Tijekom mejoze došlo je do mutacije u građi kromosoma pri čemu se dio kromatide odlomio i premjestio na drugi nehomologni kromosom. Kako se naziva takav oblik mutacije?
translokacija delecija duplikacija inverzija
A B C D
Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 18 jesu:



Glavni uzrok Edwardsovog sindroma je neodvajanje kromosoma za mejoze roditelja, dok je rjeđi uzrok uravnotežena translokacija jednog od roditelja. Mutacije gena i kromosoma mogu se očitovati u potomstvu kao nasljedne bolesti. Pri spomenutoj translokaciji jedan relativno veliki dio kromosoma 22 translocira se na kromosom 9. Razlog većem riziku X kromosom-vezane mutacije za muškarce je u tomu što oni imaju samo jedan X kromosom (XY), a žene imaju dva X kromosoma (XX). Dvije sestrinske kromatide se odvoje jedna od druge tijekom mitoze i mejoze II. Tijekom diobe stanica u tijelu često se dešavaju mutacije. Osim promjena u strukturi gena (genske mutacije), u stanicama se mogu pojaviti i promjene u broju kromosoma. zvono je oštečeno, dok je još bilo u izradi (pri čemu se odlomio dio težak 11,5 tona). Kod organizama koji koriste krosing-over za razmjenu DNK i rekombiniranje gena, greške u svrstavanju tijekom mejoze također mogu izazvati mutacije. Greške koje se javljaju pri sintezi poznate su kao mutacije. Zato tijekom "crossing overa" homologni kraj Y-kromosoma može „povući“ sa sobom taj gen (delecija na Y-kromosomu) i premjestiti ga na X-kromosom (translokacija). Rekombinacija kromosoma ili izmjena dijelova kromosoma s odgovarajućim dijelovima homolognoga kromosoma koja se zbiva tijekom mejoze poznata je kao crossing-over. Ako dio koda nedostaje ili je promjenjen (mutacije) može se razviti tumor. Dok se stanica dijeli kromosom br.9 pogrešno dobiva jedan dio kromosoma br.22 i obratno: kromosom br. Česte mutacije također su problem pri razvoju cjepiva. Neki od važnijih gena, koji se nalaze na:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 3 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Tijekom mejoze eukariota, genska rekombinacija sadrži uparivanje homolognih kromosoma. Neki od važnijih gena kromosoma 1 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 1 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 9 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 9 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 11 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 11 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 12 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 12 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 13 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 13 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 14 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 14 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 15 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 15 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Mutacije gena i kromosoma mogu se očitovati u potomstvu kao nasljedne bolesti. Pri spomenutoj translokaciji jedan relativno veliki dio kromosoma 22 translocira se na kromosom 9. Razlog većem riziku X kromosom-vezane mutacije za muškarce je u tomu što oni imaju samo jedan X kromosom (XY), a žene imaju dva X kromosoma (XX). Delecija je vrsta mutacije karakterizirana gubitkom dijela DNK, što može dovesti do bolesti ili abnormalnosti ukoliko je zahvaćen gen ili dio gena. Dvije sestrinske kromatide se odvoje jedna od druge tijekom mitoze i mejoze II. Tijekom diobe stanica u tijelu često se dešavaju mutacije. Osim promjena u strukturi gena (genske mutacije), u stanicama se mogu pojaviti i promjene u broju kromosoma. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 18 jesu:



Glavni uzrok Edwardsovog sindroma je neodvajanje kromosoma za mejoze roditelja, dok je rjeđi uzrok uravnotežena translokacija jednog od roditelja. zvono je oštečeno, dok je još bilo u izradi (pri čemu se odlomio dio težak 11,5 tona). Kod organizama koji koriste krosing-over za razmjenu DNK i rekombiniranje gena, greške u svrstavanju tijekom mejoze također mogu izazvati mutacije. Delecija dugog kraka kromosoma 13 odlikuje se: Greške koje se javljaju pri sintezi poznate su kao mutacije. Zato tijekom "crossing overa" homologni kraj Y-kromosoma može „povući“ sa sobom taj gen (delecija na Y-kromosomu) i premjestiti ga na X-kromosom (translokacija). Rekombinacija kromosoma ili izmjena dijelova kromosoma s odgovarajućim dijelovima homolognoga kromosoma koja se zbiva tijekom mejoze poznata je kao crossing-over. Ako dio koda nedostaje ili je promjenjen (mutacije) može se razviti tumor. Dok se stanica dijeli kromosom br.9 pogrešno dobiva jedan dio kromosoma br.22 i obratno: kromosom br. Česte mutacije također su problem pri razvoju cjepiva. Neki od važnijih gena, koji se nalaze na:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 3 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Tijekom mejoze eukariota, genska rekombinacija sadrži uparivanje homolognih kromosoma. Neki od važnijih gena kromosoma 1 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 1 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 9 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 9 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 11 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 11 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 12 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 12 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 13 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 13 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Mutacije gena i kromosoma mogu se očitovati u potomstvu kao nasljedne bolesti. Pri spomenutoj translokaciji jedan relativno veliki dio kromosoma 22 translocira se na kromosom 9. Razlog većem riziku X kromosom-vezane mutacije za muškarce je u tomu što oni imaju samo jedan X kromosom (XY), a žene imaju dva X kromosoma (XX). Dvije sestrinske kromatide se odvoje jedna od druge tijekom mitoze i mejoze II. Tijekom diobe stanica u tijelu često se dešavaju mutacije. Osim promjena u strukturi gena (genske mutacije), u stanicama se mogu pojaviti i promjene u broju kromosoma. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 18 jesu:



