胀、与进食无关的上腹痛。 四肢水肿。 淋巴囊肿。 出血。 创伤后疼痛、胸痛、发热、疲乏。 少尿、无尿、肾小管坏死。 高血压、髙血压恶化、低血压、心动过速、静脉血栓。 震颤、头痛、头晕、失眠。 呼吸困难、肺水肿、咳嗽。 伤口愈合不良、痤疮。 急性过敏反应，甚至超敏反应，表现为血管性水肿、低血压、支气管痉挛、哮喘、喉头水肿、肺水肿、意识丧失、皮疹、荨麻疹、大汗、瘙痒、注射部位反应、细胞因子释放综合征。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。 达克珠单抗不良反应

#### 哪些药物会与达克珠单抗相互作用？

有些药物可能与达克珠单抗相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与达克珠单抗一起使用前请咨询医生。 达克珠单抗与其他免疫抑制剂，包括环孢素、皮质激素、吗替麦考酚酯合用，患者的死亡率升高，特别是与抗淋巴细胞抗体合用或存在感染时危险性会升高。 达克珠单抗药物相互作用

#### 妊娠期和哺乳期能否用达克珠单抗？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，达克珠单抗属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 FDA妊娠期安全等级

#### 如何合理使用达克珠单抗？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 达克珠单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。 达克珠单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 帮我写一篇关于佐柔比星的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
佐柔比星为半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素，可直接嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成。

#### 佐柔比星有哪些用途？

佐柔比星用于治疗急性淋巴细胞白血病，急性原始粒细胞白血病，对急性单核细胞白血病等的缓解有效。性质类似于多柔比星。

#### 佐柔比星有哪些制剂和规格？

佐柔比星临床使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 佐柔比星注射剂（粉）：50毫克。

#### 佐柔比星的用药前须知

什么情况下禁止使用佐柔比星？ 严重骨髓功能抑制者、并发急性感染者禁用。 心肌损伤、心功能异常及有心脏病史者禁用。 对本品过敏者、妊娠期妇女及肝功能不全患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用佐柔比星？ 哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未明确。 佐柔比星与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用佐柔比星前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解佐柔比星的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

佐柔比星为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 避免与其他注射剂配伍（以免浑浊）。 静脉注射，一次每平方米体表面积0.1～0.2克，溶于0.9％氯化钠注射剂250～500毫升中静脉滴注，每天一次，连续3天为一个疗程。

#### 佐柔比星的用药期间注意事项

育龄期女性在治疗中至治疗后3个月应采取避孕措施。 为防止静脉炎，静脉注射时避免药液漏出血管外。 用药期间应定期检查血常规、心肝肾功能等。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 佐柔比星应该如何保存？ 佐柔比星药品应该在室内避光、贮于2℃～8℃，不可冻结。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 佐柔比星可能有哪些不良反应？

佐柔比星会有如下不良反应。 心电图变化、心肌病变。 心动过速、心律失常、心力衰竭。 口腔炎、脱发。 食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻。 精子生成及排卵障碍。 贫血、白细胞或血小板减少、出血。 头痛、发热、倦怠。 皮肤与黏膜炎症、皮疹、色素沉着等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与佐柔比星相互作用？

与其他的蒽醌类抗生素的交叉耐药性在诱导缓解的疗程中无变化，与其他导致心肌损伤的药物联合应用可加重导致心肌病变的危险。

#### 妊娠期和哺乳期能否用佐柔比星？

妊娠期妇女禁用本品。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用佐柔比星？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 佐柔比星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。


Instruction:
为氨基酮戊酸写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容
并附上参考文献

Output:
本品是一种感光剂，是光化性角化病的光动力疗法的基础药，临床上常用于治疗面部或头皮非过度角化的光化性角化病。

#### 氨基酮戊酸有哪些用途？

治疗面部或头皮非过度角化的光化性角化病。 除局部使用本品之外，还要结合使用蓝色光效应疗法照明（BLU-U）。 也可以用于其他治疗不适用的浅表和结节的基底细胞癌的治疗。 膀胱内滴注用于检测和治疗浅表膀胱癌。

#### 氨基酮戊酸有哪些制剂和规格？

氨基酮戊酸通常制成为溶液。具体如何选择请咨询医生。 氨基酮戊酸局部使用溶液为20％，塑料容器中包括2个安瓿，一支含有1.5g赋形剂，另一支装有本品 354毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氨基酮戊酸？ 对本品过敏者禁用。 对波长为400～450nm光敏感患者禁用。 卟啉症患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氨基酮戊酸？ 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 氨基酮戊酸与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氨基酮戊酸前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氨基酮戊酸的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氨基酮戊酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 本品的配制  本品制剂的涂药器为塑料制品，装有药液的玻璃安瓿置于其中，通过压迫涂药器的厚纸板，就可以将安瓿折破。将涂药器帽向上，手指加压，将涂药器推到适当的位置。在玻璃安瓿弄破以后，要轻轻摇动涂药器至少3分钟，让药物完全溶解。 用法  溶液一旦配好，要立即使用，因为活化后的产品性质不稳定，药液应在2小时内用完，并将涂药器丢弃。下次用药时，用新的涂药器配制。涂药前，要将治疗病灶清洁并使其干燥。将药液用湿的涂药器顶端的斜口轻轻地直接涂到病灶上。用足够的药液浸湿病灶表面，但不要让药液流淌到其他部位。等药物干后，再以同样方法涂药1次。 剂量  本品治疗光化性角化病包括两个步骤：先用本品处理病灶（如上所述），14～18小时后用BLu-U照射进行蓝光光动力治疗，时间1000秒（16分40秒），剂量10J/cm2。在行蓝光照射治疗时，患者和医师都要戴上防蓝光的防护眼镜。一般每个病灶治疗1次。8周后未痊愈者，可行第2次治疗。

#### 用药期间注意事项

用本品治疗后，局部对光特别敏感，要保持病灶干燥和遮光。患者接触阳光或户内光线之前，要戴不透光线的宽边遮阳帽，或者类似的头部防晒物或穿防光照的防护服，以保护病灶不被光线照射。遮光剂不能阻止可见光线引起的光敏感反应。治疗期间应建议患者避免光照或长时间暴露于光线下。 本品不能由患者自己使用，应由具备资格的专业人员给药。 治疗后，病灶周围皮肤可能会发生不同程度的发红、肿胀和皮肤剥落。这些变化是暂时的，4周后会完全消失。 如果正在或打算同时接受其他药物治疗，患者要告诉医师。女性患者已经或计划妊娠，或者正在哺乳，也要告知医师。 在临床实验中，随访时间都未超过12个月。因此，目前尚不清楚12个月以后的复发率和进一步的疗效如何。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 氨基酮戊酸罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 氨基酮戊酸应该如何保存？ 氨基酮戊酸应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 氨基酮戊酸可能有哪些不良反应？

氨基酮戊酸会有如下不良反应。 往往会导致局部光毒性，表现为局部刺痛或灼痛感。 红斑水肿，瘙痒，结痂或疼痛，溃烂化脓发包腐蚀或皮肤色素沉着的改变较常见，症状常常轻到中度且短暂。 可能出现皮肤感染。 局部刺痛。 瘙痒、红斑。 严重刺痛。 可能是食管腺癌的危险因素。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氨基酮戊酸相互作用？

有些药物可能与氨基酮戊酸相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氨基酮戊酸一起使用前请咨询医生。 尚未进行正式的药物相互作用研究。 已知光致敏药物，如灰黄霉素、噻嗪类利尿药、磺酰脲类、吩噻嗪类、磺胺类和四环素类可能会增加本品的光敏反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氨基酮戊酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氨基酮戊酸属于妊娠期安全等级C。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用氨基酮戊酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氨基酮戊酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氨基酮戊酸需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 我正在了解超顺磁性三氧化二铁，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
超顺磁性三氧化二铁为静脉用铁补充剂。主要用于慢性肾病患者的缺铁性贫血，还可用于所有符合条件的成人缺铁性贫血患者的治疗，包括对口服铁剂不耐受或对口服铁剂的治疗不能满意患者。

#### 超顺磁性三氧化二铁有哪些用途？

超顺磁性三氧化二铁用于慢性肾病患者的缺铁性贫血，还可用于所有符合条件的成人缺铁性贫血患者的治疗，包括对口服铁剂不耐受或对口服铁剂的治疗不能满意患者。

#### 超顺磁性三氧化二铁有哪些制剂和规格？

超顺磁性三氧化二铁注射液这一种制剂和规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 超顺磁性三氧化二铁注射液：510毫克（铁）/17毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用超顺磁性三氧化二铁？ 对超顺磁性三氧化二铁注射剂成分过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用超顺磁性三氧化二铁？ 哺乳期妇女应权衡利弊，选择停药或停止哺乳。 妊娠期妇女应权衡利弊，利大于弊时，才可使用。 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，应慎用。 超顺磁性三氧化二铁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用超顺磁性三氧化二铁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解超顺磁性三氧化二铁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

超顺磁性三氧化二铁为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 推荐起始剂量为510毫克，静脉注射，第2剂在3～8天后给予，510毫克，静脉注射。 超顺磁性三氧化二铁可不经稀释，直接静脉推注，最大速度1毫升/秒（30毫克/秒），也可稀释于50～200毫升氯化钠注射液或葡萄糖注射液中静脉滴注。在给予第二剂后至少1月评价血液学反应，如存在或复发缺铁性贫血，可再次给药。 接受血液透析的患者，在患者血压稳定的情况下，于透析结束至少1小时后给药，并监测低血压反应。

#### 用药期间注意事项

超顺磁性三氧化二铁可导致严重的过敏反应，可危及生命甚至导致死亡。表现为休克、明显的低血压、意识丧失和（或）衰竭。其他表现有瘙痒、皮疹、荨麻疹、哮喘或低血压超敏反应等。注射中及注射后至少30分钟，监测患者有无过敏反应的症状和体征。超顺磁性三氧化二铁只能在配备治疗严重过敏反应的人员和治疗措施的地方使用。 接受超顺磁性三氧化二铁的患者可发生低血压，每次注射超顺磁性三氧化二铁后，需监测患者低血压的症状和体征。 过度静脉补铁可导致医源性含铁血黄素沉着，超顺磁性三氧化二铁治疗期间应定期监测血液学反应，铁负荷过高者禁用。 超顺磁性三氧化二铁可干扰MR诊断，应在给予超顺磁性三氧化二铁前行MR检查，如必须在给药后3月行MR检查，建议使用T1或质子密度加权MR，以使超顺磁性三氧化二铁的影响最小化。 如采用T2强MR应在给药4周后进行。超顺磁性三氧化二铁给药后1～2天对血管MR成像的影响最大。超顺磁性三氧化二铁不干扰X线，计算机断层摄影（CT），正电子发射断层摄影（PET），单光子发射计算体层摄影（SPECT），超声或核医学显像。 超顺磁性三氧化二铁应该如何保存？ 超顺磁性三氧化二铁药品应该在20～25℃保存。短程携带允许15～30℃。禁止冷冻。

