Instruction: 为托美汀写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
托美汀是吡咯醋酸的衍生物，其结构类似吲哚美辛，具有镇痛、抗炎及解热作用。主要用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、青年型慢性多发性关节炎以及髋关节或膝关节退行性病变等疾病。

#### 托美汀有哪些用途？

托美汀用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、青年型慢性多发性关节炎以及髋关节或膝关节退行性病变等疾病。 还可用于治疗非关节性疼痛，可有效地减轻外伤、疾病及手术引起的软组织疼痛以及内脏合并症引起的疼痛。

#### 托美汀有哪些制剂和规格？

托美汀有两种制剂和规格。具体如何选择请咨询医生。 托美汀钠片剂：200毫克。 托美汀钠胶囊剂：200毫克。

#### 托美汀的用药前须知

什么情况下禁止使用托美汀？ 对本品过敏的患者禁用。 对阿司匹林过敏的患者也应禁用。 出血性疾病或有出血倾向的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用托美汀？ 哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 有消化道溃疡病史、肾功能不全或白细胞减少的患者慎用。 老年患者慎用。

#### 如何用药？

托美汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服：开始口服400毫克/日，3次/日，饭后服。通常一周内显效，以后按个体需要调整剂量，剂量范围为600～1800毫克/天，分3～4次给予。治疗非关节性疼痛时，剂量为600毫克/天。 儿童：推荐剂量为20毫克/（千克·天），维持剂量 15～30毫克/（千克·天）。

#### 托美汀的用药期间注意事项

较长期用药者，应定期检查血、便常规和肝、肾功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常托美汀会出现上腹部疼痛、消化不良、恶心等不良反应。如果反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，也应立即就医 胃肠道溃疡及出血。 耳鸣、耳聋、眩晕、头痛。 神经过敏。 托美汀应如何保存？ 托美汀药品应该在室内避光、阴凉干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 托美汀可能有哪些不良反应？

上腹部疼痛、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐。 胃肠道溃疡及出血。 神经过敏。 焦虑、失眠、困倦、视物模糊。 耳鸣、耳聋、眩晕、头痛、头晕。 过敏性休克。 皮疹、荨麻疹。

#### 哪些药物会与托美汀相互作用？

阿司匹林可减弱本品的作用，两者不宜合用。 本品可拮抗螺内酯的利尿作用。 可降低锂盐的肾清除率，如需合用应减小锂盐的剂量。 合用氨苯蝶啶可导致肾功能损害。 丙磺舒抑制肾小管分泌本品，减少本品的肾排出，使其血药浓度及毒性增高，而本品则可减弱丙磺舒的排尿酸作用，故两者不宜合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用托美汀？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，托美汀属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳妇女应权衡利弊，在使用前应停止哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用托美汀？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 托美汀为处方药，必须严格按照说明书或咨询医师后使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 生成一份托美汀钠的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
托美汀钠是吡咯醋酸的衍生物，其结构类似吲哚美辛，具有镇痛、抗炎及解热作用。主要用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、青年型慢性多发性关节炎以及髋关节或膝关节退行性病变等疾病。

#### 托美汀钠有哪些用途？

托美汀钠用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、青年型慢性多发性关节炎以及髋关节或膝关节退行性病变等疾病。 还可用于治疗非关节性疼痛，可有效地减轻外伤、疾病及手术引起的软组织疼痛以及内脏并发症引起的疼痛。

#### 托美汀钠有哪些制剂和规格？

托美汀钠有两种制剂和规格。具体如何选择请咨询医生。 托美汀钠片剂：200毫克。 托美汀钠胶囊剂：200毫克。

#### 托美汀钠的用药前须知

什么情况下禁止使用托美汀钠？ 对本品过敏的患者禁用。 对阿司匹林过敏的患者也应禁用。 出血性疾病或有出血倾向的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用托美汀钠？ 哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 有消化道溃疡病史、肾功能不全者或白细胞减少的患者慎用。 老年患者慎用。

#### 如何用药？

托美汀钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人口服：开始口服400毫克/日，3次/日，饭后服。通常一周内显效，以后按个体需要调整剂量，剂量范围为600～1800毫克/天，分3～4次给予。治疗非关节性疼痛时，剂量为600毫克/天。 儿童：推荐剂量为20毫克/（千克·天），维持剂量 15～30毫克/（千克·天）。

#### 托美汀钠的用药期间注意事项

较长期用药者，应定期检查血常规和肝、肾功能。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常托美汀钠会出现上腹部疼痛、消化不良、恶心等不良反应。如果反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，也应立即就医 胃肠道溃疡及出血。 耳鸣、耳聋、眩晕、头痛。 神经过敏。 托美汀钠应如何保存？ 托美汀钠药品应该在室内避光、阴凉干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 托美汀钠可能有哪些不良反应？

上腹部疼痛、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐。 胃肠道溃疡及出血。 神经过敏。 焦虑、失眠、困倦、视物模糊。 耳鸣、耳聋、眩晕、头痛、头晕。 过敏性休克。 皮疹、荨麻疹。

#### 哪些药物会与托美汀钠相互作用？

阿司匹林可减弱本品的作用，两者不宜合用。 本品可拮抗螺内酯的利尿作用。 可降低锂盐的肾清除率，如需合用应减小锂盐的剂量。 合用氨苯蝶啶可导致肾功能损害。 丙磺舒抑制肾小管分泌本品，减少本品的肾排出，使其血药浓度及毒性增高，而本品则可减弱丙磺舒的排尿酸作用，故两者不宜合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用托美汀钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准托美汀钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳妇女应权衡利弊，在使用前停止哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用托美汀钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 托美汀钠为处方药，必须严格按照说明书或咨询医师后使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下阿那白滞素。

Output:
本品为白介素-1受体拮抗药，适用于治疗一种或多种改善病情治疗无效的中度至重度活动性类风湿关节炎，或合用甲氨蝶呤治疗对单用本品或TNF阻滞剂治疗无效的中至重度活动性类风湿性关节炎，也可以用于冷吡啉相关周期性综合征和儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）的治疗。

#### 阿那白滞素有哪些用途？

阿那白滞素主要用于治疗一种或多种改善病情治疗无效的中度至重度活动性类风湿关节炎，或合用甲氨蝶呤治疗对单用本品或TNF阻滞剂治疗无效的中至重度活动性类风湿性关节炎，也可以用于冷吡啉相关周期性综合征和儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）的治疗。

#### 阿那白滞素有哪些制剂和规格？

阿那白滞素仅有一种制剂和两种规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 阿那白滞素注射剂（粉）  100毫克/0.67毫升；150毫克/1毫升

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用阿那白滞素？ 对本品或大肠埃希菌提取蛋白过敏的患者禁用。 严重感染的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿那白滞素？ 妊娠期妇女慎用。 哺乳期妇女用药期间需要停止哺乳。 活动性感染、中性粒细胞减少（可能恶化）、免疫抑制或慢性感染的患者慎用。 肾功能不全患者慎用。 老年患者应慎用。

#### 如何用药？

阿那白滞素为处方药，最好在医生的指导下用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 风湿性关节炎：皮下注射，每天100毫克，每天应在大约相同的时间用药。 冷吡啉相关周期性综合征的新生儿，皮下注射，每公斤体重1～2毫克，最大剂量每公斤体重8毫克。

#### 用药期间注意事项

阿那白滞素的使用，不要轻易减量、停药，严格按照医嘱用药。 避免与活疫苗合用。 治疗类风湿性关节炎起效时间为2～16周，逾期治疗无效，需使用其他治疗方法。 在室温环境和光线下，本品4毫克/毫升或36毫克/毫升与头孢曲松20毫克/毫升在0.9%氯化钠注射液中可稳定4小时，但当混合物储存在5%葡萄糖注射液达4小时，则本品发生降解（且头孢曲松也有一些损耗）。 中性粒细胞计数应在开始治疗之前评估，并在接受治疗时每月评估，之后每季度评估一次，持续一年。 其他注意事项请仔细阅读药品说明书 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常阿那白滞素会出现鼻窦炎、头痛、疲乏、恶心、腹泻、腹痛、瘙痒、红斑等不良反应。如果反应较大，医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 如出现以下症状，需立即就医 严重感染。 阿那白滞素应该如何保存？ 阿那白滞素应该放在2～8℃环境下冷藏密闭保存，切勿冷冻及摇动。

#### 阿那白滞素可能有哪些不良反应？

鼻窦炎、流感样症状。 头痛、疲乏。 恶心、腹痛、腹泻。 注射部位轻度一过性反应，如红斑、淤血、瘙痒、疼痛、肿胀。 过敏反应和血管神经性水肿。 严重感染、中性粒细胞减少等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿那白滞素相互作用？

合用肿瘤坏死因子抑制剂，可增加感染的风险。 可干扰患者对新的抗原如疫苗的正常免疫反应，因此使用本品时接种疫苗无效。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿那白滞素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿那白滞素属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且咨询医生的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用阿那白滞素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 阿那白滞素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 阿那白滞素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份吡硫醇的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
本品是维生素B6衍生物，临床用于脑血管疾病如脑震荡综合征、脑外伤后遗症、脑炎脑膜炎后遗症及老年性痴呆等的治疗。

#### 吡硫醇有哪些用途？

吡硫醇主要用于脑血管疾病如脑震荡综合征、脑外伤后遗症、脑炎脑膜炎后遗症等的治疗；改善头胀、头晕、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化等症状；对脑动脉硬化、阿尔茨海默病精神障碍有一定疗效。

#### 吡硫醇有哪些制剂和规格？

吡硫醇有多种制剂和种规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 吡硫醇片剂：0.1克。 吡硫醇糖浆剂：1%。 吡硫醇胶囊剂：0.1克。 吡硫醇注射剂（粉）：0.1克；0.2克；0.4克。 吡硫醇注射液：0.1克/2毫升；0.1克/5毫升；0.2克/2毫升；0.2克/5毫升。 吡硫醇大容量注射液：100毫升含吡硫醇0.2克与葡萄糖5克；100毫升含吡硫醇0.2克与氯化钠0.9克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用吡硫醇？ 对本品过敏的患者禁止使用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用吡硫醇？ 哺乳期妇女慎用，确需服药的，用药期间暂停哺乳。 肝功能不全的患者慎用。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解吡硫醇的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

吡硫醇为处方药，必须在医生的指导下用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药，注射剂必须在医院由护士操作完成，不得在家自行使用。 口服制剂 成人每次0.1～0.2克，每天3次。 儿童每次0.06～0.1克，每天3次。 静脉滴注 每天1次，每次0.2～0.4克，临用前用适量注射用水溶解，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500毫升中静脉滴注。

#### 用药期间注意事项

防止儿童滥用糖浆剂。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。吡硫醇毒性小，可出现皮疹、口干、食欲缺乏、恶心、呕吐、眩晕、头痛等。如不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 如出现以下症状，需立即就医 头痛、眩晕。 吡硫醇应该如何保存？ 吡硫醇应该放在阴凉干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 吡硫醇可能有哪些不良反应？

毒性小，少数患者可出现皮疹、口干、食欲缺乏、恶心、呕吐、眩晕、头痛，停药后可恢复。 动物实验中有致胎儿唇裂的倾向。 静脉滴注可发生静脉炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与吡硫醇相互作用？

有些药物可能与吡硫醇相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与吡硫醇一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用吡硫醇？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，吡硫醇属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁止使用。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用吡硫醇？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 吡硫醇是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 吡硫醇需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下盐酸吡硫醇。

Output:
本品是维生素B6衍生物，临床用于脑血管疾病如脑震荡综合征、脑外伤后遗症、脑炎脑膜炎后遗症及老年性痴呆的治疗。

#### 盐酸吡硫醇有哪些用途？

盐酸吡硫醇主要用于脑血管疾病如脑震荡综合征、脑外伤后遗症、脑炎脑膜炎后遗症等的治疗；改善头胀、头晕、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化等症状；对脑动脉硬化、阿尔茨海默病精神障碍有一定疗效。

#### 盐酸吡硫醇有哪些制剂和规格？

盐酸吡硫醇有多种制剂和种规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸吡硫醇片剂：0.1克。 盐酸吡硫醇糖浆剂：1%。 盐酸吡硫醇胶囊剂：0.1克。 盐酸吡硫醇注射剂（粉）：0.1克；0.2克；0.4克。 盐酸吡硫醇注射液：0.1克/2毫升；0.1克/5毫升；0.2克/2毫升；0.2克/5毫升。 盐酸吡硫醇大容量注射液：100毫升含盐酸吡硫醇0.2克与葡萄糖5克；100毫升含盐酸吡硫醇0.2克与氯化钠0.9克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸吡硫醇？ 对本品过敏的患者禁止使用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸吡硫醇？ 哺乳期妇女慎用，确需服药的，用药期间暂停哺乳。 肝功能不全的患者慎用。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸吡硫醇的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸吡硫醇为处方药，必须在医生的指导下用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药，注射剂必须在医院由护士操作完成，不得在家自行使用。 口服制剂 成人每次0.1～0.2克，每天3次。 儿童每次0.06～0.1克，每天3次。 静脉滴注 每天1次，每次0.2～0.4克，临用前用适量注射用水溶解，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500毫升中静脉滴注。

#### 用药期间注意事项

防止儿童滥用糖浆剂。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。盐酸吡硫醇毒性小，可出现皮疹、口干、食欲缺乏、恶心、呕吐、眩晕、头痛等。如不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 如出现以下症状，需立即就医 头痛、眩晕。 盐酸吡硫醇应该如何保存？ 盐酸吡硫醇应该放在阴凉干燥处遮光密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 盐酸吡硫醇可能有哪些不良反应？

毒性小，少数患者可出现皮疹、口干、食欲缺乏、恶心、呕吐、眩晕、头痛，停药后可恢复。 动物实验中有致胎儿唇裂的倾向。 静脉滴注可发生静脉炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸吡硫醇相互作用？

有些药物可能与盐酸吡硫醇相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与盐酸吡硫醇一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸吡硫醇？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸吡硫醇属于妊娠期安全等级X：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。 妊娠期妇女禁止使用。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用盐酸吡硫醇？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸吡硫醇是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 盐酸吡硫醇需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。


Instruction: 写一篇关于盐酸平阳霉素的专业介绍。

Output:
平阳霉素是从平阳链霉菌产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素，能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链，影响癌细胞代谢功能，促进癌细胞变性，坏死。

#### 盐酸平阳霉素有哪些用途？

盐酸平阳霉素用于唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等头颈部鳞癌。 亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。 对翼状胬肉有显著疗效。

#### 盐酸平阳霉素有哪些制剂和规格？

盐酸平阳霉素临床主要使用注射剂型。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸平阳霉素注射剂（粉）：4毫克；8毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸平阳霉素？ 对博来霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸平阳霉素？ 对有肺、肝、肾功能不全的患者慎用。 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。 盐酸平阳霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用平阳霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸平阳霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸平阳霉素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 静脉注射，用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液5～20毫升溶解本品至4～15毫克/毫升注射。 肌内注射，用0.9％氯化钠注射液5毫升溶解本品至4～15毫克/毫升注射。 动脉内注射，用3～25毫升添加抗凝药（如肝素）的0.9％氯化钠注射液溶解本品至4～8毫克/毫升作一次动脉内注射或持续动脉内注射。 成人一次剂量为8毫克，通常每周给药2～3次。根据患者情况可增加或减少至每日1次到每周1次。显示疗效的剂量一般为80～160毫克。一个疗程的总剂量为240毫克。 肿瘤消失后，应适当减量，如每周一次8毫克（效价）静脉注射10次左右。 治疗血管瘤及淋巴管瘤时 瘤体内注射治疗淋巴管瘤一次4～8毫克，溶入注射用水2～4毫升，有囊者尽可能抽尽囊内液后注药，间歇期至少1个月，5次为1个疗程。3个月以下新生儿暂不使用或减量使用。 治疗血管瘤一次注射4～8毫克，用0.9％氯化钠注射液或利多卡因注射液3～5毫升稀释。注入瘤体内，注射1次未愈者，间歇7～10天重复注射，药物总量一般不超过70毫克。 治疗鼻息肉，本品8毫克用0.9％氯化钠注射液4毫升溶解，用细长针头行息肉内注射，一次息肉注射2～4毫升，一次注射1～2个息肉。观察15～30分钟有无过敏反应，每周1次，5次为一个疗程，一般用1～2个疗程。 肿瘤患者，尤其是恶性淋巴肿瘤患者，在初次和第二次给予本品时，应以4毫克以下剂量给药，以观察和增强患者的耐受能力，当患者无急性反应时，方可增至正常剂量。

#### 用药期间注意事项

盐酸平阳霉素用药应根据医生处方，谨遵医嘱用药，不应轻易自行改变用药剂量。 患者用药期间应定期复查，根据临床情况以及医嘱调整剂量。 给药后如患者出现发热现象，可给予解热药。对出现高热的患者，在以后的治疗中应减少剂量，缩短给药时间，并在给药前后给予解热药或抗过敏药。 患者出现皮疹等过敏症状时应停止给药，停药后症状可自然消失。 患者如出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状，同时胸部X光片出现异常，应停止给药，并给予甾体激素和适当的抗生素。 偶尔出现休克样症状（血压低下，发冷发热、喘鸣、意识模糊等），应立即停止给药，对症处理。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 一旦发生急性过敏反应，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 长时间高热 出现皮疹等过敏症状且停药后症状没有自然消失。 肺炎样症状（咳嗽、咳痰、呼吸困难等） 休克样症状（血压低下，发冷发热、喘鸣、意识模糊等） 盐酸平阳霉素应该如何保存？ 盐酸平阳霉素药品应该在不超过20℃、室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 盐酸平阳霉素可能有哪些不良反应？

盐酸平阳霉素不良反应主要包括 发热。 胃肠道反应（恶心、呕吐、食欲不振等）。 皮肤反应（色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹等）。 脱发。 肢端麻痹。 口腔炎症。 肺部症状（肺炎样病变或肺纤维化）。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸平阳霉素相互作用？

有些药物可能与盐酸平阳霉素相互作用，但目前未有企业或研究机构进行该项实验且无可靠参考文献，目前药物相互作用尚不明确。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸平阳霉素？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，盐酸平阳霉素属于妊娠期安全等级D：根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，但使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。 妊娠期妇女不建议使用本药，除非使用该药物的潜在益处可能超过潜在风险。使用前请咨询医生建议。 哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用盐酸平阳霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸平阳霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 盐酸平阳霉素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。不要轻易更改用药剂量。


Instruction: 我想了解一下关于培高利特的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
培高利特是半合成的麦角林类DA激动剂。辅助性用于长期左旋多巴治疗效果减退出现的“开关”现象和“剂量终末”时的症状波动。

#### 培高利特有哪些用途？

培高利特主要用于治疗肢端肥大症、催乳素瘤所引起的高催乳血症、长期左旋多巴治疗效果减退出现的“开关”现象和“剂量终末”时的症状波动，以及阻止分娩后泌乳。

#### 培高利特有哪些制剂和规格？

培高利特在临床上常用的是片剂。具体如何选择请咨询医生。 培高利特片剂：0.05毫克；0.25毫克；1毫克。

#### 培高利特的用药前须知

什么情况下禁止使用培高利特？ 对本品或其他麦角类衍生物过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用培高利特？ 哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳喂养。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 培高利特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用培高利特前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解培高利特的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

帕金森病：起始剂量为0.05毫克/日，维持2～3日；以后在医生指导下逐渐增加剂量，每次增加0.05毫克，加至最佳有效量，最大可增至0.2毫克/日，或遵医嘱。 高催乳素血症：起始剂量为0.025～0.05毫克/日，每2周调整1次剂量，极量为0.1～0.15毫克/日，或遵医嘱。 培高利特为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。

#### 培高利特的用药期间注意事项

使用甲磺酸培高利特治疗有可能导致嗜睡。如果患者在需要参与的活动(如谈话、进食等)中出现明显的白天嗜睡或入睡事件，则通常应停止服用甲磺酸培高利特。 如果决定继续使用甲磺酸培高利特，应建议患者不要开车，并避免其他潜在危险的活动。虽然减少剂量可以减少嗜睡的程度，但没有足够的资料证明减少剂量可以消除从事日常生活活动时入睡的现象。 服用本品必须在医生严格指导下，从小剂量开始，逐步增加至最佳剂量。 严重心脏病及既往有神经病史的患者，使用高剂量时宜慎重。 培高利特与乙醇合用可提高机体对乙醇的敏感性，增加胃肠道不良反应。服药期间不宜饮酒。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常培高利特的不良反应有恶心、呕吐、便秘、眩晕、幻觉、动作困难、精神错乱、嗜睡等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 培高利特罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 出现精神错乱。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 培高利特应该如何保存？ 培高利特药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 培高利特可能有哪些不良反应？

常见：头痛、乏力、意外伤害、疼痛、腹痛、胸痛、背痛、流感综合征、颈痛、发热、体位低血压、晕厥、高血压、心悸、血管扩张、充血性心力衰竭、恶心、呕吐、消化不良、腹泻、便秘、口干、吞咽困难、贫血；罕见：白细胞减少、淋巴结肿大、白细胞增多、血小板减少、瘀斑、巨幼贫血、发绀、外周水肿、体重减轻、体重增加。 培高利特不良反应主要包括： 恶心、呕吐。 嗜睡、眩晕。 便秘。 吞咽困难。 直立性低血压。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与培高利特相互作用？

多巴胺拮抗剂，如抗精神病药(吩噻嗪类、酪氨酸类、噻吩类)或甲氧氯普胺，通常不应与甲磺酸培高利特(一种多巴胺激动剂)同时使用；这些药物可能会降低甲磺酸培高利特的有效性。 由于甲磺酸培高利特与血浆蛋白的结合率约为90%，因此，如果甲磺酸培高利特与其他已知影响蛋白质结合的药物协同使用，则应谨慎行事。 有些药物可能与培高利特相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与培高利特一起使用前请咨询医生。 吩噻嗪类、丁酰苯类抗精神病药或H2受体拮抗药与培高利特合用可升高催乳素浓度而降低疗效。 红霉素、交沙霉素可提高培高利特的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用培高利特？

根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，卡麦角林属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用培高利特？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 培高利特是处方药，必须由医生根据病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药及严重药物不良反应。 培高利特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 请完整地介绍甲磺酸双氢麦角碱，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
甲磺酸双氢麦角碱为3种麦角碱的二氢衍生物。在临床上主要用于脑动脉硬化、脑卒中后遗症、轻中度老年性痴呆症、血管性头痛。

