Isoforoon
Isoforoon is 'n α,β-onversadigde sikliese ketoon. Dit is 'n kleurlose vloeistof met 'n kenmerkende pepermuntagtige reuk, hoewel kommersiële monsters geel kan vertoon. Dit word as oplosmiddel en voorloper vir polimere gebruik, en word op groot skaal industrieel vervaardig.

Struktuur en reaktiwiteit 
Isoforoon ondergaan reaksies wat kenmerkend is van 'n α, β-onversadigde ketoon. Hidrogenering gee die sikloheksanoon afgeleide. 

Epoksidasie met basiese waterstofperoksied lewer die oksied.

Fotodimerisering 
As dit blootgestel word aan sonlig in waterige oplossings, ondergaan isoforoon 2 + 2 fotosiklotoevoeging om drie isomeriese fotodimere te gee (sien die figuur). Hierdie "diketomere" is cis-syn-cis (kop tot stert), cis-anti-cis (kop tot stert) en cis-anti-cis (kop tot kop). Die vorming van kop tot kop-fotodimere word bevoordeel bo kop tot stert-fotodimere met toenemende polariteit van die medium.

Sintese 
Isoforoon word op 'n skaal van meer as duisend ton vervaardig deur die aldol-kondensasie van asetoon met behulp van kaliumhidroksied (KOH). Die intermediêrprodukte in die reaksie-ketting is (1) diasetoonalkohol, (2) mesityloksied  en (4) 3-hidroksi-3,5,5-trimetielsikloheksan-1-oon. 'n Neweproduk is beta-isoforoon, waar die C=C-groep nie met die ketoon gekonjugeer is nie.

Gebruike 
Isoforoon word as voorloper gebruik in die skepping van polikarbonate en poliamiede, asook ander produkte wat so uiteenlopend is soos sonskermmiddels en chemiese wapens. Die nitrielvorm, vervaardig deur hidrosianering, word in ander nis-toepassings gebruik.

Verwysings 

Chemie
Chemiese bindings
Organiese chemie
Isoforoon is 'n α,β-onversadigde sikliese ketoon . Dit is 'n kleurlose vloeistof met 'n kenmerkende pepermuntagtige reuk , hoewel kommersiële monsters geel kan vertoon . Dit word as oplosmiddel en voorloper vir polimere gebruik , en word op groot skaal industrieel vervaardig . Struktuur en reaktiwiteit Isoforoon ondergaan reaksies wat kenmerkend is van 'n α , β-onversadigde ketoon . Hidrogenering gee die sikloheksanoon afgeleide . Epoksidasie met basiese waterstofperoksied lewer die oksied . Fotodimerisering As dit blootgestel word aan sonlig in waterige oplossings , ondergaan isoforoon+fotosiklotoevoeging om drie isomeriese fotodimere te gee ( sien die figuur ) . Hierdie " diketomere " is cis-syn-cis ( kop tot stert ) , cis-anti-cis ( kop tot stert ) en cis-anti-cis ( kop tot kop ) . Die vorming van kop tot kop-fotodimere word bevoordeel bo kop tot stert-fotodimere met toenemende polariteit van die medium . Sintese Isoforoon word op 'n skaal van meer as duisend ton vervaardig deur die aldol-kondensasie van asetoon met behulp van kaliumhidroksied ( KOH ) . Die intermediêrprodukte in die reaksie-ketting isdiasetoonalkohol, mesityloksied en3-hidroksi-3,5,5-trimetielsikloheksan-1-oon . 'n Neweproduk is beta-isoforoon , waar die C=C-groep nie met die ketoon gekonjugeer is nie . Gebruike Isoforoon word as voorloper gebruik in die skepping van polikarbonate en poliamiede , asook ander produkte wat so uiteenlopend is soos sonskermmiddels en chemiese wapens . Die nitrielvorm , vervaardig deur hidrosianering , word in ander nis-toepassings gebruik . Verwysings Chemie Chemiese bindings Organiese chemie