#### 超顺磁性三氧化二铁可能有哪些不良反应？

超顺磁性三氧化二铁不良反应包括 超敏反应。 低血压。 常见不良反应包括腹痛、腹泻、便秘、低血压、恶心、呕吐、头晕、外周水肿、头痛、胸痛、咳嗽、皮疹、腰痛、呼吸困难、发热、瘙痒、肌肉痉挛。 导致治疗中断且发生率≥2％的不良反应包括低血压、注射部位肿胀、血清铁蛋白水平升高、胸痛、腹泻、头晕、瘀斑、瘙痒、慢性肾功能衰竭和荨麻疹。 超敏反应、心脏或心脏呼吸骤停、明显的低血压、晕厥、意识丧失、心动过速/节律异常、血管神经性水肿、心肌缺血、充血性心力衰竭、脉搏异常及发绀。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与超顺磁性三氧化二铁相互作用？

有些药物可能与超顺磁性三氧化二铁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与超顺磁性三氧化二铁一起使用前请咨询医生。 可减少口服铁剂的吸收。

#### 妊娠期和哺乳期能否用超顺磁性三氧化二铁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，超顺磁性三氧化二铁属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用超顺磁性三氧化二铁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 超顺磁性三氧化二铁是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 超顺磁性三氧化二铁需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 为达托霉素写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
达托霉素属于环脂类抗生素。主要用于治疗敏感菌引起的复杂性皮肤及软组织感染。也用于金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)导致的伴发右侧感染性心内膜炎的血流感染（菌血症）。

#### 达托霉素有哪些用途？

达托霉素用于治疗敏感菌引起的复杂性皮肤及软组织感染。也用于金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)导致的伴发右侧感染性心内膜炎的血流感染（菌血症）。

#### 达托霉素有哪些制剂和规格？

达托霉素只有注射剂这一种制剂，具体如何使用请咨询医生。 达托霉素注射剂（粉）：250毫克；500毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用达托霉素？ 对达托霉素和辅料过敏的患者禁用。 18岁以下的未成年人禁用。 肺炎患者禁用。 金黄色葡萄球菌导致的左侧感染性心内膜炎患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用达托霉素？ 有肌肉骨骼病史者慎用。 肾功能不全患者慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女慎用，如确需使用，应暂停哺乳。 达托霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用达托霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解达托霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

达托霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 引起皮肤及软组织感染的复杂性革兰阳性球菌：静脉给予一次每公斤体重4毫克，每天1次，连用7～14天。 金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药）导致的伴发右侧感染性心内膜炎的血流感染（菌血症）：按每千克体重6毫克的本药溶解在0.9%氯化钠注射液中，以30分钟的时程滴注，每24小时1次，至少2～6周。疗程应根据主管医生的实际诊断而定。 肾功能不全患者（Ccr＜30毫升/分钟）的用量应为一次每千克体重6毫克，每两天1次。 接受血液透析或腹膜透析的患者，均给予一次每公斤体重6毫克，每两天1次。

#### 用药期间注意事项

重度肝功能不全患者的用药安全性尚不清楚，应慎重。 用药期间，定期检查血常规、肾功能、血液生化分析及肌酸磷酸激酶。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 达托霉素罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即急救处理。 达托霉素应该如何保存？ 达托霉素药品应该避光，2～8℃冰箱保存。 药物要远离儿童。

#### 达托霉素可能有哪些不良反应？

达托霉素不良反应包括： 革兰阴性菌感染。 真菌感染。 尿路感染。 发热。 低血压、高血压。 水肿。 头昏、头痛、失眠、焦虑、意识错乱、眩晕和感觉异常。 低血钾、高血糖、低血镁、血碳酸盐升高和电解质紊乱。 呼吸困难和肾功能衰竭。 肝功能异常，碱性磷酸酶、乳酶脱氢酶或黄疽指数升高。 贫血、血细胞数增多、血小板数减少或增多、嗜酸性粒细胞增多。 恶心、呕吐、消化不良、腹痛、腹胀、腹泻或便秘、食欲缺乏和口炎。 皮疹、瘙痒和湿疹。 室上性心律失常、心力衰竭。 肌肉骨骼不适，肢痛、关节痛。 注射局部可产生刺激感、发热和红肿。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与达托霉素相互作用？

有些药物可能与达托霉素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与达托霉素一起使用前请咨询医生。 在抗葡萄球菌和肠球菌时，本品与庆大霉素或阿米卡星合用有协同作用。 与羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）联合应用，可能增加发生肌病的风险。 本药与其他静脉给药药物的相容性数据有限，所以不得在克必信单次使用小瓶中加入添加剂或其他药物或通过同一输液管进行给药。如果采用同一输液管连续输注几种不同的药物，应在输注克必信前后以合适的溶液冲洗输液管。 本药可与0.9%氯化钠注射液或乳酸盐化林格注射液联合使用。 本药不得与含右旋糖的稀释液联合使用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用达托霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，达托霉素属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用达托霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 达托霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 达托霉素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我正在了解氧氮芥，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
氧氮芥是氮芥类抗肿瘤药物。其静脉注射后被水解还原成为氮芥，而后氮芥的中间产物可与DNA中的鸟嘌呤共价结合，从而阻止细胞复制。

#### 氧氮芥有哪些用途？

氧氮芥用于治疗霍奇金淋巴瘤、其他恶性淋巴瘤、慢性白血病与肺癌。 氧氮芥腔内注射还可用于控制癌性胸水。

#### 氧氮芥有哪些制剂和规格？

氧氮芥有两种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氧氮芥片剂：20毫克。 氧氮芥注射剂（粉）：50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氧氮芥？ 妊娠期妇女。 儿童禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氧氮芥？ 哺乳期妇女应权衡氧氮芥对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 肝肾功能不良或骨髓功能不全者慎用。 氧氮芥与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氧氮芥前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氧氮芥的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氧氮芥为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人肌内注射或静脉注射氧氮芥每千克体重0.5～1.0毫克，1～2天一次，达500～1000毫克为一疗程。 肿瘤或腔内注射氧氮芥，一次0.1克，以0.9％氯化钠注射液溶解，5～7天一次，达500毫克为一疗程。 口服氧氮芥，每天每千克体重0.5毫克，连用5～12天。给药前应适当饮水，也可给予别嘌醇以防止尿酸性肾病。

#### 用药期间注意事项

氧氮芥需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期（每4～6周）检查肝功能。 用药期间注意检查定期检查血、尿常规。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 氧氮芥应该如何保存？ 氧氮芥药品应该在室温下避光、干燥保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 氧氮芥可能有哪些不良反应？

氧氮芥会有如下不良反应。 胃肠道反应有恶心、呕吐、食欲不振等。 骨髓抑制时间较氮芥长，要注意观察血象的变化。 可致斑丘疹、脱发。 听力减退、耳鸣、眩晕。 月经障碍、精子发育受阻、完全性性腺发育不良。 淋巴瘤患者常有高尿酸血症出现。 反复注射可使血管变硬、疼痛，出现栓塞性静脉炎等。 静注勿外漏，以免引起疼痛及局部组织坏死。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氧氮芥相互作用？

有些药物可能与氧氮芥相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氧氮芥一起使用前请咨询医生。 氧氮芥与还原剂合用会使药效降低。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氧氮芥？

妊娠期妇女禁止使用氧氮芥。 哺乳期妇女应慎用氧氮芥，如确需使用，应选择暂停哺乳。哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用氧氮芥？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氧氮芥是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氧氮芥需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 帮我写一篇关于异己酸睾酮的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
异己酸睾酮是一种天然雄激素和合成类固醇药物，也是一种睾酮酯。在临床上主要用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期等。已被用作混合睾酮酯制剂的组成部分。

#### 异己酸睾酮有哪些用途？

用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期。 绝经后1～5年，不宜手术而对雄性激素具有效应的乳腺癌患者用作保守治疗。 再生障碍性贫血和老年男性骨质疏松症。 用于妇女更年期综合征、月经过多及功能性子宫出血。 纠正因烧伤导致衰弱的疾病、广泛性手术和长期不活动之后所引起的蛋白质丧失，延长这类患者的稳定期。 增加肌肉质量。 降低的体脂。 增加骨密度，修复受损肌肉组织。 提高IGF-1水平。 增加能量和更大的运动性能。

#### 异己酸睾酮有哪些制剂和规格？

异己酸睾酮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 异己酸睾酮注射剂：250毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用异己酸睾酮？ 妊娠期妇女和哺乳期妇女禁用。 患前列腺癌或乳腺癌以及患有良性前列腺增生的男性禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用异己酸睾酮？ 心、肾及肝系统受损慎用。 高钙血症的患者慎用。 异己酸睾酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用异己酸睾酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解异己酸睾酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

异己酸睾酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 肌内注射异己酸睾酮 男性性腺功能减退、性腺发育不良等，一次10～25毫克，每周2～3 次。 子宫肌瘤，一次25～50毫克，每周2次。 功能性子宫出血，一次25～50毫克，隔天1次，连用3～4次。 绝经后乳腺癌，一次50～100毫克，隔天1次。 小儿再生障碍性贫血，每千克体重1～2毫克，隔天1次，连用半年。应进行深部肌内注射。

#### 用药期间注意事项

在开始治疗期间应每天监测患者的出入量和体重。 可合用利尿剂以控制水钠潴留。 患乳腺癌的患者要使用3个月才能获得疗效。 为了治疗乳腺癌而接受大剂量的妇女常发生男性化，这些患者需要极大的精神支持。如治疗3个月仍未收效，应停止用药。 治疗过程中，应定期测定血清钙及胆固醇。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 异己酸睾酮应该如何保存？ 异己酸睾酮药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 异己酸睾酮可能有哪些不良反应？

异己酸睾酮会有如下不良反应。 男性可能出现性欲亢进、皮疹、痤疮、白细胞减少、水钠潴留、恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻、高血钙伴肾结石（特别是不活动的患者）及黄疸。 青春期以后的男性如果长期使用可出现睾丸肿大、精流量减少、精子缺乏、阴茎异常勃起等。 女性可出现排卵、泌乳或月经受抑，也可发生男性化（声音低而嘶哑），多毛、阴蒂增大、乳腺退化及男性样秃发。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与异己酸睾酮相互作用？

有些药物可能与异己酸睾酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与异己酸睾酮一起使用前请咨询医生。 与药酶诱导药苯巴比妥合用可加速其代谢而降低疗效。 睾酮的同化作用需要胰岛素的辅助，已切除胰腺者，就不可能发挥同化作用。 长期使用皮质激素的，应合用苯丙酸诺龙，并供给高热量和高蛋白饮食。 可使甲状腺素、环孢素、抗糖尿病药和抗凝药的作用增强，必须减少抗凝药等的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用异己酸睾酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，异己酸睾酮属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女和哺乳期妇女请不要使用异己酸睾酮。

#### 如何合理使用异己酸睾酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 异己酸睾酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 异己酸睾酮需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下醋酸加尼瑞克。

Output:
醋酸加尼瑞克是一种促性腺激素释放激素（GnRH）的拮抗剂。临床主要用于接受辅助生殖技术（ART）、控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女，预防过早出现促黄体激素（LH）峰。