#### 甲磺酸双氢麦角碱有哪些用途？

甲磺酸双氢麦角碱用于治疗脑动脉硬化、脑卒中后遗症。 甲磺酸双氢麦角碱也可用于治疗轻中度老年性痴呆症。 甲磺酸双氢麦角碱也可用于治疗血管性头痛。

#### 甲磺酸双氢麦角碱有哪些制剂和规格？

甲磺酸双氢麦角碱有好几种制剂和规格，它们的给药方法、给药途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 甲磺酸双氢麦角碱片剂：1毫克；1.5毫克。 甲磺酸双氢麦角碱胶囊：1毫克。 甲磺酸双氢麦角碱口服溶液：1毫克/毫升。 甲磺酸双氢麦角碱舌下含片：0.5毫克；1毫克。 甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊：2.5毫克。 甲磺酸二氢麦角碱缓释片：2.5毫克。 甲磺酸二氢麦角碱注射液：1毫升/0.3毫克；1毫升/3毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用甲磺酸双氢麦角碱？ 对甲磺酸双氢麦角碱过敏的患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 明显低血压患者禁用。 急慢性精神病、有体位性低血压或低血压病史、严重心动过缓、严重肝功能不全者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用甲磺酸双氢麦角碱？ 有纤维化风险的患者慎用。 重症心动过缓者慎用。 哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳喂养。 心率稍慢、轻中度肝功能不全者慎用。 甲磺酸双氢麦角碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用甲磺酸双氢麦角碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解甲磺酸双氢麦角碱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

甲磺酸双氢麦角碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书用药。 口服：每次1～2毫克，1日3次，建议舌下含服，12周为1疗程。 肌内注射或皮下注射：每次0.15～0.3毫克，1日1～2次。 静脉滴注：每次0.3毫克，溶于250～500毫升静脉滴注液中，1日1～2次。

#### 用药期间注意事项

用药期间，如血压过度下降，应停药。 伴随摄入麦角生物碱及其衍生物，有出现麦角中毒症状（包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和外周血管收缩）的报道。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的，如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 腹部痉挛。 心动过缓。 甲磺酸双氢麦角碱应该如何保存？ 甲磺酸双氢麦角碱药品片剂应避光、室温下密闭保存，注射剂应避光、25℃以下保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 甲磺酸双氢麦角碱可能有哪些不良反应？

甲磺酸双氢麦角碱不良反应主要包括： 恶心、呕吐。 头痛、头晕。 视物模糊。 心动过缓。 直立性低血压。 皮疹。 腹部痉挛。 鼻塞。 皮肤发红。 舌下给药可发生局部刺激。 有报道发生过纤维反应，如肺间质化、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与甲磺酸双氢麦角碱相互作用？

尚不明确其他药物与甲磺酸双氢麦角碱的相互作用情况。 与CYP3A4的抑制剂合用，会使甲磺酸双氢麦角碱血药浓度过高，建议避免合用。 与多巴胺类药物及激动剂、5-羟色胺类药物及激动剂合用，可能导致多巴胺与5-羟色胺在体内浓度增高,出现相叠加的血管收缩作用,可出现周围血管痉挛、四肢及其他组织缺血的危险。 与硝酸酯类药物合用,可能使后者血药浓度增高,且二者均具有血管舒张作用,可能导致血压偏低或过低。 抗凝药可能降低甲磺酸双氢麦角碱的药物活性。 与吩噻嗪类药物合用,可加重低血压反应。 与降压药合用,可能降低甲磺酸双氢麦角碱的活性,并加重低血压反应。

#### 妊娠期和哺乳期能否用甲磺酸双氢麦角碱？

妊娠期妇女禁用；甲磺酸双氢麦角碱是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用甲磺酸双氢麦角碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 甲磺酸双氢麦角碱是处方药，必须由医生根据病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药及严重药物不良反应。 甲磺酸双氢麦角碱需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我正在了解雌莫司汀磷酸钠，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
雌莫司汀磷酸钠是具有双重作用机制的抗前列腺癌药物。其整个分子为抗有丝分裂剂，从而阻断细胞分裂。另外，它的代谢产物介导释放的雌激素可发挥抗促性腺激素作用。

#### 雌莫司汀磷酸钠有哪些用途？

雌莫司汀磷酸钠用于晚期前列腺癌，尤其对于激素难治性及预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗。

#### 雌莫司汀磷酸钠有哪些制剂和规格？

雌莫司汀磷酸钠目前有一种制剂和规格。但不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 雌莫司汀磷酸钠胶囊剂：140毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用雌莫司汀磷酸钠？ 已知对雌二醇或氮芥类药物过敏者禁用。 有严重的白细胞减少和（或）血小板减少的既往史者禁用。 患有严重的肝脏疾病者禁用。 患有严重的心血管疾病，缺血性、血栓栓塞性或有体液潴留引发的并发症的患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 儿童禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用雌莫司汀磷酸钠？ 血栓性静脉炎、血栓形成或血栓栓塞病史的患者慎用。 脑血管及冠状动脉疾病的患者慎用。 与高钙血症有关的骨代谢疾病，肝、肾功能不全的患者也应慎用。 正在进行治疗的男性应采取避孕措施，哺乳期妇女不适用。 雌莫司汀磷酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用雌莫司汀磷酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解雌莫司汀磷酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

雌莫司汀磷酸钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 雌莫司汀磷酸钠剂量范围为每日每公斤体重7～14毫克，分2或3次服用。建议初始剂量为至少每公斤体重10毫克。应至少在餐前一小时或餐后2小时以一杯水吞服。牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物（例如抗酸剂）不能与雌莫司汀磷酸钠同时服用。若在给药后4～6周观察无效，应停药。

#### 用药期间注意事项

雌莫司汀磷酸钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 接受本品治疗的患者可出现已存在的或新发的周围性水肿加剧，充血性心力衰竭加剧，体液潴留，还可能出现一些其他症状，如癫痫、偏头痛或肾功能不全，因此需要密切监测。 由于雌莫司汀磷酸钠可致糖耐量降低，当接受雌莫司汀磷酸钠治疗时，糖尿病患者应仔细监测。 用药期间注意定期（6周内）测量血压以及密切监测身体状况。 应定期监测患者的肝功能。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起不良反应症状加剧，尤其是胃肠道症状，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现意识混乱和抑郁的症状。 出现严重的过敏反应。 肝功能出现异常。 肌肉无力。 雌莫司汀磷酸钠应该如何保存？ 雌莫司汀磷酸钠药品应该在室温下干燥、避光保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 雌莫司汀磷酸钠可能有哪些不良反应？

体液潴留。 恶心和呕吐、腹泻（尤其在治疗的最初2周）。 男子乳房女性化、阳痿。 罕见贫血、白细胞减少和血小板减少。 出现超敏反应。 罕见意识混乱和抑郁。 罕见头痛和昏睡。 充血性心力衰竭、缺血性心脏病、心肌梗死。 高血压、血栓栓塞。 肝功能受损。 过敏性皮疹。 罕见肌肉无力。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与雌莫司汀磷酸钠相互作用？

有些药物可能与雌莫司汀磷酸钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与雌莫司汀磷酸钠一起使用前请咨询医生。 雌激素可能通过抑制代谢而增加三环类抗抑郁药的疗效和毒性。 牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物则可能影响雌莫司汀磷酸钠的吸收，故应避免同时服用。其相互作用的机制为雌莫司汀磷酸钠与多价的金属离子可形成不溶性的盐。 雌莫司汀磷酸钠可能与ACEI类药物产生相互作用，导致血管神经性水肿的发生率增加。

#### 妊娠期和哺乳期能否用雌莫司汀磷酸钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，雌莫司汀磷酸钠属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁用。哺乳期妇女应慎用雌莫司汀磷酸钠，如确需使用，应选择暂停哺乳。哺乳期妇女服用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用雌莫司汀磷酸钠？

药物必须合理使用雌莫司汀磷酸钠，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 雌莫司汀磷酸钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 雌莫司汀磷酸钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 为利扎曲坦写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
利扎曲坦是5-羟色胺1(5-HT1D)受体激动药。临床主要用于治疗急性偏头痛，对有或无先兆及与月经相关的偏头痛，能减轻头痛、逆转功能性障碍，不适用于预防偏头痛、不适用于半身不遂或基底动脉型偏头痛患者。 药物警戒：据《世界卫生组织药品通讯》2019年第4期报道，日本厚生劳动省（MHLW）及药品和医疗器械管理局（PMDA）宣布，普坦（曲坦）类药物的说明书应进行修订，增加药物过度使用引起的头痛等不良反应提示。近三年在日本收到6例由于药物的过度使用引起头痛的报告。这6例病例，不能排除药物与事件之间的因果关系。

#### 利扎曲坦有哪些用途？

利扎曲坦用于治疗急性偏头痛。 利扎曲坦用于治疗有或无先兆及与月经相关的偏头痛。 利扎曲坦能减轻头痛、逆转功能性障碍。

#### 利扎曲坦有哪些制剂和规格？

利扎曲坦有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 利扎曲坦片剂：5毫克；10毫克。 利扎曲坦口腔崩解片：5毫克；10毫升。 利扎曲坦胶囊：5毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用利扎曲坦？ 对利扎曲坦过敏的患者禁用。 脑血管综合征(如脑卒中、短暂性脑缺血发作)患者禁用。 偏瘫或基底动脉型偏头痛患者禁用。 局部缺血性心脏病（包括心绞痛或无症状性缺血）、有冠状动脉痉挛（包括变异型心绞痛或其他潜在的心血管疾病）症状和体征的患者或有心肌梗死病史者禁用。 周围血管疾病(包括缺血性肠病)患者禁用。 未经控制的高血压患者禁用。 禁止同时服用单胺氧化酶抑制剂，禁止在停服单胺氧化酶抑制剂两周内服用本品。 在服用本品治疗的24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。 急性或间隔的缺血性发作（TIA）的患者禁用。 末梢血管疾病（PVD）禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用利扎曲坦？ 肝、肾功能不全患者慎用。 缺血性、血管痉挛性冠状动脉疾病患者慎用。 存在冠状动脉性心脏病危险因素的患者(糖尿病、肥胖症、吸烟、高胆固醇、有冠状动脉疾病家族史的患者，40岁以上男性及绝经妇女)慎用。 未确诊为偏头痛的患者和症状表现不典型的偏头痛患者慎用。 6岁以下儿童用药的安全性及有效性尚不明确，应慎用。 利扎曲坦可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 利扎曲坦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用利扎曲坦前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解利扎曲坦的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

利扎曲坦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人剂量：口服5毫克或10毫克，无效可在2小时后重复给药。常规剂量为5～10毫克，最高剂量为每天30毫克。每30天内平均发作4次以上头痛者的用药安全性尚未得到证实。 成人预防性服用普萘洛尔的患者：初始剂量为5毫克，无效可在2小时后重复给药。常规剂量为5毫克，最高剂量为每天15毫克。 6～17岁儿童患者的用药剂量：应根据儿童的体重调整用药剂量，体重＜40kg者为5毫克，体重≥40kg者为10毫克， 6～17岁儿童患者在24小时内使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性和有效性尚未得到证实。 使用普萘洛尔患者的剂量调整：体重≥40kg同时使用普萘洛尔的儿童患者本品推荐剂量为5毫克(24小时内最大用药量为5毫克)，体重＜40kg正在使用普萘洛尔治疗的儿童患者，不推荐使用本品。

#### 用药期间注意事项

老年患者需根据肝肾功能调整剂量。 用药前，用药后及用药期间，应监测血压、心率。 口腔崩解片可在舌上溶解，随唾液吞服，不必额外饮水。 在偏头痛急性发作时，给药越快越好。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 血压严重升高。 头痛剧烈。 利扎曲坦应该如何保存？ 利扎曲坦药品应该在室内密闭，15～30℃保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 利扎曲坦可能有哪些不良反应？

利扎曲坦不良反应主要包括 冠状动脉痉挛。 室性心动过速及心室颤动。 一过性心肌缺血。 心肌梗死。 恶心。 口干、腹痛。 血压升高、胸痛。 一过性头晕、嗜睡和疲劳。 偏头痛频率增加。 头痛(用药过度所致)及撤药后头痛加剧。 少见晕厥。 少见颈痛、强直。 罕见潜在致命性心脏病。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与利扎曲坦相互作用？

有些药物可能与利扎曲坦相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与利扎曲坦一起使用前请咨询医生。 与普萘洛尔合用，可使利扎曲坦AUC增加百分之70的生物利用度。已使用普萘洛尔的患者，加用利扎曲坦时应减量。 与其他5-HT1受体激动药(如阿莫曲坦、佐米曲坦、那拉曲坦、舒马曲坦)合用时，血管收缩效应呈相加性，使血管痉挛反应的风险增加。在使用其他5-HT1受体激动药24小时内禁止使用利扎曲坦。 与麦角类及含麦角胺的药物(如氢麦角胺、美西麦角)合用时，血管收缩效应呈相加性，使血管痉挛反应的风险增加。 与MAOIs合用，可因神经系统和周围组织的5-HT浓度增高，有可能出现5-羟色胺综合征(精神状态改变、高血压、高热、肌阵挛、)。禁止两者合用，或MAOIs停药至少14天后再使用利扎曲坦。 与选择性5-HT再摄取抑制药(SSRI)或西布曲明合用，可相加作用导致过度的5-HT能兴奋。如必须合用利扎曲坦和SSRI，须严密监测利扎曲坦的不良反应(虚弱、反射亢进、共济失调)。可能出现5-羟色胺综合征，不建议利扎曲坦与SSRI或西布曲明合用。 与贯叶连翘合用，贯叶连翘有弱单胺氧化酶抑制作用，可能会加强利扎曲坦的5-HT能效应，有可能引起5-羟色胺综合征或脑血管收缩(Call-Fleming综合征)。所以应禁止合用。 与炔雌醇、依托孕烯、左炔诺孕酮、美雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮合用，不影响他们的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用利扎曲坦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，利扎曲坦属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的情况下使用；利扎曲坦可以经乳汁分泌，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用利扎曲坦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 利扎曲坦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 生成一份利塞膦酸的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
利塞膦酸是焦磷酸盐的类似物，临床用其钠盐。临床主要用于治疗过度骨吸收和骨转换引起的疾病，防治老年人的骨质疏松症，治疗变形性骨炎。

#### 利塞膦酸有哪些用途？

利塞膦酸用于治疗过度骨吸收和骨转换引起的疾病。 利塞膦酸抑制羟基磷灰石结晶的形成和溶解，可用于干扰骨矿化。 利塞膦酸可用作骨扫描剂，标记放射活性物质用于诊断。 利塞膦酸可抑制骨吸收，有降低血钙的作用。 利塞膦酸也作为治疗重症高钙血症的附加药。

#### 利塞膦酸有哪些制剂和规格？

利塞膦酸只有片剂这一种制剂，但有两种规格，具体如何使用请咨询医生。 利塞膦酸片剂：5毫克；15毫克；30毫克；35毫克；75毫克；150毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用利塞膦酸？ 对利塞膦酸过敏的患者禁用。 重度肾功能不全的患者禁用。 不能保持立位或坐位达30分钟的患者禁用。 低钙血症患者禁用。 导致食管排空延迟的食管异常者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用利塞膦酸？ 儿童应慎用。 哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。 利塞膦酸与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用利塞膦酸前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解利塞膦酸的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

利塞膦酸为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 骨质疏松症：每天可口服10毫克，预防剂量为每天5毫克。 治疗绝经后骨质疏松：15毫克，一日1片；35毫克，一周1片；75毫克，一月连服2天；150毫克，一月1片。 治疗Paget's病：每天口服30毫克，疗程2个月，必要时，2个月后可重复疗程。 小孩和老人如何使用利塞膦酸？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老年患者不必调整剂量。

#### 用药期间注意事项

老年人和肝功能不全患者不必调整剂量。 轻、中度肾功能不全患者使用常用量。 用药前，不论男性或女性，应测定性激素水平，如水平低，应适当给予替代治疗。 Paget's病患者日常饮食，如摄取不足，应补充钙和维生素D。 用药前，首先要纠正低钙血症和电解质失调。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重的尿路感染。 严重胸痛。 利塞膦酸应该如何保存？ 利塞膦酸药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 利塞膦酸可能有哪些不良反应？

利塞膦酸不良反应主要包括 胃肠道不适。 头痛、头晕。 抑郁。 白内障。 高血压。 流感样综合征。 周围水肿。 咽炎、鼻炎。 尿路感染和非特异性感染。 肌痛、腰痛、胸痛、腹痛、关节痛和非特异性疼痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与利塞膦酸相互作用？

有些药物可能与利塞膦酸相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与利塞膦酸一起使用前请咨询医生。 食物会阻碍利塞膦酸的吸收。 含有钙、镁、铝、铁，包括抗酸药和矿物补充剂以及某些渗透性药物都有可能减少利塞膦酸的吸收。 与NSAIDs合用可增加胃肠道和肾脏病的发病率。 与氨基糖苷类合用可能加重低钙血症。

#### 妊娠期和哺乳期能否用利塞膦酸？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，利塞膦酸属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；利塞膦酸是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。

#### 如何合理使用利塞膦酸？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 利塞膦酸是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 利塞膦酸需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。


Instruction: 帮我写一篇关于盐酸麻黄碱的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
盐酸麻黄碱是一种α和β肾上腺素能受体激动药。临床上用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压症及慢性低血压症，缓解荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应，也可缓解支气管哮喘的发作。

#### 盐酸麻黄碱有哪些用途？

盐酸麻黄碱用于防治脊柱麻醉引起的低血压，但不建议用于直立性低血压。 盐酸麻黄碱用于治疗轻度支气管哮喘。 盐酸麻黄碱可以局部使用减轻鼻黏膜充血。 盐酸麻黄碱用于缓解糖尿病性神经病水肿。 盐酸麻黄碱用于治疗手术和麻醉期间出现的呃逆。

#### 盐酸麻黄碱有哪些制剂和规格？

盐酸麻黄碱有多种制剂和规格。它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸麻黄碱片剂：15毫克；25毫克；30毫克。 盐酸麻黄碱注射液：30毫克/1毫升；50毫克/1毫升。

#### 盐酸麻黄碱的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸麻黄碱？ 对盐酸麻黄碱或制剂中任何一种成分过敏的患者禁止使用。 有甲状腺功能亢进的患者禁用。 有高血压、冠心病的患者禁用。 有前列腺增生的患者禁用。 对其他肾上腺素受体激动剂过敏的患者禁止使用。 闭角型青光眼的患者应当禁用，除非已做过虹膜切除术。 患者有心律失常、心动过速、不稳定型心绞痛、血栓栓塞疾病或缺血性心脏病既往病史的禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸麻黄碱？ 有精神异常的患者谨慎使用。 有心律失常的患者谨慎使用。 哺乳期妇女如确需用药，应停止哺乳。 运动员慎用。 盐酸麻黄碱与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸麻黄碱前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸麻黄碱的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸麻黄碱为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。本品注射制剂，需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 口服制剂：用于治疗慢性低血压，成人口服一次25～50毫克，一日2～3次；用于治疗支气管哮喘，成人口服一次15～30毫克，一日3次。每次服药，成人不得超过60毫克，一日不得超过150毫克。儿童每次按每千克体重0.5～1毫克服用，一日3次。 注射制剂，对于成人和儿童有两种用药方法 成人：皮下或肌内注射15～30毫克预防脊椎麻醉所致低血压；或缓慢静脉注射3～6毫克(最多9毫克)治疗脊椎麻醉所致低血压，必要时，3～4分钟重复一次。 儿童：肌内注射或静脉注射每公斤体重0.2～0.3毫克，必要时，4～6小时重复用药—次。

#### 盐酸麻黄碱的用药期间注意事项

盐酸麻黄碱过量中毒主要表现为惊厥等症状，出现呼吸变浅或发绀，需进行人工呼吸，禁用血管升压类药物，心血管性衰竭时应保持血压稳定。 解毒治疗高血压时，5毫克酚妥拉明，经0.9％氯化钠注射液稀释后缓慢注射，或100毫克口服给药。出现惊厥时给予地西泮或三聚乙醛。发热通过物理降温及缓慢静脉注射每公斤1毫克地塞米松控制。 对过敏的患者或过量使用盐酸麻黄碱的，可用酚妥拉明救治或使用硝酸甘油。 患者有心律失常、心动过速、不稳定型心绞痛、血栓栓塞疾病或缺血性心脏病既往病史的禁用盐酸麻黄碱。 闭角型青光眼的患者应当禁用盐酸麻黄碱，除非已做过虹膜切除术。 在盐酸麻黄碱被用于循环支持时，应先纠正低血容量、代谢性酸中毒、低氧或高碳酸血症。 注意区分其他拟交感药的类似不良反应，如异丙肾上腺素，其特别的危险是心动过速，非儿茶酚胺类拟交感药的作用持续时间较儿茶酚胺类长，不良反应就会随之持久一些，尤其是血压上升较明显。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 出现以下症状，应立即就医 震颤、心律失常。 妄想、幻觉。 盐酸麻黄碱应该如何保存？ 盐酸麻黄碱应该放在干燥处密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 盐酸麻黄碱可能有哪些不良反应？

盐酸麻黄碱的不良反应包括 高血压。 心悸、心前区不适、心律失常。 焦虑、烦躁、失眠、妄想、幻觉。 头晕、严重头痛、震颤。 长期使用可出现耐受和依赖性。 前列腺肥大者可引起排尿困难。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸麻黄碱相互作用？

有些药物可能与盐酸麻黄碱相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与盐酸麻黄碱一起使用前请咨询医生。 合用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），可出现高血压，甚至滴鼻剂也可出现。 患者正在接受强心苷、奎尼丁或三环类抗抑郁药会增加发生心律失常的风险。 合用缩宫素和麦角生物碱，会增加高血压的风险。 合用氟烷、甲氧氟烷、环丙烷麻醉或溴苄铵，可诱发心律失常（包括室颤），甚至猝死。 合用胍乙啶、利血平、可卡因、缩宫药或三环类抗抑郁药，可引起高血压，甚至猝死。 盐酸麻黄碱静脉注射合用普萘洛尔者，可引起高血压和心动过缓。 合用噻嗪类药物，可导致盐酸麻黄碱药效下降。 合用胰岛素及口服降糖药，可降低降糖效果。 合用肾上腺激素时，本品会促进肾上腺皮质激素代谢，须调整其使用剂量。 当碱化尿液时，会影响本品在尿液中的排泄，应调整本品用量。 当本品与其他α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时，可对抗本品的升压作用。 与洋地黄苷类合用，可诱发心律失常。 与多沙普仑同用，两者的升压作用均可增强。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸麻黄碱？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸麻黄碱属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；盐酸麻黄碱是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女在使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用盐酸麻黄碱？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸麻黄碱是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 为甲磺酸培高利特写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容

Output:
甲磺酸培高利特是半合成的麦角林类DA激动剂。用于长期左旋多巴治疗效果减退出现的“开关”现象和“剂量终末”时症状波动的辅助治疗。

#### 甲磺酸培高利特有哪些用途？

主要用于帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍、高催乳素血症和泌乳素瘤、不宁腿综合征和肢端肥大症的治疗。

