Koji produkt uz vodu nastaje reakcijom metanske kiseline i etanola?
metil-etanoat etil-metanoat etanska kiselina etil-metil-eter
A B C D
Molekulska formula metanske kiseline HCOOH. Reakcijom Lewisove kiseline s bazom nastaje adukt (produkt spajanja čestica) u kojem su dvije vrste povezane kovalentnom vezom a zajednički elektronski par daje baza. Silikofluoridna kiselina H2SiF6 nastaje, uz talog kremene kiseline, kad se silicij-tetrafluorid uvede u vodu. Nitroglicerin se dobiva reakcijom trovalentnog alkohola glicerola i dušične kiseline uz prisutnost sumporne kiseline. Zagrijavanjem smjese koncentrirane sumporne kiseline i apsolutnog etanola na oko 100 °C nastaje dietil-eter; što će reći da se dietil-eter dobiva iz etanola, djelovanjem sumporne kiseline. Tekuća otopina cezijevog formata (HCOOCs), koji nastaje kemijskom reakcijom cezijevog hidroksida i mravlje kiseline, je razvijena oko 1990. formaldehid nastaje iz metanola, acetaldehid (CH3CHO), iz etanola), a daljnjom oksidacijom prelaze u karboksilne kiseline (npr. Kemijskom reakcijom dušične i sumporne kiseline s celulozom nastaje celulozni nitrat ((poznat i pod nazivom nitroceluloza)), a djelovanjem anhidrida octene kiseline acetilceluloza. Nastaje biokemijskom oksidacijom etanola. Nastaje kao sporedni produkt u proizvodnji kloridne kiseline djelovanjem sulfatne kiseline na natrijev klorid ili dvostrukom izmjenom natrijeva klorida s magnezijevim sulfatom. Nastaju reakcijom masne kiseline i alkohola ili amina. Tako se iz metanola izvodi metil-merkaptan (ili metantiol (CHSH)), iz etanola etil-merkaptan (ili etantiol (CHCHSH)), itd..

Oksidacijom tiola nastaju sulfonske kiseline, pa tako npr. Tom se reakcijom ne reducira vodik već sumpor iz sumporne kiseline pri čemu nastaje plinoviti sumporov(IV) oksid. Iz alkilditiokarbamata

Reakcijom amonijaka s ugljikovim disulfidom nastaje amonijeva sol ditiokarbaminske kiseline koja može reagirati s alkilhalogenidima i dati alkilditiokarbamate. Esteri se mogu dobiti reakcijom kiseline (obično organske) i alkohola uz prisutnost sumporne kiseline kao katalizatora, iako ima i drugih načina dobivanja estera. apsolutnog etanola) s pomoću koncentrirane sumporne kiseline u suvišku. Reakcijom natrijeva klorida i koncentrirane sumporne kiseline

