Allene (chemie)
In die organiese chemie is Allene organiese verbindings waarin een koolstofatoom dubbele bindings het met elk van sy twee aangrensende koolstofsentrums. Allene word geklassifiseer as diene. Die eenvoudigste binding van hierdie klas is propadieen, wat self ook alleen genoem word. Verbindings met 'n alleentipe struktuur maar met meer as drie koolstofatome is deel van 'n groter klas verbindings wat kumulene genoem word met X=C=Y-binding.

Struktuur en eienskappe

Rangskikking 

Die sentrale koolstofatoom van allene vorm twee sigma-bindings en twee pi-bindings. Die sentrale koolstof is sp-gehibridiseer, en die twee terminale koolstofatome word sp-gehybridiseer. Die bindingshoek wat deur die drie koolstofatome gevorm word is 180° wat lineêre rangskikking vir die sentrale koolstofatoom aandui. Die twee stelle terminale koolstofatome is op twee vlakke en hierdie vlakke is 90° van mekaar gedraai. Die struktuur kan ook beskou word as 'n "uitgebreide tetraëder" met 'n soortgelyke vorm as metaan, 'n analogie wat voortgesit word in die stereochemiese analise van sekere afgeleide molekules.

Simmetrie 
Vir allene met vier identiese substituente bestaan daar twee asse van rotasie deur die middelste koolstof, wat teen 45° teenoor die CH-vlak aan weerskante van die molekuul geneig is. 'n Derde rotasie-as gaan deur die C=C=C-bindings, en daar is 'n spieëlvlak wat deur albei CH-vlakke beweeg. As gevolg van die simmetrie, het 'n ongesubstitueerde alene geen netto dipoolmoment nie. 'n Alleen met twee verskillende substituente op elk van die twee koolstofatome sal chiraal wees omdat daar nie meer spieëlvlakke sal wees nie. Die chiraliteit van hierdie tipe allene is die eerste keer in 1875 deur van 't Hoff voorspel, maar eers in 1935 eksperimenteel bewys.

Chemiese en spektrale eienskappe 
Allene verskil aansienlik van ander alkene ten opsigte van hul chemiese eienskappe. In vergelyking met geïsoleerde en gekonjugeerde diene is dit aansienlik minder stabiel. Die C-H-bindings van allene is aansienlik swakker en suurder in vergelyking met tipiese viniel-C-H-bindings.

Die C KMR-spektrum van allene word gekenmerk deur die sein van die sp-gehibrideerde koolstof, wat op 'n kenmerkende 200-220 ppm resoneer.

Sintese 
Alhoewel allene dikwels gespesialiseerde sintese benodig, word propadieen op groot skaal industrieel geproduseer as 'n ewewigsmengsel met metielasetileen:
HC=C=CH ⇌ HC–C≡CH

Die eerste alleen wat gesintetiseer is, was glutiensuur (2,3-pentadieendiosuur), wat in 1887 deur Burton en Pechmann voorberei is. Die struktuur is egter eers in 1954 korrek geïdentifiseer.

Laboratoriummetodes vir die vorming van allene sluit in:
 van geminale dihalosiklopropane en organolitiumverbindings (of metaal natrium of magnesium) in die Skattebøl-herrangskikking (die Doering–LaFlamme-aleen-sintese) 
 deur herrangskikking van siklopropilideen-karbene / karbenoïede
 van reaksie van sekere terminale alkyne met formaldehied, koper(I)bromied, en 'n bygevoegde basis (die Crabbé–Ma alleen-sintese) 
 van dehidrohalogenering van sekere dihaliede
 van reaksie van 'n trifenielfosfinielester met 'n suurhalied, 'n Wittig-reaksie vergesel van dehidrohalogenering
 van propargieliese alkohole deure die Myers-allenesinteseprotokol - 'n stereospesifieke proses wat tussen spesifieke stereo-isomere kan kies

Verwysings 

Chemie
Chemiese bindings
Organiese chemie
In die organiese chemie is Allene organiese verbindings waarin een koolstofatoom dubbele bindings het met elk van sy twee aangrensende koolstofsentrums . Allene word geklassifiseer as diene . Die eenvoudigste binding van hierdie klas is propadieen , wat self ook alleen genoem word . Verbindings met 'n alleentipe struktuur maar met meer as drie koolstofatome is deel van 'n groter klas verbindings wat kumulene genoem word met X=C=Y-binding . Struktuur en eienskappe Rangskikking Die sentrale koolstofatoom van allene vorm twee sigma-bindings en twee pi-bindings . Die sentrale koolstof is sp-gehibridiseer , en die twee terminale koolstofatome word sp-gehybridiseer . Die bindingshoek wat deur die drie koolstofatome gevorm word is wat lineêre rangskikking vir die sentrale koolstofatoom aandui . Die twee stelle terminale koolstofatome is op twee vlakke en hierdie vlakke is van mekaar gedraai . Die struktuur kan ook beskou word as 'n " uitgebreide tetraëder " met 'n soortgelyke vorm as metaan , 'n analogie wat voortgesit word in die stereochemiese analise van sekere afgeleide molekules . Simmetrie Vir allene met vier identiese substituente bestaan daar twee asse van rotasie deur die middelste koolstof , wat teen teenoor die CH-vlak aan weerskante van die molekuul geneig is . 'n Derde rotasie-as gaan deur die C=C=C-bindings , en daar is 'n spieëlvlak wat deur albei CH-vlakke beweeg . As gevolg van die simmetrie , het 'n ongesubstitueerde alene geen netto dipoolmoment nie . 'n Alleen met twee verskillende substituente op elk van die twee koolstofatome sal chiraal wees omdat daar nie meer spieëlvlakke sal wees nie . Die chiraliteit van hierdie tipe allene is die eerste keer indeur van 't Hoff voorspel , maar eers ineksperimenteel bewys . Chemiese en spektrale eienskappe Allene verskil aansienlik van ander alkene ten opsigte van hul chemiese eienskappe . In vergelyking met geïsoleerde en gekonjugeerde diene is dit aansienlik minder stabiel . Die C-H-bindings van allene is aansienlik swakker en suurder in vergelyking met tipiese viniel-C-H-bindings . Die C KMR-spektrum van allene word gekenmerk deur die sein van die sp-gehibrideerde koolstof , wat op 'n kenmerkendeppm resoneer . Sintese Alhoewel allene dikwels gespesialiseerde sintese benodig , word propadieen op groot skaal industrieel geproduseer as 'n ewewigsmengsel met metielasetileen : HC=C=CH ⇌ HC–C≡CH Die eerste alleen wat gesintetiseer is , was glutiensuur3-pentadieendiosuur ) , wat indeur Burton en Pechmann voorberei is . Die struktuur is egter eers inkorrek geïdentifiseer . Laboratoriummetodes vir die vorming van allene sluit in : van geminale dihalosiklopropane en organolitiumverbindings ( of metaal natrium of magnesium ) in die Skattebøl-herrangskikking ( die Doering–LaFlamme-aleen-sintese ) deur herrangskikking van siklopropilideen-karbene / karbenoïede van reaksie van sekere terminale alkyne met formaldehied , koper( I)bromied , en 'n bygevoegde basis ( die Crabbé–Ma alleen-sintese ) van dehidrohalogenering van sekere dihaliede van reaksie van 'n trifenielfosfinielester met 'n suurhalied , 'n Wittig-reaksie vergesel van dehidrohalogenering van propargieliese alkohole deure die Myers-allenesinteseprotokol - 'n stereospesifieke proses wat tussen spesifieke stereo-isomere kan kies Verwysings Chemie Chemiese bindings Organiese chemie