#### 甲磺酸培高利特有哪些制剂和规格？

甲磺酸培高利特在临床上常用的是片剂。具体如何选择请咨询医生。 甲磺酸培高利特片剂：0.05毫克；0.25毫克；1毫克。

#### 甲磺酸培高利特的用药前须知

什么情况下禁止使用甲磺酸培高利特？ 对甲磺酸培高利特过敏或其他麦角衍生类药物过敏者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用甲磺酸培高利特？ 本品可抑制乳汁分泌，哺乳期妇女不宜应用本品。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 有心律不齐、精神疾病情况时应慎用。 严重心脏病及既往有神经病史的患者，使用高剂量时宜慎用。 甲磺酸培高利特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用甲磺酸培高利特前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生或药师，了解甲磺酸培高利特的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

甲磺酸培高利特为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服，除湿剂量每天0.05毫克，2天后，每隔3天增加0.1～0.15毫克，12天后每隔3天增加0.25毫克，直至达到最佳治疗剂量。通常每天的用药剂量分3次服用。在剂量滴定过程中，合用的左旋多巴/卡比多巴的剂量按临床反应酌情减少。培高利特的平均每日治疗剂量为3毫克，最大量可用至5毫克。

#### 甲磺酸培高利特的用药期间注意事项

服药后可有嗜睡或眩晕，故不宜驾驶或做有危险性的工作。 本品可以降低血压或着升高血压，用药期间应随访血压。 甲磺酸培高利特与乙醇合用可提高机体对乙醇的敏感性，增加胃肠道不良反应。服药期间不宜饮酒。 药物的不良反应与用药剂量大小有关，且存在很大个体差异，减少剂量或停药后所有的反应均可消失。因此，给药后须密切观察，随时调整剂量。 从小剂量开始，逐步增加至最佳剂量，不可突然停药，应逐渐减量停药。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常甲磺酸培高利特的不良反应有恶心、呕吐、便秘、眩晕、幻觉、动作困难、精神错乱、嗜睡等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现精神症状。 严重低血压。 窦性心动过速伴房性早搏。 甲磺酸培高利特应该如何保存？ 甲磺酸培高利特药品应该在室内避光、阴凉干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 甲磺酸培高利特可能有哪些不良反应？

甲磺酸培高利特不良反应主要包括： 运动障碍、幻觉、嗜睡、失眠。 恶心、便秘、腹泻、消化不良、厌食、口干。 鼻炎、鼻出血。 体位性低血压、心悸、高血压、心律失常、心肌梗死、瓣膜性心脏病。 尿路感染、血尿。 贫血、水肿、体重增加、关节疼痛、视力异常等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与甲磺酸培高利特相互作用？

有些药物可能与甲磺酸培高利特相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与甲磺酸培高利特一起使用前请咨询医生。 吩噻嗪类、丁酰苯类抗精神病药或H2受体拮抗药与甲磺酸培高利特合用可升高催乳素浓度而降低疗效。 红霉素、交沙霉素可提高甲磺酸培高利特的血药浓度。 与降压药合用，可增强降压作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用甲磺酸培高利特？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，甲磺酸培高利特属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女不宜应用本品，因为甲磺酸培高利特干扰泌乳。

#### 如何合理使用甲磺酸培高利特？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 甲磺酸培高利特是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 甲磺酸培高利特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction:
你是医学领域的专家，请详细介绍一下盐酸司来吉兰。
参考文献也需要写出

Output:
盐酸司来吉兰是一种具有相对选择性的MAO-B抑制剂。在临床上单用治疗早期帕金森病，与左旋多巴、或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动的病例，如由大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。

#### 盐酸司来吉兰有哪些用途？

盐酸司来吉兰单用用于治疗早期帕金森病，与左旋多巴，或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动的病例，如由大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。

#### 盐酸司来吉兰有哪些制剂和规格？

盐酸司来吉兰有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸司来吉兰片剂：5毫克。 盐酸司来吉兰透皮贴剂：每24小时6毫克；每24小时9毫克；每24小时12毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸司来吉兰？ 对盐酸司来吉兰过敏的患者禁用。 严重的精神病、严重的痴呆、迟发性异动症、有消化性溃疡以及病史者禁用。 与左旋多巴合用时，对甲状腺功能亢进、肾上腺髓质的肿瘤（嗜铬细胞瘤）、青光眼（闭角型青光眼）患者也应禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸司来吉兰？ 心律失常、心绞痛患者慎用。 严重心绞痛或精神病患者慎用。 不稳定性的高血压患者慎用。 前列腺肥大伴排尿困难者或运动员慎用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 盐酸司来吉兰与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸司来吉兰前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸司来吉兰的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸司来吉兰为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服。开始剂量为早晨5毫克（一片）。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克（二片）（早晨一次服用或分早、中两次服用）。若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的不良反应，左旋多巴剂量应减低。或遵医嘱。

#### 用药期间注意事项

盐酸司来吉兰用量应个体化，尤其在与卡比多巴-左旋多巴合用时。 用药期间，不可驾车和操作机械。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常盐酸司来吉兰的不良反应有焦虑、幻觉、运动障碍、恶心等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 盐酸司来吉兰罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 出现严重的恶心、激越、错乱、幻觉、头痛。 出现严重体位性低血压及眩晕。 盐酸司来吉兰应该如何保存？ 盐酸司来吉兰药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸司来吉兰可能有哪些不良反应？

盐酸司来吉兰不良反应主要包括： 焦虑、幻觉。 恶心、呕吐。 低血压。 65岁以上的患者用药，出现头晕和直立性低血压的风险增加。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸司来吉兰相互作用？

有些药物可能与盐酸司来吉兰相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与盐酸司来吉兰一起使用前请咨询医生。 盐酸司来吉兰与哌替啶合用时会产生危及生命的相互作用。 当盐酸司来吉兰合用三环类抗抑郁药或SSRIs时有严重反应，甚至致死。 本品治疗中与间接的拟交感神经药相互作用所引起的高血压反应要留意。 同期用此类药品（MAOA及MAOB抑制剂）及酪胺类物质（例如含酪食品如发酵食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、肝脏、牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品）会轻度增加高血压反应。 由于本品与吗氯贝胺同时服用文献报导不详，这两种药不能同时服用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸司来吉兰？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸司来吉兰属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用盐酸司来吉兰？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸司来吉兰是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 盐酸司来吉兰需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018.


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
司来吉兰

Output:
司来吉兰是一种具有相对选择性的B型单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂。在临床上主要治疗早期帕金森病，与左旋多巴、或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动的病例，如由大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。

#### 司来吉兰有哪些用途？

司来吉兰主要用于治疗早期帕金森病，与左旋多巴，或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动的病例，如由大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。

#### 司来吉兰有哪些制剂和规格？

司来吉兰有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸司来吉兰片剂：5毫克。 司来吉兰透皮贴剂：每24小时6毫克；每24小时9毫克；每24小时12毫克。

#### 司来吉兰的用药前须知

什么情况下禁止使用司来吉兰？ 对司来吉兰过敏的患者禁用。 严重的精神病、严重的痴呆、迟发性异动症、有消化性溃疡以及病史者禁用。 与左旋多巴合用时，对甲状腺功能亢进、肾上腺髓质的肿瘤(嗜铬细胞瘤)、青光眼(闭角型青光眼)患者也应禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用司来吉兰？ 心律失常、心绞痛患者慎用。 严重心绞痛或精神病患者慎用。 不稳定性高血压患者慎用。 前列腺肥大伴排尿困难者或运动员慎用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 司来吉兰与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用司来吉兰前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解司来吉兰的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

司来吉兰为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服。开始剂量为早晨5毫克（一片）。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克（二片）（早晨一次服用或分早、中两次服用）。若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的不良反应，左旋多巴剂量应减低。或遵医嘱。

#### 司来吉兰的用药期间注意事项

司来吉兰用量应个体化，尤其在与卡比多巴-左旋多巴合用时。 用药期间，不可驾车和操作机械。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常司来吉兰的不良反应有焦虑、幻觉、运动障碍、恶心等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 司来吉兰罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 出现严重的恶心、激越、错乱、幻觉、头痛。 出现严重体位性低血压及眩晕。 司来吉兰应该如何保存？ 司来吉兰药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 司来吉兰可能有哪些不良反应？

司来吉兰不良反应主要包括： 焦虑、幻觉。 恶心、呕吐。 低血压。 65岁以上的患者用药，出现头晕和直立性低血压的风险增加。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与司来吉兰相互作用？

有些药物可能与司来吉兰相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与司来吉兰一起使用前请咨询医生。 司来吉兰与哌替啶合用时会产生危及生命的相互作用。 当司来吉兰合用三环类抗抑郁药或SSRIs时有严重反应，甚至致死。 本品治疗中与间接的拟交感神经药相互作用所引起的高血压反应要留意。 同时用此类药品（MAOA及MAOB抑制剂）及酪胺类物质（例如含酪食品如发酵食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、肝脏、牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品）会轻度增加高血压反应。 由于本品与吗氯贝胺同时服用文献报导不详，这两种药不能同时服用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用司来吉兰？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，司来吉兰属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用司来吉兰？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 司来吉兰是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 司来吉兰需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 我正在了解盐酸胺碘酮，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
盐酸胺碘酮为一种碘化苯并呋喃衍生物的抗心律失常药。临床主要用于室性和室上性心律失常、预激综合征的治疗。

#### 盐酸胺碘酮有哪些用途？

盐酸胺碘酮主要用于房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）、结性心律失常、室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心动过速或心室纤颤的预防）、伴预激综合征（W-P-W）的心律失常。

#### 盐酸胺碘酮有哪些制剂和规格？

盐酸胺碘酮有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸胺碘酮注射液：0.15克/3毫升。 盐酸胺碘酮片剂：0.1克；0.2克。 盐酸胺碘酮胶囊剂：0.1克；0.2克。

#### 盐酸胺碘酮的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸胺碘酮？ 未安置人工起搏器的窦性心动过缓和窦房传导阻滞的患者。 未安置人工起搏器的窦房结疾病的患者（有窦性停搏的危险）。 未安置人工起搏器的高度房室传导障碍的患者。 双或三分支传导阻滞，除非安装永久人工起搏器。 甲状腺功能异常。 已知对碘、胺碘酮或其中的辅料过敏。 妊娠期、哺乳期妇女。 循环衰竭。 严重低血压。 静脉推注禁用于低血压、严重呼吸衰竭、心肌病或心力衰竭（可能导致病情恶化）。 与某些可导致尖端扭转性室速的药物合用（不包括抗寄生虫药物、抗精神病药物和美沙酮）：Ia类抗心律失常药（奎尼丁，双氢奎尼丁，丙吡胺）；Ⅲ类抗心律失常药（索他洛尔，多非利特，伊布利特）。 其他药物：砷化合物、苄普地尔、西沙必利、西酞普兰、依他普仑、二苯马尼、静注多拉司琼、多潘立酮、决奈达隆、静注红霉素、左氧氟沙星、甲喹吩嗪、咪唑斯汀、莫西沙星、普卢卡必利、静注螺旋霉素、静注长春胺、舒托必利、特拉匹韦、可比司他。 精神抑制剂，喷他脒（静脉注射时）。 这些禁忌症不适用于胺碘酮用于体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏急诊治疗。 3岁以下儿童（因含有苯甲醇）。 本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸胺碘酮？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，不推荐儿童用药。 窦性心动过缓患者慎用。 有Q-T间期延长综合征的患者慎用。 低血压患者慎用。 肝功能不全者慎用。 肺功能不全者慎用。 严重充血性心力衰竭者慎用。 盐酸胺碘酮与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸胺碘酮前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解盐酸胺碘酮的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸胺碘酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。500毫升中少于0.3克胺碘酮的浓度不宜使用。 静脉滴注：通常初始剂量为24小时内给予1000毫克胺碘酮，头10分钟给药150毫克（每分钟15毫克），随后6小时给药360毫克（每分钟1毫克），剩余18小时给药540毫克（每分钟0.5毫克）。 第1个24小时后，维持滴注速度每分钟0.5毫克。当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加胺碘酮150毫克，溶于100毫升的葡萄糖溶液给药。浓度超过每毫升2毫克时，需通过中央静脉导管给药。 口服：负荷量通常一日600毫克，可以连续应用8～10日。维持量宜应用最小有效剂量。根据个体反应，可给予一日100～400毫克。由于胺碘酮的延长治疗作用，可给予隔日200毫克或一日100毫克。 为避免注射部位的反应，胺碘酮应尽可能通过中心静脉途径给药。 应监测低血压、重度呼吸衰竭、失代偿性或重度心力衰竭的发生。

#### 盐酸胺碘酮的用药期间注意事项

必须预防低血钾的发生（并纠正低血钾）；应当对QT间期进行监测，如果出现“尖端扭转型室性心动过速”，不得使用抗心律失常药物（应给予心室起搏，可静脉给予镁剂）。 由于存在血流动力学风险（重度低血压、循环衰竭），通常不推荐静脉注射；只要有可能优先采用静脉滴注。 静脉注射仅用于体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏等紧急情况下，且应在持续监护（心电图，血压）下使用，推荐在重症监护室中应用。 同一注射器中不可混入其他制剂。不可在同一注射容器中加入其他药品。如胺碘酮需持续给药，应通过静脉滴注方式。 给药前和给药期间，应注意监测心电图，定期检查电解质，常规监测血压，严密观察不良反应，尤其是心血管方面的不良反应。 不能用氯化钠溶液稀释胺碘酮。 胺碘酮最快起效时间是1天，最长14天，因此，在没有严重不良反应的情况下，应耐心细致地观察效应，不能过早判定无效。 长期用药，定期检查肝、肺功能，眼科检查也应考虑在内。 胺碘酮及其代谢物的排出途径不以泌尿道为主，但中、重度肾功能不全患者仍有可能产生碘蓄积。 停药后30天，机体各类组织中仍保留着16%～30%药物。 长期用药者，要做T3、T4、TSH（促甲状腺激素）浓度测定，临床评估是不可信的。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常盐酸胺碘酮的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重的呼吸道症状，如呼吸困难或干咳。 严重的心动过缓。 肝脏功能受损。 严重的胃肠道反应。 盐酸胺碘酮应该如何保存？ 盐酸胺碘酮药品应该在室内避光、密封，室温保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 盐酸胺碘酮可能有哪些不良反应？

盐酸胺碘酮不良反应主要包括 心血管系统：心动过缓、窦性停搏等。 内分泌异常：甲状腺功能亢进或减退。 胃肠道系统：恶心、呕吐、腹痛。 注射部位：可能的炎症反应。 肝脏异常：高血清转氨酶和/或黄疸。 肌肉骨骼和结缔组织异常：腰痛、背痛、肌痛。 神经系统症状：良性颅内高压（假性脑瘤）、头痛、头晕、抽搐、意识丧失、麻木、震颤。 呼吸系统：严重的肺毒性（间质性肺炎）。 眼部：可能进展为失明的视神经病变或视神经炎。 皮肤：重度皮肤反应，有时致命，比如中毒性表皮坏死松解症（Lyell综合征）和Stevens-Johnson综合征、荨麻疹、湿疹；大疱性皮炎、DRESS综合征（药疹伴嗜酸细胞增多和全身症状）。 血液和淋巴系统异常：白细胞减少和粒细胞缺乏症。 精神异常：意识模糊、谵妄、幻觉。 生殖系统和乳腺异常：性欲缺乏。 静脉注射可引起过敏性休克、心源性休克等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸胺碘酮相互作用？

有些药物可能与盐酸胺碘酮相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与盐酸胺碘酮一起使用前请咨询医生。 盐酸胺碘酮可能会增强口服抗凝血药或氯硝西泮的作用。 与心律失常的药物（如吩噻嗪类、三环类抗抑郁药等）合用，可增强其对心脏的作用。 苯妥英可降低盐酸胺碘酮的血药浓度。 与心动过缓（钙通道阻滞药、其他抗心律失常药等）的药物合用，会引发窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。 西咪替丁或酶抑制剂会升高盐酸胺碘酮的血药浓度。 禁止与容易导致尖端扭转性室性心动过速的药品合用，这些药物包括：Ia类抗心律失常药物（奎尼丁、氢化奎尼丁、丙吡胺）；Ⅲ类抗心律失常药物（多非利特、伊布利特、索他洛尔）；苄普地尔、西沙比利、二苯美伦、红霉素（静脉内给药）、咪唑斯汀、长春胺（静脉内给药）、莫西沙星、螺旋霉素（静脉内给药）及舒托必利。 胺碘酮能够减低环孢菌素在肝脏中的代谢，增加了循环中环孢菌素的水平，具有增加肾脏毒性的风险。 与地尔硫䓬合用，存在心动过缓和房室传导阻滞的危险性。 与卤泛群、戊烷脒、苯芴醇合用，增加室性心律失常的危险性，特别是尖端扭转性室性心动过速。 胺碘酮会影响通过CYP3A4代谢的药物（利多卡因、他克莫司、西地那非、芬太尼、他汀类药物、咪达唑仑、三唑仑、二氢麦角胺、麦角胺）的血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸胺碘酮？

鉴于胺碘酮对胎儿甲状腺的影响，在怀孕期间禁止使用。 胺碘酮及其代谢物以及碘，在母乳中的浓度高于在血液中的浓度，因存在导致新生儿甲状腺功能低下的危险，故本品禁用于哺乳母亲。

#### 如何合理使用盐酸胺碘酮？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 盐酸胺碘酮是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 盐酸胺碘酮需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下丙泊酚。

Output:
本品为短效静脉麻醉剂，临床用于麻醉诱导和维持（短小手术），也用于颅脑和眼科手术，还可用于诊断性检查。 药物警戒：2019年7月，加拿大卫生部发布报告，提示含丙泊酚产品引起阴茎持续勃起（阴茎异常勃起）的风险之间可能存在关联。阴茎持续勃起是非性刺激引起的痛性的阴茎勃起，阴茎异常勃起罕见但可能后果严重，如果不及时治疗这种情况，可能会导致永久性残疾，例如无法勃起并保持有效的勃起（勃起功能障碍）。在大多数报告（9/11）中，阴茎异常勃起发生在丙泊酚给药后5分钟至2小时之间。大多数患者（10/11）在阴茎异常勃起治疗后恢复，只有1例报告长期异常（持续的勃起功能障碍）。

#### 丙泊酚有哪些用途？

丙泊酚用于静脉全麻诱导和维持用药，也用于诊断操作和手术过程的镇静，还可用于ICU进行机械通气患者的镇静，也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。

#### 丙泊酚有哪些制剂和规格？

丙泊酚有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。 丙泊酚注射液：20毫升∶200毫克；50毫升∶500毫克。 丙泊酚乳状注射液：10毫升∶0.1克；20毫升∶0.2克；50毫升∶0.5克。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液：20毫升∶0.2克；50毫升∶0.5克；100毫升∶1克。

#### 丙泊酚的用药前须知

什么情况下禁止使用丙泊酚？ 对本品过敏者禁用。 颅内压升高和接受电休克治疗、脑循环障碍者禁用。 3岁以下儿童禁用。 禁用于因哮吼或会厌炎接受重症监护的各年龄儿童的镇静。 哪些情况下谨慎或者避免使用丙泊酚？ 癫痫患者慎用。 有呼吸系统疾病、脂肪代谢障碍的患者慎用。 心、肝、肾及体弱、老年患者慎用。 不能和产科手术一起使用。 妊娠期和哺乳期妇女应慎用。 丙泊酚与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用丙泊酚前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解丙泊酚的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

丙泊酚为麻醉药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。 麻醉诱导：儿童按每公斤2.5～3.5毫克用药，静脉注射，注射时间在20～30秒注射完成。必要时可调整用药量。 全麻诱导:成人按每公斤2.0～2.5毫克给药，每10秒就静脉注射40毫克，直到意识消失为止。一般还根据病人情况给药，像年老、体弱者按每公斤1.0～1.5毫克。 麻醉维持：滴注速度为每小时每公斤6～12毫克（静脉注射），体弱、年老的患者剂量减半。 镇静（手术、诊断）：一般3～5分钟滴注，按每公斤体重每小时6～9毫克，也能用静脉注射，但速度要慢，每公斤体重0.5～1.0毫克，一般在1～5分钟完成。 镇静维持：一般滴注在每公斤体重每小时1.5～4.5毫,高危的患者，要减少用量20%。 接受机械通气的成人使用本品镇静：每小时按每公斤0.3～4.0毫克给药，如镇静的持续时间在3天以上，要及时监测血药浓度。 大于3岁的儿童：可于20～30秒静脉注射每公斤体重2.5～3.5毫克，本品作为麻醉诱导，必要时调整剂量。麻醉维持，儿童按每小时每公斤9～15毫克用药。

#### 丙泊酚的用药期间注意事项

大静脉能够减轻注射部位疼痛（静脉注射）。 手术前做好准备（机械通气），建立静脉通路。 使用前要摇匀本品，在开瓶后立即使用，放置不能再用。 本品不会对迷走神经抑制，手术前可以用抗毒蕈碱药。 长期使用某些药物（如雌激素、单胺氧化酶抑制剂、口服抗凝血药、阿司匹林）的患者，在较大的择期手术之前，应对正在长期使用的药物减量或停药。 全身麻醉后至少24小时内不可驾车或进行其他高危险工作。 在麻醉前不要饮酒。 颅内压增高的患者使用时，要缓慢给药，避免脑灌注压降低。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 丙泊酚罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 出现呼吸停止。 严重精神错乱。 导致低血钾和血压下降。 恶性高热、寒战。 严重恶心、呕吐。 丙泊酚应该如何保存？ 丙泊酚药品应该贮于2～25℃贮存，不得冰冻。

#### 丙泊酚可能有哪些不良反应？

丙泊酚不良反应包括 可产生呼吸抑制，有时出现呼吸暂停可持续30～60秒。 发热已见于文献报道。长时间使用后可见尿液变色。 扩张外周血管，使血压下降。 过敏样反应已有报道。 可引起注射部位疼痛和静脉炎。 恢复期可能出现恶心、呕吐和头痛。 麻醉诱导时可能出现轻度兴奋状态。可能引起迟发性精神错乱。 儿童使用本品由于延长镇静可发生严重反应，甚至致死。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与丙泊酚相互作用？

有些药物可能与丙泊酚相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与丙泊酚一起使用前请咨询医生。 丙泊酚与芬太尼合用，可使本品的血药浓度升高，增强本品的镇静、麻醉和心肺的抑制作用。 本品与阿曲库铵或琥珀胆碱合用可导致心动过缓和心搏停止。 丙泊酚与阿片类药物合用可使呼吸抑制加深。 丙泊酚与氧化亚氮或氟烷合用，丙泊酚应减量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用丙泊酚？

妊娠期妇女慎用，使用前请咨询医生。本品可分泌到乳汁中，哺乳期妇女不建议使用，如果要用药，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用丙泊酚？

药物必须合理使用，避免不合理使用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 丙泊酚是麻醉药，必须由医生根据你的病情开处方使用。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
羟丁酸钠