#### 醋酸加尼瑞克有哪些用途？

醋酸加尼瑞克用于接受辅助生殖技术（ART）、控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女，预防过早出现促黄体激素（LH）峰。

#### 醋酸加尼瑞克有哪些制剂和规格？

醋酸加尼瑞克只有注射液这一种制剂和规格，具体如何使用请咨询医生。 醋酸加尼瑞克注射液：250微克/0.5毫升。

#### 醋酸加尼瑞克的用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸加尼瑞克？ 对醋酸加尼瑞克活性成分或其中任何辅料过敏的患者禁用。 中度或重度肾脏功能不全患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 肝脏功能不全患者禁用。 GnRH或任何其他GnRH类似物过敏的患者禁用。 儿童及老年人禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸加尼瑞克？ 哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 体重超过90千克的妇女安全性及有效性尚未确立，应慎用。 醋酸加尼瑞克与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸加尼瑞克前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸加尼瑞克的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸加尼瑞克为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 一般和促卵泡激素（FSH，如促卵泡素α或β）合用，控制卵巢过度刺激综合征。使用的方法，在月经周期第2天或第3天早上开始给予FSH治疗（参见促卵泡激素），接着在月经周期第7天或第8天早上皮下注射本品250微克，每天1次，直至出现充分的卵泡反应为止，此时，再给予人绒促性素，并停用本品和FSH治疗。然后进行卵细胞检索（为体外受精或向胞质内注射精液），接着就等待植入和怀孕。

#### 醋酸加尼瑞克的用药期间注意事项

一定要由治疗不育症经验丰富的医师指导使用。 经临床试验表明，治疗不育症（女性）是有效的。 使用醋酸加尼瑞克前，必须先做妊娠试验，以免发生流产或其他意外。 对有过敏体征或症状的妇女应特别注意观察。 什么情况下需要急救？ 醋酸加尼瑞克罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 阴道出血。 腹部剧痛。 醋酸加尼瑞克应该如何保存？ 醋酸加尼瑞克药品应该在25℃保存，短程携带允许15～30℃保存。

#### 醋酸加尼瑞克可能有哪些不良反应？

醋酸加尼瑞克不良反应包括 恶心、胃肠道不适。 注射部位反应。 中性粒细胞增多。 头痛。 卵巢过度刺激综合征。 阴道出血。 妇科腹痛，胎儿死亡。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸加尼瑞克相互作用？

有些药物可能与醋酸加尼瑞克相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸加尼瑞克一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸加尼瑞克？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸加尼瑞克属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女及哺乳期妇女请不要使用醋酸加尼瑞克。

#### 如何合理使用醋酸加尼瑞克？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸加尼瑞克是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。 醋酸加尼瑞克需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于醋酸亮丙瑞林的专业介绍。

Output:
醋酸亮丙瑞林为促黄体生成激素释放激素（LHRH，十肽）的合成九肽类似物。临床主要治疗晚期前列腺癌、子宫内膜异位和子宫平滑肌瘤等疾病。

#### 醋酸亮丙瑞林有哪些用途？

醋酸亮丙瑞林用于治疗晚期前列腺癌、子宫内膜异位和子宫平滑肌瘤等疾病； 醋酸亮丙瑞林还可治疗中枢性性早熟和其他与性激素有关的疾病，还可适用于某些胃肠道疾病如肠易激综合征。

#### 醋酸亮丙瑞林有哪些制剂和规格？

醋酸亮丙瑞林有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 醋酸亮丙瑞林注射液：1毫克/2毫升。 醋酸亮丙瑞林注射剂（缓释微球）：1.88毫克；3.75毫克；11.25毫克。 注射用醋酸亮丙瑞林：3.75毫克。 注射用醋酸亮丙瑞林微球：1.88毫克；3.75毫克；11.25毫克。 注射用缓释醋酸亮丙瑞林：1.88毫克。 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球：3.75毫克。

#### 醋酸亮丙瑞林的用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸亮丙瑞林？ 对醋酸亮丙瑞林、促性腺激素释放激素（GnRH）、GnRH类似物或其药品中的任何成分过敏的患者禁用。 垂体腺瘤患者禁用。 妊娠期和哺乳期妇女禁用。 患有多囊卵巢和子宫内膜异位性囊肿的妇女禁用。 性质不明、异常阴道出血者（可能为恶性肿瘤）禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸亮丙瑞林？ 男性患者应需谨慎使用。 充血性心力衰竭或有心血管疾病病史的患者慎用。 血栓栓塞的患者慎用。 限制钠盐摄入的患者慎用。 有骨质疏松症病史的患者慎用。 伴有脊髓压迫的患者慎用。 输尿管梗阻的患者慎用。 肾功能障碍的患者慎用。 老年患者生理功能低下的患者慎用。 抑郁的患者慎用。 醋酸亮丙瑞林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸亮丙瑞林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸亮丙瑞林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸亮丙瑞林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 首剂注射前最好先使用雄激素拮抗药1周。 治疗晚期前列腺癌 每天1次皮下注射1毫克，也可皮下注射缓释微球制剂。 治疗子宫内膜异位和子宫平滑肌瘤 每月可皮下或肌内注射1次缓释微球制剂3.75毫克，或每3个月肌内注射1次11.25毫克，治疗应在月经周期头5天内开始，针对子宫内膜异位可持续用药6个月，由于子宫平滑肌瘤持续伴有贫血，应同时补铁3个月。 用于子宫手术，可于手术前5～6周1次肌内注射缓释微球制剂3.75毫克。 长效缓释剂一次，1次11.25毫克，每3个月或4个月皮下注射一次。 治疗中枢性性早熟 每4周根据体重肌内注射1次缓释微球制剂，每公斤体重0.3毫克，然后根据效应调整。

#### 醋酸亮丙瑞林的用药期间注意事项

给药的第1周，应当住院并少活动。 用药患者应避免上街或操作机械，因可能出现反应能力改变。 使用本药，脊髓受压的风险增加。 使用本药，睾酮血药浓度增加，可一过性地加重前列腺癌的症状。 乙醇可加重本品的不良反应。 首次注射时，特别是在未使用雄激素拮抗药前应用，患者可出现暂时性骨痛加剧。首次治疗后第1个月内，有可能引起输尿管梗阻或脊髓压迫。所以建议首先使用雄激素拮抗药，然后再注射该药，至少二者应同时使用。 用药期间PSA上升或肿瘤增大、症状加剧者应立即停药。 给药方法：注射针头用5/7号或更粗者；注射部位应选择上臂、腹部或臀部；注射部位应每次变更,不得在同一部位重复注射；注射针头不得扎入血管内；不得按摩注射部位。 药液配制：临用时配制,混悬后立即使用。在混悬液中发现有沉积物，轻轻振荡使颗粒再度混悬均匀后使用，避免形成泡沫。 只作为皮下给药，静脉注射可能会引起血栓形成。 醋酸亮丙瑞林应该如何保存？ 醋酸亮丙瑞林药品应该在室内避光、干燥处密闭保存于2～8℃。

#### 醋酸亮丙瑞林可能有哪些不良反应？

醋酸亮丙瑞林不良反应包括 代谢、内分泌系统常见潮热、多汗、男性乳房发育、高磷酸盐血症或体重改变。可出现一过性的睾酮水平升高。 中枢神经系统常见头痛，可见抑郁、眩晕、情绪不稳定等。 消化系统可见恶心、呕吐、结肠炎。偶见肝功能异常；使用本药长效制剂的患者偶有腹水。 骨骼肌肉系统有肌痛、关节疼痛、骨密度降低、神经肌肉障碍等。 泌尿生殖系统可出现阳痿和睾丸萎缩疼痛、夜尿、尿频、泌尿道障碍、阴道炎、阴道出血。 呼吸系统罕见间质性肺炎。 血液系统偶有贫血和白细胞减少。 可见注射部位瘙痒、疼痛、发红、溃疡，可有出汗、夜汗、脱发或多毛现象，也可见痤疮、皮疹。 其他可有抑郁、疲劳、不适、记忆损害等。 过敏反应包括支气管痉挛和超敏反应。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸亮丙瑞林相互作用？

有些药物可能与醋酸亮丙瑞林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸亮丙瑞林一起使用前请咨询医生。 本品与抗凝药物合用时需谨慎，可能引起血栓形成及肺栓塞，需注意监测凝血酶原时间。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸亮丙瑞林？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸亮丙瑞林属于妊娠期安全等级X（肠道外给药）：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据,有确凿的对人胎儿风险的证据,因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用醋酸亮丙瑞林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸亮丙瑞林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 醋酸亮丙瑞林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于醋酸奥曲肽的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
醋酸奥曲肽为人工合成的八肽环状化合物。对生长激素、高血糖素和胰岛素分泌均有抑制作用，还能抑制促甲状腺素（TSH）的分泌。

#### 醋酸奥曲肽有哪些用途？

醋酸奥曲肽用于肝硬化食管静脉曲张出血。 醋酸奥曲肽用于消化性溃疡出血。 醋酸奥曲肽用于胃肠道瘘管。 醋酸奥曲肽用于突眼性甲状腺功能亢进。 醋酸奥曲肽用于艾滋病相关性腹泻。 醋酸奥曲肽用于肢端肥大症。 醋酸奥曲肽用于急性重型胰腺炎。 醋酸奥曲肽用于胰损伤或手术后胰瘘。 醋酸奥曲肽预防胰腺术后并发症。 醋酸奥曲肽用于应激性溃疡出血。 醋酸奥曲肽用于消化系内分泌肿瘤（肠血管活性肽瘤、胃泌素瘤、胰升糖素瘤、类癌综合征）。

#### 醋酸奥曲肽有哪些制剂和规格？

醋酸奥曲肽有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 醋酸奥曲肽注射液：0.1毫克/1毫升；0.3毫克/1毫升。 醋酸奥曲肽注射剂（粉）：0.1毫克。 醋酸奥曲肽注射用微球：10毫克；20毫克。

#### 醋酸奥曲肽的用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸奥曲肽？ 对醋酸奥曲肽过敏的患者禁用。 儿童禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸奥曲肽？ 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

