Pfizer–BioNTech COVID-19-entstof
Die Pfizer–BioNTech COVID-19-entstof (INN: tozinameran), verkoop onder die handelsnaam Comirnaty,  is 'n mRNA- gebaseerde Covid-19-entstof wat ontwikkel is deur die Duitse maatskappy BioNTech. Dit is gemagtig vir gebruik by mense van 12 jaar en ouer in sommige jurisdiksies en vir mense van 16 jaar en ouer in ander jurisdiksies,   om beskerming te bied teen infeksie deur die SAID- CoV-2 virus, wat COVID-19 veroorsaak. Vir die ontwikkeling daarvan het BioNTech saamgewerk met Pfizer, 'n Amerikaanse maatskappy, vir ondersteuning met kliniese toetse, logistiek en vervaardiging.

Die entstof word toegedien deur 'n binnespierse inspuiting. Dit is saamgestel uit nukleosied-gemodifiseerde mRNA (modRNA) wat 'n gemuteerde vorm van die vollengte aarproteïen van SARS-CoV-2 kodeer, wat in lipiede nanodeeltjies vervat is. Inenting vereis twee dosisse wat minstens drie weke uitmekaar gegee word.  

Die entstof is die eerste COVID-19-entstof wat deur 'n streng reguleringsowerheid vir noodgebruik goedgekeur is 
 en die eerste wat goedgekeur is vir gereelde gebruik. In Desember 2020 was die Verenigde Koninkryk die eerste land wat die gebruik daarvan op 'n noodgrondslag goedgekeur het.  Dit is toegelaat vir gebruik op 'n sekere vlak in 84 lande, insluitend die Verenigde State en Kanada, lande in die Europese Unie, die Verenigde Koninkryk, Australië, Oekraïne, Israel, Brasilië, Bangladesj, Suid-Afrika, Mexiko, Japan en Singapoer.    

Op 30 Maart 2021 beoog Pfizer en BioNTech om ongeveer 2,5 miljard dosisse in 2021 te vervaardig. BioNTech en Pfizer het vooraf koopooreenkomste van ongeveer VS$3 miljard om 'n gelisensieerde entstof in die Verenigde State, die Europese Unie, die Verenigde Koninkryk, Japan, Kanada, Peru, Singapoer, Suid-Afrika en Mexiko te lewer.  Verspreiding en opberging is 'n logistieke uitdaging omdat die entstof teen uiters lae temperature gestoor moet word.  BioNTech en Pfizer toets 'n gevriesdroogde weergawe wat nie ultrakoue berging benodig nie.

Farmakologie 
Die BioNTech tegnologie vir die BNT162b2 entstof is gebaseer op die gebruik van nukleosied-gemodifiseerde mRNA (modRNA) wat 'n gemuteerde vorm van die vollengte piek proteïen wat op die oppervlak van die SAID-COV-2 virus gevind word, kodeer, wat dan 'n immuunreaksie uitlok teen infeksie deur die virusproteïen.

Verwysings 

Entstowwe
Die Pfizer–BioNTech COVID-19-entstof ( INN : tozinameran ) , verkoop onder die handelsnaam Comirnaty , is 'n mRNA - gebaseerde Covid-19-entstof wat ontwikkel is deur die Duitse maatskappy BioNTech . Dit is gemagtig vir gebruik by mense vanjaar en ouer in sommige jurisdiksies en vir mense vanjaar en ouer in ander jurisdiksies , om beskerming te bied teen infeksie deur die SAID - CoV-2 virus , wat COVID-19 veroorsaak . Vir die ontwikkeling daarvan het BioNTech saamgewerk met Pfizer , 'n Amerikaanse maatskappy , vir ondersteuning met kliniese toetse , logistiek en vervaardiging . Die entstof word toegedien deur 'n binnespierse inspuiting . Dit is saamgestel uit nukleosied-gemodifiseerde mRNA ( modRNA ) wat 'n gemuteerde vorm van die vollengte aarproteïen van SARS-CoV-2 kodeer , wat in lipiede nanodeeltjies vervat is . Inenting vereis twee dosisse wat minstens drie weke uitmekaar gegee word . Die entstof is die eerste COVID-19-entstof wat deur 'n streng reguleringsowerheid vir noodgebruik goedgekeur is en die eerste wat goedgekeur is vir gereelde gebruik . In Desemberwas die Verenigde Koninkryk die eerste land wat die gebruik daarvan op 'n noodgrondslag goedgekeur het . Dit is toegelaat vir gebruik op 'n sekere vlak inlande , insluitend die Verenigde State en Kanada , lande in die Europese Unie , die Verenigde Koninkryk , Australië , Oekraïne , Israel , Brasilië , Bangladesj , Suid-Afrika , Mexiko , Japan en Singapoer . OpMaartbeoog Pfizer en BioNTech om ongeveer5 miljard dosisse inte vervaardig . BioNTech en Pfizer het vooraf koopooreenkomste van ongeveer VS$3 miljard om 'n gelisensieerde entstof in die Verenigde State , die Europese Unie , die Verenigde Koninkryk , Japan , Kanada , Peru , Singapoer , Suid-Afrika en Mexiko te lewer . Verspreiding en opberging is 'n logistieke uitdaging omdat die entstof teen uiters lae temperature gestoor moet word . BioNTech en Pfizer toets 'n gevriesdroogde weergawe wat nie ultrakoue berging benodig nie . Farmakologie Die BioNTech tegnologie vir die BNT162b2 entstof is gebaseer op die gebruik van nukleosied-gemodifiseerde mRNA ( modRNA ) wat 'n gemuteerde vorm van die vollengte piek proteïen wat op die oppervlak van die SAID-COV-2 virus gevind word , kodeer , wat dan 'n immuunreaksie uitlok teen infeksie deur die virusproteïen . Verwysings Entstowwe