Output:
本品为静脉麻醉药，临床用于儿童、年老、体弱患者的麻醉诱导、基础麻醉、复合麻醉。也用于诊断性检查（心脏手术、休克、脑室造影）。

#### 羟丁酸钠有哪些用途？

用于儿童、老人、体弱患者的麻醉诱导、复合麻醉、基础麻醉，也用于诊断性检查（脑室造影和心导管术），此外还用于心脏手术、颅脑手术、休克及危重患者的治疗。

#### 羟丁酸钠有哪些制剂和规格？

羟丁酸钠临床上主要用注射剂，具体如何选择请咨询医生。 羟丁酸钠注射液：2.5克/10毫升；0.25克/1毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用羟丁酸钠？ 低钾血症、子痫、碱血症的患者禁用。 严重高血压、心动过缓、房室传导阻滞的患者禁用。 慢性酒精中毒、琥珀酸半醛脱氢酶缺陷病患者禁用。 患有癫痫者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用羟丁酸钠？ 心率低于每分钟50次的患者及传导阻滞者慎用。 哺乳期妇女用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。如已确立安全，使用期间，应暂停哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 羟丁酸钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用羟丁酸钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解羟丁酸钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

羟丁酸钠为麻醉药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。 成人用法 常用量：辅助全麻诱导，静脉注射，按体重每千克60～80毫克，注射速度每分钟约1克。 全麻维持量：静脉注射，按体重每千克12～80毫克。 极量：一次总量按体重每千克300毫克。 成人诱导量2～5克,手术时间长者每隔1～2小时追加1～2克。 儿童用法 静脉注射，首次剂量每千克体重80～100毫克，需要时可隔1～1.5小时再用1/4～1/2首次量。 全麻诱导：最高按每千克体重100毫克。 基础麻醉：按每千克体重60～80毫克。

#### 用药期间注意事项

不可以和酸性较强的药液（如异丙嗪、缩宫素）合用。 锥体外系反应会消失，必要时用硫喷妥钠缓解。 手术前使用巴比妥类会预防锥体外系反应的作用。 长期使用某些药物（如雌激素、口服抗凝血药、阿司匹林）的患者，在较大的择期手术之前，应对正在长期使用的药物减量或停药。 全身麻醉后至少24小时内不可驾车或进行其他高危险工作。 在麻醉前不要饮酒。 注射15分钟后可出现血清钾一过性下降，对于低血钾病人应纠正后方能使用，在术中应监测心电图，如有U波出现，应及时处理。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 羟丁酸钠罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 出现呼吸停止、交感神经功能亢进。 导致低血钾和血压下降。 恶性高热、寒战。 严重恶心、呕吐。 羟丁酸钠应该如何保存？ 羟丁酸钠药品应该贮于3～25℃的环境中，避光密闭保存。

#### 羟丁酸钠可能有哪些不良反应？

羟丁酸钠不良反应包括 单用本品或静脉注射过速可致肌肉抽动、兴奋、谵妄，甚至呼吸停止。 可致血钾降低，不随意运动增强，可出现锥体外系症状以及血压升高和心率减慢等倾向。 单用本品可能出现副交感神经功能亢进，呼吸道分泌物增多，麻醉前给予足量阿托品可以防止。 有时出现恶心、呕吐。 用药后呼吸道分泌物增加。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与羟丁酸钠相互作用？

有些药物可能与羟丁酸钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与羟丁酸钠一起使用前请咨询医生。 同时使用麻醉药和中枢神经系统抑制药（如手术前用药）可能产生协同作用，应减少剂量。 在使用有些麻醉药的同时给予肾上腺素、异丙肾上腺素或其他拟交感神经药物可能使会使心肌对β-肾上腺素能刺激的敏感度增强。 本品与麻醉性镇痛药或苯二氮䓬类药合用时，易发生呼吸抑制。 本品合用可以增强阿片类镇痛药、抗精神病药、肌松药的作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用羟丁酸钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，羟丁酸钠属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女慎用，使用前请咨询医生。尚未明确本品是否可分泌到乳汁中，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用羟丁酸钠？

药物必须合理使用，避免不合理使用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 羟丁酸钠是麻醉药，必须由医生根据你的病情开处方使用。


Instruction: 帮我写一篇关于美坦西林钠的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
美坦西林钠是氨苄西林衍生物，耐酸，可口服，抗菌作用比氨苄西林弱，临床适用范围与氨苄西林相同，包括敏感菌所致呼吸系统感染、泌尿系统以及肠道感染等。

#### 美坦西林钠有哪些用途？

主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿系统、肠道、皮肤及软组织的感染。也用于脑膜炎和心内膜炎的治疗。

#### 美坦西林钠有哪些制剂和规格？

美坦西林钠有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 美坦西林钠注射剂（粉）：0.5克；1克。 美坦西林钠胶囊剂：0.25克；0.5克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用美坦西林钠？ 对青霉素类、头孢菌素类药物过敏的患者禁用。 青霉素皮试阳性的患者禁用。 尿酸性肾结石、痛风急性发作的患者禁用。 活动性消化道溃疡的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用美坦西林钠？ 传染性单核细胞增多症的患者慎用。 巨细胞病毒感染的患者慎用。 淋巴细胞白血病、淋巴瘤的患者慎用。 美坦西林钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用美坦西林钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解美坦西林钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

美坦西林钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 不论口服或注射，给药前均须做皮试。 可通过口服、肌内注射或静脉滴注给药，一般情况下，成人每日2克，分2～4次给予。 轻、中度感染者常用250～500毫克，每6小时一次，严重者用量可增加。 治疗败血症、脑膜炎、心内膜炎等，每天每公斤体重可用150～200毫克，均分，每3～4小时一次；开始治疗这些重症时，至少应采用静脉滴注3天的方式，然后改为肌内注射。 请务必足量、足疗程用药。随意改变用量和疗程会增加美坦西林钠的用药风险。 儿童和老人如何使用美坦西林钠？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

美坦西林钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期检查肝肾功能。 使用注射用水或0.9％氯化钠注射液配制注射溶液，忌用葡萄糖注射液配制，以免快速分解。本药需要现用现配。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起头昏、行为异常、皮疹、尿少、晕厥、抽搐等，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 美坦西林钠存在严重过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 腹泻。 美坦西林钠应该如何保存？ 美坦西林钠药品应该在室内遮光、干燥处密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 美坦西林钠可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 美坦西林钠不良反应包括 美坦西林钠不良反应以过敏反应较为常见。 皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹。 胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛。 可发生间质性肾炎，偶见粒细胞和血小板减少。 抗生素相关性肠炎少见，少数患者出现血清转氨酶升高。 大剂量静脉给药可发生抽搐等神经系统毒性症状。 在治疗过程中可发生假膜性肠炎，故在治疗过程中应维持水与电解质的平衡。 肌注疼痛显著，多与利多卡因合用以减轻疼痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与美坦西林钠相互作用？

有些药物可能与美坦西林钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与美坦西林钠一起使用前请咨询医生。 美坦西林钠与丙磺舒合用会延长美坦西林钠的半衰期。 美坦西林钠与卡那霉素合用，对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 美坦西林钠宜单独滴注，不可与氨基糖苷类药物、磷酸克林霉素、盐酸林可霉素、多黏菌素B、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、B族维生素、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等同瓶滴注。 别嘌醇可使美坦西林钠皮疹反应发生率增加，多见于高尿酸血症患者。 美坦西林钠可降低口服避孕药的效果。 本品在葡萄糖液弱酸性时，分解较速，宜用中性液体作溶剂。

#### 妊娠期和哺乳期能否用美坦西林钠？

尚无美坦西林钠在妊娠期妇女应用的严格对照试验，所以妊娠期妇女确需使用美坦西林钠前，请咨询医生。少量美坦西林钠从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药前宜暂停哺乳，并咨询医生。

#### 如何合理使用美坦西林钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 美坦西林钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 美坦西林钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 请完整地介绍海他西林钾，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
海他西林钾为氨苄西林的衍生物，是一种对各种常见的革兰阳性菌和革兰阴性菌均起作用的广谱抗生素，用于治疗敏感菌所致呼吸系统感染等。

#### 海他西林钾有哪些用途？

主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿系统、胆道、肠道、皮肤及软组织的感染。 也用于脑膜炎和心内膜炎的治疗。

#### 海他西林钾有哪些制剂和规格？

海他西林钾有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 海他西林钾注射剂（粉）：0.5克；1克。 海他西林钾胶囊剂：0.25克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用海他西林钾？ 对青霉素类、头孢菌素类药物过敏的患者禁用。 青霉素皮试阳性的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用海他西林钾？ 传染性单核细胞增多症的患者慎用。 巨细胞病毒感染的患者慎用。 淋巴细胞白血病、淋巴瘤的患者慎用。 血液生化与血象异常的患者慎用。 海他西林钾与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用海他西林钾前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解海他西林钾的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

海他西林钾为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 不论口服或注射，给药前均须做皮试。 口服、肌内注射或静脉注射，每次0.5～1克，4次/日。 小儿一日每公斤体重40～100毫克，分4次给药。 肌内注射或静脉滴注用0.9％氯化钠注射液溶解。 请务必足量、足疗程用药。随意改变用量和疗程会增加海他西林钾的用药风险。 儿童和老人如何使用海他西林钾？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

海他西林钾可致过敏性休克，皮疹发生率较高，可达10％或更多。 海他西林钾针剂溶解后应立即使用，溶解放置后致敏物质可增多。 海他西林钾在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快，宜用中性液体作溶剂。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起抽搐等神经系统毒性症状，婴儿可出现颅内压增高现象，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 海他西林钾罕见严重过敏反应，一旦出现下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 海他西林钾应该如何保存？ 海他西林钾药品应该在室内遮光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 海他西林钾可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 海他西林钾不良反应包括 海他西林钾过敏反应较为常见。 皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹。 胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛。 可发生间质性肾炎，偶见粒细胞和血小板减少。 抗生素相关性肠炎少见，少数患者出现血清转氨酶升高。 大剂量静脉给药可发生抽搐等神经系统毒性症状。 婴儿应用海他西林钾后可出现颅内压增高，表现为前囟隆起。 重症肌无力的女性患者使用海他西林钾可加重症状。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与海他西林钾相互作用？

有些药物可能与海他西林钾相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与海他西林钾一起使用前请咨询医生。 海他西林钾与丙磺舒合用会延长海他西林钾的半衰期。 海他西林钾与卡那霉素合用，对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 海他西林钾宜单独滴注，不宜与氨基糖苷类药物、磷酸克林霉素、盐酸林可霉素、多黏菌素B、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等同瓶滴注。 别嘌醇可使海他西林钾皮疹反应发生率增加，多见于高尿酸血症患者。 海他西林钾能加速雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。

#### 妊娠期和哺乳期能否用海他西林钾？

资料显示，尚无海他西林钾在妊娠期妇女应用的严格对照试验，所以妊娠期妇女确需使用海他西林钾，使用前请咨询医生。少量海他西林钾从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药前宜暂停哺乳，并咨询医生。

#### 如何合理使用海他西林钾？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 海他西林钾是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 海他西林钾需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下海他西林。

Output:
海他西林为氨苄西林的衍生物，是一种对各种常见的革兰阳性菌和革兰阴性菌均起作用的广谱抗生素，用于治疗敏感菌所致呼吸系统感染等。

#### 海他西林有哪些用途？

主要用于治疗敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿系统、胆道、肠道、皮肤及软组织的感染。也用于脑膜炎和心内膜炎的治疗。

#### 海他西林有哪些制剂和规格？

海他西林临床常用其钾盐。海他西林有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 海他西林钾注射剂（粉）：0.5克；1克。 海他西林钾胶囊剂：0.25克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用海他西林？ 对青霉素类、头孢菌素类药物过敏的患者禁用。 青霉素皮试阳性的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用海他西林？ 传染性单核细胞增多症的患者慎用。 巨细胞病毒感染的患者慎用。 淋巴细胞白血病、淋巴瘤的患者慎用。 血液生化与血象异常的患者慎用。 海他西林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用海他西林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解海他西林的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

海他西林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 不论口服或注射，给药前均须做皮试。 口服、肌内注射或静脉注射，每次0.5～1克，4次/日。 小儿一日每公斤体重40～100毫克，分4次给药。 肌内注射或静脉滴注用0.9％氯化钠注射液溶解。 请务必足量、足疗程用药。随意改变用量和疗程会增加海他西林的用药风险。 儿童和老人如何使用海他西林？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

海他西林可致过敏性休克，皮疹发生率较高，可达10％或更多。 海他西林针剂溶解后应立即使用，溶解放置后致敏物质可增多。 海他西林在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快，宜用中性液体作溶剂。 如果我服药过量了怎么办？ 过量服药可能会引起抽搐等神经系统毒性症状，婴儿可出现颅内压增高现象，请尽快拨打120急救，或者到医院急诊科就医。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 海他西林罕见严重过敏反应，一旦出现下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理:荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 严重的过敏反应。 海他西林应该如何保存？ 海他西林药品应该在室内遮光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 海他西林可能有哪些不良反应？

过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，保持气道畅通，吸氧，注射肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 海他西林不良反应包括 海他西林常见过敏反应。 皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹。 胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛。 可发生间质性肾炎，偶见粒细胞和血小板减少。 抗生素相关性肠炎少见，少数患者出现血清转氨酶升高。 大剂量静脉给药可发生抽搐等神经系统毒性症状。 婴儿应用海他西林后可出现颅内压增高，表现为前囟隆起。 重症肌无力的女性患者使用海他西林可加重症状。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与海他西林相互作用？

有些药物可能与海他西林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与海他西林一起使用前请咨询医生。 海他西林与丙磺舒合用会延长海他西林的半衰期。 海他西林与卡那霉素合用，对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 海他西林宜单独滴注，不宜与氨基糖苷类药物、磷酸克林霉素、盐酸林可霉素、多黏菌素B、琥珀氯霉素、红霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂和琥珀酸氢化可的松等同瓶滴注。 别嘌醇可使海他西林皮疹反应发生率增加，多见于高尿酸血症患者。 海他西林能加速雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。

#### 妊娠期和哺乳期能否用海他西林？

资料显示，尚无海他西林在妊娠期妇女应用的严格对照试验，所以妊娠期妇女确需使用，使用前请咨询医生。少量海他西林从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药前宜暂停哺乳，并咨询医生。

#### 如何合理使用海他西林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 海他西林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 海他西林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 我正在了解普卡霉素，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
普卡霉素是从几种链霉菌的培养液中提取的一种抗肿瘤抗生素。在有二价阳离子存在的情况下，普卡霉素可与DNA结合，抑制核酸的合成，为细胞周期非特异性药物。

#### 普卡霉素有哪些用途？

普卡霉素用于治疗对手术和放疗不敏感的睾丸肿瘤，对晚期患者可合用长春碱、顺铂和博来霉素。 也可用于治疗高钙血症和恶性肿瘤导致的高钙尿症。

#### 普卡霉素有哪些制剂和规格？

普卡霉素为注射剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 普卡霉素注射剂（粉）：2.5毫克。

#### 普卡霉素的用药前须知

什么情况下禁止使用普卡霉素？ 对普卡霉素过敏者禁用。 骨髓功能不全患者禁用。 有出血倾向患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用普卡霉素？ 肝肾功能不全患者应慎用。 尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未明确，应慎用。 普卡霉素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用普卡霉素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。普卡霉素的药物不良反应较为严重，用药前要仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解普卡霉素的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

普卡霉素为处方药，且患者应住院治疗，应在有肿瘤化疗经验的医生指导下使用，不得擅自按照药物说明书自行用药。 治疗睾丸肿瘤时 常用25～30微克/（千克•天），连用8～10次，采用缓慢（4～6小时）静脉滴注（用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释药物），不做静脉注射。剂量不可超过30微克/千克，用药不超过10次。 另一方案是，50微克/千克，隔天一次，共用4～5次；据报道，此方案所引起毒性较轻。1个月后重复疗程。 治疗高钙血症，常用15～25微克/（千克•天），必要时连用3～4天。如有必要，间隔1周或更长时间，可重复疗程。

#### 普卡霉素的用药期间注意事项

普卡霉素用药应根据医生处方，谨遵医嘱用药，不应轻易自行改变用药剂量。 患者用药期间应随时根据临床情况以及医嘱调整用药。 在使用普卡霉素时，患者应住院治疗，应在有肿瘤化疗经验的医生指导下使用，使用地点应配备足够的设施和药品以便及时处理本品的严重不良反应。 普卡霉素可能导致严重的血小板减少，可导致出血，甚至导致死亡。在使用本品前，均应谨慎权衡利弊。 用药期间，应常查血常规、肝肾功能、严格注意凝血功能。 用药期间应定期检査血钙、血磷、血钾的浓度。 当患者用药后出现鼻出血或任何出血的征象，应立即停药，并积极采取对应处理措施，防止出血加重。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要急救？ 普卡霉素罕见严重过敏反应，一旦出现下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 出现出血综合征，初期表现为鼻衄，可能进展为呕血和致死的出血。 出现严重的血小板减少。 血钙、血磷、血钾浓度严重下降。 药液外溢引起的局部组织坏死、溃疡和蜂窝织炎、静脉炎。 普卡霉素应该如何保存？ 普卡霉素药品应该在2～8℃、室内避光、干燥处密封保存。

#### 普卡霉素可能有哪些不良反应？

严重的不良反应：骨髓抑制和与剂量有关的出血综合征，初期表现为鼻出血，可能进展为呕血和致死的出血。 普卡霉素可能削弱凝血因子的作用。 由于骨髓抑制，可能发生严重的血小板减少，但白细胞减少较少见。 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、便血和胃炎。 血钙、血磷、血钾浓度下降。 可能引起不可逆转的肝、肾功能受损。 血清转氨酶升高、蛋白尿。 皮疹、面红。 头痛、乏力、不适、嗜睡、昏睡。 脱发。 药液外溢可致局部组织坏死、溃疡和蜂窝织炎，还可能引起静脉炎。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与普卡霉素相互作用？

有些药物可能与普卡霉素相互作用，但目前未有企业或研究机构进行该项实验且无可靠参考文献，目前药物相互作用尚不明确。

#### 妊娠期和哺乳期能否用普卡霉素？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，普卡霉素属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。 妊娠期妇女禁用。尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，使用前选择停药或停止哺乳，并咨询医生。

#### 如何合理使用普卡霉素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 普卡霉素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应，甚至致死。 患者在使用普卡霉素期间应住院治疗，且应在有肿瘤化疗经验的医生指导下使用，使用地点应配备足够的设施和药品以便及时处理本品的严重不良反应。 在使用普卡霉素前应谨慎权衡利弊。


Instruction: 我正在了解草酸艾司西酞普兰，想了解相关的知识，请帮我详细介绍一下

Output:
草酸艾司西酞普兰是消旋西酞普兰的S-对映异构体，是一种高选择性5-HT再摄取抑制药，具有抗抑郁作用。

#### 草酸艾司西酞普兰有哪些用途？

草酸艾司西酞普兰用于治疗抑郁症。 草酸艾司西酞普兰用于治疗伴或不伴广场恐怖的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰用于治疗广泛性焦虑症。 FDA批准的其他适应证：12至17岁的儿童、青少年抑郁症；成人广泛性焦虑障碍。

#### 草酸艾司西酞普兰有哪些制剂和规格？

草酸艾司西酞普兰通常制成片剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。 草酸艾司西酞普兰片剂：5毫克；10毫克；20毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用草酸艾司西酞普兰？ 对本品或制剂中任何成分过敏者禁用。 正在服用单胺氧化酶抑制药或匹莫齐特的患者禁用。 自主神经功能失调者禁用。 胃肠功能明显减退者禁用。 正患感冒者和脱水者均禁用。 怀孕后的第三个月期间绝对禁用。 Q-T间期延长及先天性Q-T间期延长综合征的患者禁用。 有自杀意念者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用草酸艾司西酞普兰？ 哺乳期妇女不宜使用，如确需使用，应停止哺乳； 不适用于儿童以及18岁以下的青少年； 具有出血倾向的患者慎用； 有躁狂发作史的患者慎用； 某些老年患者对本品特别敏感，宜减量慎用。 草酸艾司西酞普兰与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用草酸艾司西酞普兰前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解草酸艾司西酞普兰的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

草酸艾司西酞普兰为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 片剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整片吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。 口服(可以与食物同服)。 抑郁障碍　 一日1次,常用剂量:一日10毫克,最大剂量可用至一日20毫克。通常用药2～4周起效。 惊恐障碍　一日1次,建议5毫克起始,一周后可加至一日10毫克,最大可用至一日20毫克。 老年患者、肝肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需调整剂量，严重肾功能降低（CLcr<30ml/min）患者慎用。功能不全患者应由一日5毫克起始,视个体情况可加至一日10毫克。

#### 用药期间注意事项

使用本品期间，要严密观察患者是否有自杀念头。 癫痫发作的患者应该停止使用本品。 本品过量无特殊解毒剂。应对症支持治疗。口服过量尽快洗胃，保持呼吸道通畅，吸氧。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 草酸艾司西酞普兰罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 头痛、头晕。 癫痫发作。 腹痛、腹泻。 恶心、呕吐。 草酸艾司西酞普兰应该如何保存？ 草酸艾司西酞普兰药品应该在室内15～30℃避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 草酸艾司西酞普兰可能有哪些不良反应？

草酸艾司西酞普兰不良反应主要包括 常见不良反应：恶心、呕吐、口干、腹泻、便秘、消化不良、头痛、嗜睡、震颤、失眠、眩晕、焦虑等。 少见不良反应：直立性低血压、心电图改变、血清氨基转移酶升高、性功能障碍等。 罕见不良反应：凝血功能障碍、锥体外系反应、抗利尿激素分泌异常、溢乳、闭经、脱发、肌无力、5-HT综合征、自杀意念等。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与草酸艾司西酞普兰相互作用？

有些药物可能与草酸艾司西酞普兰相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与草酸艾司西酞普兰一起使用前请咨询医生。 同时接受5-HT再摄取抑制剂和单胺氧化酶抑剂(MAOIs)会发生严重的不良相互作用，在停用前者14天以后方可使用MAOIs，反之相同。 与5-羟色胺能药物(舒马曲坦或其他曲坦类,曲马多和色氨酸)合用应谨慎,有出现5-羟色胺综合征的可能。 本品为CYP2D6抑制药,与主要经此酶代谢且治疗指数较小的药物合用应谨慎,如氟卡尼、普罗帕酮和美托洛尔(治疗心力衰竭时)。与地昔帕明、氯米帕明和去甲替林、利培酮和氟哌啶醇等主要由CYP2D6代谢的精神药物合用时应减少剂量。 本品主要由CYP2C19代谢,合并使用奥美拉唑(CYP2C19抑制药)导致血药浓度升高(约50%)。与西咪替丁合用会中度增加艾司西酞普兰的血药浓度(约70%)。当本品使用高剂量时,应谨慎合用CYP2C19抑制药(如奥美拉唑、氟西汀、氟伏沙明、兰索拉唑和噻氯匹定)和西咪替丁。 苯巴比妥、利福平等CYP2C19诱导药能加速本品的代谢,使疗效降低。