#### 如何用药？

醋酸奥曲肽为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 肝硬化食管静脉曲张出血首先0.1毫克静脉推注（5分钟），随后以0.6毫升溶于5％葡萄糖500毫升中，通过输液泵以每小时50微克的速度连续静脉滴注，12小时一次。最多治疗5天。 急性重型胰腺炎：0.1毫克，皮下注射，8小时一次，7～14天。 胰损伤或手术后胰瘘：0.1毫克，皮下注射，12小时一次，10～14天。 消化性溃疡出血、胃肠道瘘管、突眼性甲状腺功能亢进、艾滋病相关性腹泻、预防胰腺术后并发症0.1毫克皮下注射，8小时一次。 应激性溃疡出血：0.1毫克，皮下注射，6小时一次，3～7 天。 消化系内分泌肿瘤（肠血管活性肽瘤、胃泌素瘤、胰升糖素瘤、类癌综合征）： 对于症状已完全由皮下注射本品控制的患者，建议本品的微球制剂初始剂量为20毫克，每隔4周1次，深部臀部肌内注射。原有的皮下注射本品的有效剂量治疗应当维持到第一次注射本品后至少 2周（有的患者则需维持3～4周）。 从未使用皮下注射本品治疗的患者每天3次皮下注射本品0.1毫克，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，可转为本品的微球制剂，10毫克，每隔4周1次，深部臀部肌内注射。 使用本品微球制剂治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30毫克，每隔4周给药1次，深部臀部肌内注射。 肢端肥大症： 初始量为0.05～0.1毫克皮下注射，每8小时一次，根据对循环生长激素浓度、临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量（目标：GH＜2.5ng/ml，IGF在正常范围）。多数患者的最适剂量每天为0.2～0.3毫克。最大剂量不应超过每天1.5毫克。 对使用标准剂量皮下注射本品已完全控制的患者，可转为本品的微球制剂，初始剂量为20毫克，每隔4周1次，深部臀部肌内注射。治疗可以在最后一次皮下注射本品后1天开始。此后剂量应当根据血清GH和胰岛素样生长因子C（IGF-1）的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数（GH和IGF-1）尚未完全控制，微球制剂的剂量应当增至30毫克，每隔4周1次，深部臀部肌内注射。

#### 醋酸奥曲肽的用药期间注意事项

长期应用者，约10％～20％可发生胆石症，应于半年和1年予以追踪检查。如发现胆石，可采用溶石疗法。 醋酸奥曲肽可使小肠对环孢素的吸收减少，并延缓西咪替丁的吸收。 醋酸奥曲肽应该如何保存？ 醋酸奥曲肽药品应该在2～8℃条件下保存。遮光可保存5年。室温下可保存2周。

#### 醋酸奥曲肽可能有哪些不良反应？

醋酸奥曲肽不良反应包括： 胃肠道不适。 局部针刺感或疼痛。 恶心、呕吐、腹泻。 适量减少、腹部疼痛。 食量减少。 胆结石。 偶见高血糖、低血糖。 偶见糖耐量异常。 偶见甲状腺功能减退症。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸奥曲肽相互作用？

有些药物可能与醋酸奥曲肽相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸奥曲肽一起使用前请咨询医生。 本品可使小肠对环孢素的吸收减少，并延缓西咪替丁的吸收。 本品与溴隐亭合用会增加溴隐亭的生物利用度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸奥曲肽？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸奥曲肽属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用醋酸奥曲肽？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸奥曲肽是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 醋酸奥曲肽需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下醋酸地塞米松。

Output:
醋酸地塞米松为一种肾上腺皮质激素药，主要用于抗炎、抗过敏、免疫抑制、抗中毒和抗休克等。临床主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，常用于减轻脑水肿、高原反应和癌症化疗所引起的呕吐。

#### 醋酸地塞米松有哪些用途？

醋酸地塞米松主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病； 醋酸地塞米松常用于减轻脑水肿、高原反应和癌症化疗所引起的呕吐； 醋酸地塞米松可预防早产儿呼吸窘迫综合征和支气管肺的发育不良； 醋酸地塞米松可用于诊断库欣综合征。

#### 醋酸地塞米松有哪些制剂和规格？

醋酸地塞米松有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 注射液：1毫克/1毫升；2毫克/1毫升；5毫克/1毫升。 片剂：0.25毫克；0.5毫克；0.75毫克；1毫克；4毫克；6毫克。 注射剂（混悬液）：5毫克；25毫克。 滴眼液：1.25毫克/5毫升。 软膏剂：0.05%。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸地塞米松？ 对醋酸地塞米松过敏的患者禁用。 高血压患者禁用。 血栓症患者禁用。 心肌梗死患者禁用。 胃与十二指肠溃疡患者禁用。 内脏手术患者禁用。 精神病患者禁用。 电解质代谢异常患者禁用。 青光眼患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸地塞米松？ 对肾上腺皮质激素类药物有过敏史的患者需谨慎使用。 溃疡性结肠炎、憩室炎、肠吻合术后患者需谨慎使用。 肝硬化、肾功能不全患者需谨慎使用。 癫痫患者需谨慎使用。 偏头痛患者需谨慎使用。 重症肌无力患者需谨慎使用。 糖尿病患者需谨慎使用。 骨质疏松症患者需谨慎使用。 甲状腺功能低下患者需谨慎使用。 有眼部单纯疱疹的患者需谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用。 哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何用药？

醋酸地塞米松为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 用于成人 抢救各种类型的休克：每千克体重静脉注射2～6毫克，缓慢推注，如必要，2～6小时可重复1次。此种用量，不可超过3天。 抗炎：口服，每天0.75～9毫克，1次或3～4次分服；也可每天肌内注射或静脉注射0.5～24毫克。 治疗脑水肿  立即静脉注射10毫克，以后每6小时肌内注射4毫克，以期达到最高的疗效，然后转为口服，1～3毫克，一天3次；最后缓慢减量停药。 治疗哮喘或使用其他药物无效的支气管痉挛开始吸入醋酸地塞米松磷酸盐300微克，每天吸入3～4次，根据患者的效应，使用最小有效剂量。 用于儿童 抗炎，每天每千克体重0.024～0.34毫克，4次分服；也可肌内注射或静脉注射，每千克体重6～40微克，每12～24小时一次。 吸入，一次两吸，一天3～4次，治疗支气管痉挛和哮喘。 用于新生儿缓慢分次每千克体重静脉注射0.3～1毫克，每8～12小时—次，连用1～3个剂量；也可给予每天每千克体重0.5毫克，分4次，每4小时—次。 关节腔内注射，可用混悬剂，一次8～16毫克，1～3周一次；或用注射剂0.8～4毫克，3～5天一次。 体表局部病灶注射，一次0.8～4毫克。 滴眼剂用于虹膜睫状体炎、虹膜炎、角膜炎、过敏性结膜炎、眼睑炎、泪囊炎等。滴入结膜囊内，一天3～4次。 软膏剂用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病，涂患处，一天2～3次。 临床新途径 控制平阳霉素发热反应，用平阳霉素前，肌内注射醋酸地塞米松5毫克，可使发热反应由原来的48.78%降至26%。 烧伤早期创面用药，用醋酸地塞米松（0.05毫克/毫升）和庆大霉素（每毫升800个单位）的混合液浸泡单层纱布外敷创面，可减少渗出、水泡和肿胀，促进愈合。 治疗难治性咯血，其疗效与垂体后叶相当（临床曾报道33例）。每天可用10～20毫克，将醋酸地塞米松加入5%葡萄糖注射液1000毫升中于6～8小时输完。遇紧急情况时，先静脉注射醋酸地塞米松10毫克后再滴注维持2～3天。应注意以下几点： 使用小剂量，短疗程（剂量肌无力和情绪改变。

#### 用药期间注意事项

糖皮质激素可以诱发或加重感染，细菌性、真菌性、病毒性或寄生虫（如阿米巴病、线虫）等感染患者应慎用，如需使用必须给予适当的抗感染治疗。 长期应用醋酸地塞米松，停药前应逐渐减量。 长期使用糖皮质激素可产生后囊下白内障和可能损伤视神经的青光眼，并可增加真菌和病毒继发性眼部感染机会。 关节内注射糖皮质激素，会增加关节感染的风险。 国外有报吿指出，严重神经系统损害事件（一些导致死亡）与糖皮质激素硬膜外注射有关。不良事件包括但不限于脊髓梗死、截瘫、四肢麻痹、皮质盲和中风。 在使用醋酸地塞米松时感染水痘或麻疹，可能加重病情，严重者会导致生命危险。在使用醋酸地塞米松过程中，应充分予以观察和注意。 长期、大量使用醋酸地塞米松，或长期用药后停药6个月以内的患者，由于免疫力低下，不宜接种减毒活疫苗（如脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸等）。 潜伏性结核或陈旧性结核的患者，在长期使用糖皮质激素治疗期间，应密切观察病情，必要时接受预防治疗。 乙肝病毒携带者使用肾上腺皮质激素时，可能会使乙肝病毒增殖，引发肝炎。在本制剂给药期间及给药结束后，应当继续进行肝功能检查及肝炎病毒标志物的监测。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常醋酸地塞米松会出现恶心、呕吐、体重增加、下肢浮肿、发热、寒战、胸闷等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 感染。 心悸。 呼吸困难。 肝功能异常。 过敏性休克。 醋酸地塞米松应该如何保存？ 醋酸地塞米松药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 醋酸地塞米松可能有哪些不良反应？

醋酸地塞米松不良反应包括 胃肠道有恶心、呕吐、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔。 神经精神系统出现精神症状，如欣快感、激动、失眠、谵妄、不安、定向力障碍。 感染，并发感染（如真菌、细菌和病毒等感染）为肾上腺皮质激素的主要不良反应。 内分泌系统和水、电解质紊乱，医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、月经紊乱、低血钾、儿童生长受到抑制、糖耐量减退和糖尿病加重。 肌肉骨骼出现缺血性骨坏死、骨质疏松及骨折、肌无力、肌萎缩。 局部用药部位，关节内注射后急性炎症。肌肉及皮下注射后组织萎缩造成凹陷，以及皮肤色素沉着或色素减退，肌腱断裂。 眼部有青光眼、白内障。 皮肤及其附属物出现紫纹、创口愈合不良、痤疮、会阴区或肛周瘙痒、发热、刺痛感。 过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、面部潮红、心悸、发热、寒战、胸闷、呼吸困难等症状，严重者可发生过敏性休克。 糖皮质激素停药综合征，有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲缺乏、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原患疾病的复发，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。 其他可有呃逆、夏科氏关节病、肝功能异常、白细胞增多、血栓栓塞。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与醋酸地塞米松相互作用？

有些药物可能与醋酸地塞米松相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸地塞米松一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸地塞米松？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸地塞米松属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用醋酸地塞米松？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸地塞米松是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 醋酸地塞米松需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于醋酸去氨加压素的专业介绍。

Output:
醋酸去氨加压素是一种合成的加压素类似物，刺激血液中的因子Ⅷ和纤维蛋白溶酶原激活物的活性，此外，还具有抗利尿作用。临床上常用于血友病。

#### 醋酸去氨加压素有哪些用途？

醋酸去氨加压素用于轻、中度血友病甲型、血管性血友病1型和2型（2B型除外）。 醋酸去氨加压素用于因尿毒症、肝硬化或药物诱发出血（如肝素、阿司匹林和右旋糖酐等），其他血小板功能障碍和不明原因引起的出血时间过长。 醋酸去氨加压素用于心脏手术引起的出血时间过长。 醋酸去氨加压素用于其他手术引起的出血时间过长。不过，本品对重症血友病甲型疗效较差。 醋酸去氨加压素用于中枢性尿崩症及夜间遗尿。

