Covid-19-entstof
'n Covid‑19-entstof is 'n entstof wat bedoel is om immuniteit te verkry teen die ernstige akute respiratoriese sindroom coronavirus 2 (SARS ‑ CoV ‑ 2), die virus wat die Koronavirussiekte-2019 (Covid-19) veroorsaak. Voor die Covid-19-pandemie was daar gevestigde kennis oor die struktuur en funksie van koronavirusse wat siektes veroorsaak, soos ernstige akute respiratoriese sindroom (Ears) en Midde-Oosterse respiratoriese sindroom (MORS). Hierdie kennis versnel die ontwikkeling van verskillende entstoftegnologieë vroeg in 2020. Op 10 Januarie 2020 is die SARS-CoV-2-genetiese volgorde-data via die GISAID (global initiative on sharing avian influenza data) gedeel, en teen 19 Maart het die wêreldwye farmaseutiese industrie hulle verbind om entstowwe teen Covid-19 te ontwikkel. Die Covid-19-entstowwe word wyd erken vir hul rol in die vermindering van die verspreiding, voorkom en dood wat deur Covid-19 veroorsaak word.

In fase III-proewe het verskeie Covid-19-entstowwe die doeltreffendheid van tot 95% getoon om simptomatiese Covid-19-infeksies te voorkom. Vanaf Junie 2021 word 19 entstowwe deur ten minste een nasionale regeringsowerheid vir openbare gebruik goedgekeur: twee RNS entstowwe (Pfizer–BioNTech en Moderna), nege konvensionele geïnaktiveerde entstowwe (BBIBP-CorV, Chinese Academy of Medical Sciences, CoronaVac, Covaxin, CoviVac, COVIran Barakat, Minhai-Kangtai, QazVac, en WIBP-CorV), vyf virale vektor-entstowwe (Sputnik Light, Sputnik V, Oxford–AstraZeneca, Convidecia, en Johnson & Johnson), en drie proteïen-subeenheid-entstowwe (EpiVacCorona, Soberana 02 en RBD-Dimer).  In totaal is 308 entstofkandidate in Maart 2021 in verskillende stadiums van ontwikkeling, met 73 in kliniese navorsing, waaronder 24 in Fase I-proewe, 33 in Fase I-II-proewe en 16 in Fase III-ontwikkeling.

Baie lande het gefaseerde verspreidingsplanne geïmplementeer wat diegene met die grootste risiko vir komplikasies, soos bejaardes, en diegene met 'n hoë risiko vir blootstelling en oordrag, soos gesondheidswerkers, prioritiseer. Tussentydse gebruik van enkelvoudige dosisse word oorweeg om die inenting na soveel mense moontlik uit te brei totdat die beskikbaarheid van entstof verbeter.

Op 3 Julie 2021 is 3,19 miljard dosisse Covid-19-entstof wêreldwyd toegedien op grond van amptelike verslae van nasionale gesondheidsinstansies. AstraZeneca verwag om 3 miljard dosisse in 2021 te produseer, Pfizer–BioNTech 1,3 miljard dosisse, en Sputnik V, Sinopharm, Sinovac en Johnson & Johnson elk 1 miljard dosisse. Moderna mik vir die produksie van 600 miljoen dosisse en Convidecia vir 500 miljoen dosisse in 2021. Teen Desember 2020 was meer as 10 miljard dosisse van entstof deur lande voorafbestel, met ongeveer die helfte van die dosisse wat deur lande met 'n hoë inkomste gekoop is, en wat 14% van die wêreldbevolking uitmaak.

Verwysings 

Kovis-19
'n Covid‑19-entstof is 'n entstof wat bedoel is om immuniteit te verkry teen die ernstige akute respiratoriese sindroom coronavirus( SARS ‑ CoV ‑ die virus wat die Koronavirussiekte-2019 ( Covid-19 ) veroorsaak . Voor die Covid-19-pandemie was daar gevestigde kennis oor die struktuur en funksie van koronavirusse wat siektes veroorsaak , soos ernstige akute respiratoriese sindroom ( Ears ) en Midde-Oosterse respiratoriese sindroom ( MORS ) . Hierdie kennis versnel die ontwikkeling van verskillende entstoftegnologieë vroeg in OpJanuarieis die SARS-CoV-2-genetiese volgorde-data via die GISAID ( global initiative on sharing avian influenza data ) gedeel , en teenMaart het die wêreldwye farmaseutiese industrie hulle verbind om entstowwe teen Covid-19 te ontwikkel . Die Covid-19-entstowwe word wyd erken vir hul rol in die vermindering van die verspreiding , voorkom en dood wat deur Covid-19 veroorsaak word . In fase III-proewe het verskeie Covid-19-entstowwe die doeltreffendheid van tot getoon om simptomatiese Covid-19-infeksies te voorkom . Vanaf Juniewordentstowwe deur ten minste een nasionale regeringsowerheid vir openbare gebruik goedgekeur : twee RNS entstowwe ( Pfizer–BioNTech en Moderna ) , nege konvensionele geïnaktiveerde entstowwe ( BBIBP-CorV , Chinese Academy of Medical Sciences , CoronaVac , Covaxin , CoviVac , COVIran Barakat , Minhai-Kangtai , QazVac , en WIBP-CorV ) , vyf virale vektor-entstowwe ( Sputnik Light , Sputnik V , Oxford–AstraZeneca , Convidecia , en Johnson & Johnson ) , en drie proteïen-subeenheid-entstowwe ( EpiVacCorona , Soberanaen RBD-Dimer ) . In totaal isentstofkandidate in Maartin verskillende stadiums van ontwikkeling , metin kliniese navorsing , waaronderin Fase I-proewe, in Fase I-II-proewe enin Fase III-ontwikkeling . Baie lande het gefaseerde verspreidingsplanne geïmplementeer wat diegene met die grootste risiko vir komplikasies , soos bejaardes , en diegene met 'n hoë risiko vir blootstelling en oordrag , soos gesondheidswerkers , prioritiseer . Tussentydse gebruik van enkelvoudige dosisse word oorweeg om die inenting na soveel mense moontlik uit te brei totdat die beskikbaarheid van entstof verbeter . OpJulieis19 miljard dosisse Covid-19-entstof wêreldwyd toegedien op grond van amptelike verslae van nasionale gesondheidsinstansies . AstraZeneca verwag ommiljard dosisse inte produseer , Pfizer–BioNTech3 miljard dosisse , en Sputnik V , Sinopharm , Sinovac en Johnson & Johnson elkmiljard dosisse . Moderna mik vir die produksie vanmiljoen dosisse en Convidecia virmiljoen dosisse in Teen Desemberwas meer asmiljard dosisse van entstof deur lande voorafbestel , met ongeveer die helfte van die dosisse wat deur lande met 'n hoë inkomste gekoop is , en wat van die wêreldbevolking uitmaak . Verwysings Kovis-19