#### 妊娠期和哺乳期能否用草酸艾司西酞普兰？

不宜应用于孕妇，如有临床确有需要，只有在慎重考虑其风险/利益后方可使用。 妊娠末三个月使用本品，可能会对新生儿产生影响，包括神经行为障碍。；哺乳期妇女不宜使用草酸艾司西酞普兰，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用草酸艾司西酞普兰？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 草酸艾司西酞普兰是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药出现严重药物不良反应。 草酸艾司西酞普兰需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药性、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份盐酸异丙肾上腺素的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
盐酸异丙肾上腺素为β受体激动药，临床用于暂时阻止或控制阿-斯综合征(Adams-Stokes syndrome，心源性晕厥）。

#### 盐酸异丙肾上腺素有哪些用途？

盐酸异丙肾上腺素主要用于暂时阻止或控制阿-斯综合征(Adams-Stokes syndrome，心源性晕厥）。 盐酸异丙肾上腺素可用于治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。 盐酸异丙肾上腺素用于辅助治疗各种休克。 盐酸异丙肾上腺素也可用于治疗支气管哮喘。

#### 盐酸异丙肾上腺素有哪些制剂和规格？

盐酸异丙肾上腺素有多种制剂和规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 盐酸异丙肾上腺素片剂：10毫克。 盐酸异丙肾上腺素注射液：1毫克/2毫升。 盐酸异丙肾上腺素气雾剂：每瓶总量14克（内含盐酸异丙肾上腺素35毫克；每掀含盐酸异丙肾上腺素0.175毫克）。

#### 盐酸异丙肾上腺素的用药前须知

什么情况下禁止使用盐酸异丙肾上腺素？ 心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用盐酸异丙肾上腺素？ 哺乳期妇女慎用，确需服药的，用药期间暂停哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。 肾病患者慎用。 糖尿病患者慎用。 心律失常并伴有心动过速；心血管疾病，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动过速患者慎用。 交叉过敏，对其他肾上腺素能激动要过敏者，对本品也常过敏。 盐酸异丙肾上腺素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用盐酸异丙肾上腺素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解盐酸异丙肾上腺素的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

盐酸异丙肾上腺素为处方药，应在医生的指导下用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药，注射剂应由医院护士操作完成，不得在家自行使用。 抗休克：以盐酸异丙肾上腺素0.5～2毫克加入5％葡萄糖注射液500毫升中静脉滴注，开始每分钟15～30滴，以后根据血压和心率进行调整。如心率超过每分钟120次，应减量或停药；如出现心律失常，立即停药。 用于心脏传导阻滞（心率低于每分钟40次）的治疗：使用注射液0.5～1毫克加在5%葡萄糖注射液200～300毫升内缓慢静滴。 用于心脏复苏：0.5～1毫克心内注射。 用于治疗支气管哮喘发作：成人常用以0.25%气雾剂每次吸入1～2揿，一日2～4次，喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气，喷毕闭口8秒钟，而后徐缓地呼气。小儿常用量（婴幼儿除外）为0.25%喷雾吸入。极量：舌下或气雾，喷雾吸入一次0.4毫克，一日2.4毫克。

#### 盐酸异丙肾上腺素的用药期间注意事项

使用盐酸异丙肾上腺素抢救休克之前，一定要补充血容量。 要随时注意心率、心律和血压的变化。 由于盐酸异丙肾上腺素可兴奋β2受体，且对α受体和多巴胺受体均无作用，其结果是全身大部分血管扩张，心排血量增加，而肾血流量不见增加，甚至减少，故对肾功能不全者疗效较差；又由于舒张压下降，可导致心肌缺血，引起心律失常。这些都对抗休克治疗不利，从当前情况衡量，盐酸异丙肾上腺素并非理想的抗休克药物，故主张用作抗休克的辅助用药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心动过速、心律失常。 心悸、低血压、震颤。 盐酸异丙肾上腺素应该如何保存？ 盐酸异丙肾上腺素应该在阴凉处，气雾剂遮光、密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要放于儿童接触不到的位置。

#### 盐酸异丙肾上腺素可能有哪些不良反应？

盐酸异丙肾上腺素不良反应包括 口咽发干。 头痛、出汗和面红。 心动过速、心律失常、心悸。 低血压、震颤。 激动、不安、呕吐。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与盐酸异丙肾上腺素相互作用？

忌与碱性药物配伍。 不宜与其他拟肾上腺素药物合用，不良反应会增多。 并用普萘洛尔时，异丙肾上腺素作用受到拮抗。

#### 妊娠期和哺乳期能否用盐酸异丙肾上腺素？

根据美国食品和药品管理局（FDA）颁布的标准，盐酸异丙肾上腺素属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；盐酸异丙肾上腺素是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女如确需要使用，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用盐酸异丙肾上腺素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 盐酸异丙肾上腺素是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，出现严重药物不良反应。 盐酸异丙肾上腺素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药性、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于苯磺酸顺阿曲库铵的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
苯磺酸顺阿曲库铵是一种中时效非去极化神经肌肉阻滞药。主要用于外科、产科和耳科全麻手术中，使肌肉达到完全松弛。

#### 苯磺酸顺阿曲库铵有哪些用途？

苯磺酸顺阿曲库铵用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监护病房（ICU）起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。

#### 苯磺酸顺阿曲库铵有哪些制剂和规格？

苯磺酸顺阿曲库铵有以下制剂和规格。具体如何选择请咨询医生。 苯磺酸顺阿曲库铵注射液：5毫克/2.5毫升；10毫克/5毫升；20毫克/10毫升；150毫克/30毫升（按C53H72N2O12计）。 注射用苯磺酸顺阿曲库铵：5毫克；10毫克。

#### 苯磺酸顺阿曲库铵的用药前须知

什么情况下禁止使用苯磺酸顺阿曲库铵？ 对顺阿曲库铵、阿曲库铵、苯磺酸过敏及对本品种任何成分过敏的患者禁用。 重症肌无力患者禁用。 妊娠期妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯磺酸顺阿曲库铵？ 2岁以下儿童慎用。 有恶性高热史的患者慎用。 低体温（25～28℃）条件下手术患者慎用。 烧伤患者慎用。 对其他神经肌肉阻滞剂过敏者慎用。 哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳喂养。 苯磺酸顺阿曲库铵与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苯磺酸顺阿曲库铵前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解苯磺酸顺阿曲库铵的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苯磺酸顺阿曲库铵为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家自行用药。注射剂应该在诊所、医院由护士操作，不要自行在家使用。 成人与2～12岁的儿童 静脉注射：成人插管剂量为每千克体重0.15毫克，儿童剂量为每千克体重0.1毫克，并在5～10秒内进行。静脉输注：推荐首先以每千克体重每分钟3微克（每千克体重每小时0.18毫克）的速度滴注，一旦达到稳定状态后，大部分病人只需要以每千克体重每分钟1～2微克（每千克体重每小时0.06～0.12毫克）的速度连续输注。 对心血管疾病：成年患者开始用药应在5～10秒快速静脉注射，推荐剂量小于每千克体重0.4毫克。尚未用于儿童心脏手术中。 合用卤化吸入麻醉药，低体温患者（如接受心肺体外循环的患者）的用量应酌减。 老年患者、肝肾功能损害患者无需调整剂量。

#### 苯磺酸顺阿曲库铵的用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常苯磺酸顺阿曲库铵的不良反应有心动过缓、恶性高热、胃肠活动张力减弱、皮肤潮红、皮疹、低血压、支气管痉挛、癫痫等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要急救？ 苯磺酸顺阿曲库铵罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。 什么情况下需要立即就医？ 心动过缓。 支气管痉挛。 恶性高热。 低血压。 癫痫。 苯磺酸顺阿曲库铵应该如何保存？ 苯磺酸顺阿曲库铵药品应该在室内避光、干燥处密闭保存于2～8℃的环境中。

#### 苯磺酸顺阿曲库铵可能有哪些不良反应？

苯磺酸顺阿曲库铵不良反应主要包括 胃肠道不适（腹胀、便秘、腹泻、腹痛、恶心、消化不良等）。 头痛、头晕。 恶性高热。 心动过缓。 支气管痉挛。 皮肤潮红、皮疹。 低血压。 肌无力、肌病。 癫痫。

#### 哪些药物会与苯磺酸顺阿曲库铵相互作用？

有些药物可能与苯磺酸顺阿曲库铵存在相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与苯磺酸顺阿曲库铵一起使用前请咨询医生。 氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷和氯胺酮均可增强本药的肌松作用。 与其他肌松药（如三甲噻芬、六甲铵）合用可增强肌松作用。 氨基糖苷类、林可胺类、多黏菌素类、大观霉素、四环素等抗感染药物可增强本药的神经肌肉阻滞作用。 抗心律不齐药物（如心得安、钙通道阻滞剂、利多卡因、普鲁卡因酰胺和奎尼丁）、利尿剂（呋塞米、噻嗪类、甘露醇和乙酰唑胺）、镁盐和锂盐可增强本药的神经肌肉阻滞作用。 事先给予琥珀酰胆碱不会影响静注或静输本药的疗效；合用琥珀酰胆碱可增强本药的神经肌肉阻滞作用。 曾长期使用苯妥英和卡马西平的患者，使用本药疗效可能降低。 胆碱酯酶抑制剂（如多奈哌齐）可能会缩短/减弱本药的神经阻滞作用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯磺酸顺阿曲库铵？

本品禁用于孕妇，因为尚未对此类人群进行研究。生育力研究尚未进行。大鼠的生殖毒性研究未见本品对胎仔的不良反应，由于种属代谢差异及低系统暴露水平，这些研究的适用性是有局限的。 本品及代谢产物是否分泌到人乳尚不可知。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养并咨询医生。

#### 如何合理使用苯磺酸顺阿曲库铵？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯磺酸顺阿曲库铵是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。


Instruction: 我想了解一下关于双氯西林的药物知识，请从各方面介绍一下。 请加上参考文献

Output:
双氯西林为异唑青霉素，耐青霉素酶，细菌繁殖期杀菌药。能抑制细菌细胞壁的黏肽合成，造成细胞壁缺损，从而导致细菌细胞破裂直至死亡。

#### 双氯西林有哪些用途？

双氯西林主要用于对青霉素耐药的葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、骨髓炎、呼吸道感染、创面感染及皮肤感染（包括软组织感染）等。

#### 双氯西林有哪些制剂和规格？

双氯西林临床常用其钠盐，制成胶囊剂和混悬剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 双氯西林钠胶囊剂：125毫克；250毫克；500毫克。 双氯西林钠混悬剂：62.5毫克/5毫升。

#### 双氯西林的用药前须知

什么情况下禁止使用双氯西林？ 对青霉素过敏者及青霉素皮试阳性者禁用。 正患有过敏性疾病的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用双氯西林？ 对头孢菌素类过敏的患者应慎用。 有任何食物或药物过敏者应慎用。 肾功能不全的患者应慎用。 双氯西林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用双氯西林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解双氯西林的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

双氯西林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮试。 食物可干扰双氯西林从胃肠道吸收，宜于餐前2小时服用。 口服，成人：根据感染程度每4～6小时250毫克～500毫克，饭前1小时服用。 口服，儿童：体重≥40千克的儿童可用成人用量；年龄>1个月、体重剂量： 严重感染者用量可加倍。

#### 双氯西林的用药期间注意事项

注意预防交叉过敏反应，患者对一种青霉素类过敏者可能对其他青霉素类也过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类过敏。 青霉素类可经乳汁排出少量，哺乳期妇女应用青霉素虽尚无发生严重问题的报道，但哺乳期妇女应用仍需权衡利弊，因为哺乳期妇女应用青霉素后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念珠菌属感染等。 停药48小时后如再用本品，应再次做皮试；如停药24小时后再用不同批号或不同厂家的青霉素类也应再做皮试。 使用本类药物时，应减少肝素用量。 如果我漏服药物怎么办？ 若漏服药物，请及时咨询主治医生，寻求帮助。 发生了药物不良反应怎么办？ 双氯西林偶见严重的不良反应，如果发生不良反应，应及时咨询医生应对。 什么情况下需要急救？ 药物是有不良反应的。如果出现较严重的不良反，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，或者换用其他药物。如果不良反应症状不严重，经适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 出现过敏反应。 出现二重感染。 出现假膜性小肠结肠炎。 出现急性出血性肠炎、严重腹痛。 双氯西林应该如何保存？ 双氯西林应在室温低于25℃条件下密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童放置。

#### 双氯西林可能有哪些不良反应？

双氯西林不良反应主要包括 过敏反应。 恶心、呕吐、腹胀、食欲减退，偶有皮疹、腹泻。 二重感染：治疗期间可出现耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白色念珠菌感染，念珠菌过度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色。 双氯西林可引起假膜性小肠结肠炎，但可能性极小。 罕见发生急性出血性肠炎，伴有严重的腹痛。 偶可引起无症状的和持久的血清AKP、AST和ALT浓度升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与双氯西林相互作用？

有些药物可能与双氯西林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与双氯西林一起使用前请咨询医生。 青霉素类与氨基糖苷类合用可起到协同的或相加的杀菌作用；但两者不可混合在一个注射器内应用。 克拉维酸属于β-内酰胺酶抑制剂，与青霉素类合用会起到协同作用。 丙磺舒可延缓青霉素类的代谢，致使后者血药浓度上升。 水杨酸盐或非甾体抗炎药（NSAIDs）可与血浆蛋白高度结合，可能从结合位点上把青霉素类药物替换出来，使血药浓度上升，半衰期延长，应注意观察有无不良反应发生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用双氯西林？

根据美国食品和药品管理局（FDA）颁布的标准，双氯西林属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡本品对其的重要性，哺乳期妇女如需用药，应考虑选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用双氯西林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 双氯西林是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，出现严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品卷.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 熊方武，余传隆，白秋江，等.中国临床药物大辞典：化学药卷.北京：中国医药科技出版社，2018. [4]. https://www.drugs.com.


Instruction: 生成一份氟氯西林的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
氟氯西林为异唑青霉素，耐青霉素酶，细菌繁殖期杀菌药。能抑制细菌细胞壁的黏肽合成，造成细胞壁缺损，从而导致细菌细胞破裂直至死亡。

#### 氟氯西林有哪些用途？

适用于治疗敏感的革兰阳性菌引起的下述感染，包括产β-内酰胺酶的葡萄球菌和链球菌。 皮肤及软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝织炎、脓疱病、感染性烧伤、植皮保护以及感染性皮肤状态，如溃疡、湿疹和痤疮伤口感染。 呼吸道感染：如肺炎、肺部脓肿、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、扁桃体周脓肿及中、外耳炎积脓。 其他感染：骨髓炎、尿道感染、肠炎、脑膜炎、心内膜炎、败血症。 用于较大外科手术（例如心胸和矫形外科手术）预防感染。

#### 氟氯西林有哪些制剂和规格？

氟氯西林有多种制剂，临床常用其钠盐及镁盐制剂，钠盐1.09克相当于氟氯西林1克，镁盐1.18克相当于氟氯西林1克。具体如何选择请咨询医生。 氟氯西林钠注射剂(粉针)：250毫克；500毫克；1000毫克。 氟氯西林钠片剂：125毫克。 氟氯西林钠胶囊剂：0.25克。 氟氯西林钠颗粒剂：0.125克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用氟氯西林？ 对青霉素过敏者及青霉素皮试阳性者禁用。 对本品过敏者禁用。 禁用于有与氟氯西林相关联的黄疸/肝功能障碍史的患者。 哪些情况下谨慎或者避免使用氟氯西林？ 新生儿因有发生高胆红素血症的危险，应慎用。 有过敏性疾病史（哮喘、湿疹、花粉症、枯草热、荨麻疹等）的患者应慎用。 肝功能不全的患者应慎用。 肾功能不全的患者应慎用。 孕妇及哺乳期妇女慎用。 氟氯西林与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用氟氯西林前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解氟氯西林的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

氟氯西林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。用前必须先进行青霉素皮试。注射剂应在医院由护士操作完成。 口服给药 成人，250毫克，每天4次，应于饭前至少半小时服用，重症感染，剂量可加倍。 据国外同类品种说明书及文献资料记载，2岁以下按成人口服剂量的1/4给药，2～10岁按成人剂量的1/2给药，也可按体重给予每天每千克体重25～50毫克，分次给予。 肌内注射给药 成人，一次250毫克，每天4次。 儿童，递减。 静脉滴注：每次250毫克～1克，每日4次，加入100毫升～250毫升0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液中溶解，缓慢静脉滴注（每次滴注持续时间30～60分钟），在4小时内使用完。 儿童参考用量：据国外同类品种说明书及文献资料记载，2岁以下按成人剂量的1/4给药，2～10岁按成人剂量的1/2给药。

#### 用药期间注意事项

在长期的治疗过程中（如骨髓炎、心内膜炎），推荐定期监测肝肾功能。本品可与其他抗生素合用（如氨苄西林），以扩展抗菌谱。如与氨基糖苷类同时使用，应分别用不同的途径给药。以避免两者的不相容性。 什么情况下需要急救？ 氟氯西林可致过敏反应。一旦发生，请立即寻求急救处理。 什么情况下需要立即就医？ 出现过敏反应。 出现急性胆汁淤积性黄疸。 出现急性间质性肾炎。 假膜性小肠结肠炎。 惊厥等中枢神经系统紊乱。 氟氯西林应该如何保存？ 氟氯西林应在阴凉（不超过20℃）干燥处，密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童放置。

#### 氟氯西林可能有哪些不良反应？

氟氯西林不良反应包括 过敏反应：较常见的有皮疹。如有任何过敏反应发生，应中断治疗。 少数患者用药后可出现氨基转移酶暂时性升高，但当中断治疗后可逆转。 可致急性胆汁淤积性黄疸。 可致急性间质性肾炎。 胃肠道反应：恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲缺乏等胃肠道症状。 偶见假膜性小肠结肠炎。 中枢神经系统紊乱：如惊厥，可能与肾功能衰竭患者的大剂量静脉给药有关。 可发生中性白细胞减少症和血小板减少症，但治疗中断可逆转。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与氟氯西林相互作用？

有些药物可能与氟氯西林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与氟氯西林一起使用前请咨询医生。 抑菌性抗生素（如氯霉素、红霉素和四环素）不能与青霉素类合用，因前者会降低后者的杀菌活性。 磺胺类药物亦属抑菌药，在某些情况下，可以和青霉素类合并使用。 青霉素类与氨基糖苷类合用可起到协同的或相加的杀菌作用；但不可混合在一个注射器内应用。 克拉维酸属于β-内酰胺酶抑制剂，与青霉素类合用会起到协同作用。 丙磺舒可延缓青霉素类的代谢，致使后者血药浓度上升。 使用本品期间，可能干扰硫酸铜法测定尿糖而出现假阳性。 水杨酸盐或非甾体抗炎药（NSAIDs）可与血浆蛋白高度结合，可能从结合位点上把青霉素类药物替换出来，使血药浓度上升，半衰期延长，应注意观察有无不良反应发生。 本品与伤寒活疫苗同用可降低伤寒活疫苗的免疫效应，其可能的机制是其对伤寒沙门菌具有抗菌活性。

#### 妊娠期和哺乳期能否用氟氯西林？

根据美国食品和药品管理局（FDA）颁布的标准，氟氯西林属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 只有当潜在的益处大于潜在的危险时，哺乳期妇女方可使用。

#### 如何合理使用氟氯西林？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 氟氯西林是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，出现严重药物不良反应。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下司妥昔单抗。

Output:
司妥昔单抗是从中国仓鼠卵巢细胞培养生成的IL-6（白介素-6）单克隆抗体。可与人体的IL-6结合，并阻滞IL-6与可溶性和膜结合IL-6受体的结合。

#### 司妥昔单抗有哪些用途？

司妥昔单抗用于人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心卡斯特莱曼病(MCD)患者的治疗。

#### 司妥昔单抗有哪些制剂和规格？

司妥昔单抗为注射剂，有两种规格。具体如何选择请咨询医生。 司妥昔单抗注射剂：100毫克；400毫克。

#### 司妥昔单抗的用药前须知

什么情况下禁止使用司妥昔单抗？ 对司妥昔单抗过敏的患者禁用。 存在严重感染的患者在感染解决前不要给予司妥昔单抗，因可能掩盖急性炎症的体征和症状，包括发热和急性期反应标志物受到抑制(如C-反应蛋白，CRP)。 哪些情况下谨慎或者避免使用司妥昔单抗？ 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 尚未明确司妥昔单抗是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡司妥昔单抗对其的重要性，选择停药或停止哺乳。 儿童用药的安全性及有效性尚未确定。 司妥昔单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用司妥昔单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解司妥昔单抗的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

司妥昔单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 推荐剂量为11毫克/千克，经1小时静脉滴注，每3周1次。 有以下情况的患者，应注意调整服药剂量 如发生轻至中度静脉滴注反应应停止静脉滴注。如反应已消除，可用较低静脉滴注速率重新开始静脉滴注。

#### 司妥昔单抗的用药期间注意事项

接受司妥昔单抗的患者应严密监视感染的发生。 接受司妥昔单抗的患者不能接种活疫苗，因为对IL-6抑制的作用可能干扰对抗原的正常免疫反应。 如发生严重超敏性反应，永久停止静脉滴注司妥昔单抗。 如发生轻至中度静脉滴注反应应停止静脉滴注。如反应已消除，可用较低静脉滴注速率重新开始静脉滴注。还可考虑使用抗组胺药、对乙酰氨基酚和皮质激素。如干预后患者仍不能耐受，应终止静脉滴注。 治疗场所应能提供复苏设备、药物和受过复苏训练的人员。 在临床试验中曾有胃肠道穿孔报道，尽管没有在多中心卡斯特莱曼病患者中进行过试验。如患者存在胃肠道穿孔的症状应及时评估。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常司妥昔单抗的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。如果不良反应症状不严重，经适当对症处理，可以坚持用药。 什么情况下需要立即就医？ 上呼吸道感染。 下呼吸道感染。 血小板减少。 肾功能损伤。 低血压，水肿，高胆固醇、高三酰甘油以及高尿酸血症。 司妥昔单抗应该如何保存？ 司妥昔单抗应该在避光、2～8℃条件下贮藏，不可冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 司妥昔单抗可能有哪些不良反应？

司妥昔单抗不良反应主要包括 皮肤：皮肤瘙痒、色素沉着、湿疹、银屑病、皮肤干燥。 感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染。 血液：血小板减少。 全身反应：水肿、体重增加。 胃肠道：便秘。 代谢：胆固醇升高、三酰甘油升高、尿酸升高。 呼吸系统：口咽疼痛。 泌尿系统：肾功能损伤。 神经系统：头痛。 心血管：低血压。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与司妥昔单抗相互作用？

有些药物可能与司妥昔单抗相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与司妥昔单抗一起使用前请咨询医生。 正在使用治疗指数窄的CYP450底物治疗的患者，在开始或终止司妥昔单抗治疗时，需进行治疗性监测(如华法林、环孢素、茶碱)，并调整剂量。 本品谨慎与CYP3A4底物(如口避孕药、洛伐他汀、阿托伐他汀)合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用司妥昔单抗？