#### 醋酸去氨加压素有哪些制剂和规格？

醋酸去氨加压素通常制成为注射液、注射剂（粉）、片剂和鼻喷剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生具体如何选择请咨询医生。 醋酸去氨加压素注射液：4微克/1毫升；15微克/1毫升。 醋酸去氨加压素注射剂（粉）：4微克，15微克。 醋酸去氨加压素片剂：100微克；200微克。 醋酸去氨加压素鼻喷剂：50喷，每喷10微克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用醋酸去氨加压素？ 对本品过敏者禁用。 低血钠或有低血钠病史者禁用。 烦渴症、不稳定型心绞痛和严重充血性心力衰竭患者禁用。 禁用于2B型遗传性假性血友病患者。 妊娠期妇女分娩前禁用；如有必要，分娩后立即给药。 中、重度肾功能不全患者禁用。 抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）患者。 哪些情况下谨慎或者避免使用醋酸去氨加压素？ 哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 儿童慎用本品。 醋酸去氨加压素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用醋酸去氨加压素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解醋酸去氨加压素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

醋酸去氨加压素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 鼻喷剂 治疗尿崩症成人20～40微克/天，儿童10～20微克/天，1次/日，或分2～3次用。 治疗夜间遗尿症有效剂量在10～40微克之间，先从小剂量开始，睡前给药，治疗期间应限水。 肾尿液浓缩功能试验成人40微克，＞1岁儿童10～20微克。给本品后1小时内排空尿。用药后8小时收集2次尿样，分析尿渗透压。多数患者用药后尿渗透压的正常值为800mOsm/kg。低于此水平，应重做试验；如仍低于正常值，证明浓缩尿的功能受到损害，应进一步检查引起损害的原因。 注射剂 中枢性尿崩症成人一次l～4微克（0.25～1毫升）、大于1岁儿童一次0.4～1微克（0.1～0.25毫升）、小于1岁儿童一次0.2～0.4微克（0.05～0.1毫升），1～2次/日，静脉注射。 肾尿液浓缩功能试验成人4微克（1毫升），＞1岁儿童1～2微克（0.25～0.5毫升），小于1岁儿童0.4微克（0.1毫升），皮下或肌内注射。 控制大出血或侵入性手术前预防大出血皮下注射0.3微克/千克，或将此剂量用0.9％氯化钠注射液50～100毫升稀释后于15～30分钟内进行滴注。如已呈现疗效，可于6～12小时重用1～2次，不过，重复给药可能使疗效降低。 片剂 中枢性尿崩症一次100～200微克，3次/日，口服，每天总剂量200微克～1.2毫克。 夜间遗尿症首剂为200微克，睡前服；如疗效不显，可加量至400微克，连续服用3个月。

#### 用药期间注意事项

用药过量会增加水潴留和低钠血症的危险。对已出现低钠血症的患者，应停药、限制摄入量，伴有症状的患者，可滴注等渗或髙渗氯化钠注射液。 水钠潴留严重者可使用呋塞米利尿。 鼻腔用药后，如黏膜出现瘢痕、水肿或其他病变时，应停用本品滴鼻剂。 治疗遗尿症时，服药前1小时到服药后8小时内需限水；当用于诊断检查时，用药前1小时到用药后8小时内饮水量不得超过500毫升。 用药期间，需要监测患者的尿量和尿渗透压，有些患者还应监测血浆渗透压。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 发热、皮疹； 呼吸困难； 眩晕。 醋酸去氨加压素应该如何保存？ 醋酸去氨加压素片剂密封置于干燥室温，其他剂型贮于2～8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 醋酸去氨加压素可能有哪些不良反应？

醋酸去氨加压素不良反应包括： 发热、皮疹； 眩晕； 头痛； 一过性血压下降； 反射性心率加速、面红、胃痛、恶心； 呼吸困难。 其他不良反应请参考说明书。

#### 哪些药物会与醋酸去氨加压素相互作用？

有些药物可能与醋酸去氨加压素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与醋酸去氨加压素一起使用前请咨询医生。 本品不可合用右旋糖酐，因后者能作用于因子Ⅷ复合物。 吲哚美辛会加强患者对本品的反应，但不会影响反应的持续时间。 凡是可导致释放抗利尿激素的药物，如三环类抗抑郁药氯丙嗪、卡马西平等，可加强抗利尿作用，甚至造成水潴留。 本品还可促使纤溶酶原释放，因此，在应用本品时应同时合用抗纤溶药氨甲环酸，直至血止。

#### 妊娠期和哺乳期能否用醋酸去氨加压素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，醋酸去氨加压素属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女分娩前禁用；如有必要，分娩后立即给药；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用醋酸去氨加压素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 醋酸去氨加压素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 醋酸去氨加压素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
你是一名专业医生，请介绍一下酒石酸赛克力嗪。
参考文献也需要写出

Output:
酒石酸赛克力嗪是一种具有中枢镇静作用的抗组胺药，临床常用于多种原因引起的恶心和呕吐，包括晕动病、术后恶心和呕吐，放射治疗后以及药物引起的恶心和呕吐等。

#### 酒石酸赛克力嗪有哪些用途？

用于多种原因引起的恶心和呕吐（晕动病、术后、放疗后及药物等引起的恶心、呕吐）； 用于治疗梅尼埃病和其他前庭功能疾病引起的眩晕； 用于治疗偏头痛发作的复方制剂中，常含有作为止吐药的酒石酸赛克力嗪和某些阿片类药物。

#### 酒石酸赛克力嗪有哪些制剂和规格？

酒石酸赛克力嗪有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 酒石酸赛克力嗪片剂：50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用酒石酸赛克力嗪？ 对酒石酸赛克力嗪或抗组胺药过敏的患者禁止使用。 妊娠期前3个月禁止使用酒石酸赛克力嗪。 急性心肌梗死或重症心力衰竭患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用酒石酸赛克力嗪？ 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 酒石酸赛克力嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用酒石酸赛克力嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解酒石酸赛克力嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

酒石酸赛克力嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 酒石酸赛克力嗪注射制剂需在医院由护士操作完成，不得在家自行使用。 用于恶心、呕吐：口服酒石酸赛克力嗪每次50毫克，每天最多3次，每天最大剂量200毫克。 用于预防晕动病：首次用药应在出行前约30分钟，6～12岁儿童可给予25毫克，每天最多3次。 酒石酸赛克力嗪可作为止吐药与吗啡或地匹哌酮组成复方制剂，治疗时可能需要这种固定配方的阿片类制剂，但不适合用于长期治疗。

#### 用药期间注意事项

酒石酸赛克力嗪可降低血压，手术后需慎用酒石酸赛克力嗪。 酒石酸赛克力嗪过量可引起欣快感、幻觉、心率加快、血压升高、瞳孔扩大等。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。酒石酸赛克力嗪常见有低血压、加剧重症心力衰竭、欣快感、幻觉等，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 重症心力衰竭加剧； 幻觉。 酒石酸赛克力嗪应该如何保存？ 酒石酸赛克力嗪应该放在干燥处遮光密闭保存； 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用； 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 酒石酸赛克力嗪可能有哪些不良反应？

酒石酸赛克力嗪的不良反应包括： 过量可引起欣快感、幻觉、心率加快、血压升高、瞳孔扩大； 注射可出现低血压； 可能加剧重症心力衰竭； 极少见粒细胞缺乏、黄疸等。

#### 哪些药物会与酒石酸赛克力嗪相互作用？

有些药物可能与酒石酸赛克力嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与酒石酸赛克力嗪一起使用前请咨询医生。 术前合用巴比妥类药物，可能存在相互作用。 合用阿片类药物，可能中和其血流动力学的益处。 合用阿片类药物，治疗慢性疼痛时可能导致依赖。

#### 妊娠期和哺乳期能否用酒石酸赛克力嗪？

前三个月的妊娠期妇女禁用酒石酸赛克力嗪，其他妊娠期严格遵医嘱用药；哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用酒石酸赛克力嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 酒石酸赛克力嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 酒石酸赛克力嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction: 为赖氨酸布洛芬写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
赖氨酸布洛芬为丙酸衍生物。通过抑制PG合成，达到抗炎、镇痛、解热的作用，可以通过抑制血小板黏着及聚集反应，延迟出血时间。临床上用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎引起的疼痛；也可以用于软组织损伤、偏头痛、术后疼痛、痛经及急性痛风等。

#### 赖氨酸布洛芬有哪些用途？

赖氨酸布洛芬用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎引起的疼痛；也可以用于软组织损伤、偏头痛、术后疼痛、痛经及急性痛风等。

#### 赖氨酸布洛芬有哪些制剂和规格？

赖氨酸布洛芬有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 赖氨酸布洛芬片剂：0.1克/0.2克。 赖氨酸布洛芬胶囊：0.1克。 赖氨酸布洛芬缓释片：0.2克；0.3克。 赖氨酸布洛芬咀嚼片：0.05克。 赖氨酸布洛芬注射剂：0.4克；0.8克。 赖氨酸布洛芬缓释胶囊：0.3克；0.4克。 赖氨酸布洛芬栓剂 ：50毫克。 赖氨酸布洛芬口服液 ：1%。 赖氨酸布洛芬口服混悬液：0.1克/5毫升；0.6克/30毫升；1.2克/60毫升；0.5克/25毫升；2克/100毫升；2.4克/100毫升。 赖氨酸布洛芬颗粒剂：0.1克；0.2克；0.4克；0.6克。 赖氨酸布洛芬糖浆剂 ：0.2克/10毫升；0.4克/20毫升；1.8克/90毫升。 赖氨酸布洛芬混悬滴剂 ：0.8克/20毫升；0.6克/15毫升。 赖氨酸布洛芬口腔崩解片 ：0.05克；0.1克；0.2克。 赖氨酸布洛芬凝胶剂 ：0.75克/15克。 赖氨酸布洛芬擦剂 ：2.5克/50毫升。 赖氨酸布洛芬缓释混悬液 ：3克/100毫升。 赖氨酸布洛芬干混悬剂 ：1.2克/34克。 赖氨酸布洛芬外用乳膏 ：5克/100克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用赖氨酸布洛芬？ 对赖氨酸布洛芬过敏的患者禁用。 有活动性溃疡的患者禁用。 患者对阿司匹林及其他非甾体抗炎药（NSAIDs）引起的血管神经性水肿、哮喘或有其他变态反应的禁止使用。 1岁以下或体重低于7千克的婴儿不可服用赖氨酸布洛芬。 外用制剂，皮肤破溃处禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用赖氨酸布洛芬？ 患者有出血性疾病、肝肾功能不全者需要按照医嘱谨慎使用。 14岁以下儿童请按照医嘱严格使用。 有接受香豆素治疗的患者需要按照医嘱谨慎使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，哺乳期妇女如确需用药，需暂停哺乳。 赖氨酸布洛芬与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用赖氨酸布洛芬前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解赖氨酸布洛芬的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

儿童：按体重计算，口服剂型每日3～4次，每次每千克20毫克，体重7千克及1岁以下禁用。 成人：缓释剂型，每日2次，每次0.2～0.4克。常释剂型，同饮食服用，每日3～4次，每次0.2～0.4克，每日不可超过2.4克。 栓剂：用于1～3岁儿童，每次一粒塞肛门，若症状持续存在，每隔4～6小时重复用药一次，每日不得超过4次。 乳膏剂、凝胶剂、擦剂：适量揉搓患处，每日3～4次。 内耳眩晕症：饭后口服每日3次，每次0.1克，连用3～15日。 流行性腮腺炎：需在腮腺肿胀1天内，口服本品每日3次，每次每千克体重10毫克，肌肉注射利巴韦林每千克体重5毫克，每日两次，复方大青叶注射液2毫升，每日两次。