2 NaCl + HSO --> 2 HCl(g) + NaSO

Navlaženi plavi lakmusov papir pocrveni, što je dokaz da reakcijom klorovodika s vodom nastaje kiselina. Cavendish ga je dobio reakcijom cinka i klorovodične kiseline. oksidoredukcija aldehida u karboksilne kiseline i alkohole "Cannizarovom reakcijom"). Također, reakcijom dialkohola i dikiseline nastaje dimer. Reakcijom cinka i klorovodične kiseline nastaju cinkov klorid i vodik. Muskimol je produkt dekarboksilacije ili sušenja ibotenične kiseline. Taložnom reakcijom u otopini nastaje talog. Reakcijom s butadienom nastaje umjetni kaučuk. U sintezi octene kiseline iz acetaldehida nastaje uvijek i nešto anhidrida, jer peroksioctena kiselina, koja nastaje kao muđuspoj, očito reagira s acetaldehidom, dajući anhidrid i vodu. Molekulska formula metanske kiseline HCOOH. Pripravlja se reakcijom etil-jodida i tetraklorougljika uz aluminijev tri klorid. Reakcijom Lewisove kiseline s bazom nastaje adukt (produkt spajanja čestica) u kojem su dvije vrste povezane kovalentnom vezom a zajednički elektronski par daje baza. Silikofluoridna kiselina H2SiF6 nastaje, uz talog kremene kiseline, kad se silicij-tetrafluorid uvede u vodu. Nitroglicerin se dobiva reakcijom trovalentnog alkohola glicerola i dušične kiseline uz prisutnost sumporne kiseline. Zagrijavanjem smjese koncentrirane sumporne kiseline i apsolutnog etanola na oko 100 °C nastaje dietil-eter; što će reći da se dietil-eter dobiva iz etanola, djelovanjem sumporne kiseline. Tekuća otopina cezijevog formata (HCOOCs), koji nastaje kemijskom reakcijom cezijevog hidroksida i mravlje kiseline, je razvijena oko 1990. Zagrijavanjem mravlje kiseline s koncentriranom sumpornom kiselinom dobiva se ugljikov monoksid (CO).Mravlja kiselina jaka je i reducirajuća organska kiselina; otapa mnoge metale, a potom se razvija vodik i nastaju njezine soli, formijati (ispravan naziv za soli metanske ili metanoatne kiseline je metanoat). formaldehid nastaje iz metanola, acetaldehid (CH3CHO), iz etanola), a daljnjom oksidacijom prelaze u karboksilne kiseline (npr. Kemijskom reakcijom dušične i sumporne kiseline s celulozom nastaje celulozni nitrat ((poznat i pod nazivom nitroceluloza)), a djelovanjem anhidrida octene kiseline acetilceluloza. Nastaje biokemijskom oksidacijom etanola. Nastaje kao sporedni produkt u proizvodnji kloridne kiseline djelovanjem sulfatne kiseline na natrijev klorid ili dvostrukom izmjenom natrijeva klorida s magnezijevim sulfatom. Tako se iz metanola izvodi metil-merkaptan (ili metantiol (CHSH)), iz etanola etil-merkaptan (ili etantiol (CHCHSH)), itd..

Oksidacijom tiola nastaju sulfonske kiseline, pa tako npr. Nastaju reakcijom masne kiseline i alkohola ili amina. Tom se reakcijom ne reducira vodik već sumpor iz sumporne kiseline pri čemu nastaje plinoviti sumporov(IV) oksid. Iz alkilditiokarbamata

Reakcijom amonijaka s ugljikovim disulfidom nastaje amonijeva sol ditiokarbaminske kiseline koja može reagirati s alkilhalogenidima i dati alkilditiokarbamate. Esteri se mogu dobiti reakcijom kiseline (obično organske) i alkohola uz prisutnost sumporne kiseline kao katalizatora, iako ima i drugih načina dobivanja estera. apsolutnog etanola) s pomoću koncentrirane sumporne kiseline u suvišku. Reakcijom natrijeva klorida i koncentrirane sumporne kiseline

2 NaCl + HSO --> 2 HCl(g) + NaSO

Navlaženi plavi lakmusov papir pocrveni, što je dokaz da reakcijom klorovodika s vodom nastaje kiselina. Cavendish ga je dobio reakcijom cinka i klorovodične kiseline. oksidoredukcija aldehida u karboksilne kiseline i alkohole "Cannizarovom reakcijom"). Također, reakcijom dialkohola i dikiseline nastaje dimer. Reakcijom cinka i klorovodične kiseline nastaju cinkov klorid i vodik. Muskimol je produkt dekarboksilacije ili sušenja ibotenične kiseline. Taložnom reakcijom u otopini nastaje talog. Sinteza acetilsalicilne kiseline odvija se reakcijom esterifikacije, gdje alkoholna grupa sa molekula salicilne kiseline stupa u reakciju s anhidridom octene kiseline, pri čemu se kao produkti dobivaju acetilsalicilna kiselina i etanska kiselina. Silikofluoridna kiselina H2SiF6 nastaje, uz talog kremene kiseline, kad se silicij-tetrafluorid uvede u vodu. Neke obične karboksilne kiseline imaju toliko rasprostranjena imena octena kiselina (etanska kiselina), kako se smatraju IUPAC imenima . sintezom octene kiseline i etanola s prisutnošću jakih kiselina kao što je sumporna kiselina. Molekulska formula metanske kiseline HCOOH. Octena kiselina