根据美国食品和药品管理局（FDA）颁布的标准，司妥昔单抗属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 尚未明确司妥昔单抗是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡司妥昔单抗对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

#### 如何合理使用司妥昔单抗？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 司妥昔单抗是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药性，出现严重药物不良反应。 司妥昔单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下阿法环糊精利马前列素。

Output:
阿法环糊精利马前列素是前列地尔（前列腺素E1）的合成类似物。在临床上主要用于改善血栓闭塞性脉管炎的症状和改善腰椎管狭窄症的症状。

#### 阿法环糊精利马前列素有哪些用途？

阿法环糊精利马前列素主要用于改善血栓闭塞性脉管炎的症状（感觉冷、疼痛、缺血性溃疡等症状）。 阿法环糊精利马前列素也可用于改善腰椎管狭窄症的症状（下肢麻木、肢体疼痛、行走能力）。

#### 阿法环糊精利马前列素有哪些制剂和规格？

阿法环糊精利马前列素在临床上常用的是片剂。具体如何选择请咨询医生。 阿法环糊精利马前列素片剂：5微克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用阿法环糊精利马前列素？ 对阿法环糊精利马前列素过敏的患者禁用。 妊娠期妇女或可能妊娠的妇女禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用阿法环糊精利马前列素？ 有出血倾向的患者慎用。 正在服用抗血小板药、溶栓剂、抗凝剂的患者慎用。 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 阿法环糊精利马前列素与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿法环糊精利马前列素前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解阿法环糊精利马前列素的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

阿法环糊精利马前列素为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 用于末梢循环障碍：口服，10微克，每日3次。 用于腰椎管狭窄、血栓闭塞性脉管炎：口服，15微克，每日3次。

#### 用药期间注意事项

阿法环糊精利马前列素仅能缓解腰椎管狭窄患者的主观症状，治疗过程中应监测患者疾病进展情况。 阿法环糊精利马前列素治疗严重的、有手术指征的腰椎管狭窄的有效性尚未明确。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心悸。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 肝功能异常。 阿法环糊精利马前列素应该如何保存？ 阿法环糊精利马前列素药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 阿法环糊精利马前列素可能有哪些不良反应？

阿法环糊精利马前列素不良反应主要包括 胃肠道不适（腹泻、腹痛、恶心、胃灼热感、食欲缺乏等）。 头痛、头晕。 心悸。 皮疹、瘙痒。 肝功能障碍。 谷草转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高。 潮红、潮热。 出血。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与阿法环糊精利马前列素相互作用？

有些药物可能与阿法环糊精利马前列素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与阿法环糊精利马前列素一起使用前请咨询医生。 本品与其他抗凝血药、抗血小板药、溶栓药合用，出血的风险性增加。

#### 妊娠期和哺乳期能否用阿法环糊精利马前列素？

妊娠期妇女禁用；阿法环糊精利马前列素是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用阿法环糊精利马前列素？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 阿法环糊精利马前列素是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药性，出现严重药物不良反应。 阿法环糊精利马前列素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 帮我写一篇关于雷诺嗪的详细介绍，要求尽可能详细专业。

Output:
雷诺嗪是一种心血管选择性抗缺血药（哌嗪衍生物），通过部分抑制脂肪酸氧化而调节心肌代谢，使得每分子氧耗增加葡萄糖氧化并生产更多的三磷酸腺苷（ATP）。在临床上主要用于慢性心绞痛。

#### 雷诺嗪有哪些用途？

雷诺嗪主要用于治疗慢性心绞痛，在英国可用于对其他抗心绞痛药疗效不满意的患者，且应当作为标准治疗的一种辅助治疗。可与β肾上腺素受体阻断药、硝酸盐类药、钙通道阻滞药、抗血小板药、降血脂药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药联用。

#### 雷诺嗪有哪些制剂和规格？

雷诺嗪在临床上常用的是片剂。具体如何选择请咨询医生。 雷诺嗪缓释片：500毫克。1000毫克（美国）。375毫克；500毫克；750毫克（英国）。

#### 雷诺嗪的用药前须知

什么情况下禁止使用雷诺嗪？ 服用CYP3A强抑制剂者禁用。 服用CYP3A诱导剂者禁用。 肝功能不全患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用雷诺嗪？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女应慎用，如确需要，应暂停哺乳。 Q-T间期延长患者慎用。 肾功能衰竭患者慎用。 老年患者慎用。 雷诺嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用雷诺嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解雷诺嗪的不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

雷诺嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药品说明书自行用药。 初始剂量一次500毫克，一日2次，必要时根据临床症状增至最大推荐剂量一次1000毫克，一日2次。老年人应使用推荐剂量范围的低值。 在英国，可用于无法忍受的或对其他抗心绞痛药疗效不满意的患者，并应作为标准治疗的一种辅助治疗。初始剂量375毫克，每日两次，2～4周后增至500毫克，每日2次。剂量可根据反应增加至750毫克，每日2次，如出现不良反应，剂量应减小。

#### 雷诺嗪的用药期间注意事项

用药期间，应常做心电图，观察表情变化。 雷诺嗪过量可引起头晕、恶心、呕吐、复视、感觉异常、混乱及延迟性意识丧失。雷诺嗪的蛋白结合率为62％，不宜通过透析清除。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，或者换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 心悸、心动过缓。 低血压。 呼吸困难。 恶心、呕吐、便秘、腹痛。 头晕、头痛。 雷诺嗪应该如何保存？ 雷诺嗪药品应贮于15～30℃保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 雷诺嗪可能有哪些不良反应？

雷诺嗪不良反应主要包括： 胃肠道不适（腹胀、便秘、腹泻、腹痛、恶心等）。 头痛、头晕。 低血压。 呼吸困难。 外周水肿。 血尿。 口干。 心悸、心动过缓。 耳鸣、眩晕。 血肌酐升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与雷诺嗪相互作用？

有些药物可能与雷诺嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与雷诺嗪一起使用前请咨询医生。 本品不要与强效CYP3A抑制剂一起使用，包括酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、茚地那韦和沙奎那韦。 对于使用中度CYP3A抑制剂（包括地尔硫䓬、维拉帕米、红霉素、氟康唑和葡萄柚汁或含葡萄柚的产品）的患者，雷诺嗪剂量不超过500毫克，每日2次。 同时使用P-gp抑制剂（例如环孢素），可能导致雷诺嗪浓度增加。 本品不要与CYP3A诱导剂，如利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和圣约翰草合用。 由CYP3A代谢的药物：当共同给予雷诺嗪时，患者的辛伐他汀剂量限制为每天一次20mg。 可能需要调整其他敏感的CYP3A底物（例如洛伐他汀）和具有窄治疗范围的CYP3A底物（例如环孢素、他克莫司、西罗莫司），因为雷诺嗪可能增加这些药物的血浆浓度。 由P-gp运输的药物：可导致地高辛暴露增加，地高辛的剂量可能需要调整。 由CYP2D6代谢的药物：可以增加CYP2D6底物（例如三环类抗抑郁药和抗精神病药）的暴露，并且可能需要降低剂量。 OCT2运输的药物：在患有2型糖尿病的受试者中，同时使用每日两次的雷诺嗪1000毫克和二甲双胍导致二甲双胍的血浆水平增加，二甲双胍的剂量不应超过每日1700毫克。监测与高二甲双胍暴露相关的血糖水平和风险。当雷诺嗪500毫克每日两次给药时，二甲双胍暴露没有显着增加。

#### 妊娠期和哺乳期能否用雷诺嗪？

根据美国食品和药品管理局（FDA）颁布的标准，雷诺嗪属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；雷诺嗪是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用雷诺嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 雷诺嗪是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药性，出现严重药物不良反应。 雷诺嗪需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 写一篇关于兰索拉唑的专业介绍。

Output:
兰索拉唑为质子泵抑制剂。临床主要用于治疗胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、十二指肠溃疡、卓-艾综合征。

#### 兰索拉唑有哪些用途？

兰索拉唑用于治疗胃溃疡、吻合口溃疡。 兰索拉唑用于治疗反流性食管炎。 兰索拉唑可用于治疗十二指肠溃疡。 兰索拉唑也可用于治疗卓-艾综合征。

#### 兰索拉唑有哪些制剂和规格？

兰索拉唑有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 兰索拉唑注射剂（粉）：30毫克。 兰索拉唑胶囊剂：15毫克；30毫克。 兰索拉唑缓释胶囊剂：15毫克；30毫克；60毫克。 兰索拉唑片剂：15毫克。 兰索拉唑肠溶片剂：15毫克；30毫克。 兰索拉唑口崩片：30毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用兰索拉唑？ 对兰索拉唑过敏的患者禁用。 正在服用人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂（如阿扎那韦、奈非那韦）的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用兰索拉唑？ 老年患者需谨慎使用，儿童用药的安全性尚未确立。 重度肝功能不全患者慎用。必要时，剂量减少。 兰索拉唑与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用兰索拉唑前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解兰索拉唑的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

兰索拉唑为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾综合征：成人每日一次，口服兰索拉唑30毫克，胃溃疡和吻合口溃疡，连续服用八周，十二指肠溃疡连续服用六周。 反流性食管炎：成人每日一次，口服兰索拉唑30毫克，连续服用八周，对反复发作和复发性反流性食管炎的维持治疗，每日一次，口服15毫克，如症状缓解不明显可加量至30毫克。 注射剂可用于不能口服的患者，静脉滴注，成人每次30毫克，一日2次，疗程不超过7天，首先用5毫升注射用水溶解30毫克兰索拉唑注射剂，再用100毫升0.9%氯化钠注射液稀释，用药时间不少于30分钟。

#### 用药期间注意事项

本品的长期使用经验不足，故不推荐用于维持疗法，应针对每个病例和症状使用必需的最低剂量。 使用前应检查是否患有胃癌。 卓-艾综合征患者的剂量应个体化，必须使基础胃酸的分泌减少，维持在每小时0～10毫摩尔。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重腹泻不止。 皮疹。 肝功能异常。 中毒性表皮坏死。 间质性肺炎。 兰索拉唑应该如何保存？ 兰索拉唑药品应该遮光密封、于阴凉干燥处保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 兰索拉唑可能有哪些不良反应？

兰索拉唑不良反应主要包括： 胃肠道不适。 头痛头晕。 白细胞减少。 嗜酸粒细胞增多。 瘙痒、皮疹。 间质性肺炎，感觉和味觉异常。 偶见ALT、AST升高。 偶见总胆固醇及尿酸升高。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与兰索拉唑相互作用？

有些药物可能与兰索拉唑相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与兰索拉唑一起使用前请咨询医生。 兰索拉唑能延缓地西泮、苯妥英钠的代谢与排泄。 抗酸药和硫糖铝可降低兰索拉唑的生物利用度，在使用质子泵抑制剂至少30分钟后，才可以服用硫糖铝。 是CYP酶的微弱诱导剂，可能影响通过该酶代谢的药物正常情况下的药动学。 有可能与茶碱类、他克莫司水合物、地高辛、华法林、对乙酰氨基酚、甲氨喋呤存在相互作用。所以，使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用兰索拉唑？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，兰索拉唑属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；兰索拉唑是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女不宜使用，如必须使用，应停止哺乳。

#### 如何合理使用兰索拉唑？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 兰索拉唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 兰索拉唑需要遵照医生处方按量、按疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 生成一份帕罗西汀的药品介绍，要求详尽严谨且专业

Output:
帕罗西汀是苯基哌啶衍生物，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺能神经功能。在临床上主要用于治疗中、重度抑郁症。

#### 帕罗西汀有哪些用途？

用于治疗中、重度抑郁症的治疗。 用于长期抑郁症复发的治疗。 治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。 治疗社交恐怖症/社交焦虑症。 治疗强迫性神经症。 治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。 用于治疗更年期中至重度血管舒缩症。 用于治疗月经前焦虑障碍。

#### 帕罗西汀有哪些制剂和规格？

帕罗西汀在临床上采用的是片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 帕罗西汀片剂：10毫克；20毫克；30毫克；40毫克。 马来酸帕罗西汀胶囊：7.5毫克。 马来酸帕罗西汀片：10毫克；20毫克；30毫克；40毫克。 盐酸帕罗西汀口服混悬液:10毫克/5毫升。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片：12.5毫克；25毫克。 盐酸帕罗西汀控释片：12.5毫克；25毫克；37.5毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用帕罗西汀？ 对帕罗西汀过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用帕罗西汀？ 肝、肾功能不全者慎用。 有癫痫病史患者慎用。 糖尿病患者慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 闭角型青光眼患者慎用（本药可导致瞳孔散大）。 两周内使用单胺氧化酶抑制剂治疗抑郁症患者慎用。 躁狂抑郁症患者慎用。 帕罗西汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用帕罗西汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解帕罗西汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

帕罗西汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。 抑郁症：一般剂量为每日20毫克。服用2～3周后根据病人的反应，某些病人需要加量，每周以10毫克量递增，根据国外经验每日最大量可达50毫克，应遵医嘱 强迫性神经症：一般剂量为每日40毫克，初始剂量为每日20毫克，每周以10毫克量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60毫克。 惊恐障碍：一般剂量为每日40毫克，初始剂量为每日10毫克，根据病人的反应，每周以10毫克量递增，每日最大剂量可达50毫克。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10毫克。 社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20毫克，若对20毫克无反应的患者可根据病人临床反应，每周以10毫克量递增，根据国外经验每日最大剂量可达50毫克。剂量改变至少有一周的间歇期。 肾/肝功损害：由于严重肾功能损害（肌酐清除率<30ml/分）或严重肝损害的病人，服用本品后血药浓度较健康人高。因此推荐剂量为每日20毫克，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。

#### 用药期间注意事项

注意观察用药后症状是否加重，或产生自杀观念。 对抑郁症和其他精神障碍的短期临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗抑郁药物可增加儿童、青少年和青年患者自杀的想法和实施自杀行为(自杀倾向)的风险。任何人如果考虑将帕罗西汀或其他抗抑郁药物用于儿童、青少年或青年，都必须在其风险和临床需求之间进行权衡。 短期的临床试验没有显示出，与安慰剂相比，年龄大于24岁的成年人使用抗抑郁药物会增加自杀倾向的风险；而在年龄65岁及以上的老年人中，使用抗抑郁药物后，自杀倾向的风险有所降低。 抑郁和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关，必须密切观察所有年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状恶化、自杀倾向及行为异常变化。 应建议家属和看护者必须密切观察并与医师进行沟通。帕罗西汀未被批准用于儿童患者。 具有双相精神异常(躁狂/抑郁)者不宜使用帕罗西汀，如已使用并出现皮疹应立即停药，继皮疹之后可能出现躁狂和多器官血管炎。 用药期间，不应驾车或操作机械。 应逐渐停药，以免出现撤药综合征。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常帕罗西汀的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 视物模糊 惊厥 肝功能异常 严重代谢、内分泌或电解质紊乱 严重锥体外系反应 帕罗西汀应该如何保存？ 帕罗西汀药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 帕罗西汀可能有哪些不良反应？

帕罗西汀不良反应主要包括： 胃肠道不适（腹胀、便秘、腹泻、腹痛、恶心、消化不良等）。 失眠、嗜睡、头痛、头晕、神经敏感等。 乏力、视物模糊。 潜在的惊恐症状可能加重。 锥体外系反应。 戒断症状。 皮疹、瘙痒、荨麻疹。 血管炎。 肝功能异常。 报道过震颤、惊厥、死亡。 少见低血钾、低血钠、缺铁性贫血、血糖升高或降低。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与帕罗西汀相互作用？

有些药物可能与帕罗西汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与帕罗西汀一起使用前请咨询医生。 单胺氧化酶抑制剂不可合用帕罗西汀，如需换用帕罗西汀，必须至少停用单胺氧化酶抑制剂 14天后才可换用帕罗西汀，同样地，至少停用帕罗西汀5天后才可换用单胺氧化酶抑制剂，以免引起5-羟色胺综合征。 如合用色氨酸、氟伏沙明或锂盐也会使5-HT效应加剧。 帕罗西汀与三环类抗抑郁药合用，因竞争肝内代谢，可能使后者的血药浓度升高，甚至引起中毒。 帕罗西汀可使锂的血药浓度升高或降低。 帕罗西汀可增加乙醇的作用。 帕罗西汀和其他选择性5-HT再摄取抑制剂对CYP2D6具有抑制作用，故可使依靠此同工酶代谢的药物浓度上升；且在人群中约有7％的人先天性缺少这种同工酶，这就使后者的血药浓度更见上升，甚至产生毒性，如异喹胍、右美沙芬和三环类抗抑郁药。 神经肌肉阻滞剂：SSRIs可能会降低血浆胆碱酯酶活性，从而导致美维松及司克林神经肌肉阻滞作用的延长。 帕罗西汀会抑制肝脏细胞色素P450酶CYP2D6。抑制CYP2D6可能导致合用的经该酶代谢的药物血浆浓度升高。这些药物包括某些三环类抗抑郁药（如阿米替林、去甲替林、丙咪嗪和地昔帕明）、吩噻嗪类精神安定药物（如奋乃静和硫利达嗪）、利培酮、阿托西汀、某些1c类的抗心律失常药（如普罗帕酮和氟卡尼）和美托洛尔。 他莫昔芬经CYP2D6代谢后会生成一种重要的活性代谢产物，endoxifen（4-羟基-n-去甲基他莫昔芬），该产物对他莫昔芬的疗效具有重大作用。帕罗西汀对CYP2D6的不可逆的抑制作用会导致endoxifen（4-羟基-n-去甲基他莫昔芬）的血药浓度降低。 每天给药帕罗西汀会显著增加丙环定的血浆浓度。如果发现抗胆碱能效应，丙环定的剂量应当减少。 接受华法林治疗的患者当开始或停止使用帕罗西汀时．均需密切观察患者病情。

#### 妊娠期和哺乳期能否用帕罗西汀？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，帕罗西汀属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，使用前请咨询医生。

#### 如何合理使用帕罗西汀？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 帕罗西汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 帕罗西汀需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或再次加重。


Instruction: 请完整地介绍奈西立肽，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
奈西立肽是一种重组人B型利钠肽，可改善慢性心力衰竭患者的血流动力学，临床上常用于心力衰竭等疾病的治疗。

#### 奈西立肽有哪些用途？

奈西立肽常用于急、慢性心力衰竭。由于静脉使用，起效快，更适用于急性心力衰竭。当心力衰竭使用其他药物疗效不佳时，奈西立肽可能会起到较好的疗效。

#### 奈西立肽有哪些制剂和规格？

奈西立肽通常制成注射剂（粉），具体如何选择请咨询医生。 奈西立肽注射剂（粉）：0.5毫克；1.5毫克。

#### 奈西立肽的用药前须知

什么情况下禁止使用奈西立肽？ 对本品或制剂中任何成分过敏者禁用。 心源性休克或收缩压＜90 mmHg者禁用。 心脏低充盈压者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用奈西立肽？ 房性或室性心律失常和传导障碍患者。 缩窄性心包炎患者。 肝肾功能不全患者。 低血压患者。 心包填塞患者。 限制性或阻塞性心肌病患者。 怀疑心脏充盈压较低的患者。 显著瓣膜口狭窄的患者。 奈西立肽与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奈西立肽前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奈西立肽的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

奈西立肽为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 静脉注射2微克/千克之后，再可持续滴注每分钟每千克0.01微克。 开始给药不应高于以上剂量。

#### 奈西立肽的用药期间注意事项

使用本品时，不要轻易减量、停药，严格按照医嘱用药。 本品不宜合用血管扩张药。 使用本品可明显改善心力衰竭患者的呼吸困难。 肾脏功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的严重心力衰竭患者，采用本品治疗可能引起高氮血症。急性肾功能衰竭和需要进行肾透析时，请监测血液生化指标，特别是血清肌酐升高的情况。 治疗过程中应密切监测血压，如出现低血压，应降低剂量或停药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常奈西立肽会出现低血压，胃肠活动和张力减弱、恶性高热等。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 头痛、头晕。 尿潴留。 震颤。 奈西立肽应该如何保存？ 奈西立肽药品应该在室内避光、干燥处密闭保存于2〜8℃。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 奈西立肽可能有哪些不良反应？

奈西立肽不良反应主要包括： 心血管系统常见低血压、室性心动过速、室性期外收缩、心绞痛或心动过缓。少见心动过速、房颤或房室结传导异常。 神经系统常见头痛、失眠、眩晕或焦虑。少见思维混乱、感觉异常、嗜睡、震颤或发热。 消化系统常见口干、便秘、上腹痛、消化不良或腹胀。 血液系统常见低血钾或低血镁。 肾可升高血肌酐。 骨骼肌系统常见腿痛或小腿痉挛。 其他注射部位疼痛、咳嗽、眼干、出汗、皮疹或尿潴留。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与奈西立肽相互作用？

有些药物可能与奈西立肽相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与奈西立肽一起使用前请咨询医生。 与肝素、胰岛素、依他尼酸钠、布美地尼、依那普利拉、肼屈嗪、呋塞米不相容。防腐剂焦亚硫酸钠与本品不相容，含防腐剂的注射剂不能与本品通过同一管路滴注。 本品可与肝素结合，不能通过肝素封管的中心静脉给予本品。 口服血管紧张素转换酶抑制药（如贝那普利、卡托普利、西拉普利、马来酸伊拉普利、福辛普利、赖诺普利、喹那普利、雷米普利、佐芬普利）等药物时使用本药，有协同的降压作用，可增加发生症状性低血压的风险。合用时，应监测症状性低血压是否增加。 合用三氧化二砷可增加QT间期延长的风险，对有可能出现QT间期延长综合征（如低血钾或低血镁）风险的患者，使用三氧化二砷应非常谨慎。 合用甘草可增加低血钾的风险或减弱本药的效果。

#### 妊娠期和哺乳期能否用奈西立肽？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，奈西立肽属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用奈西立肽？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 奈西立肽是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 奈西立肽需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于孟鲁司特钠的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
孟鲁司特钠为白三稀受体拮抗药。能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理学效应而无任何受体激动活。 药物警戒：2019年9月19日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）提醒处方医师应警惕孟鲁司特治疗患者中的神经精神反应，在发生这些反应时谨慎考虑继续治疗的获益和风险。与孟鲁司特相关的一系列神经精神反应已有报告。其中包括：睡眠失调、抑郁和激越（服用孟鲁司特的每100人中可能不超过1人受影响）；注意力或记忆障碍（每1000人中不超过1人）；以及十分罕见的幻觉和自杀行为（每10,000人中不超过1人）。

#### 孟鲁司特钠有哪些用途？

孟鲁司特钠用于哮喘的预防和长期治疗。 使用孟鲁司特钠用于预防和维持治疗阿司匹林哮喘、过敏性哮喘和预防运动性哮喘。 用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的过敏性鼻炎和常年过敏性鼻炎）。