#### 用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 严重的眩晕 赖氨酸布洛芬应该如何保存？ 赖氨酸布洛芬药品应该密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 赖氨酸布洛芬可能有哪些不良反应？

赖氨酸布洛芬不良反应包括 消化系统有恶心、呕吐、腹胀、腹泻、消化性溃疡及出血等。 皮肤出现荨麻疹。 神经系统发生头痛、眩晕、视物模糊、耳鸣、抑郁、困倦、失眠、水肿等。 肾脏有肾功能损害等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与赖氨酸布洛芬相互作用？

有些药物可能与赖氨酸布洛芬相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与赖氨酸布洛芬一起使用前请咨询医生。 与氯贝胺合用，可增强本品药效。 与阿司匹林合用，可减弱本品的作用。 赖氨酸布洛芬可拮抗螺内酯的利尿作用。 如需合用锂盐，需减小锂盐的剂量。 与氨苯蝶啶合用，可引起肾功能损害。 与丙磺舒合用，可使本品血药浓度及毒性增高，而本品则可减弱丙磺舒的排尿酸作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用赖氨酸布洛芬？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，赖氨酸布洛芬属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用赖氨酸布洛芬？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 赖氨酸布洛芬是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 赖氨酸布洛芬需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
生成一份泼尼松龙琥珀酸钠的药品介绍，要求详尽严谨且专业
参考文献也需要写出

Output:
泼尼松龙琥珀酸钠为常用糖皮质激素之一。临床主要外用治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。

#### 泼尼松龙琥珀酸钠有哪些用途？

泼尼松龙琥珀酸钠外用治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。 泼尼松龙琥珀酸钠滴眼剂用于短期治疗对皮质激素敏感的眼部炎症（排除病毒、真菌和细菌病原体感染）。 泼尼松龙琥珀酸钠主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病，如： 活动性风湿。 类风湿性关节炎。 红斑狼疮。 严重支气管哮喘。 肾病综合征。 血小板减少性紫癜。 粒细胞减少症。 各种肾上腺皮质功能不足症。 严重皮炎、急性白血病。 用于某些感染的综合治疗。

#### 泼尼松龙琥珀酸钠有哪些制剂和规格？

泼尼松龙琥珀酸钠有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 泼尼松龙琥珀酸钠注射液：25毫克/1毫升；125毫克/5毫升；40毫克；500毫克。 泼尼松龙琥珀酸钠片剂：5毫克。 泼尼松龙琥珀酸钠乳膏剂：20毫克/4克；50毫克/10克。 泼尼松龙琥珀酸钠滴眼剂：1%。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用泼尼松龙琥珀酸钠？ 对泼尼松龙琥珀酸钠及其他甾体激素过敏的患者禁用； 严重的精神病或有此病史的患者禁用本品； 癫痫或有癫痫病史的患者禁用本品； 活动性消化性溃疡的患者禁用本品； 患者有近期进行过胃空肠吻合术的禁止使用本品牌； 患者有肾上腺皮质功能亢进症的禁止使用本品； 患者使用抗菌药物无法控制的感染的禁止使用本品； 患者有全身真菌感染的禁止使用本品； 患者有骨质疏松的禁用本品； 患者有严重高血压的禁止使用本品； 患者在骨折和创伤修复期禁止使用本品； 患者患有角膜溃疡的禁用本品； 患者有充血性心力衰竭的禁用本品； 糖尿病患者禁止使用本品； 患者有血栓性静脉炎的禁止本品使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用泼尼松龙琥珀酸钠？ 抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、真菌感染患者需谨慎使用； 妊娠期和哺乳期妇女应权衡利弊，详细咨询医生后再考虑是否使用。 泼尼松龙琥珀酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用泼尼松龙琥珀酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解泼尼松龙琥珀酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

泼尼松龙琥珀酸钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 口服：开始一日16～24毫克，分2次，维持量一日4～8毫克。 关节腔内及肌内注射：一次10～40毫克。 用于危重病情作为辅助疗法时，推荐剂量是每千克体重30毫克，将已溶解的药物与5%葡萄糖注射液、生理盐水注射液或二者混合后至少静脉输注30分钟。此剂量可于48小时内，每4～6小时重复一次。 冲击疗法：每日1克，静脉注射，使用1～4天；或每月1克，静脉注射，使用6个月。 系统性红斑狼疮：每日1克，静脉注射，使用3天。 多发性硬化症：每日1克，静脉注射，使用3天或5天。 肾小球肾炎、狼疮性肾炎：每日1克，静脉注射，使用3、5或7天。 婴儿及儿童剂量可酌情减量、其用量应以患者的病情及其反应为主要考虑因素，而年龄和体重则为次要的考虑因素，用量不得低于24小时每千克体重500微克。 软膏剂，一天2～4次，涂于患处，并轻揉片刻。

#### 用药期间注意事项

本类激素用于临床只可能发挥减轻症状的作用，不可能治愈和阻止疾病的进展。 长期用药者，需进行眼科检查，以排除青光眼和白内障，并定期检查血糖，特别是已患有糖尿病的患者。 必要时患者可使用抗酸药防止消化性溃疡复发。 长期使用本类激素治疗的患者在停用之后数月内不能对付应激状态。 本类激素可掩盖发热和感染的症状，不能因急欲退热而使用本类激素。 受到感染的患者如必须使用本类激素，需要增加抗感染药物的用量。 长期大量局部使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张。 细菌性、真菌性及病毒性皮肤病禁用本品外用制剂。 不宜长期使用，并避免全身大面积使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常泼尼松龙琥珀酸钠会出现发热、恶心、呕吐、乏力、肌痛等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 肌肉萎缩无力 低血钾 低血糖性昏迷 休克 泼尼松龙琥珀酸钠应该如何保存？ 泼尼松龙琥珀酸钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 泼尼松龙琥珀酸钠可能有哪些不良反应？

泼尼松龙琥珀酸钠不良反应包括： 库欣综合征，满月脸、向心性肥胖、水牛背、高胆固醇血症、高血糖、肌肉萎缩无力、骨质疏松、多毛、痤疮、易受感染、低血钾、高血压和水肿。 撤药反应，有精神消沉、发热、恶心、呕吐、乏力、肌痛、关节痛。 胃肠反应，有上腹不适、恶心、呕吐、嗳气、胀气、酸痛。 还可能诱发精神异常、胰腺炎，延迟伤口愈合，延迟儿童生长，导致血栓性静脉炎（可能伴栓塞）、血糖升高和头痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与泼尼松龙琥珀酸钠相互作用？

有些药物可能与泼尼松龙琥珀酸钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与泼尼松龙琥珀酸钠一起使用前请咨询医生。 合用甲状腺素，能影响本类激素的消除，甲状腺功能亢进时可见氢化可的松的灭活加速。 本类激素能降低甲状腺对碘的摄取、消除和转化率。 本类激素和生长激素对蛋白质的代谢作用是彼此拮抗的，前者可促进蛋白质的分解，后者却具有同化作用。 本类激素具有盐皮质激素样作用，合用抗利尿激素可抑制抗利尿激素的作用。 合用胰岛素能拮抗本类激素的多种作用。 合用甲状旁腺激素可升高血钙浓度。 本类激素能影响血浆雄激素水平。 合用强心苷或排钾利尿药可加重低钾血症。 合用NSAIDs可升高消化性溃疡的发生率。 合用维生素K易发生菌群失调。 合用苯巴比妥等可诱导肝药酶的药物可减弱本类激素的作用。 合用口服降血糖药，应增加降糖药的用量。 合用蛋白质同化激素可使血糖升高。 合用同化激素可补充本类激素引起的蛋白质过度消耗。 合用雌激素（如口服避孕药）可增强本类激素的作用。 合用氢氧化铝可使本类激素（如泼尼松）的生物利用度下降。 本类激素均可降低免疫力，不宜合用疫苗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用泼尼松龙琥珀酸钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，泼尼松龙琥珀酸钠属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下考虑是否使用，哺乳期妇女应详细咨询医生后再考虑是否使用。

#### 如何合理使用泼尼松龙琥珀酸钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 泼尼松龙琥珀酸钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 泼尼松龙琥珀酸钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 余传隆，黄正明，修成娟等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下非诺洛芬。

Output:
非诺洛芬是一种丙酸衍生物，具有抗炎、镇痛、解热的作用。临床上用于风湿性关节炎、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风等。

#### 非诺洛芬有哪些用途？

非诺洛芬主要用途 用于风湿性关节炎、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风等； 用于退热和缓解中度疼痛。

#### 非诺洛芬有哪些制剂和规格？

非诺洛芬有一种制剂和两种规格，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 非诺洛芬胶囊剂：200毫克；300毫克；400毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用非诺洛芬？ 严重肾功能障碍者禁用。 对本品过敏的患者禁用。 对其他非甾体抗炎药（NSAIDs）过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用非诺洛芬？ 有消化道溃疡的患者请遵医嘱用药。 有哮喘的患者需要按照医嘱谨慎使用。 有出血倾向的患者需要按照医嘱谨慎使用。 有心、肾功能不全及高血压的患者，不可自行用药，需咨询医生。 妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。

#### 如何用药？

非诺洛芬为处方药，最好在医生的指导下用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 抗风湿：每次口服300～600毫克，每日3～4次。 镇痛：一次200毫克，每4～6小时一次，成人每日最大剂量不可超过3.2克。 非诺洛芬与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用非诺洛芬前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解非诺洛芬的药物不良反应，做好一定的心理准备。 温馨提示：小孩和老人如何使用非诺洛芬？ 由于缺少相关安全性和剂量参考研究，不建议该药用于儿童。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会刺激胃肠道及其他系统不良反应，可出现消化不良、腹痛、恶心呕吐、头痛、头晕、耳鸣、嗜睡、高热等，若症状严重请紧急就医，进行洗胃或服用活性炭等治疗。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常非诺洛芬会出现消化不良、腹痛、恶心呕吐、头痛、头晕、耳鸣、嗜睡、高热等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 非诺洛芬可出现许多不良反应，一旦发生以下严重表现，请立即寻求急救处理：高热、嗜睡、意识模糊等。 什么情况下需要立即就医？ 出现头痛、头晕、耳鸣、腹痛等症状较严重时。 交叉过敏，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，本品可能有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。 非诺洛芬应该如何保存？ 非诺洛芬应该在室内避光、干燥处密闭保存。 药物要远离小孩。

#### 非诺洛芬可能有哪些不良反应？

非诺洛芬不良反应包括： 消化系统  可出胃灼热、恶心、呕吐、消化不良、便秘、消化道溃疡及出血等。 皮肤  可有皮疹、瘙痒等。 神经系统  可有头痛、头晕、困倦等。 血液系统   血小板减少、白细胞减少、血清转氨酶升高等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与非诺洛芬相互作用？

