Zetona
Zetona bat bi karbono atomo karbonilo talde funtzional batera loturik duen konposatu kimikoa da, aldehidoarekin kontrajarriz, non karbonilo taldeari gutxienez hidrogeno atomo bat batu zaion.<ref>{{erreferentzia|urlhttp://books.google.es/books?id=RwBHB2zQRFkC&pg=PA77&dq=Una+cetona++grupo+funcional&hl=es&ei=VJekTK1JxMazBvGe6K0I&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CCgQ6AEwAA#v=onepage&q=Una%20cetona%20%20grupo%20funcional&f=false|izenburua=Grupos Funcionales. Nomenclatura Y Reacciones Principales.|egilea=Albors Velasco Martha, Caballero Arroyo Yolanda, González Quezad|orrialdea = 77}}</ref>. Karbonilo taldea konposatu organiko horretako errelebanteena denean zetonek izena -ona atzizkia gehitzen izendatzen dira (hexanoarentzat, hexanona; heptanoarentzat, heptanona...). Beste aukera bat zetona bukaeran gehitzea da, adibidez metilfenil zetona''. Karboniloa garrantzitsuena ez denean oxo- aurrizkia erabiltzen da, adibidez, 2-oxopropanal.

Karbonilo taldea lotura bikoitzaren bidez lotutako bi karbono atomo oxigeno atomo batekin batzen denean ematen da.

Bi erradikal karbonilo taldeari loturik ditu, eta horrek bereizten du azido karboxilikotik, aldehidoetatik eta esterretatik. Oxigenoarekin duen lotura bikoitzak bereizten du alkohol eta eterretatik. Zetonak ez dira aldehidoak bezain erreaktiboak, talde alkilikoek elektroiak emateko joera baitute.

Erabilera 
Azetona da zetonarik ezagunenetako bat, baina askok garrantzia dute biologian zein industrian. Adibidez, hainbat azukre (ketosak) edo esteroide (testosterona) zetonak dira.

Erreferentziak

Kanpo estekak 

Talde funtzionalak
Zetona bat bi karbono atomo karbonilo talde funtzional batera loturik duen konposatu kimikoa da , aldehidoarekin kontrajarriz , non karbonilo taldeari gutxienez hidrogeno atomo bat batu zaion.<ref>{ { erreferentzia|urlhttp://books.google.es/books?id=RwBHB2zQRFkC&pg=PA77&dq=Una+cetona++grupo+funcional&hl=es&ei=VJekTK1JxMazBvGe6K0I&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CCgQ6AEwAA#v=onepage&q=Una%20cetona%20%20grupo%20funcional&f=false|izenburua=Grupos Funcionales . Nomenclatura Y Reacciones Principales.|egilea=Albors Velasco Martha , Caballero Arroyo Yolanda , González Quezad|orrialdea = } </ref> . Karbonilo taldea konposatu organiko horretako errelebanteena denean zetonek izena -ona atzizkia gehitzen izendatzen dira ( hexanoarentzat , hexanona ; heptanoarentzat , heptanona ... ) . Beste aukera bat zetona bukaeran gehitzea da , adibidez metilfenil zetona ' ' . Karboniloa garrantzitsuena ez denean oxo- aurrizkia erabiltzen da , adibidez,oxopropanal . Karbonilo taldea lotura bikoitzaren bidez lotutako bi karbono atomo oxigeno atomo batekin batzen denean ematen da . Bi erradikal karbonilo taldeari loturik ditu , eta horrek bereizten du azido karboxilikotik , aldehidoetatik eta esterretatik . Oxigenoarekin duen lotura bikoitzak bereizten du alkohol eta eterretatik . Zetonak ez dira aldehidoak bezain erreaktiboak , talde alkilikoek elektroiak emateko joera baitute . Erabilera Azetona da zetonarik ezagunenetako bat , baina askok garrantzia dute biologian zein industrian . Adibidez , hainbat azukre ( ketosak ) edo esteroide ( testosterona ) zetonak dira . Erreferentziak Kanpo estekak Talde funtzionalak