#### 孟鲁司特钠有哪些制剂和规格？

孟鲁司特钠只有片剂这一种制剂和规格，具体如何选择请咨询医生。 孟鲁司特钠片剂：4毫克；5毫克；10毫克。

#### 孟鲁司特钠的用药前须知

什么情况下禁止使用孟鲁司特钠？ 对孟鲁司特钠及其中任何成分过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用孟鲁司特钠？ 对其他白三烯受体拮抗剂曾发生过敏或严重不良反应者慎用。 严重肝脏疾病患者慎用。 严重哮喘患者慎用。 6岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女应慎用，如确需使用，应停止哺乳。 不应用于治疗急性哮喘发作。 无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。 孟鲁司特钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用孟鲁司特钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解孟鲁司特钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

孟鲁司特钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 过敏性鼻炎的病人可根据自身情况在需要时服药，每日一次，每次10毫克。 大于（包括）15岁儿童以及患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人，睡前顿服10毫克。 6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(5毫克)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者每日一次，每次一片(4毫克)。

#### 孟鲁司特钠的用药期间注意事项

孟鲁司特钠需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。 孟鲁司特钠1周内可起效。 治疗哮喘急性发作一般无效。 不应骤然孟鲁司特钠以取代皮质激素。 曾有患者使用该药物有精神神经事件的报道。 接受该药物治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。 如果我漏服药物怎么办？ 尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间，就不要加用所漏服的药物。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常孟鲁司特钠的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。 孟鲁司特钠应该如何保存？ 孟鲁司特钠药品应该在15～30℃室温保存，防潮和避光。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 孟鲁司特钠可能有哪些不良反应？

孟鲁司特钠不良反应主要包括： 头痛。 腹痛。 上呼吸道感染。 出血倾向增加。 过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞的浸润。 精神系统紊乱：包括攻击性行为或敌对性的兴奋、焦虑、抑郁、方向知觉丧失、夜梦异常、幻觉、失眠、易激惹、烦躁不安、梦游、自杀的想法和行为（自杀）。 眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。 心悸。 呼吸、胸腔和纵隔系统紊乱、鼻衄，嗜酸性粒细胞增多症。 胃肠道紊乱、腹泻、消化不良、恶心、呕吐。 ALT和AST升高、非常罕见的肝炎（包括胆汁淤积性、肝细胞和混合型肝损害）。 血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。 关节痛、肌痛。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与孟鲁司特钠相互作用？

有些药物可能与孟鲁司特钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与孟鲁司特钠一起使用前请咨询医生。 孟鲁司特钠与常规用于预防及长期治疗哮喘的药物联合使用。 孟鲁司特钠与苯巴比合用，孟鲁司特钠的AUC减少约40％。 单用支气管扩张药无效时，加用孟鲁司特钠，可能有效，待病情改善后，可逐渐减少支气管扩张药的剂量。 孟鲁司特钠与皮质激素合用，当病情减轻时，可适当减少激素的用量。但不能以孟鲁司特钠全部替代激素。

#### 妊娠期和哺乳期能否用孟鲁司特钠？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，孟鲁司特钠属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖性的研究未呈现对胎儿有风险，但没有在妊娠妇女进行适当、有对照组的研究。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

#### 如何合理使用孟鲁司特钠？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 孟鲁司特钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 孟鲁司特钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 你是医学领域的专家，请详细介绍一下吡美莫司。

Output:
吡美莫司是一种亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物, 可选择性地抑制前T细胞及巨噬细胞产生和释放前炎症细胞因子及介质。临床上主要用于异位性皮炎（湿疹）患者的治疗。

#### 吡美莫司有哪些用途？

适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎（湿疹）患者的治疗。用于短期治疗疾病的体征和症状以及长期间歇治疗，以预防病情加重。

#### 吡美莫司有哪些制剂和规格？

吡美莫司通常制成软膏剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。 吡美莫司软膏剂：10克/支/盒；15克/支/盒；30克/支/盒。

#### 吡美莫司的用药前须知

什么情况下禁止使用吡美莫司？ 对吡美莫司或其他聚内酰胺类药物过敏或对任何一种赋形剂过敏者禁用。 2岁以下幼儿禁用。 急性皮肤病毒（单纯疱疹、水痘、带状疱疹、湿疹）感染部位禁用。 禁用于免疫功能受损的成人和儿童。 细菌或病毒感染部位禁用。 皮肤恶性肿瘤或癌前病变的患者禁用。 急性感染性单核细胞增多症患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用吡美莫司？ 吡美莫司对红皮病患者的安全性尚未确定，应慎用； 妊娠期及哺乳期患者慎用； 内塞顿综合征患者慎用； 疫苗接种部位慎用。 吡美莫司与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用吡美莫司前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解吡美莫司的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

吡美莫司为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。 乳剂膏可用于全身皮肤的任何部位，包括头面部、颈部和擦破的部位，但不能用于黏膜。不宜用于封包疗法。应用本品乳膏剂后，可立即使用润肤剂。 成年患者  在受累皮肤局部涂一薄层本品乳膏剂，2次/日，轻柔地充分涂擦患处。每处受累皮肤都应上药，直至皮疹消退，方可停药。 儿童患者  儿童（2～11岁）和青春期患者（12～17岁）的用药剂量和方法与成人相同，须严格按照要求。 肾功能不全、肝功能不全患者预计无需调整剂量。

#### 吡美莫司的用药期间注意事项

吡美莫司对于临床治疗中感染的异位性皮炎治疗的疗效和安全性尚未得到评价，因此，在用吡美莫司进行治疗前，应清除治疗部位的感染。 异位性皮炎的患者易患浅表皮肤感染，包括疱疹性湿疹（Kaposi水痘样疹），吡美莫司治疗也许会使皮肤单纯庖疹病毒感染或疱疹性湿疹（表现为水疱和糜烂快速播散）发生的危险性增加。当出现皮肤单纯疤疹病毒感染时，应暂时中止在感染部位使用吡美莫司，待病毒感染清除后方可重新使用。 与赋形剂组相比，尽管用吡美莫司治疗的患者皮肤细菌感染率较低，但是在吡美莫司治疗期间严重异位性皮炎的患者的皮肤细菌感染（脓庖疮）的发生率有所增加。 用吡美莫司治疗时在用药局部会发生轻度和一过性反应，如发热和（或）烧灼感。如果用药局部反应严重，则应重新评价治疗的危险/受益比。 应避免药物接触眼和黏膜。如果不慎进入这些部位，应彻底擦去乳膏剂，并用水冲洗。 未进行吡美莫司乳膏剂用于封包疗法的研究。不推荐采用封包疗法。 吡美莫司乳膏含有十六烷基乙醇和硬脂酰基乙醇，该成分可引起局部皮肤反应。 用药后，患者应限制阳光照射。 不应该用绷带、敷料或绷带覆盖正在治疗的皮肤。 患者不应长期使用吡美莫司。 吡美莫司仅用于有湿疹的皮肤区域。 皮肤乳头状瘤（疣）患者使用，如果皮肤乳头状瘤恶化或对传统治疗无效，应考虑停用吡美莫司，直到疣体完全消退。 如果哺乳期妇女应用本品应避开乳房部位，以免新生儿无意经口摄入。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医 疖、脓疱疮、传染性软疣； 带状庖疹、皮肤乳头状瘤。 吡美莫司应该如何保存？ 吡美莫司应该放在25℃以下保存，请勿冷冻； 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用； 药物要放于小孩接触不到的位置。

#### 吡美莫司可能有哪些不良反应？

吡美莫司的不良反应包括以下几点。 用药部位烧灼感； 用药局部反应（刺激、瘙痒、红斑），皮肤感染（毛囊炎）； 少见不良反应：脓疱疮、单纯疱疹、带状庖疹、单纯疱疹样皮炎（庖疹样湿疹）、传染性软疣，用药局部不适，如皮疹、疼痛、感觉异常、脱屑、干燥、水肿、皮肤乳头状瘤、疖； 虽然因果关系尚未建立，但在局部应用钙调神经素抑制剂治疗的患者中报告了罕见的恶性肿瘤病例(如皮肤和淋巴瘤)。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与吡美莫司相互作用？

有些药物可能与吡美莫司相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与吡美莫司一起使用前请咨询医生。 吡美莫司全部通过CYP3A4代谢。由于外用时吸收很少，因此不能预期会发生全身药物相互作用，但也不能排除这种可能性。 目前资料显示，吡美莫司可与抗生素、抗组胺药和皮质激素（口服、鼻腔给药、吸入）合用。 由于吸收很少，不可能发生吡美莫司与系统性接种疫苗之间的相互作用。不过还未对这种相互作用进行研究。因此，受累皮肤面积大的患者，建议在非治疗期进行疫苗接种。 对于与其他外用抗炎制剂（包括皮质激素）联合用药尚未进行研究，因此，吡美莫司乳膏剂不应与外用的皮质激素和其他抗炎制剂合用。 尚未有对吡美莫司乳膏剂与异位性湿疹的免疫抑制疗法（如长波紫外线、中波紫外线、光化学疗法、硫唑嘌呤和环孢素A）联合应用方面的经验。 动物实验证实本品无光致癌性。然而由于尚不知道在人体的情况，因此，在使用乳膏治疗期间，应避免皮肤过度光暴露，包括日光、长波紫外线、中波紫外线、光化学疗法。

#### 妊娠期和哺乳期能否用吡美莫司？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，吡美莫司属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 目前还不清楚这种药物是否在人奶中排泄。由于吡美莫司莫哺乳期婴儿可能产生严重不良反应，应考虑到该药对母亲的重要性，决定是停止哺乳还是停止用药。

#### 如何合理使用吡美莫司？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 吡美莫司是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 吡美莫司需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 你是一名专业医生，请介绍一下托珠单抗。

Output:
托珠单抗是重组人源化的IgGlκ抗人IL-6受体单克隆抗体。在临床上主要用于类风湿关节炎（RA）对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）反应不佳的成人中度至重度活动性类风湿关节炎，以及此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。 药物警戒：2019年5月，加拿大卫生部发布信息，患者使用托珠单抗（tocilizumab，商品名：雅美罗）治疗过程中报道了严重的药物性肝损伤，在某些情况下导致需要移植的急性肝衰竭。2019年7月，英国药品和健康产品管理局（MHRA）亦发布类似警告，MHRA建议开始托珠单抗治疗之前，应先检查谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的水平，并在治疗的前6个月每4-8周监测一次。

#### 托珠单抗有哪些用途？

托珠单抗用于类风湿关节炎（RA）对一种或多种改善病情抗风湿（DMARDs）反应不佳的成人中度至重度活动性类风湿关节炎，以及此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。

#### 托珠单抗有哪些制剂和规格？

托珠单抗在临床使用的是注射液。具体如何选择请咨询医生。 托珠单抗单支包装：80毫克/4毫升；200毫克/10毫升；400毫克/20毫升。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用托珠单抗？ 处于急性感染期的患者禁用。 潜伏性结核病患者禁用。 对托珠单抗或者对任何辅料发生超敏反应的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用托珠单抗？ 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 谷丙转氨酶（AST）或谷草转氨酶大于1.5×正常上限（ULN）或ALT或AST升高＞5×正常上限（ULN）患者慎用。 慢性或复发感染患者慎用。 中性粒细胞绝对计数（ANC）＜2000×106/升，血小板计数＜100000×106/升的患者慎用。 托珠单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用托珠单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解托珠单抗的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

托珠单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 RA患者单独应用本品，或与甲氨蝶呤或其他非生物类DMARDs合用，静脉滴注。 静脉给药,每公斤体重8毫克，每4周1次，静脉滴注60分钟以上。根据临床监测结果，如ALT升高、中性粒细胞减少和血小板减少，剂量可从每公斤体重8毫克降低到每公斤体重4毫克；RA患者一次滴注量不可超过800毫克。

#### 用药期间注意事项

本品治疗会出现血脂水平异常，如总胆固醇、甘油三酯、低密度胆固醇、和（或）高密度胆固醇。 开始本品治疗后4～8周对血脂参数进行评估。 本品开始治疗后4～8周监测血小板计数、中性粒细胞、ALT和AST，根据临床操作规范进行监测，并根据血小板计数、中性粒细胞、肝功能情况调整剂量。 稀释好的溶液应在2～8℃保存，或室温遮光保存不超过24小时。本品不含防腐剂，故不用部分应丢弃。 本品完全稀释溶液与聚丙烯、聚乙烯和聚氯乙烯输液袋或聚丙烯、聚乙烯和玻璃输液瓶相容。 使用本品期间，如发展为严重感染，应停药至感染控制。 本品稀释好后的溶液静脉滴注前应放置至室温。须经由60分钟以上静脉滴注。不可静脉注射或快速注射。不可与其他药物共用同一管道滴注。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常托西珠单抗的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现较为严重的过敏反应。 严重代谢、内分泌紊乱。 如果患者出现疲劳、腹痛和黄疸等肝损伤的体征和症状，建议立即寻求医疗帮助。 托珠单抗应该如何保存？ 托珠单抗药品原盒遮光，2～8℃保存。不可冷冻。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 托珠单抗可能有哪些不良反应？

托珠单抗不良反应主要包括： 头痛、头晕。 上呼吸道感染、鼻咽炎。 高血压。 皮疹。 胃炎、口腔溃疡。 少见谷丙转氨酶（ALT）升高。 罕见胃肠穿孔。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与托珠单抗相互作用？

有些药物可能与托珠单抗相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与托西珠单抗一起使用前请咨询医生。 与其他药物无确定的药物相互作用。本品单次给药后，辛伐他汀血浆水平应降低57％，但尚未知是否有临床相关性。可能机制是RA患者的IL-6水平会升高，并抑制多种细胞色素P450酶的生物合成，尤其是CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4。本品可使IL-6降低，因此，可使CYP水平恢复正常，从而使辛伐他汀（和其他经CYP代谢的药物）的代谢加快。 本品与其他生物类DMARDs，包括TNF拮抗剂、IL-1R拮抗剂、抗CD20单克隆抗体和选择性共刺激调节剂合用，可能使免疫抑制和感染的风险增加，避免合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用托珠单抗？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，托珠单抗属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用托珠单抗？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 托珠单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 托珠单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction: 我想了解一下关于苏金单抗的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
苏金单抗为首个针对白介素-17A的单克隆抗体。在临床上主要用于愿意接受全身或光学治疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。

#### 苏金单抗有哪些用途？

用于愿意接受全身或光学治疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。 用于治疗活动性银屑病型关节炎。 用于治疗强直性脊柱炎。

#### 苏金单抗有哪些制剂和规格？

苏金单抗有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 苏金单抗单剂量预装自动注射器：150毫克/毫升。 苏金单抗单剂量预装注射器：150毫克/毫升。 苏金单抗注射剂（粉）：150毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用苏金单抗？ 对苏金单抗及赋形剂过敏的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苏金单抗？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。 苏金单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用苏金单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解苏金单抗的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

苏金单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 用于斑块型银屑病皮下注射300毫克，每周1次，5周后改为每4周注射1次。对于某些患者，150毫克的剂量也可能有效。 用于治疗活动性银屑病型关节炎皮下注射150毫克，每周1次，5周后改为每4周注射1次；也可不给负荷剂量，直接每4周注射1次，一次150毫克。如效果不佳，可升高剂量至一次300毫克。 用于治疗强直性脊柱炎皮下注射150毫克，每周一次，5周后改为每4周注射1次；也可不给负荷剂量，直接每4周注射1次，一次150毫克。

#### 用药期间注意事项

苏金单抗必须在医师指导或监督下使用，患者经过培训后可以在不同的部位（如上臂、大腿或腹部的任何位置上），自行进行皮下注射，不可注射于有触痛、伤痕、红斑、硬结或受银屑病影响的部位，如注射于上臂外侧可由其他人员（医护人员或家属）注射。 注射前应将药物从冰箱中取出，连同针帽放至室温（约需30分钟）下，将药物从冰箱中取出后1小时内注射。 苏金单抗可增加上呼吸道感染、口腔白色念珠菌病、结膜炎和真菌感染的风险，如出现慢性或急性感染的体征或症状时，患者应及时就医。如发生严重感染或对治疗无效应，应密切监护患者并停药，直至感染得到控制。 使用苏金单抗前应对患者结核感染的情况进行评估。活动性结核感染的患者不能使用苏金单抗；潜伏结核感染应先行治疗；对有潜伏或活动性结核既往病史的患者，如不能确证其已经过适当治疗，则应先考虑抗结核治疗。使用苏金单抗期间或治疗后应严密监测活动性结核的体征和症状。 苏金单抗可导致克罗恩病和溃疡性结肠炎并使其加重，用药期间应监测炎性肠病的发生或病情加重。 用药前，应按照当前免疫接种的指导原则，考虑完成所有年龄段的免疫接种。正在用药的患者，应避免使用活疫苗。 针头和注射器只使用一次，然后将它们放入防刺容器中。 每一支预充注射器或注射笔只供一次使用，用过后一次后就扔掉，即使里面还有药。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常苏金单抗的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重感染。 炎症性肠病。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 苏金单抗应该如何保存？ 苏金单抗药品应该在室内避光、贮于2～8℃，不能冷冻和振摇。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 苏金单抗可能有哪些不良反应？

苏金单抗不良反应主要包括： 感染、上呼吸道感染。 荨麻疹等其他过敏性反应。 炎症性肠病。 鼻咽炎、鼻漏、咽炎。 少见脚癣、结膜炎、扁桃体炎、口腔白色念珠菌病、脓疱疮、中耳炎、外耳道炎、转氨酶升高、中性粒细胞减少。 皮肤及其附件损害：剥脱性皮炎，银屑病患者中已报告相关病例（罕见）。 严重过敏性休克（罕见）。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苏金单抗相互作用？

有些药物可能与苏金单抗相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与苏金单抗一起使用前请咨询医生。 使用苏金单抗治疗的患者应避免使用活疫苗。 慢性炎症期间某些细胞因子（如ILL、IL-6、TNFα、IFN）的升高可改变CYP酶的形成。作为IL-17A拮抗剂的苏金单抗可使CYP酶的形成正常化。因此，对于正在使用CYP底物类药物，尤其是治疗指数窄的药物的患者，开始使用或者停用苏金单抗时，应监测药效（如华法林）或血药浓度（如环孢素），并考虑调整上述药物的剂量。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苏金单抗？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，苏金单抗属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用苏金单抗？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苏金单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 苏金单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。


Instruction:
为以下药品写出药品说明：
二丁酰环磷腺苷钙

Output:
二丁酰环磷腺苷钙是一种蛋白激酶激活剂，可改善心肌缺氧、扩张冠状动脉、增强心肌收缩力、增加心排血量，临床上常用于心绞痛、急性心肌梗死等疾病的辅助治疗。

#### 二丁酰环磷腺苷钙有哪些用途？

二丁酰环磷腺苷钙用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗； 二丁酰环磷腺苷钙可用于心肌炎、心源性休克、手术后网膜下出血和银屑病； 二丁酰环磷腺苷钙也可辅助其他抗癌药治疗白血病。

#### 二丁酰环磷腺苷钙有哪些制剂和规格？

二丁酰环磷腺苷钙通常制成为注射液，具体如何选择请咨询医生。 二丁酰环磷腺苷钙注射剂（粉）：20毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用二丁酰环磷腺苷钙？ 对本品或制剂中任何成分过敏者禁用； 当药品性状发生改变时禁止使用。 哪些情况下谨慎或者避免使用二丁酰环磷腺苷钙？ 因说明书中未提及妊娠期及哺乳期等特殊人群用药相关内容，因此建议充分权衡利弊谨慎使用。 二丁酰环磷腺苷钙与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用二丁酰环磷腺苷钙前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解二丁酰环磷腺苷钙的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

二丁酰环磷腺苷钙为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 注射剂应由医生或护士在医院、诊所操作，不要自行使用。 肌内注射一次20毫克，2〜3次/日。临用前用0.9％氯化钠注射液溶解。 静脉滴注一次40毫克，1次/日，以5％葡萄糖注射液溶解。 温馨提示：儿童和老人如何使用二丁酰环磷腺苷钙？ 儿童处在身体发育阶段，肝脏、肾脏、心脏和大脑等重要器官尚未发育完全，因此用药不同于成人，需要严格遵医嘱用药。 老人因器官功能衰退，对药物的依从性、耐受性较差，容易出现不良反应，请遵医嘱酌情减量用药。

#### 用药期间注意事项

发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常二丁酰环磷腺苷钙会出现嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。如果反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 严重恶心、呕吐。 严重嗜睡、大面积皮疹。 二丁酰环磷腺苷钙应该如何保存？ 二丁酰环磷腺苷钙药品应该在室内阴凉、密闭保存（不超过20℃）。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 二丁酰环磷腺苷钙可能有哪些不良反应？

二丁酰环磷腺苷钙不良反应主要包括： 恶心、呕吐； 皮疹； 嗜睡。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与二丁酰环磷腺苷钙相互作用？

有些药物可能与二丁酰环磷腺苷钙相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与二丁酰环磷腺苷钙一起使用前请咨询医生。

#### 妊娠期和哺乳期能否用二丁酰环磷腺苷钙？

因说明书中妊娠期及哺乳期用药尚不明确，妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用二丁酰环磷腺苷钙？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 二丁酰环磷腺苷钙是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 国外无二丁酰环磷腺苷钙上市的相关信息，其药品说明书中特殊人群用药尚不明确，药物相互作用、药代动力学等未进行实验且无可靠参考文献。二丁酰环磷腺苷钙需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 请完整地介绍胍乙啶，尽可能全面严谨，从适应症、临床应用，到不良反应等等

Output:
胍乙啶是一种人工合成的胍类降压药，具有降压作用。临床上常用于治疗高血压。不用作第一线药，常在其他降压药治疗疗效不满意时采用或与其他药物合用。

#### 胍乙啶有哪些用途？

胍乙啶用于治疗中、重度舒张压高的高血压。 也可局部用药治疗开角型青光眼，滴眼液还可用于甲状腺功能亢进所致眼睑退缩。

#### 胍乙啶有哪些制剂和规格？

胍乙啶通常制成为滴眼液和片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。 单硫酸胍乙啶片剂：10毫克；25毫克。 单硫酸胍乙啶滴眼液：5％。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用胍乙啶？ 对本品或制剂中任何成分过敏者禁用； 嗜铬细胞瘤患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用胍乙啶？ 哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳； 缺血性心脏病，需慎用本品； 肾功能不全患者，需慎用本品； 脑血管病及具有消化性溃疡患者，需慎用本品； 哮喘病史者慎用，需慎用本品； 儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用本品。 胍乙啶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用胍乙啶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解胍乙啶的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

胍乙啶为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 片剂在口服时，应整片吞服。 门诊患者起始口服一次10～12.5毫克，每日一次，以后每5～7天递增10～12.5毫克，直到血压控制，维持量为25～50毫克，每日一次。 住院患者起始口服25～50毫克，每日一次，以后逐日或隔日递增25～50毫克，直至血压控制。 儿童高血压开始口服每天每公斤200微克，每1～3周加量200微克，直到满意疗效显现，每天1.5毫克/千克可能是需要的。 治疗开角型青光眼 滴眼液中含有本品1％～3％和肾上腺素0.2％～0.5％，不含肾上腺素的5％的胍乙啶滴眼液，可用于甲状腺功能亢进所致的眼睑退缩。