有些药物可能与非诺洛芬相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与非诺洛芬一起使用前请咨询医生。 合用肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药，可导致出血的风险增加。 合用呋塞米，可使排钠和降压作用降低。 与维拉帕米、硝苯地平合用，可使本品血药浓度升高。 合用地高辛，应减少地高辛剂量，防止地高辛血药浓度升高。 合用抗高血压的药物，可降低降压效果。 合用抗糖尿病的药物，可增强其药效。 与丙磺舒合用，本品的血药浓度增高，可出现中毒。 本品不应与中等或大剂量的甲氨蝶呤合用，可导致甲氨蝶呤的排泄受阻，出现中毒。 饮酒或与其他NSAIDs合用时可增加胃肠道不良反应及出血倾向。 长期与对乙酰氨基酚合用时可增加对肾脏的毒性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用非诺洛芬？

妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。晚期妊娠妇女可使孕期延长，引起难产及产程延长。本品在乳汁中仅有微量排出，孕妇及哺乳期妇女用药问题尚缺乏资料。

#### 如何合理使用非诺洛芬？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 非诺洛芬是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 非诺洛芬需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
地特胰岛素

Output:
地特胰岛素是一种DNA重组、具有长效作用的胰岛素类似物。临床主要适用于每日1～2次皮下注射治疗成人和儿童的1型糖尿病或需要长效胰岛素控制高血糖的成人2型糖尿病。

#### 地特胰岛素有哪些用途？

地特胰岛素可用于每日1～2次皮下注射治疗成人和儿童的1型糖尿病。 地特胰岛素也可用于治疗需要长效胰岛素控制高血糖的成人2型糖尿病。

#### 地特胰岛素有哪些制剂和规格？

地特胰岛素只有注射液这一种制剂,两种规格，具体如何使用请咨询医生。 地特胰岛素注射液：300单位/3毫升（笔芯）；1000单位/10毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用地特胰岛素？ 对地特胰岛素过敏的患者禁用。 低血糖发作时禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用地特胰岛素？ 肝、肾功能不全患者需谨慎使用。 妊娠期妇女需强化血糖控制和监测，哺乳期妇女需调整胰岛素用量和饮食。 地特胰岛素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用地特胰岛素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解地特胰岛素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

地特胰岛素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 地特胰岛素可1次注射或2次注射，用量应根据血糖水平个体化。每天1次者可于晚餐时或睡眠前给药，每天2次给药者，傍晚的剂量可于晚餐时、睡眠前或早餐后12小时给药。 和所有胰岛素的用法一样，地特胰岛素也选股、上臂和腹部作皮下注射，并经常交换部位。 地特胰岛素的剂量应调节到符合血糖达到目标值，2型糖尿病患者对地特胰岛素的需要量可能比NPN人胰岛素的用量更高一些，在临床研究中，治疗终末的平均剂量，地特胰岛素为每公斤体重0.77单位，NPN人胰岛素则为每公斤体重0.52单位。 正在仅仅使用基础胰岛素的患者可以实施单位对单位地换用地特胰岛素。 对使用口服降糖药疗效不佳欲换用胰岛素者，可开始于傍晚使用地特胰岛素每公斤体重0.1～0.2单位，一天1次，或10单位，一天1～2次，根据血糖水平调节剂量。 和所有的胰岛素一样，在换用药物或开始使用地特胰岛素的几周中，应严密监测血糖，正在合用的短效胰岛素的剂量和给药时间以及正在合用的其他抗糖尿病药物均应进行调整。

#### 用药期间注意事项

肉眼检查地特胰岛素，应澄清、不变色，否则不可使用。 地特胰岛素不可混合或用其他胰岛素制剂进行稀释。 低血糖是所有胰岛素最常见的不良反应，特别是在换用药物时容易发生，经治医师应将这方面的知识和防治方法吿知患者。 用量不足或停止用药会发生高血糖危象，1型糖尿病患者还会发生酮症酸中毒。高血糖的症状一般在几小时到几天慢慢开始出现症状，包括恶心、呕吐、困倦、皮肤发红而干燥、口干、尿多、畏食、丙酮味口臭。 肝、肾功能不全患者应调整剂量。 应定期监测血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）和肝、肾功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 过敏反应、瘙痒、皮疹。 注射部位轻度反应。 营养障碍。 过敏性休克。 地特胰岛素应该如何保存？ 地特胰岛素药品应该在2～8℃条件下保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 地特胰岛素可能有哪些不良反应？

地特胰岛素不良反应包括： 过敏反应、瘙痒、皮疹。 注射部位轻度反应。 营养障碍。 低血糖。 过敏性休克。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与地特胰岛素相互作用？

有些药物可能与地特胰岛素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与地特胰岛素一起使用前请咨询医生。 皮质激素、达那唑、利尿药、拟交感神经药（如肾上腺素、沙丁醇胺、特布他林）、异烟肼、吩噻嗪衍生物、生长激素、甲状腺片、雌激素、口服避孕药中所含的黄体酮等可降低地特胰岛素的降血糖作用。 口服降血糖药、ACEIs、丙毗胺、贝特类降血脂药、氟西汀、MAOIs、右丙氧吩、水杨酸盐类、生长抑素类似物（奥曲肽）和磺胺类药物可增强地特胰岛素的降血糖作用。 β受体拮抗药、可乐定、锂盐和乙醇，可增强或减弱胰岛素的降血糖作用。 喷他脒可能引起低血糖，接着又可能出现高血糖。 在抗交感神经药物的影响下，如β受体拮抗药、可乐定、胍乙啶和利血平，可使低血糖的体征减弱或缺如。

#### 妊娠期和哺乳期能否用地特胰岛素？

本品尚无治疗妊娠或哺乳期妇女的临床经验。动物生殖研究表明：在胚胎毒性和致畸性方面，本品与人胰岛素没有差异。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少；而在随后的妊娠中、晚期逐渐增加。分娩后胰岛素的需要量通常迅速回到妊娠前的水平。 哺乳期妇女可能需要调整胰岛素用量和饮食。

#### 如何合理使用地特胰岛素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 地特胰岛素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 地特胰岛素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下右旋糖酐铁。

Output:
右旋糖酐铁是氢氧化铁与右旋糖酐的复合物。临床上主要用于治疗重症缺铁性贫血并有消化道疾病忌用口服铁剂患者等。

#### 右旋糖酐铁有哪些用途？

右旋糖酐铁用于治疗重症缺铁性贫血并有消化道疾病忌用口服铁剂患者。 右旋糖酐铁也可以用于重症缺铁性贫血并有失血过多（每周超过500毫升）难通过口服铁剂进行补充患者。 右旋糖酐铁还可以用于重症缺铁性贫血并有需要在短期内进行纠正的患者，如手术前、妊娠后期。

#### 右旋糖酐铁有哪些制剂和规格？

右旋糖酐有好几种制剂和规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。具体如何选择请咨询医生。 右旋糖酐铁片剂：25毫克。 右旋糖酐铁注射液：50毫克/2毫升；100毫克/2毫升。 右旋糖酐铁口服液：25毫克/5毫升；50毫克/10毫升。 右旋糖酐铁颗粒剂；25毫克。

#### 右旋糖酐铁的用药前须知

什么情况下禁止使用右旋糖酐铁？ 对右旋糖酐铁过敏者禁用。 血色素沉着病患者禁用。 消化性溃疡患者禁用。 溃疡性结肠炎，肠炎患者禁用。 反复接受输血的患者禁用。 溶血性贫血患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用右旋糖酐铁？ 肝功能不全患者需慎用右旋糖酐铁。 妊娠期妇女及哺乳期妇女使用前请咨询医生，哺乳期妇女如确需要，应暂停哺乳。 右旋糖酐铁与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用右旋糖酐铁前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解右旋糖酐铁的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

右旋糖酐铁，必须由医生根据病情拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 可用下列公式计算总剂量：总剂量（铁 毫克）=4.5×体重（千克）×[14-治疗开始时血红蛋白值（克/100毫升）]。 静脉注射：首次给予30毫克，以0.9％氯化钠或5％葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉注射，如无变态反应发生，可逐渐加量至每天100毫克。 静脉滴注：一日100毫克，用0.9％氯化钠注射液500毫升稀释。 口服：成人一次50～100毫克，每日1～3次，饭后服。

#### 右旋糖酐铁的用药期间注意事项

口服铁剂对胃肠黏膜有刺激作用，饭后服用可减轻胃肠道反应。 口服铁剂易使大便呈黑色，应预先告知患者，要与上消化道出血相区别。 如过量，急救措施主要是催吐和用1％～5％碳酸氢钠溶液洗胃，同时纠正酸中毒。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 上腹部不适。 腹部痉挛。 恶心、呕吐。 右旋糖酐铁应该如何保存？ 右旋糖酐铁应该放在室温条件下干燥、遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 右旋糖酐铁可能有哪些不良反应？

右旋糖酐铁的不良反应包括： 上腹部不适。 腹部痉挛。 腹泻。 恶心、呕吐。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与右旋糖酐铁相互作用？

有些药物可能与右旋糖酐铁相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与右旋糖酐铁一起使用前请咨询医生。 稀盐酸、维生素C可促进右旋糖酐铁吸收。 含鞣酸的饮料（浓茶）和含鞣酸的药物（鞣酸蛋白）与右旋糖酐铁结合成不溶性化合物影响铁剂的吸收。 铁剂与四环素、氯霉素、考来烯胺、青霉胺、抗酸药合用均可影响铁剂的吸收。 高钙食品（如豆腐）、高磷酸盐食品（如牛奶）不直与铁剂配伍，以免发生沉淀而不利于吸收。 二琉丙醇可与铁结合成有毒的络合物，故铁剂中毒时，禁用该药解毒。 别嘌醇可阻断铁代谢酶，增加肝中的铁浓度而引起含铁血黄素沉着症。

#### 妊娠期和哺乳期能否用右旋糖酐铁？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，右旋糖酐铁属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；右旋糖酐铁是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用右旋糖酐铁？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 右旋糖酐铁是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 右旋糖酐铁需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
氨茶碱

Output:
本品是一种磷酸二酯酶抑制剂,具有平喘作用，还具有轻度的利尿、强心和中枢兴奋作用，临床上用于缓解支气管哮喘。

#### 氨茶碱有哪些用途？

用于缓解支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿症状。 用于急性左心力衰竭竭所致的哮喘（心源性哮喘）。 用于充血性心力衰竭、冠脉功能不全、心绞痛，心源性和肾性水肿及胆绞痛的患者。也可用于心源性哮喘及伴有高血压的哮喘患者。