Octena kiselina (etanska kiselina, etan kiselina, acetatna kiselina), je karboksilna kiselina, kemijske formule CHCOOH. Reakcijom natrijeva klorida i koncentrirane sumporne kiseline

2 NaCl + HSO --> 2 HCl(g) + NaSO

Navlaženi plavi lakmusov papir pocrveni, što je dokaz da reakcijom klorovodika s vodom nastaje kiselina. Reakcijom Lewisove kiseline s bazom nastaje adukt (produkt spajanja čestica) u kojem su dvije vrste povezane kovalentnom vezom a zajednički elektronski par daje baza. Mokraćna kiselina je spoj koji nastaje u našem organizmu kao završni produkt razgradnje purinskih baza. U sintezi octene kiseline iz acetaldehida nastaje uvijek i nešto anhidrida, jer peroksioctena kiselina, koja nastaje kao muđuspoj, očito reagira s acetaldehidom, dajući anhidrid i vodu. Protolitičkom reakcijom nastaje vrlo nepostojana dušikasta (dioksodušična) kiselina koja se raspada disproporcioniranjem). Nitroglicerin se dobiva reakcijom trovalentnog alkohola glicerola i dušične kiseline uz prisutnost sumporne kiseline. Zagrijavanjem smjese koncentrirane sumporne kiseline i apsolutnog etanola na oko 100 °C nastaje dietil-eter; što će reći da se dietil-eter dobiva iz etanola, djelovanjem sumporne kiseline. Tekuća otopina cezijevog formata (HCOOCs), koji nastaje kemijskom reakcijom cezijevog hidroksida i mravlje kiseline, je razvijena oko 1990. Fosfonska kiselina nastaje reakcijom fosforova(III) jodida i vode

PI + 3 HO → HPHO + 3 HI formaldehid nastaje iz metanola, acetaldehid (CH3CHO), iz etanola), a daljnjom oksidacijom prelaze u karboksilne kiseline (npr. Zagrijavanjem ortofosforne kiseline na temperaturu višu od 200 °C uz gubitak vode nastaje "difosforna kiselina" (ili "pirofosforna kiselina") (HPO), čije su soli difosfati (ili pirofosfati). Kemijskom reakcijom dušične i sumporne kiseline s celulozom nastaje celulozni nitrat ((poznat i pod nazivom nitroceluloza)), a djelovanjem anhidrida octene kiseline acetilceluloza. Nastaje biokemijskom oksidacijom etanola. Zagrijavanjem mravlje kiseline s koncentriranom sumpornom kiselinom dobiva se ugljikov monoksid (CO).Mravlja kiselina jaka je i reducirajuća organska kiselina; otapa mnoge metale, a potom se razvija vodik i nastaju njezine soli, formijati (ispravan naziv za soli metanske ili metanoatne kiseline je metanoat). Kod reakcije dušikaste kiseline s alkoholima dolazi i do djelomične redukcije, pa nastaje dušikasta kiselina. Reakcijom kiselina i metala nastajale su soli. Tako u većinskom sastavu nastaje gorivi drvni plin, octena kiselina i metanol, a kao produkt ostaje drvni ugljen. U svakodnevnom životu nazivamo je i solna kiselina, jer se može dobiti reakcijom iz kuhinjske soli (NaCl) i koncentrirane sumporne kiseline. Nastaje kao sporedni produkt u proizvodnji kloridne kiseline djelovanjem sulfatne kiseline na natrijev klorid ili dvostrukom izmjenom natrijeva klorida s magnezijevim sulfatom. Zagrijavanjem smjese koncentrirane sumporne kiseline i apsolutnog etanola na oko 100 °C nastaje dietil-eter; što će reći da se dietil-eter dobiva iz etanola, djelovanjem sumporne kiseline. Tako se iz metanola izvodi metil-merkaptan (ili metantiol (CHSH)), iz etanola etil-merkaptan (ili etantiol (CHCHSH)), itd..