#### 用药期间注意事项

使用本品时，不要轻易减量、停药，严格按照医嘱用药。 患者对本品的耐受性已有发生，可能因强化利尿治疗所起到的抵消作用。 本品最常合用利尿药，也合用其他降压药。 运动和发热可能增加本品的降压作用。因此，当患者发热时应减量。 服用本品的患者如接受择期手术有可能发生心血管虚脱，因此，手术前应停药。 当服用本品的患者必须进行紧急手术而尚未停用本品的患者，应在麻醉诱导之前先给予大剂量阿托品，以防止心血管系统不良反应发生。 应用本品滴眼液时，应定期检查结膜和角膜是否出现损伤。 一般在其他降压药无效时才使用本品。 糖尿病时本品增强降血糖药的作用。 嗜铬细胞瘤患者可因本品初期使儿茶酚胺释出较多而使病情加重。 本品可能加重窦性心动过缓。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常胍乙啶会出现严重的腹泻、心动过缓、哮喘等不良反应。如果反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 呕吐、恶心； 心绞痛； 液体潴留； 呼吸困难。 胍乙啶应该如何保存？ 胍乙啶药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离儿童。

#### 胍乙啶可能有哪些不良反应？

胍乙啶不良反应主要包括： 偶见严重的腹泻、呕吐、恶心、排便增加； 口干； 心绞痛； 心动过缓； 液体潴留； 血性心力衰竭； 呼吸困难、哮喘、鼻塞； 晕厥、头晕、视物模糊、肌肉震颤、上睑下垂、精神消沉、胸部感觉异常、虚弱及疲乏； 尿失禁、夜尿症及射精抑制； 肌痛、皮炎、脱发及体重增加； 贫血、白细胞减少、血小板减少、阴茎持续勃起或阳痿； 当本品用作滴眼液时，常发生结膜充血、瞳孔缩小、烧灼感、上睑下垂。表面点状角膜炎已有报道，尤其在长期使用浓缩溶液后。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与胍乙啶相互作用？

有些药物可能与胍乙啶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与胍乙啶一起使用前请咨询医生。 使用本品的患者会增加对肾上腺素、苯丙胺或其他拟交感神经药的敏感性，可引起明显的血压上升。 三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）及有关的抗精神病药物可能拮抗本品的降压作用。 在开始使用本品之前，至少应停用MAOIs 14天。 口服避孕药也可能降低本品的降压作用。 合用洋地黄类可能导致过度的心动过缓。 噻嗪类利尿药、其他降压药或左旋多巴可增强本品的降压作用。 用本品的患者如饮酒，可产生直立性低血压。 与乙醇、巴比妥类、安眠药同用，可加重体位性低血压。 与降糖药同用，可强化降血糖作用，剂量须调整。 与非甾体抗炎镇痛药同用，本品的降压作用减弱，由于前者可能抑制肾合成前列腺素，并使水钠潴留。 与其他降压药如利血平、或阻滞剂同用使体位性低血压增加，一般不推荐与米诺地尔同用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用胍乙啶？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，胍乙啶属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

#### 如何合理使用胍乙啶？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 胍乙啶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 胍乙啶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction: 我想了解一下关于苯甲酸利扎曲坦的药物知识，请从各方面介绍一下。

Output:
苯甲酸利扎曲坦是5-羟色胺1B/1D受体激动药,用于治疗急性偏头痛。 药物警戒：据《世界卫生组织药品通讯》2019年第4期报道，日本厚生劳动省（MHLW）及药品和医疗器械管理局（PMDA）宣布，普坦（曲坦）类药物的说明书应进行修订，增加药物过度使用引起的头痛等不良反应提示。近三年在日本收到6例由于药物的过度使用引起头痛的报告。这6例病例，不能排除药物与事件之间的因果关系。

#### 苯甲酸利扎曲坦有哪些用途？

苯甲酸利扎曲坦主要用于治疗急性偏头痛，对有或无先兆及与月经相关的偏头痛均有效，能减轻头痛、逆转功能性障碍。

#### 苯甲酸利扎曲坦有哪些制剂和规格？

苯甲酸利扎曲坦有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 苯甲酸利扎曲坦片剂：5毫克；10毫克。 苯甲酸利扎曲坦口腔崩解片：5毫克；10毫克。 利扎曲坦胶囊：5毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用苯甲酸利扎曲坦？ 对苯甲酸利扎西坦过敏者禁用； 禁用于未确诊的冠状动脉疾病（CAD）患者； 脑血管综合征（如脑卒中、短暂性脑缺血发作）患者禁用； 严重肝肾损伤者禁用； 偏瘫或基底部偏头痛患者禁用； 缺血性心脏病（如心绞痛、心肌梗死、静息性心肌缺血）或者符合缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括变异型心绞痛）的患者禁用； 周围血管疾病（包括缺血性肠病）患者禁用； 未经控制的高血压患者禁用； 正在使用或两周内使用过单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用苯甲酸利扎曲坦？ 存在冠状动脉性心脏病危险因素（糖尿病、肥胖症、吸烟、高胆固醇血症、有冠状动脉疾病的家族史、40岁以上男性、绝经妇女）的患者慎用； 缺血性、血管痉挛性冠状动脉疾病患者慎用； 18岁以下儿童慎用； 肝、肾功能不全者慎用； 未确诊为偏头痛的患者和症状表现不典型的偏头痛患者慎用； 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养； 老年患者慎用。

#### 如何用药？

苯甲酸利扎曲坦为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 初始口服剂量为5毫克或10毫克，如无效可在2小时后重复给药。常规剂量为5-10毫克，一天最高剂量为30毫克。 对已预防性服用普萘洛尔的患者，初始剂量为5毫克，如无效可在2小时后重复给药。常规剂量为5毫克，一天最高剂量为15毫克。 儿童常规剂量：偏头痛的紧急治疗，口服给药，6～17岁的儿童，依据患者体重给药，体重小于40千克的患儿，一次5毫克；体重大于或等于40千克的患儿，一次10毫克。

#### 用药期间注意事项

用药前后及用药期间应监测血压、心率； 用于偏头痛发作头痛期的紧急治疗，不能用于预防偏头痛发作，对丛集性头痛的安全性和有效性尚未建立，在偏头痛急性发作时给药比在发作后期给药起效快； 食物可使苯甲酸利扎曲坦的血药浓度达峰时间延迟1小时； 苯甲酸利扎曲坦口腔崩解片可在舌上溶解，随唾液吞服，不必额外饮水； 在偏头痛急性发作时给药越快越好； 偏头痛一次性发作，如患者对本药的首次剂量无反应，应于第2次给药前进行重新诊断； 本药可与黑色素结合，可能导致蓄积中毒，故长期用药可能对眼睛有影响，应注意监测； 本药口腔崩解片中含有苯丙氨酸，苯丙酮尿症患者应慎用。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 寒战、低热、面部水肿、宿醉、腹胀、高热、晕厥。 心动过速、四肢发冷、高血压、心律失常及心动过缓、心绞痛。 肌肉无力、肌肉僵直、肌肉痛、肌痛性痉挛、肌肉骨骼痛、关节痛及肌肉痉挛。 神经过敏、眩晕、失眠、焦虑、抑郁、感觉迟钝、骨骼解体、运动不能、嗜睡及反射减弱。 呼吸困难、声音嘶哑、流涕、喷嚏、呼吸急促和咽部水肿。 视力模糊、耳鸣、眼干、眼部灼热、眼疼、耳痛及撕裂感、嗅觉失真、畏光、幻视、眼痒及眼部肿胀。 苯甲酸利扎曲坦应该如何保存？ 苯甲酸利扎曲坦药品应该在室内15-30℃密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 苯甲酸利扎曲坦可能有哪些不良反应？

苯甲酸利扎曲坦不良反应包括以下几点。 综合方面：寒战、低热、面部水肿、宿醉效应及腹胀、高热、晕厥。 非典型感觉方面：热/冷感。 心血管方面：心悸、心动过速、四肢发冷、高血压、心律失常及心动过缓、心绞痛。 消化系统方面：腹泻、呕吐、口渴、胃酸反流、吞咽困难、便秘、胃胀及舌体肿胀、胃炎、舌体麻痹及嗳气。 新陈代谢：脱水。 肌肉骨骼方面：肌肉无力、肌肉僵直、肌肉痛、肌痛性痉挛、肌肉骨骼痛、关节痛及肌肉痉挛。 神经学/精神病学方面：感觉迟钝、记忆力减退、兴奋及震颤、神经过敏、眩晕、失眠、焦虑、抑郁、共济失调、思维混乱、多梦、步态异常、易激惹、记忆缺陷、激动不安、骨骼解体、运动不能、忧虑、嗜睡及反射减弱。 呼吸系统方面：呼吸困难。咽炎、鼻部刺激、鼻充血、咽干、呼吸道充血、鼻部发干、鼻出血及鼻窦病变、呃逆、声音嘶哑、流涕、呼吸急促和咽部水肿。 特殊感觉：视力模糊、耳鸣、眼干、眼部灼热、眼疼、眼部刺激、耳痛及撕裂感、听觉过敏、嗅觉失真、畏光、幻视、眼痒及眼部肿胀。 皮肤及其附属物：出汗、瘙痒、出疹及风疹、红斑、痤疮及对光过敏。 泌尿生殖系统：尿频、多尿及月经失调。罕见的是排尿困难。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与苯甲酸利扎曲坦相互作用？

苯甲酸利扎曲坦与美托洛尔、纳多洛尔无显著的药动学相互作用。 苯甲酸利扎曲坦不影响炔雌醇、依托孕烯、左炔诺孕酮、美雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮的血药浓度。 普萘洛尔可使苯甲酸利扎曲坦AUC增加70%、生物利用度增加。已使用普萘洛尔的患者，加用苯甲酸利扎曲坦时应减量。 其他5-羟色胺受体激动药(如阿莫曲坦、佐米曲坦、那拉曲坦、舒马曲坦)、麦角类及含麦角胺的药物(如氢麦角胺、美西麦角)与苯甲酸利扎曲坦合用时，血管收缩效应呈相加性，使血管痉挛反应的风险增加。在使用前者24小时内禁止使用本品； 苯甲酸利扎曲坦与选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)或西布曲明合用，可因相加作用导致过度的5-HT能兴奋。如必须合用苯甲酸利扎曲坦和5-羟色胺再摄取抑制药（SSRI），须严密监测苯甲酸利扎曲坦的不良反应(虚弱、反射亢进、共济失调)。因可出现5-羟色胺综合征，故不推荐苯甲酸利扎曲坦与5-羟色胺再摄取抑制药（SSRI）或西布曲明合用。 与单胺氧化酶抑制剂合用，可因神经系统和周围组织的5-羟色胺浓度增高，有可能出现5-羟色胺综合征(高血压、高热、肌阵挛、精神状态改变)。禁止两者合用，或单胺氧化酶抑制剂至少14天后再使用苯甲酸利扎曲坦。 贯叶连翘有弱单胺氧化酶抑制作用，可能会加强苯甲酸利扎曲坦的5-羟色胺能效应，有可能引起5-羟色胺综合征或脑血管收缩(Call-Fleming综合征)。不推荐两者合用。

#### 妊娠期和哺乳期能否用苯甲酸利扎曲坦？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，苯甲酸利扎曲坦属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。 妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊且详细咨询医生的前提下，考虑是否使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用苯甲酸利扎曲坦？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 苯甲酸利扎曲坦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。 苯甲酸利扎曲坦需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。


Instruction:
为度洛西汀写一篇药品说明，需要包含适应症、临床应用，注意事项，不良反应等内容
并附上参考文献

Output:
度洛西汀是一选择性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）再摄取抑制剂。在临床上主要用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍。 药物警戒：加拿大卫生部（Health Canada）警示,盐酸度洛西汀（商品名：欣百达）可增加产后出血的风险。

#### 度洛西汀有哪些用途？

用于抑郁症的治疗。 用于广泛性焦虑障碍的治疗。 用于糖尿病外周神经性疼痛（DPND）的治疗。 用于纤维肌痛（FM）的治疗。 用于慢性骨骼肌疼痛的治疗。

#### 度洛西汀有哪些制剂和规格？

度洛西汀在临床上常用的是胶囊剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 度洛西汀肠溶胶囊剂：20毫克；30毫克；60毫克。 度洛西汀肠溶片：20毫克。

#### 用药前须知

什么情况下禁止使用度洛西汀？ 对度洛西汀过敏的患者禁用。 病情未控制的闭角型青光眼患者禁用。 度洛西汀禁止与单胺氧化酶抑制剂合用。 哪些情况下谨慎或者避免使用度洛西汀？ 儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 本品可增加产后出血的风险，妊娠期慎用。 有躁狂史者、有癫痫史者、已控制的窄角型青光眼患者、胃排空减缓者慎用。 肝功能不全、严重肾功能不全、嗜酒者、25岁以下患者不推荐使用本品。 度洛西汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用度洛西汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解度洛西汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

度洛西汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐口服一次20毫克，每日2次，可加量至一次30毫克，每日2次，或者一日一次，一次60毫克顿服。与进食无关。

#### 用药期间注意事项

在儿童和青少年抑郁症和其他精神障碍中的短期研究发现，抗抑郁药会增加自杀意念和自杀行为（自杀）的风险。如果考虑给儿童和青少年使用该药物，必须权衡这种风险与临床的实际需要。对于已经用药的患者，应密切观察可能的临床症状恶化、自杀和异常的行为改变。 操作危险机械包括驾驶机动车的患者服用度洛西汀应注意安全。 由于药物之间潜在的相互作用，建议患者正在服用或计划服用其他药物时告知医生。 停用度洛西汀，必须逐渐减量，停药后，度洛西汀的作用还可持续5天。 用药期间，患者起立时应缓慢，过急可能引起头晕。 一旦发生皮疹等过敏反应，应考虑停药。 应熟悉5-HT综合征的表现，一旦发现迹象，应尽快停药. 度洛西汀不推荐终末期肾病(内生肌酐清除率＜30毫升/分钟)且需透析的患者使用。 建议有任何肝功能不全的患者避免使用本品。 应建议家属和看护者必须密切观察并与医师进行沟通。度洛西汀未被批准用于儿童患者。 虽然度洛西汀不会加重酒精所造成的精神或运动技巧损害，但大量饮酒同时服用度洛西汀与严重肝脏损害相关。 对肝脏生化指标的影响。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常度洛西汀的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 出现肝功能损伤。 持续血压上升。 严重代谢、内分泌或电解质紊乱。 眩晕、激惹。 贫血、白细胞减少、血小板减少、淋巴结病。 视物模糊。 光敏反应。 度洛西汀应该如何保存？ 度洛西汀药品应在阴凉处（不超过20℃）密封保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 度洛西汀可能有哪些不良反应？

度洛西汀不良反应主要包括 心血管系统：血压轻度上升及心率下降，甚至血压持续上升。 中枢神经系统：失眠、头痛、嗜睡、眩晕、震颤及易激惹。 代谢或内分泌系统：体重下降。 泌尿生殖系统：排尿困难及男性性功能障碍(如射精障碍、性欲下降、勃起障碍、射精延迟、达高潮能力障碍)。 胃肠道：可见恶心、腹泻、便秘、口干、味觉改变。 血液系统：较少见贫血、白细胞减少、白细胞计数升高、淋巴结病及血小板减少。 皮肤：常见盗汗、瘙痒及皮疹。较少见痤疮、脱发、冷汗、瘀斑、湿疹、红斑、颜面部水肿及光敏反应。另可见出汗增多。 眼：视物模糊。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与度洛西汀相互作用？

有些药物可能与度洛西汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与度洛西汀一起使用前请咨询医生。 合并使用氟西汀、帕罗西汀等CYP2D6抑制药会增加度洛西汀的血药浓度。 虽然度洛西汀是CYP1A2的抑制药，但对经此酶代谢的药物不产生具有临床意义的相互作用。 度洛西汀是CYP2D6中度抑制药，能够增加经此酶代谢药物（如氟卡尼、普罗帕酮等Ic类抗心律失常药；去甲替林、丙米嗪、氟西汀、氟哌啶醇等精神药物）的AUC和Cmax，出现不良反应的风险增加，故联合用药时应谨慎。 与吗氯贝胺、司来吉兰等单胺氧化酶抑制药合用，可引起中枢神经系统毒性和5-HT综合征，属禁忌。在单胺氧化酶抑制药停用14天后，才可用本品。 度洛西汀与其他中枢神经系统药物，如曲马朵、5-羟色胺能药物（5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药等）合用，可能引起5-HT综合征。 度洛西汀主要由CYP1-A2和CYP2D6代谢。与氟伏沙明（强CYP1A2抑制药）合用使度洛西汀的AUC增加超过5倍，半衰期增加约3倍。其他的CYP1A2抑制药包括：西咪替丁、喹诺酮类（如环丙沙星和依诺沙星）。 度洛西汀与具有高血浆蛋白结合的药物合用时，可能会增加这些药物的游离血药浓度。

#### 妊娠期和哺乳期能否用度洛西汀？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，度洛西汀属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。   由于本品可增加产后出血的风险。对于孕妇，只有在临近分娩且有足够证据证明用药对胎儿和母亲的潜在益处大于潜在风险时，才应考虑使用度洛西汀。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用度洛西汀？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药品说明书。 度洛西汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。 度洛西汀需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情复发或再次加重。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，黄正明，修成娟.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.


Instruction:
我想了解一下关于异丙嗪的药物知识，请从各方面介绍一下。
参考文献也需要写出

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异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药。在临床上主要用于各种过敏性疾病的治疗以及晕动病、镇静、催眠、恶心、呕吐、术后止痛等。

#### 异丙嗪有哪些用途？

用于各种过敏性疾病（荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克、对血液或血制品的过敏反应）的治疗。 防治晕动病，具有镇静、催眠作用。 与哌替啶或阿托品合用于麻醉前给药。 治疗手术后、放射病或药物所致的呕吐。 与哌替啶、氯丙嗪组成冬眠合剂，用于人工冬眠。 作为复方止咳药的成分。 用于术后疼痛，可与镇痛药合用，作为辅助用药。

#### 异丙嗪有哪些制剂和规格？

异丙嗪有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。 异丙嗪片剂：12.5毫克；25毫克。 小儿盐酸异丙嗪片：5毫克。 异丙嗪注射液：25毫克/1毫升；50毫克/2毫升。

#### 异丙嗪的用药前须知

什么情况下禁止使用异丙嗪？ 新生儿禁用。 早产儿禁用。 对本品及辅料过敏者、对吩噻嗪类过敏者禁用。 驾驶员和机械操作员等禁用。 哪些情况下谨慎或者避免使用异丙嗪？ 心血管疾病患者（如高血压）慎用。 前列腺增生症状明显者慎用。 幽门或十二指肠梗阻患者慎用。 闭角型青光眼患者慎用。 痰黏稠不易咳出者慎用。 肝功能不全者慎用。 癫痫患者慎用。 急性哮喘、膀胱颈部梗阻、骨髓抑制、昏迷、Reye综合征者慎用。 哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。 异丙嗪与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用异丙嗪前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药品说明书或者咨询医生，了解异丙嗪的药物不良反应，做好一定的心理准备。

#### 如何用药？

异丙嗪为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。注射剂应由护士在医院操作完成，不应自行在家操作。 抗过敏 成人，口服一次6.25～12.5毫克，一日3次，饭后及睡前服用，必要时睡前25毫克；儿童，口服，每次按每千克体重0.125毫克或按每平方米体表面积7.5～15毫克，每4～6小时1次或睡前按每千克体重0.25～0.5毫克或按每平方米体表面积7.5～15毫克；按年龄计算，每日量5岁5～15毫克，6岁以上10～15毫克，可每日1次或分2次给予。肌肉注射，每次按每千克体重0.125毫克或按每平方米体表面积3.75毫克，每4～6小时肌注1次。 镇静催眠  成人，口服一次12.5～25毫克；儿童1～5岁，6.25毫克；6～12岁，6.25～12.5毫克，睡前服用。 止吐 成人，口服，开始时一次12.5～25毫克，必要时每隔4～6小时给药1次，24小时不得超过100毫克，严重呕吐者可肌内注射。 抗晕动病  于启程前60分钟服用12.5毫克，必要时一日内可重复1～2次。儿童，口服，剂量减半。

#### 异丙嗪的用药期间注意事项

使用本品时，应特别注意有无肠梗阻、或药物的过量、中毒等，因其症状体征可被本品的镇吐作用所掩盖。 用药期间，可使妊娠试验出现假阳性或假阴性，可使葡萄糖耐量试验结果显示葡萄糖耐量增加。 发生了药物不良反应怎么办？ 药物是有不良反应的。通常异丙嗪的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。 什么情况下需要立即就医？ 低血压。 持续心动过缓或过速。 惊厥。 黄疸。 锥体外系症状，如震颤、运动不能等。 异丙嗪应该如何保存？ 异丙嗪药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。 药物要远离小孩。

#### 异丙嗪可能有哪些不良反应？

异丙嗪不良反应主要包括： 嗜睡、头晕。 口干。 光敏反应。 惊厥。 排尿困难。 肌肉震颤。 注射给药常见心动过速或心动过缓或血压短暂轻度上升。 偶见低血压。 偶有胃肠刺激症状、黄疸和锥体外系症状。 罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。 其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

#### 哪些药物会与异丙嗪相互作用？

有些药物可能与异丙嗪相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与异丙嗪一起使用前请咨询医生。 异丙嗪注射液pH值为4〜5，因而不宜与氨茶碱、巴比妥类药物、青霉素钠、羧苄西林钠、肝素、氢化可的松琥珀酸钠、硫酸吗啡等碱性及生物碱类药物混合静滴或静脉注射。 与其他吩噻嗪类化合物一样，与降压药合用时有协同作用。 与中枢神经抑制药（尤其是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药）合用，可相互升高彼此的血药浓度。 与抗胆碱类药（尤其是阿托品类）合用，可增强本药的抗毒蕈碱样效应。 与肾上腺素合用，可阻断肾上腺素的α作用，使β作用占优势。 与顺铂、水杨酸制剂、万古霉素、巴龙霉素及其他氨基糖苷类抗生素合用，可使以上药物的耳毒性症状被掩盖。

#### 妊娠期和哺乳期能否用异丙嗪？

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，异丙嗪属于妊娠期安全等级C: 在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。 妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳并咨询医生。

#### 如何合理使用异丙嗪？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。 异丙嗪是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，严重药物不良反应。

#### 参考文献

[1]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版.北京：中国医药科技出版社，2017. [2]. 国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015. [3]. 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014. [4]. 余传隆，黄正明，修成娟.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. [5]. https://www.drugs.com.