#### 氨茶碱有哪些制剂和规格？

氨茶碱有好几种制剂及规格，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 氨茶碱片剂：0.1克；0.2克。 氨茶碱控释片：0.1克。 氨茶碱栓剂：0.25克。 氨茶碱注射液：0.125克/10毫升；0.25克/2毫升；0.25克/10毫升；0.5克/2毫升。 氨茶碱注射剂（粉）：0.25克。 氨茶碱大容量注射液：100毫升含氨茶碱0.25克与氯化钠0.9克；100毫升含氨茶碱0.5克与氯化钠0.9克。 氨茶碱缓释片：0.1克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氨茶碱？ 对本品过敏者及有明显皮肤过敏史禁用； 急性心肌梗死患者禁用； 低血压患者禁用； 严重冠状动脉硬化患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用氨茶碱？ 妊娠期妇女应权衡利弊； 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养； 高血压患者需慎用； 肺源性心脏病患者需慎用； 严重低氧血症患者慎用； 肝、肾功能不全患者需慎用； 活动性消化道溃疡或有溃疡病史者慎用； 甲状腺功能亢进者患者需慎用； 乙醇中毒患者需慎用； 新生儿需慎用； 老年患者，需谨慎使用。 氨茶碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氨茶碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解氨茶碱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氨茶碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服  成人一次0.1～0.2克，3次/日；儿童一次每千克体重3～5毫克，3次/日；缓释制剂，成人0.1～0.3克，2次/日。 静脉注射或静脉滴注  成人，一次0.25～0.5克；儿童，一次每千克体重2～3毫克，用25％～50％葡萄糖注射液20～40毫升稀释后缓慢静脉注射，时间不得少于5分钟。也可用5％葡萄糖注射液500毫升稀释后滴注。 保留灌肠或栓剂  一次0.3～0.5克。极量为一次 0.5克，每天1克。

#### 用药期间注意事项

茶碱的治疗浓度范围较窄，体内清除率的个体差异较大，确定剂量时最好能参照临床效应和治疗浓度监测结果进行调整。 静脉给药时必须稀释后注射并注意掌握速度和剂量。 本品引起失眠、不安等反应，可合用镇静催眠药予以预防。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 氨茶碱罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 谵妄； 肌肉颤动； 恶心、呕吐。 氨茶碱应该如何保存？ 氨茶碱应该放在干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 氨茶碱可能有哪些不良反应？

氨茶碱的不良反应包括： 食欲缺乏； 恶心、呕吐； 消化道出血； 头痛、烦躁； 头晕、心悸； 谵妄； 肌肉颤动； 心律失常。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氨茶碱相互作用？

有些药物可能与氨茶碱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与氨茶碱一起使用前请咨询医生。 肾上腺糖皮质激素与本品合用控制哮喘持续状态，有协同作用。 普萘洛尔可抑制本品的支气管扩张作用。 克林霉素、红霉素、林可霉素、环丙沙星均可降低本品在肝内的清除率，使血药浓度升高，甚至出现毒性反应，应在给药前后调整本品的用量。 本品可加速肾脏对锂的排出。 本品静脉注射时不可与维生素C、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐、促皮质激素及氢化可的松等药物配伍。 严重哮喘时，可同时静滴异丙嗪25～50毫克，但不可与氨茶碱混合以免产生沉淀。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氨茶碱？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，氨茶碱属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用氨茶碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 氨茶碱是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 氨茶碱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 为核糖核酸Ⅱ写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
本品具有提高机体细胞免疫功能和抑瘤作用，为肝炎和癌症治疗的辅助药物，临床用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其他癌症的辅助治疗等。

#### 核糖核酸Ⅱ有哪些用途？

核糖核酸Ⅱ主要用途 用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其他癌症的辅助治疗。 用于乙型肝炎的辅助治疗。 用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。

#### 核糖核酸Ⅱ有哪些制剂和规格？

核糖核酸Ⅱ主要为注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 核糖核酸Ⅱ注射剂（粉）：50毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用核糖核酸Ⅱ？ 对本品过敏的患者禁用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用核糖核酸Ⅱ？ 过敏体质的患者慎用本品。 妊娠期妇女应权衡利弊。 哺乳期妇女应谨慎使用本品，如确需用药，应暂停哺乳。 核糖核酸Ⅱ与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用核糖核酸Ⅱ前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解核糖核酸Ⅱ的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

核糖核酸Ⅱ为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 本品注射制剂由医院护士操作完成，不得在家自行使用。 肌内注射：以2毫升0.9％氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解，一次50～100毫克，每天1次。 静脉注射：以5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300毫克，每天1次。

#### 用药期间注意事项

本品可引起全身反应，用药后10分钟内出现荨麻疹、体温升高者应停止使用。 注射部位红肿直径在10厘米以上者应停止使用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。核糖核酸Ⅱ可见头晕、恶心、胸闷、心悸以及荨麻疹、体温升高等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 头晕； 胸闷、心悸。 核糖核酸Ⅱ应该如何保存？ 核糖核酸Ⅱ应该放在阴凉干燥处遮光密闭保存； 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用； 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 核糖核酸Ⅱ可能有哪些不良反应？

核糖核酸Ⅱ的不良反应包括： 荨麻疹； 头晕； 恶心； 胸闷、心悸； 体温升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与核糖核酸Ⅱ相互作用？

有些药物可能与核糖核酸Ⅱ相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与核糖核酸Ⅱ一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用核糖核酸Ⅱ？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，核糖核酸Ⅱ属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用核糖核酸Ⅱ？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 核糖核酸Ⅱ是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 核糖核酸Ⅱ需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下卡普睾酮。

Output:
本品为一种合成代谢类固醇，理论上可以帮助某些组织，特别是肌肉的形成。临床主要用于用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期，也被研究用于转移性乳腺癌的治疗。

#### 卡普睾酮有哪些用途？

用于多种男性性激素不足的状况，隐睾症、性腺功能减退症、阳痿及男性更年期。 用于绝经后1～5年，不宜手术而对雄性激素具有效应的乳腺癌患者用作保守治疗。 用于妇女更年期综合征、月经过多及功能性子宫出血。 用于纠正因烧伤导致衰弱的疾病、广泛性手术和长期不活动之后所引起的蛋白质丧失，延长这类患者的稳定期 用于老年男性骨质疏松症。 用于再生障碍性贫血。

#### 卡普睾酮有哪些制剂和规格？

卡普睾酮有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生 卡普睾酮注射剂（油）：10毫克；25毫克；50毫克 卡普睾酮埋植片：75毫克

#### 卡普睾酮的用药前须知

什么情况下禁止使用卡普睾酮？ 对本品过敏的患者禁止使用。 妊娠期妇女禁止使用本品。 患前列腺癌或乳腺癌以及患有良性前列腺增生的男性禁止使用本品。 已有心、肾及肝系统受损或伴高钙血症的患者禁止使用本品。 哪些情况下谨慎或者避免使用卡普睾酮？ 计划怀孕的妇女避免使用本品。 哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。 卡普睾酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用卡普睾酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解卡普睾酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

卡普睾酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。本品注射剂需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 注射制剂 用于男性性腺功能减退、性腺发育不良等，一次10～25毫克，每周2～3 次。 用于子宫肌瘤，一次25～50毫克，每周2次。 用于功能性子宫出血，一次25～50毫克，隔天1次。 用于绝经后乳腺癌，一次50～100毫克，隔天1次。 用于小儿再生障碍性贫血，每公斤1～2毫克，隔天一次，连用半年，深部肌肉注射。 埋植片 用于男性性腺功能减退、性腺发育不良，一次75毫克，每6周一次。

#### 卡普睾酮的用药期间注意事项

本品在治疗期间应每天监测患者的出入量和体重。 可合用利尿剂以控制水钠潴留。 用于期间应定期测定血清钙及胆固醇。 患乳腺癌的患者要使用3个月才能获得疗效。 治疗乳腺癌而接受大剂量的妇女常发生男性化，这些患者需要极大的精神支持，若3个月仍未收效，应停止用药。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 卡普睾酮应该如何保存？ 卡普睾酮应该放在干燥处遮光密闭保存，需防潮。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 卡普睾酮可能有哪些不良反应？

卡普睾酮不良反应包括 恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻。 皮疹、痤疮、红斑、过敏性接触性皮炎、烧灼性皮损。 男性性欲亢进、睾丸肿大、精流量减少、阳痿、附睾炎和阴茎异常勃起。 女性可出现排卵、泌乳或月经受抑、男性化等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与卡普睾酮相互作用？

有些药物可能与卡普睾酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与卡普睾酮一起使用前请咨询医生。 合用甲状腺素、环孢素、抗糖尿病药和抗凝药等可使这些药物的作用增强，必须减少抗凝药等的剂量。 合用药酶诱导药苯巴比妥，可加速此类药的代谢降低药效。 已切除胰腺的，本品的同化作用失效。 长期使用本类药的，需合用苯丙酸诺龙，并供给高蛋白和高热量饮食。

#### 妊娠期和哺乳期能否用卡普睾酮？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，卡普睾酮属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用本品；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用卡普睾酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 卡普睾酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 卡普睾酮需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于盐酸西替利嗪的专业介绍。

Output:
本品是一种哌嗪衍生物类抗组胺药，临床常用于治疗过敏性鼻炎（季节性或常年性）、荨麻疹、皮肤瘙痒症、湿疹、花粉症和支气管哮喘。

#### 盐酸西替利嗪有哪些用途？

盐酸西替利嗪主要用于治疗过敏性鼻炎（季节性或常年性）、过敏性结膜炎、荨麻疹、皮肤瘙痒症、湿疹、花粉症和支气管哮喘。

#### 盐酸西替利嗪有哪些制剂和规格？

盐酸西替利嗪有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸西替利嗪片剂：10毫克。 盐酸西替利嗪滴剂：100毫克/10毫升；50毫克/5毫升。 盐酸西替利嗪糖浆：0.1%（克/毫升）。 盐酸西替利嗪口服溶液：10毫克/10毫升。 盐酸西替利嗪胶囊：5毫克；10毫克。

#### 盐酸西替利嗪的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸西替利嗪？ 对本品过敏的患者禁止使用。 对羟嗪过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸西替利嗪？ 12岁以下儿童慎用。 肾功能不全者慎用。 驾驶及操作精密或危险机械者慎用。 有服用镇静剂的患者慎用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。 哺乳期妇女如确需服用，应暂停哺乳喂养。 盐酸西替利嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸西替利嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸西替利嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸西替利嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 片剂 成人 一次10～20毫克，每天1次，或一次5毫克，每天2次。 2～6岁儿童 一日5毫克，分1～2次。 6～12岁儿童 一日10毫克，分1～2次。 滴剂 成人20滴，每天1次。 2～6岁儿童10滴，每天1次。

#### 盐酸西替利嗪的用药期间注意事项

服用本品应避免驾驶和操作机械。 避免酒后服药。 本品有抑制过敏性休克的作用。 本品无拮抗剂，超量者应使用常规方法消除尚未被吸收的药物，并严密观察病情变化。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 盐酸西替利嗪应该如何保存？ 盐酸西替利嗪应该放在25℃以下的干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 盐酸西替利嗪可能有哪些不良反应？

盐酸西替利嗪会有如下不良反应。 轻微乏力、头痛、嗜睡。 口干、胃肠不适。 激动等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸西替利嗪相互作用？

有些药物可能与盐酸西替利嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与盐酸西替利嗪一起使用前请咨询医生。 合用镇静剂及乙醇时，应小心。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸西替利嗪？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸西替利嗪属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需服药，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用盐酸西替利嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸西替利嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸西替利嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。