Oksidacijom tiola nastaju sulfonske kiseline, pa tako npr. Molekulska formula metanske kiseline HCOOH. Pripravlja se reakcijom etil-jodida i tetraklorougljika uz aluminijev tri klorid. Reakcijom Lewisove kiseline s bazom nastaje adukt (produkt spajanja čestica) u kojem su dvije vrste povezane kovalentnom vezom a zajednički elektronski par daje baza. Silikofluoridna kiselina H2SiF6 nastaje, uz talog kremene kiseline, kad se silicij-tetrafluorid uvede u vodu. Nitroglicerin se dobiva reakcijom trovalentnog alkohola glicerola i dušične kiseline uz prisutnost sumporne kiseline. Tekuća otopina cezijevog formata (HCOOCs), koji nastaje kemijskom reakcijom cezijevog hidroksida i mravlje kiseline, je razvijena oko 1990. Dietil-eter

Dietil-eter (di- + etil + eter; CHCHOCHCH, CH-O-CH, (CH)O, CHO; etoksietan) je najvažniji od svih etera. Kemijsko ime je "5-etil-1-metil-5-fenilbarbiturna kiselina". formaldehid nastaje iz metanola, acetaldehid (CH3CHO), iz etanola), a daljnjom oksidacijom prelaze u karboksilne kiseline (npr. Kemijskom reakcijom dušične i sumporne kiseline s celulozom nastaje celulozni nitrat ((poznat i pod nazivom nitroceluloza)), a djelovanjem anhidrida octene kiseline acetilceluloza. Topiv u acetonu, toluenu i ksilenu, celosolv acetatu,te metil etil ketonu. Nastaje biokemijskom oksidacijom etanola. "metil-hidroperoksid" (CHOOH) ili "etil-hidroperoksid" (CHOOH), vrlo su osjetljivi eksplozivi. Dobivaju se djelovanjem etil-klorida ili metil-klorida na leguru olova i natrija, a iz dobivene smjese se tetra-etil-olovo (ili tetra-metil-olovo) izdvajaju destilacijom s vodenom parom. Nastaje kao sporedni produkt u proizvodnji kloridne kiseline djelovanjem sulfatne kiseline na natrijev klorid ili dvostrukom izmjenom natrijeva klorida s magnezijevim sulfatom. Npr., CHCHCHCHCOOCH is "metil pentanoat", a (CH)CHCHCHCOOCHCH je "etil 4-metilpentanoat". Kemijsko ime je "α-3-etil-1-metil-4-fenil-4-propionoksipiperidin". Kemijsko ime je "β-3-etil-1-metil-4-fenil-4-propionoksipiperidin". Nastaju reakcijom masne kiseline i alkohola ili amina. Tom se reakcijom ne reducira vodik već sumpor iz sumporne kiseline pri čemu nastaje plinoviti sumporov(IV) oksid. Iz alkilditiokarbamata

Reakcijom amonijaka s ugljikovim disulfidom nastaje amonijeva sol ditiokarbaminske kiseline koja može reagirati s alkilhalogenidima i dati alkilditiokarbamate. Esteri se mogu dobiti reakcijom kiseline (obično organske) i alkohola uz prisutnost sumporne kiseline kao katalizatora, iako ima i drugih načina dobivanja estera. Kemijsko ime je "N-[1-[1-metil-2-(2-tienil)etil]-4-piperidil]propionanilid".