Glavni uzrok Edwardsovog sindroma je neodvajanje kromosoma za mejoze roditelja, dok je rjeđi uzrok uravnotežena translokacija jednog od roditelja. zvono je oštečeno, dok je još bilo u izradi (pri čemu se odlomio dio težak 11,5 tona). Kod organizama koji koriste krosing-over za razmjenu DNK i rekombiniranje gena, greške u svrstavanju tijekom mejoze također mogu izazvati mutacije. Greške koje se javljaju pri sintezi poznate su kao mutacije. Rekombinacija kromosoma ili izmjena dijelova kromosoma s odgovarajućim dijelovima homolognoga kromosoma koja se zbiva tijekom mejoze poznata je kao crossing-over. Ako dio koda nedostaje ili je promjenjen (mutacije) može se razviti tumor. Dok se stanica dijeli kromosom br.9 pogrešno dobiva jedan dio kromosoma br.22 i obratno: kromosom br. Česte mutacije također su problem pri razvoju cjepiva. Neki od važnijih gena, koji se nalaze na:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 3 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Tijekom mejoze eukariota, genska rekombinacija sadrži uparivanje homolognih kromosoma. Neki od važnijih gena kromosoma 1 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 1 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 9 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 9 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 11 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 11 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 12 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 12 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 13 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 13 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 14 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 14 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 15 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 15 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 16 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 16 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Mutacije gena i kromosoma mogu se očitovati u potomstvu kao nasljedne bolesti. Pri spomenutoj translokaciji jedan relativno veliki dio kromosoma 22 translocira se na kromosom 9. Razlog većem riziku X kromosom-vezane mutacije za muškarce je u tomu što oni imaju samo jedan X kromosom (XY), a žene imaju dva X kromosoma (XX). Dvije sestrinske kromatide se odvoje jedna od druge tijekom mitoze i mejoze II. Tijekom diobe stanica u tijelu često se dešavaju mutacije. Osim promjena u strukturi gena (genske mutacije), u stanicama se mogu pojaviti i promjene u broju kromosoma. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 18 jesu:



Glavni uzrok Edwardsovog sindroma je neodvajanje kromosoma za mejoze roditelja, dok je rjeđi uzrok uravnotežena translokacija jednog od roditelja. zvono je oštečeno, dok je još bilo u izradi (pri čemu se odlomio dio težak 11,5 tona). Kod organizama koji koriste krosing-over za razmjenu DNK i rekombiniranje gena, greške u svrstavanju tijekom mejoze također mogu izazvati mutacije. Greške koje se javljaju pri sintezi poznate su kao mutacije. Rekombinacija kromosoma ili izmjena dijelova kromosoma s odgovarajućim dijelovima homolognoga kromosoma koja se zbiva tijekom mejoze poznata je kao crossing-over. Ako dio koda nedostaje ili je promjenjen (mutacije) može se razviti tumor. Dok se stanica dijeli kromosom br.9 pogrešno dobiva jedan dio kromosoma br.22 i obratno: kromosom br. Česte mutacije također su problem pri razvoju cjepiva. Neki od važnijih gena, koji se nalaze na:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 3 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Tijekom mejoze eukariota, genska rekombinacija sadrži uparivanje homolognih kromosoma. Neki od važnijih gena kromosoma 1 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 1 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 9 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 9 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu:
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 11 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 11 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 12 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 12 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 13 jesu:


Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 13 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 14 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 14 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 15 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 15 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Neki od važnijih gena kromosoma 16 jesu:

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 16 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti.